[go: up one dir, main page]

DE1767257C3 - Elektrolysezelle mit Quecksilberkathode für die Elektrolyse von Alkalichlorid-Lösungen - Google Patents

Elektrolysezelle mit Quecksilberkathode für die Elektrolyse von Alkalichlorid-Lösungen

Info

Publication number
DE1767257C3
DE1767257C3 DE1767257A DE1767257A DE1767257C3 DE 1767257 C3 DE1767257 C3 DE 1767257C3 DE 1767257 A DE1767257 A DE 1767257A DE 1767257 A DE1767257 A DE 1767257A DE 1767257 C3 DE1767257 C3 DE 1767257C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
electrolysis
mercury
solution
saline solution
transverse wall
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1767257A
Other languages
English (en)
Other versions
DE1767257A1 (de
DE1767257B2 (de
Inventor
Shigeji Fumaki
Teruo Imai
Hiroshi Shibata
Yoshimitsu Sukegawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kureha Corp
Original Assignee
Kureha Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2456067A external-priority patent/JPS5220960B1/ja
Application filed by Kureha Corp filed Critical Kureha Corp
Publication of DE1767257A1 publication Critical patent/DE1767257A1/de
Publication of DE1767257B2 publication Critical patent/DE1767257B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1767257C3 publication Critical patent/DE1767257C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • C25B9/70Assemblies comprising two or more cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/28Per-compounds
    • C25B1/30Peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/34Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
    • C25B1/36Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in mercury cathode cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/34Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
    • C25B1/36Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in mercury cathode cells
    • C25B1/42Decomposition of amalgams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/02Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
    • C25B11/033Liquid electrodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • C25B9/30Cells comprising movable electrodes, e.g. rotary electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
    • C25B9/303Cells comprising movable electrodes, e.g. rotary electrodes; Assemblies of constructional parts thereof comprising horizontal-type liquid electrode

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Making Paper Articles (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

25
Die Erfindung bezieht sich auf eine Elektrolysezelle für die Elektrolyse von Alkalichlorid- bzw. speziell von Natriumchloridlösungen mit Hilfe von Quecksilber (Amalgamprozeß).
Bei den bekannten Elektrolytezellen mit Quecksilberkathoden wird die zurückströmende Salzlösung oder Natriumchloridlösung in einem besonderen Behälter, dessen oberer Teil durch eine Prallplatte unterteilt ist, vom Chlorgas getrennt und anschließend durch eine Auslaßöffnung entfernt. Die Anordnung einer derartigen Auslaßöffnung in Höhe des Solespiegels ist beispielsweise aus der deutschen Patentschrift 882 847 bekannt. Innerhalb der Elektrolysezelle schwimmen abgebrochene Teilchen der Anodenkohle oder andere Festkörperteilchen auf der Setzlösung, die durcn die Auftriebskräfte der in der Zelle entwikkelten Chlorgasblase und die Oberflächenspannung der Setzlösung getragen werden. Diese schwebenden Teilchen werden durch die Prallplatte aufgehalten und an deren stromaufwärts liegender Seite angesammelt. Dort verlieren sie ihren Auftrieb und setzen sich auf der Quecksilberoberfiäche unterhalb der Lösung ab.
Aus diesem Grunde wird das Quecksilber immer mehr verunreinigt. Neben anderen Nachteilen ergibt sich das Problem, daß die Verunreinigungen häufiger abgeschöpft werden müssen.
Aber selbst Lösungen, deren Oberflächenverunreinigungen in dieser Weise abgesunken sind, enthalten noch eine große Menge an Verunreinigungen in suspendierter Fotm, d. h. die Verunreinigungsteilchen schweben in der Lösung in verschiedenen Höhen. Diese Verunreinigungen müssen entfernt werden, wenn in dieser Lösung weiteres Salz gelöst und die Lösung gereinigt wird. ßo
Die bekannten Elektrolysezellen weisen noch den weiteren Nachteil auf, daß die zurückströmende Salzlösung durch einen relativ schmalen Auslaßkanal, z. B. ein Rohr, abgeführt wird. Dies hat nämlich zur Folge, daß die schwebenden Teilchen der Verunreinigungen immer dann, wenn sLi. die Lösung an einem Punkt dieses Auslaßkanals ansammelt, gegeneinanderstoßen und dadurch ihren Auftrieb verlieren, so daß sich ein großer Teil dieser Verunreinigungen absetzt Derartig enge Auslaßkanäle sind auch deswegen nicht gut geeignet, weil sich in der Nähe der Auslaßöffnung der zurückströmenden Lösung leicht Wirbel bilden.
Der Erfindung liegt dah^r die Aufgabe zugrunde, das Absinken und Absetzen schwebender Verunreinigungsteilchen sowie die Wirbelbildung am Soleauslaß zu vermeiden.
Gegenstand der Erfindung ist eine Elektrolysezelle zur Chlor-Alkali-Elektrolyse mit Quecksilberkathode sowie einem Soleauslaß in Höhe des Solespiegels, die dadurch gekennzeichnet ist, daß der Solcauslaß im oberen Teil einer Querwand in Form einer über die gesamte Breite dieser Querwand verlaufenden, durchgehenden vier mit Unterbrechungen versehenen Ausflußöffnung für die Alkalichlorid-Lösung und das Chlor vorgesehen ist und daß an der Außenseite der Querwand ein Abflußkanal vorgesehen ist, durch den die durch die Ausflußöffnung strömende Lösung und das Chlor abgeführt werden.
Das Absetzen der Verunreinigungen wird also dadurch vermieden, daß man die Prallplatte, die gewöhnlich innerhalb der Elektrolysezelle vorgesehen ist, entfernt und die Salzlösung zusammen mit dem Chlorgas ausströmen läßt sowie dadurch, daß in einer Querwand der Elektrolysezelle enge Spalte oder Schlitze oder eine Vielzahl von Löchern vorgesehen sind, durch weicht die Salzlösung zusammen mit dem Chlor in einen auf der anderen Seite der Querwand befindlichen Abflußkanal sfömt.
Die Erfindung wird in; folgenden an Hand der Figuren näher beschrieben.
Fig. 1 ist eine Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Elektrolysezelle;
Fig. 2 ist ein Schnitt längs der Linie II-II der Fig. 1;
Fig. 3 ist ein Schnitt längs der Linie ITT-III der Fig.!;
Fig. 4 ist eine Seitenansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels der Erfindung;
F i g. 5 ist eine Draufsicht auf noch ein anderes Ausführungsbeispiel der Erfindung;
F i g. 6 und 7 sind Seitenansichten des in F i g. 5 dargestellten Ausführungsbeispiels.
Bei der Elektrolysezelle 1 nach den Fi g. 1 bis 3 ist unterhalb einer Bodenplatte 3 α ein Zuführkanal 2 für das Quecksilber vorgesehen, welcher sich längs einer Seitenwand der Elektrolysezelle erstreckt und durch einen engen Schlitz 2 α an seinem oberen Ende mit einer Elektrolysekammer 3 in Verbindung steht. Längs der gegenüberliegenden Seitenwand der Elektrolysezelle 1 ist unterhalb der Bodenplatte 3 η eine Abflußrinne 4 vorgesehen.
