DE20213787U1

DE20213787U1 - Hautpflegemittel

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Publication number: DE20213787U1
Application number: DE20213787U
Authority: DE
Original assignee: Warner Lambert Co LLC
Current assignee: Warner Lambert Co LLC
Priority date: 2002-09-04
Filing date: 2002-09-04
Publication date: 2002-12-19
Anticipated expiration: 2012-09-05
Also published as: US20040043085A1; AU2003255990A1; WO2004022027A1; EP1553921A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung, zur Pflege und/oder zum Schutz der Haut. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine topisch applizierbare kosmetische Zusammensetzung, die für eine Vorbeugung, Verminderung und Regeneration der Hautalterung sorgt.

Durch den Alterungsprozess der Haut entstehen Falten, die durch verschiedene Faktoren verursacht werden. So hat sich in Untersuchungen gezeigt, dass die Hautalterung teilweise genetisch bedingt ist und teilweise auf Umwelteinflüssen beruht.

Die genetisch bedingte Hautalterung zeigt sich in verschiedenen Symptomen: Reduzierte Talg- und Schweißproduktion bedingt eine Verringerung der Zahl der Barriereiipide, was wiederum zu tendenzieller Trockenheit der Haut führt; Dünnerwerden der Haut; und Abnahme des KoUagengehalts und Degeneration der elastischen Fasern führt zu einer Erschlaffung des Bindegewebes und damit letztendlich zu verminderter Elastizität und Faltenbildung. Verstärkt wird die genetische Hautalterung durch die sog. lichtbedingte Hautalterung.

Es ist bekannt, dass eine längere Einwirkung von UV-Strahlen beispielsweise durch Sonnenlicht auf die Haut die Zahl der Falten im Gesicht oder im Nacken vergrößert und die Haut trocken und rau macht.

Untersuchungen haben ergeben, dass durch UV-Strahlung auf der Haut freie Radikale entstehen, die zu Mutationen führen und Zellmembranen schädigen können.

Parallel dazu verändert sich die KoUagenveiteilung, was eine Erschlaffung des Bindegewebes bedingt. Dies wiederum führt zu verminderter Elastizität der Haut und gleichzeitig zu vermehrter Faltenbildung.

Auf dem Markt gibt es bereits mehrere Produkte, die bestrebt sind, diesen Effekten von Hautalterung entgegenzuwirken.

So beschreibt die US-A-6 207 711 eine Hautpflegezusammensetzung, die eine die lichtbedingte Hautalterung verhindernde Verbindung enthalt. Bei der eine lichtbedingte Hautalterung verhindernden Verbindung handelt es sich um Triterpenoidderivate, die Ursolsäure-, Oleanolsäure- oder Betulinsäurederivate sind, die in 3-Position und/oder in 28-Position der Ringstruktur mit einer funktioneilen Gruppe substituiert sind, wobei mindestens eine funktionelle Gruppe eine funktionelle Gruppe mit einem aromatischen Ring ist.

Die US-A-S 723 139 beschreibt eine Hautkonditionierungszusanimensetzung, die (a) eine Retinoidverbindung, die aus Retinol, einem Retinylester und Gemischen hiervon ausgewählt ist, (b) eine polycyclische Triterpencarbonsäure, die aus Oleanolsäure, Ursolsäure und Glycyrrethinsäure.ausgewählt ist, und (c) einen kosmetisch akzeptablen Träger umfasst.

