DE102004037753A1

DE102004037753A1 - Hautkosmetische Zubereitung

Info

Publication number: DE102004037753A1
Application number: DE102004037753A
Authority: DE
Inventors: Wilfried Dr. Rähse
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2004-08-04
Filing date: 2004-08-04
Publication date: 2006-03-16
Also published as: WO2006015675A1

Abstract

Es werden hautkosmetische Zubereitungen beschrieben, welche durch ihre spezifischen Wirkkomplexe der Haut zu mancherlei Vorteil verhelfen, insbesondere aber die Feuchtigkeitsanreicherung, Lipidversorgung und Elastizität der Haut verbessern. Die Wirkkomplexe entsprechen im wesentlichen dem Komplettspektrum der natürlichen Bestandteile gesunder Haut und ermöglichen in der Kombination eine bestmögliche Vollversorgung der Haut. Weiterhin wird ein Erzeugnis, ein Substrat und ein Formkörper beschrieben, welche diese Zubereitungen enthalten.

Description

Die Erfindung betrifft eine hautkosmetische Zubereitung, die zumindest acht Wirkstoffe in vier spezifischen Wirkkomplexen umfaßt, sowie die Verwendung dieser Zubereitung. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Erzeugnis, ein Substrat und einen Formkörper, welche jeweils diese Zubereitung enthalten.
Die menschliche Haut bildet die Grenzfläche des menschlichen Organismus zur Umwelt und deswegen obliegen ihr wichtige Schutzfunktionen, beispielsweise gegenüber dem Eindringen von Fremdstoffen, gegenüber mechanischer Beanspruchung oder gegenüber widrigen klimatischen Einflüssen. Außerdem erfüllt die Haut vielfältige physiologische Funktionen, wie z.B. die Temperaturregulierung, die Regulierung des Wasserhaushaltes oder die Vitamin D-Synthese. Weiterhin ist die Haut Sitz von Sinneszellen zur Wahrnehmung von Druck, Temperatur, Schmerz. Eine gesunde Haut ist also für den Menschen von großer Bedeutung.
Ein sehr wichtiger Bestandteil der Haut ist beispielsweise die sogenannte Hydrolipidschicht. Dieser Oberflächenfilm auf der Haut (Säureschutzmantel) ist eine im wesentlichen aus bestimmten Fetten sowie Fettsäuren, Aminosäuren, organischer und anorganischer Salze und vor allem auch Wasser gebildete Schicht, welche einen pH-Wert um 5 bis 6 aufweist und deren Komponenten, zumindest im Falle der gesunden Haut, ständig nachgebildet werden. Diese Hydrolipidschicht bildet zusammen mit der Hornschicht eine wirkungsvolle Barriere gegen chemische, mikrobiologische und mechanische Einwirkungen und dient darüber hinaus auch als wichtige Sperre für die Wasserabgabe des Körpers. Hydrolipid- und Hornschicht tragen auf diese Weise wesentlich zur Erhaltung der Funktionsfähigkeit von Geweben und Zellen bei.
Die Aufrechterhaltung dieser umfassenden Funktionen der Haut macht es zwingend erforderlich, ihrer Schädigung und Erkrankung vorzubeugen, beispielsweise durch eine angemessenen Hautschutz und eine optimale kosmetische Hautpflege.
Hautpflegemittel werden in Kosmetik und Dermatologie in der Regel dazu angewandt, um der Haut zu helfen, den natürlichen Gleichgewichtszustand zu bewahren oder zu diesem zurückzufinden und ihr vorteilhafterweise auch einen noch besseren Schutz gegen äußere Einflüße zu verleihen.
Beispielsweise durch äußere Einwirkungen wie Witterungs- oder Umwelteinflüsse veränderte Eigenschaften der Haut sollen daher durch adäquate Hautpflegemittel wiederhergestellt werden und möglichen Schädigungen der Haut durch solche oder andere Einwirkungen soll vorgebeugt werden.
Der Hautzustand soll generell verbessert werden. Dem natürlichen Alterungsprozeß der Haut soll entgegengewirkt werden. Geschädigte Haut soll entlastet und versorgt werden, so daß sie wieder regenerieren kann.
Präparate zur Hautpflege und zum Hautschutz, welche angeben, Teilen der zuvor genannten Ziele zu dienen, werden im Handel angeboten. Von qualitativ hochwertigen Hautpflege- und -behandlungsmitteln wird zudem erwartet, daß sie nicht nur die Haut vor widrigen Einwirkungen schützen und sie pflegen, sondern daß sie auch endogen bedingten Hautschäden entgegenwirken. Zumindest soll ihre Applikation aber auch für Menschen mit endogen bedingten Hautschäden möglich sein, ohne eine Symptomverstärkung zu erzeugen. Dieser Aspekt ist gerade für Menschen mit einer Disposition zur atopischen Dermatitis, Nesselsucht, Schuppenflechte, Ichthiosis, Dyskeratose oder vergleichbaren Erkrankungen von großer Bedeutung, ebenso für jene, die eine besonders empfindliche Haut oder eine Veranlagung zu Hautirritationen bzw. -reizungen oder auch -unreinheiten haben. Aus diesem Grunde sollen Hautpflege- und -behandlungsmittel auch so zubereitet sein, daß die Haut bei der Behandlung mit diesen Mitteln keinesfalls einer zusätzlichen Belastung ausgesetzt wird, welche sich beispielsweise durch bestimmte Inhaltsstoffe dieser Mittel ergibt und möglicherweise zu einer neuen Hautirritation führt, die durch die Mittelapplikation induziert ist.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es vor diesem Hintergrund, eine hautkosmetische Zubereitung bereitzustellen, welche den zuvor genannten Anforderungen entspricht, wobei durch deren Anwendung der Erhalt und die Wiederherstellung der Barrierefunktion der Haut, der Erhalt oder die Verbesserung der Hautelastizität, die nachhaltige Versorgung der Haut mit Feuchtigkeit und Fett, der Schutz der Haut vor dem Austrocknen und vorteilhafterweise die Retardie rung der Hautalterung gewährleistet wird, insbesondere aber die Verbesserung der Hautelastizität erreicht wird.

Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäß durch eine hautkosmetische Zubereitung, welche mindestens acht, vorzugsweise natürliche bzw. naturidentische, Wirkstoffe in einer Gesamtmenge von zumindest 20 Gew.-%, vorteilhafterweise von zumindest 25 Gew.-%, insbesondere von zumindest 30 Gew.-% enthält und zumindest die folgenden vier Wirkkomplexe umfaßt:

a) Säurepuffer, bestehend aus mindestens einer Säure und einem Salz
b) Vitaminkomplex, bestehend aus mindestens zwei Vitaminen, Vitaminderivaten und/oder Vitaminvorstufen
c) Feuchtigkeitsregulans, bestehend aus mindestens zwei nicht-ionischen Wirkstoffen d) mindestens 3 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% natürliche fette Öle, die Jodzahlen von über 95 und vorzugsweise mehr als 70 % C-18-Fettsäuren aufweisen.

Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäße Zubereitung sehr gut zur Erhaltung und zum Schutz des physiologischen Hautgleichgewichtes beiträgt. Es wurde weiter gefunden, daß eine solche Zubereitung der Haut besonders gut hilft, Feuchtigkeit zu speichern, so daß der Feuchtigkeitsgehalt der Haut verbessert und nachhaltig, d. h. für eine Dauer von zumindest rund 24 Stunden nach der Anwendung, vorteilhafterweise auch darüber hinaus, stabilisiert wird. Die Hautfeuchtigkeit nimmt insgesamt zu. Auch der Fettgehalt der Haut, überraschend auch der von atopischer Haut, nimmt deutlich zu, vorteilhafterweise aber ohne daß die Haut äußerlich glänzen würde oder fettig erschiene, was überraschend ist. Die Zubereitung hat auch hautheilende Eigenschaften, was besonders mit Blick auf atopische Haut von Vorteil ist. Hautheilung und -regeneration werden beschleunigt. Die Zubereitung schützt die Haut, insbesondere empfindliche Haut vor äußeren Einflüssen. Die Zubereitung ist sehr gut aufzutragen und sehr gut auf der Haut verteilbar, zieht sehr rasch ein und fettet nicht. Elastizität und Straffheit der Haut werden durch die Zubereitung signifikant erhöht.

Die Haut fühlt sich straft an, ohne das ein Spannungsgefühl erzeugt wird. Das allgemeine Erscheinungsbild der Haut wird verbessert bzw. verschönert, der allgemeine Hautzustand wird verbessert, die Hautoberfläche wird spürbar gestärkt und geglättet, Hautrauhigkeit wird vermindert. Die Haut erscheint seidig, matt und feinporig. Der natürliche Stoffwechsel der Haut wird aktiviert und unterstützt, was zu einer Regeneration und (Re-)Vitalisierung der Haut führt.

Die Haut wird nicht nur vor schädigenden Umwelteinflüssen, vor Hautreizungen und Rötungen, sondern auch vor sichtbaren Spuren vorzeitiger Hautalterung geschützt. Die Hautalterung wird verlangsamt. Der Fältchenbildung wird vorgebeugt und bereits bestehende Fältchen werden gemildert bzw. reduziert. Die Haut fühlt sich infolge der Anwendung der Zubereitung glatt und geschmeidig an. Vorteilhafterweise erfolgt die Verminderung feiner Linien, Fältchen oder anderer unerwünschter Texturen der Hautoberfläche rasch, vorzugsweise nach einmaliger Applikation mit einer Wirkdauer von vorteilhafterweise mindestens 12 Stunden, insbesondere von mindestens 24 Stunden.

Der Effekt tritt also nicht erst nach einer Anwendung der Zubereitung über einen längeren Zeitraum, beispielsweise 1–2 Wochen auf, sondern vorzugsweise bereits nach der 1. Applikation, also plötzlich. Es wird also eine plötzliche Verbesserung der Hautoberfläche und Hauteigenschaften insgesamt erzielt. Das gilt insbesondere für die Hautfeuchtigkeit und auch und -elastizität. Schon bei einmaliger Anwendung verbessern sich Hautfeuchtigkeit und Hautelastizität. Vorteilhafterweise ist das Rückstellvermögen der Haut nach einer Deformation bereits nach der 1. Applikation erhöht, vorzugsweise mit einer Wirkdauer von mehreren Stunden. Die Gesamtwirkung der Zubereitung ist unerwartet und scheint durch das sich verstärkende Zusammenwirken der vier Wirkkomplexe zu erfolgen. Eine erfindungsgemäße Zubereitung vermag es vorteilhafterweise, der Haut ein im wesentlichen umfassendes Komplettspektrum ihrer eigenen Bestandteile anzubieten und so einen maximalen Pflegeerfolg zu erzielen, ohne die Haut zu belasten.

Der Begriff Wirk-"komplex" bedeutet im Zusammenhang mit den Begriffen Säurepuffer, Vitaminkomplex, Feuchtigkeitsregulans, fette Öle, welche jeweils einen solchen Wirkkomplex bilden, daß dieser jeweils aus mindestens 2 Stoffen besteht, vorzugsweise aus mindestens 3 Stoffen, welche zusammenwirken.

