DE1110606B - Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben - Google Patents
Verfahren zum Veredeln von TextilgewebenInfo
- Publication number
- DE1110606B DE1110606B DEB52466A DEB0052466A DE1110606B DE 1110606 B DE1110606 B DE 1110606B DE B52466 A DEB52466 A DE B52466A DE B0052466 A DEB0052466 A DE B0052466A DE 1110606 B DE1110606 B DE 1110606B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- fabric
- strength
- crease
- compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 title description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- -1 methylol compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- WVJOGYWFVNTSAU-UHFFFAOYSA-N dimethylol ethylene urea Chemical compound OCN1CCN(CO)C1=O WVJOGYWFVNTSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MSISRBNSEDYCOX-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(hydroxymethyl)-1,3-dimethylurea Chemical compound OCN(C)C(=O)N(C)CO MSISRBNSEDYCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- AMTOHUZYCNNVHB-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)pentan-3-one Chemical compound OCCC(=O)C(CO)(CO)CO AMTOHUZYCNNVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNTWKXKLHMTGBU-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one Chemical compound OC1NC(=O)NC1O NNTWKXKLHMTGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUCKRMMSUKCKBN-UHFFFAOYSA-N C(O)C(C(C)C)(C=1C(NN=NC1)=O)CO Chemical compound C(O)C(C(C)C)(C=1C(NN=NC1)=O)CO XUCKRMMSUKCKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQBYRDFXBAXTHC-UHFFFAOYSA-N [[4-(hydroxymethylamino)-6-[hydroxymethyl(methyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCN(C)C1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 VQBYRDFXBAXTHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTRPRMNBTVRDFH-UHFFFAOYSA-N 2-n-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CNC1=NC(N)=NC(N)=N1 CTRPRMNBTVRDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHOVGXINXMLLR-UHFFFAOYSA-N 2-n-phenyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 JIHOVGXINXMLLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCMAUXCEBVDHDA-UHFFFAOYSA-N NC(=O)OCC.NC(=O)OCC.C(O)C(C(O)(O)CO)CC Chemical compound NC(=O)OCC.NC(=O)OCC.C(O)C(C(O)(O)CO)CC NCMAUXCEBVDHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical group NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N methylurea Chemical compound [14CH3]NC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
- D06M15/29—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides containing a N-methylol group or an etherified N-methylol group; containing a N-aminomethylene group; containing a N-sulfidomethylene group
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06Q—DECORATING TEXTILES
- D06Q1/00—Decorating textiles
- D06Q1/08—Decorating textiles by fixation of mechanical effects, e.g. calendering, embossing or Chintz effects, using chemical means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2369—Coating or impregnation improves elasticity, bendability, resiliency, flexibility, or shape retention of the fabric
- Y10T442/2393—Coating or impregnation provides crease-resistance or wash and wear characteristics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/273—Coating or impregnation provides wear or abrasion resistance
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Es ist bekannt, daß die bei der Knitterfestausrüstung von Geweben aus Cellulose üblicherweise
verwendeten Stoffe, z. B. Methylolverbindungen Aminoplaste bildender Stoffe, die Reißfestigkeit der
Gewebe aus nativer Cellulose und die Scheuerfestigkeit der Gewebe aus regenerierter Cellulose herabsetzen.
Um dies zu vermeiden, hat man bereits Polymerisate oder Mischpolymerisate, z. B. Polyacrylsäureester,
bei der Knitterfestausrüstung mitverwendet. So behandelte Gewebe sind jedoch nicht beständig
gegen Trichloräthylen. Außerdem muß man hierbei in Kauf nehmen, daß der textile Charakter
durch zu starke Versteifung teilweise verlorengeht.
Weiterhin sind Kunststoffdispersionen bekannt, die durch Polymerisation von Gemischen aus N-Methylolamiden
von Acrylsäuren und anderen polymerisierbaren Verbindungen erhalten werden. Diese Kunststoffdispersionen
wurden bereits für die Herstellung von Imprägnierungen von Textilgeweben vorgeschlagen.
Es ist ferner bekannt, wasserlösliche, Carbonsäureamidgruppen enthaltende Mischpolymerisate, deren
K-Wert durch Erhitzen der Ausgangs-Mischpolymerisate in Gegenwart von Wasser auf Temperaturen
oberhalb 50° C erhöht wurde, als Textilhilfsmittel, insbesondere als Schlichte-, Appretur- und
Verdickungsmittel zu verwenden und gewünschtenfalls der Appretierung eine Behandlung mit Formaldehyd
oder Formaldehydabkömmlingen folgen zu lassen. Eine andere Lehre betrifft die Verwendung
von Polymerisaten, die bewegliche Halogenatome und Säureamidgruppen enthalten, in Gegenwart von
härtbaren Vorkondensaten für die Herstellung naßfester Überzüge, Imprägnierungen und Drucke.
Es wurde nun gefunden, daß man Gewebe aus natürlicher oder regenerierter Cellulose oder deren
Gemischen mit anderen natürlichen oder künstlichen Fasern mit besonders gutem Erfolg veredeln kann,
wenn man hierzu Verbindungen, die üblicherweise für die Knitterfestausrüstung dienen, und außerdem
Mischpolymerisate aus 1 bis 25% und besonders vorteilhaft aus 3 bis 15% eines N-Methylolamids
einer Acrylsäure und einer oder mehreren anderen polymerisierbaren Verbindungen verwendet. Es ist
möglich, bei Verwendung viel geringerer Mengen härtbarer Methylolverbindungen wie bei den bekannten
Ausrüstungsverfahren ebenso gute Knitterfestwirkungen zu erzielen. Reiß- und Scheuerfestigkeit
werden nun wesentlich weniger beeinträchtigt. Der textile Charakter bleibt erhalten. Außerdem sind die
erhaltenen Ausrüstungen beständig gegen Trichloräthylen.
Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen/Rhein
Dr. Wilhelm Rümens, Herbert TuIo,
Dr. Norbert Götz und Dr. Rudolf Zeidler,
Dr. Norbert Götz und Dr. Rudolf Zeidler,
Ludwigshafen/Rhein,
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
Als Knitterfestmittel kommen besonders Methylolverbindungen stickstoffhaltiger Verbindungen in
Frage, z. B. Methylolverbindungen von Harnstoff, Diphenylharnstoff, Methylharnstoff, Thioharnstoff,
Dicyandiamid, Guanidin, Melamin, Methylmelamin, Phenylmelamin, Glyoxalmono- und -diurein, Urethanen,
Polyurethanen, Lactamen, Polyamiden, Triazinonen, Carbonsäureamiden und -diamiden. Auch
die verätherten Methylolverbindungen dieser Stoffe sind geeignet, desgleichen die zu den Methylolverbindungen
führenden Ausgangsstoffe. Auch stickstofffreie Methylolverbindungen können verwendet
werden, z. B. solche von Ketonen, wie Aceton, und von Acetalen. Desgleichen sind Epoxyverbindungen
. geeignet sowie Gemische von allen diesen Verbindüngen. Diese werden im allgemeinen wie üblich in
Konzentrationen zwischen etwa 3 und 15% angewandt.
Die verwendeten Mischpolymerisate sind aus Monomerengemischen hergestellt, die als N-Methylolamid
einer Acrylsäure beispielsweise N-Methylolacrylamid oder N-Methylolmethacrylamid neben
einer oder mehreren anderen polymerisierbaren Verbindungen enthalten. Zu diesen anderen polymerisierbaren
Verbindungen gehören besonders die Ester der Acrylsäure, z. B, Acrylsäuremethylester oder
Acrylsäurebutylester. Besonders günstig ist die Verwendung solcher Mischpolymerisate, die durch das
Verfahren der deutschen Auslegeschrift 1047 431 erhalten werden. Sie werden vorzugsweise in wäßriger
Dispersion angewandt in einer Konzentration zwischen etwa 1 und 20%, besonders 4 und 12%, bezogen
auf die gesamte Flotte.
109 647/Φ74·
Selbstverständlich können die sonst üblichen Weichmachungs-, Appretur- und Hydrophobiermittel
mitverwendet werden. Auch Pigmentfarbstoffe oder substantive Farbstoffe können zugegeben werden.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
Ein mercerisiertes, gebleichtes und gefärbtes Baumwollpopelinegewebe wird auf dem Foulard mit
einer Flotte imprägniert, die in 1000 Teilen Wasser 30 Teile Dimethyloläthylenharnstoff, 80 Teile einer
4Ofl/oigen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisates
aus 95 Teilen Acrylsäurebutylester und 5 Teilen N-Methylolacrylamid und 6 Teile Magnesiumchlorid
enthält. Anschließend quetscht man ab, trocknet, erhitzt 5 Minuten auf 150° C und wäscht gegebenenfalls
mit einem der üblichen Feinwaschmittel bei 40 bis 90° C. Das so behandelte Gewebe hat einen angenehmen
Griff und eine gute Knitter- und Scheuerfestigkeit, wie aus Tabelle 1, A hervorgeht.
Imprägniert man das gleiche Gewebe mit einer Flotte, die in 1000 Teilen Wasser 60 Teile Dimethyloläthylenharnstoff
und 12 Teile Magnesiumchlorid, dafür aber kein Mischpolymerisat aus Acrylsäurebutylester
und Methylolacrylamid enthält (B), so sind Reiß- und Scheuerfestigkeit wesentlich schlechter.
Die Knitterfestigkeit ist jedoch nicht verbessert, obwohl die doppelte Menge Dimethyloläthylenharnstoff
angewandt wurde.
93 Teilen Acrylsäurebutylester, 5 Teilen N-Methylolmethacrylamid
und 2 Teilen Acrylsäure, 4 Teile PoIyglykoläther, 10 Teile einer 30%igen wäßrigen Paste
eines Kondensationsproduktes aus 1 Mol Stearinsäure und 1 Mol Triäthanolamin und 8 Teile Zinkchlorid
enthält. Man quetscht ab, trocknet und erhitzt 5 Minuten auf 150° C. Der Griff des so behandelten
Gewebes ist weich, voll und fließend. Die Knitterfestigkeit ist gut (A).
Verwendet man statt dessen eine Flotte, die in 1000 Teilen Wasser 140 Teile einer 50%igen wäßrigen
Lösung der Dimethylolverbindung des Glyoxalmonoureins und 14 Teile Zinkchlorid enthält, so erhält
man die unter B angegebenen Werte.
TabeUe 2
| Knitterwinkel | Schuß | Reiß | Scheuer | |
| nach DIN 53890 | 124 | festigkeit | festigkeit | |
| 125 | der Schuß | nach Re- | ||
| Kette | 54 | fäden | penning | |
| 112 | kg | Tourenzahl | ||
| Gewebe A ... | 111 | 32,5 | 100 | |
| GewebeB ... | 45 | 26,5 | 61 | |
| Unbehandelt | 36,4 | 90 | ||
Versuch A ...
Versuch B ...
Unbehandeltes
Gewebe
Knitterwinkel
nach DIN 53890
nach DIN 53890
Kette : Schuß
112
110
110
45
125
127
127
Reißfestigkeit
in Schußrichtung
in Schußrichtung
kg
33,0
25,8
25,8
36,4
Scheuerfestigkeit nach Repenning
110
60
60
90
| Knitterwinkel | Schuß | Reiß | Scheuer | |
| nach DIN 53890 | 132 | festigkeit | festigkeit | |
| 130 | der Schuß | nach Re- | ||
| Kette | 52 | fäden | penning | |
| 118 | kg | Tourenzahl | ||
| Gewebe A ... | 119 | 31,9 | 101 | |
| Gewebe B ... | 41 | 23,4 | 72 | |
| Unbehandelt | 37,1 | 94 | ||
In einer weiteren Versuchsserie ergeben sich folgende Werte:
45
Ein laugiertes und gefärbtes Zellwollgewebe wird mit einer Flotte imprägniert, die in 1000 Teilen
Wasser 120 Teile einer 70°/oigen wäßrigen Lösung von Dimethyldimethylolharnstoff, 60 Teile einer
40°/(tigen Dispersion eines gemäß Beispiel 1 der deutschen
Auslegeschrift 1047431 hergestellten Mischpolymerisats
aus etwa 5 Teilen N-Methylolmethacrylamid
und 95 Teilen Acrylsäurebutylester sowie
3 Teile Ammoniumnitrat enthält. Danach wird es abgequetscht und schließlich auf 140° C erhitzt (A).
Unter B sind die Werte zusammengestellt, die man erhält, wenn man eine Flotte verwendet, die in
1000 Teilen Wasser 220 Teile einer 70%igen wäßrigen Lösung von Dimethyldimethylolharnstoff und
4 Teile Ammoniumnitrat enthält (B).
TabeUe 3
Scheuerfestigkeit nach Re- __._._ fäden penning
Tourenzahl
Aus den Tabellen ist ersichtlich, daß Versuche A praktisch gleichen Knitterwinkeln eine wesentlich
bessere Reißfestigkeit und eine wesentlich bessere Scheuerfestigkeit als Versuche B herbeiführen.
Ein mercerisiertes, gebleichtes und bedrucktes Baumwollpopelinegewebe wird mit einer Flotte imprägniert,
die in 1000 Teilen Wasser 60 Teile einer 50°/oigen wäßrigen Lösung der Dimethylolverbindung
des Glyoxalmonoureins, 100 Teile einer 4O°/oigen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats aus
55 Gewebe A ..
Gewebe B ..
Unbehandelt
Gewebe B ..
Unbehandelt
| Schuß | Reiß | |
| 146 | festigkeit | |
| Knitterwinkel | 147 | der Schuß |
| nach DIN 53890 | 97 | fäden |
| kg | ||
| Kette | 23,4 | |
| 132 | 23,1 | |
| 134 | 21,3 | |
| 82 | ||
81
38
93
38
93
60
65 Ein laugiertes und gebleichtes Baumwollgewebe wird auf dem Foulard mit einer Flotte imprägniert,
die in 1000 Teilen Wasser 10 Teile Dimethyloläthyltriazinon, 30 Teile Dimethylolglyoxalrnonourein,
100 Teile einer 4O°/oigen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats, das gemäß Beispiel 2 der deutschen
Auslegeschrift 1047431 aus etwa 4 Teilen N-Methylolmethacrylamid, 1,2 Teilen N-Methylolacrylamid
und 95 Teilen Acrylsäurebutylester hergestellt ist, und 12 Teile Magnesiumchlorid enthält.
Danach wird abgequetscht, getrocknet und 3 Minuten auf 160° C erhitzt (A).
Bei Verwendung einer in 1000 Teilen Wasser 10 Teile Dimethyloläthyltriazinon, 60 Teile Dimethylolglyoralmonourein
und 15 Teile Magnesiumchlorid enthaltenden Flotte erhält man die unter B zusammengestellten Werte.
40 Teilen Dimethyloläthylenharnstoff und 15 Teilen
Zinknitrat in 1000 Teilen Wasser.
| Knitterwinkel | Schuß | Reiß | Scheuer | |
| nach DIN 53890 | 129 | festigkeit | festigkeit | |
| 128 | der Schuß | nach Re- | ||
| Kette | 65 | fäden | penning | |
| 116 | kg | Tourenzahl | ||
| Gewebe A ... | 118 | 27,8 | 90 | |
| Gewebe B ... | 54 | 22,1 | 64 | |
| Unbehandelt | 31,4 | 94 | ||
Gewebe A ..
Gewebe B ..
Unbehandelt
Gewebe B ..
