DE20015177U1 - Composition for pharmaceuticals and cosmetics - Google Patents
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Description
Wolfgang Heitsch * Patentanwalt * Göhlsdorfer Straße 25g * 14778 Jeserig Wolfgang Heitsch * Patent Attorney * Göhlsdorfer Straße 25g * 14778 Jeserig
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Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung für Pharmakon und Kosmetika zur Wundbehandlung von sowohl akuten als auch hartnäckigen chronischen Entzündungen durch Verabreichung dieser Immunglobulin enthaltenden Zusammensetzung. Im folgenden wird unter Pharmakon der Oberbegriff verstanden für rezeptpflichtige und nicht rezeptpflichtige Arzneimittel, für homöopathische Arzneimittel sowie Nahrungsergänzungsmittel mit Wirkstoffen.The invention relates to a composition for pharmaceuticals and cosmetics for treating wounds caused by both acute and persistent chronic inflammations by administering this composition containing immunoglobulin. In the following, pharmaceuticals is understood to be the generic term for prescription and non-prescription drugs, for homeopathic drugs and for food supplements containing active ingredients.
Bekannt ist eine große Anzahl verschiedener Zusammensetzungen mit unterschiedlichen spezifischen Wirkungen. Es befinden sich darunter Zusammensetzungen mit hautschützenden, hautaufbauenden und regenerierenden, entzündungshemmenden wie auch antimikrobiellen Wirkungen, die entweder antibiotisch oder im allgemein-immunologischen Sinne auf Wundkeime neutralisierend wirken und die als Wirkstoffkomponenten sowohl Naturpflanzenextrakte und/oder Immunglobuline oder Chemotherapeutika, Vitamine und/oder Antibiotika enthalten.A large number of different compositions with different specific effects are known. These include compositions with skin-protecting, skin-building and regenerating, anti-inflammatory and antimicrobial effects, which have either an antibiotic or a general immunological neutralizing effect on wound germs and which contain natural plant extracts and/or immunoglobulins or chemotherapeutics, vitamins and/or antibiotics as active ingredients.
Bekannt sind im wesentlichen vier Gruppen von Zusammensetzungen und ihre Kombinationen untereinander:Essentially four groups of compounds and their combinations are known:
auf rein pflanzlichen Extrakten basierende Zusammensetzungen, die insbesondere gegen Bakterien und zur Unterstützung der Wundheilung, zur Zellernährung im Heilungsprozeß sowie als entzündungshemmende Komponenten zum Einsatz kommen.Compositions based on purely plant extracts, which are used in particular against bacteria and to support wound healing, for cell nutrition in the healing process and as anti-inflammatory components.
Zusammensetzungen auf chemotherapeutischer (antibiotischer) Basis, insbesondere gegen bestimmte Wundinfektionskeime polykausaler Natur, werden unter anderem in der JP 080 533 68 A mit dem Bestandteil Tetracyclin sowie in der WO 88/07364 Al mit dem Bestandteil Oxytetracyclin beschrieben.Compositions based on chemotherapeutic (antibiotics), in particular against certain wound infection germs of a polycausal nature, are described, inter alia, in JP 080 533 68 A with the component tetracycline and in WO 88/07364 A1 with the component oxytetracycline.
Darüber hinaus sind diverse Salben mit einfachen Wirkungen bekannt, wie sie beispielsweise gegen Bakterien durch Zusatz von Tetracyclinen Anwendung finden. Derartige Salben sind unter anderem in den Schriften WO 8807364 Al und JP 08053368 A beschrieben und basieren im wesentlichen auf dem Wirkstoff Tetracyclin.In addition, various ointments with simple effects are known, such as those used against bacteria by adding tetracyclines. Such ointments are described in documents WO 8807364 A1 and JP 08053368 A, among others, and are essentially based on the active ingredient tetracycline.
