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DE19832789A1 - Nematische Flüssigkristallzusammensetzung - Google Patents

Nematische Flüssigkristallzusammensetzung

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DE19832789A1
DE19832789A1 DE19832789A DE19832789A DE19832789A1 DE 19832789 A1 DE19832789 A1 DE 19832789A1 DE 19832789 A DE19832789 A DE 19832789A DE 19832789 A DE19832789 A DE 19832789A DE 19832789 A1 DE19832789 A1 DE 19832789A1
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DE
Germany
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liquid crystal
phenylene
another
formula
difluoro
Prior art date
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Withdrawn
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DE19832789A
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English (en)
Inventor
Harald Dr Hirschmann
Seven Schuepfer
Marcus Reuter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
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Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
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Publication of DE19832789A1 publication Critical patent/DE19832789A1/de
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  • Materials Engineering (AREA)
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  • Liquid Crystal (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft nematische Flüssigkristallzusammensetzungen auf der Basis von Bisalkenylverbindungen und endständig fluorierten Verbin­ dungen. Diese Zusammensetzungen eignen sich insbesondere für plasma-adressierte Anzeigevorrichtungen.
Plasma-adressierte Anzeigen (PAD) sind von großem Nutzen für wirt­ schaftlich interessante hoch informative Anzeigen. Solche PAD kommen bei TV-Anwendungen sowie bei hochinformativen Anzeigen für Compu­ terbildschirme, Automobile und Flugzeuge zum Einsatz.
PAD besitzen elektrische Schaltelemente sowie eine mit der Anzeigezelle in Verbindung stehende Plasmazelle mit mehreren Adressierkanälen.
Solche PAD sind z. B. aus der WO 96/00925, EP 0 628 944, EP 0 545 569, US-PS 4 896 149 und US-PS 5 077 553 bekannt.
Bei einer PAD werden die Schaltelemente mittels eines Multiplexier­ schemas adressiert. Hierdurch werden die Elektroden eines Bildpunktes in der begrenzten Zeit, während der sie aktiv sind, aufgeladen. Anschließend werden und bleiben sie solange inaktiv, bis sie wieder im nächsten Zyklus adressiert werden. Folglich ist die Spannungsänderung an einem plasma- adressierten Bildpunkt ein nicht erwünschtes, aber sehr entscheidendes Kennzeichen solch einer Anzeige. Die Entladung der Elektroden des Bild­ punktes wird durch zwei Faktoren bestimmt, und zwar durch die Kapazität des Bildpunktelements und den spezifischen Widerstand des zwischen den Elektroden befindlichen Flüssigkristallmaterials, d. h. des Flüssig­ kristalls.
Herkömmliche flüssigkristalline Materialien für aktive Matrixanzeigen (AMDs) sind für PAD nicht geeignet, da sie zu hohe Werte für die dielektrische Anisotropie besitzen.
Somit besteht immer noch ein großer Bedarf an Flüssigkristallzusammen­ setzungen mit hohem spezifischem Widerstand sowie anderen zur Ver­ wendung in PAD geeigneten Materialeigenschaften, wie z. B. einem breiten nematischen Mesophasenbereich mit extrem niedriger smektisch-nemati­ scher Übergangstemperatur und ausbleibender Kristallisation bei tiefer Temperatur.
Eine weitere Forderung bei solchen Zusammensetzungen ist die nach einer hohen Steilheit der Kennlinien (geringer Unterschied zwischen V90 und V10).
Die Aufgabe der Erfindung liegt in der Bereitstellung von Flüssigkristall­ zusammensetzungen mit sehr hohem spezifischem Widerstand, die auch die übrigen Forderungen erfüllen.
Eine zusätzliche Forderung ist die nach Zusammensetzungen mit niedri­ gen Δn-Werten < 0,1 und Rotationsviskositäten ≦ 150 mPa.s bei 20°C bevorzugt ≦ 120 mPa.s, insbesondere ≦ 100 mPa.s.
