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DE19713506A1 - Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril und die chemische Verbindung 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz sowie dessen Tautomere - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril und die chemische Verbindung 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz sowie dessen Tautomere

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Publication number
DE19713506A1
DE19713506A1 DE19713506A DE19713506A DE19713506A1 DE 19713506 A1 DE19713506 A1 DE 19713506A1 DE 19713506 A DE19713506 A DE 19713506A DE 19713506 A DE19713506 A DE 19713506A DE 19713506 A1 DE19713506 A1 DE 19713506A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hydroxy
cyano
tautomers
fluoropyrid
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19713506A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Dipl Chem Dr Sattler
Guido Dipl Chem Dr Steffan
Bernd Griehsel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19713506A priority Critical patent/DE19713506A1/de
Priority to TW087103788A priority patent/TW509662B/zh
Priority to EP98917018A priority patent/EP0973745A1/de
Priority to AU70385/98A priority patent/AU7038598A/en
Priority to HU0003630A priority patent/HUP0003630A2/hu
Priority to IL13197398A priority patent/IL131973A0/xx
Priority to US09/402,047 priority patent/US6197964B1/en
Priority to PL98335939A priority patent/PL335939A1/xx
Priority to KR1019997008917A priority patent/KR20010005843A/ko
Priority to CA002285365A priority patent/CA2285365A1/en
Priority to PCT/EP1998/001617 priority patent/WO1998043958A1/de
Priority to CN98805701A priority patent/CN1259123A/zh
Priority to JP54110698A priority patent/JP2001516364A/ja
Publication of DE19713506A1 publication Critical patent/DE19713506A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
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  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril ausgehend von 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on und/oder seinen Tautomeren und/oder seinen Salzen und/oder deren Tautomeren sowie das 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz und dessen Tauto­ meren (im folgenden als 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz be­ zeichnet).
2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril ist die Ausgangsverbindung zur Synthese von wichti­ gen Bausteinen für Antibiotika aus der Klasse der sog. "aza"-analogen Chinolone (siehe z. B. DE-OS 35 14 076). Eine derartige Verwendung erfordert Herstellungsver­ fahren auch für die Zwischenprodukte, die die Zwischenprodukte in hoher Reinheit, hoher Ausbeute und hoher ökonomischer Effizienz liefern.
Es sind bereits einige Herstellungsverfahren für 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril be­ kannt. So kann 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril ausgehend von 2,6-Dichlor-5-fluor-3- trichlormethylpyridin durch Reaktion mit Ammoniumchlorid und Kupferoxid in Sulfolan bei 180 bis 190°C hergestellt werden (siehe z. B. WO 95 26 340). Die große Menge entstehender Salzsäure und die großen handzuhabenden Feststoffmengen sind jedoch für eine technische Realisierung sehr nachteilig.
Außerdem kann 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril aus 2,6-Dihydroxy-5-fluornicotino­ nitril durch Umsetzung mit Phosphorpentachlorid in Phosphoroxychlorid erhalten werden (siehe z. B. EP-A 333 020). Setzt man das bislang nicht literaturbekannte 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz bei den in EP-A 333 020 an­ gegebenen Bedingungen um, so erhält man das gewünschte Produkt in einer Ausbeute von nur 67% bei einer Reinheit von 72,6% (siehe Beispiel 2).
Eine Nacharbeitung des in EP-A 333 020 beschriebenen Verfahrens zeigt darüber hinaus als entscheidenden Nachteil, daß bei der Verwendung von 2,25 Äquivalenten Phosphorpentachlorid, bezogen auf die zu chlorierenden Hydroxyfunktionen, neben dem gewünschten Produkt 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril größere Mengen höher chlorierter Nebenprodukte entstehen.
Ferner ist die Verwendung von Phosphorpentachlorid, das als Feststoff in großen Mengen nur sehr schwer und mit sehr hohem Sicherheitsaufwand zu handhaben ist, äußerst problematisch und die zur Aufarbeitung erforderliche Hydrolyse wird durch den hohen Restgehalt an Phosphorpentachlorid und den Anfall größerer Mengen phosphorhaltiger Abwässer erschwert.
Für die Chlorierung von analogen Dihydroxynicotinonitrilen wird die alleinige Ver­ wendung von Phosphorpentachlorid (siehe z. B. Chem. Pharm. Bull 35 2280-2285 (1987)) beschrieben, was technisch aus den oben genannten Gründen sehr problema­ tisch ist. Für diesen Zweck wird auch die alleinige Verwendung von Phosphoroxy­ chlorid als Lösungs- und Chlorierungsmittel beschrieben (siehe z. B. DE-OS 23 07 444) sowie ein Zusatz von großen Mengen (163 mol-%) Triethylamin (siehe z. B. Angew. Chem. 92, 390 (1980)).
Die Umsetzung von 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz aus­ schließlich mit Phosphoroxychlorid (als Lösungs- und Chlorierungsmittel) führt zu keiner Reaktion. Auch bei erhöhter Temperatur ist Phosphoroxychlorid nicht aus­ reichend reaktiv. 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril ist im isolierten Produkt nur in Spuren nachzuweisen, und auch der Zusatz von Triethylamin führt nicht zu einer merklichen Umsetzung. Im System Phosphoroxychlorid/Triethylamin/reduzierte Menge Phosphorpentachlorid (1,15 Äquivalente pro zu chlorierende Funktion) werden wiederum geringe Ausbeuten und ein höherer Anteil unerwünschter Neben­ produkte beobachtet (siehe Beispiel 3).
Es besteht deshalb noch immer ein Bedürfnis nach einem Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril, das sich technisch gut durchführen läßt das Produkt mit guten Ausbeuten und in guten Reinheiten liefert und das ökonomisch vorteilhaft ist.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril ge­ funden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6- on und/oder seine Tautomeren und/oder seine Salze und/oder deren Tautomere mit Phosphortrichlorid und Chlorgas in einem Lösungsmittel unter Zusatz eines basischen Katalysators bei 30 bis 300°C umsetzt und anschließend hydrolysiert.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann beispielhaft durch folgende Reaktions­ gleichung illustriert werden:
Bevorzugt werden in das erfindungsgemäße Verfahren das Mononatriumsalz des 3- Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-ons (siehe Formel (I)) und/oder dessen Tautomere eingesetzt.
Die Verwendung eines basischen Katalysators gestattet es, bei der erfindungsgemäßen Chlorierung deutlich geringere Mengen an Chlorierungsagenz einzusetzen als bei­ spielsweise für die Chlorierung der freien Dihydroxyverbindung gemäß EP-A 333 020 erforderlich ist. Ferner wird das Produkt 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril nach Hydro­ lyse in hoher Reinheit und hohen Ausbeuten erhalten, was bei Anwendung der Bedingungen gemäß EP-A 333 020 nicht der Fall ist.
Als basische Katalysatoren für das erfindungsgemäße Verfahren können z. B. organische Basen verwendet werden, beispielsweise aliphatische und aromatische Amine und Amide, aber auch anorganische Basen, beispielsweise basische Stickstoff- und Phosphorverbindungen und deren Salze. Bevorzugte basische Katalysatoren sind: Pyridin, mit 1 bis 3 C1-C6-Alkylgruppen alkylierte Pyridine, Piperidin, mit 1 bis 3 C1- C6-Alkylgruppen alkylierte Pyridine, Imidazole und Indole, N-C1-C6-Alkylamino­ pyridine, N-di-C1-C6-alkylierte Aniline, tertiäre N-C1-C6-Alkylamine, Harnstoff und Harnstoffderivate. Besonders bevorzugt basische Katalysatoren sind Triethylamin, Harnstoff und Ethylpiperidin.
Ein besonderer Vorteil dabei ist, daß der Katalysator in geringen Mengen von bei­ spielsweise 0,1 bis 20 Mol-%, bezogen auf die zu chlorierende Substanz, eingesetzt werden kann. Bevorzugt beträgt diese Menge 1 bis 15 Mol-%, besonders bevorzugt 10 bis 15 Mol-%. Ein stöchiometrischer Zusatz von Triethylamin wie bei der Herstel­ lung des Dichlor-nicotinonitrils aus Dihydroxy-nicotinonitril gemäß der obenge­ nannten Literaturstelle aus Angew. Chem. ist erfindungsgemäß nicht erforderlich.
Es ist vorteilhaft, das Phosphortrichlorid im Überschuß zum Chlorgas einzusetzen und die Reaktion so zu führen, daß immer wenigstens ein kleiner Überschuß von Phos­ phortrichlorid im Reaktionsgemisch vorliegt. Beispielsweise kann man Chlorgas in Mol-Verhältnissen zu Phosphortrichlorid von 0,1 : 1 bis 0,99 : 1 einsetzen. Vorzugs­ weise beträgt dieses Verhältnis von 0,5 : 1 bis 0,99 : 1, besonders bevorzugt von 0,9 : 1 bis 0,99 : 1.
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, daß man Chlorgas lediglich in einer Menge von 1 bis 2 Äquivalenten, bezogen auf jede zu chlorierende funktionelle Gruppe einsetzen kann, anstatt von 2,25 Äquivalenten Phosphorpenta­ chlorid bei der Fahrweise analog der EP-A 333 020. Bevorzugt werden 1,5 bis 2 Äquivalente Chlorgas, bezogen auf jede zu chlorierende funktionelle Gruppe, einge­ setzt.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können als Lösungsmittel z. B. Phosphoroxychlorid und weitgehend inerte organische Lösungsmittel eingesetzt werden, beispielsweise aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, die auch halogeniert sein können, wie Tetralin, Ligroin, Petrolether, Chlorbenzole, Methylen­ chlorid oder Chloroform, Ether wie Diethylether, Dibutylether, Methylbutylether oder Tetrahydrofuran, polar-aprotische Lösungsmittel, wie Sulfolan oder N-Methyl­ pyrrolidon oder beliebige Mischungen davon. Bevorzugte Lösungsmittel sind Phos­ phoroxychlorid, Chloroform, Methylbutylether, N-Methylpyrrolidon und beliebige Gemische davon. Bevorzugt ist Phosphoroxychlorid das alleinige Lösungsmittel.
Man kann Lösungsmittel z. B. in Mengen von 40 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 95 Gew.-%, insbesondere von 80 bis 95 Gew.-%, bezogen auf eingesetzte zu chlorie­ rende Substanz einsetzen.
Die Chlorierung wird bevorzugt bei Temperaturen zwischen 20 und 200°C, besonders bevorzugt zwischen 70 und 120°C durchgeführt.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens geht man so vor, daß man die zu chlorierende Substanz in einem Rührgefäß in einem Lösungs­ mittel oder Lösungsmittelgemisch vorlegt, den Katalysator und das Phosphortrichlorid zugibt, anschließend auf die gewünschte Reaktionstemperatur aufheizt, dann das Chlorgas zudosiert und abschließend noch einige Zeit bei Temperaturen im für die Re­ aktionstemperatur angegebenen Bereich hält.
Die Zeit für die Zudosierung des Chlorgases kann z. B. von 1 bis 10 Stunden und die Zeit für die Nachreaktion z. B. von 1 bis 20 Stunden betragen.
Man kann auch so verfahren, daß bereits während der gesamten Zeit des Aufheizens auf die gewünschte Reaktionstemperatur oder eines Teils davon das Chlorgas zudo­ siert wird.
Weiterhin kann man so verfahren, daß die zu chlorierende Substanz als letzte Kom­ ponente oder zusammen mit dem Katalysator zudosiert wird. Auch eine gleichzeitige Dosierung aller Komponenten ist möglich.
Nach Beendigung der Reaktion kann man das Lösungsmittel zusammen mit gebil­ detem Phosphoroxychlorid und überschüssigem Chlorierungsagenz abdestillieren und gegebenenfalls erneut einsetzen.
In die folgende Hydrolyse kann man z. B. den nach dem Abdestillieren des Lösungs­ mittels, des Phosphoroxychlorids und des überschüssigen Chlorierungsagenz vor­ liegenden Rückstand als solchen einsetzen. Man kann den Rückstand zunächst auch in einem Lösungsmittel aufnehmen. Hierfür verwendet man z. B. mit Wasser nicht oder nur wenig mischbare Lösungsmittel, beispielsweise aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, die auch halogeniert sein können, wie Benzol, Toluol, Xylole, Tetralin, Ligroin, Petrolether, Chlorbenzole, Methylenchlorid oder Chloroform und Ether wie Diethylether, Dibutylether, Methylbutylether oder Tetrahydrofuran oder be­ liebige Gemische davon. Bevorzugt wird in Toluol, Xylolen, Petrolether, Methylen­ chlorid, Chloroform, Diethylether, Methylbutylether oder deren Gemischen aufge­ nommen, besonders bevorzugt verwendet wird Methylenchlorid als alleiniges Lösungsmittel, in dem aufgenommen wird.
Die Hydrolyse wird im allgemeinen mit Wasser im Überschuß durchgeführt. Bezogen auf ein Volumenteil zu hydrolysierende Substanz oder deren Lösung kann man bei­ spielsweise 0,5 bis 2 Volumenteile Wasser einsetzen. Die Temperatur bei der Hydro­ lyse kann beispielsweise im Bereich 0 bis 100°C liegen. Sofern bei Normaldruck niedriger als 100°C siedende Lösungsmittel zugegen sind hydrolysiert man beispiels­ weise bei Temperaturen zwischen 0°C und dem Siedepunkt des Lösungsmittels (bei Normaldruck). Vorzugsweise hydrolysiert man bei Temperaturen im Bereich 0 bis 70°C. Es ist vorteilhaft, z. B. noch 1 bis 2 Stunden bei den genannten Temperaturen nachzurühren. Wenn man die Hydrolyse in Abwesenheit eines Lösungsmittels durch­ geführt hat, ist es vorteilhaft, nach der Hydrolyse ein Lösungsmittel der genannten Art zuzusetzen.
Durch Phasentrennung kann man dann eine Lösung von 2,6-Dichlor-5-fluor­ nicotinonitril erhalten, die direkt weiter verarbeitet werden kann. Gewünschtenfalls kann man aus der Lösung, z. B. durch Eindampfen, 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril in hoher Ausbeute und hoher Reinheit isolieren.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat zusammengefaßt eine Reihe von Vorteilen. Es liefert 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril in hohen Reinheiten und guten Ausbeuten, es kommt ohne feste Chlorierungsmittel aus, es benötigt geringere Mengen an Chlorie­ rungsmittel als Verfahren nach dem Stand der Technik und Basen nur in katalytischen Mengen. Ferner entstehen praktisch keine höherchlorierten Produkte und die Menge anfallender phosphorhaltiger Abwässer ist reduziert.
Das als Ausgangsprodukt bevorzugte 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-monona­ triumsalz und seine Tautomere sind in der Literatur nicht vorbeschrieben. Sie sind deshalb ebenfalls ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Man kann 3-Cyano-2- hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz und seine Tautomere beispielsweise er­ halten, indem man das bekannte 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on und/oder seine Tautomeren in einem Gemisch aus einem aromatischen Lösungsmittel, vorzugsweise Toluol, und einem C1-C6-Alkylalkohol, vorzugsweise Methanol, mit einem C1-C6- Alkylalkoholat, vorzugsweise einem Alkali-C1-C6-alkylalkoholhat, besonders bevor­ zugt Natriummethylat, umsetzt und das so gebildete Salz und/oder seine Tautomeren mit einer mittelstarken Säure, vorzugsweise Essigsäure, ausfällt, absaugt und trocknet.
Beispiele
3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on wurde jeweils in Form eines überwiegend dieses Tautomere enthaltenden Tautomerengemisches eingesetzt.
Beispiel 1
240 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz (siehe Beispiel 8) wurden in 2400 g Phosphoroxychlorid vorgelegt. Dann wurden unter Beachtung der Wärmeentstehung 15,8 g Triethylamin und anschließend 648 g Phosphortrichlorid zu­ gegeben. Man heizte auf Rückfluß (74°C, Chlorwasserstoff-Entwicklung) und leitete dann über einen Zeitraum von 2 Stunden 312 g Chlor ein, wobei die Rückfluß­ temperatur langsam auf 106°C stieg und eine heftige Chlorwasserstoff-Entwicklung zu beobachten war. Zur vollständigen Umsetzung erhitzte man nach dem Einleiten noch 8 Stunden unter Rückfluß. Im Anschluß wurden 2794 g Phosphoroxychlorid (enthaltend überschüssiges Phosphortrichlorid) bei ca. 70°C Sumpftemperatur unter langsamer Verringerung des Druckes bis auf 120 mbar abdestilliert. Man ließ ab­ kühlen und nahm den Rückstand mit Methylenchlorid auf. Die entstandene Suspension wurde langsam unter Beachtung der Wärmeentstehung auf Wasser ge­ geben, wobei die Temperatur bis auf 40°C (Rückfluß von Methylenchlorid) anstieg. Dann wurde eine Stunde bei 40°C nachgerührt, abkühlen gelassen, die organische Phase abgetrennt und die wäßrige Phase mit frischem Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten Methylenchlorid-Phasen wurden getrocknet und einrotiert. Der verblei­ bende Rückstand wurde im Vakuum bei 60°C getrocknet. Es wurden 232,5 g 2,6- Dichlor-5-fluornicotinonitril (Reinheit 94,7%, Ausbeute 85% d. Theorie) als braun­ gelber Feststoff erhalten.
Beispiel 2 (zum Vergleich, Nacharbeitung EP-A 3 330 020)
182 g Phosphorpentachlorid wurden langsam in 300 g Phosphoroxychlorid vorgelegt. Dann wurden 30 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz zuge­ geben. Man heizte auf Rückfluß (114°C, Chlorwasserstoff-Entwicklung) und rührte noch 20 Stunden bei dieser Temperatur. Im Anschluß wurde das Phosphoroxychlorid im Vakuum abdestilliert. Man ließ abkühlen und nahm den Rückstand mit Methylen­ chlorid auf. Die entstandene Suspension wurde dann langsam auf Eiswasser gegeben. Nach der Phasentrennung wurde die organische Phase abgetrennt, getrocknet und ein­ rotiert. Der verbleibende Rückstand wurde im Vakuum bei 60°C getrocknet. Es wurden 30,3 g eines braunes Feststoffs erhalten, der zu 72,6 Gew.-% aus 2,6-Dichlor- 5-fluornicotinonitril (Ausbeute 67% d.Th.), zu 19,2 Gew.-% aus einem drei Chlor­ atome (GC/MS) enthaltenden Nicotinonitril und in Summe zu etwa 8 Gew.-% aus vier weiteren, z. T. hochchlorierten Verbindungen bestand.
Beispiel 3 (zum Vergleich, Verwendung von Phosphoroxychorid mit/ohne Triethylamin und re­ duzierte Menge Phosphorpentachlorid)
30 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz wurden langsam in 300 g Phosphoroxychlorid vorgelegt, auf Rückfluß (106°C) erhitzt und 2 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Bis zu diesem Zeitpunkt konnte keinerlei Chlorwasser­ stoffentwicklung beobachtet werden (negative Umsatzkontrolle).
Nach Abkühlen wurden dann vorsichtig (exotherm) 2,0 g Triethylamin zugegeben. Man heizte erneut auf Rückfluß (106°C) und rührte noch 2 Stunden bei dieser Tem­ peratur. Auch bis zu diesem Zeitpunkt konnte keinerlei Chlorwasserstoffentwicklung beobachtet werden (negative Umsatzkontrolle).
Man gab dann bei Raumtemperatur 81,2 g Phosphorpentachlorid zu und erhitzte im Anschluß 20 Stunden unter Rückfluß (112°C). Innerhalb der ersten Stunden wurden dabei moderate Chlorwasserstoff-Entwicklung beobachtet. Im Anschluß wurde das Phosphoroxychlorid im Vakuum abdestilliert. Man ließ abkühlen und nahm den Rück­ stand mit Methylenchlorid auf. Die entstandene Suspension wurde dann langsam auf Eiswasser gegeben. Man trennte die organische Phase ab und extrahierte die wäßrige Phase noch einmal mit frischem Methylenchlorid. Die vereinigten Methylenchlorid- Phasen wurden getrocknet und einrotiert. Der verbleibende Rückstand wurde im Vakuum bei 60°C getrocknet. Es wurden 27,0 g eines braunen Feststoffs erhalten, der zu 83,1 Gew.-% aus 2,6-Dichlor-5-fluornitotinonitril (Ausbeute 60% d.Th.) und in Summe zu etwa 15 Gew.-% aus weiteren, unbekannten Verbindungen bestand. Ferner fanden sich Spuren nichtumgesetzten Edukts (0,02 Gew.-%).
Beispiel 4
240 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz wurden analog Bei­ spiel 1 umgesetzt, jedoch erfolgte die Hydrolyse bei Raumtemperatur.
Es wurden 227,6 g 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril (Reinheit 84,7 Gew.-%, Ausbeute 74% d.Th.) als braun-gelber Feststoff erhalten.
Beispiel 5
48 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz wurden analog Bei­ spiel 1 umgesetzt jedoch mit 1,9 g Harnstoff als Katalysator anstatt des Triethyl­ amins.
Es wurden 48 g 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril (Reinheit 88,5 Gew.-%, Ausbeute 81,5% d.Th.) als braun-gelber Feststoff erhalten.
Beispiel 6
48 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz wurden analog Bei­ spiel 1 umgesetzt, jedoch mit 3,5 g Ethylpiperidin als Katalysator anstatt des Triethyl­ amins.
Es wurden 46 g 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril (Reinheit 92,2 Gew.-%, Ausbeute 81,5% d.Th.) als braun-gelber Feststoff erhalten.
Beispiel 7
168 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz wurden analog Bei­ spiel 1 umgesetzt, jedoch erfolgte die Chlorgasdosierung parallel zum Aufheizen von Raumtemperatur auf 73°C über einen Zeitraum von 2 Stunden. Nach weiteren 4 Stunden wurde Rückflußtemperatur erreicht und bei dieser Temperatur dann noch 6 Stunden gerührt.
Es wurden 176,5 g 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril (Reinheit 93,9 Gew.-%, Ausbeute 90,9% d.Th.) als braun-gelber Feststoff erhalten.
Beispiel 8 (Synthese von 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz)
Zu 77 g Natriummethylat in 250 ml Methanol wurden unter Kühlung bei 5°C 154,1 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on gelöst in 300 ml Toluol zugetropft. An­ schließend ließ man das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur erwärmen und rührte noch eine Stunde bei dieser Temperatur. Dann wurden unter Kühlung bei 5°C 200 g Eisessig und anschließend 200 ml Wasser zugegeben. Der ausgefallende Feststoff wurde abgesaugt und mit wenig kaltem Toluol gewaschen. Nach Trocknung wurden 165,5 g 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz (Ausbeute 94%) er­ halten.
1H-NMR (D6-DMSO): δ [ppm] = 2,5 (s, -OH, 1H, z. T. ausgetauscht), 7,1 (d 3JHF ≅ 21 Hz, Ar-H, 1H),
13C-NMR (D6-DMSO): δ [ppm] = 67,8 (d, 3JCF ≅ 7,3 Hz -CH(CN)-), 121,2 (s, -CN), 125,8 (d, 2JCF ≅ 18,4 Hz, -CF=CH-C(CN)H-), 137,9 (d, 1JCF ≅ 218,8 Hz, -CF=), 157,8 (d, 2JCF ≅ 25,7 Hz, -O-C(=N)-CF), 163,4 (s, C=O). Elementaranalyse:
ber.: C 40,9%; H 1,15%; N 15,9%;
gef.: C 40,3%; H 1,30%; N 15,7%.
Atomabsorptionsspektroskopie auf Fluor ber. F = 10,8% gef. F = 10,5%.Schmelzpunkt: uneinheitlich, Zersetzung
Farbe: braun-beiger, amorpher Feststoff.
Die spektroskopischen Daten zeigen an, daß das erhaltene Tautomerengemisch über­ wiegend 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz enthält.

Claims (10)

1. Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on und/oder seine Tautomeren und/oder seine Salze und/oder deren Tautomere mit Phosphortri­ chlorid und Chlorgas in einem Lösungsmittel unter Zusatz eines basischen Katalysators bei 30-300°C umsetzt und anschließend hydrolysiert.
2. Die chemische Verbindung 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-monona­ triumsalz und seine Tautomeren.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als basische Katalysatoren aliphatische oder aromatische Amine oder Amide oder basische Stickstoff- oder Phosphorverbindungen oder deren Salze verwendet.
4. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Kata­ lysator in einer Menge von 0, 1 bis 20 Mol-%, bezogen auf die zu chlorierende Substanz, eingesetzt wird.
5. Verfahren nach Ansprüchen 1, 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß man Chlorgas in einem Molverhältnis zu Phosphortrichlorid von 0,1 : 1 bis 0,99 : 1 einsetzt.
6. Verfahren nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man Chlor­ gas in einer Menge von 1 bis 2 Äquivalenten, bezogen auf jede zu chlorierende funktionelle Gruppe, einsetzt.
7. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsmittel Phosphoroxychlorid, aromatische oder aliphatische Kohlen­ wasserstoffe, die auch halogeniert sein können, Ether oder polar-aprotische Lösungsmittel oder beliebige Mischungen davon einsetzt.
8. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Chlorierung bei 20 bis 200°C durchführt.
9. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man nach Beendigung der Reaktion das Lösungsmittel zusammen mit gebildetem Phosphoroxychlorid und überschüssigem Chlorierungsagenz abdestilliert, den verbleibenden Rückstand gegebenenfalls mit einem Lösungsmittel versetzt und die Hydrolyse bei 0 bis 100°C mit Wasser im Überschuß durchführt.
10. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 3 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man nach der Hydrolyse noch 1 bis 2 Stunden bei 0 bis 100°C nachrührt.
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