DE202006011472U1

DE202006011472U1 - Cosmetic preparation, useful to treat or prevent cellulite, comprises (2-hydroxyethyl)urea; urea; and one or more compounds e.g. folic acid, alpha-glucosylrutin, carnitine and natural or synthetic isoflavonoide

Info

Publication number: DE202006011472U1
Application number: DE200620011472
Authority: DE
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2006-07-24
Filing date: 2006-07-24
Publication date: 2006-10-05
Anticipated expiration: 2016-07-25

Abstract

Cosmetic preparation (A) comprises (2-hydroxyethyl)urea; urea; and one or more compounds of folic acid, D-biotin, coenzyme Q10, alpha -glucosylrutin, carnitine, natural or synthetic isoflavonoid, genistein, flavonoid, carotinoide, kreatin, kreatinine, taurine, ascorbic acid and its derivative, tocopherol and its ester, dihydroxyacetone, 8-hexadecane-1,16-dicarboxylic acid, glucosylglyceride, hyaluronic acid with an average molecular weight of 5-3000 Kilo-Dalton and/or licochalcone A. ACTIVITY : Dermatological. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und einem Wirkstoffkomplex aus Harnstoff sowie einem weiteren Wirkstoff gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Folsäure, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure und Derivate, Tocopherol und seine Ester, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glucosylglyceride; Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 5 bis bis 3000 Kilo-Dalton und/oder Licochalcon A.The The present invention relates to a cosmetic preparation with (2-hydroxyethyl) urea and a complex of active substances from urea and another active ingredient selected from the group of compounds folic acid, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, natural and / or synthetic isoflavonoids, especially genistein, flavonoids, Carotenoids, creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and Derivatives, tocopherol and its esters, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glucosylglycerides; Hyaluronic acid with an average molecular weight of 5 to 3,000 kilodaltons and / or licochalcone A.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.Of the Wish, nice and looking attractive, is inherently rooted in man. Even if the ideal of beauty has undergone changes over time, so is the pursuit of a flawless appearance always been the goal of the people. A substantial portion of one beautiful and attractive looks while the condition and appearance of the skin.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.In order to the skin can fulfill its biological functions to the full extent, it requires regular cleaning and care. The cleaning of the skin serves the removal of Dirt, sweat and leftovers Dead skin particles that provide an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually moisturizing and refatting of the skin. Often are added to them active ingredients that regenerate the skin and for example, their premature aging (e.g., the emergence of Pucker, To prevent and reduce wrinkles).

Nachteilig am Stande der Technik ist der Umstand dass wirkstoffhaltige kosmetische Zubereitungen, nur eine begrenzte Wirksamkeit hinsichtlich des Wirkstoffes haben. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Wirkstoffkomplex zu entwickeln, bei welchem die physiologische Wirksamkeit des Wirkstoffes weiter erhöht wird.adversely The state of the art is the fact that active ingredient-containing cosmetic Preparations, only a limited effectiveness in terms of the active ingredient to have. It was therefore the object of the present invention to provide a Develop drug complex in which the physiological activity of the active ingredient further increased becomes.

In der Kosmetik bekannt sind Zubereitungen, welche die Hautbefeuchtung dadurch unterstützen, dass sie durch den Zusatz von Feuchthaltemitteln, die Feuchtigkeit in der Hautoberfläche speichern. Derartige Zubereitungen haben jedoch den Nachteil, dass Sie den Austritt von Wasser aus der Haut als eigentliche Ursache der trockenen Haut nicht unterbinden und dass der Feuchtigkeitsverlust der unteren Hautschichten dadurch allenfalls gebremst wird. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Zubereitung zu entwickeln, welche den Feuchtigkeitsaustritt aus der Haut selbst deutlich reduziert.In The cosmetics are known preparations that moisturize the skin thereby assist that by the addition of humectants, the moisture in the skin surface to save. However, such preparations have the disadvantage that They consider the leakage of water from the skin as the actual cause of Do not prevent dry skin and that the loss of moisture The lower layers of the skin is thereby at most slowed down. It was Therefore, the object of the present invention to a preparation develop, which prevents the moisture from leaving the skin itself significantly reduced.

Nicht zuletzt kennt der Fachmann eine Reihe von kosmetischen Zubereitungen, welche die Prophylaxe und Behandlung von Cellulite zum Ziel haben. Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass die bekannten Zubereitungen eine nur begrenzte Wirksamkeit aufweisen. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Zubereitung zu entwickeln, welche wirksam zur Prophylaxe und Behandlung von Cellulite eingesetzt werden kann.Not Finally, the skilled person knows a number of cosmetic preparations, which aims at the prevention and treatment of cellulite. A disadvantage of the prior art, however, is the fact that the known preparations have only limited effectiveness. It was therefore the object of the present invention to provide a preparation to develop which is effective for the prevention and treatment of cellulite can be used.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Folsäure, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure und Derivate, Tocopherol und seine Ester, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glucosylglyceride Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 5 bis bis 3000 Kilo-Dalton und/oder Licochalcon A.

Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) folic acid, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, natural and / or synthetic isoflavonoids, especially genistein, flavonoids, carotenoids, creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and derivatives, tocopherol and its esters, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glucosylglycerides hyaluronic acid with an average molecular weight of 5 to 3,000 kilodaltons and / or licochalcone A.

Zwar kennt der Fachmann Zubereitungen mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff. So offenbart beispielsweise die Internet Publikation IPCOM000031139D, IPCOM000033672D und die WO 2006/018198 sowie die deutschen Offenlegungsschriften, welche die Priorität dieser internationalen Anmeldung begründen, derartige Zubereitungen, die sich in ihrer Zusammensetzung jedoch deutlich von den erfindungsgemäßen Zubereitungen unterscheiden. Diese Schriften konnten nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Though the person skilled in the art knows preparations with (2-hydroxyethyl) urea. For example, the Internet publication IPCOM000031139D discloses IPCOM000033672D and WO 2006/018198 as well as the German Offenlegungsschriften, which is the priority this international application justify such preparations, However, in their composition differ significantly from the preparations of the invention. These writings could not lead the way to the present invention point.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen wirken hervorragend prophylaktisch und therapeutisch gegen Cellulite.The preparations according to the invention have excellent prophylactic and therapeutic against cellulite.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung (2-Hydroxyethyl)harnstoff in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 6 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 4 Gewichts-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous for the purposes of the present invention, when the preparation of the invention (2-hydroxyethyl) urea in a concentration of 0.001 to 10% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 6% by weight and more preferably in a concentration of 1 to 4% by weight in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung Harnstoff in einer Konzentration von 0,01 bis 50 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that inventive preparation Urea in a concentration of 0.01 to 50% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 20% by weight, and more preferably in a concentration of 1 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Carnitin.Particularly according to the invention the use of carnitine is preferred.

Unter Glycerylglucose wird erfindungsgemäß die folgende Verbindung verstanden:Under Glycerylglucose is understood according to the invention as the following compound:

Glucosylglyceride der Formel

Glucosylglycerides of the formula

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Folsäure.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) folic acid.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Folsäure erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,001 bis 0,1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of folic acid According to the invention advantageous from 0.001 to 0.1% by weight, based on the total weight of Preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Folsäure von 150:1 bis 10:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to folic acid from 150: 1 to 10: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) D-Biotin.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) D-biotin.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an D-Biotin erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of D-biotin according to the invention advantageously from 0.01 to 1 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu D-Biotin von 50:1 bis 5:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to D-biotin is from 50: 1 to 5: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Coenzym Q10.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) Coenzyme Q10.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Coenzym Q10 erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,001 bis 0,1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of coenzyme Q10 according to the invention advantageously from 0.001 to 0.1% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Coenzym Q10 von 150:1 bis 10:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to coenzyme Q10 is from 150: 1 to 10: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) alpha-Glucosylrutin.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) alpha-glucosylrutin.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an alpha-Glucosylrutin erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu alpha-Glucosylrutin von 50:1 bis 5:1 beträgt.at this embodiment is the content of alpha-glucosylrutin according to the invention advantageously from 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation. Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio of urea to alpha-glucosylrutin from 50: 1 to 5: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Carnitin.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) carnitine.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Carnitin erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,001 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is The content of carnitine according to the invention advantageously from 0.001 to 6 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Carnitin von 150:1 bis 1:3 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to carnitine is from 150: 1 to 1: 3.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) natürliche/synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) natural / synthetic isoflavonoids, especially genistein.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an natürliche/synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In this embodiment, the content of natural / synthetic isoflavonoids, in particular genistein according to the invention is advantageously from 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the Zu preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu natürliche/synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to natural / synthetic Isoflavonoids, in particular genistein from 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Flavonoide.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) flavonoids.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Flavonoiden erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of flavonoids according to the invention advantageously from 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Flavonoiden von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to flavonoids is from 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Carotinoide.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) carotenoids.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Carotinoide erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of carotenoids according to the invention advantageously from 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Carotinoide von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to carotenoids is from 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Kreatin.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) Creatine.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Kreatin erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of creatine according to the invention advantageously from 0.01 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Kreatin von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to creatine is from 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Kreatinin.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) creatinine.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Kreatinin erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of creatinine according to the invention advantageously from 0.01 to 3 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Kreatinin von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to creatinine is from 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Taurin.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) taurine.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Taurin erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of taurine according to the invention is advantageously from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Taurin von 50:1 bis 1:2 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to taurine is from 50: 1 to 1: 2.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Ascorbinsäure und Derivate.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) ascorbic acid and derivatives.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Ascorbinsäure und Derivate erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of ascorbic acid and derivatives are advantageous according to the invention from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Ascorbinsäure und Derivate von 50:1 bis 1:2 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to ascorbic acid and derivatives of 50: 1 to 1: 2.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Tocopherol und seine Ester.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) tocopherol and its esters.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Tocopherol und seine Ester erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,1 bis 1,00 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of tocopherol and its esters according to the invention advantageously from 0.1 to 1.00% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Tocopherol und seine Ester von 50:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to tocopherol and its esters from 50: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Glucosylglyceride.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) glucosylglycerides.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Glycerylglucose erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of glyceryl glucose according to the invention advantageously from 0.1 to 5 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Glycerylglucose von 50:1 bis 1:2 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to glyceryl glucose is from 50: 1 to 1: 2.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 5 bis bis 3000 Kilo-Dalton

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) hyaluronic acid having an average molecular weight of from 5 to 3,000 kilodaltons

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Hyaluronsäure erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,001 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of hyaluronic acid According to the invention advantageous from 0.001 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Hyaluronsäure von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to hyaluronic acid from 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid is advantageous according to the invention from 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure von 150:1 bis 1:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio of urea to 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid of 150: 1 to 1: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Licochalcon A.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) Licochalcone A.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Licochalcon A erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,0001 bis 0,3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of licochalcone A according to the invention advantageously from 0.0001 to 0.3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Licochalcon A von 5000:1 bis 50:1 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio from urea to licochalcone A is from 5000: 1 to 50: 1.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) (2-Hydroxyethyl)harnstoff,
b) Harnstoff und
c) Dihydroxyaceton.

According to the invention, it is advantageous to use a cosmetic preparation

a) (2-hydroxyethyl) urea,
b) urea and
c) dihydroxyacetone.

Bei dieser Ausführungsform beträgt der Gehalt an Dihydroxyaceton erfindungsgemäß vorteilhaft von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.at this embodiment is the content of dihydroxyacetone according to the invention advantageously from 0.1 to 10 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Harnstoff zu Dihydroxyaceton von 50:1 bis 1:5 beträgt.Furthermore it is advantageous according to the invention if the weight ratio of urea to dihydroxyacetone is from 50: 1 to 1: 5.

Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion oder einer Dispersion vor. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.According to the invention advantageous is the preparation of the invention in the form of a gel, an emulsion or a dispersion. there is it preferred according to the invention when the preparation of the invention in the form of an emulsion.

In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor.In one according to the invention especially preferred embodiment In the present invention, the preparation is in the form of an O / W emulsion in front.

In diesem Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat, Cetearylglucoside, Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, PEG-100 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält.In In this case, it is inventively preferred if the preparation one or more O / W emulsifiers selected from the group of compounds Glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate, cetearyl glucosides, stearic acid, stearate salts, Polyglyceryl-3 methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearate, PEG-100 Stearate, Sodium Cetearyl Sulfate contains.

Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These O / W emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageous in a concentration of 0.001 to 10% by weight and preferred in a concentration of 0.1 to 7% by weight, based on the Total weight of the preparation to be included in this.

Eine andere erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vorliegt.A other preferred according to the invention embodiment The present invention is characterized in that Preparation in the form of a W / O emulsion is present.

Bei dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2- dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.at this embodiment is it preferred according to the invention if the preparation is selected from one or more W / O emulsifiers the group of compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, Cetyl Dimethicone Copolyol, containing polyglyceryl-3 diisostearate.

Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These W / O emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageous in a concentration of 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.2 to 7% by weight, based on the total weight the preparation contained in this.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5 '-tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: Diet hylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and preferably in a concentration of 1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.It is advantageous according to the invention when the preparation of the invention is free of p-methylbenzylidene camphor.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) may be advantageous in terms of present invention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersions come into use. These predispersions may advantageously dispersants and / or solubilization promoters may be added.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be advantageous according to the invention superficial be treated ("coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formed should be or should be preserved. This surface treatment can consist of that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coatings can be used in the According to the present invention also contain water.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al₂O₃), Aluminiumhydroxid Al(OH)₃, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO₃)₆, Natriummetaphosphat (NaPO₃)_n, Siliciumdioxid (SiO₂) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO₄) oder Eisenoxid (Fe₂O₃). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al ₂ O ₃ ), aluminum hydroxide Al (OH) ₃ or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO ₃ ) ₆ , sodium metaphosphate (NaPO ₃ ) _n , silicon dioxide (SiO ₂ ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO ₄ ) or iron oxide (Fe ₂ O ₃ ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic surface coatings For the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can alone, in combination and / or in combination with inorganic Coating materials occur.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexyiglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält, die in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser vorliegen können.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that inventive preparation one or more compounds selected from the group of parabens, Phenoxyethanol, ethylhexyiglycerol, 2-methylpropane-1,3-diol, butylene glycol, Contains propylene glycol, in a total concentration of 0.01 to 10% by weight, based can be present on the total weight of the preparation in this.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent^® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn available) butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (under the trade name insect repellent ^® 3535 from Fa. Merck. the repellents may be used as well in combination, both separately.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface, the moisture release the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or the hydration of the horny layer positive influence.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. For example, a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ^® 1000 by the company SOLABIA SA he is fair. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation according to the invention one or more humectants in a total concentration from 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration from 0.5 to 10% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ^® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).The Water phase of the preparations according to the invention can be beneficial usual contain cosmetic excipients, such as alcohols, in particular such low C number, preferably ethanol and / or Isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, self-tanner and in particular one or more thickening agents, which or which are chosen favorably can be from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Further thickeners advantageous according to the invention are those with the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer).

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention Film formers. Film formers in the context of the present invention are Substances of different composition, by the following Characteristic features are: Dissolves a film former in Water or other suitable solvents and wears the solution then on the skin, it forms after evaporation of the solvent a film that essentially serves the light filters to fix on the skin and so the water resistance of the product to increase.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylprrolidon PVP

zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylprololidone PVP

to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (GAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. is available, and / or Polyisobutene, available at Rewo under the trade name Rewopal PIB1000. Other suitable Polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralylamide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which was made by Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H can be purchased or else PPG-3 Benzylethermyristat (GAS 403517-45-3), which under the trade name Crodamol STS at the Company Croda Chemicals can be acquired.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of inventive preparation is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can for example, advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, jojoba oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. Natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can for the purposes of the present invention are further selected from the group of Esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl Lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, Octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, Octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, Isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural Mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example, under the trade name Cetiol CC at the Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C_12-13-Alkyllactat, Di-C_12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C_12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C _12-13 alkyl lactate, di-C _12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C _12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12–C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Tridecyl salicylate (which is sold under the trade name Cosmacol ESI available from Sasol is), C12-C15 Alkylsalicylate (under the trade name Dermol NS in the Fa. Alzo available), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred ones Substances.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R₂SiO und RSiO_1,5 und/oder R₃SiO_0,5 und/oder SiO₂ enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C_1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R₂SiO zu RSiO_1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.

The preparations according to the invention may furthermore advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:

(A) siloxane elastomers containing the units R ₂ SiO and RSiO _1.5 and / or R ₃ SiO _0.5 and / or SiO ₂ , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C _1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R ₂ SiO to RSiO _{1.5 is selected} from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
(b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such in that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range from 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical Powder or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous in the form of spherical Powder present siloxane elastomers are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils Hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic Esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Contain cosmetic active ingredients, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Retinol, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), Coenzyme Q10, retinol, vitamin E and / or derivatives and the like contain particularly advantageous for protection against aesthetics unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dryness wrinkles, Itching, reduced refatting (eg after washing), visible vascular dilations (telangiectasias, Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), increased susceptibility across from mechanical stress (eg, cracking) and the like) and tired skin. Furthermore, they are advantageous against the appearance dry or rough skin.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for. Preservatives, preservatives, complexing agents, bactericides, perfumes, substances for preventing or increasing foaming, dyes, pigments having a coloring effect, thickening, wetting and / or humectant fat, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can do that cosmetic sunscreen, also as a make-up product in the decorative Cosmetics serve.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. So z. In day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cheap are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.In particular, according to the invention the use of the preparation according to the invention to protect against skin aging (especially for protection against UV-related Skin aging) as well as sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous has the preparation according to the invention a pH of 5 to 8 on. This can be through the conventional acids, Bases and buffer systems are set.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Behandlung von Cellulite.According to the invention Use of the preparations according to the invention for the treatment of cellulite.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungemäßen Zubereitungen gegen Rosacea.According to the invention Use of the preparations according to the invention against rosacea.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Bräunung der Haut, insbesondere, wenn als Wirkstoff DNA eingesetzt wird.According to the invention Use of the preparations according to the invention for tanning the skin, in particular, when DNA is used as the active ingredient.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung der äußeren Anzeichen von Hautalterung.According to the invention Use of the preparations according to the invention for the prophylaxis and treatment of the external signs of aging.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut.According to the invention Use of the preparations according to the invention to strengthen the barrier function of the skin.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

O/W-Lotion:

O / W Lotion:

O/W-Creme 1:

O / W Cream 1:

O/W-Creme 2:

O / W Cream 2:

W/O Lotion:

W / O lotion:

1. O/W Emulsionen:

1. O / W emulsions:

Schaumförmige O/W-Emulsionen:

Foamy O / W emulsions:

Vereinigung der auf 78 °C aufgeheizten Fett-/Lichtschutzfilterphase mit der auf 75 °C aufgeheizten Wasser-/Lichtschutzfilterphase. Homogenisierung mittels einer Zahnkranzdispergiermaschine (Rotor-Stator-Prinzip) bei 65 °C. 45 min Rühren im Becomix unter Begasung mit Helium bei 1 bar unter Kühlung auf 30 °C. Zugabe der Additive bei 30 °C (Parfüm). Homogenisierung mittels einer Zahnkranzdispergiermaschine (Rotor-Stator-Prinzip) bei 23 °C.Union the at 78 ° C heated fat / sunscreen filter phase with the heated to 75 ° C water / sunscreen filter phase. Homogenization by means of a sprocket dispersing machine (rotor-stator principle) at 65 ° C. Stirring for 45 min in Becomix with fumigation with helium at 1 bar with cooling on 30 ° C. encore the additive at 30 ° C (Perfume). Homogenization by means of a sprocket dispersing machine (rotor-stator principle) at 23 ° C.

Dünnflüssige bis sprühbare W/O-Emulsionen (zur Verwendung als Spray oder Aerosol):

Thin-liquid to sprayable W / O emulsions (for use as spray or aerosol):

W/O-Emulsionen (Cremes & Lotions):

W / O emulsions (creams & lotions):

Hydrodispersionen (zur Verwendung als Lotion oder Spray):

Hydrodispersions (for use as lotion or spray):

Ölgele:

Oil gels:

Claims

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) one or more compounds selected from the group of compounds folic acid, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, natural and / or synthetic isoflavonoids, genistein, flavonoids, carotenoids, Creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and derivatives, tocopherol and its esters, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glucosylglycerides; hyaluronic acid with an average molecular weight of 5 to 3,000 kilodaltons and / or licochalcone A.

Cosmetic preparation according to claim 1, characterized characterized in that they are (2-hydroxyethyl) urea in a concentration of 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that they urea in a concentration from 0.01 to 50% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) folic acid.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) D-biotin.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) Coenzyme Q10.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) alpha-glucosylrutin.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) carnitine.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) natural / synthetic Isoflavonoids, especially genistein.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) flavonoids.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) carotenoids.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) urea and c) creatine.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) creatinine.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) taurine.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) ascorbic acid and derivatives.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) tocopherol and its derivatives.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) dihydroxyacetone.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) glucosylglycerides.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) hyaluronic acid with an average molecular weight of 5 to 3,000 kilodaltons.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid.

Contains cosmetic preparation a) (2-hydroxyethyl) urea, b) Urea and c) Licochalcone A.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation is in the form of a gel is present.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation is in the form of a dispersion is present.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that it is in the form of an emulsion.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that it is in the form of an O / W emulsion.

Cosmetic preparation according to claim 25, characterized in that the preparation contains one or more O / W emulsifiers chosen from the group of compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate, Cetearylglucosides, stearic acid and their salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 Stearate, PEG-100 Stearate, sodium cetearyl sulfate contains.

Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation is in the form of a W / O emulsion is present.

Cosmetic preparation according to claim 27, characterized in that the preparation contains one or more W / O emulsifiers chosen from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 Contains diisostearate.

Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds homomenthylsalicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate ( INCI: octocrylene), terephthalidene dic- ceramide sulfonic acid; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and 4 Isopentyl-4-methoxycinnamate (methoxy cinnamic acid, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane - which is copolymer, for example, under the trade name Parsol ^® SLX available from Hoffmann La Roche; 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and more preferably in a concentration of 1-20% by weight based on the total weight of the preparation.