Mit Blick auf die Gesamtwirkung der Zubereitung ist es besonders vorteilhaft, wenn die Jodzahlen der fetten Öle über 105, vorzugsweise über 110, vorteilhafterweise über 115, in weiter vorteilhafter Weise über 120, noch vorteilhafter über 125 und insbesondere über 130 liegen.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform liegt die Zubereitung als Emulsion vor, vorzugsweise als o/w-Emulsion, insbesondere als o/w-Nanoemulsion, wobei die Tröpfchengröße d₅₀ der Nanoemulsion vorzugsweise nicht größer als 700 nm, vorteilhafter nicht größer als 500 nm, in vorteilhafterer Weise nicht größer als 300 nm, in noch vorteilhafterer Weise nicht größer als 250 nm ist, in noch weiter vorteilhafter Weise nicht größer als 200 nm, in überaus vorteilhafter Weise nicht größer als 150 nm ist, insbesondere einen Wert von 120 nm nicht übersteigt, und/oder wobei die Tröpfchengröße d₅₀ der Nanoemulsion vorzugsweise nicht kleiner als 10 nm, vorteilhafterweise nicht kleiner als 25 nm, in weiter vorteilhafter Weise nicht kleiner als 40 nm ist, insbesondere einen Wert von 60 nm nicht unterschreitet.

Die Tröpfchengröße wird vorzugsweise an der verdünnten Zubereitung mittels Laserbeugung bestimmt, vorteilhafterweise mittels Laserbeugung nach Malvern, beispielsweise mit einem Malvern Mastersizer 2000, wobei die Verdünnung vorteilhafterweise mit Wasser erfolgt, vorzugsweise bei einem Verhältnis der Zubereitung zu Wasser von 1:500 in Vol.-%.

D₅₀ ist der Merkmalswert, bei dem die Verteilungssumme der Tröpfchendurchmesser den Wert 0,5 = 50% annimmt. Z. B. bedeutet die Angabe "d₅₀ = a μm", daß von dem betrachteten Gut 50(Massen-)% der Tröpfchen einen Durchmesser größer als a μm und 50(Massen-)% einen kleineren Durchmesser als a μm aufweisen.

Vorteilhafterweise dringt die Nanoemulsion noch schneller in die Haut ein und vermag es, die enthaltenen Wirkstoffe noch besser auch in tiefere Hautschichten zu transportieren, so daß diese dort eine gesteigerte Wirkung entfalten können. Insgesamt werden die geschilderten Vorteile der vorliegenden Erfindung bezüglich der Haut, d.h. das positive Regulieren des Hautzustandes, weiter verstärkt, wenn die Zubereitungen als Emulsion, vorzugsweise als o/w-Emulsion, insbesondere als o/w-Nanoemulsion vorliegen. Insbesondere die Stabilität der Zubereitung und auch ihre Verteilbarkeit auf der Haut werden weiter verbessert, ebenso wird auch die Hautelastizität weiter erhöht, ebenso wird die Raschheit des Wirkungseintritts weiter verbessert. Vorteilhafterweise können über diese Ausführungsform große Mengen Feuchtigkeit auch in tieferen Hautschichten über viele Stunden gespeichert werden, vorzugsweise bis 24 Stunden, insbesondere über 24 Stunden hinaus, so daß die Haut sehr lange, schon nach einmaliger Applikation, elastisch und weich bleibt.

Vorteilhafterweise kann die Emulsion auch als w/o-(Nano)-Emulsion vorliegen, bevorzugt ist demgegenüber aber eine o/w-(Nano)-Emulsion. Bei w/o-Emulsionen verbleiben Fettanteile im allgemeinen direkt auf der Haut und ergeben einen Okklusionseffekt (Versiegelung der Haut) und schützen sie so vor dem Austrocknen. In der Regel wird bei w/o-Emulsionen also ein Fettfilm hinterlassen, der als störend empfunden werden kann. Dagegen wird die Feuchtigkeit bei o/w-Emulsionen in die oberen Hautschichten transportiert und in der Haut gehalten. Ein Okklusionseftekt entfällt. Der Pflegeeffekt einer Zubereitung auf o/w-Basis hängt deshalb sehr von der Effektivität des Feuchthaltekomplexes ab, insbesondere von der Gesamtformulierung, d.h. der kombinierten Wirkung der eingesetzten Wirkkomplexe. Da die Gesamtformulierung im erfindungsgemäßen Fall durch das sich verstärkende Zusammenwirken der Wirkkomplexe zu einer erhöhten Effektivität führt, werden die an eine o/w-Emulsion gestellten Ansprüche mehr als erfüllt und eine Versiegelung der Haut ist nicht erforderlich.

Wenn der Säurepuffer der kosmetischen Zubereitung in einem pH-Bereich von 4,0 bis 6,0 puffert, wobei zumindest eine Säure (und/oder deren Salz) enthalten ist, die vorzugsweise ausgewählt ist aus

i) der Gruppe der barrierestabilisierenden Säuren, vorzugsweise aus Linolsäure, Linolensäure, 12-Hydroxystearinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, 11-Hydroxypalmitinsäure, Proteinhydrolysatkondensate (z. B. Palmitoylglutaminsäure), Hyaluronsäure und/oder
ii) aus der Gruppe der α-Hydroxycarbonsäuren, vorteilhafterweise Fruchtsäuren, insbesondere Milchsäure, Citronensäure, Äpfelsäure und/oder Weinsäure, sowie (β-Hydroxycarbonsäuren, vorteilhafterweise Säuren mit zusätzlich konservierenden Charakter wie Ameisensäure, Salicylsäure, Essigsäure. sowie Sulfonsäure- und/oder deren Derivate oder Mischungen aus diesen,
iii) aus der Gruppe der Aminosäuren und/oder deren Derivate

dann liegt eine bevorzugte Ausführungsform vor.

Säurepuffer dieser Ausführungsform verstärken die Vorteile der vorliegenden Erfindung bezüglich der Haut, insbesondere die Regulierung des Hautzustandes betreffend, vorteilhafterweise selbst bei atopischer Haut.

Vorteilhafterweise wirkt ein solcher Säurepuffer synergistisch mit dem natürlichen Puffersystem der Haut, das im wesentlichen aus einem Milchsäure-Lactat-System, wasserlöslichen Verbindungen der Hornschicht, Talg, zahlreichen Aminosäuren gebildet wird, zusammen und es ergibt sich insgesamt ein verbessertes, sehr effektives Puffersystem zur Aufrechterhaltung des pH-Werts der Haut. Überraschend wird auch die Stabilität der Zubereitung weiter verbessert, eben so wird auch die Hautelastizität weiter erhöht.

Außerdem ergibt sich durch den spezifischen Säurepuffer insbesondere durch Kombination mit γ-linolensäurehaltigen Ölen eine verbesserte, weil schnellere hautheilende Wirkung der Zubereitung. Bereits ein geringfügig höherer pH-Wert, beispielsweise von 7, verursacht eine Störung hautheilender Prozesse und schädigt sogar die Hautbarriere, da beispielsweise die Neubildung hautabdichtender Lipide in der Hornschicht bei einem pH-Wert von 7 gestört ist. Der Säurepuffer fördert also im Zusammenspiel mit den anderen Wirkkomplexen die Hautheilung.

Besonders bevorzugt ist es, wenn der Säurepuffer durch 1 bis 4, insbesondere 2 bis 4 Säuren und 2 bis 3 Salze gebildet wird.

Ebenfalls ist es besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 0,3 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 0,7 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% Säurepuffer enthält.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform, enthält der Vitaminkomplex der erfindungsgemäßen Zubereitung Vitamine und/oder deren Derivate und/oder deren Vorstufen, die vorzugsweise ausgewählt sind aus Vitamin-A, Vitamin A-säure, Vitamin A-acetat, Vitamin A-palmitat, Vitamin-C, Vitamin C-palmitat, Vitamin C-dipalmitat, Vitamin-E, Vitamin E-acetat, -palmitat und -linoleat, Alfacalcidol, Calcitriol, Colecalciferol, Ergocalciferol, Transcalcifediol, Calciprotriol, Calcifediol, Vitamin D₃, Carotin, Panthenol, Pantothensäure, Tocopherole, Biotin, Vitamin B, Niacinamid, Nicotinsäure, Nicotinylalkohol, Tocopherolnicotinat und/oder deren Derivate, Salze oder Mischungen.

Durch die Versorgung der Haut mit den Vitaminen des Vitaminkomplexes wird vorteilhafterweise die Hautheilung weiter gefördert, die Hautalterung weiter verringert und auch die Hautfeuchtigkeit weiter erhöht. Vorteilhafterweise wirken gerade die zuvor aufgezählten Vitamine sehr gut mit den Substanzen der drei anderen Wirkkomplexe zusammen und führen insgesamt zu einem verstärkten Wirkeffekt. Vitamine(-derivate) dieser Ausführungsform verstärken insgesamt die Vorteile der vorliegenden Erfindung bezüglich der Haut, insbesondere die Regulierung des Hautzustandes betreffend, vorteilhafterweise wird auch die Hautelastizität weiter erhöht.

Besonders bevorzugt ist es, wenn 3 bis 6 Vitamin(derivat)e in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sind.

Dabei ist es ganz besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Panthenol enthält. Die Kombination von Panthenol als Bestandteil des Vitaminkomplexes mit den anderen Wirkkomplexen führt zu deutlich verbesserter Abheilung von oberflächlichen Hautveränderungen. Diese vorteilhafte Kombination beruhigt gereizte Haut besonders gut und die Feuchtigkeitsbindung in der Hornschicht wird weiter verbessert, insbesondere auch bei atopischer Haut.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 0,1 bis 15 Gew.-%, vorteilhafterweise 1 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 9 Gew.-%, insbesondere 4 bis 8 Gew.-% an Vitaminkomplex, bezogen auf die gesamte Zubereitung.

Ebenfalls stark bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung auch Allantoin (5-Ureidohydantoin) enthält. Dessen keratolytische, epithelisierende und damit wundheilungsfördernde Wirkung wird durch die vier Wirkkomplexe der erfindungsgemäßen Zubereitung weiter verstärkt. Besonders vorteilhaft ist es wenn Panthenol und Allantoin zusammen in der erfindungsgemäßen Zubereitung eingesetzt werden, da so die wundheilungsfördernde Wirkung noch größer ist, insbesondere auch bei atopischer Haut.

