DE10034505A1

DE10034505A1 - Use of open-cell elastic foams based on melamine / formaldehyde condensation products in hygiene articles

Info

Publication number: DE10034505A1
Application number: DE2000134505
Authority: DE
Inventors: Hans-Joachim Haehnle; Horst Baumgartl; Norbert Herfert
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2000-07-15
Filing date: 2000-07-15
Publication date: 2002-02-21
Also published as: WO2002006385A2; WO2002006385A3; WO2002006385B1

Abstract

Verwendung von offenzelligen, elastischen Schaumstoffen auf Basis von Melamin/Formaldehyd-Kondensationsprodukten in Hygieneartikeln zur Aufnahme, Verteilung und Immobilisierung von Körperflüssigkeiten sowie Hygieneartikel, die aus einer Kombination einer flüssigkeitsundurchlässigen Schicht, einer absorbierenden Zwischenschicht und einer flüssigkeitsdurchlässigen Schicht aufgebaut sind, wobei die absorbierende Zwischenschicht zur Aufnahme, Verteilung und Immobilisierung von Körperflüssigkeiten aus einem offenzelligen, elastischen Schaumstoff aus Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten mit einer Dichte von 5 bis 200 g/l, einer spezifischen Oberfläche (bestimmt nach BET) von mehr als 0,5 m·2·/g und einer Free Swell Capacity von mehr als 20 g/g besteht.Use of open-cell, elastic foams based on melamine / formaldehyde condensation products in hygiene articles for the absorption, distribution and immobilization of body fluids as well as hygiene articles which are made up of a combination of a liquid-impermeable layer, an absorbent intermediate layer and a liquid-permeable layer, the absorbent intermediate layer forming the Absorption, distribution and immobilization of body fluids from an open-cell, elastic foam made of melamine-formaldehyde condensation products with a density of 5 to 200 g / l, a specific surface area (determined according to BET) of more than 0.5 m · 2 · / g and a free swell capacity of more than 20 g / g.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von offenzelligen, elasti schen Schaumstoffen auf Basis von Melamin/Formaldehyd-Kondensati onsprodukten in Hygieneartikeln zur Aufnahme, Verteilung und Im mobilisierung von Körperflüssigkeiten sowie Hygieneartikel, die solche Schaumstoffe in der absorbierenden Zwischenschicht enthal ten.The invention relates to the use of open-cell, elastic foams based on melamine / formaldehyde condensates on products in hygiene articles for absorption, distribution and im mobilization of body fluids as well as hygiene articles, the contain such foams in the absorbent intermediate layer th.

Hygieneartikel mit einer mehrschichtigen Anordnung wie einem was serdurchlässigem Deckblatt (topsheet), einer Zwischenschicht (ab sorbent core), die in aller Regel die Absorptionsschicht beinhal tet und einem wasserundurchlässigem Rückblatt (backsheet) sind beispielsweise aus DE-G 92 18 991 und EP-A- 0 689 818 bekannt. Die absorbierende Zwischenschicht hat die Aufgabe, wäßrige Kör perflüssigkeiten aufzunehmen (acquisition), sie zu verteilen (distribution) und zu speichern (storage).Hygiene items with a multi-layer arrangement like what permeable topsheet, an intermediate layer (from sorbent core), which usually includes the absorption layer tet and a waterproof backsheet known for example from DE-G 92 18 991 and EP-A-0 689 818. The absorbent intermediate layer has the task of aqueous bodies to absorb liquids (acquisition), to distribute them (distribution) and storage.

Der aktuelle Trend im Aufbau des Hygieneartikels besteht darin, dünnere Konstruktionen herzustellen. Der Vorteil dünnerer Kon struktionen zeigt sich nicht nur in einem verbessertem Tragekom fort, sondern auch in reduzierten Kosten bei Verpackung und La gerhaltung. Diese Zielsetzung versuchte man zunächst durch Opti mierung des Verhältnisses von Cellulosefasern zum Anteil an hoch quellfähigen Hydrogelen zu erreichen. Hygieneartikel der ersten Generation bestanden im wesentlichen aus diesen beiden Hauptkom ponenten. So wurde zunächst ein dünnerer Hygieneartikel durch Re duktion des Cellulosefaseranteils bei gleichzeitiger Erhöhung des Hydrogelanteils erreicht.The current trend in the structure of the hygiene article is to produce thinner constructions. The advantage of thinner cones structures is not only evident in improved wearing comfort away, but also in reduced packaging and storage costs gerhaltung. This goal was first attempted through Opti mation of the ratio of cellulose fibers to the proportion of high to achieve swellable hydrogels. Hygiene products of the first Generation consisted essentially of these two main comms components. For example, Re duction of the cellulose fiber content while increasing the Hydrogel content reached.

Mit dem Trend zu immer dünner werdenden Windelkonstruktionen und Monatsbinden hat sich jedoch das Anforderungsprofil an die was serquellbaren hydrophilen Polymeren deutlich verändert. Von ent scheidender Bedeutung ist jetzt nicht mehr die Absorptionskapazi tät alleine, sondern vielmehr die Fähigkeit des Hydrogels zur Flüssigkeitsweiterleitung und -verteilung. Aufgrund der höheren Beladung des Hygieneartikels (Polymer pro Flächeneinheit) darf das Polymer im gequollenen Zustand keine Sperrschicht für nach folgende Flüssigkeit bilden (Gel-Blocking). Weist das Produkt gute Transporteigenschaften auf, so kann eine optimale Ausnutzung des gesamten Hygieneartikels gewährleistet werden. With the trend towards ever thinner diaper constructions and Monthly sanitary napkins, however, has the requirement profile of what swellable hydrophilic polymers changed significantly. From ent the absorption capacity is no longer of crucial importance act alone, but rather the ability of the hydrogel to Liquid transfer and distribution. Because of the higher Loading of the hygiene article (polymer per unit area) is allowed the polymer in the swollen state has no barrier for after Form the following liquid (gel blocking). Assigns the product good transport properties, so it can be used optimally of the entire hygiene article can be guaranteed.

Zur besseren und schnelleren Verteilung der zu absorbierenden Flüssigkeit innerhalb des Hydrogel/Zellstoffgemisches ist daher zunächst versucht worden, die Anquellgeschwindigkeit des Hydro gels zu reduzieren, um zu verhindern, daß ein sehr großer Teil der Flüssigkeit nur in unmittelbarer Nähe der Eintrittsstelle ab sorbiert wird. Der Versuch, durch den Einsatz von Hydrogelen mit reduzierter Anquellgeschwindigkeit eine bessere Flüssigkeitsver teilung im Hygieneartikel zu erreichen, hat für die Praxis jedoch nur untergeordnete Bedeutung, weil marktübliche Hygieneartikel mit einem Hydrogel/Cellulosefaser-Gemisch als Absorbent Core nicht über ein ausreichendes Porenvolumen verfügen, um größere Mengen an ausgetretener Körperflüssigkeit zwischenzuspeichern, so daß eine gewisse Mindestanquellgeschwindigkeit des Hydrogels nicht unterschritten werden darf, um ein Leakage zu vermeiden.For better and faster distribution of the absorbed There is therefore liquid within the hydrogel / pulp mixture first tried the swell rate of the Hydro reduce gels to prevent a very large part only in the immediate vicinity of the entry point is sorbed. Trying to use hydrogels with reduced swelling speed a better liquid vers Achieving division in the hygiene article, however, has in practice only of minor importance because standard hygiene products on the market with a hydrogel / cellulose fiber mixture as the absorbent core do not have sufficient pore volume to accommodate larger ones Intermediately store amounts of leaked body fluid, so that a certain minimum rate of squeeze of the hydrogel must not be undercut to avoid leakage.

Ein alternativer Weg zur Erzielung von guten Transporteigenschaf ten und Vermeidung des Gel-Blockings besteht in einer Verschie bung des Korngrößenspektrums des Hydrogels hin zu höheren Werten. Dies führt allerdings zu einer Abnahme der Absorptionsgeschwin digkeit, weil die Oberfläche des absorbierenden Materials verrin gert wird. Diese Maßnahme ist daher aus oben genannten Gründen unerwünscht.An alternative way to achieve good transport properties Prevention and avoidance of gel blocking consists in a shift Exercise of the grain size spectrum of the hydrogel towards higher values. However, this leads to a decrease in the absorption speed because the surface of the absorbent material is reduced is gert. This measure is therefore for the reasons mentioned above undesirable.

Erste Verbesserungen beim Flüssigkeitstransport konnten erzielt werden, als man durch Einführung interpartikulärer Verbindungs stellen zwischen Hydrogelpartikeln Makrostrukturen in Form von Blattstrukturen oder Streifen erzeugte, vgl. beispielsweise US-A-5,102,597. Auf diese Weise entstanden kapillare Strukturen, die eine verbesserte Flüssigkeitskanalisation erlaubten. Kapil lare Strukturen sind vor allem bei der Blutabsorption eine wich tige Voraussetzung. Es handelt sich hierbei jedoch um ein sehr aufwendiges Verfahren, so daß die Wirtschaftlichkeit dieser Me thode nicht gegeben ist. Problematisch gestaltet sich darüber hinaus die Tatsache, daß es durch mechanische Einflüsse leicht zu Zerstörung und Verschiebung des absorbent core kommen kann.Initial improvements in liquid transport have been achieved than by introducing interparticular connection represent macrostructures in the form of Generated leaf structures or stripes, cf. for example US-A-5,102,597. In this way capillary structures were created, which allowed improved fluid drainage. Kapil Clear structures are particularly important for blood absorption prerequisite. However, this is a very complex process, so that the economy of this Me method is not given. This is problematic addition, the fact that it is easily affected by mechanical influences Destruction and displacement of the absorbent core can occur.

Um dem eigentlichen Ziel - der Gestaltung dünnerer Hygieneartikel - näherzukommen und hohe Einsatzmengen an hochquellfähigem Hydro gelmaterial zu realisieren, muß als wichtigstes Kriterium die Fä higkeit zur Flüssigkeitsweiterleitung im gequollenen Zustand be trachtet werden. Nur dieses Kriterium würde es erlauben, die tat sächlichen Vorteile dieser Materialien, nämlich ihr ausgeprägtes Absorptions- und Retentionsvermögen für wäßrige Körperflüssigkei ten, voll auszuschöpfen. Die Kanalisation ist besonders wichtig vor allem im Falle der Blutabsorption. Wichtig ist jedoch auch der Umstand, daß die Flüssigkeitsweiterleitung in dem Zeitraum stattfindet, für den die Einsatzdauer des Hygieneartikels vorgesehen ist. Dabei sollte die volle Absorptionskapazität des Hydro gels ausgeschöpft werden. Die Fähigkeit eines Hydrogels zur Flüs sigkeitsweiterleitung wird in Werten der Saline Flow Conductivity (SFC) quantifiziert. Die SFC mißt die Fähigkeit der gebildeten Hydrogelschicht zur Flüssigkeitsweiterleitung unter einem gegebe nen Druck. Man geht dabei davon aus, daß sich die Hydrogelparti keln bei großen Einsatzmengen im gequollenen Zustand gegenseitig berühren und so eine geschlossene Absorptionsschicht ausbilden, innerhalb der die Flüssigkeitsverteilung stattfindet.To the real goal - the design of thinner hygiene articles - to get closer and high amounts of highly swellable hydro To realize gel material, the most important criterion must be the ability to transfer liquid in the swollen state to be sought. Only this criterion would allow it to do so physical advantages of these materials, namely their distinctive Absorption and retention capacity for aqueous body fluids full use. The sewage system is particularly important especially in the case of blood absorption. However, it is also important the fact that the liquid transfer in the period takes place for which the duration of use of the hygiene article is provided is. The full absorption capacity of the Hydro be exhausted. The ability of a hydrogel to flow Liquidity forwarding is carried out in the values of the Saline Flow Conductivity (SFC) quantified. The SFC measures the ability of the educated Hydrogel layer for liquid transfer under a given pressure. It is assumed that the hydrogel part mutually with large quantities in the swollen state touch and thus form a closed absorption layer, within which the liquid distribution takes place.

