CZ303941B6 - Disinfectant, process of its use and disinfection method - Google Patents
Disinfectant, process of its use and disinfection method Download PDFInfo
- Publication number
- CZ303941B6 CZ303941B6 CZ20120281A CZ2012281A CZ303941B6 CZ 303941 B6 CZ303941 B6 CZ 303941B6 CZ 20120281 A CZ20120281 A CZ 20120281A CZ 2012281 A CZ2012281 A CZ 2012281A CZ 303941 B6 CZ303941 B6 CZ 303941B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkyl
- ammonium chloride
- dimethyl ammonium
- glycolic acid
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims abstract description 15
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- -1 alkyl dimethyl ammonium chloride Chemical compound 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 4
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 2
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 2
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000014912 Central Nervous System Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 241000702315 Escherichia virus phiX174 Species 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 241000419540 Mycobacterium avium 100 Species 0.000 description 1
- 241000187495 Mycobacterium terrae Species 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000000656 anti-yeast Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 238000012376 hot air sterilization Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Vynález se týká dezinfekčního přípravku se širokým spektrem účinku proti mikrobům i virům, vhodného zejména na malé plochy a zdravotnické prostředky, použití tohoto přípravku a způsobu dezinfekce.The present invention relates to a disinfectant composition having a broad spectrum of action against microbes and viruses, particularly suitable for small areas and medical devices, to the use of the composition and to a method of disinfection.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Nejčastěji používanou dezinfekcí v nemocnicích a zdravotnictví jsou produkty na bázi alkoholu na malé plochy postřikem. Jedná se o dezinfekci zdravotnických prostředků, vozíků, madel, klik, přístrojů apod. Na těchto místech dochází k nejvyššímu přenosu mozokomiálních nákaz, a proto je kladen důraz na vysokou mikrobiální účinnost dezinfekcí, testovaných v zátěžových podmínkách.The most commonly used disinfectant in hospitals and healthcare is spray-based alcohol based products. It is the disinfection of medical devices, carts, handles, handles, devices, etc. At these places the highest transmission of cerebrospinal infections occurs and therefore the high microbial effectiveness of the disinfectants tested under stress conditions is emphasized.
Alkoholy jsou nejčastěji používaná dezinfekční média z několika důvodů. Jsou oproti ostatním aktivním látkám finančně nenáročné, nejsou korozivní, nezanechávají zbytková rezidua na dezinfikovaných površích a mají široké baktericidní spektrum mikrobiálního účinku. Je ale známo, že hůře už působí na určité plísně a obalené viry, na neobalené viry jsou neúčinné a mykobakterie se v přítomnosti alkoholu rozmnožují. Nevýhodou alkoholů je, že poškozují polymery a plasty a jsou vysoce hořlavé.Alcohols are the most commonly used disinfectant media for several reasons. They are inexpensive compared to other active substances, are not corrosive, do not leave residual residues on disinfected surfaces and have a broad bactericidal spectrum of microbial effect. However, it is known that they are already less effective on certain fungi and enveloped viruses, non-enveloped viruses are ineffective and mycobacteria multiply in the presence of alcohol. The disadvantage of alcohols is that they damage polymers and plastics and are highly flammable.
Kvartémí amoniové sloučeniny (KAS), jako je např. benzalkonium chlorid či alkyl dimethylamonium chlorid, samy o sobě významný účinek na inaktivaci mikroorganismů nemají, avšak v kombinaci s alkoholy jsou účinné proti bakteriím, patogenním plísním a obaleným virům. Horší účinek je zaznamenán na mykobakterie. Kombinace alkoholu a KAS se v komerčních přípravcích využívá nejčastěji, avšak je nedostačující pro použití v oblastech s vysokým rizikem nákazy.Quaternary ammonium compounds (KAS), such as benzalkonium chloride or alkyl dimethylammonium chloride, do not in themselves have a significant effect on the inactivation of microorganisms, but in combination with alcohols they are effective against bacteria, pathogenic fungi and enveloped viruses. A worse effect is seen on mycobacteria. The combination of alcohol and CAS is used most commonly in commercial products, but is insufficient for use in areas at high risk of infection.
