[go: up one dir, main page]

DE1608705B1 - Verfahren zur Segregation von Kupfer,Silber und Nickel aus oxydischen Erzen - Google Patents

Verfahren zur Segregation von Kupfer,Silber und Nickel aus oxydischen Erzen

Info

Publication number
DE1608705B1
DE1608705B1 DE19641608705 DE1608705A DE1608705B1 DE 1608705 B1 DE1608705 B1 DE 1608705B1 DE 19641608705 DE19641608705 DE 19641608705 DE 1608705 A DE1608705 A DE 1608705A DE 1608705 B1 DE1608705 B1 DE 1608705B1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
ore
segregation
fluidized bed
copper
standpipe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19641608705
Other languages
English (en)
Inventor
Noel Plint
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HILUX HOLDINGS SA
Original Assignee
HILUX HOLDINGS SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HILUX HOLDINGS SA filed Critical HILUX HOLDINGS SA
Publication of DE1608705B1 publication Critical patent/DE1608705B1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0002Preliminary treatment
    • C22B15/001Preliminary treatment with modification of the copper constituent
    • C22B15/0021Preliminary treatment with modification of the copper constituent by reducing in gaseous or solid state
    • C22B15/0023Segregation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/06Evaporators with vertical tubes
    • B01D1/10Evaporators with vertical tubes with long tubes, e.g. Kestner evaporators
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/26Multiple-effect evaporating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03BSEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
    • B03B1/00Conditioning for facilitating separation by altering physical properties of the matter to be treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02Roasting processes
    • C22B1/08Chloridising roasting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02Roasting processes
    • C22B1/10Roasting processes in fluidised form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/04Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by aluminium, other metals or silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/06Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by carbides or the like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Segre- ter Geschwindigkeit durchweine Reaktionszone begation von Kupfer, Silber und Nickel aus oxydischen wegt wird, in der nach Zugabe des Reduktionsmittels Erzen, bei dem das Erz auf eine vorbestimmte Tem- und des Halogenide die Segregation vonstatten geht, peratur vorerhitzt, mit einem kohlenstoffhaltigen Re- Das erfindungsgemäße Verfahren besitzt gegenüber
duktionsmittel sowie einem Halogenid unter Aus- 5 dem Stande der Technik die Vorteile, daß wegen der Schluß von Luft vermischt und das Metall aus dem angewandten Wirbelschichttechnik sperrige und stör-Erz in der Mischung abgeschieden wird. anfällige, mechanische Einrichtungen zur Bewegung
Es ist bekannt, Kupfer durch das hüttenmännische des Erzes, wie sie beispielsweise bei einem Drehrohr-Verfahren der »Segregation« zu gewinnen (USA.- ofen erforderlich sind, in Fortfall kommen, daß der Patentschrift 1679 337). Danach wird ein Erz, näm- io Umwandlungsprozeß des Erzes in Metall wesentlich lieh ein oxydisches Kupfererz, zusammen mit einer rascher als bisher vor sich geht und daß erheblich halogenhaltigen Verbindung, z. B. Natriumchlorid, weniger Zusatz an Halogenid als bisher erförderlich bei Anwesenheit kohlenstoffhaltiger Reduktionsmittel ist.
auf eine Temperatur unterhalb des Schmelzpunktes Die nachstehende Beschreibung bevorzugter Ausdesbetreffenden Metalls erhitzt. Bei dieser Tempera- 15 führungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens tür wird das Metall aus dem Erz extrahiert und in dient im Zusammenhang mit der Zeichnung der wei-Form flockiger Metallpartikehi aus der Gangart ab- teren Erläuterung. Es zeigt
geschieden, von wo es leicht, z.B. durch Flotation, Fig. 1 eine teilweise geschnittene, schematische
abtrennbar ist. Ansicht einer Vorrichtung zur Durchführung des
Das Segregationsverfahren unterscheidet sich da- 20 Segregationsverfahrens gemäß der Erfindung und
durch wesentlich von anderen Verhüttungsprozessen, Fig. 2 eine schematische Ansicht einer abgewan-
daß es weder ein reines Ausschmelz- noch ein reines delten Vorrichtung zur Durchführung des erfindungs-Reduktionsverfahren ist. Eine Schmelze tritt im Ver- gemäßen Verfahrens.
lauf der Segregation nicht auf, und reduziert wird Eine zur Durchführung des erfindungsgemäßen
nicht ein Metalloxyd, sondern ein flüchtiges Zwi- 25 Verfahrens geeignete Vorrichtung umfaßt entspreschenprodukt, nämlich ein Metallhalogenid, wozu als chend F i g. 1 einen zylindrischen Wirbelschichtbewesentlicher Verfahrensschritt der Segregation die hälter 1 mit einem Boden 4, unterhalb dessen ein Zugabe einer halogenhaltigen Substanz erforderlich Windkasten 3 angeordnet ist. In den Boden 4 sind ist. Düsen 5 eingesetzt. Ein mittig angeordnetes Stand-
Das Verfahren zur Segregation von Kupfer wurde 30 rohr 6 erstreckt sich durch Boden 4 und Windbisher z. B. in Drehrohrofen, Hand-Fortschauflungs- kasten 3 und endet unterhalb eines Niveaus 7, bis zu öfen oder Mehretagenöfen mit zentraler Rührwelle, welchem die Wirbelschicht im Reaktionsraum 8 des also in verhältnismäßig aufwendigen Anlagen durch- Behälters reicht. Wirbelschichtofen der in Fig. 1 geführt, wobei die Zufuhr des Erzes auch in pelletier- dargestellten Art sind bekannt und brauchen daher ter Form erfolgen kann. Ein Nachteil der bekannten 3g im einzelnen nicht weiter beschrieben zu werden.
Verfahren war neben dem großen Vorrichtungsauf- Für die Zuführung von Erz und Kohle in den
wand die verhältnismäßig lange Zeit, die für die Ab- Reaktionsraum 8 sind Zuführeinlässe 9 und 10 vorscheidung des Metalls aus dem Erz erforderlich war. gesehen. Über einen weiteren Einlaß 11 können dem
Es ist in der Hüttentechnik ferner bekannt, eine Oberteil des Standrohres 6 Reagenzien zugegeben sogenannte Wirbelschicht zum Vorwärmen und Ab- 40 werden. Am Boden des Standrohres 6 ist eine Ausrösten von Erzen zu verwenden (USA.-Patentschrift tragvorrichtung 12 an sich bekannter Art angeordnet, 2786 665). Es wurde schon versucht, das an sich beispielsweise in Form eines Schneckenförderers mit ohne besonderen Aufwand durchführbare Wirbel- variabler Abstandsplatte. Mit Hufe der Austragvorschichtverfahren bei der Segregation ohne Vorer- richtung 12 wird der Materialabfluß aus dem Standhitzung anzuwenden. Versuche in dieser Richtung 45 rohr 6 reguliert,
sind fehlgeschlagen, weil der für die Verwirbelung Weiterhin sind ein oder mehrere Zyklone 15 mit
der Erzteilchen erforderliche Gasstrom die flüchtigen, entsprechender Auskleidung vorgesehen, die entweder durch Zugabe des Halogenide gebildeten Verbindun- an der Außenseite des Behälters 1 oder im freien gen wegführt, bevor sie durch Kontakt mit den redu- Raum oberhalb des Niveaus 7 angeordnet sind. Bei zierenden Mitteln in freies Metall umgewandelt wer- 50 der Vorrichtung nach Fig. 1 ist ein Zyklon 15 an den (Bulletin of the Institution of Mining and Metall- der Außenseite des Behälters vorgesehen, wobei die urgy, Nr. 646, September 1960, S. 691). Austrittsöffnung des Zyklons über eine Leitung 13
Es ist weiterhin bekannt (deutsche Auslegeschrift mit dem Oberteil des Standrohres 6 so verbunden ist, 1 045 664), feinkörnige Erze innerhalb einer Retorte daß Material aus dem Zyklon in das Standrohr einin Form einer kontinuierlich vorgeschobenen Säule 55 geführt werden kann.
zu reduzieren. Jedoch hat auch eine solche Säule in Bei Beginn des Betriebes wird ein Erz, ζ. Β. ein
den Segregationsprozeß noch keinen Eingang gefun- Kupfererz, dem Reaktionsraum 8 über den Einlaß 9 den» zugeführt. Über den Einlaß 10 wird pulverisierte
Die Erfindung geht von der Aufgabe aus, ein groß- Kohle zugegeben. Die so gebildete Packung wird in technisch durchführbares Segregationsverfahren mit 60 an sich bekannter Weise verwirbelt und auf die ge-Hilfe der Wirbelschichttechnik auszuführen und die wünschte Temperatur gebracht. Anschließend werden wirtschaftlichen Vorzüge dieser Technik auszunutzen. Erz und Brennstoff kontinuierlich in der richtigen
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, Dosierung zugeführt. Das verwirbelte und erhitzte daß das Erz in an sich bekannter Weise in einer Erz fließt in das Standrohr 6 ein und sammelt sich Wirbelschicht verwirbelt und erhitzt wird, daß aus 65 dort an. Über die vom Zyklon 15 abzweigende Leider verwirbelten Masse erhitztes Material abgezogen tung 13 wird das Erz weiterhin ständig ergänzt. Am und als mit der Wirbelschicht in ständiger Verbin- Oberteil des Standrohres 6 werden über den Einlaß dung stehende, kontinuierliche Säule mit vorbestimm- 11 Natriumchlorid und Kohle zugeführt.
Im Standrohr 6 wird nun durch das Überfließen aus der Wirbeischicht eine Säule gebildet. Wenn zum Zwecke der Materialentnahme aus dem Standrohr 6 die Austragvorrichtung 12 betätigt wird, was entweder intermittierend oder kontinuierlich geschehen kann, so bewegt sich die Säule im Standrohr 6 allmählich nach unten.
Bei der Durchführung des oben beschriebenen Vorganges läßt sich folgendes feststellen: Das Erz kann vor Beginn der Segregationsreaktion innerhalb des Standrohres 6 auf eine optimale Temperatur gebracht werden. Falls bei der Verhüttung von Kupfererzen Sulfide im Erz vorhanden sind, werden diese in der Wirbelschicht oxydiert. Obgleich die Verbrennungsgase nicht vollständig aus der Materialsäule im Standrohr 6 ausgeschlossen sind, ist doch das Volumen pro Masseneinheit des Erzes im Standrohr 6 minimal, so daß sich nachteilige Wirkungen durch die Verbrennungsgase in der Praxis nicht ergeben. Die Aufenthaltszeit des Erzes in der Reaktionszone des Standrohres 6 kann durch entsprechende Einstellung der Austragvorrichtung 12 so gewählt werden, wie es in Abhängigkeit von verschiedenen Erzsorten zur Erreichung optimaler Ergebnisse erforderlich ist. Die Vorrichtung gemäß Fig. 1 ist insofern variabel, als die Betriebsbedingungen verschiedenen Erzsorten ohne weiteres angepaßt werden können. Das Oberteil des Standrohres 6 braucht praktisch nicht ausgekleidet zu werden, weil der Inhalt des Standrohres 6 in direktem Wärmekontakt mit dem Material im Reaktionsraum 8 ist. Die bei dem exothermischen Segregationsverfahren frei werdende Wärme kann somit gleichzeitig· für die Vorerwärmung des Erzes ausgenutzt werden.
In F i g. 2 ist eine abgewandelte Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Segregationsverf ahrens mit einem Wirbelschichtbehälter 20 beliebiger Bauart dargestellt, wobei der Innenraum des Behälters 20 keine die Verwirbelung störenden Hindernisse aufweist. Der Behälter 20 wird über Einlasse 21 und 22 mit Erz und Kohle beschickt. Das verwirbelte und erhitzte Material aus dem Behälter 20 fließt in zwei außerhalb des Behälters angeordnete Gefäße 23. Der Fluß des Materials aus dem Behälter 23 läßt sich über die Austragvorrichtung 12 steuern. An den Gefäßen 23 sind Einlasse 24 für Kohle und Natriumchlorid vorgesehen.
Die Abgase des Wirbelschichtbehälters 20 strömen durch Zyklone 25. Das aus den Zyklonen austretende Material wird in die Gefäße 23 eingeführt. Gegebenenfalls kann das Gas aus den Zyklonen 25 auch durch Sekundärzyklone hindurchströmen, um diejenigen Feststoffteilchen zu gewinnen, die die Zyklone 25 passiert haben. Diese Feststoffteilchen können dann mit dem aus den Primärzyklonen austretenden Material vereinigt werden. Die Wirkungsweise der Vorrichtung nach F i g. 2 entspricht derjenigen der Vorrichtung aus Fig. 1.
Die aus den beschriebenen Segregationsvorrichtungen austretenden Produkte werden in bekannter Weise gekühlt, wobei eine Oxydation des abgeschiedenen Metalls verhindert wird. Nachdem die Produkte noch einem leichten Mahlvorgang unterworfen wurden, kann das Metall in Flotationszellen in üblicher Weise abgetrennt werden.
Die in F i g. 1 dargestellte Vorrichtung kann bei Erzen unterschiedlicher Zusammensetzung Anwendung finden, beispielsweise bei Erzen mit einem Kupfergehalt zwischen 1,6 und 3,5%. Nach Ausbildung der Wirbelschicht wird in den Reaktionsraum Erz in einer Dosierung von etwa 340 bis 417 kg pro Stunde eingeführt. Brennkohle wird in die Wirbelschicht in einer Dosierung von etwa 68 kg pro Beschickungstonne Erz oder etwa 28 kg pro Stunde eingebracht. Ferner wird zwischen etwa 3,4 und 4 m3 Luft pro Minute bei etwa 20° C und 0,89 kg/cm2 atü verwendet. Die mittlere Temperatur der Wirbelschicht beträgt etwa 830° C.
Die Austragvorrichtung 12 am unteren Ende des Standrohres arbeitet in Zeitintervallen zwischen etwa 60 und 95 Sekunden, so daß sich eine Haltezeit von 2 Minuten oder etwas mehr ergibt. Die Zugabe von Natriumchlorid variiert zwischen etwa 0,07 und 0,11 Gewichtsprozent, bezogen auf die Nettozufuhr in das Standrohr 6. Die Kohlezugabe in das Standrohr beträgt weniger als 0,3 Gewichtsprozent, bezogen auf die Nettozufuhr. Die besten Resultate ergeben sich bei einer Kohlezufuhr von 0,2 Gewichtsprozent.
Im Anschluß an die mit obigen Zahlenwerten durchgeführte Segregation erfolgt eine Flotation. Im Durchschnitt lassen sich auf diese Weise etwa 92,67Vo des in einem Kupfererz enthaltenen Kupfers gewinnen.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Segregation von Kupfer, Silber und Nickel aus oxydischen Erzen, bei dem das Erz auf eine vorbestimmte Temperatur vorerhitzt, anschließend mit einem kohlenstoffhaltigen Reduktionsmittel sowie einem Halogenid unter Ausschluß von Luft vermischt und das Metall aus dem Erz in der Mischung abgeschieden wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Erz in an sich bekannter Weise in einer Wirbelschicht verwirbelt und erhitzt wird, daß aus der verwirbelten Masse erhitztes Material abgezogen und als mit der Wirbelschicht in ständiger Verbindung stehende, kontinuierliche Säule mit vorbestimmter Geschwindigkeit durch eine Reaktionszone bewegt wird, in der nach Zugabe des Reduktionsmittels und des Halogenids die Segregation vonstatten geht.
    Hierzu 1 Blatt Zeichnungen copy
DE19641608705 1963-10-07 1964-10-06 Verfahren zur Segregation von Kupfer,Silber und Nickel aus oxydischen Erzen Withdrawn DE1608705B1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ZW56163 1963-10-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1608705B1 true DE1608705B1 (de) 1969-09-04

