DE1619086A1 - Preparations for the aftertreatment of washed laundry - Google Patents
Preparations for the aftertreatment of washed laundryInfo
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Classifications
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- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
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-
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Description
Henkel & Cie GmbH DüsseldorfHenkel & Cie GmbH Düsseldorf
Patentabteilung $Patent Department $
Dr.Wf/KeDr.Wf/Ke
, den 3. Jan. 1969, Jan. 3, 1969
Betr.: Deutsche Anmeldung P 16 19 O86.6 (D 3442)Re: German registration P 16 19 O86.6 (D 3442)
"Mittel zum Nachbehandlen gewaschener Wäsche""Agent for the aftertreatment of washed laundry"
Nach dem Trocknen nasser Textilien, bevorzugt solcher aus Baumwolle oder ähnlichen Cellulosefaser^ ist eine deutliche Verhärtung des Griffes festzustellen. Dies ist vor allen Dingen bei Leibwäsche, Tischwäsche und Handtüchern unangenehm, d.h. bei Wäschestücken, die einer häufig wiederholten Wäsche, insbesondere in Trommelwaschmaschinen unterworfen werden, wobei diese Wäsche sowohl im Haushalt als auch in gewerblichen Betrieben stattgefunden haben kann.After drying wet textiles, preferably those made from Cotton or similar cellulose fiber ^ a clear hardening of the handle can be observed. This is before everyone Things uncomfortable with underwear, table linen and towels, i.e. items of laundry that are subjected to repeated washing, especially in drum washing machines This washing can have taken place both in the household and in commercial establishments.
Diese unerwünschte Verschlechterung des Griffes bei der Wäsche läßt sich vermeiden, wenn man das letzte Spülbad mit kationischen Substanzen versetzt, die eine oder zwei längere Alkylgruppen im Molekül haben. In der Praxis haben sich für diesen'Zweck in Wasser dispergierbare Dialkyl- ^*"*^dimethyl-ammoniumslaze eingeführt, in denen jeder der beiden Alkylreste l6 bis l8 C-Atome enthält. Diese Textilweichmacher werden meist in Form ihrer wäßrigen Dispersionen in den Handel gebracht.This undesirable deterioration in the grip in the Washing can be avoided by adding cationic substances to the last rinse bath, one or the other have two longer alkyl groups in the molecule. In practice For this purpose, water-dispersible dialkyl ^ * "* ^ dimethyl-ammoniumslaze introduced in each of the two Contains alkyl radicals from 16 to 18 carbon atoms. These fabric softeners are mostly marketed in the form of their aqueous dispersions.
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D 32^2 - 2 -D 32 ^ 2 - 2 -
Wenn auch die so nachbehandelte und "getrocknete Wäsche nicht mehr die unerwünschte Härte aufweist, so ist doch die Verwendung dieser Produkte mit gewissen Nachteilen verbunden. Ist das im letaten Waschbad gelöste Waschmittel nicht vollständig aus.der Wäsche entfernt worden, was vor allen Dingen beim Arbeiten in Bottichwaschmaschinen vorkommen.kann, dann bilden sich aus den kationischen Wirkstoffen und den anionischen Waschaktiv sub s tanzen Fällungen, wodurch die angestrebte Weichheit verringert oder gar nicht erreicht wird. Ferner können sich diese Fällungen auf der Faser ablagern und zu Vergilbungen Anlaß geben. Weiterhin führt die Anwendung der genannten Substanzen grundsätzlich, d.h. auch bei Verwendung von Trommelwaschmaschinen, in denen der Spüleffekt im allgemeinen besser ist Eis in Bottichwaschmaschinen, zu einer Verringerung des Saugvermögens der nachbehandelten Wäsche.Even if the after-treated and "dried" laundry is not shows more of the undesirable hardness, so is the use these products have certain disadvantages. If the detergent dissolved in the last wash bath is not complete from the laundry has been removed, especially when Working in tub washing machines may occur, then form The cationic active ingredients and the anionic washing active substances cause precipitations, which gives the desired softness is reduced or not achieved at all. Furthermore, these precipitates can be deposited on the fiber and give rise to yellowing. Furthermore, the application of the mentioned Substances in principle, i.e. also when using drum washing machines, in which the rinsing effect is generally better, ice in tub washing machines leads to a reduction the pumping speed of the after-treated laundry.
- 3 -N0. - 3 -N 0 .
909834/1371909834/1371
D 3442 ■ _ £ - .D3442 ■ _ £ -.
Das ältere Patent .... ..» (Patentanmeldung ρ 16 19 077.5 (D 5242) beschreibt Mittel zum Nachbehandeln gewaschener Wäsche, die als Textllweionmaeher Substanzen der folgenden Formel enthalten:The older patent .... .. »(patent application ρ 16 19 077.5 (D 5242) describes agents for aftertreating washed Laundry used as textiles maeher substances of the following Formula contain:
R1-N- CO -R0-1, 2R 1 -N- CO -R 0 -1, 2
CH2 - (CHOH)n - CH2OH wobei R,, Rp und η die unten angegebene Bedeutung besitzen.CH 2 - (CHOH) n - CH 2 OH where R ,, Rp and η have the meaning given below.
Diese Mittel können sonstige übliche Bestandteile von Wäsohefoehandlungsmitteln enthalten, wie beispielsweise feste Trägersubstanzen oder flüssige Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Absfiuerungs- oder Exkrustiermittel sowie Tenside, wobei allerdings die Menge der vorhandenen Tenside nicht größer ist als die Menge der Textilweiohmaeher.These funds can contain other common components of Wäsohefo treatment agents contain, such as solid carrier substances or liquid solvents or diluents, purging or excrusting agents as well Surfactants, although the amount of surfactants present is no greater than the amount of textile weiohma.
Nach dem älteren Patent (Patentanmeldung ρ ißAccording to the older patent (patent application ρ iß
Ο85.5 (D 3428) ) können in diesen Präparaten schwer- metallfreie, nicht oxydierende, wasserlösliche antimikrobielle Wirkstoffe enthalten sein. Bei diesen antimikrobiellen Wirkstoffen kann es sich u.a. auch um zwitterionische Tenside handelnj in diesem Fall ist die Menge eventuell vorhandener zwlfcterionischer Tenside stets geringer.als der Textilweichmactter.Ο85.5 (D 3428)), heavy metal-free, contain non-oxidizing, water-soluble antimicrobial agents. With these antimicrobial Active ingredients can also be zwitterionic surfactants, in this case the amount may be existing twelve-functional ionic surfactants are always lower than the textile softener.
- 4 -909834/1371- 4 -909834/1371
D 3442 - 4 -D 3442 - 4 -
Die Erfindung betrifft eine weitere Ausgestaltung der in den älteren Patenten beschriebenen, feste Trägersubstanzen bzw. flüssige Lösungs- und Verdünnungsmittel enthaltenden Mittel zum Nachbehandeln gewaschener Wäsche. Diese sind gekennzeichnet durch 'einen Gehalt an Textil-Weichmachern der Formel I, die ggfs. mit Textilweichmachern der Formel II und bzw. oder mit schwermetallfreien, nicht oxydierenden, wässerlöslichen, antimikrobiellen Wirkstoffen und bzw. oder mit Absäuerungs- oder Exkrustiermitteln, Emulsions- und bzw. oder Dispersionsstabilisatoren sowie mit sonstigen üblichen Bestandteilen derartiger Mittel kombiniert sein, können. Die Textilweichmacher haben die Konstitution:The invention relates to a further embodiment of the solid carrier substances described in the earlier patents or agents containing liquid solvents and diluents for the aftertreatment of washed laundry. These are characterized by a content of textile softeners of the formula I, if necessary with textile softeners of the formula II and / or with heavy metal-free, non-oxidizing, water-soluble, antimicrobial agents and / or with acidic or Excrustants, emulsion and / or dispersion stabilizers as well as be combined with other common components of such agents, can. The fabric softeners have the constitution:
I: R1 - N - CO - R0 II: R1 - N - CO - R0 ■ I d 1I d I: R 1 - N - CO - R 0 II: R 1 - N - CO - R 0 ■ I d 1 I d
Z CH2- (CHOH)n - CH2OHZ CH 2 - (CHOH) n - CH 2 OH
worin R, Alkylreste mit 10 *· 22, vorzugsweise mit 12 20 und insbesondere mit 16 - 18 C-Atomen, Rp Alkylreste mit 7-21, vorzugsweise mit 11-19 und insbesondere mit 15 - 17 C-Atomen, und η eine der ganzen Zahlen 3 oder 4 bedeuten, wobei die Alkylreste R. in der Nähe der NHg-Gruppe durch ein Athersauerstoffatom unterbrochen sein können und wobei die Summen der in R, und R2 enthaltenen Kohlenstoffatome 23 - 39, vorzugsweise ZJ - 35 betragen; während Z einen der Reste H2C - CHOH - CH2OH oder CH2OH - CH - CH2OH -darstellt, wobei die in den Verbindungen der Formeln I 909834/1371where R, alkyl radicals with 10 * · 22, preferably with 12-20 and in particular with 16-18 carbon atoms, Rp alkyl radicals with 7-21, preferably with 11-19 and in particular with 15-17 carbon atoms, and η one of the integers 3 or 4, where the alkyl radicals R. in the vicinity of the NHg group can be interrupted by an ether oxygen atom and where the sums of the carbon atoms contained in R and R 2 are 23-39, preferably ZJ -35; while Z represents one of the radicals H 2 C - CHOH - CH 2 OH or CH 2 OH - CH - CH 2 OH -, the compounds of the formulas I 909834/1371
D ^442 - 5 -D ^ 442 - 5 -
und II vorhandenen Polyhydroxyal-kylreste mi.t weiteren Polyhydroxyalkylresten veräthert sein können. Bei,dem Rest Z kann es sich demnach um ein Glycerylamin oder um ein Poly glycerylamin mit 2 .bis 15 , vorzugsweise 2 bis 5 Glycerylresten im Molekül handeln; daher werden die Verbindungen der Formel I im folgenden der Einfacheit halber als 'Glyeerylamide" bezeichnet.and II existing polyhydroxyalkyl radicals can be etherified with further polyhydroxyalkyl radicals. In which The radical Z can accordingly be a glycerylamine or a polyglycerylamine with 2 to 15, preferably Act 2 to 5 glyceryl residues in the molecule; therefore the compounds of formula I are described below for the sake of simplicity referred to as 'Glyeerylamides'.
Die in den erfindungsgemäßen Präparaten vorhandenen Textilweiehmacher können zu 10 bis 100 Gewichtsprozent, vorzugsweise zu 20 bis 100 Gewichtsprozent aus Substanzen der Formel I und zu 90 bis 0 Gewichtsprozent, vorzugsweise zu 80 bis 0 Gewichtsprozent aus Substanzen der Formel II bestehen.The textile softeners present in the preparations according to the invention can be 10 to 100 percent by weight, preferably from 20 to 100 percent by weight from substances of the formula I and from 90 to 0 percent by weight, preferably 80 to 0 percent by weight from substances of formula II exist.
Die mit diesen Produkten gespülten Texturen besitzen nach dem Trocknen nicht nur ein hohes Maß an Fülle und Weichheit; sie besitzen darüber hinaus auch ein gutes. Saugvermögen. Außerdem sind diese Weichmacher .. mit anionischen optischen Aufhellern gut verträglich. Arbeitet man in Anwesenheit der genannten antimikrob fellen Wirkstoffe, so erreicht man nicht nur eine Abtötung in den gewaschenen Textilien, bzw. im Spülwasser evtl. vorhandener Mikroben; vielfach werden den nachbehandelten Textilien auch antimikrobiell© Eigenschaften vermittelt.Have the textures rinsed with these products after drying, not only a high degree of fullness and softness; they also have a good one. Pumping speed. In addition, these plasticizers are well compatible with anionic optical brighteners. Is working one in the presence of the mentioned antimicrobial active ingredients, in this way one not only achieves a kill in the washed textiles or any existing ones in the rinse water Microbes; In many cases, the after-treated textiles are also given antimicrobial properties.
909834/1371909834/1371
COP*COP *
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Die Herstellung der Polyglycerylamide ist Gegenstand des The production of polyglyceryl amides is the subject of
älteren Patentes . * (Patentanmeldung . l6. 4£. iK)9*/£>·older patent. * (Patent application. L6. 4 £. IK) 9 * / £> ·
(D 3456) ). '(D 3456)). '
Die in den Textilweichmachern der Formel.II vorhandenen Polyhydroxyalkylreste können von Hexosen, insbesondere von Monosacchariden abstammen,, wie beispielsweise von der Glucose, Mannose, Galactose., Fructose oder deren Gemischen, wie beispielsweise vom Invertzucker;' sie können aber auch von deren Oligomeren, wie beispielsweise von der Maltose abstammen. Auch von Pentosen, Gemischen verschiedener Pentosen sowie Gemischen aus Pentosen und Hexosen können die Polyhydroxyalkylreste abstammen. Besonders praktisches Interesse besitzen die Glycamidej daher wird diese Bezeichnung im folgenden für alle Verbindungen der Formel II verwendet.Those present in the textile softeners of Formula II Polyhydroxyalkyl radicals can be derived from hexoses, in particular derived from monosaccharides, such as from of glucose, mannose, galactose., fructose or their mixtures, such as invert sugar; ' but they can also from their oligomers, such as from derive from maltose. Also of pentoses, mixtures of different pentoses and mixtures of pentoses and hexoses the polyhydroxyalkyl radicals can be derived. The Glycamidej are therefore of particular practical interest this designation is used below for all compounds of the formula II.
Die Alkylreste der Amine, aus denen sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Textilweichmachern herstellen lassen, können, ebenso wie die Reste der amidartig gebundenen Fettsäuren, gesättigt oder ungesättigt, gerad- oder verzweigtkettig, synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein. Demnach können die Reste R. vom Decyl-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-,Ste'aryl-, Oleyl-, Arachy.l- oder Behenylamin abstammen. Die Kohlenstoffketten dieser Alkylreste können auch in der Nähe des Stickstoffatoms, vorzugsweise zwischen denThe alkyl radicals of the amines from which the textile softeners to be used according to the invention can be produced can, like the radicals of the amide-like bonded fatty acids, be saturated or unsaturated, straight or branched chain, of synthetic or natural origin. Accordingly, the radicals R. can be derived from decyl-, lauryl-, myristyl-, cetyl-, ste'aryl-, oleyl-, arachyl- or behenylamine . The carbon chains of these alkyl radicals can also be in the vicinity of the nitrogen atom, preferably between the
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Kohlenstoffatomen 2 und > bzw. 3 und 4 (vom Stickstoffatom aus gezählt) durch Rthersauerstoffatome unterbrochen . sein« · . 'Carbon atoms 2 and> or 3 and 4 (from the nitrogen atom counted out) interrupted by Rthersoxygen atoms. be" · . '
Die Fettsäurereste R2-CO- können von der Caprin-, Laurin-, Myrlstin-, Palmitin-, Stearin-, öl-, Arachin- oder Behen-The fatty acid residues R 2 -CO- can be of the capric, lauric, myrlstin, palmitin, stearin, oil, arachin or behen-
V* V ιV * V ι
säure abstammen. Es können auch Textilweichmacher verwandt werden, in denen die Amin- und bzw. oder die Fettsäurerestel als Isomerengemische vorliegen , wie sie z.B. in den Fetten1 natürlichen Ursprungs vorhanden sind. Demnach können die Reste R.und Rp-CO- aus den Fetten von Pflanzen, Land- oder , Meerestieren hergestellt worden sein, beispielsweise aus Kokosfett, Palmöl, Leinsamenöl, Baumwollsamenöl, Erdnußöl, Rüböl usw., aus Schweineschmalz^ Talg oder aus Fisch- oder Walölen oder aus Fraktionen der in diesen Fetten enthalte- ! nen Fettsäuren. Die genannten Reste sollen Vorzugsweise im wesentlichen gesättigter Natur sein.acid. It is also possible to use textile softeners in which the amine and / or the fatty acid residues are present as isomer mixtures, such as are present, for example, in fats 1 of natural origin. Accordingly, the residues R. and Rp-CO- may have been made from the fats of plants, land or sea animals, for example from coconut fat, palm oil, linseed oil, cottonseed oil, peanut oil, rapeseed oil, etc., from lard, tallow or from fish or whale oils or from fractions of those contained in these fats! NEN fatty acids. The radicals mentioned should preferably be of an essentially saturated nature.