Wenn in einer erfindungsgemäßen Zubereitung als Feuchtigkeitsregulans Substanzen enthalten sind, die ausgewählt sind aus Polyolen, dabei vorzugsweise Glykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Pentylenglykol, Hexylenglykol, Glycerin, Inositol, Sorbitol, Mannit, Palatinit, Maltodextrin, Dextrin, Cyclodextrin, Glucose, Fructose, Lactose, Mannose, Galaktose und/oder andere Saccharide, sowie aus Harnstoff, Aminosäuren und deren Salze, hier vorzugsweise Glutaminsäure, Glycin oder Glutamate, insbesondere Argininpyroglutamat, Lactat, Vitamin E, Lecithin, Glucoronsäure, Panthenol, Allantoin, Ceramide, Chondroitinsulfat, Natriumacrylat-Vinylalkohol-Copolymere, Oligopeptide, 2-Pyrrolidon, Uronsäuren, Polysilicone, Arginine oder deren Gemische, so liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform vor.

Vorteilhafterweise wirken gerade die Substanzen dieser Ausführungsform besonders gut mit den Substanzen der drei anderen Wirkkomplexe zusammen und führen insgesamt zu einem gesteigerten Wirkeffekt. Überraschend wird auch die Stabilität der Zubereitung weiter verbessert und die Hautelastizität weiter erhöht.

Vorteilhafterweise wird bei dieser Ausführungsform die Feuchtigkeitsbindung in der Hornschicht und in tieferliegenden Schichten der Dermis noch weiter verbessert, insbesondere auch was atopische Haut anbetrifft.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 0,1 bis 36 Gew.-%, vorteilhafterweise 3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-%, insbesondere 10 bis 20 Gew.-% an Feuchtigkeitsregulans.

Besonders bevorzugt ist es, wenn als Feuchtigkeitsregulans 2 bis 12, vorzugsweise 3 bis 10, insbesondere 4 bis 7 der feuchtigkeitsregulierenden Substanzen in der Zubereitung enthalten sind, wobei es sehr vorteilhaft ist, wenn mindestens eine Aminosäure und Glycerin enthalten sind.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung Pflanzenextrakte der Aloe Vera Pflanze [INCI: Aloe Extract] enthalten. Diese weisen feuchtigkeitsspendende Eigenschaften auf. Dabei handelte es sich um den eingedickten Saft aus den Blättern verschiedener Aloe-Arten (Liliaceae). Bevorzugt verwendet werden die Blätter der Aloe vera, ferner Aloe barbadensis Miller, Aloe ferox oder der Aloe vulgaris.

Der Aloe Vera Extrakt zeigt in Kombination mit den Wirkkomplexen der erfindungsgemäßen Zubereitung eine besonders vorteilhafte Wirkung bei unruhigen und gereizten Hautzuständen. Vorteilhafterweise wird die Haut beruhigt und Reizzustände der Haut werden vorteilhafterweise durch diese Kombination stark gelindert, vorzugsweise bereits nach einmaliger Applikation.

Vorteilhafterweise führt die Kombination von Aloe Vera Extrakt mit den erfindungsgemäßen Wirkkomplexen zu einem weiter verbesserten Glättungseffekt der Haut über mehrere Stunden. Hautrauhigkeit (kleinere Falten und Rauhigkeiten) und Hautwellentiefe (Gesamtrelief der Haut) werden positiv beeinflusst und es ergibt sich insgesamt eine weitere Verbesserung der Hautoberflächenstruktur. Durch die weiter verbesserte Hautoberflächenstruktur ergibt sich ein noch besserer Schutz gegen äußere Einflüße, z.B. physikalischer Art. Außerdem wird durch die Kombination mit Aloe-Vera Extrakt die Hautverträglichkeit weiter verbessert, insbesondere auch bei atopischer Haut.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfassen die natürlichen fetten Öle der erfindungsgemäßen Zubereitung solche Öle, die einen hohen Gehalt, vorzugsweise zumindest 7 Gew.-%, an veresterten mehrfach ungesättigten Fettsäuren umfassen, vor zugsweise ausgewählt aus Nachtkerzenöl, Johannisbeerkernöl, Borretschöl, Echiumöl, Trichodesmaöl, Schwarzkümmelöl, Hagebuttenkernöl, Sanddornöl, Weizenkeimöl, Aprikosenkernöl, Mandelöl, Hanföl, Leinsamenöl, Sesamöl und/oder Sonnenblumenöl.

Gerade diese Öle, insbesondere das Borretschöl, führen im Zusammenspiel mit den drei anderen Wirkkomplexen in den erfindungsgemäßen Zubereitungen zu besonders guten Resultaten, insbesondere überraschend auch hinsichtlich der Hautelastizität. Vorteilhafterweise wird im Zusammenwirken mit den drei anderen Wirkkomplexen das viskoelastische Verhalten der Haut unerwartet verbessert. Die Haut kehrt beispielsweise nach einer provozierten Deformation schneller in ihre Ausgangslage zurück. Öle dieser Ausführungsform verstärken insgesamt die Vorteile der vorliegenden Erfindung. Es ergeben sich auch hier vorteilhafterweise sehr stabile Zubereitungen. Außerdem wird die Hautheilung weiter gefördert.

Vorteilhafterweise glänzt die Haut, insbesondere auch atopische Haut, nach der Applikation trotz der enthaltenen Öle nicht und fühlt sich nicht fettig, sondern geschmeidig an.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung mindestens 3 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-%, vorteilhafterweise mindestens 7,5 Gew.-%, noch vorteilhafter mindestens 10 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise mindestens 15 Gew.-%, insbesondere mindestens 20 Gew.-% natürliche fette Öle, vorteilhafterweise solche mit einer C-Kettenverteilung der gebundenen Säuren von mindestens 70 % C-18 sowie vorteilhafterweise Jodzahlen von über 95. Vorzugsweise wird jedoch ein maximaler Gesamtgehalt der natürlichen fetten Öle von 45 Gew.-%, vorteilhafterweise 35 Gew.-%, insbesondere 30 Gew.-% nicht überschritten.

Vorteilhafterweise wird durch das Einhalten der genannten Mindest- und Maximalmengen das Gleichgewicht der Hautoberflächenlipide noch günstiger beeinflusst. Durch die Merkmale dieser Ausführungsform werden die Vorteile der vorliegenden Erfindung insgesamt verstärkt, insbesondere mit Blick auf die atopische Haut.

Eine erfindungsgemäße Zubereitung, in welcher zumindest ein, vorzugsweise zumindest zwei hautstraffende Wirkstoffe, vorzugsweise ausgewählt aus Brennesselöl, Möhrensamenöl, Ackerschachtelhalm Extrakt (Equisetum Arvense), Galbanumöl, Grüner Tee Extrakt (Camellia Oleifera bzw. Camellia Sinensis) und/oder Aprikosekernöl oder Mischungen aus diesen enthalten sind, wobei es am vorteilhaftesten ist, wenn zumindest 0,1 Gew.-% (bezogen auf die gesamte Zubereitung) Grüner Tee Extrakt, Brennesselöl und/oder Möhrensamenöl enthalten sind, stellt eine weiter bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.

Die Anwesenheit dieser Wirkstoffe verstärkt den zuvor beschriebenen Effekt hinsichtlich des viskoelastischen Verhaltens der Haut nochmals. Wirkstoffe dieser Ausführungsform verstärken insgesamt die Vorteile der vorliegenden Erfindung.

Die Anwesenheit von Grüner Tee Extrakt in der Zubereitung ist auch deshalb vorteilhaft, weil dieser in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkkomplexen zu einer Verstärkung der hautberuhigenden Gesamtwirkung führt.

Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 20 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-% an Wasser enthält, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform vor. Vorteilhafterweise sind Zubereitungen mit diesen Wassergehalten besonders hautverträglich und anti-irritativ, haben eine besonders gute Verteilbarkeit und Stabilität. Die Wassergehalte gemäß dieser Ausführungsform verstärken insgesamt die Vorteile der vorliegenden Erfindung.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zubereitung bei einer Temperatur von T = 20°C nicht über 7,0, vorzugsweise im Bereich von 4,0 bis 6,0, insbesondere zwischen 4,5 und 5,5. Vorteilhafterweise ist dies ein hautoptimaler Wertebereich. Ein weiterer Vorteil dieses pH-Bereichs liegt darin, daß die Zubereitung in diesem pH-Bereich eine sehr gute Stabilität, auch bei langer Lagerung, aufweist, vorzugsweise unterstützt durch den Säurepuffer.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Zubereitung farbstofffrei. Enthält die Zubereitung nur natürliche Aromen oder ist sie vorzugsweise frei von Duftstoffen, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform vor.

Wenn die Zubereitung zumindest einen desodorierenden Wirkstoff enthält, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform vor. Insbesondere geeignet sind in dieser Hinsicht etherische Öle wie Nelkenöl (Eugenol), Minzöl (Menthol) und Thymianöl (Thymol) oder vergleichbare etherische Öle sowie Farnesol. Infolge des intensiven Eigengeruches dieser Verbindungen werden diese vorzugsweise aber nur in geringen Dosen zugefügt, vorteilhafterweise in Mengen von kleiner 5 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise kleiner 3 Gew.-%, insbesondere kleiner 1 Gew.-%.

Wie schon gesagt wurde, entfaltet die erfindungsgemäße Zubereitung durch das Zusammenwirken der enthaltenen Wirkkomplexe eine verstärkte Wirkung, welche größer ist als durch bloßes Zusammenzählen zu erwarten war.

Besonders vorteilhaft ist es, wenn die 4 Wirkkomplexe in bestimmten Mengen eingesetzt werden.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße Zubereitung dabei

a) 0,3 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 0,7 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 3,0 Säurepuffer
b) 0,1 bis 15 Gew.-%, vorteilhafterweise 1 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 9 Gew.-%, insbesondere 4 bis 8 Gew.-% Vitaminkomplex
c) 0,1 bis 35 Gew.-%, vorteilhafterweise 3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-%, insbesondere 10 bis 20 Gew.-% Feuchtigkeitsregulans
d) mindestens 3 Gew.-%, vorteilhafterweise mindestens 5 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 7,5 Gew.-%, vorteilhafterweise mindestens 10 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise mindestens 15 Gew.-%, insbesondere mindestens 20 Gew.-% natürliche fette Öle vorzugsweise mit einer C-Kettenverteilung der gebundenen Säuren von mindestens 70 % C-18 sowie vorteilhafterweise Jodzahlen von über 95 aufweist.

Das Zusammentreffen der Wirkkomplexe in diesen vorteilhaften Mengenverhältnissen führt zu besonders vorteilhafter Verstärkung der aufgezeigten Wirkungen, insbesondere bezüglich Hautelastizität und Lipidversorgung, und gereicht der Haut deshalb bei der Anwendung zu noch größerem Vorteil, vorteilhafterweise auch mit Blick auf atopische Haut. Überraschend sind diese Zubereitungen, insbesondere wenn sie in Form von Nanoemulsionen vorliegen, hervorragend stabil und verteilbar, und zeichnen sich durch eine weiter verbesserte Raschheit des Wirkungseintritts aus.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zube reitungen Teebaumöl, vorzugsweise in einer Menge von maximal 1 Gew.-%, vorteilhafterweise von maximal 0,7 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise von maximal 0,5 Gew.-%, insbesondere von maximal 0,3 Gew.-%.

