DE10063092A1 - Nanoskalige Materialien in Hygiene-Produkten - Google Patents
Nanoskalige Materialien in Hygiene-ProduktenInfo
- Publication number
- DE10063092A1 DE10063092A1 DE10063092A DE10063092A DE10063092A1 DE 10063092 A1 DE10063092 A1 DE 10063092A1 DE 10063092 A DE10063092 A DE 10063092A DE 10063092 A DE10063092 A DE 10063092A DE 10063092 A1 DE10063092 A1 DE 10063092A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- acids
- propyl
- nanoparticles
- substances
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- -1 halogenides Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 claims abstract description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 4
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 9
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 6
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910002706 AlOOH Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940116315 oxalic acid Drugs 0.000 claims description 3
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims description 3
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 8
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 6
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 6
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 6
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 3
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 235000012215 calcium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000005550 inflammation mediator Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/04—Compounds of zinc
- C09C1/043—Zinc oxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
- A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
- A61F13/51113—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control
- A61F2013/51117—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control the lotion having skin care properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/106—Halogens or compounds thereof, e.g. iodine, chlorite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/112—Phosphorus-containing compounds, e.g. phosphates, phosphonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/114—Nitric oxide, i.e. NO
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/62—Encapsulated active agents, e.g. emulsified droplets
- A61L2300/624—Nanocapsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
Verwendung von Körper verträglichen Substanzen für die Herstellung von Hygiene-Produkten, wobei die Substanzen in Form von an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten Nanopartikeln vorliegen. Die Körper verträglichen Substanzen sind ausgewählt aus Oxiden, Oxidhydraten, Hydroxiden, Halogeniden, Phosphaten, Sulfiden, Nitriden und Carbiden des Al, Si, der Alkali- und Erdalkalimetalle sowie von Nebengruppenelementen einschließlich Mischsalzen dieser Gruppen wie Hydroxiden/Halogeniden, Halogeniden/Phosphaten oder Hydroxiden/Halogeniden/Phosphaten. Die chemische oder physikalische Modifizierung der Partikel-Oberfläche mit organischen Verbindungen erfolgt u. a. mit (a) Carbonsäuren (Mono-, Di- und Polycarbonsäuren) bzw. deren Derivaten, mit (b) Aminosäuren, insbesondere mit den natürlich vorkommenden Aminosäuren, mit (c) Hydroxy-Carbonsäuren und Zuckersäuren wie Glucarsäure, Gluconsäure, Glucuronsäure, mit (d) Polyglykolsäuren der allgemeinen Formel HOOC-CH¶2¶-O-(CH¶2¶-CH¶2¶-O)¶n¶-CH¶2¶-COOH, wobei n 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 ist; mit (e) Ethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-(O-CH¶2¶-CH¶2¶)¶n¶-O-CH¶2¶-COOH, wobei n 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 ist, wobei R = C¶6¶-, C¶8¶-, C¶10¶-, C¶12¶-, C¶14¶-, C¶16¶-, C¶18¶-Alkyl, -Alkenyl oder -Alkinyl, mit (f) Alkylhalogeniden oder mit (g) Silanen des Typs (OR)¶4-n¶SiR'¶n¶, wobei R = Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Butyl und R' ein organischer, insbesondere ein aliphatischer, Rest mit ...
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet von Hygiene-Produkten, insbesondere das Gebiet
von Windeln für Babys und Erwachsene (Inkontinenz-Produkte), Slip-Einlagen und Tampons.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von nanoskaligen Partikeln in
solchen Hygiene-Produkten.
Hygiene-Produkte der oben beschriebenen Art werden zur Aufnahme von Urin, Fäzes, Blut und
Schweiß, die der Körper ausgeschieden hat, eingesetzt. Aufgrund der Ausscheidungsprodukte
kommt es in der Tragesituation zu einem alkalischen Milieu. Dieses wiederum kann Enzyme
aktivieren, die die Haut angreifen und dadurch Reizungen und/oder Entzündungen der Haut wie
Windeldermatitis verursachen können. Da die Ausscheidungen auch für ein feuchtes bis nasses
Milieu sorgen, können die genannten Beschwerden umso schneller eintreten, nicht zuletzt
aufgrund der Reibung des Hygiene-Produkts auf der Haut. Andererseits kann es bei längerer
Tragezeit auch zu Geruchsbelästigungen kommen, da bestimmte Inhaltsstoffe der
Ausscheidungsprodukte zersetzt werden.
Bekannt sind bereits Babywindeln, die auf der der Haut zugewandten Oberfläche (Vlies) eine
Lotion zur Hautpflege enthalten (Procter & Gamble). Ebenfalls bekannt (WO99/59538) sind
topische Zusammensetzungen, die ZnO mit großer Oberfläche (30 bis 100 m2/g) und mit einer
mittleren Partikelgröße von 0,1 bis 200 µm (im Durchmesser) enthalten. Diese
Zusammensetzungen werden besonders empfohlen für die Absorption von Körperflüssigkeit,
z. B. von Schweiß, Sebum (Talg), Urin und Wasser. Die Wirkung (z. B. bei der Behandlung von
Akne oder Windelekzemen) des ZnO wird auf seine gute antibakterielle (antiseptische)
Wirksamkeit zurückgeführt.
Die bekannten Produkte haben jedoch verschiedene ganz wesentliche Nachteile:
Zunächst von nachteiliger Bedeutung ist die Tatsache, dass klassische Absorptionsmaterialien den pH-Wert nicht beeinflussen. Folge ist das bereits oben erwähnte basische Milieu, durch das die Haut gereizt wird. Ein weiterer Nachteil liegt darin, dass die vergleichsweise großen Partikel bzw. Agglomerate auf der Haut für ein ungutes Gefühl verantwortlich sind. Weitere Nachteile gehen ebenfalls auf die zu große Partikelgröße zurück. Das ist erstens ein großer Partikelbedarf und zweitens eine schlechte Stabilität in den Applikationssystemen aufgrund von Sedimentation der relativ großen Partikel. Schließlich und drittens liegt ein weiterer Nachteil der bekannten Produkte darin, dass eine erhöhte Gefahr von Hautirritationen durch Abrasion auf Grund großer Partikel/Agglomerate besteht.
Zunächst von nachteiliger Bedeutung ist die Tatsache, dass klassische Absorptionsmaterialien den pH-Wert nicht beeinflussen. Folge ist das bereits oben erwähnte basische Milieu, durch das die Haut gereizt wird. Ein weiterer Nachteil liegt darin, dass die vergleichsweise großen Partikel bzw. Agglomerate auf der Haut für ein ungutes Gefühl verantwortlich sind. Weitere Nachteile gehen ebenfalls auf die zu große Partikelgröße zurück. Das ist erstens ein großer Partikelbedarf und zweitens eine schlechte Stabilität in den Applikationssystemen aufgrund von Sedimentation der relativ großen Partikel. Schließlich und drittens liegt ein weiterer Nachteil der bekannten Produkte darin, dass eine erhöhte Gefahr von Hautirritationen durch Abrasion auf Grund großer Partikel/Agglomerate besteht.
Einige dieser Nachteile lassen sich nach dem heutigen Stand der Technik bereits vermeiden. Das
sind all die oben genannten Nachteile, die mit der nicht genügend kleinen Partikelgröße im
Zusammenhang stehen, denn die EP-A 0 791 681 beschreibt ZnO-Partikel einer durch
schnittlichen Partikelgröße von nicht mehr als 100 nm, die zur Beschichtung von Substraten (wie
synthetischen, natürlichen und anorganischen Fasern) geeignet sind. Die mit den ZnO-Partikel
versehenen Substrate wirken einerseits antibakteriell und andererseits Gerüche unterdrückend.
