DE1551535B2 - Röhrenofen zur Herstellung von niedermolekularen Olefinen - Google Patents
Röhrenofen zur Herstellung von niedermolekularen OlefinenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen Röhrenofen zur Herstellung von niedermolekularen Olefinen durch kurzzeitige
thermische Spaltung von stärker gesättigten Kohlenwasserstoffen mit Wänden aus feuerbeständigem
Material, die eine Kammer mit einem Auslaß an ihrer oberen Seite begrenzen, mit mehreren in der Kammer
angeordneten, aus schmalbohrigen senkrechten Röhren bestehenden Leitungen und mit mehreren von den
Wänden getragenen Strahlungsbrennern, die dazu ausreichen, einen durchschnittlichen Wärmeabsorptionswert
von ab 59 620 bis zu 75 880 Kcal/h pro qm der Leitungsoberfläche zu gewährleisten.
Mit einem derartigen, aus der NL-OS 64 15 243 bekannten Ofen soll bei Aufenthaltszeiten von
0,2—0,5 see, vorzugsweise 0,3 see, eine Gasauslaßtemperatur
von 816 bis 843,5° C erreichbar sein. Leitungsabmessungen
sind nicht offenbart. Es bestand das Vorurteil, daß hohe Druckabfälle nur dann vermieden
und verhältnismäßig hohe Temperaturen nur dann erreicht werden können, wenn weite und lange
Leitungen angewandt werden.
Jedoch wird nur eine schlechte Olefinumsetzung und Selektivität erreicht, wozu ebenfalls die niedrige
Gasauslaßtemperatur von nur 816 bis 843,5° C beitragen.
Entsprechendes gilt für das aus der NL-OS 65 14 389 beschriebene Verfahren, für dessen Durchführung öfen
mit Rohraußendurchmessern von 7,5 bis 15 cm und Leitungslängen von 61 m und mehr genannt werden.
Aus der DE-PS 9 56 67.3 ist eine Heizvorrichtung bekannt, die aus einem senkrechten Ofen besteht, der
einen kreisförmigen Querschnitt und senkrechte Trennwände aufweist, welche sich quer zum unteren Teil der
Kammer erstrecken und den senkrechten zylindrischen Ofen in eine Vielzahl von Strahlungssegmenten
unterteilen. Der Ofen enthält längs des Umfanges der zylindrischen Kammer angeordnete senkrechte Leitungen,
welche nur auf einer Seite durch heiße Strahlungsgase und durch von der senkrechten Trennwand im
Boden des Ofens reflektierte Strahlungshitze erhitzt werden. Bestimmte Heizrohrlängen und bestimmte
Innendurchmesser derselben sind nicht offenbart. Die Heizvorrichtungen "des Standes der Technik hatten
üblicherweise HeizroHreJTjtt einem Innendurchmesser
von 10 bis 15 cm und einer Länge von 120 bis 240 m.
ίο In der US-PS 32 74 978 wird ebenfalls ein Ofen
beschrieben, dessen Strahlungsrohre einen Innendurchmesser von 10 bis 15 cm aufweisen und der Hitzefluß
55 240 bis 61 360 Kcal/h pro qm sowie die Auslaßtemperatur 815 bis 843° C betragen. Bei Rohren mit großem
Durchmesser wird, wie bereits angemerkt, keine hohe Umwandlung und kein hohes Trennvermögen für
niedermolekulare Olefine erzielt.
Gegenüber diesem Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, einen Ofen der
eingangs genannten Gattung vorzuschlagen, mit dem es möglich ist, höhere Olefinausbeuten und/oder eine
verbesserte selektive Umwandlung zu erreichen.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß jede aus drei Röhren von ungefähr gleicher Länge,
die durch zwei 180°-Rohrkrümmer miteinander verbunden sind, bestehende Leitung einer Länge von etwa
27 ni und einen Innendurchmesser von etwa 5 cm besitzt und daß die Strahlungsbrenner eine Gasauslaßtemperatur
von etwa 885°C bis 896°C gewährleisten.