Jednou z variant pro zvýšení účinnosti dosavadních alkoholových dezinfekcí na malé plochy postřikem, a to dosažením plného virucidního účinkuje přídavek aldehydů (dnes nejčastěji kombinace glutaraldehyd, glyoxal). Jejich použití bude v budoucnu limitováno pouze na glutaraldehyd, protože glyoxal bude vyjmutý se seznamu povolených biocidních látek, dle nařízení BPD (Biocidal Product Directive). Obecně se vyskytuje trend pomalého ústupu od používání aldehydů, protože mohou být karcinogenní nebo potenciálně karcinogenní, na glutaraldehyd se zjistila rezistence bakterií a poslední zprávy indikují, že způsobují těžká astma a další zdravotní potíže.One of the options for increasing the effectiveness of existing alcohol disinfection on small areas by spraying, and by achieving full virucidal effect is the addition of aldehydes (today most often a combination of glutaraldehyde, glyoxal). Their use will be limited to glutaraldehyde in the future, as glyoxal will be excluded from the list of authorized biocidal substances under the BPD (Biocidal Product Directive). In general, there is a trend of slow withdrawal from the use of aldehydes as they may be carcinogenic or potentially carcinogenic, bacterial resistance to glutaraldehyde has been identified and recent reports indicate that they cause severe asthma and other health problems.
Vědecký článek zBrazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 45, n.2, abr./jun., 2009, uvádí minimální inhibiční koncentrace (MIC) dezinfekčních a/nebo sterilizačních činidel, avšak nezmiňuje se o kyselině glykolové, ani o jejím dezinfekčním účinku.The scientific article from Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 45, n.2, abr./jun., 2009, mentions the minimum inhibitory concentrations (MICs) of disinfectants and / or sterilizers, but does not mention glycolic acid or its disinfectant effect. .
US 4 346 043 popisuje mikrobiální aktivitu derivátů (ester, ester-amid) kyseliny glykolové, avšak nezmiňuje se o samotné kyselině glykolové.US 4,346,043 describes the microbial activity of glycolic acid ester (ester-amide) derivatives, but does not mention glycolic acid alone.
US 2010/0151046 a US 7,144,846 popisují kyselinou glykolovou jako jednu z mnoha variant pro úpravu pH roztoku. Avšak dle autorů není ani první volbou pro úpravu pH.US 2010/0151046 and US 7,144,846 disclose glycolic acid as one of many variants for adjusting the pH of a solution. However, according to the authors, it is not the first choice for pH adjustment.
US 6 368 610 popisuje antimikrobiální produkt k čištění a dezinfekci výrobního zařízení v potravinářství, pivovarnictví či mlékárnách s obsahem anorganické kyseliny (či směsi), organické kyseliny v obsahu 30 až 70 %, např. kyseliny glykolové nebo od 70 do 30 % kyseliny octové, který je účinný na Gram' a Gram- bakterie a kvasinky. Nezmiňuje se využití ve zdravotnic- 1 CZ 303941 B6 kýeli a nemocničních zařízeních pro dezinfekci ploch a povrchů, nezmiňuje účinky na viry, mykobakterie a kmen TBC.US 6,368,610 discloses an antimicrobial product for cleaning and disinfecting production equipment in food, brewing or dairies containing inorganic acid (or mixture), organic acid in a content of 30 to 70%, e.g. glycolic acid or from 70 to 30% acetic acid, which is effective on Gram 'and Gram- bacteria and yeast. It does not mention the use in medical hernia and hospital facilities for disinfection of surfaces and surfaces, nor does it mention the effects on viruses, mycobacteria and TB strain.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předmětem předkládaného vynálezu je použití směsi kyseliny glykolové, alespoň jednoho C,-C6 alkoholu, a alespoň jedné kvartérní amoniové sloučeniny vybrané ze skupiny zahrnující Cg-C|6alkyl benzyl dimethyl amonium chlorid, C8-C|6-alkyl dimethyl amonium chlorid a di(Cs—Ct6alkyijdimethyI amonium chlorid, pro dezinfekci, zejména pro dezinfekci ploch a zdravotnických prostředků.It is an object of the present invention to use a mixture of glycolic acid, at least one C 1 -C 6 alcohol, and at least one quaternary ammonium compound selected from the group consisting of Cg-C 1-6 alkyl. 6 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride, C 8 -C | 6- alkyl dimethyl ammonium chloride and di (C 5 -C 16 alkyldimethyl ammonium chloride), for disinfection, in particular for disinfecting surfaces and medical devices.