Das mittels einer (nicht gezeigten) Quecksilberpumpe durch den Zuführkanal 2 und den Schlitz 2 a in die Elektrolysekammer 3 gepumpte Quecksilber strömt somit die Bodenplatte 3 a entlang und dient als Kathode bei der Elektrolyse der Salzlösung. Bei der Elektrolyse wird ein Teil des Quecksilbers in A.malgam umgewandelt, bevor dieses die Abflußrinne 4 erreicht. Am Auslaßende der Abflußrinne 4 wird das Amalgam abgetrennt und durch einen Kanal 5 außerhalb der Zelle zu einer (nicht gezeigten) Aufbereitungsanlage geführt.
Die Salzlösung strömt durch einen Zuführkanal 6 und einen engen Schlitz la im oberen Teil einer Querwand 7 am einen Ende der Elektrolysezelle 1 in
die Elektrolysekammer 3, in welcher die Salzlösung zur Gewinnung von Chlor elektrolysiert wird. Die dabei gebildete verdünnte Salzlösung strömt zusammen mit dem Chlorgas durch enge Schlitze oder Spalte 9, die längs der gesamten Breite der Querwand JJ, die der Querwand 7 gegenüberliegt, vorgesehen sind, und dann in einen engen Kanal 10, der im oberen Teil der Querwand 8 an der Außenseite der Zelle vorgesehen ist. Die nickströmende Salzlösung und das Chlorgas werden dann durch einen Kanal 11 in einen Hauptkanal geleitet, der auch mit anderen (nicht gezeigten) "ähnlichen Elektrolysezellen in Verbindung steht. Im Hauptkanal wird das Chlorgas, von der Salzlösung getrennt und abgeführt. Die auf diese Weise vom ChSorgas befreite rückströmende Salzlösung wird dann mit Hilfe eines Zyklonabscheiders von den Verunreinigungen getrennt und einer (nicht gezeigten) Einrichtung zugeleitet, in welcher weiteres Salz gelöst und die Lösung behandelt wird.
An Stelle der engen Schlitze 9 kann eine Anzahl von Löchern 9 a (F i g. 4) vorgesehen sein, durch die die Salzlösung abströmt. Bei einer Elektrolysezelle 1 der beschriebenen Art strömt innerhalb der Elektrohsekammer die Salzlösung senkrecht zum Quecksilber. Die Querwände 7 und 8, durch die die Salzlösung zu- und abströmt, bilden daher gleichzeitig die seitlichen Begrenzungen der für den Quecksilberstrom vorgesehenen Kanäle. Die Strömungsrichtungen des Quecksilbers und der Salzlösung können jedoch auch gleich sein, in welchem Fall die Einlaß- und Auslaßöffnungen für die Salzlösung an der Einlaß- und Auslaßseite für das Quecksilber vorgesehen sind.
Trotzdem die Auslaßöffnungen (Schlitze oder Löcher) für die Salzlösung bei der erfindungsgemäßen Elektrolysezelle im oberen Teil einer Querwand vorgesehen sind, ist es nicht notwendig, daß die gesamte Salzlösung nur durch diese Auslaßöffnungen abströmt. Vielmehr kann ein Teii der Salzlösung durch eine oder mehrere andere Auslaßöffnungen abfließen. Die Elektrolysezelle kann beispielsweise derart konstruiert sein, daß der größte Teil der Salzlösung zusammen mit dem Chlorgas r'urch den oberen Teil einer Querwand ausströmt, während der restliche Teil der Salzlösung zusammen mit dem Quecksilber und den auf diesen schwimmenden Verunreinigungen ausfließt.
Bei einer solchen Konstruktion können sich außerdem die auf der Quecksilberoberfläche schwimmenden Verunreinigungen innerhalb der Elektrolysezelle nicht ansammeln. Hierdurch und dadurch, daß die auf der Oberfläche der Salzlösung schwebenden Verunreinigungen gleichmäßig durch den oberen Teil einer Querwand milgespült werden, werden die in der Elektrolysezelle gebildeten Verunreinigungen besonders gründlich entfernt.
Eine derartige Elektrolysezelle 101 der Erfindung ist in den Fig. 5 bis 7 dargestellt. Das Quecksilber strömt durch einen rinnenförmigen Kanal 102 am Boden einer Querwand 107 zu und dann in Längsrichtung am Boden einer Elektrolysekammer 103 der Elektrolysezelle 101 weiter. Anschließend strömt es durch einen rinnenförmigen Kanal 104 zusammen mil einer kleinen Menge der Salzlösung und den Verunreinigungen ab und wird am Ende 112 des Kanals 104 in einen Abflußkanal 105 geleitet.
Gleichzeitig wird die Salzlösung durch einen Kanal 106 und eine Einlaßöffnung im oberen Teil der Querwand 107 in die Elektrolysekammer 103 geleitet. Die Salzlösung durchströmt die Elektrolysekammer, fließt dann zusammen mit dem gebildeten Chlorgas durch einen engen Schlitz 109, der sich über die gesamte Breite der gegenüberliegenden Querwand 108 erstreckt, in einen außerhalb der Elektrolysekammer befindlichen Abflußkanal 110 und wird von dort durch einen Kanal 111 einem (nicht gezeigten) Hauptkanal zugeleitet.
ίο Das Quecksilber, das zusammen mit einer kleinen Menge der Salzlösung und den Verunreinigungen durch den Kanal 105 ausströmt, wird von den Verunreinigungen und der Salzlösung an irgendeiner Stelle des Strömungswegs getrennt und dann einer (nicht
gezeigten) Aufbereitungsanlage zugeführt. Die abgetrennte Salzlösung wird dagegen zusammen mit der durch den oberen Teil der Querwand 108 ausströmenden Salzlösung durch einen Zyklonabscheider geleitet und dann einer Einrichtung zugeführt, in wel eher weiteres Salz aufgelöst und die Salzlösung gereinigt wird. Die zwischen dem Quecksilber und der Salzlösung befindlichen Verunreinigungen werden von Zeit zu Zeit durch Abschöpfen aus dem Strömungsweg beseitigt.
Die engen Schlitze oder Löcher längs der gesamten Breite der Querwand der Elektrolysezelle brauchen nicht notwendig überall die gleiche Größe oder Form zu haben. Wenn beispielsweise eine Elektrolysezelle nach der F i g. 1 verwendet wird, in welcher das Quecksilber und die Salzlösung in zueinander senkrechten Richtungen strömen, dann kann man, um einen gleichförmigen Ausfluß der Salzlösung zu gewährleisten, die Höhe oder Breite der engen Schlitze oder die Größe oder den Abstand der Löcher sowie andere geometrische Beziehungen vom stromaufwärtigen bis zum stromabwärtigen Ende hin geeignet ändern, wobei zu berücksichtigen ist, wieviel von der Salzlösung auf Grund der Tiefe, die sie innerhalb der Elektrolysezelle hat, gestaut wird, wie groß der Widerstand der Elektroden ist u. dgl.
Ein Vorteil der Erfindung ist der, daß der Strom der Salzlösung innerhalb der Elektrolysezelle wegen der über die gesamte Breite der Elektrolysezelle angeordneten Auslaßöffnungen gleichförmig ist, wo durch Störungen der Quecksilberoberfläche durch das Strömen dci Salzlösung vermieden werden. Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß durch das Abführen der Salzlösung und des gebildeten Chlors durch die gleiche Auslaßöffnung Verunieinigungen wie Kohleteilchen, die in der in der Elektrolysekammer befindlichen Salzlösung suspendiert sind, zusammen mit dem Chlorgas durch die engen Schlitze oder Löcher längs der gesamten Breite der Querwand abströmen. Daher können sich die Verunreinigungen nicht an einer einzigen Stelle in der Nähe der Auslaßöffnung ansammeln und absetzen.
Wenn man ferner die aus zahlreichen Elektrolysezellen zurückströmenden Salzlösungen in einem einzigen Hauptkanal sammelt, dann können die Verunreinigungen wie bisher beim Reinigen der Salzlösung, und zwar vor oder nach dem Auflösen weiterer Salze, entfernt werden, was eine große Vereinfachung bedeutet.
Noch ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht schließlich darin, daß nicht mehr wie bisher das Chlor und die Salzlösung an jeder Elektrolysezelle in getrennten Rohren aufgefangen werden müssen, sondern daß eine AnnrHmina p.rmnofirht uutrH hp! uh>I_
eher das Chlor und die Salzlösung an jeder Elektrolysezelle gemeinsam in einen außerhalb der Elektrolysezelle befindlichen Kanal und von dort in einen gemeinsamen Hauptkanal strömen, in welchem die Trennung des Chlors von der Salzlösung vorgenommen wird. Der Aufbau der Elektrolysezellen wird daher stark vereinfacht und es können eine Anzahl von Rohrleitungen od. dgl. eingespart werden.
Erfindungsgemäß strömt somit der größere Teil der Salzlösung durch den oberen Teil der Querwand am Auslaßende der Elektrolysezelle ab, während gleichzeitig ein kleinerer Teil der Salzlösung zusammen mit dem Quecksilber abfließt. Daher können keinerlei Störungen oder Verstopfungen durch das Abströmen von Verunreinigungeil am Auslaß für die Salzlösung auftreten und es können auch keine Verunreinigungen zurück in die Elektrolysekammer strömen, so daß also die Konzentration an Verunreinigungen in der Elektrolysekammer auf einem Kleinstwert gehalten wird. Folglich wird auch die Bildung von Quecksilberbutter verringert und die Slromausbeute erhöht.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Elektrolysezelle zur Chlor-Alkali-Elektrolyse mit Quecksilberkathode sowie einem Sole- S auslaß in Höhe des Solespiegels, dadurchgekennzeichnet, daß der Soleauslaß im oberen Teil einer Querwand (8, 108) in Form einer über die gesamte Breite dieser Querwand verlaufenden, durchgehenden oder mit Unterbrechungen versehenen Ausflußöffnung (9, 9 a, 109) für die Alkalichlorid-Lösung und das Chlor vorgesehen ist und daß an der Außenseite der Querwand (8, 108) ein Abflußkanal (10, 110) vorgesehen ist, durch den die durch die Ausflußöffnung strömende Lösung und das Chlor abgeführt werden.
2. Elektrolysezelle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausflußöffnung aus einer Anzahl von Schlitzen (9) besteht.
DE1767257A 1967-04-19 1968-04-18 Elektrolysezelle mit Quecksilberkathode für die Elektrolyse von Alkalichlorid-Lösungen Expired DE1767257C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2456067A JPS5220960B1 (de) 1967-04-19 1967-04-19
JP7985767 1967-12-13

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1767257A1 DE1767257A1 (de) 1972-01-05
DE1767257B2 DE1767257B2 (de) 1972-08-17
DE1767257C3 true DE1767257C3 (de) 1974-05-22

Family

ID=26362104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1767257A Expired DE1767257C3 (de) 1967-04-19 1968-04-18 Elektrolysezelle mit Quecksilberkathode für die Elektrolyse von Alkalichlorid-Lösungen

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3575837A (de)
BE (1) BE713925A (de)
CH (1) CH474450A (de)
DE (1) DE1767257C3 (de)
DK (1) DK122755B (de)
ES (1) ES353445A1 (de)
FR (1) FR1569944A (de)
GB (1) GB1218257A (de)
NL (1) NL6805470A (de)
NO (1) NO120366B (de)
SE (1) SE359284B (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440614A (en) * 1983-11-10 1984-04-03 Olin Corporation Inlet end box brine pipe baffle

Also Published As

Publication number Publication date
DK122755B (da) 1972-04-10
US3575837A (en) 1971-04-20
ES353445A1 (es) 1970-01-16
CH474450A (fr) 1969-06-30
DE1767257A1 (de) 1972-01-05
BE713925A (de) 1968-10-21
GB1218257A (en) 1971-01-06
FR1569944A (de) 1969-06-06
DE1767257B2 (de) 1972-08-17
NO120366B (de) 1970-10-12
SE359284B (de) 1973-08-27
NL6805470A (de) 1968-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2445412C2 (de) Elektrolytische Zelle und Verfahren zur elektrochemischen Behandlung von Abwässern
DE2743963C2 (de) Vorrichtung zum Abscheiden von Stoffen aus verunreinigtem Wasser
DE2223045A1 (de) Vorrichtung zur elektrolytischen Flotationsaufbereitung von Fluessigkeiten
DE2208076A1 (de) Verfahren zur elektrolytischen Behandlung von Industrieabwässern und Vorrichtung zur Durchführung desselben
DE3031773C2 (de) Anlage zur elektrochemischen Schmutzwasserreinigung
DE1703841C3 (de) Absetzbehälter zum Reinigen von Flüssigkeiten
DE2650912A1 (de) Elektrolytische regeneration eines aetzmittels
DE2259020C3 (de) Flotationszelle mit elektrolytischer Gasblasenerzeugung
DE2212099C3 (de) Vorrichtung zur Ruckgewinnung von Metall aus einer Ionen dieses Metalls enthaltenden Flüssigkeit
DE1767257C3 (de) Elektrolysezelle mit Quecksilberkathode für die Elektrolyse von Alkalichlorid-Lösungen
DE3017006A1 (de) Elektrolyseverfahren und elektrolysegeraet
DE4202480C1 (de)
DE2644744C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen einer leitfähigen, verunreinigende Partikel enthaltenden Kühlflüssigkeit
DE2753885A1 (de) Elektrolytische zelle
DE9108712U1 (de) Vorrichtung zum Aufbereiten von verunreinigten Flüssigkeiten
DE2117931C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Trennen von in einer Flüssigkeit vorhandenen Teilchen unterschiedlicher Größe
DE7630941U1 (de) Vorrichtung zur reinigung von abwaessern
DE1567983C (de) Alkali Elektrolysezelle mit Queck silberkathode und Verfahren zum Abtrennen der in der Sole und im Na Amalgan anfallen den Verunreinigungen
DE1767130C (de) Aufbereitungsanlage zur Aufbereitung des aus der Elektrolysezelle ausströmenden Quecksilberamalgams
DE1567983B1 (de) Alkali-Elektrolysezelle mit Quecksilberkathode und Verfahren zum Abtrennen der in der Sole und im Na-Amalgam anfallenden Verunreinigungen
EP0130943A2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Abscheidung von in einer verunreinigten, tensidhaltigen Flüssigkeit enthaltenen Stoffen
DE2524702A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur entfernung von verunreinigungen in fluessigen metallen
DE513188C (de) Zelle fuer Metallelektrolysen
DE2430244C3 (de) Verfahren zur Reinigung von Abwasser oder dergleichen Flüssigkeiten durch Flotation sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
AT164519B (de) Elektrolytische Zelle

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee