DD286565A5 - METHOD FOR OBTAINING BORSAFE FROM HIGHLY MINERALIZED WAESSRESS SOLUTIONS - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Borsaeure aus hochmineralisierten waeszrigen Loesungen von Alkali- und Erdalkalisalzen, z. B. Erdgasbegleitwaessern, wobei die waeszrige Loesung ueber einen borselektiven Ionenaustauscher in der Cl-Form geleitet, komplex gebundene Borsaeure mit Salzsaeure in einer Konzentration von 0,4 n bis 0,8 n, vorzugsweise 0,5 n, eluiert, diejenige Eluatfraktion mit einer Borsaeure-Massekonzentration rB1,5 g/l, vorzugsweise 2,0 g/l, einer Verdampferanlage zugefuehrt, das salzsaure Eluat durch Eindampfen aufkonzentriert wird und durch Verdampfungs- und/oder Kuehlungskristallisation reine Borsaeure auskristallisiert.{waeszrige Loesungen von Alkali- und Erdalkalisalzen; Erdgasbegleitwaesser; hochmineralisiert; Borsaeure; Gewinnung-, Ionenaustauscher, borselektiv; Eluatfraktion; Verdampfer-; Aufkonzentration; Kristallisation}The invention relates to a process for the recovery of boric acid from highly mineralized aqueous solutions of alkali and alkaline earth salts, for. B. Natural Gasbegleitwaessern, wherein the aqueous solution passed through a boron-selective ion exchanger in the Cl-form, complexed boric acid with hydrochloric acid in a concentration of 0.4 n to 0.8 n, preferably 0.5 n, eluates that Eluatfraktion with a Boric acid mass concentration rB1.5 g / l, preferably 2.0 g / l, fed to an evaporator system, the hydrochloric acid eluate is concentrated by evaporation and crystallized by evaporation and / or Kuehlungskristallisation pure boric acid. {Aqueous solutions of alkali and alkaline earth salts; Erdgasbegleitwaesser; highly mineralized; Boric; Recovery, ion exchanger, boron selective; eluate fraction; Evaporator-; concentration; crystallization}
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Borsäure aus hochmineralisierten wäßrigen Lösungen von Alkali- und Erdalkalisalzen, z.B. Erdgasbegleitwässern, die 50 bis 500mg/I Bor enthalten.The invention relates to a process for the recovery of boric acid from highly mineralized aqueous solutions of alkali and alkaline earth salts, e.g. Natural gas accompanying waters containing 50 to 500mg / I boron.
hoher Konzentration enthalten, sind keine technisch nutzbaren Verfahren bekannt.contain high concentration, no technically usable methods are known.
schwächere Borsäure freigesetzt wird, gewonnen (Encyc. Chem. Process. Des. 5 (1977) 57). Eine Reinigung kann durchweaker boric acid is released (Encyc. Chem. Process. Des. 5 (1977) 57). A cleaning can by
heißem Wasser eluiert (US-PS 3.587.369). Dabei gelingt eine Anreicherung des Bors von 0,1275% auf 1,37%. Über dieeluted hot water (US Patent 3,587,369). An enrichment of the boron from 0.1275% to 1.37% succeeds. About the
wäßrige Phase über und wird daraus zur Kristallisation gebracht. Zur Extraktion können auch Salicylsäure und Isoamylalkoholverwendet werden (US-PS 3.812.238). Auch der Einsatz anderer eliphatischer Alkohole und einer Vielzahl weiterer Polyole wurdegetestet (Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis, Ser.chim. 1981,534; 1987,203), insbesondere zur Abtrennung von Bor ausaqueous phase and is brought from it to crystallize. For extraction, salicylic acid and isoamyl alcohol may also be used (U.S. Patent 3,812,238). The use of other aliphatic alcohols and a large number of other polyols was also tested (Latv PSR Zinat, Akad Vestis, Ser.chim 1981,534, 1987,203), in particular for the separation of boron
eingesetzt (Azerb.chim Z.1981,89; Z.prikl. chim.55 (1982) 535). Hier handelt es sich jedoch um andere Zusammensetzungen derused (Azerb.chim Z.1981.89 Z.prikl chim.55 (1982) 535). However, these are other compositions of the
mit niedrigen Borgehalten bei hoher Salzfracht jedoch nicht angewandt werden.However, with low boron levels at high salt load, it can not be used.
