[go: up one dir, main page]

DE1594870A1 - Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten - Google Patents

Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten

Info

Publication number
DE1594870A1
DE1594870A1 DE19661594870 DE1594870A DE1594870A1 DE 1594870 A1 DE1594870 A1 DE 1594870A1 DE 19661594870 DE19661594870 DE 19661594870 DE 1594870 A DE1594870 A DE 1594870A DE 1594870 A1 DE1594870 A1 DE 1594870A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition according
alkali
esterified
hydroxyl group
chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661594870
Other languages
English (en)
Inventor
Michel Chary
Andre Leneuf
Michel Rupin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL
Original Assignee
Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL filed Critical Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL
Publication of DE1594870A1 publication Critical patent/DE1594870A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/22General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using vat dyestuffs including indigo
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/20Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen
    • D06L4/22Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents
    • D06L4/24Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents using chlorites or chlorine dioxide

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Dr.E.Wiegand, Di.7l.-In5. W. Niemann
Dr.M.KohlerrDipl.--!;i2.C.6ernhardf 'ic Q A-R 7 Π
Patentanwälte *
MÜNCHEN 15, Nüßbaumstr. 10 23.
-.7. 22308/66 Da
Manufacture de Produit.ö Chimiques PROTEX Lavelanet, Ariege (Frankreich)
Zusammensetzungen auf der Basis von . .Mkalihalo.geniten
Die Erfindung bezieht sich auf Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten und insbesondere auf Zusammensetzungen dieser Art, die spannungsaktive bzw. oberflächenaktive Kittel enthalten.
Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten, insbesondere auf der Basis von Matriumchlorit, nehmen einen .wichtigen Platz bei der Herstellung von Textilien ein, wo sie beispielsweise zum Bleichen von Fasern oder Geweben, zum Behandeln von in Schlichten und Appreturen verwendeten Kohlenhydraten oder zur Oxydation von gewissen Farbstoffen angewendet-werden, sowie bei der Herstellung von Papier, wo sie zur Bekämpfung, .mikrobischer·.■ Abscheidungen,· zum Bleichen des Papierbreis usw. angewendet v/erden.
209809/1526
Für eine große Anzahl dieser Anwendungen würde es vorteilhaft sein, die Vfirkungen solcher Zusammensetzungen mit Hilfe von oberflächenaktiven Kitteln, Iletzmitteln, ■Reinigungsmitteln oder Emulgiermitteln zu erleichtern und zu regulieren. Man ist dabei jedoch bisher auf schwierige Probleme gestoßen, daß nämlich entweder das oberflächenaktive Mittel in konzentrierten Alkalihalo- , genitlösungen nicht löslich v/ar oder daß das oberflächenaktive Mittel durch das Alkallhalogenit rasch oxydiert wurde, wodurch es jede oberflächenaktive Y,rirksamkeit verlor und sogar unerwünschte, zu Färbungen führende Reaktionen und Gasentwicklungen hervorrufen konnte.
Dies ist der Grund dafür, daß bei bekannten oberflächenaktiven Mitteln, die von MethyItaurin abgeleitet sind, eine fast völlige Unlöslichkeit, selbst in der Kälte, vorhanden ist, und das gleiche gilt für die Mehrzahl von obezELächenaktiven Mitteln,, die von Alkylsulfaten abgeleitet sind.
Die oberflächenaktiven Mittel, die durch Kondensation von Proteinen und Fettsäuren erhalten werden,sowie die nicht-ionischen Verbindungen mit langer äthoxylierter Kette, wie z.B. die von Qelsäure abgeleiteten Verbindungen, werden ihrerseits durch die Halogenite oxydiert.
209809/1526 BAD original
In gewissen ?ällen kommt- es sogar vor, daß eine schlechte Löslichkeit und eine mehr oder weniger langsame Oxydation gleichzeitig vorhanden sind.
Es riP-T daher "bisher nicht möglich, gleichzeitig Alkalihalogenite und oberflächenaktive l.Iittel enthaltende Zusammensetzungen herzustellen, die .sowohl in ver-'dünntem' rediün als auch in konzentriertem Ke c. ium ausreichend stabil sind und ihre sämtlichen Eigenschaften unverändert behalten.
Aufgabe der Erfindung ist die - Schaffung von gleichzeitig Alkalihalogenite und .oberflächenaktive Mittel enthaltenden Zusammensetzungen, welche die vorgenannten erwünschten Eigenschaften besitzen. ■- . ■ ■
Die; Zusammenseizungen gemäß der Erfindung werden dadurch erhalten, daß in alkalischem Medium Alkalihalogenite mit oberflächenaktiven Kitteln zusammengebracht werden, die eine gesättigte aliphatische Kette besitzen und aus der Klasse der gesättigten aliphatischen .Verbindungen und der ary!aliphatischen Verbindungen mit gesättigtem oder gegen Oxydation sehr stabilem Teil ausgewählt sind, der mit einer- Gjcyäthylenkette kondensiert ist, die wenigstens 8 Athoxygruppen enthält und deren endständige. Hydroxylgruppe durch eine nichtoxydierbare Säure verestert ist.