Die Aufgabe, die sich die Erfinder gegenüber dem Stand der Technik zu lösen gestellt haben,
besteht darin, Hygiene-Produkte im obigen Sinn bereit zu stellen, die neben der Eigenschaft,
Feuchtigkeit aufzunehmen oder aufzusaugen, einerseits auch antibakteriell (antiseptisch) und
entzündungshemmend und/oder andererseits auf das basische Milieu und die Gerüche
neutralisierend wirken soll. Dabei soll gleichzeitig ein angenehmes Tragegefühl erreicht werden.
Dies soll durch entsprechende nanoskalige anorganische Partikel geschehen, die sich aufgrund
ihrer Kleinheit sedimentationsstabil in den Applikationssystemen einarbeiten lassen und in der
Anwendung bereits in geringer Konzentration hohe Wirksamkeit zeigen und sich nicht störend
auf das Hautgefühl beim Tragen auswirken.
Dazu haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung zahlreiche Körper verträgliche Substanzen
auf die gewünschten Eigenschaften getestet und festgestellt, dass verschiedene Oxide, Oxid
hydrate, Hydroxide, Halogenide, Phosphate, Sulfide, Nitride, Carbide des Al, Si, der Alkali- und
Erdalkalimetalle sowie von Nebengruppenelementen einschließlich Mischsalzen dieser Gruppen
wie Hydroxide/Halogenide oder Halogenide/Phosphate oder Hydroxide/Halogenide/Phosphate,
aber auch zahlreiche Schichtsilikate, die gestellte Aufgabe zu lösen in der Lage sind, wenn sie an
ihrer Oberfläche modifiziert sind und in Form von Nanopartikeln in möglichst wenig oder gar
nicht agglomerierter Form vorliegen. Dem einschlägigen Fachmann ist natürlich sofort klar, ob
eine bestimmte Substanz (auch) die Eignung hat, das basische Milieu zu neutralisieren, denn
dazu muß sie zumindest schwach sauer reagieren. Selbst wenn die Substanz an sich auf ein
alkalisches Milieu keine neutralisierende Wirkung hat, können saure Gruppen an der Oberfläche,
die die Modifizierung der Substanz ausmachen, dennoch den pH-Wert senken und damit die
Gefahr von Hautreizungen und Entzündungen verringern.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft somit die Verwendung von Körper
verträglichen Substanzen für die Herstellung von Hygiene-Produkten, wobei die Substanzen in
Form von an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten Nanopartikeln
vorliegen. Gemäß bevorzugter Ausführungsformen handelt es sich bei dem Hygiene-Produkt um
eine Windel für Babys oder für Erwachsene, um eine Slip-Einlage oder um einen Tampon. Nach
einer anderen bevorzugten Ausführungsform erfolgt die chemische oder physikalische
Modifizierung der Partikel-Oberfläche mit organischen Verbindungen, speziell mit (a)
Carbonsäuren (Mono-, Di- und Polycarbonsäuren) bzw. deren Derivaten wie Anhydride,
Halogenide und Ester (einschließlich der Laktone); insbesondere mit Stearinsäure, Palmitinsäure,
Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, Capronsäure, Ölsäure, Sorbinsäure, Linolsäure,
Linolensäure, Ricinolsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure,
Zitronensäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Weinsäure; mit (b) Aminosäuren, insbesondere mit den
natürlich vorkommenden Aminosäuren (Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Pro, Hy-Pro, Ser,
Asp, Glu, Asn, Gln, Arg, Lys, Thr, His, Cys, Met); mit (c) Hydroxy-Carbonsäuren und
Zuckersäuren wie Glucarsäure, Gluconsäure, Glucuronsäure; mit (d) Polyglykolsäuren der
allgemeinen Formel HOOC-CH2-O-(CH2-CH2-O)n-CH2-COOH, wobei n eine ganze Zahl von 1
bis 100, vorzugsweise aber 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 ist; mit (e) Ethercarbonsäuren
der allgemeinen Formel R-(O-CH2-CH2)n-O-CH2-COOH, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis
100, vorzugsweise aber 1, 2, 3, 4, S. 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 ist, und wobei R ein Alkyl-,
Alkenyl- oder Alkinyl-Rest ist, vorzugsweise aber R = C6-, C8-, C10-, C12-, C14-, C16-, C18-Alkyl,
-Alkenyl oder -Alkinyl; mit (f) Alkylhalogeniden; oder mit (g) Silanen des Typs (OR)4-nSiR'n,
wobei R ein Alkyl-Rest ist, vorzugsweise R = Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Butyl, t-Butyl,
und R' ein organischer, insbesondere ein aliphatischer, Rest mit funktionellen Gruppen wie -OH,
-COOH, Ester, Amin oder Epoxy ist, wobei vorzugsweise R' = C6-, C8-, C10-, C12-, C14-, C16-,
C18-Alkyl, -Alkenyl oder -Alkinyl, Aminopropyl, N-Aminoethyl-3-aminopropyl, n- oder i-
Propyl-N,N,N,-dimethyloctadecylammoniumchlorid, n- oder i-Propyl-N,N,N-trimethyl
ammoniumchlorid, n- oder i-Propylbernsteinsäureanhydrid.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von
Hygiene-Produkten, wobei die Substanzen in Form von an ihrer Oberfläche chemisch oder
physikalisch modifizierten Nanopartikeln auf die Oberfläche des Hygiene-Produkts aufgetragen
werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft schließlich ein Hygiene-Produkt
mit einer Körper verträglichen Substanz, wobei die Substanz an ihrer Oberfläche chemisch oder
physikalisch modifiziert ist.
Die mittlere Primärpartikelgröße der Nanopartikel (Durchmesser) gemäß der vorliegenden
Erfindung liegt im Bereich von 1-100 nm, bevorzugter Weise im Bereich von 10-100 nm
bzw 15-95 nm und 20-80 nm. Besonders bevorzugte Werte(bereiche) für die mittlere
Primärpartikelgröße sind 25-70 nm, 30-50 nm, 60-80 nm und 40-85 nm. Die spezifische
Oberfläche der Partikel ist mindestens 10 m2/g, bevorzugt sind Werte von mindestens 30 m2/g,
50 m2/g oder 80 m2/g bzw. mindestens 125 m2/g, wobei Werte von mindestens 150 m2/g, 180
m2/g, 200 m2/g oder sogar mindestens 250 bis zu 300 m2/g bevorzugt sind.
Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung Hygiene-Produkte oder Teile davon (die
mit der Haut in Berührung stehen, insbesondere Vlies-Materialien), die nanoskalige Partikel
(Nanopartikel) enthalten und die aufgrund dieser Partikel einerseits feuchtigkeits- und
geruchsabsorbierend, andererseits den pH-Wert neutralisierend, antibakteriell (antiseptisch)
und/oder entzündungshemmend wirken. Diese sogenannten Nanopartikel sind bevorzugter
Weise Oxidmaterialien und Schichtsilikate (besonders geeignet für die Absorption von
Feuchtigkeit und Gerüchen), insbesondere Bentonite, Hectorite, Montmorillonite, Zeolithe (z. B.
Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-Alumosilicate); ZnO (besonders geeignet als
antibakterieller und/oder entzündungshemmender Wirkstoff, geeignet aber auch für die
Absorption von Gerüchen), MgO (besonders geeignet für die Absorption von Gerüchen),
AlOOH (Böhmite), Al2O3, ZrO2, TiO2 (alle besonders geeignet für die Absorption von Gerüchen
und für die pH-Neutralisation), und Mischungen von diesen Substanzen. Bevorzugt sind die
genannten Schichtsilikate, AlOOH (insbesondere Böhmite vom Disperal Sol des Typs P der
Firma Condea), MgO und ZnO und ihre Mischungen. Besonders bevorzugt, insbesondere als
Feuchtigkeit und Geruch absorbierende Substanzen, sind synthetische Hektorite (z. B. Optigel-
Typen der Firma Südchemie) und Silikate der empirischen Formel
Na+ 0,7[(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]0,7- (z. B. Laponite der Firma Laporte). Die Schichtsilikate haben Flüssigkeit absorbierende Eigenschaften und sind deshalb nicht nur für das oberste Vlies geeignet, sondern lassen sich ohne weiteres auch zwischen dem obersten und dem darunter liegenden Vlies einsetzen.
