DE1269484B - Color development developer - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
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Description
G03cG03c
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Int. CL:Int. CL:
Deutsche KL: 57 b -German KL: 57 b -
Nummer: 1269 484Number: 1269 484
Aktenzeichen: P 12 69 484.7-51File number: P 12 69 484.7-51
Anmeldetag: 6. Oktober 1962 Filing date: October 6, 1962
Auslegetag: 30. Mai 1968Open date: May 30, 1968
Die Erfindung betrifft einen Entwickler für die Farbentwicklung photographischer Filme, der einen Silberhalogenidlöser enthält.The invention relates to a developer for color development of photographic films which is a silver halide solvent contains.
Bei der Entwicklung photographischer Materialien setzt man den Entwicklern in der Regel Verbindungen zu, welche die Eigenschaft besitzen, Silberhalogenid zu lösen. Dies erfolgt zu dem Zweck, um sowohl die Schwarz- und Weiß- wie auch die Farbentwicklung zu beschleunigen. Als Silberhalogenidlöser hat man insbesondere Amine benutzt. Diese Amine haben sich jedoch in gewisser Hinsicht als nachteilig erwiesen, und zwar deshalb, weil sie entweder stark giftig und flüchtig sind, wie beispielsweise Isopropylamin, in den üblichen photographischen Entwicklern leicht Carbamate bilden und/oder die Eigenschaft haben, die Schärfe der in sensibilisierten Schichten gebildeten Farbbilder zu verringern.In the development of photographic materials, developers are usually associated which have the property of dissolving silver halide. This is done for the purpose of both the To speed up black and white as well as color development. As a silver halide solvent, one has in particular Amines used. However, these amines have proven to be disadvantageous in some respects, This is because they are either highly toxic and volatile, such as isopropylamine in the common photographic developers easily form carbamates and / or have the property that To reduce the sharpness of the color images formed in sensitized layers.
Letzteres trifft insbesondere für die zu einem Magentarotfarbbild zu entwickelnde grünsensibilisierte Schicht zu. Einige Amine stören zusätzlich auch noch die Entwicklung in der Weise, daß die Entwicklung nicht bis zur Bildung eines Bildes der gewünschten Dichte fortschreitet.The latter applies in particular to the green-sensitized to be developed into a magenta color image Shift too. Some amines also interfere with the development in such a way that the development does not proceed to form an image of the desired density.
Zur Beschleunigung der Farbumkehrentwicklung ist es auch bekannt, den Entwicklerbädern Polyäthylenglykole zuzusetzen. Diese haben zwar nicht die nachteiligen Eigenschaften der bisher verwendeten Amine, doch lassen sich bei ihrer Verwendung keine besonders hohen Dma%-Werte erzielen.To accelerate color reversal development, it is also known to add polyethylene glycols to the developer baths. Although these do not have the disadvantageous properties of the amines used hitherto, particularly high D ma % values cannot be achieved when they are used.
Aufgabe der Erfindung ist, einen Entwicklungsbeschleuniger für die Farbentwicklung anzugeben, der die Schärfe des Farbbildes nicht verringert, die Entwicklung des Bildes bis zur gewünschten Dichte fortschreiten läßt und nicht flüchtig ist und mit dem sich ein höherer Dmax-Wert erzielen läßt als mit Polyäthylenglykolen, die als Beschleuniger für die Farbentwicklung bekannt sind.The object of the invention to provide a development accelerator for color development that does not reduce the sharpness of the color image, allowing the development of the image to the desired density progression and is non-volatile and which can be a higher D ma x value achieved than with polyethylene glycols known as accelerators for color development.