Gleichzeitig sollten Hydrogele eine hohe Anquellgeschwindigkeit aufweisen. Andererseits weisen Hydrogele eine produktspezifische obere Grenze in der Anquellgeschwindigkeit auf, so daß es prinzi piell immer einer Pufferschicht bedarf, die bevorzugt aus Cellu losefasern besteht, um eine quantitative Absorption zu ermögli chen.At the same time, hydrogels should have a high swelling rate exhibit. On the other hand, hydrogels have a product-specific one upper limit in the swell rate so that it prinzi always needs a buffer layer, preferably made of Cellu Loose fibers exist to enable quantitative absorption chen.

Zur Absorption von Blut ist beispielsweise aus der EP-A-0 001 706 bekannt, wasserunlösliche, wasserquellbare Fasern unter Zu satz von Polyethern einzusetzen. Der Faseranteil soll die Disper sionsfähigkeit in Blut verbessern. Auch gemäß der Lehre der EP-B- 0 278 601 wird ein hydrophiles Fasermaterial zusammen mit hoch quellfähigen Hydrogelen und wasserunlöslichem anorganischen Mate rial eingesetzt.For the absorption of blood, for example, from EP-A-0 001 706 known, water-insoluble, water-swellable fibers under Zu set of polyethers. The fiber content is said to be the disper Improve ability in blood. Also according to the teaching of EP-B 0 278 601 becomes a hydrophilic fiber material together with high swellable hydrogels and water-insoluble inorganic mate rial used.

Außerdem sind Absorptionsmittel bekannt, deren Oberfläche zur Verbesserung der Blutabsorption einer besonderen Behandlung un terworfen wurde. So wird beispielsweise in der EP-A-0 009 977 ein wasserquellbares, voll- oder teilsynthetisches Polymermaterial beschrieben, dessen Oberfläche mit einer Kohlenwasserstoffverbin dung nachbehandelt wurde, so daß ein Kapillarfluß von Blut durch eine Masse des absorbierenden Materials ermöglicht wird. Eine an dere Art der Oberflächenbehandlung ist aus der EP-A-0 759 460 be kannt. Nach der Herstellung des hochquellfähigen Hydrogels (syn thetisches Polymer auf Acrylatbasis) erfolgt eine Oberflächen nachvernetzung. Das dabei erhaltene Produkt wird granuliert und anschließend getempert. Die Teilchengröße beträgt 100 bis 1000 µm, bevorzugt 200 bis 600 µm. Über die Teilchengröße wird hier eine relativ große Oberfläche zur Verfügung gestellt, die der Absorp tion ausgesetzt wird.In addition, absorbents are known, the surface of which Improvement of blood absorption of a special treatment and was thrown. For example, in EP-A-0 009 977 water-swellable, fully or partially synthetic polymer material described, the surface with a hydrocarbon compound was treated so that a capillary flow of blood through a mass of the absorbent material is made possible. One on their type of surface treatment is known from EP-A-0 759 460 known. After the production of the highly swellable hydrogel (syn synthetic acrylic-based polymer) is a surface crosslinking. The product obtained is granulated and then annealed. The particle size is 100 to 1000 µm, preferably 200 to 600 microns. One is about the particle size here provided relatively large surface area that the Absorp tion is suspended.

Der oben angegebenen Stand der Technik zur Blutabsorption ist mit dem Nachteil verbunden, daß aufgrund fehlender oder nicht ausrei chender Porosität der Hygieneartikel eine Absorption über Kapil larkräfte ausgeschlossen ist. Zwar wird durch Oberflächenbehand lung herkömmlicher Hydrogele bzw. Zusatz von Fasermaterialien eine Vergrößerung der Oberfläche erzielt, sie ist jedoch nicht ausreichend für eine quantitative Blutabsorption. Nach anfängli cher Absorption erfolgt bald eine Oberflächenbelegung mit festen Bestandteilen des Blutes. Dadurch kommt es zu Verklebungen, so daß bald Gel-Blocking eintritt.The above-mentioned prior art for blood absorption is also known associated with the disadvantage that due to missing or insufficient Due to the porosity of the hygiene articles, absorption via Kapil forces are excluded. Although through surface treatment development of conventional hydrogels or addition of fiber materials achieved an increase in surface area, but it is not sufficient for quantitative blood absorption. After initial absorption will soon be covered with a fixed surface Components of blood. This leads to sticking, so that gel blocking is coming soon.

Aus der WO-A-96/21682 sind Schaumstoffe bekannt, die aufgrund ih rer offenzelligen Struktur mit relativ großen Öffnungen und Kanä len hervorragend zur Absorption wäßriger Körperflüssigkeiten, insbesondere zur Blutabsorption geeignet sind. Die Schaumstoffe werden erhalten durch Polymerisation von (C₄-C₁₄)-Alkylacrylaten, (C₆-C₁₆)-Alkylmethacrylaten, (C₄-C₁₂)-Alkylstyrolen als Monomere, bevorzugt Styrol und Ethylstyrol als Comonomere, des weiteren aromatische Polyvinylverbindungen als Vernetzer; optional poly funktionelle Acrylate, Methacrylate, Acrylamide und Methacryla mide und Mischungen davon als zusätzliche Vernetzersubstanzen. Die Polymerisation findet innerhalb einer High-Internal-Phase- Emulsion (HIPE) vom Typ W/O statt, wobei das Gewichtsverhältnis von Wasserphase zu Ölphase 20 : 1 bis 125 : 1 beträgt. Nach been deter Polymerisation erfolgt das Waschen und Trocknen der Poly merschäume.WO-A-96/21682 discloses foams which, owing to their open-cell structure with relatively large openings and channels, are ideally suited for the absorption of aqueous body fluids, in particular for blood absorption. The foams are obtained by polymerizing (C ₄ -C ₁₄ ) alkyl acrylates, (C ₆ -C ₁₆ ) alkyl methacrylates, (C ₄ -C ₁₂ ) alkyl styrenes as monomers, preferably styrene and ethyl styrene as comonomers, and also aromatic polyvinyl compounds as a crosslinker; optionally polyfunctional acrylates, methacrylates, acrylamides and methacrylic mides and mixtures thereof as additional crosslinking substances. The polymerization takes place within a high internal phase emulsion (HIPE) of the W / O type, the weight ratio of water phase to oil phase being 20: 1 to 125: 1. After the polymerization has ended, the polymer foams are washed and dried.

WO-A-97/07832, US-A-5,318,554 und US-A-5,550,167 betreffen die Herstellung offenzelliger Schaumstoffe auf Basis von HIPE-Emul sionen und deren Verwendung in Hygieneartikeln zur Absorption wäßriger Körperflüssigkeiten. Die offenzelligen Schäume werden allerdings immer zusammen mit anderen Komponenten eingesetzt, die im Hygieneartikel die Speicherung übernehmen.WO-A-97/07832, US-A-5,318,554 and US-A-5,550,167 relate to that Production of open-cell foams based on HIPE-Emul sions and their use in hygiene articles for absorption aqueous body fluids. The open-celled foams will however always used together with other components that store in the hygiene article.

Aus der WO-A-99/26670 sind absorbierende Schaumstoffe bekannt, die aus dem Fachmann bekannten Materialien zur Herstellung der hochquellfähigen Hydrogele (beispielsweise vernetzte Polyacry late) in Wasser bestehen, und die zum Zweck der Herstellung of fenzelliger Schäume dem aufwendigen und kostenintensiven Verfah ren der Gefriertrocknung unterworfen werden. Derartige Schaum stoffe benötigen aufgrund ihrer Zusammensetzung keine zusätzli chen absorbierenden Komponenten, sind aber aufwendig in ihrer Herstellung.Absorbent foams are known from WO-A-99/26670, the materials known from the expert for the production of the highly swellable hydrogels (e.g. cross-linked polyacrylics late) consist of water and are used for the purpose of producing fenzelliger foams the complex and costly process freeze-drying. Such foam Due to their composition, fabrics do not require any additional chen absorbent components, but are complex in their Production.

Die Materialien, die in WO-A-99/26670, WO-A-97/07832, WO-A-96/21682 und US 5,550,167 beschrieben werden, haben prin zipiell zwar gute anwendungstechnische Eigenschaften, weisen aber dennoch klare Nachteile auf. So ist die Herstellung dieser Mate rialien ein extrem aufwendiger Prozess, der verfahrenstechnisch nur schwer zu kontrollieren ist. Der enorme Aufwand an wässriger Phase (wässrige Salzlösung) ist weder ökonomisch noch ökologisch sinnvoll. Die Materialien tragen außerdem zur Hydrophilierung an der Oberfläche eine Salzschicht. Diese Schicht kann während des Gebrauchs abgelöst und in das Speichermedium des absorbent core gelangen. Als Speichermedium werden in der Regel Superabsorber eingesetzt. Es ist bekannt, dass Superabsorber das Phänomen der "Salzvergiftung" zeigen, d. h. ihre Aufnahmekapaziät geht mit steigendem Salzgehalt der zu absorbierenden Lösung dramatisch zu rück. Daher kann es keinesfalls erstrebenswert sein, die Salz fracht in den zu absorbierenden Körperflüssigkeiten zusätzlich zu erhöhen.The materials described in WO-A-99/26670, WO-A-97/07832, WO-A-96/21682 and US 5,550,167 have prin Sometimes good application properties, but have nevertheless clear disadvantages. That's how this mate is made rialien an extremely complex process, the process engineering is difficult to control. The enormous amount of water Phase (aqueous salt solution) is neither economical nor ecological meaningful. The materials also contribute to hydrophilization a layer of salt on the surface. This layer can be used during the Removed in use and in the storage medium of the absorbent core reach. Superabsorbers are usually used as storage media used. It is known that the superabsorbent phenomenon Show "salt poisoning" d. H. their capacity takes up increasing salt content of the solution to be absorbed dramatically back. Therefore, it may not be desirable to use salt additionally loads in the body fluids to be absorbed increase.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Material für den Einsatz in Hygieneartikeln zur Verfügung zu stellen, das über ein gutes Aufnahmevermögen bei gleichzeitig hoher Aufnahmegeschwin digkeit (Akquisition und Verteilung) und Speicherfähigkeit (Immo bilisierung) von Körperflüssigkeiten verfügt.The invention has for its object a material for the Use in hygiene articles to provide that over a good absorption capacity with high absorption speed validity (acquisition and distribution) and storage capacity (Immo bilization) of body fluids.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch Verwendung von of fenzelligen, elastischen Schaumstoffen auf Basis von Melamin/For maldehyd-Kondensaten in Hygieneartikeln zur Aufnahme, Verteilung und Immobilisierung von Körperflüssigkeiten.The object is achieved by using of cellular, elastic foams based on melamine / For maldehyde condensates in hygiene articles for absorption, distribution and immobilization of body fluids.

