CZ338795A3 - Process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation procedure - Google Patents
Process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation procedure Download PDFInfo
- Publication number
- CZ338795A3 CZ338795A3 CZ953387A CZ338795A CZ338795A3 CZ 338795 A3 CZ338795 A3 CZ 338795A3 CZ 953387 A CZ953387 A CZ 953387A CZ 338795 A CZ338795 A CZ 338795A CZ 338795 A3 CZ338795 A3 CZ 338795A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- waste water
- solution
- added
- calcium
- containing soluble
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 title claims abstract description 10
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 title claims description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 11
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical class [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikvTechnical field
Vynález se týká způsobu čištění*odpádní vody silně zňeťištěné rozpustnými fosforečnany v různých iontových formách srážecím postupem.The present invention relates to a process for purifying waste water heavily contaminated with soluble phosphates in various ionic forms by a precipitation process.
Dosavadní st av __t ec hni kyHitherto stories of __t ec
Odpadní vody z chemického průmyslu, obsahující rozpustné formy fosforečnanů, mají obvykle hodnotu pH v oblasti slabě kyselé až slabě zásadité. V této oblasti pH jsou fosforečnany přítomny převážně ve formě dihydrogenfosforečnanú a monohvdrogenfosforečnanů. Při čištěni těchto vod se obvykle používá srážecích postupů, při nichž se využívá nízké rozpustnosti některých fosforečnanů, na př. železa nebo vápníku. V případě srážení fosforečnanů železa je třeba přebytku srážecího činidla v důsledku inaktivace části činidla hydrolýzou a výsledný produkt má pro přítomnost železa stižené další využití.Waste waters from the chemical industry, containing soluble forms of phosphates, usually have a pH in the region of weakly acidic to weakly basic. In this pH range, phosphates are predominantly present in the form of dihydrogen phosphates and monohydrogen phosphates. For the purification of these waters, precipitation processes are generally used, which utilize the low solubility of some phosphates, such as iron or calcium. In the case of the precipitation of iron phosphates, an excess of precipitating agent is required due to the inactivation of part of the reagent by hydrolysis, and the resulting product has a further use for the presence of iron.
V případě srážení fosforečnanu vápenatého se obvykle používá jako srážecí činidlo hydroxid vápenatý. Avšak hydroxid vápenatý se po přídavku uplatňuje oběma složkami, to jest ionty Ca2* i 0H~. Přidá-li se potřebné množství iontů Ca2* k vyloučení málo rozpustného fosfátu vápenatého, jsou odpovídající ionty OH* v nadbytku, takže sráženi probíhá v silně alkalické oblasti, ve které je rozpouštění hydroxidu vápenatého obtížnější, což se projevuje záporně v celé technologii srážecího postupu. Vyloučená sraženina je převážně hydroxylapatit, který má složení Cas(PO4)3.(OH) s malým podílem monohydrogenfosforečnanu vápenatého (CaHP04) s podílem složek Ca2* : P043- = 1.6 : 1. Po odloučení sraženiny od vyčištěné vody je pak nutné před vypouštěním do toku upravovat hodnotu pH přídavkem kyseliny a nežádoucím způsobem tak zvyšovat obsah rozpuštěných solí. Kromě toho probíhá rozpouštění hydroxidu vápenatého v alkalické oblasti obtížněji, což se projeví záporné v celé technologii srážecího postupu.In the case of calcium phosphate precipitation, calcium hydroxide is usually used as a precipitating agent. However, calcium hydroxide, when added, is applied by both components, i.e., Ca < 2 > When the required amount of Ca 2 * ions is added to eliminate the sparingly soluble calcium phosphate, the corresponding OH * ions are in excess, so that precipitation occurs in a strongly alkaline region in which the dissolution of calcium hydroxide is more difficult, which has a negative effect on the entire precipitation process. . The precipitate is predominantly hydroxylapatite, which has a Cas (PO4) 3 (OH) composition with a small proportion of calcium monohydrogen phosphate (CaHPO4) with a proportion of Ca 2 * components: P04 3- = 1.6: 1. After separation of the precipitate from purified water, adjust the pH by addition of acid prior to discharge into the stream, thereby undesirably increasing the dissolved salt content. In addition, it is more difficult to dissolve calcium hydroxide in the alkaline region, which is negative in the entire precipitation process.