Die bisher bekamen Zusammensetzungen lassen jedoch Raum für weitere Verbesserungen der Wirkungen besonders hinsichtlich einer kombinierten Wirkung aus Regeneration, Verbesserung und Vorbeugung der Hautalterung, speziell der Faltenbildung, sowie einer

Erhöhung der Hautfeuchtigkeit bei topischer Verabreichung der kosmetischen Zusammensetzung.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es folglich eine kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung, zur Pflege und/oder zum Schutz der Haut anzugeben, die eine ausgezeichnete Dreifachwirkung hinsichtlich Regeneration, Verbesserung und Vorbeugung der Hautalterung, speziell der Faltenbildung, aufweist

Femer ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Zusammensetzung anzugeben, die die oben genannten Wirkungen besitzt, wobei die wirksamen Bestandteile dieser kosmetischen Zusammensetzung ausschließlich pflanzlichen Ursprungs sind.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung, die (a) ein Isoflavon, (b) ein pentacyclisches Triterpenoidderivat, (c) einen Extrakt von grünem Tee und (d) einen kosmetisch akzeptablen Träger umfasst.

Bei dem als Bestandteil (a) in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung verwendeten Isoflavon handelt es sich erfindungs gemäß um mindestens einen Bestandteil der auch als Isoflavonoide bezeichneten Gruppe von meist gelblich gefärbten Pflanzenfarbstoffen, die sich von der Grundstruktur des Isoflavone (= 3-Phenylchromon, 3-Phenyl-4H-lbenzopyran-4-on) der nachfolgenden Formel (I) ableiten:

Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Isoflavone sind neben dem Isoflavon selbst die folgenden Verbindungen, die die in der nachfolgenden Tabelle angegebenen Substituenien an den jeweils bezeichneten Positionen des Ringgerüsts des Isoflavone der oben angegebenen Formel (I) aufweisen;

Tabelle 1:	&Ggr;	....	5	7	3'	4'
	&igr; Daidzein		OH		OH
Genistein	OH	OH		OH
Prunetin	OH	OCH₃		OH
Blochanin A	OH	OH		OCH₃
Orobol	OH	OH	OH	OH
~- -Santal	OH	OCH₃	OH	OH
Pratensein	OH	OH	OH	OCH₃
Isoflavon	H	H	H	H
<■·"· ···· .· ,	• · · · · • · ·	• ·	·· ·	• · · • · · · * · ·

Erfindungsgemäß bevorzugt als Bestandteil (a) verwendete Isoflavone umfassen Isoflavon, Daidzein, Genistein, Glycitein, Prunetin, Biochanin A, Orobol, Santal, Pratensein und Irigenin sowie Gemische hiervon, in stärker bevorzugter Weise Glycitein, Daidzein und Genistein.

Diese Isoflavone lassen sich aus natürlichen Quellen, wie Kleearten und/oder Leguminosen, gewinnen. So können die besonders bevorzugt verwendeten Isoflavone Daidzein und Genistein beispielsweise aus Soja isoliert werden.

Der erfindungsgemäße Bestandteil (a) wird gewöhnlich der kosmetischen Zusammensetzung in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, üblicherweise 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 Gew,-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, zugesetzt.

Bei dem als Bestandteil (b) in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung verwendeten pentacychschen Triterpenoidderivat handelt es sich erfindungsgemäß um mindestens eine Verbindung von Verbindungen der nachfolgenden Formeln (IT), (&Igr;&Pgr;) oder (IV), Derivaten dieser Verbindungen sowie Salzen hiervon.

CH]

Verbindungen der Formel (&Pgr;):

'COOH

(Ursolsäure)

Verbindungen der Formel (&Pgr;&Igr;):

h>c ch>

Verbindungen der Formel (IV):

'COOH

(Oleanolsäure)

'COOH

H,C 'CH,

(Betulinsäure)

Derivate von Verbindungen der obigen Formeln (II), (&Pgr;&Igr;) oder (IV) umfassen Ester, wie den Methyl-, EtRyI-;Propyl-, Butyl- und Benzylester, Ether, Amide und Oxime von Ursolsäure, Oleanolsäure oder Betulinsäure, sowie die Salze hiervon.

9 ·#

Formel (&Pgr;), (&Igr;&Pgr;) oder (IV) sind beispielsweise die in der US-A-6 207 711 genannten, an der Carboxylgruppe in Position 28 und/oder an der Hydroxylgruppe in Position 3 des Ursolsäure-, Oleanolsäure- oder Betulinsäuregerüsts funktionalisierten Verbindungen oder Salze hiervon.

Als Salze der erfindungsgemäß verwendeten pentacyclischen Triterpenoidderivate eignen sich insbesondere die Alkalimetall-, Erdalkalimetallsalze, Ammoniumsalze und Salze organischer Aminverbindungen, insbesondere die Alkalimetallsalze, wie die Natrium- und Kaliumsalze.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die Alkalimetallsalze, insbesondere die Natrium- oder Kaliumsalze, von Ursol- und/oder Oleanolsäure verwendet.

Pentacyclische Triterpenoidderivate lassen sich beispielsweise aus Pflanzen unter Verwendung üblicherweise verwendeter organischer Lösemittel wie Alkoholen, z.B. Methanol oder Ethanol, extrahieren. Ferner können sie durch chemische Synthese in einfacher Weise hergestellt werden.

Der erfindungsgemäße Bestandteil (b) wird gewöhnlich in einer Menge von 0,0001 bis 50 Gew.-%, üblicherweise 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, zugesetzt.

Der Bestandteil (c) in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung umfasst erfindungsgemäß Extrakte von grünem Tee. Üblicherweise werden erfindungsgemäß wasserlösliche Extrakte des grünen Tees verwendet. Solche Extrakte sind dem Fachmann auf dem einschlägigen Fachgebiet bekannt und im Handel erhältlich.

Der erfindungsgemäße Bestandteil (c) wird gewöhnlich in einer Menge von 0,001 bis 30 Gew.-%, üblicherweise 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, zugesetzt.

Ohne an irgendeine Theorie gebunden sein zu wollen, gehen die Erfinder der vorliegenden Erfindung gegenwärtig davon aus, dass die Bestandteile (a) und (c) der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung durch Stimulation der Collagensynthese eine synergistische Wirkung hinsichtlich Regeneration, Verbesserung und Vorbeugung der Hautalterung und Faltenbildung zeigen, die durch die Keratinocyten anregende Eigenschaft (Anregung der produktion von Triglyceriden und Glycoceramiden sowie der für die Barriererunktion wichtigen Ceramide und Cholesterolester) der erfindungsgemäß verwendeten pentacyclischen Triterpenoidderivate (b) weiter verbessert wird.

Im Regelfall wird die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung zur topischen Applikation auf die Haut verwendet. Unter topischen Zusammensetzungen versteht man dabei solche Zusammensetzungen, die dazu geeignet sind, die Wirkstoffe in feiner Verteilung und bevorzugt in einer durch die Haut resorbierbaren Form auf die Haut aufzubringen. Hierfür eignen sich z.B. wässrige und wässrig-alkoholische Lösungen, Sprays, Schäume, Schaumaerosol^Salben, wässnge Gele, Emulsionen vom O/W- oder W/O-Typ, Mikroemulsioaßn oder kosmetische Stiftpräparate.

Bei dem als Bestandteil (d) in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung verwendeten kosmetisch akzeptablen Träger handelt es sich um Wasser, eine auf Wasser basierende Flüssigkeit} fcjtfÖl,.eiu i3tj&ldquor;eine Ejfiiilsipn oder Mikroemulsk)n,.eine Dispersion oder eine Mischung.bJeiyon. ..^ .¹J .X }.&Iacgr; :' :"\ :'' \J '\

Erfindungsgemäß ist von Bedeutung, dass der verwendete Träger eine gute Hautverträglichkeit aufweist. Besonders vorteilhaft für topische Zusammensetzungen sind wässrige Gele, Emulsionen oder Mikroemulsionen.

Ferner kann die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung weitere optionale Bestandteile umfassen.

Als Emugatoren können nichtionische Tenside, zwitterionische Tenside, ampholytische Tenside oder anionische Emulgatoren verwendet werden. Die Emulgatoren können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengen von 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten sein.

Als nichtionisches Tensid kann beispielsweise ein Tensid aus mindestens einer der folgenden Gruppen verwendet werden:

1. Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;

2. Cii/is-Fettsäurermono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;

3. Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte,

4. Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga;

5. Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;

6. Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat, Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;

7. Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;

8. Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C^m-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Potyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);

9. Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;

10. Wollwachsalkohole;

11. Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;

12. Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-A-1165574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylghicose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin sowie

13. Polyalkylenglycole

14. Betäine"

15. Esterquats.

In einer bevorzugteH.Au&fiiruTiftgsf&rmder vorliggqnde_#n,Erfindurig handelt es sich bei dem in der erfindungsgemSJJAiKosmetiicjiea ^usaniipens^tzung yerjvqjiileteh Bmiilgatorsystem um

ein Ethylenoxid-freies Emulgatorsystem auf der Basis pflanzlicher Rohstoffe. Als besonders geeignet hierfür haben sich Emulgatorsysteme auf Basis von Saccharosestearaten und/oder Polyglycerylstearaten mit Glucosiden erwiesen.

In einer speziellen Ausführungsform werden diese Emulgatorsysteme in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung in Verbindung mit polaren und unpolaren ölen, wie sie nachfolgend detaillierter beschrieben sind, verwendet. Es hat sich nämlich erfindungsgemäß gezeigt, dass die Mitverwendung dieser Bestandteile die Wirkung der Bestandteile (a) bis (c) hinsichtlich deren Radikalfängereigenschaften unterstützt.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche grenzflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quatemäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- oder eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N.N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N- Acylamino-propyl- N ,N -dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium-glycinat, und 2-Alkyl-S-carboxylmethyl-S-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.

Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cg/is-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO^H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylaraidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Cn/is-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quatemäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methyl-quaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Sal2e, besonders bevorzugt sind. Des weiteren können als anionische Emulgatoren Alkylethersulfate, Monoglyceridsulfate, Fettsäuresulfate, Sulfosuccinate und/oder Ethercarbonsäuren eingesetzt werden.

Als Ölkörper kommen Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C₂rFettsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von verzweigten Ce-CuCarbonsäuren mit linearen Co-C₂₂-Fettalkohoten, Ester von linearen Cö-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis von C6-C_l0-Fettsäuren flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmiseftungen auf Basis von Cö-Cu-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-Ci2-Öicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primläre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare Cö-C22-Fettafeobdcarb.ön.a^e_f G.uerbetcarbatiate,Ester d« .Benzoesäure mit linearen • · ""* .* &iacgr; J .* ** ·* ·* *··* ·* ! ! *&iacgr;

und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), Dialkylether, Ringöffaungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Als Ölkörper können ferner auch Siliconverbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, alkyl- und/oder glykosidmodifizierte Sihconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch har2förmig vorliegen können. Die Ölkörper können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Meugen von 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80, und insbesondere 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthalten sein.

Gemäß einer bevorzugten Ausfilhrungsforrn enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung ferner (e) UV-Lichtschutzfilter.

Hierbei kann es sich um lösliche Verbindungen oder unlösliche Pigmente oder Mischungen davon handeln. Im Falle der löslichen Verbindungen sind unter UV-Lichtschutzfiltern organische Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Warme, wieder abzugeben. Die organischen Substanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.

Als öllösliche UV-B-Filter können z. B. folgende Substanzen verwendet werden:

1. 3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher,

2. 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;

3. Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsaure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3-phenylzimtsaure^-ethylhexylesterCOctocrylene);

4. Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicyl9äurehomomenthylester;

5. Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-meth-oxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'- Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;

6. Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;

7. Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Tiianilino-(p-carbo-2'-ethyl-r-hexyloxy)-l,3,5-triazin undOctyltriazon.;

8. Propan-l,3-dione, wie z. B. l-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-l,3-dion.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:

1. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäiu"e und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium, Alkanolammonium- vuid Glucammoniumsalze;

2. Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfoiisäure und ihre Salze;

3. SulfonsSttrederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung van Estern der Zimtsäure, vorzugsweise A' Mhillihytes^^^

zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene). Des weiteren ist die Verwendung von Derivaten des Benzophenons, insbesondere 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenoii, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie der Einsatz von Propan-l,3-dionen, wie z. B. l-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-l,3-dion bevorzugt.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise l-(4'-tert.Butylphenyl)-3-( 4'-methoxyphenyl)-propan-l,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan oder 1- Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-l,3-dion. Die UV-A- und UV-B-Filtermaterialien können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden.

Als weitere Lichtschutzfilter können aber auch unlösliche Pigmente, z.B. feindisperse Metalloxide bzw. Salze wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Siliciumoxid, Bariumsulfat und Zinkstearat sowie Mischungen hiervon verwendet werden. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung neben den Bestandteilen (a) - (d) als Bestandteil (e) eine Mischung aus Titandioxid, Siliciumoxid und Eisenoxid, beispielsweise eine Mischung 75 - 84 Gew.-% S1O2,15 - 24 Gew-% T1O2 und weniger als 2 Gew.-% Fe2O₃. Ein derartiges Produkt ist beispielsweise unter der Bezeichnung Ronasphere® LDP im Handel erhältlich.

Erfindungsgemäß wurde festgestellt, dass durch den Zusatz einer Mischung aus Titandioxid, Siliciumoxid und Eisenoxid zu der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung nicht nur eine UV-Filterwirkung, sondern auch eine optische Faltentiefenverminderung auf der Haut nach Applikation der kosmetischen Zusammensetzung erreicht wird.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Mitverwendung des Mischoxids aus Titandioxid, Siliciumdioxid und Eisenoxid in der kosmetischen Zusammensetzung die Lichtbrechung auf der Haut verändert, so dass der visuelle Eindruck einer Faltertiefenverminderung oder eines Verschwindens der Falten entsteht.

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfilr sind Superoxiddismutase, Tocopherole (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C). Der Gesamtanteil der Lichtschutzmittel in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung liegt üblicherweise bei 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 15 Gew. %.

Ferner kann die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung pflegende Substanzen, weitere kosmetische Wirkstoffe und/oder Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.

Als weitere kosmetische Wirkstoffe können insbesondere Hautfeuchthaltemittel, antimikrobielle Stoffe und/oder desodorierende oder schweißhemmende Stoffe zugesetzt werden. Dies hat den Vorteil, dass sich weitere gewünschte Effekte erzielen lassen, die zur Pflege oder Behandkag.äer Haul beitraten oder beispifil&we.ise.das Wphjempfinden des

Anwenders der kosmetischen Zusammensetzung bei der Verwendung dieser Zusammensetzung steigern.

So können in der kosmetischen Zusammensetzung unter anderem femer physiologisch geeignete Lösemittel, pflegende Bestandteile, wie z. B. Öle, Wachse, Fette, rückfettende Substanzen, Verdickungsmittel und Duftstoffe enthalten sein. Ein hoher Anteil an pflegenden Substanzen ist insbesondere zur topischen prophylaktischen oder kosmetischen Behandlung der Haut vorteilhaft. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Zusammensetzung neben den in vielen Fällen ebenfalls Pflegewirkung aufweisenden tierischen und pflanzlichen Fetten und ölen noch weitere Pflegekomponenten enthält. Die Gruppe der pflegenden Wirkstoffe, die zum Einsatz kommen können, umfasst &zgr;. B. Fettalkohole mit 8-22 C-Atomen, insbesondere Fettalkohole von natürlichen Fettsäuren; tierische und pflanzliche Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Seidenprotein-, Haferprotein-, Erbsenprotein-, Mandelprotein- und Weizenproteinhydrolysate; Vitamine und Vitaminvorstufen; Mono-, Di- und Oligosaccharide; Pflanzenextrakte; Honigextrakte; Ceramide; Phospholipide; Vaseline, Paraffin- und Silikonöle; Fettsäure- und Fettalkoholester, insbesondere die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 3-24 C-Atomen.

