DE1698180B2 - Verfahren zur herstellung eines blutserum-bezugsnormals - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines blutserum-bezugsnormalsInfo
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Description
fahren zum Herstellen eines stabilen Blutserum-Bezugsnormals mit einem Kohlendioxidnormalgehalt,
das für die Eichung und Steuerung von mehrfachauto-Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen a5 matisierten analytischen Verfahren gee.gnet .st, anzu-
^ά^Ζ^^^Γ\^Ζί^ 8^ Aufgabe-i^,^^^
ma,geh8alt für die Verwendung in mehrfachautomati- ^^^
"STSSrSÄE Bestimmung von ver- 30 eÄ^^^
schiedenen Komponenten des Blutserums ist ein wert- in niehrfechautomatisiertenanalyusc^ Verfaß
voller Beitrag für die klinische Krankheitsdiagnose gelöst das dadurch g<*ennze£hnet ^ |aß gefriergeworden. In den letzten Jahren wurden eine Anzahl getrockneter Blutserum mit e.ner wäßrigen Lösung von
von komplizierten elektronischen Vorrichtungen ent- Ammoniumbicarbonat "^*™^*^^ di?
wickelt, um analytische Messungen am Blutserum und 35 der Kohlend.ox.dgehalt ?« "^«"^J^JT
anderen biologischen Proben schnell und genau durch- rums auf ein *or^'m"^ "1^" f^rd auf dt
ttuführen. Ein automatisierter Analysator, der als Der Begriff »Kohlendioxid^ha t« wird auf d«
»Robot Chemist« bekannt ist und von der Warner- gesamt äqu.va'ente Menge an Kohlendioxid in Form
Chilcott Laboratories hergestellt wird und verschiedene von CO2, H4CO3 und HCO3- anSe^ndt·
Instrumente, die durch den Namen »Auto-Analyzer« 40 Der Begriff »mehrfachautomatisiertes Verfahren«
bekannt sind und von der Technicon Instruments steht für ein automat.siertes chemisch-analytisches
hergestellt werden, sind Beispiel solcher elektronischer Verfahren, in dem zwei oder mehrere Analysen gleich·
Einrichtungen, mit denen schnell und genau analy- zeitig an einer Probe durchgeführt we™en·
tische Bestimmungen vorgenommen werden können. Bei dem erfmdungsgemaßen Verfahren werden em
Einige der verschiedenen biochemischen Bestim- 45 gefriergetrocknetes Serum, das aus menschlichem Blut
mungen, die mit den oben genannten und ähnlichen hergestellt wurde, und eine getrennte wäßrige Losung
elektronischen Einrichtungen zur Zeit anwendbar aus Ammoniumcarbonat fur die Wiederaufbereitung
sind, sind z. B. Bestimmungen von Albumin, saure des gefriergetrockneten Serums verwendet.
Phosphatase, alkalische Phosphatase, Bilirubin, CaI- Gefriergetrocknetes Serum, das gemäß dieser Erfin-
cium, Kohlendioxid, Chlorid, Cholesterin, Glucose, 5» dung verwendet wird, ist wenigstens 2 Jahre bei
Hämoglobin, LDH, Kalium, Natrium, Gesamtpro- Temperaturen im Bereich von et** 2 *%εί.™ !°.£
tein, Transaminase, Harnstoff-Stickstoff und 2,6,8- stabil. Gemäß dem erfmdungsgemaßen Verfahren wird
Trioxypurin gefriergetrocknetes Serum mit genügend wäßriger
Ein besondres Instrument, das sich zur Zeit auf Ammoniumbicarbonatlösung aufbereitet, um den
dem Markt befindet (und das als »12 Channel Auto 55 Kohlendioxydgehalt des wiederaufbereiteten Serums
Analyzer« bekannt ist) kann gleichzeitig 12 verschie- auf ein vorbestimmtes Niveau in Abhängigkeit von der
dene Analysen mit einer einzigen Probe durchführen. jeweiligen analytischen Untersuchung, die durchße-
Bei der Durchführung der analytischen Untersu- führt werden soll, anzuheben Vorzugsweise soll der
chungen am Blutserum und anderen biologischen Kohlendioxydgehalt des wiederaufbereiteten Serums
Proben mit den oben genannten elektronischen Ein- «<· etwa 12 bis 35 Milliäquivalent pro Liter betragen. Das
richtungen ist es notwendig, Laboratoriums-Standard- aufbereitete Serum ist wenigstens 3 Tage lang bei
oder -Norm-Materialien oder sogenannte »Bezugs- Temperaturen im Bereich von etwa 2 bis etwa 10 C
normale« zum Zwecke der Eichung und Steuerung des stabil und kann direkt für die Eichung und Steuerung
Instruments zu verwenden. Genaue Ergebnisse bei der der Instrumente, die für die mehrfachautomatisierten
Verwendung dieser Instrumente, insbesondere von «5 analytischen Verfahren verwendet werden, benutzt
mehrfach-automatisiert ablaufenden Verfahren sind werden.
von der festen und konstanten Normung der biolo- Das zu verwendende gefriergetrocknete Serum kann
gischen Bestimmungen abhängig. durch irgendein übliches Gefriertrockenverfahren her-
gestellt werden, wobei das Serum aus dem gefrorenen An Hand des nachfolgenden Beispiels wird die
Zustand unter Einfluß eines Hochvakuums und Eis Erfindung erläutert.
oder eines anderen gefrorenen Lösungsmittels durch
schnelles Sublimieren getrocknet wird, um einen Beispiel
porösen Feststoff zu erhalten. 5 Eine Lösung aus Ammoniumbicarbonat wurde her-
Die Verwendung der getrennten wäßrigen Lösunf gestellt, indem 426,6 g Ammoniumbicarbonat (anaiydes
Ammoniumbicarbonats für die Wiederaufberei- senrein) in 180 1 destilliertem Wasser gelöst wurden,
tung des gefriergetrockneten Serums wurde gemäß Die Lösung wurde geklärt, indem sie durch Membradieser
Erfindung als notwendig befunden, um ein nen mit 1,2 und 0,45 μ Porengrößen filtriert wurde,
stabiles Blutserum-Bezugsnormal zu erhalten. Es wur- i» Dann wurde die Lösung in 50 ml-Gefäße abgefallt,
de gefunden, daß beim Gefriertrocknen des Blutserums verschlossen und hermetisch abgedichtet und schließein wesentlicher Anteil des Kohlendioxydgehalts des lieh in Autoklaven bei 255° F 30 min lang sterilisiert.
Serums in Form von gasförmigem COS verlorengeht Gefriergetrocknetes menschliches Blutserum ent-Um
die Enzyme in dem Serum zu bewahren, wird Sau- sprechend einem Originalvolumen von 50 ml flüssigem