Unbehandelt
Knitterwinkel
nach DIN 53890
nach DIN 53890
Kette
109
111
111
49
Schuß
125
123
123
Reißfestigkeit
der Schußfäden
der Schußfäden
kg
Scheuerfestigkeit nach Repenning Tourenzahl
27,9
21,4
27,7
21,4
27,7
64
49
49
73
| Knitterwinkel | Schuß | Reiß | Scheuer | |
| nach DIN 53890 | 132 | festigkeit | festigkeit | |
| 130 | der Schuß | nach Re- | ||
| Kette | 64 | fäden | penning | |
| 113 | kg | Tourenzahl | ||
| Gewebe A ... | 117 | 36,8 | 104 | |
| Gewebe B | 51 | 30,4 | 64 | |
| Unbehandelt | 44,1 | 110 | ||
Ein laugiertes, gebleichtes und bedrucktes Mischgewebe aus 50% Baumwolle und 50% Zellwolle
wird auf dem Foulard mit einer Flotte imprägniert, die in 1000 Teilen Wasser 60 Teile einer 50%igen
wäßrigen Lösung von Dimethylolbutandioldiurethan, 70 Teile einer 7O°/oigen wäßrigen Lösung von Dimethyldimethylolharnstoff,
100 Teile einer 40%igen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats, das gemäß Beispiel 3 der deutschen Auslegeschrift
1047 431 aus 5 Teilen Methylolmethacrylamid, 40 Teilen Methacrylsäuremethylester und 55 Teilen
Acrylsäurebutylester hergestellt ist, 5 Teile Pölyglykoläther,
4 Teile Stearyläthyleniminharnstoff und 4 Teile Ammoniumnitrat enthält, so erhält man die
Werte (B).
Ein gebleichtes Mischgewebe aus 60% Baumwolle und 40% Polyterephthalsäureäthylenglykolester wird
mit einer Flotte imprägniert, die in 1000 Teilen Wasser 5 Teile Monomethyltrimethylolmelamin,
30 Teile Dimethyloläthylenharnstoff, 150 Teile einer gemäß Beispiel 4 verwendeten Mischpolymerisatdispersion,
5 Teile eines Pigmentteiges aus 30 Teilen eines feinteiligen Kupferphthalocyanins und 5 Teile
Diammoniumphosphat enthält. Danach wird abgequetscht, getrocknet und 5 Minuten auf 150° C erhitzt
(A).
Bei der Prüfung eines mit 10 Teilen Monomethyltrimethylolmelamin, 70 Teilen Dimethyloläthylenharnstoff
und 5 Teilen Diammoniumphosphat in 1000 Teilen Wasser behandelten Gewebes werden die
Werte (B) erhalten.
| Knitterwinkel | Schuß | Reiß | Scheuer | |
| nach DIN 53890 | 128 | festigkeit | festigkeit | |
| 124 | der Schuß | nach Re- | ||
| Kette | 55 | fäden | penning | |
| 109 | kg | Tourenzahl | ||
| Gewebe A ... | 110 | 36,8 | 161 | |
| Gewebe B ... | 47 | 31,9 | 124 | |
| Unbehandelt | 42,9 | 150 | ||
Ein mercerisiertes, gebleichtes und gefärbtes Mischgewebe aus 50% Leinen und 50% Baumwolle
wird mit einer Flotte imprägniert, die in 1000 Teilen Wasser 10 Teile Tetramethylolaceton, 10 Teile Dimethylolisobutyltriazinon,
20 Teile Dimethyloläthylenharnstoff, 90 Teile der gemäß Beispiel 3 verwendeten Mischpolymerisatdispersion und 8 Teile Zinknitrat
enthält. Danach wird abgequetscht, getrocknet und 3 Minuten auf 160° C erhitzt (A).
Die unter B zusammengestellten Werte dagegen erhält man bei Verwendung von 20 Teilen Tetramethylolaceton,
20 Teilen Dimethylolisobutyltriazinon,
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zum Veredeln von Geweben aus Cellulose, gegebenenfalls im Gemisch mit anderen natürlichen oder künstlichen Fasern, durch Behandeln mit Verbindungen, die die Knitterfestigkeit des Gewebes verbessern, und mit Polymerisationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß als Polymerisationsprodukt ein Mischpolymerisat aus 1 bis 25% eines N-Methylolamids einer Acrylsäure und 99 bis 75% einer oder mehrerer anderen polymerisierbarer Verbindungen verwendet wird.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 906 568;
deutsche Auslegeschrift Nr. 1 014 957.
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE588503D BE588503A (de) | 1959-03-13 | ||
| NL257973D NL257973A (de) | 1959-03-13 | ||
| NL249327D NL249327A (de) | 1959-03-13 | ||
| NL128429D NL128429C (de) | 1959-03-13 | ||
| DEB52466A DE1110606B (de) | 1959-03-13 | 1959-03-13 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
| DEB55580A DE1128397B (de) | 1959-03-13 | 1959-11-18 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
| CH231360A CH388244A (de) | 1959-03-13 | 1960-03-01 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
| GB861860A GB882743A (en) | 1959-03-13 | 1960-03-11 | A process for improving textile fabrics |
| CH1180060A CH407939A (de) | 1959-03-13 | 1960-10-21 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
| SE1059060A SE310481B (de) | 1959-03-13 | 1960-11-03 | |
| US6954060 US3220869A (en) | 1959-03-13 | 1960-11-16 | Process for improving textile fabrics |
| GB3946960A GB916698A (en) | 1959-03-13 | 1960-11-17 | Improvements in the production of mechanical finishes on cellulosic fabrics |
| FR844316A FR1273831A (fr) | 1959-03-13 | 1960-11-18 | Procédé pour la production d'apprêts mécaniques sur textiles |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB52466A DE1110606B (de) | 1959-03-13 | 1959-03-13 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
| DEB55580A DE1128397B (de) | 1959-03-13 | 1959-11-18 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1110606B true DE1110606B (de) | 1961-07-13 |
Family
ID=25965350
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB52466A Pending DE1110606B (de) | 1959-03-13 | 1959-03-13 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
| DEB55580A Pending DE1128397B (de) | 1959-03-13 | 1959-11-18 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB55580A Pending DE1128397B (de) | 1959-03-13 | 1959-11-18 | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3220869A (de) |
| BE (1) | BE588503A (de) |
| CH (2) | CH388244A (de) |
| DE (2) | DE1110606B (de) |
| GB (2) | GB882743A (de) |
| NL (3) | NL257973A (de) |
| SE (1) | SE310481B (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3363973A (en) * | 1962-12-28 | 1968-01-16 | Nobel Bozel | Condensation products of acrylamide with acetylene-mono-ureine |
| DE1594914B1 (de) * | 1966-10-06 | 1970-06-04 | Basf Ag | Verfahren zum Veredeln von Cellulose enthaltendem oder daraus bestehendem Fasergut |
| DE1277191B (de) * | 1963-04-13 | 1974-04-04 | Verfahren zur herstellung von gebundenen faservliesen | |
| DE3443327C1 (de) * | 1984-11-28 | 1985-09-05 | Rosorius, Gerhard, 2085 Quickborn | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Textilien,die aus nativen pflanzlichen oder tierischen Fasern bestehen oder diese enthalten |
| EP0387442A3 (de) * | 1989-03-15 | 1992-04-29 | Springs Industries Inc. | Kräusel-, schrumpffestes und flammhemmendes Gewebe aus Corespun-Garn |
| US5667848A (en) * | 1992-10-06 | 1997-09-16 | Basf Aktiengesellschaft | Use of aqueous polymer dispersions as textile auxiliaries for easy-care finishing of textiles |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL300234A (de) * | 1962-11-10 | 1900-01-01 | ||
| US3448462A (en) * | 1964-09-14 | 1969-06-10 | Deering Milliken Res Corp | Collar and cuff-like garment member and method of making it |
| CH1357464D (de) * | 1964-09-21 | 1900-01-01 | ||
| CH421044A (de) * | 1964-09-23 | 1967-03-31 | Ciba Geigy | Verfahren zur Erzeugung poröser Feinbeschichtungen auf Textilien |
| US3420702A (en) * | 1965-05-11 | 1969-01-07 | Dan River Mills Inc | Double bath treatment of cellulosic fabrics to impart crease resistance and high abrasion resistance thereto |
| US3516781A (en) * | 1967-02-13 | 1970-06-23 | Stevens & Co Inc J P | Novel modifying process |