Family

ID=25590746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19641608705 Withdrawn DE1608705B1 (de) 1963-10-07 1964-10-06 Verfahren zur Segregation von Kupfer,Silber und Nickel aus oxydischen Erzen

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3300299A (de)
JP (1) JPS496971B1 (de)
BE (1) BE654011A (de)
CY (1) CY529A (de)
DE (1) DE1608705B1 (de)
DK (1) DK128822B (de)
FI (1) FI45462C (de)
FR (1) FR1437397A (de)
GB (1) GB1063446A (de)
IL (1) IL22195A (de)
MY (1) MY7000026A (de)
NL (1) NL6411611A (de)
NO (1) NO116995B (de)
OA (1) OA01150A (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2195689B1 (de) * 1972-08-08 1974-12-27 Comp Generale D Electrolyse
US4073642A (en) * 1975-09-04 1978-02-14 Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag Method for reducing material containing iron oxides

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB255961A (en) * 1925-05-02 1926-08-03 John Collett Moulden Improvements in or relating to the heat treatment and concentration of copper ores
GB264584A (en) * 1925-10-21 1927-01-21 Edwin Edser Improvements in or relating to the heat treatment and concentration of ores
US1679337A (en) * 1924-10-29 1928-07-31 Metals Production Company Of N Heat treatment and concentration of copper ores
US2786665A (en) * 1954-06-09 1957-03-26 Oscar F Swenson Apparatus for smelting ores
DE1045664B (de) * 1952-07-18 1958-12-04 Titan Co A S Verfahren zur Reduktion oxydischer Erze