Na+ 0,7[(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]0,7- (z. B. Laponite der Firma Laporte). Die Schichtsilikate haben Flüssigkeit absorbierende Eigenschaften und sind deshalb nicht nur für das oberste Vlies geeignet, sondern lassen sich ohne weiteres auch zwischen dem obersten und dem darunter liegenden Vlies einsetzen.
Grundsätzlich weisen "ultrakleine" Teilchen (Nanopartikel) Eigenschaften auf, die sich
grundlegend von denen größerer Teilchen unterscheiden. Sie streuen unter gewissen Umständen
kein Licht, da sie wesentlich kleiner als die Wellenlänge des Lichtes sind. Sie können also
transparente Formulierungen ergeben, wenn sie auf Primärpartikelgröße dispergiert sind. Sie
besitzen eine sehr große spezifische Oberfläche (10-300 m2/g) und deshalb auch eine hohe
Reaktivität.
Zur vollen erfindungsgemäßen Entfaltung ihrer Eigenschaften müssen die Nanopartikel kleiner
als 100 nm sein. Bevorzugt werden Teilchengrößen zwischen 2 und 60 nm angestrebt.
Ein weiteres wesentliches Kriterium für die erfindungsgemäße Qualität der Nanoteilchen ist eine
enge Primärpartikel-Größenverteilung, damit die Teilchen möglichst monodispers vorliegen. Mit
anderen Worten ausgedrückt heißt dies, dass die Teilchen- bzw. Partikel-Agglomeration
kontrolliert werden sollte, um übermäßige Agglomeration zu vermeiden.
Um das Potential der Nanopartikel erfindungsgemäß optimal nutzen zu können, benötigt man
Herstellungsverfahren, die es erlauben, größere Mengen nanokristalliner Stoffe mit kontrollierter
Teilchengröße und schmaler Teilchengrößenverteilung zu präparieren. Der apparative Aufwand
muß dabei überschaubar sein, damit die Kosten niedrig gehalten werden können. Solche
Verfahren sind im Stand der Technik bekannt, sollen nachfolgend aber dennoch kurz skizziert
werden, um die vorliegende Erfindung besser zu verdeutlichen.
Zunächst müssen die nanoskaligen Partikel hergestellt werden, die anschließend weiter behandelt
werden müssen, um die Teilchen-Agglomeration zu kontrollieren. Deshalb sollen nachfolgend
jeweils zuerst solche Herstellungsverfahren und daran anschließend Behandlungs- bzw.
Modifizierungsverfahren beschrieben werden, die die Agglomeration unterbinden. Die
Nanopartikel werden erfindungsgemäß also in an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch
modifizierter Form für Hygiene-Produkte verwendet.
Im wesentlichen lassen sich die Herstellungsverfahren für Nanopartikel auf Basis anorganischer
Materialien (Oxide, Nitride, Metalle usw.) einteilen in Synthesen über flüssige Phasen (dazu
zählen der Sol/Gel-Prozeß, die Fällungsreaktion und die Mikroemulsion) und Gasphasenver
fahren.
Im Sol/Gel-Prozeß werden hydrolysierbare molekulare Ausgangsverbindungen (z. B. TiCl4,
Ti(OEt)4, Zr(OPr)4, Si(OEt)4, wobei OPr n-Propoxy bzw. Isopropoxy bedeutet) kontrolliert mit
Wasser (ggf. unter Zugabe eines Katalysators) zur Reaktion gebracht (übersichtsartig für TiO2
beschrieben in EP-B 0 774 443, Seite 2, [0004] bis [0011], sowie den dort genannten
Literaturstellen). Die Hydrolyseprodukte kondensieren im Anschluß zu oxidischen Nanoteilchen.
Diese Teilchen besitzen eine extrem große und reaktive Oberfläche, so dass an der Oberfläche
der Teilchen befindliche OH-Gruppen miteinander reagieren (Kondensation) und so die
Agglomeration einleiten. Diese Agglomeration kann durch während des Sol/Gel-Prozesses
anwesende Schutzkolloide oder Tenside verhindert werden: Die polaren Gruppen belegen die
Teilchenoberfläche und sorgen sowohl für eine sterische als auch für eine elektrostatische
Abstoßung der Teilchen.
Eine weitere Methode zur Verhinderung von Aggregaten ist die Oberflächenmodifizierung des
Materials mit Carbonsäuren und Alkoxysilanen. Bei dieser Methode wird die Reaktivität der
Partikel für deren (partielle) Desaktivierung ausgenutzt: Die freien OH-Gruppen werden
entweder verestert (Carbonsäuren) oder silaniert. In beiden Fällen kommt es zur Ausbildung
kovalenter Bindungen zwischen den Partikeloberflächen und der oberflächenwirksamen
Substanz. Länge und Funktionalität des organischen Restes bestimmen im wesentlichen die
Dispergierbarkeit des Materials in verschiedenen Medien.
Bei der Fällungsreaktion werden gelöste Ionen durch Zugabe eines geeigneten Fällungs
reagenzes (häufig durch Verschieben des pH-Wertes) gefällt (für TiO2 beschrieben in
EP-B 0 774 443, Seiten 3 bis 6, [0019] bis [0065]). Durch thermische Nachbehandlung lassen sich
kristalline Pulver erhalten, die normalerweise jedoch Agglomerate enthalten. Im allgemeinen
kann in gewissem Umfang die mittlere Teilchengröße, die Teilchengrößenverteilung, der
Kristallinitätsgrad, unter Umständen sogar die Kristallstruktur und der Dispersionsgrad, über die
Reaktionskinetik beeinflußt werden.
Setzt man beim Fällungsprozeß oberflächenaktive Substanzen wie Polycarbonsäuren, Tenside
oder Polyalkohole zu, belegen diese die Oberflächen der wachsenden Keime und verhindern so
ein unkontrolliertes Weiterwachsen der Partikel. Die Oberflächenbelegung unterstützt zudem die
spätere Redispergierbarkeit der isolierten Pulver. Diese Variante der Fällungsreaktion wird aus
diesem Grund zur Herstellung nanoskaliger Pulver bevorzugt und eignet sich besonders für die
Herstellung von Metall(misch)oxiden, -phosphaten und -sulfiden.
Bei Mikroemulsionen (ME) nutzt man die wäßrigen Phasen von w/o-Emulsionen als
Reaktionsräume für die Darstellung nanoskaliger Materialien aus. Alle Reaktionen, die in
wäßrigen Medien zur Darstellung nanoskaliger Materialien dienen, lassen sich also im Prinzip
auch in Mikroemulsionen durchführen. Das gilt besonders für die Fällungsreaktionen und den
Sol/Gel-Prozeß. Das Wachstum der Teilchen wird hierbei begrenzt durch die Größe des
Reaktionsraumes der nm-großen Tröpfchen. Eine Reihe von Übersichtsartikeln geben einen
Überblick über ME als Reaktionsmedien zur Darstellung nanoskaliger Materialien [z. B. Chhabra
et al., Tenside, Surfactants, Deterg. 34, 156-168 (1997); Eastoe et al., Curr. Opin. Colloid
Interface Sci. 1, 800-805 (1996); Schwuger et al., Chem. Rev. 95, 849-864 (1995); Lopez-
Quintela et al., J. Colloid Interface Sci. 158, 446-451 (1993)].
Weitere Behandlungs- bzw. Modifizierungsverfahren inklusive Oberflächenmodifikatoren, die
sich alle für die erfindungsgemäße Verwendung eignen, sind beschrieben in der WO96/34829,
WO97/38058, WO98/51747, EP-B 0 636 111 und DE-A 43 36 694.
In den vergangenen 10 Jahren wurden zahlreiche Gasphasenprozesse neu bzw. weiterentwickelt,
so dass ausreichend Prozesse zur Verfügung stehen (z. B. Kruis et al., J. Aerosol. Sci. 29, 511
(1998)). Diese Verfahren in der Gasphase führen wegen des hohen Drucks (bei gleichzeitig
großer Produktionsrate) zu starker Agglomeration der Nanoteilchen schon im
Herstellungsprozeß, d. h. die reaktiven Teilchen lagern sich durch Sintervorgänge zu größeren
Agglomeraten zusammen, so dass es erfindungsgemäß erforderlich ist, ein Verfahren zur
Kontrolle der Agglomeration, das heisst ein Verfahren zur Modifizierung der Nanopartikel,
anzuschließen.
Um die Qualität der Nanopartikel, das heißt unter anderem, ihre mittlere Teilchenverteilung,
beurteilen zu können, stehen verschiedene Methoden zur Verfügung, von denen die wichtigsten
im Folgenden kurz erläutert werden sollen.
Die Methode der Transmissions-Elektronen-Mikroskopie (TEM) erfordert neben einem hohen
apparativen Aufwand auch viel Fingerspitzengefühl vom Operator und ist deshalb als Standard-
Labormethode ungeeignet. Die Röntgenbeugung macht sich die Auswertung der Breite von
Röntgenbeugungsreflexen zunutze und ergibt Hinweise auf die Größe der im Material
vorhandenen Primärpartikel. Die Linienbreite ergibt sich aus der instrumentellen Breite (Auf
lösung), der Verbreiterung aufgrund kleiner Teilchengrößen und der Verbreiterung aufgrund von
Mikrospannungen. Unter der Annahme, dass die Verbreiterung der Reflexe hauptsächlich durch
kleine, kugelförmige Teilchen hervorgerufen wird, erhält man durch Anwendung der Scherrer-
Gleichung die Volumen gemittelte Größe der untersuchten Kristallite.
Zur Größenbestimmung kolloidaler Teilchen bietet sich ferner die dynamische Lichtstreuung an,
die mittlerweile zur Standardmethode herangereift ist (Powder and Bulk Engineering, Febr.
1995, 37-45). Der Vorteil dieser Methode liegt in der einfachen und schnellen Handhabung.
Nachteilig ist hingegen, dass Viskosität des Dispergiermediums und Brechungsindex des
Partikels bekannt sein müssen.
Die Methoden der BET-Isotherme und OH-Gruppen-Dichte können als Routinemethoden zur
weiteren Charakterisierung des Materials eingesetzt werden.
Durch Aufnahme der BET-Isotherme erhält man die spezifische Oberfläche des Materials. Im
Falle von geringfügig agglomeriertem Pulver sollte also die gemessene BET-Oberfläche von der
für isolierte Teilchen berechneten nur unwesentlich abweichen. Größere Differenzen geben
somit einen direkten Hinweis auf größere und dichtere Agglomerate/Aggregate (Versinterung),
obwohl die Primärteilchen gemäß Röntgenbeugung sehr klein sein können.
Die Dichtebestimmung der Hydroxylgruppen auf den Oberflächen der Pulver gibt einen
wichtigen Hinweis auf die Reaktivität und die Funktionalisierbarkeit: Eine geringe Dichte
bedeutet, dass das Material während der Synthese sehr hohen Temperaturen ausgesetzt war und
zumindest teilweise "totgebrannt" ist. Eine hohe Hydroxylgruppendichte erleichtert die
Funktionalisierung und Stabilisierung der Teilchen und wird deshalb bevorzugt.
Zur Ermittlung der OH-Gruppendichte wird das Pulver mit Thionylchlorid umgesetzt (Austausch
OH → Cl) und anschließend quantitativ hydrolysiert (Freisetzung der Chloridionen). Die
Titration der Chloridionen ergibt bei Kenntnis der spezifischen Oberfläche den Wert für die
Hydroxylgruppendichte.
Die Verwendung von an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten ZnO-
Nanopartikeln für die erfindungsgemäßen Hygieneprodukte ist beispielsweise im Gegensatz zu
herkömmlichem (unmodifiziertem) ZnO mit einer mittleren Partikelgröße im Mikrometer-
Bereich (bekannt z. B. aus WO99/59538) aus verschiedenen Gründen eindeutig zu bevorzugen.
Erstens läßt sich das nanoskalige Material leichter formulieren (ohne dass es zu unnötig starker
Sedimentation der Partikel kommt), da die Modifizierung die hydrophile Eigenschaft der ZnO-
Partikel reduziert und damit die Formulierung mit (hydrophoben) Cremes erleichtert (sofern eine
Einarbeitung in eine hydrophobe Matrix nötig ist).
Weiterhin ist die Wirksamkeit des ZnO in Folge seiner vergrößerten spezifischen Oberfläche bei
gleicher Menge an eingesetztem ZnO höher (hat aber nichts mit der Modifizierung zu tun).
Schließlich führt die geringe Primärpartikelgröße auch zu einer verbesserten Sensorik (Taktilität)
auf der Haut: es wird kein körniges Gefühl empfunden wie bei den herkömmlichen ZnO-
Partikeln. Darüber hinaus kann die abrasive Eigenschaft der Partikel bei geringerer Partikelgröße
geringer sein, und somit wird die Beanspruchung (mechanische Schädigung) der Haut mit
abnehmender Partikelgröße reduziert.
Es versteht sich für den einschlägigen Fachmann von selbst, dass sich die genannten Vorteile
nicht auf nanoskaliges, an seiner Oberfläche modifiziertes ZnO beschränken sondern für alle
erfindungsgemäß relevanten Materialien zutreffen, sofern sie eine chemisch oder physikalisch
modifizierte Oberfläche aufweisen und eine Primärpartikelgröße im nm-Bereich haben,
insbesondere wenn die Partikelgröße unter 100 nm, unter 90 nm, unter 80 nm, unter 70 nm, unter
60 nm und bevorzugt unter 50 nm, besser aber noch unter 40 nm, z. B. bei 5-15 nm, liegt.
Bevorzugte Materialien (Körper verträgliche Substanzen) in diesem Sinn sind Oxidmaterialien
und Schichtsilikate, insbesondere Bentonite, Hectorite, Montmorillonite, Zeolithe wie Natrium-,
Kalium-, Magnesium- oder Calcium-Alumosilicate; MgO; AlOOH (Böhmite); Al2O3; ZrO2;
TiO2 und Mischungen von diesen Substanzen.
Die erfindungsgemäß relevanten Eigenschaften des ZnO sind zum einen seine antibakterielle
(antiseptische) Wirkung, zum anderen die Haut beruhigende (anti-inflammatorische) Wirkung
und zusätzlich die Geruchsabsorption. Diese Eigenschaften hängen davon ab, dass die
Oberfläche der ZnO-Partikel in Folge der Modifizierung keine Beschichtung in dem Sinne ist,
dass die nanoskaligen Partikel völlig bedeckt sind, sondern dass Zn-Ionen durch die modifizierte
Oberfläche an die Umgebung abgegeben werden können. Konkreter bedeutet Modifizierung die
Belegung der Partikel-Oberfläche mit organischen Verbindungen, die über chemische
Bindungen oder physikalische Kräfte mit der Oberfläche der Partikel wechselwirken.
Oberflächenmodifikatoren, die erfindungsgemäß Verwendung finden können, sind z. B. alle als
solche in den Druckschriften WO96/34829 (Seite 8, Zeile 20, bis Seite 9, Zeile 7), WO97/38058
(Seite 5, Zeile 28, bis Seite 6, Zeile 17), WO98/51747 (Seite 5, 2. Absatz, bis Seite 8, 1. Absatz),
EP-B 0636 111 (Spalte 3, Zeile 38, bis Spalte 4, Zeile 56) und DE-A 43 36 694 (Spalte 6,
Zeilen 1/63) genannten Verbindungen. Zur Modifizierung bevorzugte Verbindungen sind
insbesondere
- a) Carbonsäuren (Mono-, Di- und Polycarbonsäuren) bzw. deren Derivate wie Anhydride, Halogenide und Ester (einschließlich der Laktone); insbesondere Stearinsäure, Palmitinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, Capronsäure, Ölsäure, Sorbinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Ricinolsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Weinsäure;
- b) Aminosäuren, insbesondere die natürlich vorkommenden Aminosäuren (Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Pro, Hy-Pro, Ser, Asp, Glu, Asn, Gln, Arg, Lys, Thr, His, Cys, Met);
- c) Hydroxy-Carbonsäuren und Zuckersäuren wie Glucarsäure, Gluconsäure, Glucuronsäure;
- d) Polyglykolsäuren der allgemeinen Formel HOOC-CH2-O-(CH2-CH2-O)n-CH2-COOH, wobei n vorzugsweise 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 ist;
- e) Ethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-(O-CH2-CH2)n-O-CH2-COOH, wobei n 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 und R C6-, C8-, C10-, C12-, C14-, C16-, C13-Alkyl, -Alkenyl oder -Alkinyl ist;
- f) Alkylhalogenide;
- g) Silane des Typs (OR)4-nSiR'n, wobei R Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Butyl, t-Butyl ist, wobei R' ein organischer, insbesondere ein aliphatischer, Rest mit funktionellen Gruppen wie -OH, -COOH, Ester, Amin oder Epoxy ist, wobei vorzugsweise R' = C6-, C8-, C10-, C12-, C14-, C16-, C15-Alkyl, -Alkenyl oder -Alkinyl, Aminopropyl, N-Aminoethyl-3-aminopropyl, n- oder i-Propyl-N,N,N,-dimethyloctadecylammoniumchlorid, n- oder i-Propyl-N,N,N trimethylammoniumchlorid, n- oder i-Propylbernsteinsäureanhydrid.
Andere Modifikatoren sind Tenside wie Fettalkohol (FA)-Derivate und Alkylpolyglucoside
(APGs), Polymere wie Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, Polyvinylalkohole,
Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylbutyrole oder Polyasparaginsäure, oder Schutzkolloide (z. B.
Gelatine, Stärke, Dextrin, Dextran, Pektin, Casein, gummi arabicum) sowie deren Derivate oder
Mischungen von diesen.
Die Modifizierung wird, wie auch in den oben erwähnten Druckschriften beschrieben, je nach
Löslichkeit der zur Modifizierung verwendeten Substanz in Wasser, Alkohol (Ethanol, n-
Propanol, i-Propanol, Propylenglykol), Ether (Tetrahydrofuran, Diethylether) oder einem
aprotischen Lösungsmittel (LM) wie Hexan, Cyclohexan, Heptan, i-Oktan, Toluol durchgeführt.
Das zu modifizierende Pulver wird im LM dispergiert und ggf. durch Kochen am
Wasserabscheider von Wasserresten befreit. Anschließend wird das Modifizierungsreagenz
zugegeben und unter Rückfluß erhitzt auf eine Temperatur zwischen RT und dem Siedepunkt
des LM (bei Normaldruck). Dabei wird entstehendes Wasser ggf. am Wasserabscheider
abgetrennt. Anschließend wird das Pulver z. B. mittels Filtration oder Zentrifugation von der
Suspension abgetrennt, gewaschen und optional getrocknet (Trockenschrank, Gefriertrocknung).
Ein weiteres besonders bevorzugtes Material für die erfindungsgemäßen Hygieneprodukte ist ein
solches, das auf Grund von sauren Oberflächen (d. h. Materialien mit einem isoelektrischen Punkt
von weniger als 7) besonders zur Neutralisation geeignet ist. Dazu gehören insbesondere die
Böhmite (AIOOH), Al2O3, ZrO2 und TiO2. Bei den an ihrer Oberfläche chemisch oder
physikalisch modifizierten Partikeln sind solche bevorzugt, die saure Gruppen auf der
Oberfläche erzeugen: Tri-, Dicarbonsäuren oder Alkoxysilane der allgemeinen Formel
(OR')4-nSiRn, wobei wenigstens ein (1) R ein Rest mit einer sauren Gruppe (z. B. Carbonsäure-Rest) ist.
Im Gegensatz zu den herkömmlichen Materialien mit einer eher mittleren Partikelgröße im
Mikrometer-Bereich ist die erfindungsgemäße Verwendung der nanoskaligen Partikel aus den
oben bereits genannten Gründen eindeutig zu bevorzugen: (i) das nanoskalige Material läßt sich
leichter formulieren (ohne dass es zu unnötig starker Sedimentation der Partikel kommt); (ii) es
hat eine verbesserte Wirksamkeit in Folge vergrößerter spezifischer Oberfläche bei gleicher
Menge eingesetzter Partikel; (iii) die geringe Partikelgröße führt zu einer verbesserten Sensorik
(Taktilität) auf der Haut: es wird kein körniges Gefühl empfunden wie bei den Partikeln
herkömmlicher Größe.
Die Applikation der an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten Nanopartikel
auf das Hygiene-Produkt erfolgt nach Verfahren, die aus dem Stand der Technik bekannt sind,
und kann z. B. durch Tränken (Foulard), Rollenapplikation oder Besprühen des Hygiene-
Produkts mit einer Lösung/Suspension der Nanopartikel enthaltenden Avivage und
anschließendes Trocknen erfolgen.
Die Nanopartikel können sowohl in wasserfreien als auch in wässrigen Systemen suspendiert
werden. Sowohl die wasserfreien als auch die wässrigen Systeme können einerseits aus
hydrophoben, andererseits aber auch aus hydrophilen Komponenten zusammengesetzt sein, um
den Hygiene-Produkten ein für die unterschiedlichen Anwendungsbereiche notwendiges
hydrophiles oder hydrophobes Verhalten zu verleihen. Soll das Vlies Flüssigkeit absorbieren, ist
es hydrophil ausgerüstet; soll es dagegen Flüssigkeit abweisen, muß es hydrophob sein. So ist
der mittlere Teil eines Topsheets (oberstes Vlies einer Windel) hydrophil, um die Flüssigkeit
aufnehmen und an die tieferen Schichten weiterleiten zu können. Der äußere Teil des Topsheets
ist hingegen hydrophob, um eine Leckage zu verhindern. Für beide Bereiche aber ist eine
antibakterielle und entzündungshemmende Ausrüstung erwünscht.
Der Nanopartikel-Gehalt einer solchen (oben genannten) Avivage liegt im Bereich von 0,1 bis
50 Gew.-%, bevorzugter Weise im Bereich von 0,5 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugter Weise
im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%.
Eine weitere Möglichkeit, die Nanopartikel auf das Hygiene-Produkt aufzubringen, besteht in
der Einarbeitung der Nanopartikel in eine (Haut pflegende und hydrophobe) Lotion, bevorzugter
Weise auf Wachs-Basis, die auf das Vlies-Material/die Gewebelage aufgetragen wird. Die
Applikation der Wachse kann während der Herstellung des Vlies oder bei der Herstellung des
gebrauchsfertigen Hygiene-Produkts (z. B. Windel) erfolgen.
Diese Ausführungsform eignet sich insbesondere für ZnO-Partikel als antibakterielle und
entzündungshemmende Substanz. Der Gehalt der Nanopartikel, insbesondere des nanoskaligen
ZnO, in der Lotion ist geringer als bei der Avivage, da die Auftragsmenge an Lotion höher ist,
und liegt im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugter Weise im Bereich von 0,1 bis 8 Gew.-%.
Die modifizierten Nanopartikel besitzen gegebenenfalls saure Gruppen an der Oberfläche, die
mit den im Urin enthaltenen Basen unter Neutralisation reagieren. Besonders vorteilhaft sind die
Nanopartikel aufgrund der Tatsache, dass sie eine große Oberfläche in Verbindung mit einer
hohen Dichte an aktiven (z. B. sauren) Gruppen an der Oberfläche aufweisen. Entsprechend
gering kann die verwendete Menge an Nanopartikeln sein. Einerseits wird durch die
Neutralisation der Ausscheidungsprodukte in dem Hygiene-Produkt ein Milieu geschaffen, das
für das Wachstum von Bakterien ungünstig ist, so dass das Risiko von Reizungen und
Entzündungen der Haut vermindert wird. Andererseits absorbieren die Nanopartikel die
geruchsbildenden bzw. für den Geruch verantwortlichen Substanzen. Das Auftreten störender
Gerüche wird also vermindert. Schließlich sind die Nanopartikel aufgrund ihrer geringen
Partikelgröße von unter 100 nm und ihrer Oberflächenbeschaffenheit quellfähig und nehmen
deshalb Feuchtigkeit auf und sorgen so für ein trockenes Hygiene-Produkt und ein trockenes
Hautgefühl.
60 g nano-ZnO wurden in 250 ml n-Octan dispergiert und am Wasserabscheider von
anhaftendem Wasser befreit (ca. 1 ml). Danach wurden 10,7 g Stearinsäure (98%ig) zugegeben
und das Gemisch 5 h unter Rückfluß gekocht. Dabei wurden weitere 0,5 ml Wasser
abgeschieden. Das anschließend erhaltene, an der Oberfläche chemisch oder physikalisch
modifizierte nanoskalige ZnO-Pulver wurde mittels Zentrifugation abgetrennt, mit n-Octan
gewaschen und zunächst an Luft, dann ca. 8 h bei 50°C im Umlufttrockenschrank getrocknet.
Da die Ethercarbonsäure R-(O-CH2-CH2)2,5-O-CH2-COOH (R = C12-14) herstellbedingt Wasser
enthält, wurden zunächst 2,7 g Akypo RLM 25 (92%ig, Handelsname der Fa. Kao) in 200 ml n-
Hexan gelöst und am Wasserabscheider gekocht, bis das Wasser vollständig abgetrennt war (es
handelt sich bei der obigen Formel um die Beschreibung des mittleren Polymerisationsgrades der
EO-Gruppen). Anschließend wurden 92 g nano-ZnO in diese Lösung eindispergiert und 4 h am
Rückfluß gekocht. Entstehendes Wasser (2,8 ml) wurde wie zuvor abgeschieden. Anschließend
wurde das modifizierte Pulver durch Filtration abgetrennt, mit n-Hexan gewaschen und 4-5 h bei
50°C im Umlufttrockenschrank getrocknet.
Es wurde eine PIT (Phasen-Inversions-Temperatur)-Creme mit herkömmlichem ZnO bzw. mit
nanoskaligem ZnO, das mit Stearinsäure gecoated war, hergestellt. Diese Cremes wurden am
humanen dreidimensionalen Hautmodell (Fa. Matek Corp., MA Ashland, USA) bzgl. ihres
Einflusses auf die Vitalität bzw. auf die Ausschüttung von Entzündungsmediatoren (Interleukin-
1α, Prostaglandin E2) hin untersucht.
Auf vier Hautmodelle wurde demineralisiertes Wasser (Aqua demin.) appliziert. Alle anderen
Hautmodelle wurden mit 80 µl einer 0,16%igen Na-Laurylsulfat (SDS)-Lösung für eine Stunde
inkubiert (37°C, 5% CO2, 90% rel. Luftfeuchtigkeit). Anschließend wurden die Hautmodelle mit
Phosphatpuffer gewaschen und dann PIT-Creme 1 (mit herkömmlichem ZnO) und PIT-Creme 2
(mit Stearinsäure-gecoatetem nano-ZnO) appliziert. Es wurden jeweils Vierfach-Bestimmungen
durchgeführt. Als Kontrolle wurde auf jeweils vier Hautmodelle Cortison-Creme (SDS/Aqua
demin.) und auf vier Hautmodelle Aqua demin. (Aqua demin./Aqua demin.) appliziert.
Nach 24-stündiger Inkubation (37°C, 5% CO2, 90% rel. Luftfeuchtigkeit) wurden die
Hautmodelle wiederum mit Phosphatpuffer gewaschen. Im Anschluß wurde die Haut mittels
MTT-Assay (Methylthiazoltetrazolium) auf ihre Vitalität hin untersucht und im Medium die
Ausschüttung der Entzündungsmediatoren Interleukin 1-α und Prostaglandin E2 bestimmt.
Die Bestimmung der Entzündungsmediatoren erfolgte mittels ELISA-Assay (Enzyme Linked
Immuno Sorbent Assay).
Die Behandlung der Hautmodelle mit Na-Laurylsulfat-Lösung und im Anschluß daran mit Aqua
demin. (SDS/Aqua demin.) führte zu einer Reduktion der Vitalität der Hautmodelle sowie zu
einer verstärkten Ausschüttung von Interleukin-1α und Prostaglandin E2. Bei Behandlung der
Hautmodelle mit Cortison-Creme nach der Inkubation mit Na-Laurylsulfat-Lösung wurde die
Ausschüttung von Prostaglandin E2 deutlich, die von Interleukin-1α nur unwesentlich
vermindert. Eine Behandlung mit PIT-Creme 1 bzw. mit PIT-Creme 2 führte zu einer leichten
Verminderung der Vitalität. Eine Reduktion des Entzündungsmediators Interleukin-1α wurde
jedoch nur nach Behandlung mit PIT-Creme 2 erreicht, die das nanoskalige, mit Stearinsäure
gecoatete ZnO enthielt, nicht mit PIT-Creme 1. Tendenziell verminderte Creme 2 auch die
Ausschüttung von Prostaglandin E2 im Vergleich zu Creme 1.
Claims (12)
1. Verwendung von Körper verträglichen Substanzen für die Herstellung von Hygiene-
Produkten, wobei die Substanzen in Form von an ihrer Oberfläche chemisch oder
physikalisch modifizierten Nanopartikeln vorliegen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Hygiene-Produkte ausgewählt sind aus Windeln
für Babys und Erwachsene, Slip-Einlagen und Tampons.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Substanzen Feuchtigkeit und/oder Gerüche
aufnehmen bzw. aufsaugen und/oder antibakteriell (antiseptisch) und entzündungshemmend
sein und/oder den pH-Wert neutralisieren und somit Urin, Fäzes, Blut und Schweiß, die der
Körper ausgeschieden hat, aufnehmen können.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Körper verträglichen
Substanzen ausgewählt sind aus Oxiden, Oxidhydraten, Hydroxiden, Halogeniden, Phos
phaten, Sulfiden, Nitriden und Carbiden des Al, Si, der Alkali- und Erdalkalimetalle sowie
von Nebengruppenelementen einschließlich Mischsalzen dieser Gruppen wie
Hydroxiden/Halogeniden, Halogeniden/Phosphaten oder Hydroxiden/Halogeniden
/Phosphaten.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Körper verträglichen
Substanzen in Form von an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten
Nanopartikeln vorliegen, deren mittlere Primärpartikelgröße (Durchmesser) im Bereich von
1-100 nm, bevorzugter Weise im Bereich von 10-100 nm bzw. 15-95 nm und 20-80
nm, besonders bevorzugter Weise im Bereich von 25-70 nm, 30-50 nm, 60-80 nm und
40-85 nm, liegt.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Körper verträglichen
Substanzen in Form der an ihrer Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten
Nanopartikel eine spezifische Oberfläche von mindestens 10 m2/g, bevorzugter Weise von
mindestens 30, 50 oder 80 m2/g bzw. mindestens 125 m2/g, besonders bevorzugter Weise
von mindestens 150 m2/g, 180 m2/g, 200 m2/g oder sogar mindestens 250 bis zu 300 m2/g
aufweisen.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Körper verträgliche
Substanz ZnO als antibakterieller (antiseptischer) und/oder entzündungshemmender
Wirkstoff und zur Geruchsabsorption, MgO für die Absorption von Feuchtigkeit und
Gerüchen, AlOOH, Al2O3, ZrO2 oder TiO2 für die Absorption von Gerüchen und für die pH-
Neutralisation ist.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die chemische oder
physikalische Modifizierung der Partikel-Oberfläche mit organischen Verbindungen,
speziell mit (a) Carbonsäuren (Mono-, Di- und Polycarbonsäuren) bzw. deren Derivaten wie
Anhydride, Halogenide und Ester (einschließlich der Laktone); insbesondere mit
Stearinsäure, Palmitinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Caprylsäure, Capronsäure, Ölsäure,
Sorbinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Ricinolsäure, Oxalsäure, Malonsäure,
Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Milchsäure,
Weinsäure; mit (b) Aminosäuren, insbesondere mit den natürlich vorkommenden
Aminosäuren (Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Pro, Hy-Pro, Ser, Asp, Glu, Asn, Gln,
Arg, Lys, Thr, His, Cys, Met); mit (c) Hydroxy-Carbonsäuren und Zuckersäuren wie
Glucarsäure, Gluconsäure, Glucuronsäure; mit (d) Polyglykolsäuren der allgemeinen Formel
HOOC-CH2-O-(CH2-CH2-O)n-CH2-COOH, wobei n 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12
ist; mit (e) Ethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-(O-CH2-CH2)n-O-CH2-COOH,
wobei n 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 ist; wobei R = C6-, C8-, C10-, C12-, C14-, C16-,
C18-Alkyl, -Alkenyl oder -Alkinyl; mit (f) Alkylhalogeniden; oder mit (g) Silanen des Typs
(OR)4-nSiR'n, wobei R = Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Butyl, t-Butyl und R' ein
organischer, insbesondere ein aliphatischer, Rest mit funktionellen Gruppen wie -OH,
-COOH, Ester, Amin oder Epoxy ist, wobei vorzugsweise R' = C6-, C8-, C10-, C12-, C14-, C16-,
C18-Alkyl, -Alkenyl oder -Alkinyl, Aminopropyl, N-Aminoethyl-3-aminopropyl, n- oder i-
Propyl-N,N,N,-dimethyloctadecylammoniumchlorid, n- oder i-Propyl-N,N,N
trimethylammoniumchlorid, n- oder i-Propylbernsteinsäureanhydrid, erfolgt.
