DD297281A5 - METHOD FOR PRODUCING POLYMERIC FIXED ELECTROLYTE - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung polymerer Festelektrolyte, die als nichtmetallische elektrisch leitende Materialien in der Mikroelektronikindustrie einsetzbar sind. Die Herstellung polymerer Festelektrolyte erfolgt durch Umsetzung eines Copolymeren des Polyethylenoxids mit Polyalkylmethacrylaten mit einem Lithiumsalz ohne Zusatz eines Loesungsmittels, bei Temperaturen zwischen 80 bis 130C, Reaktionszeiten von wenigen Minuten bis 2 Stunden, in einem geschlossenen Reaktionsgefaesz und unter dem Eigendruck der Komponenten.{Festelektrolyt; polymerer Festelektrolyt; nichtmetallischer Leiter; Polyethylenoxid; Polyalkylmethacrylat; Copolymere; Lithiumsalz, loesungsmittelfrei; Niedertemperaturbereich}The invention relates to a process for the preparation of polymeric solid electrolytes which can be used as non-metallic electrically conductive materials in the microelectronics industry. The preparation of polymeric solid electrolytes is carried out by reacting a copolymer of polyethylene oxide with polyalkyl methacrylates with a lithium salt without addition of a solvent, at temperatures between 80 to 130C, reaction times of a few minutes to 2 hours, in a closed reaction vessel and under the autogenous pressure of the components {solid electrolyte; polymeric solid electrolyte; non-metallic conductor; polyethylene oxide; polyalkylmethacrylate; copolymers; Lithium salt, solvent-free; Low temperature range}
Description
LiX mit X = I", Br", CIO4-, BF4-, SCN", CF3SO3-LiX with X = I ", Br", CIO 4 -, BF 4 -, SCN ", CF 3 SO 3 -
verwendet werden, wobei die quantitative Festelektrolytzusammensetzung des binären Gemisches hinsichtlich der Komponente Lithiumsalz 10 bis 60 Molprozentanteile, vorzugsweise 15 bis 25 Molprozentanteile, beträgt.are used, wherein the quantitative solid electrolyte composition of the binary mixture with respect to the component lithium salt 10 to 60 mole percent, preferably 15 to 25 mole percent.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung polymerer Festelektrolyte, die als nichtmetallische elektrisch leitende Materialien in der Mikroelektronikindustrio einsetzbar sind.The invention relates to a process for the preparation of polymeric solid electrolytes which can be used as non-metallic electrically conductive materials in the microelectronics industry.
Lithiumionenleitende polymere Festelektrolyte auf der Basis von Polyethylenoxid sind in der Literatur ausführlich beschrieben worden. (ARMAND, M. B.; in „Fast lon Transport in Solids", Amsterdam, 1979) Dem breiten und kommerziellen Einsatz als Festelektrolytsystem steht allerdings entgegen, daß derartige Substanzen erst bei Temperaturen oberhalb 6O0C technisch nutzbare lonenleitfähigkeiten zeigen und sich allerdings in diesem Temperaturbereich als relativ schlecht handhabbare, nicht tablettierbare, mechanisch instabile Materialien erweisen.Polyethylene oxide-based lithium ion-conductive polymeric solid electrolytes have been extensively described in the literature. (ARMAND, MB; in "Fast Ion Transport in Solids", Amsterdam, 1979) The broad and commercial use as a solid electrolyte system is however contrary that such substances show only at temperatures above 6O 0 C technically usable ionic conductivities and however, as in this temperature range prove relatively poorly manageable, non-tablettable, mechanically unstable materials.
Bei polymeren Festelektrolyten, bestehend aus einem Lithiumsalz und Polyethylenoxid, handelt es sich um Substanzen mit einem Multiphasenverhalten, d.h., neben kristallinen liegen auch amorphe Bereiche vor. Die ionenleitenden Eigenschaften derartiger Materialien werden hauptsächlich über die amorphe Phase realisiert und sollten somit um so besser sein, wie es gelingt, den kristallinen Anteil einzuschränken (FISH, D.: Makromol. Chem., Rapid Commun.; 6 [1985] 761-765). Eine Methode die ionenleitenden und die mechanischen Eigenschaften des Festelektrolytsystems gleichermaßen zu verbessern, ist die Verwendung von Copolymerisaten des Polyethylenoxids an Stelle des reinen PEO.Polymeric solid electrolytes consisting of a lithium salt and polyethylene oxide are substances having a multi-phase behavior, that is, in addition to crystalline ones, there are also amorphous regions. The ion-conducting properties of such materials are realized mainly via the amorphous phase and should thus be the better, as it succeeds to limit the crystalline fraction (FISH, D .: Makromol Chem, Rapid Commun., 6 [1985] 761-765 ). One method of improving the ionic and mechanical properties of the solid electrolyte system equally is the use of copolymers of polyethylene oxide instead of pure PEO.