Der erfindungsgemäße Ofen erlaubt eine hochintensive Strahlungsbeheizung von Kohlenwasserstoffen in
kurzen und schmalbohrigen Leitungen bei hoher Temperatur, kurzer Verweilzeit, hoher Massengeschwindigkeit
und niedrigem Druckabfall, wodurch bessere Ausbeuten und eine verbesserte Selektivität
erreicht werden.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung sind zur Bildung einer Leitungseinheit die Einlasse von wenigstens
zwei Leitungen durch ein Verteilerrohr und deren Auslässe durch ein Sammelrohr verbunden.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert. In dieser zeigt
F i g. 1 eine Seiteneinsicht des Röhrenofens, wobei ein Teil der Seitenwand weggebrochen ist, um die innere
Ausbildung des Ofens zu zeigen, und
F i g. 2 eine Endansicht des Röhrenofens, wobei ein Teil der Endwand weggebrochen ist, um einen Schnitt
nach der Linie A-A der F i g. 1 zu zeigen.
Geeignete Kohlenwasserstoffe, die thermisch ge-
Geeignete Kohlenwasserstoffe, die thermisch ge-
krackt werden können, sind Äthan, Propylen, Propan, Butan, Pentan und Mischungen derselben, sowie Erdöl,
Gasöl und Rohöl. Insbesondere finden Verwendung im Bereich von 26 bis 399° C siedende Mineralölfraktionen.
Bevorzugte Mineralöl-Erdölfraktionen sind solche mit Anfangssiedepunkten im Bereich von 32 —650C und mit
Endsiedepunkten im Bereich von 104—204°C. Das zugeführte Material wird wahlweise gekrackt, um
Olefine, insbesondere Äthylen, mit hoher Ausbeute zu erzeugen.
Der Röhrenofen weist einen Strahlungshitzeabschnitt auf, der Strahlungsbrenner enthält, welche auf der zu
erhitzenden Oberfläche eine hohe Temperatur mit einem hohen durchschnittlichen Wärmefluß von 59 620
bis 75 880 kcal/h pro qm liefern. Dies ergibt eine
<ir> maximale Rohrtemperatur von bis zu ungefähr 1065°C.
Der Strahlungsabschnitt des Röhrenofens kann Rohrschlangen oder Rohre enthalten, die einen Einlaßdruck
von 2,11— 5,27 kg/cm2 und einen Auslaßdruck von
1,41— 3,16 kg/ctn2 aufweisen. Vorzugsweise kann der
Einlaßdruck 2,81— 3,52 kg/cm2 und der Auslaßdruck 1,76—2,46 kg/cm2 betragen. Der Druckabfall in der
Rohrschlange ist gering und kann 0,7—2,1 kg/cm2 und vorzugsweise 0,7—1,05 kg/cm2 betragen. Einer der
Vorteile der Ausbildung des Röhrenofens besteht darin, daß das in den Leitungen zu erhitzende Medium
während der Erhitzung auf einem verhältnismäßig niedrigen Druck gehalten wird. Der Teildruck des
Kohlenwasserstoffes beim Auslaß kann 0,35— 1,4 kg/cm2 und vorzugsweise 0,7—1,05 kg/cm2 betragen.
Ein bevorzugter Einlaßdruck der Strahlungsrohrschlange beträgt ungefähr 2,8 kg/cm2 mit einem bevorzugten
Auslaßdruck von ungefähr 1,76 kg/cm2. Der bevorzugte Teildruck des Kohlenwasserstoffs am Auslaß kann
ungefähr 0,91—0,98 kg/cm2 betragen. Die das zu erhitzende Medium enthaltenden Leitungen weisen eine
Länge von 27 m auf und bestehen aus drei Rohren mit einer Länge von 9 m, die durch 180°-Rohrkrümmer
miteinander verbunden sind und eine Rohrschlange bilden, deren Ebene im allgemeinen zu den Ofenwänden
und den Brennern parallel ist. die Rohre haben einen Innendurchmesser von etwa 5 cm.
Der Ofen kann eine einzige oder eine doppelte Reihe von Rohren aufweisen. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung verwendet jedoch eine einzige
Reihe von senkrecht angeordneten Rohren.
In einer Krackrohrschlange, die einen hohen Druckabfall aufweist, nimmt der Gesamtdruck in der
Rohrschlange am Auslaßende derselben sehr rasch ab. Dies ergibt in der Rohrschlange eine Teildruckverteilung,
die in der Nähe des Auslasses und in der Zone der hohen Umwandlung durch ein Maximum hindurchgeht.
Dieser maximale Teildruck des Kohlenwasserstoffs ist wesentlich höher als der Teildruck am Auslaß der
Rohrschlange. In Rohrschlangen mit einem hohen Druckabfall tritt daher ein verhältnismäßig hoher
Teildruck des Kohlenwasserstoffs in jener Zone der Rohrschlange auf, in welcher ein niedriger Teildruck
erforderlich ist, wenn ein Maximum der Selektivität und der Umwandlung in Olefine erhalten werden sollen.
Bei Verwendung einer Rohrschlange mit niedrigem Druckabfall, die unter den gleichen Bedingungen der
Dampfverdünnung und des Auslaßdrucks betrieben j wird, wie die Rohrschlange mit hohem Druckabfall, tritt
gemäß der Erfindung der maximale Teildruck gewöhnlich am Rohrschlangenauslaß und nicht in der Zone der
hohen Umwandlung in der Krackrohrschlange auf. In jenen Fällen, in denen in der Rohrschlange ein
Maximum auftritt, ist der maximale Teildruck nicht bedeutend höher als der Teildruck am Rohrschlangenauslaß.
Um bei hoher Umwandlung eine hohe Selektivität für Olefine zu erhalten, ist ein verhältnismäßig
niedriger Teildruck des Kohlenwasserstoffs erforderlich. Der gesamte Auslaßdruck des Ofens kann
1,76—2,1 kg/cm2 betragen. Bei einem solchen Auslaßdruck des Ofens wird der Teildruck des Kohlenwasserstoffs
am Auslaß durch die Menge des Verdünnnungsdampfes, die pro Mengeneinheit des Kohlenwasserstoffs
verwendet wird, und durch das Molekulargewicht des ausströmenden Kohlenwasserstoffs bestimmt.
Das Gewichtsverhältnis von Dampf zum Kohlenwasserstoff kann 0,3—1,0 und vorzugsweise ungefähr 0,5
betragen. Bei einem Verfahren zum Kracken von Erdöl zwecks Erzeugung von Äthylen wird bei einem
gesamten Auslaßdruck von ungefähr 1,76 kg/cm2 und einem Gewichtsverhältnis von Dampf zum Kohlenwasserstoff
von 0,5 der Teildruck des Kohlenwasserstoffs am Rohrschlangenauslaß ungefähr 0,98 kg/cm2 betragen.
Bei der hohen Temperatur und der kurzen Aufenthaltszeit, die gemäß der Erfindung verwendet werden,
ist es erforderlich, die aus dem Ofen ausströmenden Gase rasch genügend weit unter die Reaktionstemperatur
abzukühlen, um die Reaktion im wesentlichen zu unterbrechen. Wenn dies nicht geschieht, dauert die
Reaktion an, nachdem die ausströmenden Gase die
ίο Reaktionszone verlassen haben und kann zu einem
Abbau des Produkts, zu einer Verringerung der Ausbeute an Äthylen und zu einer erhöhten Produktion
von polynuklearen aromatischen Stoffen und/oder anderen Verbindungen von geringer Flüchtigkeit
führen. Solche Produkte trachten, eine Ablagerung von Koks auf den Wänden des stromabwärts liegenden Teils
der Anlage zu verursachen. Bei 871°C sind die
Reaktionsgeschwindigkeiten so hoch, daß bei einer Aufenthaltszeit von nicht mehr als 50 ms in der
Abschreckungszone eine bedeutende Reaktion stattfindet. Es ist daher wichtig, die ausströmenden Gase nach
dem Verlassen des Ofens sofort und sehr rasch auf eine Temperatur von beispielsweise weniger als 593—760° C
abzukühlen, bei welcher im wesentlichen keine schädliehe Reaktion mehr stattfindet.
Der Ofen gemäß der Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die F i g. 1 und 2 der Zeichnungen
beschrieben.
Die Vorrichtung weist eine Umhüllung auf, die aus
jo einem äußeren Mantel 14 und einer inneren Wand 16
besteht, welche eine Heizkammer 17 begrenzt. Innerhalb dieser Kammer 17 sind in der Mitte Rohre 3—6
angeordnet, welche eine Rohrschlangeneinheit bilden. Diese Rohre nehmen das zu behandelnde vorgewärmte
flüssige Material auf und bilden Rohrschlangen, durch welche das Medium hindurchgeht.
