DE20116346U1

DE20116346U1 - Mikronährstoffkombinationsprodukt u.a. mit Vitaminen und Carotinoiden

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Publication number: DE20116346U1
Application number: DE20116346U
Authority: DE
Original assignee: Orthomol Pharmazeutische Vertriebsgesellschaft mbH
Current assignee: Orthomol Pharmazeutische Vertriebsgesellschaft mbH
Priority date: 2001-10-05
Filing date: 2001-10-05
Publication date: 2001-12-20
Anticipated expiration: 2011-10-06

Description

Aktenzeichen Unser Zeichen Düsseldorf,

Gebrauchsmusteranmeldung OD 40004 / SAM 1. Oktober 2001

ORTHOMOL PHARMAZEUTISCHE VERTRIEBS GMBH

ORTHOMOL PHARMAZEUTISCHE VERTRIEBS GMBH Mikronährstoffkombinationsprodukt u.a. mit Vitaminen und Carotinoiden

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mikronährstoffkombinationsprodukt zur ergänzenden bilanzierten Ernährung u.a. mit Vitaminen und Carotinoiden.

Es ist unstreitig, dass Vitamine, Spurenelemente, Mineralstoffe, Carotinoide und sekundäre Pflanzenstoffe, Vitaminoide sowie Amino- und Omega-3-Fettsäuren ernährungsphysiologisch eine große Bedeutung besitzen. Bekanntermaßen fuhrt eine nicht ausreichende Zufuhr der vorgenannten Stoffe sowohl im menschlichen als auch im tierischem Organismus zu Mangelerscheinungen. Häufig beruht die Wirkung der Carotinoide und Vitamine auf antioxidativen, radikalfangenden Eigeschaften, da bekanntermaßen oxidative Agenzien und Radikale zu Zellveränderungen fuhren können.

SAM:sam

· I

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Vitamine sind organische Substanzen, die zur Aufrechterhaitung von Gesundheit und Leistungsfähigkeit des menschlichen Organismus notwendig sind und mit der Nahrung zugeführt werden müssen. Es genügen täglich geringe Mengen, die jeweils im mg oder &mgr;g Bereich liegen können, um den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Fetten und Eiweiß zu regulieren. Jedes Vitamin erfüllt besondere Aufgaben, die von einem anderen Vitamin nicht in gleicher Weise ausgeübt werden können. Vitaminähnliche Verbindungen, die nicht essentiell für den Menschen sind, werden auch als Vitaminoide bezeichnet. Beispiele hierfür sind Carnitin oder Coenzym QlO.

Die exogene Zufuhr der Vitamine muß in einem wohlabgewogenen Verhältnis zueinander und zum Bedarf, je nach Nahrung, Art, Geschlecht, Alter, Arzneimittelzufuhr und äußeren Milieuverhältnissen erfolgen. Eine mangelhafte Vitamin-Versorgung ruft je nach Art des fehlenden Vitamins verschiedene spezifische Vitamin-Mangelkrankheiten, wie Avitaminosen bzw. Hypovitaminosen hervor. Bekannte Erkrankungen sind Beri-Beri, Skorbut, Rachitis, Pellagra usw.. Angesichts der Ernährungslage der modernen Industriegesellschaft sind zwar Avitaminosen selten geworden, doch können Hypovitaminosen als Krankheitsfolge, z.B. bei Zerstörung der Darmflora durch Antibiotika oder bei einseitiger Ernährung, auftreten. In Einzelfällen kann es auch zu Überdosierungserscheinungen, sogenannten Hypervitaminosen, kommen.

Bei der Verabreichung von Vitaminen in Konzentrationen, die über die üblichen physiologischen Werte hinausgehen, können Probleme mit gleichzeitig applizierten Arzneimitteln auftreten. Arzneimittel können die Resorption und den Stoffwechsel der Vitamine beeinflussen bzw. die Vitamine ihrerseits die pharmakologischen Eigenschaften der Arzneimittel verändern.

Carotinoide weisen ein Grundgerüst aus acht Isopren-Einheiten auf. Im pflanzlichen Organismus dienen die Carotinoide als Lichtfilter und sind an der Energieübertragung bei der Photosynthese beteiligt. Wichtig ist ihre Funktion als Provitamine für den tierischen Organismus, so sind Carotinoide Vorstufen des Retinais und damit von Bedeutung für den Sehprozeß. In pharmazeutischen Präparaten finden Carotinoide als Vitamin A-Vorstufen Verwendung. Ihre Eigenschaft als Antioxidans wird zur ergänzenden diätetischen Behandlung

bestimmter Krebserkrankungen genutzt.

Die orale Verabreichung von hohen ß-Carotinmengen bei Rauchern kann zu Schädigungen führen.

