DE102016125816A1

DE102016125816A1 - Anordnung mit einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung

Info

Publication number: DE102016125816A1
Application number: DE102016125816.4A
Authority: DE
Inventors: Alexander Kopp; Francesco D'elia
Original assignee: Meotec GmbH and Co KG
Current assignee: Meotec GmbH and Co KG
Priority date: 2016-12-28
Filing date: 2016-12-28
Publication date: 2018-06-28

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Anordnung (1) umfassend mindestens ein Bauteil (2) aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung mit einer Form, die ein Aspektverhältnis größer 10 besitzt und wobei das Material eine schnell korrodierende Magnesiumlegierung ist. Die Erfindung betrifft des Weiteren eine Halterungsform (10) mit einer durch die Halterungsform (10) gehaltene Anordnung (1) umfassend mindestens ein Bauteil (2) aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung.

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung bezieht sich auf eine Anordnung umfassend mindestens ein Bauteil aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung und auf eine Halterungsform zur Bereitstellung dieser Anordnung.
Hintergrund der Erfindung
Aufgrund von Kontamination, beispielsweise durch das kurzweilige oder langfristige Einbringen eines Fremdkörpers, kann es im Körper eines Lebewesens zu Entzündungsreaktionen kommen. Insbesondere bei solchen Medizinprodukten, welche mit dem ansonsten sterilen Knochen in Kontakt kommen, entstehen häufig solche Entzündungen, welche bekämpft werden müssen oder andernfalls das Einwachsverhalten von Implantaten verschlechtern bzw. manchmal auch den Organismus als Ganzes gefährden. Eine Knochenentzündung ist eine Entzündung der Knochensubstanz. Im Alltagsgebrauch wird der Begriff Knochenentzündung verallgemeinernd für die Entzündung der äußeren, harten Knochensubstanz sowie des Knochenmarks verwendet. Mediziner unterscheiden jedoch genauer zwischen einer Entzündung der harten Substanz des Knochens (Osteitis) ohne Beteiligung des Knochenmarks und einer Entzündung des Knochenmarks (Osteomyelitis). Osteitis und Osteomyelitis werden in den meisten Fällen durch Bakterien (ganz selten durch Viren oder Pilze) verursacht und treten nach Knochenbrüchen (Frakturen), Operationen an Knochen oder Infektionen auf. Zu einer Knochenentzündung kommt es, wenn Bakterien von außen den Knochen erreichen, beispielsweise bei einer offenen Verletzung oder einer OP-Wunde. Welche Knochen genau betroffen sind, richtet sich nach dem Ort der ursächlichen Verletzung. Betroffen sind häufig Oberschenkel (Femur) und Unterschenkel (Tibia).
Ein häufig auftretender Sonderfall der vorbeschriebenen Entzündungen ist die Periimplantitis. Diese bezeichnet eine Entzündung der Weich- und Hartgewebe des Implantatbetts um dentale Implantate herum. Das Vorstadium der Periimplantitis ist die Mukositis, eine Entzündung der den Implantathals umgebenden Schleimhaut. Periimplantitis macht sich durch Blutungen und fortschreitenden Knochenverlust um das Implantat herum bemerkbar. Falls unbehandelt führt dies zu einer fortschreitenden Beweglichkeit des Implantats und zu einem möglichen Implatatversagen mangels ausreichender noch vorhandener Befestigung des Implantats. Periimplantitische Entzündungen werden bei 10% - 45% aller Dentalimplantate innerhalb von 10 Jahren nach deren Implantation festgestellt. Somit stellt die Periimplantitis ein anhaltendes medizinisches Problem dar, das nicht einfach zu behandeln ist. Die Entstehung und Fortschreitung der Periimplantitis ist dabei auf das Vorhandensein von bakteriellen Biofilmen zurückzuführen. Das Wachsen von Biofilmen stellt die bevorzugte Vermehrungsmethode für die meisten Bakterien dar und trägt zu deren Resistenzbildung bei.
Es hat sich gezeigt, dass Silber- und Silberlegierungen effektiv zur Unterdrückung der Bakterienvermehrung eingesetzt werden können, da diese Materialien die DNA von sowohl grampositiven als auch gramnegativen Bakterien zerstören. Zur Hinzugabe von Silber in unterschiedlichen Zuständen zu Titanimplantaten wurden diverse Techniken wie beispielsweise Ionen-Implantation, physikalischen Gasphasenabscheidungen (PVD), Sputtern und plasma-elektrolytische Oxidation getestet und die Eignung von Silber als antibakterielle Beschichtung zur Verhinderung von Knochenverlust aufgrund von Periimplantitis festgestellt. Aber auch wenn die Verwendung von Silberbeschichtungen die Anhaftung und Kolonisation von Bakterien verhindert, so erhöhen solche Beschichtungen die Oberflächenrauigkeit von Implantaten. Eine erhöhte Rauigkeit beispielsweise von mehr als 0.2µm ist dafür bekannt, dass es die Bildung von Biofilmen unterstützt und daher zu einem spontanen Fortschreiten der Periimplantitis beitragen kann.
Magnesium-Silber-Legierungen wurden ebenfalls als antibakteriell wirkende Implantate untersucht. Diese Legierung war korrosionsbeständig und zeigte zufriedenstellende mechanischen Eigenschaften sowie eine vernachlässigbare Zytotoxizität und eine antibakterielle Aktivität. Resorbierbare Materialien scheiden allerdings für manche Implantate aus, da diese nicht langzeitig stabil sind und beispielweise dentale Implantate als permanente Einsätze vorgesehen sind.
Es wäre daher wünschenswert, ein geeignetes Mittel zur Verfügung zu haben, mit dem Implantate einfach und ohne aufwendige Modifikation bereitgestellt werden können, und bei denen nach Implantation dennoch Gefahr einer Entzündung, beispielsweise die Periimplantitis, wirksam unterdrückt oder bekämpft werden kann.
Zusammenfassung der Erfindung
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein geeignetes Mittel zur Verfügung zu stellen, welches einfach und ohne aufwendige Modifikation bereitgestellt werden kann und das dazu geeignet ist, nach dem Einbringen eine Entzündungsreaktion im Körper eines Lebewesens wirksam zu unterdrücken oder zu bekämpfen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Anordnung umfassend mindestens ein Bauteil aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung mit einer Form, die ein Aspektverhältnis größer 10 besitzt und wobei das Material eine schnell korrodierende Magnesiumlegierung ist.
Das Aspektverhältnis bezeichnet hierbei das Verhältnis aus der Höhe einer Struktur zu ihrer kleinsten lateralen Ausdehnung. Bei einer fadenförmigen Struktur entspricht die Höhe der Struktur die Fadenlänge und die kleinste laterale Ausdehnung dem Durchmesser des Querschnitts der fadenförmigen Struktur senkrecht zur Länge. Ein Bauteil mit Aspektverhältnis mindestens 10 bezeichnet hier ein fadenförmiges Bauteil, das beispielsweise durch Drahtziehen, Extrusion, Stanzen oder Laser- oder Wasserstrahlschneiden hergestellt werden kann.
