[go: up one dir, main page]

DE19803054A1 - Bleich- und Desinfektionsmittel - Google Patents

Bleich- und Desinfektionsmittel

Info

Publication number
DE19803054A1
DE19803054A1 DE1998103054 DE19803054A DE19803054A1 DE 19803054 A1 DE19803054 A1 DE 19803054A1 DE 1998103054 DE1998103054 DE 1998103054 DE 19803054 A DE19803054 A DE 19803054A DE 19803054 A1 DE19803054 A1 DE 19803054A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition according
weight
carbon atoms
contain
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE1998103054
Other languages
English (en)
Inventor
Jaume Josa
Maria Teresa Canellas
Lidia Jimenez
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE1998103054 priority Critical patent/DE19803054A1/de
Priority to PCT/EP1999/000351 priority patent/WO1999038943A2/de
Priority to EP99906173A priority patent/EP1051471A2/de
Priority to BR9908347-7A priority patent/BR9908347A/pt
Publication of DE19803054A1 publication Critical patent/DE19803054A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/044Hydroxides or bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3956Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend Alkalimetallhypochlorite, Alkylenglycolether und ausgewählte Tenside in definierten Mengenverhältnissen.
Stand der Technik
In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion solche Bleichmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochloriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität verfügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem vertikaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.
In der Vergangenheit hat es nicht an Versuchen gemangelt, derartig viskose Bleich- und Desin­ fektionsmittel bereitzustellen. So wurde beispielsweise gefunden, daß bestimmte Tenside oder Tensid­ gemische eine verdickende Wirkung auf wäßrige Hypochloritlösungen ausüben. In der EP-A 0274885 (ICI) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gemäß der Lehre der EP-A 0145084 (Unilever) können für diesen Zweck auch Mischungen von Aminoxiden mit Seifen, Sarkosinaten, Tauriden oder Zuckerestern eingesetzt werden. Aus den Schriften EP-A 0079102, EP-A 0137551 und EP-A 0447261 (Unilever) ist der Einsatz von Aminoxiden mit Seife oder Sarkosinat und weiteren anionischen Tensiden, beispielsweise Alkylsulfaten, Alkylether­ sulfaten, sekundären Alkansulfonaten oder Alkylbenzolsulfonaten als verdickende Komponente be­ kannt. Über die Verwendung von Alkylarylsulfonaten als Verdickungsmitteln in wäßrigen Bleichmitteln, die bestimmte Stilbenfarbstoffe als optische Aufheller enthalten, wird in der EP-A 0156438 berichtet. Gegenstand der ES-A 8801389 (Henkel Ibérica) sind Bleichmittel auf Basis von wäßrigen Hypochlorit­ lösungen, die als Tensidkomponente überwiegend Alkylethersulfate und daneben kleine Anteile an Aminoxiden enthalten. Aus der EP-A1 0447261 sind weiterhin wäßrige Bleichmittelzusammenset­ zungen mit einem Gehalt an Natriumhypochlorit und anionischen Tensiden bekannt. Die Hypochlorit­ konzentration dieser Mittel liegt jedoch bei 0,1 bis 8 und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% Aktivchlor. Im Deutschen Patent DE-C1 43 33 100 hat die Anmelderin bereits stabile und ausreichend viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalkoholethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphonsäuren enthalten. Diese tragen zwar entscheidend zur Verdickung der Mittel bei, können jedoch den Aktivchlorgehalt nicht stabilisieren. Aus der Schrift US 4,588,514 (Lever) sind schließlich alkalische Hypochloritbleichmittel bekannt, die zur Viskositätseinstellung Aminoxide sowie geringe Mengen an Alkylethersulfaten und Seifen enthalten. Die Zubereitungen weisen jedoch einen hohen Hypochloritanteil von 7 Gew.-% auf. Bei Übertragung der Lehre auf moderne Bleichmittel mit niedrigem Aktivchloranteil werden weder ausreichend verdickte noch lagerstabile Produkte erhalten.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel zur Verfügung zu stellen, die sich bei niedrigem Aktivchlorgehalt durch eine ausreichend hohe und stabile Viskosität auszeichnen und dabei ausgezeichnete Reinigungseigenschaften an harten Oberflächen, insbesondere im Hinblick auf Fettanschmutzungen besitzen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
  • (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
  • (b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I),
    R1O(CHR2CH2O)nR3 (I)
    in der R1 und R3 unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht,
  • (c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide,
  • (d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und
  • (e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß sich Bleich- und Desinfektionsmittel der angegebenen Zu­ sammensetzung nicht nur chlorstabil und ausreichend viskos sind, sondern auch noch über ein ver­ bessertes Reinigungsvermögen, insbesondere gegenüber Fettanschmutzungen aufweisen.
Alkalimetallhypochlorite
Unter Alkalimetallhypochloriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu ver­ stehen. Die Hypochlorite können vorzugsweise in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden.
Alkylenglycolether
Die im Sinne der Erfindung als Komponente (b) einzusetzenden Alkylenglycolether stellen bekannte Verkaufsprodukte dar. Es handelt sich dabei um C1-C8- und vorzugsweise C1-C4-alkylendgruppenver­ schlossene Alkylenglycole, wie beispielsweise die Dimethyl-, Diethyl-, Diisiopropyl-, n-Butyl-, tert.-Butyl-, n-Octyl- und 2-Ethylhexylether des Ethylenglycols, Diethylenglycols, Triethylenglycols, Propylenglycols, Dipropylenglycols und Tripropylenglycols. Vorzugsweise wird Dipropylenglycoldimethylether eingesetzt, welches unter der Marke Proglyde® DMM im Handel erhältlich ist. Die Alkylenglycolether können vorzugsweise in Mengen von 1 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden.