Zur Dauer- bzw. Langzeitbehandlung von kardiovaskulären Erkrankungen, wie Arteriosklerose, Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz werden in der Regel Arzneimittel oder Arzneimittelkombinationen über mehrere Wochen, Monate oder sogar Jahre verabreicht. In Abhängigkeit der Erkrankung werden derartige Arzneimittel häufig auch lebenslang verabreicht. Bekanntermaßen weisen viele der zur Behandlung von Herzerkrankungen verabreichbaren Arzneimittel leichte bis starke Nebenwirkungen auf.

Zahlreiche der häufig in der Praxis verordneten Herz-Kreislaufmedikamente können zu Defiziten an Vitalstoffen, wie Vitaminen, Spurenelementen« Mineralstoffen, Carotinoiden, sekundäre Pflanzenstoffen, Vitaminoiden und/oder Amino- und Omega-3-Fettsäuren führen. Synthetische Pharmaka können die Resorption von Vitalstoffen im Darm behindern, sie können aber auch deren Verstoffwechslung und Ausscheidung über den Urin beschleunigen. Hierdurch können nicht selten Vitalstoff-Defizite auftreten, die die bestehende Herzerkrankung negativ beeinflussen.

So werden Diuretika, d.h. Entwässerungsmittel, bei Herzerkrankungen und bei Bluthochdruck eingesetzt. Diese erhöhen die Hamproduktion und führen dadurch auch zur verstärkten Ausscheidung von Vitalstoffen, insbesondere von Mineralstoffen wie z.B. Magnesium. Da Magnesium für das Herz ein sehr wichtiger Mikronährstoff ist, kann sich durch Diuretika, wenn die fehlenden Vitalstoffe nicht ersetzt werden, die Heirzfunktion verschlechtern.

Auch die häufig zur Blutverdünnung eingesetzte Acetylsalicylsäure hat Einfluss auf den Mikronährstoff-Stoffwechsel. Acetylslicylsäure verringert die Resorption von Vitamin C und erhöht dessen Ausscheidung. Vitamin C ist das wichtigste hydrophile Antioxidanz und regeneriert Vitamin E. Ein Mangel von Vitamin C kann deshalb zu einer verstärkten Oxidation von LDL-Cholesterin führen.

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Bestimmte Medikamente zur Senkung erhöhter Blutfette, die CSE-Hemmer, hemmen die Cholesterinsynthese. Da über den gleichen Stoffwechselweg auch das körpereigene Coenzym QlO synthetisiert wird, wird auch dessen Synthese vermindert. Gerade bei älteren Menschen sinkt der Gehalt von Coenzym Q 10 in den Mitochondrien mit zunehmendem Alter, wo es ein wichtiger Faktor der Energiegewinnung der Zelle darstellt. Eine langfristige Einnahme von CSE-Hemmern ohne Supplementierung von QlO kann deshalb zur Schwächung des Herzmuskels fuhren.

Es besteht daher ein großer Bedarf an einem Mittel, das zur Vermeidung von nutritiven Mangelerscheinungen bei medikamentöser Behandlung von Erkrankungen, insbesondere Herzerkrankungen bei Menschen verabreicht werden kann, um den erhöhten Bedarf an Vitalstoffen krankheitsbedingter spezieller Mangelerscheinungen, ernährungsbedingter Mangelerscheinungen und/oder durch Rauchen verursachte Mangelerscheinungen auszugleichen. Zum anderen besteht ein Bedarf an einem Mittel, dass als solches keine schädigenden Nebenwirkungen beim Menschen hervorruft und/oder in Kombination mit Arzneimitteln, die arzneimittelbedingten Nebenwirkungen nicht verstärkt sondern diese durch die Eigenschaften der nutritiven Inhaltsstoffe deutlich vermindert. Außerdem besteht ein großer Bedarf an einem Mittel, das die durch Rauchen bedingten Mangelerscheinungen an Vitalstoffen sowie die durch Rauchen verursachten speziellen Ernährungssituationen, wie erhöhter Bedarf an Mikronährstoffen, optimal ausgleicht.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Mittel zur Verfügung zu stellen, das die vorgenannten Nachteile des Standes der Technik überwindet.

