[go: up one dir, main page]

DE1248290B - Molding and coating compounds made of polyethylene and polyisobutylene - Google Patents

Molding and coating compounds made of polyethylene and polyisobutylene

Info

Publication number
DE1248290B
DE1248290B DEJ22051A DEJ0022051A DE1248290B DE 1248290 B DE1248290 B DE 1248290B DE J22051 A DEJ22051 A DE J22051A DE J0022051 A DEJ0022051 A DE J0022051A DE 1248290 B DE1248290 B DE 1248290B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
molding
polyethylene
polyisobutylene
cyclopentadiene
dimers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEJ22051A
Other languages
German (de)
Inventor
Jean Durand
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
International Business Machines Corp
Original Assignee
International Business Machines Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by International Business Machines Corp filed Critical International Business Machines Corp
Publication of DE1248290B publication Critical patent/DE1248290B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/02Electroplating of selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D123/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D123/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D123/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C09D123/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C09D123/22Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.:Int. Cl .:

C08fC08f

CU8L 23/CU8L 23 /

Deutsche Kl.: 39 b-22/06 C Ö 8 L 2 j /German class: 39 b-22/06 C Ö 8 L 2 j /

Nummer: 1 248 290Number: 1 248 290

Aktenzeichen: J 22051IV c/39 bFile number: J 22051IV c / 39 b

Anmeldetag: 4. Juli 1962Filing date: July 4, 1962

Auslegetag: 24. August 1967Opened on: August 24, 1967

Die Erfindung betrifft Form- und Überzugsmassen, die sich durch besonders gute Eigenschaften auszeichnen.The invention relates to molding and coating compositions which have particularly good properties distinguish.

Es sind bereits Folien aus speziell zubereiteten Gemischen von Polyisobutylen und Polyäthylen für die Lebensmittelverpackung hergestellt worden. Diese Produkte besitzen ein hohes Schrumpfungsvermögen und sind daher für viele Anwendungszwecke unbrauchbar. Auch lassen sie sich auf Grund ihres schlechten Haftvermögens nicht als Überzüge auf verschiedenen Substraten verwenden.There are already foils made of specially prepared mixtures of polyisobutylene and polyethylene for the food packaging has been manufactured. These products have a high shrinkage capacity and are therefore unsuitable for many applications. Also let them up Do not use as coatings on various substrates because of their poor adhesion.

Die erfindungsgemäßen Form- und Überzugsmassen aus einem Polyäthylen mit niedrigem Molekulargewicht und Polyisobutylen enthalten nun zusätzlich ein mit Hilfe eines Friedel-Crafts-Katalysators erhaltenes Polymerisat von Cyclopentadiendimeren und gegebenenfalls ein Lösungsmittel und/ oder einen gegenüber den Polymeren inerten Farbstoff oder ein Pigment.The molding and coating compositions according to the invention made from a low molecular weight polyethylene and polyisobutylene now also contain a Friedel-Crafts catalyst obtained polymer of cyclopentadiene dimers and optionally a solvent and / or a dye or pigment which is inert towards the polymers.