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA528131A (en) * 1956-07-24 M. Foley Rupert Treating copper ore concentrates
US2481217A (en) * 1947-06-03 1949-09-06 Standard Oil Dev Co Process for a two-stage gaseous reduction of iron ore
US2890106A (en) * 1951-01-19 1959-06-09 Dorr Oliver Inc Apparatus for heat treating fluidized solids
US2797155A (en) * 1954-03-05 1957-06-25 Jones & Laughlin Steel Corp Beneficiation of nickel-containing iron ores
US2742353A (en) * 1954-11-01 1956-04-17 Exxon Research Engineering Co Iron ore reduction process
US2843472A (en) * 1956-05-08 1958-07-15 Bethlehem Steel Corp Treatment of material containing iron
US2855288A (en) * 1956-09-04 1958-10-07 New Jersey Zinc Co Method of fluid bed roasting
BE572997A (de) * 1958-10-16
US3118757A (en) * 1960-03-31 1964-01-21 Renault Method and means for preheating ferrous oxide

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1679337A (en) * 1924-10-29 1928-07-31 Metals Production Company Of N Heat treatment and concentration of copper ores
GB255961A (en) * 1925-05-02 1926-08-03 John Collett Moulden Improvements in or relating to the heat treatment and concentration of copper ores
GB264584A (en) * 1925-10-21 1927-01-21 Edwin Edser Improvements in or relating to the heat treatment and concentration of ores
DE1045664B (de) * 1952-07-18 1958-12-04 Titan Co A S Verfahren zur Reduktion oxydischer Erze
US2786665A (en) * 1954-06-09 1957-03-26 Oscar F Swenson Apparatus for smelting ores

Also Published As

Publication number Publication date
FI45462B (de) 1972-02-29
NL6411611A (de) 1965-04-08
CY529A (en) 1970-03-04
GB1063446A (en) 1967-03-30
IL22195A (en) 1968-11-27
NO116995B (de) 1969-06-16
DK128822B (da) 1974-07-08
OA01150A (fr) 1968-08-07
US3300299A (en) 1967-01-24
FR1437397A (fr) 1966-05-06
FI45462C (fi) 1972-06-12
JPS496971B1 (de) 1974-02-18
MY7000026A (en) 1970-12-31
BE654011A (de) 1965-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3427631C2 (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Zink und Blei aus Eisen- und Stahlstaub
DE2156041C3 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Schmelzen und Windfrischen von Kupferkonzentralen und Vorrichtung für dieses
DE1027881B (de) Verfahren zur Herstellung von Titan
DE3220609C2 (de)
DE2710970C2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Roh- bzw. Blasenkupfer aus sulfidischem Kupferrohmaterial
DE3612114C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von flüchtigen und nichtflüchtigen Metallen
DE112007001820B4 (de) Bleischlackenreduzierung
DE2253074C3 (de) Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von Feststoffen
EP0174291A1 (de) Verfahren zum Erschmelzen von Metallen aus oxidischen und/oder feinkörnigen sulfidischen Nichteisenmetallerzen bzw. -konzentraten, sowie Einrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens
DE886390C (de) Verfahren zum Schmelzen von sulfidhaltigen Rohstoffen
DE2917735C2 (de) Verwendung von Natriumschlamm bei der Gewinnung von Blei aus Rückständen
DE2716084A1 (de) Verfahren zur verfluechtigung von zink
DE3101369C2 (de) Verfahren zur Verhüttung von feinkörnigem sulfidischen Kupfererzkonzentrat
DE2132150B2 (de) Verfahren zum direkten Herstellen von Stahl
DE3320030A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung hydraulischer zemente
DE3639343C2 (de) Verfahren und Anlage zur pyrometallurgischen Verhüttung von feinverteilten Materialien
DE69114338T2 (de) Verfahren zum Herstellen von Calciumoxid.
DE1608705B1 (de) Verfahren zur Segregation von Kupfer,Silber und Nickel aus oxydischen Erzen
DE1608705C (de) Verfahren zur Segregation von Kupfer, Silber und Nickel aus oxydischen Erzen
DE3920522A1 (de) Aggregat zur gewinnung von metallischem blei aus sulfidischen bleikonzentraten
DE1758715A1 (de) Kontinuierliches Verfahren zur Gewinnung von hochhaltigem Zinkoxyd aus zinkhaltigen Mineralien
DE588652C (de) Verfahren zur Durchfuehrung von endothermen Reaktionen
EP0232221A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung feinteiligen Aluminiumschrotts
DE2010872B2 (de) Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von sulfidischen Eisenerzen oder Eisenerzkonzentraten
DE2303902C2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Sublimaten aus Zinn und gegebenenfalls weitere Buntmetalle enthaltenden Erzkonzentraten

Legal Events

Date Code Title Description
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee