DE2011901B2 - Verfahren zur Herstellung streichfähiger silikatischer, thixotroper Massen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung streichfähiger silikatischer, thixotroper MassenInfo
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Classifications
-
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung streichfähiger silikatischer thixotroper Massen.
Es ist bekannt, daß aus Alkalisilikatlösungen, Pigmen- J5
ten und geeigneten Farbpigmenten silikatische Massen bereitet werden können. Diese silikatischen Massen
können bei entsprechender Auswahl der Pigmente, der Farbpigmente und der Alkalisilikatlösungen zur Bereitung
von Anstrichfarben, fugenlosen WanJverkleidungen und silikatischen Kitten Verwendung finden.
Im allgemeinen sind solche Massen nicht über einen längeren Zeitraum haltbar. Sie verdicken, vergrießen
und koagulieren aus und können dann nicht mehr verarbeitet werden.
Die Haltbarkeit dieser Massen ist abhängig von den Eigenschaften der verwendeten Alkalisilikate, von der
Art und dem chemischen Charakter der Pigmente und Farbpigmente und auch von deren Kornverteilung. Sie
ist jedoch zeitlich begrenzt und liegt im allgemeinen so zwischen 12 und 24 Stunden. Nicht verbrauchte Farben
sind unverwendbar. Aus diesem Grund werden die Streichfarben, die auf dem Bindemittel Alkalisilikat
aufgebaut sind, an Ort und Stelle durch Vermischen der Trockenpigmente mit dem Bindemittel (Alkalisilikat)
zubereitet
Dabei müssen abgewogene Mengen Bindemittel und abgewogene Mengen Pigmente verwendet werden.
Dieser Arbeitsgang bereitet an der Verarbeitungsstelle Schwierigkeiten, da dort das Abwiegen der Materialien t>o
umständlich und meistens nur ungenau möglich ist. Die so bereiteten Streichfarben entsprechen dann häufig
nicht den Anforderungen und geben Anlaß zu Schäden. Sie setzen mehr oder weniger stark ab und besitzen
keine thixotropen Eigenschaften. Sie verlaufen schlecht und es besteht die Gefahr der Fleckenbildung durch
ungleichmäßiges Auftrocknen. Es war wohl möglich, silikatische Anstrichsysteme durch Zugabe von organisch
hochpolymeren Substanzen zu schaffen. Dadurch wurden zwar die maltechnischen Eigenschaften dieser
Systeme verbessert, ihr Silikatcharakter jedoch häufig verändert
Es wurde nun überraschender Weise gefunden, daß Massen der eingangs genannten Gattung mit den
nachfolgend beschriebenen fortschrittlichen Eigenschaften dadurch geschaffen werden können, daß man
erfindungsgemäß zu einer fertigen Mischung aus Wasser, Pigmenten, Netz- und/oder Dispergiermitteln
und gegebenenfalls Montmorillonit und/oder Hydrophobiermitteln, Alkalisilikatlösung zugibt
Vorliegender Erfindung liegt also die überraschende Erkenntnis zugrunde, daß wäßrige haltbare Farbpigmentdispersionen
unter gewissen Bedingungen und Zusätzen hergestellt werden können, die, wenn vor ihrer
Verarbeitung mit einer entsprechenden Menge einer eingestellten Alkalisilikatlösung versetzt silikatische
Massen liefern, die über Tage hinaus haltbar sind und interessante thixotrope und rheologische Eigenschaften
besitzen. Sie ergeben Anstrichmassen, die gut verlaufen und sich mit dem Untergrund gleichmäßig verbinden.