Die offenzelligen, elastischen Schaumstoffe auf Basis von Mela min/Formaldehyd-Kondensaten sind aufgrund ihrer sehr guten Ab sorptionsgeschwindigkeit und ihrer Hydrophilie in der Lage, spon tan wäßrige Körperflüssigkeiten, insbesondere Blut, aufzunehmen (Akquisition), zu verteilen (Distribution) und zu immobilisieren. Diese Eigenschaften sind die wichtigsten Voraussetzungen für den Einsatz der Schaumstoffe auf dem Hygienesektor. Absorbierende Zwischenschichten (absorbent cores), die offenzellige Schaum stoffe enthalten, gewährleisten ein großes Aufnahmevermögen mit hoher Absorptionsrate, so daß es keiner zusätzlichen Puffer schicht bedarf. Darüberhinaus garantieren offenzellige, elasti sche Schaumstoffe einen optimalen Tragekomfort über die Gesamt dauer der Tragezeit der Hygieneartikel.The open-cell, elastic foams based on Mela min / formaldehyde condensates are due to their very good ab sorption rate and its hydrophilicity able to spon tan to absorb aqueous body fluids, especially blood (Acquisition), distribute (distribution) and immobilize. These properties are the most important prerequisites for the Use of foams in the hygiene sector. absorbent Intermediate layers (absorbent cores), the open-cell foam contain substances, ensure a high absorption capacity with high absorption rate, so there is no additional buffer shift needs. In addition, open-cell, elastic cal foams an optimal comfort over the whole Duration of wearing the hygiene articles.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden offenzelligen Schaumstoffe weisen im Hygieneartikel eine ausgezeichnete Akquisition und Permeabilität bei gleichzeitig hoher Aufnahmegeschwindigkeit auf. Der Hygieneartikel kann aus diesem Grund extrem dünn gestaltet werden. Dies wiederum ermöglicht bei der Herstellung der Hygiene artikel eine Applikation der Schaumstoffvliese über Endlosrollen in akzeptabler Lauflänge, und somit eine Integration in eine schnellaufende Fertigung. Als wichtigste Vorteile gegenüber den offenzelligen Schaumstoffen des Standes der Technikweisen offen zellige, elastische Schaumstoffe auf Basis von Melamin/Formalde hydharzen eine reine Stegstruktur ohne Zellwände auf und haben eine sehr gute Naßfestigkeit. Aufgrund ihrer außerordentlichen Flexibilität können die Schaumstoffschichten jeder gewünschten Form durch Faltung oder Formung angepaßt werden.The open-cell foams to be used according to the invention have an excellent acquisition in the hygiene article and Permeability with high absorption speed. For this reason, the hygiene article can be made extremely thin become. This in turn enables hygiene in the manufacture article an application of the foam fleece over endless rolls in an acceptable run length, and thus an integration into a high-speed production. The main advantages over the open-cell foams of the prior art open cellular, elastic foams based on melamine / formaldehyde have a pure web structure without cell walls and have very good wet strength. Because of their extraordinary The foam layers can offer any flexibility you want Shape can be adjusted by folding or shaping.

Elastische Schaumstoffe auf Basis von Melamin/Formaldehydharz- Kondensationsprodukten sowie Verfahren zu ihrer Herstellung sind beispielsweise aus der DE-A-29 15 457 und der DE-A-29 15 467 be kannt. Nach diesen Verfahren wird eine hochkonzentrierte, treib mittelhaltige Lösung oder Dispersion eines Melamin-/Formaldehyd- Vorkondensats verschäumt und der Schaum ausgehärtet, wobei das Verschäumen durch Erhitzen auf eine Temperatur oberhalb des Sie depunktes des Treibmittels so durchgeführt wird, daß zunächst ein geringer Viskositätsanstieg erfolgt und der Vernetzungsvorgang unter starker Viskositätserhöhung im wesentlichen erst dann ein setzt, wenn der Schäumvorgang beendet ist. Das Erhitzen wird vor zugsweise mit Mikrowellen vorgenommen; es kann auch durch Heiß luft, Wasserdampf und/oder Ausnutzen von Reaktionswärme gesche hen.Elastic foams based on melamine / formaldehyde resin Condensation products and processes for their production are for example from DE-A-29 15 457 and DE-A-29 15 467 be known. After these procedures, a highly concentrated, floating medium solution or dispersion of a melamine / formaldehyde Pre-condensate foamed and the foam cured, the Foam by heating to a temperature above you Depunktes of the blowing agent is carried out so that a first there is a slight increase in viscosity and the crosslinking process only then with a substantial increase in viscosity sets when the foaming process is finished. The heating will come up preferably done with microwaves; it can also by hot air, water vapor and / or exploitation of heat of reaction hen.

Die offenzelligen, elastischen Schaumstoffe werden vorzugsweise nach dem Verfahren hergestellt, das in der EP-A-0 037 470 be schrieben ist. Danach werden sie durch Verschäumen einer wäßrigen oder alkoholischen Lösung oder Dispersion, die jeweils ein Mela min/Formaldehyd-Vorkondensat, einen Emulgator, ein Treibmittel und einen Härter, sowie gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe ent hält, hergestellt. Das Verschäumen und Vernetzen der Lösung oder Dispersion erfolgt durch Bestrahlen mit Mikrowellen im Frequenz bereich von 1 bis 100 GHz. Das Molverhältnis von Melamin zu For maldehyd beträgt z. B. 1 : 1,5 bis 1 : 5 und liegt vorzugsweise in dem Bereich von 1 : 2,5 bis 1 : 3,5.The open cell, elastic foams are preferred prepared by the method described in EP-A-0 037 470 is written. Then they are made by foaming an aqueous one or alcoholic solution or dispersion, each a Mela min / formaldehyde precondensate, an emulsifier, a blowing agent and ent a hardener, and, if appropriate, conventional additives holds, manufactured. The foaming and networking of the solution or Dispersion takes place by irradiation with microwaves in frequency range from 1 to 100 GHz. The molar ratio of melamine to For maldehyde is e.g. B. 1: 1.5 to 1: 5 and is preferably in the range from 1: 2.5 to 1: 3.5.

Die Melamin-Formaldehyd-Kondensationprodukte können beispiels weise mit Sulfitgruppen modifiziert sein, indem man die Kondensa tion in Gegenwart von z. B. 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf Melamin und Formaldehyd, an Natriumsulfit durchführt. Dadurch wir die Hy drophilie der Kondensationsprodukte erhöht.The melamine-formaldehyde condensation products can, for example be modified with sulfite groups by changing the condensate tion in the presence of z. B. 1 to 20 wt .-%, based on melamine and formaldehyde, on sodium sulfite. Thereby we the Hy drophilicity of the condensation products increased.

Die Kondensation wird meistens in Gegenwart von Emulgatoren durchgeführt, die beispielsweise in Mengen von 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf Melamin und Formaldehyd, eingesetzt werden. Die Emul gatoren bewirken eine Stabilisierung des noch nicht ausgehärteten Schaumes. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Natriumsalze von Alkylsulfonaten und Alkylarylsulfonaten, Sulfobernsteinsäu reester, Natiumsalze von Alkylhydrogensulfaten, alkoxylierte Al kohole, alkoxylierte langkettige Fettsäuren, ethoxylierte Alkyla mine mit mindestens 8 C-Atomen in der Alkylgruppe und Ölsäure triethanolaminester. The condensation is mostly in the presence of emulsifiers carried out, for example in amounts of 0.2 to 5 wt .-%, based on melamine and formaldehyde. The emul gators stabilize the not yet hardened Foam. Suitable emulsifiers are, for example, sodium salts of alkyl sulfonates and alkylarylsulfonates, sulfosuccinic acid reester, sodium salts of alkyl hydrogen sulfates, alkoxylated Al alcoholic, alkoxylated long chain fatty acids, ethoxylated alkyl mine with at least 8 carbon atoms in the alkyl group and oleic acid triethanolaminester.

Um aus einem fließfähigen Gemisch obiger Komponenten einen Schaum zu erzeugen, muß dieses ein Treibmittel enthalten, wobei sich die Menge an Treibmittel nach der erwünschten Dichte des Schaumstof fes richtet. Prinzipiell können bei dem Verfahren sowohl physika lische als auch chemische Treibmittel angewandt werden. Als phy sikalische Treibmittel bieten sich beispielsweise Kohlenwasser stoffe, halogenierte, insbesondere fluorierte Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Ether, Ketone und Ester in flüssiger Form oder Luft, N₂ oder CO₂ als Gase an. Als chemische Treibmittel kommen z. B. Iso cyanate in Gemisch mit Wasser in Frage, wobei als wirksames Treibmittel CO₂ freigesetzt wird, ferner Carbonate und Bicarbonate im Gemisch mit Säuren, die ebenfalls CO₂ erzeugen, sowie Azover bindungen, wie Azodicarbonamid. In einer bevorzugten Ausführungs form wird der wäßrigen Lösung bzw. Dispersion ein Hilfstreibmit tel beigemischt, wobei Pentan, Hexan, Trichlorfluormethan und Trichlortrifluorethan bevorzugt sind. Die Treibmittelmenge be trägt beispielsweise 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf Melamin und Formaldehyd.In order to produce a foam from a flowable mixture of the above components, this must contain a blowing agent, the amount of blowing agent depending on the desired density of the foam. In principle, both physical and chemical blowing agents can be used in the process. As physical blowing agents are, for example, hydrocarbons, halogenated, especially fluorinated hydrocarbons, alcohols, ethers, ketones and esters in liquid form or air, N ₂ or CO ₂ as gases. As chemical blowing agents such. B. Iso cyanate in a mixture with water in question, with CO _{2 being} released as an effective blowing agent, further carbonates and bicarbonates in a mixture with acids which also produce CO ₂ , and azo compounds, such as azodicarbonamide. In a preferred embodiment, an auxiliary blowing agent is added to the aqueous solution or dispersion, with pentane, hexane, trichlorofluoromethane and trichlorotrifluoroethane being preferred. The amount of blowing agent is, for example, 1 to 40 wt .-%, based on melamine and formaldehyde.