Diese Aufgabe wird durch ein Kombinationsprodukt mit Mikronährstoffen wie Vitaminen und Carotinoiden gelöst, wobei das Mittel, bezogen auf eine Tagesdosis, umfasst:

- 350 - 750 mg, vorzugsweise 450 - 650 mg, bevorzugt 500 - 600 mg, noch bevorzugter 520 - 560 mg Vitamin C;

- 100 - 200 mg, vorzugsweise 120 - 180 mg, bevorzugt 130 - 170 mg, noch bevorzugter 140 - 160 mg Vitamin E;

- 3-25 mg, vorzugsweise 4-20 mg, bevorzugt 5-18 mg, noch bevorzugter - 15 mg Vitamin B6;

6-12 mg, vorzugsweise 7-11 mg, bevorzugt 8-9 mg Vitamin B12;

- 400 - 1000 &mgr;g, vorzugsweise 450 - 900 ßg, bevorzugt 500 - 850 ^g, noch bevorzugter 600 - 800 &mgr;% Folsäure;

150 - 300 mg, vorzugsweise 160 - 250 mg, bevorzugt 170 - 220 mg, noch bevorzugter 180 - 200 mg Magnesium; 100 - 400 mg, vorzugsweise 110 - 300 mg, bevorzugt 120 - 250 mg, noch bevorzugter 125 - 200 mg Arginin;

10-20 mg, vorzugsweise 11-19 mg, bevorzugt 12-18 mg, noch bevorzugter 15 - 16 mg Coenzym QlO; 2-10 mg, vorzugsweise 3-9 mg, bevorzugt 4-8 mg, noch bevorzugter 5-6 mg Carotinoide; und

- 400 - 1000 mg, vorzugsweise 420 - 900 mg, bevorzugt 450 - 800 mg, noch bevorzugter 500 - 600 mg Omega 3-Fettsäuren.

Es hat sich überraschend gezeigt, dass eine ergänzende Ernährung mit dem erfindungsgemäßen Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Vitaminen und Carotinoiden die Entwicklung einer Herzerkrankung beeinflusst werden kann und/oder bei bestehender Erkrankung die Therapie nutritiv unterstützt. Durch die Eigenschaften und Merkmale der Inhaltsstoffe kann im Rahmen einer diätetischen Behandlung zusammen mit den normalen therapeutischen Optionen mit dem erfindungsgemäßen Mikronährstoffkombinationsprodukt beispielsweise Zeil- und Gewebeschädigungen beeinflußt, die Gefäßmuskulatur entspannt, die Blutzirkulation verbessert, der Fettstoffwechsel optimiert, den Herzrhythmus stabilisiert, der Risikofaktor Homocystein positiv beeinflusst und die Herzleistung verbessert werden. Besonders vorteilhaft ist es, dass die erfindungsgemäßen Mittel in Kombination mit Arzneimitteln, beispielsweise bei der Dauer- bzw. Langzeittherapie, arzneimittelbedingte Nebenwirkungen aufgrund einer Arzneimittel bedingten speziellen Ernährungssituation, beispielsweise einer Mangelemährungssituation, die bei der Behandlung von Herzkrankheiten auftreten können, vermindern kann. Diese vorteilhaften Eigenschaften ergeben sich durch die spezielle Auswahl der Gewichtsgehalte der einzelnen Komponenten in dem Mittel sowie durch die speziellen Eigenschaften der einzelnen nutritiven Bestandteile wie Vitamine, Spurenelemente, Aminosäuren, Vitaminoide, sekundäre Pflanzenstoffe und Omega-3-Fettsäuren.

Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Mittels sind in den Unter- und Nebenansprüchen angegeben.

Eine bevorzugte erfindungsgemäße Ausführungsform des Mittels umfasst zusätzlich, bezogen auf eine Tagesdosis, wenigstens einen oder mehrere Stoffe ausgewählt aus der nachfolgenden Gruppe:

- 2000 - 3000 I.E., vorzugsweise 2150 - 2850 I.E., bevorzugt 2250 - 2750 I.E., noch bevorzugter 2500 - 2600 I.E. Vitamin A;

4-25 mg, vorzugsweise 4-20 mg, bevorzugt 4-15 mg, noch bevorzugter 4 -10 mg Vitamin Bl;

3-25 mg, vorzugsweise 4-20 mg, bevorzugt 5-15 mg, noch bevorzugter 5 -10 mg Vitamin B2;

- 25 - 75 mg, vorzugsweise 30 - 70 mg, bevorzugt 40 - 65 mg, noch
bevorzugter 50 - 60 mg Niacin;

15-25 mg, vorzugsweise 16-24 mg, bevorzugt 17-22 mg, noch

bevorzugter 18-20 mg Pantothensäure;

30 - 80 /ig, vorzugsweise 35 - 75 /ig, bevorzugt 45 - 65 /ig, noch bevorzugter 50 - 60 &mgr;.% Selen;

5-15 mg, vorzugsweise 6-14 mg, bevorzugt 7-12 mg, noch bevorzugter 8 -10 mg Zink;

- 40 - 80 /ig, vorzugsweise 45 - 75 /ig, bevorzugt 50-65 /ig, noch bevorzugter 55 - 60 /ig Chrom;

