DE19837902A1

DE19837902A1 - Transdermalpflaster

Info

Publication number: DE19837902A1
Application number: DE19837902A
Authority: DE
Inventors: Scott Allison Burton; Shahnaz Tata
Original assignee: Bertek Inc
Current assignee: Mylan Technologies Inc
Priority date: 1997-08-21
Filing date: 1998-08-20
Publication date: 1999-02-25
Anticipated expiration: 2018-08-21
Also published as: GB2328375A; GB9817489D0; IT1302020B1; US5948433A; ITMI981889A1; DE19837902B4; GB2328375B; CA2245366C; ITMI981889A0; CA2245366A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Transdermalpflaster. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Transdermalpflaster zur Applikation verschiedener Arzneimittel transdermal durch die Haut über verschiedene Zeiträume. Noch genauer betrifft die vorliegende Erfindung solche Transdermalpflaster, die Klebstoffzusammensetzungen beinhalten, mit denen das Transdermalpflaster mit geeigneten Klebestärken an der Haut gehalten wird.

Die Verwendung von Transdermalpflastern zur Verabreichung verschiedener Arzneimittelsysteme hat in der pharmazeutischen Industrie zunehmenden Erfolg, insbesondere im Hinblick auf spezielle Probleme, die in Zusammenhang mit durch andere Vorrichtungen aufgenommenen Arzneimitteln auftraten, sowie aufgrund ihres Zusammenhanges mit der Langzeit-Applikation von Arzneimitteln auf besonders einfache Weise.

Eines der speziellen Probleme, das in Zusammenhang mit der Verwendung verschiedener Arzneimittel auftrat, ist die Fähigkeit, ein Arzneimittel in einem einfachen oder "monolithischen" System (aus einem Stück) anzuwenden, das das Arzneimittel im Gemisch mit einem System auf Klebstoffbasis zum Anbringen auf der Haut einsetzt. Die Fähigkeit, dies mit verschiedenen Arzneimitteltypen durchzuführen, kann durch verschiedene Überlegungen behindert werden, wie Unterschiede in der Viskosität, Löslichkeit, therapeutischen Arzneimittelverabreichungsgeschwindigkeit und dgl.

Ein Typ des Systems, der entwickelt wurde, beinhaltet ein Klebstoffsystem auf Polyisobutylenbasis, vorzugsweise einschließlich eines Weichmachers für das Polyisobutylen und eines Arzneimittels, das in diesem Weichmacher mäßig löslich ist.

Eines dieser Systeme ist beispielsweise im U.S.-Patent Nr. 4,201,211 erläutert, das ein fünfschichtiges therapeutisches Transdermalverabreichungssystem beschreibt. Die Vorrichtung in Chandrasekaran et al. offenbart speziell ein Hautpflaster zur Verabreichung des Arzneimittels Clonidin kontinuierlich und transdermal auf kontrollierte Weise über lange Zeiträume, in diesem Fall zum Zweck der Auslösung einer α-adrenergen Stimulation. Das Transdermalpflaster beinhaltet in diesem Fall eine Trägerschicht, eine Clonidin- Reservoirschicht, eine Kontrollmembran, einen Hautkontaktklebstoff und eine Trennschicht.

Die von Chandrasekaran eingesetzte besondere Clonidin-Reservoirschicht beinhaltet zusätzlich zum Clonidin eine organische, apolare, nicht-flüchtige, inerte Flüssigkeit, wie Mineralöl, und ein Gemisch von Polyisobutylenen. Diese beinhalten gewöhnlich Gemische aus einem niedermolekularen Polyisobutylen mit einem Viskositätsmittel des Molekulargewichts von 35 000 bis 50 000 und einem hochmolekularen Polyisobutylen mit einem Viskositätsmittel des Molekulargewichts von 1 Million bis 1,5 Millionen. Das Clonidin wird so aufgrund seiner eingeschränkten Löslichkeit vom Mineralöl getragen. Die breitangelegte Offenbarung dieses Patentes deutet an, daß von 35 Gew.-% bis 65 Gew.-% des Gemisches im Clonidin-Reservoir jeweils das Mineralöl und das Polyisobutylengemisch umfassen. Im Beispiel dieses Patentes wird ein Verhältnis von Mineralöl zu Polyisobutylen von etwa 0,9 verwendet.

Zur Kontrolle der Arzneimittelfreisetzung ist in diesem Fall eine geschwindigkeits kontrollierende Membran zwischen Klebstoffschichten laminiert. Die in diesem Patent eingesetzten Klebstoffzusammensetzungen zeigen niedrige Viskosität und schlechte Kohäsionsfestigkeit und hinterlassen nach Entfernen des Pflasters eine unannehmbare Menge eines Rückstandes auf der Haut. Außerdem erfordert die Notwendigkeit, eine Mikroporenmembran zu verwenden, nicht nur große Sorgfalt, um zu gewährleisten, daß innerhalb der Membran keine Lufttaschen entstehen, sondern steigert auch sehr die Kompliziertheit und die Kosten ihrer Herstellung.

Gemäß U.S.-Patent Nr. 4,559,222 wird ein anderes Transdermalpflaster zur Verabreichung einer Vielzahl von Arzneimitteln, einschließlich Clonidin, offenbart. In diesem System wird ein sechslagiges Hautpflaster offenbart, das eine Trägerschicht, eine Arzneimittel-Reservoirschicht, eine Kontrollmembran, eine Hautkontaktklebstoffschicht, eine Grundierungsschicht sowie eine Trennschicht beinhaltet. Die in Enscore et al. offenbarte Arzneimittelverabreichungsmatrix beinhaltet Mineralöl, Polyisobutylen und ein mäßig mineralöllösliches Arzneimittel zusammen mit mindestens 6% kolloidalem Siliziumdioxid, das zur Erhöhung der Viskosität der Matrixzusammensetzung eingesetzt wird. Die in diesem Patent offenbarten Zusammensetzungen beinhalten ein Verhältnis von Mineralöl zu Polyisobutylen von mindestens 1,0 und sind durch Viskositäten von mindestens 1,5 mal 10⁷ Poise gekennzeichnet. Dieser Patentinhaber offenbart tatsächlich Daten, die angeblich zeigen, daß bei steigenden MO/PIB-Verhältnissen auch die Clonidin-Freisetzungsgeschwindigkeit steigt. So wird von solchen Verhältnissen unter etwa 1,0 gesagt, daß sie eine unerwünscht niedrige Arzneimittelpermeabilität besitzen, wie speziell in der dortigen Fig. 5 gezeigt wird.

Dieser Patentinhaber offenbart aber auch, daß bei Zugabe von kolloidalem Siliziumdioxid die Haftung des Hautkontaktklebstoffes an die Trennschicht beträchtlich erhöht wird, und daß dann, wie in Spalte 4 dieses Patentes beschrieben, 5 bis 10 Mikron dicke Grundierungen von 53% PIB/47% Mineralöl zwischen dem Hautkontaktklebstoff und der Trennschicht aufgetragen wurden, um solchen Effekten entgegenzuwirken. Das Hinzufügen der Grundierung führt jedoch zu einem komplizierteren und teureren Herstellungsverfahren. Da die Klebstoffschicht, die tatsächlich mit der Haut in Kontakt steht, kein kolloidales Siliziumdioxid enthält, hat sie außerdem eine geringere Kohäsionsfestigkeit und hinterläßt einen Rückstand auf der Haut, wenn das System entfernt wird.

Das U.S.-Patent Nr. 4,889,721 offenbart ein Transdermalsystem, daß mindestens zwei Klebstoffschichten beinhaltet, wobei eine der Schichten, die nicht die am weitesten von der Haut entfernte ist, ein festes Pulver enthält, das u. a. Zinkoxid enthalten kann. So wird gesagt, daß die Geschwindigkeit der Arzneimittelfreisetzung variabel ist, bezogen auf die Menge und den Typ des verwendeten festen Pulvers. Clonidin wird unter der großen Zahl von Arzneimitteln in diesem Patent erwähnt, und es wird erwähnt, daß es potentiell in einer Schicht mit dem festen Pulver eingeschlossen werden kann. Verschiedene Klebstoffe werden erwähnt, die sich von der Weichmacherkombination mit Polyisobutylen unterscheiden.

Die U.S.-Patente Nr. 4,994,267 und 4,814,168 offenbaren Transdermalzusammenset zungen, die eine große Zahl verschiedener Arzneimittelzusammensetzungen, einschließlich Clonidin, beinhalten können. In diesem Fall werden jedoch spezielle Klebstoffsysteme erwähnt, die ein Acrylatpolymer und Kautschuk (z. B. Polyisobutylen) beinhalten, in denen Materialien, wie Zinkoxid und Magnesiumoxid und dgl., als Vernetzungsmittel für Carbonsäuregruppen verwendet werden.

Das Europäische Patent Nr. 525,105 offenbart Polyisobutylen-Klebstoffzusammen setzungen in transdermalen Arzneimittelverabreichungsvorrichtungen, die einen öligen unpolaren flüssigen Wirkstoff gelöst in einem Gemisch aus hochmolekularem Polyisobutylen und niedermolekularem Polyisobutylen, beinhalten und in denen die Zusammensetzung im wesentlichen frei von Weichmachern und Klebrigmachern ist.

Das U.S.-Patent Nr. 4,880,416 offenbart eine Hautbandage, die eine große Zahl von Arzneimitteln, einschließlich Clonidin, beinhaltet, in der verschiedene Metalloxide, einschließlich Zinkoxid, zugegeben werden können, um die in einem Vinylacetatpolymer gelösten Polycarbonsäuren zu neutralisieren.