Die Vorteile des Teebaumöls ergeben sich aus seinem frischen Geruch und seinen desodorierenden, antibakteriellen und antifungalen Eigenschaften. Der in der eben genannten Ausführungsform bezeichnete, vorteilhafte Mengenbereich für das Teebaumöl führt zu Zubereitungen mit besonders ausgeprägter Stabilität.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Ethanol, vorzugsweise in einer Menge von maximal 10 Gew.-%, vorteilhafterweise von maximal 6 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise von maximal 4 Gew.-%, insbesondere von maximal 3 Gew.-%.

Das Ethanol fördert die Vernichtung pathogener Mikroorganismen und dient der Desinfektion.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhafterweise weiterhin Tenside. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zubereitung zumindest zwei Tenside, vorteilhafterweise sowohl ein hydrophiles als auch ein lipophiles Tensid, vorzugsweise in einer Gesamtmenge von höchstens 25 Gew.-%, vorteilhafterweise von höchstens 5 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise von höchstens 4 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise von höchstens 3 Gew.-%, insbesondere von höchstens 2,5 Gew.-%, wobei das hydrophile Tensid vorzugsweise in einer Menge von mindestens 0,1 Gew.-%, vorteilhafterweise mindestens 0,5 Gew.-% und das lipohile Tensid vorzugsweise in einer Menge von mindestens 0,1 Gew.-%, vorteilhafterweise mindestens 0,3 Gew.-% enthalten ist.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung fallen unter den Begriff der Tenside auch die Emulgatoren. Ein hydrophiles Tensid ist im wesentlichen wasserlöslich, während ein lipophiles Tensid im wesentlichen öllöslich ist. Eine Möglichkeit zur Kategorisierung von Tensiden in wasser- bzw. öllöslich bietet auch das HLB-System. Der Begriff des HLB-Wertes ist dem Fachmann bekannt. Der HLB-Wert ist ein von Griffin (1950) eingeführtes Maß für die Wasser- bzw. Öl-Löslichkeit von vorwiegend nichtionischen Tensiden und die Stabilität von Emulsionen. Experimentell läßt sich der HLB-Wert z. B. durch die Phenol-Titrationsmethode bestimmen, indem man die Tensid-Lösung mit 5%-iger Phenol-Lösung bis zur Trübe versetzt. Ferner kann der HLB-Wert (gas )chromatographisch, durch Bestimmung der Dielektrizitätskonstante oder kolorimetrisch ermittelt werden. Ausführliche Informationen hierzu und auch Listen der HLB-Werte von Handelsemulgatoren finden sich in der einschlägigen Fachliteratur oder in Nachschlagewerken wie z. B. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology by John Wiley & Sons. Die HLB-Skala reicht in der Regel von 1 bis 20. Substanzen mit niedrigem HLB-Wert (3 bis 8) sind lipohil und gelten im allgemeinen als gute W/O-Emulgatoren, während Substanzen mit höherem HLB-Wert (8 bis 18) hydrophil sind und als O/W-Emulgatoren wirken.

Es wurde gefunden, das die in der letztgenannten Ausführungsform beschriebene Tensidkonstellation sehr vorteilhaft für die Stabilität der Zubereitungen ist, insbesondere für die Stabilität erfindungsgemäßer Nanoemulsionen. Vorteilhafterweise wird die Menge der einzusetzenden Tenside gering gehalten, da Tenside unter ungünstigen Konstellationen auch Bausteine der Hydrolipid- und Fettschicht gegebenenfalls lösen können und so gegebenenfalls auch zu einem Teilverlust der natürlichen Barrierewirkung der Haut führen können. Im Fall der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird jedoch ein hypothetischer negativer Effekt der Tenside bei weitem überkompensiert durch das positive Zusammenwirken der vier enthaltenen Wirkkomplexe, die eine Vollversorgung der Haut gewährleisten und die natürliche Barrierewirkung der Haut erheblich unterstützen.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung nichtionische Tenside enthalten, vorzugweise zumindest zwei nichtionische Tenside, vorteilhafterweise ein hydrophiles und ein lipophiles nichtionisches Tensid, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der alkoxylierten Fettalkohole, Alkylphenolpolyglykolether, Fettsäurepolyglykolester, Fettamin-Polyglykolether, Alkylpolyglykoside, Fettamin-N-oxide, langkettige Alkylsulfoxide, silikonbasierte Niotenside und/oder Polymerisationsprodukte aus Ethylenoxid und Propylenoxid bzw. Propylenglykol.

Nichtionische Tenside weisen vorteilhafterweise im Vergleich zu anderen Tensidtypen in Kombination mit den 4 erfindungsgemäßen Wirkkomplexen der erfindungsgemäßen Zubereitung die hautfreundlichsten Eigenschaften auf.

Ferner wirkt sich die Anwesenheit vorteilhafterweise eines hydrophilen und eines lipophilen nichtionischen Tensides sehr positiv auf die Stabilität der Zubereitungen aus, insbesondere auf die Stabilität der erfindungsgemäßen Nanoemulsion. Auch die Verteilbarkeit der Zubereitung auf der Haut wird weiter begünstigt. Insgesamt verstärkt die Tensidkonstellation der zuletzt genannten Ausführungsform die Vorteile der vorliegenden Erfindung.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegen die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen lipophilen und hydrophilen Tenside in einem Gewichtsverhältnis von 0,05 bis 10, vorteilhafterweise von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,15 bis 1 vor. Die Differenz der HLB-Werte der lipophilen und hydrophilen Tenside beträgt vorteilhafterweise mindestens 5, in weiter vorteilhafter Weise mindestens 6 und in sehr vorteilhafter Weise mindestens 7, insbesondere zumindest 10.

Die lipophilen Tenside haben vorzugsweise einen HLB-Wert von 1 bis 7, insbesondere von 3 bis etwa 5. Die hydrophilen Tenside haben vorzugsweise HLB-Werte oberhalb von 13, insbesondere oberhalb von 15. Bevorzugt werden jeweils nichtionische Tenside eingesetzt, vorteilhafterweise solche, welche zusätzlich eine verdickende Wirkung haben, in weiter vorteilhafter Weise eine Molmasse über 1000, insbesondere 5000 aufweisen.

Es ist bevorzugt, wenn alle enthaltenen Tenside Molekulargewichte über 500, vorzugsweise über 1000 und insbesondere über 10000 g/mol haben.

Besonders bevorzugt sind Silikon-haltige nichtionische lipohile Emulgatoren, vorzugsweise stark lipophile, wie beispielsweise ABIL^® EM 90 (INCI: Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone), ABIL^® WE 09 (INCI: Polyglyceryl-4 Isostearate; Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone; Hexyl Laurate), ABIL^® EM 97 (INCI: Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone; Cyclopentasiloxane), alle erhältlich über Degussa AG, Deutschland, oder vergleichbare Produkte.

Ebenfalls stark bevorzugt sind PEG-freie nichtionische lipohile Emulgatoren, vorzugsweise stark lipophile, auf pflanzlicher Basis, wie beispielsweise Isolan^® PDI (INCI: Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate), Isolan GI 34 (INCI: Polyglyceryl-4 Isostearate 5), Isolan^® IS (INCI: Methyl Glucose Isostearate), alle erhältlich über Degussa AG, Deutschland, oder vergleichbare Produkte.

Diese gerade beschriebenen Tensidkonstellationen führen vorteilhafterweise zu hervorragend stabilisierten Zubereitungen, wobei sich gerade die Nanoemulsionen durch eine außergewöhnliche Stabilität und außergewöhnliche Raschheit des Wirkungseintritts auszeichnen. Vorteilhafterweise reichen so bereits sehr geringe Gesamtmengen an Tensid, um die Zubereitung sehr gut zu stabilisieren. Ab einer Gesamtmenge von einschließlich 0,8 Gew.-% Tensid resultieren hervorragend stabile Zubereitungen. Die beschriebenen Tensidkonstellationen gemäß der zuletzt genannten Ausführungsformen ermöglichen eine sehr gute Verteilbarkeit der Zubereitung auf der Haut verbunden mit einem sehr guten Eindringvermögen in die Haut und verstärken insgesamt die Vorteile der vorliegenden Erfindung.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die Zubereitung als Tenside nur nichtionische Tenside. Wie bereits erwähnt, kann die Anwesenheit von Tensiden in herkömmlichen Cremes im ungünstigsten Fall auch negative Auswirkungen auf die Haut haben. Zwar wird im erfindungsgemäßen Fall eine theoretisch denkbare nachteilige Tensidwirkung durch das Zusammenwirken der Wirkkomplexe bei weitem überkompensiert, dennoch ist es noch vorteilhafter, ganz auf weitere als die nichtionischen Tenside zu verzichten, um die Haut noch weiter zu entlasten. Vorteilhafterweise kann ein erfindungsgemäßes Tensidsystem, welches vorzugsweise aus geringen Mengen der beschriebenen Niotenside besteht, ohne zusätzliche Tenside auskommen.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung natürliche oder naturidentische Antioxidantien, vorteilhafterweise in Mengen von 0,03 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew-%, und insbesondere 0,1 bis 1 Gew. %, insbesondere ausgewählt aus terpenhaltigen Antioxidantien und/oder Vitamin E-(Derivaten), vorzugsweise in Kombination mit Vitamin C-(Derivaten). Vorzugsweise ist die Zubereitung frei von synthetischen Antioxidantien.

Vorteilhafterweise wurde gefunden, daß bei Anwesenheit der natürlichen oder naturidentischen Antioxidantien die Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zubereitungen besonders im Hinblick auf besonders leicht zur Irritation neigender Haut noch weiter verbessert werden konnte. Außerdem wurde unerwartet gefunden, daß bei Anwesenheit der natürlichen oder naturidentischen Antioxidantien die Hautelastizität weiter verbessert wird, so daß sie nach einer Deformation schneller ihre Ausgangslage erreicht. Auch die Stabilität der Zubereitungen wird weiter verbessert. Die natürlichen oder naturidentischen Antioxidantien gemäß dieser Ausführungsform verstärken die Vorteile der vorliegenden Erfindung insgesamt, insbesondere verbessern sie die Wirkungsdauer der Zubereitung noch weiter.

In einer bevorzugten Ausführungsform zeichnet sich die erfindungsgemäße Zubereitung da durch aus, daß wenigstens einer der enthaltenen Wirkstoffe antiseptisch wirksam ist oder zumindest einen antiseptisch wirksamen Bestandteil enthält.

Im Kontext dieser Erfindung ist unter dem Attribut der antiseptischen Wirksamkeit eine Wirkung gemeint, die den Selbstregulierungskräften menschlicher Haut dienlich ist. Diese Wirksamkeit ist in ihrer Ausprägung nicht mit der von klassischen keimtötenden bzw. germiziden Mitteln wie z. B. Phenolen oder Halogenen, mit denen man z. B. Haut u. Schleimhäute, Wunden oder auch medizinische Instrumente behandelt, um Asepsis (Keimfreiheit) zu erzielen, zu vergleichen.