| US3632419A (en) * | 1967-11-15 | 1972-01-04 | Fukui Seiren Kako Co Ltd | Method for imparting durable soil-resistant finish to polyamide and polyester fabrics and the treated fabrics |
| US3731411A (en) * | 1971-06-11 | 1973-05-08 | Burlington Industries Inc | Process for producing durable press textiles |
| US3807952A (en) * | 1971-10-08 | 1974-04-30 | Raduner & Co Ag | Method of crosslinking cellulosic fibres |
| US3949108A (en) * | 1973-06-01 | 1976-04-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Process for producing fire resistant organic textile materials |
| DE3328456A1 (de) * | 1983-08-06 | 1985-02-21 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Formaldehydfreie waessrige kunststoffdispersionen auf basis eines vernetzbaren polymerisats, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US4847143A (en) * | 1985-06-04 | 1989-07-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Binder composition and nonwoven fabrics and impregnated papers using the same |
| CN106049101B (zh) * | 2016-06-12 | 2018-04-06 | 青岛大学 | 一种海藻无纺布常温快速浸染及增强防紫外线性能的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE906568C (de) * | 1951-10-20 | 1954-03-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung nassfester UEberzuege, Impraegnierungen, Drucke u. dgl. auf faserigem Material |
| DE1014957B (de) * | 1955-07-08 | 1957-09-05 | Basf Ag | Textilhilfsmittel auf Basis von wasserloeslichen Mischpolymerisaten |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL71547C (de) * | 1947-11-10 | 1900-01-01 | ||
| US2876062A (en) * | 1953-09-03 | 1959-03-03 | Phrix Werke Ag | Process of crease-proofing cellulose fibers and fabrics by applying ureaformaldehyde-glyoxal reaction products |
| US2819179A (en) * | 1954-01-18 | 1958-01-07 | American Cyanamid Co | Textile finishing process |
| US2864093A (en) * | 1954-10-20 | 1958-12-16 | Chicopec Mfg Corp | Washable garment part |
| US3037963B1 (en) * | 1955-02-24 | 1962-06-05 | Reexamination certificate | |
| BE550356A (de) * | 1955-08-17 | |||
| US2974432A (en) * | 1956-02-20 | 1961-03-14 | Koret Of California | Press-free crease retained garments and method of manufacture thereof |
| US2950553A (en) * | 1957-01-16 | 1960-08-30 | Rohm & Haas | Method of producing wrinkle resistant garments and other manufactured articles of cotton-containing fabrics |
-
0
- BE BE588503D patent/BE588503A/xx unknown
- NL NL249327D patent/NL249327A/xx unknown
- NL NL128429D patent/NL128429C/xx active
- NL NL257973D patent/NL257973A/xx unknown
-
1959
- 1959-03-13 DE DEB52466A patent/DE1110606B/de active Pending
- 1959-11-18 DE DEB55580A patent/DE1128397B/de active Pending
-
1960
- 1960-03-01 CH CH231360A patent/CH388244A/de unknown
- 1960-03-11 GB GB861860A patent/GB882743A/en not_active Expired
- 1960-10-21 CH CH1180060A patent/CH407939A/de unknown
- 1960-11-03 SE SE1059060A patent/SE310481B/xx unknown
- 1960-11-16 US US6954060 patent/US3220869A/en not_active Expired - Lifetime
- 1960-11-17 GB GB3946960A patent/GB916698A/en not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE906568C (de) * | 1951-10-20 | 1954-03-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung nassfester UEberzuege, Impraegnierungen, Drucke u. dgl. auf faserigem Material |
| DE1014957B (de) * | 1955-07-08 | 1957-09-05 | Basf Ag | Textilhilfsmittel auf Basis von wasserloeslichen Mischpolymerisaten |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3363973A (en) * | 1962-12-28 | 1968-01-16 | Nobel Bozel | Condensation products of acrylamide with acetylene-mono-ureine |
| DE1277191B (de) * | 1963-04-13 | 1974-04-04 | Verfahren zur herstellung von gebundenen faservliesen | |
| DE1277191C2 (de) * | 1963-04-13 | 1974-04-04 | Verfahren zur herstellung von gebundenen faservliesen | |