Předmětem předkládaného vynálezu je dezinfekční přípravek, vhodný zejména na malé plochy, povrchy a zdravotnické prostředky, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje kyselinu glykolovou, alespoň jeden Ci-C6 alkohol, a alespoň jednu kvartérní amoniovou sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující C8-C)6-alkyl benzyl dimethyl amonium chlorid, C8-Ci6-alkyl dimethyl amonium chlorid a di(C8-Ci(-alkyl) dimethyl amonium chlorid.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a disinfectant, particularly suitable for small areas, surfaces and medical devices, comprising glycolic acid, at least one C 1 -C 6 alcohol, and at least one quaternary ammonium compound selected from the group consisting of C 8 - C 1-6 -alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride, C 8 -C 16 -alkyl dimethyl ammonium chloride and di (C 8 -C 16 ( -alkyl) dimethyl ammonium chloride).
Výhodou vynálezu je zvýšení mikrobiální a virucidní účinnosti komerčních produktů na trhu a tím i rozšíření použitelnosti dezinfekce do oblastí s vysokým rizikem nákazy, bez nutnosti použití problematických aldehydů. Bylo překvapivě zjištěno, že kyselina glykolová přispívá k zajištění plného virucidního účinku.An advantage of the invention is to increase the microbial and virucidal efficacy of commercial products on the market and thereby extend the applicability of disinfection to areas of high risk of infection, without the use of problematic aldehydes. Surprisingly, it has been found that glycolic acid contributes to ensure full virucidal effect.
Přednostně obsahuje dezinfekční přípravek 50 až 88 hmotn. %, s výhodou 55 až 80 hmotn. %, C|-C6 alkoholu nebo směsi C|-C6 alkoholů. S výhodou je Ci-C6 alkohol vybrán ze skupiny zahrnující ethanol, 1-propanol, 2-propanol.Preferably, the disinfectant comprises 50 to 88 wt. %, preferably 55 to 80 wt. %, C1- C6 alcohols or mixtures of C1- C6 alcohols. Preferably, the C 1 -C 6 alcohol is selected from the group consisting of ethanol, 1-propanol, 2-propanol.
Dále přípravek s výhodou obsahuje 0,1 až 5 hmotn. %, s výhodou 0,5 až 2 hmotn. %, kvartérní amoniové sloučeniny nebo směsi kvartémích amoniových sloučenin. S výhodou je kvartérní amoniová sloučenina vybrána ze skupiny látek, jako je Bardac 22 a jeho různě koncentrované varianty, Bardac LF, Barquat CB, Barquat DM, Barquat MB a Barquat BB (vše od firmy Lonza) nebo Protectol K.LC-50 (BASF).Further, the composition preferably comprises 0.1 to 5 wt. %, preferably 0.5 to 2 wt. %, quaternary ammonium compounds or mixtures of quaternary ammonium compounds. Preferably, the quaternary ammonium compound is selected from the group of agents such as Bardac 22 and variously concentrated variants thereof, Bardac LF, Barquat CB, Barquat DM, Barquat MB and Barquat BB (all from Lonza) or Protectol K.LC-50 (BASF) ).
Pro zvýšení mikrobiální a virucidní účinnosti přípravek obsahuje s výhodou 7 až 12 hmotn. %, výhodněji 7 až 10 hmotn. %, kyseliny glykolové.In order to increase the microbial and virucidal activity, the composition preferably contains 7 to 12 wt. %, more preferably 7 to 10 wt. %, glycolic acid.
Zbytek do 100 hmotn. % dezinfekčního přípravku pak tvoří voda.The remainder to 100 wt. % of the disinfectant is then water.