Die klassische Antiseptik umfaßt antimikrobielle Maßnahmen am Ausgangsort bzw. an der Eintrittspforte einer möglichen Infektion bzw. am Infektionsherd auf der Körperoberfläche.

Eine solche starke Wirksamkeit ist jedoch im Kontext der Erfindung vorzugsweise nicht angestrebt, da sie zwar zweifellos zur Beseitigung schädlicher Keime o. ä. führen würde, dabei aber auch die natürliche Hautflora des Menschen beeinträchtigen würde.

Die besondere Vorteilhaftigkeit der antiseptisch wirkenden Wirkstoffe, die erfindungsgemäß einsetzbar sind, ergibt sich durch ein synergistisches Zusammenwirken dieser Substanzen mit den allgemeinen Funktionsmechanismen menschlicher Haut, da diese mild antiseptisch wirkenden Substanzen z. B. Keime, darunter schädliche Keime reduzieren, aber nicht vollkommen, also bis zur Keimfreiheit, vernichten. Es verbleiben auf der Haut also genug Keime, die ausreichen, um die Selbstregulierungskräfte menschlicher Haut zu trainieren und dadurch zu stärken. Durch das Zusammenwirken der Selbstregulierungskräfte der Haut mit dem antiseptischen Vermögen der in der Zubereitung enthaltenen Wirkstoffe werden die allgemeinen Funktionsmechanismen der Haut unterstützt. Dies ist gerade im Hinblick auf bereits irritierte und/oder anderweitig geschädigte Haut von großem Vorteil. Bei bereits irritierter und/oder sensibilisierter und/oder sonst wie geschädigter oder aber auch besonders empfindlicher Haut sind die Selbstregulierungskräfte der Haut teilweise nicht mehr in der Lage, wenn auch nur vorübergehend, die Hautgesundheit aus eigener Kraft sicherzustellen. Im synergistischen Zusammenwirken mit den erfindungsgemäßen Zubereitungen und deren erfindungsgemäßer Verwendung werden diese Selbstregulierungskräfte unterstützt, trainiert und gestärkt.

Auf diese Weise unterstützt und trainiert die erfindungsgemäße Zubereitung die natürliche Hautflora des Menschen.

Um die natürliche Hautflora des Menschen nicht zu beeinträchtigen, ist es sehr vorteilhaft, solche Stoffe weitestgehend auszuschließen, die zwar stark antiseptisch wirksam sind, wie z. B. Glutaraldehyd, Benzalkoniumchlorid, 8-Hydroxychinolin, Ethacridin, Hexetidin, Benzoxoniumchlorid, Bibrocathol, Gentamycin, Bezoylperoxid, aber gleichzeitig ein hohes Allergisierungspotential bergen und haut- sowie schleimhautreizend sind.

Unerwarteterweise sind Zusammensetzungen einer solchen Ausführungsform besonders dann ihrem Zweck dienlich, wenn der antiseptisch wirksame Stoff ein Öl, vorzugsweise ein etherisches Öl ist.

Bei diesem antiseptisch wirksamen Öl handelt es sich vorzugsweise um etherisches Öl, das insbesondere ausgewählt ist aus der Gruppe der Angelica fine – archangelica, Anis – Pimpinella Anisum, Benzoe siam – Styrax tokinensis, Cabreuva – Myrocarpus fastigiatus, Cajeput – Melaleuca leucadendron, Cistrose – Cistrus ladaniferus, Copaiba-Balsam – Copaifera reticulata, Costuswurzel – Saussurea discolor, Edeltannennadel – Abies alba, Elemi – Canarium luzonicum, Fenchel – Foeniculum dulce, Fichtennadel – Picea abies, Geranium – Pelargonium graveolens, Ho-Blätter – Cinnamonum camphora, Immortelle (Strohblume) Helichrysum ang., Ingwer extra – Zingiber oft., Johanniskraut – Hypericum perforatum, Jojoba, Kamille deutsch – Matricaria recutita, Kamille blau fine – Matricaria chamomilla, Kamille röm. – Anthemis nobilis, Kamille wild – Ormensis multicaulis, Karotte – Daucus carota, Latschenkiefer – Pinus mugho, Lavandin – Lavendula hybrida, Litsea Cubeba – (May Chang), Manuka – Leptospermum scoparium, Melisse – Melissa officinalis, Meerkiefer – Pinus pinaster, Myrrhe – Commiphora molmol, Myrthe – Myrtus communis, Neem – Azadirachta, Niaouli – (MQV) Melaleuca quin. viridiflora, Palmarosa – Cymbopogom martini, Patchouli – Pogostemon patchhuli, Perubalsam – Myroxylon balsamum var. pereirae, Raventsara aromatica, Rosmarin – Rosmarinus officinalis, Rosenholz – Aniba rosae odora, Salbei – Salvia officinalis, Schachtelhalm – Equisetaceae, Schafgarbe extra – Achillea millefolia, Spitzwegerich – Plantago lanceolata, Styrax – Liquidambar orientalis, Tagetes (Ringelblume) – Tagetes patula, Tolubalsam – Myroxylon Balsamum L., Virginia-Zeder – Juniperus virginiana, Weihrauch (Olibanum) – Boswellia carteri, Weißtanne – Abies alba.

Derartige Zubereitungen sind noch hautverträglicher und die Gesamtwirkung der Zubereitung wird insbesondere durch die genannten etherischen Öl weiter verstärkt, wobei vorteilhafterweise auch bei sehr reizempfindlicher Haut eine sehr gute Hautverträglichkeit gefunden wurde.

Ein weiterer Vorteil der zuvor bezeichneten etherischen Öle liegt in deren besonderer Multifunktionalität, die sich neben der beschriebenen mild antiseptischen Wirksamkeit aus einer Vielzahl weiterer wünschenswerter organoleptischer Eigenschaften ergeben, die gerade diesen Ölen zuzurechnen sind. Dabei wird diesen Ölen in den meisten Fällen eine schleimlösende Wirkung zugemessen, da sie auf die Schleimhäute der Atmungsorgane einen milden, positiven Reiz ausüben. Ferner kann sich ein wünschenswertes Wärmegefühl einstellen. Desodorierende, schmerzlindernde, durchblutungsfördernde, beruhigende Wirkungen konnten im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Einsatz dieser bezeichneten Ölen von der Anmelderin beobachtet und als besonders vorteilhaft erkannt werden. Dabei werden die organoleptischen Eigenschaften dieser Öle in der Regel nicht von den Hauptkomponenten, sondern von den Neben- od. Spurenbestandteilen geprägt, die oftmals in die Hunderte gehen können und mitunter synergistisch zusammenwirken. Ein anderer Vorteil im Zusammenhang mit den genannten Ölen ist der von ihnen ausgehende, harmonisierende Wohlgeruch und Duft, der in vielen Fällen bei Menschen zu positiven Gefühlen führt.

Auf diese Weise unterstützt die erfindungsgemäße Zubereitung nicht nur die natürliche Hautflora des Menschen, sondern verhilft dem menschlichen Organismus zu zusätzlichen Vorteilen eben beschriebener Art.

Vor diesem Hintergrund ist besonders das Patchouli von großer Vorteilhaftigkeit für den Erfindungsgegenstand und führt zu einer weiteren Verbesserung der Hautverträglichkeit. Ebenso ist das Rosmarinöl besonders vorteilhaft.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung frei von konventionellen Konservierungsmitteln, insbesondere frei von Benzoesäure, Benzylalkohol, Butylparaben, Chloracetamid, Chlorhexidin, Diazolidinylharnstoff, Dipropylenglycol, DMDM Hydantoin, Ethylparaben, Formaldehyd, Hexamidin-diisoithionat, lodopropynylbutylcarbamat, Isothiazolinon, Methyldibromoglutaronitril, Methylparaben, Polyaminopropylbiguanid, Propylparaben, Natriumbenzoat, Butylhydroxytoluol.

Es handelt sich hierbei um Stoffe, die, wenn auch teilweise nur in seltenen Fällen, allergisch wirken können. Deshalb ist es vorteilhaft, diese Stoffe auszuschließen.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhafterweise generell sämtliche weitere Inhaltsstoffe beinhalten, welche gemeinhin in kosmetischen, vorzugsweise hautpflegenden, insbesondere gesichtskosmetischen Zubereitungen Anwendung finden. Solche Inhaltsstoffe sowie die maßgeblichen Mengenbereiche, in welchen diese eingesetzt werden können, sind dem Fachmann wohlbekannt oder er kann sie der einschlägigen Fachliteratur entnehmen, z.B. „Kosmetik, 2. Auflage, W. Umbach, Wiley-VCH, 1995", oder „Cosmetic Ingredients, Beurteilung kosmetischer Inhaltsstoffe, Lehr, Reichelt, BoD GmbH Norderstedt, 2003" oder „Die kosmetischen Präparate, Band I-III, Domsch, Andreas, Verlag für chemische Industrie H. Ziolkowsky GmbH, 1992–1994".

Zu möglichen Inhaltsstoffen zählen neben Wirkstoffen auch die sogenannten Hilfs- und Zusatzstoffe. Auch diese können vorteilhafterweise in den Zubereitungen enthalten sein. Noch vorteilhafter ist es allerdings, wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen weitestgehend frei von Hilfs- und Zusatzstoffen sind.

Das Wasser ist Basisstoff und kein Hilfs- oder Zusatzstoff. Hilfsstoffe sind Tenside, Emulgatoren und Verdicker, deren Menge hinsichtlich der Anzahl und des Gewichtsanteils vorzugsweise eingeschränkt werden sollte. Wirkstoffe im Sinne der Erfindung sind vorzugsweise alle jene Stoffe, welche den vorgenannten Wirkkomplexen zugeordnet werden können, insbesondere die in diesem Zusammenhang namentlich aufgeführten Stoffe. Wirkstoffe sind vorzugsweise weiterhin jene Stoffe wie beispielsweise Aloe-Vera-Extrakt, Mandelöl, Grüner Tee Extrakt, Möhrensamenöl, Minzöl, Teebaumöl, etherisches Öl wie Patchouli, mimetische Peptide, Antarcticine^®, d.h. solche Stoffe auf deren positive Wirkung im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen Zubereitung hingewiesen wurde, wobei die vorgenannten Beispiele nur der Veranschaulichung dienen und nicht vollständig sind.

Als konservierend wirkende Stoffe werden gemäß einer bevorzugten Ausführungsform nur Wirkstoffe im Sinne der Erfindung, die vorzugsweise aus den in dieser Schrift namentlich genannten Wirkstoffen ausgewählt sind, eingesetzt, die wie z. B. Teebaumöl, Ethanol oder Salicylsäure auch einen zusätzlich konservierenden Charakter aufweisen.

