DE102004036067A1

DE102004036067A1 - Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten

Info

Publication number: DE102004036067A1
Application number: DE102004036067A
Authority: DE
Inventors: Felix Dr. Müller; Jörg Peggau
Original assignee: Goldschmidt GmbH
Current assignee: Evonik Goldschmidt GmbH
Priority date: 2004-07-24
Filing date: 2004-07-24
Publication date: 2006-02-16
Also published as: EP1619237A1; ES2292016T3; JP4889255B2; EP1619237B1; US7588647B2; JP2006037102A; US20060019864A1; DE502005001519D1

Abstract

Gegenstand der Erfindung sind wässrige Reinigungsmittelkonzentrate auf Basis von nichtionischen, anionischen, amphoteren Tensiden, gegebenenfalls unter Mitverwendung von üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie als Reinigungsverstärker mindestens einen Sorbitanester der allgemeinen Formel (I) enthalten DOLLAR F1 mit der Bedeutung, dass DOLLAR A R ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls substituierter und/oder Heteroatome enthaltender gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 22 C-Atormen sein kann, DOLLAR A R·1· und R·2· unabhängig voneinander Wasserstoff oder R sein können, DOLLAR A Alk mindestens ein Rest ist aus der Gruppe Ethylen-, i-Propylen-, Butylen-, DOLLAR A a, b, c, unabhängig voneinander Werte zwischen 0 bis 25 sein können, wobei die Summe aus a + b + c = 0 bis 25 ist, enthalten.

Description

Gegenstand der Erfindung sind wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Steinzeugfliesen und Platten auf Basis von nichtionischen, anionischen, oder amphoteren Tensiden, welche als Reinigungsverstärker Sorbitanester enthalten.
Aus optischen und hygienischen Gründen werden sowohl in gewerblich genutzten als auch in öffentlichen Gebäuden und Einkaufszentren die Arbeitsbereiche, Verkehrswege und Treppen zunehmend mit Natur- und Steinzeug-Fliesen und Platten ausgelegt.
Zur Vermeidung von Unfällen durch Stolpern und Rutschen müssen diese Fußbodenbeläge gewisse Anforderungen hinsichtlich ihrer Trittsicherheit erfüllen. So müssen sie gemäß den gesetzlichen Vorgaben (Richtlinien der Arbeitsstättenverordnung) eben, rutschhemmend und leicht zu reinigen sein.
Der Begriff Steinzeug steht für hart gebrannte Fliesen und Platten, welche mit oder ohne eingebrannter keramischer Oberflächenvergütung glasiert oder unglasiert sein können. Gemäß DIN-Norm erfolgt eine Unterteilung über Wasseraufnahmevermögen und Fertigungsart. Die DIN EN 176 definiert Steinzeugfliesen und Feinsteinzeugfliesen.
Für die Rutschsicherheit ist jedoch die Oberflächenrauhigkeit entscheidend. Daher werden in den Merkblättern der Berufsgenossenschaft (ZH 1/571) bzw. der Gemeindeunfallversicherer (GW 26.17; 26.18) für die diversen Anwendungsbereiche genau bestimmte Rutschhemmklassen (R-Klasse) vorgegeben, wobei höhere R-Werte für eine stärkere Rutschhemmung stehen.
Die Bestimmung erfolgt gemäß DIN 51 130 im Versuch an der schiefen Ebene und wird in Neigungswinkelbereichen angegeben: R 9 = 3° bis 10° Neigungswinkel; R 10 = 10° bis 19° Neigungswinkel; R 11 = 19° bis 27° Neigungswinkel; R 12 = 27° bis 35° Neigungswinkel; R 13 = 35° Neigungswinkel.
Zusätzlich wird für profilierte Platten und Fliesen auch der Verdrängungsraum (V) entsprechend DIN 51 130 angegeben. Der Verdrängungsraum gibt das Volumen zwischen der oberen Gehebene und der unteren Entwässerungsebene an. Er liegt zwischen V 4 (= 4 cm³/dm²) und V 10 (= 10 cm³/dm²).
Für Bereiche mit erhöhtem Ausrutschrisiko, das sind Bereiche in denen Fußböden und Treppenstufen mit reibungsmindernden und/oder gleitfördernden Medien wie Wasser, Abfallresten, stärkehaltigen Rückständen, tierischen und pflanzlichen Fetten oder Ölen, mineralischen Fetten oder Ölen, Seifen, Pigmentschmutz, Gummiabrieb, Siliconen in Kontakt kommen, sind die Bewertungsgruppen > R 10, insbesondere R 12 und R 13 angebracht.
Fliesen und Platten gelten im Allgemeinen als pflegeleicht und reinigungsfreundlich. Dies gilt uneingeschränkt für ebene, glatte und harte Untergründe der R-Klassen 9 bis 11. Mit steigender R-Klasse werden die Oberflächen jedoch zunehmend rauer. Problematisch gelten feinraue Untergründe der Klasse R 12 und insbesondere profilierte Fliesen und Platten der Klassen R 12 bis 13 und V 8 bis 10, so genannte Feinsteinzeugfliesen/-platten.
Der Reinigungsaufwand vergrößert sich bei zunehmender Rauhigkeit/Unebenheit des Untergrundes erheblich, insbesondere wenn aufgrund von Porösizität zusätzliche Oberflächenvergrößerung gegeben ist.
Es hat daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen gemangelt, neben speziellen mechanisch wirkenden Reinigungsmaschinen auch neue Reinigungsverfahren zu entwickeln und zusätzlich durch universell anwendbare Allzweckreiniger insbesondere genau auf den jeweiligen Bodenbelagstyp und Verschmutzungsart abgestimmte Reinigungsmittel den Reinigungsaufwand zu minimieren und den Reinigungseffekt zu optimieren.
Handelsübliche Reinigungsmittel für die manuelle und maschinelle Reinigung sind in der Regel komplexe Mischungen aus anionischen, nichtionischen und amphoteren/zwitterionischen Tensiden, welche übliche Hilfs- und Zusatzstoffe wie Alkalien, Komplexbildner, Lösungsvermittler, Chlorbleichlaugezusatz und gegebenenfalls milde Scheuermittel enthalten. Sie kommen in Konzentrationen von ca. 0,5 bis 10 Gew.-% zur Anwendung.
In der Praxis hat sich jedoch gezeigt, dass auch bei großer mechanischer Unterstützung durch Einsatz von Mikrofaserpads, Schrubber oder Hochdruckgeräten, Scheuersaug- oder Bürstenwalzen und zusätzlichem intensiven Nachspülgang mit Wasser bei den problematischen Untergründen aus Feinsteinzeug der Schmutz oftmals nicht vollständig im ersten Arbeitsgang entfernt werden konnte. Zusätzliche Reinigungsgänge waren erforderlich.
Abgesehen von dem erheblichen personellen, maschinellen Mehraufwand und zusätzlicher Umweltbelastung durch Reinigungsmittel wird durch die Abrasivwirkung der mechanischen Belastung die Trittsicherung des Bodenbelages schneller gemindert.

In der EP-B-0 928 829 werden Reinigungsmittel beschrieben, enthaltend Mischungen aus mindestens 4 Komponenten:

a) mindestens eine quartäre Ammoniumverbindung mit einem C_1-6-Kohlenwasserstoffrest und drei Alkoxygruppen,
b) mindestens eine wasserlösliche alkalische Substanz aus der Gruppe Alkalihydroxide und Alkanolamine,
c) mindestens ein Alkylpolyglykosid und
d) mindestens ein Lösungsvermittler aus der Gruppe wasserlöslicher Alkohole und Glykolether,

die speziell für die Reinigung von harten, insbesondere vertikalen Oberflächen konzipiert wurden und beim Vermischen mit Wasser eine verdickende Lösung mit rheopexenen Eigenschaften liefern sollen. Durch Auswahl der Komponenten a), b), c) und d) und deren Konzentrationen kann die Rheopexie und das Schaumverhalten gesteuert werden. Auf die spezielle Problematik der Reinigung von Feinsteinzeugfliesen und den Effekt der Spreitungsverbesserung durch alkoxylierte Ammoniumverbindungen findet sich kein Hinweis.

Die GB-A-2 334 723 beschreibt Reinigungsmittel für Glas, glatte, blanke und glänzende Oberflächen, bestehend aus einer oder mehreren ethoxylierten quartären Ammoniumverbindungen, mindestens einem Glykolether und/oder C_1-22-Alkohols und mindestens einem anionischen Tensid. Das Reinigungsmittel soll nach der Reinigung keine Flecken oder Streifen hinterlassen, antimikrobielle und antistatische Eigenschaften aufweisen. Auf die spezielle Problematik der Reinigung von rauhen, nicht glänzenden profilierten Oberflächen und den Effekt der Spreitungsverbesserung durch alkoxylierte Ammoniumverbindungen findet sich auch hier kein Hinweis.

Gegenstand der DE-A-100 38 198 ist die Verwendung von wässrigen Reinigungsmittelkonzentraten auf Basis von nichtionischen, anionischen, amphoteren Tensiden, gegebenenfalls unter Mitverwendung von üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass sie alkoxylierte Aminverbindungen der allgemeinen Formel [R¹, R², R³, R⁴N] + X- mit der Bedeutung
R¹ ein geradkettiger, gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls Mehrfachbindungen enthaltender Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen,
R² -(CH₂CHR⁵O)_n-R⁶ mit R⁵ = H, -CH₃, -C₂H₅; R⁶ = H, -CH₃, -C₂H₅, -C₃H₇ oder -C₄H₉ und n = 1 bis 25,
R³ R¹ oder R²,
R⁴ -CH₃ oder -C₂H₅ und
X- anionischer Rest, insbesondere Methylsulfat, Ethylsulfat, Phosphat, Chlorid, Bromid, Jodid als Reinigungsverstärker zur Reinigung von Feinsteinzeugfliesen enthalten.

Die unter ökologischer Betrachtung nicht mehr akzeptablen ethoxylierten Quats zeigen zwar gute reinigungsverstärkende Eigenschaften, jedoch entsprechen sie nicht mehr den Anforderungen für Tenside in Reinigungsmitteln. Sie erreichen nicht die erforderlichen Werte im biologischen Abbau nach OECD 301 A-F. Die in DE-A-100 38 198 oder US-5 929 024 mitverwendeten kationischen Tenside sind ethoxilierte Alkylamidoalkyl-dialkylammoniumsalze, von denen bekannt ist, dass sie einmal problematisch und nicht ohne bedenkliche Nebenprodukte herzustellen sind und dass sie ein erhöhtes aquatoxisches Verhalten und auch einen schlechteren Totalabbau als die üblicherweise verwendeten nichtionischen- bzw. anionischen Tenside aufweisen.

Ethoxylierte Quats können reizend im Hautkontakt und manche dieser Verbindungen können gar giftig für Wasserorganismen sein. Auch die Materialverträglichkeit ist auf verschiedenen Oberflächen nicht gegeben. Hier sind vor allem metallische Oberflächen zu nennen, auf denen kationischen Tenside, selbst auf Edelstahl, zu Korrosionserscheinung, vor allem zu Lochkorrosion führen. Wesentlich hierfür sind die Gegenionen, zumeist Chloridionen.

In modernen Reinigungsmitteln werden ethoxylierte Quats aufgrund ihres erhöhten Umweltrisikos daher nicht mehr toleriert.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, diese Nachteile der bekannten handelsüblichen Reinigungsmittel zu überwinden und verbesserte Reinigungsmittel zur Verfügung zu stellen, welche bei gleichen oder verminderten Anwendungskonzentrationen eine zuverlässige Reinigung von rauen und profilierten Fliesen und Platten, so genanntem Feinsteinzeug, gewährleisten.

Diese Aufgabe wird gelöst durch Reinigungsmittel auf Basis von Tensiden, welche als Reinigungsverstärker Sorbitanester enthalten.

Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher wässrige Reinigungsmittelkonzentrate vorzugsweise für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten auf Basis von nichtionischen, anionischen, amphoteren Tensiden, gegebenenfalls unter Mitverwendung von üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie als Reinigungsverstärker mindestens einen Sorbitanester der allgemeinen Formel (I) enthalten

mit der Bedeutung, dass
R ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls substituierter und/oder Heteroatome enthaltender gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen sein kann,
R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff oder R sein können,
Alk mindestens ein Rest ist aus der Gruppe Ethylen-, i-Propylen-, Butylen-,
a, b, c, unabhängig voneinander Werte zwischen 0 bis 25 sein können, wobei die Summe aus a + b + c = 0 bis 25 beträgt.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind wässrige Reinigungsmittelkonzentrate, welche, bezogen auf die Gesamtmischung, außer Wasser im Wesentlichen:
0,1 bis 10, insbesondere 1 bis 10 Gew.-Teile mindestens eines anionischen Tensids, gegebenenfalls
0,0 bis 20, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-Teile mindestens eines nichtionischen Tensids, gegebenenfalls
0,0 bis 10, insbesondere 0,1 bis 8 Gew.-Teile mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids und gegebenenfalls
0,1 bis 10 Gew.-Teile üblicher Hilfs- und Zusatzstoffe, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass die Reinigungsmittelkonzentrate
0,1 bis 10, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-Teile mindestens einen Sorbitanester der allgemeinen Formel (I) enthalten.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der wässrigen Reinigungsmittelkonzentrate gemäß einem oder mehreren der Ansprüche zur Reinigung von Feinsteinzeugfliesen.

Weitere Gegenstände der Erfindung sind gekennzeichnet durch die Ansprüche.

Die wässrigen Reinigungsmittelkonzentrate gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten, bezogen auf die Gesamtmischung, Wasser im Bereich von ca. 45 bis ca. 95 Gew.-Teile, vorzugsweise ca. 70 bis ca. 90 Gew.-Teile. Sie können im Anwendungsfall mit zusätzlichem Wasser auf die jeweils gewünschte bzw. übliche oder erforderliche Anwendungskonzentration von ca. 0,3 Gew.-Teile bis ca. 10 Gew.-Teile verdünnt werden.

Als Sorbitanester geeignet sind die Mono-, Di- u. Triester der Sorbitane mit Fettsäuren sowie Sorbitansesquiester oder die Polysorbate. Als Sorbitansesquiester bezeichnet man die Mischung des Mono- u. Diesters der Fettsäuren mit Sorbitan. Die ethoxylierten Sorbitanester werden als Polysorbate bezeichnet.
(J. Am. Oil. Chem. Soc. 66, 1581 (1989); Tenside Surf. Deterg. 27, 350 (1990).

Die erfindungsgemäß bevorzugt mitverwendeten Reinigungsverstärker sind Sorbitanester der allgemeinen Formel

worin
R ein gegebenenfalls verzweigter und/oder Heteroatome enthaltender gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, insbesondere mit 6 bis 10 C-Atomen sein kann,
R¹ oder R² = R sind und die Summe aus a + b + c < 5, insbesondere 0 ist.

Erfindungsgemäß mitverwenbare Fettsäuren sind solche mit R auf Basis von gesättigten oder ungesättigten natürlichen oder synthetischen einbasischen aliphatischen Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere mit 6 bis 10 C-Atomen welche gegebenenfalls verzweigt, gegebenenfalls substituiert und oder Heteroatome enthalten können.

Als Fettsäuren kommen hier insbesondere Fettsäuren in Betracht, welche eine Kettenverteilung von ca. 6 bis ca. 18, insbesondere ca. 6 bis ca. 10 C-Atomen aufweisen und sowohl verzweigt, substituiert, vorzugsweise -OH substituiert, gesättigt als auch ungesättigt sein können, wie die auf bekannten und üblichen einbasischen Fettsäuren auf Basis natürlicher pflanzlicher oder tierischer Öle mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen wie Undecansäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Petrolesinsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Eurucasäure, Gadoleinsäure, Rapsölfettsäure, Sojaölfettsäure, Sonnenblumenölfettsäure, Tallölfettsäure welche allein oder in Mischung in Form ihrer Glyceride, Methyl- oder Ethylester oder als freie Säuren eingesetzt werden können, sowie die bei der Druckspaltung anfallenden technischen Mischungen. Geeignet sind prinzipiell alle Fettsäuren mit ähnlicher Kettenverteilung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Capronsäure, Hydroxycapronsäure bzw. Caprolacton, Sorbinsäure, Önanthsäure, Caprylsäure, 2-Ethyl-hexylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure.

Als Alkoxilierungsmittel kommen Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid allein oder als Copolymere mit sowohl statistischer als auch blockweiser Verteilung in Betracht. Der Alkoxilierungsgrad wird mitbestimmt durch die angestrebte Hydrophilie der Verbindung. Er liegt im Mittel zwischen 1 bis 25, insbesondere 4 bis 20.