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Nyní bylo zjištěno, že při čištění odpadní vody s obsahem rozpustných fosforečnanů srážecím postupem s využitím nízké rozpustnosti sloučenin fosforečnanů s vápenatými iontv, kdv se k odpadní vodě přidává hvdroxid vápenatý a chlorid vápenatý, lze s výhodou postupovat podle předmětného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se k Čištěné vodě nejprve přidá hydroxid vápenatý ve vodné suspenzi nebo v roztoku k ustavení pH v reakční směsi v mezích 9,9 až 10,5 a po té roztok chloridu vápenatého v takovém množství, aby ve výsledné reakční směsi molární poměr složek Ca2+:P043_ byl 1,1 až 1,4 ku 1. Reakční směs se zamíchá. Vyloučená sraženina se oddělí od vodné fáze. S výhodou se před ukončením míchání přidá k reakční směsi roztok polymerního organického flokulantu, na příklad látky na bázi polyakrylamidu.It has now been found that for the purification of waste water containing soluble phosphates by a precipitation process using low solubility of calcium phosphate compounds with calcium hydroxide and calcium chloride added to the waste water, the present invention is advantageously based on The process of claim 1, wherein calcium hydroxide in an aqueous suspension or solution to adjust the pH of the reaction mixture in the range of 9.9 to 10.5 is added to the purified water, followed by a solution of calcium chloride in such an amount that the molar ratio of Ca components 2+ : PO 4 3 was 1.1 to 1.4 to 1. The reaction mixture was stirred. The precipitate formed is separated from the aqueous phase. Preferably, a solution of a polymeric organic flocculant, such as a polyacrylamide-based substance, is added to the reaction mixture before the mixing is complete.
Uvedený způsob přináší řadu výhod oproti současnému stavu. Srážecí reakce probíhá okamžitě, neboť není brzděna průvodními pochody. Ionty vápníku, vstupující do reakce, jsou v stechiometrickém zastoupení jako ve vytvářené sraženině, takže není třeba používat přebytku činidla. Úprava pH ve vyčištěné vodě před vypouštěním nevyžaduje velké dávky kyseliny. Přidání polymerního organického flokulantu ve vhodném okamžiku pak způsobí vytvoření větších dobře sedimentujících částic.This method brings a number of advantages over the current state. The precipitation reaction proceeds immediately as it is not hampered by the accompanying processes. The calcium ions entering the reaction are in stoichiometric proportions as in the precipitate formed, so that no excess reagent is required. The pH adjustment in purified water prior to discharge does not require large amounts of acid. The addition of the polymeric organic flocculant at the appropriate time will then cause the formation of larger, well-settling particles.
Příklady provedení„vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklad 1.Example 1.
Odpadní voda obsahuje 6,4 mmol/1 PO43- a 0,87 mmol/1 Ca2+ při pH 4,35. K jednomu litru této vody bylo přidáno 8,2 mmol Ca(OH)2 ve 20,2 ml 3 % vodné suspenze. Hodnota pH směsi byla 10,47. Dále byl ke směsi přidán CaCl2 v roztoku v množství 1,4 mmol v 0,3 ml nasyceného roztoku. Po promíchání byla směs ponechána 30 minut sedimentovat a poté byly provedeny analýzy, jejíž výsledky jsou uvedeny v tabulce:The waste water contains 6.4 mmol / l PO4 3 - and 0.87 mmol / l Ca 2+ at pH 4.35. To one liter of this water was added 8.2 mmol of Ca (OH) 2 in 20.2 mL of a 3% aqueous suspension. The pH of the mixture was 10.47. CaCl 2 in solution (1.4 mmol in 0.3 ml of saturated solution) was added to the mixture. After mixing, the mixture was allowed to settle for 30 minutes and then analyzed according to the following table:
pHpH
Ca2 + Ca 2+
POá3- Objem kaluPO 3 - Sludge volume
9,87 mg/19.87 mg / L
7,8 mg/1 % obj.7.8 mg / 1% v / v
Příklad 2Example 2
Srážení z příkladu 1 bylo opakováno s tím rozdílem, že jednu minutu před ukončením míchání byl přidán pomocný flokulant polyakrvlamidového tvpu v množství 2 mg/1. Výsledný objem kalu poThe precipitation of Example 1 was repeated except that one minute before the end of stirring, a polyacrylamide-type auxiliary flocculant was added in an amount of 2 mg / L. The resulting sludge volume after
30-ti minutové sedimentaci byl 21 % obi.The 30 minute sedimentation was 21% obi.
Příklad 3Example 3
K iednomu litru odpadní vody z příkladu 1 bvlo přidáno 7.3 mmol Ca(OHv 1S ml 3% vodné suspenze. Hodnota oH směsi byla 10,05. Dále byl přidán CaClí v roztoku v množství 2,3 mmol v 0,55 ml nasyceného roztoku. Po promíchání byla směs ponechána 30 minut sedimentovat. Odsazená voda měla pH 9,78, obsahovala 9,3 mg/1 PO4 a objem kalu byl 36 % obj.To one liter of the waste water of Example 1 was added 7.3 mmol of Ca (OH in 15 ml of a 3% aqueous suspension. The oH of the mixture was 10.05. CaCl 2 in solution of 2.3 mmol in 0.55 ml of saturated solution was added. After stirring, the mixture was allowed to settle for 30 minutes, the effluent having a pH of 9.78, containing 9.3 mg / l PO4 and a slurry volume of 36% by volume.
Prů myslová využ it elnostIndustrial exploitability
Vynález najde uplatnění při čiětění odpadních vod z chemického průmyslu, obsahujících rozpustné formy fosforečnanů.The invention finds application in the purification of waste water from the chemical industry containing soluble forms of phosphates.
Claims (2)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ953387A CZ282683B6 (en) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation |
| SK13996A SK13996A3 (en) | 1995-12-20 | 1996-01-31 | Treatment method of waste water containing soluble phosphates by flocculation process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ953387A CZ282683B6 (en) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ338795A3 true CZ338795A3 (en) | 1997-07-16 |
| CZ282683B6 CZ282683B6 (en) | 1997-08-13 |
Family
ID=5466656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ953387A CZ282683B6 (en) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ282683B6 (en) |
| SK (1) | SK13996A3 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105502730B (en) * | 2015-11-30 | 2018-06-05 | 湖北宜化集团有限责任公司 | A kind of mixed type chemical fertilizer production waste water physicochemical processing method |
-
1995
- 1995-12-20 CZ CZ953387A patent/CZ282683B6/en not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-01-31 SK SK13996A patent/SK13996A3/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK13996A3 (en) | 1997-07-09 |
| CZ282683B6 (en) | 1997-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4028237A (en) | Method and apparatus for treatment of fluorine-containing waste waters | |
| EP0110847A1 (en) | A method for producing basic aluminium sulphate (III) | |
| JP2010269309A (en) | Boron-containing wastewater treatment method and apparatus | |
| JPS6366278B2 (en) | ||
| US4814106A (en) | Manufacture of a basic metal hydroxysulfate complex in solid form | |
| JPS62262789A (en) | Method for removing phosphorus | |
| CZ338795A3 (en) | Process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation procedure | |
| KR20010094714A (en) | Composition of chemicals for simultaneous removing nitrogen and phosphorus in wastewater and method for treating wastewater using the same | |
| AU749564B2 (en) | Composition and process for the removal of the phosphate ion content of waters | |
| JP4584185B2 (en) | Method and apparatus for treating wastewater containing boron | |
| JP2001129562A (en) | How to remove phosphorus | |
| CA2016310A1 (en) | Method of treating waste water | |
| US20250042742A1 (en) | Process for producing a phosphate containing product from a phosphate source | |
| JP3468907B2 (en) | Continuous treatment method for wastewater containing phosphate | |
| JP3672262B2 (en) | Method for treating boron-containing water | |
| KR100318661B1 (en) | Wastewater treatment agent and its treatment method | |
| JP5330329B2 (en) | Method and apparatus for treating wastewater containing boron | |
| US913034A (en) | Purification and clarification of water. | |
| GB2046235A (en) | Removing dissolved organic impurities from waste water | |
| JP2007144405A (en) | Method for treating boron-containing waste water and agent therefor | |
| JPH06343977A (en) | Treatment process for waste water | |
| US7201885B1 (en) | Method of removing heavy metals from silicate sources during silicate manufacturing | |
| JP2003088880A (en) | Method for removing water-soluble phosphorus by using calcium sulfate | |
| JPS6340575B2 (en) | ||
| KR960000309B1 (en) | Dissolved Phosphate Removal from Wastewater |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20011220 |