Das U.S.-Patent Nr. 5,413,794 offenbart Arzneimittelverabreichungssysteme für Arzneimittel, wie Clonidin, und erwähnt auch Klebeförderer, Weichmacher, Antioxidantien und bestimmte unspezifizierte Füllstoffe, die mit Kautschukklebstoffen, wie Polyisobutylen, gemischt werden. Zinkoxid wird als anorganischer Füllstoff für Umschläge erwähnt, die hydrophile Polymerbasen enthalten.

Das U.S.-Patent Nr. 5,300,291 offenbart die Verwendung von Haftklebern aus Gemischen von Kautschuk, wie Polyisobutylen, und einem Multipolymer, zu denen Tone für ein erhöhtes Haftvermögen gegeben werden. Zinkoxid wird zusammen mit Calciumcarbonat, Siliziumdioxiden und dgl. erwähnt.

Das U.S.-Patent Nr. 5,164,416 offenbart die Verwendung von Limonen als Durchdringungsverstärker. Wiederum wird Zinkoxid als anorganischer Füllstoff für Umschläge erwähnt, die hydrophile Polymerbasen enthalten.

Daher ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, verbesserte Arzneimittelverabreichungssysteme zur Transdermalapplikation von Arzneimitteln dieses Typs bereitzustellen.

Erfindungsgemäß ist diese Aufgabe durch ein Transdermalpflasters zur Applikation eines Arzneimittels auf die Haut eines Patienten gelöst worden, umfassend eine Trägerschicht, eine Deckschicht und eine arzneimittelhaltige Klebstoffschicht, die zwischen der Trägerschicht und der Deckschicht angeordnet ist, wobei die arzneimittelhaltige Klebstoffschicht Polyisobutylen, einen Weichmacher für Polyisobutylen, wobei das Verhältnis des Weichmachers zum Polyisobutylen weniger als etwa 0,8 beträgt, mindestens 5 Gew.-% eines Füllstoffes und eine Arzneimittelkomponente beinhaltet, die ein Arzneimittel umfaßt, das im Weichmacher mäßig löslich ist. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis des Weichmachers zum Polyisobutylen zwischen etwa 0,05 und 0,8.

Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermalpflasters ist die arzneimittelhaltige Klebstoffschicht in direktem Kontakt mit der Deckschicht, wodurch beim Entfernen der Deckschicht und dem Anbringen des Transdermalpflasters auf der Haut die Klebstoffschicht direkten Kontakt mit der Haut hat.

Gemäß einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermalpflasters ist der Füllstoff ein Metalloxid, ein anorganisches Salz, ein Polymerfüllstoff, eine Tonkomponente und/oder ein Gemisch davon. Vorzugsweise kann das Metalloxid Zink-, Magnesium-, Calcium- oder Titanoxid sein. In einer anderen Ausführungsform sind die anorganischen Salze u. a. Calcium-, Magnesium- und Natriumcarbonate, Calcium- und Magnesiumsulfate und Calciumphosphat. In einer anderen Ausführungsform sind die Tonkomponenten u. a. Talk, Kaolin und Bentonit.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermal pflasters umfaßt das Polyisobutylen ein Gemisch aus hochmolekularem Polyisobutylen und niedermolekularem Polyisobutylen. Vorzugsweise hat das hochmolekulare Polyisobutylen ein Viskositätsmittel des Molekulargewichts zwischen etwa 450 000 und 2 100 000. Vorzugsweise hat das niedermolekulare Polyisobutylen ein Viskositätsmittel des Molekulargewichts zwischen etwa 1000 und 450 000. Vorzugsweise beträgt das Verhältnis von hochmolekularem Polyisobutylen : niedermolekularem Polyisobutylen zwischen etwa 20 : 80 und 70 : 30.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermal pflasters beinhaltet die Arzneimittelkomponente ein Arzneimittel, einschließlich Clonidin, Scopolamin, Oxybutynin, Lesopitron, Östradiol, Levonorgestrel, Fentanyl, Albuterol, Labetolol, Atropin, Haloperidol, Isosorbid-Dinitrat, Nitroglycerin, Norethindronacetat, Nikotin, Benztropin, Secoverin, Dexsecoverin und Arecolin. Vorzugsweise ist das Arzneimittel Clonidin.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermal pflasters umfaßt der Weichmacher eine hydrophobe Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Löslichkeitsparameter zwischen etwa 12 und 18 (J/cm³)^½. Vorzugsweise kann der Weichmacher Mineralöl, Leinsamenöl, Octylpalmitat, Squalen, Squalan, Silikonöl, Isobutylmyristat, Isostearylalkohol und Oleylalkohol und dgl. einschließen. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt Mineralöl in einer Menge zwischen etwa 10 und 40 Gew.-% vor.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermal pflasters umfaßt das Transdermalpflaster eine Trägerschicht, eine Deckschicht und eine clonidinhaltige Klebstoffschicht, die zwischen der Trägerschicht und der Deckschicht angeordnet ist, wobei die clonidinhaltige Klebstoffschicht Polyisobutylen, einen Weichmacher für das Polyisobutylen, der Mineralöl umfaßt, wobei das Verhältnis des Mineralöls zum Polyisobutylen zwischen etwa 0,5 und 0,8 liegt, und mindestens 5 Gew.-% eines Füllstoffes beinhaltet.

Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Transdermalpflasters umfaßt das Pflaster zwischen etwa 10 und 40 Gew.-% des Mineralöls.

Diese Erfindung beruht auf dem Befund, daß bestimmte auf Klebstoff basierende arzneimittelhaltige Systeme und Transdermalpflastersysteme eingesetzt werden können, die Polyisobutylen und einen Weichmacher für das Polyisobutylen in Kombination mit einem Arzneimittel verwenden, das in diesem Weichmacher mäßig löslich ist, wobei die Pflaster dahingehend relativ einfach sein können, daß sie in Form eines monolithischen Pflastersystems bereitgestellt werden können. D. h., mit einem monolithischen System ist ein System gemeint, bei dem das Hautkontaktklebesystem und das Arzneimittel selbst kombiniert werden und auf eine Trägerschicht aufgetragen werden, von einer Deckschicht bedeckt werden und im wesentlichen gebrauchsfertig sind. Außerdem stellt die vorliegende Entdeckung nicht nur überraschenderweise gute Verabreichungsgeschwindigkeiten des Arzneimittels über längere Zeiträume bereit, sondern sie tut dies, ohne daß eine Geschwindigkeitskontrollmembran zur Applikation des Arzneimittels nötig ist, wobei sie gleichzeitig kohäsionsfeste Matrices bereitstellt, die beim Entfernen des Pflasters selbst wenig Rückstand auf der Haut hinterlassen. Dies alles wird in einem System bereitgestellt, in dem mindestens 5 Gew.-% Füllstoffmaterialien in diesen Arzneimittel-Klebematrices enthalten sind.

Wenn die erfindungsgemäßen Füllstoffmaterialien als Komponenten in der Weichmacher/Polyisobutylenklebstoff-Matrix eingeschlossen sind, wurde verglichen mit dem Stand der Technik insbesondere gefunden, daß der Grad der Haftung der Matrix an die Trennschicht oder Deckschicht ausreichend niedrig ist, so daß eine getrennte Grundierung, wie die von U.S.-Patent Nr. 4,559,222 nicht mehr nötig ist, um eine leichte Ablösung des Pflasters von der Deckschicht selbst zu bewirken. So können durch Verwendung der erfindungsgemäßen Transdermalsysteme Transdermalpflaster zur kontrollierten Freisetzung dieser Arzneimittel leicht in einer monolithischen Verabreichungsmatrix ausgearbeitet werden, die zur kontrollierten transdermalen Arzneimittelverabreichung für Zeiträume bis zu sieben Tagen verwendet werden kann, wiederum ohne daß dafür eine geschwindigkeitskontrollierende Membran verwendet wird. Die Anmelder haben gefunden, daß diese Ergebnisse erzielt werden, wenn Weichmacher und Polyisobutylen-Klebstoff verwendet werden, wobei das Verhältnis des Weichmachers zum Polyisobutylen kleiner als etwa 0,8 ist, aber daß, wenn Verhältnisse von mehr als etwa 1,0 eingesetzt werden, sogar mit den erfindungsgemäßen Füllstoffkomponenten die Kohäsionsfestigkeit der Matrix völlig unzureichend ist und so beim Entfernen des Pflasters von der Haut ein Rückstand darauf verbleibt.

Die erfindungsgemäße monolithische arzneimittelhaltige Klebstoffschicht beinhaltet anfänglich ein Klebstoffsystem aus Polyisobutylen und einem Weichmacher. Das Polyisobutylen selbst umfaßt vorzugsweise ein Gemisch aus einem hochmolekularen Polyisobutylen (mit einem Viskositätsmittel des Molekulargewichts von etwa 450 000 bis 2 100 000) und einem niedermolekularen Polyisobutylen (mit einem Viskositätsmittel des Molekulargewichts von etwa 1000 bis 450 000). Bin Beispiel einer bevorzugten hochmolekularen Polyisobutylenzusammensetzung ist eine unter der Bezeichnung Vistanex® L-100 vertriebene Polyisobutylenzusammensetzung mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 1 250 000 (d. h. 1,25 ± 0,19 × 10⁶). Ein Beispiel einer bevorzugten niedermolekularen Polyisobutylenzusammensetzung ist eine unter der Bezeichnung Vistanex® LM-MS-LC vertriebene Polyisobutylenzusammensetzung mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 45 000. Bei der Herstellung dieser Zusammensetzungen wird vorzugsweise ein Lösungsmittel für das Polyisobutylen verwendet, das kein Lösungsmittel für das Arzneimittel ist, wie niedermolekulare Kohlenwasserstofflösungsmittel, z. B. Heptan, Hexan, Cyclohexan und dgl., wobei Heptan besonders bevorzugt ist. Vorzugsweise beinhaltet das Gemisch von Polyisobutylenzusam mensetzungen etwa 65 bis 90 Gew.-% des Lösungsmittels, stärker bevorzugt etwa 70 bis etwa 85 Gew.-% des Lösungsmittels.

