[go: up one dir, main page]

CZ338795A3 - Process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation procedure - Google Patents

Process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation procedure Download PDF

Info

Publication number
CZ338795A3
CZ338795A3 CZ953387A CZ338795A CZ338795A3 CZ 338795 A3 CZ338795 A3 CZ 338795A3 CZ 953387 A CZ953387 A CZ 953387A CZ 338795 A CZ338795 A CZ 338795A CZ 338795 A3 CZ338795 A3 CZ 338795A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
waste water
solution
added
calcium
containing soluble
Prior art date
Application number
CZ953387A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CZ282683B6 (en
Inventor
Artur Ing Brodsky
Eliska Samkova
Original Assignee
Ckd Dukla
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ckd Dukla filed Critical Ckd Dukla
Priority to CZ953387A priority Critical patent/CZ282683B6/en
Priority to SK13996A priority patent/SK13996A3/en
Publication of CZ338795A3 publication Critical patent/CZ338795A3/en
Publication of CZ282683B6 publication Critical patent/CZ282683B6/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

This method uses the low dissolubility of the compounds of phosphates with calcareous ions where waste water is mixed with calcium hydroxide and calcium chloride. In the cleaned waste water first of all the pH is modified by calcium hydroxide in an aqueous suspension or in solution in a reactive mixture and then a molar ratio of the elements Ca<2+> and PO4<3-> is set by the solution of calcium chloride. After mixing the extracted precipitate is separated from the aqueous phase by sedimentation. Before terminating the mixing a polymeric organic flocculant is added to the reactive mixture, for example based on polyacrylamide.

Description

Oblast technikvTechnical field

Vynález se týká způsobu čištění*odpádní vody silně zňeťištěné rozpustnými fosforečnany v různých iontových formách srážecím postupem.The present invention relates to a process for purifying waste water heavily contaminated with soluble phosphates in various ionic forms by a precipitation process.

Dosavadní st av __t ec hni kyHitherto stories of __t ec

Odpadní vody z chemického průmyslu, obsahující rozpustné formy fosforečnanů, mají obvykle hodnotu pH v oblasti slabě kyselé až slabě zásadité. V této oblasti pH jsou fosforečnany přítomny převážně ve formě dihydrogenfosforečnanú a monohvdrogenfosforečnanů. Při čištěni těchto vod se obvykle používá srážecích postupů, při nichž se využívá nízké rozpustnosti některých fosforečnanů, na př. železa nebo vápníku. V případě srážení fosforečnanů železa je třeba přebytku srážecího činidla v důsledku inaktivace části činidla hydrolýzou a výsledný produkt má pro přítomnost železa stižené další využití.Waste waters from the chemical industry, containing soluble forms of phosphates, usually have a pH in the region of weakly acidic to weakly basic. In this pH range, phosphates are predominantly present in the form of dihydrogen phosphates and monohydrogen phosphates. For the purification of these waters, precipitation processes are generally used, which utilize the low solubility of some phosphates, such as iron or calcium. In the case of the precipitation of iron phosphates, an excess of precipitating agent is required due to the inactivation of part of the reagent by hydrolysis, and the resulting product has a further use for the presence of iron.