So beschreiben FISH (w.o.) und KOBAYASHI (KOBAYASHI N.: Solid State Ionics; 17 [1985] 307-311) Festelektrolytsysteme aus Oligo(oxyethylen)methacrylaten und Lithiumperchlorat, die in Abhängigkeit vom Lithiumsalzgehalt und dem Polyethylenoxidgehalt des Polymeren bei Raumtemperatur Leitfähigkeiten von bis zu 2 χ 10"5S/cm aufweisen können.For example, FISH (where) and KOBAYASHI (KOBAYASHI N: Solid State Ionics; 17 [1985] 307-311) describe solid electrolyte systems of oligo (oxyethylene) methacrylates and lithium perchlorate which, depending on the lithium salt content and the polyethylene oxide content of the polymer, have conductivities of up to to 2 χ 10 " 5 S / cm.
MC CALLUM (PCT Int Appl. WO 8803,154/1988) beschreibt Festelektrolytsysteme, in denen das PEO an eine Matrix aus einem Polystyren-Polybutadien-Triblockcopolymeren gebunden ist. Die Außenblöcke des Triblockcopolymoren werden als starr charakterisier! und bestehen aus Polystyren. Der Innenblock ist elastomer oder amorph, soll ganz oder teilweise ionenkoordinierend sein und besteht aus Polybutadien, das in Form von Seitenketten oder auch in der Hauptkette Polyethylenoxid enthält. Die realisierbaren lonenleitfähigkeiten sind zwar mit 10"sS/cm bei 250C sehr hoch, jedoch nur bei sehr geringen Lithiumionengehalten (M/O = 1/16).MC CALLUM (PCT Int Appl. WO 8803154/1988) describes solid electrolyte systems in which the PEO is bonded to a matrix of a polystyrene-polybutadiene triblock copolymer. The outer blocks of the Triblockcopolymoren are characterized as rigid! and consist of polystyrene. The inner block is elastomeric or amorphous, is intended to be wholly or partially ion-coordinating and consists of polybutadiene, which contains in the form of side chains or in the main chain polyethylene oxide. The potential ionic conductivities are very tall, 10 "s S / cm at 25 0 C, but only at very low lithium ion concentrations (M / O = 1/16).
Die Herstellung der Festelektrolyte erfolgt in allen Fällen relativ aufwendig als Film über die Lösungsphase des Salzes und des Copolymeren in einem für beide Komponenten geeigneten Lösungsmittel. Das Lösungsmittel muß anschließend möglichst unter Feuchtigkeitsausschluß im Vakuum quantitativ entfernt werden. Die Festelektrolytfolien können nur als wasserfreie Materialien verwendet werden, wodurch der Präparationsaufwand weiter erhöht wird.The preparation of the solid electrolytes takes place in all cases relatively expensive as a film on the solution phase of the salt and the copolymer in a suitable solvent for both components. The solvent must then be removed quantitatively, if possible with exclusion of moisture in vacuo. The solid electrolyte films can only be used as anhydrous materials, whereby the preparation effort is further increased.
ZwI der Erfindung ist die Entwicklung eines Verfahrens zur Herstellung polymerer Festelektrolyte auf der Basis von Copolymerisaten des Polyethylenoxids mit einer hohen lonenleitfähigkeit im Niedertemperaturbereich, das die genannten Nachteile bisher beschriebener Lösungen vermeidet.Zwi of the invention is the development of a process for the preparation of polymeric solid electrolytes based on copolymers of polyethylene oxide with a high ionic conductivity in the low temperature range, which avoids the aforementioned disadvantages of previously described solutions.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Es bestand die Aufgabe, ein Verfahren zur Herstellung polymerer Festelektrolyte zu entwickeln, welche sich gegenüber den bekannten Polyethylenoxid/Lithiumsalz-Systemen durch verbesserte lonenleitfähigkeiten im Niedertemperaturbereich und dabei auch durch gute mechanische Stabilitäten oberhalb der Raumtemperatur auszeichnen.The object was to develop a process for the preparation of polymeric solid electrolytes, which are distinguished from the known polyethylene oxide / lithium salt systems by improved ionic conductivities in the low temperature range and thereby also by good mechanical stability above room temperature.