Formulace podle vynálezu obsahuje jako jednu z hlavních antimikrobiálních složek Ci-Ce alkohol. Přídavek kvartérní amoniové sloučeniny pak prohlubuje mikrobiální účinek alkoholů a zvyšuje účinek proti patogenním plísním a obaleným virům (např. HIV, HBV apod.). Navíc má dobré čisticí a smáčecí vlastnosti. Pro zajištění plného virucidního účinkuje nutný obsah kyseliny glykolové.The formulation of the invention contains as one of the major antimicrobial components a C 1 -C 6 alcohol. The addition of a quaternary ammonium compound then enhances the microbial effect of the alcohols and increases the effect against pathogenic fungi and enveloped viruses (e.g., HIV, HBV, etc.). In addition, it has good cleaning and wetting properties. The necessary glycolic acid content is required to ensure full virucidal activity.
Jako další přísady lze do dezinfekčního přípravku použít pomocné látky jako parfémy, v případě vytvoření gelové struktury je možno zakomponovat gelotvomá činidla a s tím spojená vhodná neutralizační činidla pro vysoký obsah alkoholu, dále barvicí složky a solubilizátory parfémových kompozic, případně i jiné pomocné látky vhodné do dezinfekčních přípravků.As additional ingredients, adjuvants such as perfumes can be used in the disinfectant, in the case of the formation of a gel structure it is possible to incorporate gel-forming agents and associated suitable neutralizing agents for high alcohol content, colorants and solubilizers of perfume compositions, or other auxiliaries suitable for disinfecting preparations.
Předmětem předkládaného vynálezu je dále způsob dezinfekce ploch a zdravotnických prostředků, jehož podstata spočívá v tom, že na dezinfikovanou plochu či zdravotnický prostředek se nanese směs kyseliny glykolové, alespoň jednoho C,-C6 alkoholu, a alespoň jedné kvartérní amoniové sloučeniny vybrané ze skupiny zahrnující C8-C|6-alkyl benzyl dimethyl amonium chlorid, C8-Ci6-alkyl dimethyl amonium chlorid a di(C8-C,Ď-alkyl) dimethyl amonium chlorid.The present invention further provides a method of disinfecting surfaces and medical devices comprising the step of applying to the disinfected area or medical device a mixture of glycolic acid, at least one C 1 -C 6 alcohol, and at least one quaternary ammonium compound selected from the group consisting of: C 8 -C 8 6 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride, C 6 -C 8 -alkyl dimethyl ammonium chloride and di (C 8 -C b alkyl) dimethyl ammonium chloride.
-2CZ 303941 B6-2GB 303941 B6
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklady 1 až 7: Příprava a složení dezinfekčních přípravkůExamples 1 to 7: Preparation and composition of disinfectants
Veškeré suroviny jsou v kapalné formě, rozpustné ve vodě za studená. Suroviny byly smíchány za laboratorní teploty a výsledkem je homogenní, jemně nažloutlý roztok, který zapáchá po alkoholech. Výsledné pH se pohybuje kolem hodnoty 7.All raw materials are in liquid form, cold water soluble. The raw materials were mixed at room temperature and the result was a homogeneous, slightly yellowish solution that smelled of alcohols. The resulting pH is around 7.
PříkladExample
SurovinaRaw material
Příklad 8: Mikrobiologické testováníExample 8: Microbiological testing
Testy byly provedeny pod záštitou Státního zdravotního ústavu v Praze a akreditovanou laboratoří Chemila. Přípravky byly testovány jak suspenzní metodou, tak metodou dezinfekce kontaminovaných nosičů, které odpovídají reálným podmínkám používání. Souhrn výsledků je uveden níže v Tab 1.: Hodnoty minimální inhibiční koncentrace (MIC) a minimální baktericidní koncentrace (MBC), Tab 2.: Výsledky pro přípravek o složení dle příkladu 6, a Tab 3.: Výsledky pro přípravek o složení dle příkladu 7.The tests were carried out under the auspices of the National Institute of Public Health in Prague and the accredited laboratory Chemila. The preparations were tested by both the suspension method and the method of disinfection of contaminated carriers, which correspond to real conditions of use. The results are summarized in Table 1 below: Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) values, Table 2: Results for the formulation of Example 6, and Table 3: Results for the formulation of Example 7.
Metody testování účinnosti dezinfekčních přípravků suspenzními metodami a na pevných površích (nosičové metody), používané mikroby:Methods for testing the efficacy of disinfectants by suspension methods and on solid surfaces (carrier methods), used microbes:
A. Hodnocení baktericidní, fungicidní (mikroskopické kvasinkovité houby) a sporicidní účinnosti přípravkuA. Evaluation of bactericidal, fungicidal (microscopic yeast fungi) and sporicidal efficacy
a. Suspenzní mikrometodou se stanoví minimální inhibiční koncentrace (MIC), minimální baktericidní koncentrace při bílkovinné zátěži při expozici 10 min (MBC-B), a minimální baktericidní koncentrace ve vodném roztoku při různých expozicích (MBC).The minimum inhibitory concentration (MIC), minimum bactericidal concentration at protein load at 10 min exposure (MBC-B), and minimum bactericidal concentration in aqueous solution at various exposures (MBC) are determined by the suspension micromethod.
b. Standardní suspenzní metodou se hodnotí fungicidní (MFC - mikroskopické kvasinkovité houby) a sporicidní (MSC) účinnost látek ve vodném roztoku i při bílkovinné zátěži při různých expozicích a baktericidní účinnost (MBC) při různé teplotě pracovního roztoku a při bílkovinném zatížení. (ČSN EN 1650 (66 5203): Chemické dezinfekční přípravky a antiseptika- Kvantitativní zkouška s použitím suspenze ke stanovení fungicidního účinku nebo účinku proti kvasinkámb. The standard suspension method evaluates fungicidal (MFC - microscopic yeast fungi) and sporicidal (MSC) activity of substances in aqueous solution and protein load at various exposures and bactericidal activity (MBC) at different working solution temperature and protein load. (EN 1650 (66 5203): Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension test to determine fungicidal or anti-yeast activity
- J CZ 303941 Β6 chemických dezinfekčních přípravků a antiseptik používaných v potravinářství, průmyslu, domácnostech a veřejných zařízeních - Metoda zkoušení a požadavky (fáze 2 / stupeň I)).- J CZ 303941 Β6 chemical disinfectants and antiseptics used in food, industry, households and public facilities - Test method and requirements (phase 2 / step I)).
c. Metoda s uměle kontaminovanými nosiči napodobuje praktické použití přípravků při dezinfekci ponořením, otřením a postřikem. Nosiče ze skla nebo kovu o rozměrech 25 x 25 mm se kontaminují bujonovou suspenzí bakterií St. aureus, E.coli a C.alcicans. Po zaschnutí se dezinfikují ponořením do testovaného roztoku nebo otřením či postřikem tímto roztokem. Přežívající mikroby se prokazují otiskem nosičů na agarovou plotnu a následnou kultivací. Hodnotí se počet mikrobiálních kolonií vyrostlých na otisku, ve vztahu ke kontrolním otiskům nedezinfikovaných nosičů.c. The artificially contaminated carrier method mimics the practical use of the products in immersion, wiping and spray disinfection. 25 x 25 mm glass or metal carriers are contaminated with a broth suspension of St. aureus, E.coli and C.alcicans. After drying, they are disinfected by immersion in the test solution or by wiping or spraying with the solution. Surviving microbes are shown by imprinting the carriers on an agar plate and subsequently culturing. The number of microbial colonies grown on the fingerprint in relation to the control fingerprints of non-disinfected carriers is evaluated.
K testování se používají kmeny ze Státní sbírky typových kultur (CNCTC) při SZÚ Praha:The strains from the State Type Culture Collection (CNCTC) at SZÚ Praha are used for testing:
bioindikátory pro horkovzdušnou sterilizacibioindicators for hot air sterilization
Bacillus subtilis (dť CFU/ml) ATTC 9372Bacillus subtilis (CFU / ml) ATTC 9372
Denzita bakteriálních suspenzí je IO8 9 CFU/ml. (CFU - koloniformní jednotky).The density of the bacterial suspensions is 10 89 CFU / ml. (CFU - Coloniform Units).
Testované vzorky jsou považovány za 100% a jsou před použitím ředěny sterilní dest. vodou na požadované koncentrace. Při sledování vlivu bílkovinných látek na účinnost jsou vzorky ředěny 20% bovinním sérem nebo živným bujónem. Za vyhovující se pokládá pokles CFU/1 ml o 5 až 6 řádů.Test samples are considered 100% and are diluted with sterile dest before use. water to the required concentration. To monitor the effect of protein substances on efficacy, samples are diluted with 20% bovine serum or nutrient broth. A decrease in CFU / ml by 5 to 6 orders is considered satisfactory.
Do kultivačního média se přidává neutralizátor: Tween 80 (3%), cystein (0.1%), Lecitin (0.3%), sirnatan sodný (0.5%).A neutralizer is added to the culture medium: Tween 80 (3%), cysteine (0.1%), Lecithin (0.3%), sodium thiosulphate (0.5%).
B. Hodnocení virucidní účinnosti přípravku:B. Evaluation of virucidal efficacy:
a. Suspenzní metodou přímého účinku dezinfekční látky na suspenzi modelového viru se stanovuje MVC (minimální virucidní koncentrace látky), která je zapotřebí k inaktivaci viru ve vodném nebo bílkovinném prostředí.The suspension method of the direct effect of the disinfectant on the model virus suspension determines the MVC (minimum virucidal concentration of the substance) required to inactivate the virus in an aqueous or protein environment.
b. Metoda s kontaminovanými nosiči napodobuje použití přípravku v praxi. Nosiče z různých materiálů (sklo, kov apod.) se kontaminují suspenzí viru a po dezinfekci otřením, ponořením nebo postřikem se hodnotí účinnost přípravku plakovou metodou.b. The contaminated carrier method mimics the use of the preparation in practice. Carriers of various materials (glass, metal, etc.) are contaminated with a virus suspension and, after disinfection by wiping, dipping or spraying, the efficacy of the preparation is evaluated by a plaque method.
K testování se používají kmeny ze Státní sbírky typových kultur (CNCTC) při SZÚ Praha:The strains from the State Type Culture Collection (CNCTC) at SZÚ Praha are used for testing:
E. coli bakteriofág phi X 174 (NCTC 13706—Β1 prokazovaný na hostitelské E.coli (NCTC 13706/427/84E. coli bacteriophage phi X 174 (NCTC 13706 — Β1 detected on E.coli host (NCTC 13706/427/84
Titr použité virové suspenze je 107'8 PFU/ml. (PFU - plakotvorné jednotky).The titre of the viral suspension used is 10 7 - 8 PFU / ml. (PFU - plaque forming units).
Testované virové suspenze je 107 8 PFU/ml. (PFU - plakotvorné jednotky).The virus suspension tested is 10 7 8 PFU / ml. (PFU - plaque forming units).
Testované vzorky jsou považovány za 100% a jsou před použitím ředěny sterilní dest. vodou na požadované koncentrace. Při sledování vlivu bílkovinných látek na účinnost jsou vzorky ředěny 20% bovinním sérem. Za vyhovující se pokládá pokles CFU/1 ml o 4-5 řádů.Test samples are considered 100% and are diluted with sterile dest before use. water to the required concentration. In monitoring the effect of protein substances on efficacy, samples are diluted with 20% bovine serum. A decrease in CFU / 1 ml by 4-5 orders is considered satisfactory.
-4CZ 303941 B6-4GB 303941 B6
C. Hodnocení fungicidní účinnosti přípravku na mikroskopické vláknité houbyC. Evaluation of fungicidal efficacy of the preparation on microscopic filamentous fungi
Suspenzí modifikovaná metoda, kdy se 0,1 ml suspenze spór plísní smíchá s 10 ml testovaných roztoků a po časových expozicích se vyočkovává 0,1 ml do tekuté a pevné půdy. Hodnotí se růst plísní do sporulace v blance na povrchu tekuté půdy a růst kolonií na pevné půdě.A suspension-modified method in which 0.1 ml of the fungal spore suspension is mixed with 10 ml of the test solutions and, after time exposures, is inoculated with 0.1 ml into liquid and solid soil. The growth of fungi into sporulation in the blank on the surface of the liquid soil and the growth of colonies on the solid soil were evaluated.
K testování se používají kmeny z mykologické sbírky kultur PřF UK, Praha:The strains from the mycological collection of cultures of Charles University, Prague are used for testing:
Aspergillus nigerAspergillus niger
Pemcillium aurantiogriseumPemcillium aurantiogriseum
Počet spór v suspenzi je cca 106 CFU/ml. (CFU - koloniformní jednotky). Za vyhovující se ío pokládá pokles CFU/1 ml o 5 až 6 řádů.The number of spores in the suspension is about 10 6 CFU / ml. (CFU - Coloniform Units). A decrease in CFU / ml by 5 to 6 orders is considered satisfactory.
Uváděná procenta odpovídají ředění přípravků o složení podle příkladu 6, resp. 7, vodou.The percentages indicated correspond to the dilutions of the formulations of Example 6 and 6, respectively. 7, water.
Tab 1: - hodnoty MIC a MBCTable 1: - MIC and MBC values
Tab 2.: Výsledky pro přípravek o složení dle příkladu 6Table 2: Results for the formulation of Example 6
*testováno v bílkovinném prostředí* Protein tested
- 5 CZ 303941 B6- 5 GB 303941 B6
Tab 3.: Výsledky pro přípravek o složení dle příkladu 7Table 3: Results for the formulation of Example 7
*testováno v bílkovinném prostředí* Protein tested
Příklady 9-11: Srovnávací příklady mikrobiologického testování ío Byly srovnány účinnosti tří vzorků dezinfekčních přípravků:Examples 9-11: Comparative Examples of Microbiological Testing The effectiveness of three samples of disinfectants was compared:
Příklad 9: alkoholExample 9: alcohol
Příklad 10: alkohol + KASExample 10: Alcohol + CAS
Příklad 10: alkohol + KAS + kyselina glykolováExample 10: alcohol + KAS + glycolic acid
Vzorky byly připraveny smísením složek za laboratorní teploty.Samples were prepared by mixing the ingredients at room temperature.
Výsledky jsou obdržené metodou dezinfekce kontaminovaných nosičů, ve 100% koncentraci přípravku, s expoziční dobou 5min.The results are obtained by the method of disinfection of contaminated carriers, in 100% concentration of the preparation, with an exposure time of 5min.
PříkladExample
SurovinaRaw material
10 1110 11
-propanol[g]-propanol [g]
2-propanol [g]2-Propanol [g]
Didecyldimethylamonium chlorid [g] Kyselina glykolová [g]Didecyldimethylammonium chloride [g] Glycolic acid [g]
VodaWater
45 4545 45
25 3025 30
1 do lOOg do lOOg do lOOg1 to 100g to 100g to 100g
-6CZ 303941 B6-6GB 303941 B6
Příklad kmenExample strain
10 1110 11
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Předkládaný přípravek lze používat v kapalné formě na malé plochy postřikem s účinností i na malé neobalené viry. Využití nachází zejména ve vysoce ohrožených oblastech nákazy, jako je JIP, ARO, ambulance, záchranná služba, ve všech chirurgických oborech (neurochirurgie, urologie, gynekologie apod.), popáleninové středisko, neonatologie a další. Přípravek je aplikovatelný mimo jiné na všech nemocničních a zdravotnických odděleních, v domovech důchodců, laboratořích, veterinárním a potravinářském průmyslu a dalších.The present composition can be used in liquid form on small areas by spraying with efficacy even on small non-enveloped viruses. It is used especially in highly endangered areas of infection, such as ICU, ARO, ambulance, ambulance, in all surgical fields (neurosurgery, urology, gynecology, etc.), burn center, neonatology and others. The product is applicable, inter alia, to all hospital and health departments, retirement homes, laboratories, veterinary and food industries and others.
Claims (6)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20120281A CZ2012281A3 (en) | 2012-04-24 | 2012-04-24 | Disinfectant, process of its use and disinfection method |
| SK50035-2013U SK6701Y1 (en) | 2012-04-24 | 2013-04-09 | Disinfection product, disinfection method and use of disinfectant |
| DE202013003661U DE202013003661U1 (en) | 2012-04-24 | 2013-04-18 | disinfectant |
| PL403607A PL403607A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-04-19 | Disinfectant, its use and disinfection method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20120281A CZ2012281A3 (en) | 2012-04-24 | 2012-04-24 | Disinfectant, process of its use and disinfection method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ303941B6 true CZ303941B6 (en) | 2013-07-03 |
| CZ2012281A3 CZ2012281A3 (en) | 2013-07-03 |
Family
ID=48692921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20120281A CZ2012281A3 (en) | 2012-04-24 | 2012-04-24 | Disinfectant, process of its use and disinfection method |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2012281A3 (en) |
| SK (1) | SK6701Y1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4346043A (en) * | 1981-02-19 | 1982-08-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Agriculture | Antimicrobial glycolic acid derivatives |
| WO1999007222A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Sopura S.A. | Disinfecting composition |
| CZ20021374A3 (en) * | 1999-10-19 | 2002-08-14 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial preparations containing pyroglutamic acid and metal salts |
| EP2135507A1 (en) * | 2007-03-09 | 2009-12-23 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | Disinfectant |
-
2012
- 2012-04-24 CZ CZ20120281A patent/CZ2012281A3/en unknown
-
2013
- 2013-04-09 SK SK50035-2013U patent/SK6701Y1/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4346043A (en) * | 1981-02-19 | 1982-08-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Agriculture | Antimicrobial glycolic acid derivatives |
| WO1999007222A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Sopura S.A. | Disinfecting composition |
| CZ20021374A3 (en) * | 1999-10-19 | 2002-08-14 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial preparations containing pyroglutamic acid and metal salts |
| EP2135507A1 (en) * | 2007-03-09 | 2009-12-23 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | Disinfectant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK6701Y1 (en) | 2014-03-04 |
| SK500352013U1 (en) | 2013-09-03 |
| CZ2012281A3 (en) | 2013-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Oule et al. | Akwaton, polyhexamethylene-guanidine hydrochloride-based sporicidal disinfectant: a novel tool to fight bacterial spores and nosocomial infections | |
| US20240423202A1 (en) | Antimicrobial composition | |
| CN106604728A (en) | Compositions for photodynamic control of infection | |
| JP6025262B2 (en) | Synergistic disinfecting composition comprising essential oil | |
| US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
| SK80596A3 (en) | Antimicrobial agent with low toxicity containing quaternary ammonium salt | |
| TWI292699B (en) | Biocidal protection system | |
| JP2016113373A (en) | Water-soluble composition having antibacterial and antiviral properties | |
| Maillard | Factors affecting the activities of microbicides | |
| US11279902B2 (en) | Hyperprotonation cleaning, disinfection, and sterilization compositions and methods | |
| CN110637813A (en) | Aldehyde disinfectant | |
| US9700051B2 (en) | Use of squalamine or analogue as a disinfecting agent | |
| RU2316355C2 (en) | Using dialkylketone peroxide as biocide: sterilizing, antiseptic, disinfecting and antiparasitic agent | |
| CZ303941B6 (en) | Disinfectant, process of its use and disinfection method | |
| Oule et al. | Fungicidal activity of AKWATON and in vitro assessment of its toxic effects on animal cells | |
| CZ25379U1 (en) | Disinfectant | |
| EP0799570A1 (en) | Preparation and uses of microbicidal formulations | |
| Garcia-de-Lomas et al. | Evaluation of the in-vitro cidal activity and toxicity of a novel peroxygen biocide: 2-butanone peroxide | |
| RU2847473C1 (en) | Disinfectant | |
| RU2286145C1 (en) | Disinfectant | |
| Singh et al. | Comparative efficacy of disinfectant against routine lab bacterial contaminants | |
| US9980490B1 (en) | Method of disinfecting bacterial contaminated surfaces or removing bacteria from contaminated surfaces | |
| JP2016117693A (en) | Water-soluble composition having antibacterial and antivirus property | |
| US20240099301A1 (en) | Disinfecting and Sanitizing Composition, Method for Preparing the Composition and Use of Same | |
| ENEMUOR et al. | African Journal of Pharmaceutical Research and Development |