V případě srážení fosforečnanu vápenatého se obvykle používá jako srážecí činidlo hydroxid vápenatý. Avšak hydroxid vápenatý se po přídavku uplatňuje oběma složkami, to jest ionty Ca2* i 0H~. Přidá-li se potřebné množství iontů Ca2* k vyloučení málo rozpustného fosfátu vápenatého, jsou odpovídající ionty OH* v nadbytku, takže sráženi probíhá v silně alkalické oblasti, ve které je rozpouštění hydroxidu vápenatého obtížnější, což se projevuje záporně v celé technologii srážecího postupu. Vyloučená sraženina je převážně hydroxylapatit, který má složení Cas(PO4)3.(OH) s malým podílem monohydrogenfosforečnanu vápenatého (CaHP04) s podílem složek Ca2* : P043- = 1.6 : 1. Po odloučení sraženiny od vyčištěné vody je pak nutné před vypouštěním do toku upravovat hodnotu pH přídavkem kyseliny a nežádoucím způsobem tak zvyšovat obsah rozpuštěných solí. Kromě toho probíhá rozpouštění hydroxidu vápenatého v alkalické oblasti obtížněji, což se projeví záporné v celé technologii srážecího postupu.In the case of calcium phosphate precipitation, calcium hydroxide is usually used as a precipitating agent. However, calcium hydroxide, when added, is applied by both components, i.e., Ca &lt; 2 &gt; When the required amount of Ca 2 * ions is added to eliminate the sparingly soluble calcium phosphate, the corresponding OH * ions are in excess, so that precipitation occurs in a strongly alkaline region in which the dissolution of calcium hydroxide is more difficult, which has a negative effect on the entire precipitation process. . The precipitate is predominantly hydroxylapatite, which has a Cas (PO4) 3 (OH) composition with a small proportion of calcium monohydrogen phosphate (CaHPO4) with a proportion of Ca 2 * components: P04 3- = 1.6: 1. After separation of the precipitate from purified water, adjust the pH by addition of acid prior to discharge into the stream, thereby undesirably increasing the dissolved salt content. In addition, it is more difficult to dissolve calcium hydroxide in the alkaline region, which is negative in the entire precipitation process.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Nyní bylo zjištěno, že při čištění odpadní vody s obsahem rozpustných fosforečnanů srážecím postupem s využitím nízké rozpustnosti sloučenin fosforečnanů s vápenatými iontv, kdv se k odpadní vodě přidává hvdroxid vápenatý a chlorid vápenatý, lze s výhodou postupovat podle předmětného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se k Čištěné vodě nejprve přidá hydroxid vápenatý ve vodné suspenzi nebo v roztoku k ustavení pH v reakční směsi v mezích 9,9 až 10,5 a po té roztok chloridu vápenatého v takovém množství, aby ve výsledné reakční směsi molární poměr složek Ca2+:P043_ byl 1,1 až 1,4 ku 1. Reakční směs se zamíchá. Vyloučená sraženina se oddělí od vodné fáze. S výhodou se před ukončením míchání přidá k reakční směsi roztok polymerního organického flokulantu, na příklad látky na bázi polyakrylamidu.It has now been found that for the purification of waste water containing soluble phosphates by a precipitation process using low solubility of calcium phosphate compounds with calcium hydroxide and calcium chloride added to the waste water, the present invention is advantageously based on The process of claim 1, wherein calcium hydroxide in an aqueous suspension or solution to adjust the pH of the reaction mixture in the range of 9.9 to 10.5 is added to the purified water, followed by a solution of calcium chloride in such an amount that the molar ratio of Ca components 2+ : PO 4 3 was 1.1 to 1.4 to 1. The reaction mixture was stirred. The precipitate formed is separated from the aqueous phase. Preferably, a solution of a polymeric organic flocculant, such as a polyacrylamide-based substance, is added to the reaction mixture before the mixing is complete.

Uvedený způsob přináší řadu výhod oproti současnému stavu. Srážecí reakce probíhá okamžitě, neboť není brzděna průvodními pochody. Ionty vápníku, vstupující do reakce, jsou v stechiometrickém zastoupení jako ve vytvářené sraženině, takže není třeba používat přebytku činidla. Úprava pH ve vyčištěné vodě před vypouštěním nevyžaduje velké dávky kyseliny. Přidání polymerního organického flokulantu ve vhodném okamžiku pak způsobí vytvoření větších dobře sedimentujících částic.This method brings a number of advantages over the current state. The precipitation reaction proceeds immediately as it is not hampered by the accompanying processes. The calcium ions entering the reaction are in stoichiometric proportions as in the precipitate formed, so that no excess reagent is required. The pH adjustment in purified water prior to discharge does not require large amounts of acid. The addition of the polymeric organic flocculant at the appropriate time will then cause the formation of larger, well-settling particles.

Příklady provedení„vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Příklad 1.Example 1.

Odpadní voda obsahuje 6,4 mmol/1 PO43- a 0,87 mmol/1 Ca2+ při pH 4,35. K jednomu litru této vody bylo přidáno 8,2 mmol Ca(OH)2 ve 20,2 ml 3 % vodné suspenze. Hodnota pH směsi byla 10,47. Dále byl ke směsi přidán CaCl2 v roztoku v množství 1,4 mmol v 0,3 ml nasyceného roztoku. Po promíchání byla směs ponechána 30 minut sedimentovat a poté byly provedeny analýzy, jejíž výsledky jsou uvedeny v tabulce:The waste water contains 6.4 mmol / l PO4 3 - and 0.87 mmol / l Ca 2+ at pH 4.35. To one liter of this water was added 8.2 mmol of Ca (OH) 2 in 20.2 mL of a 3% aqueous suspension. The pH of the mixture was 10.47. CaCl 2 in solution (1.4 mmol in 0.3 ml of saturated solution) was added to the mixture. After mixing, the mixture was allowed to settle for 30 minutes and then analyzed according to the following table:

pHpH

Ca2 + Ca 2+

POá3- Objem kaluPO 3 - Sludge volume

9,87 mg/19.87 mg / L

7,8 mg/1 % obj.7.8 mg / 1% v / v

Příklad 2Example 2

Srážení z příkladu 1 bylo opakováno s tím rozdílem, že jednu minutu před ukončením míchání byl přidán pomocný flokulant polyakrvlamidového tvpu v množství 2 mg/1. Výsledný objem kalu poThe precipitation of Example 1 was repeated except that one minute before the end of stirring, a polyacrylamide-type auxiliary flocculant was added in an amount of 2 mg / L. The resulting sludge volume after

30-ti minutové sedimentaci byl 21 % obi.The 30 minute sedimentation was 21% obi.

Příklad 3Example 3

K iednomu litru odpadní vody z příkladu 1 bvlo přidáno 7.3 mmol Ca(OHv 1S ml 3% vodné suspenze. Hodnota oH směsi byla 10,05. Dále byl přidán CaClí v roztoku v množství 2,3 mmol v 0,55 ml nasyceného roztoku. Po promíchání byla směs ponechána 30 minut sedimentovat. Odsazená voda měla pH 9,78, obsahovala 9,3 mg/1 PO4 a objem kalu byl 36 % obj.To one liter of the waste water of Example 1 was added 7.3 mmol of Ca (OH in 15 ml of a 3% aqueous suspension. The oH of the mixture was 10.05. CaCl 2 in solution of 2.3 mmol in 0.55 ml of saturated solution was added. After stirring, the mixture was allowed to settle for 30 minutes, the effluent having a pH of 9.78, containing 9.3 mg / l PO4 and a slurry volume of 36% by volume.

Prů myslová využ it elnostIndustrial exploitability

Vynález najde uplatnění při čiětění odpadních vod z chemického průmyslu, obsahujících rozpustné formy fosforečnanů.The invention finds application in the purification of waste water from the chemical industry containing soluble forms of phosphates.

Claims (2)

PATENTOVÉPATENTOVÉ NÁROKYClaims 1. Způsob čistění odpadní vody s obsahem rozpustných fosforečnanů srážecím postupem s využitím nízké rozpustnosti sloučenin fosforečnanů s vápenatými ionty, kdy se k odpadní vodě přidává hydroxid vápenatý a chlorid vápenatý y vyznačený tím^ že se k čištěné vodě nejprve přidá hydroxid vápenatý ve vodné suspenzi nebo v roztoku s ustavením pH reakční směsí v mezích 9,9 až 10,5 a po té roztok chloridu vápenatého v množství s výsledkem molárního poměru složek Ca2+ : P043 v reakční směsi 1,1 až 1.4 ku 1. reak- » ční směs se míchá a vyloučená sraženina se oddělí od vodní fáze.Process for the purification of waste water containing soluble phosphates by a precipitation process using a low solubility of calcium phosphate compounds, wherein calcium hydroxide and calcium chloride are added to the waste water, characterized in that calcium hydroxide in aqueous suspension is first added to the purified water or in a solution with a pH adjustment of the reaction mixture of 9.9 to 10.5, and then a solution of calcium chloride in an amount resulting in a molar ratio of Ca 2+ : PO 4 3 components in the reaction mixture of 1.1 to 1.4 to 1. the mixture is stirred and the precipitate formed is separated from the aqueous phase. 2. Způsob čištění odpadní ivodv s obsahem rozpustných fosforečnanů srážecím postupem podle jteodttj 1, vyznačený tím, že před ukončením míchání se přidá roztok polymerního organického flokulantu, například látky na bázi polyakrylamidu.2. A process for the purification of waste water containing soluble phosphates by the precipitation process according to claim 1, characterized in that a solution of a polymeric organic flocculant, for example a polyacrylamide-based substance, is added before the mixing is complete.
CZ953387A 1995-12-20 1995-12-20 process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation CZ282683B6 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ953387A CZ282683B6 (en) 1995-12-20 1995-12-20 process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation
SK13996A SK13996A3 (en) 1995-12-20 1996-01-31 Treatment method of waste water containing soluble phosphates by flocculation process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ953387A CZ282683B6 (en) 1995-12-20 1995-12-20 process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ338795A3 true CZ338795A3 (en) 1997-07-16
CZ282683B6 CZ282683B6 (en) 1997-08-13

Family

ID=5466656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ953387A CZ282683B6 (en) 1995-12-20 1995-12-20 process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation

Country Status (2)

Country Link
CZ (1) CZ282683B6 (en)
SK (1) SK13996A3 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105502730B (en) * 2015-11-30 2018-06-05 湖北宜化集团有限责任公司 A kind of mixed type chemical fertilizer production waste water physicochemical processing method

Also Published As

Publication number Publication date
SK13996A3 (en) 1997-07-09
CZ282683B6 (en) 1997-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4028237A (en) Method and apparatus for treatment of fluorine-containing waste waters
EP0110847A1 (en) A method for producing basic aluminium sulphate (III)
JP2010269309A (en) Boron-containing wastewater treatment method and apparatus
JPS6366278B2 (en)
US4814106A (en) Manufacture of a basic metal hydroxysulfate complex in solid form
JPS62262789A (en) Method for removing phosphorus
CZ338795A3 (en) Process of treating waste water containing soluble phosphates by precipitation procedure
KR20010094714A (en) Composition of chemicals for simultaneous removing nitrogen and phosphorus in wastewater and method for treating wastewater using the same
AU749564B2 (en) Composition and process for the removal of the phosphate ion content of waters
JP4584185B2 (en) Method and apparatus for treating wastewater containing boron
JP2001129562A (en) How to remove phosphorus
CA2016310A1 (en) Method of treating waste water
US20250042742A1 (en) Process for producing a phosphate containing product from a phosphate source
JP3468907B2 (en) Continuous treatment method for wastewater containing phosphate
JP3672262B2 (en) Method for treating boron-containing water
KR100318661B1 (en) Wastewater treatment agent and its treatment method
JP5330329B2 (en) Method and apparatus for treating wastewater containing boron
US913034A (en) Purification and clarification of water.
GB2046235A (en) Removing dissolved organic impurities from waste water
JP2007144405A (en) Method for treating boron-containing waste water and agent therefor
JPH06343977A (en) Treatment process for waste water
US7201885B1 (en) Method of removing heavy metals from silicate sources during silicate manufacturing
JP2003088880A (en) Method for removing water-soluble phosphorus by using calcium sulfate
JPS6340575B2 (en)
KR960000309B1 (en) Dissolved Phosphate Removal from Wastewater

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20011220