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Die erfiridungsgemäßen Präparate können als Flüssigkeiten, Pasten oder Fe st substanz en r- beispielsweise als Pulver - vo. liegen, in denen die Textilweichmaoher fein verteilt sind. Die Trägersubstanzen -bzw. Lösungs- oder Verdünnungsmittel sollen gut wasserlöslich sein, damit sie sich nach Zusatz des Präparates zum Spülwasser schnell auflösen und innerhalb kurzer Zeit eine Dispersion der fein verteilten Textilweichmacher. im Spülwasser erhalten wird. Die Anwendung skonzentrat ion liegt meist bei 0,05 bis 2, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 g/l Textilweichmacher.The erfiridungsgemäßen preparations can be formulated as liquids, pastes or Fe st substance s r example, powder - vo. in which the textile softeners are finely distributed. The carrier substances -or. Solvents or diluents should be readily soluble in water so that they dissolve quickly after the preparation is added to the rinse water and, within a short time, a dispersion of the finely divided textile softeners. is obtained in the rinse water. The application concentration is usually 0.05 to 2, preferably 0.1 to 0.5 g / l of fabric softener.
Die Nachbehandlungsmittel können bereits im ersten Spülgang eingesetzt werden, selbst wenn Reste der Waschlauge dann nooh nicht vollständig aus dem Waschgut herausgespült worden sind. Da sich allerdings die Praxis darauf eingestellt hat, das Nachavivagemittel dem.letzten Spülbad zuzugeben, kann man selbstverständlich auch bei Einsatz der erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel so verfahren.The aftertreatment agents can already be used in the first rinse cycle, even if there are residues of the detergent solution nooh have not been completely rinsed out of the laundry. Since, however, practice adjusts itself to it has to add the after-wash agent to the last rinsing bath, this can of course also be used when using the aftertreatment agents according to the invention.
Nach dem Spülen wird die Wäsche in üblicher Weise getrocknet. Die trockene Wäsche ist weich und voluminös und hat einen angenehmen Griff, was sich vor allen Dingen bei solchen Wäschestücken angenehm bemerkbar macht, die mit der Haut in Berührung kommen, wie beispielsweise bei Leib- oder Bettwäsche und Handtüchern.Vor allem Frottierhandtücher zeigen eine bemerkenswert gute Saugfähigkeit, die auch bei Ab-After rinsing, the laundry is dried in the usual way. The dry laundry is soft and voluminous and has a pleasant feel, which is especially important with such Makes laundry items pleasantly noticeable that come into contact with the skin, such as underclothes or bed linen and towels, especially terry towels a remarkably good absorbency, which also
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trockentüchern für Geschirr begrüßt wird; außerdem geben die feuchten, erfindungsgemäß weichgespülten Tücher ihre. Feuchtigkeit beim Trocknen schneller ab als andere, die nicht mit den erfindungsgemäßen Präparaten nachgespült wurden. Schließlich lassen sich die so behandelten Textilien leicht bügeln. " .drying towels for dishes is welcomed; in addition, the damp cloths, which have been softened according to the invention, give their. Moisture from drying faster than others, which are not rinsed with the preparations according to the invention became. Finally, the textiles treated in this way are easy to iron. ".
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Als feste, in den erfindungsgemäßen Produkten vorhandene Tragersubstanzen sind wasserlösliche anorganische oder organische, vorzugsweise schwach alkalisch, neutral oder schwach sauer reagierende Substanzen geeignet. Zur Herstellung' fester Präparate kommen in erster Linie anorganische oder organische Salze in Frage, wie beispielsweise die Alkalisalze der Schwefelsäure, der Ortho- oder der Pyropliosphorsäure. Es sind aber auch Salze von organischen Säuren brauchbar, z.B. nicht kapULaraktive Salze von Carbonsäuren oder Oxycarbonsäurem mit 1 bis 10, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispiesweise Salze der Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, usw.. Außerdem, können als feste Verdünnungsmittel wasserlösliche anorganische oder organische Säureamide bzw. deren Salze vorhanden sein, wie beispielsweise amidosulfonsaure Salze, amidophosphonsaure Salze und wasserlösliche Amide von Carbonsäuren, wie beispiesweise Harnstoff, Acetamid u.a.. Auch feste Poyläthylenglykole sind als Trägersubstanzen brauchbar.As solid ones present in the products according to the invention Carrier substances are inorganic or water-soluble organic, preferably weakly alkaline, neutral or Suitable for weakly acidic substances. Inorganic ones are primarily used for the manufacture of solid preparations or organic salts in question, such as, for example, the alkali salts sulfuric acid, ortho or pyropliosphoric acid. However, salts of organic acids can also be used, e.g. non-capacitive salts of carboxylic acids or oxycarboxylic acids with 1 to 10, preferably with 1 to 6 carbon atoms, such as salts of acetic acid, Propionic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid, etc .. In addition, can be used as solid diluents water-soluble inorganic or organic acid amides or their salts may be present, such as amidosulfonic acid Salts, amidophosphonic acid salts and water-soluble amides of carboxylic acids, such as urea and acetamide Among other things, solid polyethylene glycols can also be used as carrier substances.
Diese festen Nachbehandlungsmittel lassen sich z.B. durch Aufsprühen einer Lösung oder Dispersion der Textilweichmacher in einer geeigneten Flüssigkeit auf die feinverteilten in festem Zustand vorliegenden Trägerstoffe herstellen. Man kann aber auch wäßrige Lösungen bzw. Suspensionen der Textilwe*£cfimäilher; nüL't deinem Gehalt an darin gelösten oder disper-These solid aftertreatment agents can be produced, for example, by spraying a solution or dispersion of the textile softener in a suitable liquid onto the finely divided carrier materials in the solid state. But you can also use aqueous solutions or suspensions of textile fabrics ; nüL't your content of dissolved or dispersed
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gierten Trägerfetoff en in an sich bekannter Weise zerstäuben und erhält so leicht lösliche Pulver oder Granulate. Schließlich kann man Lösungen oder Dispersionen . der Textilwelchmacher in geschmolzenem Harnstoff oder in.geschmolzenen Polyäthylenglykolen zerstäuben oder auf andere Weise in leicht lösliche Pulver oder Granulate überführen.atomize gated carrier fetoffs in a manner known per se and thus obtain easily soluble powders or granulates. Finally, you can get solutions or dispersions. the textile miller in molten urea or atomize in molten polyethylene glycols or otherwise convert into easily soluble powders or granules.
Zur Herstellung flüssiger, wäßriger Konzentrate werden J ( die in Wasser mäßig löslichen Textilweichmacher in einer wäßrigen Flüssigkeit dispergiert oder in einem or- ganischen Lösungsmittel gelöst. Es empfiehlt sich, die Textilweichmacher zunächst in geeigneten wasserlöslichen organischen Lösungsmitteln zu lösen und diese Lösungen dann mit Wasser zusammenzubringen. Dabei scheiden sich die festen Textilweichmacher in fein verteilter Form aus, wobei die organischen Lösungsmittel als Lösungsvermittler dienen. Diese wäßrigen Dispersionen können selbstverständlich die obengenannten festen Trägersubstanzen gelöst enthalten, sofern die Dispersionsstabiiität dadurch nicht beeinträchtigt wird. In manchen Fällen wird sie sogar verbessert. Zu diesem Zweck sind z.B. die Alkalisalze niederer, bis zu 6 Kohlenstoffatome enthaltender Carbonsäuren oder Oxycarbonsäuren und Harnstoff oder Acetamid geeignet; diese kön- ~ nen anstelle oder zusammen mit wasserlöslichen organischen Lösungsmitteln eingesetzt werden, die dann als Lösungsver-For the production of liquid, aqueous concentrates J ( the fabric softeners, which are moderately soluble in water, in one dispersed aqueous liquid or dissolved in an organic solvent. It is best to use the Fabric softeners first dissolve in suitable water-soluble organic solvents and these solutions then bring it together with water. The solid textile softeners separate out in finely divided form, the organic solvents serving as solubilizers. These aqueous dispersions can of course contain the above-mentioned solid carrier substances in dissolved form, provided that this does not affect the stability of the dispersion. In some cases it is even improved. to for this purpose, for example, the alkali salts of lower carboxylic acids or oxycarboxylic acids containing up to 6 carbon atoms and urea or acetamide are suitable; these can be used instead of or together with water-soluble organic Solvents are used, which are then used as solvent
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' mittler dienen können. Auch lösliche Salze aromatischer I oder alkylaromatischer Sulfonsäuren mit 6-10 C-Atomen sind brauchbar. ' Can serve mean. Soluble salts of aromatic I or alkyl aromatic sulfonic acids with 6-10 carbon atoms can also be used.
Geeignete organische Lösungsmittel sind beispielsweise die ein- oder mehrwertigen. Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen oder Etheralkohole, wie beispielsweise die Monoäther der genannten einwertigen Alkohole mit Äthy-. lenglykol, Äthylendiglykol, Propylenglykol, Butylenglykol oder die Mono- oder Diäther der genannten einwertigen Alkohole mit Glycerin. Auch in niederen wasserlöslichen Ketonen sind die Textilweichmacher löslich.Suitable organic solvents are, for example, the monovalent or polyvalent ones. Alcohols with 1 to 4 carbon atoms or ether alcohols, such as, for example, the monoethers of the monohydric alcohols mentioned with ethyl. lenglycol, ethylene diglycol, propylene glycol, butylene glycol or the mono- or dieters of the monohydric alcohols mentioned with glycerol. Even in lower water-soluble ones The textile softeners are soluble in ketones.
Zur Stabilisierung wäßriger Dispersionen können an sich bekannte Dispergier- und Emulgiermittel oder Emulsions- " stabilisatoren zugesetzt werden.To stabilize aqueous dispersions, known dispersants and emulsifiers or emulsifiers " stabilizers are added.
Als Dispergier- oder Emulgiermittel eignen sich die bekannten anionischen oder nicht ionischen Tenside, deren Wirkung auf der gleichzeitigen Anwesenheit eines hydrophoben und eines hydrophilen Restes in einem Molekül beruht. Der hydrophobe Rest besteht meist aus einem Alkylrest mit 8 bis 20, vorzugsweise 12 bis l8 Kohlenstoffatomen. Als hydrophile Reste sind anionische oder nichtionische Gruppen geeignet. Zu den anionischen Gruppen gehören Carboxyl-, SuI-fonsäure- oder Schwefelsäurehalbestergruppen, zu den nichtionischen Gruppen ,gehören Polyhydroxyalkylreste • oder Polyäthylenglykolätherketten. Demnach sind als Dis-The known dispersants or emulsifiers are suitable anionic or non-ionic surfactants, the effect of which is based on the simultaneous presence of a hydrophobic and a hydrophilic residue is based in a molecule. The hydrophobic residue usually consists of an alkyl residue having 8 to 20, preferably 12 to 18 carbon atoms. The hydrophilic radicals are anionic or nonionic groups suitable. The anionic groups include carboxyl, sulfonic acid or sulfuric acid half-ester groups, the nonionic groups include polyhydroxyalkyl radicals • or polyethylene glycol ether chains. Accordingly, as dis-
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pergier- und Emulgiermittel Alkylbenzolsulfonate, Fett- alkoholsulfate, Fettalkoholglykoläthersulfate mit 1 bis 5 Ä'thylenglykolätherresten im Molekül, Fettsäuremonoglyceride, Polyäthylenglykoläther von Fettalkoholen oder Alkylphenolen mit 5 bis 20 Athylenglykolätherresten im Molekül brauchbar. Die Menge dieser Tenside 'soll aber stets geringer sein als die Menge der Textilweichmacher, vorzugsweise soll sie wesentlich kleiner sein und höchstens 50 Prozent, vorzugsweise 5 bis 25 Prozent der Menge der Textilweichmacher betragen.pergating and emulsifying agents alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol sulfates, Fatty alcohol glycol ether sulfates with 1 to 5 ethylene glycol ether residues in the molecule, fatty acid monoglycerides, Polyethylene glycol ether of fatty alcohols or alkylphenols with 5 to 20 ethylene glycol ether residues in the Molecule usable. The amount of these surfactants should always be less than the amount of fabric softeners, it should preferably be significantly smaller and at most 50 percent, preferably 5 to 25 percent of the amount of fabric softener.
Als Emulsionsstabilisatoren eignen sich die bekannten wasserlöslichen Kolloide, wie beispielsweise die Salze von Ä"therearbonsäuren oder Äthersulfonsäuren der Cellulose, Cellulosesulfate, polyacrylsäure oder polymethacrylsaure Salze, wasserlösliche Polyacrylamide sowie Polyäthylenglykole, vorzugsweise solche mit einem MoIe- -kulargewicht oberhalb von 600. Viele dieser Emulsionssta- ^The known water-soluble colloids, such as, for example, the salts, are suitable as emulsion stabilizers of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of cellulose, Cellulose sulfates, polyacrylic acid or polymethacrylic acid Salts, water-soluble polyacrylamides and polyethylene glycols, preferably those with a MoIe- -Weight above 600. Many of these emulsion sta- ^
Γ bilisatoren bewirken eine starke Viskositätserhöhung der ' wässrigen Lösungen und werden daher in solchen, unterhalb νο 2 Prozent und vorzugsweise unterhalb von 1 Prozent liegenden Mengen eingesetzt, daß die Nachbehandlungsmittel noch leicht gießbar sind. Andere, insbesondere die Polyäthylenglykole, können in wesentlich,größeren Mengen eingesetzt werden, ohne die Viskosität Ih unerwünschte Bereiche zu erhöhen»Γ bilizers cause a strong increase in the viscosity of the ' aqueous solutions and are therefore used in those below νο 2 percent and preferably less than 1 percent amounts used that the aftertreatment agent still are easily pourable. Others, especially the polyethylene glycols, can be used in much larger amounts without increasing the viscosity in undesired areas raise"
- 14 8 3 4/1371 -.- 14 8 3 4/1371 -.
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In die erf indung sg emäß en Präparate können vorteilhaft andere Substanzen eingearbeitet werden, die man bereits als" • Wäschenachbehandlungsmittel, eingesetzt hat. Hierzu gehören beispielsweise optische Aufheller, schwermetallfreie, nichtoxydierende äntimikrobielle Wirkstoffe, Absäuerungs- und Exkrustiermittel, Farbstoffe, Parfüms usw.'. Die kombinierte Anwendung der beschriebenen Avivagemittel mit optischen Aufhellern und bzw. oder mit den genannten antimikrobiellen Wirkstoffen ist als wesentliche Ausgestaltung der Erfindung anzusehen.In the erf indung sg emäß s preparations can advantageously other substances are incorporated, which has already been used as "• fabric conditioners. These include, for example, optical brighteners, heavy metal-free, non-oxidizing äntimikrobielle agents Absäuerungs- and Exkrustiermittel, dyes, perfumes, etc. '. The combined use of the softening agents described with optical brighteners and / or with the antimicrobial active ingredients mentioned is to be regarded as an essential embodiment of the invention.