Diese Verbindungen werden nach den bekannten Verfahren durch chemische Kondensationsverfahren im gewünschten Molverhältnis oder durch enzymkatalysierte Ver- bzw. Umesterung hergestellt. Während mit den enzymkatalysierten Verfahren weitgehend reine Mono- oder Diester herstellbar sind, liegen die chemisch katalysierten Reaktionsprodukte als technische Gemische vor, die neben dem gewünschten Mono-, Di- oder Triester immer auch Anteile der anderen Ester enthalten. Diese technischen Ester können nach den bekannten Verfahren gereinigt, d.h. auf die jeweiligen Mono/di/tri-Anteile konzentriert werden, sind aber auch ohne weiteres einsetzbar.

Sie werden Reinigungsformulierungen bestehend aus Mischungen ein oder mehrerer Tenside aus der Gruppe anionischer, nichtionischer, amphoterer Verbindungen und gegebenenfalls üblicher Hilfs- und Zusatzstoffe wie Alkalien, Komplexbildner, Lösungsvermittler, Chlorbleichlaugezusatz und milden Scheuermitteln in Mengen von ca. 0,1 bis 5, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-Teile zugesetzt.

Überraschenderweise zeigen diese nichtionischen Reinigungsverstärker nicht die Werte eines einzelnen technischen Effektes zu Lasten der anderen Eigenschaften sondern heben insgesamt das allgemeine Niveau:

• Die erfindungsgemäß mitverwendeten Sorbitanester weisen eine gute Umweltverträglichkeit auf.
• Sie zeigen ein besseres Spreiten auf porösen Oberflächen, z.B. Feinsteinzeugfliesen: (optimiertes Benetzungsverhalten führt gerade auf porösen Oberflächen – hier entspricht die reale Oberfläche einem Vielfachen der eigentlichen Grundfläche – zu einem besseren Ablöseverhalten des Schmutzes. Auch die Schattenbereiche der rutschhemmenden Erhöhungen werden ausreichend benetzt und gereinigt).
• Sie zeigen ein besseres Kalkseifendispergiervermögen (optimiertes Dispergiervermögen: für anorganische nichtlösliche Verschmutzungen verhindert das Absetzen solcher Verschmutzungen. Dies ist besonders wichtig auf porösen Oberflächen, da diese Rückstände sonst nicht entfernt werden können).
• Sie zeigen ein besseres Emulgiervermögen für einfache kostengünstige Tensidsysteme: (optimierte Emulgierfähigkeit, da das gesamte Öl kontinuierlich in der Emulsion vorliegt. Bei dem Absetzen von Wasser kommt es nicht zu einer Wiederanschmutzung durch eine brechende Emulsion). Um die rutschhemmenden Eigenschaften nicht zu reduzieren, ist es hier besonders wichtig alle Rückstände vollständig zu entfernen, damit sich die benötigten Poren nicht zusetzen.

Die erfindungsgemäß mitverwendbaren oberflächenaktiven Verbindungen sind die auf diesem Gebiet üblichen anionischen, nichtionischen, amphoteren/zwitterionischen Tenside zur Herstellung von Reinigungsmitteln für Haushalt und Industrie.

Die Verbindungen können einzeln oder als Mischungen verwendet werden und sind beispielsweise anionische, nichtionische und amphotere Tenside wie Alkali-, Ammonium- oder Magnesium-Alkylsulfate bzw. Alkylethersulfate, sekundäre Alkansulfonate, Alkali-α-Olefinsulfonate, Sulfosuccinate, Acylisethionate, Sarkoside, Tauride, Ethercitrate, Carboxylate, Ethercarboxylate, Alkylamidethersulfate sowie Aminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Propionate, Glycinate, Acetate und Sulfobetaine und Natrium-, Kalium- oder Triethanolaminseifen.

Insbesondere werden in der erfindungsgemäßen Reinigerformulierung sekundäre Alkansulfonate bzw. Alkylsulfate oder lineare Alkylbenzolsulfonate verwendet, besonders bevorzugt sind C_8-14-Alkylsulfate und C₈-Alkansulfonate.

Bevorzugt als nichtionische Tenside sind die Fettalkoholpolyglykolether. Unter Fettalkoholpolyglykolethern sind erfindungsgemäß mit Ethylen- (EO) und/oder Propylenoxid (PO) alkoxylierte, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C_6-22-Alkohole mit einem Alkoxylierungsgrad bis zu 30 zu verstehen, vorzugsweise ethoxylierte C_8-14-Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von weniger als 30, bevorzugt mit einem Ethoxylierungsgrad von 1 bis 20, insbesondere von 1 bis 12, besonders bevorzugt von 1 bis 8, äußerst bevorzugt von 2 bis 5, beispielsweise C_9-13-Fettalkoholethoxylate mit 2, 3 oder 4 EO oder eine Mischung von der C_8-12-Fettalkoholethoxylate mit 3 und 4 EO im Gewichtsverhältnis von 1 zu 1.

Ebenfalls finden üblicherweise amphotere Tenside in solchen Systemen Verwendung. Erfindungsgemäß werden hier Amphoglycinate, insbesondere das Capryliminodipropionat und das Caprylamphopropionat bevorzugt. Da beide Tenside bei hohen ph-Werten gute Reinigungsleistung und eine gute Beständigkeit zeigen und eine geringe Schaumlast in das System eintragen.

Das Buildersystem besteht aus Alkalihydroxid, wobei in diesem Fall das Kaliumhydroxyd bevorzugt wird und einem Komblexbildner der aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden kann:
NTA, Nitrilotriessigsäure und ihre Natriumsalze, EDTA, DTPA, Diethylentriaminpentaessigsäure, PDTA, Propylendiamintetraessigsäure, ADA, Alanindiessigsäure, Na-Salz, MGDA, Methylglycindiessigsäure, IDS-Na-Salz, Iminodibernsteinsäure-Natriumsalze, Octaquest E, Ethylendiamin-N,N'-dibernsteinsäure, Trinatriumsalz, Citrate (Salze der Citronensäure), Gluconate (Salze der Gluconsäure), Phosphate (Diphospghate, Metaphosphate und Polyphosphate), Phosphonate wie ATMP, Aminotrimethylenphosphonsäure, EDTMP, Ethylendiamintetra(methylenphosphonsäure), DTPMP, Diethylentriaminpenta(methylenphosphonsäure), HEDP, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, PBTC, 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure, HDTMP, Hexamethylendiamintetra(methylenphosphonsäure).

Die auf diesem Gebiet einsetzbaren und üblichen bzw. möglichen Verbindungen der einzelnen Gruppen gehören zum Allgemeinwissen des Fachmanns und können außerdem bei Bedarf in der einschlägigen Fachliteratur sowie in den Rezepturempfehlungen der Hersteller der jeweiligen Tensidklassen nachgelesen werden.

Ausführungsbeispiele:
A. Testprodukte:
Verwendete Reinigungsverstärker:

Sorbitanmonooctanoat

Verwendete Feinsteinzeugfliesen:

Hersteller:	Villeroy & Boch AG
Bezeichnung der Fliese:	ATHOS
Material:	Unglazed vitreous
Farbe:	Natur Hell
Abmessungen:	30,0 × 30,0 cm
Artikelnummer:	2038
Farbcode:	VA5M
Rutsch-Festigkeit:	R 9

Reinigungsmittel: Zusammensetzung handelsüblicher Reinigungsmittel:
Basisreinigungsmittel:
Weitere Erfindungsgemäße Beispiele:
Typische Gebrauchsverdünnungen der Bodenreiniger:
Anwendungstechnische Überprüfung:
1. Spreitungstest, dynamische Messung:
Durchführung der Messung des dynamischen Kontaktwinkels:
Die wie in obiger Tabelle hergestellten Reiniger wurden in einer 1,2 %-Verdünnung eingesetzt und mit dem Kontaktwinkelmessgerät "Krüss DSA 10 HS" der Kontaktwinkel auf Fliesen von Villeroy & Boch der Marke "ATHOS" bestimmt. Dazu wurden die erfindungsgemäßen Reiniger in 1,2 %-Verdünnung auf 20,0 °C temperiert und in einem auf 20 °C klimatisierten Raum gemessen.
Vorbereitung der Fliesenoberfläche:
Die verunreinigten Fliesen wurden erst mit Wasser grob und anschließend mit Essigsäureethylester p. A. von den evtl. übrig gebliebenen Resten der Gebrauchsverdünnung gereinigt.
Die Fliesen wurden bei 20 °C in einem klimatisierten Raum in einer Box aufbewahrt, um diese vor Umwelteinflüssen und Staub zu schützen und um die Messtemperatur von 20 °C zu gewährleisten.
Durchführung:
Mit dem Messgerät wurden auf der Fliese 4,0 μl der Verdünnung aufgetropft und der Kontaktwinkel, der auf der Fliese spreitenden Lösung, für 6 Sekunden mit 120 Bildern aufgezeichnet. Um einen möglichst genauen Mittelwert des gewünschten Kontaktwinkels zu erhalten, wurden jeweils ca. zwölf Messungen auf drei verschiedenen Fliesen der gleichen Sorte durchgeführt und anschließend die so erfassten Messwerte in das Tabellenkalkulationsprogramm übertragen und der Kontaktwinkel grafisch in Abhängigkeit von der Zeit dargestellt.
Wie oben beschrieben wurden jeweils drei Messungen der 0,6 Gerbrauchsverdünnungen der Mikroemulsionen auf drei verschiedenen Fliesen durchgeführt, in einem Diagramm übertragen und daraus ein Mittelwert gebildet. Der exakte Kontaktwinkel bei 5 Sekunden wurde durch Interpolation der Messwerte erhalten, da bei 120 Bildern in 6 Sekunden nicht immer genau bei 5 Sekunden eine Aufnahme vom Messgerät durchgeführt wurde.
Die aus der Auftragung und Auswertung erhaltenen Kontaktwinkel sind im Folgenden als Ergebnisse zu finden.
Ergebnisse der Kontaktwinkelmessung:
Hier zeigt sich, dass vor allem die Sorbitanester die aus Fettsäuren < C₁₀ hergestellt wurden eine besondere Leistungsfähigkeit im Hinblick auf ein gutes dynamisches Spreitungsvermögen zeigen. Der Unterschied der Herstellungsmethode, chemisch bzw. enzymatisch, spielt hier eine untergeordnete Rolle, wobei die Monoester jedoch zu bevorzugen sind.
2. Emulgierverhalten:
Untersucht wurde hier nur das Verhalten der Testlösung E, da man bei den anderen Reinigern durch den hohen Anteil nichtionischer Tenside keine deutliche Steigerung des Emulgierverhaltens erwarten konnte. Testlösung E enthält nur kurzkettige anionische Tenside, bei solchen Tensidsystemen ist eine Schwäche im Emulgierverhalten bekannt.
Testmethode:
100 g Anwendungslösung eines Reinigers wurden mit 90 g (= 100 ml) Ölivenöl gemischt. Dann 30 sek. mit 8.000 U/min im "Ultra-Turrax T25" emulgiert. Diese Emulsion wird in einen 250 ml Standzylinder gegeben. Nach 15, 30, 60, 120, 180 Minuten bzw. nach 24 Stunden wird das Mengenverhältnis der einzelnen Phasen abgelesen.
Ergebnis:
Wie ersichtlich, wird durch Zusatz der erfindungsgemäßen Reinigungsverstärker das Emulgierverhalten von schwachemulgierenden, kurzkettigen Aniontensidlösungen stark optimiert. Wenn die Emulsion bricht, setzt sich nun Wasser anstelle des Öls ab. Dieses sich absetzende Wasser beeinträchtigt nicht die Reinigungskraft bzw. das Schmutztragevermögen während einer Reinigung. In vergleichbaren Lösungen zeigen hier vor allem die Sorbitanester einen deutlichen Zugewinn an Emulgierleistung, d.h. übersetzt für Reinigungsanwendungen ein erhöhtes Schmutztragevermögen.
Reinigungsversuche nach Praxismethoden:
Neben der dynamischen Spreitungsmessung wurde eine Auswahl der hier genannten Formulierungen von einem unabhängigen Institut, Institut Fresenius, einem standartisierten Reinigungstest unterzogen. Geprüft wurden Fliesenreiniger E 01, Fliesenreiniger V 03 (nach DE-A-100 38 198), Fliesenreiniger V 01, Fliesenreiniger V 02.
Testanschmutzung: Fußbodenanschmutzung
Für die Prüfungen wurde eine Mischung der folgenden Haushaltsfußbodenanschmutzung verwendet:
gealtertes Sonnenblumenöl
Humus
Ruß
Eisenoxid
Zement
Siliciumdioxid
Lehm
Zunächst wurde das Sonnenblumenöl unter Wärmeeinwirkung gealtert und anschließend mit einem organischen Lösemittel im Verhältnis 1 : 1 aufgenommen. Diese Mischung wurde 24 Stunden gerührt und danach die restlichen Komponenten der Anschmutzung zugegeben. Diese Schmutzsuspension wurde dann auf vorgereinigte Feinsteinzeugfliesen aufgesprüht und definiert getrocknet.
Prüfbedingungen:
Vorbereitungen der Testprodukte:
Von den Testprodukten wurden die folgenden Verdünnungen mit Stadtwasser (12° dH) angesetzt.
Durchführung:
Die angeschmutzten Testoberflächen wurden nach dem Trocknen mit einem Wischprüfgerät gereinigt. Hierbei bietet das Wischprüfgerät die Möglichkeit, bis zu vier Reiniger parallel auf einer Testoberfläche zu prüfen. Hierbei wurde weiterhin darauf geachtet, dass die Position der zu untersuchenden Reiniger auf der zu reinigenden Oberfläche randomisiert erfolgte.
Die eigentliche Reinigung erfolgte mit gewaschenen und nach Gewicht geclusterten Tüchern, die in die Tuchhalterungen des Wischprüfgerätes eingespannt wurden.
Unmittelbar vor dem Reinigungsvorgang wurden die Tücher in die Halterungen eingespannt und mit der verdünnten Reinigerlösung beaufschlagt. Im Verlauf des Reinigungsvorgangs wischten die Tücher mit den zu untersuchenden Produkten nebeneinander über die angeschmutzte Testfläche.
Ergebnis: Tabelle 1: mittlere Benotung (%-Schmutzlösung) nach n Wischhüben der einzelnen Testprodukte Reinigergruppe PF
Mit diesen Ergebnissen kann gezeigt werden, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen auch in der Praxis zu besseren Ergebnissen führt als das System mit ethoxyliertem Quat (V 03) und dies bei wesentlich günstigerem Umweltverhalten.

Claims

Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate auf Basis von nichtionischen, anionischen, amphoteren Tensiden, gegebenenfalls unter Mitverwendung von üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie als Reinigungsverstärker mindestens einen Sorbitanester der allgemeinen Formel (I) enthalten
mit der Bedeutung, dass R ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls substituierter und/oder Heteroatome enthaltender gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen sein kann, R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff oder R sein können, Alk mindestens ein Rest ist aus der Gruppe Ethylen-, i-Propylen-, Butylen-, a, b, c, unabhängig voneinander Werte zwischen 0 bis 25 sein können, wobei die Summe aus a + b + c = 0 bis 25 beträgt, enthalten.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls substituierter gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 10 C-Atomen ist.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R¹ oder R² Wasserstoff ist.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass (-Alk-O-) der Ethylenoxidrest ist.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass a + b + c = 0 ist.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls substituierter gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 10 C-Atomen ist, R¹ und R² Wasserstoff sind und a + b + c = 0 ist.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, welche, bezogen auf die Gesamtmischung, außer Wasser im Wesentlichen 0,1 bis 10 Gew.-Teile mindestens eines anionischen Tensids, gegebenenfalls 0,0 bis 20 Gew.-Teile mindestens eines nichtionischen Tensids, gegebenenfalls 0,0 bis 10 Gew.-Teile mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids und gegebenenfalls 0,1 bis 10 Gew.-Teile üblicher Hilfs- und Zusatzstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass die Reinigungsmittelkonzentrate 0,1 bis 10 Gew.-Teile Sorbitanester der allgemeinen Formel (I) enthalten.
Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Reinigungsverstärker Sorbitanester enthalten, in denen R ein gegebenenfalls verzweigter, gegebenenfalls substituierter gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 10 C-Atomen ist, R¹ und R² Wasserstoff sind und a + b + c = 0 ist.
Verwendung der wässrigen Reinigungsmittelkonzentrate gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Reinigung von rauen, insbesondere profilierten Fliesen und Platten von Feinsteinzeugfliesen.
Verwendung der wässrigen Reinigungsmittelkonzentrate gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Reinigung von Feinsteinzeugfliesen.