Die erfindungsgemäße Kombination von Komponenten führt zu überragenden Eigenschaften der Produkte. Die erfindungsgemäßen Massen sind daher für viele Anwendungszwecke geeignet. Sie können beispielsweise in Pulverform zur Herstellung geformter Erzeugnisse verwendet werden. Sie eignen sich aber auch zur Verwendung bei Gießverfahren. Ganz besonders geeignet sind die erfindungsgemäßen Massen jedoch als Überzugsmassen für beliebige Substrate, insbesondere für Metalle. Die aus den erfindungsgemäßen Massen erhaltenen Erzeugnisse und Überzüge zeichnen sich insbesondere durch die folgenden physikalischen und chemischen Eigenschaften aus. Sie sind chemisch beständig und inert. So sind sie beispielsweise gegen stark saure und alkalische Medien bei Temperaturen im Bereich von — 70 bis +1000C beständig. Die Überzüge besitzen ferner eine ausgezeichnete Haftfähigkeit an den Substraten. Die Überzüge können außerdem bei Raumatmosphäre getrocknet werden (Trocknungszeit 3 bis 8 Stunden je nach Temperatur und Luftfeuchtigkeit). Die Teile brauchen daher nicht in einen Ofen eingebracht zu werden und sind somit vor Änderungen ihrer Abmessungen geschützt. Keiner der in den erfindungsgemäßen Massen enthaltenen Einzelbestandteile allein besitzt alle diese vorteilhaften Eigenschaften. Auch Gemische von nur Polyäthylen und Polyisobutylen besitzen diese Eigenschaften nicht. Die Einbeziehung des Dienharzes bewirkt in Verbindung mit dem Polyisobutylen bei der Verwendung der Masse als Überzug eine gute Haftfähigkeit des Polyäthylens an der zu überziehenden Oberfläche. Ferner wird durch Einbeziehung des Dienharzes die Form- und Überzugsmassen aus Polyäthylen und PolyisobutylenThe combination of components according to the invention leads to outstanding properties of the products. The compositions according to the invention are therefore suitable for many purposes. For example, they can be used in powder form to make molded products. But they are also suitable for use in casting processes. However, the compositions according to the invention are very particularly suitable as coating compositions for any substrates, in particular for metals. The products and coatings obtained from the compositions according to the invention are distinguished in particular by the following physical and chemical properties. They are chemically stable and inert. Thus, they are, for example, against strong acid and alkaline media at temperatures ranging from - 70 to +100 0 C resistant. The coatings also have excellent adhesiveness to the substrates. The coatings can also be dried in a room atmosphere (drying time 3 to 8 hours depending on temperature and humidity). The parts therefore do not need to be placed in an oven and are thus protected from changes in their dimensions. None of the individual components contained in the compositions according to the invention alone has all of these advantageous properties. Mixtures of only polyethylene and polyisobutylene do not have these properties either. The inclusion of the diene resin, in conjunction with the polyisobutylene, when the composition is used as a coating, ensures that the polyethylene has good adhesion to the surface to be coated. Furthermore, by including the diene resin, the molding and coating compositions are made of polyethylene and polyisobutylene

Anmelder:Applicant:

International Business Machines Corporation,
Armonk, N. Y. (V. St. A.)
International Business Machines Corporation,
Armonk, NY (V. St. A.)

Vertreter:Representative:

Dr. L. Wessely, Patentanwalt,Dr. L. Wessely, patent attorney,

München 19, Montenstr. 9Munich 19, Montenstr. 9

Als Erfinder benannt:
Jean Durand, St. Mande, Seine (Frankreich)
Named as inventor:
Jean Durand, St. Mande, Seine (France)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

Frankreich vom 4. Juli 1961 (866 861)France of July 4, 1961 (866 861)

Bildung von Rissen beim Trocknen, zu der Polyäthylen, wenn es in einem Lösungsmittelmedium aufgebracht wird, neigt, vermieden. Außerdem setzt das Dienharz die Tendenz von Polyisobutylen zur Fadenbildung bei Anwendung in einem Lösungsmittelmedium herab.Formation of cracks on drying, to the polyethylene when applied in a solvent medium is, tends, avoided. In addition, the diene resin sets the tendency of polyisobutylene to form threads when used in a solvent medium.

Ein Spezialzweck auf dem Gebiet der Überzüge, für den sich die erfindungsgemäßen Massen besonders eignen, sind Schutzbezüge zur Verwendung bei elektrolytischen Behandlungen. Hierbei besitzen die erfindungsgemäßen Massen den Vorteil gegenüber den für diesen Zweck bekannten Produkten, daß sie leicht im Siebdruck aufgetragen werden können und die Behandlungsbäder nicht verunreinigen. Im Gegensatz zu den bekannten Produkten enthalten die erfindungsgemäßen keine Produkte auf der Basis von Bitumen.A special purpose in the field of coatings for which the compositions according to the invention are particularly suitable are protective covers for use in electrolytic treatments. Here have the Compositions according to the invention have the advantage over the products known for this purpose that they can easily be applied by screen printing and do not contaminate the treatment baths. in the In contrast to the known products, the products according to the invention do not contain any products on the basis of bitumen.