Der Gegenstand der Erfindung geht aus von einem Entwickler für die Farbentwicklung, der aus einer wäßrig-alkalischen Lösung, mindestens einer Ent-Wicklerverbindung für Silberhalogenid und einem Silberhalogenidlöser besteht und dadurch gekennzeichnet ist, daß der Silberhalogenidlöser aus einem durch eine Aminogruppe substituierten Cyclohexan besteht, das durch eine weitere polare Gruppe substituiert ist.The object of the invention is based on a developer for color development, which consists of a aqueous alkaline solution, at least one developer compound for silver halide and one Silver halide solvent consists and is characterized in that the silver halide solvent consists of one by an amino group substituted cyclohexane, which is substituted by a further polar group is.
Geeignete weitere polare Gruppen sind z. B. Hydroxyl-, Amino- oder Oxyalkylgruppen, wie Oxyäthylgruppen, Oxypropylgruppen usw. Mit dem Entwickler nach der Erfindung können sowohl Färbmaterialien mit Farbkuppler enthaltenden Silberhalogenidemulsionsschichten als auch Farbmaterialien, Entwickler für die FarbentwicklungSuitable further polar groups are, for. B. hydroxyl, amino or oxyalkyl groups, such as oxyethyl groups, Oxypropyl groups, etc. With the developer according to the invention, both coloring materials with color coupler containing silver halide emulsion layers as well as color materials, Color development developer
Anmelder:Applicant:
Eastman Kodak Company,Eastman Kodak Company,
Rochester, N. Y. (V. St. A.)Rochester, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter:Representative:
Dr.-Ing. W. Wolff, H. Bartels,
Dipl.-Chem. Dr. J. Brandes
Dr.-Ing. M. Held, Patentanwälte,
8000 München 22, Thierschstr. 8Dr.-Ing. W. Wolff, H. Bartels,
Dipl.-Chem. Dr. J. Brandes
Dr.-Ing. M. Held, patent attorneys,
8000 Munich 22, Thierschstr. 8th
Als Erfinder benannt:
Charleton Cordery Bard,
Allan Grosvenor Millikan,
Deane Stanley Thomas jun.,
Rochester, N. Y. (V. St. A.)Named as inventor:
Charleton Cordery Bard,
Allan Grosvenor Millikan,
Deane Stanley Thomas Jr.,
Rochester, NY (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 23. Oktober 1961
(147 055)Claimed priority:
V. St. v. America 23 October 1961
(147 055)
die für die Entwicklung in einem Farbentwickler bestimmt sind, der den Farbkuppler enthält, entwickelt werden.intended for development in a color developer containing the color coupler will.
Als besonders vorteilhafte Silberhalogenidlöser haben sich Cyclohexanverbindungen erwiesen, die eine Aminomethylgruppe enthalten. Besonders genannt seien l,4-Bis-(methylamino)-cyclohexan, 4-Aminocyclohexanol und l-Cyclohexanamino-2-propanol.Cyclohexane compounds have proven to be particularly advantageous silver halide solvents which have a Contain aminomethyl group. 1,4-Bis (methylamino) cyclohexane and 4-aminocyclohexanol may be mentioned in particular and 1-cyclohexanamino-2-propanol.
Die erfindungsgemäß als Silberhalogenidlöser benutzten Cyclohexanverbindungen sind wenig flüchtig, kaum giftig, stark wasserlöslich und zeigen nur geringe Neigung, unter den in vielen dieser photographischen Entwickler vorherrschenden alkalischen Bedingungen Carbamate zu bilden. Weiterhin besitzen die Cyclohexanverbindungen nicht die Eigenschaft, die Schärfe der Farbbilder zu verringern.The cyclohexane compounds used according to the invention as silver halide solvents are not very volatile, hardly poisonous, highly soluble in water and show little tendency among those found in many of these photographic Developer prevailing alkaline conditions to form carbamates. The cyclohexane compounds also have does not have the property of reducing the sharpness of color images.
Die erfindungsgemäß verwendeten Cyclohexanverbindungen können je nach dem Typ des Silberhalogenidentwicklers, der Alkalikonzentration, dem Alkali, dem Kupplertyp usw. in verschiedenen Konzentrationen verwendet werden. Es hat sich gezeigt, daß im allgemeinen recht brauchbare Ergebnisse erhalten werden, wenn die Konzentration der Cyclohexanverbindung 0,5 bis 10 g/l, vorzugsweise etwa 1 bis 8 g/l, beträgt. Die Cyclohexanverbindungen können in den ver-The cyclohexane compounds used according to the invention can, depending on the type of silver halide developer, the alkali concentration, the alkali, the coupler type etc. in different concentrations be used. It has been shown that, in general, quite useful results are obtained when the concentration of the cyclohexane compound is 0.5 to 10 g / l, preferably about 1 to 8 g / l. The cyclohexane compounds can be used in the
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schiedensten wäßrig-alkalischen Lösungen, die die verschiedensten Farbentwicklerverbindungen enthalten, verwendet werden. Besonders genannt seien die aromatischen primären Amine, die eine nichtsubstituierte oder substituierte Aminogruppe oder eine Hydroxylgruppe enthalten, wie Phenylendiamin und dessen substituierte Derivate mit einer primären Aminogruppe. Gut geeignet sind die eine SuIf onamidogruppe aufweisenden p-Phenylendiamine, wie sie in der USA.-Patentschrift 2 548 574 beschrieben werden, und die substituierten p-Phenylendiamine, wie sie in der USA.-Patentschrift 2 566 271 beschrieben werden. Der pH-Wert der Entwickler kann je nach dem in den Entwicklern zu entwickelnden photographischen Material verschieden sein. Hervorragende Ergebnisse lassen sich bei verhältnismäßig hohen pH-Werten, d. h. bei einem pH-Wert von 10,0 bis 12,5, erzielen.a wide variety of aqueous alkaline solutions containing a wide variety of color developing agents, be used. Particular mention should be made of the aromatic primary amines, which are unsubstituted or substituted amino group or a hydroxyl group, such as phenylenediamine and its substituted derivatives with a primary amino group. The one sulfonamido group are well suited containing p-phenylenediamines, as described in US Pat. No. 2,548,574, and the substituted p-phenylenediamines as described in U.S. Patent 2,566,271. The pH of the developers can vary depending on the photographic material to be processed in the developers to be different. Excellent results can be achieved at relatively high pH values, d. H. at a pH of 10.0 to 12.5.
Der Entwickler der Erfindung eignet sich in erster Linie zur Entwicklung der gewöhnlich benutzten Gelatine-Süberhalogenid-Auskopieremulsionen. Während die in den Beispielen genannten Ergebnisse mit Gelatine-Silberbromidjodidemulsionen erhalten wurden, können ebenfalls ausgezeichnete Ergebnisse mit anderen Silberhalogenidemulsionen erzielt werden.The developer of the invention is primarily suitable for developing those commonly used Gelatin superhalide print-out emulsions. While the results given in the examples were obtained with gelatin silver bromide iodide emulsions, Excellent results can also be obtained with other silver halide emulsions.
a5 Beispiel 1 a 5 example 1
Eine mit Schwefel- und Goldverbindungen sensibilisierte Gelatine-Silberbromidjodidemulsion wurde auf einen Celluloseacetatträger aufgetragen und getrocknet. Das Material wurde dann in mehrere Streifen zerschnitten, die in einem Sensitometer 1Z25 Sekunden mit einer 500-Watt-Lichtquelle von 30000K Farbtemperatur belichtet wurden.A gelatin-silver bromide iodide emulsion sensitized with sulfur and gold compounds was coated on a cellulose acetate support and dried. The material was then cut into several strips, which were exposed in a sensitometer for 1 Z 25 seconds to a 500 watt light source with a color temperature of 3000 ° K.
Einer der belichteten Streifen wurde anschließend 3 Minuten in einem Entwickler der folgenden Zusammensetzung entwickelt:One of the exposed strips was then in a developer of the following composition for 3 minutes developed:
Natriumhexametaphosphat 0,4 gSodium hexametaphosphate 0.4 g
Natriumsulfit (wasserfrei) 40,0 gSodium sulfite (anhydrous) 40.0 g
N-Methyl-p-aminphenolsulfat 5,0 gN-methyl-p-amine phenol sulfate 5.0 g
Hydrochinon 2,0 gHydroquinone 2.0 g
Natriumcarbonat (Monohydrat) 25,0 gSodium carbonate (monohydrate) 25.0 g
Kaliumbromid 1,0 gPotassium bromide 1.0 g
Kaliumiodid (0,1 °/o Lösung) 2 mlPotassium iodide (0.1% solution) 2 ml
mit Wasser zum Liter aufgefüllt
(pH bei 21° C = 10,1)filled up to the liter with water
(pH at 21 ° C = 10.1)
Der Streifen wurde dann etwa 2 Minuten lang in Wasser gewaschen und daraufhin etwa 10 Sekunden lang mit einer im Abstand von etwa 1,50 m angeordneten Nitraphotlampe mit Blitzlicht belichtet. Der Streifen wurde dann ungefähr 5 Minuten in einem Entwickler der folgenden Zusammensetzung entwickelt:The strip was then washed in water for about 2 minutes and then for about 10 seconds long exposed with a nitraphot lamp arranged at a distance of about 1.50 m with flash light. The stripe was then developed for about 5 minutes in a developer of the following composition:
4545
Natriumhexametaphosphat 1,0 gSodium hexametaphosphate 1.0 g
Natriumsulfit (wasserfrei) 30 gSodium sulfite (anhydrous) 30 g
Natriumsulfat 30 gSodium sulfate 30 g
Natriumbromid 0,5 gSodium bromide 0.5 g
Kaliumiodid (0,1 °/0 Lösung) 5 mlPotassium iodide (0.1 ° / 0 solution) 5 ml
l,4-Bis-(aminomethyl)-cyclohexan 5 g1,4-bis (aminomethyl) cyclohexane 5 g
Farbbildner* 0,85 gColor former * 0.85 g
Natriumhydroxyd 3 gSodium hydroxide 3 g
Farbentwickler** 3 gColor developer ** 3 g
Hydroxylaminsulfat 0,35 gHydroxylamine sulfate 0.35 g
mit Wasser zum Liter aufgefülltfilled up to the liter with water
(pH bei 270C = 12,40) 6S (pH at 27 ° C. = 12.40) 6 S
* 1 - (2',4',6' - Trichloiphenyl) - 3 - [« - (4 - nitrophenoxy) - acet-* 1 - (2 ', 4', 6 '- Trichloiphenyl) - 3 - [«- (4 - nitrophenoxy) - acet-
amido]-5-pyrazolon.
* * ^Amino-NjN-diäthyl-S-methylanilinliydrochlorid.amido] -5-pyrazolone.
* * ^ Amino-NjN-diethyl-S-methylaniline hydrochloride.
Anschließend wurde der Streifen etwa 10 Minuten lang in Wasser gewaschen und etwa 2 Minuten lang in einem Silberbleichbad der folgenden Zusammensetzung behandelt:The strip was then washed in water for about 10 minutes and in treated with a silver bleach bath with the following composition:
Kaliumferricyanid 100 gPotassium ferricyanide 100 g
Kaliumbromid 10 gPotassium bromide 10 g
Borax 7,5 gBorax 7.5 g
Borsäure 5,0 gBoric acid 5.0 g
mit Wasser zum Liter aufgefülltfilled up to the liter with water
Daraufhin wurde der Streifen etwa 2 Minuten in einem Fixierbad der folgenden Zusammensetzung behandelt: The strip was then treated for about 2 minutes in a fixer bath with the following composition:
Natriumthiosulfat (Pentahydrat) 200 gSodium thiosulfate (pentahydrate) 200 g
Natriumsulfit (wasserfrei) 10 gSodium sulfite (anhydrous) 10 g
mit Wasser zum Liter aufgefüllt.filled up to the liter with water.
Der Streifen wurde danach in Wasser gewaschen und getrocknet. Der entwickelte Streifen zeigte eine gute Schärfe und Empfindlichkeit.The strip was then washed in water and dried. The developed strip showed one good sharpness and sensitivity.
Zu Vergleichszwecken wurde einer der belichteten Streifen in gleicher Weise entwickelt. Lediglich die Cyclohexanverbindung wurde aus dem Farbentwickler weggelassen. Der in dem die Cyclohexanverbindung enthaltenden Farbentwickler entwickelte Streifen zeigte einen ZVaz-Unterschied von nur —0,14 (Purpurrot), verglichen mit dem Kontrollstreifen. Wurde andererseits einer der belichteten Streifen in der geschilderten Weise entwickelt, an Stelle des l,4-Bis-(methylamino)-cyclohexans im Farbentwickler jedoch Cyclohexylamin verwendet, so betrug der DOToa-Unterschied —0,48 im Vergleich zum Kontrollmaterial, wie die folgende Tabelle zeigt.For comparison purposes, one of the exposed strips was developed in the same way. Only the cyclohexane compound was omitted from the color developer. The strip developed in the color developer containing the cyclohexane compound showed a ZVaz difference of only -0.14 (purple red) compared to the control strip. If, on the other hand, one of the exposed strips was developed as described, but instead of the 1,4-bis (methylamino) cyclohexane in the color developer, cyclohexylamine was used, the D OT oa difference was -0.48 compared to the control material, such as the table below shows.
vom Kontroll
material OD max
from control
material
Cyclohexylamin
l,4-Bis-(methylamino)-cyclo-
hexan Control material
Cyclohexylamine
1,4-bis (methylamino) -cyclo-
hexane
-0,14-0.48
-0.14
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich, daß im Falle des Zusatzes von Cyclohexylamin ein unannehmbar hoher DOTila-Verlust von 0,48 gegenüber dem zu unscharfen Bildern mit unannehmbar geringer Farbqualität führenden Kontrollmaterial eintritt, während bei Zusatz von l,4-Bis-(methylamino)-cyclohexan ein -Dmaz-Verlust von nur 0,14 auftritt, der durchaus annehmbar ist.The results obtained show that when cyclohexylamine is added, an unacceptably high D OTil a loss of 0.48 occurs compared to the control material, which leads to blurred images with unacceptably poor color quality, whereas when 1.4-bis ( methylamino) -cyclohexane a -Dmaz loss of only 0.14 occurs, which is quite acceptable.
Ein mehrere Schichten aufweisendes photographisches Material des in der USA.-Patentschrift 2 252 718 beschriebenen Typs wurde der Belichtung einer vielfarbigen Originalszene ausgesetzt und etwa 3,5 Minuten bei etwa 27° C in einem Entwickler der folgenden Zusammensetzung entwickelt:A multilayer photographic material of that disclosed in U.S. Patent 2,252,718 The type described was exposed to an original multicolored scene and was exposed for about 3.5 minutes developed at about 27 ° C in a developer of the following composition:
Hydrochinon 2,5 gHydroquinone 2.5 g
N-Methyl-p-aminophenolsulfat 4,5 gN-methyl-p-aminophenol sulfate 4.5 g
A-Aminocyclohexanol 6 gA-aminocyclohexanol 6 g
Natriumsulfit (wasserfrei) 80 gSodium sulfite (anhydrous) 80 g
Natriumcarbonat (IH2O) 30 gSodium carbonate (IH 2 O) 30 g
Natriumbromid 2,5 gSodium bromide 2.5 g
Natriumhexametaphosphat 0,5 gSodium hexametaphosphate 0.5 g
Kaliumiodid (60,1% Lösung) 15 mlPotassium iodide (60.1% solution) 15 ml
mit Wasser zum Liter aufgefüllt
(pH - 10,3)filled up to the liter with water
(pH - 10.3)
Das entwickelte photographische Material wurde dann etwa 30 Sekunden lang unter einem Wasserstrahl gewaschen und danach mit etwa 11840 Lux-Sekunden rotbelichtet. Das belichtete Material wurde dann in einem Blaugrünentwickler folgender Zusammensetzung entwickelt:The developed photographic material was then placed under a water jet for about 30 seconds washed and then exposed to red for about 11840 lux seconds. The exposed material was then in a blue-green developer with the following composition:
Carbohydrazid 3,2 gCarbohydrazide 3.2 g
Natriumtetraphosphat 0,7 gSodium tetraphosphate 0.7 g
Natriumbromid 2,50 gSodium bromide 2.50 g
Kaliumiodid (0,1 °/0 Lösung) 5,0 mlPotassium iodide (0.1 ° / 0 solution) 5.0 ml
Natriumsulfit 10,0 gSodium sulfite 10.0 g
Natriumsulfat 20,0 gSodium sulfate 20.0 g
Natriumhydroxyd 3,30 gSodium hydroxide 3.30 g
6-Nitrobenzimidazol6-nitrobenzimidazole
(1% Lösung, l°/o Natriumhydroxyd) 5,0 ml(1% solution, 1% sodium hydroxide) 5.0 ml
p-N-Benzylaminophenol* 0,70 gp-N-benzylaminophenol * 0.70 g
Kuppler** 1,50 gCoupler ** 1.50 g
4-Amino-N,N-diäthyl-l-3-methylanilin-4-amino-N, N-diethyl-l-3-methylaniline-
hydrochlorid 2,60 ghydrochloride 2.60 g
mit Wasser zum Liter aufgefülltfilled up to the liter with water
* Als Hydrochlorid.
* * 2-(o-Acetamido-^-phenyläthyl)-l-oxynaphthamid.* As a hydrochloride.
* * 2- (o-Acetamido - ^ - phenylethyl) -l-oxynaphthamide.
Das entwickelte Material wurde nun etwa 30 Sekunden lang mit Wasser gewaschen und danach mit 3230 Lux-Sekunden blaubelichtet, worauf in einem eine Phenylendiamin-Farbentwicklerverbindung, wie beispielsweise 4 -Amino - Ν,Ν - diäthylanilinhydrochlorid, enthaltenden Gelbentwickler unter Verwendung eines Gelbkupplers, wie beispielsweise des Kupplers Nr. 47 von Spalte 4 der USA.-Patentschrift 2 956 876, entwickelt wurde. Darauf wurde das Material gewaschen und chemisch durch Behandeln mit einer Natriumborhydridlösung verschleiert, worauf in einem Magentarotfarbenentwickler, der eine Farbentwicklerverbindung, wie beispielsweise die im Beispiel 1 verwendete, und einen Magentarotkuppler, wie beispielsweise den Kuppler Nr. 30 von Spalte 4 der USA.-Patentschrift 2 956 876, enthielt, entwickelt wurde.The developed material was then washed with water for about 30 seconds and then with Exposure to blue for 3230 lux seconds, followed by a phenylenediamine color developing agent such as for example 4-amino - Ν, Ν - diethylaniline hydrochloride, containing yellow developer using a yellow coupler such as the coupler No. 47 of Column 4 of U.S. Patent 2,956,876. Thereupon was the material washed and chemically obscured by treatment with a sodium borohydride solution, whereupon in a magenta color developer containing a color developing agent such as that in Example 1 and a magenta coupler such as coupler No. 30 of column 4 of FIG U.S. Patent 2,956,876.
Schließlich wurde das Material wie im Beispiel 1 beschrieben gebleicht, fixiert und getrocknet.Finally, the material was bleached, fixed and dried as described in Example 1.
Zu Vergleichszwecken wurde ein Streifen des gleichen photographischen Materials in gleicher Weise, jedoch unter Benutzung eines 6,5 g/l Isopropylamin enthaltenden Negativentwicklers entwickelt. Es zeigte sich, daß das in Gegenwart von 4-Aminocyclohexanol entwickelte Material eine wesentliche Empfindlichkeitssteigerung aufwies (ungefähr einen halben Blendenwert), daß weiterhin bei diesem Material nur ein verhältnismäßig geringer Verlust hinsichtlich des Umkehr-Dma^-Wertes, nämlich 0,15 Einheiten, eingetreten war und daß das Empfindlichkeits-Schleier-Verhältnis, verglichen mit dem in dem das Isopropylamin enthaltenden Entwickler entwickelten Material, vergrößert war. Um ein in einem Isopropylamin enthaltenden Negativentwickler entwickeltes Material zu erhalten, das eine mit dem in dem 4-Aminocyclohexanol enthaltenden Entwickler entwickelten Material vergleichbare Empfindlichkeit aufwies, war es notwendig, die Isopropylaminkonzentration in einem solchen Umfange zu vergrößern, daß die maximale Dichte (Dmax) des entstandenen Bildes in sämtlichen Schichten des photographischen Materials beträchtlich verringert wurde.For comparison purposes, a strip of the same photographic material was processed in the same manner but using a negative developer containing 6.5 g / l isopropylamine. It was found that the material developed in the presence of 4-aminocyclohexanol exhibited a significant increase in sensitivity (approximately half an aperture value), that in this material only a relatively small loss in terms of the inverse Dma ^ value, namely 0.15 units, occurred and that the speed-fog ratio was increased as compared with the material developed in the developer containing the isopropylamine. In order to obtain a material developed in an isopropylamine-containing negative developer having a sensitivity comparable to that developed in the 4-aminocyclohexanol-containing developer, it was necessary to increase the isopropylamine concentration to such an extent that the maximum density (Dmax) des resulting image in all layers of the photographic material was reduced considerably.
Das im Beispiel 2 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, jedoch wurde ein Negativentwickler benutzt, der 6,0 g/l l-Cyclohexylamino-2-propanol an Stelle des im Beispiel 2 verwendeten 4-Aminocyclohexanols enthielt. Es wurde wiederum eine wesentliche Vergrößerung der Empfindlichkeit bei Vergleich mit einem Material festgestellt, das in einem als Silberhalogenidlöser Isopropylamin enthaltenden Negativentwickler entwickelt worden war.The procedure described in Example 2 was repeated, but a negative developer was used, of 6.0 g / l of l-cyclohexylamino-2-propanol Place of the 4-aminocyclohexanol used in Example 2 contained. It became an essential one again Increase in sensitivity when compared with a material found in a silver halide solvent Negative developer containing isopropylamine had been developed.
Bei der Entwicklung eines photographischen Materials, wie im Beispiel 1 beschrieben, wurden dem Purpurrotentwicklerbad einmal l,4-Bis-(methylamino)-cyclohexan und zum anderen verschiedene Mengen eines Polyäthylenglykols, d. h. eines bekannten Silberhalogenidlösers, zugesetzt. Anschließend wurden die durch Farbumkehrentwicklung erzielten Grün Dmax-Werte gemessen. Es wurden folgende Ergebnisse erhalten: When developing a photographic material as described in Example 1, 1,4-bis (methylamino) cyclohexane and various amounts of a polyethylene glycol, ie a known silver halide solvent, were added to the magenta developer bath. Then the Green D ma x achieved by color reversal development were measured values. The following results were obtained:
ZW-Wertegreen
ZW values
hexan 1.3.2 g of 4-bis (methylamino) -cyclo-
hexane
2,55
2,93
2,984.0
2.55
2.93
2.98
3. 5,0 g Polyäthylenglykol
4. 10,0 g Polyäthylenglykol 2. 1.0 g of polyethylene glycol
3. 5.0 g of polyethylene glycol
4. 10.0 g of polyethylene glycol
Claims (7)
Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 048 476;
USA.-Patentschriften Nr. 2 618 558, 2 533 990,
531 832;Considered publications:
German Auslegeschrift No. 1 048 476;
U.S. Patents Nos. 2,618,558, 2,533,990,
531 832;
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