Man kann daraus weiße Grundfarben und eine Reihe verschiedener Volltonfarben erzeugen, aus denen die
jeweils verlangten Farbtöne an der Verarbeitungsstelle leicht ausgemischt werden können. Auf diese Weise
lassen sich Streichfarben, Putze und Kitte entsprechender Zusammensetzung herstellen. Die Pigmente können
aktiver oder inaktiver Natur sein, so wie sie zur Erzielung haltbarer Massen benötigt werden. Es können
sowohl deckende Pigmente als auch kristalline, weniger deckende Pigmente benutzt werden. Dabei ist für die
Haltbarkeit dieser Massen das Verhältnis dieser Pigmente untereinander ohne Bedeutung. Es bestimmt
jedoch die technischen Eigenschaften dieser Produkte. Wäßrige Aufschlämmungen dieser Pigmente und
Farbpigmente sind stabil, wenn ihr pH-Wert zwischen 6-9 liegt Dies läßt sich durch Zugabe von Salzen
erzielen, die einen pH-Wert von 3 — 5 aufweisen und
keine Reaktion mit den nachträglich zugegebenen Alkalisilikaten eingehen. Im allgemeinen werden Salze
der anorganischen oder organischen Säuren eingesetzt,
insbesondere Ammoniumsalze wie Ammoniumchlorid, wobei aber die neutralen und sauren Salze von
mehrwertigen anorganischen Säuren noch eine gesteigerte Wirkung zeigen, insbesondere neutrale und saure
Ammoniumsalze der Phosphorsäure. Diese Produkte werden den Pigmentaufschlämmungen in Mengen von
0—2% zugegeben, je nach der jeweils gewünschten Wirkung. Auch ist die Beigabe von Dispergiermitteln
anorganischer und organischer Herkunft, wie sekundäre
Amine, möglich. Ein gutes Verhalten zeigen Morpholin, Harnstoff, Melaminharz, Alkylendiamine, wie Tetramethylendiamine.
Die Zugabe dieser Dispergiermittel erfolgt im allgemeinen in Mengen von 0 — 2%.
Durch Zugabe von Hydrophobierungsmittel anorganischer und organischer Herkunft, wie Siliconate,
Siliconharze, als auch von Salzen der Fettsäuren und anderen mehrwertigen gesättigten und ungesättigten
organischen Säuren, können die maltechnischen Eigenschaften der Endprodukte weitgehend verändert wer
den. Auch die Zugabe von emulsionsfördernden Substanzen, wie Alkylphenolpolygiykoläther als auch
von Alkylpolyglykoläther mit einer bestimmten Anzahl
an Äthylenoxydgruppen haben sich bewährt, wobei besonders die Bindung von Untergrund und Anstrichmasse
verbessert wurde. Die Beigabe von Montmorillonitaufschlämmung
hat sich auf die viskosen Eigenschaf-
ten günstig ausgewirkt Als Alkalisilikate werden Lithiumsilikate, Ammoiüumsilikate und Gemische derselben
eingesetzt, wobei der Verwendungszweck den Einsatz des entsprechenden Alkalisilikates bestimmt
Besonders gut haben sich Natriumsilikatlösungen mit einem Modul von 3,4—3,8 und Kalisilikatlösungen mit
einem Modul von 3,3-3,6 bewährt Die Konzentration der jeweils zugegebenen Alkalisilikatlösung ist abhängig
von dem Verwendungszweck und von der Art der angewandten Pigmente und bedarf einer jeweils dem
Verwendungszweck entsprechenden Einstellung.
Verdickungseffekte können durch Zugabe von gewissen Zelluloseäthern, Alginaten und Bentoniten
usw. erzielt werden.
Zum nächstkommenden Stand der Technik ist auf die GB-PS 1068 584 zu verweisen, die eine solche
Silikatfarben-Komposition beschreibt, die zumindest ein
wasserlösliches Alkalisilikat, zumindest einen Füllstoff undZoder ein Pigment und zumindest einen filmbildenden
kolloidalen Binder, der in Silikatlösungen löslich ist, und der vorzugsweise aus Alkali-polyacrylat oder aus
Polygalactomannan besteht, enthält Dabei kommt es bei der Anwendung der Silikatfarben-Komposition
gemäß GB-PS 10 68 584 nicht auf den Zeitpunkt an, zu dem die Alkalisilikatlösung zugegeben wird, d.h., es
wird dort im wesentlichen zunächst von einer Natriumsilikatlösung als Grundlösung ausgegangen zu
der dann die anderen Inhaltsstoffe hinzugegeben werden.
Das Wesen vorliegender Erfindung wird nun anhand der folgenden Ausführungsbeispiele weiterhin erläutert
Der Ausdruck »Modul« bedeutet dabei: Molverhältnis SiO2ZNa2O bzw. SiO2ZK2O.
