[go: up one dir, main page]

DE19847808A1 - Lotion for styling hair or restoring body of dry hair - Google Patents

Lotion for styling hair or restoring body of dry hair

Info

Publication number
DE19847808A1
DE19847808A1 DE1998147808 DE19847808A DE19847808A1 DE 19847808 A1 DE19847808 A1 DE 19847808A1 DE 1998147808 DE1998147808 DE 1998147808 DE 19847808 A DE19847808 A DE 19847808A DE 19847808 A1 DE19847808 A1 DE 19847808A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
percent
hair
lotion
vinyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE1998147808
Other languages
German (de)
Inventor
Michael Dr Franzke
Hildegard Henze
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Priority to DE1998147808 priority Critical patent/DE19847808A1/en
Publication of DE19847808A1 publication Critical patent/DE19847808A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/899Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Lotion or non-aerosol spray lotion, in combination with a suitable mechanical spray, contains dimethylpolysiloxane/methyl-3-mercaptopropylsiloxane/isobutyl methacrylate copolymer(s); alcohol-soluble cationic polymer(s); cosmetically compatible 1-4 carbon alcohol; nonionic surfactant(s); nonionic, film-forming polymer for fixing hair; and water, the amount being adjusted to give a clear solution. Lotion or non-aerosol spray lotion, in combination with a suitable mechanical spray, contains (a) 0.01-15 wt.% dimethylpolysiloxane/methyl-3-mercaptopropylsiloxane/isobutyl methacrylate copolymer(s); (b) 0.01-10 wt.% alcohol-soluble cationic polymer(s) with a charge density of 0.1-10 milliequivalents/g; (c) >= 80 wt.% cosmetically compatible 1-4 carbon alcohol; (d) 0.01-15 wt.% nonionic surfactant(s) with a hydrophilic lipophilic balance (HLB) value of 5-20; (e) 0.01-15 wt.% nonionic, film-forming polymer for fixing hair; and (f) 0-7.5 wt.% water, the amount being adjusted to give a clear solution.

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an mindestens einem nichtionischen, wasserunlöslichen Vinyl/Silikon Copolymer mit einem Grundgerüst aus polymeren Siloxaneinheiten und Seitenketten aus polymeren Vinyleinheiten sowie mit einem Gehalt an mindestens einem kationischen Polymer in einem wäßrigen oder wäßrig-alkoholischem Lösungsmittel.The invention relates to a hair treatment agent containing at least one non-ionic, water-insoluble vinyl / silicone copolymer with a Basic structure made of polymeric siloxane units and Side chains made of polymer vinyl units as well as with a content of at least one cationic polymer in an aqueous or aqueous-alcoholic solvent.

Haarbehandlungsmittel, die dem Haar mehr Volumen und Halt geben, sind bekannt. Die für diese Zwecke üblicher­ weise eingesetzten kosmetischen Polymere zeigen in wäßrigen oder alkoholischen Lösungen gute Festigungs­ eigenschaften, die nach der Anwendung mehr oder weniger gut die Haare verformen und festigen und die dem Haar zusätzlich auch mehr Volumen geben können. Häufig hält dieser Effekt aber nicht lange an und schon beim Durchkämmen der Haare geht der erwünschte Volumeneffekt wieder teilweise verloren. Insbesondere bei feinem Haar fällt die Frisur bereits innerhalb weniger Stunden wieder teilweise zusammen, d. h. der Volumeneffekt hält nicht über einen ganzen Tag von morgens bis abends an.Hair treatment products that give the hair more volume and Hold on are known. The more common for these purposes wise used cosmetic polymers show in aqueous or alcoholic solutions good strengthening properties after application more or less well deform and strengthen the hair and the hair can also give more volume. Often stops this effect does not last long and already at Combing the hair gives the desired volume effect partially lost again. Especially with fine hair the hairstyle falls within a few hours partly together again, d. H. the volume effect lasts not for a whole day from morning to night.

Aus der WO 95/03776 sind Haarbehandlungsmittel bekannt mit einem Gehalt an bestimmten Vinyl/Silikon Copolymeren, welche je nach Art der darin enthaltenen Vinyl- bzw. Acrylatmonomere und je nach Art der Zusammensetzung der Mittel haarfestigende oder haar­ konditionierende Eigenschaften besitzen. Die bekannten Mittel sind aber noch nicht vollständig zufrieden­ stellend. Beispielsweise kann es bei Anwendung von Vinyl/Silikon Copolymeren auf vorgeschädigtem, insbesondere auf oxidativ vorgeschädigtem Haar zu einer unzureichenden Kämmbarkeit, insbesondere zu einer unzureichenden Trockenkämmbarkeit kommen oder der gewün­ schte Stylingeffekt ist nur von relativ kurzer Dauer.Hair treatment agents are known from WO 95/03776 containing certain vinyl / silicone  Copolymers which, depending on the nature of the contained therein Vinyl or acrylate monomers and depending on the type of Composition of the hair fixative or hair have conditioning properties. The well-known However, funds are not yet completely satisfied posed. For example, when using Vinyl / silicone copolymers on pre-damaged, especially on hair that has been oxidatively damaged inadequate combability, especially to one inadequate combability or the habit beautiful styling effect is only of relatively short duration.

Es bestand daher die Aufgabe, ein Haarbehandlungsmittel zur Verfügung zu stellen, welches die Vorteile eines typischen Stylingmittels aufweist, sich insbesondere durch einen langanhaltenden Volumeneffekt auszeichnet, eine gute Kämmbarkeit auch bei vorgeschädigtem Haar gewährleistet, ohne das Haar zu belasten. Außerdem sollen die verwendeten Komponenten des Mittels mit­ einander verträglich sein, d. h. das Mittel soll möglichst homogen und klar sein und eine unbeabsichtigte Ausfällung von Rezepturbestandteilen soll vermieden werden.It was therefore the task of a hair treatment agent to provide the benefits of a typical styling agent, in particular characterized by a long-lasting volume effect, good combability even with damaged hair guaranteed without straining the hair. Furthermore the components of the agent should be used be compatible with each other, d. H. the means should be as homogeneous and clear as possible and an unintended one Precipitation of recipe components should be avoided will.

Es wurde nun gefunden, daß die Aufgabe gelöst wird durch ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an
It has now been found that the object is achieved by a hair treatment composition containing

  • (A) mindestens einem nichtionischen, wasserunlöslichen Vinyl/Silikon Pfropfcopolymeren mit einem Grundgerüst aus polymeren Siloxaneinheiten und Seitenketten aus polymeren Vinyleinheiten,(A) at least one non-ionic, water-insoluble Vinyl / silicone graft copolymers with a  Basic structure made of polymeric siloxane units and Side chains made of polymer vinyl units,
  • (B) mindestens einem kationischen Polymeren,(B) at least one cationic polymer,
  • (C) mindestens 80, vorzugsweise mindestens 90 Gewichts­ prozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethanol oder Isopropanol und(C) at least 80, preferably at least 90, weight percent of a cosmetically acceptable alcohol with 1 up to 4 carbon atoms, especially ethanol or Isopropanol and
  • (D) von 0 bis 7,5, vorzugsweise von 0 bis 4 Gewichts­ prozent Wasser,(D) from 0 to 7.5, preferably from 0 to 4, weight percent water,

wobei die Mengenverhältnisse der Komponenten (A) bis (D) so eingestellt sind, daß eine klare Lösung resultiert.the quantitative ratios of components (A) to (D) are set so that a clear solution results.