Als Aufheller kommen vor allen solche für Cellulosefasern in Frage, aber auch Aufheller für::synthetische Fasern können eingesetzt werden. Es lassen sich z.B» folgende Aufhellertypen verwenden:The most common brighteners are those for cellulose fibers in question, but you can also use brighteners for :: synthetic fibers can be used. The following types of brightener can be used, for example:
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Zum Absäuern und bzw. oder zum Entfernen von Asche oder anderen Paserinkrustationen eignen sich nicht oxydierende, gegenüber den zu behandelnden Pasern unschädliche Säuren, vor allem solche, die lösliche Erdalkalisalze bilden, und Komplexbildner. Zu den sauer reagierenden Stoffen gehören beispielsweise Amidosulfonsäure, Harnstoffverbindungen der Orthophosphorsäure sowie feste oder flüssige organische Säuren wie beispielsweise Zitronensäure. Zu den Komplexbildnern gehören beispielsweise Tripolyphosphate oder höhere, noch wasserlösliche Polyphosphate der Alkalien, Salze der Nitrilotriessigsäure, der Äthylendiamin-tetraessigsäure, der N-Oxäthyl-äthylendiamin-triessigsäure und andere bekannte organische Komplexbildner, z.B. Salze bestimmter Di-, Tri oder Tetraphosphonsäuren.They are not suitable for acidification and / or for removing ash or other paser incrustations oxidizing acids that are harmless to the fibers to be treated, especially those that are soluble Form alkaline earth salts, and complexing agents. The acidic reacting substances include, for example Amidosulfonic acid, urea compounds of orthophosphoric acid and solid or liquid organic acids such as for example citric acid. The complexing agents include, for example, tripolyphosphates or higher, still water-soluble polyphosphates of alkalis, salts of nitrilotriacetic acid, ethylenediamine-tetraacetic acid, of N-oxethyl-ethylenediamine-triacetic acid and other known organic complexing agents, e.g. salts of certain di-, tri or tetraphosphonic acids.
Unter antimikrobiellen Wirkstoffen werden hier sowohl bactericide als auch bakteriostatische bzw. fungicide und bzw. oder fungistatische Produkte verstanden. DieseAntimicrobial active ingredients here include both bactericides and bacteriostatic or fungicides and / or understood fungistatic products. These
Wirkstoffe sollen entweder als solche oder in Form ihrer Salze wasserlöslich sein. Als Beispiel seien Formaldehyd, halogenierte Phenole, nitrierte MonoOder Polyalkohole,und antimokrobielle Tenside genannt. Handelt es sich bei den antimikrobiellen^Active ingredients should be water-soluble either as such or in the form of their salts. Let us take as an example Formaldehyde, halogenated phenols, nitrated mono or polyalcohols, and antimocrobial surfactants called. Is it the antimicrobial ^
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Wirkstoffen um zwitterionische Tenside, dann ist deren Menge stets geringer als die Menge des ■ Textilweichmachers; vorzugsweise beträgt die Menge der zwitterionischen kapillaraktiven antimikrobiellen Wirkstoffe höchstens 50 % der Menge des Textilweichmachers.Active ingredients around zwitterionic surfactants, then their amount is always less than the amount of the ■ fabric softener; preferably the amount of the zwitterionic capillary-active antimicrobial agents is at most 50 % of the amount of the fabric softener.
Zum Typ der halogenierten Phenole gehören beispielsweise Chlorierungs- und Bromierungsprodukte des Phenols, wie Pentachlorphenol, weiterhin halogenierte Kresole, Xylenole, wie z.B. 4-Brom-3*5"Xylenol oder halogenierte Cyclohexyl-, Methylcyclohexyl- oder Benzyl-phenole.The halogenated phenol type includes, for example Chlorination and bromination products of phenol, such as pentachlorophenol, continue halogenated cresols, xylenols such as 4-bromo-3 * 5 "xylenol or halogenated cyclohexyl, methylcyclohexyl or benzyl phenols.
Es existieren auch wasserlösliche antimikrobielle Substanzen vom Typ der kationischen oder zwitterionischen Tenside, die in den Nachbehandlungsmitteln als Dispergiermittel wirken.Water-soluble antimicrobials also exist Substances of the type of cationic or zwitterionic surfactants used in the aftertreatment agents act as dispersants.
Zu den kationischen Wirkstoffen gehören quaternäre Ammoniumverbindungen, die am Stickstoffatom einerseits einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 - 18, vorzugsweise 10 - 14 C-Atomen, andererseits mindestens einen aromatischen oder einen Doppel bindungen aufweisenden Rest gebunden enthalten, wobeiThe cationic active ingredients include quaternary ammonium compounds, those on the nitrogen atom on the one hand an aliphatic hydrocarbon radical with 8-18, preferably 10-14, carbon atoms, on the other hand contain at least one aromatic radical or radical having double bonds, wherein
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der letztere mit dem Stickstoffatom über ein aliphatisches C-Atom verknüpft sein soll. Als Beispiel für derartige Verbindungen seien genannt: Diäthyl-benzyl-dodecylammoniumchlorid, Diäthylbenzyl-octylammoniumchlorid, Dibutyl-allyl-, Methyl-äthy1-benzyl-, Äthyl-cyclohexyl-allyl- und Äthyl-crotyl-diäthylaminoäthyl-dodecylamrooniumchlorid* the latter should be linked to the nitrogen atom via an aliphatic carbon atom. As an an example such compounds include: diethyl benzyl dodecylammonium chloride, diethylbenzyl octylammonium chloride, Dibutyl-allyl-, methyl-ethy1-benzyl-, ethyl-cyclohexyl-allyl- and ethyl crotyl diethylaminoethyl dodecylamroonium chloride *
Es sind auch tertiäre Amine brauchbar, die aus primären oder sekundären, bis zu vier basische Stickstoffatome und einen aliphatischen oder alkylaromätischen Rest mit 8 - 18, vorzugsweise 8 - 14 aliphatischen C-Atomen enthältenden Aminen durch Kondensation mit Phenolen und niederen aliphatischen Aldehyden, insbesondere Formaldehyd und Acetaldehyd, erhältlich sind. Die Phenole können im Molekül mehrere kondensationsfähige Stellen besitzen und durch niedere, bis zu 4 C-Atome enthaltende Alkyl-, Alkoxyl- oder Benzylreste substituiert sein, außerdem können die Phenol-, Alkyl-, Alkoxyl- und Benzylreste durch Chlor- oder Bromatome sowie durch Nitrogruppen aubstituierfc sein. Zu derartigen Kondensationsprodukten gehören z.B. folgendeThere are also tertiary amines useful, consisting of primary or secondary, up to four basic Nitrogen atoms and an aliphatic or alkyl aromatic radical with 8-18, preferably Amines containing 8-14 aliphatic carbon atoms by condensation with phenols and lower aliphatic aldehydes, especially formaldehyde and acetaldehyde, are available. The phenols can have several condensable sites in the molecule and, through lower, alkyl, alkoxyl or benzyl radicals containing up to 4 carbon atoms may also be substituted can be the phenol, alkyl, alkoxyl and benzyl radicals be substituted by chlorine or bromine atoms and by nitro groups. To such Condensation products include, for example, the following
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Patentabteilung
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D jS442 - 19 -
Verbindungen: Oxybenzyl-octyl-amin, Oxybenzyl-dodecyldiäthylentriamin, (2-0xy-5-chlor-6-methyl-benzyl)-doäecyl-diäthylentriamin, (2-0xy-5-methyl-benzyl)-oetyldiäthylentriamin, (2-0xy-5-chlor-4,6-dimethyl-benzyl)-octyl-diäthylentriamin, (Tris-oxybenzyl)-dodecyl-triäthylentriamin, o,o-Bis-(tetradecyl-aminomethyl)-phenol, ο,o-Bis-(octyl-diäthylen-triaminomethyl)-pkresol, o,o-Bis-Cdodecyl-diäthylentriaminomethyl)-pchlor-m-kresol, m,m-Bis-(dodecyl-diäthylentriaminomethyl)-p-oxybenzoesäure, 2,2-Bis-p-oxy-m,m-di-(dodecyldiäthylentriaminomethyl)-phenol-propan, ο,o-Bis-(dodecyl-diäthylentriaminmethyl)-p-nitrophenol, ο, o-Bis-(dodecyl-propylendiaminomethyl)-p-chlor-m,mdimethyl-phenol usw. Diese Verbindungen besitzen eine schwach sauer reagierende Hydroxylgruppe und stellen einen Übergangstyp zwischen den rein kationischen und den zwitterionischen Tensiden dar.Compounds: Oxybenzyl-octyl-amine, Oxybenzyl-dodecyldiethylenetriamine, (2-0xy-5-chloro-6-methyl-benzyl) -doäecyl-diethylenetriamine, (2-0xy-5-methyl-benzyl) -oetyldiethylenetriamine, (2-0xy-5-chloro-4,6-dimethyl-benzyl) -octyl-diethylenetriamine, (Tris-oxybenzyl) -dodecyl-triethylenetriamine, o, o-bis (tetradecyl-aminomethyl) -phenol, ο, o-bis (octyl-diethylen-triaminomethyl) -pcresol, o, o-Bis-Cdodecyl-diethylenetriaminomethyl) -pchlor-m-cresol, m, m-bis (dodecyl-diethylenetriaminomethyl) -p-oxybenzoic acid, 2,2-bis-p-oxy-m, m-di- (dodecyldiethylenetriaminomethyl) -phenol-propane, ο, o-bis (dodecyl-diethylenetriamine methyl) -p-nitrophenol, ο, o-bis (dodecyl-propylenediaminomethyl) -p-chloro-m, m-dimethyl-phenol etc. These compounds have a weakly acidic hydroxyl group and represent a type of transition between the purely cationic and the zwitterionic surfactants.
Von den antimikrobiell brauchbaren zwitterionischen Tensiden haben Verbindungen vom Typ der Aminocarbonsäuren, der Polyaminocarbonsäuren und der Betaine praktische Bedeutung erlangt.^Of the antimicrobially useful zwitterionic surfactants, compounds of the aminocarboxylic acid type, the polyaminocarboxylic acids and betaines gained practical importance. ^
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•Patentabteilung• Patent Department
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Als Beispiel für Amino- und Polyaminocarbonsäuren seien Verbindungen folgender allgemeiner Formel genannt :Compounds of the following general formula may be mentioned as examples of amino and polyaminocarboxylic acids :
R1 - NH -(R0-NH) - R, - COOHR 1 - NH - (R 0 -NH) - R 1 - COOH
wobei R1 einen höhermolekularen Alkyl- oder Alkylarylrest, insbesondere einen entsprechenden Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis l8, vorzugsweise 8 bis 14 aliphatischen C - Atomen, R- einen Äthylen- oder Propylenrest, χ eine ganze Zahl von 1 bis 6 und R, ein aliphatisch-aromatisches oder aromatisches Brückenglied mit 1 bis 6 C -Atomen darstellt. Als Beispiele seien folgende Verbindungen genannt: Dodecyl-aminopropylglycin, Tetradecylaminoäthyl-ß-alanin, Dodecyl-di-(aminoathyl)-glycin, Dodecyl-aminoisopropyl-amino-methylsalicylsäure, Hexadecyltri-(aminoäthyl)-ß-aminobuttersäure, Dodecyl-benzyl-aminopropyl-ß-alanin, Octyl-phenoxy-äthyl-di-(aminoäthyl)-glycin, Dodecyl-aminoäthyl-phenylalanin, Dodecyl-aminoäthyl-aminoben ζoesäure.where R 1 is a higher molecular weight alkyl or alkylaryl radical, in particular a corresponding hydrocarbon radical with 6 to 18, preferably 8 to 14 aliphatic carbon atoms, R an ethylene or propylene radical, χ an integer from 1 to 6 and R, an aliphatic represents aromatic or aromatic bridge member with 1 to 6 carbon atoms. The following compounds may be mentioned as examples: dodecyl-aminopropylglycine, tetradecylaminoethyl-β-alanine, dodecyl-di (aminoethyl) -glycine, dodecyl-aminoisopropyl-aminomethylsalicylic acid, hexadecyltri- (aminoethyl) -β-aminobutyric acid, dodecyl-aminobutyric acid, dodecyl-aminobutyric acid -ß-alanine, octyl-phenoxy-ethyl-di (aminoethyl) -glycine, dodecyl-aminoethyl-phenylalanine, dodecyl-aminoethyl-aminoben ζoic acid.
Der Rest R1 kann auch durch ein Äthersauerstoffatom unterbrochen sein, wie das z.B. in den folgenden Verbindungen der Fall ist: Dodecyl-oxypropyl-aminopropionsäure, Lauryl-1,2-oxypropyl-ß-aminobuttersäure, C^^^-Alkyl-oxäthylaminoessigsäure, Dodecyl-l^-oxypropyl-aminomethylsalicylsäure, Octyl-pheno^Loxyathyl-aminobenzoesaure.The radical R 1 can also be interrupted by an ether oxygen atom, as is the case, for example, in the following compounds: dodecyl-oxypropyl-aminopropionic acid, lauryl-1,2-oxypropyl-ß-aminobutyric acid, C ^^^ - alkyl-oxäthylaminoacetic acid, Dodecyl-l ^ -oxypropyl-aminomethylsalicylic acid, octyl-pheno ^ loxyethyl-aminobenzoic acid.
-909834/1371-909834/1371
COPYCOPY
D 3442 - 21 -D 3442 - 21 -
Zu. den erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen gehören weiterhin Carboxybetaine der allgemeinen FormelTo. the compounds which can be used according to the invention belong furthermore carboxy betaines of the general formula
die sowohl in Betainform, d.h. als innere Salze, als auch als Salze mit Säuren oder Basen verwendet werden können. R. hat die gleiche Bedeutung wie in der vorhergehenden Formel, R2 stellt eine Äthylen- oder Propylengruppe dar, R, und Rh bedeuten niedermolekulare aliphatische Reste, R5 ein niedermolekulares aliphatisches Brückenglied und X ein Äther sauer st off atom oder die -CONH-Gruppe.· Beispiele für derartige Verbindungen sind Lauryl-l^-amidopropyldimethyl-aminoessigsäure, Lauryl-oxäthyl-di-(hydroxyäthyl)-aminopropionsäure, Octyl-phenoxy-äthyl-di-(hydorxy-äthyl)-aminoessigsäure und andere.which can be used both in betaine form, ie as internal salts, and as salts with acids or bases. R. has the same meaning as in the preceding formula, R 2 represents an ethylene or propylene group, R and Rh represent low molecular weight aliphatic radicals, R 5 a low molecular weight aliphatic bridge member and X an ether acidic atom or the -CONH- Group. · Examples of such compounds are lauryl-l ^ -amidopropyldimethyl-aminoacetic acid, lauryl-oxethyl-di (hydroxyethyl) aminopropionic acid, octyl-phenoxy-ethyl-di (hydroxy-ethyl) -aminoacetic acid and others.
Soweit es sich bei den erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmitteln um feste Produkte handelt, kann deren Zusammensetzung innerhalb der folgenden Rezeptur liegen:Insofar as the aftertreatment agents according to the invention are solid products, their composition can are within the following recipe:
70 - 5, vorzugsweise J50 - JO Gew.# Textilweichmacher . ·70 - 5, preferably J50 - JO weight # Fabric softeners. ·
30 - 95> vorzugsweise 70 - 90 Gew. -% feste Trägersubstanz 30-95> preferably 70 - 90 wt -.% Solid support
9 0 9 8 3 4/137 19 0 9 8 3 4/137 1
COPY - 22 - COPY - 22 -
D 3442 - 22 -D 3442 - 22 -
O - 20, vorzugsweise 1 -. 15 Gew.-^ optische Aufheller, jedoch insbesondere soviel, daß dessen Menge 5 - 25 % von der Menge des vorhandenen Textilweichmachers beträgt.O - 20, preferably 1 -. 15 wt .- ^ optical brightener, but in particular so much that its amount is 5 - 25 % of the amount of fabric softener present.
0 - 30, vorzugsweise 1-15 Gew.-^ kapillaraktive Dispergier- oder Emulgiermittel, wobei deren Menge aber stets geringer ist als die Menge des Textilweichmachers, vorzugsweise höchstens 50 % und insbesondere 5 - 25 τ> der Menge des Textilweichmachers beträgt. .0-30, preferably 1-15 wt .- ^ capillary-active dispersants or emulsifiers, but their amount is always less than the amount of the fabric softener, preferably at most 50 % and in particular 5-25 τ> the amount of the fabric softener. .
0 - 20, vorzugsweise 0,1 - 10 Gew.-% Emulsionsstabilisatoren bzw. Verdickungsmittel, wobei deren Menge aber höchstens so groß ist, daß eine 10 #ige wäßrige Lösung bzw. Dispersion des gesamten festen Präparates noch eine gut gießbare Flüssigkeit darstellt0-20, preferably 0.1 - 10 wt -.% Emulsion stabilizer or thickener, but the amount thereof is at most so great that a 10 #ige aqueous solution or dispersion constitutes the whole solid preparation nor a readily pourable liquid
sowie ggf.as well as possibly
0,5 - 20, vorzugsweise 1-20 Gew.-% der genannten antimikrobiellen Wirkstoffe, wobei deren Menge, so weit es sich um antimikrobielle, zwitterionische Tenside handelt, stets geringer ist als die Menge der Textilweichmachers, vorzugsweise höchstens und insbesondere 5 - 25 Jl> der Menge des Textilweichmachers beträgt. ;From 0.5 to 20, preferably 1-20 wt -.% Of said antimicrobial active ingredients, the amount thereof being so far it is to antimicrobial, zwitterionic surfactants, always less than the amount of fabric softening agent, preferably at most, and in particular 5-25 Jl> the amount of fabric softener. ;
Die Zusammensetzung flüssiger Präparate kann innerhalb der folgenden Rezeptur liegenThe composition of liquid preparations can be within the following formulation
2 - 30, vorzugsweise 5-15 Gew.-^ Textilweichmacher2-30, preferably 5-15, weight percent fabric softener
0 - 50, vorzugsweise 5 - 30 Gew.# feste wasserlösliche hydrotrope Substanz und bzw. oder wasserlösliche organisches Lösungsmittel0-50, preferably 5-30% by weight of solid, water-soluble hydrotropic substance and / or water-soluble organic solvents
0 - 10, vorzugsweise 1-8 Gew. -$> optischer Aufheller, jedoch insbesondere soviel, dafl dessen Menge 5-25 % der Menge 0 - 10, preferably 1-8 wt -. $> Optical brightener, but in particular as much DAFL its amount 5-25% of the quantity
des Textilweichmachers beträgt of the fabric softener
0 - 10, vorzugsweise 0 - 5 j kapillaraktive·. Emulgier-oder Dispergiermittel,0-10, preferably 0-5 j capillary-active ·. Emulsifiers or dispersants,
909834/137 1 . 23 - 909834/137 1. 23 -
D 3442 - 25 "- . ■D 3442 - 25 "-. ■
wobei dessen Menge stets geringer ist als die Menge des Textilweiehmachers und vorzugsweise höchstens 5 O, insbesondere 5-25 Gew.-# von ' dessen Menge beträgtthe amount of which is always less than the amount of the fabric softener and preferably at most 5 O, in particular 5-25 wt .- # of ' whose amount is
0 - 20, vorzugsweise 0,1 - 10 Gew.-$6 an wasserlöslichem Emulsionsstabilisator bzw. Verdickungsmittel, jedoch höchstens soviel, daß das Präparat noch als leich gießbare Flüssigkeit vorliegt0-20, preferably 0.1-10% by weight water-soluble emulsion stabilizer or thickener, but not more than that the preparation is still available as an easily pourable liquid
sowie ggf.as well as possibly
0,5 - 30, vorzugsweise 1 - 20 Gew.-% der genannten antimikrobiellen Wirkstoffe, wobei deren Menge, soweit es sich um antimikrobielle, zwitterionische Tenside handelt, stets geringer ist als die Menge des Textilweichmachers, vorzugsweise höchstens 50 % und insbesondere 5 dessen Menge beträgt.From 0.5 to 30, preferably 1 - 20 wt -.% Of said antimicrobial active ingredients, wherein the amount of which, as far as it concerns antimicrobial, zwitterionic surfactants, is always less than the amount of fabric softening agent, preferably at most 50% and in particular 5 whose Amount is.
Rest Wasser und bzw. oder wasserlösliches organisches Lösungsmittel.^Remainder water and / or water-soluble organic Solvent. ^
909834/1371909834/1371
D 3442 - 24 -D 3442 - 24 -
Die folgenden Beispiele beschreiben eine Anzahl von flüssigen Wäschenachbehandlungsmitteln. Das Polyglycerylamidderivat hat drei -CH2-CHOH-CH2O-Reste pro Molekül. Das in einigen Präparaten als Emulgator eingearbeitete äthoxylierte Dimethylpolysiloxan wird von der Firma Wackerchemie GmbH, München unter der Bezeichnung "DC 202" in den Handel gebracht.The following examples describe a number of liquid laundry aftertreatment agents. The polyglyceryl amide derivative has three -CH 2 -CHOH-CH 2 O radicals per molecule. The in some preparations incorporated as an emulsifier ethoxylated dimethyl polysiloxane is brought by the company Wacker Chemie GmbH, Munich under the name "DC 202" in the trade.
Alle Prozente sind Gewichtsprozente« All percentages are percentages by weight "
5 % Glueamid5 % glueamide
R. = C.g-C-o-Gemisch aus Talgfettsäure 0 ca. C R2 = C11-C17-GeIHiSCh aus Kokosfettsäure 0 ca. Zusammen- ca. J>Q C-Atome 5 $> Dihydroxypropylamid R1=C1gH,7 R2=0Il1V?R. = Cg-Co mixture of tallow fatty acid 0 approx C R 2 = C 11 -C 17 coconut fatty acid -GeIHiSCh from about 0 cooperation ca. J> Q C atoms $ 5> dihydroxypropylamide R 1 = C 1 gH, 7 R 2 = 0 Il 1 V?
Zusammen 29 C-Atome 30 # ÄthylenglykolmonoäthylätherA total of 29 carbon atoms in 30 # ethylene glycol monoethyl ether
2 # Nonylphenol + 9,5 ÄO
58 % Wasser2 # nonylphenol + 9.5 AO
58 % water
909 8 3 4/ 1^3%δ|0·ν 909 8 3 4/1 ^ 3% δ | 0 · ν
- 25 -Κ - 25 -Κ
D 3442 . - 25 -D 3442. - 25 -
5 % Glucamid R1 = C1 ^H«- R2 = CHH235 % glucamide R 1 = C 1 ^ H «- R 2 = C H H 23
Zusammen 27 C-AtomeA total of 27 carbon atoms
5 % Dihydroxypropylamid wie Beispiel 1 30 % Athylglykolmonoäthyläther ■ 2 % Nonylphenol + 9>5 ÄO 58 % Wasser5 % dihydroxypropylamide as in Example 1, 30 % ethylglycol monoethyl ether ■ 2 % nonylphenol + 9> 5 EO 58 % water
10 % Polyglycerylamid10 % polyglyceryl amide
Rl * Cl2~Ci8i"<"'emiscil aus Kokosfettsäure 0 ca. R2 = C15-C17-Gemisch aus Talgfettsäure 0 ca. Zusammen ca. 29 C-Atome 20 56 Athylenglykolmonoäthyläther 4 # Nonylphenol + 9*5 ÄO R l * C l2 ~ Ci8 i "<"' emiscil from coconut fatty acid 0 approx. R 2 = C 15 -C 17 mixture of tallow fatty acid 0 approx. Together approx. 29 carbon atoms 20 56 ethylene glycol monoethyl ether 4 # nonylphenol + 9 * 5 ÄO
s - Λ s - Λ
66 ^ Wasser66 ^ water
10% Dihydroxypropylamid10 % dihydroxypropylamide
Rl ~ C1^-C. ü-Geraisoh aus Talgfettsäure 0 ca. Rp = C1C-C -Gemisch aus Talgfettsäure 0 ca. Zusammen ca. 29 C-Atome 30 ^ Athylenglykolmonoäthyläther R l ~ C 1 ^ -C. ü-Geraisoh from tallow fatty acid 0 approx. Rp = C 1 CC mixture of tallow fatty acid 0 approx. Together approx. 29 carbon atoms 30 ^ ethylene glycol monoethyl ether
2 % Alkylphenol + 9,5 'AQ 58 % Wasser2 % alkylphenol + 9.5 'AQ 58 % water
--
■ ■■ ■
909834/1371909834/1371
PatentabteilungPatent department
D 3442 - 26 -D 3442 - 26 -
8 % Glucamid R1 = C3H6Oci6H33 R2 = C15H318 % glucamide R 1 = C 3 H 6 Oc i 6 H 33 R 2 = C 15 H 31
Zusammen 32I- C-Atome 2 # DihydroxypropylamidTogether 3 2 I-C atoms 2 # dihydroxypropylamide
Rl = ci6-cx8~Gemiscil aus Talgfettsäure 0 oa. R2 = C11-C17-Gemisch aus Kokosfettsäure 0 ca. Zusammen ca. 30 C-Atome 90 % Isopropanol R l = c i6- c x8 ~ Gemiscil from tallow fatty acid 0 oa. R 2 = C 11 -C 17 mixture of coconut fatty acid 0 approx. Together approx. 30 carbon atoms 90 % isopropanol
5 # Glucamid R1 = σχ2Η25 R2 = C17H355 # glucamide R 1 = σ χ2 Η 25 R 2 = C 17 H 35
Zusammen 29 C-AtomeA total of 29 carbon atoms
5 % Dihydroxypropylamid wie Beispiel 5 90 # Isopropanol5 % dihydroxypropylamide as in Example 5 90 # isopropanol
10 $6 Dihydroxypropylamid R1 == C10 $ 6 dihydroxypropylamide R 1 == C
Zusammen 27 C-Atome 6q $ IsopropanolAltogether 27 carbon atoms 6q $ isopropanol
2 % äthoxyliertes Dirnethylpolysiloxan 28 % Wasser2 % ethoxylated dirnethylpoly sil oxane 28 % water
- 27 -- 27 -
909834/1371909834/1371
5 % Glueamid5 % glueamide
R. β CLp-CjQ-Gemisch aus Kokosfettsäure 0 ca. C,*
R2 = C-c-C.^-Gemiseh aus Talgfettsäure 0 ca. C17
Zusammen ca. 29 C-Atome
5 J6 DihydroxypropylamidR. β CLp-CjQ mixture of coconut fatty acid 0 approx. C, * R 2 = CcC. ^ - Mixture of tallow fatty acid 0 approx. C 17 together approx. 29 carbon atoms
5 J6 dihydroxypropyl amide
R. = C.p-Cjo-Gemiseh aus Kokosfett säure j2i ca. C,,
R2 = Clt--C17-Geraisch aus Talgfettsäure 0 ca. C17
Zusammen ca. 29 C-Atome
30 56 Ätlyrlenglykolmonomethyläther
10 J6 WeinsäureR. = Cp-Cjo-Gemiseh from coconut fatty acid j2i approx. C ,, R 2 = C lt --C 17 -Geraisch from tallow fatty acid 0 approx. C 17 together approx. 29 C-atoms
30 56 Ethylene glycol monomethyl ether 10 J6 tartaric acid
2 Ji äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan 48 % Wasser2 Ethoxylated dimethylpolysiloxane 48 % water
5 Ji .Glucainid wie Beispiel 15 Ji. Glucainide as in Example 1
5 Ji Dihydroxypropylamid wie Beispiel 8 >0 % Äthylenglykolmonoäthyläther I5 Ji dihydroxypropylamide as in Example 8> 0 % ethylene glycol monoethyl ether I.
10 Ji Weinsäure10 Ji tartaric acid
2 Ji ÄlJiylpaenQl + 9,5 £0 .2 Ji ÄlJiylpaenQl + £ 9.5 0.
48 % Wasser48 % water
. ■ . ■ . i. ■. ■. i
10 Ji Diiiyösmypropylaniid wie Beispiel 4 30 % Äthylenglykklmonomefehylather10 Ji Diiiyösmypropylaniid as Example 4 30 % Ethylenglykklmonomefehylather
2 % äthoxyliertes Dimethylpolyeiloxan
10 Ji Weinsäure
48 % Wasser 909834/1371 2 % ethoxylated dimethylpolyeiloxane 10 Ji tartaric acid
48 % water 909834/1371
D 3442 - 28 - ; :.D 3442-28-; :.
10 % Polyglycerylamid wie Beispiel 3 30 % Äthylenglykolmonoäthyläther10 % polyglyceryl amide as in Example 3, 30 % ethylene glycol monoethyl ether
2 % äthoxyliertes Dimethylpolysiloxan2 % ethoxylated dimethylpolysiloxane
λ 10 % Gluconsäure λ 10 % gluconic acid
48 % Wasser48 % water
Beispiel 12 " Example 12 "
10^ Dihydroxypropylamid wie Beispiel 7
30 *f> Isopropanol
2 % Nonylphenol + 9*5 ÄO 10 % Amidosulfonsäure
48 % Wasser10 ^ dihydroxypropylamide as in Example 7 30 * f> isopropanol
2 % nonylphenol + 9 * 5 AO 10 % sulfamic acid
48 % water
10 % Dihydroxypropylamid R1 = C"lifH2n Rg = c 10 % dihydroxypropylamide R 1 = C " lif H 2 n R g = c
Zusammen 29 C-Atome 40 % Athylenglykolmonoäthyläther 2 % Nonylphenol + 9,5 ÄO 1 % Aufheller gemäß Seite Formel· I b . 47 % WasserA total of 29 carbon atoms 40 % ethylene glycol monoethyl ether 2 % nonylphenol + 9.5 ÄO 1 % brightener according to page formula · I b. 47 % water
809834/1371809834/1371
D 3442 -V-"D 3442 -V- "
5 % Glucamid wie im Beispiel 5 5 % Dihydroxypropylamid wie im Beispiel 8 2 # N-Dodecyl-N-benzyl-N-Njli-dimethylammoniumchlorid' v 88 # Isopropanol5 % glucamide as in example 5 5 % dihydroxypropylamide as in example 8 2 # N-dodecyl-N-benzyl-N-N-Njli-dimethylammonium chloride ' v 88 # isopropanol
Beispiel 15 . χ Example 15 . χ
5 % Glucamid wie im Beispiel 85 % glucamide as in example 8
5 % Dihydroxypropylamid wie im Beispiel 85 % dihydroxypropylamide as in example 8
30 % Athylenglykolmonoäthyläther30 % ethylene glycol monoethyl ether
2 %> Nonylphenol + 9,5 ÄO ■ .2 %> nonylphenol + 9.5 ÄO ■.
2 % N—Dodecyl-N-benzyl-N-NjN-dimethylammoniumchlorid2 % N-dodecyl-N-benzyl-N-NjN-dimethylammonium chloride
10 % Zitronensäure10 % citric acid
. 46 # Wasser. 46 # water
Die Präparate nach den Beispielen 1 bis 4, 8 bis 13 und 15 sind Dispersionen, die Präparate nach den Beispielen 5 bis 7 und l4 sind klare Lösungen.The preparations according to Examples 1 to 4, 8 to 13 and 15 are dispersions, the preparations according to Examples 5 to 7 and 14 are clear solutions.
Bei einer Anzahl von Versuchen wurden übliche Baumwollgewebe oder Baumwollfrotteegewebe in einer Trommelwaschmaschine unter-Verwendung eines handelsüblichen schaumgesteuerten Waschmittels bei Temperaturen bis zu 95° C gewaschen. Im letzten Spülbad wurde eines der in den Beispielen beschrie-"benen Präparate in einer solchen Menge zugesetzt, daß die Textilweichmacher in einer Konzentration von 0,3 g/l vor-In a number of trials, ordinary cotton fabrics or cotton terry fabrics were drum-washed Washed using a commercially available foam-controlled detergent at temperatures up to 95 ° C. in the The last rinsing bath was one of the ones described in the examples Preparations added in such an amount that the fabric softeners are present in a concentration of 0.3 g / l.
809834/1371 COPY809834/1371 COPY
Patentabteilung D 3442 Patent department D 3442
- 30 -- 30 -
lagen. Die getrockneten Baumwollgewebe hatten einen weichen Griff und eine gute Saugfähigkeit.lay. The dried cotton fabrics had a soft hand and good absorbency.
909834/1371909834/1371
Claims (2)
D 3442 - 32 - Patent department
D 3442 - 32 -
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