Es wurde jetzt gefunden, daß sich nematische Flüssigkristallzusammen­ setzung für plasma-adressierte Flüssigkristallanzeigen (PALCD) enthal­ tend mindestens eine Verbindung der Formel I
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Alkenyl oder Alkenyloxy mit 2 bis 8 C-Atomen,
Z1 und Z2 unabhängig voneinander, falls Z1 mehrfach vorhanden; diese voneinander unabhängig eine Einfachbindung, -(CH2)2-, COO, OCO, trans -CH=CH-, -CH2O- oder -OCH2-, wobei Z2 bevorzugt eine Einfachbindung ist,
A1, A2 und A3 voneinander unabhängig und falls A1 mehrfach vorhanden auch diese voneinander unabhängig
trans-1,4-Cyclohexylen, 1,4-Cyclohexenylen worin auch 1 oder 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch Sauerstoff­ atome ersetzt sein können, 1,4-Phenylen, 2-Fluor-1,4-phe­ nylen, 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor-1,4-phenylen, 3,5- Difluor-1,4-phenylen, 2,6-Difluor-1,4-phenylen oder 1,5-Pyri­ dyl oder 1,5-Pyrimidyl in welchen ein oder zwei H-Atome durch F substituiert sein können,
wobei mindestens einer der Ringe A2 und A3 bevorzugt einen trans-1,4-Cyclohexylen Ring bedeutet und besonders bevorzugt beide Ringe A2 und A3 trans-1,4-Cyclohexylen bedeuten.
und
n 0, 1 oder 2,
besonders gut für PAD-Anwendungen eignen, wobei Z2 bevorzugt eine Einfachbindung und mindestens einer der Ringe A2 und A3 bevorzugt einen trans-1,4-Cyclohexylen Ring bedeutet. Besonders bevorzugt sind beide Ringe A2 und A3 trans-1,4-Cyclohexylen. Bei PAD lassen sich sehr hohe Werte für die RC-Zeit, also die Zeitkonstante der Entladung der Pixelelektroden, erzielen. Diese Zusammensetzungen besitzen ebenfalls eine erniedrigte Viskosität, ermöglichen es, bei AMD im ersten Transmis­ sionsminimum zu arbeiten und zeigen bei -20°C, bevorzugt bei -30°C und besonders bevorzugt bei -40°C keine Kristallisation und keine smekti­ schen Phasen wenn sie in Testzeiten der entsprechenden Schichtdicke für mindestens 100 Stunden gelagert werden. Bevorzugt können sie minde­ stens 500 Stunden gelagert werden und ganz besonders bevorzugt mindestens 1000 Stunden.
Weiter bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen die mindestens eine Verbindung der Formel II
worin
R3 Alkyl oder Alkyloxy mit 1-8 C-Atomen oder Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2-8 C-Atomen
Z3 und Z4 unabhängig voneinander
eine Einfachbindung, (CH2)2, OCH2, CH2O oder COO CN, F, CF2H, CF3
X OCF2H, OCF3, OCH2CF3, OCHFCF3, OCF2CF2H oder F
L H oder F
und
A4 trans-1,4-Cyclohexylen, 1,4-Phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen oder 3,5-Fluor-1,4-phenylen
bedeuten, enthalten.
Besonders bevorzugt sind nematische Flüssigkristallzusammensetzungen, die mindestens eine Verbindung der Formel Ia
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Alkenyl oder Alkenyloxy mit 2 bis 8 C-Atomen
und
Z2 eine Einfachbindung, (CH2)2 oder trans CH=CH
bedeuten, enthalten.
Besonders bevorzugt ist Z2 eine Einfachbindung.
Nematische Flüssigkristallzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthalten außerdem bevorzugt mindestens eine Verbindung der Formel III.
und
R4 und R5 unabhängig voneinander
Alkyl oder Alkyloxy mit 1-8 C-Atomen oder Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2-8 C-Atomen bedeutet, worin 1 oder maximal 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch 0 ersetzt sein können.
Z5 im Fall, daß es mehrfach vorhanden ist, unabhängig voneinander eine Einfachbindung, COO, OCO, (CH2)2, OCH2, CH2O oder trans CH=CH
A5 und A6 unabhängig voneinander, im Fall, daß A5 mehrfach vorhanden ist auch diese unabhängig voneinander trans-1,4-Cyclohexylen, 1,4-Cyclohexylen worin auch 1 oder 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch Sauerstoffatome ersetzt sein können, 1,4-phenylen, 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor-1,4-phenylen, 3,5-Difluor- 1,4-phenylen, 2,6-Difluor-1,4-phenylen oder 1,5 pyrimidindiyl in welche ein oder zwei H-Atome durch F substituiert sein können
und
n 1, 2 oder 3
bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind nematische Flüssigkristallzusammen­ setzung, die mindestens eine Verbindung der Formel Iaa
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander CH=CH2, CH=CH-CH2-CH3 und/oder CH=CH-CH3
Z2 (CH2)2 oder eine Einfachbindung bedeutet, enthalten.
Z2 ist bevorzugt eine Einfachbindung und R1 und R2 sind bevorzugt mit­ einander identisch.
Weiter bevorzugt sind nematische Flüssigkristallzusammensetzung, die neben Verbindungen der Formel Iaa mindestens eine weitere Verbindung der Formel I
und/oder der Formel II
enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzung 10 bis 34% an zwei oder mehr Verbindungen der Formel I.
Besonders bevorzugt enthalten die nematischen Zusammensetzungen mindestens 2 Verbindungen der Formel Iaa ausgewählt aus der Gruppe der Formeln Ia1 bis Ia9
Die symmetrisch substituierten Verbindungen der Formel Iaa also Verbindungen Ia1, Ia3, Ia5 und Ia8 sind bevorzugt, hiervon sind ganz besonders bevorzugt die 1-alkenyl-Verbindungen Ia1, Ia3 und Ia5. Die besten Schaltzeiten werden bei Verwendung von Ia1, Ia2 und Ia3 erzielt. Am meisten bevorzugt sind Verbindungen der Formeln Ia1 und Ia5.
Die erfindungsgemäßen FK-Zusammensetzungen besitzen eine dielektri­ sche Anisotropie gemessen bei 20°C und 1 kHz von weniger als 4,0, vorzugsweise zwischen 1,0 und 3,0, und insbesondere 1,5 bis 2,5. Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallzusammensetzungen haben eine Doppelbrechung bei 20°C und 589 nm von nicht mehr als 0,1, bevorzugt von nicht mehr als 0,08, besonders bevorzugt von weniger als 0,075 und ganz besonders bevorzugt von weniger als 0,07. Die "Voltage Holding Ratio" (CHR) gemessen nach 5 Minuten bei 100°C und einer Meßspan­ nung von 1 V mit einem Meßgerät der Fa. Autronic Melchers, beträgt mindestens 98%, bevorzugt mehr als 98,5% und besonders bevorzugt mehr als 99,0% und ganz besonders bevorzugt mindestens 99,5%. Der Klärpunkt der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt über 75°C, insbesondere über 80°C und ganz besonders über 90°C.
Derartige Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise zwei, drei oder vier Verbindungen der Formel I. Bevorzugte Zusammensetzungen ent­ halten mindestens oder mehr als 10 Gew.-% an den einzelnen Verbindun­ gen der Formel I.
Die Verbindungen der Formel I sind aus den deutschen Patentanmel­ dungen bekannt und können in Analogie zu bekannten Verbindungen dargestellt werden.
Die Verbindungen der Formeln II und III sind dem Fachmann bekannt.
Bevorzugte Zusammensetzungen enthalten ebenfalls zwei oder mehr Verbindungen der Formel III. Hierbei sind die Verbindungen aus der Gruppe der Formeln III bevorzugt, die aus den Formeln IIIa und IIIb ausgewählt sind:
wobei R4 und R5 die oben für Formel III genannte Bedeutung besitzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens zwei Verbindungen der Formel IIIa.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise 6 bis 48 Gew.-% und insbesondere 10 bis 34 Gew.-% bzw. 16 bis 30 Gew.- %-Komponenten der Formel I. Die Gewichtsprozentanteile für die anderen Gruppen liegen vorzugsweise in den folgenden Bereichen:
Formel II: 10 bis 45%, insbesondere 18 bis 38%
Formel III: 5 bis 52%, insbesondere 12 bis 40%.
Vorzugsweise bilden die Komponenten der Formeln I, II und III die Basis der beanspruchten Zusammensetzungen und machen zusammen minde­ stens 60 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 75 Gew.-% der Zusammensetzungen aus. Es ist jedoch ebenfalls möglich, neben den Komponenten der Formeln I bis III zur Feinabstimmung der beanspruchten Zusammensetzungen noch weitere FK-Komponenten in geringeren Prozentanteilen zu verwenden. Hier werden insbesondere Verbindungen mit hohem Klärpunkt verwendet.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallzusammensetzungen können bei Bedarf auch weitere Zusätze wie z. B. dichroitische Farbstoffe und ins­ besondere chirale Dotierstoffe in üblichen Mengen enthalten. Die Kon­ zentrationen dieser weiteren Zusatzstoffe sind insgesamt 0-10% und bevorzugt insgesamt 0,1 bis 5%, insbesondere pro eingesetzter Ver­ bindung 0,1 bis 3%, jeweils bezogen auf die Gesamtmischung.
In der Regel bestehen die Zusammensetzungen aus mehreren Verbin­ dungen die auf herkömmliche Weise gemischt werden. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponen­ ten in den den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßigerweise bei erhöhter Temperatur. Liegt die gewählte Tempe­ ratur über dem Klärpunkt des Hauptbestandteils, so ist die Vervollständi­ gung des Lösungsvorgangs besonders leicht zu beobachten.