Ein Material wird als resorbierbar bezeichnet, wenn sich das Material in einer Körperumgebung im jeweiligen Organismus auflöst und das Material vom Organismus zumindest zum Teil aufgenommen wird. Anordnungen aus Magnesium sind somit hervorragend zum Einsatz als Implantat geeignet. Hierbei ist die Resorption sowohl eine materialspezifische Eigenschaft als auch eine Funktion der Zeit. Magnesium ist sehr gut im menschlichen Körper resorbierbar, da es als Mineral in fast allen Körperzellen vorhanden ist und Magnesium oder Legierungen aus Magnesium deutlich fester sind als beispielsweise resorbierbare Polymere. Die erfindungsgemäße Anordnung ist zur Deposition im menschlichen Körper vorgesehen und stellt daher ein unterstützendes Implantat dar. Solche Magnesium-Implantate können somit vom Körper absorbiert werden. Somit verbleiben Implantate aus Magnesium nicht mehr als Fremdkörper im menschlichen Körper und es werden so eventuelle spätere Komplikationen vermieden.
Unter einer Magnesiumlegierung wird ein Material verstanden, welches überwiegend aus Magnesium besteht, aber auch andere Materialien enthalten kann. Diese können sowohl einen geringen Anteil aufweisen, beispielsweise kleiner 0,1 Gewichtsprozent, als auch in höherem Anteil größer 0,1 Gewichtsprozent enthalten sein. Auch reines Magnesium ohne andere Bestandteile, oder nur aufweisend einen verschwindend geringen Anteil solcher, wird in diesem Sinne als Magnesiumlegierung verstanden.
Der Begriff „Korrosion“ bezeichnet eine Reaktion eines Werkstoffs mit seiner Umgebung, die eine Veränderung des Werkstoffs bewirkt und den Werkstoff zersetzt oder zerfrisst. Eine durch Lebewesen verursachte Korrosion wird als Biokorrosion bezeichnet. Die Korrosionsrate ist die Geschwindigkeit der Materialveränderung bzw. des Materialabtrags und bestimmt die Schnelligkeit der Korrosion. Sie hängt wesentlich von der Konzentration der beteiligten Stoffe, dem pH-Wert der Umgebung und der Temperatur ab. Hier bezieht sich der Ausdruck schnell korrodierend auf die Materialveränderung in wässriger Umgebung bei pH-Werten zwischen 4 und 7 (sauer bis neutral) bei Raumtemperatur. Als schnell wird eine Korrosion im Sinne der vorliegenden Erfindung verstanden, wenn die Korrosionsrate mehr als 1 mm Verlust an Materialdicke pro Jahr beträgt. Gewöhnlich wird im Stand der Technik beispielsweise der Eisengehalt in Magnesiumlegierungen auf ein Minimum reduziert, beispielsweise kleiner 50ppm, um eine Korrosion der betreffenden Magnesiumlegierung zu verhindern.
Ein Material oder eine Substanz mit antibakterieller Wirkung reduziert die Vermehrungswirkung von Mikroorganismen (Bakterien), tötet sie ab oder inaktiviert sie.
Beim Abbau von Magnesium in einem wässrigen Milieu wie dem Körper entsteht reaktionsbedingt immer Wasserstoffgas. In geringen Mengen, beziehungsweise bei moderater Freisetzung, hat dies jedoch keine Effekte. Wenn der Abbau hinreichend schnell und / oder durch die Größe des Bauteils auf einer hinreichend großen Fläche abläuft und eine gewisse Menge an Wasserstoffgas, beziehungsweise eine ausreichend hohe Freisetzungsrate erreicht wird, wirkt bereits die Menge an Wasserstoffgas antibakteriell. Durch die schnelle Korrosion der Magnesiumlegierung wird die für die antibakterielle Wirkung benötigte Menge an Wasserstoffgas erzeugt. Findet der Abbau zu exzessiv und darüber hinaus in verschlossenen Gewebeabschnitten statt, kann die Freisetzung darüber hinaus zur Bildung von Gastaschen führen, welche zumeist nicht erwünscht und somit vermieden werden müssen. Deshalb muss der Abbau des Implantates beziehungsweise die Korrosionsrate genau auf die Funktion abgestimmt werden. Bei einer langsamen Korrosion wäre die antibakterielle Wirkung der Magnesiumlegierung nicht ausreichend, um Entzündungen wie beispielsweise die Periimplantitis zu vermindern oder gar zu unterdrücken.
Die erfindungsgemäße Anordnung stellt somit ein geeignetes Mittel dar, das als eigenes Implantat oder zusammen mit anderen Implantaten einfach und ohne aufwendige Modifikation der anderen Implantate bereitgestellt werden kann, und das dazu geeignet ist, keine Entzündungen wie beispielsweise Periimplantitis selber zu verursachen und nach Implantation des anderen Implantats unter anderem die Entzündungsreaktion, die sonst durch das andere Implantat möglicherweise verursacht wird, wirksam zu unterdrücken oder zu bekämpfen. Die erfindungsgemäße Anordnung kann auch prophylaktisch zur Entzündungsvorbeugung bei dentalen Implantaten oder bei Implantaten an anderen Körperpositionen verwendet werden.
Beispielsweise kann die erfindungsgemäße Anordnung direkt angrenzend oder in der Nähe eines entzündeten Gewebes, oder eines potenziell entzündungsgefährdeten Gewebes, beispielsweise Knochen, eingebracht werden, indem es bereits eine bevorzugte Form aufweist oder einfach in mehreren Lagen oder durch wirres Abwickeln und Anordnen eingebracht wird.
In einer Ausführungsform umfasst die Magnesiumlegierung einen Silberanteil kleiner 12%, vorzugsweise zwischen 6% und 10%, wobei sich die Prozentangabe auf Gewichtsprozente bezieht. Auch Silber besitzt solch eine antibakterielle Wirkung. Durch die schnelle Korrosion der Magnesiumlegierung gemäß der vorliegenden Erfindung werden Silber-Ionen in ausreichender Menge aus der Magnesiumlegierung freigesetzt, die dann von der umgebenden Schleimhaut resorbiert werden und dort wie voranstehend beschrieben ihre antibakterielle Wirkung im Lebewesen freisetzen. Bei Freisetzung von Silber-Ionen wirkt sich der antibakterielle Schutz um den Ort der erfindungsgemäßen Anordnung herum im Körper des Lebewesens, in dem sich die Anordnung befindet, aus. Um einen guten Schutz gegen Infektionen, insbesondere die Periimplantitis oder die Perimucositis, aber auch andere Entzündungen bieten zu können, sollte die Anordnung in der Nähe des Entzündungsherdes, beispielsweise bei dentalen Anwendungen nahe am Zahnfleischrand und damit nahe am Ort möglicher Infektionen platziert werden. Über den Silberanteil lässt sich die gewünschte antibakterielle Wirkung sehr genau dosieren.
In einer Ausführungsform umfasst die Magnesiumlegierung einen Eisenanteil größer 100ppm. Üblicherweise wird bei resorbierbaren Magnesiumlegierungen versucht, den Anteil an Verunreinigungen wie Eisen oder anderen so gering wie möglich zu halten, um einen langsamen Abbau und damit eine lang anhaltende Stützwirkung der zumeist zur Stabilisierung von Knochen genutzten Implantate zu bewirken. Überraschender Weise hat sich aber gezeigt, dass eine schnellkorrodierende Magnesiumlegierung dann von Vorteil ist, wenn statt der Stützwirkung ein antibakterielles Wirken der Abbauprodukte als Zweck des Implantats dienen soll. Eine Magnesiumlegierung mit einer solchen eben hohen Eisenkonzentration stellt eine schnell korrodierende Magnesiumlegierung im Sinne der vorliegenden Erfindung dar und ist daher gut zur Freisetzung von Wasserstoffgas als auch der Silber-Ionen geeignet. In einer weiteren Ausführungsform ist der Eisenanteil größer 150ppm, in einer anderen Ausführungsform größer 200ppm. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Eisenanteil größer 250ppm. Über den Eisenanteil kann die pro Zeiteinheit mittels Korrosion freigesetzte Menge an Wasserstoffgas beziehungsweise an Silber-Ionen gesteuert und an die notwendige Menge zur Bekämpfung der entsprechenden Entzündung angepasst werden. Eisen als Zusatz zur Korrosionsteuerung ist vorteilhaft gegenüber anderen Zusätzen mit ähnlichen Effekten, da Eisen vom Lebewesen natürlich resorbiert werden kann und somit keine Schäden durch seine Präsenz im Lebewesen verursacht.
In einer weiteren Ausführungsform ist der Eisenanteil kleiner 1%. Damit bleibt die Magnesiumlegierung in einer Körperumgebung weiterhin lösbar und stellt somit weiterhin ein resorbierbares Material dar. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Eisenanteil kleiner 0,5%, in einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Eisenanteil kleiner als 0,1%. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente. Die Löslichkeit von Eisen in Magnesium steigt dabei mit der Temperatur, bei der die Legierung hergestellt wurde.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst die Magnesiumlegierung als Zusatz ein oder mehrere Elemente der Gruppe AI, Zn, Si, Mn, Ca, Li, Sn, Sr und/oder P mit einem jeweiligen Anteil kleiner 1%, bevorzugt kleiner 0,6%, besonders bevorzugt kleiner 0,2% und einem Gesamtanteil kleiner 2%, bevorzugt kleiner 1,5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4%. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente. Die voranstehenden Zusätze sind kompatibel für biomedizinische Anwendungen. Die Hinzugabe der Zusätze in den spezifizierten Mengen erlaubt es, die Magnesiumlegierung mit einer verbesserten Robustheit und größeren Duktilität bereitzustellen, ohne dabei die antibakterielle Wirkung der Magnesiumlegierung zu schwächen. Beispielsweise verbessert die Zugabe von Lithium die Duktilität von Magnesium in einer entsprechenden Legierung. Die Zugabe beispielsweise von Aluminium sollte nicht zu groß sein, da exzessive Aluminiumkonzentrationen mit Alzheimer in Verbindung gebracht werden.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst die Magnesiumlegierung als Zusatz ein oder mehrere Elemente der Gruppe Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, und/oder Lu mit einem jeweiligen Anteil kleiner 4,5%, bevorzugt kleiner 2%, besonders bevorzugt kleiner 0,15% umfasst, wobei der Gesamtanteil kleiner 7,5%, bevorzugt kleiner 5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% ist. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente. Seltene Erden haben grundsätzlich ein hohes Lösungsvermögen in einer Magnesiumlegierung und verbessern die mechanischen Eigenschaften der Magnesiumlegierung wie beispielsweise deren Robustheit und mechanische Belastbarkeit, was insbesondere für Implantate wichtig ist.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst die Magnesiumlegierung Zirkon mit einem Anteil kleiner 0,5%. Die voranstehenden Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente. Zirkon verkleinert die Korngrößen in Magnesiumlegierungen, insbesondere in nicht-AL-haltigen Magnesiumlegierungen. Der Zirkon-Anteil ist nach oben begrenzt, da eine zu hohe Zirkon-Konzentration bei der Herstellung der Magnesiumlegierung dazu führen würde, dass sich Mg-Fe-Partikel in der Schmelze bilden und aus der Schmelze ausfallen, was den Eisenanteil der Magnesiumlegierung ungewünscht verringern würde.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst die Magnesiumlegierung ein oder mehrere Elemente der Gruppe Cu, Co, Ni mit einem jeweiligen Anteil von weniger als 100 ppm, bevorzugt weniger als 50ppm und/oder Be mit einem Anteil kleiner 20 ppm, bevorzugt kleiner 4ppm umfasst. Beispielsweise haben Kupfer und Nickel zwar ähnliche korrosionsbeschleunigende Wirkungen wie Eisen, sind aber im Gegensatz zu Eisen nicht biokompatibel. Beispielsweise verursacht eine zu hohe Konzentration von Kupfer neurodegenerative Effekte wie beispielsweise bei Alzheimer oder die sogenannten Menkes- oder Wilson-Krankheiten. Beryllium ist extrem toxisch und sollte daher einen möglichst geringen Anteil in der Magnesiumlegierung besitzen. Berylliumspuren werden manchmal bei der Herstellung von reinem Magnesium beobachtet, da Beryllium die Oxidation von Magnesium in der Schmelze verhindert.
In einer Ausführungsform ist die Anordnung entweder federelastisch oder duktil ausgeführt. Eine elastische Anordnung, insbesondere das Bauteil, ermöglicht es, dass die Anordnung beziehungsweise das Bauteil entweder über eine Form gestülpt werden kann, damit es dann von außen fest an dieser Form anliegt oder dass die Anordnung zusammenzupresst werden kann, um die Anordnung in eine äußere Form einlegen zu können, damit die Anordnung dann nach elastischer Ausdehnung fest an der äußeren Form anliegt. Hierbei wird die Elastizität durch den Querschnitt, den Durchmesser der Anordnung beziehungsweise des Bauteil, die Temperatur bei der Verwendung und durch die Zusammensetzung des Materials bestimmt. Alternativ kann das Bauteil duktil ausgeführt sein, damit es formstabil in eine vorgesehene Position eingefügt werden kann.
Formstabil bezeichnet dabei die Eigenschaft eines Bauteils ohne externe Krafteinwirkung, also nur unter Einwirkung Eigengewichts seine Form nicht oder nur minimal zu verändern.
Die Duktilität bezeichnet dabei die Eigenschaft eines Werkstoffs, sich unter Belastung plastisch zu verformen, bevor der Werkstoff unter der Belastung versagt. Eine Magnesiumlegierung ist in einem Einkristall oder in einer nahezu einkristallinen Form federelastisch. Hierbei spielt die Textur des Bauteils aus der Magnesiumlegierung eine große Rolle bei der Größe der Elastizität. Die Textur kann durch die Materialherstellung an sich, als auch durch nachfolgende Umformprozesse wie die Extrusion- und Ziehprozesse bei der Herstellung des Bauteils kontrolliert werden. Mit einem sogenannten Bridgeman-Apparat lassen sich beispielsweise auch Magnesium-Einkristalle aufwachsen.
In einer weiteren Ausführungsform ist das Bauteil als flexibler Faden mit einem Durchmesser kleiner 0,6mm, bevorzugt zwischen 0,1mm und 0,4mm, ausgebildet. Ab einem Durchmesser von mehr als 0,6mm ist eine Anordnung zu dick und damit zu unhandlich für ihren Zweck als Implantat beziehungsweise als Zugabe zu einem Implantat, insbesondere wenn die Vermeidung von Periimplantitis bei dentalen Implantaten bezweckt ist. Beispielsweise besitzt die Anordnung einen Durchmesser von 0,3 mm. Der Durchmesser bezeichnet hier die laterale Ausdehnung des Bauteils beziehungsweise der Anordnung senkrecht zu ihrer Länge. In einer anderen Ausführungsform ist die Anordnung ein Nahtmaterial. Hier gilt das gleiche für den Durchmesser der Anordnung als Nahtmaterial. Fäden aus Magnesiumlegierungen als Anordnung beziehungsweise Bauteil lassen sich beispielsweise mittels Drahtziehen oder mittels Extrusion herstellen. Hierbei werden feste oder dickflüssige härtbare Materialien unter Druck kontinuierlich aus einer formgebenden Öffnung herausgezogen beziehungsweise herausgepresst. Dabei entstehen die resultierenden Körper mit dem Querschnitt der Öffnung in grundsätzlich beliebiger Länge.
In einer weiteren Ausführungsform ist das Bauteil als formstabile Form mit zumindest abgerundeten Kanten ausgebildet. Formstabile Körper können beispielsweise mittels Stanzen oder Laserschneiden mit einer sehr hohen Geschwindigkeit und je nach Prozessdesign in großen Stückzahlen parallel mit einer einzigen Stanzung oder einem einzigen Laser- oder Wasserstahlschneideprozess aus einer entsprechenden Platte aus der Magnesiumlegierung der Anordnung beziehungsweise des Bauteils hergestellt werden.
In einer weiteren Ausführungsform besitzt die formstabile Form eine kreisförmige Form mit einer Lücke und mit zwei der Lücke zugewandten Enden, wobei an den Enden jeweils ein Zug- oder Druckmittel angeordnet ist, um die Lücke mittels Ausübung einer Zug- oder Druckkraft an den Zug- oder Druckmitteln des Bauteils zumindest zeitweise zu vergrößern oder zu verkleinern. Dadurch wird ermöglicht, dass eine elastische Anordnung, insbesondere das Bauteil, trotz der formstabilen Form durch Ausübung einer Zugkraft geweitet und nachfolgend über eine andere Form, beispielsweise ein Zahn eines Patienten, gestülpt werden kann, damit die Anordnung dann ohne Zugkraft von außen fest an dieser Form, beispielsweise dem Zahn, anliegt. Dadurch wird auch ermöglicht, dass die elastische Anordnung, insbesondere das Bauteil, trotz der formstabilen Form durch Ausübung einer Druckkraft verkleinert und nachfolgend in die andere Form mit einem Hinterschnitt, beispielsweise die Zahntasche eines Patienten, eingebracht werden kann, damit die Anordnung dann ohne Druckkraft von innen fest in dieser Form, beispielsweise der Zahntasche, anliegt.
In einer Ausführungsform ist das Bauteil mit einer äußeren Beschichtung mit einer Dicke kleiner oder gleich 15µm, insbesondere kleiner oder gleich 10 µm, versehen. Die Beschichtung kann zusätzlich eine antibakterielle Wirkung aufweisen und/oder zur Herstellung einer glatten Oberfläche der Anordnung beziehungsweise des Bauteils dienen. Eine antibakterielle Beschichtung kann eine kontrollierte Freisetzung von biofunktionalen Substanzen bewirken, was den Heilungsprozess fördert. Die Beschichtung kann auch aus einem Material der Gruppe nativer oder künstlicher Kollagene, Fibrine, natürlicher oder künstlicher Seiden, natürlicher Proteine oder Polymere wie PLA, PDLA, PLLA, PTFE, eine Sol-Gel-Schicht hergestellt sein oder eine Oxidschicht, beispielweise hergestellt mittels plasmaelektrolytischer Oxidation, sein. Eine solche Beschichtung kann die Anordnung beziehungsweise das Bauteil schützen oder seine Oberflächeneigenschaften anpassen.
In einer weiteren Ausführungsform erfüllt die Anordnung die Funktion eines Hautexpanders. Gewebe- oder Hautexpander werden verwendet, um zum Beispiel bei Defekten durch Verbrennungen oder Unfälle Haut für die Transplantation zu gewinnen. Diese werden vorwiegend im Bereich Rekonstruktion, also in der Wiederherstellung eingesetzt. Ein Expander wird wie ein vorübergehendes Implantat eingesetzt. Üblicherweise ist ein Expander eine leere Hülle mit einem eingebauten Ventil, welche nach und nach mit Kochsalzlösung oder Luft aufgefüllt wird. Durch die langsame Dehnung der Haut über Wochen oder Monate wird zusätzliches Gewebe gewonnen, das an eine andere Stelle am Körper des Patienten transplantiert werden kann. Der Nachteil üblicher Expander ist, dass das Implantat nach der Hautdehnung wieder entfernt werden muss. Dies kann zwar im Rahmen der Hauttransplantation erfolgen, stellt aber einen weiteren Eingriff während dieser Operation dar. Besonders von Nachteil aber ist, dass während der Hautdehnung zur Befüllung der Hülle dauerhaft ein Katheter vorhanden ist, welcher durch den permanenten Hautdurchtritt ein erhöhtes Infektionsrisiko aufweist. Neuerdings wird das Infektionsrisiko zwar durch eine Hülle oder ein quellendes Kissen mit einer Injektionsmembran vermindert, da kein permanenter Zugang gewährleistet werden muss und die Befüllung durch das wiederkehrende Injizieren mit einer Nadel erfolgt. Nichtsdestotrotz stellt auch das regelmäßige Injizieren einer Nadel ein erhöhtes Infektionsrisiko dar, insbesondere für Patienten mit ohnehin erhöhtem Risiko, beispielweise Verbrennungsopfern, welche häufig einer Hauttransplantation bedürfen. Erfindungsgemäß löst die vorliegende Erfindung dieses Problem dadurch, dass die vorgeschlagene Anordnung in Form eines Bauteils aus einer schnell korrodierenden Magnesiumlegierungen an einer geeigneten Stelle unter die Haut implantiert wird und dort durch die exzessive Bildung von Wasserstoffgas über einen definierten Zeitraum hinweg ohne einen weiteren Eingriff eine Blase bildet, welche die Haut erweitert. Somit wirkt die Anordnung wie ein Expander, ohne die sonst üblichen Risiken aufzuweisen.
Beispielsweise kann die Anordnung ein wirr abgewickelter flexibler Faden sein, welcher durch einen kleinen Schnitt unter die Haut des Patienten geschoben und diese dann wieder verschlossen wird, oder bei der Anordnung kann es sich um ein Bauteil mit einer formstabilen Form, beispielsweise ein spiralförmig aus einer Platte oder einer Folie mittels Stanzen oder Laserschneiden ausgeschnittenes Gebilde, handeln. Die Anordnung weist darüber hinaus zusätzlich die voranstehend beschriebene antibakterielle Wirkung auf, sodass das ohnehin verminderte Infektionsrisiko auf ein Minimum reduziert wird.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst die Anordnung weitere flexible Fäden, wobei die weiteren Fäden und das Bauteil mit ihren Längsachse parallel und symmetrisch zueinander als fadenförmige Anordnung angeordnet sind, wobei das Bauteil ebenfalls als flexibler Faden ausgeführt ist. Die resultierende Anordnung ist damit ebenfalls fadenförmig und flexibel. Die weiteren Fäden können dabei das Bauteil schützen oder eigene Funktionalitäten zusätzlich zu denen des Bauteils bereitstellen wie beispielsweise die bessere Verwendung bei bestimmten Frakturen, wo beispielsweise ein gerissenes Band wieder mit einem Knochen verbunden werden muss und diese Anordnung als besonders stabile Schnur oder Knoten mit zusätzlicher antibakterieller Wirkung verwendet wird oder wenn eine gewisse Beweglichkeit für das Einbringen das Bauteils erforderlich ist. In einer Ausführungsform sind dabei alle Fäden jeweils als erfindungsgemäße Bauteile ausgeführt und miteinander verdrillt, was die mechanische Stabilität der Anordnung erhöht.
In einer weitern Ausführungsform sind das Bauteil als mittlerer Faden und die weiteren Fäden als eine äußere erste Hülle in einer symmetrischen und parallelen Anordnung der weiteren Fäden zueinander um das Bauteil herum angeordnet. Hier können die Funktionalitäten der weiteren Fäden auf das Bauteil als mittleren Faden abgestimmt werden. Insbesondere kann die Geschwindigkeit der Resorption des Magnesiums aus der Magnesiumlegierung durch die weiteren Fäden nach Wunsch eingestellt werden. Beispielsweise können mehrere der weiteren Fäden als Bauteil aus der Magnesiumlegierung hergestellt sein, um die Abgabe von Silber an die umgebende Schleimhaut je nach Schweregrad der Entzündung zu verstärken, oder es können weitere Fäden mit einer geringeren Silberkonzentration oder gänzlich ohne Silber zur Verlangsamung der Silberabgabe um das Bauteil herum angeordnet sein. In einer weiteren Ausführungsform der fadenförmigen Anordnung sind noch weitere Fäden zumindest als eine weitere zweite Hülle umfasst, wobei diese weiteren Fäden mit Ihren Längsachsen symmetrische und parallele zueinander um die erste Hülle herum angeordnet sind. Dabei können zumindest einige der weiteren Fäden auch aus einem Fadenmaterial unterschiedlich zum Material des Bauteils ausgeführt, vorzugsweise ist das Fadenmaterial ein Material aus der Gruppe nativer oder künstlicher Kollagene, Fibrine, natürlicher oder künstlicher Seiden, natürlicher Proteine oder Polymere PLA, PDLA, PLLA, PTFE oder PCA oder das Fadenmaterial ist ein zumindest oberflächlich, vorzugsweise mittels plasmaelektrolytischer Oxidation, oxidiertes Material des Bauteils. Diese Oberflächenoxidschicht passiviert die Magnesiumlegierung des Bauteils gegenüber Umwelteinflüssen von außen auf das Bauteil. Die Oxidschicht kann dabei künstlich erzeugt oder natürlich gewachsen sein. Eine künstliche Oxidschicht kann beispielsweise mittels Anodisation oder plasmaelektrolytische Oxidation (PEO) erzeugt werden. Die plasmaelektrolytische Oxidation (PEO) wird unter anderem auch als plasmachemische Oxidation (PCO), Anodisation unter Funkenbildung (ANOF) oder als sogenannte Micro-Arc-Oxidation (MAO) bezeichnet. Die natürlich gewachsene Oxidschicht kann beispielsweise an Luft oder in einem Gas mit kontrolliertem Sauerstoffanteil aufwachsen. Die bevorzugte Dicke dieser Oxidschicht beträgt nicht mehr als 10µm. Bei Magnesiumlegierungen kann die Oxidschicht ein Auflösen des Bauteils in wässriger Umgebung verhindern oder den Auflösungsprozess zeitlich kontrollieren, was je nach Anwendung entscheidend sein kann, beispielsweise bei erfindungsgemäßen Anordnungen als Implantate. Die weiteren Fäden der zweiten Hülle können beispielsweise eine ästhetische Funktion bereitstellen, indem diese weiteren Fäden aus einem Polymer, beispielsweise PTFE, hergestellt sind und in Hautfarbe oder in der Farbe der jeweiligen Zähne bereitgestellt werden. Auf diese Weise ist die Anordnung am Lebewesen unauffällig nach außen. Die weiteren Fäden der ersten Hülle können dagegen beispielsweise die gewünschten angepassten antibakteriellen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Anordnung bereitstellen. Hierbei können die weiteren Fänden in der ersten Hülle eine beliebige Farbe besitzen, da diese von der zweiten Hülle überdeckt werden und somit nach außen nicht sichtbar sind.
In einer weiteren Ausführungsform sind die weiteren Fäden der ersten und/oder zweiten Hülle miteinander um das Bauteil als den mittleren Faden herum verdrillt. Dies erhöht die mechanische Stabilität der Anordnung bei der Lagerung, dem Transport und bei der Verarbeitung in der jeweiligen Anwendung.
Die Erfindung betrifft des Weiteren eine Halterungsform mit einer durch die Halterungsform gehaltene erfindungsgemäße Anordnung umfassend mindestens ein Bauteil aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung, wobei die Anordnung als flexible fadenförmige Anordnung mit einer Form mit einem Aspektverhältnis größer 100 ausgebildet ist und wobei die Halterungsform dazu vorgesehen ist, mittels Durchschneiden des Materials der Anordnung davon separate Anordnungen in einer gewünschten Länge mit kleinerem Aspektverhältnis, beispielsweise mit einem Aspektverhältnis von 10, zu erzeugen. Hier ist die Anordnung ebenfalls eine fadenförmige Anordnung, die entsprechend länger ist. Die Halterungsform kann eine Rolle sein, auf der die Anordnung aufgewickelt ist. Das Durchschneiden kann beispielsweise mit einer Schere oder einem Messer erfolgen.
Figurenliste
Diese und andere Aspekte der Erfindung werden im Detail in den Abbildungen wie folgt gezeigt:

1: eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung mit einem flexiblen fadenförmigen Bauteil;
2: eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung mit einem formstabilen kreisförmigen Bauteil;
3: eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung umfassend das Bauteil als Faden und weitere Fäden, die alle miteinander verdrillt sind;
4: ein Schnitt durch eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung mit weiteren Fäden, die um das Bauteil als mittlerem Faden herum angeordnet sind;
5: eine Ausführungsform eines Fadens der erfindungsgemäßen Anordnung mit einem innerem Kern und einer Außenschicht;
6: eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Halterungsform mit darauf gehaltener erfindungsgemäßer Anordnung;
7: die erfindungsgemäße Anordnung als Gewebe- oder Hautexpander oder als antibakterielles Implantat in Form eines Fadens in Draufsicht auf die Haut;
8: die erfindungsgemäße Anordnung als Hautexpander mit formstabiler Form im seitlichen Schnitt durch die Haut.

Detaillierte Beschreibung der Ausführungsbeispiele
1 zeigt eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung 1 mit einem flexiblen fadenförmigen Bauteil 2, 21 aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung. Das Bauteil hat hier die Form eines Fadens 21 mit einem Aspektverhältnis größer 10, wobei der Durchmesser zwischen 0,1 mm und 0,4mm beträgt. Das Aspektverhältnis ist dabei das Verhältnis zwischen Länge L des Fadens 21 und dem Durchmesser D des Fadens 21. Das Material des Bauteils 2, 21 ist eine schnell korrodierende Magnesiumlegierung mit einem Silberanteil zwischen 6% und 10% und mit einem Eisenanteil größer 100ppm und kleiner als 1%. In anderen Ausführungsformen könnte der Eisenanteil auch zwischen 250ppm und 0,5% liegen. Der Faden kann mit einer äußeren Beschichtung mit einer Dicke kleiner oder gleich 10µm versehen sein.
Die Magnesiumlegierung des Bauteils 2, 21 kann als Zusatz ein oder mehrere Elemente der Gruppe Al, Zn, Si, Mn, Ca, Li, Sn, Sr und/oder P mit einem jeweiligen Anteil kleiner 1%, bevorzugt kleiner 0,6%, besonders bevorzugt kleiner 0,2% bei einem Gesamtanteil kleiner 2%, bevorzugt kleiner 1,5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% oder ein oder mehrere Elemente der Gruppe Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, und/oder Lu mit einem jeweiligen Anteil kleiner 4,5%, bevorzugt kleiner 2%, besonders bevorzugt kleiner 0,15% mit einem Gesamtanteil kleiner 7,5%, bevorzugt kleiner 5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% umfassen. Die voranstehenden Angaben beziehen sich auf Gewichtsprozente. Die Magnesiumlegierung kann auch Zirkon mit einem Anteil kleiner 0,5% umfassen. Die Magnesiumlegierung kann auch ein oder mehrere Elemente der Gruppe Cu, Co, Ni mit einem jeweiligen Anteil von weniger als 100ppm, bevorzugt weniger als 50ppm und/oder Be mit einem Anteil kleiner 20ppm, bevorzugt kleiner 4ppm umfassen.
2 zeigt eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung 1 mit einem formstabilen kreisförmigen Bauteil 2, 22 ebenfalls aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung. Das Bauteil 2, 22 hat hier eine federelastische kreisförmige Form 22 mit abgerundeten Kanten mit einer Lücke 23 und mit zwei der Lücke 23 zugewandten Enden 24. An diesen Enden 24 ist jeweils ein Zug- bzw. Druckmittel 25 angeordnet, um die Lücke 23 mittels Ausübung einer Zug- beziehungsweise- Druckkraft Z über die Zugbeziehungsweise Druckmittel 25 des Bauteils 2 zumindest zeitweise zur Erleichterung der Anbringung beziehungsweise Positionierung der Anordnung zu vergrößern oder zu verkleinern. Das Aspektverhältnis ist dabei das Verhältnis zwischen Länge L der kreisförmigen Form 22 entlang ihrer Ausdehnung und dem Durchmesser D der kreisförmigen Form 22. Das Material des Bauteils 2, 22 ist eine schnell korrodierende Magnesiumlegierung mit einem Silberanteil zwischen 6% und 10% und mit einem Eisenanteil größer 100ppm und kleiner als 1%. In anderen Ausführungsformen könnte der Eisenanteil auch zwischen 150ppm und 0,5% oder zwischen 250ppm und 0,1% liegen. Die kreisförmige Form 22 kann mit einer äußeren Beschichtung mit einer Dicke kleiner oder gleich 10µm versehen sein.
Die Magnesiumlegierung des Bauteils 2, 22 kann als Zusatz ein oder mehrere Elemente der Gruppe Al, Zn, Si, Mn, Ca, Li, Sn, Sr und/oder P mit einem jeweiligen Anteil kleiner 1%, bevorzugt kleiner 0,6%, besonders bevorzugt kleiner 0,2% bei einem Gesamtanteil kleiner 2%, bevorzugt kleiner 1,5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% oder ein oder mehrere Elemente der Gruppe Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, und/oder Lu mit einem jeweiligen Anteil kleiner 4,5%, bevorzugt kleiner 2%, besonders bevorzugt kleiner 0,15% mit einem Gesamtanteil kleiner 7,5%, bevorzugt kleiner 5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% umfassen. Die voranstehenden Angaben beziehen sich auf Gewichtsprozente. Die Magnesiumlegierung kann auch Zirkon mit einem Anteil kleiner 0,5% umfassen. Die Magnesiumlegierung kann auch ein oder mehrere Elemente der Gruppe Cu, Co, Ni mit einem jeweiligen Anteil von weniger als 100ppm, bevorzugt weniger als 50ppm und/oder Be mit einem Anteil kleiner 20ppm, bevorzugt kleiner 4ppm umfassen.
3 zeigt eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung 1 umfassend das Bauteil 2 als flexiblen Faden 21 und weitere flexible Fäden 26, deren Längsachse parallel und symmetrisch zueinander als fadenförmige Anordnung 1 angeordnet sind, wobei das Bauteil 2, 21 und die Fäden 26 miteinander verdrillt sind.
4 zeigt einen Schnitt senkrecht zur Länge der Anordnung 1 durch eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung 1 mit weiteren Fäden 26, die um das Bauteil 2 als mittlerem Faden 21m als eine äußere erste Hülle 27 in einer symmetrischen und parallelen Anordnung zueinander um das Bauteil 21m herum angeordnet sind. Zusätzlich zur ersten Hülle 27 weist die fadenförmige Anordnung 1 hier noch weitere Fäden 26 als eine weitere zweite Hülle 28 mit einer symmetrischen und parallelen Anordnung der weiteren Fäden 26 zueinander um die erste Hülle 27 herum auf. Hierbei können zumindest einige der weiteren Fäden 26 oder gegebenenfalls auch alle weiteren Fäden aus einem Fadenmaterial unterschiedlich zum Material des Bauteils 21m ausgeführt sein. Das Fadenmaterial der weiteren Fäden 26 kann dabei ein Material aus der Gruppe nativer oder künstlicher Kollagene, Fibrine, natürlicher oder künstlicher Seiden, natürlicher Proteine oder Polymere PLA, PDLA, PLLA, PTFE oder PCA sein oder das Fadenmaterial ist ein zumindest oberflächlich, vorzugsweise mittels plasmaelektrolytischer Oxidation, oxidiertes Material des Bauteils 2. In einer hier nicht gezeigten Ausführungsform können die weiteren Fäden 26 der ersten und/oder zweiten Hülle 27, 28 miteinander um das Bauteil 2 als den mittleren Faden 21m herum verdrillt sein. In einer anderen Ausführungsform können die weiteren Fäden der ersten und zweiten Hülle auch aus einer Magnesiumlegierung bestehen oder diese zumindest umfassen.
5 zeigt eine Ausführungsform eines Fadens 21, 21m, 26 der erfindungsgemäßen Anordnung mit einem inneren Kern 31 als tragende Struktur und einer Außenschicht 32. Der innere Kern 31 kann dabei aus der Magnesiumlegierung des Bauteils hergestellt sein oder im Falle als weiterer Faden 26 in manchen Ausführungsformen auch aus einem anderen Material bestehen. Die Außenschicht 32 kann aus einem anderen Material als der Kern 31 bestehen. Geeignete Materialien für die in 5 gezeigte Struktur (Kern 31, Außenschicht 32) sind unter anderen beispielsweise in Verbindung mit den 1 und 4 beschrieben. Beispielsweise kann der innere Kern 31 auch der erfindungsgemäßen Magnesiumlegierung mit einer ersten Zusammensetzung und die Außenschicht 32 ebenfalls aus der erfindungsgemäßen Magnesiumlegierung mit einer zweiten Zusammensetzung ungleich der ersten Zusammensetzung bestehen.
6 zeigt eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Halterungsform 10 mit darauf gehaltener erfindungsgemäßer Anordnung 1, die mindestens ein Bauteil 2 aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung umfasst, wobei die Anordnung 1 als flexible fadenförmige Anordnung mit einer Form mit einem Aspektverhältnis größer einhundert ausgebildet ist und wobei die Halterungsform 10 dazu vorgesehen ist, mittels Durchschneiden 100 des Materials der Anordnung 1 davon separate Anordnungen 1 in einer gewünschten Länge mit kleinerem Aspektverhältnis zu erzeugen. Das mit der gestrichelten Linie angedeutete Durchschneiden 100 kann beispielsweise mit einer Schere oder einem Messer durchgeführt werden.
7 zeigt die erfindungsgemäße Anordnung 1 als Gewebe- oder Hautexpander in Form eines Fadens 21 in Draufsicht auf die Haut 4. Hier wurde die Anordnung 1 als wirr abgewickelter flexibler Faden 21 durch einen kleinen Schnitt unter die Haut 4 des Patienten geschoben (implantiert) und diese dann wieder verschlossen. Die schnell korrodierende Magnesiumlegierung der Anordnung 1 soll dort durch die exzessive Bildung von Wasserstoffgas (hier nicht gezeigt, siehe dazu 8) über einen definierten Zeitraum die Haut 4 in dem zu dehnenden Bereich 41 als Blase 51 erweitern.
7 zeigt alternativ die erfindungsgemäße Anordnung 1 als antibakterielles Implantat in Form eines Fadens 21 in Durchsicht auf die Haut bzw. Draufsicht auf den Knochen 4. Hier wurde die Anordnung 1 als wirr abgewickelter flexibler Faden 21 durch einen kleinen Schnitt unter die Haut des Patienten geschoben (implantiert) und diese dann wieder verschlossen. Die schnell korrodierende Magnesiumlegierung der Anordnung 1 soll dort durch die Bildung von Wasserstoffgas und optional die Freisetzung von Silber-Ionen über einen definierten Zeitraum auf den infizierten Bereich 41 des Knochens 4 antibakteriell einwirken.
8 zeigt die erfindungsgemäße Anordnung 1 als Hautexpander mit formstabiler Form 22 im seitlichen Schnitt durch die Haut 4. Die formstabile Form 22 ist beispielsweise ein spiralförmig aus einer Platte oder einer Folie mittels Stanzen oder Laserschneiden ausgeschnittenes Gebilde, das durch einen Schnitt unter die Haut 4 des Patienten geschoben (implantiert) und diese dann wieder verschlossen wird. Wie auch in der Ausführungsform gemäß 7 bildet die schnell korrodierende Magnesiumlegierung exzessiv Wasserstoffgas 5, das aufsteigt und über einen definierten Zeitraum hinweg ohne einen weiteren Eingriff eine Blase 51 aus Wasserstoffgas 5 bildet, welche die Haut 4 erweitert. Die Schicht 6 unterhalb der Anordnung 1 stellt hier subkutanes Gewebe dar.
Die Anordnung gemäß 7 und 8 weisen aufgrund der exzessiven Wasserstoffbildung die antibakterielle Wirkung auf, sodass das ohnehin verminderte Infektionsrisiko bei dieser Ausführungsform des Hautexpanders auf ein Minimum reduziert wird.
Die hier gezeigten Ausführungsbeispiele stellen nur Beispiele für die vorliegende Erfindung dar und dürfen daher nicht einschränkend verstanden werden. Alternativen durch den Fachmann in Erwägung gezogene Ausführungsformen sind gleichermaßen vom Schutzbereich der vorliegenden Erfindung umfasst.
Bezugszeichenliste

1: erfindungsgemäße Anordnung
2: Bauteil der erfindungsgemäßen Anordnung
21: Bauteil als flexibler Faden
21m: Bauteil als flexibler mittlerer Faden
22: Bauteil als formstabile Form
23: Lücke im formstabilen Bauteil
24: Enden des Bauteils
25: Zugmittel am formstabilen Bauteil
26: weitere Fäden in der erfindungsgemäßen Anordnung
27: erste Hülle der weiteren Fäden in der erfindungsgemäßen Anordnung
28: zweite Hülle der weiteren Fäden in der erfindungsgemäßen Anordnung
31: innerer Kern eines Fadens in der erfindungsgemäßen Anordnung
32: Außenschicht eines Fadens in der erfindungsgemäßen Anordnung
4: Haut oder Knochen
41: zu dehnender bzw. gedehnter Bereich der Haut bzw. infizierter Bereich des Knochens
5: Wasserstoffgas
51: Blase aus Wasserstoffgas
6: subkutanes Gewebe
10: Halterungsform, beispielsweise eine Rolle
100: Durchschneiden der auf der Halterungsform gehaltenen Anordnung
D: Durchmesser des Bauteils
L: Länge des Bauteils
Z: Zugkraft

Claims

Eine Anordnung (1) umfassend mindestens ein Bauteil (2) aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung mit einer Form, die ein Aspektverhältnis größer 10 besitzt und wobei das Material eine schnell korrodierende Magnesiumlegierung ist.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Magnesiumlegierung einen Silberanteil kleiner 12%, vorzugsweise zwischen 6% und 10%, umfasst.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Magnesiumlegierung einen Eisenanteil größer 100ppm, bevorzugt größer 150ppm, besonders bevorzugt größer 200ppm, noch mehr bevorzugt größer 250ppm, umfasst.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Eisenanteil kleiner 1%, bevorzugt kleiner 0,5%, besonders bevorzugt kleiner 0,1%, ist.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Magnesiumlegierung als Zusatz ein oder mehrere Elemente der Gruppe Al, Zn, Si, Mn, Ca, Li, Sn, Sr und/oder P mit einem jeweiligen Anteil kleiner 1%, bevorzugt kleiner 0,6%, besonders bevorzugt kleiner 0,2% und einem Gesamtanteil kleiner 2%, bevorzugt kleiner 1,5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% oder ein oder mehrere Elemente der Gruppe Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, und/oder Lu mit einem jeweiligen Anteil kleiner 4,5%, bevorzugt kleiner 2%, besonders bevorzugt kleiner 0,15% umfasst, wobei der Gesamtanteil kleiner 7,5%, bevorzugt kleiner 5%, besonders bevorzugt kleiner 0,4% ist.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Magnesiumlegierung Zirkon mit einem Anteil kleiner 0,5% umfasst.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Magnesiumlegierung ein oder mehrere Elemente der Gruppe Cu, Co, Ni mit einem jeweiligen Anteil von weniger 100 ppm, bevorzugt weniger als 50ppm und/oder Be mit einem Anteil kleiner 20 ppm, bevorzugt kleiner 4ppm umfasst.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anordnung (1) federelastisch oder duktil ausgeführt ist.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauteil (2) als flexibler Faden (21) mit einem Durchmesser (D) kleiner 0,6mm, bevorzugt zwischen 0,1mm und 0,4mm, ausgebildet ist.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauteil (2) als formstabile Form (22) mit zumindest abgerundeten Kanten ausgebildet ist.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die formstabile Form (22) eine kreisförmige Form mit einer Lücke (23) und mit zwei der Lücke (23) zugewandten Enden (24) besitzt, wobei an den Enden (24) jeweils ein Zug- oder Druckmittel (25) angeordnet ist, um die Lücke (23) mittels Ausübung einer Zug- oder Druckkraft (Z) an den Zug- oder Druckmitteln (25) des Bauteils (2) zumindest zeitweise zu vergrößern oder zu verkleinern.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauteil mit einer äußeren Beschichtung mit einer Dicke kleiner oder gleich 15 µm, insbesondere kleiner oder gleich 10 µm versehen ist, vorzugsweise ist die Beschichtung aus einem Material aus der Gruppe nativer oder künstlicher Kollagene, Fibrine, natürlicher oder künstlicher Seiden, natürlicher Proteine oder Polymere PLA, PDLA, PLLA, PTFE, PCA, eine Sol-Gel-Schicht oder eine Oxidschicht.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anordnung (1) ein Gewebe- oder Hautexpander ist.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Anordnung (1) ein Nahtmaterial ist.
Die Anordnung (1) nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Anordnung (1) weitere flexible Fäden (26) umfasst, wobei die weiteren Fäden (26) und das Bauteil (2) mit ihren Längsachsen parallel und symmetrisch zueinander als fadenförmige Anordnung (1) angeordneten sind, wobei das Bauteil (2) ebenfalls als flexibler Faden (21) ausgeführt ist.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass alle Fäden (21, 26) jeweils als Bauteile (2) ausgeführt und miteinander verdrillt sind.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauteil (2) als mittlerer Faden (21m) und die weiteren Fäden (26) als eine äußere erste Hülle (27) in einer symmetrischen und parallelen Anordnung der weiteren Fäden (26) zueinander um das Bauteil (2, 21m) herum angeordnet sind.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die fadenförmige Anordnung (1) noch weitere Fäden (26) zumindest als eine weitere zweite Hülle (28) umfasst, wobei diese weiteren Fäden (26) mit Ihren Längsachsen symmetrische und parallele zueinander um die erste Hülle (27) herum angeordnet sind.
Die Anordnung (1) nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest einige der weiteren Fäden (26) aus einem Fadenmaterial unterschiedlich zum Material des Bauteils (2, 21m) ausgeführt sind, vorzugsweise ist das Fadenmaterial ein Material aus der Gruppe nativer oder künstlicher Kollagene, Fibrine, natürlicher oder künstlicher Seiden, natürlicher Proteine oder Polymere PLA, PDLA, PLLA, PTFE oder PCA oder das Fadenmaterial ist ein zumindest oberflächlich, vorzugsweise mittels plasmaelektrolytischer Oxidation, oxidiertes Material des Bauteils (2).
Die Anordnung (1) nach einem der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Fäden (26) der ersten und/oder zweiten Hülle (27, 28) miteinander um das Bauteil (2) als den mittleren Faden (21m) herum verdrillt sind.
Eine Halterungsform (10) mit einer durch die Halterungsform (10) gehaltene Anordnung (1) umfassend mindestens ein Bauteil (2) aus einem resorbierbaren Material mit antibakterieller Wirkung nach Anspruch 1, wobei die Anordnung (1) als flexible fadenförmige Anordnung mit einer Form mit einem Aspektverhältnis größer 100 ausgebildet ist und wobei die Halterungsform (10) dazu vorgesehen ist, mittels Durchschneiden (100) des Materials der Anordnung (1) davon separate Anordnungen (1) in einer gewünschten Länge mit kleinerem Aspektverhältnis zu erzeugen.