DE1492207A1

DE1492207A1 - Haarfaerbemittel

Info

Publication number: DE1492207A1
Application number: DE1964U0010657
Authority: DE
Inventors: Augustin Dr Horst; Heringlake Dr Ralph
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1964-04-14
Filing date: 1964-04-14
Publication date: 1969-12-04
Also published as: DE1492207B2; FI44674C; DK109352C; US3446567A; AT254395B; LU48388A1; FR1449648A; NL6504652A; BE662525A; GB1080154A; CH442618A; FI44674B

Description

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U92207

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UNILEVER H.V. Museumpark 1, Rotterdam/Holland. Haarfärbemittel

Zum färben bzw.Tönen menschlicher oder tierischer Haare benutzt man ausser den sogenannten Oxydationsfarbstoffen bekanntlich auch direkt aufziehende Farbstoffe. Ee handelt sich dabei meist um substituierte Ni tr o-aminobenzol verbindungen, Anthrachinone- oder Azofarbstoffe, u.dgl.

In der deutschen Patentschrift 1 017 750 wird erstmalig beschrieben, dass man durch Kombination von Nitrofarbstoffen Haarfärbepräparate herstellen kann, die natürliche Blond- und Brauntöne ohne wesentlichen Rotstich ergeben. Die dort vorgeschlagenen Haarfärbemittel haben jedoch den Nachteil, dass sie auf partiell dauergewelltem Haar nicht nur Färbungen verschiedener Farbtiefe* sondern auch verschiedener Nuancierung ergeben. So ergibt beispielsweise das in der deutschen Patentschrift 1 017 750 (Beispiel 2) beschriebene farbstoffgemisch aus 1-(Di-beta-äthylolamino)-4-(betaäthylolaaino)-3-nitrobenz§l und 1,2-Diamino-4-nitrobensol «war/nicht dauergewelltem Haar eine Braunfärbung ohne Rotstich, färbt man jedoch eine partiell dauergewellte Haarsträne mit dieser Färbelösung, so zeigt sich, dass der dauergewellte Teil der Strähne einen starken Stich ine Tiolette erhält, was für die Praxis der Haarfärberei eehr unerwünscht ist.

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Mit Hilfe der bisher gebräuchlichen Farbstoffkombinationen lässt sich diese Gleichmässigkeit aber nur sehr unvollkommen erreichen, da sich die wesentlichen farbstoffe solcher Kombinationen hinsichtlich ihrer molekularen Grössenverhältnisee und ihree chemischen und physikalischen Verhaltene meist stark voneinander unterscheiden und auf dem Haar unterschiedlicher Struktur sehr verschieden aufziehen. Je nach Wahl der Ιχϊχ Blau(Violett)- und Gelb(Orange)-komponente kommt gewöhnlich einer der beiden farbstoffe entweder auf dem unbehandelten oder dem bereits behandelten Teil des Haares deutlicher zur Geltung, wobei sich die Unterschiede durch Nuancierfarbstoffe nur unvollkommen ausgleichen lassen. Dadurch sind diese bekannten Produkte mit einem gewissen Unsicherheijtgfaktor behaftet, wodurch bei der praktischen Anwendung derartiger Kombinationen die färberischen -Ergebnisse häufig mehr oder weniger stark von dem angestrebten Ergebnis abweichen.

Dieser Mangel wird durch die Erfindung behoben.

Es wurde nämlich gefunden, dass der erwähnte Ubeistand durch Verwendung eines Färbemittels vermieden wird, dessen Blau*- bis Violett-Komponente und Gelb- bis Orange-Komponente eine möglichst ähnliche molekulare Struktur und somit ein möglichst ähnliches chemisches und physikalisches Verhalten aufweisen.

Die Erfindung betrifft demgemäss ein Mittel zum Färben bzw. zum Tönen menschlicher und tierischer Haare auf der Grundlage direkt aufziehender Farbstoffe einer Blau- bis Violett-Komponente und einer Gelb- bis Orange-Komponente, gekennzeichnet durch Komponenten von möglichst ähnlicher Molekularer Struktur.

Eine bevorzugte Kombination besteht beispielsweise aus Verbindungen der folgenden beiden allgemeinen Formeini

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2 für die

Blau-Violett-Komponente

für die Gelb-Orange-Komponente

II

worin R^ und R₂ = Hydroxyalkyl mit 2-6 C-Atomen und

R, und R. β Η oder Alkyl mit 1-4 C-Atomen bedeuten und sowohl R.. und R₂ wie auch R, und R. sowohl gleich wie. verschieden sein können.

Es wird zwar iri der US-Patentschrift 2 750 326 (Beispiel 8) beschrieben, dass man mit der Kombination von 1,4-Di-(beta-äthylolamino)-3-nitrobenzol mit i-(beta-Athylolamino) 2-amino-4—nitrobenzol ein schönes Kastanienbraun erhält, unter welcher Bezeichnung sich jeder Fachmann ein rotstichiges Braun vorstellt. Diese Kombination ergibt auf partiell dauergewelltem Haar aber keine einheitliche Nuance. Auch das im Beispiel 4 der US-Patentschrift beschriebene 1,2-Di-(beta-äthylolamino)-4-nitrobenzol liefert im Gemisch mit 1,4-Di-(beta-äthylolamino)-3-nitrobenzol keine wesentlich anderen Ergebnisse. Natürliche Blond- und Brauntöne sind nach beiden Formulierungen auf gar keinen Fall zu erzielen. JDas in Beispiel 4 der US-Patentschrift beschriebene 1,2-Di(beta-äthylolamino)-4-nitrobenzol hat zwar das gleiche Molekulargewicht wie das erfindungsgemäß verwendete 1,4-Di-(beta-äthylolamino)-3-nitrobenzol, jedoch ist die Raumausfüllung der Moleküle stark unterschiedlich. Die Moleküle der beiden Farbstoffe 1,4-Di-(beta-äthylolamino)-3-nitrobenzol und Bis(beta-hydroxyäthylamino)-2-amino-4-nitrobenzol haben hingegen die gleiche langgestreckte Form und diffundieren daher in gleicher Weisä durch die Schuppenschicht des Haares, während das oben erwähnte 1,2-Di-(beta-hydroxyäthylamino)-

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4-nitrobenzol durch eine seitenständige Hydroxyalkylgruppe ein abweichendes Aufziehvermögen aufweist.

Färbt man zum Beispiel Strähnen aus weissem Haar, die zur Hälfte dauergewellt sind, mit Lösungen, welche die Verbindungen 1 und II zu gleichen Teilen enthalten, so erhält man je nach Konzentration der Farbstoffe natürliche Blond- und Braunnuancen, wobei der Unterschied zwischen dauergewelltem und unbehandeltem Teil lediglich durch die etwas unterschiedliche Intensität der Anfärbung, nicht aber durch eine unterschiedliche Nuancierung festgestellt werden kann. Weitere Vorteile dieser Kombinationen sind die ausgezeichnete Lichtechtheit atxHMXxiüuafexxx&xwi der Färbungen sowie die grosse Sicherheit in der praktischen Anwendung.

Farbstoffe der allgemeinen Formel I werden hergestellt, indem 1,4-Diamino-2-nitrobenzol bzw. seine der Formel entsprechenden Derivate mit Hydroxyalkylhalogeniden zu den 1,4-disubstituierten Verbindungen umgesetzt werden. Die Farbstoffe der allgemeinen Formel II werden erhalten, indem 2,4-Dinitrochlorbenzol bzw. seine der Formel entsprechenden Derivate mit Hydroxyalkylaminen der Formel HNR^R₂, wobei R.. und R₂ entweder gleich oder voneinander verschieden sind, und Hydroxyalkylgruppen darstellen, umgesetzt und die jeweiligen Reaktionsprodukte durch Natriumpolysulfid partiell reduziert werden.

Die erfindungsgemässen Mittel können auch noch einen Gehalt an weiteren direkt aufziehenden Farbstoffen und ande ren üblichen Bestandteilen von Haarfärbemitteln enthalten.

Das erfindungsgemässe Mittel kann auch zur Herstellung von S Tönungsmitteln in Form von Haarspülungen und Farbshampoos und dergl. angewendet werden,

Beispiel

0»5 g 1,4-Di-(beta-hydroxyäthylamino)-2-nitrobenzol und 0,5g Bis-(beta-hydroxyäthyl)-amino-2-amino-4-nitrobenzol werden in einer Mischung aus 96 g Wasser, 2 g Triäthanolamin und 1 g Netzmittel gelöst. Diese Lösung färbt bzw. tönt weisse,

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—b—

zur Hälfte dauergewellte Haarsträhnen in 20.Minuten bei 30 C gleichmässig braun an.

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Claims

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-6-Paten tansprüche

1 „Mittel zum Färben bzw. zum Tönen menschlicher und tierischer Haare, insbesondere partielle dauergewellter Haare, auf der Grundlage direkt aufziehender Farbstoffe einer blau- bis-Violett-Komponente und einer Gelb- bis -Orange-Komponente, gekennzeicnnet durch Komponenten von möglichst ähnlicher molekularer struktur.
2.Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekonnzeichne t _f dass es als Blau- bis -Violett-Komponente eine Verbindung der allgemeinen formel

NHR₁

NHR₂

und als Gelb- bis -Orange-Komponente eine Verbindung der allgemeinen Formel

enthält, worin R₁ und R₂ Hydroxyalkylgruppen mit 2-6 C-Atomen, R₅ und R^ H oder Alkylgruppen mit 1-4 C-Atomen bedeutet, und wobei sowohl R^ und R₂ wie auch R₅ und R. gleich oder verschieden sein können·
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichne iureh einen Gehalt an weiteren direkt aufziehenden Farbstoffen und anderen üblichen Bestandteilen von Haarfärbemitteln.
4· Haar, gefärbt nach einem Verfahren der vorhergehenden

Ansprüche»
5. Neuer Haarfarbstoff, nämlich Bis(2-hydroxyäthyl)-amino-2-amino-4-ni trobenzol·

009849/ IJbB