RAD 209809/1526 BA
Zu den oberflächenaktiven rütteln dieser Art gehören die einen pH-v7ert über 10 rufweisenden Lösungen von Alkalisalzen des Kondensationsproduktes eines .substituierten Phenols mit aliphatischer Kette ,die mit einer Oxyäthylenkette gesättigt ist, welche wenigstens 8 ■Äthoxygruppen enthält und deren endsfüidige Hydroxylgruppe durch eine nichtoxydierbare S:~ure verestert ist.
Die Oxyäthylenkette soll wenigstens 8 Äthoxygruppen enthalten, damit das oberflächenaktive Kittel eine ausreichende Löslichkeit aufweist.
Die Veresterung der endständigen Hydroxylgruppe der Oxyäthylenkette ist wesentlich, um die Oxydation des oberflächenaktiven Hittels in alkalischem Medium zu verhindern. Zu diesem Zweck können nichtoxydierbare Mineralsäuren, wie Phosphorsäure, schwefelsäure, usw., und auch nichtoxydierbare organische Sauren verwendet · werden. .
Der pH-Wert der alkalischen Lösung soll größer als 10 sein und liegt vorzugsweise zwischen 11 und 11,5.
Die Erfindung wird nachstehend an ainem Beispiel näher erläutert.
209809/1526
■ - 5 - ■ '■. '.■■■■
Seispiel
Gemäß diesem Beispiel wurde als oberflächenaktives Mittel das KaHunsalz des Phosphorsäurediesters von ETonylphenol verwendet, das mit 10 Molekülen /ithylenoxyd kondensiert war und der nachstehenden Formel entsprach:
In ein zweckentsprechendes Gefäß, das auf einer Temper.·-, tür geho,lten wird, die unter 60 0 und vorzugsweise in der Hohe von 400C liegt, werden, vorzugsweise in der angegebenen Ileihenfolge, unter Rühren eingebracht: 35 ieilc einer wässerigen 31 /»igen Έρ.triumchloritlösung, 30 Teile einer wässerigen 30 /'igen Lösung des Kaliumsalzes de?; Ihosphorsäuredießters von !Tonylphenol mit 10 HoIekülen Athylenoxyd kondensiert, 7^.tznatron in einer Menge, dio r-uareicht-, um eine alkalische Lösung mit einem pH-7/ert γόη 11,4 zu erhalten, und Vasser "bis auf 100 Teile.
so erhaltene konzentrierte Mischung wEr sowohl
20 C als auch bei 6O0C vollkommen klar und homogen.
20 9809/1526
Eine Haltbarkeit sprüfung während 200 Otunden bei 6O0C zeigte, daß der Hatriumchloritgehalt sich von 10,8 <?o auf 10,4 fo vermindert hatte und daß der ρΗ-Γ/ert von 11,4 auf 10,8 gesunken war". Eine Prüfung während 28 Tagen "bei 400C zeigte, daß sich der Fatriumchloritgehalt und der ■ pH-YJert praktisch nicht geändert hatten, und das gleiche ergab sich "bei einer Prüfung während 3 Konaten
hei 200C. -
Eine Vergleichsprüfung, die mit einer ähnlichen Zusammensetzung durchgeführt wurde, in welcher-jedoch die endständige Hydroxylgruppe dos oberflächenaktiven ICitteis nicht verestert worden war, zeigte am Ende einer Zeitdauer von weniger als 100 Stunden bei.60 C eine beträchtliche Freisetzung von Chlordioxyd (ClOp) und eine Verminderung des pH-T.Wertes auf etwa 7 . Das erhaltene Pro- · dukt würde daher unbrauchbar gewesen sein.
Unter Verwendung der vorstehend genannten Bestandteile können auch weitere stabile Zusammensetzungen erhalten werden, wenn darauf geachtet wird, daß die folgenden Konzentrationsgrenzen: ■
Kaliumsalz des Phogphorsäurediesters von ITonylphenol mit 10 Molekülen Ithylenoxyd kondensiert (10Of') 11 Gexr f.'
Natriumchlorid (100$) ....14 Gew '/<>
in einer Zusammensetzung nicht gleichzeitig überschritten werden.
209809/1526
lis sei "bemerkt, daß diesen Zusammensetzmagen, die al-a solche otabil sind, im Nahmen der 'Erfindung verschiedene Hilfsmittel,- me Kittel zum Stabilisieren, des pH-V.rertes (Puffermittel), andere in alkalischem Medium stabile Oxydationsmittel usw., zugesetzt werden können. . ·
:3iG jeweiligen Anteilmengen der Bestandteile der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können in sehr weiten Grenzen geändert werden, wobei die- oben genfumten ■Bestandteile durch jeweils zu ihrer Kategorie gehörende und analoge Punktionen ausübende Verbindungen verwandter Hr. tür ersetzt werden können, ohne den Rahmen der Urfihdun ; au verlr.aseii. ■
Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung weisen eine G--esantheit von Eigenschaften auf, die bisher in einer und derselben Substanz niemals erzielt werden konnten. Sie können für alle üblichen /nwendungszweck? von Alkalihalogeniten und im besonderen von ITatriumchlorit benutzt werden. Oie können beispielsweise ebensogut als Bleichmittel wie auch als gleichzeitig oxydierend und reinigend wirkende liittel angewendet werden, wobei der letztgenannte -■"■nweii'dungszweck im ]?all des Eiit^chllchtens oder des JHrbens mit Küpen- oder fJchwefelfarbstoffen großes technirches Interesse hat.
BAD ORIGINAL 209809/152 6

Claims (8)

Patentansprüche
1. Sowohl in verdünntem als auch in konzentriertem Medium stabile Zusammensetzung, die wenigstens ein Alkalihalogenit und wenigstens ein oberflächenaktives Mittel enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächen- . aktive Mittel aus einer gesättigten aliphatischen Verbindung oder einer arylaliphatischen Verbindung mit gesättigtem aliphatischen Teil besteht, deren gesättigte aliphatische Kette mit einer Oxyäthylenkette .^kondensiert ist, die wenigstens 8 Äthoxygruppen enthält und deren · endständige Hydroxylgruppe durch eine nichtoxydierbare Mineralsäure oder organische Säure verestert ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalihalogenit aus Natrium- oder Kaliumchlorit besteht.
3· Zusammensetzung nach Anspruch 1 öder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel aus einem Alkalisalz des Kondensationsproduktes eines substituierten Phenols mit aliphatischer Kette besteht, welche mit einer Oxyäthylenkette gesättigt ist, die wenigstens 8 Äthoxygruppen enthält und deren endständige Hydroxylgruppe durch eine nicht-oxydierbare Mineralsäure verestert ist.
209809/1526 .840 ^
4· Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das substituierte Phenol aus ITonylphenol Gesteht.
5» Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die endständige Hydroxylgruppe der Oxyäthylenkette durch Phosphorsäure oder Schwefelsäure verestert ist. -
6. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Älkalisalz des genannten Kondensationsproduktes ein ITatrium oder Kaliumsalz ist.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 his 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine alkalische Lösung
mit einem pH-Wert über 10 ist*
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 "bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine alkalische Lösung
mit einem pH-Y/ert zwischen 11 und 11,5 ist«
209809/T526 __ ■_
BAD ORIGINAL
DE19661594870 1965-07-23 1966-07-23 Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten Pending DE1594870A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR25805A FR1453380A (fr) 1965-07-23 1965-07-23 Nouvelles compositions à base d'halogénites alcalins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1594870A1 true DE1594870A1 (de) 1972-02-24

Family

ID=8585158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19661594870 Pending DE1594870A1 (de) 1965-07-23 1966-07-23 Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE681753A (de)
DE (1) DE1594870A1 (de)
FR (1) FR1453380A (de)
GB (1) GB1121756A (de)
NL (2) NL6607613A (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE789533A (fr) * 1971-09-29 1973-03-29 Hoechst Ag Blanchiment au moyen de chlorites
EP0038099A1 (de) 1980-04-11 1981-10-21 Unilever N.V. Flüssige Bleich- und Reinigungsmittelzusammensetzung
ATE7045T1 (de) 1980-04-11 1984-04-15 Unilever Nv Waschmittelzusammensetzung fuer geschirrspuelmaschinen.
US4880556A (en) * 1987-05-26 1989-11-14 The Drackett Company Aqueous alkali metal halogenite compositions containing a colorant
US4963287A (en) * 1987-05-26 1990-10-16 The Drackett Company Aqueous alkali metal halogenite compositions

Also Published As

Publication number Publication date
NL6607613A (de) 1967-01-24
BE681753A (de) 1966-11-28
FR1453380A (fr) 1966-06-03
GB1121756A (en) 1968-07-31
NL134059C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69805697T3 (de) Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid
EP0043547B1 (de) Wäscheweichspülmittelkonzentrat
DE2609039C3 (de) Verfahren zum Herstellen von beständigem Natriumpercarbonat
DE1519484B2 (de) Stabilisatoren fuer loesungen von peroxyverbindungen
DE2458100C3 (de) Flüssige Bleich- und Reinigungsmittelmasse
DE2450524A1 (de) Schaeumende bleichmittelmischung
DE3019076C2 (de)
EP0713882B1 (de) Phosphonomethylierte Chitosane
EP0675942B1 (de) Netzmittel für die textile vorbehandlung
DE2420647B2 (de) Bleichmittel
DE2530539C3 (de) Addukt aus Natriumsulfat, Wasserstoffperoxyd und Natriumchlorid und dessen Verwendung
DE1617236B2 (de) Germicide detergentien
DE1617161A1 (de) Verstaerkungsmittel fuer synthetische Detergentien
EP0082823B1 (de) Verfahren zum Bleichen von Fasermaterialien unter Verwendung von Oligomeren von Phosphonsäureestern als Stabilisatoren in alkalischen, peroxydhaltigen Bleichflotten
DE1594870A1 (de) Zusammensetzungen auf der Basis von Alkalihalogeniten
DE69426597T2 (de) Bleichmittelzusammensetzung auf der Basis von kationischer und nichtionischer Tensidmischungen
DE1617235A1 (de) Detergentien
DE2029599A1 (de) Bleich- und Enthärtungsmittel
DE1171112B (de) Saure Detergens-Jod-Konzentrate
DE2014276A1 (de) Sterilisierendes _Reinigungsmittel für Textilien
DE1289815B (de) Stabile waessrige Bleichmittelloesung
DE3009473A1 (de) Natriumhydrosulfitzusammensetzung
DE2905881A1 (de) Konzentriertes waesche-weichspuelmittel
DE1139611B (de) Keimtoetende, Jod enthaltende Praeparate
DE69420388T2 (de) Persulfat-Salze enthaltende stabile, stark saure wässrige Zusammensetzungen