Alkylethersulfate
Alkylethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die durch Sulfatierung von nichtionischen Tensiden vom Typ der Alkylpolyglycolether und nachfolgende Neutralisation erhalten werden. Die im Sinne der erfindungsgemäßen Mittel in Betracht kommenden Alkylethersulfate folgen der Formel (II),
R4O-(CH2CH2O)nSO3X (II)
in der R4 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht. Typische Beispiele sind die Natriumsalze von Sulfaten des C12/14-Kokosalkohol-2, -2,3- und -3-EO-Adduktes. Die Alkylethersulfate können eine konventionelle oder eingeengte Homo­ logenverteilung aufweisen. Vorzugsweise werden die Alkylethersulfate in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
Aminoxide
Auch Aminoxide stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettaminen aus, die üblicherweise entweder einen langen und zwei kurze oder zwei lange und einen kurzen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxide folgen der Formel (III),
in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R6 und R7 unabhängig voneinander für R5 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (III) eingesetzt, in der R5 und R6 für C12/14- bzw. C12/18-Kokosalkylreste stehen und R7 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (III), in denen R5 für einen C12/14- bzw. C12/18-Ko­ kosalkylrest steht und R6 und R7 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Vorzugsweise werden die Aminoxide in Mengen von 1,5 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - ein­ gesetzt.
Fettsäuresalze
Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel Fettsäuresalze der Formel (IV) ent­ halten,
R8CO-OX (IV)
in der R8CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht. Typische Beispiele sind die Natrium- und/oder Kaliumsalze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eruca­ säure sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Druckspaltung technischer Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden Salze technischer Kokos- oder Talgfettsäuren eingesetzt. Da die erfin­ dungsgemäßen Rezepturen stark alkalisch eingestellt sind, können anstelle der Salze auch die Fett­ säuren eingesetzt werden, die beim Eintragen in die Mischung in situ neutralisiert werden. Vorzugs­ weise werden die Fettsäuresalze in Mengen von 1,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt.
Alkalimetallhydroxide
Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, wel­ che vorzugsweise in Mengen von 1,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14 einzustellen.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die erfindungsgemäßen Mittel mit einem Gehalt an reinigungsverstärkenden Alkylenglycolethern wei­ sen unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 1000 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - auf, sind lagerstabil, gegen Chlorzehrung beständig und zeichnen sich neben hohem Reinigungsvermögen insbesondere gegenüber Fettanschmutzungen zusätzlich durch ein ausgezeichnetes Dispergiervermögen für Farbstoffpigmente aus. Ein weiterer Gegenstand der Er­ findung betrifft daher die Verwendung von Alkylenglycolethern der Formel (I) als Reinigungsverstärker zur Herstellung von hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.
Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen beispielsweise weitere chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkyl­ benzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarkosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zucker­ ester, Fettalkoholpolyglycolether und Alkyloligoglykoside. Vorzugsweise macht die Summe dieser zusätzlichen Tenside höchstens 10 Gew.-% der Gesamtmenge an Tensiden in der Rezeptur aus. Die Mitverwendung von Alkylsulfaten in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt. Darüberhinaus können die Mittel aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Monoterpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z. B. Isoborneal, Dihydroterpenöl, Isobornylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellem kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4'-bis-(1,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u. a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage. Als Sequestriermittel können des weiteren Elektrolytsalze in Mengen von 0,1 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-% enthalten sein, bei denen es sich um Polyacrylate, Carbonate, Silicate, Phosphate, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonate sowie deren Gemische handeln kann. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt zur Abtrennung von Fremdkörpern und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden.
Beispiele
Die Viskosität wurde bei 20°C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell RVT, Spindel Nr. 1 oder Nr. 2, 200 Upm) bestimmt. Zur Bestimmung der Chlorstabilität wurden die Testmischungen unter dem Einfluß von Tageslicht in einer farblosen Kunststoffflasche gelagert und der Aktivchlorgehalt ermittelt. Das Reinigungsvermögen an harten Oberflächen wurde im Gardner Test an einer Rindertalg- Anschmutzung untersucht; dabei wurde die Vergleichsrezeptur V1 als Bezugsstandard (= 100% Reinigungsvermögen) gesetzt. Die Rezepturen 1 bis 8 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 bis V3 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%).
Tabelle 1
Viskosität, Lagerstabilität, Chlorzehrung und Reinigungsvermögen

