DE1617077A1 - Wasch-,Netz-,Emulgier- und Dispergiermittel - Google Patents
Wasch-,Netz-,Emulgier- und DispergiermittelInfo
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Description
- Wozeh-, Netz--. Emulgier-- und Diaperg:tormittel Die LYtii2d#wg- ba-brJ2f-b die Verwendung grenzflächenak-t#i:vGi# Verbindungen alo Waaoh-9 Nötz-, Ibulgier-und Disperg:Lermittel, Es ist bekannt 9 daß Polyoxyalkylamine der allgemeIneui In der R Aljwl-i R, iit Alk-yl- oder Oxyalkyl und PI.p oleamw1- oder Polyoxyallz82wogite darstellen$ die Ober:fläoheas#pannung ihrer wäßrigen, Lösungen albark herabsetzen und ein starke» Sohauavermögen besitzen, Diese- Verbindungen worden aus Alkyle«uc-#l#-iden und Polyo*.g3raminen hergeatellt, Während Folymwamine verhältnismäne:LE leicht ZUSämSlich Sin49 bereitet die Herstellung von Alkylenoxiden nooh Immer erhebliche teahniaoha f$ohwieriskeite.üo Der Erfindung lag deshalb die Ahegabe zugrunde" als Waßt#ih-. Notz-o Emulgier- und Dispergler# mittel geeignete Vorbindungen zu va-ewonden, deren Aut,-ganGsprodtütte zugänglich sind. werden die aus Glyaidäthern und Amino- . ginWpen tregenden bydrophilen Verbindungen hergeotellten lo*t:Lomsprodukte der allgemeineU yo=ol als W9B0h-p N6tZ-i Eaulgier- und Dispergiermittel verwendete, In der allsämeinen Pormel bedeuten: 402? edrophobe Rest R = Alkylp vorzugsweise C6 bin C -L P, Aryl oder ALilax.-j-L*O Bi und R 2 bedeuten gleiche oder untereahiedliohe ml--,- versohiedenen hydrophilen Gruppen wie Hydrox"i-t Bulto-o Garboxy. oder Amimgruppent aubotituierte aliphatiaobß Restep wobei gegebenenfalls einer der Reste H sein kann, Vorzugsweise wird der Reut vom Taurin$ kletbyltaurin, Ätbmolamlne Diäthanolamin, matbylglucamin, Matbjlmal-lu"amine Aminotri»tb,yl»than.' Diätbylentriamin, Aminosäuren land Eiwo:Lßb,ydrolynaten gebildeto Die Verbindungen zeigen auf Grund der Einführung dea lieteronauerstoffatome in den bjdrophoben Teil den Moleküls besonders vortoilhafte Wanoh-, Netz-p Daulgisr- und Diapergier-Überraschend war" daß d80 VOrhandenaein dieser Verbinduna-en der Oag, allgemeiLen Formel in Waaobmittelkompositionen eine Kalt- und Schnellwäsohe 0:endglioht#- Kloht,- vorausaUBehen war fernerg daß diese Verbindunßea bactoriolde und funsicide Eigenschaften aufweisen und sich somit zum Waschen von Krankenhe.uswäsche beaotdern gut eigUenc, Ven 7orteil ist rerner,- da 8 die verwendeten Verbindungen aus Glyc-,idäthern und den entsprechenden Aminen sehr leicht #erstellbar aindc Langkettige *Uwlglycidäther bä#apielsweinej die nich- vvn den lanßkettigert AMW1enoxiden nur durch daß vorhandenDein eines notoronauerzborfatem in der Kohlenweßeerstoffkotte =tersoliaidibug eim4 'VOrbäJtni-ß"Bals einfach zu- Sängliche Die Erfindung aoll an Hand von BelepieNlen näb r erläutert vordeno Beispiel 18
Beinpiel 3 3Reaeptur für ein Schnellwaoobmittels Teile N-(2-edroxy- -lLuMloM -X-meIN ltaurin-matrium 25 Er%Zl) L Natrilmpyrophozphat 10 Natriumtripcl,yphoophat 20 Nat-ri#UMheraMetaphoßphat 5 Carbomymetbj,lcellulose 2 Natriumouitat 33 NagweIumeilikat, 5 Beispiel 21 Rezeptur für ein bleiohenden Grobwenohmltteli 25 Natriump7rophoepbat 15 Natriumcarbonat 15 liegroniumailika0 6 aarbox3methyloallulose 2 Natriumperborat 5 Natriumsulfat 32 Beieiel 48 zu 70 S einer aus Ohromlederabfällen gewonneren Au:roebluß-Im4el die ei»n Trookonoubstanzgehalt von etwa 45 bin 50 % - beaitzte läßt man unter RÜoktluJ3 und kräftigen RUhren bei 8&(; langsam 12 g Laurylg17,o:Ldäther nutropfene Sobald vollständige Nomosenie:Lerung der Pb"On OlugOtrOtßu iOtt beendet man die Beaktiont läßt daa Reaktionseemisoh erhalten und reinigt ese Die Reinigung erfolgt duroh Sohütteln den Rohprodukteo mit Inopropanol, wobei zwei Pkwen Oebildet vordene Während die untere Phase zieht =gesetztes Eiweißabbauprodukt entbältg besteht die obere In der Hauptsache aun dem Timeetzungsprodukt von Eiweißabbauprodukt mit dem laur71glycidäther. Nan entfernt den lUohol der oberen Phase und erhält auf diese Weine eine wanohuktive Subets» in Form einer Btwmlöoungg die in einer Wanobflotte (1 Liter) für Baumwollstranggarn wie folgt angewendet wirdt Ohl 6 .Alm. uimoetzmwrodukt aus LuLe.Reseptur filr ein schnellwaaobMittelg T41.13 25 Natriumtripolzphoophat 30 NatrIUMP7rophoophat 10 Nafflaiumilikat 5 Garb027»,bbyloalluloße 2 Natriumsulrat 28 - Natriuwarbonat lo5 « Berseiller Beife 2 6 Beispiel 52 Zum Ausfärben von Baumwollgarng zeBe nIt Indantbrentarbstoffeng bei 60o0 wird eine Farbflotte ver»ndeti, die als Retzmittel 1 6 ja Liter den Beispiel 6 8 Rezeptup für.ein Korrosioneaohutzmittel
Teile ölsäure Petroleum 100 L-(ZZ£LdroZZ=3-lLuUlox 1 -diäthatolmün 17 als Baulgator waßser 100
Claims (1)
- Pataiibanspriioh t, Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Pormel der hydrophobe Rest R = Amel,' vorzugewelee 036 biß 03-89 Aryl oder Alkylaryl darstellt und al Und'R2 gleiche oder untersohiedliche mit verschiedenen bydrophilen Gruppe-u## wie Hydroxy-, Sulto-2 Garboxy- oder Aminogruppen, aubstituierte allphatiaohe Reste bedeuten, wobei gegeb--a-3nfalls einer der Reste 11 aein kann2 als WWch--3 Fetz'-, maulzier-. und Diapers:Lerm:Lttelo
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4208345A (en) * | 1977-03-01 | 1980-06-17 | Sandoz Ltd. | 2-Hydroxy-n-propylamine derivatives useful as surface active agents |
| EP0367205A1 (de) * | 1988-10-31 | 1990-05-09 | Gödecke Aktiengesellschaft | 2-Aminocarbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| US7737305B2 (en) * | 2007-09-28 | 2010-06-15 | Fujifilm Corporation | Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium |
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-
1967
- 1967-04-13 DE DE19671617077 patent/DE1617077A1/de active Pending
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| WO1990005130A1 (de) * | 1988-10-31 | 1990-05-17 | Gödecke Aktiengesellschaft | 2-aminocarbonsäure-derivate, ihre herstellung und verwendung als arzneimittel |
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| US7737304B2 (en) * | 2007-09-28 | 2010-06-15 | Fujifilm Corporation | Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium |
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