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DE1617077A1 - Wasch-,Netz-,Emulgier- und Dispergiermittel - Google Patents

Wasch-,Netz-,Emulgier- und Dispergiermittel

Info

Publication number
DE1617077A1
DE1617077A1 DE19671617077 DE1617077A DE1617077A1 DE 1617077 A1 DE1617077 A1 DE 1617077A1 DE 19671617077 DE19671617077 DE 19671617077 DE 1617077 A DE1617077 A DE 1617077A DE 1617077 A1 DE1617077 A1 DE 1617077A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
emulsifying
washing
wetting
sodium
dispersing agents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19671617077
Other languages
English (en)
Inventor
Ernst Dr Ulsperger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Berlin Brandenburg Academy of Sciences and Humanities
Original Assignee
Berlin Brandenburg Academy of Sciences and Humanities
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Berlin Brandenburg Academy of Sciences and Humanities filed Critical Berlin Brandenburg Academy of Sciences and Humanities
Publication of DE1617077A1 publication Critical patent/DE1617077A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/42Amino alcohols or amino ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

  • Wozeh-, Netz--. Emulgier-- und Diaperg:tormittel Die LYtii2d#wg- ba-brJ2f-b die Verwendung grenzflächenak-t#i:vGi# Verbindungen alo Waaoh-9 Nötz-, Ibulgier-und Disperg:Lermittel, Es ist bekannt 9 daß Polyoxyalkylamine der allgemeIneui In der R Aljwl-i R, iit Alk-yl- oder Oxyalkyl und PI.p oleamw1- oder Polyoxyallz82wogite darstellen$ die Ober:fläoheas#pannung ihrer wäßrigen, Lösungen albark herabsetzen und ein starke» Sohauavermögen besitzen, Diese- Verbindungen worden aus Alkyle«uc-#l#-iden und Polyo*.g3raminen hergeatellt, Während Folymwamine verhältnismäne:LE leicht ZUSämSlich Sin49 bereitet die Herstellung von Alkylenoxiden nooh Immer erhebliche teahniaoha f$ohwieriskeite.üo Der Erfindung lag deshalb die Ahegabe zugrunde" als Waßt#ih-. Notz-o Emulgier- und Dispergler# mittel geeignete Vorbindungen zu va-ewonden, deren Aut,-ganGsprodtütte zugänglich sind. werden die aus Glyaidäthern und Amino- . ginWpen tregenden bydrophilen Verbindungen hergeotellten lo*t:Lomsprodukte der allgemeineU yo=ol als W9B0h-p N6tZ-i Eaulgier- und Dispergiermittel verwendete, In der allsämeinen Pormel bedeuten: 402? edrophobe Rest R = Alkylp vorzugsweise C6 bin C -L P, Aryl oder ALilax.-j-L*O Bi und R 2 bedeuten gleiche oder untereahiedliohe ml--,- versohiedenen hydrophilen Gruppen wie Hydrox"i-t Bulto-o Garboxy. oder Amimgruppent aubotituierte aliphatiaobß Restep wobei gegebenenfalls einer der Reste H sein kann, Vorzugsweise wird der Reut vom Taurin$ kletbyltaurin, Ätbmolamlne Diäthanolamin, matbylglucamin, Matbjlmal-lu"amine Aminotri»tb,yl»than.' Diätbylentriamin, Aminosäuren land Eiwo:Lßb,ydrolynaten gebildeto Die Verbindungen zeigen auf Grund der Einführung dea lieteronauerstoffatome in den bjdrophoben Teil den Moleküls besonders vortoilhafte Wanoh-, Netz-p Daulgisr- und Diapergier-Überraschend war" daß d80 VOrhandenaein dieser Verbinduna-en der Oag, allgemeiLen Formel in Waaobmittelkompositionen eine Kalt- und Schnellwäsohe 0:endglioht#- Kloht,- vorausaUBehen war fernerg daß diese Verbindunßea bactoriolde und funsicide Eigenschaften aufweisen und sich somit zum Waschen von Krankenhe.uswäsche beaotdern gut eigUenc, Ven 7orteil ist rerner,- da 8 die verwendeten Verbindungen aus Glyc-,idäthern und den entsprechenden Aminen sehr leicht #erstellbar aindc Langkettige *Uwlglycidäther bä#apielsweinej die nich- vvn den lanßkettigert AMW1enoxiden nur durch daß vorhandenDein eines notoronauerzborfatem in der Kohlenweßeerstoffkotte =tersoliaidibug eim4 'VOrbäJtni-ß"Bals einfach zu- Sängliche Die Erfindung aoll an Hand von BelepieNlen näb r erläutert vordeno Beispiel 18
    Reaeptur für ein Schnellwaoobmittels Teile
    N-(2-edroxy- -lLuMloM -X-meIN ltaurin-matrium 25
    Er%Zl) L
    Natrilmpyrophozphat 10
    Natriumtripcl,yphoophat 20
    Nat-ri#UMheraMetaphoßphat 5
    Carbomymetbj,lcellulose 2
    Natriumouitat 33
    NagweIumeilikat, 5
    Beispiel 21
    Rezeptur für ein bleiohenden Grobwenohmltteli
    25
    Natriump7rophoepbat 15
    Natriumcarbonat 15
    liegroniumailika0 6
    aarbox3methyloallulose 2
    Natriumperborat 5
    Natriumsulfat 32
    Beinpiel 3 3
    Reseptur filr ein schnellwaaobMittelg T41.13
    25
    Natriumtripolzphoophat 30
    NatrIUMP7rophoophat 10
    Nafflaiumilikat 5
    Garb027»,bbyloalluloße 2
    Natriumsulrat 28
    Beieiel 48 zu 70 S einer aus Ohromlederabfällen gewonneren Au:roebluß-Im4el die ei»n Trookonoubstanzgehalt von etwa 45 bin 50 % - beaitzte läßt man unter RÜoktluJ3 und kräftigen RUhren bei 8&(; langsam 12 g Laurylg17,o:Ldäther nutropfene Sobald vollständige Nomosenie:Lerung der Pb"On OlugOtrOtßu iOtt beendet man die Beaktiont läßt daa Reaktionseemisoh erhalten und reinigt ese Die Reinigung erfolgt duroh Sohütteln den Rohprodukteo mit Inopropanol, wobei zwei Pkwen Oebildet vordene Während die untere Phase zieht =gesetztes Eiweißabbauprodukt entbältg besteht die obere In der Hauptsache aun dem Timeetzungsprodukt von Eiweißabbauprodukt mit dem laur71glycidäther. Nan entfernt den lUohol der oberen Phase und erhält auf diese Weine eine wanohuktive Subets» in Form einer Btwmlöoungg die in einer Wanobflotte (1 Liter) für Baumwollstranggarn wie folgt angewendet wirdt Ohl 6 .Alm. uimoetzmwrodukt aus LuLe.
  • Natriuwarbonat lo5 « Berseiller Beife 2 6 Beispiel 52 Zum Ausfärben von Baumwollgarng zeBe nIt Indantbrentarbstoffeng bei 60o0 wird eine Farbflotte ver»ndeti, die als Retzmittel 1 6 ja Liter den Beispiel 6 8 Rezeptup für.ein Korrosioneaohutzmittel
    Teile
    ölsäure
    Petroleum 100
    L-(ZZ£LdroZZ=3-lLuUlox 1 -diäthatolmün 17
    als Baulgator
    waßser 100