re zugesetzt und damit der optimale pH-Wert aufrecht- 15 Serum wurde auf desseu ursprüngliches Volumen durch
erhalten, bei dem die Enzyme aktiv bleiben. Diese den Zusatz von 50 ml der oben beschriebenen Ammo-Ansäuerung
hat sogar noch weitere Verluste des Koh- niumbicarbonatlösung wiederaufbereitet. Die Milendioxydgehalts
des Serums zur Folge. schung wurde etwas gerührt, indem das Gefäß gedreht
Eine wäßrige Ammoniumbicarbonat-Lösung ist wurde, bis das Serum vollständig mit der wäßrigen
hervorragend zur Wiederaufbereitung von gefrier- »0 Lösung benetzt war. Dann wurde die Mischung in
getrocknetem Blutserum geeignet, und zwar dadurch, einen Küh'schrank eingegeben, bis das Serum voll-
daß sie: ständig aufgelöst war. Die Probe des wiederaufberei-
. . . _ .... . , . , , teten Serums zeigte folgende Analyse:
1. in Losung stabil ist, wenn sie hermetisch abge- Bestandteil
dichtet und sterilisiert ist;
dichtet und sterilisiert ist;
s Bes-ancLei! Mittelwert
2. eine Zusammensetzung hat, die nicht die Messung . .._. , , n
eines der Bestandteile des Bluts stört, die ge- A ^Tudv. "ΐ"" " π" κ V '* '' ,η
wohnlich bei mehrfachautomatisierten analyti- Alkalische Phosphate, Einheiten*... 18,0
sehen Verfahren bestimmt werden; Bilirubin, mg/100 ml* 1,8
eines der Bestandteile des Bluts stört, die ge- A ^Tudv. "ΐ"" " π" κ V '* '' ,η
wohnlich bei mehrfachautomatisierten analyti- Alkalische Phosphate, Einheiten*... 18,0
sehen Verfahren bestimmt werden; Bilirubin, mg/100 ml* 1,8
30 Calcium, mg/100 ml 9,0
3. eine Zusammensetzung ohne solche unerwünsch- Chlorid, mÄq./I.._ 101,0
ten Bestandteile aufweist, die einen der üblichen Kohlendioxyd, mÄq./l 25,0
Zielwerte für das Blutserum-Bezugsnormal stören Glucose, mg/100 ml* 230,0
würde, d. h. Werte, die im wesentlichen dieselben Kalium, mÄq./l 5,0
wie in dem normalen menschlichen Blutserum 35 Natrium,mÄq./l ·.··· 140.0
und/oder Werte, die ideal für die mehrfachauto- Gesamtprotein, g/100 ml 6,8
matisierte analytische Verfahrensweise geeignet Transaminase (GOT), Einheiten* 100,0
sind; Harnstoff-Stickstoff, mg/100 ml* 68,0
4. einen pH-Wert in einem Bereich hat, der dem Das oben aufgeführte wiederaufbereitete Serum
End-pH-Wert (d. h. pH 7,5 ±0,5) des wiederauf- 4° kann für ^j6 Normierung und Steuerung von mehrbereiteten
Serums innerhalb eines annehmbaren fachautomatisierten analytischen Verfahren für Blut-Bereichs
für die Versuchssysteme sowie für die serum verwendet werden, z. B. für den »12 Channel
Stabilität der Komponenten, insbesondere der Auto Analyzer«, der von der Technicon Instruments
Enzyme entspricht; ^ hergestellt wird.
5. zu dem Carbonat-Bicarbonat-System beiträgt,
wenn sie dem Serum zugesetzt ist um einen "~T^~~^erte werden in einem erhöhten Bereich festgestellt.
Kohlendioxydgehalt zu erzeugen, der fur die Das flüssige Serum wurde vorher eingestellt (vor der Gefrier-
Standardisierung und Steuerung des Versuchs trocknung) indem reine Verbindungen und andere Substanzen
geeignet ist' eo zugesetzt wurden, um Werte in bestimmten idealen Bereichen
5 für die Standardisierung oder Normierung von mehrkanaligen
6. keine Farbe hat und filtriert werden kann, um eine automatischen Instrumenten, wie z. B. dem »12 Channel Auto
wasserklare Lösung zu ergeben. Analyzer« zu ergeben.
Claims (2)
1. Verfahren zum Herstellen eines Blutserum- ™'™U™e den Geweben zu transportieren und
Bezugsnormals mit einem Kohlendioxydgehalt- s Koüsto*« ^ abzuführen. Einer der wesentstendard oder einem Kohlendioxydnormalgehalt Abbauproau ffe jst Sauerstoff und ein wich.
für die Verwendung in mehrfachautomatisierten ^*n br_:._rodukt ist Kohlendioxyd, das das Hämoanalytischen Verfahren, dadurch gekenn- *9*£a 'Da p t Blutkörperchen aus dem Gewebe
zeichnet, daß gefriergetrocknetes Blutserum f°*™?£tk£™ dem Sauerstoff geliefert wurde,
mit einer wäßrigen Lösung von *™™™™h™- 10 ^SeTbSS sich das Kohlendioxyd im normalen
bonat wiederaufbereitet wird, so daß der Kohlen- J^ im GWchaewicht rait H2CO3 und HCO3- als
dioxydgehalt des wiederaufbereiteten Serums auf 9g™ ^^ggL, zum Steuern des pH-Werts
ein vorbestimmtes Niveau angehoben wird. T=E. Deshalb ist die Bestimmung des Kohlen-
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- des BIu J DeshalD * * klinischen
zeichnet, daß das gefriergetrocknete Blutserum mit x5 J ^^ungen^vongroßer Wichtigkeit. Ein mehrfach
einer so ausreichenden Menge an Ammonium- ^rsu^ungenvongr B^
carbonat-Lösung wiederaufbereitet wird, daß der ^ °m£ SlenaioTydgehalts des Bluts einschließt,
^Se"ÄT wÄÄ.inLnen Laboratorien sehr nütz-
ao liehe Dienste tun.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0019147A1 (de) * | 1979-05-10 | 1980-11-26 | Miles Laboratories, Inc. | Vorrichtung, Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung einer Bilirubin Kontrollösung und Verfahren zur Feststellung der Genauigkeit eines Bilirubin Testinstruments |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3897363A (en) * | 1973-08-10 | 1975-07-29 | Baxter Laboratories Inc | Blood control standard |
| US3859049A (en) * | 1973-09-14 | 1975-01-07 | Arnold G Ware | Blood reference standard and process for blood gas test |
| DE2461969A1 (de) * | 1974-12-31 | 1976-07-08 | Behringwerke Ag | Stabiles blutplasma, verfahren zu dessen herstellung und seine verwendung als vergleichsplasma bei gerinnungs- untersuchungen |
| US4163734A (en) * | 1975-05-30 | 1979-08-07 | Radiometer A/S | Reference liquid for blood gas equipment |
| US4001142A (en) * | 1975-07-25 | 1977-01-04 | Warner-Lambert Company | Blood gas control |
| US3973913A (en) * | 1976-01-29 | 1976-08-10 | Louderback Allan Lee | Blood control standard |
| JPS52122184A (en) * | 1976-04-07 | 1977-10-14 | Yoshiichi Hashimoto | Standard dilution gas by using ph buffer solution* method and apparatus for preparation the same |
| DE2723070C2 (de) * | 1976-05-24 | 1986-03-06 | Walter Philadelphia Pa. Brummund jun. | Bezugspräparat zur Festlegung einer Halogenid- oder Carbonat-Konzentration bei chemischen Analysen |
| US4141856A (en) * | 1976-05-24 | 1979-02-27 | Dorwart Jr William V | Reference material for establishing anion concentrations in analytical chemistry tests |
| US4323478A (en) * | 1977-01-18 | 1982-04-06 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Novel particulate compositions |
| US4287087A (en) * | 1977-02-25 | 1981-09-01 | Research Triangle Institute | Fixed-dried blood platelets |
| US4121905A (en) * | 1977-08-22 | 1978-10-24 | Jonas Maurukas | Process for preparing biological compositions for use as reference controls in diagnostic analyses |
| US4219440A (en) * | 1979-06-06 | 1980-08-26 | Coulter Electronics, Inc. | Multiple analysis hematology reference control reagent and method of making the same |
| US4324685A (en) * | 1978-07-17 | 1982-04-13 | Beckman Instruments, Inc. | Blood serum reference standard |
| US4158544A (en) * | 1978-07-17 | 1979-06-19 | Beckman Instruments, Inc. | Process for preparing a biological composition for use as a reference control in diagnostic analysis |
| US4325832A (en) * | 1979-03-05 | 1982-04-20 | Beckman Instruments, Inc. | Enzyme reference composition |
| US4458021A (en) * | 1982-05-03 | 1984-07-03 | American Hospital Supply Corporation | Blood gas control |
| US4485174A (en) * | 1982-09-29 | 1984-11-27 | Instrumentation Laboratory Inc. | Hemoglobin-based blood gas control |
| US5308767A (en) * | 1986-10-31 | 1994-05-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for control or calibration in a chemical analytical determination |
| US5547874A (en) * | 1986-10-31 | 1996-08-20 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for control or calibration in a chemical analytical determination |
| IT1226839B (it) * | 1988-08-10 | 1991-02-19 | Instrumentation Lab S P A M | Metodo e apparato per produrre una sostanza di calibrazione in fase liquida avente una predeterminata pressione parziale di 02 e c02 adatta alla calibrazione di strumenti analitici del tipo emogasanalizzatori. |
| US5061631A (en) * | 1988-10-14 | 1991-10-29 | Fisher Scientific Company | Method, apparatus and solution for calibration of partial pressure value |
| US4960708A (en) * | 1988-10-13 | 1990-10-02 | Baxter International Inc. | Pressurized packaged reference liquid for blood gas analysis |
| DE4235311C2 (de) * | 1992-10-20 | 1997-10-02 | Dieter Pfaff | Bilirubin-Kalibriermittel zur photometrischen Bilirubinbestimmung |
| US5296377A (en) * | 1992-12-15 | 1994-03-22 | Boehringer Mannheim Corporation | Control reagent containing a hydroxylamine or an antioxidant |
| US6248869B1 (en) | 1997-05-29 | 2001-06-19 | Medical Analysis Systems, Inc. | Troponin I forms and use of the same |
| WO2007023205A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Telechemistry Oy | A method of testing a liquid sample, a test unit, and an automized system of a plurality of test units |
| CN101930009B (zh) * | 2009-11-19 | 2013-09-11 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 一种血清钙标准物质 |
| US9863699B2 (en) | 2014-06-09 | 2018-01-09 | Terumo Bct, Inc. | Lyophilization |
| CN106908291A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-06-30 | 嘉兴博泰生物科技发展有限公司 | 一种血清葡萄糖标准物质的制备方法 |
| CA3078625C (en) | 2017-10-09 | 2023-01-17 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container and method of using same |
| CA3224729A1 (en) | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization loading tray assembly and system |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2225744A (en) * | 1938-08-25 | 1940-12-24 | Commw Edison Co | Process of removing and recovering sulphur dioxide |
| US2770602A (en) * | 1951-06-25 | 1956-11-13 | Aloe Company As | Method of preparing protein standardized reagents |
| US3000836A (en) * | 1958-09-02 | 1961-09-19 | Ginsburg Ben | Stabilized whole blood standard and method of making the same |
| US3147081A (en) * | 1961-02-27 | 1964-09-01 | Beckman Instruments Inc | Technique in blood testing |
-
1967
- 1967-02-13 US US615339A patent/US3466249A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-12-12 GB GB56325/67A patent/GB1159629A/en not_active Expired
- 1967-12-27 BE BE708522D patent/BE708522A/xx unknown
-
1968
- 1968-01-09 DE DE1698180A patent/DE1698180C3/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0019147A1 (de) * | 1979-05-10 | 1980-11-26 | Miles Laboratories, Inc. | Vorrichtung, Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung einer Bilirubin Kontrollösung und Verfahren zur Feststellung der Genauigkeit eines Bilirubin Testinstruments |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE708522A (de) | 1968-05-02 |
| GB1159629A (en) | 1969-07-30 |
| DE1698180C3 (de) | 1979-01-25 |
| DE1698180A1 (de) | 1972-01-05 |
| US3466249A (en) | 1969-09-09 |
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