DE1229665B - Schmieroelzusatz - Google Patents
SchmieroelzusatzInfo
- Publication number
- DE1229665B DE1229665B DEE20774A DEE0020774A DE1229665B DE 1229665 B DE1229665 B DE 1229665B DE E20774 A DEE20774 A DE E20774A DE E0020774 A DEE0020774 A DE E0020774A DE 1229665 B DE1229665 B DE 1229665B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- lubricating oil
- parts
- viscosity
- vinyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M1/00—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
- C10M1/08—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
- C08F222/14—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/04—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2213/00—Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2213/06—Perfluoro polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
ClOm
Deutsche Kl.: 23 c-1/01
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
1229 665
E20774IVc/23c
17. März 1961
!.Dezember 1966
E20774IVc/23c
17. März 1961
!.Dezember 1966
Aus der britischen Patentschrift 808 665 sind Mischpolymerisate aus einem N-Vinylbutyrolactam,
einem Fumarsäureester eines langkettigen Alkohols und einer Vinylverbindung, wie Vinylacetat, als
Schmierölzusätze bekannt. Diese Zusätze besitzen jedoch entweder eine unzureichende Löslichkeit in
Schmierölen oder kristallisieren bei tiefen Temperaturen aus. Außerdem besitzen sie ein geringes
Schlammdispergiervermögen sowie einen unbefriedigenden Stockpunkt bzw. Viskositätsindex.
Weiter sind aus der belgischen Patentschrift 570 373 Mischpolymerisate aus einem N-vinylsubstituierten
cyclischen Amid, einem ungesättigten Ester einer einbasischen Carbonsäure, wie Vinylacetat, und
zwei verschiedenen Fumarsäureestern, bekannt. Diese Schmierölzusätze besitzen ein höheres Schlammdispergiervermögen
und gestatten die Erreichung niedriger Stockpunkte und hoher Viskositätsindizes. Es ist
jedoch nicht möglich, den Schmierölen durch Zusatz dieser Mischpolymerisate bleibende Viskositätsindizes
von 150 und mehr zu verleihen, da die Mischpolymerisate in diesem Fall bei der Lagerung aus dem
Schmieröl ausfallen, wodurch ihre Wirkung verlorengeht.
Es wurde nun gefunden, daß Schmieröle ein besseres Schlammdispergiervermögen und niedrigere Stockpunkte
sowie hohe Viskositätsindizes besitzen, ohne sich bei der Lagerung zu entmischen, wenn man als
Zusatz ein öllösliches Mischpolymeriat aus Fumarsäure-C8-bis
-Cig-alkylestern, einer Vinylverbindung
in einer Menge von 25 bis 40 Gewichtsprozent, einem N-Vinylbutyrolactam oder einem vinylsubstituierten
Derivat desselben und einem Ätherester der Formel Schmierölzusatz
R(OR')»OX
in dem R ein Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R' ein Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen, η eine
ganze Zahl von 1 bis 3 und X ein Derivat einer «,^-ungesättigten Carbonsäure, ein Derivat einer
Acrylsäure oder einer «-substituierten Acrylsäure oder ein Ester, ein Nitrit oder ein Amid einer solchen
Verbindung ist, verwendet.
Die Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Mischpolymerisats erfolgt in an sich bekannter Weise
durch Mischpolymerisation der Monomeren unter der Einwirkung organischer Peroxyde als Katalysatoren.
Die Fumarsäurealkylester bestehen aus einem Gemisch von Estern, deren Alkylseitenketten 8 bis
18 Kohlenstoffatome besitzen, und leiten sich zweckmäßig von gemischten Alkoholen ab, die durch
Hydrieren von Kokosnußöl gewonnen sind. Die Vinylverbindungen können Vinylester organischer
Anmelder:
Esso Research and Engineering Company,
Elizabeth, N. J. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. K. Th. Hegel, Patentanwalt,
Hamburg 36, Esplanade 36 a
Als Erfinder benannt:
Manfred Brood,
Nunham Courtenay, Oxfordshire
(Großbritannien)
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 22. März 1960 (10 070)
Säuren, z. B. Vinylacetat, Vinylhalogenide, ζ. Β. Vinylchlorid, Vinyläther, ζ. B. Vinylmethyläther,
Vinylketone, z. B. Methylvinylketon, oder Vinylarylverbindungen, wie Styrol, sein. Beispiele für N-Vinylbutyrolactame
sind N-Vinylpyrrolidon und im Ring substituierte Derivate derselben.