- 250 - 750 mg, vorzugsweise 300 - 700 mg, bevorzugt 400 - 650 mg, noch
bevorzugter 500 - 550 mg Lysin;

- 70 - 400 mg, vorzugsweise 100 - 350 mg, bevorzugt 150 - 300 mg, noch
bevorzugter 250 - 300 mg Taurin;

50-100 mg, vorzugsweise 60 - 90 mg, bevorzugt 65 - 85 mg, noch
bevorzugter 70 - 80 mg Cystin; und/oder

5-25 mg, vorzugsweise 5-20 mg, bevorzugt 5-15 mg, noch bevorzugter 5 - 10 mg Bioflavonoide.

Erfmdungsgemäß kann das Mikronährstoffmittel u.a. mit Vitaminen und Carotinoiden, bezogen auf eine Tagesdosis, zusätzlich wenigstens einen oder mehrere Stoffe ausgewählt aus der nachfolgenden Gruppe aufweisen:

- 3 - 7 /ig, vorzugsweise 3,5 - 6,5 &mgr;& bevorzugt 4,5 - 6 ^g, noch bevorzugter 5 - 5,5 /ig Vitamin D3;

1-3 mg, vorzugsweise 1,2 - 2,8 mg, bevorzugt 1,5 - 2,5 mg, noch bevorzugter 1,8 - 2,0 mg Mangan;

- 0,5 - 1,5 mg, vorzugsweise 0,6 - 1,4 mg, bevorzugt 0,75 - 1,25 mg, noch bevorzugter 0,8-1 mg Kupfer;

40 - 75 /Jg, vorzugsweise 45 - 70 /zg, bevorzugt 50-65 /xg, noch bevorzugter 55 - 60 /xg Molybdän;

100 - 200 &mgr;g, vorzugsweise 110 - 180 /xg, bevorzugt 120-170 /xg, noch bevorzugter 150 - 160 jag Jod; und/oder

- 75-150 mg, vorzugsweise 80 - 140 mg, bevorzugt 90 - 130 mg, noch bevorzugter 100 - 120 mg Inosit.

Das Mikronährstoffkombinationsprodukt u.a. mit Vitaminen und Carotinoiden kann fest-, flüssig und/oder gel-förmig vorliegen. Vorzugsweise liegt das Mittel in Form von Tabletten, Kapseln, Pulver und/oder Granulat vor.

In einer besonders bevorzugten Ausfuhrungsform liegen die Komponenten des Mikronährstoffkombinationsproduktes in wenigstens zwei separaten Teilen vor, wobei die jeweiligen Teile eine unterschiedliche Komponenten-Zusammensetzung aufweisen können.

Das Mikronährstoffkombinationsprodukt kann 0 bis 10 Tabletten, vorzugsweise 1 bis 6, bevorzugt 1 bis 5 Tabletten, 0 bis 10 Kapseln, vorzugsweise 1 bis 6 Kapseln, bevorzugt 2 bis 5 Kapseln, 0 bis 5 Lösungen, vorzugsweise 1 bis 2 Lösungen und/oder 0 bis 5 Granulate, vorzugsweise 1 bis 4 Granulate, bevorzugt 1 bis 3 Granulate, wobei sich vorzugsweise die jeweiligen Lösung(en), Tablette(n), Kapsel(n), Granulat(e) und/oder Pulver in ihrer jeweiligen stofflichen Zusammensetzung und/oder in ihren jeweiligen Stoff-Gewichtsanteilen unterscheiden können, umfassen.

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In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst das Mikronährstoffkombinationsprodukt wenigstens 1 bis 5 Tabletten, vorzugsweise 1 Tablette, wenigstens 1 bis 5 Kapseln, vorzugsweise 4 Kapseln und wenigstens 1 bis 3 Granulate, vorzugsweise 1 Granulat, wobei die jeweiligen Teile des Mikronährstoffkombinationsproduktes eine unterschiedliche Komponenten-Zusammensetzung aufweisen.

Es hat sich gezeigt, dass aufgrund der teilweise schlechten Mischbarkeit der Komponenten, insbesondere in wässrigen Lösungen, eine homogene Verteilung nicht oder nur mit erhöhtem Aufwand, gegebenenfalls mittels Zusatz von Hilfsstoffen, möglich ist. Außerdem können einzelne Komponenten in Lösungen teilweise oder sogar vollständig ausfallen. Vergleichbare Probleme ergeben sich bei einer oralen Verabreichung der Mittel, so können einzelne Komponenten sich bereits im Mund-/Rachenraum niederschlagen und/oder werden im Magen/Darmtrakt schlecht resorbiert und/oder gelangen deutlich zeitverzögert in die Blutbahn. Die vorgenannten Effekte können dazu führen, dass die einzelnen Komponenten in unterschiedlichen bzw. zu geringen Konzentrationen und/oder zu unterschiedlichen Zeitpunkten aufgenommen werden, was sich insbesondere auf die Wirkung nachteilig auswirkt.

Um diese vorgenannten Nachteile zu überwinden, wurden die Gehalte und Stoffe der einzelnen Komponenten so gewählt, dass nach oraler Verabreichung des erfindungsgemäßen Mittels bzw. Mikronährstoffkombinationsproduktes sich hinsichtlich der gewünschten Wirkung ein optimaler Blutplasmaspiegel für die jeweiligen nutritiven Komponenten einstellt.

Erfindungsgemäß kann das Mikronährstoffprodukt mit u.a. Vitaminen und Carotinoiden, in wenigstens zwei, vorzugsweise zwei bis zehn und bevorzugt drei bis sieben separaten Teilen vorliegen, wodurch die vorgenannten Nachteile vermieden werden können. Beispielsweise kann wenigstens ein Teil festformig, granulatartig, pulverförmig oder dergleichen und wenigstens ein anderer Teil flüssig und/oder gelförmig sein.

Vorteilhaft kann das Mikronährstoffkombinationsprodukt aber auch jeweils eine und/oder mehrere Tablette(n), Kapsel(n) und/oder Granulat(e) gleichen und/oder unterschiedlichen Inhalts an Mikronährstoffen bzw. Vitalstoffen umfassen.

Beispiele für Mikronährstoffkombinationsprodukte sind nachstehend angegeben: Beispiel 1

In der Tabletten/Kapsel- Mikronährstoffkombination verteilen sich die Mikronährstoffe wie in Tabelle I angegeben:

Tabelle I 5 Tabletten/ 5 Kapseln

Anzahl Tabletten/Kapseln	Mikronährstoffe
1 Multivitamin- /Spurenelemente-Kapsel	Vitamin B-Komplex (Vitamin Bl, Vitamin B2, Niacin, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Pantothensäure, Biotin), Vitamin Kl, Vitamin D3, Vitamin A, Eisen, Zink, Mangan, Kupfer, Chrom, Molybdän, Selen
1 Vitamin-C-Filmtablette	Vitamin C
2 Aminosäure-Filmtabletten	Arginin, L-Lysin, L-Cystin, Inositol, Ta.urin
1 Magnesium-Filmtablette	Magnesium
1 Jod-Filmtablette	Jod
1 Ubicarn-Kapsel	L-Carnitin, Coenzym QlO, nat. Tocopherole, nat. Carotinoide, Citrus- Bioflavonoide
3 Fischöl-Kapseln	Omega-3-Fettsäuren, Vitamin E

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Beispiel 2

In der Granulat und Tablette/Kapseln - Mikronährstoffkombination verteilen sich die Mikronährstoffe bzw. Vitalstoffe wie in Tabelle II angegeben:

Tabelle II 1 Tablette/4 Kapseln/1 Granulat

Anzahl Tabletten/Kapseln	Mikronähirstoffe
1 Jod-Filmtablette	Jod
1 Ubicarn-Kapsel	L-Carnitin, Coenzym QlO, nat. Tocopherole, nat. Carotinoide, Citrus- Bioflavonoide
3 Fischöl-Kapseln	Omega-3 -Fettsäuren, Vitamin E
Granulat	Vitamin B-Komplex (Vitamin Bl, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12, Niacin, Folsäure, Pantothensäure, Biotin), Vitamin C, Vitamin D3, Vitamin A, Magnesium, Selen, Zink, Mangan, Kupfer, Chrom, Molybdän, Inositol, Taurin, L-Arginin, L-Cystin, L-Lysin

Erfindungsgemäß kann das Mikronährstoffkombinationsprodukt bzw. Mittel Komponenten enthalten, die die Verfügbarkeit, Löslichkeit und/oder Lösegeschwindigkeit verbessern.

Außerdem kann das Mikronährstoffkombinationsprodukt bzw. Mittel Komponenten umfassen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Sprengmittel, Stoffe die die Haltbarkeit verbessern, geschmacksmaskierende und/oder geschmacksverbessernde Stoffe, Stoffe zur Erhöhung oder Senkung der Viskosität.

Ferner kann das Mikronährstoffkombinationsprodukt bzw. Mittel Komponenten umfassen, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucose, Zitronensäure, Magnesiumhydroxid, Magnesiumcarbonat Maltodextrin, Gelatine, nartürliche Aromen, wie Orangenaroma, Laktose, Glycerin, Cellulose, Sojabohnenöl, Pflanzenöl, Gummiarabicum, Lecithin, Sacharin-Natrium, HPM Cellulose, natürliches Karminrot, Magnesiumstearat, Titandioxid, mikrokristalline Cellulose, Sorbit, Calciumhydrogenphosphat, Pflanzenfett, Maisstärke, Kieselsäure, Hypromellose, Natriumcyclanat, Eisenoxid, Talkum, Monoammoniumglyzerrhizinat, HP Cellulose und/oder Aspartam.

Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele weiter erläutert. Beispiel 3

Mikronährstoffkombinationsprodukt bzw. Mittel, enthaltend die nachfolgenden Wirkstoff-Komponenten:

a. 530 mg Vitamin C;

b. 150 mg Vitamin E;

c. 5 mg Vitamin B6;

d. 9 mg Vitamin B12;

e. 800 /ig Folsäure;

f. 180 mg Magnesium;

g. 125 mg Arginin;

h. 15 mgCoenzymQ 10;

i. 200 mg Carnitin;

j. 5 mg Carotinoide;

k. 500 mg Omega 3-Fettsäuren.

Die Gewichtsangaben, wenn nicht anders angegeben, beziehen sich auf eine Tagesdosis. Beispiel 4

Mikronährstoffkombinationsprodukt bzw. Mittel gemäß der Zusammensetzung des Beispiels 3, wobei das Mittel zusätzlich die nachfolgenden Wirkstoff-Komponenten aufweist:

1. 2500 I. E. Vitamin A;

m. 4 mg Vitamin Bl;'

n. 5 mg Vitamin B2;

o. 50 mg Niacin;

p. 18 mg Pantothensäure;

q. 50 &mgr;g Selen;

r. 10 mg Zink;

s. 60 &mgr;g Chrom;

t. 500 mg Lysin;

u. 300 mg Taurin;

v. 80 mg Cystin;

w. 5 mg Bioflavonoide.

Die Gehalts und Gewichtsangaben, wenn nicht anders angegeben, beziehen sich auf eine Tagesdosis.

Beispiel 5

Mikronährstoffkombinationsprodukt bzw. Mittel umfassend die Komponenten des Beispiels und 2, wobei das Mittel zusätzlich die nachfolgenden Wirkstoff-Komponenten aufweist:

x. 5 ptg Vitamin D3;

y. 2 mg Mangan;

z. 1 mg Kupfer; aa. 60 )ng Molybdän; bb. 150 mg Jod; und cc. 100 mg Inosit.

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Die Gewichtsangaben, wenn nicht anders angegeben, beziehen sich auf eine Tagesdosis.

Vergleichsbeispiel 1

Vergleichsbeispiel 1 entspricht der Zusammensetzung des Beispiels 3, wobei der Gehalt der jeweiligen Komponenten unterdosiert ist.

Vergleichsbeispiel 2

Vergleichsbeispiel 2 entspricht der Zusammensetzung des Beispiels 3, wobei der Gehalt der jeweiligen Komponenten überdosiert ist.

Tabelle III

Inhaltsstoff	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Beispiel 3
Vitamin E	geringe antioxidative Wirkung	+/- hohe antioxidative Wirkung, aber Hemmung der Gerinnung	+ ausgewogene antioxidative Wirkung
Vitamin B^	Homocystein- Anstieg	periphere sensible Neuropathien	+ Reduktion des Homocysteinspiegels
Folsäure	Homocystein- Anstieg	kann Vitamin-B 12- Mangel maskieren	+ Reduktion des Homocysteinspiegels
Magnesium	-/+ Mangel	osmotisch bedingte Durchfälle	+ kein Mangel
Carotinoide	geringe antioxidative Wirkung	Hohe Einzelgabe steht im Verdacht, Lungenkrebs auszulösen	+ ausgewogene antioxidative Wirkung
Coenzym Qio	bei endogenem Mangel Muskelschwäche	+/- milde Magen- Darmbeschwerden	+ verbessert Herzfunktion und -rhythrnus

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Die Tabelle III zeigt Vergleichsversuche mit üblichen Vitaminpräparaten. Es zeigt sich, dass die erfindungsgemäßen Mittel eine verbesserte nutritive Wirkung im Hinblick auf Erkrankungen des Herzens aufweisen. Durch die Eigenschaften und Merkmale der Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, Vitaminoide, sekundären Pflanzenstoffe sowie der Amino- und Fettsäuren weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegenüber üblichen Vitaminzusammensetzungen eine verbesserte ernährungsphysiologische Wirkung im Hinblick auf Zeil und Gewebeschädigungen auf, entspannen die Gefäßmuskulatur anhaltender, führen zu einer verbesserten Blutzirkulation, können den Fettstoffwechsel optimieren, stabilisieren den Herzrhythmus besser und über einen längeren Zeitraum und beeinflussen den Risikofaktor Homocystein wesentlich positiver.

