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DE19916335A1 - Cosmetic agent and use - Google Patents

Cosmetic agent and use

Info

Publication number
DE19916335A1
DE19916335A1 DE19916335A DE19916335A DE19916335A1 DE 19916335 A1 DE19916335 A1 DE 19916335A1 DE 19916335 A DE19916335 A DE 19916335A DE 19916335 A DE19916335 A DE 19916335A DE 19916335 A1 DE19916335 A1 DE 19916335A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
group
alkyl
hair
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19916335A
Other languages
German (de)
Inventor
Jens Meyer
Dieter Goddinger
Winfried Seidel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH filed Critical Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Priority to DE19916335A priority Critical patent/DE19916335A1/en
Priority to AU45423/00A priority patent/AU4542300A/en
Priority to PCT/EP2000/002967 priority patent/WO2000061099A1/en
Priority to AU41170/00A priority patent/AU4117000A/en
Priority to PCT/EP2000/003195 priority patent/WO2000061066A2/en
Publication of DE19916335A1 publication Critical patent/DE19916335A1/en
Ceased legal-status Critical Current

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Abstract

The invention relates to aqueous cosmetic products on the basis of a mild tenside for treating hair or the skin which contain: as the tenside at least one ester of a hydroxy-substituted bi- or tricarboxylic acid (A) of the general formula (I), wherein X is H or a -CH2COOR group, Y is H or -OH with the proviso that Y is H if X is -CH2COOR, R, R<1> and R<2> are independently a hydrogen atom, an alkali metal atom or alkaline earth atom, an ammonium group, the cation of an ammonium-organic base or a group Z which stems from a polyhydroxylated organic compound that is selected from the group consisting of etherified (C6-C18)-alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide moieties and etherified aliphatic (C6-C16)-hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl groups, with the proviso that at least one of the groups R, R<1> or R<2> is a group Z, and at least one active substance (B) that has preservative properties and that is selected from the group of benzoic acid, saturated or unsaturated carboxylic acids and ketocarboxylic acids, their derivatives and their physiologically acceptable salts, with the proviso that the pH of the product ranges from 4 to 5.5. The inventive cosmetic products are characterized in that they are exceptionally mild and are excellently preserved.

Description

Die Erfindung betrifft wäßrige kosmetische Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, die auf einer milden Tensidgrundlage formuliert sind, sowie die Verwendung dieser Mittel zur Reinigung von Haaren und Haut.The invention relates to aqueous cosmetic agents for treating the hair or the Skin formulated on a mild surfactant base and the use of it Means for cleaning hair and skin.

Die Reinigung und Pflege von Haut und Haaren sowie die dekorative Gestaltung der Frisur sind wichtige Bestandteile der menschlichen Körperpflege. Entsprechend groß sind die Bemühungen, sowohl dem Friseur als auch dem Endverbraucher in jeder Hinsicht opti­ mierte Produkte zur Verfügung zu stellen. Ein Schwerpunkt der Entwicklungsarbeit liegt dabei selbstverständlich bei den eigentlichen Produkteigenschaften, sei es die Reini­ gungswirkung eines Shampoos, eines Duschbades oder eine Flüssigseife, die Pflegewir­ kung einer Haarkur oder Hautcreme, die Färbeeigenschaften eines Färbemittels oder einer Tönung, die Qualität einer Dauerwelle oder der Frisurenhalt eines Festigers oder Haar­ sprays. Gleichzeitig wird auch versucht, möglichen unerwünschten Nebenwirkungen, wie sie bei bestimmten Verbrauchergruppen wie beispielsweise Allergikern oder sehr empfind­ lichen Personen auftreten können, in immer höherem Maße vorzubeugen. Dies führte bei­ spielsweise zur Entwicklung besonders hautfreundlicher Tensidsysteme für reinigende Mit­ tel und zu Färbe- und Dauerwellmitteln, die in ihrem pH-Wert in der Nähe des Neutral­ punktes liegen bzw. dem pH-Wert menschlicher Haut möglichst nahe kommen. Ein weiterer Punkt ist die Steigerung der Öko-Verträglichkeit der Produkte, beispielsweise durch Entwicklung besonders gut abbaubarer Tenside und die Verwendung natürlicher, insbesondere nachwachsender Rohstoffe in den Formulierungsgrundlagen. Schließlich gilt es, einen möglichst guten Kompromiß zu finden zwischen der Notwendigkeit, die Lager­ stabilität vieler kosmetischer Produkte durch Konservierungsmittel sicherzustellen, und dem Wunsch vieler Verbraucher nach konservierungsmittelfreien oder sehr mild konser­ vierten Produkten.The cleaning and care of skin and hair as well as the decorative design of the hairstyle are important components of human body care. They are correspondingly large Efforts to opti both the hairdresser and the end user in all respects to make available products. One focus of the development work is naturally with the actual product properties, be it the Reini effect of a shampoo, a shower bath or a liquid soap, the care product kung a hair treatment or skin cream, the coloring properties of a colorant or Tint, the quality of a perm or the hairstyle hold of a setting or hair sprays. At the same time, attempts are made to identify possible undesirable side effects, such as they are very sensitive to certain consumer groups such as allergy sufferers prevent people from appearing to an ever greater extent. This resulted in for example for the development of particularly skin-friendly surfactant systems for cleaning agents tel and for coloring and permanent waving agents, which in their pH value close to the neutral point or come as close as possible to the pH value of human skin. On Another point is the increase in the ecological compatibility of the products, for example through the development of particularly readily degradable surfactants and the use of natural, especially renewable raw materials in the formulation bases. Finally applies to find the best possible compromise between the need for the bearings  ensure the stability of many cosmetic products with preservatives, and the desire of many consumers for preservative-free or very mild consumers fourth products.

Insbesondere besteht ein Wunsch, bei Produkten, die im Rahmen der Anwendung auch unbeabsichtigt mit den Augen in Kontakt kommen können, Formulierungen auf Basis sehr milder Inhaltsstoffe bereitzustellen. Dabei ist es problematisch, bei Mitteln, die einen dem pH-Wert der Tränenflüssigkeit entsprechenden pH-Wert von ca. 7,3 aufweisen und mit sehr milden Tensiden formuliert sind, eine ausreichende Konservierung auf Basis von ebenfalls sehr milden, idealerweise für Lebensmittel zugelassenen Konservierungsmitteln sicherzustellen.In particular, there is a desire for products that are also within the scope of the application can accidentally come into contact with the eyes, formulations based very to provide mild ingredients. It is problematic when it comes to funds that do not match pH of the tear fluid has a corresponding pH of approx. 7.3 and with very mild surfactants are formulated, adequate preservation based on also very mild preservatives, ideally approved for food ensure.

Es wurde nun gefunden, daß sich Mittel bei deutlich niedrigeren pH-Werten mit be­ stimmten milden Tensiden und bestimmten Wirkstoffen mit konservierenden Eigen­ schaften so formulieren lassen, daß sowohl für Haut als auch für Schleimhäute hervor­ ragend verträgliche Produkte mit gleichwohl ausgezeichneter Konservierung vorliegen.It has now been found that agents with significantly lower pH values agreed mild surfactants and certain active ingredients with preserving properties Let formulate so that for both skin and mucous membranes outstandingly tolerable products with excellent preservation.

Gegenstand der Erfindung sind daher wäßrige kosmetische Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut auf einer milden Tensidgrundlage, die enthalten
The invention therefore relates to aqueous cosmetic compositions for the treatment of hair or skin on a mild surfactant base, which contain

  • - als Tensid mindestens einen Ester einer hydroxysubstituierten Bi- oder Tricar­ bonsäure (A) mit der allgemeinen Formel (I),
    in der
    X H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist,
    Y H oder -OH ist unter der Bedingung, daß Y H ist, wenn X -CH2COOR ist,
    R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erd­ alkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe, die veretherte (C6-C18)-Alkyl-Polysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und veretherte aliphatische (C6-C16)-Hydroxyalkyl- Polyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten umfaßt, ausgewählt ist, bedeuten, unter der Be­ dingung, daß mindestens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist, und
    at least one ester of a hydroxy-substituted bicarbonic or tricarboxylic acid (A) with the general formula (I) as surfactant,
    in the
    XH or a -CH 2 COOR group,
    YH or -OH is on the condition that when X is -CH 2 COOR, Y is H,
    R, R 1 and R 2 independently of one another are a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which comes from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group consisting of etherified ( C 6 -C 18 ) alkyl polysaccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) hydroxyalkyl polyols having 2 to 16 hydroxyl radicals are selected, under the condition that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z, and
  • - einen Wirkstoff mit konservierenden Eigenschaften (B), ausgewählt aus Ben­ zoesäure, gesättigen oder ungesättigten Carbonsäuren und Ketocarbonsäuren, deren Derivaten und deren physiologisch verträglichen Salzen- an active ingredient with preservative properties (B) selected from Ben zoic acid, saturated or unsaturated carboxylic acids and ketocarboxylic acids, the Derivatives and their physiologically acceptable salts

mit der Maßgabe, daß der pH-Wert des Mittels in dem Bereich von 4 bis 5, 5 liegt.with the proviso that the pH of the agent is in the range of 4-5.5.

Die Verbindungen der Formel (I) sind beispielsweise aus der Europäischen Patentschrift EP-B1-0 258 814 sowie aus den Artikeln von N. Burns, Drug Cosmet. Ind. 160(3), 42 (1997) und T. Verzotti et al., Cosmetic News XX-112, 29 (1997) bekannt. Dieser Stand der Technik liefert jedoch keinerlei Hinweise auf die erfindungsgemäßen Mittel.The compounds of formula (I) are, for example, from the European patent EP-B1-0 258 814 and from the articles by N. Burns, Drug Cosmet. Ind. 160 (3), 42 (1997) and T. Verzotti et al., Cosmetic News XX-112, 29 (1997). This state of the However, technology does not provide any information on the agents according to the invention.

Die Herstellung der Verbindungen gemäß Formel (I) wird ausführlich in der Europäischen Patentschrift EP-B1-0 258 814 beschrieben. Bezüglich der einzelnen Vertreter, die durch die allgemeine Formel (I) definiert werden, wird ausdrücklich auf den Inhalt dieser Euro­ päischen Patentschrift, insbesondere die Passage von Seite 2, Zeile 43, bis Seite 5, Zeile 56, Bezug genommen.The preparation of the compounds of formula (I) is detailed in the European Patent specification EP-B1-0 258 814 described. Regarding the individual representative by The general formula (I) to be defined is expressly based on the content of this euro European patent specification, in particular the passage from page 2, line 43, to page 5, line 56, referenced.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stehen R, R1 und R2 bevorzugt für Alkalimetall­ kationen, insbesondere das Natriumion, Erdalkalimetallkationen, insbesondere das Magnesiumion, und das Ammoniumion.In the context of the present invention, R, R 1 and R 2 are preferably alkali metal cations, in particular the sodium ion, alkaline earth metal cations, in particular the magnesium ion, and the ammonium ion.

Die Gruppe 2 ist bevorzugt ein verethertes (C6-C18)-Alkyl-Polysaccharid. Als Saccharid enthält die Gruppe Z bevorzugt Glucose. Als Alkylgruppen werden insbesondere C6-C16-Alkylgruppen eingesetzt, wobei die Wahl von unverzweigten gesättigten Gruppen bevorzugt ist. Bei den Alkylgruppen kann es sich aber auch um Mischungen handeln, die bei der Verarbeitung natürlicher Fette und Öle er­ halten werden. Mischungen, bestehend im wesentlichen aus
Group 2 is preferably an etherified (C 6 -C 18 ) alkyl polysaccharide. Group Z preferably contains glucose as the saccharide. C 6 -C 16 -alkyl groups in particular are used as alkyl groups, the choice of unbranched saturated groups being preferred. The alkyl groups can, however, also be mixtures which he will maintain when processing natural fats and oils. Mixtures consisting essentially of

  • - C8-C10-Alkylgruppen, - C 8 -C 10 alkyl groups,
  • - C12-C14-Alkylgruppen oder- C 12 -C 14 alkyl groups or
  • - C8-C16-Alkylgruppen- C 8 -C 16 alkyl groups

können erfindungsgemäß bevorzugt sein. Ganz besonders bevorzugt ist eine Mischung von Alkylgruppen, wie sie bei der Verarbeitung von Kokosöl erhalten wird. Die Gruppe Z enthält 1 bis 6 monomere Saccharideinheiten. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Gruppe Z 2 bis 6 Glucoseeinheiten. Es kann aber auch bevor­ zugt sein, Gruppen Z mit 1,2 bis 3, insbesondere 1,3 bis 2, Glucoseeinheiten einzusetzen. Dabei ist zu berücksichtigen, daß bei der Synthese immer Mischungen entstehen, und diese Zahlenwerte aus dem stöchiometrischen Verhältnis der Ausgangssubstanzen Fettalkohol und Saccharid hergeleitet werden.can be preferred according to the invention. A mixture of is very particularly preferred Alkyl groups as obtained in the processing of coconut oil. Group Z contains 1 to 6 monomeric saccharide units. According to a preferred In one embodiment, the group Z contains 2 to 6 glucose units. But it can also happen before be assigned to use groups Z with 1.2 to 3, in particular 1.3 to 2, glucose units. It should be borne in mind that mixtures always arise during synthesis, and these Numerical values from the stoichiometric ratio of the starting substances fatty alcohol and saccharide can be derived.

Die Verbindungen gemäß Formel (I) sind Derivate der Zitronensäure, der Weinsäure oder der Äpfelsäure. Solche Verbindungen, die Derivate der Zitronensäure und insbesondere der Weinsäure darstellen, sind erfindungsgemäß bevorzugt.The compounds of formula (I) are derivatives of citric acid, tartaric acid or of malic acid. Such compounds, the derivatives of citric acid and especially the Represent tartaric acid are preferred according to the invention.

Handelsprodukte, die von der Firma Cesalpinia unter den Bezeichnungen Eucarol® AGE- ET und Eucarol® AGE-EC vertrieben werden, haben sich als besonders gut geeignete Ver­ treter der Verbindungen gemäß Formel (I) erwiesen.Commercial products manufactured by Cesalpinia under the names Eucarol® AGE- ET and Eucarol® AGE-EC have been found to be particularly suitable ver treads of the compounds of formula (I) have been proven.

Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch mehr als ein Tensid (A) der Formel (I) enthalten.The agents according to the invention can of course also have more than one surfactant (A) Contain formula (I).

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel die Verbindungen der Formel (I) in Mengen von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 1 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von etwa 2 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.The agents according to the invention preferably contain the compounds of formula (I) in Amounts from 0.5 to 8.0% by weight, particularly preferably in amounts from 1 to 5% by weight and in particular in amounts of about 2 to 3% by weight, based in each case on the total agent.

Als zweiten zwingenden Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel einen Wirk­ stoff mit konservierenden Eigenschaften (B), ausgewählt aus Benzoesäure, gesättigen oder ungesättigten Carbonsäuren und Ketocarbonsäuren, deren Derivaten und deren physio­ logisch verträglichen Salzen. The agents according to the invention contain an active ingredient as a second mandatory component substance with preserving properties (B) selected from benzoic acid, saturated or unsaturated carboxylic acids and ketocarboxylic acids, their derivatives and their physio logically acceptable salts.  

Bevorzugte Wirkstoffe (B) sind Sorbinsäure, Laevulinsäure, Benzoesäure und Salicylsäure sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Säuren. Als physiologisch verträgliche Salze werden bevorzugt die Alkalimetallsalze, insbesondere das Natriumsalz, die Erdalkalimetallsalze, insbesondere das Calcium- oder Magnesiumsalz, sowie das Ammo­ niumsalz verwendet.Preferred active ingredients (B) are sorbic acid, laevulinic acid, benzoic acid and salicylic acid as well as the physiologically acceptable salts of these acids. As physiologically acceptable Salts are preferred the alkali metal salts, especially the sodium salt, the Alkaline earth metal salts, especially the calcium or magnesium salt, and the ammo nium salt used.

Bevorzugte Wirkstoffe B sind Salicylsäure, Sorbinsäure, Laevulinsäure sowie deren Salze. Auch eine Kombination von zwei oder mehr Wirkstoffen (B) ist von der erfindungsge­ mäßen Lehre umfaßt. Kombinationen aus Salicylsäure oder einem Salicylsäuresalz, insbe­ sondere Natriumsalicylat, und Benzoesäure oder einem Benzoesäuresalz, insbesondere Natriumbenzoat, haben sich als erfindungsgemäß hervorragend geeignet erwiesen. Die Kombination Natriumbenzoat/Salicylsäure ist ganz besonders bevorzugt.Preferred active ingredients B are salicylic acid, sorbic acid, laevulinic acid and their salts. A combination of two or more active ingredients (B) is from the Invention according to teaching. Combinations of salicylic acid or a salicylic acid salt, esp special sodium salicylate, and benzoic acid or a benzoic acid salt, in particular Sodium benzoate have proven to be extremely suitable according to the invention. The Combination sodium benzoate / salicylic acid is very particularly preferred.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, solche Wirkstoffe (B) einzusetzen, die auch für die Kon­ servierung von Lebensmitteln zugelassen sind.Furthermore, it may be preferred to use those active ingredients (B) which are also suitable for the con serving of food are permitted.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Wirkstoffe (B) bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Hierbei kann die Obergrenze, ent­ sprechend den gesetzlichen Vorschriften einiger Staaten, für bestimmte Verbindungen auch niedriger liegen.The agents according to the invention preferably contain the active ingredients (B) in amounts of 0.1 up to 2.0% by weight, based on the total agent. The upper limit, ent speaking the legal regulations of some states, for certain connections also lie lower.

Als dritte zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Wasser.The agents according to the invention contain water as the third mandatory component.

Schließlich weisen die erfindungsgemäßen Mittel einen pH-Wert im Bereich von 4 bis 5,5 auf.Finally, the agents according to the invention have a pH in the range from 4 to 5.5 on.

Zur Einstellung dieses pH-Wertes kann praktisch jede für kosmetische Zwecke verwend­ bare Säure oder Base eingesetzt werden. Für den Fall, daß zur pH-Wert-Einstellung eine Säure verwendet wird, kann es bevorzugt sein, eine Säure aus der Gruppe der Genußsäuren wie beispielsweise Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Ascorbinsäure und Gluconsäure zu verwenden. Im Rahmen der Erfindung ist die Verwen­ dung von Zitronensäure und Milchsäure besonders bevorzugt.Virtually any of them can be used for cosmetic purposes to adjust this pH bare acid or base can be used. In the event that a If acid is used, it may be preferred to use an acid from the group of edible acids such as acetic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, Use ascorbic acid and gluconic acid. In the context of the invention is the use  citric acid and lactic acid are particularly preferred.

Das kosmetische Mittel unterliegt erfindungsgemäß keinen Einschränkungen. Es kommen prinzipiell alle auf dem Markt befindliche Arten von Mitteln, insbesondere die oben ge­ nannten Zubereitungen, in Betracht.According to the invention, the cosmetic agent is not subject to any restrictions. Coming in principle all types of funds on the market, in particular those above called preparations into consideration.

Die erfindungsgemäße Milde der Zubereitungen kommt jedoch vor allem in Mitteln zur Behandlung der Haare und der Haut, insbesondere zur Reinigung und Pflege der Haare und der Haut, zum Tragen.However, the mildness of the preparations according to the invention is mainly used in agents Treatment of hair and skin, especially for cleaning and care of the hair and of the skin, to wear.

Gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungs­ gemäßen Mittel um ein Haarreinigungsmittel (Shampoo), ein Duschbad, ein Schaumbad oder eine Flüssigseife. Shampoos und Duschbäder sind bevorzugte Vertreter dieser Aus­ führungsform.According to a first preferred embodiment, the invention appropriate means around a hair cleanser (shampoo), a shower bath, a foam bath or a liquid soap. Shampoos and shower baths are preferred representatives of this Aus management form.

Diese Mittel können alle für solche Zubereitungen bekannten weiteren Inhaltsstoffe ent­ halten.These agents can ent all known ingredients for such preparations ent hold.

Die erfindungsgemäßen Shampoos, Duschbäder, Schaumbäder und Flüssigseifen enthalten bevorzugt noch mindestens eine weitere reinigende Komponente. Diese wird insbesondere aus der Gruppe der anionischen, ampholytische, zwitterionischen und nichtionogenen Tenside ausgewählt; es kann sich aber auch gemäß einer weiteren Ausführungsform um kationische Tenside handeln.The shampoos, shower baths, foam baths and liquid soaps according to the invention contain preferably at least one further cleaning component. This will in particular from the group of anionic, ampholytic, zwitterionic and nonionic Selected surfactants; but it can also be according to a further embodiment act cationic surfactants.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Mitteln alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind ge­ kennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether- Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Bei­ spiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
Suitable anionic surfactants in agents according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms. In addition, the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium, magnesium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,

  • - lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),- linear fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (soaps),
  • - Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
  • - Amidethercarboxylate der Formel [R-NH(-CH2-CH2-O)n-CH2-COO]mZ, in der R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 2 bis 29 C-Atomen, n für ganze Zahlen von 1 bis 10, m für die Zahlen 1 oder 2 und Z für ein Kation aus der Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle steht,- Amide ether carboxylates of the formula [R-NH (-CH 2 -CH 2 -O) n -CH 2 -COO] m Z, in which R is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 2 to 29 C atoms, n stands for integers from 1 to 10, m for the numbers 1 or 2 and Z for a cation from the group of the alkali or alkaline earth metals,
  • - Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl sarcosides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl taurides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl isethionates with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
  • - Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,- Monosulfonic succinate and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the Alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • - lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,Linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
  • - lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,Linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(-CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (-CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
  • - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
  • - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354,- Sulphated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ethers according to DE-A-37 23 354,
  • - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindun­ gen gemäß DE-A-39 26 344,- Sulfonates of unsaturated fatty acids with 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds gene according to DE-A-39 26 344,
  • - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,- esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide on fatty alcohols with 8 to Represent 22 carbon atoms,
  • - Kokosmonoglyceridsulfate.- Coconut monoglyceride sulfates.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und. Ether­ carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolether­ gruppen im Molekül, sowie Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and. Ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ethers groups in the molecule, as well as sulfosuccinic acid and dialkyl esters with 8 to 18 C Atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl ester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.

Nichtionogene Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Po­ lyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether­ gruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Non-ionic surfactants contain z. B. a polyol group, a poly lyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such connections are, for example

  • - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen­ oxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Adducts of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids with 12 to 22 carbon atoms Atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,C 12 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
  • - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie- C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues and
  • - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Ri­ zinusöl.- Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened Ri castor oil.

Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolygllykoside der allgemeinen Formel RO- (S)x. Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet.Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides of the general formula RO- (S) x . These connections are characterized by the following parameters.

Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch ver­ zweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphati­ sche Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindun­ gen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.The alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be both linear and ver be branches. Primary linear and methyl-branched aliphati in the 2-position are preferred leftovers. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds predominate genes with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können beispielsweise nur einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausge­ hend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can, for example, only have one contain certain alkyl radical R. Usually, however, these connections are made  Made from natural fats and oils or mineral oils. In this case lie as alkyl radicals R mixtures corresponding to the starting compounds or accordingly the respective processing of these compounds.

Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R
Alkylpolyglycosides in which R

  • - im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen,essentially from C 8 and C 10 alkyl groups,
  • - im wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen,essentially from C 12 and C 14 alkyl groups,
  • - im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder- essentially from C 8 - to C 16 alkyl groups or
  • - im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.- consists essentially of C 12 - to C 16 alkyl groups.

Als Zuckerbaustein S können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galac­ tose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.Any mono- or oligosaccharides can be used as sugar building block S. Usually sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding Oligosaccharides used. Examples of such sugars are glucose, fructose and galac tose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglyhoside enthalten im Schnitt 1, 1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 1,6 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,1 bis 1,4 beträgt.The alkyl polyglyhosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 Sugar units. Alkyl polyglycosides with x values from 1.1 to 1.6 are preferred. All alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.4 are particularly preferred.

Die Alkylglykoside können neben ihrer Tensidwirkung auch dazu dienen, die Fixierung der Duftkomponenten auf dem Haar zu verbessern. Der Fachmann wird also für den Fall, daß eine über die Dauer der Haarbehandlung hinausgehende Wirkung des Parfümöles auf dem Haar gewünscht wird, bevorzugt zu dieser Substanzklasse als weiterem Inhaltsstoff der erfindungsgemäßen Zubereitungen zurückgreifen.In addition to their surfactant action, the alkyl glycosides can also serve for fixation to improve the fragrance components on the hair. The specialist is therefore in the event that an effect of the perfume oil beyond the duration of the hair treatment the hair is desired, preferably to this class of substances as an additional ingredient of the preparations according to the invention.

Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungs­ gemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylen­ oxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten. The alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also be used according to the invention according to be used. These homologues can average up to 10 ethylene contain oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.  

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.The compounds with alkyl groups used as surfactants can in each case be act uniform substances. However, it is usually preferred in the manufacture these substances from natural vegetable or animal raw materials, so that one Mixtures of substances with different ones depending on the respective raw material Maintains alkyl chain lengths.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fett­ alkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homolo­ genverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkali­ metallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbon­ säuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann be­ vorzugt sein.In the case of surfactants, the addition products of ethylene and / or propylene oxide with fat Alcohols or derivatives of these addition products can represent both products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrowed homolo gene distribution can be used. Under "normal" homolog distribution Mixtures of homologues understood, which one in the implementation of fatty alcohol and Alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali receives metal alcoholates as catalysts. Narrowing homolog distributions will be on the other hand, if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carbon acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates used as catalysts become. The use of products with a narrow homolog distribution can be to be preferred.

Weiterhin können, insbesondere als Co-Tenside, zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktive Verbindungen be­ zeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder -SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N­ dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl­ dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylamino­ ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Furthermore, zwitterionic surfactants can be used, in particular as co-surfactants. Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) - or -SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acyl aminopropyl-N, N dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl -3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylamino ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Ebenfalls insbesondere als Co-Tenside geeignet sind ampholytische Tenside. Unter ampho­ lytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkyl­ aminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkyl­ aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.Ampholytic surfactants are also particularly suitable as co-surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 18 -alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts . Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkyl aminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are the N-cocoalkyl aminopropionate, the cocoacylaminoethylaminopropionate and the C 12-18 acyl sarcosine.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethyl­ ammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchlloride und Trialkylmethylammonium­ chloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di­ stearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryl­ dimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate und die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Reihe, als kationische Tenside eingesetzt werden. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.Examples of those which can be used in the hair treatment compositions according to the invention Cationic surfactants are especially quaternary ammonium compounds. Are preferred Ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyl trimethyl ammonium chloride, dialkyldimethylammonium chloride and trialkylmethylammonium chloride, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, Di stearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryl dimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Can continue the very readily biodegradable quaternary ester compounds, such as the Dialkylammonium methosulphates and sold under the trademark Stepantex® Methyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammonium methosulfate and the corresponding Products from the Dehyquart® series, used as cationic surfactants. Further Cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized ones Protein hydrolyzates.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Shampoos die weiteren reinigenden Komponenten in Mengen von 5,0 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 20 Gew.-%, be­ zogen auf die jeweilige Zubereitung.The shampoos according to the invention preferably contain the further cleansing agents Components in amounts of 5.0 to 40 wt .-%, in particular from 5.0 to 20 wt .-%, be moved to the respective preparation.

Zubereitungen von besonders großer Milde werden dann erhalten, wenn neben den Ten­ siden (A) ein zwitterionisches Tensid, insbesondere vom Typ der Betaine, verwendet wird. Preparations of particularly great mildness are obtained if, in addition to the Ten siden (A) a zwitterionic surfactant, in particular of the betaine type, is used.  

Als weitere Tenside können dann noch anionische und/oder nichtionogene Tenside hinzu­ gefügt werden.Anionic and / or nonionic surfactants can then be added as further surfactants be added.

Eine Viererkombination, bestehend aus
A combination of four consisting of

  • - Tensiden (A) gemäß Formel (I),Surfactants (A) according to formula (I),
  • - zwitterionischen Tensiden, insbesondere vom Typ der Betaine,Zwitterionic surfactants, in particular of the betaine type,
  • - anionischen Tensiden, insbesondere Alkylethersulfaten und Ethercarbonsäuresalzen, undAnionic surfactants, in particular alkyl ether sulfates and ether carboxylic acid salts, and
  • - Niotensiden, insbesondere vom Typ der Alkylglykoside,Nonionic surfactants, in particular of the alkylglycoside type,

hat sich als erfindungsgemäß hervorragend geeignet erwiesen.has proven to be outstandingly suitable according to the invention.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens ein organisches Verdickungsmittels. Solche Verdickungsmittel sind beispielsweise Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Celluloseether, Gelatine, Pektine und/oder Xanthan- Gum. Ethoxilierte Fettalkohole, insbesondere solche mit eingeschränkter Homologenver­ teilung, wie sie beispielsweise als Handelsprodukt unter der Bezeichnung Arlypon®F (Henkel) auf dem Markt sind, alkoxylierte Methylglucosidester, wie das Handelsprodukt Glucamate® DOE 120 (Amerchol), und ethoxylierte Propylenglykolester, wie das Handels­ produkt Antil® 141 (Goldschmidt), können bevorzugte organische Verdickungsmittel sein.The agents according to the invention preferably also contain at least one organic agent Thickener. Such thickeners are, for example, thickeners such as Agar agar, guar gum, alginates, cellulose ether, gelatin, pectins and / or xanthan Gum. Ethoxylated fatty alcohols, especially those with restricted homologues division, as for example as a commercial product under the name Arlypon®F (Henkel) are on the market, alkoxylated methyl glucoside esters, such as the commercial product Glucamate® DOE 120 (Amerchol), and ethoxylated propylene glycol esters, such as the commercial product Antil® 141 (Goldschmidt), may be preferred organic thickeners.

Wie bereits oben erwähnt, unterliegen die erfindungsgemäßen Mittel hinsichtlich ihres Verwendungszweckes keinen prinzipiellen Einschränkungen. So kann es sich bei Haarbe­ handlungsmittel beispielsweise um Shampoos, Haarspülungen, Haarkuren, Dauerwell­ mittel (Wellotionen, Fixiermittel), Haarfärbemittel, Haartönungsmittel, Haarfestiger, Haarsprays, Haarwässer oder Haarspitzenfluids handeln. Entsprechend dem Verwen­ dungszweck können die Zubereitungen als Lösungen, Emulsionen, Gele, Cremes, Aerosole oder Lotionen formuliert werden; sie können auf dem Haar verbleiben, oder nach einer kurzen Einwirkzeit, was bevorzugt sein kann, wieder ausgespült werden.As already mentioned above, the agents according to the invention are subject to their Intended use no fundamental restrictions. So it can be with Haarbe agent for example around shampoos, hair rinses, hair treatments, permanent wave medium (well lotions, fixatives), hair colorants, hair tinting agents, hair fixatives, Trade hair sprays, hair lotions or hair tip fluids. According to the use The preparations can be used as solutions, emulsions, gels, creams, aerosols or lotions are formulated; they can remain on the hair, or after one short exposure time, which can be preferred, rinsed out again.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel, die auch der Haarbehandlung dienen, mindestens einen konditionierenden Wirkstoff. Dadurch wird insbesondere auch die Kämmbarkeit der Haare nach der Behandlung verbessert. Dies ist speziell für Shampoos zu empfehlen, die für die Zielgruppe "Kinder" formuliert werden, um der bekannten Empfindlichkeit der Kinder beim Kämmen insbesondere des nassen Haares zu entsprechen.According to a further preferred embodiment, the inventive Agents that also serve hair treatment, at least one conditioning Active ingredient. As a result, the combability of the hair after the  Treatment improved. This is especially recommended for shampoos that are for the Target group "children" should be formulated to the known sensitivity of children to match when combing especially wet hair.

Als konditionierende Wirkstoffe kommen bevorzugt kationische Polymere in Betracht. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten.Cationic polymers are preferred as conditioning agents. These are usually polymers that have a quaternary nitrogen atom, for example in the form an ammonium group.

Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
Preferred cationic polymers are, for example

  • - quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Po­ lymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate.- Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat® and Po lymer JR® are commercially available. The connections Celquat® H 100, Celquat® L 200 and Polymer JR®400 are preferred quaternized cellulose derivatives.
  • - Polysiloxane mit quaternären Gruppen,Polysiloxanes with quaternary groups,
  • - Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Mer­ quat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyl­ diallylammo-niumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.- Polymer Dimethyldiallylammoniumsalze and their copolymers with esters and Amides of acrylic acid and methacrylic acid. The under the designations Mer quat®100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat®550 (dimethyl diallylammonium chloride-acrylamide copolymer) commercially available products are examples of such cationic polymers.
  • - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacry­ lats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrroli­ don-Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich.- Copolymers of vinyl pyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoacrylic lats and methacrylate, such as vinyl pyrrole quaternized with diethyl sulfate don-dimethylaminomethacrylate copolymers. Such connections are among the Designations Gafquat®734 and Gafquat®755 commercially available.
  • - Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeich­ nung Luviquat® angeboten werden,- Vinylpyrrolidone-methoimidazolinium chloride copolymers, as described under the designation Luviquat® are offered,
  • - quaternierter Polyvinylalkohol sowie die unter den Bezeichnungen- quaternized polyvinyl alcohol as well as those under the designations
  • - Polyquaternium 2,- polyquaternium 2,
  • - Polyquaternium 17,- Polyquaternium 17,
  • - Polyquaternium 18 und- Polyquaternium 18 and
  • - Polyquaternium 27- Polyquaternium 27

bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette. known polymers with quaternary nitrogen atoms in the main polymer chain.  

Geeignet als konditionierende Wirkstoffe sind auch Ampho-Polymere. Unter dem Oberbe­ griff Ampho-Polymere sind amphotere Polymere, d. h. Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbil­ dung innerer Salze befähigt sind, zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Am­ moniumgruppen und -COO-- oder -SO3 --Gruppen enthalten, und solche Polymeren zu­ sammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen wnd quartäre Ammoniumgruppen enthal­ ten. Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.- Butylaminoethylmethacrylat, N-(1,1,3,3-Tetrametlylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Estern darstellt. Ebenfalls bevorzugte Amphopolymere setzen sich aus ungesättigten Carbonsäuren (z. B. Acryl- und Methacrylsäure), kationisch derivatisierten ungesättigten Carbonsäuren (z. B. Acrylamidopropyl-trimethyl-axmmoniumchlorid) und gegebenenfalls weiteren ionischen oder nichtionogenen Monomeren zusammen, wie beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 und dem dort zitierten Stand der Technik zu ent­ nehmen sind. Terpolymere von Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimoniumchlorid, wie sie unter der Bezeichnung Merquat®2001 N im Handel erhältlich sind, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ampho-Polymere.Ampho-polymers are also suitable as conditioning agents. Under the term amphoteric polymers are amphoteric polymers, ie polymers which contain both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups in the molecule and are capable of forming internal salts, zwitterionic polymers which have quaternary Am in the molecule contain monium groups and -COO - or -SO 3 - groups, and groups together those polymers which contain -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups. An example of an amphopolymer which can be used according to the invention is that under the name amphomer ® available acrylic resin, which is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1,1,3,3-tetrametlylbutyl) acrylamide and two or more monomers from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid and their simple esters. Likewise preferred amphopolymers are composed of unsaturated carboxylic acids (e.g. acrylic and methacrylic acid), cationically derivatized unsaturated carboxylic acids (e.g. acrylamidopropyl-trimethyl-axmmonium chloride) and optionally further ionic or nonionic monomers, as described, for example, in German Offenlegungsschrift 39 29 973 and the prior art cited therein can be found. Terpolymers of acrylic acid, methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimonium chloride, as are commercially available under the name Merquat®2001 N, are particularly preferred amphopolymers according to the invention.

Die kationischen oder amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.The cationic or amphoteric polymers are in the invention Preparations preferably in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the total Preparation included.

Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein-, Mandelprotein-, Erbsenprotein-, Kartoffelprotein-, Haferprotein-, Maisprotein- und Wei­ zenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate sind ebenfalls als konditionierende Wirkstoffe geeignet. Dabei können Produkte auf pflanzlicher Basis erfindungsgemäß bevorzugt sein. Protein hydrolyzates, especially elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein, Almond protein, pea protein, potato protein, oat protein, corn protein and white zen protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized Protein hydrolyzates are also suitable as conditioning agents. You can Plant-based products may be preferred according to the invention.  

Als konditionierende Wirkstoffe geeignete Silikonöle und Silikon-Gums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methyl­ phenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie das Handelsprodukt Fancorsil® LIM-1.Silicone oils and silicone gums that are suitable as conditioning agents are in particular Dialkyl and alkylarylsiloxanes, such as dimethylpolysiloxane and methyl phenylpolysiloxane, and their alkoxylated and quaternized analogues. Examples of such Silicones are those of Dow Corning under the designations DC 190, DC 200 and DC 1401 distributed products as well as the commercial product Fancorsil® LIM-1.

Erfindungsgemäß als konditionierende Wirkstoffe ebenfalls geeignet sind kationische Sili­ konöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone be­ zeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydime­ thylsiloxane, Quaternium-80). Ein geeignetes anionisches Silikonöl ist das Produkt Dow Corning®1784.Cationic sili are also suitable according to the invention as conditioning agents oils such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning® 929 emulsion (Containing a hydroxyl-amino-modified silicone, which can also be called amodimethicone is drawn), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil®-Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydime thylsiloxanes, Quaternium-80). A suitable anionic silicone oil is the product Dow Corning®1784.

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.Alkylamidoamines, especially fatty acid amidoamines like the one under the name Tego Amid®S 18 available stearylamidopropyldimethylamine, stand out next to one good conditioning effect especially due to its good biodegradability.

Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkyl-ammoni­ ummethosulfate sowie die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Serie.Quaternary ester compounds are also very readily biodegradable "Esterquats", such as the Dialkyl-ammoni sold under the trademark Stepantex® ummethosulfate and the corresponding products of the Dehyquart® series.

Bevorzugte pflanzliche Öle und Wachse als konditionierende Wirkstoffe sind Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Orangenöl, Mandelöl, Weizenkeimöl und Pfirsichkernöl. Jojobaöl und Orangenöl sind besonders bevorzugt.Preferred vegetable oils and waxes as conditioning agents are jojoba oil, Sunflower oil, orange oil, almond oil, wheat germ oil and peach seed oil. Jojoba oil and Orange oil is particularly preferred.

Insbesondere für die Formulierung sehr milder Zubereitungen hat es sich weiterhin als vor­ teilhaft erwiesen, wenn die Menge an gelösten anorganischen Salzen auf weniger als 2 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,5 Gew.-% begrenzt wird. Dabei ist auch zu beachten, daß solche Salze nicht nur z. B. zur Einstellung der Viskosität zugegeben werden, sondern auch durch andere Wirkstoffe, insbesondere Tenside, eingebracht werden können. In particular for the formulation of very mild preparations, it has continued to be the case Proven partially if the amount of dissolved inorganic salts is less than 2 % By weight, in particular less than 0.5% by weight, is limited. It should also be noted that such salts are not only z. B. to adjust the viscosity, but can also be introduced by other active ingredients, in particular surfactants.  

Weitere übliche Bestandteile für die erfindungsgemäßen Mittel sind:
Other common ingredients for the agents according to the invention are:

  • - nichtionische Polymere wie beispielsweise VinylpyrrolidonfVinylacrylat-Copo­ lymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidlon/Vinylacetat-Copolymere,- Non-ionic polymers such as vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copo polymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidlon / vinyl acetate copolymers,
  • - anionische Polymere, wie Polyacryl- und Polymethacrylsäuren, deren Salze, deren Copolymere mit Acrylsäure- und Methacrylsäureestern und -amiden und deren Deri­ vate, die durch Kreuzvernetzung mit polyfunktionellen Agentien erhalten werden, Polyoxycarbonsäuren, wie Polyketo- und Polyadehydocarbonsäuren und deren Salze, sowie Polymere und Copolymere der Grotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat-Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropio­ nat-Crotonsäure-Copolymere,- Anionic polymers, such as polyacrylic and polymethacrylic acids, their salts, their Copolymers with acrylic acid and methacrylic acid esters and amides and their deri vate obtained by cross-linking with polyfunctional agents, Polyoxycarboxylic acids, such as polyketo- and polyadehydocarboxylic acids and their salts, as well as polymers and copolymers of grotonic acid with esters and amides of acrylic and methacrylic acid such as vinyl acetate-crotonic acid and vinyl acetate-vinyl propio nat-crotonic acid copolymers,
  • - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,Structurants such as glucose and maleic acid,
  • - haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline,Hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, Egg lecithin and cephaline,
  • - weitere Parfümöle, insbesondere solche mit der Duftnote einer Frucht, wie beispiels­ weise von Apfel, Birne, Erdbeere, Pfirsich, Aprikose, Ananas, Banane, Kirsche, Kiwi, Mango, Kokos, Mandel, Grapefruit, Maracuja, Mandarine und Melone, oder der Duftnote eines Genußmittels, wie beispielsweise von Tabak, Cola, Kaugummi, Guarana, Schokolade, Kakao, Vanille, Sarsaparilla, Pfefferminze und Rum.- Other perfume oils, especially those with the scent of a fruit, such as white of apple, pear, strawberry, peach, apricot, pineapple, banana, cherry, kiwi, Mango, coconut, almond, grapefruit, passion fruit, tangerine and melon, or the Fragrance note of a luxury food, such as tobacco, cola, chewing gum, Guarana, chocolate, cocoa, vanilla, sarsaparilla, peppermint and rum.
  • - Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,Dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glyce­ rin, Diethylenglykol und ethoxylierte Triglyceride,- Solubilizers, such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glyce rin, diethylene glycol and ethoxylated triglycerides,
  • - Farbstoffe,- dyes,
  • - Antischuppenwirkstoffe wie Climbazol, Piroctone Olamine und Zink Omadine,Anti-dandruff agents such as climbazole, piroctone olamine and zinc omadine,
  • - Wirkstoffe wie Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Niacinmid, Tocopherol und Pflanzen­ extrakte,- Active ingredients such as bisabolol, allantoin, panthenol, niacinmid, tocopherol and plants extracts,
  • - Lichtschutzmittel,- light stabilizers,
  • - Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,- consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • - Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Ester, Glyce­ ride und Fettalkohole,- Fats and waxes, such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins, esters, glyce ride and fatty alcohols,
  • - Fettsäurealkanolamide,- fatty acid alkanolamides,
  • - Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,  
  • - Quell- und Penetrationsstoffe wie PCA, Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,Swelling and penetration substances such as PCA, glycerol, propylene glycol monoethyl ether, Carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
  • - Trübungsmittel wie Latex oder Styrol/Acrylarnid-Copolymere,Opacifiers such as latex or styrene / acrylamide copolymers,
  • - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat oder PEG-3-distearat,Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate or PEG-3 distearate,
  • - direktziehende Farbstoffe- direct dyes
  • - sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoffvorpro­ dukte,- So-called coupler and developer components as oxidation dye prepro products,
  • - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy­ steamin, Thioäpfelsäure und α-Mercaptoethansulfonsäure,- Reducing agents such. B. thioglycolic acid and its derivatives, thiolactic acid, Cy steamin, thio malic acid and α-mercaptoethanesulfonic acid,
  • - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat,- oxidizing agents such as hydrogen peroxide, potassium bromate and sodium bromate,
  • - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie- blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air and
  • - Antioxidantien,- antioxidants,
  • - Bitterstoffe, wie beispielsweise Denatonium Benzoate.- Bitter substances such as Denatonium Benzoate.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Mittels nach einem der An­ sprüche 1 bis 10 zur Reinigung von Haut und Haaren.The invention also relates to the use of an agent according to one of the types Proverbs 1 to 10 for cleaning skin and hair.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern. The following examples are intended to explain the invention in more detail.  

BeispieleExamples

Alle Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile.Unless otherwise noted, all quantities are parts by weight.

1. Haarshampoos 1. Hair shampoos

1 Natriumlaurylethersulfat (ca. 70% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfat) (HENKEL)
2 N,N-Dimethyl-N-kokosamidopropylammoniumacetobetain (ca. 30% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Cocamidopropylbetain) (CLARIANT)
3 N-Kokosfettsäureamidoethyl-N-2-hydroxyethylglycin-Natriumsalz (ca. 50% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Disodium Cocoamphodiacetate) (WITCO)
4 neutralisierter Ester von Alkylpolyglukose mit Weinsäure (ca. 30% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung(vorläufig): Sodium Cocopolyglucose Tartrate) (CESALPINIA)
5 neutralisierter Ester von Alkylpolyglukose mit Zitronensäure (ca. 30% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung(vorläufig): Sodium Cocopolyglucose Citrate) (CESALPINIA)
6 C8-14-Alkylpolyglucosid (ca. 52% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Coco Glucoside) (HENKEL)
7 C12-14-Fettalkohol + 2,5 Ethylenoxid (INCI-Bezeichnung: Laureth-2) (HENKEL)
8 Kokosmonoglycerid + 7,3 Ethylenoxid (INCI-Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate) (HENKEL)
9 D-Panthenylalkohol (75% Aktivsubstanz in VWasser) (HOFFMANN LA-ROCHE)
10 quaternierte Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-10) (AMERCHOL)
11 Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer (ca. 9% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-7) (MERCK)
12 Hydroxypropylguar-Guarhydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (ca. 87% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) (RHONE POULENC)
13 Benzyldiethyl((2,6-xylylcarbamoyl)methyl)-ammoniumbenzoat (2,5% Aktivsub­ stanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Aqua, Denatonium Benzoate) (MACFARLAN SMITH)
14 Hydroxy-4-methyl-6(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon-Monoethanolamin-Salz (INCI-Bezeichnung: Piroctone Olamine) (CLARIANT)
15 Weizenproteinhydrolysat (ca. 18% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Wheat Protein) (DGF STOESS)
16 Silikon-Emulsion (INCI-Bezeichnung: Dimethiconol (and) TEA-Dodecylbenzene­ sulfonate) (CALGON)
1 sodium lauryl ether sulfate (approx. 70% active substance in water; INCI name: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL)
2 N, N-Dimethyl-N-coconut amidopropyl ammonium acetobetaine (approx. 30% active substance in water; INCI name: Cocamidopropyl betaine) (CLARIANT)
3 N-coconut fatty acid amidoethyl-N-2-hydroxyethylglycine sodium salt (approx. 50% active substance in water; INCI name: Disodium Cocoamphodiacetate) (WITCO)
4 neutralized esters of alkyl polyglucose with tartaric acid (approx. 30% active substance in water; INCI name (provisional): sodium cocopolyglucose tartrate) (CESALPINIA)
5 neutralized esters of alkyl polyglucose with citric acid (approx. 30% active substance in water; INCI name (provisional): Sodium Cocopolyglucose Citrate) (CESALPINIA)
6 C 8-14 alkyl polyglucoside (approx. 52% active substance in water; INCI name: Coco Glucoside) (HENKEL)
7 C 12-14 fatty alcohol + 2.5 ethylene oxide (INCI name: Laureth-2) (HENKEL)
8 coconut monoglyceride + 7.3 ethylene oxide (INCI name: PEG-7 Glyceryl Cocoate) (HENKEL)
9 D-panthenyl alcohol (75% active substance in VWater) (HOFFMANN LA-ROCHE)
10 quaternized hydroxyethyl cellulose (INCI name: Polyquaternium-10) (AMERCHOL)
11 dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer (approx. 9% active substance in water; INCI name: Polyquaternium-7) (MERCK)
12 hydroxypropyl guar-guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride (approx. 87% active substance in water; INCI name: hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride) (RHONE POULENC)
13 benzyldiethyl ((2,6-xylylcarbamoyl) methyl) ammonium benzoate (2.5% active substance in water; INCI name: Aqua, Denatonium Benzoate) (MACFARLAN SMITH)
14 Hydroxy-4-methyl-6 (2,4,4-trimethylpentyl) -2-pyridone monoethanolamine salt (INCI name: Piroctone Olamine) (CLARIANT)
15 wheat protein hydrolyzate (approx. 18% active substance; INCI name: Hydrolyzed Wheat Protein) (DGF STOESS)
16 silicone emulsion (INCI name: Dimethiconol (and) TEA-Dodecylbenzene sulfonate) (CALGON)

Claims (11)

1. Wäßriges kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut auf einer milden Tensidgrundlage, dadurch gekennzeichnet, daß es enthält:
  • - als Tensid mindestens einen Ester einer hydroxysubstituierten Bi- oder Tricar­ bonsäure (A) mit der allgemeinen Formel (I),
    in der
    X H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist,
    Y H oder -OH ist unter der Bedingung, daß Y H ist, wenn X -CH2COOR ist,
    R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniuni.gruppe, das Kation einer ammonium­ organischen Base oder einen Rest Z, der von einer polyhydroxylierten organi­ schen Verbindung stammt, die aus der Gruppe, die veretherte (C6-C18)-Alkyl- Polysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und veretherte ali­ phatische (C6-C16)-Hydroxyalkyl-Polyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten umfaßt, ausgewählt ist, bedeuten, unter der Bedingung, daß mindestens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist, und
  • - einen Wirkstoff mit konservierenden Eigenschaften (B), ausgewählt aus Ben­ zoesäure, gesättigen oder ungesättigten Carbonsäuren und Ketocarbonsäuren, deren Derivaten und deren physiologisch verträglichen Salzen
mit der Maßgabe, daß der pH-Wert des Mittels in dem Bereich von 4 bis 5,5 liegt.
1. Aqueous cosmetic agent for the treatment of hair or skin on a mild surfactant base, characterized in that it contains:
  • at least one ester of a hydroxy-substituted bicarbonic or tricarboxylic acid (A) with the general formula (I) as surfactant,
    in the
    XH or a -CH 2 COOR group,
    YH or -OH is on the condition that when X is -CH 2 COOR, Y is H,
    R, R 1 and R 2 independently of one another are a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which comes from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group which etherified (C 6 -C 18 ) alkyl polysaccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) hydroxyalkyl polyols having 2 to 16 hydroxyl radicals are selected, on the condition that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z, and
  • - An active ingredient with preservative properties (B), selected from benzoic acid, saturated or unsaturated carboxylic acids and ketocarboxylic acids, their derivatives and their physiologically tolerable salts
with the proviso that the pH of the agent is in the range of 4 to 5.5.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest Z der Verbindungen gemäß Formel (I) ein Polyglucose-(C6-C18)-monoalkylether mit 1 bis 6 Glukose­ einheiten ist. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the radical Z of the compounds of the formula (I) is a polyglucose (C 6 -C 18 ) monoalkyl ether with 1 to 6 glucose units. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die hydroxy­ substituierte Bi- oder Tricarbonsäure ausgewählt ist aus Weinsäure und Zitronen­ säure.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the hydroxy substituted bi- or tricarboxylic acid is selected from tartaric acid and lemons acid. 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff (B) Sorbinsäure, Laevulinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure oder ein physiologisch verträgliches Salz dieser Säuren ist.4. Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that the active ingredient (B) sorbic acid, laevulinic acid, benzoic acid, salicylic acid or a physiological is acceptable salt of these acids. 5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Wirkstoff (B) eine Kombination aus Salicylsäure oder einem Salicylsäuresalz einerseits und Benzoesäure oder einem Benzoesäuresalz andererseits enthalten ist.5. Composition according to claim 4, characterized in that as an active ingredient (B) Combination of salicylic acid or a salicylic acid salt on the one hand and Benzoic acid or a benzoic acid salt is contained on the other hand. 6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Haarreinigungsmittel, ein Duschbad, ein Schaumbad oder eine Flüssigseife handelt.6. Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that it is a Hair cleaner, a shower bath, a foam bath or a liquid soap. 7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein weiteres Tensid enthält.7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that it is at least contains another surfactant. 8. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das weitere Tensid ausgewählt ist aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionogenen Tensiden.8. Composition according to claim 7, characterized in that the further surfactant is selected is made from anionic, zwitterionic, amphoteric and non-ionic surfactants. 9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, das es ein zwitterionisches Tensid in Kombination mit einem anionischen und/oder einem nichtionogenen Tensid ent­ hält.9. Composition according to claim 8, characterized in that it is a zwitterionic surfactant in combination with an anionic and / or a nonionic surfactant holds. 10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es ein organisches Verdickungsmittel enthält.10. Agent according to one of claims 1 to 9, characterized in that it is a contains organic thickener. 11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Reinigung von Haut oder Haaren.11. Use of an agent according to any one of claims 1 to 10 for cleaning Skin or hair.
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