Zwischen dem äußeren Mantel 14 der Ofenwand und der inneren Wand 16 ist eine Isolierung 15 angeordnet.
Die innere Wand 16 der Kammer 17 besteht aus feuerfestem Material, welches der Hitze Widerstand
leistet, der es in irgendeiner besonderen Anlage unterworfen werden kann. Die Kammer 17 ist im
wesentlichen geschlossen mit Ausnahme des Durchgangs 13 am oberen Ende, der einen Auslaß für die die
Kammer verlassenden Verbrennungsprodukte bildet. Der Durchgang 13 enthält die Vorwärmungsrohre 7, die
mit den Rohren 3—6 in Verbindung stehen. Die Rohre 7 bilden den Konvektions-Vorwärmungsabschnitt des
Ofens und gewinnen Wärme zurück, die sonst verloren gehen würde. Das zu erhitzende flüssige Material wird
durch die Leitung 1 zugeführt, die mit den Rohren 7 verbunden ist. Das Material fließt dann durch die
Vorwärmungsrohre 7, d. h. durch den Konvektions-Vorwärmungsabschnitt,
sowie durch das Sammelrohr 2, aus dem das Material in den Strahlungsabschnitt gelangt.
Das flüssige Material wird daher auf eine Temperatur vorgewärmt, die etwas unterhalb jener liegt, bei welcher
das Material behandelt werden soll.
Bei Krackverfahren von Kohlenwasserstoffen kann
w) Dampf in die Rohre 7 durch die Leitungen 54 und/oder
55 (F i g. 7) eingeführt werden, um die Verdampfung des zugeführten Materials zu unterstützen und den Teildruck
des Kohlenwasserstoffs im Strahlungsabschnitt zu regeln.
h5 In den gegenüberliegenden Seitenwänden der Kammer
17 ist eine Vielzahl von Strahlungsbrennern 18 angeordnet, von denen Strahlungshitze auf die Rohre
)—6 abgestrahlt wird.
Die Brenner 18 können in üblicher Weise mit Erdgas, einem anderen Brennstoffgas oder fein verteilten
Brennstoffen über (nicht dargestellte) Sammelrohre, Verteiler oder einzelne Leitungen gespeist werden, die
zu jedem Brenner führen.
Der Metallmantel 14 bildet die Außenwand des Ofens, der auf Füße 22 gestellt ist. Bauteile 20 und 21 bilden ein
Stahlgerüst, welches die Ofenwände trägt.
Die besondere Type des Strahlungshitzebrenners und die Einzelheiten desselben brauchen nicht beschrieben
zu werden, da sie bekannt und von üblicher Art sind. Es kann irgendeine Type des Strahlungshitzebrenners
verwendet werden, der im wesentlichen die ganze Hitze durch Strahlung liefert.
Die Rohre 3a, 3b, 3csind innerhalb der Verbrennungskammer
17 senkrecht angeordnet. Die Rohre haben eine Länge von ungefähr 8,4 m und sind durch zwei
180°-Rohrkrümmer miteinander verbunden, um eine einzige Rohrschlange von ungefähr 27 m Gesamtlänge
zu bilden. Bei dieser Ausführungsform beträgt der Innendurchmesser der Rohre 5 cm. Die Rohrschlangen
werden am oberen und unteren Ende des Ofens in üblicher Weise abgestützt und geführt. Die Einlaßrohre
3a, 4a, 5a, 6a jeder Rohrschlangeneinheit sind am oberen Ende der Verbrennungskammer mit einem Einlaßsammeirohr
2 verbunden und die Auslaßrohre 3c, 4c, 5c, 6c sind am unteren Ende des Ofens mit einem Auslaßsammeirohr
11 verbunden. Die Ebene der Rohrschlangeneinheit ist im allgemeinen parallel und liegt im gleichen
Abstand von den beiden Stirnseiten der Verbrennungskammer, in welchen die Brenner 18 angeordnet sind.
Vier Rohrschlangen 3, 4, 5, 6 können mit einem oberen Sammelrohr 2 und einem unteren Sammelrohr
11 verbunden werden und eine Rohrschlangeneinheit bilden. Je nach der Menge des gewünschten Produkts
kann der Ofen besonders ausgebildet werden und soviele Rohrschlangeneinheiten enthalten, als in einem
einzigen Ofen erforderlich sind, um die gewünschte Kapazität des Ofens zu erzielen. Ebenso kann eine
Rohrschlangeneinheit aus weniger oder mehr als vier Rohrschlangen bestehen. Ein Ofen kann 1—20 Rohrschlangeneinheiten
und vorzugsweise 4—10 Rohrschlangeneinheiten enthalten.