Beispiel 1
Mittels eines Schnellrührers werden gelöst:
Mittels eines Schnellrührers werden gelöst:
Monoammoniumphosphat 0,5 Gewichtsteile
Montmorillonit 0,07 Gewichtsteile
Montmorillonit 0,07 Gewichtsteile
In diese Lösung werden folgende Einzelbestandteile eingerührt oder auch als bereits vorgemahlenes
Gemenge zugegeben:
Titanoxyd (Rutil-Typ)
Zinksulfid
Zinkoxyd
Quarzmehl feinst
Feinere Quarzkörnung
Gröbere Quarzkörnung
Calzitmehl
Zinksulfid
Zinkoxyd
Quarzmehl feinst
Feinere Quarzkörnung
Gröbere Quarzkörnung
Calzitmehl
5,0 Gewichtsteile
4,0 Gewichtsteile
4,0 Gewichtsteile
10,0 Gewichtsteile
5,0 Gewichtsteile
3,0 Gewichtsteile
2,0 Gewichtsteile
5,0 Gewichtsteile
3,0 Gewichtsteile
2,0 Gewichtsteile
18,0 Gewichtsteile
Die auf diese Weise erhaltenen Pigmentdispersion ist eine gleichmäßige Masse mit hohen thixotropen
Eigenschaften. Sie erstarrt nach kurzem Stehen zu einer Masse, die durch geringstes Umschütteln oder Umrühren
wieder leichtflüssig wird. Der pH-Wert beträgt 8-9.
Diese Pigmentaufschlämmung zeigt selbst bei langem Stehen kein Absitzen. In geschlossenen Gefäßen bleibt
die Masse über lange Zeitdauer homogen.
Zur Bereitung einer Streichfarbe werden in diese Pigmentdispersion eingerührt:
35 Gewichtsteile einer 32-grädigen Kaliwasserglaslösung
mit einem Modul von 3,4.
Die erhaltene Streichfarbe besitzt gute thixotrope Eigenschaften, läßt sich leicht verstreichen, läuft nicht
von den Wänden ab und ergibt einen gleichmäßigen Anstrich.
Beispiel 2 In einer Kolloidmühle werden gelöst:
Wasser
Montmorillonit
Montmorillonit
Monoammoniumphosphat
Wäßrige Ammoniaklösung
ca.35%ig
Wäßrige Ammoniaklösung
ca.35%ig
30 Gewichtsteile 0,05 Gewichtstei'e 0,4 Gewichtsteile
0,3 Gewichtsteile
ίο Alsdann werden eingerührt als Einzelbestandteile
oder als vorgemahles Gemenge:
Titandioxyd (Rutil-Typ)
Zinkoxyd
Zinksulfid 98%ig
Bariumcarbonat
Quarzmehl feinst
Quarzkörnung fein
Quarzkörnung mittel
Calzit
Zinkoxyd
Zinksulfid 98%ig
Bariumcarbonat
Quarzmehl feinst
Quarzkörnung fein
Quarzkörnung mittel
Calzit
1,0 Gewichtsteile 2 Gewichtsteile 1,5 Gewichtsteile 2,0 Gewichtsteile
6,5 Gewichtsteile 4,0 Gewichtsteile 3,5 Gewichtsteile
29,5 Gewichtsteile
Die Auf diese Weise erhaltene wäßrige Pigmentdispersion ist eine gleichmäßige Masse von hohen
thixotropcn Eigenschaften. Sie wird nach kurzem Stehen zu einer festen Masse, die kein Absitzen zeigt
und durch kurzes Rühren wieder leichtflüssig wird.
Der pH-Wert liegt bei 9. Die Masre bleibt in
geschlossenen Gefäßen homogen.
gen Kaliwasserglaslösung mit einem Modul 33 wird
jo eine silikatische Masse erhalten, die hohe thixotrope
verarbeitbar ist Sie kann als Streichfarbe eingesetzt
werden. . .
j5 Mittels eines Schnellrührers werden gelöst:
Wasser
Montmorillonit
Diammoniumphosphat
Morphoiin
Diammoniumphosphat
Morphoiin
28 Gewichtsteile 0,05 Gewichtsteile 0,2 Gewichtsteile 0,1 Gewichtsteile
In diese homogene Lösung werden einzeln oder nach Vermahlung ein Gemenge eingerührt, bestehend aus:
Zinkoxyd
Eisenoxydrot
Bariumcarbonat
Quarzmehl feinst
Quarzkörnung fein I
Quarzkörnung fein II
Calzit
Eisenoxydrot
Bariumcarbonat
Quarzmehl feinst
Quarzkörnung fein I
Quarzkörnung fein II
Calzit
3,0 Gewichtsteile 5,0 Gewichtsteile 3,0 Gewichtsteile 7,5 Gewichtsteile
3,0 Gewichtsteile 2,5 Gewichtsteile 26 Gewichtsteile
Es wird erhalten eine gleichmäßige Pigmentdispersion, die spezielle thixotrope Eigenschaften besitzt, nach
kurzem Stehen eine gleichmäßige, fest erscheinende Masse ergibt, die bei leichtem Schütteln oder Rühren
wieder leichtflüssig homogen wird. Der pH-Wert beträgt 8,0. Ein Absitzen ist nicht möglich und damit
auch kein Entmischen. In geschlossenen Gefäßen bleibt eine homogene gleichmäßige Masse erhalten.
bo keit von 30° Βέ und einem Modul von 3,8 in einer
Menge von 30 Gewichtsteilen wird eine gleichmäßige Farbe erhalten, die sich durch beachtliche trixotrope
Eigenschaften, eine gute Verstreichbarkeit und einen gleichmäßigen Verlauf auszeichnet
In 100 g der nach Beispiel 1 hergestellten wäßrigen Farbdispersion werden 10 g der nach Beispiel 3
bereiteten wäßrigen roten Farbdispersion eingerührt und zu diesem Gemenge dann 38 Gewichtsteile eines
Kaliwasserglases von 32° Be und einem Modul von 3,4 eingerührt
Es wird eine thixotrope Streichfarbe von guten maltechnischen Eigenschaften and gutem Verlauf
erhalten.
In einem Rührgefäß werden gelöst:
Wasser
Montmorillonit
Monoammoniumphosphat
23 Gewichtsteile 0,1 Gewichtsteile 03 Gewichtsteile
In diese Lösung werden in der angegebenen Reihenfolge eingerührt:
Titandioxyd
Zinkoxyd
Zinkoxyd
6 Gewichtsteile 10 Gewichtsteile
Quarzmehl feinst Quarzkörnung fein Quarzkörnung gröber
Calzitmehl
5 Quarzsand0—1
5 Quarzsand0—1
ίο
5 Gewichtsteile
3 Gewichtsteile
5 Gewichtsteile
18 Gewichtsteile
30 Gewichtsteile
Es wird eine gleichmäßige Masse von hohen thixotropen Eigenschaften erhalten. Diese wird nach
kurzem Stehen homogen und fest und sitzt nicht ab und ergibt beim Umrühren wieder eine leicht verarbeitbare
Masse. Der pH-Wert liegt bei 8.
Durch Zugabe von 32 Gewichtsteilen einer 35 grädigen Kaliwasserglaslösung mit einem Modul von
3,45 wird eine silikatische Masse von beachtlichen thixotropen Eigenschaften erhalten, die sich leicht
verarbeiten läßt und zur Herstellung von fugenlosen Wandbelägen und von putzähnlicher Oberfläche dient
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung streichfähiger siükatischer thixouoper Massen, dadurch gekennzeichnet,
daß man zu einer fertigen Mischung aus Wasser, Pigmenten, Netz- und/oder
Dispergiermitteln und gegebenenfalls Montmorillonit und/oder Hydrophobiermitteln, Alkalisilikatlösung
zugibt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Netzmittel neutrale und/oder saure Salze mehrwertiger anorganischer und/oder
organischer Säuren in Mengen von 0—2 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtmasse,
einsetzt
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Netzmittel Ammoniumsalze
einsetzt
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Dispergiermittel Ammoniak, Ammoniumsalze und/oder sekundäre Amine in
Mengen von 0—4 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtmasse, zugibt
25
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702011901 DE2011901B2 (de) | 1970-03-13 | 1970-03-13 | Verfahren zur Herstellung streichfähiger silikatischer, thixotroper Massen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702011901 DE2011901B2 (de) | 1970-03-13 | 1970-03-13 | Verfahren zur Herstellung streichfähiger silikatischer, thixotroper Massen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2011901A1 DE2011901A1 (en) | 1971-10-07 |
| DE2011901B2 true DE2011901B2 (de) | 1979-02-15 |
Family
ID=5764947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19702011901 Ceased DE2011901B2 (de) | 1970-03-13 | 1970-03-13 | Verfahren zur Herstellung streichfähiger silikatischer, thixotroper Massen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2011901B2 (de) |
-
1970
- 1970-03-13 DE DE19702011901 patent/DE2011901B2/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2011901A1 (en) | 1971-10-07 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8235 | Patent refused |