9. Hygiene-Produkt mit einer Körper verträglichen Substanz, wie sie in einem der
vorhergehenden Ansprüche definiert ist.
10. Das Hygiene-Produkt nach Anspruch 9, wobei das Hygiene-Produkte eine Windel für Babys
oder für Erwachsene, eine Slip-Einlage oder ein Tampon ist.
11. Verfahren zur Herstellung eines Hygiene-Produkts, das definiert ist wie in Anspruch 9 oder
10, dadurch gekennzeichnet, dass an der Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierte
Nanopartikel, wie sie in einem der Ansprüche 1 bis 8 definiert sind, auf die Oberfläche des
Hygiene-Produkts aufgetragen wird.
12. Das Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Auftragen der an der
Oberfläche chemisch oder physikalisch modifizierten Nanopartikel auf das Hygiene-Produkt
durch Tränken (Foulard), Rollenapplikation oder Besprühen des Hygiene-Produkts mit einer
Lösung/Suspension der die Nanopartikel enthaltenden Avivage und anschließendes Trocknen
erfolgt.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10063092A DE10063092A1 (de) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Nanoskalige Materialien in Hygiene-Produkten |
| PCT/EP2001/014557 WO2002049559A2 (de) | 2000-12-18 | 2001-12-12 | Nanoskalige materialien in hygiene-produkten |
| EP01994777A EP1343539A2 (de) | 2000-12-18 | 2001-12-12 | Nanoskalige materialien in hygiene-produkten |
| AU2002224925A AU2002224925A1 (en) | 2000-12-18 | 2001-12-12 | Nano-sized materials in hygiene products |
| US10/463,003 US20050234416A1 (en) | 2000-12-18 | 2003-06-17 | Nano-sized materials in hygiene products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10063092A DE10063092A1 (de) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Nanoskalige Materialien in Hygiene-Produkten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10063092A1 true DE10063092A1 (de) | 2002-06-20 |
Family
ID=7667657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10063092A Withdrawn DE10063092A1 (de) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Nanoskalige Materialien in Hygiene-Produkten |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050234416A1 (de) |
| EP (1) | EP1343539A2 (de) |
| AU (1) | AU2002224925A1 (de) |
| DE (1) | DE10063092A1 (de) |
| WO (1) | WO2002049559A2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006020516A1 (de) * | 2006-04-29 | 2007-11-15 | Clariant International Limited | Oberflächenmodifizierte Nanopartikel aus Aluminiumoxid und Oxiden von Elementen der I. und II. Hauptgruppe des Periodensystems sowie deren Herstellung |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040158213A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-12 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article comprising a durable hydrophilic acquisition layer |
| US7666410B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery system for functional compounds |
| US8409618B2 (en) | 2002-12-20 | 2013-04-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor-reducing quinone compounds |
| KR100656169B1 (ko) * | 2002-12-23 | 2006-12-12 | 삼성전자주식회사 | 나노 사이즈의 금속 입자를 이용하여 물체의 표면에항균성을 부여하는 방법 |
| US7582308B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-09-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Odor control composition |
| DE10327728A1 (de) * | 2003-06-18 | 2005-01-27 | Sustech Gmbh & Co. Kg | Nanopartikuläres redispergierbares Zinkoxidpulver III |
| US7413550B2 (en) | 2003-10-16 | 2008-08-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Visual indicating device for bad breath |
| US7754197B2 (en) | 2003-10-16 | 2010-07-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using coordinated polydentate compounds |
| US7141518B2 (en) | 2003-10-16 | 2006-11-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Durable charged particle coatings and materials |
| US7678367B2 (en) | 2003-10-16 | 2010-03-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using metal-modified particles |
| US7582485B2 (en) | 2003-10-16 | 2009-09-01 | Kimberly-Clark Worldride, Inc. | Method and device for detecting ammonia odors and helicobacter pylori urease infection |
| US7488520B2 (en) | 2003-10-16 | 2009-02-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High surface area material blends for odor reduction, articles utilizing such blends and methods of using same |
| US7438875B2 (en) | 2003-10-16 | 2008-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for reducing odor using metal-modified silica particles |
| US7645397B2 (en) * | 2004-01-15 | 2010-01-12 | Nanosys, Inc. | Nanocrystal doped matrixes |
| EP1733077B1 (de) * | 2004-01-15 | 2018-04-18 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Nanokristalldotierte matrizes |
| WO2006004464A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-12 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent layer structure |
| US7338516B2 (en) | 2004-12-23 | 2008-03-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for applying an exothermic coating to a substrate |
| US7763061B2 (en) | 2004-12-23 | 2010-07-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Thermal coverings |
| WO2007020064A1 (de) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Clariant International Ltd | Oberflächenmodifizierte nanopartikel aus aluminiumoxid und oxiden von elementen der i. und ii. hauptgruppe des periodensystems sowie deren herstellung |
| AU2011218713B2 (en) * | 2005-11-15 | 2013-11-21 | Pola Chemical Industries Inc. | Organic inorganic composite powder, method of producing the same, and composition containing the powder |
| AU2006314025B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-06-02 | Pola Chemical Industries Inc. | Organic inorganic composite powder, method of producing the same and composition containing the powder |
| JP2011512379A (ja) * | 2008-02-21 | 2011-04-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 陽イオン性ナノ粒子、および前記ナノ粒子を含むパーソナルケア組成物の調製 |
| CN102144004B (zh) | 2008-09-04 | 2014-11-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 改性颗粒及包含所述颗粒的分散体 |
| DE102008057840B4 (de) | 2008-11-19 | 2010-12-30 | Van Clewe Sun Protection Gmbh | Hose und Unterlage für Inkontinente |
| US8283412B2 (en) * | 2009-05-01 | 2012-10-09 | Nanosys, Inc. | Functionalized matrices for dispersion of nanostructures |
| CN101670270B (zh) * | 2009-09-29 | 2012-02-29 | 中国科学院生态环境研究中心 | 磁性钛酸纳米管Fe3O4/TNs的制备及应用 |
| US9139770B2 (en) | 2012-06-22 | 2015-09-22 | Nanosys, Inc. | Silicone ligands for stabilizing quantum dot films |
| TWI596188B (zh) | 2012-07-02 | 2017-08-21 | 奈米系統股份有限公司 | 高度發光奈米結構及其製造方法 |
| DE102013101701A1 (de) * | 2013-02-20 | 2014-08-21 | Sasol Olefins & Surfactants Gmbh | Fließfähige Dispersion enthaltend partikuläre Metalloxide, Metalloxidhydrate und/oder Metallhydroxide, ein Dispergiermittel und ein organisches Dispersionsmedium |
