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DE1608186B2 - PROCESS FOR PRODUCING FERROMANGANE OR FERROCHROME WITH MEDIUM OR LOW CARBON CONTENT - Google Patents

PROCESS FOR PRODUCING FERROMANGANE OR FERROCHROME WITH MEDIUM OR LOW CARBON CONTENT

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DE1608186B2
DE1608186B2 DE19671608186 DE1608186A DE1608186B2 DE 1608186 B2 DE1608186 B2 DE 1608186B2 DE 19671608186 DE19671608186 DE 19671608186 DE 1608186 A DE1608186 A DE 1608186A DE 1608186 B2 DE1608186 B2 DE 1608186B2
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manganese
ore
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silicon
slag
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DE19671608186
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DE1608186C3 (en
DE1608186A1 (en
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Minoru Kochi Matsuura (Japan)
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Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
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Publication date
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Publication of DE1608186B2 publication Critical patent/DE1608186B2/en
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Publication of DE1608186C3 publication Critical patent/DE1608186C3/en
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    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D27/00Stirring devices for molten material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/04Removing impurities by adding a treating agent

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  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

satz enthaltenen Angaben sind nachgebrachte Beispiele.)The information contained in the sentence is provided examples.)

Beim Eintragen des auf mindestens 7000C vorerhitzten Erzes und Flußmittels in die geschmolzene hochsiliciumhaltige Siliciumzwischenlegierung schmilzt das Erz auf und eine rasche Entsilicierung der Siliciumlegierung tritt ein. Die dabei auftretende starke Wärmeentwicklung kann vollständig für die Umsetzung ausgenutzt werden.By the entering of the preheated to at least 700 0 C ore and flux into the molten high silicon-containing silicon alloy between the ore melts and rapid desiliconization of the silicon alloy occurs. The resulting strong heat development can be fully used for the implementation.

Die nach an sich bekannten Verfahren hergestellten Zwischenlegierungen weisen vorzugsweise einen Siliciumgehalt von 4 bis 40 % im Fall des Silicomangans und von mindestens 40% im Fall des Silicochroms auf. Ein Vorteil des Verfahrens der Erfindung liegt darin, daß die prinzipiell nach einem beliebigen Verfahren hergestellte Siliciumlegierung direkt aus der Herstellung noch im geschmolzenen Zustand, also ohne obligatorisches Erstarren, zur Reduktion des Erzes eingesetzt wird. Hierin liegt ein wesentliches Merkmal der Erfindung.The intermediate alloys produced by processes known per se preferably have a silicon content from 4 to 40% in the case of silicomanganese and at least 40% in the case of silicochrome. An advantage of the method of the invention is that in principle by any method Silicon alloy produced directly from production, still in the molten state, i.e. without mandatory Solidify, used to reduce the ore. This is an essential feature of the Invention.

Das Vorerwärmen des Erz-Flußmittel-Gemenges erfolgt im Rahmen des Veifahrens der Erfindung durchaus nicht nur aus Gründen der Wärmebilanz. Vielmehr wird durch die Vorerwärmung eine Calcinierung des Erzes bewirkt. Beispielsweise werden die verxhiedenen Oxide eines Manganerzes durch das Vorerhitzen in Mn3O4 überführt. In dieser Form wird das Silicium wirksam aus der Zwischenlegierung entfernt, ohne daß Abbrandverluste entstehen.The preheating of the ore-flux mixture takes place in the context of the process of the invention not only for reasons of the heat balance. Rather, the preheating causes the ore to be calcined. For example, the different oxides of a manganese ore are converted into Mn 3 O 4 by preheating. In this form the silicon is effectively removed from the intermediate alloy without incurring erosion losses.

Beim Vorerhitzen auf eine Temperatur unter 7000C werden eine unausgeglichene Wärmebilanz und eine unzureichende Calcinierung der Erze erhalten. Beim Erwärmen auf Temperaturen oberhalb des Erwei-.hungspunktes des Erzes und des Flußmittels treten Schwierigkeiten bei der Handhabung des Gemenges auf.When pre-heating to a temperature below 700 0 C unbalanced heat balance and insufficient calcination, the ore can be obtained. When heating to temperatures above the expansion point of the ore and the flux, difficulties arise in handling the mixture.

Als Flußmittel können in gebräuchlicher Weise gebrannter und gelöschter Kalk oder Kalkstein verwendet werden.Burnt and slaked lime or limestone can be used as the flux in the usual way will.

Durch das rasche Aufschmelzen des Erz-Flußmittel-Gemenges in der Zwischenlegierungsschmelze kann inter dem kräftigen Rühren die Umsetzung als homogene Reaktion im flüssigen Zustand geführt werden. Die Umsetzung erfolgt vorzugsweise in einer Gießkanne, insbesondere einer Rüttelpfanne. Es kann edoch auch mit sehr gutem Erfolg mechanisch oder •lektrisch gerührt werden.Due to the rapid melting of the ore-flux mixture In the intermediate alloy melt, the reaction can be homogeneous between the vigorous stirring Reaction can be carried out in the liquid state. The implementation is preferably carried out in a watering can, especially a vibrating pan. However, it can also be mechanical or with very good success • be electrically stirred.

Vorzugsweise wird die Reaktion in der Rüttelpfanne iurchgeführt, die aus der US-PS 32 51 681 bekannt ist. Ourch eine alternierend exzentrische Rotation der Pfanne werden die eingetragenen Feststoffe sofort in las Innere der Schmelze gezogen und mit dieser ;ründlich vermischt. Man erhält dadurch einen hohen vVirkungsgrad der Reaktion. Die auf das zugesetzte irz-Flußmittel-Gemenge bezogene Ausbeute an Endirodukt wird spürbar verbessert. Auch ist die erforderiche Verweilzeit wesentlich kürzer als beim Einsatz inderer Rührverfahren.The reaction is preferably carried out in the vibrating pan known from US Pat. No. 3,251,681. With an alternating eccentric rotation of the pan, the solids introduced are immediately transferred into the pan read the inside of the melt drawn and mixed with it; thoroughly mixed. This gives you a high vReaction efficiency. The yield of final product based on the added irz-flux mixture is noticeably improved. The required dwell time is also significantly shorter than during use inder agitation method.

Das Schmelzen des Erzes und das Raffinieren der lochsiliciumhaltigen Siliciumlegierung erfolgt dabei lurch die starke Wärmeentwicklung während der Reaktion, so daß keine Wärmezufuhr von außen ■rforderlich ist.The melting of the ore and the refining of the silicon alloy containing hollysilicon takes place in this process Due to the strong heat development during the reaction, so that no external heat supply ■ is required.

Die Erfindung ist im folgenden unter Bezug auf die Zeichnung näher beschrieben. Es zeigt die einzige igur in Seitenansicht eine Schüttelgießpfanne nach ler US-PS 32 51 681.The invention is described in more detail below with reference to the drawing. It shows the only one Figure in side view of a shaking ladle according to US-PS 32 51 681.

Das Verfahren der Erfindung wird vorzugsweise in einer Schüttelgießpfanne der in der Figur gezeigten Art durchgeführt. Die für die Versuche verwendete Pfanne faßt 500 kg Beschickungsgut. Die Pfanne wird mit 92 U/min exzentrisch mit folgender Sequenz versetzt: 8 s Rotation im Hauptdrehsinn, 2 s Pause und 8 s Rotation im Gegensinn. Der Exzenterradius beträgt 45 mm.The process of the invention is preferably carried out in a shaker ladle of the type shown in the figure Kind of done. The pan used for the experiments holds 500 kg of load. The pan will at 92 rpm eccentrically offset with the following sequence: 8 s rotation in the main direction of rotation, 2 s pause and 8 s rotation in the opposite direction. The eccentric radius is 45 mm.

Die in den Beispielen eingesetzten Erze und Flußmittel sind in ihrer Zusammensetzung in der Tabelle I aufgeführt. Das Manganerz besteht aus MnO2, Mn2O3, SiO2, Fe2O3, Fe3O4, CaO, P, K2O, Na2O, Al2O3 und MgO. Die quantitativen Analysendaten sind für die einschlägigen Bestandteile des Erzes in der Tabelle I gezeigt. Die zwei Gewichtsprozent Verunreinigungen im gelöschten Kalk wurden nicht näher analysiert.The ores and fluxes used in the examples are listed in Table I in terms of their composition. The manganese ore consists of MnO 2 , Mn 2 O 3 , SiO 2 , Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , CaO, P, K 2 O, Na 2 O, Al 2 O 3 and MgO. The quantitative analysis data are shown in Table I for the relevant constituents of the ore. The two percent by weight impurities in the slaked lime were not analyzed in detail.

Beispiel 1example 1

Die in der Figur gezeigte und zuvor spezifizierte Gießpfanne wird mit 30 kg gelöschtem Kalk beschickt und mit einem Ölbrenner auf etwa 8000C erhitzt. Bei dieser Temperatur werden 500 kg Manganerz und 180 kg gelöschter Kalk, die zuvor in einem Trommelofen auf etwa 95O0C erwärmt werden, eingetragen. In die so beschickte Pfanne werden dann 400 kg geschmolzenes Silicomangan mit einer Temperatur von 143O0C eingegossen. Die Zusammensetzung des Silicomangans ist in der Tabelle II angegeben, wobei die Ergänzung zu 100% Eisen mit unvermeidbaren Verunreinigungen ist. Die Beschickung wird 20 min kontinuierlich gerührt. Es werden 570 kg Ferromangan und 600 kg Schlacke erhalten. Die Analysedaten sind in der Tabelle III wiedergegeben. Neben den analysierten Bestandteilen enthält die Schlacke im wesentlichen noch Al2O3, MgO, K2O, Na2O und qualitativ nicht untersuchte Spuren Verunreinigungen. Von den genannten vier Oxiden liegt jedes im Bereich von etwa 2 bis 3 % vor. Die Mangananalyse erfaßt außerdem das in oxydischer Form mitgeführte bzw. ausgetragene Mangan, so daß also die Summe der analytischen Mangangehalte des Ferromangans und der Schlacke geringfügig von 100% abweichen.The pouring ladle shown in the figure and specified above is charged with 30 kg of slaked lime and heated to about 800 ° C. with an oil burner. At this temperature, 500 kg of manganese ore and 180 kg of slaked lime, which have previously been heated to about 95O 0 C in a drum furnace, are introduced. Then, 400 kg of molten silicomanganese be poured at a temperature of 143o C 0 in the so loaded pan. The composition of the silica manganese is given in Table II, the 100% supplement being iron with unavoidable impurities. The feed is continuously stirred for 20 minutes. 570 kg of ferromanganese and 600 kg of slag are obtained. The analytical data are given in Table III. In addition to the analyzed components, the slag essentially also contains Al 2 O 3 , MgO, K 2 O, Na 2 O and traces of impurities that have not been qualitatively examined. Each of the named four oxides is present in the range of about 2 to 3%. The manganese analysis also records the manganese carried along or discharged in oxidic form, so that the sum of the analytical manganese contents of the ferromanganese and the slag deviates slightly from 100%.

Beispiel 2Example 2

560 kg Manganerz und 190 kg gelöschter Kalk werden in einem Koksschachtofen auf etwa 7000C erhitzt. Das vorerhitzte Gemenge wird unmittelbar nach Durchführung des Verfahrens nach Beispiel 1 und nach Austrag der Beschickung in die noch heiße Pfanne eingetragen. Anschließend werden 400 kg geschmolzenes Silicomangan mit einer Temperatur von 14C0°C in die mit dem Gemenge beschickte Pfanne gegossen. Es wird 24 min geschüttelt. Dabei werden 450 kg Ferromangan und 690 kg Schlacke erhalten. Die Analysedaten der Ausgangskomponente und der Produkte sind in den Tabellen 1· bis III dargestellt.560 kg manganese ore and 190 kg of hydrated lime are heated in a Koksschachtofen to about 700 0 C. The preheated mixture is introduced into the still hot pan immediately after the process according to Example 1 has been carried out and after the charge has been discharged. Then 400 kg of molten silicon manganese at a temperature of 14C0 ° C are poured into the pan charged with the mixture. It is shaken for 24 minutes. 450 kg of ferromanganese and 690 kg of slag are obtained. The analysis data of the starting component and the products are shown in Tables 1 to III.

Beispiel 3Example 3

Unmittelbar im Anschluß an das zuvor im Beispiel 2 beschriebene Verfahren werden in die noch heiße Pfanne 500 kg Manganerz und 200 kg gelöschter Kalk eingetragen, die zuvor in einem Trommelofen auf etwa 7000C erhitzt wurden. Anschließend werden 400 kg Silicomangan bei einer Temperatur von 136O0C hinzu gegossen. Das Gemisch wird 12 min kontinuierlich gerüttelt. Es werden 570 kg Ferrolegierung und 490 kg Schlacke erhalten. Die Ergebnisse sind zusammen mit den Ergebnissen der Beispiele 1 und 2 in den Tabellen I bis III dargestellt.Immediately after the process described above in Example 2, 500 kg of manganese ore and 200 kg of slaked lime, which were previously heated to about 700 ° C. in a drum furnace, are added to the still hot pan. 400 kg of silicon manganese are then poured in at a temperature of 136O 0 C. The mixture is shaken continuously for 12 minutes. 570 kg of ferroalloy and 490 kg of slag are obtained. The results are shown together with the results of Examples 1 and 2 in Tables I to III.

Tabelle ITable I.

Manganerz Gelöschter KalkManganese ore Slaked lime

Gehalte (Gewichtsprozent)Contents (percent by weight)

Mn SiO2 Fe CaO P CaOMn SiO 2 Fe CaO P CaO

52 6 5 4 0,0752 6 5 4 0.07

Tabelle IITable II

Beispiel Gehalte des geschmolzenen Silicomangans Nr. (Gewichtsprozent)Example Contents of the molten silica manganese No. (percent by weight)

Mn Si CPMn Si CP

11 67,067.0 16,216.2 1,71.7 0,070.07 22 62,662.6 15,315.3 2,02.0 0,060.06 33 63,063.0 15,215.2 2,02.0 0,090.09

TabelleTabel IIIIII Gehalte des
Mn
Levels of
Mn
Ferromangans
Si
Ferromanganese
Si
(Gewichtsprozent)
C P
(Weight percent)
CP
0,10
0,10
0,12
0.10
0.10
0.12
Gehalte der Schlacke (Gewichtsprozent)
Mn CaO SiO2
Content of the slag (percent by weight)
Mn CaO SiO 2
34,2
24,9
26,8
34.2
24.9
26.8
28,1
24,5
28,7
28.1
24.5
28.7
CaO/SiOjCaO / SiOj
Beispiel
Nr.
example
No.
78,6
76,7
75,2
78.6
76.7
75.2
1,2
2,7
1,9
1.2
2.7
1.9
1,6
1,9
2,0
1.6
1.9
2.0
Hierzu 1 BlattFor this 1 sheet 23,0
28,5
22,8
23.0
28.5
22.8
1,20
1,02
0,93
1.20
1.02
0.93
1
2
3
1
2
3
Zeichnungendrawings

Claims (2)

1 2 bis zu 61 % Mangan und bis zu 55 % Chrom, im Ferro- Patentansprüche: mangan und Ferrochrom erhalten, jedoch werden von der Hüttenindustrie heute deutlich höhere Nichteisen-1 2 up to 61% manganese and up to 55% chromium, in ferro- patent claims: manganese and ferrochrome preserved, however, significantly higher non-ferrous 1. Verfahren zum Herstellen von Ferromangan metallkonzentrationen erwartet.1. Process for producing ferro-manganese metal concentrations expected. oder Ferrochrom mit mittlerem oder niedrigem 5 Bei der Herstellung von hochwertigem Ferromangan Kohlenstoffgehalt, dadurch gekennzeich- und Ferrochrom tritt häufig das Problem einer guten net, daß man eine Charge aus einem Manganerz Durchmischung der Charge auf. In diesem Zusammenbzw. Chromerz und Flußmittel auf eine Tempe- hang sei auf die US-PS 32 51 681 hingewiesen, aus der ratur zwischen 7000C und unterhalb des Erwei- eine kräftig mischende Rüttelpfanne bekannt ist.
chungspunktes des Erz-Flußmittel-Gemenges er- 10 Schließlich ist ein Verfahren gebräuchlich, bei dem hitzt, daß man das erhitzte Gemenge mit geschmol- zunächst ein Silicomangan mit hohem Siliciumgehalt zenem hochsiliciumhaltigem Silicomangan bzw. als Zwischenlegierung hergestellt wird und diese Silicochrom versetzt und das so erhaltene Gemisch Zwischenlegierung dann mit einem Manganerz in Geheftig rührt. genwart eines Flußmittels in der Schmelze umgesetzt
or ferrochrome with medium or low 5 In the production of high-quality ferromanganese carbon content, thereby marked and ferrochrome, the problem of a good net often occurs that a batch of manganese ore is mixed in the batch. In this context. Chrome ore and flux on a Tempe- hang reference is made to US-PS 32 51 681, from the temperature between 700 0 C and below the Erwei a vigorously mixing vibrating pan is known.
10 Finally, a process is common in which the heated mixture is produced with molten first a silicon manganese with a high silicon content or as an intermediate alloy with a high silicon content and this is added silicon chrome and so on The resulting mixture of intermediate alloy is then violently stirred with a manganese ore. implemented in the presence of a flux in the melt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- t5 wird. Diese Reaktion ist relativ stark exotherm, wobei zeichnet, daß man das Erz und das Flußmittel mit die freigesetzte Reaktionswärme jedoch technisch nur der Siliciumlegierung in einer Schüttelgießpfanne mangelhaft ausnutzbar ist, da sich die Schmelze in umsetzt. zwei Schichten scheidet und die Reduktion des Manganerzes durch das Silicium als Grenztlächenreaktion2. The method according to claim 1, characterized in that t5 is identified. This reaction is relatively strongly exothermic, with the fact that the ore and the flux with the released heat of reaction, but technically only the silicon alloy in a shaking ladle, cannot be used properly, since the melt is converted into. two layers separate and the reduction of the manganese ore by the silicon as an interfacial reaction 20 zwischen den Schichten des Systems abläuft. Dem Reaktionssystem muß zur Aufrechterhaltung der Re-20 expires between the layers of the system. The reaction system must to maintain the re- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen duktion Wärme zugeführt werden. Außerdem muß dasThe invention relates to a method for producing induction heat to be supplied. Besides, it must von Ferromangan oder Ferrochrom mit mittlerem als Zwischenstufe hergestellte Silicomangan fest in diefrom ferromanganese or ferrochrome with medium as an intermediate silicon manganese firmly into the oder niedrigem Kohlenstoffgehalt. zweite Stufe eingeführt werden, so daß auch deror low carbon. second stage to be introduced, so that the Die Herstellung solcher mittel- und niedriggekohlten 25 Wärmegehalt des Silicomangans verloren geht.The production of such medium- and low-carbon 25 heat content of the silicon manganese is lost. Ferrolegierungen ist deshalb auch heute noch schwie- Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Ver-Ferro alloys are therefore still difficult to this day. The object of the invention is to create a rig, da sowohl Mangan als auch Chrom einerseits fahrens zur wirtschaftlichen Herstellung von Ferro-rig, since both manganese and chromium on the one hand drive towards the economic production of ferrous schwer reduzierbar, andererseits leicht aufzukohlen mangan oder Ferrochrom, dessen Endprodukte sichdifficult to reduce, on the other hand easy to carburize manganese or ferrochrome, whose end products are sind. durch einen geringen Kohlenstoffgehalt und einenare. due to a low carbon content and a Aus der DT-PS 75 320 (1894) ist ein Verfahren zur 30 hohen Nichteisenmetallgehalt auszeichnen.