Der gesamte Anteil der Zusatzstoffe liegt vorzugsweise nicht höher als 10 Gew.-%, vorteilhafterweise nicht höher als 7 Gew.-%.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen weitestgehend frei von Hilfs- und Zusatzstoffen, vorzugsweise sind weniger als 10 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 7 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 5 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise weniger als 3 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise weniger als 1 Gew.-%,insbesondere keine Hilfsstoffe enthalten, wobei die Gruppe der Hilfs und Zusatzstoffe vorzugsweise die folgenden Stoffe umfaßt:
Acrylate, insbesondere C_10-30 Alkylacrylatcrosspolymer, Alpha-Dodezyl-omega-hydroxy-poly(oxyethylen)-2, Aluminium, Aluminiumstearat, Hafermehl, Behenylalkohol, Benzoesäure, Benzylalkohol, Butylhydroxytoluol, Butylparaben, C_12-15 Alkylalkoholbenzoat, Carbomer, Cera alba, Cera microcristallina, Ceresin, PEG-12 Cetylether, Ethoxylierter Cetylstearylether, PEG-6 Cetylstearylether, Cetylstearylisononanoat, Cetylstearyloctanoat, PEG-20 Cetylether, Cetyl Alcohol, Farbstoffe, Cocamidopropylbetain, Ölsäuredecylester, Dicaprylylether, Diethylhexylbutamidotriazon, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Dipropylenglycol, EDTA, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlauroamphodiacetat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumphosphat, Maispuder, DMDM Hydantoin, Ethoxydiglycol, Ethylparaben, Glycerylstearatcitrat, Stearinsäureglycolester, Hexamidin-diisoithionat, lodopropynylbutylcarbamat, Myristinsäureisopropylester, Palmitinsäureisopropylester, Isopropylstearat, PEG-4 Laurylether, PEG-9 Laurylether, Magnesiumstearat, Magnesiumsulfat, Methoxy PEG-22 Dodecylglycolcopolymer, Methyldibromoglutaronitril, Methylparaben, Monoisopropylaminlaurethsulfat, Myristinsäuremyristylester, Nitrilotriacetat, Octyltriazon, Ozokerit, Paraffinwachs, flüssiges Paraffin, PEG-120 Methylglucosedioleat, PEG-150, PEG-2 Hydriertes Rizinusöl, PEG-200 Hydriertes Rizinusöl, PEG-4, PEG-40 Rizinusöl, PEG-40 Hydriertes Rizinusöl, PEG-40 Stearat, PEG-45/Dodecylglycolcopolymer, PEG-5 Lanolat, PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-7 Hydriertes Rizinusöl, PEG-8, PEG-150 Distearat, PEG-Dicocoat, PEG-Monococoat, Pentaerythrytiltetraisostearat, Phenylbenzimidazolsulfonsäure, Phenyl Trimethicon, Poloxamer 101 (PE/PP Blockpolymer), Poloxamer 124, Polyaminopropylbiguanid, Polydecen, Diglycerolcaprat, Diglyceroldipolyhydroxystearat, Triglyceroldiisostearat, Triglycerolmethylglucosedistearat, Kaliumphosphat, Hexadecen-Copolymer, Gallussäurepropylester, Propylenglycoloctanoatdecanoat, Propylenglycol, Propylparaben, Siliciumdioxid, Natriumbenzoat, Natriumbicarbonat, Natrium C14-16 Olefinsulfonat, Natriumcarbomer, Natriumcetylstearylsulfat, Natriumcocoamphoacetat, Natriumcococylisethionat, Sodium Corn Starch Octenylsuccinat, Natriumhydroxymethylglycinat, Natriumlaurethsulfat, Natriumlaurylsulfoacetat, Natriummyrethsulfat, Natriumphenylbenzimidazolsulfonat, Natriumpolyacrylat, Isostearinsäuresorbitanester, Sorbitanstearat, Steareth-20, Stearylsäure, Tridecylstearat, Tri decyltrimellitat, Triisostearin, Zinksulfat.

Die weitestgehende, insbesondere vollständige Abwesenheit der Hilfs- und Zusatzstoffe ist deshalb vorteilhaft, weil diese Stoffe im wesentlichen keine oder aber lediglich eine vergleichsweise geringe physiologische Wirkung haben. In vielen Fällen stellen die Hilfsstoffe lediglich einen Ballast dar, welcher die Haut durch seine Anwesenheit belastet, ohne ihr wirklich positiv zu dienen, z. B. dadurch daß die Haut vollständig mit Fetten abgedeckt wird (beispielsweise mit Paraffin, Vaseline, Wachse usw.). Erfindungsgemäß wird auf solche Abdeckeffekte verzichtet, statt dessen erfolgt eine Lipidversorgung der Haut über natürliche Öle. Im ungünstigsten Fall werden die natürlichen Funktionen der Haut durch die Hilfsstoffe sogar negativ beeinflusst. In jedem Fall müssen die Hilfsstoffe von der Haut abgebaut werden.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Zubereitung daher einen α-Wert von größer 0,5 auf, vorzugsweise größer 0,6, vorteilhafterweise größer 0,7, in sehr vorteilhafter Weise größer 0,75, in besonders vorteilhafter Weise größer 0,8, in noch vorteilhafterer Weise größer 0,85, in überaus vorteilhafter Weise größer 0,87, wobei der α-Wert gegeben ist durch Formel (I) α = Wirkstoftmenge/(Gesamtmenge der Zubereitung – Menge Wasser), Formel (I)wobei die Mengenangabe auf Gew.-% bezogen ist.

Wenn diese Konstellation gemäß dieser Ausführungsform gegeben ist, so werden die Vorteile der vorliegenden Erfindung weiter verstärkt, insbesondere was die Raschheit des Wirkungseintritts anbetrifft.

Dabei ist unter der Wirkstoffmenge, die Masse derjenigen Inhaltsstoffe zu verstehen, die keine Hilfsstoffe, keine Zusatzstoffe und kein Wasser sind.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen kleine Pigmentteilchen, insbesondere aus Zinkoxid, Zirkoniumoxid und/oder Titanoxid. Solche Pigmentteilchen dienen dem Hautschutz, da sie insbesondere UV-Strahlen reflektieren. Insbesondere das Zinkoxid wirkt zudem leicht desinfizierend und hautstraffend. Die Teilchengröße der Pigmentteilchen liegt vorzugsweise im Bereich 100 bis 300 nm, vorteilhafterweise 150–250 nm, insbesondere 200–250 nm. Der Brechungsindex der Pigmentteilchen beträgt vor zugsweise mindestens 2, insbesondere beträgt er 2 bis 3. Eine hypothetische Weißfärbung auf der Haut, hervorgerufen durch die Pigmentteilchen, ist vorteilhafterweise dann nicht mehr wahrnehmbar, wenn das genannte Teilchengrößenkriterium und/oder das Brechungsindexkriterium eingehalten werden. Vorzugsweise sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen etwa 0,05 bis 6 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-% der kleinen Pigmentteilchen enthalten.

Es wurde gefunden, daß die kleinen Pigmentteilchen die Vorteile der vorliegenden Erfindung weiter verstärken. Die Stabilität der Zubereitung wird verbessert. Insbesondere wenn die Zubereitung als Nanoemulsion vorliegt, ergibt sich eine hervorragende Verteilbarkeit der Zubereitung und die Pigmentteilchen werden sehr gleichmäßig auf der Haut abgeschieden, so daß sie, auch wenn die Zubereitung absolut nur sehr wenig Pigmentteilchen enthält, dennoch einen optimalen UV-Schutz gewährleisten. Durch die sehr gleichmäßige Abscheidung der Pigmentteilchen auf der Haut resultiert vorteilhafterweise ein sehr ebenmäßiges Hautbild und feine Linien und Fältchen sind nicht mehr sichtbar.

Bevorzugte Zubereitungen besitzen eine scheinbare Viskosität von etwa 3000 bis etwa 200000 mPas. Beispielsweise besitzen bevorzugte Zubereitungen eine scheinbare Viskosität von etwa 3000 bis etwa 15000 mPas, vorzugsweise von etwa 6000 bis etwa 9000 mPas. Die scheinbare Viskosität kann nach den üblichen Methoden bestimmt werden. Die Viskosität der Zubereitung wird gemessen, nachdem man sich die Zubereitung mindestens 24 Stunden seit Herstellung der Zubereitung bei Bedingungen von 25°C ± 1°C und bei Umgebungsdruck hat stabilisieren lassen. Die scheinbare Viskosität wird bei einer Temperatur der Zusammensetzung von 25°C ± 1°C nach 30 Sekunden Spindelrotation gemessen.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung auch Verdickungsmittel, vorzugsweise in Form von verdickenden Tensiden, insbesondere Fettalkohol(derivat)en. Weniger bevorzugt, aber auch geeignet sind Fettsäuren und Silikonölderivate.

Vorteilhafterweise können in den Zubereitungen auch Peptide enthalten sein. Peptide bestehen aus einzelnen Aminosäuren. Dabei werden Oligopeptide (2 bis 10 Aminosäuren) und Polypeptide (10 bis 100 Aminosäuren) unterschieden. Die Aminosäuresequenz (= Primärstruktur) und die dreidimensionale räumliche Anordnung der Kette (Sekundär- und Tertiärstruktur) bestimmen dabei die Funktion des Peptides.

Bevorzugte Peptide sind mimetische Peptide. Mimetische Peptide sind hautidentische Peptide bzw. Peptide, die im menschlichen Körper vorkommen. Im Organismus erfüllen die Oligo- und Polypeptide wichtige Aufgaben beispielsweise als Hormone (Peptidhormone) oder als Neurotransmitter bzw. Neuromodulatoren (Neuropeptide). Besonders bevorzugt sind mimetische Hexapeptide (sechs Aminosäuren).

Ein Beispiel für ein besonders bevorzugtes mimetische Hexapeptid ist das Collaxyl, erhältlich über die IMPAG GmbH, Offenbach, Germany.

Die INCI-Bezeichnung für das Collaxyl ist: Water (and) Butylene Glycol (and) Hexapeptide-10. Die Struktur des synthetischen Peptids Collaxyl ist deckungsgleich mit einem Ausschnitt der Aminosäure-Sequenz, die im humanen Collagen IV und XVII gefunden wird. Collagen IV und XVII sind wichtige Proteine der Basalmembran und damit für die dermo-epidermale Verbindung von großer Bedeutung. Collaxyl zeigt außerdem signifikante Effekte auf die Collagensynthese des extrazellulären Mediums (ECM) und auf die Regeneration und Differenzierung der Epidermis. Festigung und Regeneration der Haut von innen führt wiederum zu verbesserter Hautelastizität.

Mit Vorteil sind aber auch andere mimetische Peptide einsetzbar, so insbesondere die im Handel erhältlichen Produkte mit den INCI – Bezeichnungen Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Pentapeptide-3, Palmitoyl Pentapeptide-2, Acetyl Hexapeptide-1, Acetyl Hexapeptide-3, Copper Tripeptide-1, Hexapeptide-1, Hexapeptide-2, MEA-Hydrolyzed Silk. Auch Derivate aus Sericin und Fibroin mit Vorteil eingesetzt werden, wobei typische Beispiele für diese die folgenden unter den INCI-Bezeichnungen im Handel erhältlichen Produkte sind: Ethyl Ester of Hydrolyzed Silk und Hydrolyzed Silk PG-Propyl Methylsilanediol.