| EP2970764B1 (de) | 2013-03-14 | 2018-03-07 | Nanosys, Inc. | Verfahren für lösemittelfreien quantenpunktaustausch |
| ES2795801T3 (es) | 2016-01-04 | 2020-11-24 | NEBUMA GmbH | Almacenamiento térmico con compuestos de fósforo |
| EP4259875A2 (de) * | 2020-12-10 | 2023-10-18 | Claros Technologies Inc. | Antimikrobielle und antivirale nanokompositfolien |
| RU2763930C1 (ru) * | 2021-04-01 | 2022-01-11 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" | Биоцидная композиция и способ ее получения |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3935862A (en) * | 1974-06-12 | 1976-02-03 | Personal Products Company | Inhibition of conditions arising from microbial production of ammonia |
| US5484584A (en) * | 1990-10-02 | 1996-01-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Therapeutic and diagnostic use of modified polymeric microcapsules |
| IL96292A0 (en) * | 1990-11-09 | 1991-08-16 | American Israeli Paper Mills | Disposable diapers |
| US5145684A (en) * | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| DE4212633A1 (de) * | 1992-04-15 | 1993-10-21 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung oberflächenmodifizierter nanoskaliger keramischer Pulver |
| US5346702A (en) * | 1992-12-04 | 1994-09-13 | Sterling Winthrop Inc. | Use of non-ionic cloud point modifiers to minimize nanoparticle aggregation during sterilization |
| US5411750A (en) * | 1993-04-27 | 1995-05-02 | Church & Dwight Co., Inc. | Ultrafine sodium bicarbonate powder |
| DE4336694A1 (de) * | 1993-10-27 | 1995-05-04 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Metall- und Keramiksinterkörpern und -schichten |
| DE19515820A1 (de) * | 1995-04-29 | 1996-10-31 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung schwach agglomerierter nanoskaliger Teilchen |
| FR2735689B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-08-01 | Oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux |
| DE19543204C2 (de) * | 1995-11-20 | 1997-09-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von nanodispersem Titandioxid und seine Verwendung |
| DE19614136A1 (de) * | 1996-04-10 | 1997-10-16 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung agglomeratfreier nanoskaliger Eisenoxidteilchen mit hydrolysebeständigem Überzug |
| EP0927025A4 (de) * | 1996-09-18 | 2001-07-25 | Dragoco Inc | Trockene pulverzusammensetzung mit in liposomen verkapseltem wirkstoff |
| MY122234A (en) * | 1997-05-13 | 2006-04-29 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Nanostructured moulded bodies and layers and method for producing same |
| GB9810803D0 (en) * | 1998-05-21 | 1998-07-22 | Boots Co Plc | Topical compositions |
| DE19911041A1 (de) * | 1999-03-12 | 2000-09-14 | Henkel Kgaa | Mit Nanopartikel-Dispersionen ausgerüstete, flexible und saugfähige Träger zur Behandlung der Haut |
| DE19919770A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Henkel Kgaa | Verwendung nanoskaliger antimikrobieller Wirkstoffe in der Mund- und/oder Zahnpflege |
| DE19919769A1 (de) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Henkel Kgaa | Verwendung nanoskaliger antimikrobieller Wirkstoffe in Körperdeodorantien |
| US6521431B1 (en) * | 1999-06-22 | 2003-02-18 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable cross-linkers having a polyacid connected to reactive groups for cross-linking polymer filaments |
| DE10028974A1 (de) * | 2000-06-16 | 2002-01-03 | Henkel Kgaa | Thixotrope Mund- und Zahnpflegemittel |
-
2000
- 2000-12-18 DE DE10063092A patent/DE10063092A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-12-12 EP EP01994777A patent/EP1343539A2/de not_active Ceased
- 2001-12-12 AU AU2002224925A patent/AU2002224925A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-12 WO PCT/EP2001/014557 patent/WO2002049559A2/de not_active Ceased
-
2003
- 2003-06-17 US US10/463,003 patent/US20050234416A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006020516A1 (de) * | 2006-04-29 | 2007-11-15 | Clariant International Limited | Oberflächenmodifizierte Nanopartikel aus Aluminiumoxid und Oxiden von Elementen der I. und II. Hauptgruppe des Periodensystems sowie deren Herstellung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2002224925A1 (en) | 2002-07-01 |
| US20050234416A1 (en) | 2005-10-20 |
| EP1343539A2 (de) | 2003-09-17 |
| WO2002049559A3 (de) | 2002-09-26 |
| WO2002049559A2 (de) | 2002-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1343538B1 (de) | Nanoskaliges zno in hygiene-produkten | |
| DE10063092A1 (de) | Nanoskalige Materialien in Hygiene-Produkten | |
| DE69300353T2 (de) | Titandioxidteilchen und deren Herstellungsverfahren. | |
| DE69928690T2 (de) | Zusammensetzung und Verfahren zur Bindung von Hautirritierenden Mitteln. | |
| DE69431927T2 (de) | Uv-schutz in fester form, verfahren für seine herstellung und seine verwendung | |
| CH653888A5 (de) | Desodorierende zusammensetzung. | |
| WO2003018496A1 (de) | Antimikrobielles, entzündungshemmendes, wundheilendes glaspulver und dessen verwendung | |
| DE3639844A1 (de) | Zahnpflegemittel | |
| DE2522486A1 (de) | Gefaellte kieselsaeure und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3872450T2 (de) | Kosmetikum des wasser-in-oel-typs. | |
| DE2605386A1 (de) | Basische zirkoniumkomplexe und verfahren zur herstellung und verwendung derselben in antitranspirantien | |
| EP1812116B1 (de) | Schweissabsorbierendes kosmetisches produkt und verfahren zu seiner herstellung | |
| EP1509194A1 (de) | Hochkonzentrierte w ssrige dispersionen enthaltend hydrophob e mikrofeine metalloxidpartikel und dispergierhilfsmittel | |
| DE3031200A1 (de) | Fluessigkeitsabsorbierender formkoerper | |
| CH658990A5 (en) | Rapidly drying, stable, mucilaginous or solid powder suspension, process for its production and its use | |
| DE69934307T2 (de) | Verwendung einer topischen zusammensetzung | |
| DE3430931A1 (de) | Synthetisches, amorphes, zirkongebundenes silikat und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE60012151T2 (de) | Deodorantzusammensetzungen | |
| DE3152555C2 (de) | ||
| DE10213632A1 (de) | Antimikrobielles, entzündungshemmendes, wundheilendes Glas und dessen Verwendung | |
| DE69310229T2 (de) | Vektor zur äusserlichen Anwendung von therapeutischen oder kosmetischen Wirkstoffen und diesen Vektor enthaltende therapeutische oder kosmetische Zusammensetzung | |
| DE19857235A1 (de) | Verfahren zur Herstellung wäßriger Gele und deren Verwendung zur Körperdeodorierung | |
| DE3315606C2 (de) | ||
| DE2524110A1 (de) | Aerosol-antitranspirant | |
| DE2608123A1 (de) | Antiperspirationsmittel und verfahren zu dessen herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH, 40589 DUESSELDORF, DE |
|
| 8141 | Disposal/no request for examination |