Als Cyclopentadienharz wird ein thermoplastisches, hartes Kohlenwasserstoffharz bevorzugt, das im Bereich von 95 bis 105° C erweicht und Polymere von Dimeren und Codimeren von Cyclopentadien und Alkylcyclopentadien, z. B. Methylcyclöpentadien, enthält. Ein solches Harz wird erhalten, indem eine aus einer Erdöl-Wasserdampf-Krackungsfraktion erhaltene, diese Dimeren und Codimeren enthaltende Fraktion in üblicher Weise mit Friedel-Crafts-Katalysatoren, beispielsweise Bortrifluorid oder Aluminiumchlorid, bei Temperaturen zwischen 0 und 35° C bei einer Kontaktzeit von etwa 5 Minuten bis 10 Stunden polymerisiert wird, wobei dieAs the cyclopentadiene resin, a thermoplastic hard hydrocarbon resin is preferred which softens in the range from 95 to 105 ° C and polymers of dimers and codimers of cyclopentadiene and alkylcyclopentadiene, e.g. B. Methylcyclöpentadiene contains. Such a resin is obtained by one obtained from a petroleum-steam cracking fraction, these dimers and codimers containing fraction in the usual way with Friedel-Crafts catalysts, for example boron trifluoride or aluminum chloride, at temperatures between 0 and 35 ° C with a contact time of about 5 minutes is polymerized to 10 hours, the

709 638/592709 638/592

3 43 4

Zeit und Temperatur zur Erzielung des gewünschten überzug bei Elektrolyseverfahren, die Prüfung, obTime and temperature to achieve the desired coating in electrolysis processes, the examination of whether

Schmelzpunkts des Produkts je nach dem Verhältnis das Produkt richtig aufgetragen ist, erleichtern.Melting point of the product depending on the ratio the product is correctly applied to make it easier.

von Dimeren, Codimeren und Monomeren in der Die Mengenanteile der Komponenten in erfin-of dimers, codimers and monomers in the

Beschickung gesteuert werden und wobei 1 bis 5 °/o dungsgemäßen Massen sind beispielsweise:Charging can be controlled and where 1 to 5% of the masses according to the invention are, for example:

Friedel-Crafts-Katalysator verwendet wird, der im 5Friedel-Crafts catalyst is used, which in the 5th

bevorzugten Falle Bortrifluorid ist, das in einer Lösungsmittel, beispielsweise aro-preferred case is boron trifluoride, which is in a solvent, for example aro-

Konzentration von 1 % in dem niedrigen Tempe- matisches Lösungsmittel mitConcentration of 1% in the low tem- perature solvent with

raturbereich verwendet wird, wobei ein hartes hoch- einem Entflammungspunkt vontemperature range is used, with a hard high- a flash point of

schmelzendes Polymeres mit einem Erweichungs- mindestens 65° C oder schwereMelting polymer with a softening temperature of at least 65 ° C or heavier

punkt über 95° C nach Entfernung nicht polymeri- io aliphatische Kohlenwasserstoffepoint above 95 ° C after removal of non-polymeric aliphatic hydrocarbons

sierter Materialien und niederschmelzender Frak- enthaltendes Lösungsmittelsated materials and low-melting frac-containing solvents

tionen durch Extraktion mit Lösungsmittel erhalten (Siedebereich 135 bis 200° C)tions obtained by extraction with solvent (boiling range 135 to 200 ° C)

wird. Die Herstellung solcher Harze ist in der USA.- etwa 1000 ecmwill. The manufacture of such resins is in the USA - about 1000 ecm

Patentschrift 2 963 456 beschrieben. Polyisobutylen 20 bis 500 gU.S. Patent 2,963,456. Polyisobutylene 20 to 500 g

Von diesen Harzen, die in ihrer physikalischen 15 ;e nacn dem Form von halbfesten Polymeren bis zu harten hoch- Polymerisaschmelzenden Polymeren mit einem Erweichungs- tionsgrad punkt über etwa 100° C schwanken, sind die hoch- Polyäthylen 50 bis 100 g schmelzenden Polymeren dieses Typs bevorzugt. '' . , , £"Of these resins, which in their physical 15; E nacn the form of semi-solid polymers to hard, high-polymer melting polymers with a degree of softening vary above about 100 ° C, the high-polyethylene 50 to 100 g melting polymers of this type are preferred. ''. ,, £ "

Das in den erfindungsgemäßen Massen enthaltene 20 gewünschtenThe desired 20 contained in the compositions according to the invention

bevorzugte Polymere unterscheidet sich in seiner Konsistenzpreferred polymers differs in its consistency

Struktur und in seinem Molekulargewicht, beispiels- _ , ,. , „ ,Structure and in its molecular weight, for example _,,. , ",

weise in der Kettenlänge, von dem Cyclopentadien- Polydienharz 100 bis 2000 gwise in chain length, from the cyclopentadiene polydiene resin 100 to 2000 g

homopolymeren, das in Schildknecht, »Poly- je nach derhomopolymer, that in Schildknecht, »poly- depending on the

mer Processes«, Bd. X, Interscience Publishers, 1956, 25 f5^u"^. *ei?mer Processes ", Vol. X, Interscience Publishers, 1956, 25 f5 ^ u " ^. * ei ?

S. 219, angeführt ist. Ausgehend von Dimeren oder HaftfähigkeitP. 219. Starting from dimers or adhesiveness

Codimeren wird im vorliegenden Fall eine andere Pigment oder Farbstoff durchschnitt-Codimers, in the present case, a different pigment or dye is averaged

Verzweigung an der linearen Kette, wie oben darge- licher AnteilBranching in the linear chain, as shown above

legt, erzielt als es der Fall wäre, wenn Cyclopen- 3%than would be the case if Cyclopen- 3%

tadienmonomeres mit dem gleichen Katalysator 30tadiene monomer with the same catalyst 30

behandelt würde, wobei niedrige Polymere in flüssi- ■. Beispielwould be treated, with low polymers in liquid- ■. example

ger Form statt in fester Form gebildet würden. Ein Zur Erläute wird im folgenden ein Rezept für ger shape rather than solid shape. To illustrate this, the following is a recipe for

Hauptfaktor bei der Erzielung eines hohen Er- eine als Schutzüberzug geeignete Masse gegeben"Major factor in achieving a high ER- e ine given as a protective coating suitable mass "

weichungspunkts ist zweifellos die cyclische Strukturthe softening point is undoubtedly the cyclic structure

des in der ersten Stufe nach der besonderen Methode 35 Lösungsmittel:of the solvent in the first stage according to the special method 35:

zur Herstellung des hier bevorzugt verwendeten Aromatisches Lösungsmittel mitfor the preparation of the aromatic solvent used here with preference

Harzes hergestellten Codimeren. einerri Entflammungspunkt von min-Resin produced codimers. a flash point of min-

Das in den erfindungsgemäßen Massen zu ver- destens 65° C 950 ecmThe at least 65 ° C. 950 ecm in the compositions according to the invention

wendende Lösungsmittel hängt von den beabsichtig- Farbstoff'The solvent used depends on the intended dye '

ten Trocknungszeiten ab. Es ist jedoch empfehlens- 40 Permanentrot TG 20 gth drying times. However, we recommend 40 permanent red TG 20 g

wert und bevorzugt, ein Lösungsmittel vom „ , · ■ worth and preferred to use a solvent of the ", · ■

überwiegend aromatischen Typ zu verwenden. Als Polyisobutylen:use predominantly aromatic type. As polyisobutylene:

Lösungsmittel werden sowohl schwerere aliphati- Schwach polymerisates Isobutylen 100 gSolvents are both heavier aliphatic weakly polymerisates isobutylene 100 g

sehe Kohlenwasserstoffe enthaltende Lösungsmittel Polydienharz.·see solvents containing hydrocarbons polydiene resin.

als auch Naphtalösungsmittel, die beispielsweise 45 Thermoplastisches Kohlenwasser-Limonen oder Dipenten enthalten können, ver- stoffharz (erhalten durch Polymeriwendet. Es sind auch die bekannten Lösungsmittel sation einer aus einer Erdöldampfaus hauptsächlich einkernigen Aromaten, die Seiten- krackungsfraktion durch Wärmeketten oder Alkylgruppen enthalten, geeignet. Diese behandlung gewonnenen, Dimere Lösungsmittel können auch kleine Anteile zweikerni- 50 ™d Codimere von Cyclopentadien ger aromatischer Verbindungen, wie beispielsweise und Alkylcyclopentadienen enthal-Inden und Naphthalin, enthalten, wobei sie dann tenden Fraktion) mit folgenden merklich bessere Lösungseigenschaften aufweisen Kennzahlen: Erweichungspunkt als die allein aus einkernigen Aromaten bestehenden. (Kugel und Ring): 100° C; Dichte Diese Produkte können auch kleine Mengen Paraf- 55 bei 25° C: 0,97; Gardner-Farbe: 10; fin- und Naphthenkohlenwasserstoffe enthalten. Als Flammpunkt (o.T.): 2800C; durchBeispiel sei ein aromatisches Lösungsmittel mit einem schnittliches Molekulargewicht: 1100as well as naphthalene solvents, which can contain, for example, thermoplastic hydrocarbons, limonene or dipentene, material resin (obtained by Polymeriwendet. The known solvent sation of a petroleum vapor from mainly mononuclear aromatics, which contain side cracking fraction through heat chains or alkyl groups, are also suitable This treatment obtained, dimer solvents can also contain small proportions of dinuclear 50 ™ d codimers of cyclopentadiene ger aromatic compounds, such as, for example, and alkylcyclopentadienes containing indene and naphthalene, whereby they then tend fraction) with the following noticeably better solution properties have characteristics: Softening point than those consisting solely of mononuclear aromatics. (Ball and ring): 100 ° C; Density These products can also contain small amounts of paraf- 55 at 25 ° C: 0.97; Gardner Color: 10; contain fin and naphthene hydrocarbons. The flash point (oT): 280 0 C; by example, consider an aromatic solvent with an average molecular weight: 1100

Entflammungspunkt von mindestens 65° C erwähnt, bis 1400; Säurezahl: < 1 400 bis 420 gMentioned flash point of at least 65 ° C, up to 1400; Acid number: <1 400 to 420 g

das aromatische Kohlenwasserstoffe, hauptsächlich Polyäthylen:the aromatic hydrocarbons, mainly polyethylene:

solche der C10- und Ctl-Reihe, wie beispielsweise 60 Polyäthylen mit einem Molekular-those of the C 10 - and C tl series, such as 60 polyethylene with a molecular

Dimethyläthyl- und Tetramethylbenzole und Alkyl- gewicht unterhalb 3000 200 gDimethylethyl and tetramethylbenzenes and alkyl weight below 3000 200 g

benzole, enthält. In der Endfraktion dieses Lösungsmittels findet sich auch ein ziemlich hoher Anteil an Die Masse besitzt die Konsistenz von flüssigem Methylinden und Naphthalin. Honig.benzenes. In the final fraction of this solvent there is also a fairly high proportion of The mass has the consistency of liquid Methyl indene and naphthalene. Honey.

Die erfindungsgemäßen Massen können ferner 65 Dieses Produkt wurde insbesondere als Abdek-The compositions according to the invention can also 65 This product was used in particular as a cover

einen Farbstoff oder ein Pigment enthalten. Ein kung im Verlauf von Gold- und Nickelplattierun-contain a dye or pigment. Effect in the course of gold and nickel plating

solcher bzw. solches kann beispielsweise bei Ver- gen geprüft. Es kann jedoch für beliebige anderesuch or such can be checked, for example, in the case of a contradiction. However, it can be used for any other

wendung der Masse als Überzug, z. B. als Schutz- Anwendungen als Schutzmasse bei der Elektrolyseapplication of the mass as a coating, e.g. B. as protective applications as protective mass in electrolysis

aufgetragen sowie für andere Uberzugszwecke verwendet werden. Es eignet sich insbesondere zum Auftragen im Siebdruck.applied as well as used for other coating purposes will. It is particularly suitable for screen printing.

Claims (3)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Form- und Überzugsmassen aus einem Polyäthylen mit niedrigem Molekulargewicht und Polyisobutylen, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich ein mit Hilfe eines Friedel-Crafts-Katalysators erhaltenes Polymerisat von Cyclopentadiendimeren und gegebenenfalls ein Lösungsmittel und/oder einen gegenüber den Polymeren inerten Farbstoff oder ein Pigment enthalten.1. Molding and coating compositions made of a polyethylene with low molecular weight and Polyisobutylene, characterized in that that they also have a polymer obtained with the aid of a Friedel-Crafts catalyst of cyclopentadiene dimers and optionally a solvent and / or one opposite the polymers contain inert dye or pigment. 2. Form- und Überzugsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Lösungsmittel ein Gemisch aus überwiegend aromatischen Lösungsmitteln enthalten.2. molding and coating compositions according to claim 1, characterized in that they are used as Solvents contain a mixture of predominantly aromatic solvents. 3. Form- und Überzugsmassen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Polymerisat von Cyclopentadiendimeren ein Polymerisat von Dimeren und Codimeren von Cyclopentadien und Alkylcyclopentadienen, mit einem Erweichungspunkt von 95 bis 105° C enthalten.3. Molding and coating compounds according to one of the preceding claims, characterized in that that as a polymer of cyclopentadiene dimers it is a polymer of dimers and Codimers of cyclopentadiene and alkylcyclopentadienes, with a softening point of 95 to 105 ° C included. In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 854435.
Considered publications:
U.S. Patent No. 2,854,435.
709 638/592 8.67 © Bundesdruckerei Berlin709 638/592 8.67 © Bundesdruckerei Berlin
DEJ22051A 1961-07-04 1962-07-04 Molding and coating compounds made of polyethylene and polyisobutylene Pending DE1248290B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR866861A FR1301335A (en) 1961-07-04 1961-07-04 Product for protective coatings in electrolytic treatments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1248290B true DE1248290B (en) 1967-08-24

Family

ID=8758576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEJ22051A Pending DE1248290B (en) 1961-07-04 1962-07-04 Molding and coating compounds made of polyethylene and polyisobutylene

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE1248290B (en)
FR (1) FR1301335A (en)
GB (1) GB943186A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1092437B (en) * 1978-02-07 1985-07-12 Sambonet Spa PROCESS FOR OBTAINING METALLIC DECORATIONS ON METAL SURFACES
FR2434218A1 (en) * 1978-08-22 1980-03-21 Sauvagnat Sa Decorative electroplated coatings on objects - esp. on plastics, which are covered with pattern of paint to leave bare zones which are electroplated with metals

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2854435A (en) * 1955-10-20 1958-09-30 Exxon Research Engineering Co Process of preparing a polyethylenepolyisoolefin blend

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2854435A (en) * 1955-10-20 1958-09-30 Exxon Research Engineering Co Process of preparing a polyethylenepolyisoolefin blend

Also Published As

Publication number Publication date
GB943186A (en) 1963-12-04
FR1301335A (en) 1962-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4000695C2 (en) Largely amorphous polyalphaolefins with a narrow molecular weight distribution, process for their production and use for carpet heavy-duty coating compositions or hot melt adhesives
DE1961241C3 (en) Unsaturated polyester
DE1720505B2 (en) HEAT-RESISTANT COATING COMPOUND ON THE BASIS OF ORGANOSILICONE RESIN
DE1260135B (en) Impact-resistant thermoplastic molding compounds
DE1961504A1 (en) Electret and process for its manufacture
DE1669273A1 (en) Coating preparations and processes
DE1490295B2 (en) Insulated electrical conductor
DE69604030T2 (en) Propylene polymer, process for its manufacture, use thereof and objects made therefrom
DE1248290B (en) Molding and coating compounds made of polyethylene and polyisobutylene
DE3500061C2 (en)
DE1544988C3 (en) Crosslinker for copolymers
DE2519589B2 (en) Process for the production of a water-dispersible varnish
DE1196371B (en) Thermoplastic compounds made from perfluoro-chloro-olefin homopolymers
DE1282292B (en) Use of a mixed polymer of methyl methacrylate and n-butyl acrylate or n-butyl methacrylate for the production of molded articles
DE900390C (en) Process for the production of solutions of high molecular weight vinyl polymers
DE869694C (en) Process for the production of plastic masses from vinyl chloride polymers or copolymers
DE2409009A1 (en) PRESSURE SENSITIVE RESISTOR ELEMENTS AND METHOD OF MANUFACTURING THEM
DE1669848A1 (en) Moldable oxymethylene polymer blends
DE1255220B (en) Solvent-based, thermosetting coating agents based on polyamic acid
DE2234594A1 (en) METHOD FOR MANUFACTURING THERMOPLASTIC SYNTHETIC RESINS AND THEIR USE
DE1186210B (en) Process for crosslinking high molecular weight alpha-olefin polymers
DE1269659B (en) Layer magnetogram carrier
DE1247515B (en) Coating agent for solvent-resistant, heat-resistant coatings based on aqueous copolymer dispersions
DE1765661C (en) Dielectric masses
DE1469818A1 (en) Process for preventing recrystallization in polyethylene produced by the low pressure process