Das Vinyl/Silikon Copolymer ist in dem erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 15, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent und das kationische Polymer in einer Menge von 0,01 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent enthalten, sofern beide Polymere in dem Mittel in vollständig gelöster Form vorliegen.The vinyl / silicone copolymer is in the invention Agents preferably in an amount of 0.01 to 15, particularly preferably from 0.1 to 5 percent by weight and the cationic polymer in an amount of 0.01 to 10, particularly preferably from 0.1 to 5 percent by weight included, if both polymers in the average in completely dissolved form.

Der Gehalt an Wasser wird in Abhängigkeit von der Löslichkeit des kationischen Polymeren gewählt. Bei gut alkohollöslichen kationischen Polymeren, insbesondere solchen mit einer geringen kationischen Ladungsdichte von beispielsweise 0,1 bis 3 meq/g, oder mit einem hohen Anteil an alkohollöslichen Monomeren kann das Mittel im wesentlichen wasserfrei sein bzw. es braucht, falls das kationische Polymer in Form einer wäßrigen Lösung erhältlich ist, kein zusätzliches Wasser zugesetzt zu werden. Bei schlechter in reinem Alkohol löslichen kationischen Polymeren, insbesondere solchen mit einer hohen Ladungsdichte von beispielsweise größer 3 bis 10 meq/g können zur Verbesserung der Löslichkeit bis zu 7,5 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis zu 4 Gewichtsprozent Wasser zugesetzt werden, wobei die Menge des zugesetzten Wassers in Abhängigkeit von der Ladungsdichte bzw. der Alkohollöslichkeit des kationischen Polymers und von der Menge des Silikon Copolymers so gewählt wird, daß sowohl das Silikon Copolymer als auch das kationische Polymer in Lösung bleiben.The water content is dependent on the Solubility of the cationic polymer chosen. All right alcohol-soluble cationic polymers, in particular those with a low cationic charge density from, for example, 0.1 to 3 meq / g, or with a high one The proportion of alcohol-soluble monomers can be in the agent be essentially free of water or if the cationic polymer in the form of an aqueous solution  is available, no additional water added will. If poorly soluble in pure alcohol cationic polymers, especially those with a high charge density of, for example, greater than 3 to 10 meq / g can improve the solubility up to 7.5 percent by weight, preferably up to 4 percent by weight Water are added, the amount of added Water depending on the charge density or Alcohol solubility of the cationic polymer and of Amount of silicone copolymer is chosen so that both the silicone copolymer as well as the cationic polymer stay in solution.

Geeignete Vinyl/Silikon Copolymere sind beispielsweise solche der allgemeinen Formel (I)
Suitable vinyl / silicone copolymers are, for example, those of the general formula (I)

R1R2R3Si-(O-SiR4R5-)nO-SiR6R7R8 (I),
R1R2R3Si- (O-SiR4R5-) n O-SiR6R7R8 (I),

wobei die Reste R1 bis R8 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander für eine Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Alkoxy-, Alkylamino-, Fluoroalkyl-, Wasserstoff-, Hydroxy- oder für eine ZSA-Gruppe stehen, Z für eine divalente Verbindungsgruppe, S für Schwefel und A für ein aus nichtionischen Monomeren aufgebautes Vinylpolymer-Segment steht und n eine Zahl größer oder gleich 5 bedeutet mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R1 bis R8 für eine ZSA-Gruppe steht. Geeignete nicht ionische Monomere des Vinylpolymer-Segments A sind vorzugsweise ausgewählt aus niedrig polaren Estern der Acrylsäure oder der Methacrylsäure mit Alkoholen kurzer bis mittlerer Kettenlänge, die das Polymer im wesentlichen wasserunlöslich machen. Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 1,1-Dimethylethanol, 2-Methyl-1-propanol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 2-Hexanol, 3-Methyl-1-pentanol, 3-Methyl-1-pentanol, Cyclohexanol, 2-Ethyl-1-butanol, 3-Heptanol, Benzylalkohol, 2-Octanol, 6-Methyl-1-heptanol, 2-Ethyl-1-hexanol, 3,5-Dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-Tri­ methyl-1-hexanol, 1-Decanol, 1-Dodecanol und ähnliche. Vorzugsweise enthalten die Alkohole 1 bis 18, besonders bevorzugt 1 bis 12, bzw. 2 bis 4 Kohlenstoffatome. Kleine Mengen an copolymerisierbaren Monomeren wie Styrol, Vinylester, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acrylonitril, Methacrylonitril, Acryloxypropyltrimethoxysilan, Methacryloxypropyltri­ methoxysilan, andere Acryloyl-Monomere und strukturell ähnliche Monomere können verwendet werden. Beispiele besonders bevorzugter Monomere beinhalten Isooctylmeth­ acrylat, Isononylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Laurylmethacrylat, i-Pentylmethacrylat, n-Butylmeth­ acrylat, i-Butylmethacrylat, Methylmethacrylat, Ethyl­ methacrylat, t-Butylmethacrylat, Tridecylmethacrylat, Stearylmethacrylat und strukturell ähnliche Monomere sowie Gemische der oben definierten Monomere. Hoch­ polare, nichtionogene Monomere können zu einem kleinen Teil im Vinylpolymer-Segment A copolymerisiert sein, wenn dabei das gemäß Merkmal (A) definierte Polymer im wesentlichen wasserunlöslich bleibt. Beispiele hoch­ polarer, nichtionogener Monomere beinhalten nicht­ ionogene Acrylate oder Methacrylate mit mindestens einer hochpolarisierbaren Gruppe wie einer Hydroxyl-, einer Alkoxy-, einer Aminogruppe (primär, sekundär oder tertiär) oder eines Alkenyl-Heterozyklus, Vinyl­ pyrrolidon oder Monomere mit einer Ethylenoxid oder Propylenoxidseitenkette. Das Vinyl/Silikon Copolymer ist jedoch vorzugsweise frei von Gruppen, welche durch Copolymerisation von hochpolaren, nichtionogenen Monomeren in das Vinylpolymer-Segment A herrühren.the radicals R1 to R8 being the same or different can and independently of one another for an alkyl, Aryl, alkylaryl, alkoxy, alkylamino, fluoroalkyl, Represent hydrogen, hydroxy or a ZSA group, Z for a divalent connecting group, S for sulfur and A for one made up of nonionic monomers Vinyl polymer segment stands and n is a number larger or 5 means with the proviso that at least one the residues R1 to R8 represent a ZSA group. Suitable are non-ionic monomers of vinyl polymer segment A. preferably selected from low polar esters of Acrylic acid or the methacrylic acid with alcohols short  to medium chain length that the polymer in make it substantially water-insoluble. Suitable alcohols are, for example, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 1,1-dimethylethanol, 2-methyl-1-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methyl-1-butanol, 3-methyl-1-butanol, 2-hexanol, 3-methyl-1-pentanol, 3-methyl-1-pentanol, cyclohexanol, 2-ethyl-1-butanol, 3-heptanol, benzyl alcohol, 2-octanol, 6-methyl-1-heptanol, 2-ethyl-1-hexanol, 3,5-dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-tri methyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-dodecanol and similar. The alcohols preferably contain 1 to 18, particularly preferably 1 to 12 or 2 to 4 Carbon atoms. Small amounts of copolymerizable Monomers such as styrene, vinyl ester, vinyl chloride, Vinylidene chloride, acrylonitrile, methacrylonitrile, Acryloxypropyltrimethoxysilane, methacryloxypropyltri methoxysilane, other acryloyl monomers and structural similar monomers can be used. Examples particularly preferred monomers include isooctyl meth acrylate, isononyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, Lauryl methacrylate, i-pentyl methacrylate, n-butyl meth acrylate, i-butyl methacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, t-butyl methacrylate, tridecyl methacrylate, Stearyl methacrylate and structurally similar monomers and mixtures of the monomers defined above. High polar, nonionic monomers can turn into a small Be copolymerized in the vinyl polymer segment A, if the polymer defined according to feature (A) in  remains essentially water-insoluble. Examples high polar, non-ionic monomers do not include ionogenic acrylates or methacrylates with at least one highly polarizable group such as a hydroxyl, one Alkoxy, an amino group (primary, secondary or tertiary) or an alkenyl heterocycle, vinyl pyrrolidone or monomers with an ethylene oxide or Propylene oxide side chain. The vinyl / silicone copolymer is however, preferably free of groups which by Copolymerization of highly polar, non-ionic Monomers come into the vinyl polymer segment A.