beträchtlichem Maße wasserlöslich, was ihre Verwendung in der Flüssig-Flüssig-Extraktion infolge zu hohen Verbrauchsunwirtschaftlich und ökologisch bedenklich macht.water-soluble to a considerable extent, which makes their use in the liquid-liquid extraction as a result of excessive consumption uneconomical and environmentally harmful.
zwar bekannt, daß Bor durch Alkohol ebenfalls extrahierbar ist, dazu bedarf es jedoch hohor Aufwendungen anAlthough it is known that boron can also be extracted by alcohol, it requires considerable expenditure
eine Boranreichorung im Extraktionsmittel erfolgt, so daß sich eine vorherige Entborung der hochmineralisierten wäßrigena Boranreichorung carried out in the extractant, so that a previous Entborung the highly mineralized aqueous
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu entwickeln, das keine Veränderung der Zusammensetzung bezüglich der wichtigsten Inhaltsstoffe, abgesehen vom Borgehalt, nach sich zieht, bezüglich seiner einzusetzenden Hilfsstoffe keine Auswirkungen auf nachfolgende Verfahrensstufen besitzt und in seiner Anwendung ökologisch unbedenklich und frei von Abprodukten ist.The invention has for its object to develop a method that no change in the composition with respect to the main ingredients, apart from Boron content, entails, with respect to its adjuvants used has no effect on subsequent stages and in its application ecologically safe and free of waste products is.
Erfindungsgomäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß die hochrfiineralisierte wäßrige Lösung über einen borselektiven Ionenaustauscher in der Cl'-Form geleitet, komplex gebundene Borsäure mit Salzsäure in einer Konzentration 0,4 bis 0,8 n, vorzugsweise 0,Sn, elulert, die Eluatfraktion mit einer Borsäure-Massekonzentration pB > 1,5g/l, vorzugsweise >2g/l, einer Verdampfercnlage zugeführt, das salzsaure Eluat durch Eindampfen aufkonzentriert wird und durch Verdampfungs- und/oder Kühlungskristallisation roine Borsäure auskristallisiert.Erfindungsgomäß the object is achieved in that the hochrfiineralisierte aqueous solution passed through a boron selective ion exchanger in the Cl 'form, complexed boric acid with hydrochloric acid in a concentration 0.4 to 0.8 n, preferably 0, Sn, eluates, the Eluatfraktion with a boric acid mass concentration p B > 1.5 g / l, preferably> 2 g / l, fed to a Verdampfercnlage, the hydrochloric acid eluate is concentrated by evaporation and crystallized by evaporation and / or cooling crystallization roine boric acid.
An einem Ausführungsbeispiel wird die Erfindung erläutert. Für den Aufkonzentrierungsprozeb wird vorzugsweise die Fraktion mit pt > 2g/l herangezogen. Beim Eindampfen kommt es zu einer Erhöhung der Bor- und der HCI-Konzentration. Beim Auskristallisationsvorgang wird die stärke Abhängigkeit der Löslichkeit der Borsäure von der Temperatur und der HCI-Konzentration ausgenutzt. Borsäure kristallisiert in reiner Form aus.An embodiment of the invention will be explained. For the Aufkonzentrierungsprozeb preferably the fraction with pt> 2g / l is used. Evaporation results in an increase in boron and HCI concentrations. In the crystallization process, the strong dependence of the solubility of the boric acid on the temperature and the HCl concentration is utilized. Boric acid crystallizes out in pure form.
Je nach erforderlicher Reinheit kann sich eine Feinreinigung durch Umkrlstallisation anschließen. Die Mutterlauge wird wieder in den Prozeß zurückgeführt.Depending on the required purity, a fine cleaning by Umkrlstallisation can follow. The mother liquor is returned to the process.