Diese Aufgabe wird gelöst, indem erfindungsgemäß Copolymere des Polyethylenoxids mit Polyalkylmethacrylaten, vorzugsweise Polymethylmethacrylat oder Polytertiärbutylmethacrylat, anstelle des reinen Polyethylenoxids, im Gemisch mit einem Lithiumsalz als Festelektrolytsystem zur Anwendung kommen. Die Copolymere sollten 40 bis 80Ma.-% Polyethylenoxid, vorzugsweise zwischen 50 und 70Ma.-% Polyethylenoxid, enthalten. Als Copolymere sind die Blockcopolymere, vorzugsweise die Triblockcopolymere mit mitielständigem Polyethylenoxid, besonders geeignet. In derartigen Blockcopolymeren ist die Kettenendueweglichkeit des Polyethylenoxldblockes reduziert, wodurch eine verminderte Kristallisationsfähigkeit des Polyethylenoxidblockes erzielt wird. Infolge dessen erhöht sich der amorphe Phasenanteil des polymeren Fsstelektrolytsystems und damit verbessern sich dessen ionenloitende Eigenschaften. Durch die Verbindung eines amorphen Polymeren mit hohem Erweichungspunkt mit dem hoch kristallinen, aber schon bei Raumtemperatur relativ weichen Polyethylen jxid entsteht ein Polymeres, dessen mechanische Stabilität und damit auch die der Festelektrolytsysteme gegenüber den' lomopolymeren entscheidend verbessert ist. So sind die erfindungsgemäßen Festelektrolyte tablettierbar und auch bei Temperaturen oberhalb der Raumtemperatur mechanisch gut handhabbarThis object is achieved by using according to the invention copolymers of polyethylene oxide with polyalkyl methacrylates, preferably polymethyl methacrylate or Polytertiärbutylmethacrylat, instead of the pure polyethylene oxide, in admixture with a lithium salt as a solid electrolyte system. The copolymers should contain from 40 to 80% by weight of polyethylene oxide, preferably between 50 and 70% by weight of polyethylene oxide. As copolymers, the block copolymers, preferably the Triblockcopolymere mitielieligem with polyethylene oxide, are particularly suitable. In such block copolymers, the chain end mobility of the polyethylene oxide block is reduced, thereby achieving reduced crystallizability of the polyethylene oxide block. As a result, the amorphous phase portion of the polymeric Fsstelektrolytsystems increases and thus improve its ion-emitting properties. The combination of an amorphous polymer with a high softening point with the highly crystalline, but even at room temperature relatively soft polyethylene jxid results in a polymer whose mechanical stability and thus also that of the solid electrolyte systems compared to the 'lomopolymeren significantly improved. Thus, the solid electrolytes according to the invention are tablettable and mechanically well manageable even at temperatures above room temperature
Als Lithiumsalz können alle Verbindungen der allgemeinen Formel As the lithium salt, all compounds of the general formula
eingesetzt werden.be used.
von Feuchtigkeit in Abwesenheit eines Lösungsmittels bei Raumtemperatur in einem Mörser, Kugalmühle oder geeignetenof moisture in the absence of a solvent at room temperature in a mortar, ball mill or suitable
vorzugsweise 110 bis 130°C, bei Reaktionszeiten von wenigen Minuten bis 2 Stunden, vorzugsweise 5 bis 20 Minuten, umgesetzt.preferably 110 to 130 ° C, reacted at reaction times of a few minutes to 2 hours, preferably 5 to 20 minutes.
erhalten, die sich leicht ^u Tabletten vorpressen lassen und im Niedertemperaturbereich (Raumtemperatur bis 6O0C) guteelektrische Leitfähigkeiten (ä 10"eS/cm) aufweisen.obtained in the low temperature range (room temperature to 6O 0 C) have good electrical conductivities (ä 10 " e S / cm).
Vorzüge:advantages:
- höhere elektrische Leitfähigkeiten gegenüber bekannten Polyethylenoxid/Alkalimetallsalzsystemen in Abhängigkeit von der Zusammensetzung des Copolymeren und über einen weiten Bereich des Molenbruches,higher electrical conductivities compared to known polyethylene oxide / alkali metal salt systems, depending on the composition of the copolymer and over a wide range of mole fraction,
- einn deutlich verbesserte mechanische Stabilität und Handhabbarkeit auch oberhalb der Raumtemperatur,a considerably improved mechanical stability and handleability also above room temperature,
- einfachste Herstellung durch eine Festkörperreaktion innerhalb kürzester Zeit, die in jedem Labor ausgeführt werden kann.- Easiest production by a solid state reaction within a very short time, which can be carried out in each laboratory.
50 Masseprozentanteilen Polyethylenoxid, innig vermischt und in einem geschlossenen Reaktionsgefäß innerhalb von5 Minuten bei 130°C getempert. Nach dem Abkühhn wird die Probe zu einer Tablette verpreßt, die bei Raumtemperatur eineelektrische Leitfähigkeit von 2 x 10"eS/cm udn bei 6OX von 10"4S/cm aufweist.50 mass percent of polyethylene oxide, intimately mixed and tempered in a closed reaction vessel within 5 minutes at 130 ° C. After Abkühhn the sample is compressed into a tablet having an electrical conductivity at room temperature of 2 x 10 "e S / cm udn at 6OX of 10" 4 S / cm.