Das Vinylpolymersegment A des Vinyl/Silikon Copolymers ist vorzugsweise frei von anionischen, kationischen oder amphoteren Gruppen, welche durch Einpolymerisieren von anionischen, kationischen oder amphoteren Monomeren herrühren. Die Herstellung von erfindungsgemäß einsetz­ baren Vinyl/Silikon Copolymeren ist in der WO 93/23009 und in der WO 95/03776 beschrieben. Besonders bevorzugt als Polymere für das erfindungsgemäße Haarbehandlungs­ mittel sind Dimethylsiloxan/Methyl-3-mercaptopropyl­ siloxan/Tsobutylmethacrylat Copolymere (Polysilicone-6).The vinyl polymer segment A of the vinyl / silicone copolymer is preferably free of anionic, cationic or amphoteric groups which are obtained by polymerizing anionic, cationic or amphoteric monomers come from. Use the manufacture of the invention baren vinyl / silicone copolymers is in WO 93/23009 and described in WO 95/03776. Particularly preferred as polymers for the hair treatment according to the invention middle are dimethylsiloxane / methyl-3-mercaptopropyl siloxane / tsobutyl methacrylate copolymers (Polysilicone-6).

Ein geeignetes Produkt wird beispielsweise unter der Bezeichnung Silicone Plus Polymer® VS 70 von der Firma 3M, USA vertrieben.A suitable product is for example under the Description Silicone Plus Polymer® VS 70 from the company 3M, USA distributed.

Bei den kationischen Polymeren der Komponente (B) handelt es sich vorzugsweise um haarfestigende oder um haarkonditionierende Polymere. Geeignet sind solche Polymere, die eine ausreichende Alkohollöslichkeit besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die kationische Ladungsdichte beträgt vorzugsweise 1 bis 7 meq/g. Geeignete Polymere der Komponente (B) enthalten vorzugsweise quaternäre Amingruppen. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymer­ kette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammonium­ gruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammonium­ substituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkyl­ methacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkyl­ ammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinyl­ ammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stick­ stoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z. B. Alkylvinylimidazo­ lium, Alkylvinylpyridinium, oder Alyklvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugs­ weise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen. For the cationic polymers of component (B) it is preferably hair-fixing or  hair conditioning polymers. Such are suitable Polymers that have sufficient alcohol solubility possess in in the agent according to the invention completely dissolved form. The cationic Charge density is preferably 1 to 7 meq / g. Suitable polymers of component (B) contain preferably quaternary amine groups. The cationic Polymers can be homo- or copolymers, the quaternary nitrogen groups either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or several of the monomers are contained. The ammonium group-containing monomers can not cationic monomers can be copolymerized. Suitable cationic monomers are unsaturated, radical polymerizable compounds which have at least one wear cationic group, especially ammonium substituted vinyl monomers such as trialkyl methacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkyl ammonium, dialkyldiallylammonium and quaternary vinyl ammonium monomers with cyclic, cationic stick groups containing substances such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, e.g. B. Alkyl vinyl imidazo lium, alkyl vinyl pyridinium, or alkyl vinyl pyrrolidone Salts. The alkyl groups of these monomers are preferred wise lower alkyl groups such as C1 to C7 alkyl groups, particularly preferred C1 to C3 alkyl groups.  

Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylen­ glykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.The monomers containing ammonium groups can with be copolymerized non-cationic monomers. Suitable comonomers are, for example, acrylamide, Methacrylamide, alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and Dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, Vinyl caprolactone, vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone, Vinyl esters, e.g. B. vinyl acetate, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably C1 to C7 alkyl groups, C1 to C3 alkyl groups are particularly preferred.

Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazolium­ chlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylamino­ ethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11) sowie quaternäre Silikonpolymere bzw. -oligomere wie beispielsweise Silikonpolymere mit quaternären Endgruppen (Quaternium-80).Suitable polymers with quaternary amine groups are for example those in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary under the designation Polyquaternium described polymers such as methylvinylimidazolium chloride / vinyl pyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16) or quaternized vinyl pyrrolidone / dimethylamino ethyl methacrylate copolymer (Polyquaternium-11) as well quaternary silicone polymers or oligomers such as for example silicone polymers with quaternary End groups (Quaternium-80).

Von den kationischen Polymeren, die in dem erfindungs­ gemäßen Mittel enthalten sein können, ist zum Beispiel Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmetho­ sulfat Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat® 755 N und Gafquat® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und von denen das Gafquat® 734 besonders bevorzugt ist, geeignet. Weitere kationische Polymere sind beispielsweise das von der Firma BASF, Deutschland unter dem Handelsnamen LUVIQUAT® MM 550 vertriebene Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und Imidazoliminmethochlorid, das von der Firma Calgon/USA unter dem Handelsnamen Merquat® Plus 3300 vertriebene Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natrium­ acrylat und Acrylamid, das von der Firma ISP/USA unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 vertriebene Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmethacrylat und Vinylcaprolactam, das von der Firma Gaf unter dem Handelsnamen Gafquat® HS 100 vertriebene Vinylpyrroli­ don/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid Copolymer und das von der Firma GOLDSCHMIDT/Deutschland unter dem Handelsnamen Abil® Quat 3272 vertriebene diquaternäre Polydimethylsiloxan.Of the cationic polymers used in the invention appropriate means may be included, for example Vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate metho sulfate copolymer sold under the trade names Gafquat® 755 N and Gafquat® 734 from Gaf Co., USA is sold and of which the Gafquat® 734  is particularly preferred. More cationic Polymers are, for example, from BASF, Germany under the trade name LUVIQUAT® MM 550 distributed copolymer of polyvinylpyrrolidone and Imidazolimine methochloride, manufactured by Calgon / USA sold under the trade name Merquat® Plus 3300 Terpolymer of dimethyldiallylammonium chloride, sodium acrylate and acrylamide, which is available from ISP / USA Terpolymer sold under the trade name Gaffix® VC 713 from vinyl pyrrolidone, dimethylaminoethyl methacrylate and Vinylcaprolactam, which is manufactured by Gaf under the Trade names Gafquat® HS 100 vinyl pyrroli don / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride Copolymer and that from the company GOLDSCHMIDT / Germany marketed under the trade name Abil® Quat 3272 diquaternary polydimethylsiloxane.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid. Das nichtionische Tensid ist vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 15, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gewichtsprozent enthalten.In a preferred embodiment, this contains agents according to the invention additionally at least one nonionic surfactant. The nonionic surfactant is preferably in an amount of 0.01 to 15, especially preferably contain from 0.05 to 5 percent by weight.

Bevorzugt sind dabei ethoxylierte Tenside, wobei die Anzahl der Ethylenoxyd-Einheiten zwischen 1 bis 1000, bevorzugt zwischen 1 bis 300, besonders bevorzugt zwischen 1 und 15 liegt. Bevorzugt werden Fettalkohol­ ethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettsäurealkanolamid­ ethoxylate und Fettsäureesterethoxylate mit jeweils 1 bis 15 Ethylenoxideinheiten. Beispiele für geeignete Fettalkoholethoxylate sind oxethylierter Lauryl-, Tetradecyl-, Cetyl-, Oleyl- oder Stearylalkohol, die allein oder im Gemisch eingesetzt werden können, sowie Fettalkohole von oxethyliertem Lanolin oder oxethylier­ tes Lanolin. Auch die ethoxylierten Fettalkohole, die unter der Typenbezeichnung Dehydol® von der Firma Henkel oder unter der Typenbezeichnung Brij® von der Firma ICI Surfactants vertrieben werden, sind für das erfindungs­ gemäße Haarbehandlungsmittel geeignet.Ethoxylated surfactants are preferred, the Number of ethylene oxide units between 1 and 1000, preferably between 1 to 300, particularly preferred is between 1 and 15. Fatty alcohol is preferred ethoxylates, fatty amine ethoxylates, fatty acid alkanolamide  ethoxylates and fatty acid ester ethoxylates each with 1 up to 15 ethylene oxide units. Examples of suitable ones Fatty alcohol ethoxylates are ethoxylated lauryl, Tetradecyl, cetyl, oleyl or stearyl alcohol, the can be used alone or in a mixture, and Fatty alcohols of ethoxylated lanolin or ethoxylated lanolin. The ethoxylated fatty alcohols, too under the type designation Dehydol® from Henkel or under the type name Brij® from ICI Surfactants are distributed for the invention appropriate hair treatment agents.

Unter den Fettsäureesterethoxylaten sind vor allem Diglyceridethoxylate zu nennen wie das von der ICI Surfactants unter dem Handelsnamen Arlatone® G vertriebene, mit 25 Ethylenoxid-Einheiten ethoxylierte Rizinusöl mit dem INCI-Namen PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, das von der BASF unter dem Handelsnamen Cremophor® El vertriebene, mit 35 Ethylenoxid-Einheiten ethoxy­ lierte Rizinusöl mit dem INCI-Namen PEG-35 Castor Oil, das von der BASF unter dem Handelsnamen Cremophor® RH 410 vertriebene, mit 40 Ethylenoxid-Einheiten ethoxy­ lierte, hydrierte Rizinusöl mit dem INCI-Namen PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, und die von der Firma Witco Surfactants unter dem Namen Rewoderm® LI vertriebenen Rohstoffe zu nennen. Among the fatty acid ester ethoxylates are above all To name diglyceride ethoxylates like that from the ICI Surfactants under the trade name Arlatone® G distributed, ethoxylated with 25 ethylene oxide units Castor oil with the INCI name PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, which is sold by BASF under the trade name Cremophor® El distributed, with 35 ethylene oxide units ethoxy castor oil with the INCI name PEG-35 Castor Oil, that from BASF under the trade name Cremophor® RH 410 sold with 40 ethylene oxide units ethoxy gated, hydrogenated castor oil with the INCI name PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, and that from Witco Surfactants sold under the name Rewoderm® LI To name raw materials.  

Weiterhin können die als nicht-ionische Tenside bekannten ethoxylierten Fettsäurezuckerester, insbeson­ dere der ethoxylierte Sorbitanfettsäureester, aber auch nicht ethoxylierte Tenside, wie die Fettsäurezucker­ ester, die von der Firma ICI Surfactants unter dem Handelsnamen Tween® und Arlacel® vertrieben werden sowie die Alkylpolyglycoside, die von der Firma Henkel unter dem Handelsnamen Plantaren® oder Plantacare® oder von der Firma Seppic unter dem Handelsnamen Oramix® vertrieben werden, für die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung eingesetzt werden.Furthermore, they can be used as non-ionic surfactants known ethoxylated fatty acid sugar esters, in particular the ethoxylated sorbitan fatty acid ester, but also non-ethoxylated surfactants, such as the fatty acid sugar esters manufactured by ICI Surfactants under the Trade names Tween® and Arlacel® are sold as well the alkyl polyglycosides manufactured by the Henkel company the trade name Plantaren® or Plantacare® or from from Seppic under the trade name Oramix® are sold for the cosmetic according to the invention Preparation can be used.

Generell läßt sich sagen, daß nicht-ionische Tenside für das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel geeignet sind, wenn sie einen HLB-Wert von maximal 20, vorzugs­ weise von 5 bis 18 aufweisen. Besonders bevorzugt ist ein Gemisch von zwei Tensiden, wobei ein Tensid einen mittleren HLB-Wert von ca. 8 bis 11 und das andere Tensid einen höheren HLB-Wert von ca. 14 bis 17 aufweist. Geeignet ist beispielsweise eine Mischung aus Tetraethoxylaurylether (HLB 9,5) und Polysorbate-40 (HLB 15,6).Generally it can be said that non-ionic surfactants for the hair treatment composition according to the invention suitable are preferred if they have an HLB value of maximum 20 have from 5 to 18. Is particularly preferred a mixture of two surfactants, one surfactant one mean HLB value of about 8 to 11 and the other Surfactant has a higher HLB value of approx. 14 to 17 having. A mixture of, for example, is suitable Tetraethoxy lauryl ether (HLB 9.5) and Polysorbate-40 (HLB 15.6).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich 0,01 bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gewichtspro­ zent mindestens eines synthetischen oder natürlichen, nichtionischen, basischen, anionischen oder amphoteren filmbildenden, haarfestigenden Polymers, von denen nichtionische Polymere besonders bevorzugt sind. Geeignet sind solche Polymere, die eine ausreichende Alkohollöslichkeit besitzen, um in dem erfindungs­ gemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen.In a further preferred embodiment contains the agent according to the invention additionally 0.01 to 15% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight percent of at least one synthetic or natural, non-ionic, basic, anionic or amphoteric  film-forming, hair-fixing polymer, of which nonionic polymers are particularly preferred. Suitable polymers are those that have an adequate Have alcohol solubility to use in the Invention appropriate means in completely dissolved form to be present.

Unter haarfestigenden Polymeren werden erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 5%-iger wäßriger, alkoholischer oder wäßrig­ alkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden und auf diese Weise das Haar zu festigen.Under hair-fixing polymers according to the invention understood such polymers that when used in 0.01 up to 5% aqueous, alcoholic or aqueous alcoholic solution are able on the hair deposit a polymer film and in this way the To fix hair.

Enthalten die Polymere Säuregruppen, so können diese teilweise oder ganz mit einer geeigneten Base wie z. B. Aminomethylpropanol neutralisiert werden. Enthalten die Polymere basische Gruppen, so können diese teilweise oder ganz mit einer geeigneten Säure wie z. B. Ameisen­ säure, Pyrrolidoncarbonsäure, Milchsäure usw. neutralisiert werden.If the polymers contain acid groups, they can partially or entirely with a suitable base such. B. Aminomethylpropanol are neutralized. Contain the Polymeric basic groups, some of them or entirely with a suitable acid such as e.g. B. ants acid, pyrrolidone carboxylic acid, lactic acid etc. be neutralized.

Geeignete synthetische, nichtionische filmbildende, haarfestigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacryl­ amid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkyl­ methacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Propy­ lenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.Suitable synthetic, nonionic film-forming, hair setting polymers are homo- or copolymers that built up from at least one of the following monomers are: vinyl pyrrolidone, vinyl caprolactam, vinyl esters such as e.g. B. vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylic amide, alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl  methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, propy lenglycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably C1 to C7 alkyl groups, C1 to C3 alkyl groups are particularly preferred.

Geeignet sind z. B. Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N-Vinylformamids. Weitere geeignete synthetische filmbildende, nicht-ionische, haarfestigende Polymere sind z. B. Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide, die beispielsweise unter den Handels­ bezeichnungen Akypomine® P 191 von der Firma CHEM-Y, Emmerich, oder Sepigel® 305 von der Firma Seppic vertrieben werden; Polyvinylalkohole, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden sowie Polyethylenglykol/Polypropylenglykol-Co­ polymere, die beispielsweise unter den Handels­ bezeichnungen Ucon® der Union Carbide vertrieben werden. Besonders bevorzugt ist Polyvinylcaprolactam.Are suitable for. B. homopolymers of vinyl caprolactam, of vinyl pyrrolidone or N-vinyl formamide. Further suitable synthetic film-forming, non-ionic, hair setting polymers are e.g. B. copolymers Vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, terpolymers Vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, Polyacrylamides, for example, under the trade names Akypomine® P 191 from CHEM-Y, Emmerich, or Sepigel® 305 from Seppic to be expelled; Polyvinyl alcohols, for example under the trade names Elvanol® from Du Pont or Vinol® 523/540 sold by Air Products as well as polyethylene glycol / polypropylene glycol co polymers, for example, under the trade designations Ucon® from Union Carbide. Polyvinyl caprolactam is particularly preferred.

Geeignete natürliche filmbildende Polymere mit haarfestigender Wirkung sind zum Beispiel Cellulosederivate, z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30 000 bis 50 000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso Sl® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird. Suitable natural film-forming polymers with are hair-setting effects, for example Cellulose derivatives, e.g. B. hydroxypropyl cellulose with a Molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which for example under the trade name Nisso Sl® is distributed by the company Lehmann & Voss, Hamburg.  

Ein weiteres natürliches Polymer ist Schellack. Schellack kann in neutralisierter Form und unneutralisiert zum Einsatz kommen.Another natural polymer is shellac. Shellac can be in neutralized form and unneutralized.

Geeignete synthetische filmbildende, anionische Polymere sind z. B. vernetzte oder unvernetzte Vinyl­ acetat/Crotonsäure Copolymere, die beispielsweise in Form einer 60%igen Lösung in Isopropanol/Wasser unter der Handelsbezeichnung ARISTOFLEX® von der Firma HOECHST/Deutschland beziehungsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen LUVTSET® CA-66 vertrieben werden. Weitere geeignete anionische Polymere sind zum Beispiel Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylat und N-Alkylacrylamid, insbesondere Acrylsäure/Ethylacry­ lat/N-t-Butylacrylamid Terpolymere oder Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinylneodecanoat Copolymere.Suitable synthetic film-forming, anionic polymers are z. B. cross-linked or uncross-linked vinyl acetate / crotonic acid copolymers, for example in Form a 60% solution in isopropanol / water under the trade name ARISTOFLEX® from the company HOECHST / Germany or from the company BASF sold under the trade name LUVTSET® CA-66 will. Other suitable anionic polymers are for Example terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylate and N-alkyl acrylamide, especially acrylic acid / ethyl acrylic lat / N-t-butylacrylamide terpolymers or terpolymers Vinyl acetate, crotonate and vinyl alkanoate, in particular Vinyl acetate / crotonate / vinyl neodecanoate copolymers.

Geeignete amphotere Polymere sind zum Beispiel Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid, insbesondere Octylacrylamid, Alkylaminoalkylmethacrylat, insbeson­ dere t-Butylaminoethylmethacrylate und zwei oder mehr Monomeren bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ester, wie sie zum Beispiel unter dem Handels­ namen Resyn 28-4910 oder Amphomer LV-71 der Firma NATIONAL STARCH, USA erhältlich sind. Suitable amphoteric polymers are for example Copolymers formed from alkyl acrylamide, in particular Octylacrylamide, alkylaminoalkyl methacrylate, in particular t-butylaminoethyl methacrylate and two or more Monomers consisting of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, such as those available under the trade named Resyn 28-4910 or Amphomer LV-71 from the company NATIONAL STARCH, USA are available.  

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens eine niedrigviskose, flüssige Silikonverbindung wie z. B. lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane (INCI-Be­ zeichnung: Dimethicone und Cyclomethicone). Diese Silikonverbindungen können in einer Menge von 0,01 bis 15, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent enthalten sein. Bevorzugt sind cyclische Polydimethylsiloxane mit vier, fünf oder sechs Si-Atomen.In a further preferred embodiment contains the agent according to the invention additionally at least one low-viscosity, liquid silicone compound such as B. linear or cyclic polydimethylsiloxanes (INCI-Be drawing: Dimethicone and Cyclomethicone). These Silicone compounds can be used in an amount of 0.01 to 15, preferably from 0.1 to 5 percent by weight be. Cyclic polydimethylsiloxanes are preferred four, five or six Si atoms.

Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem im wesentlichen nicht-wäßrigen, alkoholischen Medium konfektioniert. Der Wassergehalt des Mittels liegt bei maximal 7,5, vorzugsweise unter 5 Gewichtsprozent. Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungs­ mittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent enthalten sein. Geeignete Co-Solventien sind z. B. Glycerin, Propylenglykol, unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan oder Isopentan, cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan oder Cyclohexan sowie cyclische oder lineare Silikonöle.The agent according to the invention is preferably in a essential non-aqueous, alcoholic medium assembled. The water content of the agent is included maximum 7.5, preferably less than 5 percent by weight. As additional co-solvents can be organic solutions medium or a mixture of solvents with a Boiling point below 400 ° C in an amount from 0.1 to 15 weight percent preferably from 1 to 10 weight percent be included. Suitable co-solvents are e.g. B. Glycerin, propylene glycol, unbranched or branched Hydrocarbons such as pentane, hexane or isopentane, cyclic hydrocarbons such as cyclopentane or Cyclohexane and cyclic or linear silicone oils.

Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus die für Haarbehandlungsmittel üblichen Zusatzbestandteile enthalten, zum Beispiel Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen oder amphoteren ober­ flächenaktiven Tenside, wie Fettalkoholsulfate, Alkyl­ benzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkyl­ betaine, in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent; Feuchthaltemittel; Parfümöle in einer Menge von 0,1 bis 0,5 Gewichtsprozent; Trübungsmittel, wie zum Beispiel Ethylenglykoldistearat, in einer Menge von etwa 0,2 bis 5,0 Gewichtsprozent; Perlglanzmittel, wie zum Beispiel ein Gemisch aus Fettsäuremonoalkylolamid und Ethylen­ glykoldistearat, in einer Menge von etwa 1,0 bis 10 Gewichtsprozent; bakterizide und fungizide Wirkstoffe wie zum Beispiel 2,4,4-Trichlor-2-hydroxydiphenylether oder Methylchlorisothiazolion, in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gewichtsprozent; Verdickungsmittel, wie beispielsweise Kokosfettsäurediethanolamid, in einer Menge von etwa 0,2 bis 3,0 Gewichtsprozent, Puffer­ substanzen, wie beispielsweise Natriumcitrat oder Natriumphosphat, in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Anfärbestoffe, wie zum Beispiel Fluorescein Natriumsalz, in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Pflegestoffe, wie zum Beispiel Pflanzen- und Kräuterextrakte, Protein- und Seiden­ hydrolysate, Lanolinderivate, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent; physiologisch verträgliche Silikonderivate, wie zum Beispiel Silikonöl, Silikon­ polymere und Siloxane; Lichtschutzmittel, Antioxi­ dantien, Radikalfänger, Antischuppenwirkstoffe, in einer Menge von etwa 0,01 bis 2 Gewichtsprozent; direktziehende Haarfarbstoffe, Haarfarbstoffe, die oxidativ entwickelt werden, Oxidationsmittel, Reduktionsmittel, Fettalkohole, Glanzgeber, Vitamine, Weichmacher, Kämmbarkeitsverbesserer, rückfettende Agenzien und Entschäumer.The agent according to the invention can also be used for Hair treatment agent usual additional ingredients contain, for example wetting agents or emulsifiers the classes of anionic or amphoteric upper  surface-active surfactants, such as fatty alcohol sulfates, alkyl benzenesulfonates, alkyltrimethylammonium salts, alkyl betaine, in an amount of 0.1 to 15 percent by weight; Humectants; Perfume oils in an amount of 0.1 to 0.5 percent by weight; Opacifiers, such as Ethylene glycol distearate, in an amount of about 0.2 to 5.0 percent by weight; Pearlescent agents, such as a mixture of fatty acid monoalkylolamide and ethylene glycol distearate, in an amount of about 1.0 to 10 Weight percent; bactericidal and fungicidal active ingredients such as 2,4,4-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether or methyl chloroisothiazole ion, in an amount of 0.01 up to 1.0 percent by weight; Thickeners, such as for example coconut fatty acid diethanolamide, in one Amount from about 0.2 to 3.0 percent by weight, buffer substances, such as sodium citrate or Sodium phosphate, in an amount of 0.1 to 1.0 percent by weight; Stains, such as Fluorescein sodium salt, in an amount of about 0.1 up to 1.0 percent by weight; Care substances, such as Plant and herbal extracts, protein and silk hydrolysates, lanolin derivatives, in an amount of 0.1 up to 5 percent by weight; physiologically acceptable Silicone derivatives, such as silicone oil, silicone polymers and siloxanes; Sunscreen, antioxidant dantien, radical scavengers, antidandruff agents, in an amount of about 0.01 to 2 percent by weight; substantive hair dyes, hair dyes that  be developed oxidatively, oxidizing agents, Reducing agents, fatty alcohols, brighteners, vitamins, Plasticizers, combability improvers, lipid replenishing agents Agents and defoamers.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in verschiedenen Applikationsformen Anwendung finden, wie beispielsweise als Lotion, als Spray, insbesondere als Non-Aerosol, welches mittels einer Pumpe oder als Pump-and-Spray zum Einsatz kommt. Auch ein Einsatz in Form einer mit einem üblichen Verdicker verdickten Lotion oder eines Gels ist möglich.The agent according to the invention can be in various Application forms are used, for example as a lotion, as a spray, in particular as a non-aerosol, which by means of a pump or as a pump and spray for Commitment comes. Also an insert in the form of one usual thickener thickened lotion or a gel is possible.

Liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form einer Lotion vor, so wird es in einer Portionsflasche abgepackt und kann aus dieser direkt auf das Haar aufgetragen werden. Zur Erzielung eines Volumeneffektes direkt vom Haaransatz an, kann die Verpackung mit einem Nozzel ausgerüstet sein, mittels welchem ein Auftragen direkt auf dem Haaransatz möglich ist.The agent according to the invention is in the form of a lotion before, it is packed in a portion bottle and can be applied directly to the hair from this. To achieve a volume effect directly from Hairline on, packaging can be done with a nozzle be equipped, by means of which an application directly is possible on the hairline.

Eine besonders bevorzugte Applikationsform ist eine Non-Aerosol Sprühlotion. Hierbei wird das erfindungsgemäße Mittel mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht. Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Flüssigkeit ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem das erfindungsgemäße kosmetische Mittel unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden.A particularly preferred form of application is Non-aerosol spray lotion. Here is the means according to the invention with the aid of a suitable mechanically operated spraying device. Mechanical sprayers include such Understand devices that the spraying a Liquid without using a blowing agent  enable. As a suitable mechanical spray device can, for example, a spray pump or one with a Spray valve provided elastic container in which the cosmetic agents according to the invention under pressure is filled, whereby the elastic container expands and from which the agent due to the contraction of the elastic container when the spray valve is opened continuously released, can be used.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel als Lotion oder als Non-Aerosol Sprühlotion in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Versprühen vor und enthält
In a particularly preferred embodiment, the agent according to the invention is present as a lotion or as a non-aerosol spray lotion in combination with a suitable mechanical device for spraying

  • (A) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines Dimethylpolysiloxan/Methyl-3-mercaptopropyl­ siloxan/Isobutylmethacrylat Copolymers,(A) 0.01 to 15 percent by weight of at least one Dimethylpolysiloxane / methyl-3-mercaptopropyl siloxane / isobutyl methacrylate copolymer,
  • (B) 0,01 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines alkohollöslichen kationischen Polymers mit einer Ladungsdichte von 0,1 bis 10 meq/g,(B) 0.01 to 10 percent by weight of at least one alcohol-soluble cationic polymer with a Charge density from 0.1 to 10 meq / g,
  • (C) mindestens 80, vorzugsweise mindestens 90 Gewichts­ prozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethanol oder Isopropanol,(C) at least 80, preferably at least 90, weight percent of a cosmetically acceptable alcohol with 1 up to 4 carbon atoms, especially ethanol or Isopropanol,
  • (D) von 0 bis 7,5, vorzugsweise von 0 bis 4 Gewichts­ prozent Wasser,(D) from 0 to 7.5, preferably from 0 to 4, weight percent water,
  • (E) 0,01 bis 15, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen Tensids mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 20 und (E) 0.01 to 15, preferably 0.05 to 5 percent by weight at least one nonionic surfactant with one HLB value between 5 and 20 and  
  • (F) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen, filmbildenden, haarfestigenden Polymers,(F) 0.01 to 15 percent by weight of at least one non-ionic, film-forming, hair-fixing Polymers,

wobei die Mengenverhältnisse der Komponenten (A) bis (D) so eingestellt sind, daß eine klare Lösung resultiert.the quantitative ratios of components (A) to (D) are set so that a clear solution results.

Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel wird angewendet, indem es in einer zur Erzielung des Volumeneffektes ausreichenden Menge auffeuchtes, handtuchtrockenes Haar aufgetragen wird. Anschließend kann die Frisur in üblicher Weise geformt werden bzw. können die Haare eingelegt und zum Schluß trocken gefönt werden. Es ist aber auch möglich, zum Auffrischen des Volumeneffektes das Mittel direkt auf trockenem Haar anzuwenden.The cosmetic agent according to the invention is applied by using it to achieve the Volume effect sufficient amount moist, towel-dried hair is applied. Subsequently can the hairstyle be shaped in the usual way or can put the hair in and dry at the end be blow-dried. But it is also possible to Refreshing the volume effect directly on the agent apply dry hair.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.The following examples are intended to illustrate the subject of Explain the invention in more detail.

BeispieleExamples Beispiel 1example 1 Non-Aerosol SprühlotionNon-aerosol spray lotion

  1,4 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.)1)
1.4 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.) 1)

  0,5 g Luviskol® Plus (BASF)2)
0.5 g Luviskol® Plus (BASF) 2)

  0,5 g Luviquat® FC 5503)
0.5 g Luviquat® FC 550 3)

  0,5 g Tetraethoxylaurylether
  0,5 g Polysorbate 40
 96,6 g Ethanol
100,0 g
0.5 g tetraethoxy lauryl ether
0.5 g polysorbate 40
96.6 g of ethanol
100.0 g

1) 25%ige Lösung von Dimethylpolysiloxan/Methyl-3- mercaptopropylsiloxan/Isobutylmethacrylat Copolymer (Polysilicone-6) in Cyclomethicone
2) 40%ige Lösung von Polyvinylcaprolactam in Ethanol
3) 40%ige Lösung von Methylvinylimidazoliumchlorid/­ Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) in Wasser
1) 25% solution of dimethylpolysiloxane / methyl-3-mercaptopropylsiloxane / isobutyl methacrylate copolymer (Polysilicone-6) in cyclomethicone
2) 40% solution of polyvinyl caprolactam in ethanol
3) 40% solution of methyl vinyl imidazolium chloride / vinyl pyrrolidone copolymer (polyquaternium-16) in water

Die Lotion wird mittels einer handelsüblichen Sprühpumpe direkt auf das trockene oder feuchte Haar gesprüht. The lotion is made using a commercially available Spray pump directly on dry or damp hair sprayed.  

Beispiel 2Example 2 Volumen LotionVolume lotion

0,8 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.)1)
0.8 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.) 1)

0,3 g Luviskol® Plus (BASF)2)
0.3 g Luviskol® Plus (BASF) 2)

0,25 g Luviquat® FC 370 (BASF)3)
0.25 g Luviquat® FC 370 (BASF) 3)

0,25 g Tetraethoxylaurylether
0,1 g Parfüm
2,0 g Wasser
ad 100 g Ethanol
0.25 g tetraethoxy lauryl ether
0.1 g perfume
2.0 g water
ad 100 g ethanol

1) 25%ige Lösung von Dimethylpolysiloxan/Methyl-3-- mercaptopropylsiloxan/Isobutylmethacrylat Copolymer (Polysilicone-6) in Cyclomethicone
2) 40%ige Lösung von Polyvinylcaprolactam in Ethanol
3) 40%ige Lösung von Methylvinylimidazoliumchlorid/Vi­ nylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) in Wasser
1) 25% solution of dimethylpolysiloxane / methyl-3-- mercaptopropylsiloxane / isobutyl methacrylate copolymer (Polysilicone-6) in cyclomethicone
2) 40% solution of polyvinyl caprolactam in ethanol
3) 40% solution of methyl vinyl imidazolium chloride / vinyl pyrrolidone copolymer (polyquaternium-16) in water

Die Lotion ist in einer handelsüblichen Portionspackung für Flüssigfestiger verpackt, aus der heraus die Lotion auf das trockene oder feuchte Haar aufgetragen wird. The lotion is in a commercial portion pack packed for liquid fixatives, out of which the lotion is applied to dry or damp hair.  

Beispiel 3Example 3 Ansatz-VolumenlotionNeck volume lotion

2,0 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.)1)
2.0 g Silicone Plus Polymer® VS70 (3M Co.) 1)

0,5 g Luviskol® Plus (BASF)2)
0.5 g Luviskol® Plus (BASF) 2)

0,4 g Gafquat® 734 (ISP)3)
0.4 g Gafquat® 734 (ISP) 3)

0,5 g Tetraethoxylaurylether
0,1 g Parfüm
1,0 g Wasser
ad 100 g Ethanol
0.5 g tetraethoxy lauryl ether
0.1 g perfume
1.0 g water
ad 100 g ethanol

1) 25%ige Lösung von Dimethylpolysiloxan/Methyl-3- mercaptopropylsiloxan/Isobutylmethacrylat Copolymer (Polysilicone-6) in Cyclomethicone
2) 40%ige Lösung von Polyvinylcaprolactam in Ethanol
3) 50%ige Lösung von Vinylpyrrolidon/Dimethylamino­ ethylmethacrylatmethosulfat Copolymer (Polyquaternium-11) in Ethanol
1) 25% solution of dimethylpolysiloxane / methyl-3-mercaptopropylsiloxane / isobutyl methacrylate copolymer (Polysilicone-6) in cyclomethicone
2) 40% solution of polyvinyl caprolactam in ethanol
3) 50% solution of vinyl pyrrolidone / dimethylamino ethyl methacrylate methosulfate copolymer (polyquaternium-11) in ethanol

Die Lotion wird mit einer Auftrageflasche mit Nozzle in das trockene Haar auf die Haaransätze aufgetragen und die Haaransätze werden anschließend trocken gefönt.The lotion comes with an application bottle with Nozzle in dry hair is applied to the hairline and the hairline is then blow-dried.

Claims (5)

1. Mittel in Form einer Lotion oder einer Non-Aerosol Sprühlotion in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Versprühen mit einem Gehalt an
  • (A) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines Dimethylpolysiloxan/Methyl-3-mercaptopropyl­ siloxan/Isobutylmethacrylat Copolymers,
  • (B) 0,01 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines alkohollöslichen kationischen Polymers mit einer Ladungsdichte von 0,1 bis 10 meq/g,
  • (C) mindestens 80 Gewichtsprozent eines kosmetisch verträglichen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoff­ atomen,
  • (D) von 0 bis 7,5 Gewichtsprozent Wasser,
  • (E) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen Tensids mit einem HLB-Wert zwischen 5 und 20 und
  • (F) 0,01 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen, filmbildenden, haarfestigenden Polymers,
    wobei die Mengenverhältnisse der Komponenten (A) bis
  • (D) so eingestellt sind, daß eine klare Lösung resultiert.
1. Composition in the form of a lotion or a non-aerosol spray lotion in combination with a suitable mechanical device for spraying containing
  • (A) 0.01 to 15 percent by weight of at least one dimethylpolysiloxane / methyl-3-mercaptopropyl siloxane / isobutyl methacrylate copolymer,
  • (B) 0.01 to 10 percent by weight of at least one alcohol-soluble cationic polymer with a charge density of 0.1 to 10 meq / g,
  • (C) at least 80 percent by weight of a cosmetically acceptable alcohol with 1 to 4 carbon atoms,
  • (D) from 0 to 7.5 weight percent water,
  • (E) 0.01 to 15 percent by weight of at least one nonionic surfactant with an HLB value between 5 and 20 and
  • (F) 0.01 to 15 percent by weight of at least one nonionic, film-forming, hair-fixing polymer,
    the quantitative ratios of components (A) to
  • (D) are set so that a clear solution results.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente (B) ein haarfestigendes oder ein haarkonditionierendes Polymer ist.2. Composition according to claim 1, characterized in that Component (B) a hair setting or a is hair conditioning polymer. 3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente (C) in mindestens 90 Gewichtsprozent vorliegt.3. Composition according to one of claims 1 to 2, characterized characterized in that component (C) in at least 90 Weight percent is present. 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es 0 bis 4 Gewichtsprozent Wasser enthält.4. Agent according to one of claims 1 to 3, characterized characterized in that it is 0 to 4 weight percent water contains. 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es Komponente (E) in einer Menge von 0,05 bis 5 Gewichtsprozent enthält.5. Agent according to one of claims 1 to 4, characterized characterized in that it contains component (E) in an amount contains from 0.05 to 5 percent by weight.
DE1998147808 1998-10-16 1998-10-16 Lotion for styling hair or restoring body of dry hair Ceased DE19847808A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998147808 DE19847808A1 (en) 1998-10-16 1998-10-16 Lotion for styling hair or restoring body of dry hair

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998147808 DE19847808A1 (en) 1998-10-16 1998-10-16 Lotion for styling hair or restoring body of dry hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19847808A1 true DE19847808A1 (en) 1999-04-01

Family

ID=7884728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1998147808 Ceased DE19847808A1 (en) 1998-10-16 1998-10-16 Lotion for styling hair or restoring body of dry hair

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19847808A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6586387B2 (en) * 2001-04-06 2003-07-01 Isp Investments Inc. Laundry detergent compositions containing a soil release polymer
WO2007068308A1 (en) 2005-12-12 2007-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Volumizing hair treatment agent
WO2008019917A1 (en) * 2006-08-16 2008-02-21 Unilever Plc Hair treatment composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6586387B2 (en) * 2001-04-06 2003-07-01 Isp Investments Inc. Laundry detergent compositions containing a soil release polymer
WO2007068308A1 (en) 2005-12-12 2007-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Volumizing hair treatment agent
WO2008019917A1 (en) * 2006-08-16 2008-02-21 Unilever Plc Hair treatment composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1005849B1 (en) Two-phase composition for treating the hair or the scalp
EP0919219B1 (en) Means for increasing formability and gloss of hairs
EP1075832B2 (en) Volume giving hair treating composition
EP0897711B1 (en) Product for the improvement of styling and gloss of hair
EP1110536B1 (en) Hair treating composition comprising a polymer combination
DE19805434C2 (en) Hair treatment agent with fluorinated acids and polymers
DE19523596A1 (en) Preparation for the treatment of keratinic fibers
EP0839514B1 (en) Hair treating composition with long-lasting fixing properties
DE19937434C2 (en) Hair treatment agent with long-lasting volume effect
EP1048286A2 (en) Hair treatment composition containing polymers of unsaturated saccharides, unsaturated saccharid acids or their derivatives
DE19833516C1 (en) Hair fixatives with amphoteric and acidic polymers
EP0839513B1 (en) Hair cleaning composition with fixing properties
DE69617330T2 (en) Means for coloring human hair
EP1127565A2 (en) Gel type composition and thickened hair care product
EP0648104A1 (en) Hair-treatment agents
EP1043011B1 (en) Two-step hair conditioning and style retention process
DE19847808A1 (en) Lotion for styling hair or restoring body of dry hair
DE19808824C1 (en) Hair treatment agent useful as styling liquid, mousse, gel or spray
WO1994026236A1 (en) Hair-treatment agents
DE19810122C2 (en) Hair treatment agents
EP1192931B1 (en) Hair treatment composition comprising a combination of three polymers
DE4324962C2 (en) Hair care products
DE10352470A1 (en) Modulating properties of film formers, especially anionic and/or amphoteric polymers, in hair-styling compositions, using creatine and/or creatinine, providing improved elasticity and handling
DE60316687T2 (en) Method of hair treatment characterized by application of certain 2-hydroxyalkanoic acids
EP2323615A2 (en) Product for keratin-containing fibres comprising at least one specific amphiphilic, cationic polymer, and at least one polyol

Legal Events

Date Code Title Description
OAV Applicant agreed to the publication of the unexamined application as to paragraph 31 lit. 2 z1
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8131 Rejection