Der Austauscher kann nach einem Waschen wieder eingesetzt werden. Auch nach mehrmaligen Beladungs- und Elutionsschritten Ist kein Absinken der Kapazität feststellbar. Da die nutzbare Volumenkapazität in hohem Maße über der Durchbrur.hskapazität liegt, wird vorzugsweise eine Kaskadenschaltung mehrerer Säuion angewendet. Bevor die hochmineralisierte wäßrige Lösung die jeweils nachgeschaltete Säule durchströmt, wird wegen der freigesetzten Hydronium-Ionen eine bestimmte Menge NaOH zugesetzt, um wieder den optimalen pH-Wert einzustellen. Das Verfahren ist dadurch besonders ökonomisch, da als Hilfsstoff ausschließlich HCI, NaOH und Spülwasser benötigt werden.The exchanger can be used again after a wash. Even after repeated loading and elution steps, no decrease in the capacity can be detected. Since the usable volume capacity is greatly higher than the throughput capacity, it is preferable to employ a cascade connection of a plurality of acids. Before the highly mineralized aqueous solution flows through the respectively downstream column, a certain amount of NaOH is added because of the hydronium ions liberated in order to again set the optimum pH. The process is particularly economical because only HCI, NaOH and rinse water are needed as adjuvant.
Um eine hohe Ausnutzung der Salzsäure und des Waschwassers zu erreichen, erfolgt eine Wiederverwendung. So dienen die Eluatfraktionen, die nicht der Eindampfung zugeführt werden, nach Zugabe frischer HCI, erneut als Elutionsmittel.In order to achieve a high utilization of the hydrochloric acid and the washing water, reuse takes place. Thus, the eluate fractions, which are not subjected to evaporation, re-use as eluent after addition of fresh HCl.
Nach dem Beladen im Schwebebett und nach dem Eluieren sollte jeweils mit Wasser gewaschen werden; Teilmengen können beim nächsten Waschvorgang für den Beginn genutzt werden.After loading in the floating bed and after elution should be washed in each case with water; Subsets can be used to start the next wash.
Zwischen den einzelnen Beladungs-, Elutions- und Spülschritten empfiehlt sich in der der Technik ein Auspressen der Säule mit Druckluft, um die Verluste gering zu halten. Ist das Harz erschöpft, wird nach einem Spülschritt mit Salzsäure eluiert. Für einen gu». entwickeltan Elutionspeak ist eine Salzsäurekonzentration von 0,5mol/l optimal. Die maximale Konzentration an Bor in den Eluaten beträgt etwa 4,4 g/l.Between the individual loading, elution and rinsing steps, it is recommended to press the column out with compressed air in order to minimize the losses. If the resin is exhausted, it is eluted after a rinsing step with hydrochloric acid. For a gu ». At the elution peak, a hydrochloric acid concentration of 0.5 mol / l is optimal. The maximum concentration of boron in the eluates is about 4.4 g / l.
An einem konkreten Beispiel wird eine Verfahrensdurchführung an einem Kleinversuch näher erläutert:A concrete example is used to explain a process implementation on a small scale test:
Über eine Säule (0 - 3,6cm), gefüllt mit 200ml Wofatit MK51 (VEB Chemiekombinat Bitterfeld), wird hochmineralisierte wäßrige Lösung der Zusammensetzung pB = 200mg/l, pN, = 46,9g/l, pCi « 36,07g/l, p* = 4,0g/l, p$, = 2,5g/l, pMa = 0,6g/l, Pci = 141,36g/!, pB> = 0,55g/l und einem pH-Wert = 8,6 mit einer Durchflußgeschwindigkeit von 2 ml/min geleitet. Nach 4-5 Volumina bricht Bor durch; jetzt wird die nächste Säule nachgeschaltet. Die aus der vorgeschalteten Säulo ausgetretene hochmineralisierte wäßrige Lösung v.ird vor Eintritt in die nächste Säule mit NaOH auf (lan Ausgangs-pH-Wert neu eingestellt.About a column (0 - 3.6 cm), filled with 200ml Wofatit MK51 (VEB Chemiekombinat Bitterfeld), highly mineralized aqueous solution composition p B = 200mg / l, p N , = 46.9g / l, p Ci «36, 07g / l, p * = 4.0g / l, p $, = 2.5g / l, p Ma = 0.6g / l, Pci = 141.36g / l, p B > = 0.55g / l and a pH = 8.6 at a flow rate of 2 ml / min. Boron breaks through after 4-5 volumes; Now the next column is connected. The highly mineralized aqueous solution exiting the upstream column is reconstituted with NaOH before entering the next column ( starting pH value).
Nach etwa 27 Volumina ist die 1. Säule erschöpft. Es wurde eine Durchbruchskapazität für Bor von 0,84 g/l und eine nutzbare Volumenkapazität von 4,05g/l ermittelt. Anschließend wird mit 1 Vol. Wasser gespult und mit 2 Bettvolumina 0,5 η HCL 90% des Bors eluiert. Nach Spülen mit 4 Vol. Wasser ist die Säule wieder einsatzfähig.After about 27 volumes, the 1st column is exhausted. A breakthrough capacity for boron of 0.84 g / l and a usable volume capacity of 4.05 g / l was determined. The mixture is then spooled with 1 vol. Water and eluted with 2 bed volumes 0.5 η HCL 90% of the boron. After rinsing with 4 vol. Water, the column is operational again.
Diejenigen Eluate, deren Massenkonzontretion pB > 1,5g/l beträgt, werden zu einer Fraktion vereinigt. Man erhält 0,75 Volumina, in denen sich 75% des Bors befinden, das vom Harz sorbiert wurde. Die restlichen 1,25 Volumina dienen nach Zuführen frischer HCI als Elutionsmittel im nächsten Zyklus.Those eluates whose mass concentration is p B > 1.5 g / l are combined into one fraction. 0.75 volumes are obtained, containing 75% of the boron sorbed by the resin. The remaining 1.25 volumes serve as eluents in the next cycle after feeding fresh HCI.
In einer Destillationsapparatur wird auf Vs des Volumens eingedampft. Die Verluste betragen 0,72 % B, 0,35% HCI. Beim Abkühlen kristallisiert reine Borsäure - bestimmt nach der Carminsäure-Methodo - aus. Die Mutterlauge v/ird als Elutionsmittel wiederverwendet.In a distillation apparatus is evaporated to Vs of the volume. The losses are 0.72% B, 0.35% HCl. Upon cooling, pure boric acid crystallizes - determined by the carminic acid method. The mother liquor is reused as eluent.
Durch die Erfindung werden folgende Vorteile erreicht:The invention achieves the following advantages:
1. Selektive und nahezu vollständige Entbehrung der borhaltigen hochmineralisierten wäßrigen Lösungen1. Selective and almost complete deprivation of boron-containing highly mineralized aqueous solutions
2. Kein Anfall von Nebenprodukten in der Borsäure-Gewinnungsstufe2. No production of by-products in the boric acid recovery stage
3. Kein Eintrag zusätzlicher Komponenten in die hochmineralisierte wäßrige Lösung3. No entry of additional components in the highly mineralized aqueous solution
4. Ausschaltung der nachteiligen Beeinflussung durch Bor in nachfolgenden Gewinnungsstufen, z.B. bei der Li-Extraktion aus lithium- und borhalxigen hochmineraüsierten wäßrigen Lösungen, wegen der ansonsten auftretenden Anreicherung von Bor im Extraktionsmittel4. Elimination of the adverse effect of boron in subsequent recovery stages, e.g. in the Li extraction from lithium and boron-rich highly mineralized aqueous solutions, because of the otherwise occurring enrichment of boron in the extractant
5. Geringe Anzahl von Hilfsstoffen (Wasser, HCI, NaOH, Druckluft)5. Low number of auxiliaries (water, HCI, NaOH, compressed air)
6. Geringer Verbrauch an Elutionsmittel infolge Kreislauffahrweise und an Spülwasser infolge mehrmaliger Nutzung6. Low consumption of eluent due to circulation mode and to rinse water due to repeated use
7. Durch das erfindungsgemäße Verfahren erfolgt keine Belastung der Umwelt.7. The process according to the invention does not stress the environment.
Claims (4)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN1319855C (en) * | 2005-07-17 | 2007-06-06 | 青海中信国安科技发展有限公司 | Production process of boric acid from boron-containing bischofite satured solution |
-
1989
- 1989-07-03 DD DD33027389A patent/DD286565A5/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |