DE1252679B

DE1252679B - Verfahren zur Herstellung von zlM.5(10)-A-Homo-östratrien-3-on-derivaten

Info

Publication number: DE1252679B
Application number: DENDAT1252679D
Authority: DE
Inventors: Manchester Dr. Arthur J. Birch (Großbritannien)
Original assignee: Syntex Corporation, Panama (Panama)
Priority date: 1963-03-14
Publication date: 1967-10-26
Also published as: NL6402609A; US3410874A; GB1029438A; BE645135A; GB1052521A

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. α.:

core C O 7 J

Deutsche Kl.: 12 ο - 25/07

Nummer: 1252679

Aktenzeichen: S 89818IV b/12 ο

Anmeldetag: 4. März 1964

Auslegetag: 26. Oktober 1967

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von I¹·^{4 S(lt)l}-A-Homoöstratrien-3-on-derivaten der folgenden allgemeinen Formeln:

Verfahren zur Herstellung von
/ji.4.s<ioi_A-Homoöstratrien-3-on-derivaten

Anmelder:

Syntex Corporation, Panama (Panama)

Vertreter:

Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,
Dipl.-Ing. G. E. M. Dannenberg
und Dr. V. Schmied-Kowarzik. Patentanwälte,
Frankfurt/M., Große Eschenheimer Str. 39

Als Erfinder benannt:

Dr. Arthur J. Birch, Manchester (Großbritannien)

Beanspruchte Priorität:

Mexiko vom 14. März 1963 (71 258)

In den obigen Formeln steht R für ein Wasserstoffatom oder einem Kohlcnwasserstoffcarbonsäurercst mit weniger als 12 Kohlenstoffatomen; R' steht für ein Wasserstoffatom, eine niedrige Alkylgruppe, eine niedrige Alkenylgruppe oder eine niedrige Alkinylgruppe.

Die Acylgruppe wird von einer Kohlenwasscrstoffcarbonsäure hergeleitet, die weniger als 12 Kohlenstoffatome enthält und gesättigt oder ungesättigt, gerade, verzweigtkettig, cyclisch oder cyclisch-aliphatisch oder aromatisch sein kann und die durch funktioneile Gruppen, wie Hydroxylgruppen, AIkoxygruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, Acyloxygruppen mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen, Nitro-, Amino- oder Halogengruppen substituiert sein kann. Typische Estergruppen sind das Acetat, Propionat, önanthat, Benzoat, Trimethylacetat, tert.-Butylacetat, Phenoxyacetat, Cyclopentylpropionat, Aminoacetat oder /f-Chlorpropionat.

Die durch die obigen Formeln dargestellten Verbindungen zeigen antiöstrogene, antigonadotrophe und antifibrillatorische Eigenschaften. Sie verringern weiterhin den Cholesterinspiegel des Blutes, lösen prämenstrudle Spannungszustände und vermindern die Sekretion der Hypophyse.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das entsprechende 3,4-Dihalogen - methylen - 3 - niedrig - alkoxy - .|^r><^l0> - östrenderivat mit einem wasserlöslichen Silbersalz in einem mit Wasser mischbaren, organischen Lösungsmittel in Anwesenheit von Wasser während einer Zeit von Minuten bis 3 Stunden unter Rückfluß behandelt, worauf eine eventuell anwesende 17/J-Hydroxylgruppe gegebenenfalls in an sich bekannter Weise verestert wird.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird z. B. ein entsprechendes 3,4-Dihalogenmethylen-3-methoxyl⁵⁽¹⁰⁾-östren mit einem in Wasser löslichen Silbersalz, wie Silbernitrat, Silberperchlorat oder Silberacetat, in einem organischen, mit Wasser mischbaren Lösungsmittel, wie Methanol oder Aceton, in Anwesenheit von Wasser bei Rückflußtemperatur und während einer Dauer zwischen etwa 25 Minuten und 3 Stunden behandelt, wodurch das entsprechende l^l-⁴-^5<10'-A-Homo-östratrien-3-on erhalten wird.

Die folgenden Beispiele erläutern das erfindungsgemäße Verfahren.

Beispiell

Die Stufen a) bis d) beziehen sich auf die Herstellung des Ausgangsmaterials.

a) Eine Mischung aus 5 g 3-Methyläther von östron, 150 ecm wasserfreiem Benzol, 60 ecm Äthy-

709 S79/5«5

lenglykol (über Natriumhydroxyd destilliert) und 800 mg ρ - Toluolsulfonsäuremonohydrat wurde 12 Stunden unter Verwendung eines Adapters zur kontinuierlichen Entfernung des während der Reaktion gebildeten Wassers zum Rückfluß erhitzt. Zu der abgekühlten Mischung wurde eine wäßrige Natriumbicarbonatlösung zugefügt und die organische Phase abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wurde aus Aceton—Hexan umkristallisiert und so der 17-Cycloäthylenketal-3-methyläther des östrons erhalten.

b) Eine gekühlte Lösung aus 6 g der letztgenannten Verbindung in 750 ecm wasserfreiem Äther wurde '5 zu 900 ecm flüssigem Ammoniak gegeben, worauf 7,8 g Lithiumdraht während 10 Minuten unter ständigem Rühren zugefügt wurden. Die Mischung wurde weitere 20 Minuten gerührt, dann wurden vorsichtig 160 ecm absoluter Äthanol zugegeben und der Ammoniak abdampfen gelassen. Zum Rückstand wurde Wasser zugefügt, der Äther abdestilliert und das erhaltene lJ-Cycloäthylendioxy-S-methoxy- :1²-⁵<^1O>-Östradicn gesammelt, mit Wasser gewaschen und getrocknet.

Zu einer Lösung aus 3 g erneut sublimiertem Kalium-tert.-butoxyd in 120 g reinem, wasserfreiem Dimethylsulfoxyd unter einer Stickstoffatmosphäre wurden 5 g des letztgenannten Steroids zugefügt, und die Mischung wurde 6 Stunden gerührt. Dann wurde in Wasser gegossen und mit Äther extrahiert. Der Extrakt wurde getrocknet und zur Trockne eingedampft. Der erhaltene Rückstand wurde aus Äther—Methanol umkristallisiert und so das 17-Cycloäthylendioxy - 3 - methoxy - J³-⁵<¹⁰> - östradien erhalten; F. 86 bis 87⁰C.

c) Zu einer Lösung aus Kalium-tert.-butoxyd (hergestellt durch Lösen von 0,24 g Kalium in 20 ecm tert.-Butanol) wurde 1 g der letztgenannten Verbindung in 10 ecm wasserfreiem Äther zugegeben und die erhaltene Mischung unter Stickstoff auf 20⁰C abgekühlt. Innerhalb von 20 Minuten wurde eine Lösung aus 1,53 g Bromoform in 5 ecm wasserfreiem Äther zugefügt und die erhaltene Mischung eine weitere Stunde gerührt. Dann wurden 100 ecm Benzol zugegeben und das Ganze mit Wasser neutral gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wurde aus Benzol—Äthylalkohol umkristallisiert und ergab das 3,4 - DibrommethyJen - 17 - cycloäthylendioxy-3-methoxy-,1⁵<¹⁰>-östren. (F. = 159 bis 161°C).

d) Eine Lösung aus 500 mg der letztgenannten Verbindung in 25 ecm wäßrigem Aceton wurde mit 0,5 g Oxalsäure behandelt und die Mischung über Nacht bei Zimmertemperatur stehengelassen. Dann wurde in Wasser gegossen, mit Methylenchlorid extrahiert und der organische Extrakt mit Wasser neutral gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und zur Trockne eingedampft. Umkristallisation aus Aceton—Hexan lieferte das 3,4-Dibrommethylen-3-methoxy-J⁵*¹°>-östren-l 7-on.

e) Eine Lösung aus 1,4 g 3,4-Dibrommethylen-3-methoxy-J⁵⁽¹⁰'-östren-17-on in 200ecm wäßrigem Aceton, die 5molare Äquivalente Silbernitrat enthielten, wurde 2 Stunden zum Rückfluß erhitzt. Dann wurden 200 ecm Wasser zugefügt, und das Produkt wurde mit Chloroform extrahiert. Die Chloroformextrakte wurden mit Wasser gewaschen, getrocknet und zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wurde aus Äthylacetat umkristallisiert, wodurch das ,J¹·^{4 5(10)}-A-Homo-östratrien-3,17-dion erhalten wurde; F. = 193 bis 195⁰C; W, = 232, 318 πΐμ; log ( ^ 4,40, 4,15.

Be ispiel 2

Zur Herstellung des Ausgangsstoffes wurde eine Lösung aus 2 g Natriumborhydrid in 30 ecm Methanol unter Rühren zu einer Lösung aus 2 g der Verbindung gemäß Beispiel l,d) in 40 ecm Tetrahydrofuran zugegeben. Die Mischung wurde über Nacht bei Zimmertemperatur stehengelassen, das überschüssige Reagens durch Zugabe von Essigsäure zersetzt, die erhaltene Lösung unter Vakuum auf ein kleines Volumen konzentriert und mit Wasser verdünnt. Das Produkt wurde mit Äthylacetat extrahiert, der Extrakt mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Umkristallisation des Feststoffes aus Aceton—Hexan lieferte das 3,4-Dibrommethylen-3-methoxy-J⁵<' '»-Östren-17/f-ol.

Wurde diese Verbindung erfindungsgemäß entsprechend Beispiel 1, e) behandelt, so erhielt man ji.4.5(iO)_A-Homo-östratrien-17ß-ol-3-on; F. ^= 209 bis 211°C; [a]₀ - I 152" (CHCl₃); ?._mav --= 232, 320m_[A;log « = 4,36,4,13.

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zur Herstellung von ..ji.4.5uo)_ A - Homo - östratrien - 3 - on - derivaten der allgemeinen Formel

worin Z für = O oder

/OR

steht, wobei R für H oder einen Kohlenwasserstoffcarbonsäurerest mit weniger als 12 Kohlenstoffatomen und R' für H, eine niedrige Alkyl-, niedrige Alkenyl- oder niedrige Alkinylgruppe steht, dadurch gekennzeichnet, daß das entsprechende 3,4 - Dihalogen - methylen-3-niedrig-alkoxy-J^5<10)-östren-derivat mit einem wasserlöslichen Silbersalz in einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel in Anwesenheit von Wasser während einer Zeit von 25 Minuten bis 3 Stunden unter Rückfluß behandelt wird, worauf gegebenenfalls eine eventuell anwesende 17/i-Hydroxylgruppe in an sich bekannter Weise verestert wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Silbersalz Silberperchlorat und als Lösungsmittel Aceton verwendet wird.