Claims

1. Mikronährstoffkombinationsprodukt dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Tagesdosis, die Stoffe umfasst:

a) 350-750 mg, vorzugsweise 450-650 mg, bevorzugt 500-600 mg, noch bevorzugter 520-560 mg Vitamin C;

b) 100-200 mg, vorzugsweise 120-180 mg, bevorzugt 130-170 mg, noch bevorzugter 140-160 mg Vitamin E;

c) 3-25 mg, vorzugsweise 4-20 mg, bevorzugt 5-18 mg, noch bevorzugter 5-15 mg Vitamin B6;

d) 6-12 mg, vorzugsweise 7-11 mg, bevorzugt 8-9 mg Vitamin B12;

e) 400-1000 µg, vorzugsweise 450-900 µg, bevorzugt 500-850 µg, noch bevorzugter 600-800 µg Folsäure;

f) 150-300 mg, vorzugsweise 160-250 mg, bevorzugt 170-220 mg, noch bevorzugter 180-200 mg Magnesium;

g) 100-400 mg, vorzugsweise 110-300 mg, bevorzugt 120-250 mg, noch bevorzugter 125-200 mg Arginin;

h) 10-20 mg, vorzugsweise 11-19 mg, bevorzugt 12-18 mg, noch bevorzugter 15-16 mg Coenzym Q10;

i) 2-10 mg, vorzugsweise 3-9 mg, bevorzugt 4-8 mg, noch bevorzugter 5 -6 mg Carotinoid;

j) 400-1000 mg, vorzugsweise 420-900 mg, bevorzugt 450-800 mg, noch bevorzugter 500-600 mg Omega 3-Fettsäuren.

2. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Tagesdosis, zusätzlich wenigstens einen oder mehrere Stoffe ausgewählt aus der nachfolgenden Gruppe aufweist:

a) 2000-3000 I. E., vorzugsweise 2150-2850 I. E., bevorzugt 2250-2750 I. E., noch bevorzugter 2500-2600 I. E. Vitamin A;

b) 4-25 mg, vorzugsweise 4-20 mg, bevorzugt 4-15 mg, noch bevorzugter 4-10 mg Vitamin B1;

c) 3-25 mg, vorzugsweise 4-20 mg, bevorzugt 5-15 mg, noch bevorzugter 5-10 mg Vitamin B2;

d) 25-75 mg, vorzugsweise 30-70 mg, bevorzugt 40-65 mg, noch bevorzugter 50-60 mg Niacin;

e) 15-25 mg, vorzugsweise 16-24 mg, bevorzugt 17-22 mg, noch bevorzugter 18-20 mg Pantothensäure;

f) 30-80 µg, vorzugsweise 35-75 µg, bevorzugt 45-65 µg, noch bevorzugter 50-60 µg Selen;

g) 5-15 mg, vorzugsweise 6-14 mg, bevorzugt 7-12 mg, noch bevorzugter 8-10 mg Zink;

h) 40-80 µg, vorzugsweise 45-75 µg, bevorzugt 50-65 µg, noch bevorzugter 55-60 µg Chrom;

i) 250-750 mg, vorzugsweise 300-700 mg, bevorzugt 400-650 mg, noch bevorzugter 500-550 mg Lysin;

j) 70-400 mg, vorzugsweise 100-350 mg, bevorzugt 150-300 mg, noch bevorzugter 250-300 mg Taurin;

k) 50-100 mg, vorzugsweise 60-90 mg, bevorzugt 65-85 mg, noch bevorzugter 70-80 mg Cystin; und/oder

l) 5-25 mg, vorzugsweise 5-20 mg, bevorzugt 5-15 mg, noch bevorzugter 5-10 mg Bioflavonoide.

3. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt, bezogen auf eine Tagesdosis, zusätzlich wenigstens einen oder mehrere Stoffe ausgewählt aus der nachfolgenden Gruppe aufweist:

a) 3-7 µg, vorzugsweise 3,5-6,5 µg, bevorzugt 4,5-6 µg, noch bevorzugter 5-5,5 µg Vitamin D3;

b) 1-3 mg, vorzugsweise 1,2-2,8, bevorzugt 1,5-2,5 noch bevorzugter 1,8 -2,0 Mangan;

c) 0,5-1,5 mg, vorzugsweise 0,6-1,4 mg, bevorzugt 0,75-1,25 mg, noch bevorzugter 0,8-1 mg Kupfer;

d) 40-75 µg, vorzugsweise 45-70 µg, bevorzugt 50-65 µg, noch bevorzugter 55-60 µg Molybdän;

e) 100-200 µg, vorzugsweise 110-180 µg, bevorzugt 120-170 µg, noch bevorzugter 150-160 µg Jod; und/oder

f) 75-150 mg, vorzugsweise 80-140 mg, bevorzugt 90-130 mg, noch bevorzugter 100-120 mg Inosit.

4. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt fest-, flüssig und/oder gel-förmig vorliegt, vorzugsweise liegt das Mikronährstoffkombinationsprodukt in Form wenigstens einer Lösung, wenigstens eines Pulvers, wenigstens einer Tablette, wenigstens einer Kapsel und/oder wenigsten eines Granulats vor, wobei sich vorzugsweise die jeweiligen Lösung(en), Tablette(n), Kapsel(n), Granulat(e) und/oder Pulver in ihrer jeweiligen stofflichen Zusammensetzung und/oder in ihren jeweiligen Stoff-Gewichtsanteilen unterscheiden.

5. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt 0 bis 10 Tabletten, vorzugsweise 1 bis 6, bevorzugt 2 bis 5 Tabletten, 0 bis 10 Kapseln, vorzugsweise 1 bis 6 Kapseln, bevorzugt 2 bis 5 Kapseln, 0 bis 5 Lösungen, vorzugsweise 1 bis 2 Lösungen und/oder 0 bis 5 Granulate, vorzugsweise 1 bis 4 Granulate, bevorzugt 1 bis 3 Granulate, wobei sich vorzugsweise die jeweiligen Lösung(en), Tablette(n), Kapsel(n), Granulat(e) und/oder Pulver in ihrer jeweiligen stofflichen Zusammensetzung und/oder in ihren jeweiligen Stoff-Gewichtsanteilen unterscheiden.

6. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt wenigstens eine Multivitamin-/Spurenelemente-Kapsel enthaltend Vitamin B-Komplex, wie Vitamin B1, Vitamin B2, Niacin, Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Pantothensäure, Biotin, Vitamin K1, Vitamin D3, Vitamin A, Eisen, Zink, Mangan, Kupfer, Chrom, Molybdän, Selen; wenigstens eine Vitamin-C-Filmtablette enthaltend Vitamin C; wenigstens zwei Aminosäure-Filmtabletten, enthaltend Arginin, L-Lysin, L-Cystin, Inositol, und Taurin; wenigstens eine Magnesium-Filmtablette; enthaltend Magnesium, wenigstens eine Jod-Filmtablette, enthaltend Jod, wenigstens eine Ubicarn-Kapsel, enthaltend L-Carnitin, Coenzym Q10, nat. Tocopherole, natürliche Carotinoide und Citrus-Bioflavonoide; und/oder wenigstens drei Fischöl-Kapseln, enthaltend Omega-3-Fettsäuren und Vitamin E; umfasst.

7. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt wenigstens eine Jod-Filmtablette, enthaltend Jod; wenigstens eine Ubicarn-Kapsel, enthaltend L- Carnitin, Coenzym Q10, Tocopherole, Carotinoide, Citrus-Bioflavonoide; wenigstens eine, vorzugsweise drei Fischöl-Kapseln, enhaltend Omega-3-Fettsäuren, Vitamin E; und/oder wenigstens ein Granulat, enthaltend Vitamin B-Komplex, umfassend Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin E12, Niacin, Folsäure, Pantothensäure, Biotin, Vitamin C und Vitamin D3; umfasst.

8. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt Zusätze aufweist, die die Bioverfügbarkeit, Löslichkeit und/oder Lösegeschwindigkeit verbessern.

9. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt Zusätze, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Sprengmittel, Stoffe die die Haltbarkeit verbessern, geschmacksmaskierende und/oder geschmacksverbessernde Stoffe, Stoffe zur Erhöhung oder Senkung der Viskosität, aufweist.

10. Mikronährstoffkombinationsprodukt nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mikronährstoffkombinationsprodukt Zusätze, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Glucose, Zitronensäure, Maltodextrin, Gelatine, nartürliche Aromen, wie Orangenaroma, Laktose, Glycerin, Cellulose, Sojabohnenöl, Pflanzenöl, Gummiarabicum, Lecithin, Sacharin-Natrium, HPM Cellulose, natürliches Karminrot, Magnesiumstearat, Titandioxid, mikrokristalline Cellulose, Sorbit, Calciumhydrogenphosphat, Pflanzenfett, Maisstärke, Kieselsäure, Hypromellose, Natriumcyclanat, Eisenoxid, Talkum, Monoammoniumglyzerrhizinat, HP Cellulose, und/oder Aspartam, umfaßt.