DE19614983A1 - Soft relining material for prostheses - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein ein weiches Unterfütterungsmaterial für die schleimhautseitigen Oberflächen von Harz- oder Metallprothesen und insbesondere die Zusammensetzung eines weichen Unterfütterungsmaterials für Prothesen, das zu dem Zweck benutzt wird, diejenigen zu erleichtern, welche Schmerzen mit Prothesen haben und zur Verbesserung der Saughaftung von Prothesen.The present invention generally relates to a soft relining material for the mucosal surfaces of resin or metal prostheses and in particular the composition of a soft relining material for Prostheses used for the purpose of facilitating those who Have pain with dentures and improve the suction adhesion of Prostheses.
Wer Prothesen über längere Zeiträume hat, leidet oft unter der Adsorption von Knochen und dem Dünnerwerden der Schleimhaut. In solchen Fällen stoßen die Prothesen, da sie aus Harz und hartem Material, wie Metall gebildet sind, an den umgebenden Teil der höchsten Stelle des Knochens während des Kauens an, was dem Patienten Schmerzen verursacht. Bei einem periostitischen Patienten findet man aveolare Knochenfortsätze oder die Aviolarknochen werden adsor biert, was die Aviolarränder erniedrigt. In solchen Fällen wird ein unangemesse ner Druck auf die Stelle des Aviolarknochenfortsatzes während des Kauens angelegt, was Schmerz verursacht.Those who have prostheses for longer periods often suffers from the adsorption of Bone and the thinning of the mucous membrane. In such cases, the Prostheses, as they are made of resin and hard material, such as metal, attached to the surrounding part of the highest point of the bone during chewing, which causes pain to the patient. In a periostic patient one finds aveolar bone processes or the aviolark bones are adsorbed brews, which lowers the aviolar edges. In such cases will be an inappropriate pressure on the site of the aviolar bone process during chewing created, causing pain.
In schwerwiegenden Fällen, welche durch Probleme bewirkt sind, die der Schleimhaut und den Knochen zuzuschreiben sind, gibt es keine Wahl als dau ernd weiche Unterfütterungsmaterialien zu verwenden mit Ausnahme von den Fällen, wo die Prothesen mit Implantaten befestigt sind.In serious cases, which are caused by problems that the Mucous membrane and the bones are attributable to it, there is no choice than dau to use soft relining materials with the exception of the Cases where the prostheses are attached with implants.
Derzeit erhältliche solche weiche Unterfütterungsmaterialien beruhen auf Acryl harzen, Fluorkohlenstoffharzen, Polyolefinharzen und Silikonharzen. Zwar zeigen die weichen Unterfütterungen vom Acrylharztyp gute Haftung an die Prothese, aber sie können nicht über einen längeren Zeitraum benutzt werden, weil ihre Elastizität rasch innerhalb von einigen Wochen verschwindet auf Grund des Ausblutens von Weichmachern und dergleichen. Das weiche Unterfütterungs material vom Fluorkohlenstoffharztyp ist begrenzt hinsichtlich der Wasseradsorp tion und dem Ausbluten. Jedoch ist es nicht nur weniger wirksam zur Erleichte rung des Schmerzes sondern bereitet auch Schwierigkeiten bei der Anwendung, da es mißliche Zahn arbeiten bedingt. Das weiche Unterfütterungsmaterial vom Polyolefinharztyp ist zwar ausgezeichnet in der Elastizität hat, jedoch Schwierig keiten in der Anwendung, da es sehr mißliche Zahnarbeiten bedingt, da die Polymerisation durch Erhitzen unter Verwendung von zwei Klebematerialien durchgeführt wird. Das weiche Unterfütterungsmaterial vom Silikonharztyp kann direkt im Mund verwendet und kann so leicht gehandhabt werden. Ein typisches weiches Unterfütterungsmaterial vom Silikonharztyp, das in der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 7-41411 gezeigt ist, ist charakterisiert durch das Ein bringen eines Polyorganosilylsesquioxanfüllers und ist ausgezeichnet in der Beständigkeit gegen Verfärbung und der Fähigkeit geschnitten zu werden. Jedoch gibt es Probleme mit diesen weichen Unterfütterungsmaterialien vom Silikonharztyp, da sie, wenn sie im Mund über längere Zeit angewandt werden, spröde werden unter Abfall der Viskoelastizität und somit ihre Wirkung zur Behebung von Schmerz verlieren. Weiterhin haben sie nur geringe Haftfestigkeit bezüglich einer Prothese und lösen sich somit oft von der Prothese. Außerdem sind sie schlecht in der Fähigkeit, geschnitten und poliert zu werden und erhalten oft keine Passung für Prothesen auf Grund der Schwierigkeit in der Korrektur der Morphologie (der Form) durch Nachhärten.Currently available such soft relining materials are based on acrylic resins, fluorocarbon resins, polyolefin resins and silicone resins. Although show the soft relinings of acrylic resin type good adhesion to the prosthesis, but they can not be used for a long period of time because of their Elasticity disappears rapidly within a few weeks due to the Bleeding of plasticizers and the like. The soft relining Fluorocarbon resin type material is limited in terms of water adsorption tion and bleeding. However, not only is it less effective for the blessings the pain but also causes difficulties in the application, because it causes awkward tooth work. The soft relining material from Although polyolefin resin type is excellent in elasticity, it is difficult in the application, because it causes very bad dental work, because the Polymerization by heating using two adhesive materials is carried out. The silicone resin type soft relining material can Used directly in the mouth and can be handled easily. A typical one silicone resin type soft relining material used in Japanese Publication No. 7-41411 is characterized by Ein bring a Polyorganosilylsesquioxanfüllers and is excellent in the Resistance to discoloration and the ability to be cut. However, there are problems with these soft relining materials from Silicone resin type, as they are used in the mouth for a long time, Brittle become under drop of viscoelasticity and thus their effect to Eliminate pain repair. Furthermore, they have only low adhesion with respect to a prosthesis and thus often detach from the prosthesis. also they are bad in the ability to be cut and polished and get often no fit for prostheses due to the difficulty in correcting the Morphology (of the mold) by post-curing.
Somit neigen derzeit erhältliche weiche Unterfütterungsmaterialien dazu, spröde zu werden, unter Abfall der Viskoelastizität während sie über längere Zeiträume verwendet werden und verlieren somit ihre anfängliche Wirkung zur Linderung von Schmerz. Aus diesem Grund sind sie noch weniger als zufriedenstellend für diejenigen, die an Schmerz leiden der durch solche Veränderungen, wie oben erwähnt, bewirkt wird. Viele der derzeitigen weichen Unterfütterungsmaterialien erfordern lange Zeit zur Herstellung, da sie mißliche dentale Arbeitsgänge erfor dern, wie die Polymerisierung durch Hitzebearbeitung. Weiter sind sie schlecht in der Fähigkeit, geschnitten und poliert zu werden und ihre Passung für Prothe sen fehlt wegen der Schwierigkeit die Form bei der Nachhärtung zu korrigieren. Außerdem können diese Probleme nur durch kosten intensive Materialien gelöst werden. Dies ist jedoch praktisch unannehmbar; es ist ein notwendiges Erforder nis, daß sie mit verhältnismäßig geringen Kosten hergestellt werden können.Thus, currently available soft relining materials tend to be brittle to be subject to drop in viscoelasticity over extended periods of time be used and thus lose their initial effect for relief of pain. For that reason, they are still less than satisfactory for those who suffer from pain due to such changes as above mentioned, is effected. Many of the current soft relining materials require a long time to manufacture because they require awkward dental operations such as polymerization by heat treatment. Next, they are bad in the ability to be cut and polished and their fit for Prothe Due to the difficulty of correcting the shape during the postcuring process, it is not necessary to correct it. Moreover, these problems can only be solved by costly materials become. However, this is practically unacceptable; it is a necessary requirement that they can be manufactured at relatively low cost.
Ein Hauptziel der vorliegenden Erfindung ist es, eine Zusammensetzung für weiches Unterfütterungsmaterial für Prothesen bereitzustellen, das praktisch frei ist von den Problemen, welche solche herkömmlichen weichen Unterfütterungs materialien haben.A main object of the present invention is to provide a composition for To provide soft relining material for prostheses, virtually free is from the problems which such conventional soft relining have materials.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird das oben erwähnte Ziel erreicht durch die Bereitstellung der Zusammensetzung eines weichen Unterfütterungsmateri als für Prothesen, welches enthält:According to the present invention, the above-mentioned object is achieved by providing the composition of a soft relining material as for prostheses, which contains:
- (A) 100 Gewichtsteile eines Organopolysilxoans der folgenden Durchschnitts zusammensetzungsformel (1): (R¹)a(R²)bSiO(4-a-b)/2 (1),worin R¹ eine Alkenylgruppe ist, R² eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasserstoffgruppe ist und 0 < a < 3 und 0 < b < 3 sind, vorausgesetzt, daß 0 < a+b < 4 ist und das eine Viskosität von 1.000 bis 20.000 cP bei 25°C hat, (1 cP = 0,001 Paxs)(A) 100 parts by weight of an organopolysiloxane of the following average Composition formula (1): (R 1) a (R 2) b SiO (4-a-b) / 2 (1) wherein R 1 is an alkenyl group, R 2 is a substituted or unsubstituted one monovalent hydrocarbon group and 0 <a <3 and 0 <b <3 are provided that 0 <a + b <4 and that has a viscosity of 1,000 to 20,000 cP at 25 ° C, (1 cP = 0.001 paxs)
- (B) 0,1 bis 30 Gewichtsteile eines Organopolysiloxans der folgenden durch schnittlichen Zusammensetzungsformel (2): (H)c(R³)dSiO(4-c-d)/2 (2),worin R³ eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasser stoffgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist und 0 < c 2 und 0 < d 3 sind, vorausgesetzt, daß 0 < c+d < 4 ist.(B) 0.1 to 30 parts by weight of an organopolysiloxane of the following average compositional formula (2): (H) c (R 3) d SiO (4-c-d) / 2 (2) wherein R 3 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon is a group of 1 to 10 carbon atoms and 0 <c 2 and 0 < d 3, provided that 0 <c + d <4.
- (C) 10 bis 500 ppm, bezogen auf die Gesamtmenge an A+B an einer Platin verbindung, die in Silikon löslich ist,(C) 10 to 500 ppm, based on the total amount of A + B on a platinum compound that is soluble in silicone,
- (D) 5 bis 50 Gewichtsteile einer feinzerteilten Kieselsäure mit einer spezifi schen BET-Oberfläche von 50 bis 500 m²/g, die auf der Oberfläche einer hydrophoben Behandlung unterworfen ist, und(D) 5 to 50 parts by weight of a finely divided silica having a specifi BET surface area of 50 to 500 m² / g on the surface of a is subjected to hydrophobic treatment, and
- (E) 10 bis 200 Gewichtteile eines geschmolzenen Quarzpulvers mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,5 bis 10 µm.(E) 10 to 200 parts by weight of a fused quartz powder with a average particle size of 0.5 to 10 microns.
Die vorliegenden Erfinder haben eingehende Untersuchungen einer Zusammen setzung für weiches Unterfütterungsmaterial für Prothesen durchgeführt, das weniger veränderlich hinsichtlich der Viskoelastizität bei Verwendung im Mund über längere Zeiträume ist, ausgezeichnet ist in der Fähigkeit geschnitten und poliert zu werden und auf mißliche Dentalarbeitsweisen verzichtet, wie die Polymerisation durch Hitzeanwendung und haben nun ein neues weiches Unter fütterungsmaterial für Prothesen gefunden, das hinsichtlich der Haftung an die Prothesen verbessert ist, indem die Organopolysiloxankomponente (A), die Organohydrogenpolysiloxankomponente (B), die ein Vernetzungsmittel ist, das mit einem gewöhnlichen Silikon vom Additionshärtungstyp benutzt wird, die Platinverbindungskomponente (C), die im Silikon löslich ist und die als Katalysa tor wirkt und die feinzerteilte Kieselsäurekomponente (D), die einer hydrophoben Behandlung auf der Oberfläche unterzogen ist, um dadurch die Haftung zwischen einer Prothese und einem weichen Unterfütterungsmaterial zu verbessern und die ausreichende Härte und Viskoelastizität zuläßt und verbessert ist hinsichtlich der Fähigkeit, geschnitten und poliert zu werden, indem sie weiter die geschmolzene Quarzpulverkomponente (E) enthält. The present inventors have made detailed investigations of a combination for soft relining material for prostheses, the less variable in viscoelasticity when used in the mouth for extended periods of time is excellent in the ability and cut to be polished and waived bad Dentalarbeitsweisen, like the Polymerization by heat application and now have a new soft sub denture material for dentures Prostheses is improved by the organopolysiloxane (A), the Organohydrogenpolysiloxane component (B), which is a crosslinking agent which is used with a conventional addition hardening type silicone, the Platinum compound component (C) which is soluble in the silicone and which acts as a cata- and the finely divided silica component (D), which is hydrophobic Treatment on the surface is subjected to thereby the adhesion between To improve a prosthesis and a soft relining material and the sufficient hardness and viscoelasticity and is improved in terms of Ability to be cut and polished by keeping the molten one Quartz powder component (E) contains.
Die Organosiloxankomponente (A), die hier benutzt wird, wird durch die folgende Durchschnittszusammensetzungsformel (1) dargestellt:The organosiloxane component (A) used herein is exemplified by the following Average composition formula (1) shown:
(R¹)a(R²)bSiO(4-a-b)/2 (1).(R¹) a (R²) b SiO (4-a-b) / 2 (1).
Hier ist R¹ eine Alkenylgruppe und R² ist eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasserstoffgruppe, die frei von aliphatischen ungesättigten Bindungen ist. Die folgenden Beziehungen 0 < a < 3, vorzugsweise 0,0001 a < 0,5 und 0 < b < 3, vorzugsweise 0,8 b < 2,3 werden unter der Bedin gung erfüllt, daß 0 < a+b < 4, vorzugsweise 0,8 < a+b < 2,4 und noch bevorzugter 0,001 a < 0,1,1,85 b 2,2, 1,85 < a+b < 2,3 sind.Here, R¹ is an alkenyl group and R² is a substituted or unsubstituted one monovalent hydrocarbon group that is free of aliphatic unsaturated Ties is. The following relationships 0 <a <3, preferably 0.0001 a <0.5 and 0 <b <3, preferably 0.8 b <2.3 are under the Bedin satisfies that 0 <a + b <4, preferably 0.8 <a + b <2.4 and still more preferably 0.001 a <0.1, 1.85 b, 2.2, 1.85 <a + b <2.3.
Die durch R¹ in Formel (1) dargestellte Alkenylgruppe umfaßt beispielsweise aliphatische ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 10, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Vinyl, Allyl, Propenyl, Isopropenyl, Butenyl, Isobutenyl, Hexenyl und Cyclohexenylgruppen unter welchen die Vinylgruppe am meisten bevorzugt ist. Die durch R² dargestellte Kohlenwasserstoffgruppe umfaßt diejenigen mit 1 bis 1 2, insbesondere 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und kann exemplifiziert werden durch Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Hexyl, Cyclohexyl, Octyl und Decylgruppen, Arylgruppen, wie Phenyl und Tolylgruppen und Aralkylgruppen, wie Benzyl und Phenylethylgruppen. Die Wasserstoffatome von diesen organischen Gruppen können ganz oder teilweise ersetzt sein durch Halogenatome oder Cyanogruppen, wie dies exemplifiziert wird durch Chlormethyl, Trifluorpropyl und Cyanoethylgruppen. Besonders bevorzugt wird die Methyl-, Phenyl- und Trifluorpropylgruppe. In Formel (1) können die Substituenten, die an das Siliciumatom gebunden sein, identisch sein oder sich voneinander unterscheiden, müssen jedoch wenigstens zwei aliphati sche ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen pro Molekül haben, insbesondere an dem Siliciumatom an beiden Enden der Molekülkette. Die hier verwendeten Organopolysiloxane sind im allgemeinen eine lineare Form von Diorganopolysilo xan. Es kann jedoch eine teilweise verzweigte oder Ringstruktur enthalten, oder als Alternative kann es die Form eines dreidimensionalen Netzwerks von harz ähnlichem Material haben das Triorganosiloxy- und SiO4/2 enthält. Unten sind Beispiele der durch Formel (1) angegebenen Diorganopolysiloxane dargestellt, die gemäß bekannten Synthesemethoden synthetisiert werden können.The alkenyl group represented by R 1 in formula (1) includes, for example, aliphatic unsaturated hydrocarbon groups having 2 to 10, especially 2 to 4 carbon atoms such as vinyl, allyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, isobutenyl, hexenyl and cyclohexenyl groups, among which the vinyl group is most preferred , The hydrocarbon group represented by R² includes those having 1 to 12, more preferably 1 to 8, carbon atoms and may be exemplified by alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl, cyclohexyl, octyl and decyl groups, aryl groups such as phenyl and tolyl groups and aralkyl groups such as benzyl and phenylethyl groups. The hydrogen atoms of these organic groups may be wholly or partially replaced by halogen atoms or cyano groups, as exemplified by chloromethyl, trifluoropropyl and cyanoethyl groups. Especially preferred is the methyl, phenyl and trifluoropropyl group. In formula (1), the substituents which are bonded to the silicon atom may be identical or different from each other but must have at least two aliphatic unsaturated hydrocarbon groups per molecule, especially at the silicon atom at both ends of the molecular chain. The organopolysiloxanes used herein are generally a linear form of diorganopolysiloxane. However, it may contain a partially branched or ring structure, or alternatively it may take the form of a three-dimensional network of resin-like material containing triorganosiloxy and SiO 4/2 . Below are examples of the diorganopolysiloxanes represented by formula (1) which can be synthesized according to known synthetic methods.
worin kleine Buchstaben l und m jeweils eine positive ganze Zahl sind und l + m den folgenden Viskositätsbereich erfüllt.where small letters l and m are each a positive integer and l + m the following viscosity range met.
Das Organopolysiloxan hat eine Viskosität von 1.000 bis 20.000 cP gemessen bei 25°C. Eine Zusammensetzung, welche ein Organopolysiloxan mit einer Viskosität von weniger als 1.000 cP enthält, liefert ein gehärtetes weiches Unterfütterungsmaterial, das spröde ist und leicht brechen kann. Demgemäß wird das weiche Unterfütterungsmaterial nicht nur brechen oder auf andere Weise Unbequemlichkeiten auf der Prothese bewirken, während es im Mund ist oder wenn es aus dem Mund genommen wird, sondern kann auch auf der Grenzfläche mit der Prothese aufreißen mit dem Ergebnis, daß sich das weiche Unterfütterungsmaterial von der Prothese abtrennt. Eine Zusammensetzung, welche ein Organopolysiloxan mit einer Viskosität von mehr als 20.000 cP enthält wird nicht bevorzugt, weil sie nicht nur schlecht ist in der Fähigkeit geschnitten und poliert zu werden, so daß die Form (Morphologie) der Prothese nicht korrigiert werden kann, sondern sie hat auch erhöhte Viskosität und ist somit schwierig zu mischen. Vorzugsweise ist das Organopolysiloxan die lineare Form, die durch Vinyldiorganosilylgruppen an beiden Enden der Molekularkette gehindert ist. Jedoch können zwei oder mehr solcher endständigen Vinylgruppen vorhanden sein, oder alternativ können Vinylgruppen an das Silikonatom irgend wo in der Molekülkette gebunden seine beispielweise an das Silikonatom der Diorganosiloxan- oder Monoorganosiloxaneinheit.The organopolysiloxane has a viscosity of 1,000 to 20,000 cP at 25 ° C. A composition comprising an organopolysiloxane having a Viscosity of less than 1,000 cP provides a hardened soft Relining material that is brittle and can break easily. Accordingly, The soft relining material will not only break or break down on others Cause discomfort on the prosthesis while it is in the mouth or if it is taken out of the mouth, but also on the Rupture interface with the prosthesis with the result that the soft Releasing lining material from the prosthesis. A composition, which is an organopolysiloxane having a viscosity of more than 20,000 cP is not preferred because it is not only bad in ability cut and polished so that the shape (morphology) of the prosthesis can not be corrected, but it also has increased viscosity and is thus difficult to mix. Preferably, the organopolysiloxane is the linear one Form by vinyldiorganosilyl groups at both ends of the molecular chain is hindered. However, two or more of such terminal vinyl groups or alternatively, vinyl groups can be attached to the silicone atom where in the molecular chain its bound for example to the silicon atom of the Diorganosiloxane or monoorganosiloxane unit.
Die Organohydrogenpolysiloxankomponente (B) ist ein Vernetzungsmittel für die Organopolysiloxankomponente (A) und wird vorzugsweise durch die folgende durchschnittliche Zusammensetzungsformel (2) dargestellt:The organohydrogenpolysiloxane component (B) is a crosslinking agent for the Organopolysiloxane component (A) and is preferably by the following average compositional formula (2) shown:
(H)c(R³)dSiO(4-c-d)/2 (2).(H) c (R) dSiO (4-c-d) / 2 (2).
Hier ist R³ eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasserstoff gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Die Verhältnisse 0 < c 2, vorzugs weise 0,005 c 1 und 0 < d 3, vorzugsweise 0,8 d 2,5 werden unter der Bedingung erfüllt, daß 0 < c+d < 4, vorzugsweise 0,8 < c+d 3 und noch bevorzugter 0,01 c 1, 0,8 d 2,5, 1 c+d 2,4 sind.Here R3 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group of 1 to 10 carbon atoms. The ratios 0 <c 2, preferential way 0.005 c 1 and 0 <d 3, preferably 0.8 d 2.5 under the condition that 0 <c + d <4, preferably 0.8 <c + d 3 and more preferably 0.01 c 1, 0.8 d 2.5, 1 c + d are 2.4.
In Formel (2) kann R³ gleich sein wie für R¹ und R² erwähnt. Bevorzugt werden jedoch Kohlenwasserstoffgruppen, die frei sind von aliphatischen ungesättigten Bindungen, wie R² und die 1 bis 8, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatome haben, beispielsweise Alkylgruppen, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl- und Cyclohexylgruppen, Arylgruppen, wie Phenyl- und Tolylgruppen und Aralkyl gruppen, wie Benzyl- und Phenylethylgruppen. Die Wasserstoffatome dieser organischen Gruppen können ganz oder teilweise durch Halogenatome oder die Cyanogruppe ersetzt sein, wie dies exemplifiziert wird durch Chlormethyl, Trifluorpropyl und Cycanoethylgruppen. Eine oder mehrere solcher organischer Gruppen können verwendet werden. Das Organohydrogenpolysiloxan enthält wenigstens zwei, vorzugsweise wenigstens drei oder mehr Wasserstoffatome, die an das Siliciumatom gebunden sind oder SiH-Gruppen, die an den Enden der Molekularkette vorliegen können und/oder irgendwo in der Molekularkette. Es sei hier darauf hingewiesen, daß die Struktur des Organohydrogenpolysiloxans im allgemeinen in linearer Form ist, die eine teilweise verzweigte oder Ringstruktur enthalten kann, oder als Alternative kann sie die Form eines dreidimensionalen Netzwerkes von harzartigem Material haben, das Hydrodiorganosiloxaneinheiten und/oder Hydrotriorganosiloxaneinheiten enthält und SiO4/2-Einheiten. Gewöhn lich hat das hier verwendete Organohydrogenpolysiloxan eine Viskosität von 0,1 bis 1.000 cP, vorzugsweise etwa 0,5 bis 500 cP, gemessen bei 25°C. Nachfol gend sind Beispiele des durch Formel (2) dargestellten Organohydrogenpolysilo xans angegeben, die nach bekannten Synthesemethoden synthetisiert werden können.In formula (2), R³ may be the same as mentioned for R¹ and R². However, preferred are hydrocarbon groups which are free of aliphatic unsaturated bonds such as R 2 and have 1 to 8, in particular 1 to 4 carbon atoms, for example alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl and cyclohexyl, aryl groups such as phenyl and tolyl groups and aralkyl groups such as benzyl and phenylethyl groups. The hydrogen atoms of these organic groups may be wholly or partly replaced by halogen atoms or the cyano group, as exemplified by chloromethyl, trifluoropropyl and cycanoethyl groups. One or more of such organic groups may be used. The organohydrogenpolysiloxane contains at least two, preferably at least three or more hydrogen atoms attached to the silicon atom or SiH groups which may be present at the ends of the molecular chain and / or anywhere in the molecular chain. It should be noted here that the structure of the organohydrogenpolysiloxane is generally in linear form, which may contain a partially branched or ring structure, or alternatively it may be in the form of a three-dimensional network of resinous material containing hydrodiorganosiloxane units and / or hydrotiorganosiloxane units SiO 4/2 units. Usually, the organohydrogenpolysiloxane used herein has a viscosity of 0.1 to 1,000 cp, preferably about 0.5 to 500 cp, measured at 25 ° C. Below examples of the represented by formula (2) Organohydrogenpolysilo xans are given, which can be synthesized by known synthetic methods.
Hier sind kleine Buchstaben m, n, p und q ganze Zahlen und m 0, n 0, p 2 und q 1 und m+n, n+p und n+q erfüllen den oben erwähnten Viskositäts bereich von 0,1 bis 1.000 cP, vorzugsweise etwa 0,5 bis 500 cP.Here, small letters m, n, p and q are integers and m 0, n 0, p 2 and q 1 and m + n, n + p and n + q satisfy the above-mentioned viscosity range from 0.1 to 1,000 cps, preferably from about 0.5 to 500 cps.
Diese Organohydrogenpolysiloxankomponente (B), wenn sie in einer Menge von weniger als 0,1 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A) verwendet wird, liefert ein gehärtetes weiches Unterfütterungsmaterial von geringer Härte und macht auch die Härtungsgeschwindigkeit der Zusammen setzung langsam. Die Komponente (B), wenn sie in einer Menge von mehr als 30 Gew.-% verwendet wird, liefert ein sehr sprödes gehärtetes weiches Unter fütterungsmaterial.This organohydrogenpolysiloxane component (B), when used in an amount of less than 0.1 part by weight based on 100 parts by weight of the component (A) provides a hardened soft relining material of low hardness and also makes the curing speed of the together slowly. The component (B), if in an amount of more than 30 % By weight provides a very brittle hardened soft bottom feeding material.
Alternativ kann die Organohydrogenpolysiloxankomponente (B) in die Zusam mensetzung so eingebracht werden, daß die Menge an SiH-Gruppen oder Was serstoffatomen, die an das Siliciumatom in der Komponente (B) gebunden sind bezüglich der aliphatischen ungesättigten Gruppen, die an das Siliciumatom in der Komponente (A) gebunden sind, im Bereich von 0,5 bis 5, insbesondere etwa 0,8 bis 3 im molaren Verhältnis liegt.Alternatively, the organohydrogenpolysiloxane component (B) can be incorporated in the co be introduced so that the amount of SiH groups or What hydrogen atoms bonded to the silicon atom in the component (B) with respect to the aliphatic unsaturated groups attached to the silicon atom in the component (A) are bonded, in the range of 0.5 to 5, in particular about 0.8 to 3 in the molar ratio.
Für die Komponente (C), das ist die Platinverbindung, die in Silikon löslich ist, werden bekannte Additionsreaktionskatalysatoren benutzt. Zum Beispiel können Platinsäurechlorid, Alkohol-modifiziertes Platinsäurechlorid und Platinsäurechlo rid-Olefinkomplexe verwendet werden. Besonders bevorzugt wird jedoch ein Vinylsiloxankomplex von Platinsäurechlorid. Die Menge der hier verwendeten Komponente (C) liegt im Bereich von 10 bis 500 ppm, bezogen auf die Gesamt menge von (A) und (B). Eine Zusammensetzung, welche die Komponente (C) in einer Menge von weniger als 10 ppm enthält, hat eine Härtungsgeschwindigkeit, die zu langsam für die Diagnose und Behandlungszwecke ist, die dann eine längere Zeit erfordern und ist somit praktisch unannehmbar. Eine Zusammen setzung, die die Komponente (C) in einer Menge von mehr als 500 ppm enthält, liefert ein weiches Unterfütterungsmaterial, das für Prothesen nicht paßt, weil seine Härtungsgeschwindigkeit zu hoch ist für eine ausreichende Formbildung nach Einsetzen in den Mund. Vorzugsweise wird die in Silikon lösliche Platinver bindung, wie Platinsäurechlorid, für die Anwendung in Lösungsmitteln gelöst, beispielsweise alkoholischen, Keton-, Ether- oder Kohlenwasserstofflösungs mitteln oder Silikonöl.For component (C), this is the platinum compound, which is soluble in silicone, known addition reaction catalysts are used. For example, you can Platinic acid chloride, alcohol-modified platinic acid chloride and platinum chloride Ride-olefin complexes are used. However, a particularly preferred Vinylsiloxane complex of platinic acid chloride. The amount of used here Component (C) is in the range of 10 to 500 ppm, based on the total amount of (A) and (B). A composition comprising component (C) in contains less than 10 ppm, has a cure rate, which is too slow for the diagnosis and treatment purposes, which is then one require a longer time and is thus practically unacceptable. A collaboration composition containing component (C) in an amount greater than 500 ppm, provides a soft relining material that does not fit prostheses because its rate of cure is too high for sufficient shape formation after insertion in the mouth. Preferably, the silicone-soluble platinum ver binding, such as platinic chloride, for use in solvents, for example, alcoholic, ketone, ether or hydrocarbon solution or silicone oil.
Die feinzerteilte Kieselsäurekomponente (D) hat eine spezifische BET-Oberfläche von 50 bis 500 m²/g und ist einer hydrophoben Behandlung an der Oberfläche unterworfen. Im wesentlichen können diese hydrophoben Kieselsäuren bekannte hydrophobe Kieselsäuren sein, bei denen alle oder die meisten der an der Ober fläche vorhandenen aktiven Silanolgruppen behindert oder blockiert sind, durch hydrophobe Gruppen von (CH₃)₃SiO1/2-Einheiten, (CH₃)₂SiO2/2-Einheiten, CH₃SiO3/2-Einheiten und dergleichen, was erhalten wird durch Wärmebehand lung von hydrophiler Kieselsäure, beispielsweise in einer Flamme hergestellte Kieselsäure unter Verwendung eines Oberflächenbehandlungsmittels (mit oder ohne Wasser), beispielsweise Methyltrichlorsilan, Dimethyldichlorsilan oder Trimethyltrichlorsilan oder Äquivalente davon, beispielsweise Alkoxysilan, Octa methylcyclotetrasiloxan, Hexamethyldisiloxan oder Hexamethyldisilazan, die allein oder in Mischung verwendet werden können. Die feinzerteilte hydrophobe Kieselsäure ist wirksam, um die Haftung zwischen einer Prothese und der Zu sammensetzung des weichen Unterfütterungsmaterials zu verbessern und die Reißfestigkeit der Zusammensetzung des weichen Unterfütterungsmaterials zu verbessern, so daß jede Trennung des weichen Unterfütterungsmaterials von der Prothese im Mund über längere Zeitspannen vermieden werden kann. Die feinzer teilte hydrophobe Kieselsäure sollte eine spezifische BET-Oberfläche von 50 bis 500 m²/g haben. Bei einer spezifischen BET-Oberfläche von weniger als 50 m²/g wird keine merkliche Verbesserung in der Haftung erreicht. Außerdem kann sich das erhaltene weiche Unterfütterungsmaterial leicht von einer Prothese trennen auf Grund der unzureichenden Reißfestigkeit. Bei mehr als 500 m²/g fällt die Fähigkeit des erhaltenen weichen Unterfütterungsmaterials ab, geschnitten und poliert zu werden. Die Menge der feinzerteilten hydrophoben Kieselsäure, die hier verwendet wird, sollte im Bereich von 5 bis 50 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A) liegen. Bei weniger als 5 Gewichtsteilen wird die Haftung zwischen dem erhaltenen weichen Unterfütterungsmaterial und einer Prothese sowie die Reißfestigkeit abfallen, während bei mehr als 50 Gewichts teilen nicht nur die Viskosität des weichen Unterfütterungsmaterials zu hoch für das Mischen wird sondern die Fähigkeit des erhaltenen weichen Unterfütte rungsmaterials, geschnitten und poliert zu werden, wird ebenfalls schlecht.The finely divided silica component (D) has a BET specific surface area of 50 to 500 m 2 / g and is subjected to hydrophobic surface treatment. In essence, these hydrophobic silicas may be known hydrophobic silicas in which all or most of the surface active silanol groups present are blocked or blocked by hydrophobic groups of (CH₃) ₃SiO 1/2 units, (CH₃) ₂SiO 2 / 2 units, CH₃SiO3 / 2 units and the like, which is obtained by heat treatment of hydrophilic silica, for example, silica-made silica using a surface treatment agent (with or without water), for example, methyltrichlorosilane, dimethyldichlorosilane or trimethyltrichlorosilane, or equivalents thereof, for example Alkoxysilane, octamethylcyclotetrasiloxane, hexamethyldisiloxane or hexamethyldisilazane, which may be used alone or in admixture. The finely divided hydrophobic silica is effective to improve the adhesion between a prosthesis and the composition of the soft relining material and to improve the tear strength of the composition of the soft relining material so as to avoid any separation of the soft relining material from the denture in the mouth for extended periods of time can. The finely divided hydrophobic silica should have a BET specific surface area of 50 to 500 m² / g. At a BET specific surface area of less than 50 m 2 / g, no appreciable improvement in adhesion is achieved. In addition, the obtained soft relining material can be easily separated from a prosthesis because of insufficient tear strength. At more than 500 m 2 / g, the ability of the obtained soft relining material to precipitate and polish drops. The amount of the finely divided hydrophobic silica used herein should be in the range of 5 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (A). At less than 5 parts by weight, the adhesion between the obtained soft relining material and a prosthesis and the tear strength will decrease, whereas if more than 50 parts by weight, not only will the viscosity of the soft relining material be too high for blending, but the ability of the obtained soft relining material to be reduced. getting cut and polished will also be bad.
Die geschmolzene Quarzpulverkomponente (E) kann, wenn ihre durchschnittliche Teilchengröße im Bereich von 0,5 bis 10 µm liegt, einen ausreichenden Grad an Härte des gehärteten weichen Unterfütterungsmaterials verleihen ohne Nachteil für seine Fähigkeit, geschnitten und poliert zu werden und ein richtiges Ausmaß an Viskoelastizität für das gehärtete weiche Unterfütterungsmaterial verleihen, bei dem der Schmerz gut gelindert wird. Bei einer durchschnittlichen Teilchen größe von weniger als 0,5 µm wird die Fähigkeit des gehärteten weichen Unter fütterungsmaterials, geschnitten und poliert zu werden, schlechter. Bei mehr als 10 µm andererseits, hat das Gemisch eine rauhe Oberfläche und stört so einen Patienten während der Formbildung im Mund. Außerdem fehlt der Oberfläche des gehärteten weichen Unterfütterungsmaterials die Glätte und daher ein ästhetisches Merkmal. Verglichen mit gewöhnlichem Quarzpulver ist dieses geschmolzene Quarzpulver kleiner im Gehalt an Verunreinigungen, so daß es ein weiches Unterfütterungsmaterial von guter Transparenz bilden kann, und hat ein geringeres tatsächliches spezifisches Gewicht, so daß es im Mund in verhältnis mäßig hoher Dichte eingefüllt werden kann. Die Menge des geschmolzenen Quarzpulvers, die hier verwendet wird, sollte im Bereich von 10 bis 200 Ge wichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente (A) liegen. Wenn dieses geschmolzene Quarzpulver mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,5 bis 10 µm in einer Menge von weniger als 10 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteilen der Komponente (A) verwendet wird, kann das gehärtete weiche Unterfütterungsmaterial keine ausreichende Härte haben. Bei mehr als 200 Gewichtsteilen wird die Härte des gehärteten weichen Unterfütterungsmaterials zu hoch, um dem Patienten den Schmerz zu nehmen. Außerdem erhält das weiche Unterfütterungsmaterial eine zu hohe Viskosität, so daß man Schwierig keiten beim Mischen hat auf Grund seines großen Widerstands gegen das Mischen.The molten quartz powder component (E) may, if its average Particle size in the range of 0.5 to 10 microns, a sufficient degree Hardness of the cured soft relining material confer without disadvantage for his ability to be cut and polished, and to a proper extent give viscoelasticity to the cured soft relining material, in which the pain is well relieved. At an average particle size of less than 0.5 μm will increase the ability of the cured soft sub feeding material, cut and polished, worse. More than On the other hand, the mixture has a rough surface and so disturbs a Patients during shaping in the mouth. In addition, the surface is missing of the cured soft relining material, the smoothness and therefore aesthetic feature. Compared to ordinary quartz powder this is molten quartz powder smaller in the content of impurities, so that there is a soft relining material of good transparency, and has one lower actual specific gravity, so that it is in the mouth in proportion can be filled moderately high density. The amount of molten Quartz powder used here should be in the range of 10 to 200 Ge parts by weight, based on 100 parts by weight of component (A). If this fused quartz powder having an average particle size of 0.5 to 10 μm in an amount of less than 10 parts by weight per 100 Parts by weight of component (A) is used, the cured soft Relining material does not have sufficient hardness. At more than 200 Parts by weight becomes the hardness of the cured soft relining material too high to take the patient's pain. In addition, that receives soft relining material too high a viscosity, so that difficult Mixing has due to its great resistance to the Mix.
Verschiedene anorganische oder organische Färbematerialien, wie Rotoxid und Titangelb können in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ohne Nachteil für die inhärenten Eigenschaften verwendet werden.Various inorganic or organic coloring materials, such as Rotoxid and Titanium yellows can be used in the composition of the present invention without Disadvantage for the inherent properties are used.
Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung ohne sie zu beschränken.The following examples serve to illustrate the invention without going to them restrict.
Grund- und Katalysatorpasten der folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt.Base and catalyst pastes of the following compositions were used manufactured.
Dann wurden äquivalente Mengen der Grund- und Katalysatorpasten miteinander 30 Sekunden unter Verwendung einer Spachtel vermischt, und das Gemisch wurde wie in folgenden unter (a) bis (e) erläutert geprüft. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.Then, equivalent amounts of the base and catalyst pastes became one with each other Blended for 30 seconds using a spatula, and the mixture was tested as explained in (a) to (e) below. The results are in Table 1 given.
Das Gemisch wurde in eine Form von 24 mm Innendurchmesser und 8 mm Höhe gegossen, und die Form wurde dann in Wasser von 37°C mit Acrylplatten oben und unten eingetaucht. Nach 30 Minuten wurde das Gemisch aus der Form genommen, indem man es auch dem Wasser zog um die Härte zu bestimmen, indem eine Härteprüfmaschine Typ A vom Federtyp benutzt wurde, die in JIS K6301 beschrieben ist.The mixture was shaped into a 24 mm inner diameter and 8 mm height poured, and the mold was then placed in water at 37 ° C with acrylic sheets above and dipped down. After 30 minutes, the mixture became from the mold taken by also pulling it to the water to determine the hardness using a type A hardness tester of the spring type described in JIS K6301 is described.
Eine der wie oben beschrieben hergestellte Probe wurde einen Monat lang in Wasser von 37°C getaucht. Dann wurde die Probe, wie oben erwähnt, geprüft.One of the samples prepared as described above was immersed for one month in Water immersed at 37 ° C. Then the sample was tested as mentioned above.
Das Gemisch wurde in eine Form vom B-Typ gegossen, die dann in Wasser von 37°C gemäß JIS K6301 getaucht wurde. Nach 30 Minuten wurde das aus der Form durch Herausziehen aus dem Wasser entfernte Gemisch auf die Reißfestig keit geprüft.The mixture was poured into a B-type mold, which was then poured into water 37 ° C according to JIS K6301 was dipped. After 30 minutes that was from the Form by pulling out of the water removed mixture on the Reißfestig tested.
Eine wie oben in Verbindung mit der Härteprüfung hergestellte Probe wurde mit einer Silikonspitze geschnitten und poliert. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben, wo die Symbole ○, Δ und X Proben darstellen, die äquivalent, etwas schlechter oder merklich schlechter wie eine Vergleichsharzplatte sind.A sample prepared as described above in connection with the hardness test was used with a silicone tip cut and polished. The results are in Table 1 where the symbols ○, Δ and X represent samples that are equivalent, a little worse or noticeably worse than a comparative resin plate.
Eine Prothese hat eine komplizierte Form und beispielsweise feine Unebenheiten. Eine klinisch annehmbare Prothese wurde hergestellt und dann gegen ein Modell gepreßt, bei dem die Mischung darauf aufgebaut war. Das Modell wurde dann in Wasser von 37°C eingetaucht. Nach 30 Minuten wurde die Prothese vom Modell entfernt und wurde einem thermischen Zyklustest unterworfen, der ein einminütiges Eintauchen in Wasser von 4°C und ein einminütiges Eintauchen in Wasser von 60°C umfaßte, um zu bestimmen, ob sich das weiche Unterfütte rungsmaterial von der Prothese trennte oder nicht. Die Anzahl der Cyclen war 3.000.A prosthesis has a complicated shape and, for example, fine bumps. A clinically acceptable prosthesis was made and then modeled pressed, in which the mixture was built on it. The model was then immersed in water at 37 ° C. After 30 minutes the prosthesis was removed from the Model was removed and subjected to a thermal cycle test, the one immersion in water at 4 ° C for 1 minute and immersion in water for 1 minute Water of 60 ° C was included to determine if the soft lining felt material separated from the prosthesis or not. The number of cycles was 3000.
Grund- und Katalysatorpasten der folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt.Base and catalyst pastes of the following compositions were used manufactured.
Dann wurden äquivalente Mengen der Grund- und Katalysatorpasten miteinander 30 Sekunden unter Verwendung einer Spachtel vermischt und die gleichen Prüfungen wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.Then, equivalent amounts of the base and catalyst pastes became one with each other Mixed for 30 seconds using a spatula and the same Tests as in Example 1 performed. The results are in Table 1 specified.
Grund- und Katalysatorpasten der folgenden Zusammensetzungen wurden
hergestellt.
Base and catalyst pastes of the following compositions were prepared.
Dann wurden äquivalente Mengen der Grund- und Katalysatorpasten miteinander 30 Sekunden unter Verwendung einer Spachtel vermischt und die gleichen Prüfungen wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.Then, equivalent amounts of the base and catalyst pastes became one with each other Mixed for 30 seconds using a spatula and the same Tests as in Example 1 performed. The results are in Table 1 specified.
Grund- und Katalysatorpasten der folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt.Base and catalyst pastes of the following compositions were used manufactured.
Dann wurden äquivalente Mengen der Grund- und Katalysatorpasten miteinander 30 Sekunden unter Verwendung einer Spachtel vermischt und die gleichen Prüfungen wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 ange geben.Then, equivalent amounts of the base and catalyst pastes became one with each other Mixed for 30 seconds using a spatula and the same Tests as in Example 1 performed. The results are shown in Table 1 give.
Das weiche Unterfütterungsmaterial gemäß Vergleichsbeispiel 1 ist frei von feinzerteilter Kieselsäure, die einer hydrophoben Behandlung an der Oberfläche unterzogen war und hat eine durchschnittliche Teilchengröße des darin enthalte nen geschmolzenen Quarzpulvers, die größer ist als die der vorliegenden Erfin dung und enthält Dimethylpolysiloxan, das endblockiert ist durch Dimethylvinylsi loxygruppen an beiden Enden der Molekularkette, das hohe Viskosität hat. Im Vergleichsbeispiel ist das gehärtete weiche Unterfütterungsmaterial schlecht in der Haftung an die Prothese und hat geringe Reißfestigkeit, und ein peripherer Rand des gehärteten weichen Unterfütterungsmaterials trennte sich von der Prothese, wie aus der Tabelle 1 zu ersehen ist. Die gehärteten weichen Unter fütterungsmaterialien gemäß Beispiel 1 bis 3 haben eine ausreichend hohe Reißfestigkeit und trennen sich überhaupt nicht von der Prothese. Ein weiches Unterfütterungsmaterial gemäß dem Vergleichsbeispiel hat hohe Härte, und die Härte erhöht sich durch Eintauchen in Wasser von 37°C. Außerdem dürfte das weiche Unterfütterungsmaterial des Vergleichsbeispiels keine Wirkung auf die Linderung von Schmerz haben und ist schlecht in der Fähigkeit, geschnitten und poliert zu werden. Das weiche Unterfütterungsmaterial gemäß Beispiel 1 bis 3 erleidet eine geringe Zunahme der Härte, selbst nach Eintauchen in Wasser von 37°C, was anzeigt, daß die Wirkung zur Linderung von Schmerz beibehalten bleibt, und es ist zufriedenstellend hinsichtlich der Fähigkeit geschnitten und poliert zu werden.The soft relining material according to Comparative Example 1 is free from finely divided silica which undergoes a hydrophobic treatment on the surface was subjected to and has an average particle size of it molten quartz powder which is greater than that of the present invention and contains dimethylpolysiloxane endblocked by dimethylvinylsi loxy groups at both ends of the molecular chain which has high viscosity. in the Comparative example, the cured soft relining material is poor in the adhesion to the prosthesis and has low tear resistance, and a peripheral Edge of the hardened soft relining material separated from the Prosthesis, as can be seen from Table 1. The hardened soft sub Feeding materials according to Example 1 to 3 have a sufficiently high Tear resistance and do not separate at all from the prosthesis. A soft one Relining material according to the comparative example has high hardness, and the Hardness increases by immersion in water of 37 ° C. In addition, that might be soft relining material of the comparative example has no effect on the Have relief from pain and is poor in the ability to cut and to be polished. The soft relining material according to Example 1 to 3 suffers a small increase in hardness even after immersion in water 37 ° C, indicating that the effect of relieving pain retained remains, and it is satisfactory in terms of ability and cut to be polished.
Das weiche Unterfütterungsmaterial gemäß der vorliegenden Erfindung liefert ein gehärtetes weiches Unterfütterungsmaterial, das über verlängerte Zeiträume praktisch keiner Härteveränderung unterliegt, was gewährleistet, daß die Wir kung zur Linderung von Schmerz beibehalten bleibt, und es ist hochwertig hin sichtlich der Haftung an die Prothese und der Reißfestigkeit, so daß es sich nicht von der Prothese trennen kann. Überdies ist das gehärtete weiche Unterfütte rungsmaterial zufriedenstellend hinsichtlich der Fähigkeit, geschnitten und poliert zu werden, und es kann morphologisch korrigiert werden, so daß es gut für eine Prothese paßt. Somit ist die vorliegende Erfindung die erste, um eine neue Zusammensetzung für ein weiches Unterfütterungsmaterial für Prothesen zu entwickeln, das viele Vorteile hat, die bisher nicht bei herkömmlichen weichen Unterfütterungsmaterialien erreicht werden konnten.The soft relining material according to the present invention provides Hardened soft relining material for prolonged periods virtually no change in hardness is subject, which ensures that the We kung to relieve pain, and it is high quality visibly the adhesion to the prosthesis and the tear strength, so that it is not can separate from the prosthesis. Moreover, this is the hardened soft lining satisfactory in terms of ability to cut and polish to be, and it can be corrected morphologically, so it's good for a Prosthesis fits. Thus, the present invention is the first to introduce a new one Composition for a soft relining material for prostheses too develop, which has many advantages, not previously conventional soft Relining materials could be achieved.
Claims (1)
- (A) 100 Gewichtsteile eines Organopolysilxoans, dargestellt durch die
folgende Durchschnittszusammensetzungsformel (1):
(R¹)a(R²)bSiO(4-a-b)/2 (1), worin R¹ eine Alkenylgruppe ist, R² eine substituierte oder unsub stituierte einwertige Kohlenwasserstoffgruppe ist, (a) eine Zahl ist, die gegeben ist durch 0 < a < 3 und (b) eine Zahl ist, die gegeben ist durch 0 < b < 3, vorausgesetzt, daß 0 < a + b < 4 ist und das eine Viskosität von 1.000 bis 20.000 CP bei 25°C hat, (1 cP = 0,001 Paxs) - (B) 0,1 bis 30 Gewichtsteile eines Organopolysiloxans, das dargestellt
ist durch die folgende Durchschnittszusammensetzungsformel (2):
(H)c(R³)dSiO(4-c-d)/2 (2), worin R³ eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlen wasserstoffgruppe ist, die 1 bis 1 0 Kohlenstoffatome hat, (c) eine Zahl ist, gegeben durch 0 < c 2 und (d) eine Zahl ist, gegeben durch 0 < d 3, vorausgesetzt, daß 0 < c+d < 4 ist, - (C) 10 bis 500 ppm, bezogen auf die Gesamtmenge an A+B an einer Platinverbindung, die in Silikon löslich ist,
- (D) 5 bis 50 Gewichtsteile einer feinzerteilten Kieselsäure, die eine spezifische BET-Oberfläche von 50 bis 500 m²/g hat und einer hydrophobierenden Behandlung an der Oberfläche unterzogen ist, und
- (E) 10 bis 200 Gewichtteile eines geschmolzenen Quarzpulvers mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,5 bis 10 µm.
- (A) 100 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following average composition formula (1):
(R 1) a (R 2) b SiO (4-ab) / 2 (1) wherein R 1 is an alkenyl group, R 2 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, (a) is a number given by 0 <a < 3 and (b) is a number given by 0 <b <3, provided that 0 <a + b <4 and having a viscosity of 1,000 to 20,000 CP at 25 ° C (1 cP = 0.001 paxs) - (B) 0.1 to 30 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following average constitutional formula (2):
(H) c (R 3) d SiO (4-cd) / 2 (2) wherein R 3 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, (c) is a number given by 0 <c 2 and (d) is a number given by 0 <d 3, provided that 0 <c + d <4, - (C) 10 to 500 ppm, based on the total amount of A + B on a platinum compound which is soluble in silicone,
- (D) 5 to 50 parts by weight of a finely divided silica having a BET specific surface area of 50 to 500 m 2 / g and having a hydrophobizing treatment on the surface, and
- (E) 10 to 200 parts by weight of a fused quartz powder having an average particle size of 0.5 to 10 μm.
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