DE19926526A1 - Flüssiges Detergensgemisch - Google Patents
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Abstract
Die Hautverträglichkeit und Schaumeigenschaften von flüssigen wäßrigen Detergensgemischen, enthaltend 5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, insbesondere C¶8¶-C¶14¶-Alkylpolyglucosid, vorzugsweise in Kombination mit mindestens einem weiteren anionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen Tensid, werden durch den Zusatz von 0,25 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, mindestens eines Glycerinmono-C¶8¶-C¶18¶-fettsäureesters, insbesondere Glycerylmonolaurat, wesentlich verbessert.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges wäßriges Detergensgemisch, ins
besondere ein Körperreinigungsmittel, z. B. ein Haarwaschmittel oder auch ein
Geschirrspülmittel mit optimalen Eigenschaften.
Solche Mittel sind seit Jahren bekannt und haben sich auf dem Markt als sehr
erfolgreich erwiesen.
Derartige Produkte enthalten üblicherweise mindestens eine oberflächenaktive
Substanz, insbesondere ein anionisches Tensid, und, falls sie, z. B. als Shampoo,
einen konditionierenden Effekt aufweisen sollen, ein haarkonditionierendes Poly
mer, vorzugsweise ein kationisches.
Obwohl sich diese Produkte an sich bewährt haben, besteht immer noch ein Be
dürfnis zur Verbesserung ihrer Wirksamkeit, nicht nur hinsichtlich Volumen,
Glanz, Kämmbarkeit und Feeling der damit gewaschenen Haare.
Darüber hinaus wird von einem Körperreinigungsmittel wie einem Shampoo ein
gutes Schaumvermögen und ein hohes Schaumvolumen erwartet.
Schließlich sollen diese Zusammensetzungen auch extrem mild sein, d. h., eine
vollständige Haut- und Schleimhautverträglichkeit aufweisen.
Es sind daher auch Detergensgemische auf Grundlage nichtionischer Tenside
bekannt, die besonders hautverträglich sind, denen es aber häufig am erforderli
chen Schaumvermögen mangelt.
Es wurde nun gefunden, daß man ein Detergensgemisch erhält, das diese Anfor
derungen insbesondere auch für das Haar optimal erfüllt, wenn dieses Deter
gensgemisch auf wäßriger Grundlage 2,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nicht
ionischen Tensids und 0,25 bis 10 Gew.-% mindestens eines Glycerinmono-C8-
C18-fettsäureesters, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält,
wobei der Anteil des nichtionischen Tensids mehr als 50 Gew.-% des Ge
samttensidgehalts beträgt.
Es sind bereits wäßrige Detergenszubereitungen bekannt, die 2 bis 60 Gew.-%
eines Alkylglycosids, 0,1 bis 10 Gew.-% eines nichtionischen Tensids mit einem
HLB-Wert von weniger als 5, 0,1 bis 10 Gew.-% eines nichtionischen Tensids mit
einem HLB-Wert von mindestens 5, und bestimmte wasserlösliche Salze enthal
ten.
Diesen Zusammensetzungen können gegebenenfalls noch geringe Mengen wei
terer Tenside zugesetzt werden.
Diese bekannten Mischungen unterscheiden sich daher grundsätzlich von den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die die Verwendung nichtionischer
Tenside mit einem unterschiedlichen HLB Wert nicht voraussetzen.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besteht in der
selbstverdickenden Wirksamkeit dieser Tensidgemische, d. h., es ist nicht erfor
derlich, zusätzliche anorganische oder organische Verdickungsmittel zuzusetzen,
um den für Shampoos besonders bevorzugten Viskositätsbereich von 1000 bis
10.000 mPa.s bei 20°C, gemessen im Brookfield-Viskosimeter, zu erreichen.
Die Anwesenheit solcher Verdickungsmittel kann Stabilitätsprobleme hervorrufen,
da sie mit anderen Bestandteilen interferieren können. Dies ist bei Detergensge
mischen auf Basis der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht der Fall.
Bevorzugte nichtionische Tenside der erfindungsgemäßen Detergensmischungen
sind Verbindungen aus der Klasse der Alkylpolyglucoside mit der allgemeinen
Formel
R-O-(R1O)n-Zx,
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18, vorzugsweise etwa 10 bis 14 Kohlen
stoffatomen, R1 eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5
bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10, und x eine Zahl zwischen 1
und 5, insbesondere 1, 2 bis 2,5, bedeuten.
Diese Alkylpolyglucoside sind insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche
schaumverbessernde Mittel in flüssigen Wasch- und Körperreinigungsmitteln be
kannt geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von 2,5 bis 20, insbeson
dere 5 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Weitere nichtionische Tenside, die anstatt oder auch im Gemisch mit den Alkyl
glycosiden verwendet werden können, sind insbesondere die verschiedenen
Fettalkoholpolyglycolether wie Lauryl-, Myristyl-, Cocoyl-, Cetyl-, Oleyl- und Ste
arylalkoholethoxylate mit durchschnittlich etwa 1 bis 20 Mol Ethylenoxid; weiterhin
Aminoxide wie C12-C18-Alkyldimethyl- oder -diethylaminoxide, C12-C18-Alkylamido
ethyl- oder -propylaminoxide, C12-C18-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)-
aminoxide, oder ethoxylierte oder propoxylierte Aminoxide.
Geeignete nichtionische Tenside sind auch Sorbitanester und Fettsäurepolygly
colester, insbesondere solche mit einem HLB-Wert unterhalb 5, und Mischkon
densate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie unter dem Namen
"Pluronics®" bekannt sind.
Diese werden, ebenso wie nichtionische Fettsäurealkanolamide, vorzugsweise im
Gemisch mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt.
Im Rahmen der Erfindung werden nichtionische Tenside auch im Gemisch mit
anionischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen Tensiden verwendet.
Gemische aus anionaktiven Tensiden und Alkylpolyglucosiden sowie deren Ver
wendung in flüssigen Körperreinigungsmitteln sind an sich bereits bekannt, bei
spielsweise aus der EP-A 70 074. Die dort beschriebenen Gemische sind prinzi
piell auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet; ebenso die aus der
EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Sulfosuccinaten und Alkylpolyglucosi
den.
Geeignete anionaktive Tenside in Kombination mit nichtionischen Tensiden im
Rahmen der Erfindung sind solche vom Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Alkyl
phosphat-Typ, vor allem natürlich diejenigen, die in Körperreinigungsmitteln übli
cherweise zum Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten C8-C18-Alkylsul
fate und insbesondere die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C12-C14-
Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen
im Molekül, weiterhin Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch
Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden er
halten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkyl
phosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.
Weiterhin geeignete anionische Tenside sind α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze
und insbesondere Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern, beispielsweise
das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und Alkalisalze langkettiger Mo
noalkylethoxysulfosuccinate.
Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und
deren Salze der Formel
R-(C2H4O)n-O-CH2COOX,
worin R eine C8-C20-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe, n eine
Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation
der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls
hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbon
säuren der allgemeinen Formel
worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere
für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.
Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise
unter den Handelsnamen "AKYPO®" und "AKYPO-SOFT®".
Auch C8-C20-Acylisethionate können, allein oder im Gemisch mit arideren Tensi
den, eingesetzt werden, ebenso Sulfofettsäuren und deren Ester.
Es können auch Mischungen aus mehreren anionischen Tensiden verwendet
werden, beispielsweise ein Gemisch aus einem α-Olefinsulfonat und einem Sul
fosuccinat, vorzugsweise im Verhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1, oder einem Ethersulfat
und einer Polyethercarbonsäure oder Alkylamidoethercarbonsäure.
Die erfindungsgemäßen Tensidgemische können auch C8-C22-Acylaminocarbon
säuren bzw. deren wasserlösliche Salze, vorzugsweise in einer Menge von 0,5
bis 10, insbesondere 1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammenset
zung, enthalten.
Besonders bevorzugt ist das N-Lauroylglutamat, insbesondere als Natriumsalz.
Weitere geeignete N-Acylaminocarbonsäuren sind beispielsweise N-Lauroyl
sarcosinat, N-C12-C18-Acylasparaginsäure, N-Myristoylsarcosinat, N-Oleoylsarco
sinat, N-Lauroylmethylaianin, N-Lauroyllysin und N-Lauroylaminopropylglycin,
vorzugsweise in Form ihrer wasserlöslichen Alkali- oder Ammonium-, insbeson
dere Natriumsalze.
Eine Übersicht über die in flüssigen Körperreinigungsmitteln zum Einsatz gelan
genden anionaktiven Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K.
Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989, Hüthig
Buchverlag), S. 683 bis 691.
Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen Tensiden in den erfindungsge
mäßen flüssigen Körperreinigungsmitteln liegt zwischen etwa 5 und etwa
25 Gew.-%, insbesondere bei etwa 7,5 bis etwa 15 Gew.-%, besonders bevorzugt
bei etwa 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels,
wobei der Anteil an nichtionischem Tensid mehr als 50 Gew.-% des gesamten
Tensidgehalts beträgt.
Auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside können in den erfindungsgemäßen
Detergensgemischen enthalten sein, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis
7,5, insbesondere etwa 1 bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Als solche sind insbesondere die verschiedenen bekannten Betaine wie Fettsäu
reamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfobetain,
zu nennen; auch langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat, Cocoami
nopropionat und Natriumcocoamphopropionat und -acetat haben sich als geeig
net erwiesen.
Im einzelnen können Betaine der Struktur
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten,
Sulfobetaine der Struktur
Sulfobetaine der Struktur
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten,
und Amidoalkylbetaine der Struktur
und Amidoalkylbetaine der Struktur
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, verwendet werden.
Der zweite essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Detergensmischungen
ist ein Glycerinmono-C8-C18-fettsäureester, vorzugsweise Glyceryllaurat.
Die Verwendung dieser Glycerinfettsäureester in kosmetischen Mitteln als Ver
dickungsmittel und Emulsionsstabilisator ist bekannt. Es war jedoch überra
schend und nicht vorhersehbar, daß sie in den speziellen Detergensgemischen
nach der Erfindung eine schaumverbessernde und der Hautreizung entgegenwir
kende Aktivität aufweisen.
Neben dem erfindungsgemäß bevorzugten Glycerinmono- oder Glycerinmonodi
laurat können auch Glycerinmono- oder Glycerinmonodioleat, Glycerinmono-
oder Glycerinmonodimyristat, Glycerinmono- oder -monodistearat, Glycerinmo
noisostearat, Mischester wie Glycerinmono- oder -monodicocoat, Glycerinmono-
oder -diricinoleat etc. eingesetzt werden.
Die bevorzugte Menge liegt bei etwa 0,5 bis 5, insbesondere etwa 0,75 bis etwa
2,5 Gew.-% des Detergensgemisches.
Die erfindungsgemäßen Detergensgemische können, je nach Einsatzgebiet,
weitere Wirkstoffe wie Eiweißhydrolysate und Polypeptide, z. B. Keratinhydroly
sate, Kollagenhydrolysate vom Typ "Nutrilan®" oder Elastinhydrolysate sowie ins
besondere auch pflanzliche, gegebenenfalls kationisierte Eiweißhydrolysate, z. B.
"Gluadin®", enthalten.
Konditionierende Zusätze sind haarkonditionierende Polymere. Diese können
nichtionische Polymere, vorzugsweise alkohol- und/oder wasserlösliche Vinyl
pyrrolidon-Polymere wie ein Vinylpyrrolidon-Homopolymerisat oder -Copolymeri
sat, insbesondere mit Vinylacetat, sein.
Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z. B. die unter dem Handelsnamen
"Luviskol®" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol®
K 30, K 60 und K 90" sowie die wasser- bzw. alkohollöslichen Copolymerisate
aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen "Luviskol®
VA 55 bzw. VA 64" von der BASF AG vertrieben werden.
Weitere geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinyl
propionat-Copolymere wie "Luviskol® VAP 343", Vinylpyrrolidon/(Meth)Acryl
säureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.
Ihr Anteil in den erfindungsgemäßen Haarwaschmitteln liegt, wenn vorhanden,
zwischen etwa 0,05 und etwa 5, vorzugsweise 0,1 und 2,5, insbesondere etwa
0,15 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.
Anstelle oder zusätzlich zu den nichtionischen Polymeren können als haarkondi
tionierende Polymere auch kationische und/oder anionische und/oder amphotere
Polymere in den genannten Mengen eingesetzt werden.
Bevorzugte haarkonditionierende kationische Polymere sind die altbekannten
quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo-
und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Han
delsnamen "Merquat®" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere,
insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen
"Gafquat®" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoli
niummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat®" angeboten werden,
Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-
Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen
"Cartaretine® F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammo
niumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur,
die unter dem Handelsnamen "Mirapol® A 15" bekannt sind.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960,
28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Poly
meren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Pro
dukte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymere einge
setzt werden.
Als amphotere Polymere, die allein oder im Gemisch mit mindestens einem weite
ren kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymer zum Einsatz gelan
gen, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure
und tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer®"; Copolymerisate aus
Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer®", z. B. das
Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer® Am75"; Copolymerisate aus Carb
oxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acryl
säure und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen, ent
haltenden Monomeren wie Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw.
Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacryl
amid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethyl
methacrylat und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copo
lymeren genannt.
Geeignete anionische Polymere sind Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinyl
ether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäu
reanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der Handelsbezeichnung "Gantrez®
AN oder ES" vertrieben werden. Diese Polymeren können auch teilverestert sein,
beispielsweise "Gantrez® ES 225", der Ethylester eines Ethylvinylethers/Malein
säure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.
Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Croton
säure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs
"Resyn®"; Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen® F", Natri
umpolystyrolsulfonat, z. B. "Flexan® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-Butyl
acrylamid-Copolymere des Typs "Ultrahold®"; Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Itacon
säure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze dersel
ben vom Typ "Reten®"; etc.
Die erfindungsgemäßen Mittel können selbstverständlich alle üblichen, in solchen
Mitteln zum Einsatz gelangenden Stoffe enthalten.
Als solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe, Konservierungsmittel,
pH-Regler, Viskositätsregler wie anorganische Salze, soweit sie nicht ohnehin in
den Tensid-Ausgangsmischungen enthalten sind, Duftstoffe, Perlglanzmittel,
Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle wie Jojobaöl,
etc. genannt.
Eine Auflistung solcher Zusatzstoffe findet sich für Körperreinigungsmittel eben
falls bei Schrader, I. c., auf S. 695 bis 722.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil ist Ethoxydiglykol, vorzugsweise in einer
Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% der erfindungsgemäßen Mittel.
Schließlich können auch noch bekannte Polysiloxane als konditionierende Mittel
in den erfindungsgemäßen flüssigen Detergensgemischen mitverwendet werden.
Deren bevorzugter Anteil liegt dabei etwa zwischen 0,5 und etwa 5, insbesondere
1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Geeignet sind sowohl leichtflüchtige als auch schwerflüchtige cyclische oder li
neare Polysiloxane, beispielsweise die unter dem Trivialnamen "Dimethicone"
bzw. "Phenyldimethicone" sowie "Cyclomethicone" bekannten Silikonöle.
Einsetzbar sind beispielsweise auch die in der EP-A 398 177 beschriebenen Sili
konderivate, die dort in Kombination mit Alkylpolyglucosiden in flüssigen Deter
gens-Zusammensetzungen eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel können, falls es sich um Shampoos handelt, auch
Farbstoffe zur direkten oder oxidativen Färbung von Haaren enthalten, also so
genannte Tönungs- oder Färbeshampoos darstellen.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Gemische liegt vorzugsweise im üblichen
Bereich zwischen etwa 5 und 8,5; für Spezialprodukte kann er auch unterhalb 5
eingestellt werden.
Die Viskosität liegt ebenfalls im üblichen Bereich zwischen etwa 1000 und etwa
10.000 mPa.s bei 20°C, vorzugsweise etwa 2.000 bis etwa 6.000, insbesondere
2.500 bis 5.000 mPa.s bei 20°C, gemessen nach Brookfield oder Höppler bei
einer Scherspannung von 10 sec-1.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Produkte erfolgt durch Zusammenrühren
der einzelnen Komponenten in Wasser, wobei auch Vormischungen verschiede
ner Bestandteile verwendet werden können.
| Gew.-% | |
| C8-C12-Alkylglucosid (P. D. ≅ 1,5) | 5,0 |
| Natriumlaurylethercarboxylat (3 EO) | 3,0 |
| Cocoamidopropylbetain | 3,0 |
| Laureth-16 | 5,0 |
| Kationisches Polymer (Polyquaternium-7) | 0,2 |
| Glycerylmonolaurat | 1,0 |
| Natriumbenzoat | 0,6 |
| Natriumsorbat | 0,3 |
| Parfum | 0,1 |
| Benzophenone-3 | 0,1 |
| Wasser | ad 100,0 |
Dieses Shampoo wurde mit einem Shampoo verglichen, das kein Glycerylmono
laurat und statt dessen insgesamt 6 Gew.-% Alkylglucosid enthielt.
Die Schaumeigenschaften des erfindungsgemäßen Shampoos bezüglich
Schaumvolumen, Schaumentwicklung und Porosität des Schaumes waren klar
besser als diejenigen des Shampoos ohne Glyceryllaurat.
Die unabhängige Beurteilung im Zweiseitenversuch durch zwei Friseure ergab
darüber hinaus eine Präferenz von 8 : 2 zugunsten des erfindungsgemäßen
Shampoos im Hinblick auf die Naß- und Trockenkämmbarkeit, die Geschmeidig
keit und Lockerheit des nassen, gewaschenen Haares und von 7 : 3 zugunsten
des erfindungsgemäßen Shampoos im Hinblick auf Volumen und Sprungkraft des
trockenen Haares.
| Gew.-% | |
| Lauryldimethylaminoxid | 3,5 |
| Natriumlauroylglutamat | 4,0 |
| C12-C14-Alkylglucosid (P. D. ≅ 1,4) | 3,0 |
| Cocoamidopropylbetain | 3,0 |
| Kationisches Polymer (Polyquaternium-11) | 0,2 |
| Glycerylmonolaurat | 1,5 |
| Parfum | 0,6 |
| Natriumbenzoat | 0,6 |
| Citronensäure | 0,6 |
| Wasser | ad 100,0 |
Es wurde ein Shampoo mit sehr gutem Schaumvermögen und haarkonditionie
renden Eigenschaften erhalten, verglichen mit einem Shampoo ohne Glycerylmo
nolaurat.
| Gew.-% | |
| Natriumlauroylethercarboxylat (10 EO) | 2,0 |
| Dinatriumlaurylethersulfosuccinat | 2,5 |
| Decylglucosid (P. D. ≅ 1,4) | 5,0 |
| Coceth-5 | 3,0 |
| Natriumlauroylglutamat | 2,0 |
| Cocoamidpropylbetain | 2,0 |
| Cocosfettsäuremonoalkanolamid | 2,0 |
| Kationisches Polymer (Polyquaternium-16) | 0,2 |
| Glycerylmonodioleat | 2,5 |
| Natriumbenzoat | 0,6 |
| Citronensäure | 0,5 |
| Parfum | 0,5 |
| Wasser | ad 100,0 |
Dieses Shampoo entsprach in seinen Eigenschaften denjenigen des Shampoos
nach den Beispielen 1 und 2.
| Gew.-% | |
| Natriumlaurylethersulfat | 5,5 |
| Natriumlauroylglutamat | 1,0 |
| Laureth-12 | 3,5 |
| C12-C14-Alkylglucosid (P. D. ≅ 1,5) | 5,5 |
| Kokosdimethylaminoxid | 2,5 |
| Natriumcocoamphoacetat | 2,5 |
| Glycerylmonodicocoat | 1,5 |
| Konservierungsmittel | 0,5 |
| Citronensäure | 0,5 |
| Milchsäure | 0,1 |
| Pyrrolidoncarbonsäure | 0,1 |
| Glycolsäure | 0,1 |
| Äpfelsäure | 0,1 |
| Parfum | 0,5 |
| Wasser | ad 100,0 |
Es wurde ein Duschbad mit ausgezeichnetem Schaumverhalten und hautpfle
genden Eigenschaften erhalten, das gegenüber einer Zusammensetzung ohne
Glycerylmonodicocoat sowohl in vivo als auch in vitro als klar überlegen beurteilt
wurde.
Claims (8)
1. Detergensgemisch auf wäßriger Basis, enthaltend
- a) 2,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, und
- b) 0,25 bis 10 Gew.-% mindestens eines Glycerinmono-C8-C18-fettsäureesters, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Gemisches,
2. Detergensgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Be
standteil a) 2,5 bis 20 Gew.-% mindestens eines C8-C18-Alkylglucosids enthält.
3. Detergensgemisch nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es 5 bis
15 Gew.-% mindestens eines C8-C18-Alkylglucosids, enthält.
4. Detergensgemisch nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß es den Bestandteil b) in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung enthält.
5. Detergensgemisch nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß es als Bestandteil b) Glyceryllaurat enthält.
6. Detergensgemisch nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestes ein anionisches Tensid in einer
Menge von weniger als 50 Gew.-% des gesamten Tensidgehalts enthält.
7. Detergensgemisch nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein zwitterionisches und/oder amphoteres
Tensid in einer Menge von weniger als 40 Gew.-% des gesamten Tensidgehalts
enthält.
8. Verwendung von 0,5 bis 5 Gew.-% Glycerylmonolaurat in Detergensgemischen
enthaltend
- a) 2,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, und
- b) 0,25 bis 10 Gew.-% mindestens eines Glycerinmono-C8-C18-fettsäureesters, zur Verbesserung der Schaumeigenschaften.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1999126526 DE19926526A1 (de) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | Flüssiges Detergensgemisch |
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|---|---|---|---|
| DE1999126526 DE19926526A1 (de) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | Flüssiges Detergensgemisch |
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|---|---|
| DE (1) | DE19926526A1 (de) |
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