| DE1594914B1 (de) * | 1966-10-06 | 1970-06-04 | Basf Ag | Verfahren zum Veredeln von Cellulose enthaltendem oder daraus bestehendem Fasergut |
| DE3443327C1 (de) * | 1984-11-28 | 1985-09-05 | Rosorius, Gerhard, 2085 Quickborn | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Textilien,die aus nativen pflanzlichen oder tierischen Fasern bestehen oder diese enthalten |
| US4773912A (en) * | 1984-11-28 | 1988-09-27 | Heidelinde Nordmann | Process for increasing the performance of pleated silk or wool by treatment with keratolytic liquor and impregnating with glazing powder and heating |
| EP0387442A3 (de) * | 1989-03-15 | 1992-04-29 | Springs Industries Inc. | Kräusel-, schrumpffestes und flammhemmendes Gewebe aus Corespun-Garn |
| US5667848A (en) * | 1992-10-06 | 1997-09-16 | Basf Aktiengesellschaft | Use of aqueous polymer dispersions as textile auxiliaries for easy-care finishing of textiles |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH388244A (de) | 1965-06-15 |
| NL257973A (de) | 1900-01-01 |
| NL128429C (de) | 1900-01-01 |
| BE588503A (de) | 1900-01-01 |
| DE1128397B (de) | 1962-04-26 |
| CH231360A4 (de) | 1964-08-31 |
| GB882743A (en) | 1961-11-22 |
| US3220869A (en) | 1965-11-30 |
| GB916698A (en) | 1963-01-23 |
| NL249327A (de) | 1900-01-01 |
| SE310481B (de) | 1969-05-05 |
| CH407939A (de) | 1966-09-15 |
| CH1180060A4 (de) | 1965-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1110606B (de) | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben | |
| DE69712175T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Textilien aus Cellulosefasern mit Harzen | |
| DE2249272C3 (de) | Verfahren zum Knitterfreimachen von Cellulose enthaltenden Textilien | |
| DE1209989C2 (de) | Verfahren zur verminderung der nassanschmutzbarkeit von textilien | |
| AT213834B (de) | Verfahren zum Veredeln von Textilgeweben | |
| DE1946505A1 (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von polyamidhaltigen,textilen Fasermaterialien | |
| DE2452356A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer waschfesten ausruestung auf textilien | |
| DE1594954B1 (de) | Mittel und Verfahren zum Knitterfestmachen von Textilien | |
| DE1444135A1 (de) | Reyon-Futterstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE1419364C (de) | ||
| AT211784B (de) | Verfahren zur Erzielung von Knitter- und Schrumpffestigkeit bei Textilien aus Cellulosefasern, wie Baumwolle oder Zellwolle, durch Behandlung mit Aminoplasten | |
| AT254125B (de) | Verfahren zur Harzausrüstung von cellulosehaltigem Textilmaterial | |
| DE975527C (de) | Verfahren zum Haerten von Aminoplasten | |
| AT233508B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Faserstoffen | |
| DE1469276C3 (de) | Verfahren zum Trocknen- und NaBknilterfestmachen von Textilien, die ganz oder überwiegend Regeneratcellulosefasern enthalten | |
| DE1288064B (de) | ||
| AT232473B (de) | Verfahren zum Behandeln von Textilien | |
| AT267465B (de) | Ausrüstungsmittel für Textilgut, insbesondere für das Verfahren der verzögerten Härtung | |
| DE2506606A1 (de) | Verfahren zum haerten hitzehaertbarer aminoplasttextilausruestharze auf textilmaterialien | |
| DE948237C (de) | Verfahren zur Herstellung von waschfesten Praegungen auf Textilien | |
| DE1128394B (de) | Verfahren zum Kondensieren von in der Textilindustrie zu verwendenden saeurehaertbaren Verbindungen | |
| DE1419404C (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Ol und Wasserabweisendmachen von Textilien | |
| DE1185571B (de) | Verfahren zum Ausruesten von Textilien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose | |
| AT219005B (de) | Verfahren zur Veredlung von aus nativer oder regenerierter Cellulose bestehenden Textilien | |
| DE1205048B (de) | Verfahren zum Knitterfestmachen von Cellulose enthaltendem oder aus Cellulose bestehendem Fasergut |