Als Härter werden Verbindungen eingesetzt, welche bei Reaktions bedingungen Protonen abspalten oder bilden, die dann die Weiter kondensation des Melaminharzes katalysieren. Die Mengen liegen zwischen 0,01 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Harz. In Frage kommen anorganische und organische Säuren, z. B. Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure; latente Härter, wie Hydro genphosphate, Säureanhydride und Ammoniumsalze.Compounds are used as hardeners, which during reaction Conditions split off or form protons, which then continue catalyze condensation of the melamine resin. The quantities are between 0.01 and 20% by weight, preferably between 0.05 and 5% by weight, based on the resin. Inorganic and organic acids, e.g. B. hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, Formic acid, acetic acid, oxalic acid; latent hardeners, such as hydro gene phosphates, acid anhydrides and ammonium salts.

Die wäßrige bzw. alkoholische Lösung bzw. Dispersion ist vorzugs weise frei von weiteren Zusatzstoffen, sie kann jedoch gegebenen falls faserförmige Verstärkungsmittel wie Cellulosefasern, Pig mente, Farbstoffe oder Weichmacher enthalten.The aqueous or alcoholic solution or dispersion is preferred wise free of other additives, but it can be given if fibrous reinforcing agents such as cellulose fibers, Pig elements, dyes or plasticizers.

Bei Verwendung physikalischer Treibmittel wird die Mischung auf die Siedetemperatur des Treibmittels in der Lösung bzw. Disper sion beim jeweils herrschenden Druck gebracht; bei chemischen Treibmitteln ist die Lösung bzw. Dispersion auf eine Temperatur aufzuheizen, bei der das Treibgas in hinreichender Geschwindig keit freigesetzt wird. Das erforderliche Erhitzen der Lösung bzw. Dispersion wird vorzugsweise durch Ultrahochfrequenzbestrahlung durchgeführt. Bei dieser dielektrischen Strahlung kann grundsätz lich mit Mikrowellen im Frequenzbereich von 0,915 GHz bis 100 GHz gearbeitet werden. Für die industrielle Praxis stehen beispiels weise Frequenzen von 0,915, 2,45 und 5,8 GHz zur Verfügung, wo bei auch mit mehreren Magnetronen gleichzeitig bestrahlt werden kann. Es ist darauf zu achten, daß bei der Bestrahlung die Feld verteilung möglichst homogen ist.When using physical blowing agents, the mixture is on the boiling point of the blowing agent in the solution or disper sion brought under the prevailing pressure; with chemical Blowing agents are the solution or dispersion at a temperature to heat up at which the propellant gas at sufficient speed is released. The required heating of the solution or Dispersion is preferably by ultra high frequency radiation carried out. With this dielectric radiation can fundamentally Lich with microwaves in the frequency range from 0.915 GHz to 100 GHz be worked. For industrial practice, for example Wise frequencies of 0.915, 2.45 and 5.8 GHz are available where be irradiated simultaneously with several magnetrons can. Care should be taken to ensure that the field during irradiation distribution is as homogeneous as possible.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird der fertige Schaum stoff noch einer Temperaturbehandlung unterworfen. Er wird dabei 1 Minute bis 180 Minuten, vorzugsweise 3 bis 60 Minuten lang auf Temperaturen zwischen 120 und 260°C, vorzugsweise 150 bis 250°C erhitzt, wobei Wasser, Treibmittel und nicht einkondensierter Formaldehyd weitgehend entfernt werden und eine Nachhärtung des Schaumharzes erfolgt. Diese Temperaturbehandlung kann unmittelbar anschließend an die Schaumherstellung in derselben Apparatur oder in einer nachgeschalteten Apparatur erfolgen; sie kann aber auch zu einem späteren Zeitpunkt unabhängig vom Schäumprozeß durchge führt werden. Getemperte Schaumstoffe zeigen eine wesentlich ge ringere Neigung zum Schwinden und weisen eine geringere Gleichge wichtsfeuchte auf als ungetemperte Produkte. Auch die Formalde hyd-Emission ist stark verringert.In a preferred embodiment, the finished foam subjected to a further heat treatment. He will be there 1 minute to 180 minutes, preferably 3 to 60 minutes Temperatures between 120 and 260 ° C, preferably 150 to 250 ° C heated, water, blowing agent and not condensed Formaldehyde are largely removed and post-curing of Foam resin takes place. This temperature treatment can be immediate after foam production in the same apparatus or take place in a downstream apparatus; but it can also at a later date regardless of the foaming process leads. Annealed foams show a substantially ge less tendency to shrink and show less equilibrium weight moisture than untempered products. The formals too hyd emission is greatly reduced.

Die Schaumstoffe können als Platten, Blöcke oder Bahnen mit einer Höhe von bis zu 2 m hergestellt werden oder als Schaumfolien mit einer Dicke von wenigen mm. Die bevorzugte Schaumhöhe (in Schäum richtung) liegt bei Verwendung von Mikrowellen der Frequenz 2,45 GHz zwischen 10 cm und 100 cm. Aus derartigen Schaumstoffblöcken können alle erwünschten Platten- bzw. Vliesstärken herausge schnitten werden.The foams can be used as sheets, blocks or sheets with a Height of up to 2 m can be produced or as foam sheets with a thickness of a few mm. The preferred foam height (in foam direction) is when using microwaves with a frequency of 2.45 GHz between 10 cm and 100 cm. From such foam blocks can all desired plate or fleece thicknesses out be cut.

Struktur und mechanische Eigenschaften der Schaumstoffe sind aus der EP-A-0 037 470 und der EP-A-0 017 672 bekannt:
The structure and mechanical properties of the foams are known from EP-A-0 037 470 and EP-A-0 017 672:

a) Your bulk density according to DIN 53 420 is between 1.6 and 30, preferably between 2 and 20 [gl -1 ];
b) the thermal conductivity according to DIN 52 612 is less than 0.06, preferably less than 0.04 [Wm -1 . 0 K -1 ];
c) the compression hardness according to DIN 53 577 at 60% compression, divided by the bulk density is less than 0.3, preferably less than 0.2 [N.cm -2 / gl -1 ], with the compression hardness being determined at 60% compression the foam must be repeated to at least 70%, preferably at least 90% and in particular 95% of its original dimension;
d) the modulus of elasticity based on DIN 53 423 divided by the bulk density is less than 0.25, preferably less than 0.15 [N.mm -2 / gl -1 ];
e) the bending path in the event of breakage according to DIN 53 423 is greater than 10, preferably greater than 15 [mm];
f) the compression set according to DIN 53 527 with a 50% jam chung is less than 45%, preferably less than 30% and in particular less than 10%;
g) the dynamic stiffness according to DIN 18 165 with a plate thickness of 50 mm is less than 20, preferably less than 10 and in particular less than 5 [N.cm -3 ];
h) they are at least normally flammable according to DIN 4102, preferably wise flame retardant;
i) tensile strength when wet <60 J / m 2 ;
j) surface of the foam according to the BET method <0.5 m 2 / g.

Die Schaumstoffe auf Basis von Melamin/Formaldehyd-Kondensations produkten, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, sind offenpo rig und hydrophil. Bei einer mikroskopischen Betrachtung der Schaumstoffe zeigt es sich, daß das Schaumgerüst eine Vielzahl miteinander verbundener, dreidimensionalverzweigter Stege ent hält. Melaminharzschäume sind nur dann ausreichend elastisch, wenn die Stege die in der EP-A-0 017 672 beschriebenen Bedin gungen erfüllen, d. h. das mittlere Verhältnis von Länge zu Dicke der Stege ist größer als 10 : 1, vorzugsweise größer als 12 : 1 und insbesondere größer als 15 : 1 und die Dichte der Stege be trägt mehr als 1,10, vorzugsweise mehr als 1, 20 und insbesondere mehr als 1,30 g/cm3.The foams based on melamine / formaldehyde condensation products that are used according to the invention are open-ended rig and hydrophilic. Looking at the microscope Foams show that the foam structure is a variety interconnected, three-dimensionally branched webs ent holds. Melamine resin foams are only sufficiently elastic if the webs meet the conditions described in EP-A-0 017 672 fulfill requirements, d. H. the average ratio of length to thickness the web is larger than 10: 1, preferably larger than 12: 1 and in particular greater than 15: 1 and the density of the webs be bears more than 1.10, preferably more than 1, 20 and in particular more than 1.30 g / cm3.

Länge und Dicke der Stege werden mikroskopisch bestimmt, die Dichte der Schaumstoffstege wird durch Tauchen der Schaumstoffe in eine geeignete Flüssigkeit wie Isopropanol nach dem archimedi schen Prinzip bestimmt, vgl. EP-A-0 017 672.Length and thickness of the webs are determined microscopically, the Density of the foam bars is determined by dipping the foam in a suitable liquid such as isopropanol according to the Archimedi principle, cf. EP-A-0 017 672.

Die offenzelligen, elastischen Schaumstoffe werden vorzugsweise als flächige Gebilde in Form von Schaumvliesen mit einer Dicke von 0,5 bis 10 mm, vorzugsweise 1 bis 5 mm in Hygieneprodukten wie Babywindeln, Inkontinenz- und Damenhygieneartikeln oder als Wundauflagen bzw. in Verbandmaterialien eingearbeitet. Die Dichte der Schaumstoffe beträgt beispielsweise 5 bis 200 g/l, vorzugs weise 10 bis 50 g/l. Die Schäume weisen vorzugsweise eine Steg struktur auf, haben eine spezifische Oberfläche, ermittelt nach der BET-Methode, von mehr als 0,5 m²/g, verfügen über eine Free Swell Capacity von mehr als 20 g/g und haben im nassen Zustand eine Zugfestigkeit von < 60 J/m².The open-cell, elastic foams are preferably incorporated as flat structures in the form of foam fleeces with a thickness of 0.5 to 10 mm, preferably 1 to 5 mm in hygiene products such as baby diapers, incontinence and feminine hygiene articles or as wound dressings or in dressing materials. The density of the foams is, for example, 5 to 200 g / l, preferably 10 to 50 g / l. The foams preferably have a web structure, have a specific surface area, determined by the BET method, of more than 0.5 m ² / g, have a free swell capacity of more than 20 g / g and are wet a tensile strength of <60 J / m ² .

Bei den Hygieneartikeln, die die erfindungsgemäß zu verwendenden Schaumstoffe enthalten, handelt es sich im wesentlichen um Baby windeln, Inkontinenzprodukte, Damenhygieneartikel, Wundauflagen bzw. Wundverbände.In the case of the hygiene articles which are to be used according to the invention Containing foams, it is essentially baby diapers, incontinence products, feminine hygiene products, wound dressings or wound dressings.