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Auch sind Zusammensetzungen auf der Basis von allgemeinen und systemischen (inneren) Wirkungen von Serum-Immunglobulinen der Klassen IgA, IgM und IgG bekannt. So wird in der Schrift WO 94/15640 Al die Anwendung von Immunglobulinen IgA, IgM und IgG aus Blutserum inanguriert als eine Möglichkeit zur spezifisch entzündungshemmenden Wirkung im systemischen Sinne (z.B. Sepsisproblem), weniger im lokalen Sinne. Compositions based on general and systemic (internal) effects of serum immunoglobulins of the classes IgA, IgM and IgG are also known. For example, the document WO 94/15640 A1 proposes the use of immunoglobulins IgA, IgM and IgG from blood serum as a possibility for a specific anti-inflammatory effect in a systemic sense (e.g. sepsis problem), rather than in a local sense.
Die Nutzbarkeit von Eidotterantikörpern IgY wird in einer Reihe von Schriften wie z.B. WO 95/02612 Al; EP 0 696 596 Al; US 5 367 054 A; JP 092 392 03A; DE 196 50 991 Al zwar beschrieben. Diese Veröffentlichungen haben ausschließlich Verfahren und Einsatzmöglichkeiten in der passiven Immuntherapie und Diagnostik bei Mensch und Tier zum Inhalt.
Auch in der WO 98/14209 Al wird die antiinfektiöse Wirkung von IgY beschrieben.
Eine orale Zusammensetzung, die IgA und Immunglobulin G (IgG) enthält, beschreibt das US-Patent 4 335 099 zur Behandlung von Darminfektionen. Zusätzlich sind Präparationen, die 73 % IgA und 26 % IgG enthalten, bezogen auf den Gesamtimmunglobulingehalt, in der Lage, das Auftreten nekrotisierender Enterocolitis zu vermindern, wenn sie prophylaktisch an Säuglinge mit niedrigem Geburtsgewicht verabreicht werden. Es wird angenommen, daß dieser Effekt auf der Bildung eines Antigen-Antikörperkomplexes aufgrund des hohen Antikörpertiters gegen eine Mehrzahl von potentiellen Pathogenen und Toxinen beruht. Solche Pathogene umfassen Bakterien, Pilze und auch Viren. Es wurde unter anderem in der EP 0 506 651 beschrieben, daß IgA, IgG und Transferrin synergistisch gegen Bakterienwachstum wirken. Die Anteile der Wirkstoffe liegen zwischen 0,40 und 0,80 Gew.-Teile IgG und 0,15 bis 0,45 Gew.-Teile Transferrin pro Gewichtsteil IgA.The usability of egg yolk antibodies IgY is described in a number of documents such as WO 95/02612 A1; EP 0 696 596 A1; US 5 367 054 A; JP 092 392 03A; DE 196 50 991 A1. These publications exclusively deal with methods and possible applications in passive immunotherapy and diagnostics in humans and animals.
The anti-infective effect of IgY is also described in WO 98/14209 Al.
An oral composition containing IgA and immunoglobulin G (IgG) is described in US Patent 4,335,099 for the treatment of intestinal infections. In addition, preparations containing 73% IgA and 26% IgG, based on the total immunoglobulin content, are able to reduce the occurrence of necrotizing enterocolitis when administered prophylactically to low birth weight infants. It is believed that this effect is due to the formation of an antigen-antibody complex due to the high antibody titer against a variety of potential pathogens and toxins. Such pathogens include bacteria, fungi and also viruses. It has been described, inter alia, in EP 0 506 651 that IgA, IgG and transferrin act synergistically against bacterial growth. The proportions of the active ingredients are between 0.40 and 0.80 parts by weight of IgG and 0.15 to 0.45 parts by weight of transferrin per part by weight of IgA.
Es wurde gezeigt, daß IgG, IgA und IgM synergistisch mit anderen pharmakologisch aktiven Verbindungen, wie Antibiotika, agieren. Diese Immunglobuline binden vermutlich an infektiöse Mikroorganismen, was zu deren Agglutination, Neutralisation oder Induktion von Phagocytose führt (EP 0 168 830).IgG, IgA and IgM have been shown to act synergistically with other pharmacologically active compounds such as antibiotics. These immunoglobulins are thought to bind to infectious microorganisms, resulting in their agglutination, neutralization or induction of phagocytosis (EP 0 168 830).
Aus dem bekannten Stand der Entwicklung geht hervor, daß im wesentlichen Zusammensetzungen auf monovalenter oder monospezifischer Wirkungsbasis (Antibiotika, entzündungshemmende pflanzliche Wirkungsbasen oder Immunglobine des Blutserums) beschrieben wurden.From the known state of development it emerges that essentially compositions based on monovalent or monospecific action (antibiotics, anti-inflammatory herbal bases or immunoglobulins of the blood serum) have been described.
