CZ300239B6 - Zpusob neterapeutického ošetrování zestárlé nebo poškozené pleti - Google Patents

Abstract

Popisují se nové zpusoby a kompozice pro kosmetické ošetrení zestárlé a škodlivými faktory prostredí poškozené kuže umožnující zlepšení vzhledu, funkce a klinickobiofyzikálních vlastností kuže aktivací nejméne jednoho proteolytického enzymu v rohové vrstve (stratum corneum) kuže. Popsané zpusoby ošetrení zahrnují zevní aplikaci nové kosmetické kompozice obsahující kombinaci kationaktivního povrchove aktivního cinidla jako je N,N-dimethyldodecylaminoxid (DMDAO), anionaktivního tenzidu jako je dodecylsulfát (SDS) nebo monoalkylfosfát (MAP) a chelatotvorného cinidla jako je ethylendiamintetraacetát (EDTA) za úcelem stimulace dlouhodobého vzrustu rychlosti náhrady rohové vrstvy kuže aktivací proteázy této vrstvy. Tato chronická stimulace na nízké úrovni je úcinná pro vyvolání reparacních a substitucních procesu v stratum corneum, epidermis a dermis kuže a pro zlepšení vzhledu a funkce kuže a její odolnosti proti stárnutí.

Description

Oblast techniky

Tento vynález se obecně týká způsobu neterapelitického ošetření a příslušné kompozice pro zlepšení vizuálního vzhledu pleti, její funkce a klinicko-fyzikálních vlastností pozměněných účinkem faktorů jako je věk, častá expozice slunečnímu záření, škodlivé složky prostředí, domácenské chemikálie, nemoci, kouření a špatná výživa. Specificky se tento vynález týká způsobu netera10 peutického ošetření pleti zvýšením rychlosti přeměny rohové vrstvy (stratům comeum) pleti aktivací proteázy v této vrstvě. Ještě specifičtěji se vynález týká použití kombinace kationaktivního tenzidu (povrchově aktivního činidla) jako je Ν,Ν-dimethyldodecylaminoxid (DMDAO), anionaktivního tenzidu jako je dodecylsulfát sodný (SDS) a chelatotvomého činidla jako je ethylendiamintetraacetát (EDTA) jako přísad k zevním kosmetickým prostředkům péče o pleť pro ošetření a omezení klinických a funkčních příznaků stárnutí a poškození pleti škodlivinami v prostředí. Vynález nabízí účinnou alternativu užívání hydroxykyselin, a sloučenin na bázi retinoidu při ošetření zestárlé a škodlivinami v prostředí poškozené pleti.

S věkem a dlouhodobou expozicí nežádoucím faktorům prostředí se mění vizuální vzhled, fyzi20 kalní vlastnosti a fyziologické funkce pleti způsobem, který se považuje za kosmeticky nežádoucí. Nejdůležitější a nejzřejmější změny zahrnují vznik jemných linek a vrásek, úbytek pružnosti, rostoucí ochabování, ztrátu pevnosti a stejnoměrné pigmentace (barevného tónu), vznik drsné textury tkáně a mramorované pigmentace. Méně zjevné, ale měřitelné změny, k nimž dochází stárnutím pokožky a trvalými nežádoucími účinky prostředí, představují všeobecné sní25 žení životnosti buněk a tkání, snížení rychlosti buněčné replikace, omezené prokrvování kůže, snížený obsah vlhkosti, kumulace závad ve struktuře a funkcích a snížení schopnosti kůže provést vlastní přestavbu a autoreparační procesy. Mnohé zvýše uvedených změn vzhledu a funkcí jsou způsobeny změnami ve vnější epidermální vrstvě kůže, zatímco jiné jsou způsoby v nižší dermis. Bez ohledu na příčinu poškození kůže jsou při tomto poškození za účelem opravy tohoto poško30 zení aktivovány četné přírodní a složité biochemické mechanismy.

Dosavadní stav techniky

Když dojde k poškození pokožky, reagují na ně buňky spodní vrstvy (stratům basale) pokožky rychlejším dělením. Tento vzrůst rychlosti replikace má za následek rychlejší náhradu poškozené pokožky a rohové vrstvy, což je proces nazývaný „obova epidermálních buněk“. Jako běžné příklady· poškození urychlujícího obnovu epidermálních buněk lze uvést abrazi, chemické poškození, poškození, extrémním pH, nadměrnou expozici slunci nebo alergické nebo nealergické pod40 ráždění dotykem. Při příliš hrubém poškození je následkem zvýšené replikace „hyperplastická“ pokožka a ztlustlá a nefunkční rohová vrstva projevující se hrubými suchými šupinami. Dalšími běžnými podněty vyvolávajícími obnovu epidermálních buněk je fyzické odstranění rohové vrstvy (příkladem je strhávání páskou, při němž se na kůži aplikuje strhávací páska a odtrhne se, přičemž se sejme svrchní vrstva rohové vrstvy) a tření (na chodidlech a patách nohou), což jsou procesy, které mají všechny za následek epidermální hyperplazii. Hydroxykyseliny a retinoidy při příslušných koncentracích rovněž vyvolávají epidermální hyperplazii, i když patrně jde o jiný mechanismus. Mnozí odborníci soudí, že hydroxykyseliny účinkují tak, že vyvolávají fyzikální deskvamaci rohové vrstvy, zatímco retinoidy pravděpodobně působí interakcí s vazebnými receptory cytoplasmy a jader pro změnu exprese genů. Schiltz, J. a další; Retinoic acid induces cyclic changes in epidermal thickness and dermal collagen and glycosaminoglycan biosynthesis rates“; J. Invest. Dermatol., sv. 87, ss, 663-667, (1986) popisují různé účinky retinové kyseliny na kožní biologii včetně cyklického ztluštění epidermis a hyperplazie a změny v biosyntéze kožního kolagenu a gly kosám inogly kanu.

-1 CZ 300239 B6

Stárnutím a trvalou expozicí vlivům škodlivin v prostředí (zvláště infračerveného záření a ultrafialového A a B záření) dochází vdermis ke strukturním a funkčním změnám, které vedou k mnohým vlastnostem staré kůže jako je ztráta pružnosti, tvorba vrásek, ztráta schopnosti zadržovat vodu, ochabování a špatná míkrocirkulace. Na molekulární úrovni se tyto změny shodují s biochemickými změnami v obsahu a struktuře extracelulární hmoty (matrice), k níž patří důležité buňky dermis (fíbroblasty). Kolagen se stane vysoce síťovaným a nepružným, sníží se množství elastinu, který je špatně distribuován a též se sníží množství glykosamínoglykanu, což vede ke zmenšení množství mezi buněčné vody.

ιο V důsledku těchto změn se v architektuře kůže změní normální množství a distribuce stop kovových iontů, růstových faktorů, hormonů a cytokinů, což vede k tomu, že se fíbroblasty stanou metabolicky méně aktivními nebo zcela inaktivnímí. I když přírodní mechanismus umožňuje těmto buňkám autokorekci a opravu matrice v níž jsou uloženy, stárnutím se stávají méně schopnými opravovat poškození a stav se zhoršuje. Pokud se takové ΐnaktivní fíbroblasty mohou meta15 holicky aktivovat a stimulovat k dělení, syntetizují novou mimobuněčnou matrici a stará poškozená matrice se enzymaticky degraduje a odstraní. