DE1568308C3

DE1568308C3 - 09/10/65 Switzerland 12624-65 Process for the production of delta high 4,9,11-trienes of the 19-norandrostan series, 17-oxygenated 3-oxo-7 alpha-methyl-delta high 4,9,11-19 and norandrostatrienes containing them pharmaceutical preparations and 3-oxo-7 alpha-methyl-delta to the power of 5 (10), 9 (11) -19-norandrostadienes

Info

Publication number: DE1568308C3
Application number: DE19661568308
Authority: DE
Inventors: Georg Dr. Basel; Wieland Peter Dr. Oberwil; Anner (Schweiz)
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1965-07-30
Filing date: 1966-07-21
Publication date: 1977-04-28

Description

worin R eine Oxogruppe, eine freie, veresterte oder verätherte /3-ständige Hydroxygruppe zusammen mit einem Wasserstoffatom oder zusammen mit einem gesättigten oder ungesättigten, unsubstituierten oder substituierten niederaliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, worin eine veresterte Hydroxygruppe eine mit einer Carbonsäure mit 1 — 15 Kohlenstoffatomen, einer Phosphorsäure oder Schwefelsäure veresterte Hydroxylgruppe ist, und worin eine verätherte Hydroxygruppe eine mit einem niederaliphatischen Alkohol oder einem monocyclischen arylniederaliphatischen Alkohol verätherte Hydroxygruppe oder die Tetrahydropyranyloxygruppe ist.wherein R is an oxo group, a free, esterified or etherified / 3-hydroxy group together with a hydrogen atom or together with a saturated or unsaturated, unsubstituted one or substituted lower aliphatic hydrocarbon radical in which an esterified Hydroxy group one with a carboxylic acid with 1-15 carbon atoms, a phosphoric acid or sulfuric acid is an esterified hydroxyl group, and wherein an etherified hydroxyl group is one with a lower aliphatic alcohol or a monocyclic aryl lower aliphatic alcohol etherified hydroxy group or the tetrahydropyranyloxy group.

3. Das 4W-7a,17a-Dimethyl-3-Oxo-17|9-hydroxy-19-nor-androstatrien und seine niederaliphatischen Ester.3. The 4W-7a, 17a-dimethyl-3-oxo-17 | 9-hydroxy-19-nor-androstatriene and its lower aliphatic esters.

4. Pharmazeutische Präparate enthaltend eine der in den Ansprüchen 2—3 genannten Verbindungen zusammen mit einem pharmazeutischen Träger.4. Pharmaceutical preparations containing one of the compounds mentioned in claims 2-3 together with a pharmaceutical carrier.

5. Verbindungen der Formel5. Compounds of the formula

Stoffrest bedeutet, worin eine veresterte Hydroxygruppe eine mit einer Carbonsäure mit 1 — 15 Kohlenstoffatomen, einer Phosphorsäure oder Schwefelsäure veresterte Hydroxylgruppe ist, und worin eine verätherte Hydroxygruppe eine mit einem niederaliphatischen Alkohol verätherte Hydroxygruppe oder die Tetrahydropyranyloxygruppe ist.Substance radical means in which an esterified hydroxyl group is one with a carboxylic acid with 1-15 Carbon atoms, a phosphoric acid or sulfuric acid esterified hydroxyl group, and wherein an etherified hydroxy group is a hydroxy group etherified with a lower aliphatic alcohol or is the tetrahydropyranyloxy group.

worin R eine Oxogruppe, eine freie, veresterte oder verätherte Hydroxygruppe zusammen mit einem Wasserstoffatom oder zusammen mit einem gesättigten oder ungesättigten, unsubstituierten oder substituierten niederaliphatischen Kohlenwasser-Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von zl^'-Trienen der 19-Nor-androstanreihe, insbesondere von 17-oxygenierten 3-Oxo-zl⁴·⁹·¹¹-19-nor-androstatrienen, d.h. solchen, die in 17-Stellung eine freie oder funktionell abgewandelte Oxogruppe oder eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe aufweisen. Die zum großen Teil bereits bekannten Verfahrensprodukte besitzen eine ausnehmend hohe androgene und anabole oder gestagene Wirksamkeit und sind somit pharmakologisch von großer Bedeutung. Besonders zu erwähnen ist das 3-Oxo-17j3-hydroxy-4⁴·⁹·¹'-19-nor-androstatrien und seine 17-Ester, sowie deren 17a-Methylderivate, welche zu den stärksten bisher bekannten androgen wirksamen Verbindungen zu zählen sind. Die vorliegende Erfindung betrifft auch die als Ausgangsverbindungen verwendeten 3-Oxo-7a-Methyl-zl⁵0<W 0-19-nor-androstadiene. wherein R is an oxo group, a free, esterified or etherified hydroxyl group together with a hydrogen atom or together with a saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted lower aliphatic hydrocarbon - The present invention relates to a process for the preparation of zl ^ '- trienes of the 19-nor-androstane series , in particular of 17-oxygenated 3-oxo-zl ⁴ · ⁹ · ¹¹ -19-nor-androstatrienes, ie those which have a free or functionally modified oxo group or a free or functionally modified hydroxyl group in the 17-position. The products of the process, which are largely already known, have an exceptionally high androgenic and anabolic or gestagenic effectiveness and are therefore of great pharmacological importance. Particular mention should be made of 3-oxo-17j3-hydroxy-4 ⁴ · ⁹ · ¹ '-19-nor-androstatriene and its 17-esters, as well as their 17a-methyl derivatives, which are among the strongest androgenic compounds known to date . The present invention also relates to the ^{3-oxo-7a-methyl-5} zl 0 <W used as starting compounds 0-19-nor-androstadiene.

Die Verbindungen wurden bisher entweder totalsynthetisch aus 17-oxygenierten S-Chlor-^S-seco-S-oxozl²'⁹-19-nor-androstadienen [vgl. Compt. Rend. Acad. Sc. 257 (1963), Seiten 569—570] oder partialsynthetisch aus 17-oxygenierten 3-OxO-Zl⁵O⁰W 0-19-nor-androstadienen [Vgl. Compt. Rend. Acad. Sc. 258 (1964) Seiten 5669—5671] hergestellt. Letztere Methode, die in der genannten Arbeit am Beispiel des 3,17-Dioxozl⁵0<Wi)-19-nor-androstadiens als Ausgangsstoff illustriert wird und in diesem Falle recht gute Ausbeuten am entsprechenden zH^'-androstatrien liefert, scheint indessen nicht verallgemeinerungsfähig zu sein, indem z.B. bei anderen Substituenten in 17-Stellung der Ausgangsstoffe die erste Stufe, welche in der Überführung der Ausgangsstoffe in die entsprechenden 11-Hydroperoxy-Verbindungen besteht, anscheinend überhaupt nicht gelingt (Steroids 8, 87 [1966]) oder schlechte Ausbeuten gibt (vgl. Helvetica, 50, 1453 [1967]). Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde nun ausgehend von den gleichen Ausgangsstoffen ein anderer Zugang zu den 4,9,11-Trien-Verbindungen gefunden, bei dem diese Mängel nicht in Erscheinung treten.The compounds have so far been either totally synthetic from 17-oxygenated S-chlorine- ^ S-seco-S-oxozl ² ' ⁹ -19-nor-androstadienes [cf. Compt. Rend. Acad. Sc. 257 (1963), pages 569-570] or partially synthetic from 17-oxygenated 3-OxO-Zl ⁵ O ⁰ W 0-19-nor-androstadienes [cf. Compt. Rend. Acad. Sc. 258 (1964) pp. 5669-5671]. The latter method, the <Wi) -19-nor-androstadiens is illustrated as a starting material in the said work on the example of the 3,17-Dioxozl ⁵ 0 'in this case fairly good yields of the corresponding z H ^ - supplies androstatrien, however, does not seem To be generalizable, for example, in the case of other substituents in the 17-position of the starting materials, the first stage, which consists of converting the starting materials into the corresponding 11-hydroperoxy compounds, does not seem to succeed at all (Steroids 8, 87 [1966]) or poor There are yields (cf. Helvetica, 50, 1453 [1967]). According to the present invention, starting from the same starting materials, a different approach to the 4,9,11-triene compounds has now been found in which these deficiencies do not appear.

Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man 17-oxygenierte S-Oxo-zl^'WO-ig-nor-androstadiene mit einem Moläquivalent einer organischen Persäure behandelt, die solchermaßen erhaltenen Monoepoxyde oder Mischungen derselben, gegebenenfalls nach vorgängiger Behandlung mit einem Kieselsäure- oder Aluminiumoxyd-haltigen Adsorptionsmittel bzw. die solchermaßen den erhaltenen Epoxyden isomeren Produkte mit einer Lewisschen Säure behandelt, und wenn erwünscht, vorhandene funktionell abgewandelte Hydroxygruppen oder Oxogruppen in freie Hydroxy- oder Oxogruppen überführt oder freie Hydroxygruppen funktionell abwandelt oder zu einer Oxogruppe dehydriert und/oder eine 17-Oxogruppe gegebenenfalls zur Hydroxygruppe, gegebenenfallsThe new process is characterized in that 17-oxygenated S-oxo-zl ^ 'WO-ig-nor-androstadienes treated with one molar equivalent of an organic peracid, the thus obtained Monoepoxides or mixtures thereof, if necessary after previous treatment with a silicic acid or adsorbents containing aluminum oxide or the epoxides obtained in this way isomeric products treated with a Lewis acid and, if desired, functionally present converted hydroxyl groups or oxo groups into free hydroxyl or oxo groups or free Functionally modifies hydroxyl groups or dehydrates to an oxo group and / or a 17-oxo group optionally to the hydroxyl group, optionally

unter gleichzeitiger Einführung eines Kohlenwasserstoffrestes in 17<x-Stellung, reduziert.with simultaneous introduction of a hydrocarbon radical in the 17 <x position, reduced.

In den Ausgangsstoffen ist die in 17-Stellung vorhandene oxygenierte Gruppe eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxy- oder Oxogruppe; unter einer funktionell abgewandelten Hydroxygruppe ist vor allem eine veresterte oder verätherte Hydroxygruppe zu verstehen und unter einer funkionell abgewandelten Oxogruppe insbesondere eine ketalisierte Oxogruppe. Als veresterte Hydroxygruppen kommen vor allem solche in Betracht, die sich von organischen Carbonsäuren der aliphatischen, alicyclischen, aromatischen oder heterocyclischen Reihe ableiten, insbesondere von solchen mit 1 — 15 Kohlenstoffatomen, z.B. der Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, der Buttersäuren, Valeriansäuren, wie n-VaIeriansäure, oder Trimethylessigsäure, der Capronsäure, wieIn the starting materials it is in the 17-position any oxygenated group present is a free or functionally modified hydroxyl or oxo group; a functionally modified hydroxyl group is primarily an esterified or etherified hydroxyl group to be understood and under a functionally modified oxo group in particular a ketalized Oxo group. Particularly suitable esterified hydroxyl groups are those which differ from organic carboxylic acids of the aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic series derive, especially from those with 1-15 carbon atoms, e.g. formic acid, acetic acid, propionic acid, of butyric acids, valeric acids, such as n-valeric acid, or trimethyl acetic acid, caproic acid, such as

0-Trimethyl-propionsäure oder Diäthylessigsäure, der Oenanth-, Capryl-, Pelargon-, Caprin-, Undecylsäuren, z. B. der Undecylensäure, der
Laurin-, Myristin-, Palmitin- oder Stearinsäuren,
z. B. der ölsäure, Cyclopropane -butan-, -pentan-
und -hexancarbonsäure,0-trimethylpropionic acid or diethyl acetic acid, the oenanthic, caprylic, pelargonic, capric, undecylic acids, e.g. B. Undecylenic acid, the
Lauric, myristic, palmitic or stearic acids,
z. B. oleic acid, cyclopropanes -butane, -pentane
and hexanecarboxylic acid,

Cyclopropylmethancarbonsäure, Cyclobutyl-methancarbonsäure,
Cyclopentyläthancarbonsäure,
Cyclohexyläthancarbonsäure, der Cyclopentyl-,
Cyclohexyl- oder Phenylessigsäuren oder
-propionsäuren, der Benzoesäure, Phenoxyalkansäuren, wie Phenoxyessigsäure,
p-Chlor-phenoxyessigsäure,
2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure,
4-tert.-Butylphenoxyessigsäure,
3-Phenoxypropionsäure, 4-Phenoxy-buttersäure, der Furan-2-carbonsäure,
5-tert.-Butyl-furan-2-carbonsäure,
5-Brom-furan-2-carbonsäure, der Nicotinsäure
oder der Isonicotinsäure. Ferner kommen auch
niederaliphatische und monocyclische aromatische Sulfonsäuren in Betracht, wie Methan-, Äthan-,
Benzol- oder p-Toluolsulfonsäure und auch
anorganische Säuren, wie Schwefelsäure,
Halogenwasserstoffsäure und insbesondere auch
Phosphorsäuren, z. B. Ortho- oder Metaphosphorsäure.Cyclopropyl methane carboxylic acid, cyclobutyl methane carboxylic acid,
Cyclopentylethane carboxylic acid,
Cyclohexylethane carboxylic acid, the cyclopentyl,
Cyclohexyl or phenylacetic acids or
-propionic acids, benzoic acid, phenoxyalkanoic acids such as phenoxyacetic acid,
p-chloro-phenoxyacetic acid,
2,4-dichloro-phenoxyacetic acid,
4-tert-butylphenoxyacetic acid,
3-phenoxypropionic acid, 4-phenoxy-butyric acid, furan-2-carboxylic acid,
5-tert-butyl-furan-2-carboxylic acid,
5-bromo-furan-2-carboxylic acid, nicotinic acid
or isonicotinic acid. Also come
lower aliphatic and monocyclic aromatic sulfonic acids into consideration, such as methane, ethane,
Benzene or p-toluenesulfonic acid and also
inorganic acids such as sulfuric acid,
Hydrohalic acid and especially also
Phosphoric acids, e.g. B. ortho- or metaphosphoric acid.

Als Äthergruppen sind besonders diejenigen zu nennen, welche von niederaliphatischen Alkanolen, wie Äthylalkohol, Methylalkohol, Propylalkohol, iso-Propylalkohol, den Butyl- oder Amylalkoholen, von araliphatisehen Alkoholen, insbesondere von monocyclischen arylniederaliphatischen Alkoholen wie Benzylalkohol oder von heterocyclischen Alkoholen, insbesondere vom Tetrahydropyranol, abstammen. Unter den ketalisierten Oxogruppen haben die Niederalkylendioxygruppen besondere Bedeutung. Als Äthergruppen kommen aber auch Enoläthergruppen in Betracht.Particularly to be mentioned as ether groups are those which are derived from lower aliphatic alkanols, such as Ethyl alcohol, methyl alcohol, propyl alcohol, iso-propyl alcohol, the butyl or amyl alcohols, araliphatic alcohols, especially monocyclic alcohols aryl-lower aliphatic alcohols such as benzyl alcohol or heterocyclic alcohols, in particular from tetrahydropyranol. Among the ketalized oxo groups, the lower alkylenedioxy groups special meaning. However, enol ether groups also come into consideration as ether groups.

Die Ausgangstoffe können auch weitere Substituenten aufweisen, wie funktionell abgewandelte Hydroxy- oder Oxogruppen, Alkylgruppen, insbesondere Methylgruppen, oder Halogenatome, z. B. in den Stellungen 1, 2, 4, 6, 7, 8, 14, 15, 16 und 17. Insbesondere kann eine Methylgruppe in Stellung 7a oder 7β und/oder 16<x oder 160 vorhanden sein. In Verbindungen, welche in 17j3-Stellung eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe besitzen, kann zudem in 17<x-Stellung ein aliphatischen gesättigter oder ungesättigter, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest vorhanden sein, insbesondere ein gesättigter oder ungesättigter niederaliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1—4 Kohlenstoffatomen, wie z.B. ein Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, z. B. eine Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Vinyl-, Allyl-, Methallyl-, Äthinyl-, Propinyl-, Trifluorpropinyl- oder Trichlorpropinylgruppe.The starting materials can also have other substituents, such as functionally modified hydroxyl or oxo groups, alkyl groups, especially methyl groups, or halogen atoms, e.g. B. in positions 1, 2, 4, 6, 7, 8, 14, 15, 16 and 17. In particular, a methyl group in position 7a or 7β and / or 16 <x or 160 can be present. In compounds which have a free or functionally modified hydroxyl group in the 17-13 position, an aliphatic saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical can also be present in the 17 <x position, in particular a saturated or unsaturated lower aliphatic hydrocarbon radical with 1-4 carbon atoms, such as an alkyl, alkenyl or alkynyl radical, e.g. B. a methyl, ethyl, propyl, vinyl, allyl, methallyl, ethynyl, propynyl, trifluoropropynyl or trichloropropynyl group.

Die verfahrensgemäße Überführung der Ausgangsstoffe in ein Monoepoxyd geschieht in an sich bekannter Weise. Man verwendet organische Persäuren, wie Perbenzoesäure, Perphthalsäure oder m-Chlorperbenzoesäure, vorzugsweise in Äther oder halogenierten Kohlenwasserstoffen, wie Chloroform oder Methylenchiorid. Man verwendet ein Moläquivalent Persäure und erhält so ein Oxydationsprodukt, in welchem verschiedene isomere Monoepoxyde enthalten sind. Zur Weiterverarbeitung kann man die einzelnen Verbindungen aus dem Gemisch abtrennen und reinigen oder aber man benützt Gemische derselben, die, wie die reinen Verbindungen, z.B. durch Kristallisation oder andere physikalische Anreicherungsprozesse, aus dem rohen Oxydationsprodukt erhalten werden können. Die solchermaßen isolierten, z. B. kristallisierten, einheitlichen oder als Gemische vorliegenden Monoepoxyde können entweder direkt mit einer Lewisschen Säure in die Verfahrensprodukte umgewandelt werden oder sie können aber durch Behandlung mit einem geeigneten Adsorptionsmittel zunächst in isomere Abwandlungsprodukte übergeführt werden, welche dann ihrerseits mit Lewisschen Säuren die Verfahrensprodukte ergeben. Sehr wahrscheinlich handelt es sich bei den genannten Isomeren um die den zu erwartenden Endstoffen entsprechenden S-Oxo-lO-hydroxy-zl⁴^¹¹)- bzw. 3-Oxo-11 <x-hydroxy-/l⁴'⁹(¹⁰)-19-nor-androstadiene. Diese können bei der genannten Behandlung mit einem Adsorptionsmittel kristallisiert erhalten werden und liefern bei der Behandlung mit Lewisschen Säure die Verfahrensprodukte.The process-related conversion of the starting materials into a monoepoxide takes place in a manner known per se. Organic peracids such as perbenzoic acid, perphthalic acid or m-chloroperbenzoic acid are used, preferably in ether or halogenated hydrocarbons such as chloroform or methylene chloride. One molar equivalent of peracid is used to obtain an oxidation product which contains various isomeric monoepoxides. For further processing, the individual compounds can be separated from the mixture and purified, or mixtures thereof can be used which, like the pure compounds, can be obtained from the crude oxidation product, for example by crystallization or other physical enrichment processes. The so isolated, z. B. crystallized, uniform or present as mixtures monoepoxides can either be converted directly into the process products with a Lewis acid or they can be converted into isomeric modification products by treatment with a suitable adsorbent, which in turn give the process products with Lewis acids. It is very likely that the isomers mentioned are the S-oxo-10-hydroxy-zl ⁴ ^ ¹¹ ) - or 3-oxo-11 <x-hydroxy- / l ⁴ ' ⁹ ( ¹⁰ ) -19-nor-androstadiene. These can be obtained in crystallized form in the abovementioned treatment with an adsorbent and give the process products on treatment with Lewis acid.

Als Mittel zur Isomerisierung der Monoepoxyde kommen Kieselsäure oder Aluminiumoxyd oder solche Stoffe enthaltende Adsorbentien in Betracht, wie z. B. Fullererde, z. B. solche der Marke Florisil, Aluminiumoxyd für Chromatographie z. B. der Aktivität I, II oder III nach Brockmann. Die Behandlung wird in den für die Chromatographie mit diesen Mitteln üblichen Lösungsmitteln unter Verwendung der ebenfalls üblichen Eluiermittel, wie aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffe, Ester wie Essigester, oder Gemische davon, ausgeführt.Silica or aluminum oxide or such are used as means for isomerizing the monoepoxides Substances containing adsorbents into consideration, such as. B. Fuller's earth, e.g. B. those of the brand Florisil, aluminum oxide for chromatography e.g. B. activity I, II or III according to Brockmann. Treatment is in the solvents customary for chromatography with these agents using the likewise customary ones Eluants such as aliphatic or aromatic hydrocarbons, esters such as ethyl acetate, or mixtures of which, executed.

Die Verfahrensprodukte werden aus den oben genannten Vorstufen oder direkt aus den genannten Monoepoxyden durch Behandlung mit Lewisschen Säuren in guter Ausbeute erhalten.The products of the process are obtained from the above-mentioned preliminary stages or directly from those mentioned Monoepoxides obtained in good yield by treatment with Lewis acids.

Als Lewissche Säure verwendet man z. B. Bortrifluorid, vornehmlich in Form des Ätherkomplexes, oder Zinkchlorid, Aluminiumchlorid, Eisen(III)-chlorid, Eisen(III)-sulfat oder Zinn(IV)-chlorid. Die Behandlung mit diesen Reagenzien geschieht in organischen Lösungsmitteln, wie Äthern, z. B. Äthyläther, oder aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen, unsubstituierten oder halogenierten Kohlenwasserstoffen, z. B. Benzol, Hexan, Cyclohexan, Chlorbenzol, Methylenchlorid, Toluol oder Xylol.The Lewis acid used is, for. B. boron trifluoride, mainly in the form of the ether complex, or Zinc chloride, aluminum chloride, iron (III) chloride, iron (III) sulfate or tin (IV) chloride. The treatment with these reagents happens in organic solvents such as ethers, z. B. ethyl ether, or aliphatic, cycloaliphatic or aromatic, unsubstituted or halogenated hydrocarbons, z. B. benzene, hexane, cyclohexane, chlorobenzene, methylene chloride, toluene or xylene.

In den bei der Behandlung mit Lewisschen Säuren erhaltenen Produkten werden gemäß dem Verfahren, wenn erwünscht, freie Hydroxygruppen funktionell abgewandelt, d. h. verestert oder veräthert oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppen verseift. Diese Reaktionen werden in an sich bekannter WeiseIn the products obtained from the treatment with Lewis acids, according to the method if desired, functionally modified free hydroxyl groups, d. H. esterified or etherified or functionally modified hydroxyl groups saponified. These reactions are carried out in a manner known per se

ausgeführt. So wird die Veresterung von Hydroxygruppen durch Behandlung mit den Halogeniden oder Anhydriden von organischen Carbon- oder Sulfonsäuren, z. B. den oben genannten, erzielt, vorteilhaft in Gegenwart von tertiären organischen Basen wie Pyridin. Die Verätherung geschieht durch Behandlung mit den Halogeniden oder Sulfaten der genannten Alkohole, in Gegenwart eines basischen Mittels, wie einer organischen Stickstoffbase oder von Alkalien. Die Verseifung schließlich von veresterten Hydroxylgruppen kann durch Behandlung mit alkalischen Agenzien, wie verdünnten Alkali- oder Erdalkalihydroxyden bewirkt werden.executed. So the esterification of hydroxyl groups by treatment with the halides or Anhydrides of organic carboxylic or sulfonic acids, e.g. B. the above, achieved, advantageous in Presence of tertiary organic bases such as pyridine. Etherification occurs through treatment with the halides or sulfates of the alcohols mentioned, in the presence of a basic agent such as an organic nitrogen base or alkalis. Finally, the saponification of esterified hydroxyl groups can by treatment with alkaline agents such as dilute alkali or alkaline earth hydroxides be effected.