Jede Rohrschlangeneinheit kann mit ihrem eigenen Konvektions-Vorwärmungsabschnitt und ihrer eigenen
Abschreckungsvorrichtung zum raschen Abschrecken der ausströmenden Gase des Produkts versehen sein.
Die Verbrennungsgasc aus dem Konvektionsabschnitt gelangen in eine Kammer, die einem oder mehreren
Konvektionsabschnitten gemeinsam sein kann. Die Abschreckungsvorrichtung muß dicht neben dem
Auslaßsammelrohr liegen, um eine rasche Verringerung der Temperatur der aus dem Strahlungsabschnitt
ausströmenden Gase zu bewirken. :■.;■-.
Die Leitung 12 steht mit der Kühlvorrichtung in Verbindung und durch diese Leitung werden die aus
dem Strahlungsabschnitt des Ofens ausströmenden heißen Gase der Kühlvorrichtung zugeführt.
. Beispiel 1
Es wurde eine Mincralöl-lirdölfraktion verwendet,
welche aus Rohöl aus Kuwait gewonnen wurde und welche die folgenden Eigenschaften aufweist:
Endsiedepunkt 178° C
Zusammensetzung nach Art
der Bestandteile:
der Bestandteile:
Paraffine 72,0 VoI.-°/o
Olefine 0,4 Vol.-%
Naphthene 19,0VoI.-%
Aromatische Stoffe : 8,6Vol.-%
Dampf wird mit dem zugeführten Kohlenwasserstoff
ίο mit einem Gewichtsverhältnis von Dampf zum Kohlenwasserstoff
von 0,7 gemischt. Das Gemisch wird im Vorwärmungsabschnitt auf ungefähr 593° C erhitzt und
mit einem Einlaßdruck von ungefähr 2,8 kg/cm2 in die Krackrohrschlangen eingeführt. In den Ofen werden
pro Rohrschlange ungefähr 461 kg Kohlenwasserstoff pro Stunde eingeführt oder einer aus vier Rohrschlangen
bestehenden Einheit werden 1845 kg Kohlenwasserstoff pro Stunde zugeführt. Im Strahlungsabschnitt
des Ofens wird das aus Dampf und Kohlenwasserstoff bestehende Gemisch von ungefähr 593°C allmählich auf
eine Auslaßtemperatur von ungefähr 885°C erhitzt. Der Kohlenwasserstoff wird in der Rohrschlange bei einer
Aufenthaltszeit von 0,23 s thermisch gekrackt. Der Kohlenwasserstoff wird dem thermischen Kracken
unter Bedingungen von hoher Trennschärfe und unter einem niedrigen Teildruck des Kohlenwasserstoffs
unterworfen, um eine hohe Ausbeute an Äthylen zu erzielen. In einem einzigen Durchgang wird eine
Ausbeute von ungefähr 30 Gew.-% Äthylen erzielt. Die Temperatur der ausströmenden Gase am Rohrschlangenauslaß
beträgt ungefähr 885°C unter einem Auslaßdruck von ungefähr 1,75 kg/cm2 und einem Teildruck
des Kohlenwasserstoffs von ungefähr 0,84 kg/cm2. Die ausströmenden Gase werden in weniger als ungefähr
15 ms rasch von ungefähr 8850C auf ungefähr 6500C
abgekühlt. Der Auslaßdruck der abgekühlten Gase beträgt ungefähr 1,68 kg/cm2. Das Kühlwasser, das eine
Einlaßtemperatur von ungefähr 315°C aufweist und unter einem Druck von ungefähr U 2,5 kg/cm2 steht,
wird in einem Gewichtsverhältnis des Kühlmittels zu den heißen Gasen von ungefähr 10 :1 in Umlauf gesetzt.
Die Temperatur des die Kühlvorrichtung verlassenden Dampf-Wassergemischs beträgt ungefähr 315°C und
für lkg erzeugten Dampfes werden ungefähr 15 kg Wasser in Umlauf gesetzt. Die Produktverteilung der
ausströmenden Gase ist folgende: .. .. ^ .