In den erfindungsgemäßen Polyisobutylenzusammensetzungen ist das Verhältnis hochmolekulares Polyisobutylen : niedermolekulares Polyisobutylen in diesen Zusammensetzungen vorzugsweise etwa 20 : 80 bis etwa 70 : 30, vorzugsweise etwa 40 : 60 bis etwa 50 : 50.

Der Weichmacher, der in Zusammenhang mit dem Polyisobutylen verwendet wird, so daß die erfindungsgemäße Klebstoffschicht hergestellt wird, ist eine gewöhnlich inerte, organische, apolare, nicht-flüchtige, hydrophobe Flüssigkeit. Insbesondere ist der Weichmacher eine hydrophobe Flüssigkeit, in der die erfindungsgemäße Arzneimittel komponente mäßig löslich ist, d. h. die einen Löslichkeitsparameter von etwa 12 bis 18 (J/cm³)^½ besitzt, einschließlich verschiedener langkettiger aliphatischer Ester und Alkohole, einschließlich solcher Materialien, wie Mineralöl, Leinsamenöl, Octylpalmitat, Squalen, Squalan, Silikonöl, Isobutylstearat, Olivenöl, Isopropylmyristat, Isostearylalkohol, Oleylalkohol und dgl. Vorzugsweise ist der Weichmacher Mineralöl mit etwa 10 bis etwa 14 cts bei 40°C. Dieser Weichmacher wirkt als Träger für die Arzneimittelkomponente, die darin mäßig löslich ist. Es ist daher notwendig, daß der Weichmacher einer ist, in dem das Arzneimittel eine eingeschränkte Löslichkeit besitzt (zum Beispiel ist die Löslichkeit darin etwa 0,1 bis 10 mg/ml).

In den Gemischen aus Weichmacher und Polyisobutylen beträgt die Menge des Weichmachers gewöhnlich etwa 5 bis 50 Gew.-% des Gemisches, und das Polyisobutylen macht folglich gewöhnlich zwischen etwa 35 und 75 Gew.-% des Gemisches aus. Vorzugsweise stellt der Weichmacher zwischen etwa 20 und 40 Gew.-% des Gemisches dar, und das Polyisobutylen stellt folglich gewöhnlich zwischen etwa 45 und 65 Gew.-% des Gemisches dar.

Eine wesentliche Komponente des erfindungsgemäßen Transdermalpflasters ist der Einschluß von mindestens 5 Gew.-% eines Füllstoffes in das Gemisch aus Weichmacher und Polyisobutylen. Der Begriff "Füllstoff" bedeutet in Zusammenhang mit dieser Anmeldung einen Füllstoff, so daß eine 2 bis 10 gew.-%ige (Gew./Vol.) wäßrige Dispersion des Füllstoffes einen pH-Wert von mehr als 5 zeigt. So sind diese Füllstoffe u. a. eine Anzahl inerter Füllstoffkomponenten, einschließlich Metalloxiden, anorganischen Salzen, syntheti schen Polymeren, Tonen und dgl. Unter den verschiedenen Metalloxiden, die eingesetzt werden können, sind Zinkoxid, Magnesiumoxid, Titanoxid und Calciumoxid. Unter den verschiedenen anorganischen Salzen, die in Zusammenhang mit dieser Erfindung eingesetzt werden können, sind u. a. Calcium-, Magnesium- und Natriumcarbonat, Calcium- und Magnesiumsulfat, Calciumphosphat und dgl. Unter den verschiedenen synthetischen Polymeren, die in Zusammenhang mit dieser Erfindung als Füllstoff eingesetzt werden können, sind u. a. Methacrylsäureharz, Nylon, Polyethylen und dgl. Unter den verschiedenen Tonverbindungen, die in Zusammenhang mit dieser Erfindung eingesetzt werden können, sind u. a. Talk, Bentonit und Kaolin. Es ist außerdem selbstverständlich, daß der Begriff "Füllstoff" in Zusammenhang mit dieser Erfindung nicht kolloidales Siliziumdioxid (beispielsweise CAB-O-SIL) beinhaltet, wie es in Enscore et al., U.S.-Patent Nr. 4,559,222, verwendet wird, ein Material, dessen 2 bis 5 gew.-%ige (Gew./Vol.) Dispersion einen pH- Wert von weniger als 5 aufweist.

Unter den verschiedenen Arzneimittelkomponenten, die bei der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, sind, wie vorstehend erwähnt, verschiedene Arzneimittel, die eine mäßige Löslichkeit im Weichmacher haben. Mäßige Löslichkeit bedeutet ein Arzneimittel, dessen Löslichkeit in Mineralöl mindestens 10 µg/ml und nicht größer als etwa 10 mg/ml ist. So sind Beispiele für Arzneimittel, die verwendet werden können, u. a. Scopolamin, Clonidin, Östradiol, Oxybutynin, Lesopitron, Levonorgestrel, Fentanyl, Albuterol, Labetolol, Atropin, Haloperidol, Isosorbid-Dinitrat, Nitroglycerin, Norethindronacetat, Nikotin, Benztropin, Secoverin, Dexsecoverin und Arecolin.

Erfindungsgemäß ist es ebenfalls wesentlich, daß das Verhältnis des Weichmachers zum Polyisobutylen weniger als etwa 0,8 und vorzugsweise zwischen etwa 0,05 und 0,8 beträgt. Außerdem beträgt im Fall des bevorzugten Clonidinpflasters, das den stark bevorzugten erfindungsgemäßen Mineralöl-Weichmacher verwendet, das Verhältnis von Mineralöl zum Polyisobutylen etwa 0,5 bis 0,8. Das Haftvermögen kann zu hoch sein, und es wird schwierig, die Deckschicht in den erfindungsgemäßen Gesamt-Transdermalpflastern vom Klebstoff zu entfernen, wenn das Verhältnis größer als etwa 1 ist, wie im '222-Patent offenbart.

In den nachstehenden Beispielen werden erfindungsgemäße Transdermal pflastersysteme zur Abgabe des Arzneimittels Clonidin in Matrixzusammensetzungen mit Beispielen des Standes der Technik verglichen, die kolloidales Siliziumdioxid enthalten, beispielsweise Catapres-TTS®.

Beispiel 1

In diesem Beispiel wurde eine Polyisobutylen-Klebstoffmatrix hergestellt, indem 11,2% (Gew./Gew.) eines hochmolekularen Polyisobutylens (vertrieben unter der Bezeichnung Vistanex® L-100) und 13,9% (Gew./Gew.) eines niedermolekularen Polyisobutylens (vertrieben unter der Bezeichnung Vistanex® LM-MS-LC) und 74,8% (Gew./Gew.) Heptan langsam gemischt wurden, bis die Lösung homogen war. Die Arzneimittelmatrix wurde dann hergestellt, indem Clonidin, Mineralöl (12 Centistoke bei 40°C), das Füllstoffmaterial, Ethanol (4% Gew./Gew.) und die Polyisobutylen- Klebstofflösung homogenisiert wurden, um ein gleichmäßiges Gemisch herzustellen. Dieses Gemisch wird dann auf eine Trennschicht geschichtet und in einem Ofen bei 55°C fünf Minuten lang und bei 85°C zehn Minuten lang getrocknet, bevor es auf eine Polyethylenterephthalat-Trägerschicht laminiert wurde, so daß die nachstehenden Zusammensetzungsformulierungen, wie in der Tabelle 1 dargestellt, erhalten wurden.

Tabelle 1

Beispiel 2

Die Viskosität für jede dieser Arzneimittelmatrices wurde durch Überlappungs schertests unter Verwendung von poliertem Stahl als Testoberfläche bei Raumtemperatur bestimmt (ASTM D3654). Wenn die Zeiten bis zum Versagen in einem Schertest hinsichtlich ihrer Größenordnung lang genug sind und die Gleitfähigkeit von der Viskosität der stationären Strömung dominiert wird, ist die Viskosität durch die nachstehende Formel gegeben:

worin
η = Viskosität (Poise)
T = Zeit bis zum Versagen (s)
L = Überlappung (cm)
W = Breite (cm)
t = Dicke der Klebstoffzwischenschicht (cm)
M = Belastung (g)
g = Beschleunigung aufgrund der Schwerkraft (981 cm/s²)
(C. A. Dahlquist in Creep. Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology (2. Aufl.), herausgegeben von D. Satas, Van Nostrand Reinhold, New York (1989)).

Bezüglich der für jedes der in Tabelle 1 dargestellten Beispiele eingesetzten Bedin gungen war L 2,54 cm, W war 2,54 cm und M war 250 g. Die Dicke (t) jeder ausgeführten Beispielmatrix wurde genau gemessen. Übliche Werte hatten die Größenordnung von 0,009 cm. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 2 dargestellt:

Tabelle 2

Auch aus diesen Ergebnissen ist ersichtlich, daß die Viskosität der Arzneimittelmatrix dann höher war als die des Vergleichsbeispiels #2, wenn das Verhältnis von Mineralöl zum Polyisobutylen zwischen etwa 0,5 und etwa 0,8 lag und auch 8-10% des Füllstoffes enthalten waren, wie in Tabelle 1 ersichtlich ist.

Aus diesen Ergebnissen ist ersichtlich, daß das Vergleichsbeispiel #1 zwar eine gute Kohäsionsfestigkeit zeigte, wie seine hohe Viskosität belegt, es aber keine leichte Ablösung von der Trennschicht aufwies, da es, wie vorstehend erläutert, kolloidales Siliziumdioxid enthielt. Vergleichsbeispiel #2 enthielt zwar kolloidales Siliziumdioxid in der Arzneimittel matrix, aber dieses Produkt zeigte eine leichte Ablösung, da es eine nicht-kolloidales Siliziumdioxid enthaltende Grundierungsschicht als Grenzfläche zur Trennschicht enthielt. Wenn jedoch eine erfindungsgemäße nicht-kolloidale Siliziumdioxid-Füllstoffkomponente verwendet wurde, war die Ablösung von der Trennschicht einfach, ohne daß eine solche Grundierung verwendet wurde.

Beispiel 3

In einer weiteren Untersuchung wurde ein Transdermalpflaster an das Stratum corneum einer menschlichen hitzegetrennten Leichenepidermis geklebt und zwischen Glasdiffusionszellen befestigt (Diffusionsfläche von 2,4 cm²). Die Auffangkammer (7 ml) wurde mit 0,005 M Phosphat-gepufferter isotonischer Kochsalzlösung (pH-Wert von 7,4) und 0,015% Natriumazid zur Hemmung von Mikrobenwachstum gefüllt. Diese Permeationsexperimente wurden bei 32°C für eine Woche durchgeführt, und aus einer Auffangkammer wurden täglich Proben entnommen. Die Proben wurden durch Umkehrphasen-HPLC analysiert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt:

Tabelle 3

Aus Tabelle 3 ist ersichtlich, daß der transdermale Fluß von Clonidin aus den Arzneimittelmatrices, die Mineralöl, Polyisobutylen, 7,5% Clonidin und 8-10% des erfindungsgemäßen Füllstoffmaterials bei einem Verhältnis von Mineralöl zum Polyisobutylen zwischen 0,5 und 0,8 enthielten, dem Flußprofil des Vergleichsbeispiels #2, bezogen auf die Permeabilität/Quadratzentimeter, überraschenderweise ähnelte. Diese Verabreichungsergebnisse und -profile wurden erhalten, obwohl ein homogenes einschichti ges Transdermalpflaster ohne geschwindigkeitskontrollierende Membran und/oder ohne Grundierungsschicht eingesetzt wurde.

Claims

1. Transdermalpflaster zur Applikation eines Arzneimittels auf die Haut eines Patienten, umfassend eine Trägerschicht, eine Deckschicht und eine zwischen der Trägerschicht und der Deckschicht angeordnete arzneimittelhaltige Klebstoffschicht, wobei die arzneimittelhaltige Klebstoffschicht Polyisobutylen, einen Weichmacher für das Polyisobutylen, wobei das Verhältnis des Weichmachers zum Polyisobutylen weniger als etwa 0,8 beträgt, mindestens 5 Gew.-% eines Füllstoffes und eine Arzneimittelkomponente beinhaltet, die ein Arzneimittel umfaßt, das im Weichmacher mäßig löslich ist.

2. Transdermalpflaster nach Anspruch 1, wobei die arzneimittelhaltige Klebstoffschicht in direktem Kontakt mit der Deckschicht ist, wodurch nach dem Entfernen der Deckschicht und Anbringen des Transdermalpflasters auf der Haut die Klebstoffschicht in direktem Kontakt mit der Haut ist.

3. Transdermalpflaster nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verhältnis des Weichmachers zum Polyisobutylen etwa 0,05 bis 0,8 beträgt.

4. Transdermalpflaster nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Füllstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Metalloxiden, anorganischen Salzen, Polymerfüllstoffen und Tonkomponenten.

5. Transdermalpflaster nach Anspruch 4, wobei die Metalloxide Zink-, Magnesium-, Calcium- und Titanoxid sind.

6. Transdermalpflaster nach Anspruch 5, wobei das Metalloxid Zinkoxid umfaßt.

7. Transdermalpflaster nach Anspruch 4, wobei die anorganischen Salze ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Calcium-, Magnesium- und Natriumcarbonaten, Calcium- und Magnesiumsulfaten und Calciumphosphat.

8. Transdermalpflaster nach Anspruch 4, wobei die Tonkomponenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Talk, Kaolin und Bentonit.

9. Transdermalpflaster nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Polyisobutylen ein Gemisch aus hochmolekularem Polyisobutylen und niedermolekularem Polyisobutylen umfaßt.

10. Transdermalpflaster nach Anspruch 9, wobei das hochmolekulare Polyisobutylen ein Viskositätsmittel des Molekulargewichts zwischen etwa 450 000 und 2 100 000 aufweist.

11. Transdermalpflaster nach Anspruch 10, wobei das niedermolekulare Polyisobutylen ein durchschnittliches Molekulargewicht zwischen etwa 1000 und 450 000 aufweist.

12. Transdermalpflaster nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei das Verhältnis des hochmolekularen Polyisobutylens zum niedermolekularen Polyisobutylen zwischen etwa 20 : 80 und 70 : 30 beträgt.

13. Transdermalpflaster nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Arzneimittelkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Clonidin, Scopolamin, Oxybutynin, Lesopitron, Östradiol, Levonorgestrel, Fentanyl, Albuterol, Labetolol, Atropin, Haloperidol, Isosorbid-Dinitrat, Nitroglycerin, Norethindronacetat, Nikotin, Benztropin, Secoverin, Dexsecoverin und Arecolin.

14. Transdermalpflaster nach Anspruch 13, wobei die Arzneimittelkomponente Clonidin umfaßt.

15. Transdermalpflaster nach Anspruch 1, wobei der Weichmacher eine hydrophobe Flüssigkeit umfaßt.

16. Transdermalpflaster nach Anspruch 15, wobei die hydrophobe Flüssigkeit einen Löslichkeitsparameter zwischen etwa 12 und 18 (J/cm³)^½ hat.

17. Transdermalpflaster nach Anspruch 13, wobei der Weichmacher ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Mineralöl, Leinsamenöl, Octylpalmitat, Squalen, Squalan, Silikonöl, Isobutylmyristat, Isostearylalkohol und Oleylalkohol.

18. Transdermalpflaster nach Anspruch 17, wobei der Weichmacher Mineralöl umfaßt.

19. Transdermalpflaster nach Anspruch 18, wobei das Mineralöl in einer Menge zwischen etwa 10 und 40 Gew.-% vorliegt.

20. Transdermalpflaster zur Applikation von Clonidin auf die Haut eines Patienten, umfassend eine Trägerschicht, eine Deckschicht und eine clonidinhaltige Klebstoffschicht, die zwischen der Trägerschicht und der Deckschicht angeordnet ist, wobei die clonidinhaltige Klebstoffschicht Polyisobutylen, einen Weichmacher, der Mineralöl umfaßt, für das Polyisobutylen, wobei das Verhältnis von Mineralöl zum Polyisobutylen zwischen etwa 0,5 bis 0,8 ist, und mindestens 5 Gew.-% eines Füllstoffes beinhaltet.

21. Transdermalpflaster nach Anspruch 20, wobei die clonidinhaltige Klebstoffschicht in direktem Kontakt mit der Deckschicht steht, wodurch beim Entfernen der Deckschicht und beim Anbringen des Transdermalpflasters auf der Haut die Klebstoffschicht in direktem Kontakt mit der Haut ist.

22. Transdermalpflaster nach Anspruch 20 oder 21, wobei der Füllstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Metalloxiden, anorganischen Salzen, Polymerfüllstoffen und Tonkomponenten.

23. Transdermalpflaster nach Anspruch 22, wobei die Metalloxide Zink-, Magnesium-, Calcium- und Titanoxid sind.

24. Transdermalpflaster nach Anspruch 23, wobei das Metalloxid Zinkoxid umfaßt.

25. Transdermalpflaster nach Anspruch 22, wobei die anorganischen Salze ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Calcium-, Magnesium- und Natriumcarbonaten, Calcium- und Magnesiumsulfaten und Calciumphosphat.

26. Transdermalpflaster nach Anspruch 22, wobei die Tonkomponenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Talk, Kaolin und Bentonit.

27. Transdermalpflaster nach einem der Ansprüche 20 bis 26, wobei das Polyisobutylen ein Gemisch aus hochmolekularem Polyisobutylen und niedermolekularem Polyisobutylen umfaßt.

28. Transdermalpflaster nach Anspruch 27, wobei das hochmolekulare Polyisobutylen ein Viskositätsmittel des Molekulargewichts zwischen etwa 450 000 und 2 100 000 aufweist.

29. Transdermalpflaster nach Anspruch 28, wobei das niedermolekulare Polyisobutylen ein durchschnittliches Molekulargewicht zwischen etwa 1000 und 450 000 aufweist.

30. Transdermalpflaster nach Anspruch 27, wobei das Verhältnis des hochmolekularen Polyisobutylens zum niedermolekularen Polyisobutylen zwischen etwa 20 : 80 und 70 : 30 beträgt.

31. Transdermalpflaster nach einem der Ansprüche 20 bis 30, wobei das Mineralöl in einer Menge zwischen etwa 10 und 40 Gew.-% vorliegt.