Claims (10)

1. Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
  • (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
  • (b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I),
    R1O(CHR2CH2O)nR3 (I)
    in der R1 und R3 unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht,
  • (c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide,
  • (d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und
  • (e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
    mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylethersulfate der Formel (II) enthalten,
R4O-(CH2CH2O)nSO3X (II)
in der R4 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht.
4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Aminoxide der Formel (III) enthalten,
in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R6 und R7 unabhängig voneinander für R5 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.
5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Alkylenglycolether Dipropylenglycoldimethylether enthalten.
6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäuresalze der Formel (IV) enthalten,
R8CO-OX (IV)
in der R8CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht.
7. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid ent­ halten.
8. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie Sequestriermittel enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Polyacrylaten, Carbonaten, Silicaten, Phosphaten, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonaten.
9. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 1000 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - aufweisen.
10. Verwendung von Alkylenglycolethern nach Anspruch 1 als Reinigungsverstärker zur Herstellung von hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.
DE1998103054 1998-01-28 1998-01-28 Bleich- und Desinfektionsmittel Withdrawn DE19803054A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998103054 DE19803054A1 (de) 1998-01-28 1998-01-28 Bleich- und Desinfektionsmittel
PCT/EP1999/000351 WO1999038943A2 (de) 1998-01-28 1999-01-20 Bleich- und desinfektionsmittel
EP99906173A EP1051471A2 (de) 1998-01-28 1999-01-20 Bleich- und desinfektionsmittel
BR9908347-7A BR9908347A (pt) 1998-01-28 1999-01-20 Agentes de alvejamento e de desinfecção

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998103054 DE19803054A1 (de) 1998-01-28 1998-01-28 Bleich- und Desinfektionsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19803054A1 true DE19803054A1 (de) 1999-07-29

Family

ID=7855792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1998103054 Withdrawn DE19803054A1 (de) 1998-01-28 1998-01-28 Bleich- und Desinfektionsmittel

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1051471A2 (de)
BR (1) BR9908347A (de)
DE (1) DE19803054A1 (de)
WO (1) WO1999038943A2 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005059048A1 (de) * 2005-12-08 2007-06-14 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE102005063065A1 (de) * 2005-12-29 2007-07-12 Henkel Kgaa Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel
US7786066B2 (en) 2005-12-30 2010-08-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Stability of detergents containing hypochlorite, phosphonate chelant, and optical brightener
US8008238B2 (en) 2005-12-22 2011-08-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Odor reduction for agents containing hypochlorite
WO2013055863A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Ecolab Usa Inc. Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures
DE102020215689A1 (de) 2020-12-11 2022-06-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabile, farbige, viskose Bleichformulierungen

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4526023B2 (ja) * 2004-12-24 2010-08-18 信越化学工業株式会社 農業用殺菌剤組成物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4329247A (en) * 1980-11-06 1982-05-11 Pdi, Inc. Stain remover for vinyl materials
EP0340371A2 (de) * 1988-05-05 1989-11-08 Henkel Iberica, S.A. Alkalisches Hypochlorit enthaltendes Bleichmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
WO1996012787A1 (en) * 1994-10-21 1996-05-02 Jeyes Group Plc Concentrated liquid surfactant-containing compositions
EP0724011A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-31 The Dow Chemical Company Wässrige Reinigungsmittelzusammensetzung

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA722326B (en) * 1971-05-04 1973-11-28 Colgate Palmolive Co Liquid detergent and laundering process
JPH0649880B2 (ja) * 1986-06-04 1994-06-29 ユニ・チヤ−ム株式会社 起泡性液体洗浄剤組成物
EP0812908B1 (de) * 1996-06-10 2004-08-11 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzungen
US5834414A (en) * 1996-10-17 1998-11-10 Ecolab Inc. Detergent composition having improved chlorine stability characteristics, novel chlorine containing product format and method of making chlorine stable composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4329247A (en) * 1980-11-06 1982-05-11 Pdi, Inc. Stain remover for vinyl materials
EP0340371A2 (de) * 1988-05-05 1989-11-08 Henkel Iberica, S.A. Alkalisches Hypochlorit enthaltendes Bleichmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
WO1996012787A1 (en) * 1994-10-21 1996-05-02 Jeyes Group Plc Concentrated liquid surfactant-containing compositions
EP0724011A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-31 The Dow Chemical Company Wässrige Reinigungsmittelzusammensetzung

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005059048A1 (de) * 2005-12-08 2007-06-14 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen
US8008238B2 (en) 2005-12-22 2011-08-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Odor reduction for agents containing hypochlorite
DE102005063065A1 (de) * 2005-12-29 2007-07-12 Henkel Kgaa Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel
US7786066B2 (en) 2005-12-30 2010-08-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Stability of detergents containing hypochlorite, phosphonate chelant, and optical brightener
WO2013055863A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Ecolab Usa Inc. Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures
EP2766464A4 (de) * 2011-10-12 2015-06-17 Ecolab Usa Inc Mässige alkalische reinigungsmittelzusammensetzungen für proteinöse und fettige schmutzablösung bei niedrigen temperaturen
US9803160B2 (en) 2011-10-12 2017-10-31 Ecolab Usa Inc. Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures
US10676695B2 (en) 2011-10-12 2020-06-09 Ecolab Usa Inc. Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures
US11236291B2 (en) 2011-10-12 2022-02-01 Ecolab Usa Inc. Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures
DE102020215689A1 (de) 2020-12-11 2022-06-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabile, farbige, viskose Bleichformulierungen

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999038943A2 (de) 1999-08-05
BR9908347A (pt) 2001-10-16
EP1051471A2 (de) 2000-11-15
WO1999038943A3 (de) 1999-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19700799C2 (de) Wäßrige Textilbleichmittel
EP0721496B1 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
DE19803054A1 (de) Bleich- und Desinfektionsmittel
EP1075506B1 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
EP0925351B1 (de) Mittel für die reinigung harter oberflächen
EP0912696B1 (de) Wässrige bleich- und desinfektionsmittel
DE69633113T2 (de) Reinigungsmittelzusammensetzungen
DE19623571C2 (de) Verdickungsmittel für wäßrige Wasserstoffperoxidlösungen
EP1483361B1 (de) Verdickte peroxidlösungen
WO2000077145A1 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
EP1047766A1 (de) Wässrige bleichmittel in mikroemulsionsform
EP1957621B1 (de) Stabilitätsverbesserung flüssiger hypochlorithaltiger wasch- und reinigungsmittel
DE19838104C1 (de) Wäßrige Bleichmittel
EP0998546B1 (de) Verwendung von elektrolytgemischen als sequestriermittel
DE19902904A1 (de) Bleich- und Desinfektionsmittel
DE10136207A1 (de) Verbesserung der Lichtstabilität flüssiger Wasch- und Reinigungsmittel (II)
HK1034740A (en) Bleaching and disinfecting agents
DE10136209A1 (de) Verbesserung der Lichtstabilität flüssiger Wasch-und Reinigungsmittel (I)

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8139 Disposal/non-payment of the annual fee