Claims (1)

  1. Pataiibanspriioh t, Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Pormel der hydrophobe Rest R = Amel,' vorzugewelee 036 biß 03-89 Aryl oder Alkylaryl darstellt und al Und'R2 gleiche oder untersohiedliche mit verschiedenen bydrophilen Gruppe-u## wie Hydroxy-, Sulto-2 Garboxy- oder Aminogruppen, aubstituierte allphatiaohe Reste bedeuten, wobei gegeb--a-3nfalls einer der Reste 11 aein kann2 als WWch--3 Fetz'-, maulzier-. und Diapers:Lerm:Lttelo
DE19671617077 1967-04-13 1967-04-13 Wasch-,Netz-,Emulgier- und Dispergiermittel Pending DE1617077A1 (de)

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DED0052793 1967-04-13

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DE1617077A1 true DE1617077A1 (de) 1971-02-18

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DD (1) DD60382A (de)
DE (1) DE1617077A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4208345A (en) * 1977-03-01 1980-06-17 Sandoz Ltd. 2-Hydroxy-n-propylamine derivatives useful as surface active agents
EP0367205A1 (de) * 1988-10-31 1990-05-09 Gödecke Aktiengesellschaft 2-Aminocarbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7737305B2 (en) * 2007-09-28 2010-06-15 Fujifilm Corporation Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium

Cited By (5)

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WO1990005130A1 (de) * 1988-10-31 1990-05-17 Gödecke Aktiengesellschaft 2-aminocarbonsäure-derivate, ihre herstellung und verwendung als arzneimittel
US7737305B2 (en) * 2007-09-28 2010-06-15 Fujifilm Corporation Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium
US7737304B2 (en) * 2007-09-28 2010-06-15 Fujifilm Corporation Sulfonic acid polyol compound, polyurethane resin, polyurethane resin for magnetic recording medium, and magnetic recording medium

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DD60382A (de)

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