DE19500799A1

DE19500799A1 - Elektrolytsalzfreie wäßrige Tensidformulierungen

Info

Publication number: DE19500799A1
Application number: DE19500799A
Authority: DE
Inventors: Thomas Dr Foerster; Marcus Claas; Hermann Dr Hensen; Joerg Dr Kahre; Werner Seipel
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1995-01-13
Filing date: 1995-01-13
Publication date: 1996-07-18
Also published as: WO1996021423A1

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft elektrolytsalzfreie Tensidformulie rungen mit einem Gehalt an Zuckertensiden, Fettalkoholether sulfaten und Polyolestern, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von Polyolestern als Viskositätsregula toren.

Stand der Technik

Die Herstellung einer Vielzahl von oberflächenaktiven Produk ten wie beispielsweise Reinigungsmitteln, aber insbesondere auch Haarshampoos oder Duschbädern ist in der Regel mit zwei sehr unterschiedlichen Anforderungen an die Viskosität ver bunden:

1. Die Tensidrohstoffe werden üblicherweise als hochkonzen trierte wäßrige Pasten eingesetzt, die leicht zu handha ben und daher möglichst niedrigviskos sein sollten.
2. Beim Verdünnen mit Wasser entstehen aus den Konzentraten die fertigen Tensidformulierungen, die nun ihrerseits wieder eine deutlich höhere Viskosität aufweisen müssen.

Für die Herstellung von hautverträglichen Mitteln zur Pflege und Reinigung von Haut und Haaren haben sich in der Vergang enheit Zuckertenside - wie beispielsweise Alkyloligoglucoside oder Fettsäure-N-alkylglucamide - und Fettalkoholethersulfate alleine oder in Kombination als besonders geeignet erwiesen. Dementsprechend umfangreich ist der Stand der Technik, der auf diese Tenside oder Tensidmischungen mit Hinblick auf ih ren Einsatz im Gebiet der Kosmetik Bezug nimmt.

So sind Mischungen von langkettigen Alkyloligoglucosiden und Kokosfettalkohol+3EO-ethersulfat-Salzen bereits aus der Euro päischen Patentschrift EP-H 0070074 (Procter & Gamble) be kannt. In der Internationalen Patentanmeldung WO 91/04313 (Henkel Corp.) wird vorgeschlagen, die Viskosität von wäß rigen Aniontensidlösungen durch den Zusatz von Elektrolyt salzen und A1kyloligoglucosiden herabzusetzen. Gemäß den Leh ren der beiden Europäischen Patentanmeldungen EP-A 0490041 (Hüls) und EP-A 0453238 (Unilever) eignen sich Abmischungen von Alkyloligoglucosiden und Fettalkoholethersulfaten zur Herstellung von Haarshampoos und Badegelen. Gemäß der Lehre der Internationalen Patentanmeldung WO 93/00417 (Henkel) lassen sich wäßrige Tensidmischungen auf Basis von Alkyl oligoglucosiden und Fettalkoholethersulfaten durch den Zusatz von Elektrolytsalzen und nichtionischen Polymeren verdicken. In der DE-A 41 21 612 (Henkel) werden verdünnte wäßrige Anion tensidformulierungen beschrieben, die durch geringe Zusätze einer ternären Kombination von Alkyloligoglucosiden, Elektro lytsalzen und Polyoletherestern verdickt werden. Schließlich sind aus der DE-A 41 39 935 (Kao) flüssige Körperreinigungs mittel bekannt, die Alkylpolyglucoside, Ölkörper wie bei spielsweise Monoglyceride und anionische Tenside wie bei spielsweise Ethersulfate enthalten können.

Es entspricht der Alltagserfahrung, daß die Viskosität einer wäßrigen Lösung mit dem Gehalt an gelösten Stoffen in der Regel ansteigt. Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, Formulierungen zur Verfügung zu stellen, die ein gerade entgegengesetztes Viskositäts- und Verdünnungsverhal ten zeigen.

Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung sind elektrolytsalzfreie wäßrige Tensidformulierungen, enthaltend

a) Zuckertenside,
b) Fettalkoholethersulfate und
c) Polyolester.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß konzentrierte wäßrige Systeme von Zuckertensiden, wie beispielsweise Alkyl- und/ oder Alkenyloligoglykoside und/oder Fettsäure-N-alkylpolyhy droxyalkylamide, und Fettalkoholethersulfate, durch den Zu satz von Polyolestern verflüssigt werden. Verdünnt man die Formulierungen mit Wasser findet hingegen ein vorteilhafter Anstieg der Viskosität statt. Auf die sonst übliche Verdic kung mit Elektrolytsalzen kann verzichtet werden.

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside

Beispiele für geeignete Zuckertenside stellen Alkyl- und Al kenyloligoglykoside dar, bei denen es sich um bekannte Stoffe handelt, die der allgemeinen Formel (I) folgen,

R¹O-[G]_p (I)

in der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Koh lenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht, und die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das um fangreiche Schrifttum sei hier auf die beiden Schriften EP-A1 0301298 und WO 90/03977 verwiesen.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vor zugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/ oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alke nyloligoglucoside.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oli gomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen I und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligome risierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungs technischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligo glykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alko holen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Ver lauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxo synthese anfallen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfett alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew. -% C₁₂-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyl oligoglucoside auf Basis technischer C_9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3).

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Lauryl alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylal kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, sowie deren technische Ge mische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Be vorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide

Als weitere Zuckertenside kommen Fettsäure-N-alkylpolyhy droxyalkylamide der Formel (II) in Betracht,

in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.

Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1 985 424, US 2 016 962 und US 2 703 798 sowie die Inter nationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Über sicht zu diesem Thema von H.Kelkenberg findet sich in Tens. Surf.Det. 25, 8 (1988).

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyal kylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoff atomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fett säure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (III) wiedergegeben werden:

Vorzugsweise wenden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl amide Glucamide der Formel (III) eingesetzt, in der R³ für Wasserstoff oder eine Amingruppe steht und R²CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurin säure, Nyristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stea rinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadolein säure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mi schungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkyl glucamide der Formel (III), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entspre chenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ablei ten.

Auch die Verwendung der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkyl amide ist Gegenstand einer Vielzahl von Veröffentlichungen. Aus der Europäischen Patentanmeldung EP-A1 0285768 (Hüls) ist beispielsweise ihr Einsatz als Verdickungsmittel bekannt. In der Französischen Offenlegungsschrift FR-A 1580491 (Henkel) werden wäßrige Detergensgemische auf Basis von Sulfaten und/ oder Sulfonaten, Niotensiden und gegebenenfalls Seifen be schrieben, die Fettsäure-N-alkylglucamide als Schaumregula toren enthalten.

Gegenstand der Internationalen Patentanmeldungen WO 92/6153; 6156; 6157; 6158; 6159 und 6160 (Procter & Gamble) sind Mi schungen von Fettsäure-N-alkylglucamiden mit anionischen Tensiden, Tensiden mit Sulfat- und/oder Sulfonatstruktur, Ethercarbonsäuren, Ethersulfaten, Methylestersulfonaten und nichtionischen Tensiden. Die Verwendung dieser Stoffe in den unterschiedlichsten Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln wird in den Internationalen Patentanmeldungen WO 92/6152; 6154; 6155; 6161; 6162; 6164; 6170; 6171 und 6172 (Procter & Gamble) beschrieben.

Fettalkoholethersulfate

Fettalkoholethersulfate ("Ethersulfate") stellen bekannte an ionische Tenside dar, die großtechnisch durch SO₃- oder CSA- Sulfatierung von Fettalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden.

Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (IV) folgen,

R⁴O-(CH₂CH₂O)_mSO₃X (IV)

in der R⁴ für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Am monium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.

Typische Beispiele sind die Sulfate von Anlagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylal kohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalko hol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petro selinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalko hol und Erucylalkohol sowie deren technische Mischungen, in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine einge engte Homologenverteilung aufweisen.

Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Ba sis von Addukten von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C_12/14- bzw. C_12/18-Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze.