Gegenstand der Erfindung sind außerdem Hygieneartikel, die aus einer Kombination einer flüssigkeitsundurchlässigen Schicht, ei ner absorbierenden Zwischenschicht und einer flüssigkeitsdurch lässigen Schicht aufgebaut sind, wobei die absorbierende Zwi schenschicht zur Aufnahme, Verteilung und Immobilisierung von Körperflüssigkeiten aus einem offenzelligen, elastischen Schaum stoff aus Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten mit einer Dichte von 5 bis 200 g/l, einer spezifischen Oberfläche (bestimmt nach BET) von mehr als 0,5 m2/g und einer Free Swell Capacity von mehr als 20 g/g besteht. Vorzugsweise enthalten die Hygienearti kel in der absorbierenden Zwischenschicht zur Speicherung der ab sorbierten Flüssigkeiten mindestens eine weitere Schicht, die 10 bis 100 Gew.-% eines hochquellfähigen Hydrogels enthält.The invention also relates to hygiene articles which a combination of a liquid impervious layer, ei ner absorbent intermediate layer and a liquid through casual layer are built up, the absorbing intermediate layer for the absorption, distribution and immobilization of Body fluids made from an open-cell, elastic foam fabric made of melamine-formaldehyde condensation products with a Density from 5 to 200 g / l, a specific surface (determined according to BET) of more than 0.5 m2 / g and a free swell capacity of there is more than 20 g / g. The hygiene articles preferably contain in the absorbent intermediate layer for storing the sorbed liquids at least one further layer, the 10th contains up to 100 wt .-% of a highly swellable hydrogel.

Die erfindungsgemäßen Hygieneartikel stellen somit eine Kombina tion aus einer flüssigkeitsundurchlässigen Schicht (Backsheet), einer flüssigkeitsdurchlässigen Schicht (Topsheet) und einer ab sorbierenden Zwischenschicht (absorbent core) dar. Ein derartiger Aufbau von Hygieneartikeln mit einer Zwischenschicht anderer Zu sammensetzung ist beispielsweise aus DE-G-92 18 991 und EPA-0 689 818 bekannt. Die absorbierende Zwischenschicht (absorbent core) wird zwischen Topsheet und Backsheet fixiert. Optional können elastische Bündchen und selbstklebende Verschlüsse im Hygienear tikel integriert werden. Ein bevorzugter Aufbau eines Hygienear tikels wird in US-A-3,860,003 beschrieben.The hygiene articles according to the invention thus constitute a combination tion from a liquid-impermeable layer (backsheet), a liquid-permeable layer (topsheet) and one off sorbent intermediate layer (absorbent core). One such Structure of hygiene articles with an intermediate layer of other materials composition is for example from DE-G-92 18 991 and EPA-0 689 818 known. The absorbent core is fixed between top sheet and back sheet. Optionally can elastic cuffs and self-adhesive closures in the hygiene area articles can be integrated. A preferred structure of a hygienic arm tikels is described in US-A-3,860,003.

Beim Topsheet handelt es sich um eine weiche, die Haut nicht rei zende Zwischenlage. Das Topsheet ist wasserdurchlässig und er laubt einen schnellen Durchsatz in das nachfolgende absorbent core. Das Topsheet kann aus einer Vielzahl unterschiedlicher Ma terialien hergestellt werden, z. B. aus porösen Schaumstoffen, perforierten synthetischen Filmen, Naturfasern (Cellulose- oder Baumwollfasern), Synthesefasern (Polyesterfasern oder Polypropy lenfasern) oder einer Kombination aus Naturfasern und Synthesefa sern. Vorzugsweise wird das Topsheet aus hydrophobem Material hergestellt, um die Haut des Anwenders von wäßrigen Flüssigkeiten zu schützen. The top sheet is a soft one that doesn't tear the skin liner. The top sheet is water permeable and he leaves a fast throughput in the subsequent absorbent core. The topsheet can be made from a variety of different dimensions materials are produced, e.g. B. from porous foams, perforated synthetic films, natural fibers (cellulose or Cotton fibers), synthetic fibers (polyester fibers or polypropy len fibers) or a combination of natural fibers and synthetic fibers fibers. The top sheet is preferably made of hydrophobic material made to the user's skin from aqueous liquids to protect.

Das Topsheet kann auf unterschiedlichem Wege hergestellt werden, wie beispielsweise als Woven, Non-woven, versponnenes oder ge kämmtes Fasergemisch. Bevorzugt wird gekämmtes Fasergemisch ein gesetzt, das thermisch zum Topsheet gebunden wird. Das Flächenge wicht des Topsheets beträgt bevorzugt 18 bis 25 g/m². Es hat eine Zugfestigkeit von mindestens 400 g/cm im trockenen Zustand und 55 g/cm im nassen Zustand.The topsheet can be produced in different ways, such as woven, non-woven, spun or combed fiber mix. Combed fiber mixture is preferably used, which is thermally bound to the top sheet. The weight per unit area of the top sheet is preferably 18 to 25 g / m ² . It has a tensile strength of at least 400 g / cm when dry and 55 g / cm when wet.

Die absorbierende Zwischenschicht (absorbent core) des Hygienear tikels bewirkt die Aufnahme, Verteilung und Speicherung von Kör perflüssigkeiten. Die Abmessungen (Dicke) der absorbierenden Schicht in den Hygieneartikeln beträgt im allgemeinen 0,5 bis 10 mm. Wenn die Zwischenschicht des Hygieneartikels aus mehreren Schichten besteht, wird der Schaumstoff aus Melamin/Formaldehyd- Kondensationsprodukt vorzugsweise mit einer Dicke von 0,5 bis 3 mm eingesetzt.The hygienear's absorbent core tikels effects the absorption, distribution and storage of kernels perflüssigkeiten. The dimensions (thickness) of the absorbent Layer in the hygiene articles is generally 0.5 to 10 mm. If the intermediate layer of the hygiene article consists of several Layers, the foam is made of melamine / formaldehyde Condensation product preferably with a thickness of 0.5 to 3 mm used.

Die Speicherschicht stellt - sofern sie nicht zu 100 Gew.-% aus einem hochquellfähigen Hydrogel besteht - Kompositionen dar, die hochquellfähige Hydrogele enthalten bzw. an denen sie fixiert sind. Jede Komposition ist geeignet, die hochquellfähige Hydro gele aufnehmen und die darüber hinaus in die absorbierende Zwi schenschicht integriert werden kann. Eine Vielzahl derartiger Zu sammensetzungen ist bereits bekannt und eingehend in der Litera tur beschrieben. Eine Komposition zum Einbau der hochquellfähigen Hydrogele kann z. B. eine Fasermatrix sein, die aus einem Cellu losefasergemisch (airlaid web, wet laid web) oder aus syntheti schen Polymerfasern (meltblown web, spunbonded web), oder aber aus einem Misch-Faserwerk aus Cellulosefasern und synthetischen Fasern besteht. Des weiteren können offenporige Schäume oder ähn liches zum Einbau hochquellfähiger Hydrogele dienen.The storage layer - provided it is not 100% by weight a highly swellable hydrogel - compositions that contain highly swellable hydrogels or to which they are fixed are. Any composition is suitable, the highly swellable hydro absorb the gel and beyond that into the absorbing intermediate layer can be integrated. A variety of such Zu compositions is already known and detailed in the litera described. A composition for the installation of the highly swellable Hydrogels can e.g. B. be a fiber matrix made of a Cellu loose fiber blend (airlaid web, wet laid web) or synthetic polymer fibers (meltblown web, spunbonded web), or else from a mixed fiber plant made of cellulose fibers and synthetic Fibers. Open-pore foams or the like can also be used serve for the installation of highly swellable hydrogels.

Alternativ kann eine derartige Komposition durch Fusion zweier Einzelschichten entstehen, wobei eine oder besser eine Vielzahl an Kammern gebildet werden, die die hochquellfähigen Hydrogele enthalten. In diesem Fall sollte mindestens eine der beiden Schichten wasserdurchlässig sein. Die zweite Schicht kann entwe der wasserdurchlässig oder wasserundurchlässig sein. Als Schich tenmaterial können Tissues oder sonstiges Gewebe, geschlossene oder offenporige Schäume, perforierte Filme, Elastomere oder Ge webe aus Fasermaterial zum Einsatz gelangen. Wenn die Speicher schicht aus einer Komposition von Schichten besteht, sollte das Schichtenmaterial eine Porenstruktur aufweisen, deren Porenabmes sungen klein genug sind, um die hochquellfähigen Hydrogelpartikel zurückzuhalten. Obige Beispiele zur Komposition der Speicher schicht schließen auch Laminate aus mindestens zwei Schichten mit ein, zwischen die die hochquellfähigen Hydrogele eingebaut und fixiert werden.Alternatively, such a composition can be created by fusing two Single layers are created, one or better a variety are formed on chambers that contain the highly swellable hydrogels contain. In this case, at least one of the two Layers are permeable to water. The second layer can either which are permeable to water or impermeable to water. As a layer Tissues or other tissue, closed or open-cell foams, perforated films, elastomers or Ge weave made of fiber material. If the store layer consists of a composition of layers, that should Layer material have a pore structure, the pore dimensions solutions are small enough to contain the highly swellable hydrogel particles withhold. The above examples for the composition of the storage Layer also include laminates of at least two layers a, between which the highly swellable hydrogels are installed and be fixed.

Des weiteren kann die Speicherschicht aus einem Trägermaterial, wie z. B. einem Polymerfilm bestehen, auf dem die hochquellfähi gen Hydrogelpartikel fixiert werden. Die Fixierung kann sowohl ein- als auch beidseitig vorgenommen werden. Das Trägermaterial kann wasserdurchlässig oder wasserundurchlässig sein.Furthermore, the storage layer made of a carrier material, such as B. consist of a polymer film on which the highly swellable hydrogel particles. The fixation can both can be made on one or both sides. The carrier material can be permeable to water or impermeable to water.

In obige Kompositionen der Speicherschicht werden die hochquell fähigen Hydrogele mit einem Gewichtsanteil von 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 40 bis 100 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 70 bis 100 Gew.-% eingebaut.In the above compositions of the storage layer, they swell up capable hydrogels with a weight fraction of 10 to 100% by weight, preferably from 40 to 100% by weight and particularly preferably from 70 up to 100 wt .-% installed.

Stellt obige Komposition der Speicherschicht eine Fasermatrix dar, so resultiert die absorbierende Zusammensetzung aus einer Mischung von Fasermaterialien und hochquellfähigen Hydrogelen. In diesem Fasergemisch werden die hochquellfähigen Hydrogele mit ei nem Gewichtsanteil von 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 100 Gew.-% und besonders bevorzugt von 60 bis 100 Gew.-% basie rend auf dem Gesamtgewicht der Speicherschicht eingebaut.Provides the above composition of the storage layer a fiber matrix represents, the absorbent composition results from a Mixture of fiber materials and highly swellable hydrogels. In the highly swellable hydrogels with egg nem weight fraction of 10 to 100 wt .-%, preferably from 30 to 100% by weight and particularly preferably from 60 to 100% by weight rend built on the total weight of the storage layer.