Ein weiteres Beispiel für ein äußerst bevorzugtes mimetisches Peptid ist Argireline^®, erhältlich über Lipotec S.A., Barcelona Spain.

Die INCI Bezeichnung für Argireline ist: Acetyl Hexapeptide-3.

Acetyl Hexapetide-3 ist eine nicht-toxische Alternative zu Botulinum-Neurotoxinen („Botox"). Der Wirkstoff reduziert überschüssiges Catecholamin und beeinflusst die Bildung des für die Neurotransmission wichtigen Snare-Komplexes. Auf diese Weise reduziert der Wirkstoff bei regelmäßiger Anwendung signifikant die Tiefe vorzugsweise solcher Falten, welche durch häufige Muskelanspannung speziell auf der Stirn und um die Augen entstehen.

Die Aminosäuresequenz wurde bei Argireline dem N-terminalen Ende des SNAP-25 nachgeahmt. Argireline hemmt ebenfalls die Ca²⁺-abhängige Neurotransmitterfreisetzung in den Synapsen. Argireline vermindert die Muskeltätigkeit, während Botox die Muskeltätigkeit lähmt. Vorteilhafterweise erhält die Haut hierdurch die Möglichkeit unter Zuführung der Wirkkomplexe der erfindungsgemäßen Zubereitung besonders gut zu regenerieren. Die Faltentiefe wird dadurch um bis zu 50% und noch weiter verringert. Der Vorteil im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen Zubereitung ist, daß Falten infolge des Zusammenwirkens mit den Wirkkomplexen vorzugsweise erst mit erheblicher Verzögerung auftreten, insbesondere gar nicht erst entstehen. Dies ist auf das Zusammenwirken des Acetyl Hexapetide-3 mit den Wirkkomplexen der erfindungsgemäßen Zubereitung zurückzuführen.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen zumindest ein mimetisches Peptid.

Die mimetischen Peptide, insbesondere Acetyl Hexapetide-3, sind vorzugsweise in Gesamtmengen von 0,001 bis 10 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zubereitung enthalten. Gesamtmengen von 0,005 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 3 Gew.-%, sind ganz besonders bevorzugt.

Vorteilhafterweise verstärken die mimetischen Peptide die Vorteile der erfindungsgemäßen Zubereitung noch weiter, insbesondere die Hautelastizität.

Vorteilhafterweise ist in den Zubereitungen auch Antarcticine^®, INCI-Name: [Pseudoalteromonas Ferment Extract] enthalten, erhältlich über Lipotec S.A., Barcelona Spain. Dieser Wirkstoff stammt von einem antarktischen Bakterium. Das isolierte Glykoprotein wirkt faltenmindernd, da es die Neubildung von Collagen I und IV, Elastin sowie das Wachstum von Fibroblasten anregt. Darüber hinaus fördert es die Kohäsion von Prickle- und Basalschicht. Vorteilhafterweise bietet es durch das Zusammenwirken mit den Wirkkomplexen der erfindungsgemäßen Zubereitung einen noch weiter verbesserten Hautschutz selbst bei extrem trockenen und kalten Bedingungen. Das gilt insbesondere dann, wenn Pseudoalteromonas Ferment Extract zusammen mit Acetyl Hexapetide-3 in den erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt wird.

In den erfindungsgemäßen Zubereitungen ist Pseudoalteromonas Ferment Extract vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zubereitung enthalten. Mengen von 0,005 bis 5, insbesondere 0,01 bis 3 Gew.-%, sind ganz besonders bevorzugt.

Die Herstellung von Emulsionen, auch von Nanoemulsionen, ist dem Fachmann bekannt und er kann sich der einschlägigen Fachliteratur bedienen; z.B. „Die kosmetischen Präparate, Band I-III, Domsch, A., Verlag für chemische Industrie H. Ziolkowsky GmbH, 1992–1994".

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Zubereitung, wobei bei einem solchen Verfahren die Ausgangsmischung, umfassend zumindest Wasser und die 4 Wirkkomplexe vor der Emulgierung vorzugsweise mit einem Verdickungsmittel, insbesondere Fettalkohol und/oder nichtionischem Silikontensid, versetzt wird und mit einem Rührer voremulgiert wird. Die Feinmulgierung erfolgt in einem 2.

Schritt, wozu dieses Gemisch einem Hochdruckhomogenisator bei mindestens 400 bar, insbesondere mindestens 600 bar und bei einer Temperatur von unter 50°C, vorzugsweise unter 46°C zugeführt wird.

Für die Hochdruckhomogenisation sind vorzugsweise 1 bis 5 Durchgänge vorgesehen, vorzugsweise 2 bis 4, so daß sich eine weiter verbesserte Stabilität ergibt.

Vorteilhafterweise lassen sich nach diesem Verfahren sehr stabile Emulsionen, insbesondere Nanoemulsionen herstellen. Insbesondere die derart hergestellten Nanoemulsionen sind nicht nur von hervorragender Stabilität, sondern weisen auch eine hervorragende Verteilbarkeit auf der Haut, sowie ein hervorragendes Eindringvermögen in die Haut auf.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Erzeugnis, bestehend aus einer Applikationsvorrichtung, vorzugsweise einem Sprühapplikator und einer erfindungsgemäßen Zubereitung.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung getränktes Substrat.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung liegt in der Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Verbesserung der Hauteleastizität.

Dabei ist es erfindungsgemäß stark bevorzugt, nicht nur im Hinblick auf die letztgenannte Verwendung, sondern auf die gesamte Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung natürliche γ-Linolensäurequellen enthält, vorzugsweise fungieren Hanföl, Borretschöl, Nachtkerzenöl, das Kernöl der schwarzen Johannisbeere, Echiumöl, Trichodesmaöl und/oder Schwarzkümmelöl als γ-Linolensäurequelle. Die Samenöle weiterer Spezies aus den Familen der Boraginaceae, Scrophulariaceae, Onagraceae und/oder Saxifragaceae dienen in bevorzugten Weise ebenfalls als γ-Linolensäurequellen. Am vorteilhaftesten mit Blick auf die Hautelastizität ist das Borretschöl.

Die natürliche γ-Linolensäure in Form der o.g. Öle, beispielsweise von Borretsch- und Nachtkerzenöl greift aktiv in den Stoffwechsel und speziell in die Prostaglandinsynthese ein und beeinflußt so den Hautzustand positiv, in Kombination mit den Wirkkomplexen der erfindungsgemäßen Zubereitung wird dieser positive Einfluß verstärkt und ebenso verstärkt die natürliche γ-Linolensäure in Form der o.g. Öle die Wirkung der anderen Wirkkomplexe. Die Kapillardurchblutung wird verbessert, das natürliche Hydratationsvermögen gesteigert, die Hautdurchfettung angeregt und die Hautheilung, insbesondere die Heilung feiner Risse an der Hautoberfläche, gefördert.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Formkörper, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, zur peroralen Anwendung.

Unter Formkörpern werden in diesem Zusammenhang insbesondere Tabletten, Dragees und Kapseln verstanden, welche zur peroralen Anwendung geeignet sind.

Tabletten werden hergestellt, indem man Pulvermischungen oder Granulate, welche die erfindungsgemäße Zubereitung zumindest anteilsweise enthalten unter (hohem) Druck in eine Form preßt. Dragees sind Tablettenkerne, die mit einem Überzug, vorzugsweise aus verdaulichen Kunststoffmaterialien, versehen sind. Die Herstellung von Tabletten, Kapseln und Dragees ist dem Fachmann vertraut oder er kann hierzu die einschlägige Fachliteratur oder Nachschlagewerke wie Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology by John Wiley & Sons heranziehen.

Bei den Kapseln sind Weichgelatinekapseln bevorzugt, insbesondere in Form runder oder eiförmiger einheitlicher Hohlkörper. Diese enthalten die erfindungsgemäße Zubereitung. Obwohl die Formkörper stark bevorzugt sind, eignen sich die erfindungsgemäße Zubereitung auch in fließfähiger Form (Tropfen und Säfte) zur peroralen Anwendung.

Die nachfolgende erfindungsgemäße Zubereitung wurde in einem Hochdruckhomogensiator hergestellt. Es handelt sich um eine Nanoemulsion. Die Tröpfchengröße d₅₀ beträgt 180 nm.

– Tocomix L70 = Mischung aus alpha-, beta-, gamma-, delta- Tocopherol in Sonnenblumenöl (Tocopherolgehalt 70 Gew.-%) ex Jan Dekker Nederland B.V.
– Dehydol LS2 DEO N = C_12-14-Fettalkohol + 2-EO ex Cognis Deutschland GmbH
– Eumulgin B2/B3 = Gemisch aus 50 Gew.-% Cetylstearylalkohol + 20 EO und 50 Gew.-% Cetylstearylalkohol + 30-EO jeweils ex Cognis Deutschland GmbH
– Lanette O = C₁₆-Fettalkohol ex Cognis Deutschland GmbH

Diese Zubereitung war sehr stabil, auch unter widrigen Bedingungen, z. B. bei einer Lagerung über 1 Woche bei 50°C war die Zubereitung unverändert stabil, ebenso nach Zentrifugation bei einer Zentrifugalbeschleunigung von 36000 g (bei 20°C, Dauer: 3 Minuten) und von 15000 g (bei 40°C; Dauer: 3 Minuten) war die Zubereitung unverändert stabil.
Die Wirkung dieser erfindungsgemäßen Zubereitung wurde gegen über einem hochwertigen kommerziell erhältlichen Gesichtspflegeprodukt überprüft.
Bei diesem Vergleichsprodukt handelte es sich um „5% Urea Gesichtscreme" der Marke Eucerin^® von Beiersdorf.
„5% Urea Gesichtscreme" ist ebenfalls eine O/W-Emulsion. Sie ist zur Pflege trockener Gesichtshaut vorgesehen. Sie erhöht nach Herstelleraussage schnell und langanhaltend das Feuchtigkeitsbindevermögen der Haut, reduziert Spannungsgefühl und zieht besonders schnell ein und enthält keine Duft- und Farbstoffe. „5% Urea Gesichtscreme" eignet sich nach Herstellerangabe vor allem zur vorbeugenden Anwendung bei konstitutionell, umwelt- oder berufsbedingten Formen trockener Haut und ist auch zur therapiebegleitenden Pflege bei allen Dermatosen wie Ichthyosis, Psoriasis, Ekzemen, Neurodermitis geeignet.
Deshalb wurde „5% Urea Gesichtscreme" als repräsentativer Vergleich zur erfindungsgemäßen Zubereitung ausgewählt. Das Vergleichsprodukt wurde April 2004 im Handel erworben. Es enthält folgende Inhaltsstoffe (INCI): Aqua • Urea • Glycerin • Triisostearin • Pentaerythrityl Tetraisostearate • Cyclomethicone • Dimethicone • Caprylic/Capric Triglyceride • Cetyl Alcohol • Sodium Lactate • Glyceryl Stearate • Biosaccharide Gum-1 • Benzyl Alcohol • PEG-40 Stearate Methylparaben • Lactic Acid • Lanolin Alcohol

Diese Inhaltsstoffe gehören zu folgenden Wirkkomplexen:

Säurepuffer:	Lactic Acid
Feuchtigkeitsregulans:	Urea, Glycerin, Biosaccharide Gum-1, Sodium Lactate (Anmerkung: Sodium Lactate ist auch ein schwacher Puffer)
Hautfettung/Emollient:	Triisostearin, Pentaerythrityl Tetraisostearate, Cyclomethicone, Dimethicone, Caprylic/Capric Triglyceride, Lanolin Alcohol
Konservierung:	Methylparaben, Benzyl Alcohol

Emulgatoren:	PEG-40 Stearate, Glyceryl Stearate,
Konsistenzgeber:	Cetyl Alcohol

Der Unterschied zur erfindungsgemäßen Zubereitung liegt also in den Wirkkomplexen: Der erfindungsgemäße Vitaminkomplex, bestehend aus mindestens zwei Vitaminen, Vitaminderivaten und/oder Vitaminvorstufen fehlt ganz. Ferner unterscheidet sich die Lipidversorgung. Der Wirkkomplex der erfindungsgemäßen Zubereitung aus mindestens 3 Gew.-% natürlichen fetten Ölen, die Jodzahlen von über 95 und vorzugsweise mehr als 70% C-18 Fettsäuren aufweisen, unterscheidet sich deutlich von den zur Hautfettung vorgesehenen Komponenten in „5% Urea Gesichtscreme".
Das Zusammenwirken der einzelnen Wirkkomplexe gemäß der erfindungsgemäßen Konstellation führt nun zu einer verbesserten Gesamtwirkung im Sinne einer optimalen Vollversorgung der Haut. Nur wenn alle 4 erfindungsgemäßen Wirkkomplexe zugleich in einer Zubereitung vorliegen und mindestens 8 Wirkstoffe enthalten sind und damit bei der Applikation zusammenwirken können, entfaltet sich ihr überlegenes Wirkungsspektrum.
Dies wird anhand der nachfolgenden Untersuchungen ersichtlich:
a) Feuchtigkeitsgehalt der Haut
Es wurde der Einfluß der erfindungsgemäßen Zubereitung und von „5% Urea Gesichtscreme" auf den Feuchtigkeitsgehalt der Haut nach einmaliger Anwendung im Verglich untersucht. Der Einfluß der einmaligen Applikation auf die Hautfeuchtigkeit wurde am Unterarm von 20 Probanden untersucht. Die Zubereitung wurde dazu am Morgen in einer definierten Menge auf den Unterarm auf 2 verschiedene Testareale aufgetragen. Als Kontrolle wurde ein Areal nicht behandelt. Die Hautfeuchte wurde mittels Corneometer (CM 825, Courage & Khazaka Electronic GmbH, Köln, Germany) vor der Applikation sowie ½, 1, 2, 4, 6, 8 und 24 Stunden nach der Anwendung im Vergleich bestimmt. Die Ergebnisse sind auf dem Zeichnungsblatt 1/1 in 1 dargestellt. In dieser 1 wurden die Ausgangslagendifferenzen im Vergleich dargestellt. Die Ausgangslagendifferenzen berücksichtigen die unterschiedlichen Ausgangswerte der einzelnen Probanden. Es zeigte sich, daß die erfindungsgemäße Zubereitung im Vergleich zu dem mit „5% Urea Gesichtscreme" behandelten Areal zu allen Zeitpunkten zu einer weiteren Verbesserung der Hautfeuchte führte. Selbst nach einer Zeitspanne von 24 Stunden nach der Applikation war die Hautfeuchte noch verbessert.
b) Fettgehalt der Haut
Die Messung wurde mit dem Sebumeter SM 810 (COURAGE + KHAZAKA ELECTRONIC GMBH, Köln, Germany) durchgeführt. Die Messzeit (Andruckzeit) an der Haut betrugt 30 Sekunden bei einem gleichmäßigen Druck von 3 N an der Abnahmestelle an der Haut. Der Einfluß der Applikation auf den Fettgehalt der Haut wurde am Unterarm von 6 Probanden untersucht, wobei alle Probanden atopische Haut aufwiesen.
Die Sebumeterwerte wurden vor der ersten Applikation und nach 4wöchiger Applikation bestimmt. Die Zubereitung wurde dazu über 4 Wochen täglich morgens in einer definierten Menge auf den Unterarm auf 1 Testareal aufgetragen.
Der Fettgehalt der Haut, der für den natürlichen Schutz wichtig ist, nahm bei Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung über die 4 Wochen bei allen Probanden deutlicher zu als bei Anwendung von „5% Urea Gesichtscreme", wie nachfolgende Tabellen belegen. Vorteilhafterweise glänzte die Haut trotz der guten Fettversorgung nicht und fühlte sich geschmeidig, aber nicht fettig an. Die Teilnehmer, die alle atopische Haut aufwiesen, berichteten überdies über eine ausgezeichnete Verträglichkeit der erfindungsgemäßen Zubereitung.
c) Elastizität der Haut (Torsionsmessung)
Die Elastizitätsmessungen wurden mit dem Torsionsgerät DTM 310 (Fa. Dia-Stron, England) durchgeführt. Mit einem Sondengewicht von 100g wurde die Messung mit folgenden Parametern durchgeführt:

Spaltgröße: 1 mm

Drehmoment: 10mNm

Torsion-an-Zeit: 5 Sek.

Torsion-aus-Zeit: 5 Sek.

Zyklen: 1
Der Unterarm des Probanden war während der Messung rechtwinklig zum Oberarm gelagert, die Handinnenflächen zeigten nach oben. Die Meßstelle war plan, ohne Behaarung. Mit einem markierten Band, das mit einem Ring am Mittelfinger des Probanden befestigt war, konnte die Meßstelle zu jedem Meßzeitpunkt exakt ermittelt werden.
Der Quotient Ur/Ue wird als Maßstab für die Hautelastizität verwendet und beschreibt die elastische Funktion (Literatur: EEMCO Guidance to the in vivo Assessment of Tensile Functional Properties of the skin. Luis Rodrigues, EEMCO Group, Skin Pharmacol Appl Skin Physiol 2001; 14: 52–67). Ue ist die anfängliche Dehnbarkeit/Deformation der Haut (Immediate Skin Extensibility) und Ur die anfängliche Hauterholung/Recovery (Immediate Skin Recovery). Bei einer Verbesserung der Hautelastizität sollte Ur/Ue größer werden.
Wie die nachfolgenden Zahlen verdeutlichen, verbesserte sich die Hautelastizität der mit der erfindungsgemäßen Zubereitung behandelten Haut stärker als jene, welche mit der Urea 5% Gesichtscreme behandelt wurde.
Die Werte in Klammern entsprechen der unbehandelten Haut. Sowohl nach 90 Minuten als auch nach 180 Minuten war die Hautelastizität im Falle der erfindungsgemäßen Zubereitung besser (jeweils höherer Ur/Ue).
Die Werte geben den Durchschnittswert resultierend aus Messungen an 10 Personen, wobei jede Messung an jeder Person 4 mal wiederholt wurde.
Alle vorstehenden Beispiele haben gezeigt, daß die erfindungsgemäße Zubereitung als Resultat des Zusammenwirkens ihrer 4 spezifischen Wirkkomplexe eine insgesamt verbesserte Wirkung gegenüber einem repräsentativ ausgesuchten, hochwertigen kommerziell erhältlichen Gesichtspflegeprodukt erreicht. Die verbesserte Wirkung betrifft Hautfeuchtigkeits- und -fettgehalt sowie Hautelastizität. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung bietet der Haut mit ihren 4 Wirkkomplexen im wesentlichen ein Komplettspektrum ihrer eigenen natürlichen Bestandteile an und ermöglicht dadurch eine bestmögliche Vollversorgung der Haut von außen. Das Zusammenwirken der 4 spezifischen Wirkkomplexe ermöglicht insgesamt ein Maximum an Pflege bis hin zur Unterstützung der Hautheilung wie an Einzelbeispielen bezüglich der Schuppenflechte, Neurodermitis, Sonnenbrand, Narben gefunden wurde.

Claims

Hautkosmetische Zubereitung, welche mindestens acht Wirkstoffe in einer Gesamtmenge von zumindest 20 Gew.-% enthält und die folgenden Wirkkomplexe umfaßt: a) Säurepuffer, bestehend aus mindestens einer Säure und einem Salz b) Vitaminkomplex, bestehend aus mindestens zwei Vitaminen, Vitaminderivaten und/oder Vitaminvorstufen c) Feuchtigkeitsregulans, bestehend aus mindestens zwei nicht-ionischen Wirkstoffen d) mindestens 3 Gew.-% natürliche fette Öle, die Jodzahlen von über 95 aufweisen.
Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Emulsion vorliegt.
Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die natürlichen fetten Öle solche Öle umfassen, die einen hohen Gehalt an veresterten mehrfach ungesättigten Fettsäuren umfassen, vorzugsweise ausgewählt aus Nachtkerzenöl, Johannisbeerkernöl, Borretschöl, Echiumöl, Trichodesmaöl, Schwarzkümmelöl, Hagebuttenkernöl, Sanddornöl, Weizenkeimöl, Aprikosenkernöl, Mandelöl, Hanföl, Leinsamenöl, Sesamöl und/oder Sonnenblumenöl.
Zubereitung nach einem der vorigen Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Pflanzenextrakte der Aloe Vera Pflanze enthält.
Zubereitung nach einem der vorigen Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie zumindest ein mimetisches Peptid enthält.
Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie natürliche oder naturidentische Antioxidantien enthält.
Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen α-Wert von größer 0,5 aufweist, wobei der α-Wert gegeben ist durch Formel (I) α = Wirkstoffmenge/(Gesamtmenge der Zubereitung – Menge Wasser) (Formel (I)) , wobei die Mengenangabe auf Gew.-% bezogen ist.
Zubereitung nach einem der vorigen Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein hautstraffender Wirkstoff, vorzugsweise ausgewählt aus Brennesselöl, Möhrensamenöl, Ackerschachtelhalm, Galbanumöl, Aprikosekernöl und/oder Borretschöl oder Mischungen aus diesen, enthalten ist.
Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Mindestgehalt an Ölen von 8 Gew.-% aufweist.
Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie 20 bis 80 Gew.-% an Wasser enthält.
Zubereitung nach einem der vorigen Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie Teebaumöl enthält.
Zubereitung nach einem der vorigen Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest zwei Tenside enthalten sind.
Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß nichtionische Tenside enthalten sind.
Erzeugnis, bestehend aus einer Applikationsvorrichtung und einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13.
Substrat, dadurch gekennzeichnet, daß es ein mit einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 getränktes Substrat ist.
Formkörper, enthaltend eine Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur peroralen Anwendung.
Verwendung der Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verbesserung der Hautelastizität.