Wasserstoff . . ' 1,1 Gew.-°/o
■ Methan."., .: 14,6Gew.-%
r Acetylen '. l,0Gew.-%
' Äthylen 29,5Gew.-%
Äthan 3,0 Gew.-%
Methyl-Acetylcn & Propadiene l,OGew.-°/o
Propylen 13,5Gew.-°/o
Propan 0,3 Gew.-%
1,3 Butadiene 4,3Gew.-%
Butene \ 3,7 Gew.-%
C5undschwcrcr ' ' 28,0Gcw.-%
Das vorstehende Beispiel veranschaulicht die Verwendung der Erfindung zum Erzeugen von Äthylen aus
Erdöl, das eine wesentliche Menge von Paraffinen enthält. :. , ;
Spezifisches Gewicht
ASTM Destillation:
Anfangssiedepiiiikl
ASTM Destillation:
Anfangssiedepiiiikl
0,724
43"C
120' C
120' C
Line LidöKiaktion. die uns Rohöl aus Nigeria
gewonnen wurde, wird thermisch gekrackt, um Olefine
zu erzeugen. Die Fraktion hat die folgenden Eigenschaften:
| Spezifisches Gewicht | 0,74 |
| ASTM Destillation: | |
| Anfangssiedepunkt | 460C |
| 50 Vol.-% destilliert | 115°C |
| Endsiedepunkt | 1770C |
| Zusammensetzung nach Art | |
| der Bestandteile: | |
| Paraffine | 46,5 |
| Olefine | 0,1 |
| Naphthene | 41,5 |
| Aromatische Stoffe | 11,9 |
genauslaß beträgt ungefähr 896° C unter einem Auslaßdrud'
von ungefähr 1,75 kg/cm2 und einem Teildruck des Kohlenwasserstoffs von ungefähr 0,98 kg/cm2. Die
ausströmenden Gase werden in weniger als ungefähr 15 ms rasch von ungefähr 896° C auf ungefähr 650° C
abgekühlt. Der Auslaßdruck der abgekühlten Gase beträgt ungefähr 1,68 kg/cm2.
Die Betriebsbedingungen der Kühlvorrichtung sind ungefähr die gleichen wie im Beispiel 1.
ίο Die Produktverteilung der ausströmenden Gase ist
folgende:
Dampf wird mit dem zugeführten Kohlenwasserstoff mit einem Gewichtsverhältnis von Dampf zum Kohlenwasserstoff
von 0,5 gemischt. Das Gemisch wird im Vorwärmungsabschnitt auf ungefähr 593° C erhitzt und
unter einem Einlaßdruck von ungefähr 3,02 kg/cm2 in die Krackrohrschlangen eingeführt. In den Ofen werden
pro Rohrschlange ungefähr 522 kg Kohlenwasserstoff pro Stunde eingeführt oder einer aus vier Rohrschlangen
bestehenden Einheit werden 2090 kg Kohlenwasserstoff pro Stunde zugeführt. Im Strahlungsabschnitt
des Ofens wird das aus Dampf und Kohlenwasserstoff bestehende Gemisch von ungefähr 593° C allmählich auf
eine Auslaß tempera tür von ungefähr 896° C erhitzt. Der
Kohlenwasserstoff wird in der Rohrschlange bei einer Aufenthaltszeit von 0,25 s thermisch gekrackt. Der
Kohlenwasserstoff wird dem thermischen Kracken unter Bedingungen von hoher Trennschärfe und unter
einem niedrigen Teildruck des Kohlenwasserstoffs unterworfen, um eine hohe Ausbeute an Äthylen zu
erzielen. In einem einzigen Durchgang wird eine Ausbeute von ungefähr 24 Gew.-% erzielt. Die
Temperatur der ausströmenden Gase am Rohrschlan-
Wasserstoff l,0Gew.-%
Methan 13,5Gew.-%
Acetylen 0,9 Gew.-%
Äthylen 24,0 Gew.-%
Äthan 2,5 Gew.-% Methyl-acetylen & Propadiene 1,0 Gew.-%
Propylen 12,0 Gew.-%
Propan 0,2 Gew.-%
1,3 Butadiene 4,0Gew.-%
Butene 3,0 Gew.-%
C5 und schwerer 37,9 Gew.-%
Dieses Beispiel veranschaulicht die Umwandlung und die Produktverteilung, die aus einer Erdölfraktion
erhalten werden, welche eine verhältnismäßig große Menge von Naphthenen enthält, im Vergleich zur
Erdölfraktion des Beispiels 1, welche eine verhältnismäßig
große Menge von Paraffinen enthält.
Der für die obigen Beispiele verwendete Krackofen enthält im Strahlungsabschnitt Rohrschlangen mit
einem Innendurchmesser von ungefähr 5 cm. Jede Rohrschlange besteht aus drei Rohren von ungefähr
gleicher Länge, die durch zwei 180° -Rohrkrümmer miteinander verbunden sind, um eine Rohrschlange mit
einer Länge von ungefähr 27 m zu bilden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
030 143/1
Claims (2)
1. Röhrenofen zur Herstellung von niedermolekularen Olefinen durch kurzzeitige thermische Spaltung
von stärker gesättigten Kohlenwasserstoffen mit Wänden aus feuerbeständigem Material, die eine
Kammer mit einem Auslaß an ihrer oberen Seite begrenzen, mit mehreren in der Kammer angeordneten,
aus schmalbohrigen senkrechten Röhren bestehenden Leitungen und mit mehreren von den
Wänden getragenen Strahlungsbrennern, die dazu ausreichen, einen durchschnittlichen Wärmeabsorptionswert
von ab 59 620 bis zu 75 880 Kcal/h pro qm der Leitungsoberfläche zu gewährleisten, dadurch
gekennzeichnet, daß jede aus drei Röhren (3a, 3b, 3c; 4a, 4b, 4c; usw.) von ungefähr
gleicher Länge, die durch zwei 180°-Rohrkrümmer miteinander verbunden sind, bestehende Leitung
(3—6) eine Länge von etwa 27 m und einen innendurchmesser von etwa 5 cm besitzt und daß die
Strahlungsbrenner (18) eine Gasauslaßtemperatur von etwa 885°C bis 896°C gewährleisten.
2. Röhrenofen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Bildung einer Leitungseinheit die
Einlasse von wenigstens zwei Leitungen (3—6) durch ein Verteilerrohr (2) und deren Auslässe durch
ein Sammelrohr (11) verbunden sind.
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Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6817224A (de) * | 1968-12-02 | 1969-11-25 | ||
| GB1255886A (en) * | 1969-04-23 | 1971-12-01 | Mitsui Shipbuilding Eng | Process and apparatus for preparing lower olefins |
| US3658498A (en) * | 1969-06-03 | 1972-04-25 | Siegener Ag Geisweid | Method and apparatus for producing ethylene and synthesis gas by thermal cracking |
| JPS5756518B2 (de) * | 1973-04-25 | 1982-11-30 | ||
| DE2323234C2 (de) * | 1973-05-09 | 1982-12-09 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Rohrofen |
| US4289475A (en) * | 1977-01-05 | 1981-09-15 | Selas Corporation Of America | Steam vaporization of oil |
| DE3039742A1 (de) * | 1980-10-22 | 1982-05-27 | Motoren-Werke Mannheim AG vorm. Benz Abt. stationärer Motorenbau, 6800 Mannheim | Abgas-waermeuebertrager, insbesondere fuer kleine verbrennungsmotoren mit abwaermeverwertung |
| US4499055A (en) * | 1981-09-14 | 1985-02-12 | Exxon Research & Engineering Co. | Furnace having bent/single-pass tubes |
| US5147511A (en) * | 1990-11-29 | 1992-09-15 | Stone & Webster Engineering Corp. | Apparatus for pyrolysis of hydrocarbons |
| US5271827A (en) * | 1990-11-29 | 1993-12-21 | Stone & Webster Engineering Corp. | Process for pyrolysis of hydrocarbons |
| US5151158A (en) * | 1991-07-16 | 1992-09-29 | Stone & Webster Engineering Corporation | Thermal cracking furnace |
| DE4128521A1 (de) * | 1991-08-28 | 1993-03-04 | Selas Kirchner Gmbh | Pyrolyseofen zum thermischen spalten von kohlenwasserstoffen |
| JPH0762135B2 (ja) * | 1991-10-31 | 1995-07-05 | 千代田化工建設株式会社 | 管式加熱炉及びその燃焼制御方法 |
| FR2795022A1 (fr) * | 1999-06-21 | 2000-12-22 | Michelin Soc Tech | Ensemble d'un pneumatique, d'une jante et d'un adaptateur |
| US6339182B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-01-15 | Chevron U.S.A. Inc. | Separation of olefins from paraffins using ionic liquid solutions |
| US6660812B2 (en) | 2000-07-13 | 2003-12-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of olefin derivatives |
| US20020103406A1 (en) | 2001-02-01 | 2002-08-01 | Georges Mathys | Production of olefin dimers and oligomers |
| US6875899B2 (en) * | 2001-02-01 | 2005-04-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of higher olefins |
| KR100419065B1 (ko) * | 2001-03-07 | 2004-02-19 | 주식회사 엘지화학 | 열분해 반응관 및 이를 이용한 열분해 방법 |
| US6849774B2 (en) * | 2001-12-31 | 2005-02-01 | Chevron U.S.A. Inc. | Separation of dienes from olefins using ionic liquids |
| US20030127358A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-07-10 | Letzsch Warren S. | Deep catalytic cracking process |
| US20030147604A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-07 | Tapia Alejandro L. | Housing assembly for providing combined electrical grounding and fiber distribution of a fiber optic cable |
| US7482502B2 (en) * | 2003-01-24 | 2009-01-27 | Stone & Webster Process Technology, Inc. | Process for cracking hydrocarbons using improved furnace reactor tubes |
| US7048041B2 (en) * | 2003-07-25 | 2006-05-23 | Stone & Webster Process Technology, Inc. | Systems and apparatuses for stabilizing reactor furnace tubes |
| US7128827B2 (en) * | 2004-01-14 | 2006-10-31 | Kellogg Brown & Root Llc | Integrated catalytic cracking and steam pyrolysis process for olefins |
| US7067597B2 (en) * | 2004-02-25 | 2006-06-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process of making polypropylene from intermediate grade propylene |
| US8129576B2 (en) * | 2005-06-30 | 2012-03-06 | Uop Llc | Protection of solid acid catalysts from damage by volatile species |
| US7491315B2 (en) * | 2006-08-11 | 2009-02-17 | Kellogg Brown & Root Llc | Dual riser FCC reactor process with light and mixed light/heavy feeds |
| EP2180250A1 (de) * | 2008-09-09 | 2010-04-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Durchlaufdampferzeuger |
| CN102051197B (zh) * | 2009-10-27 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种多管程乙烯裂解炉 |
| US8309776B2 (en) * | 2009-12-15 | 2012-11-13 | Stone & Webster Process Technology, Inc. | Method for contaminants removal in the olefin production process |
| US8394900B2 (en) * | 2010-03-18 | 2013-03-12 | Syntroleum Corporation | Profitable method for carbon capture and storage |
| RU2015143952A (ru) * | 2010-04-15 | 2018-12-28 | Ламмус Текнолоджи Инк. | Способ замедленного коксования |
| CA2983204C (en) * | 2015-06-30 | 2020-03-10 | Uop Llc | Film temperature optimizer for fired process heaters |
| US12281269B2 (en) * | 2020-10-15 | 2025-04-22 | T.En Process Technology, Inc. | Hybrid ethylene cracking furnace |
| US12435016B2 (en) | 2022-07-28 | 2025-10-07 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Flexible benzene production via selective-higher-olefin oligomerization of ethylene |
| WO2025122148A1 (en) | 2023-12-06 | 2025-06-12 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Flexible production of benzene and derivatives thereof via oligomerization of ethylene |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2029291A (en) * | 1932-06-04 | 1936-02-04 | Universal Oil Prod Co | Method and apparatus for heating fluids |
| US2837065A (en) * | 1953-01-08 | 1958-06-03 | Petro Chem Process Company Inc | Furnace construction |
| US2934475A (en) * | 1955-06-17 | 1960-04-26 | Kellogg M W Co | Combination furnace |
| US2917564A (en) * | 1959-01-05 | 1959-12-15 | Phillips Petroleum Co | Hydrocarbon cracking furnace and its operation |
| US3274978A (en) * | 1964-02-24 | 1966-09-27 | Lummus Co | Vertical tube fluid heater |
-
1966
- 1966-06-13 US US557007A patent/US3407789A/en not_active Expired - Lifetime
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-
1967
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