Zum Aufbau der Speicherschicht kommen sowohl Fasern natürlichen Ursprungs (modifiziert oder unmodifiziert) als auch Synthesefa sern in Betracht. Beispiele für Fasern natürlichen Urrrsprungs sind Cellulosefasern, die solche Fasern einschließen, die übli cherweise bei Absorptionsprodukten verwendet werden, wie Flausch zellstoff und Zellstoff vom Baumwolltyp. Die Materialien (Nadel- oder Laubhölzer), Herstellungsverfahren, wie chemischer Zell stoff, halbchemischer Zellstoff, chemothermischer mechanischer Zellstoff (CTMP) und Bleichverfahren sind nicht besonders einge schränkt. So finden beispielsweise natürliche Cellulosefasern wie Baumwolle, Flachs, Seide, Wolle, Jute, Ethylcellulose und Cellu loseacetat Anwendung.Both fibers are natural to build up the storage layer Origin (modified or unmodified) as well as synthesis fa considered. Examples of fibers of natural origin are cellulosic fibers which include those fibers which are usual Usually used in absorption products, such as fleece cellulose and cellulose of the cotton type. The materials (needle or hardwoods), manufacturing processes such as chemical cells fabric, semi-chemical pulp, chemothermal mechanical Pulp (CTMP) and bleaching processes are not particularly involved limits. For example, natural cellulose fibers such as Cotton, flax, silk, wool, jute, ethyl cellulose and cellu Loseacetat application.

Geeignete synthetische Fasern werden hergestellt aus Polyvinyl chlorid, Polyvinylflourid, Polytetraflourethylen, Polyvinyli denchlorid, Polyacrylverbindungen wie ORLON®, Polyvinylacetat, Polyethylvinylacetat, löslicher oder unlöslicher Polyvinylalko hol. Beispiele für synthetische Fasern schließen thermoplastische Polyolefinfasern, wie Polyethylenfasern (PULPEX®), Polypropylen fasern und Polyethylen-Polypropylen-Zweikomponentenfasern, Poly esterfasern, wie Polyethylenterephthalatfasern (DACRON® oder KO DEL®), Copolyester, Polyvinylacetat, Polyethylvinylacetat, Poly vinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polyacryle, Polyamide, Copo lyamide, Polystyrol und Copolymere der vorstehend genannten Poly mere, sowie Zweikomponentenfasern aus Polyethylenterephthalat- Polyethylen-Isophthalat-Copolymer, Polyethylvinylacetat/Polypro pylen, Polyethylen/Polyester, Polypropylen/Polyester, Copolye ster/Polyester, Polyamidfasern (Nylon), Polyurethanfasern, Poly styrolfasern und Polyacrylnitrilfasern ein. Bevorzugt sind Poly olefinfasern, Polyesterfasern und deren Zweikomponentenfasern. Weiterhin bevorzugt sind in der Wärme haftende Zweikomponentenfa sern aus Polyolefin vom Hülle-Kern-Typ und Seite-an-Seite-Typ we gen ihrer ausgezeichneten Formbeständigkeit nach der Flüssig keitsabsorption.Suitable synthetic fibers are made from polyvinyl chloride, polyvinyl fluoride, polytetrafluoroethylene, polyvinyli denchloride, polyacrylic compounds such as ORLON®, polyvinyl acetate, Polyethyl vinyl acetate, soluble or insoluble polyvinyl alcohol hol. Examples of synthetic fibers include thermoplastic Polyolefin fibers, such as polyethylene fibers (PULPEX®), polypropylene fibers and polyethylene-polypropylene bicomponent fibers, poly ester fibers, such as polyethylene terephthalate fibers (DACRON® or KO DEL®), copolyester, polyvinyl acetate, polyethyl vinyl acetate, poly vinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylics, polyamides, copo lyamides, polystyrene and copolymers of the aforementioned poly mers, as well as two-component fibers made of polyethylene terephthalate Polyethylene isophthalate copolymer, polyethylene vinyl acetate / polypro pylene, polyethylene / polyester, polypropylene / polyester, copolye ster / polyester, polyamide fibers (nylon), polyurethane fibers, poly styrene fibers and polyacrylonitrile fibers. Poly are preferred olefin fibers, polyester fibers and their two-component fibers. Also preferred are two-component adhesivesfa shell-core type and side-by-side type polyolefin due to their excellent dimensional stability after the liquid keitsabsorption.

Die genannten synthetischen Fasern werden bevorzugt in Kombina tion mit thermoplastischen Fasern eingesetzt. Bei der Hitzebe handlung migrieren letztere teilweise in die Matrix des vorhande nen Fasermaterials und stellen so beim Abkühlen Verbindungsstel len und erneute Versteifungselemente dar. Zusätzlich bedeutet der Zusatz thermoplastischer Fasern eine Erweiterung der vorliegenden Porenabmessungen nach erfolgter Hitzebehandlung. Auf diese Weise ist es möglich, durch kontinuierliches Zudosieren von thermopla stischen Fasern während der Bildung der Absorptionsschicht den Anteil thermoplastischer Fasern zum Deckblatt hin kontinuierlich zu steigern, wodurch ein ebenso kontinuierlicher Anstieg der Po rengrößen resultiert. Thermoplastische Fasern können aus einer Vielzahl thermoplastischer Polymere gebildet werden, die einen Schmelzpunkt von weniger als 190°C, bevorzugt zwischen 75°C und 175°C aufweisen. Bei diesen Temperaturen ist noch keine Schädigung der Cellulosefasern zu erwarten.The synthetic fibers mentioned are preferred in Kombina tion used with thermoplastic fibers. With the heat action, the latter partly migrate into the matrix of the existing one fiber material and thus provide a connection when cooling len and new stiffening elements. In addition, the means Addition of thermoplastic fibers an extension of the present Pore dimensions after heat treatment. In this way it is possible to continuously add thermopla Stical fibers during the formation of the absorption layer Proportion of thermoplastic fibers towards the cover sheet continuously increase, causing an equally continuous increase in the Po sizes resulted. Thermoplastic fibers can be made from a A large number of thermoplastic polymers are formed Melting point of less than 190 ° C, preferably between 75 ° C and 175 ° C. At these temperatures there is still none Damage to the cellulose fibers to be expected.

Längen und Durchmesser der vorstehend beschriebenen Synthesefa sern sind nicht besonders eingeschränkt und im allgemeinen kann jede beliebige Faser mit einer Länge von 1 bis 200 mm und einem Durchmesser von 0,1 bis 100 Denier (Gramm pro 9 000 Meter) bevor zugt verwendet werden. Bevorzugte thermoplastische Fasern weisen eine Länge von 3 bis 50 mm, besonders bevorzugte eine Länge von 6 bis 12 mm auf. Der bevorzugte Durchmesser der thermoplastischen Faser liegt zwischen 1,4 und 10 Decitex, besonders bevorzugt zwi schen 1,7 und 3,3 Decitex (Gramm pro 10 000 Meter). Die Form ist nicht besonders eingeschränkt und Beispiele schließen gewebear tige, schmale zylinderartige, geschnitten-/spaltgarnartige, sta pelfaserartige und endlosfaserartige ein.Lengths and diameters of the synthesis fa described above stars are not particularly limited and in general can any fiber with a length of 1 to 200 mm and one Diameters from 0.1 to 100 denier (grams per 9,000 meters) before trains are used. Preferred thermoplastic fibers have a length of 3 to 50 mm, particularly preferred a length of 6 up to 12 mm. The preferred diameter of the thermoplastic Fiber is between 1.4 and 10 decitex, particularly preferably between between 1.7 and 3.3 decitex (grams per 10,000 meters). The shape is not particularly limited, and examples include fabric term, narrow cylinder-like, cut / split yarn-like, sta fur and continuous fiber.

Die Fasern in der erfindungsgemäßen absorbierenden Zusammenset zung können hydrophil, hydrophob oder eine Kombination aus beiden sein. Gemäß der Definition von Robert F. Gould in der Publika tion "Kontaktwinkel, Benetzbarkeit und Adhäsion", American Chemi cal Society (1964) wird eine Faser als hydrophil bezeichnet, wenn der Kontaktwinkel zwischen der Flüssigkeit und der Faser (bzw. ihrer Oberfläche) kleiner aus 90° ist, oder wenn die Flüssigkeit zum spontanen Spreiten auf derselben Oberfläche tendiert. Beide Vorgänge sind in aller Regel coexistent. Umgekehrt wird eine Fa ser als hydrophob bezeichnet, wenn ein Kontaktwinkel von größer als 90° ausgebildet wird und kein Spreiten beobachtet wird.The fibers in the absorbent composition according to the invention tion can be hydrophilic, hydrophobic or a combination of both his. As defined by Robert F. Gould in the audience tion "Contact Angle, Wettability, and Adhesion", American Chemi cal Society (1964) calls a fiber hydrophilic if the contact angle between the liquid and the fiber (or their surface) is smaller from 90 °, or if the liquid tends to spread spontaneously on the same surface. Both As a rule, processes are coexistent. Conversely, a company Ser referred to as hydrophobic if a contact angle of larger is formed as 90 ° and no spreading is observed.

Bevorzugt wird hydrophiles Fasermaterial eingesetzt. Besonders bevorzugt gelangt Fasermaterial zum Einsatz, das zur Körperseite hin schwach hydrophil und in der Region um die hochquellfähigen Hydrogele am stärksten hydrophil ist. Im Herstellungsprozeß wird durch den Einsatz von Schichten unterschiedlicher Hydrophilie ein Gradient erzeugt, der die auftreffende Flüssigkeit zum Hydrogel kanalisiert, wo letztendlich die Absorption erfolgt.Hydrophilic fiber material is preferably used. Especially fiber material is preferably used, that to the body side weakly hydrophilic and in the region around the highly swellable Hydrogels are most hydrophilic. In the manufacturing process through the use of layers of different hydrophilicity Gradient creates the liquid that hits the hydrogel channeled where the absorption ultimately takes place.

Geeignete hydrophile Fasern für den Einsatz in der erfindungsge mäßen absorbierenden Zusammensetzung sind beispielsweise Cellulo sefasern, modifizierte Cellulosefasern, Rayon, Polyesterfasern wie z. B. Polyethylenterephthalat (DACRON®), und hydrophiles Ny lon (HYDROFIL®). Geeignete hydrophile Fasern können auch erhalten werden durch Hydrophilierung hydrophober Fasern, wie z. B. die Be handlung thermoplastischer Fasern, erhalten aus Polyolefinen (wie z. B. Polyethylen oder Polypropylen, Polyamide, Polystyrole, Po lyurethane usw.) mit Tensiden oder Silica. Aus Kostengründen und aus Gründen der Verfügbarkeit werden jedoch Cellulosefasern be vorzugt.Suitable hydrophilic fibers for use in the fiction The absorbent composition is, for example, cellulo sea fibers, modified cellulose fibers, rayon, polyester fibers such as B. polyethylene terephthalate (DACRON®), and hydrophilic Ny lon (HYDROFIL®). Suitable hydrophilic fibers can also be obtained are made by hydrophilizing hydrophobic fibers such. B. the Be treatment of thermoplastic fibers obtained from polyolefins (such as z. B. polyethylene or polypropylene, polyamides, polystyrenes, Po lyurethane etc.) with surfactants or silica. For cost reasons and however, cellulose fibers are used for reasons of availability vorzugt.

Die hochquellfähigen Hydrogelpartikel werden in das beschriebene Fasermaterial eingebettet. Dies kann auf vielfältige Weise ge schehen, indem man z. B. mit dem Hydrogelmaterial und den Fasern zusammen eine Absorptionsschicht in Form einer Matrix aufbaut, oder durch Einlagerung hochquellfähiger Hydrogele in Schichten aus Fasergemisch, wo sie letztendlich fixiert werden, sei es durch Haftmittel oder Laminierung der Schichten.The highly swellable hydrogel particles are described in the Embedded fiber material. This can be done in a variety of ways happen by z. B. with the hydrogel material and the fibers together builds an absorption layer in the form of a matrix, or by embedding highly swellable hydrogels in layers from fiber mixture, where they are ultimately fixed, be it by means of adhesive or lamination of the layers.

Die flüssigkeitsaufnehmende und -verteilende Fasermatrix kann da bei aus synthetischer Faser oder Cellulosefaser oder einem Ge misch aus synthetischer Faser und Cellulosefaser bestehen, wobei das Mischungsverhältnis von (100 bis 0) synthetische Faser : (0 bis 100) Cellulosefaser variieren kann. Die eingesetzten Cellulo sefasern können zur Erhöhung der Formbeständigkeit des Hygienear tikels zusätzlich chemisch versteift sein.The liquid-absorbing and -distributing fiber matrix can do that in synthetic fiber or cellulose fiber or a Ge mix of synthetic fiber and cellulose fiber, where the mixing ratio of (100 to 0) synthetic fiber: (0 to 100) cellulose fiber can vary. The cellulo used Sea fibers can increase the dimensional stability of the Hygienear be additionally chemically stiffened.

Die chemische Versteifung von Cellulosefasern kann auf unter schiedlichen Wegen erreicht werden. Zum einen kann eine Faserver steifung erreicht werden durch Zusatz geeigneter Überzüge/Coa tings zum Fasermaterial. Derartige Zusätze schließen beispiels weise Polyamid-Epichlorhydrin-Überzüge (Kymene® 557 H, Hercules Inc., Wilmington, Delaware, USA), Polyacrylamid-Überzüge (beschrieben in US-A-3,556,932 oder als Handelsprodukt der Marke Pa rez® 631 NC, American Cyanamid Co., Stamford, CT, USA), Melamin- Formaldehyd-Überzüge und Polyethylenimin-Überzüge mit ein.The chemical stiffening of cellulose fibers can be under different ways can be achieved. First, a fiber ver stiffness can be achieved by adding suitable coatings / Coa tings on fiber material. Such additives include, for example white polyamide-epichlorohydrin coatings (Kymene® 557 H, Hercules Inc., Wilmington, Delaware, USA), polyacrylamide coatings (described in US-A-3,556,932 or as a Pa rez® 631 NC, American Cyanamid Co., Stamford, CT, USA), melamine Formaldehyde coatings and polyethyleneimine coatings.

Die chemische Versteifung von Cellulosefasern kann auch durch chemische Reaktion erfolgen. So kann z. B. die Zugabe von geei gneten Vernetzersubstanzen eine Vernetzung bewirken, die inner halb der Faser stattfindet. Geeignete Vernetzersubstanzen sind typische Substanzen, die zur Vernetzung von Monomeren eingesetzt werden. Mit eingeschlossen, jedoch nicht limitiert darauf, sind C₂-C₈-Dialdehyde, C₂-C₈-Monoaldehyde mit saurer Funktionalität, und insbesondere C₂-C₉-Polycarbonsäuren. Spezifische Substanzen aus dieser Reihe sind beispielswiese Glutaraldehyd, Glyoxal, Glyoxylsäure, Formaldehyd und Citronensäure. Diese Substanzen reagieren mit mindestens 2 Hydroxyl-Gruppen innerhalb einer ein zelnen Cellulosekette oder zwischen zwei benachbarten Cellulose ketten innerhalb einer einzelnen Cellulosefaser. Durch die Ver netzung erfolgt eine Verteifung der Fasern, die durch diese Be handlung eine größere Formbeständigkeit verliehen bekommen. Zu sätzlich zu ihrem hydrophilen Charakter weisen diese Fasern ein heitliche Kombinationen aus Versteifung und Elastizität auf. Diese physikalische Eigenschaft ermöglicht es, die kapillare Struktur auch bei gleichzeitigem Kontakt mit Flüssigkeit und Kom pressionskräften beizubehalten und ein vorzeitiges Kollabieren zu verhindern.The chemical stiffening of cellulose fibers can also be done by chemical reaction. So z. B. the addition of suitable crosslinking substances bring about crosslinking which takes place within the fiber. Suitable crosslinking substances are typical substances that are used to crosslink monomers. Included, but not limited to, are C ₂ -C ₈ dialdehydes, C ₂ -C ₈ monoaldehydes with acidic functionality, and in particular C ₂ -C ₉ polycarboxylic acids. Specific substances from this series are, for example, glutaraldehyde, glyoxal, glyoxylic acid, formaldehyde and citric acid. These substances react with at least 2 hydroxyl groups within a single cellulose chain or between two neighboring cellulose chains within a single cellulose fiber. The crosslinking stiffens the fibers, which are given greater dimensional stability through this treatment. In addition to their hydrophilic character, these fibers have a uniform combination of stiffening and elasticity. This physical property makes it possible to maintain the capillary structure even with simultaneous contact with liquid and compression forces and to prevent premature collapse.

Chemisch vernetzte Cellulosefaseren sind bekannt, vgl. beispiels weise WO-A-91/11162 und US-A-5,137,537. Die chemische Vernetzung bewirkt eine Versteifung des Fasermaterials, was sich letztend lich in einer verbesserten Formbeständigkeit des gesamten Hygie neartikels widerspiegelt.Chemically cross-linked cellulose fibers are known, cf. example see WO-A-91/11162 and US-A-5,137,537. Chemical crosslinking causes a stiffening of the fiber material, which ultimately Lich in an improved dimensional stability of the entire hygiene reflects neartikels.

Die einzelnen Schichten, aus denen die Hygieneartikel aufgebaut sind, werden durch dem Fachmann bekannte Methoden, wie z. B. Ver schmelzen durch Wärmebehandlung, Zugabe von Schmelzklebern, La texbindern usw. miteinander verbunden. Die erfindungsgemäßen Hy gieneartikel verfügen gegenüber bekannten Produkten des Standes der Technik über ein verbessertes Aufnahmevermögen sowie eine verbesserte Speicherfähigkeit für Körperflüssigkeiten, insbeson dere Blut.The individual layers that make up the hygiene items are, by methods known to those skilled in the art, such as. B. Ver melt by heat treatment, adding hot melt adhesives, La tex binders etc. connected. The Hy according to the invention Gieneartartikel have compared to known products of the stand the technology about an improved absorption capacity as well as a improved storage capacity for body fluids, in particular their blood.

measurement methods density

Jede geeignete gravimetrische Methode kann zur Dichtebestimmung des Schaumstoffes herangezogen werden. Ermittelt wird die Masse an festem Schaumstoff pro Volumeneinheit Schaumstoffstruktur. Ein Verfahren zur Dichteermittlung des Schaumstoffes ist in der ASTM Methode Nr. D 3574-86, Test A, beschrieben. Diese Methode wurde ursprünglich zur Dichtebestimmung von Urethanschäumen entwickelt, kann aber auch zu diesem Zweck herangezogen werden. Danach wird bei einer vorkonditionierten Probe, wie in der Methode beschrie ben, bei 22 +/- 2°C deren Trockenmasse und Volumen ermittelt. Vo lumenbestimmungen größerer Probenabmessungen werden unter Normal druck durchgeführt.Any suitable gravimetric method can be used to determine density of the foam are used. The mass is determined of solid foam per unit volume of foam structure. On The procedure for determining the density of the foam is in the ASTM Method No. D 3574-86, Test A. This method was originally developed to determine the density of urethane foams, can also be used for this purpose. After that for a preconditioned sample, as described in the method ben, at 22 +/- 2 ° C determined their dry matter and volume. Vo Lumen determinations of larger sample dimensions are below normal printing done.

Free swell capacity (FSC)

Bei dieser Methode wird die freie Quellbarkeit des offenzelligen elastischen Melamin/Formaldehyd-Schaumstoffs im Teebeutel be stimmt. Zur Bestimmung der FSC werden 0.2000 ± 0.0050 g getrockne ter Schaumstoff (Kornfraktion 106-850 µm) in einem 60 × 85 mm großen Teebeutel eingewogen, der anschließend verschweißt wird. Der Teebeutel wird für 30 Minuten in einen Überschuß von Testlö sung gegeben (mindestens 0,83 l Kochsalz-Lösung/1 g Polymerpul ver). Der Teebeutel wird anschließend für 10 Minuten abtropfen gelassen, indem er an einer Ecke aufgehangen wird. Die Bestimmung der Flüssigkeitsmenge geschieht durch Auswägen des Teebeutels.With this method the free swellability of the open cell elastic melamine / formaldehyde foam in a tea bag Right. To determine the FSC, 0.2000 ± 0.0050 g are dried ter foam (grain fraction 106-850 µm) in a 60 × 85 mm Weighed out a large tea bag, which is then sealed. The tea bag is soaked in an excess of test solution for 30 minutes solution (at least 0.83 l saline solution / 1 g polymer powder ver). The tea bag will then drain for 10 minutes left by hanging on a corner. The determination the amount of liquid is done by weighing the tea bag.

Als Testlösung wurde eine 0,9 Gew.-%ige wäßrige NaCl-Lösung einge setzt.A 0.9% by weight aqueous NaCl solution was used as the test solution puts.

acquisition time

Der offenzellige elastische Melamin/Formaldehyd-Schaumstoff wurde zur Bestimmung der Akquisitionszeit in 1,5 mm bzw. 4 mm dicke Schichten geschnitten. Eine kommerziell verfügbare Windel wurde vorsichtig aufgeschnitten, das als Akquisitionsmedium dienende high-loft entnommen und statt dessen die offenzellige elastische Melamin/Formaldehyd-Schaumstoffschicht eingelegt. Die Windel wurde wieder verschlossen. Die Aufgabe von synthetischer Harner satzlösung erfolgte durch eine Kunststoffplatte mit einem Ring in der Mitte (Innendurchmesser des Ringes 6,0 cm, Höhe 4,0 cm). Die Platte wurde mit zusätzlichen Gewichten belastet, so daß die Ge samtbelastung der Windel 13,6 g/cm² betrug. Die Kunststoffplatte wurde so auf der Windel plaziert, daß der Mittelpunkt der Windel gleichzeitig die Mitte des Aufgaberinges darstellte. Es wurden dreimal 60 ml 0,9 Gew.-%ige Kochsalz-Lösung aufgegeben. Die Koch salz-Lösung wurde in einem Meßzylinder abgemessen und durch den Ring in der Platte in einem Schuß auf die Windel aufgegeben. Gleichzeitig mit der Aufgabe wurde die Zeit gemessen, die zum kompletten Eindringen der Lösung in die Windel notwendig war. Die gemessene Zeit wurde als Akquisitionszeit 1 notiert. Danach wurde die Windel mit einer Platte für 20 Min belastet, wobei die Bela stung weiterhin bei 13,6 g/cm² gehalten wurde. Danach erfolgte die zweite Aufgabe der Flüssigkeit. Die gemessene Zeit wurde als Ak quisitionszeit 2 notiert. Bei der Bestimmung von Akquisitionszeit 3 wurde auf die gleiche Weise verfahren.The open-cell elastic melamine / formaldehyde foam was cut into 1.5 mm or 4 mm thick layers to determine the acquisition time. A commercially available diaper was carefully cut open, the high-loft serving as the acquisition medium was removed and the open-cell elastic melamine / formaldehyde foam layer inserted instead. The diaper was closed again. The task of synthetic urine replacement solution was through a plastic plate with a ring in the middle (inner diameter of the ring 6.0 cm, height 4.0 cm). The plate was loaded with additional weights so that the total load on the diaper was 13.6 g / cm ² . The plastic plate was placed on the diaper so that the center of the diaper was also the center of the feed ring. 60 ml of 0.9% by weight sodium chloride solution were applied three times. The cooking salt solution was measured in a measuring cylinder and applied to the diaper in one shot through the ring in the plate. Simultaneously with the task, the time was measured which was necessary for the solution to penetrate completely into the diaper. The measured time was noted as acquisition time 1. The diaper was then loaded with a plate for 20 minutes, the load being kept at 13.6 g / cm ² . Then the second task of the liquid took place. The measured time was noted as acquisition time 2. The same procedure was used to determine acquisition time 3.

specific surface

Die Ermittlung der spezifischen Oberfläche erfolgt nach der BET- Methode (WO-A-94/22502, Seite 82f).The specific surface is determined according to the BET Method (WO-A-94/22502, page 82f).

In den Beispielen bedeuten die Angaben in % Gewichts-%, die Teile sind Gewichtsteile.In the examples, the data in% by weight mean the parts are parts by weight.

Examples Production of an open-cell, elastic foam on Ba sis of melamine / formaldehyde condensates (foam 1)

70 Teile eines sprühgetrockneten Melamin/Formaldehyd-Vorkondensa tes (Molverhältnis 1 : 3) werden in 30 Teilen Wasser gelöst. Die ser Harzlösung werden 3% Ameisensäure, 2% eines Na-C₁₂/C₁₈-Al kansulfonats und 10% Pentan, jeweils bezogen auf das Vorkonden sat, zugesetzt. Die Mischung wird kräftig gerührt und anschlie ßend in einer Schäumform aus Polypropylen durch Einstrahlen von Mikrowellenenergie bei 2,54 GHz verschäumt und danach 30 Minuten bei 220°C getempert. Der so erhältliche offenzellige Schaumstoff aus einem Melamin/Formaldehyd-Kondensationsprodukt hat folgende Eigenschaften:
Dichte: 0,01 g/cm³
Freie Aufnahmekapazität (FSC), bestimmt durch Teebeuteltest: 103 g/g
Spezifische Oberfläche, bestimmt nach BET-Methode: 5,3 m²/g70 parts of a spray-dried melamine / formaldehyde precondensate (molar ratio 1: 3) are dissolved in 30 parts of water. This water resin solution 3% formic acid, 2% of a Na-C ₁₂ / C ₁₈ alkanesulfonate and 10% pentane, each based on the precondensation sat added. The mixture is stirred vigorously and then foamed in a polypropylene foam mold by irradiating microwave energy at 2.54 GHz and then annealed at 220 ° C. for 30 minutes. The open-cell foam obtained from a melamine / formaldehyde condensation product has the following properties:
Density: 0.01 g / cm ³
Free absorption capacity (FSC), determined by teabag test: 103 g / g
Specific surface area, determined by the BET method: 5.3 m ² / g

example 1

Der nach Beispiel 1 hergestellte offenzellige Schaumstoff aus ei nem Melamin/Formaldehyd-Kondensat wurde in 1,5 mm dicke Schich ten geschnitten. Eine kommerziell verfügbare Windel wurde vor sichtig aufgeschnitten, das als Akquisitionsmedium dienende high loft entnommen und statt dessen die 1,5 mm dicke Schicht des Schaumstoffs 1 eingelegt. Die Windel wurde wieder verschlossen. The open cell foam made according to Example 1 from egg A melamine / formaldehyde condensate was placed in a 1.5 mm thick layer ten cut. A commercially available diaper has been released cut open, the high serving as an acquisition medium loft removed and instead the 1.5 mm thick layer of Foam 1 inserted. The diaper was closed again.

Danach wurde die Zeiten bestimmt, die für die Aufnahme von 3 auf einanderfolgenden Zugaben von jeweils 60 ml synthetischem Urin benötigt wurden. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.After that, the times for taking 3 were determined successive additions of 60 ml of synthetic urine each were needed. The results are shown in Table 1.

Example 2

Beispiel 1 wurde mit der Ausnahme wiederholt, daß man jetzt eine 4 mm dicke Schicht des Schaumstoffs 1 nach Herausnahme des high loft in eine kommerziell verfügbare Windel der gleichen Charge einarbeitete.Example 1 was repeated with the exception that one now 4 mm thick layer of foam 1 after removing the high loft into a commercially available diaper of the same lot einarbeitete.

Comparative Example 1

Wie im Beispiel 1 beschrieben wurde eine kommerziell verfügbare Windel aus der gleichen Charge vorsichtig aufgeschnitten und das high-loft entnommen. Anschließend wurde es wieder eingelegt und die Windel wiederum verschlossen. Diese Vorgehensweise sollte eine optimale Vergleichbarkeit sicherstellen.As described in Example 1, one became commercially available Carefully cut open diaper from the same batch and that taken from high-loft. Then it was reinserted and the diaper closed again. This should work ensure optimal comparability.

Comparative Example 2

Nach US-A- 5,632,737, Beispiel 2 wurde ein HIPE-Schaum (expan diert) mit einer Schichtdicke von 1,5 mm durch Polymerisieren von Styrol, Divinylbenzol, 2-Ethylhexylacrylat und 1,4-Butandioldia crylat in einer Wasser-in-Öl-Emulsion bei einem Gewichtsverhält nis von Wasser zu Öl von 45 : 1 (Schaum 2) hergestellt.
Dichte: 0,15 g/cm³
Freie Aufnahmekapazität (FSC), bestimmt durch Teebeuteltest: 48 g/g
Spezifische Oberfläche, bestimmt nach BET-Methode: 6,1 m²/gAccording to US Pat. No. 5,632,737, Example 2, a HIPE foam (expanded) with a layer thickness of 1.5 mm was obtained by polymerizing styrene, divinylbenzene, 2-ethylhexyl acrylate and 1,4-butanediol diacrylate in a water-in-oil -Emulsion produced at a weight ratio of water to oil of 45: 1 (foam 2).
Density: 0.15 g / cm ³
Free absorption capacity (FSC), determined by teabag test: 48 g / g
Specific surface area, determined by the BET method: 6.1 m ² / g

Comparative Example 3

Aus dem nach US-A-5,632,737, Beispiel 2 erhaltenen Schaum 2 wurde ein HIPE-Schaum mit einer Schichtdicke von 1,5 mm hergestellt. The foam 2 obtained according to US Pat. No. 5,632,737, Example 2, became produced a HIPE foam with a layer thickness of 1.5 mm.

Tabelle 1 Table 1

Gemessene Akquisitionszeiten Measured acquisition times

Wie Tabelle 1 erkennen lässt, zeigt der offenzellige, elastische Melamin/Formaldehyd-Schaumstoff sowohl gegenüber Vergleichsbei spiel 1 wie auch 2 und 3 klar verbesserte Akquisitionszeiten.As can be seen in Table 1, the open-cell, elastic shows Melamine / formaldehyde foam both compared to comparison game 1 as well as 2 and 3 clearly improved acquisition times.

Claims

1. Use of open-cell, elastic foams Basis of melamine / formaldehyde condensation products in Hy items for inclusion, distribution and immobilization of body fluids.

2. Use according to claim 1, characterized in that the Foams are obtainable by foaming an aqueous one Solution or dispersion, each containing at least one melamine Formaldehyde precondensate, an emulsifier, a blowing agent and a hardener and optionally additives for the modes fication of the properties of the foam contains.

3. Use according to claim 2, characterized in that the Foaming with hot air or microwave radiation takes place.

4. Use according to claim 1, characterized in that the Foams 1 to 180 min at temperatures of 120 and 300 ° C to remove all volatile components the.

5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized records that foam fleeces with a thickness of 0.5 to 10 mm in hygiene products such as baby diapers, incontinence and Da Menhygiene articles or wound dressings or bandages be prepared.

6. Use according to any one of claims 1 to 5, characterized records that the density of the foams 5 to 200 g / l be wearing.

7. Use according to claims 1 to 6, characterized net that the foam has a web structure.

8. Use according to one of claims 1 to 7, characterized in that the specific surface of the foam, determined by the BET method, is more than 0.5 m ² / g.

9. Use according to claims 1 to 8, characterized net that the hygiene articles are baby diapers, In continence product, feminine hygiene products, wound dressings or Wound dressings.

10. Use according to claims 1 to 9, characterized net that the foam has a free swell capacity of more than 20 g / g having.

11. Use according to claims 1 to 10, characterized in that the foam has a tensile strength of <60 J / m ² when wet.

12. Hygiene articles, which are constructed from a combination of a liquid-impermeable layer, an absorbent sizzle layer and a liquid-permeable layer, characterized in that the absorbent layer for absorbing, distributing and immobilizing body fluids is made of an open-cell, elastic foam made of melamine-fromaldehyde -Condensation products with a density of 5 to 200 g / l, a specific surface area (determined according to BET) of more than 0.5 m ² / g and a free swell capacity of more than 20 g / g.

13. Hygiene article according to claim 12, characterized in that the absorbent intermediate layer for storing the absorbed liquids have at least one additional layer has 10 to 100 wt .-% of a highly swellable hydrogel contains.