Bei Raumtemperatur werden in einer Schutzgasbox unter anaeroben Bedingungen die wasserfreien Komponenten 1,71 g Lithiumiodid und 3g Triblockcopolymeres, bestehend aus Polyethylenoxid und Polymethylmethacrylat mit 75Ma.-% Polyethylenoxid innig vermischt und in einem geschlossenen Reaktionsgefäß innerhalb von 5 Minuten bei 13O0C getempert. Nach dem Abkühlen wird die Probe zu einer Tablette verpreßt, die bei Raumtemperatur eine elektrische Leitfähigkeit von ί',8 x 10"8S/cm und bei 6O0C von 2,1 χ 10"5S/cm aufweist.At room temperature, the anhydrous components 1.71 g of lithium iodide and 3g Triblockcopolymeres consisting of polyethylene oxide and polymethylmethacrylate with 75Ma .-% polyethylene oxide are intimately mixed in a protective gas box under anaerobic conditions and annealed in a closed reaction vessel within 5 minutes at 13O 0 C. After cooling, the sample is compressed into a tablet, which has an electrical conductivity of ί ', 8 x 10 "8 S / cm and at 6O 0 C of 2.1 χ 10" 5 S / cm at room temperature.
Analog Beispiel 1 werden bei Raumtemperatur in einer Schutzgasbox 1,14g Lithiumdiodid und 3g Diblockcopolymeres, bestehend aus Polyethylenoxid und Polytertiärbutylmethacrylat mit 50Ma.-% Polyethylenoxid verarbeitet und tablettiert. Die Probe weist bei Raumtemperatur eine Leitfähigkeit von 3 χ 10"7S/cmundbei60°Cvon2,5 χ 10"5S/cmauf.1.14 g lithium iodide and 3 g diblock copolymer, consisting of polyethylene oxide and Polytertiärbutylmethacrylat with 50Ma .-% polyethylene oxide are processed and tableted analogously to Example 1 at room temperature in a protective gas box. At room temperature, the sample has a conductivity of 3χ10 " 7 S / cm and at 60 ° C of 2.5χ10" 5 S / cm.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523180A (en) * | 1992-06-16 | 1996-06-04 | Centre National De La Recherche Scientifique | Ionically conductive material having a block copolymer as the solvent |
| EP0859028A3 (en) * | 1997-02-13 | 1998-12-02 | Th. Goldschmidt AG | Polymethacrylic acid -polyoxyalkylene block copolymer, method for their production and their use as dispersants |
| FR2899235A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-05 | Arkema Sa | Solid polymer electrolyte, useful for cell rechargeable battery/accumulator useful in electronic fields e.g. computers and telephones, comprises electrolyte salt and linear tri-block e.g. polystyrene-polyethyleneoxide-polystyrene |
| US8268197B2 (en) | 2006-04-04 | 2012-09-18 | Seeo, Inc. | Solid electrolyte material manufacturable by polymer processing methods |
| US8563168B2 (en) | 2006-04-04 | 2013-10-22 | The Regents Of The University Of California | High elastic modulus polymer electrolytes |
-
1990
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523180A (en) * | 1992-06-16 | 1996-06-04 | Centre National De La Recherche Scientifique | Ionically conductive material having a block copolymer as the solvent |
| EP0859028A3 (en) * | 1997-02-13 | 1998-12-02 | Th. Goldschmidt AG | Polymethacrylic acid -polyoxyalkylene block copolymer, method for their production and their use as dispersants |
| FR2899235A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-05 | Arkema Sa | Solid polymer electrolyte, useful for cell rechargeable battery/accumulator useful in electronic fields e.g. computers and telephones, comprises electrolyte salt and linear tri-block e.g. polystyrene-polyethyleneoxide-polystyrene |
| WO2007113236A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Arkema France | Solid polymeric electrolytes based on triblock copolymers, in particular polystyrene-poly(oxyethylene)-polystyrene copolymers |
| US8268197B2 (en) | 2006-04-04 | 2012-09-18 | Seeo, Inc. | Solid electrolyte material manufacturable by polymer processing methods |
| US8563168B2 (en) | 2006-04-04 | 2013-10-22 | The Regents Of The University Of California | High elastic modulus polymer electrolytes |
| US8703310B2 (en) | 2006-04-04 | 2014-04-22 | The Regents Of The University Of California | High elastic modulus polymer electrolytes suitable for preventing thermal runaway in lithium batteries |
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