Die Komponenten (a) und (b) können im Gewichtsverhältnis 5 : 1 bis 1 : 5, vorzugsweise 2 : 1 bis 1 : 2 - bezogen auf den Aktivsubstanzgehalt - eingesetzt werden.

Polyolester

Unter Polyolestern sind Stoffe zu verstehen, die durch Um setzung von Polyolen mit 2 bis 12 Hydroxylgruppen mit Fett säuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen erhalten werden.

Beispiele für geeignete Polyolkomponenten sind u. a. Glycerin; Alkylenglycole wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylen glycol, Propylenglycol; technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa techni sche Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%; Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylol ethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit; Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche, mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest wie beispielsweise Me thyl- und Butylglucosid; Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlen stoffatomen wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Glucose oder Saccharose; Aminozucker wie beispielsweise Glucamin.

Als Fettssäurekomponenten kommen beispielsweise in Betracht: Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elai dinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeo stearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen.

Bei den Polyolestern handelt es sich um Voll-, vorzugsweise aber um Partialester. In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden als Polyolester Ester von Partialglyceriden, Sorbitan und/oder Oligoglycerinen mit gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen eingesetzt. Typische Beispie le sind technische Laurinsäure-, Palmitinsäure-, Stearinsäu re-, Kokosfettsäuremono/diglyceride und die Sorbitan-mono-, -sesqui-, -di- und/oder -triester der genannten Fettsäuren. Bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte Handelspro dukte.

Üblicherweise werden die Viskositätsregulatoren in Mengen von 5 bis 15, vorzugsweise 8 bis 12 Gew.-% - bezogen auf die Sum me der Feststoffgehalte der Komponenten (a) und (b) - einge setzt. Die konzentrierten Formulierungen können dabei einen Feststoffgehalt von 25 bis 50, vorzugsweise 30 bis 40 Gew.-% und die verdünnten Lösungen einen Feststoffgehalt von 10 bis 25, vorzugsweise 15 bis 20 Gew.-% aufweisen.

Gewerbliche Anwendbarkeit

Im Sinne der vorliegenden Erfindung bewirkt der Zusatz von Polyolestern, vorzugsweise Partialglyceridfettsäureester und/ oder Sorbitanfettsäureester in konzentrierten wäßrigen Sy stemen, enthaltend Zuckertenside und Ethersulfate eine vor teilhaft niedrige Viskosität. Werden diese Lösungen mit Was ser verdünnt, findet hingegen gerade auch in Abwesenheit von Elektrolytsalzen ein gewünschter Aufbau der Viskosität statt.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher die Ver wendung von Polyolestern als Viskositätsregulatoren für elek trolytsalzfreie wäßrige Tensidformulierungen auf Basis von Zuckertensiden und Fettalkoholethersulfaten.

Die erfindungsgemäßen Mischungen eignen sich für die Her stellung von schäumenden Reinigungsmitteln, vorzugsweise im Bereich der Haar- und Körperpflege. In diesen Mitteln können die Formulierungen in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise 4 bis 35 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein.

Hilfs- und Zusatzstoffe

Die Haar- und Körperreinigungsmittel können Hilfs- und Zusatz stoffe enthalten. Hierzu zählen insbesondere weitere, mit den anderen Inhaltsstoffen kompatible Tenside. Typische Beispiele sind Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccina te, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretau ride, Ethercarbonsäuren, Alkylamidobetaine oder Eiweißfett säurekondensate.

Ferner können als Hilfs- und Zusatzstoffe Emulgatoren, Über fettungsmittel, weitere Verdickungsmittel, biogene Wirkstof fe, Filmbildner, Konservierungsmittel, Farb- und Duftstoffe enthalten sein.

Als Emulgatoren kommen sowohl bekannte W/O- als auch O/W- Emulgatoren wie beispielsweise gehärtetes und ethoxyliertes Ricinusöl, Polyglycerinfettsäureester oder Polyglycerinpoly ricinoleate in Frage.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyol fettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide ver wendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaum stabilisatoren dienen.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccha ride, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Algi nate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl cellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkohol ethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyl oligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammonium chlorid.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenex trakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mi krokristallines Chitosan, guaterniertes Chitosan, Polyvinyl pyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinyl-acetat-Copolymerisate, Po lymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbin dungen.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxy ethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbin säure.