In den erhaltenen Verfahrensprodukten kann eine Oxogruppe in 17-Stellung, die auch erst nachträglich durch Dehydrierung in an sich bekannter Weise einer vorhandenen 17-Hydroxygruppe gebildet sein kann, wenn erwünscht, zu einer Hydroxygruppe reduziert werden, gegebenenfalls unter gleichzeitiger Einführung eines Kohlenwasserstoffrestes in 17a-Stellung. Die Reduktion erfolgt zweckmäßig mit komplexen Leichtmetallhydriden, wie Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid in einem Äther, wie Tetrahydrofuran, oder mit einer Grignard-Verbindung, wie Methylmagnesiumbromid, in einem Äther oder schließlich mit einer Alkalimetallverbindung eines ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffes, wie Acetylennatrium. In den zuletztgenannten Fällen wird in 17«-Stellung der entsprechende Kohlenwasserstoffrest eingeführt. FürIn the process products obtained, an oxo group in the 17-position can also be added later an existing 17-hydroxy group can be formed by dehydration in a manner known per se, if desired, are reduced to a hydroxyl group, optionally with simultaneous introduction of a hydrocarbon residue in the 17a position. The reduction is expediently carried out with complex light metal hydrides, like sodium borohydride or lithium aluminum hydride in an ether like tetrahydrofuran, or with a Grignard compound such as methyl magnesium bromide in an ether or finally with an alkali metal compound of an unsaturated aliphatic hydrocarbon such as acetylene sodium. In the last-mentioned cases, the corresponding hydrocarbon radical is introduced in the 17 "position. for

ίο die Reduktion der 17-Oxogruppe muß zweckmäßig zuerst die 3-Oxogruppe geschützt werden, was z. B. durch Überführung in die Oxime erreicht werden kann.ίο the reduction of the 17-oxo group must be appropriate first the 3-oxo group are protected, which z. B. can be achieved by conversion into the oximes.

Die Ausgangsstoffe sind zum Großteil bekannt. Neue Ausgangsstoffe lassen sich nach an sich bekannten Methoden herstellen. So können z.B. Ausgangsstoffe, welche in 7a-Stellung durch eine Methylgruppe substituiert sind, aus den beschriebenen 7a-Methylöstratrienen nach folgendem Reaktionsschema hergestellt werden:Most of the starting materials are known. New starting materials can be based on known ones Establish methods. For example, starting materials which are in the 7a-position by a methyl group are substituted, prepared from the 7a-methylestratrienes described according to the following reaction scheme will:

OHOH

Birch-Reduktion AIkOBirch reduction AIkO

OHOH

Verseifung mit SäurenSaponification with acids

O —COO-CO

Bromierung +Bromination +

CH₃ CH ₃

Enamin-BildungEnamine formation

Dehydrobromierung in Pyridin + VeresterungDehydrobromination in pyridine + esterification

OHOH

VerseifungSaponification

O —COO-CO

Die Erfindung betrifft auch die nach dem vorliegenden Verfahren herstellbaren neuen 17-oxygenierten 3-Oxo-7«-methyl-^^4Ä1I-19-nor-androstatriene der Formel ^{The invention also relates to the novel 17-oxygenated 3-oxo-7'-methyl-} ^ 4Ä1I -19-nor-androstatrienes of the formula which can be prepared by the present process

in denen R eine Oxogruppe, eine freie oder veresterte oder verätherte j3-ständige Hydroxygruppe zusammen mit einem Wasserstoffatom oder zusammen mit einem gesättigten oder ungesättigten, unsubstituierten oder substituierten, niederaliphatischen Kohlenwasserstoff rest bedeutet, worin eine veresterte Hydroxygruppe eine mit einer Carbonsäure mit 1 — 15 Kohlenstoffatomen, einer Phosphorsäure oder Schwefelsäure veresterte Hydroxylgruppe ist, und worin eine verätherte Hydroxygruppe eine mit einem niederaliphatischen Alkohol oder einem monocyclischen arylniederaliphatischen Alkohol verätherte Hydroxygruppe oder die Tetrahydropyranyloxygruppe ist. Die veresterten oder verätherten Hydroxygruppen und der Kohlenwasser-in which R is an oxo group, a free or esterified or etherified hydroxyl group in the 3-position with a hydrogen atom or together with a saturated or unsaturated, unsubstituted or Substituted, lower aliphatic hydrocarbon radical means in which an esterified hydroxyl group one esterified with a carboxylic acid with 1-15 carbon atoms, a phosphoric acid or sulfuric acid Is hydroxyl group, and wherein an etherified hydroxyl group is one with a lower aliphatic Alcohol or a monocyclic aryl-lower aliphatic alcohol etherified hydroxyl group or the Is tetrahydropyranyloxy group. The esterified or etherified hydroxyl groups and the hydrocarbon

Stoffrest in 17<x-Stellung sind z.B. die eingangs genannten. Besonders zu nennen sind das 2-Oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy-.4⁴'⁹-¹¹-19-nor-androstatrien und seine Ester, insbesondere solche, die sich von niederaliphatischen Säuren ableiten, z. B. Acetate, Trimethylacetate, Propionate, Valerate, Butyrate, aber auch von araliphatischen Säuren, wie Phenylpropionsäure oder von einigen höheren aliphatischen Säuren, wie Caprinsäure, Undecansäure, Laurinsäure, Undecylensäure, das 3-Oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy-/d⁴·⁹·'' -19-nor-androsta- ι ο trien, das in 17-Stellung einen niederaliphatischen Rest, wie Niederalkyl, z. B. Methyl, Niederalkenyl, z. B. Allyl, oder Niederalkinyl, z. B. Athinyl aufweist und seine Ester, z. B. die eben genannten.Substance residues in the 17 <x position are, for example, those mentioned at the beginning. Of particular suitability are the 2-oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy-.4 ⁴ ^{^'9-11} -19-nor-androstatrien and its esters, in particular those which are derived from lower aliphatic acids, such. B. acetates, trimethylacetates, propionates, valerates, butyrates, but also araliphatic acids such as phenylpropionic acid or some higher aliphatic acids such as capric acid, undecanoic acid, lauric acid, undecylenic acid, the 3-oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy- / d ⁴ · ⁹ · '' -19-nor-androsta- ι ο trien, which in the 17-position is a lower aliphatic radical, such as lower alkyl, z. Methyl, lower alkenyl, e.g. B. allyl, or lower alkynyl, e.g. B. Athinyl and its esters, z. B. those just mentioned.

Diese neuen Verbindungen besitzen im Vergleich zu den entsprechenden 7-unsubstituierten 17-oxygenierten 3-Oxo-4⁴'⁹'ⁿ-19-nor-androstatrienen eine noch höhere androgene und anabole Wirkung. So erweist sich z. B. bei der pharmakologischen Prüfung auf androgen-anabole Wirkung an der Ratte nach subkutaner Verabreichung das 3-Oxo-7oc,17a-dimethyl-17j9-hydroxy-.₁!l⁴'⁹'ⁿ-19-nor-androstatrien etwa lOmal aktiver auf die anabolen Receptoren als die entsprechende 7-Des-methyl-Verbindung und mehr als 20mal stärker in bezug auf die androgenen Receptoren und es ist das wirksamste orale Anabolikum, das bis jetzt bekannt wurde. Die Dissoziation zwischen androgener und anaboler Wirkung ist gut, sodaß man das Präparat auch in jenen Fällen verwenden kann, in welchen eine androgene Wirkung unerwünscht ist. Das 3-Oxo-7amethyl-17j3-acetoxy-17a-äthinyl-zl⁴·⁹·¹' -19-nor-androstatrien ist etwa 30mal stärker anabol wirksam als dessen 7-Desmethyl-Derivat bei der subkutanen Verabreichung an der Ratte, und zwischen 10- und 30mal stärker androgen als jedes. In diesem Falle ist bei gleichzeitiger Erhöhung der absoluten Wirkungen auch eine Erhöhung der Dissoziation dieser Wirkungen vorhanden.Compared to the corresponding 7-unsubstituted 17-oxygenated 3-oxo-4 ⁴ ' ⁹ ' ⁿ -19-nor-androstatrienes, these new compounds have an even higher androgenic and anabolic effect. So it turns out z. B. in the pharmacological test for androgen-anabolic effects in the rat after subcutaneous administration, the 3-oxo-7oc, 17a-dimethyl-17j9-hydroxy-. ₁ ! L ⁴ ' ⁹ ' ⁿ -19-nor-androstatrien about 10 times more active on the anabolic receptors than the corresponding 7-des-methyl compound and more than 20 times more active on the androgenic receptors and it is the most effective oral anabolic, that has been known until now. The dissociation between androgenic and anabolic effects is good, so that the preparation can also be used in those cases in which an androgenic effect is undesirable. The 3-oxo-7amethyl-17j3-acetoxy-17a-äthinyl-zl ⁴ · ⁹ · ¹ '-19-nor-androstatriene is about 30 times more anabolic than its 7-desmethyl derivative when administered subcutaneously to rats, and between 10 and 30 times more androgenic than any. In this case, with a simultaneous increase in the absolute effects, there is also an increase in the dissociation of these effects.

Die neuen Verbindungen besitzen auch eine antigonadotrope, gestagene und antihypercholesterinämische Wirkung. Die gestagene Wirkung ist besonders bei Verbindungen der angegebenen Formel ausgeprägt, in welcher R eine Hydroxygruppe zusammen mit einem ungesättigten niederaliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, wie einer unsubstituierten oder substituierten Äthinyl- oder Propinylgruppe.The new compounds are also antigonadotropic, gestagenic and antihypercholesterolemic Effect. The gestagenic effect is particularly pronounced with compounds of the formula given, in which R is a hydroxyl group together with an unsaturated lower aliphatic hydrocarbon radical means, such as an unsubstituted or substituted ethynyl or propynyl group.

Das 3,17-Dioxo-7a-methyl-i⁴'⁹'ⁿ-19-nor-androstatrien ist ein wichtiges Zwischenprodukt zur Herstellung des oben genannten 3-Oxo-17j3-hydroxy-7a-methyl- ^4,9,1 i-19-nor-androstatrien und seiner Derivate mit einem Kohlenwasserstoffrest in 17a-Stellung. Die Überführung der 17-Oxogruppe in die Substituenten in 17-Stellung dieser Verbindungen wird wie oben beschrieben ausgeführt.The 3,17-dioxo-7a-methyl-i ⁴ ' ⁹ ' ⁿ -19-nor-androstatriene is an important intermediate for the preparation of the above-mentioned 3-oxo-17j3-hydroxy-7a-methyl-4,9,1 i-19-nor-androstatriene and its derivatives with a hydrocarbon radical in the 17a position. The conversion of the 17-oxo group into the substituents in the 17-position of these compounds is carried out as described above.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Herstellung von pharmazeutischen Präparaten zur Anwendung in der Human- oder Veterinärmedizin, welche die neuen oben beschriebenen 17-oxygenierten 3-Oxo-7<x-methylzJ⁴'⁹'ⁿ-19-nor-androstatriene als aktive Stoffe enthalten. Als Träger verwendet man organische oder anorganische Stoffe, die für die enterale, z. B. orale, parenteral oder topische Gabe geeignet sind. Für die Bildung derselben kommen solche Stoffe in Frage, die mit den neuen Verbindungen nicht reagieren, wie z. B. Wasser, Gelatine, Milchzucker, Stärke, Magnesiumstearat, Talk, pflanzliche öle, Benzylalkohol, Gummi, Polyalkylenglykole, Vaseline, Cholesterin und andere bekannte Arzneimittelträger. Die pharmazeutischen Präparate können in fester Form, z. B. als Tabletten, Dragees oder Kapseln, oder in flüssiger oder halbflüssiger Form als Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben oder Cremen vorliegen. Gegebenenfalls sind diese pharmazeutischen Präparate sterilisiert und bzw. oder enthalten Hilfsstoffe, wie Konservierungs-, Stabilisierungs-, Netzoder Emulgiermittel, Salze zur Veränderung des osmotischen Druckes oder Puffer. Sie können auch noch andere therapeutisch wertvolle Stoffe enthalten. Die neuen Verbindungen können auch als Ausgangsprodukte für die Herstellung anderer wertvoller Verbindungen dienen.The present invention also relates to the production of pharmaceutical preparations for use in human or veterinary medicine which use the new 17-oxygenated 3-oxo-7 <x-methylzJ ⁴ ' ⁹ ' ⁿ -19-nor-androstatrienes described above as active substances contain. The carrier used is organic or inorganic substances that are suitable for enteral, e.g. B. oral, parenteral or topical administration are suitable. For the formation of the same substances come into question that do not react with the new compounds, such as. B. water, gelatin, lactose, starch, magnesium stearate, talc, vegetable oils, benzyl alcohol, gum, polyalkylene glycols, petrolatum, cholesterol and other known excipients. The pharmaceutical preparations can be in solid form, e.g. B. as tablets, coated tablets or capsules, or in liquid or semi-liquid form as solutions, suspensions, emulsions, ointments or creams. If necessary, these pharmaceutical preparations are sterilized and / or contain auxiliary substances such as preservatives, stabilizers, wetting agents or emulsifiers, salts for changing the osmotic pressure or buffers. They can also contain other therapeutically valuable substances. The new compounds can also serve as starting materials for the production of other valuable compounds.

Schließlich gehören zum Gegenstand der Erfindung auch die den obigen neuen 7a-Methyl-Derivaten entsprechenden S-Oxo-^'oWMg der FormelFinally, the subject matter of the invention also includes the above new 7α-methyl derivatives corresponding S-Oxo - ^ 'oWMg the formula

CH₃ CH ₃

worin R eine Oxogruppe, eine freie oder veresterte oder verätherte Hydroxygruppe zusammen mit einem Wasserstoffatom oder zusammen mit einem gesättigten oder ungesättigten, unsubstituierten oder substituierten, niederaliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, worin eine veresterte Hydroxygruppe eine mit einer Carbonsäure mit 1 — 15 Kohlenstoffatomen, einer Phosphorsäure oder Schwefelsäure veresterte Hydroxygruppe und worin eine verätherte Hydroxygruppe eine mit einem niederaliphatischen Alkohol verätherte Hydroxygruppe oder die Tetrahydropyranyloxygruppe ist. Diese Verbindungen stellten die Ausgangsstoffe zur Darstellung der oben genannten pharmakologisch aktiven 4⁴>⁹'ⁿ-Triene nach dem oben gekennzeichneten neuen Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung dar.where R is an oxo group, a free or esterified or etherified hydroxyl group together with a hydrogen atom or together with a saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted, lower aliphatic hydrocarbon radical, in which an esterified hydroxyl group is one with a carboxylic acid with 1-15 carbon atoms, a phosphoric acid or sulfuric acid esterified hydroxyl group and in which an etherified hydroxyl group is a hydroxyl group etherified with a lower aliphatic alcohol or the tetrahydropyranyloxy group. These compounds represented the starting materials for the preparation of the pharmacologically active 4 ⁴ > ⁹ ' ⁿ -trienes mentioned above according to the above-identified new process according to the present invention.

Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher beschrieben. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. 'The invention is described in more detail in the following examples. The temperatures are in degrees Celsius specified. '

For example

Zu einer Lösung von 6 g 3-Oxo-17jS-benzoyloxy- ^"WO-ig-nor-androstadien in 120 ml Methylenchlorid gibt man unter Rühren und Kühlung mit einer Eis-Methanolmischung 3,36 g 85%ige m-Chlorperbenzoesäure. Nach 30minutigem Rühren wird noch 6 Stunden bei —8°.stehen gelassen und anschließend auf 300 ml 2-n Sodalösung gegossen. Man extrahiert dreimal mit Toluol und wäscht die organischen Lösungen viermal mit je 300 ml 2-n Sodalösung und dreimal mit Wasser. Der Rückstand der getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösungen wird aus einem Methylenchlorid-Äther-Petroläthergemisch umkristallisiert, wobei man 5,4 g eines kristallinen Gemisches von Monoepoxyden der Ausgangsverbindung erhält. Der Schmelzpunkt liegt bei ca. 151 —157°.To a solution of 6 g of 3-oxo-17jS-benzoyloxy- ^ "WO-ig-nor-androstadien in 120 ml of methylene chloride 3.36 g of 85% strength m-chloroperbenzoic acid are added with stirring and cooling with an ice-methanol mixture. After stirring for 30 minutes, the mixture is left to stand at -8 ° for a further 6 hours and then up 300 ml of 2-n soda solution poured. It is extracted three times with toluene and the organic ones are washed Solutions four times with 300 ml of 2N soda solution each time and three times with water. The residue of the dried and organic solutions evaporated in vacuo are converted from a methylene chloride-ether-petroleum ether mixture recrystallized, giving 5.4 g of a crystalline mixture of monoepoxides of the starting compound receives. The melting point is approx. 151-157 °.

Die Mutterlauge wird an 30 g Florisil chromatographiert, worauf man die mit Toluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten kristallinen Fraktionen aus einem Methylenchlorid-Äther-Pentan-Gemisch umkristallisiert. Dabei erhält man 270 mg eines uneinheitlichen Kristallisates A, das im IR.-Spektrum eine Hydroxylbande aufweist und im UV bei ca. 230 πιμ absorbiert. Die Lösung des so erhaltenen Kristallisates in 2,4 ml Methylenchlorid und 9,6 ml absolutem Äther wird unterThe mother liquor is chromatographed on 30 g of Florisil, whereupon the mixture with toluene-ethyl acetate (19: 1) eluted crystalline fractions from a methylene chloride-ether-pentane mixture recrystallized. This gives 270 mg of non-uniform crystals A, which has a hydroxyl band in the IR spectrum has and absorbed in the UV at about 230 πιμ. the Solution of the resulting crystals in 2.4 ml of methylene chloride and 9.6 ml of absolute ether is under

709 617/23709 617/23

Rühren mit 0,48 ml Bortrifluoridätherat versetzt. 20 Minuten später gießt man auf Natriumhydrogencarbonatlösung, extrahiert mit Methylenchlorid und wäscht mit Wasser. Der Rückstand der getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösung wird an 15 g Kieselgel (Merck) chromatographiert, wobei man aus den mitToluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen durch Kristallisation aus einem Methylenchlorid-Äther- Pentan-Gemisch 145 mg 3-Oxo-17j9-benzoyloxy-4⁴&^u-19-nor-androstatrien vom F. 149,5—151° erhält. Das Trien adsorbiert in alkoholischer Lösung bei 231 πιμ(ε = 21 000) und 340 πιμ (ε = 30 600).Stirring mixed with 0.48 ml of boron trifluoride etherate. 20 minutes later, it is poured onto sodium hydrogen carbonate solution, extracted with methylene chloride and washed with water. The residue of the dried and evaporated organic solution is chromatographed on 15 g of silica gel (Merck), 145 mg being obtained from the fractions eluted with toluene-ethyl acetate (19: 1) mixture by crystallization from a methylene chloride-ether-pentane mixture 3-Oxo-17j9-benzoyloxy-4 ⁴ & ^u -19-nor-androstatrien of mp 149.5-151 °. The triene adsorbs in alcoholic solution at 231 πιμ (ε = 21,000) and 340 πιμ (ε = 30,600).

Example 2

800 mg des in Beispiel 1 beschriebenen kristallinen Gemisches von Monoepoxyden des 3-Oxo-17j3-benzoyl-OXy-Zl⁵O⁰)* 0-19-nor-androstadien werden an 24 g neutralem Aluminiumoxyd der Aktivität II chromatographiert. Aus den mit Toluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen erhält man durch Kristallisation aus einem Äther-Pentan-Gemisch 78 mg des in Beispiel800 mg of the crystalline mixture of monoepoxides of 3-oxo-17j3-benzoyl-OXy-Zl ⁵ O ⁰ ) * 0-19-nor-androstadiene described in Example 1 are chromatographed on 24 g of neutral aluminum oxide of activity II. From the fractions eluted with toluene-ethyl acetate (19: 1) mixture, 78 mg of the in example are obtained by crystallization from an ether-pentane mixture

I beschriebenen uneinheitlichen Kristallisates A. Aus den späteren, mit Toluol-Essigester-(9:1)-Gemisch eluierten Fraktionen werden durch Kristallisation aus einem Methylenchlorid-Äther-Gemisch 190 mg 3-Oxo-I described inconsistent crystals A. Aus the later fractions eluted with toluene-ethyl acetate (9: 1) mixture are removed by crystallization a methylene chloride-ether mixture 190 mg 3-oxo

I1 «-hydroxy-17j9-benzoyloxy-zl^4;9-19-nor-androstadien vom F. 181 — 182° gewonnen. IR.-Spektrum (Lösungsmittel : Methylenchlorid): 2,75 μ (Hydroxyl); 5,83 μ (Benzoat); 6,02 μ + 6,23 μ + 6,30 μ(Οίεηοη).I1 «-hydroxy-17j9-benzoyloxy-zl ^{4; 9} -19-nor-androstadien obtained from the mp 181-182 °. IR spectrum (solvent: methylene chloride): 2.75 μ (hydroxyl); 5.83 µ (benzoate); 6.02μ + 6.23μ + 6.30μ (Οίεηοη).

Zur Lösung von 10 mg dieses Hydroxydienons in 0,1 ml Methylenchlorid und 0,4 ml Äther gibt man 0,01 ml Bortrifluoridätherat und läßt 20 Minuten bei Zimmertemperatur stehen. Nach Aufarbeitung wie in Beispiel 1 beschrieben und Kristallisation aus Äther wird das 3-Oxo-17j3-benzoyloxy-/l^4;9;11-19-nor-androstatrien gewonnen, das mit der in Beispiel 1 erhaltenen Verbindung keine Erniedrigung des Schmelzpunktes zeigt.To dissolve 10 mg of this hydroxydienone in 0.1 ml of methylene chloride and 0.4 ml of ether, add 0.01 ml of boron trifluoride etherate and leave to stand for 20 minutes at room temperature. After working up as described in Example 1 and crystallization from ether, the 3-oxo-17j3-benzoyloxy- / l ^{4; 9; 11} -19-nor-androstatriene is obtained, which shows no lowering of the melting point with the compound obtained in Example 1.

Example 3

4 g des in Beispiel 1 beschriebenen kristallinen Gemisches von Monoepoxyden des 3-Oxo-17j3-benzoyl-OXy-Zl⁵O⁰W)-19-nor-androstadiens werden in 40 ml Methylenchlorid und 160 ml absolutem Äther gelöst, worauf man unter Rühren 8 ml Bortrifluoridätherat zufügt. Nach 20 Minuten wird auf 250 ml gesättigte Natriumhydrogencarbonatlösung gegossen und dreimal mit Methylenchlorid extrahiert. Den Rückstand der mit Wasser gewaschenen, getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösungen chromatographiert man an 200 g Kieselgel (Merck). Aus den mit Toluol-Essigester-(49 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen erhält man durch Kristallisation aus Äther-Pentan 790 mg 9,ll-Dehydro-östron-17-benzoat vom F. 106—108°. Im UV zeigt es in alkoholischer Lösung Maxima bei 220 πιμ (ε = 24 000); 262 ιημ (ε = 18 600) und 300 πιμ (ε = 2800).4 g of the crystalline mixture of monoepoxides of 3-oxo-17j3-benzoyl-OXy-Zl ⁵ O ⁰ W) -19-nor-androstadiene described in Example 1 are dissolved in 40 ml of methylene chloride and 160 ml of absolute ether, whereupon the mixture is stirred Add 8 ml of boron trifluoride etherate. After 20 minutes, it is poured onto 250 ml of saturated sodium hydrogen carbonate solution and extracted three times with methylene chloride. The residue of the organic solutions washed with water, dried and evaporated in vacuo is chromatographed on 200 g of silica gel (Merck). From the fractions eluted with toluene-ethyl acetate (49: 1) mixture, 790 mg of 9, ll-dehydro-oestrone-17-benzoate with a melting point of 106-108 ° are obtained by crystallization from ether-pentane. In the UV it shows maxima in alcoholic solution at 220 πιμ (ε = 24,000); 262 ιημ (ε = 18 600) and 300 πιμ (ε = 2800).

Die mit Toluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen enthalten das 3-Oxo-17^-benzoyloxy-zl⁴^:ⁿ-19-nor-androstatrien, von dem man nach Kristallisation 660 mg vom F. 149—150,5° erhält.The fractions eluted with toluene-ethyl acetate (19: 1) mixture contain the 3-oxo-17 ^ -benzoyloxy-zl ⁴ ^: ⁿ -19-nor-androstatriene, of which 660 mg of the F. 149- 150.5 °.

Example 4

4 g 3-Oxo-l7j9-benzoyloxy-/l⁵(^l0):⁹0¹>-l 9-nor-androstadien werden in 80 ml Methylenchlorid gelöst und mit 2,24 g 85%iger m-Chlorperbenzoesäure durch Stehenlassen über Nacht bei ca. —8° epoxydiert. Nach Aufarbeitung, wie in Beispiel 1 beschrieben, erhält man 3,84 g kristallisiertes Monoepoxydgemisch. 1 g davon wird in Toluollösung an 30 g neutralem Aluminiumoxyd der Aktivität II absorbiert. Man eluiert mit je 100 ml Toluol und ToluoI-Essigester-(49 :1)-Gemisch. Eine Stunde später wird die Säule mit 1,8 1 Toluol-Essigester-(9:1)-Gemisch ausgewaschen und das Filtrat im Vakuum eingedampft. Den Rückstand (960 mg) löst man in 10 ml Methylenchlorid und 40 ml Äther und versetzt unter Rühren mit 2 ml Bortrifluoridätherat. 15 Minuten später wird mit 80 ml gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung versetzt und dreimal mit Methylenchlorid extrahiert. Den Rückstand der mit Wasser gewaschenen, getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösungen chromatographiert man an 50 g Kieselgel (Merck). Aus den mit Toluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen erhält man durch Kristallisation aus einem Methylenchlorid-Äther-Pentan-Gemisch 470 mg 3-Oxo-17J?-benzoyloxy-Zl^4Ä1I-19-nor-androstatrien vom F. 150 — 151 °.4 g of 3-oxo-l7j9-benzoyloxy- / l ⁵ ( ^l0 ): ⁹ 0 ¹ > -l 9-nor-androstadiene are dissolved in 80 ml of methylene chloride and mixed with 2.24 g of 85% m-chloroperbenzoic acid by standing overnight Epoxidized at approx. -8 °. After working up as described in Example 1, 3.84 g of crystallized monoepoxide mixture are obtained. 1 g of this is absorbed in toluene solution on 30 g of neutral aluminum oxide of activity II. It is eluted with 100 ml each of toluene and toluene / ethyl acetate (49: 1) mixture. One hour later, the column is washed out with 1.8 l of toluene / ethyl acetate (9: 1) mixture and the filtrate is evaporated in vacuo. The residue (960 mg) is dissolved in 10 ml of methylene chloride and 40 ml of ether, and 2 ml of boron trifluoride etherate are added while stirring. 15 minutes later, 80 ml of saturated sodium hydrogen carbonate solution are added and the mixture is extracted three times with methylene chloride. The residue of the organic solutions washed with water, dried and evaporated in vacuo is chromatographed on 50 g of silica gel (Merck). From the fractions eluted with toluene-ethyl acetate (19: 1) mixture, 470 mg of 3-oxo-17J? -Benzoyloxy-Zl ^4Ä1I -19-nor-androstatriene from F. 150-151 °.

Der Mutterlaugen-Eindampf-Rückstand (550 mg) des oben erhaltenen kristallisierten Monoepoxydgemisches wird in gleicher Weise zunächst an Aluminiumoxyd adsorbiert und anschließend mit Bortrifluoridätherat behandelt. Dabei erhält man nach Chromatographie an Kieselgel 130 mg 3-Oxo-17]S-benzoyloxy-Zl⁴'⁹¹¹-19-norandrostatrien vom F. 150 — 151 °.The mother liquor evaporation residue (550 mg) of the crystallized monoepoxide mixture obtained above is first adsorbed on aluminum oxide in the same way and then treated with boron trifluoride etherate. After chromatography on silica gel, 130 mg of 3-oxo-17] S-benzoyloxy-Zl ⁴ ' ⁹¹¹ -19-norandrostatriene with a melting point of 150 ° -151 ° are obtained.

Die Totalausbeute beträgt somit 50% des Gewichtes des eingesetzten Ausgangsstoffes. Zum gleichen Resultat gelangt man,, wenn man aus der Persäure-Oxydations-Lösung das rohe Monoepoxydgemisch isoliert und ohne Kristallisation direkt in der beschriebenen Weise chromatographiert und mit Bortrifluoridätherat umsetzt. The total yield is therefore 50% of the weight of the starting material used. The same result one arrives, if one isolates the crude monoepoxide mixture from the peracid-oxidation solution and chromatographed directly in the manner described without crystallization and reacted with boron trifluoride etherate.

Example5

Das rohe Monoepoxydationsgemisch aus 3-Oxo-7amethyl-17j3-benzoyloxy-zl⁵(¹⁰)^¹0-19-nor-androstadien wird, wie in Beispiel 4 beschrieben, zunächst an Aluminiumoxyd adsorbiert und dann mit Bortrifluoridätherat behandelt. Dabei erhält man nach Chromatographie an Kieselgel das 3-Oxo-7ix-methyl-17j3-benzoyloxy-zl⁴·⁹·¹ < -19-nor-androstatrien, vom Smp. 176° — 178°. 5 g 3-Oxo-7«-methyl-17i3-benzoyloxy-zl⁴'⁹'¹¹-19-norandrostatrien werden in methanolischer Lösung mit Kaliumcarbonat im Stickstoffstrom unter Zugabe von Hydrochinon zum 3-Oxo-7a-methyl-l 7j3-hydroxy-/l⁴·⁹·¹ '-19-nor-androstatrien verseift. F. 193—195°.The crude Monoepoxydationsgemisch from ^{3-oxo-7a-methyl-17j3-benzoyloxy-5} zl ⁽¹⁰⁾ ^ ¹ 0-19-nor-androstadien, as described in Example 4, first adsorbed onto alumina and then treated with boron trifluoride etherate. Chromatography on silica gel gives 3-oxo-7ix-methyl-17j3-benzoyloxy-zl ⁴ · ⁹ · ¹ <-19-nor-androstatriene, with a melting point of 176 ° -178 °. 5 g of 3-oxo-7'-methyl-17i3-benzoyloxy-zl ⁴ ' ⁹ ' ¹¹ -19-norandrostatriene are converted into 3-oxo-7a-methyl-l 7j3-hydroxy in methanolic solution with potassium carbonate in a stream of nitrogen with addition of hydroquinone - / l ⁴ · ⁹ · ¹ '-19-nor-androstatrien saponified. F. 193-195 °.

Durch Oxydation der zuletzt genannten Verbindung mit Chromtrioxyd-Pyridin erhält man das bei 133—137° schmelzende 3,17-Dioxo-7a-methyl-zl⁴'⁹-ⁿ-19-nor-androstatrien. By oxidation of the latter compound with chromium trioxide-pyridine there is obtained the melting at 133-137 ° ^{3,17-dioxo-7a-methyl-4} zl ^'9 - ⁿ -19-nor-androstatrien.

Das als Ausgangsmaterial verwendete 3-Oxo-7<xmethyl-17j3-benzoyloxy-zl ⁵CW¹M 9-nor-androstadien wird wie folgt hergestellt:The 3-oxo-7 <xmethyl-17j3-benzoyloxy-zl ⁵ CW ¹ M 9-nor-androstadiene used as starting material is prepared as follows:

Zu einer Lösung von 18,75 g des Methyläthers des 7<x-Methylöstrons in 180 ml Tetrahydrofuran gibt man unter Rühren im Stickstoffstrom bei —16° 2 g Lithiumaluminiumhydrid. 45 Minuten später wird unter guter Kühlung zunächst mit einer Mischung von 20 ml Essigester und 20 ml Toluol und dann mit 400 ml halbgesättigter Seignettesalzlösung versetzt. Darauf extrahiert man dreimal mit Toluol und wäscht die organischen Lösungen mehrmals mit halbgesättigter Seignettesalzlösung. Durch Kristallisation des Rück-Standes der getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösungen aus einem Methylenchlorid-Äther-Methanol-Gemisch und Trocknen des Kristallisates bei 75° im Hochvakuum erhält man 17,4 g desTo a solution of 18.75 g of the methyl ether of 7 <x -methyl estrone in 180 ml of tetrahydrofuran is added with stirring in a stream of nitrogen at -16 °, 2 g of lithium aluminum hydride. 45 minutes later it will be taking good cooling first with a mixture of 20 ml of ethyl acetate and 20 ml of toluene and then with 400 ml half-saturated Seignette salt solution added. It is then extracted three times with toluene and washed organic solutions several times with semi-saturated Seignette salt solution. By crystallizing the residue the dried and evaporated in vacuo organic solutions from a methylene chloride-ether-methanol mixture and drying the crystals at 75 ° in a high vacuum, 17.4 g of des

3-Methoxy-7a-methyl-17j3-hydroxy-4':^3;5(¹⁰)-östratriens. Nach erneutem Umlösen schmilzt es bei 129—131°. Aus der Mutterlauge können weitere 680 mg derselben Verbindung gewonnen werden.3-methoxy-7a-methyl-17j3-hydroxy-4 ': ^{3; 5} ( ¹⁰ ) -estratrienes. After redissolving it melts at 129-131 °. Another 680 mg of the same compound can be obtained from the mother liquor.

Zu 540 ml flüssigem Ammoniak gibt man unter Rühren eine Lösung von 17,4 g 3-Methoxy-7a-methyl-17j3-hydroxy-^'^^¹⁰)-östratrien in 210 ml Tetrahydrofuran und 210 ml tert-Butanol unter Nachspülen mit einer Mischung von 30 ml Tetrahydrofuran und 30 ml tert-Butanol. Bei einer Innentemperatur von - 70° bis -60° werden darauf 30 g Natrium in kleinen Stücken zugesetzt. Nach 4³Astündigem Rühren bei der angegebenen Temperatur wird vorsichtig mit 200 ml Methanol versetzt, wobei die Temperatur auf —40° steigt. ³A Stunden später wird die Kühlung entfernt, worauf ein Temperaturanstieg auf —29° erfolgt. Sobald aller Ammoniak verdampft und kein Natrium mehr vorhanden ist, versetzt man vorsichtig mit 450 ml Wasser und dann mit 450 ml gesättigter Kochsalzlösung. Nach dreimaligem Ausschütteln mit Toluol werden die organischen Lösungen mit halbgesättigter Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingedampft. Durch Kristallisation des Rückstandes aus einem Äther-Pentan-Gemisch erhält man 16,2 g 3-Methoxy-7a-methyl-17j9-hydroxy-4²;⁵(¹⁰>- 19-nor-androstadien vom F. 115—116°. Aus der Mutterlauge können weitere 0,8 g derselben Verbindung gewonnen werden.A solution of 17.4 g of 3-methoxy-7a-methyl-17j3-hydroxy - ^ '^^ ¹⁰ ) -estratriene in 210 ml of tetrahydrofuran and 210 ml of tert-butanol is added to 540 ml of liquid ammonia while being rinsed with a Mixture of 30 ml of tetrahydrofuran and 30 ml of tert-butanol. At an internal temperature of -70 ° to -60 °, 30 g of sodium are then added in small pieces. After 4 ³ Astündigem stirring at the indicated temperature is carefully added with 200 ml of methanol, maintaining the temperature at -40 ° increases. ^{Three and} a half hours later the cooling is removed, whereupon the temperature rises to -29 °. As soon as all the ammonia has evaporated and no more sodium is present, 450 ml of water are carefully added and then 450 ml of saturated saline solution. After shaking out three times with toluene, the organic solutions are washed with half-saturated sodium chloride solution, dried and evaporated in vacuo. Crystallization of the residue from an ether-pentane mixture gives 16.2 g of 3-methoxy-7a-methyl-17j9-hydroxy-4 ² ; ⁵ ( ¹⁰ > - 19-nor-androstadien from 115-116 ° F. A further 0.8 g of the same compound can be obtained from the mother liquor.

Zu einer Lösung von 15 g 3-Methoxy-7a-methyl-17j3-hydroxy-/l^2;5<¹⁰> -19-nor-androstadien in 900 ml Methanol gibt man eine Lösung von 13,8 g Oxalsäure-dihydrat in 180 ml Wasser. Nach 40 Minuten wird auf Wasser geleert und dreimal mit Toluol extrahiert. Die organischen Lösungen werden nacheinander mit Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand besteht aus dem 3-Oxo-7<x-methyl-17j9-hydroxy-/J5(io).i9._nor._an£j_rosten, das nach Umlösen aus einem Methylenchlorid-Äther-Pentan-Gemisch beiA solution of 13.8 g of oxalic acid dihydrate in 180 ° is added to a solution of 15 g of 3-methoxy-7a-methyl-17j3-hydroxy- / l ^{2; 5} ^{10 -19-nor-androstadiene in 900 ml of methanol} ml of water. After 40 minutes, the mixture is poured into water and extracted three times with toluene. The organic solutions are washed successively with sodium hydrogen carbonate solution and water, dried and evaporated in vacuo. The residue consists of the 3-oxo-7 <x-methyl-17j9-hydroxy- / J5 (io) .i9. _nor . _{on £} j _r osten, which after dissolving from a methylene chloride-ether-pentane mixture

130—131,5° schmilzt. Dieses wird nach bekannten Methoden in Pyridinlösung bromiert, wobei man dasMelts 130-131.5 °. This is brominated in pyridine solution according to known methods, whereby the

3-Oxo-7oc-metnyl-17j9-hydroxy-4^4;9i 19-nor-androstadien vom F. 166—169° erhält Es wird in Pyridinlösung mit Benzoylchlorid benzoyliert und das erhaltene 17-Benzoat vom F. 183—185° in bekannter Weise über das Enamin in das 3-Oxo-7«-methyl-17j3-benzoyloxy- A 5(io)^(i ι). 19-nor-androstadien übergeführt.3-Oxo-7oc-methyl-17j9-hydroxy-4 ^{4; 9i} 19-nor-androstadiene with a temperature of 166-169 ° is obtained. It is benzoylated in pyridine solution with benzoyl chloride and the 17-benzoate obtained has a melting point of 183-185 ° in as is known, via the enamine into 3-oxo-7'-methyl-17j3-benzoyloxy- A 5 (io) ^ (i ι). 19-nor-androstadien transferred.

Example 6

Zu 35 ml einer 3-n Lösung von Methylmagnesiumchlorid in Äther gibt man unter Rühren im Stickstoffstrom 3,4 g 3-Methoxy-7a-methyl-l 7-OXO-.^⁵*¹⁰)-19-nor-androstadien und spült mit 35 ml Äther nach. Man rührt über Nacht bei Zimmertemperatur, versetzt unter Kühlung mit Ammoniumchloridlösung und extrahiert mit Methylenchlorid. Den Rückstand der gewaschenen, getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösung chromatographiert man an 100 g Aluminiumoxyd (Aktivität II). Aus den ersten mit Toluol-Petroläther-(1:1)-Gemisv;h eluierten Fraktionen werden durch Kristallisation aus einem Äther-Pentan-Gemisch 410 mg Ausgangsmaterial zurückerhalten. In den nachfolgenden Fraktionen befindet sich dasTo 35 ml of a 3 N solution of methylmagnesium chloride in ether are added with stirring in a nitrogen stream 3.4 g of 3-methoxy-7a-methyl-l 7-oxo - ^. ⁵ * ¹⁰⁾ -19-nor-androstadien and rinsed with 35 ml of ether. The mixture is stirred overnight at room temperature, mixed with ammonium chloride solution while cooling and extracted with methylene chloride. The residue of the washed, dried and evaporated organic solution is chromatographed on 100 g of aluminum oxide (activity II). From the first fractions eluted with toluene-petroleum ether (1: 1) mixture, 410 mg of starting material are recovered by crystallization from an ether-pentane mixture. This is in the following parliamentary groups

3-Methoxy-7a-17a-dimethyl-17j3-hydroxy-Zl²«¹⁰)-19-nor-androstadien, das nach Kristallisation aus einem Äther-Pentan-Gemisch bei 107 — 108° schmilzt. Man löst das rohe Carbinol in 260 ml Methanol, versetzt mit einer Lösung von 4 g Oxalsäure-dihydrat in 52 ml Wasser und läßt 40 Minuten bei Zimmertemperatur stehen. Man verdünnt mit Wasser und schüttelt mit Toluol aus, wäscht die organischen Lösungen mit verdünnter Natriumbicarbonatlösung und Wasser, trocknet sie und dampft sie im Vakuum ein. Durch Kristallisation aus einem Methylenchlorid-Äther-Gemisch erhält man 2,36 g 3-Oxo-7a,17«-dimethyl-17j3-hydroxy-id^'-ig-nor-androsten, das nach erneutem Umlösen bei 136,5—138° schmilzt.3-methoxy-7a-17a-dimethyl-17j3-hydroxy-Zl ² « ¹⁰ ) -19-nor-androstadiene, which melts at 107-108 ° after crystallization from an ether-pentane mixture. The crude carbinol is dissolved in 260 ml of methanol, mixed with a solution of 4 g of oxalic acid dihydrate in 52 ml of water and left to stand for 40 minutes at room temperature. It is diluted with water and extracted with toluene, the organic solutions are washed with dilute sodium bicarbonate solution and water, dried and evaporated in vacuo. Crystallization from a methylene chloride-ether mixture gives 2.36 g of 3-oxo-7a, 17'-dimethyl-17j3-hydroxy-id ^ '- ig-nor-androsten, which after redissolving at 136.5-138 ° melts.

Das als Ausgangsmaterial benötigte 3-Methoxy-7amethyl-17-oxo-.d^2;5(^t0M9-nor-androstadien wird wie folgt hergestellt: Eine Lösung von 16,2 g 3-Methoxy-7amethyl-17j3-hydroxy-/l^2:5<¹⁰)-19-nor-androstadien und 14,4 g Aluminiumisopropylat in 480 ml Toluol und 120 ml Cydohexanon wird während I³A Stunden unter Rühren im Stickstoffstrom gekocht. Man gießt die abgekühlte Reaktionslösung auf verdünnte Seignettesalzlösung und extrahiert mehrmals mit Toluol. Der Rückstand der mit verdünnter Seignettesalzlösung gewaschenen, getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösungen wird während einer Stunde bei 80° und 0,05 mm Druck am Rotationseindampfer von hochsiedenden Anteilen befreit, in Toluol aufgenommen und die Lösung durch 72 g Aluminiumoxyd (Aktivität II) unter Nachwaschen mit 3 1 Toluol filtriert. Aus dem Rückstand des im Vakuum eingedampften Filtrates erhält man durch Kristallisation aus einem Äther-Pentan-Gemisch 12,76 g 3-Methoxy-7«- methyl-17-oxo-/l²ⁱ⁵<¹⁰)-19-nor-androstadien vom F.The 3-methoxy-7amethyl-17-oxo-.d ^{2; 5} ( ^t0 M9-nor-androstadiene required as starting material is prepared as follows: A solution of 16.2 g of 3-methoxy-7amethyl-17j3-hydroxy- / l ^{2: 5} ^<10) -19-nor-androstadien and 14.4 g of aluminum isopropylate in 480 ml of toluene and 120 ml of cyclohexanone is boiled in a nitrogen stream while I ³ A hours with stirring. The cooled reaction solution is poured into dilute Seignette salt solution and extracted several times with toluene. The residue of the organic solutions washed with dilute Seignette salt solution, dried and evaporated in vacuo is freed of high-boiling components on a rotary evaporator for one hour at 80 ° and 0.05 mm pressure, taken up in toluene and the solution is submerged with 72 g of aluminum oxide (activity II) After washing with 3 l of toluene, filtered. From the residue of the filtrate evaporated in vacuo, 12.76 g of 3-methoxy-7'-methyl-17-oxo / l ²ⁱ⁵ < ¹⁰ ) -19-nor-androstadiene from F. are obtained by crystallization from an ether-pentane mixture .

124,5-126,5°.124.5-126.5 °.

Example 7

Zu einer Lösung von 2,42 g 3-Oxo-7<x,17a-dimethylr/ß-hydroxy-zWoMg-nor-androsten in 70 ml Pyridin gibt man innert 15 Minuten unter Rühren und Eiskühlung 14,8 ml einer 1,11-n Lösung von Brom in Tetrachlorkohlenstoff und spühlt mit 5 ml Pyridin nach. Nach vierstündigem Stehenlassen bei Zimmertemperatur wird auf 200 ml halbgesättigte Natriumbicarbonatlösung gegossen und dreimal mit Methylenchlorid extrahiert Den Rückstand der mit verdünnter Natriumthiosulfatlösung und Wasser gewaschenen, getrockneten und bei 30° im Vakuum eingedampften organischen Lösungen chromatographiert man an 120 g Kieselgel.To a solution of 2.42 g of 3-Oxo-7 <x, 17a-dimethylr / ß-hydroxy-zWoMg-nor-androsten in 70 ml of pyridine is added within 15 minutes with stirring and Ice cooling 14.8 ml of a 1.11 N solution of bromine in carbon tetrachloride and rinsing with 5 ml of pyridine. After standing for four hours at room temperature, add to 200 ml of semi-saturated sodium bicarbonate solution poured and extracted three times with methylene chloride. The residue with dilute sodium thiosulfate solution and water washed, dried and evaporated at 30 ° in vacuo organic Solutions are chromatographed on 120 g of silica gel.

Aus den mit einem Toluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen werden durch Kristallisation aus einem Methylenchlorid-Äther-Gemisch 415 mg Ausgangsmaterial zurückerhalten. Mit Toluol-Essigester-(9 :1)-Gemisch eluiert man das 3-Oxo-7<x,17a-dimethyl-17^-hydroxy-/l⁴:⁹-l 9-nor-androstadien und kristallisiert aus einem Methylenchlorid-Äther-Petroläther-Gemisch (Ausbeute 1,16 g). Die erhaltenen Kristalle schmelzen nach erneutem Umlösen bei 174,5—176,5°. Das in Feinspritlösung aufgenommene UV-Spektrum zeigt ein Maximum bei 308 ηιμ(ε = 20 000).From the fractions eluted with a toluene-ethyl acetate (19: 1) mixture, 415 mg of starting material are recovered by crystallization from a methylene chloride-ether mixture. The 3-oxo-7 <x, 17a-dimethyl-17 ^ -hydroxy- / l ⁴ : ⁹ -l 9-nor-androstadiene is eluted with toluene-ethyl acetate (9: 1) mixture and crystallized from a methylene chloride Ether-petroleum ether mixture (yield 1.16 g). After redissolving, the crystals obtained melt at 174.5-176.5 °. The UV spectrum recorded in fine alcohol solution shows a maximum at 308 ηιμ (ε = 20,000).

Example 8

Eine Mischung von 120 mg 3-Oxo-7a,17a-dimethyl-17/9-hydroxy-4⁴'⁹-l9-nor-androstadien, 1 ml Methanol und 0,1 ml Pyrrolidin wird im Stickstoffstrom während 5 Minuten gekocht Nach dem Abkühlen auf —10° tritt Kristallisation ein und man erhält nach dem Abfiltrieren und Waschen mit eiskaltem Methanol 80 mg 3-Pyrrolidino-7oc,l 7a-dimethyl-17j3-hydroxy-4³:⁵0°);⁹<¹¹M 9-norandrostatrien in Form gelber Nadeln. Das in Ätherlösung aufgenommene UV-Spektrum zeigt ein Maximum bei 349 ιτιμ.A mixture of 120 mg of 3-oxo-7a, 17a-dimethyl-17/9-hydroxy-4 ⁴ ' ⁹ -19-nor-androstadiene, 1 ml of methanol and 0.1 ml of pyrrolidine is boiled in a stream of nitrogen for 5 minutes cooling to -10 ° occurs crystallization and, after filtration and washing with ice-cold methanol 80 mg of 3-pyrrolidino-7oC, l 7a-dimethyl-17j3-hydroxy-4 ³ ⁵ 0 °); ⁹ < ¹¹ M 9 norandrostatrien in the form of yellow needles. The UV spectrum recorded in ether solution shows a maximum at 349 ιτιμ.

Man verreibt während einer Minute 76,2 mg des so76.2 mg of the so-called are rubbed in for one minute

erhaltenen Enamins mit 0,1 ml Eisessig, versetzt mit 1 ml Wasser und extrahiert 15 Minuten später mehrmals mit Methylenchlorid. Der Rückstand der mit Natriumbicarbonatlösung und Wasser gewaschenen, getrockneten und im Vakuum eingedampften Methylenchloridlösungen wird in 2 ml Methylenchlorid gelöst und unter Eiskühlung mit 44 mg m-Chlor-perbenzoesäure versetzt. Am folgenden Tag wird auf 2-n Sodalösung geleert und dreimal mit Toluol extrahiert. Man wäscht die organischen Lösungen mit 2-n Sodalösung und Wasser, trocknet sie und dampft sie im Vakuum ein. Den Rückstand, gelöst in 6 ml Toluol, adsorbiert man an 2,3 g Aluminiumoxyd (Aktivität II) unter Nachspülen mit 6 ml eines Toluol-Essigester-(49 :1)-Gemisches. Eine Stunde später wird nacheinander mit je 200 ml eines Toluol-Essigester-(9 :1)- und -(4 :1)-Gemisches und reinem Essigester eluiert. Die vereinigten Rückstände der im Vakuum eingedampften Eluate versetzt man mit 0,6 ml Methylenchlorid und 2,4 ml absolutem Äther, versetzt dann unter Rühren mit 0,12 ml Bortrifluoridätherat und leert die Reaktionsmischung 20 Minuten später auf gesättigte Natriumbicarbonatlösung. Nach dreimaligem Ausschütteln mit Methylenchlorid werden die organischen Lösungen mit Wasser gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingedampft. Den Rückstand chromatographiert man an 2 g Kieselgei und eluiert mit Benzol-Essigester-(4 :1)-Gemisch. Man erhält so das 3-Οχο-7α,17α-dimethyl-1 7j8-hydroxy-/l⁴;⁹;¹*-19-nor-androstatrien, das nach Kristallisation aus Äther bei F. 167—173° schmilzt (Ausbeute 7 mg).obtained enamine with 0.1 ml of glacial acetic acid, mixed with 1 ml of water and extracted 15 minutes later several times with methylene chloride. The residue of the methylene chloride solution washed with sodium bicarbonate solution and water, dried and evaporated in vacuo is dissolved in 2 ml of methylene chloride and mixed with 44 mg of m-chloroperbenzoic acid while cooling with ice. The following day is emptied onto 2N soda solution and extracted three times with toluene. The organic solutions are washed with 2N soda solution and water, dried and evaporated in vacuo. The residue, dissolved in 6 ml of toluene, is adsorbed on 2.3 g of aluminum oxide (activity II) while rinsing with 6 ml of a toluene-ethyl acetate (49: 1) mixture. One hour later, each of 200 ml of a toluene / ethyl acetate (9: 1) and (4: 1) mixture and pure ethyl acetate are used for elution. The combined residues of the eluates evaporated in vacuo are mixed with 0.6 ml of methylene chloride and 2.4 ml of absolute ether, then 0.12 ml of boron trifluoride etherate is added while stirring and the reaction mixture is emptied 20 minutes later onto saturated sodium bicarbonate solution. After shaking out three times with methylene chloride, the organic solutions are washed with water, dried and evaporated in vacuo. The residue is chromatographed on 2 g of silica gel and eluted with a benzene-ethyl acetate (4: 1) mixture. This gives 3-Οχο-7α, 17α-dimethyl-1 7j8-hydroxy- / l ⁴ ; ⁹ ; ¹ * -19-nor-androstatriene, which, after crystallization from ether, melts at a temperature of 167-173 ° (yield 7 mg).

B eispiel 9Example 9

Zu einer Lösung von 2,5 g 3-Methoxy-7a-methyl-17-oxo-zl²^(¹⁰)-19-nor-androstadien in 35 ml Dimethylsulfoxyd und 6 ml Toluol gibt man unter Rühren im Stickstoffstrom 2,4 g Lithiumacetylid-Äthylendiamin unter Nachspülen mit 6 ml Toluol. Nach 20stündigem Rühren bei Zimmertemperatur wird unter Rühren zunächst mit 10 g Ammoniumchlorid und dann mit Wasser versetzt. Darauf extrahiert man dreimal mit Methylenchlorid, wäscht mit verdünnter Kochsalzlösung, trocknet und dampft die organischen Lösungen im Vakuum ein. Der Rückstand wird an 75 g Aluminiumoxyd (Aktivität II) chromatographiert. Aus den ersten mit Toluol eluierten Fraktionen erhält man durch Kristallisation aus einem Äther-Pentan-Gemisch 235 mg Ausgangsmaterial zurück. Die folgenden mit Toluol und Toluol-Essigester-(19 :1)-Gemisch eluierten Fraktionen liefern das S-Methoxy-^oc-methyl-^a-äthinyl-17|8-hydroxy-4^2;5(¹⁰)-19-nor-androstadien, von dem man nach Umlösen aus einem Äther-Pentan-Gemisch 1,66 g erhält. Es schmilzt nach mehrmaligem Umkristallisieren bei 134,5—137,5°. 1,3 g des so erhaltenen Äthinylcarbinols werden in 110 ml Methanol gelöst und mit einer Lösung von 1,22 g Oxalsäure in 22 ml Wasser versetzt. 40 Minuten später gießt man auf 260 ml Wasser und extrahiert dreimal mit Toluol. Die organischen Lösungen werden mit Natriumbicarbonatlösung und Wasser gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingedampft. Durch Kristallisation des Rückstandes aus einem Methylenchlorid-Äther-Petroläther-Gemisch erhält man 905 mg 3-Oxo-7a-methyl-17a-äthinyl-^/J-hydroxy-^'o'-^-nor-androsten vom F. 168—169°. Das in Methylenchloridlösung aufgenommene IR-Spektrum zeigt charakteristische Banden bei 2,74 μ (Hydroxyl), 2,97 μ (Äthinyl) und 5,81 μ (6-Ring-Keton). 2.4 g are added to a solution of 2.5 g of 3-methoxy-7a-methyl-17-oxo-zl ² ^ ( ¹⁰ ) -19-nor-androstadiene in 35 ml of dimethyl sulfoxide and 6 ml of toluene while stirring in a stream of nitrogen Lithium acetylide-ethylenediamine, rinsing with 6 ml of toluene. After stirring for 20 hours at room temperature, 10 g of ammonium chloride and then water are added while stirring. It is then extracted three times with methylene chloride, washed with dilute sodium chloride solution, dried and the organic solutions evaporated in vacuo. The residue is chromatographed on 75 g of aluminum oxide (activity II). From the first fractions eluted with toluene, 235 mg of starting material are recovered by crystallization from an ether-pentane mixture. The following fractions eluted with toluene and toluene-ethyl acetate (19: 1) mixture yield the S-methoxy- ^ oc-methyl- ^ a-ethinyl-17 | 8-hydroxy-4 ^{2; 5} ( ¹⁰ ) -19- nor-androstadiene, of which 1.66 g is obtained after dissolving from an ether-pentane mixture. After repeated recrystallization, it melts at 134.5-137.5 °. 1.3 g of the ethynyl carbinol thus obtained are dissolved in 110 ml of methanol, and a solution of 1.22 g of oxalic acid in 22 ml of water is added. 40 minutes later, it is poured into 260 ml of water and extracted three times with toluene. The organic solutions are washed with sodium bicarbonate solution and water, dried and evaporated in vacuo. Crystallization of the residue from a methylene chloride-ether-petroleum ether mixture gives 905 mg of 3-oxo-7a-methyl-17a-ethinyl - ^ / J-hydroxy - ^ 'o' - ^ - nor-androsten vom F. 168- 169 °. The IR spectrum recorded in methylene chloride solution shows characteristic bands at 2.74 μ (hydroxyl), 2.97 μ (ethynyl) and 5.81 μ (6-ring ketone).

Beispiel 10Example 10

Aus 1,9 g 3-Oxo-7a-methyl-17a-äthinyl-17j9-hydroxy- ^⁵0°)-19-nor-androsten erhält man durch Bromierung in Pyridin entsprechend den Angaben im Beispiel 7 und anschließende Chromatographie an Kieselgel 490 mg 3-Oxo-7a-methyl-17a-äthinyl-17]3-hydroxy-zl⁴^-19-norandrostadien vom F. 188—191°. Durch Kristallisation aus einem Methylenchlorid-Äther-Gemisch wird derOf 1.9 g of ^{3-oxo-7a-methyl-17a-ethynyl-17j9-hydroxy-5} ^ 0 °) -19-nor-androstene obtained by bromination in pyridine according to the specifications in Example 7 and subsequent chromatography on silica gel 490 mg of 3-oxo-7a-methyl-17a-ethinyl-17] 3-hydroxy-zl ⁴ ^ -19-norandrostadiene with a temperature of 188-191 °. By crystallization from a methylene chloride-ether mixture, the

ι ο Schmelzpunkt auf 190,5 — 193° erhöht.ι ο Melting point increased to 190.5 - 193 °.

Example 11

Analog Beispiel 8 führt man 195 mg des 3-Oxo-7amethyl-17<x-äthinyl-17^-hydroxy-zl⁴·⁹-19-nor^:androsta- diens in das S-Pyrrolidino^a-methyl-^a-äthinyl-l?/?- hydroxy-zJ^WM9-nor-androstatrien über und behandelt das rohe Enamin nacheinander mit Essigsäure, m-Chlor-perbenzoesäure, Aluminiumoxyd und Bortrifluoridätherat. Bei der Chromatographie an 2,5 g Kieselgel wird das 3-Oxo-7a-methyl-17«-äthinyl-17ßhydroxy-,4⁴:⁹;¹¹-! 9-nor-androstatrien mit einem Benzol-Essigester-(4 :1)-Gemisch eluiert. Smp. 208,5—210°.Analogously to Example 8, 195 mg of 3-oxo-7amethyl-17 <x-ethinyl-17 ^ -hydroxy-zl ⁴ · ⁹ -19-nor ^: androstadiene are introduced into the S-pyrrolidino ^ a-methyl- ^ a- äthinyl-l? /? - hydroxy-zJ ^ WM9-nor-androstatrien over and treats the crude enamine successively with acetic acid, m-chloroperbenzoic acid, aluminum oxide and boron trifluoride etherate. In the case of chromatography on 2.5 g of silica gel, the 3-oxo-7a-methyl-17 "-äthinyl-1 7β hydroxy-, 4 ⁴ : ⁹ ; ¹¹ -! 9-nor-androstatrien eluted with a benzene-ethyl acetate (4: 1) mixture. 208.5-210 °.

Der in an sich bekannter Weise hergestellte 17-Ester der Essigsäure schmilzt bei 145—147° C.The 17-ester prepared in a manner known per se the acetic acid melts at 145-147 ° C.

Example 12

Setzt man 3-Methoxy-7a-methyl-17-oxo-4²;⁵(¹⁰)-19-nor-androstadien in der Verfahrensweise des Beispiels 6 analoger Weise mit Allylmagnesiumbromid um und behandelt anschließend mit Oxalsäure so erhält man das 3-Oxo-7öc-methyl-17<x-allyl-l 7]3-hydroxy-4⁵<¹⁰)-19-norandrosten vom F. 100—102,5°.If 3-methoxy-7a-methyl-17-oxo-4 ² ; ⁵ ( ¹⁰ ) -19-nor-androstadiene in the procedure of Example 6 in an analogous manner with allyl magnesium bromide and then treated with oxalic acid so that 3-oxo-7o-methyl-17 <x-allyl-l 7] 3-hydroxy is obtained -4 ⁵ < ¹⁰ ) -19-norandrosten from the F. 100-102.5 °.

Example 13

Eine Mischung von 20 g 3-Methoxy-7a-methyl-17-oxo-^^WMg-nor-androstatetraen, 1,1 Liter Benzol, 11 ml Äthylenglykol und 440 mg p-Toluolsulfonsäure wird während 4 Stunden am Wasserabscheider gekocht. Dann versetzt man die abgekühlte Reaktionslösung mit 100 ml gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung und extrahiert die wäßrige Phase erneut mit Benzol. Aus dem Rückstand der mit Wasser gewaschenen, getrockneten und im Vakuum eingedampften organischen Lösungen erhält man das 3-Methoxy-7«- methyl-17-äthylendioxy-zl υ%ιο)$# i). 19-nor-androstatetraen. A mixture of 20 g of 3-methoxy-7a-methyl-17-oxo - ^^ WMg-nor-androstatetraen, 1.1 liters of benzene, 11 ml of ethylene glycol and 440 mg of p-toluenesulfonic acid is boiled on a water separator for 4 hours. 100 ml of saturated sodium hydrogen carbonate solution are then added to the cooled reaction solution and the aqueous phase is extracted again with benzene. The residue of the organic solutions washed with water, dried and evaporated in vacuo gives 3-methoxy-7'-methyl-17-ethylenedioxy-zl υ% ιο) $ # i). 19-nor-androstatetraen.

Der Ausgangsstoff wird in an sich bekannter Weise durch Methylierung z. B mit Dimethylsulfat und Natronlauge aus der 3-Hydroxy verbindung hergestellt.The starting material is in a known manner by methylation z. B with dimethyl sulfate and Caustic soda made from the 3-hydroxy compound.

Zu 3,4 g 3-Methoxy-7a-methyl-17-äthylendioxy-4i,3,5<io);9(ii)49__nor__and_rostatetraen und 100ml Methylenchlorid gibt man bei 0° unter Rühren 2,5 g 85°/oige m-Chlorperbenzoesäure. Nach 6stündiger Reaktionsdauer wird auf 200 ml 2-n-Sodalösung gegossen und mehrmals mit Toluol extrahiert. Die mit 2-n-Sodalösung und Wasser gewaschenen und getrockneten organischen Lösungen werden darauf im Vakuum eingedampft. Aus dem Rückstand gewinnt man das 3-Methoxy-7a-methyl-9,ll-oxido-17-äthylendioxy- Δ i.3,5(io). j 9-nor-androstatrien, das gemäß den Angaben im Beispiel 5 zum 3-Methoxy-7a-methyl-l l-hydroxy-17-äthylendioxy-id²^<¹⁰)-19-nor-androstadien reduziert wird.To 3.4 g of 3-methoxy-7a-methyl-17-ethylenedioxy-4i, 3.5 <io), 9 (ii) 49_ _ _nor _to d _r ostatetraen and 100 ml of methylene chloride are added at 0 ° with stirring for 2.5 g of 85% m-chloroperbenzoic acid. After a reaction time of 6 hours, it is poured onto 200 ml of 2N soda solution and extracted several times with toluene. The organic solutions washed with 2N soda solution and water and dried are then evaporated in vacuo. The 3-methoxy-7a-methyl-9, ll-oxido-17-ethylenedioxy- Δ i.3,5 (io) is obtained from the residue. j 9-nor-androstatriene, which is reduced according to the information in Example 5 to 3-methoxy-7a-methyl-1 l-hydroxy-17-ethylenedioxy-id ² ^ < ¹⁰ ) -19-nor-androstadiene.

5 g 3-Methoxy-7a-methyl-11 -hydroxy-17-äthylen-5 g of 3-methoxy-7a-methyl-11-hydroxy-17-ethylene-

dioxy-zP^'-^-nor-androstadien und 50 ml Pyridin werden unter Rühren bei 0° mit 5 ml Phosphoroxychlorid versetzt. Nach mehrstündigem Stehenlassen bei Zimmertemperatur wird auf Eis geleert und mit Toluol extrahiert. Dann wäscht man mit Wasser, verdünnterdioxy-zP ^ '- ^ - nor-androstadien and 50 ml of pyridine 5 ml of phosphorus oxychloride are added with stirring at 0 °. After standing for several hours at Room temperature is poured onto ice and extracted with toluene. Then it is washed with water, diluted

Salzsäure, verdünnter Sodalösung und Wasser. Den Rückstand der getrockneten und (im Vakuum) eingedampften organischen Lösung löst man in 50 ml Methanol, versetzt im Stickstoffstrom mit 2 ml konzentrierter Salzsäure und erwärmt während 15 Minuten auf 70°.Hydrochloric acid, dilute soda solution and water. The residue of the dried and evaporated (in vacuo) organic solution is dissolved in 50 ml of methanol, 2 ml of concentrated solution are added in a stream of nitrogen Hydrochloric acid and heated to 70 ° for 15 minutes.

Nach Verdünnen mit Wasser, wird mit Toluol extrahiert, mit verdünnter Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser gewaschen, getrocknet und im Vakuum eingedampft. Aus dem Rückstand erhält man das3,17-Dioxo-7a-methyl-4⁴M9-nor-androstadien.After dilution with water, it is extracted with toluene, washed with dilute sodium hydrogen carbonate solution and water, dried and evaporated in vacuo. The 3,17-dioxo-7a-methyl-4 ⁴ M9-nor-androstadiene is obtained from the residue.

Das daraus mit Pyrrolidin in Methanol hergestellte 3-Pyrrolidinö-7a-methyl-l 7-OXO-^⁵O⁰W'»-östratrien gibt nach Umsetzung mit Methylmagnesiumbromid und anschließender Behandlung mit Essigsäure das in Beispiel 7 beschriebene 3-Oxo-7a,17-dimethyl-17j3-hydroxy-zd^-androstadien. The 3-pyrrolidino-7a-methyl-l 7-OXO- ^ ⁵ O ⁰ W '»- estatriene prepared therefrom with pyrrolidine in methanol gives, after reaction with methyl magnesium bromide and subsequent treatment with acetic acid, the 3-oxo-7a described in Example 7, 17-dimethyl-17j3-hydroxy-zd ^ -androstadiene.

5 g 3,17-Dioxo-7oc-methyl-^l⁴⁹-19-nor-androstadien werden in bekannter Weise über das Enamin in das5 g of 3,17-dioxo-7oc-methyl- ^ l ⁴⁹ -19-nor-androstadiene are in a known manner via the enamine in the

3,17-Dioxo-7«-methyl-/l ⁵O⁰W i)-19-nor-androstadien übergeführt. Durch Umsetzung mit m-Chlorperbenzoesäure und nachfolgende Behandlung des rohen Epoxydationsgemisches mit Aluminiumoxyd und Bortrifluoridätherat gemäß den Angaben in Beispiel 4 erhält man das 3,17-Dioxo-7a-methyl-4⁴'⁹'^!1-19-nor-androstatrien. Nach bekannten Methoden wird dieses über sein 17-Cyanhydrin und sein 3-Oximino-17-cyanhydrin in das 3-Oximino-7a-methyl-17-oxo-/!⁴⁹'¹¹-19-nor-androstatrien übergeführt. Durch Umsetzung mit Methylmagnesiumbromid und anschließende Behandlung mit Brenztraubensäure erhält man das in Beispiel 8 beschriebene 3-Oxo-7£x,17a-dimethyl-17j3-hydro-3,17-Dioxo-7 «-methyl- / l ⁵ O ⁰ W i) -19-nor-androstadien converted. By reaction with m-chloroperbenzoic acid and subsequent treatment of the crude epoxidation mixture with aluminum oxide and boron trifluoride etherate as described in Example 4, the 3,17-dioxo-7a-methyl-4 ⁴ ' ⁹ ' ^{! 1} -19-nor-androstatriene is obtained. According to known methods, this is converted into 3-oximino-7a-methyl-17-oxo- /! ⁴⁹ ^'11 -19-nor-androstatrien transferred. By reaction with methylmagnesium bromide and subsequent treatment with pyruvic acid, the 3-oxo-7 £ x, 17a-dimethyl-17j3-hydro- described in Example 8 is obtained

xy-^4,9,i ι. 19-nor-androstatrien.xy- ^ 4.9, i ι. 19-nor-androstatria.

Example 14

5 g des im Beispiel 5 beschriebenen 3-Oxo-7a-methyl-17j3-benzoyloxy-il^4A11-19-nor-androstatrien werden in methanolischer Lösung mit Kaliumcarbonat in Stickstoffstrom unter Zugabe von Hydrochinon zum 3-Oxo-7öc- methyl-17j3-hydroxy-4⁴·⁹·¹' -19-nor-androstatrien verseift. Sein in bekannter Weise hergestelltes Oxim wird nach Oppenauer zu dem im Beispiel 13 beschriebenen 3-Oximino-7a-methyl-17-oxo-/!⁴·⁹·¹' -19-nor-androstatrien oxydiert. Bei der Umsetzung mit Äthinylmagnesiumbromid und nachfolgender Hydrolyse des 3-Oxims mit Brenztraubensäure gelangt man zu dem im Beispiel 11 beschriebenen 3-Oxo-7a-methyl- ^a-äthinyl-^ß-hydroxy-Zl'W-^-nor-androstatrien.5 g of the 3-oxo-7a-methyl-17j3-benzoyloxy-il ^4A11 -19-nor-androstatriene described in Example 5 are added to the 3-oxo-7o-methyl-17j3- in methanolic solution with potassium carbonate in a stream of nitrogen with the addition of hydroquinone hydroxy-4 ⁴ x ⁹ x ¹ '-19-nor-androstatriene saponified. Its oxime prepared in a known manner is, according to Oppenauer, to the 3-oximino-7a-methyl-17-oxo- /! ⁴ x ⁹ x ¹ oxidized '-19-nor-androstatrien. The reaction with ethynyl magnesium bromide and subsequent hydrolysis of the 3-oxime with pyruvic acid leads to the 3-oxo-7a-methyl- ^ a-äthinyl- ^ ß-hydroxy-Zl'W - ^ - nor-androstatriene described in Example 11.

Example 15

950 mg 3-Oxo-7a-methyl-17j9-hydroxy-4⁴.^91I-19-norandrostatrien werden mit 6 ml trockenem Chloroform und 0,6 ml Pyridin vermischt. Dieser Mischung werden unter Kühlung mit Eis und Rühren 650 mg Phenylpropionsäurechlorid zugegeben, und es wird 0,3 ml Chloroform zum Nachspülen zugegeben. Sodann wird die Mischung für 30 Minuten mit Eis gekühlt und hierauf für zwei Stunden bei Raumtemperatur stehen gelassen. Die Mischung wird dann mit Äther verdünnt, der Ätherextrakt mit Wasser, mit 0,2 n-wäßriger Salzsäure, mit Natriumbicarbonat-Lösung und wieder mit Wasser gewaschen. Nach dem Abdampfen des Lösungsmittels wird der Rückstand an 30 g Magnesiumsilikat unter Verwendung von Toluol chromatographiert. Mit einer Mischung von Toluol-Essigester 49:1 wird das 17]3-Phenylpropionat des 3-Oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy-/l^491l-19-nor-androstatriens erhalten, welches aus Äther-Pentan umkristallisiert bei 100—103° schmilzt.950 mg of 3-oxo-7a-methyl-17j9-hydroxy-4 ⁴ . ^91I -19-norandrostatrien are mixed with 6 ml of dry chloroform and 0.6 ml of pyridine. To this mixture, while cooling with ice and stirring, 650 mg of phenylpropionic acid chloride are added, and 0.3 ml of chloroform is added for rinsing. The mixture is then ice-cooled for 30 minutes and then left to stand for two hours at room temperature. The mixture is then diluted with ether, and the ether extract is washed with water, with 0.2 N aqueous hydrochloric acid, with sodium bicarbonate solution and again with water. After the solvent has been evaporated off, the residue is chromatographed on 30 g of magnesium silicate using toluene. With a mixture of toluene / ethyl acetate 49: 1, the 17] 3-phenylpropionate of 3-oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy- / ⁴⁹¹¹ -19-nor-androstatriene is obtained, which recrystallizes from ether-pentane at 100- 103 ° melts.

Example 16

1 g 3-Oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy-Zl⁴.⁹.¹¹-19-nor-androstatrien wird mit 13,5 ml Benzol und 0,6 ml Dihydropyran umgesetzt. Zu dieser Mischung werden 10 ml einer 0,1 %igen Lösung von p-Toluolsulfonsäure in Benzol zugegeben. Die Mischung wird bei Raumtemperatur für 45 Minuten stehen gelassen. Dann wird sie mit Methylenchlorid verdünnt, der Methylenchlorid-Extrakt mit Natriumbicarbonat-Lösung und Wasser gewaschen. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels wird der Rückstand an 30 g Magnesium Silikat unter Verwendung von Toluol chromatographiert. Der 17/?-Tetrahydropyranyläther des 3-Oxo-7«-methyl-17^-hydroxy- ^4.9,11 _ j 9-nor-androstatriens wird in reiner Form als helles öl erhalten. UV-Spektrum: πιμ, ε: 240 (6400), 342 (28 000); IR-Spektrum: Banden bei 6,0 μ; 6,31 μ.1 g of 3-oxo-7a-methyl-17j3-hydroxy-Zl ⁴ . ⁹ . ¹¹ -19-nor-androstatriene is reacted with 13.5 ml of benzene and 0.6 ml of dihydropyran. 10 ml of a 0.1% solution of p-toluenesulfonic acid in benzene are added to this mixture. The mixture is left to stand at room temperature for 45 minutes. It is then diluted with methylene chloride, and the methylene chloride extract is washed with sodium bicarbonate solution and water. After the solvent has evaporated, the residue is chromatographed on 30 g of magnesium silicate using toluene. The 17 /? - tetrahydropyranyl ether of 3-oxo-7 "-methyl-17 ^ -hydroxy- ^ 4.9,11_j 9-nor-androstatriens is obtained in pure form as a pale oil. UV spectrum: πιμ, ε: 240 (6400), 342 (28,000); IR spectrum: bands at 6.0 μ; 6.31 µ.

709 617/23709 617/23

Claims

Patent claims:

1. Process for the production of 17-oxygenated

riened the 10-nor-androstane series, thereby characterized in that one 17-oxygenated S-Oxo-zlsOoJsOO-ig-nor-androstadienes with treated one molar equivalent of an organic peracid, the monoepoxides thus obtained or mixtures thereof, if necessary after prior treatment with a silicic acid or adsorbents containing aluminum oxide or the epoxides obtained in this way isomeric products treated with a Lewis acid and, if desired, functionally present converted hydroxyl groups or oxo groups into free hydroxyl or oxo groups or free hydroxyl groups functionally modifies, or dehydrated to an oxo group, and / or a 17-oxo group optionally to Hydroxy group, optionally with the simultaneous introduction of a hydrocarbon radical in 17a position, reduced.

2. Compounds of the formula