Es ist Aufgabe der Erfindung, eine pharmazeutische Zusammensetzung in Form einer speziellen aber dennoch universal einsetzbaren Zusammensetzung zur Behandlung von akuten und hartnäckigen chronischen Entzündungsreaktionen der Haut und der kutanen Schleimhäute bei Mensch und Tier zur Verfügung zu stellen. Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, Kombinationen pharmazeutischer Zusammensetzungen bereitzustellen, mit denen Mensch und Tier erfolgreicherIt is the object of the invention to provide a pharmaceutical composition in the form of a special but nevertheless universally applicable composition for the treatment of acute and persistent chronic inflammatory reactions of the skin and cutaneous mucous membranes in humans and animals. It is a further object of the invention to provide combinations of pharmaceutical compositions with which humans and animals can be more successfully
behandelt werden können und die bei Mensch und Tier sehr schnell und in Entzündungsherde tief eindringend prophylaktisch, therapeutisch und metaphylaktisch gegenüber Wundinfektionen wirkend einsetzbar sind. Die Zusammensetzung soll in sich eine Kombination verschiedener Wirkstoffe sein, die eine polyvalente und multicausale gezielte Therapie mit hoher Wirksamkeit ermöglicht.and which can be used very quickly and deeply in inflammation sites in humans and animals as a prophylactic, therapeutic and metaphylactic agent against wound infections. The composition should be a combination of different active ingredients that enables polyvalent and multicausal targeted therapy with high effectiveness.
Die vorzuschlagende Zusammensetzung soll in flüssiger, pastöser und fester Form in verschiedensten Pharmaka sowie in Nahrungsergänzungsmitteln mit Wirkstoffen einsetzbar sein.The proposed composition should be usable in liquid, pasty and solid form in a wide variety of pharmaceuticals as well as in food supplements containing active ingredients.
Der Erfindung liegen die Erkenntnisse über die monospezifischen Wirkungen der Einzelkomponenten sowie ihrer kombinatorisch-synergistischen Wirkungen auf insbesondere schlecht heilende, infizierte Wunden unter allen Witterungsbedingungen zugrunde. Die polyvalente Zusammensetzung und ihre komplexe, synergistische Heilwirkung in Richtung antiphlogistisch, antimikrobiell und Haut-Gewebe regenerierend basiert auf der erfindungsgemäßen Kombination vonThe invention is based on the findings on the monospecific effects of the individual components and their combinatorial-synergistic effects on particularly poorly healing, infected wounds under all weather conditions. The polyvalent composition and its complex, synergistic healing effect in the direction of antiphlogistic, antimicrobial and skin tissue regenerating is based on the inventive combination of
Antibiotika, vorzugsweise OxytetracyclinAntibiotics, preferably oxytetracycline
Mikroalgenextrakt, vorzugsweise -öle, in den Variationen wäßriger, ethanolischer und CO2-Extrakte von Spirulina platensis sowieMicroalgae extract, preferably oils, in the variations of aqueous, ethanolic and CO2 extracts of Spirulina platensis and
mono- oder polyvalenten, polyklonalen, spezifischen Eidotterantikörpern von SPF- und/oder Vorzugshennen unter Semi-SPF-Haltungsbedingungen (Status definiert), gehalten unter tiergerechten Bedingungen und mit einer definierten Zuchthennenmischung gefüttert. Die für die Antikörper wichtigen Ausgangsprodukte, die Eidotter, sind wie das gesamte Ei rückstands- und fremdkontaminationsfrei und zertifizierbar. Die gesamte Produktionsstrecke (-kette), ausgehend vom Spenderhennenbestand, Immunisierungen und Aufbereitung werden begleitet von den Zertifizierungen „EU-ÖKO-Audit", EU-ISO9001 und GLP-Zertifikat. Die Antikörper entfalten spezifische Wirkungen gegen die relevanten Wundinfektionskeime (Bakterien) und gegen Antibiotika- und Desinfektionsmittel-resistente Bakterien (Hospitalismusproblem).mono- or polyvalent, polyclonal, specific egg yolk antibodies from SPF and/or preferred hens under semi-SPF conditions (status defined), kept under animal-friendly conditions and fed with a defined breeding hen mixture. The starting products important for the antibodies, the egg yolks, are, like the entire egg, free of residues and foreign contamination and can be certified. The entire production line (chain), starting from the donor hen flock, immunizations and processing, are accompanied by the "EU ECO Audit", EU ISO9001 and GLP certificates. The antibodies develop specific effects against the relevant wound infection germs (bacteria) and against antibiotic and disinfectant-resistant bacteria (hospitalism problem).
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist gekennzeichnet durch die wesentlichen Wirkbestandteile IgY-Eidotter-(mono- oder polyvalent) vom SPF-Huhn und Mikroalgenextrakte vorzugsweise von Spirulinaarten und Chlorellaarten. Sie enthält weiterhin Oxytetracyclinum oder alternativ ohne Oxytetracyclinum sowie a-Tokopherol als Antioxidans und Ascorbinsäure als natürliches Konservierungsmittel.The composition according to the invention is characterized by the essential active ingredients IgY egg yolk (mono- or polyvalent) from SPF chicken and microalgae extracts, preferably from spirulina species and chlorella species. It also contains oxytetracyclinum or alternatively without oxytetracyclinum as well as a-tocopherol as an antioxidant and ascorbic acid as a natural preservative.
Diese Zusammensetzung ist für Mensch und Tier zur Wundbehandlung vorgesehen, auch bei hartnäckig eiternden, entzündeten abszedierenden, gangränös-nekrotisierenden Haut- und Schleimhautwunden, infizierten Gangränen bei Menschen, zur therapeutischen Behandlung bei Verbrennungen, Verätzungen, Verbrühungen, Erfrierungen der Haut und der äußerlich erreichbaren mukösen Schleimhäute von Ohr, Mundhöhle, Genital- und Analbereich, zur Behandlung von Furunkeln und nässenden Hautekzemen, bei Dekubitus und bei Wundinfektionen mit multiresistenten Bakterien (Keimen) sowie bakteriellen Wundinfektionen.This composition is intended for humans and animals for wound treatment, including stubborn festering, inflamed, abscessed, gangrenous-necrotizing skin and mucous membrane wounds, infected gangrene in humans, for the therapeutic treatment of burns, chemical burns, scalds, frostbite of the skin and the externally accessible mucous membranes of the ear, oral cavity, genital and anal area, for the treatment of boils and weeping skin eczema, for decubitus ulcers and for wound infections with multi-resistant bacteria (germs) as well as bacterial wound infections.
Die vorteilhaften Merkmale der Erfindung gehen außer aus den Ansprüchen auch aus den Ausführungsbeispielen hervor, wobei die einzelnen Merkmale jeweils für sich allein oder zu mehreren in Form von Unterkombinationen schutzfähige Ausführungen darstellen, für die hier Schutz beansprucht wird. Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zusammensetzung einer Heil- und Wundsalbe näher erläutert.The advantageous features of the invention are apparent not only from the claims but also from the exemplary embodiments, with the individual features each representing protectable embodiments on their own or in combinations for which protection is claimed here. The invention is explained in more detail below using the composition of a healing and wound ointment.
Die folgenden Ausführungen gründen sich im Wissen um die geforderten pharmakologischen, immunologischen, therapeutischen und arzneimittelrechtlichen Bestimmungen auf der nutzbaren Kenntnis und Kombination der Eigenschaften der einzelnen Komponenten (Ingredienzien) gemäß DAB 10 und Europäischer Pharmakopoe.The following statements are based on the knowledge of the required pharmacological, immunological, therapeutic and pharmaceutical regulations on the usable knowledge and combination of the properties of the individual components (ingredients) according to DAB 10 and the European Pharmacopoeia.
Erläuterung und Begründung der eingesetzten Wirk- und PräparatekomponentenExplanation and justification of the active ingredients and preparation components used
Zusammensetzung und Charakteristik:Composition and characteristics:
Ein wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung in Form einer Heil- und Wundsalbe ist die gewählte Zusammensetzung der Salbenbasis Lanolinum und Paraffinum subliquidum, die bewirkt, daß sich die auf die Haut und/oder die Schleimhäute aufgebrachte Salbe sofort verflüssigt und dadurch mit ihren spezifischen Wirkstoffen bis tief in das Wund- bzw. Entzündungsgewebe penetriert.An essential component of the pharmaceutical composition according to the invention in the form of a healing and wound ointment is the selected composition of the ointment base Lanolinum and Paraffinum subliquidum, which causes the ointment applied to the skin and/or mucous membranes to immediately liquefy and thus penetrate with its specific active ingredients deep into the wound or inflamed tissue.
- Lanolin ist eine neutrale, aus Wollwachs (Ceralanae) 65 v. H., Wasser 20 v. H. und Paraffinum subliquidum 15 v. H. hergestellte, homogene, pastöse, gut verträgliche Salbengrundlage.- Lanolin is a neutral, homogeneous, pasty, well-tolerated ointment base made from wool wax (Ceralanae) 65%, water 20% and paraffinum subliquidum 15%.
- Paraffinum subliquidum (dickflüssiges Paraffin) wird zwischen 25 - 30 v. H. zusätzlich als klare, färb- und geruchslose ölige Flüssigkeit gesättigter und gereinigter Kohlenwasserstoffe der Salbe beigemischt mit dem Ziel, daß sich diese sofort beim Aufstreichen auf körperwarme Haut oder kutane Schleimhaut verflüssigt. Diese Eigenschaft bewirkt das tiefe Penetrieren der Wunde und damit auch die gute Tiefenwirkung der Salbeninhaltsstoffe, insbesondere der antibiotischen, antimikrobiell-immunisierenden und nutrutiv-regenerativen Wirkkomponenten.- Paraffinum subliquidum (viscous paraffin) is added to the ointment at a concentration of between 25 and 30% as a clear, colorless and odorless oily liquid of saturated and purified hydrocarbons with the aim of making it liquefied immediately when applied to body-warm skin or cutaneous mucous membranes. This property causes the wound to penetrate deeply and thus the good deep-penetrating effect of the ointment ingredients, in particular the antibiotic, antimicrobial-immunizing and nutritive-regenerative active components.
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Charakteristik Ringelblumenblütenextrakt:Characteristics of marigold flower extract:
Ringelblumenblütenextrakt (Extractum Calendulae fluid 1:2, 35 v. H.) in flüssiger Zubereitung als ethanolischer oder wäßriger Extrakt dient als Antiphlogistikum, besitzt also eine gute entzündungshemmende Wirkung auf Wunden und Gewebe und wird zwischen 3,0 bis 5,0 v. H. der Salbe zugemischt. Die wesentlichen Wirkstoffe sind Triterpensaponine und -alkohole, Carotinoide, ätherische Öle und Polysaccharide. Allergieauslösende Nebenwirkungen wurden bei den Patienten bisher nicht beobachtet.Calendula flower extract (Extractum Calendulae fluid 1:2, 35%) in liquid preparation as an ethanolic or aqueous extract serves as an anti-inflammatory agent, i.e. it has a good anti-inflammatory effect on wounds and tissue and is added to the ointment at a concentration of between 3.0 and 5.0%. The main active ingredients are triterpene saponins and alcohols, carotenoids, essential oils and polysaccharides. Allergic side effects have not been observed in patients to date.
Charakteristik der Mikroalgenextrakte.·Characteristics of microalgae extracts.
Mikroalgenextrakte, beispielsweise von Spirulina platensis, sind jeweils zu Anteilen von 2 bis 4 v. H. in der erfindungsgemäßen Heil- und Wundsalbe in Form von wäßrigen (aqua), alkoholischen (ethanol.) oder CÜ2-Extrakten enthalten. Aufgrund der Vielfalt an hochwertigen Inhaltsstoffen wieMicroalgae extracts, for example from Spirulina platensis, are contained in proportions of 2 to 4% in the healing and wound ointment according to the invention in the form of aqueous (aqua), alcoholic (ethanol) or CÜ2 extracts. Due to the variety of high-quality ingredients such as
hohen Proteingehalten mit dem kompletten Spektrum an essentiellen und nichtessentiellen Aminosäuren
- . hochmolekularen und komplex zusammengesetzten Polysaccharidenhigh protein content with the complete spectrum of essential and non-essential amino acids
- . high molecular weight and complex polysaccharides
Fetten und Fettsäuren, insbesondere Linol-, Linolen-, Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren Mineralstoffen und Spurenelementen (Ca, P, FE, MG, Zn, Cr und Se)
Pigmenten (Chlorophyll, Carotinoide) und Phytoenzymen sowie
Vitaminen als Biokatalysatoren (E, C, B-Komplex)Fats and fatty acids, especially linoleic, linolenic, omega-3 and omega-6 fatty acids Minerals and trace elements (Ca, P, FE, MG, Zn, Cr and Se)
Pigments (chlorophyll, carotenoids) and phytoenzymes as well as
Vitamins as biocatalysts (E, C, B complex)
besitzen diese Extrakte eine hervorragende gesundheitsfördernde und Wundgewebe regenerierende Wirkung. Die Mineralien, Spurenelemente, Enzyme, Fettsäuren sowie Vitamine fördern den Stoffwechsel und die Durchblutung und haben somit einen wesentlichen und beschleunigenden Anteil an der Wundheilung durch Erkrankungsverkürzung und geringe Wundnachsorge. Von besonderem Wert sind die ungesättigten Fettsäuren in ihrer Unterstützungsfunktion als Entzündungshemmer und Beschleuniger der Wundheilung. Die Polysaccharide aktivieren (auch lokal) die Immunglobulin- und Interleukinsynthese und -wirkung.These extracts have an excellent health-promoting and wound tissue-regenerating effect. The minerals, trace elements, enzymes, fatty acids and vitamins promote metabolism and blood circulation and thus play a significant and accelerating role in wound healing by shortening the duration of the illness and reducing wound aftercare. The unsaturated fatty acids are particularly valuable in their supportive function as anti-inflammatory agents and wound healing accelerators. The polysaccharides activate (also locally) the immunoglobulin and interleukin synthesis and effect.
Charakteristik von Oxytetracyclin (OTC):Characteristics of Oxytetracycline (OTC):
OTC dient unter Zusatz von 2 v. H. zur Salbe als bewährtes Breitband-Antibiotikum, insbesondere gegen mikrobielle, bakterielle Wundinfektionen, vor allem gegen grampositive Bakterien sowie gegen Pilze und Hefen im Wundbereich.OTC serves as a proven broad-spectrum antibiotic when added to the ointment at a concentration of 2%, particularly against microbial, bacterial wound infections, especially against gram-positive bacteria as well as against fungi and yeasts in the wound area.
Charakteristik der spezifischen, alternativen Eidotterantikörper (IgY):Characteristics of the specific alternative egg yolk antibodies (IgY):
Die spezifischen, alternativen Eidotterantikörper mit mono- oder polyvalenter spezifischer Wirkung und Zusammensetzung wurden aus den Eidottern bzw. Dotterextrakten solcher Art immunisierter SPF- und/oder Vorzugshennen gewonnen, die gegen Staphylococcus aureus, Citrobacter, Enterobacteriacege, Mikro- und Streptokokken, Corynebakterien/coryneforme (incl. Actionomyces), coliforme (incl. Klebsiella), Neisserien, multiresistente Staphylokokken sowie weitere, aktuelle, relevante Erreger-Stämme in infizierten Wunden bzw. im Umfeld gerichtet sind.
Diese spezifischen polyklonalen Antikörper reagieren lokal in Wundgeweben und auf Wundoberflächen immunologisch auf Wundantigene im Sinne einer Antigen-Antikörperreaktion; sie neutralisieren die Wundinfektionskeime spezifisch, verstärken die Makrophagenaktivität und verhindern eine weitere Keimvermehrung und deren gewebezerstörende Schadwirkung.
Die spezifischen Eidotterantikörper wurden zu 5 bis 6 v. H. in den Salbenserien zugesetzt.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand zweier Basisrezepturen näher erläutert:The specific, alternative egg yolk antibodies with mono- or polyvalent specific effect and composition were obtained from the egg yolks or yolk extracts of such immunized SPF and/or preferred hens that are directed against Staphylococcus aureus, Citrobacter, Enterobacteriaceae, micro- and streptococci, corynebacteria/coryneforme (incl. Actionomyces), coliforme (incl. Klebsiella), Neisseria, multi-resistant staphylococci and other current, relevant pathogen strains in infected wounds or in the environment.
These specific polyclonal antibodies react immunologically to wound antigens locally in wound tissues and on wound surfaces in the sense of an antigen-antibody reaction; they specifically neutralize the wound infection germs, increase macrophage activity and prevent further germ proliferation and their tissue-destroying damaging effects.
The specific egg yolk antibodies were added at 5 to 6% in the ointment series.
The invention is explained in more detail below using two basic recipes:
Oxytetracyclinum Ringelblumenblütenextrakt (Extr. Calendulae fluid 1:2/35%) Spezif. polyklonale IgY-Eidotter-Antikörper vom SPF-Huhn (polyvalente aktualisierte Wundkeimpalette)Oxytetracyclinum marigold flower extract (Extr. Calendulae fluid 1:2/35%) Specific polyclonal IgY egg yolk antibodies from SPF chicken (polyvalent updated wound germ palette)
Mikroalgenextrakte, vorzugsweise Mikroalgenextrakte von Spirulina platensisMicroalgae extracts, preferably microalgae extracts from Spirulina platensis
in Form von wäßrigen (aqua), alkoholischen (ethanol.) oder CO2-Extraktenin the form of aqueous (aqua), alcoholic (ethanol) or CO 2 extracts
Paraffinum subliquidum Lanolinum (Paraff. subliqu. 15,0; Aqua 20,0; Cera lande)Paraffinum subliquidum Lanolinum (Paraff. subliqu. 15.0; Aqua 20.0; Cera lande)
Gewichtsteile 2,0Parts by weight 2.0
4,0 5,04.0 5.0
2,52.5
25,025.0
ad 100,0to 100.0
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OxytetracyclinumOxytetracycline
RingelblumenblütenextraktCalendula flower extract
(Extr. Calendulae fluid 1:2/35%)(Extr. Calendulae fluid 1:2/35%)
Spezif. polyklonale IgY-Eidotter-AntikörperSpecific polyclonal IgY egg yolk antibodies
vom SPF-Huhn (polyvalente aktualisierte Wundkeimpalette)from SPF chicken (polyvalent updated wound germ palette)
Mikroalgenextrakte, vorzugsweise Mikroalgenextrakte von Spirulina platensis in Form von wäßrigen (aqua), alkoholischen (ethanol.) oder CC>2-ExtraktenMicroalgae extracts, preferably microalgae extracts of Spirulina platensis in the form of aqueous (aqua), alcoholic (ethanol) or CC>2 extracts
Paraffinum subliquidumParaffinum subliquidum
Lanolinum (Paraff subliqu. 15,0; Aqua 20,0; Cera lande)Lanolinum (Paraff subliqu. 15.0; Aqua 20.0; Cera lande)
GewichtsteileParts by weight
4,0 6,04.0 6.0
2,52.5
25,025.0
ad 100,0to 100.0
In den beiden Beispielen sind neben den aufgeführten Ingredienzien enthalten:In addition to the ingredients listed, the two examples contain:
- als Antioxidans: &agr;-Tokopherol (Vitamin E)- as an antioxidant: α-tocopherol (vitamin E)
- als Konservierungsmittel: Ascorbinsäure (Vitamin C)- as a preservative: ascorbic acid (vitamin C)
0,0625 %
0,055 %0.0625%
0.055%
Bei lichtgeschützter Lagerung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sowie einer Umgebungstemperatur von +40C bis +80C ist eine Haltbarkeit von mindestens 12 Monaten ab Herstellungsdatum gegeben.When the composition according to the invention is stored protected from light and at an ambient temperature of +4 0 C to +8 0 C, it has a shelf life of at least 12 months from the date of manufacture.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist eine umfassende komplette kombinatorische Palette antiphlogistischer regenerativer antibiotischer und immunisierender Wirkungen auf.The composition according to the invention has a comprehensive complete combinatorial range of anti-inflammatory, regenerative, antibiotic and immunizing effects.
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2000
- 2000-09-02 DE DE20015177U patent/DE20015177U1/en not_active Expired - Lifetime
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