Es ist jedoch auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem geeig­ neten Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation unter vermindertem Druck. Es versteht sich von selbst, daß hierbei dafür gesorgt werden muß, daß durch das Lösungsmittel keine Verunreinigungen oder unerwünschten Dotiersubstan­ zen eingeführt werden.
Mittels geeigneter Zusatzstoffe können die erfindungsgemäßen Flüssig­ kristallphasen derart modifiziert werden, daß sie in jeder bisher bekannt gewordenen Art von PAD einsetzbar sind.
Die nachstehenden Beispiele dienen zur Veranschaulichung der Erfin­ dung, ohne sie zu beschränken. In den Beispielen sind der Schmelzpunkt und Klärpunkt einer Flüssigkristallsubstanz in Grad Celsius angegeben. Die Prozentangaben bedeuten Gewichtsprozent.
Zur Kennzeichnung der in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten flüssigkristallinen Verbindungen werden in den Beispielen folgende Abkürzungen verwendet. Die Indizes n und m bezeichnen die in den endständigen Alkylresten vorliegende Zahl an Kohlenstoffatomen.
Soweit nicht anders gekennzeichnet, sind vor und nachstehend alle Temperaturen in °C angegeben, die Prozentzahlen sind Gewichtsprozente und die physikalischen Eigenschaften sind die Werte bei 20°C, sofern nicht explizit anders angegeben.
In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabel­ len A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+1 und CmH2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Codierung gemäß Tabelle B ver­ steht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grund­ körper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich ein Code für die Substituenten R1, R2, L2 und L2:
Tabelle A
Tabelle B
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu be­ grenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichts­ prozent. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben. Δn bedeutet optische Anisotropie (589 nm, 20°C), Δε die dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20°C), H.R. die Voltage Holding Ratio (bei 100°C, nach 5 Minuten im Ofen, 1 V), V 0, 0, 20 die Schwellenspannung wurde bei 20°C bestimmt.
Beispiel 1
Es wurde eine Mischung der folgenden Zusammensetzung hergestellt und bezüglich der Verwendbarkeit in PALCDs untersucht.
Abkürzung
Gew.-%
AL=L<CC-V-V
14,0
CC-2V-V2 10,0
ECCP-3F.F 5,0
ECCP-5F.F 5,0
CCP-2F.F.F 6,0
CCP-3F.F.F 6,0
CCP-5F.F.F 6,0
CCH-303 13,0
CCH-501 13,0
CP-33 5,0
CP-43 5,0
CCPC-33 6,0
CCPC-34 6,0
100,0
Diese Zusammensetzung besitzt folgende Eigenschaften:
T(S, N) ≦ 20°C
T(N, I) 97,0°C
Rot. visc. γ1 (20°C) 99 mPa.s
Δn (20°C, 589 nm) 0,0672
Δε (20°C, 1 kHz) 1,9
εII (20°C, 1 kHz) 5,0
K1 (20°C) 13,2.10-12 N
K3/K1 (20°C) 1,04
V0,0,20 2,82 V
HR (100°C, 5 min, 1 V) 99,6%
Die Schwelle V0,0,20 wurde bei 20°C bestimmt (aus dielektrischen Messungen).
Die Voltage Holding Ratio (HR) wurde mit einem Meßgerät der Fa. Autronic-Melchers bestimmt wie in MERCK Group Liquid Crystal Newstetter No. 9, October 1992 by T. Jacob and U. Finkenzeller beschrieben.
Vergleichsbeispiel 1
Analog Beispiel 1 wurde die Flüssigkristallmischung mit ähnlichem Klärpunkt wie die Richtung in Beispiel 1 hergestellt, jedoch ohne Verbindungen der Formel I zu verwenden.
Zusammensetzung
Abkürzung
Gew.-%
AL=L<PCH-301
7,0
PCH-302 3,0
ECCP-3F.F. 5,0
ECCP-5F.F 5,0
CCP-2F.F.F 6,0
CCP-3F.F.F 6,0
CCP-5F.F.F 6,0
CCH-301 14,0
CCH-303 13,0
CCH-501 13,0
CP-33 5,0
CP-43 5,0
CCPC-33 4,0
CCPC-34 4,0
CCPC-35 4,0
100,0
Eigenschaften
T(S, N) ≦ 20°C
T(N, I) 93°C
Rot. visc. γ1 (20°C) 122 mPa.s
Δn (20°C, 589 nm) 0,0668
Δε (20°C, 1 kHz) 1,9
εII (20°C, 1 kHz) 5,2
K1 (20°C) 14,7.10-12 N
K3/K1 (20°C) 1,12
V0,0,20 2,93 V
HR (100°C, 1 V) 97,1%
Im Vergleich zu Vergleichsbeispiel 1 ist das erfindungsgemäße Beispiel 1 bei einem höheren Klärpunkt durch eine signifikant bessere Schwellen­ spannung und insbesondere durch eine wesentlich bessere Rotations­ viskosität gekennzeichnet. Somit schaltet die erfindungsgemäße Mischung deutlich schneller. Zusätzlich ist ihre HR signifikant höher, also besser für aktiv-matrix Steuerung.

Claims (10)

1. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung für PALCD enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Alkenyl oder Alkenyloxy mit 2 bis 8 C-Atomen,
Z1 und Z2 unabhängig voneinander und falls Z1 mehrfach vorhanden auch diese voneinander unabhängig eine Einfachbindung, -(CH2)2-, COO, OCO, trans -CH=CH-, -CH2O- oder -OCH2-
A1, A2 und A3 voneinander unabhängig und falls A1 mehrfach vorhanden auch diese voneinander unabhängig
trans 1,4-Cyclohexylen, 1,4-Cyclohexenylen worin auch 1 oder 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch Sauer­ stoffatome ersetzt sein können, 1,4-Phenylen, 2-Fluor- 1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor-1,4- phenylen, 3,5-Difluor-1,4-phenylen, 2,6-Difluor-1,4- phenylen oder 1,5-Pyridyl oder 1,5-Pyrimidyl in welchen ein oder zwei H-Atome durch F substituiert sein können
und
n 0, 1 oder 2.
2. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung nach Anspruch 1 enthaltend:
mindestens eine Verbindung der Formel II
worin
R3 Alkyl oder Alkyloxy mit 1-8 C-Atomen oder Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2-8 C-Atomen
Z3 und Z4 unabhängig voneinander
eine Einfachbindung, (CH2)2, OCH2, CH2O oder COO CN, F, CF2H, CF3
X OCF2H, OCF3, OCH2CF3, OCHFCF3, OCF2CF2H oder F
L H oder F
und
A4 trans-1,4-Cyclohexylen, 1,4-Phenylen, 3-Fluor-1,4- phenylen oder 3,5-Fluor-1,4-phenylen
bedeuten.
3. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der Formel Ia
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Alkenyl oder Alkenylxy mit 2 bis 8 C-Atomen
und
Z2 eine Einfachbindung, (CH2)2 oder trans CH=CH bedeuten, enthält.
4. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel III
und
R4 und R5 unabhängig voneinander
Alkyl oder Alkyloxy mit 1-8 C-Atomen oder Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2-8 C-Atomen bedeutet, worin 1 oder maximal 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch 0 ersetzt sein können.
Z5 im Fall, daß es mehrfach vorhanden ist, unabhängig voneinander eine Einfachbindung, COO, OCO, (CH2)2, OCH2, CH2O oder trans CH=CH
A5 und A6 unabhängig voneinander, im Fall, daß A5 mehrfach vorhanden ist auch diese unabhängig voneinander
trans-1,4-Cyclohexylen, 1,4-Cyclohexylen die worin auch 1 oder 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch Sauerstoffatome ersetzt sein können, 1,4-phenylen, 2- Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen, 2,3-Difluor- 1,4-phenylen, 3,5-Difluor-1,4-phenylen, 2,6-Difluor-1,4- phenylen oder 1,5 pyrimidindiyl in welche ein oder zwei H-Atome durch F substituiert sein können
und
n 1, 2 oder 3
bedeuten.
5. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel Ia1
worin
R1 und R2 unabhängig voneinander CH=CH, CH=CH-CH2-CH3 oder CH=CH-CH3 und
Z2 (CH2)2 oder eine Einfachbindung bedeutet.
6. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung nach Anspruch 3 enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I
worin die Parameter die in Anspruch 1 für Formel I angegebene Bedeutung haben.
7. Nematische Flüssigkristallzusammensetzung nach Anspruch 5 enthaltend mindestens eine weitere Verbindung der Formel II
8. Flüssigkristallanzeige enthaltend eine Flüssigkristallzusammen­ setzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7
9. Flüssigkristallanzeige nach Anspruch 8 enthaltend eine Vorrichtung zur Plasmaadressierung der Flüssigkristallschicht.
10. Verwendung einer Flüssigkristallzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 in einer Flüssigkristallanzeige.
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