Herstellung von kohlenstoffarmem Ferromangan be- Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung vor, kannt. Danach wird das Manganerz zunächst zu daß man eine Charge aus einem Manganerz bzw. Mangan(ll)-oxid reduziert und das so erhaltene redu- Chromerz und Flußmittel auf eine Temperatur zierte Oxid dann in geschmolzenes Ferrosilicium ein- zwischen 700° C und unterhalb des Erweichungsgetragen. Bei diesem Verfahren ist jedoch nicht nur 35 punktes des Erz-Flußmittel-Gemenges erhitzt, daß man die erforderliche Vorreduktion der Manganerze un- das erhitzte Gemenge mit geschmolzenem hochsiliwirtschaftlich, sondern es werden vor allem Ferro- ciumhaltigen Silicomangan bzw. Silicochrom versetzt manganprodukte erhalten, die einen maximalen Man- und das so erhaltene Gemisch heftig rührt,
gangehalt von 29% aufweisen. Nachteilig bei diesem Nach einer Weiterbildung der Erhndung werden das Verfahren ist außerdem, daß die gesamte Manganerz- 40 Erz, das Flußmittel und die Siliciumlegierung in einer schlacke in der Silicoreduktionsstufe gebildet wird. Rüttelpfanne umgesetzt.
From the DT-PS 75 320 (1894) a method for 30 high non-ferrous metal content is distinguished.
Production of low-carbon ferromanganese. To achieve this object, the invention provides, known. Thereafter, the manganese ore is first reduced to a batch of a manganese ore or manganese (II) oxide and the resulting redu- chromium ore and flux is then carried into molten ferro-silicon at between 700 ° C and below the softening point . In this process, however, not only is the ore-flux mixture heated to 35 point so that the required pre-reduction of the manganese ores and the heated mixture with molten highly siliconized are obtained, but above all ferrocium-containing silicon manganese or silicochromic products are obtained, which a maximum of one and the mixture thus obtained is vigorously stirred,
have a content of 29%. A disadvantage of this According to a development of the Erhndung be the method is also that the entire Manganerz- 40 is formed of ore, the fluxes and the silicon alloy in a slag in the Silicoreduktionsstufe. Vibrating pan implemented.
Die entstehende Schlacke weist einen außerordent- Das Verfahren führt zu kohlenstoffarmen Produklich hohen Mangangehalt auf. Durch den gleichzeitig ten mit hohem Nichteisenmetallgehalt. Der Manganhohen Eisengehalt tritt dabei kaum noch eine Reduk- gehalt des erhältlichen Ferromangans liegt bei 75 bis tion dieser Schlacke ein. Das aus der DT-PS 75 320 45 79 %, während der Chromgehalt des erhältlichen Ferro-(1894) bekannte Verfahren liefert also bei relativ ge- chroms bei mindestens 60 bis 70% liegen kann. Das ringer, auf das Erz bezogener Manganausbeute als End- fahren erfordert keine Vorreduktion. Das Verschlacken produkt ein Ferromangan mit nur relativ geringem der Erze, insbesondere der Manganerze, erfolgt bereits Mangangehalt. zum großen Teil bei der Herstellung des Silicoman-The resulting slag has an extraordinarily high manganese content. Due to the high non-ferrous metal content. The iron content, which is high in manganese, hardly occurs. The process known from DT-PS 75 320 45 79%, while the chromium content of the available ferro- (1894) delivers so with relatively chromium can be at least 60 to 70%. The lower manganese yield based on the ore as the final drive does not require any pre-reduction. The slagging product is a ferromanganese with only a relatively small amount of the ores, especially the manganese ores, already containing manganese. for the most part in the manufacture of the silicoman Weiterhin ist aus der CH-PS 2 29 886 zur Herstellung 50 gans. Die dabei entstehende Schlacke weist einen von Ferromangan und Ferrochrom mit mittlerem oder relativ geringen Mangangehalt von größenordnungsniedrigem Kohlenstoffgehalt ein Reduktionsverfahren mäßig nur 6 bis 12% auf. Die bei der anschließenden im Hochfrequenzofen bekannt, bei dem zunächst ein Reduktion mit Silicomangan entstehende Schlacke metallisches Material, zweckmäßigerweise eine Korn- weist zwar einen wesentlich höheren Mangangehalt ponente der herzustellenden Legierung oder diese 55 auf, nämlich einen Mangangehalt im Bereich von 17 selbst, aufgeschmolzen wird. Zu dieser Schmelze bis 30%, jedoch wirkt sich in der Materialbilanz des werden dann das Erz und metallisches Reduktions- Gesamtprozesses aus, daß diese Schlacke nur in gemittel als Mischung zugesetzt. Wie das zuvor beschrie- ringen Mengen gebildet wird. Außerdem wird ein bene bekannte Verfahren weist auch dieses Verfahren großer Teil dieses Schlackenmangans noch im Verzunächst das ungünstige Merkmal auf, daß die gesamte 60 fahren reduziert. Auf die Erze bezogen werden auf Schlacke des Manganerzes bzw. Chromerzes in der diese Weise hohe Nichteisenmetallausbeuten erzielt. Silicoreduktionsstufe anfällt. Insbesondere die un- Die bei der Bildung des Silicomangans bzw. Silicoverwertbare Manganschlacke weist einen unwirtschaft- chroms frei werdende Wärme ist für das Nachfolgelich hohen Mangananteil von 21% auf. Bezogen auf verfahren voll ausnutzbar. Die Entsiliconisierung der das Erz werden also nur geringe Ausbeuten an Man- 65 Zwischenlegierung kann im flüssigen Zustand mit dem gan und entsprechend Chrom erzielt. Gegenüber dem rasch schmelzenden Erz glatt ausgeführt werden. Die zuvor beschriebenen Ferromangan werden zwar Wärmebilanz des Gesamtprozesses läßt sich außerhöhere Mangan- und Chromkonzentrationen, nämlich ordentlich günstig führen. (Die in diesem Ab-Furthermore, from CH-PS 2 29 886 for the production of 50 goose. The resulting slag has a of ferromanganese and ferrochrome with medium or relatively low manganese content of the order of magnitude Carbon content a reduction process moderately only 6 to 12%. The subsequent known in the high-frequency furnace, in which initially a reduction with silicon manganese resulting slag metallic material, expediently a grain, has a significantly higher manganese content component of the alloy to be produced or this 55, namely a manganese content in the range of 17 itself, being melted. To this melt up to 30%, however, affects the material balance of the then the ore and metallic reduction overall process from that this slag only in averaged added as a mixture. How the previously described sets are formed. In addition, a In addition, known processes, this process also shows that a large part of this slag manganese is still growing in growth the unfavorable feature on that the entire 60 drive is reduced. To be related to the ores Slag from the manganese ore or chrome ore in which high non-ferrous metal yields are achieved in this way. Silicoreduktionsstufe incurred. In particular, those that cannot be used in the formation of silicon manganese or silicon Manganese slag has an inefficient chromium released heat is for the successor high manganese content of 21%. Fully exploitable in terms of procedures. The desiliconization of the the ore will therefore only produce low yields of man- 65 intermediate alloy can in the liquid state with the gan and accordingly achieved chrome. Compared to the rapidly melting ore run smoothly. the Ferromanganese described above are indeed the heat balance of the overall process can be higher Manganese and chromium concentrations, namely lead properly cheap. (The in this ab-
DE19671608186 1966-09-01 1967-08-30 Process for producing medium or low carbon ferro-manganese or ferrochrome Expired DE1608186C3 (en)

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DE1608186A1 DE1608186A1 (en) 1970-11-12
DE1608186B2 true DE1608186B2 (en) 1976-01-22
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US3551141A (en) 1970-12-29
DE1608186A1 (en) 1970-11-12

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