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearin säureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäure monoglycolester in Betracht.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie bei spielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgeieinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew. -% - bezogen auf die Mittel - be tragen.

Beispiele

Die Viskosität verschiedener konzentrierter und verdünnter Tensidformulierungen (pH-Wert 5,5) wurde bei 25°C und einer Schergeschwindigkeit von D = 1/s bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengefaßt. Die Prozentangaben verste hen sich als Gew. -% (alle Formulierungen mit Wasser ad 100 Gew.-%).

Folgende Tenside und Polyolester wurden eingesetzt:

A = C_12/16-Kokosalkyloligoglucosid (Plantaren(R) APG 1200)
B = C_12/14-Kokosfettalkohol+2EO-ethersulfat-Na/Mg-Salz (Texapon® NSO)
C1 = Glycerinmonolaurat (Monomuls® 90-L12)
C2 = Sorbitanmonolaurat (Dehymuls® SML)

Tabelle 1

Viskositäten von Tensidformulierungen

Die Beispiele und Vergleichsbeispiele zeigen, daß konzen trierte Mischungen von Alkyloligoglucosiden und Alkylether sulfaten durch den Zusatz von Polyolestern niedrigviskos sind, während die gleichen verdünnten Lösungen eine vorteil haft hohe Viskosität aufweisen. Der Zusatz von Elektrolyt salzen als Verdicker bewirkt überraschenderweise einen Zu sammenbruch der Viskosität.

Claims

1. Elektrolytsalzfreie wäßrige Tensidformulierungen, ent haltend

a) Zuckertenside,
b) Fettalkoholethersulfate und
c) Polyolester.

2. Verfahren zur Herstellung von wäßrigen, elektrolytsalz freien, hochkonzentriert niedrigviskosen und in verdünn ter Form hochviskosen Tensidformulierungen enthaltend Zuckertenside und Fettalkoholethersulfate, dadurch ge kennzeichnet, daß man ihnen Polyolester als Viskositäts regulatoren zusetzt.

3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (I) einsetzt, R¹O-[G]_pin der R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.

4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (II) einsetzt, in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyal kylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hy droxylgruppen steht.

5. Verfahren nach den Ansprüchen 2 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, daß man Fettalkoholethersulfate der Formel (IV) einsetzt, R⁴O-(CH₂CH₂O)_mSO₃X (IV)in der R⁴ für einen linearen oder verzweigten Alkyl und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammo nium oder Glucammonium steht.

6. Verfahren nach den Ansprüchen 2 bis 5, dadurch gekenn zeichnet, daß man die Komponenten (a) und (b) im Ge wichtsverhältnis 5 : 1 bis 1 : 5 - bezogen auf den Ak tivsubstanzgehalt - einsetzt.

7. Verfahren nach den Ansprüchen 2 bis 6, dadurch gekenn zeichnet, daß man als Viskositätsregulatoren (Komponente c) Ester von Partialglyceriden, Sorbitan und/oder Oligo glycerinen mit gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 Koh lenstoffatomen einsetzt.

8. Verfahren nach den Ansprüchen 2 bis 7, dadurch gekenn zeichnet, daß man die Viskositätsregulatoren in Mengen von 5 bis 15 Gew. -% - bezogen auf die Summe der Fest stoffgehalte der Komponenten (a) und (b) - einsetzt.

9. Verfahren nach den Ansprüchen 2 bis 8, dadurch gekenn zeichnet, daß die konzentrierten Formulierungen einen Feststoffgehalt von 25 bis 50 Gew. -% und die verdünnten Lösungen einen Feststoffgehalt von 10 bis 25 Gew. -% aufweisen.

10. Verwendung von Polyolestern als Viskositätsregulatoren für elektrolytsalzfreie wäßrige Tensidformulierungen auf Basis von Zuckertensiden und Fettalkoholethersulfaten.