Spezielle Beispiele für in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung mirverwendbare weichmachende und pflegende Mittel sind Sheabutter, Karitebutter und/oder Jojobaöl.

Unter Hilfs- und Zusatzstoffen sind Stoffe zu verstehen, die zur Verbesserung der ästhetischen, anwendungstechnischen und/oder kosmetischen Eigenschaften geeignet sind, wie z. B. Co-Emulgatoren, organische Lösemittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Antioxidationsmittel. Wachse oder Fette, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Bräunungsmittel, Vitamine, kationische Polymere, biogene Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Hydrotopika, Solubilisatoren, Färb- und Duftstoffe.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung neben den essentiellen Bestandteilen (a) bis (d) zur Verbesserung des Wasserrückhaltevennögens der Haut als zusätzlichen Bestandteil Harnstoff in einer Menge von gewöhnlich 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise O₁I bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht deT kosmetischen Zusammensetzung, zugesetzt.

In einer bevorzugten Ausruhrungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung neben den essentiellen Bestandteilen (a) bis (d) zur Verbesserung des Wasserrückhaltevennögens der Haut als zusätzlichen Bestandteil (f) Panthenol in einer Menge von gewöhnlich 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.

Als weitere Inhaltsstoffe kann die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung in untergeordneten Mengen weitere, mit den anderen Inhaltsstoffen kompatible Tenside enthalten. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonaie, a-Methylestersulfonate, Sulfofetts&uren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinether-suifate, Hydroxyrmschethersuifate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid-(ether)sulfateTMono- und Dialkyl-sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fertsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, iutji£fe'

Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quatemare Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quatemierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, lmidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.

Gemäß einer Ausfuhrungsform der Erfindung liegt die kosmetische Zusammensetzung in Form einer Emulsion, einer Dispersion, einer Suspension, einer wässrigen Tensidzubereitung, einer Milch, einer Lotion, einer Creme, eines Balsams, einer Salbe, eines Gels, eines Granulats, eines Puders, eines Stiftpräparates, eines Schaums, eines Aerosols oder eines Sprays vor. Solche Formulierungen sind gut geeignet für topische Zubereitungen. Als Emulsionen kommen Öl-in-Wasser-Emulsionen und W/O-Emulsionen oder Mikroemulsionen in Frage.

Die Herstellung der kosmetischen Zusammensetzungen erfolgt nach auf dem einschlägigen Fachgebiet bekannten Verfahren unter Verwendung üblicher Vorrichtungen, wobei die dem Fachmann bekannten Inprozess- und Endprozesskontrollen zu beachten sind.

Claims

1. Kosmetische Zusammensetzung, die (a) ein Isoflavon, (b) ein pentacyclisches Triterpenoidderivat, (c) einen Extrakt von grünem Tee und (d) einen kosmetisch akzeptablen Träger umfasst.

2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Isoflavon um einen Bestandteil handelt, der aus Isoflavon, Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin A, Orobol, Santal, Pratensein und Irigenin sowie Gemischen hiervon ausgewählt ist.

3. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei es sich bei dem Isoflavon um einen Bestandteil handelt, der aus Daidzein und Genistein sowie Gemischen hiervon ausgewählt ist.

4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Anspruche, wobei es sich bei dem pentacyclischen Triterpenoidderivat um einen Bestandteil handelt, der aus den Alkalimetallsalzen, Erdatkalimetallsalzen, Ammoniumsalzen und Salzen organischer Aminverbindungen von Ursolsäure, Oleanolsäure und/oder Betulinsäure oder Gemischen hiervon ausgewählt ist.

5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner (e) eine Mischung aus Titandioxid, Siliciumoxid und Eisenoxid umfasst.

6. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei die Mischung (e) eine Mischung 75-84 Gew.-% SiO₂, 15-24 Gew.-% TiO₂ und weniger als 2 Gew.-% Fe₂O₃ ist.

7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ferner Harnstoff enthält.