Als Ätherester werden Fumarsäure-2-äthoxyäthylester,
Fumarsäure-2-äthoxy-(2-äthoxy)-äthylester und der Fumarsäureester des Äthylenglykolmonobutyläthers
verwendet. Für die Menge des Ätheresters besteht eine optimale obere Grenze, bei deren Überschreitung
das Polymerisat in dem Öl unlöslich wird, während bei einem zu geringen Gehalt an diesem
Ester das Polymerisat keine ausreichende Verbesserung des Viskositätsindexes und Erniedrigung des Stockpunktes
mehr bewirkt. Ist der Ätherester z. B. Fumarsäure-2-äthoxyäthylester,
so liegt bei Fumarsäureestern von aus Kokosnußöl gewonnenen gemischten Alkoholen
der optimale Anteil an diesem Ätherester bei etwa 11 %· Dieser Anteil ändert sich aber, wenn das
Mischpolymerisat andere Ätherester oder andere als von Kokosnußölalkoholen abgeleitete Fumarsäureester
enthält. Mit steigendem Molekulargewicht oder abnehmender Polarität (% Sauerstoff im Molekül) des
dem Ätherester zu Grunde liegenden Ätheralkohols muß der zur Erzielung der günstigsten Eigenschaften
des Schmierölzusatzes erforderliche Anteil an Ätheralkohol erhöht werden.
609 729/372
Claims (1)
- 3 4Obwohl bei den beanspruchten Schmierölzusätzen Das nach der obigen Vorschrift hergestellte Mischeine Erhöhung des Anteils der Vinylverbindung den polymerisat wird in dem bei dem obigen Verfahren Viskositätsindex des Schmieröls verbessert, führt ein zum Verschneiden verwendeten Schmieröl in folgenzu großer Gehalt an der Vinylverbindung zu einer dem Mengenverhältnis gelöst:
Herabsetzung der Scherbeanspruchungsgrenze und 5 Gewichtsprozentzum Ansteigen des Stöckpunktes. Außerdem wird Mischpolymerisat 10durch zu große Mengen an der Vinylverbindung die Schmieröl 90Öllöslichkeit des Schmierölzusatzes verringert. DerAnteil an der Vinylverbindung soll daher nicht größer Das so erhaltene Schmieröl besitzt die folgendenals 40 Gewichtsprozent, aber auch nicht kleiner als io Kennwerte:25 Gewichtsprozent sein. 'Viskosität bei Π 8°Γ c<?t 81 4τ-«·· ι· TT j Ii 1 ο -i · ..ι j. · ι ι · VlöKUalUll ÜC1 J /,O 1^, UOl Öl,*+Fur die Herstellung des Schmierolzusatzes wird hier Viskosität bei 98 9°C cSt 16 6ein Patentschutz nicht beansprucht. Viskositätsindex '....'.....'.'.Υ.'.'.'.'.'. 151*Beispiel 15 Stockpunkt, ·C -20,5Ein Gemisch aus Patentanspruch:67,8 Gewichtsteilen Fumarsäure-C8- bis -C18-alkyl- Verwendung eines öUösHchen Mischpolymerisatsestern> .. aus Fumarsäure-Cjj- bis -C18-alkylestern, einer7,2 Gewichtsteilen Fumarsäureester von Äthylen- 2o Vinylverbindung in einer Menge von 25 bisglykolmonoäthyläther, 40 Gewichtsprozent, einem N-Vinylbutyrolactam30,0 Gewichtsteilen Vinylacetat und oder einem vinylsubstituierten Derivat desselben5,0 Gewichtsteilen N-Vinylpyrrolidon und einem Ätherester der Formelwird mit 0,4 Gewichtsteilen tert.-Butylperbenzoat in 25Gegenwart von 18,4 Gewichtsteilen technischem in der R ein Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoff-Weißöl polymerisiert und dann mit 100 Gewichts- atomen, R' ein Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen,teilen eines Schmieröles mit einer Viskosität von ·η eine ganze Zahl von 1 bis 3 und X ein Derivat5,26 cSt bei 98,90C, einem Viskositätsindex von 115 einer α,β-ungesättigten Carbonsäure, ein Derivatund einem Stockpunkt von —12° C verschnitten. 30 einer Acrylsäure odei einer α-substituierten Acryl-Nicht umgesetztes Vinylacetat wird durch 2 Stunden säure oder ein Ester, ein Nitrit oder ein Amidlanges Erwärmen auf 320C unter einem Druck von einer solchen Verbindung ist, als Schmierölzusatz.1,5 mm Hg abgetrieben. Das Produkt ist ein zäh-flüssiger, etwas trüber gelblicher Stoff mit einer In Betracht gezogene Druckschriften:Viskosität von 35 68OcSt bei 37,8° C und von 35 Britische Patentschrift Nr. 808 665;2878,5 cSt bei 98,9°C. ' belgische Patentschrift Nr. 570 373.609 729/372 11.66 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB10070/60A GB902371A (en) | 1960-03-22 | 1960-03-22 | Improvements in additives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1229665B true DE1229665B (de) | 1966-12-01 |
Family
ID=9960889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEE20774A Pending DE1229665B (de) | 1960-03-22 | 1961-03-17 | Schmieroelzusatz |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3342788A (de) |
| BE (1) | BE655412A (de) |
| DE (1) | DE1229665B (de) |
| GB (1) | GB902371A (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4194985A (en) * | 1974-01-14 | 1980-03-25 | The Lubrizol Corporation | Polymeric compositions, method for their preparation, and lubricants containing them |
| US4170561A (en) * | 1974-12-12 | 1979-10-09 | Entreprise De Recherches Et D'activities Petrolieres (E.R.A.P.) | Lubricating compositions with lactam or thiolactam-containing copolymers |
| CN107759470A (zh) * | 2016-08-17 | 2018-03-06 | 天津市明瑞石油科技有限公司 | 一种用于制备降凝剂组份的马来酸酯单体 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE570373A (de) * | 1956-03-23 | |||
| GB808665A (en) * | 1956-03-23 | 1959-02-11 | Exxon Research Engineering Co | Oils containing copolymers |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2570861A (en) * | 1948-04-26 | 1951-10-09 | Du Pont | Linear polymers which have formalcontaining extralinear substituents and which are obtained from monoethylenically unsaturated compounds |
| GB828701A (en) * | 1955-04-21 | 1960-02-24 | Monsanto Chemicals | Rust-inhibiting compositions and lubricants containing the same |
| US2944974A (en) * | 1956-12-31 | 1960-07-12 | Shell Oil Co | Lubricating oil compositions |
| US3012998A (en) * | 1958-01-27 | 1961-12-12 | American Cyanamid Co | Method of making polymers |
| US3052659A (en) * | 1959-08-26 | 1962-09-04 | Howard C Woodruff | Mixed acrylic polymers carrying glycidyl and carboxyl groups |
| US3143513A (en) * | 1960-02-26 | 1964-08-04 | Exxon Research Engineering Co | Lubricant composition |
-
1960
- 1960-03-22 GB GB10070/60A patent/GB902371A/en not_active Expired
-
1961
- 1961-03-17 DE DEE20774A patent/DE1229665B/de active Pending
-
1962
- 1962-08-01 US US213886A patent/US3342788A/en not_active Expired - Lifetime
-
1964
- 1964-11-06 BE BE655412A patent/BE655412A/xx unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE570373A (de) * | 1956-03-23 | |||
| GB808665A (en) * | 1956-03-23 | 1959-02-11 | Exxon Research Engineering Co | Oils containing copolymers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE655412A (de) | 1965-05-06 |
| US3342788A (en) | 1967-09-19 |
| GB902371A (en) | 1962-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2835192C2 (de) | Schmieröladditive | |
| DE1263211B (de) | Mineralschmieroel | |
| DE1012417B (de) | Schmieroel auf Mineraloelbasis | |
| DE1248204B (de) | Schmieroel | |
| DE2017920B2 (de) | Mineraloelmischung | |
| DE1444831A1 (de) | Polymere OElzusaetze | |
| DE1003898B (de) | Zusatzstoff fuer Heizoele und Schmiermittel | |
| EP2935346A1 (de) | Polymere zusammensetzungen aus ethylen-vinylester-copolymeren alkyl(meth)acrylaten, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als pour-point-depressants für rohöle, mineralöle oder mineralölprodukte | |
| DE1058739B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten | |
| DE894321C (de) | Verfahren zum Polymerisieren von Acrylsaeureamiden, insbesondere N-di-substituiertenAcrylsaeureamiden | |
| DE1058187B (de) | Schmiermittel | |
| DE1035833B (de) | Schmieroelgemisch | |
| DE1229665B (de) | Schmieroelzusatz | |
| DE2719526A1 (de) | Organo-zinn-verbindungen und deren verwendung | |
| DE1237721B (de) | Schmiermittel | |
| DE2130306A1 (de) | Viskositaetsindexverbesserer | |
| DE1420867A1 (de) | Heizoelgemisch | |
| DE818802C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymeren Diestern der Fumarsaeure | |
| DE1151085B (de) | Schmiermittelgemisch | |
| DE1253392B (de) | Mineralschmieroel | |
| DE1246249B (de) | Verfahren zur Herstellung von freie Hydroxyalkylgruppen enthaltenden Polymerisaten | |
| DE1124174B (de) | Schmierfett | |
| DE1032460B (de) | Schmieroel | |
| DE1229731B (de) | Verfahren zur Herstellung von oelloeslichen Copolymerisaten | |
| DE1420219A1 (de) | Verfahren zur Herstellung oelloeslicher Mischpolymerisate |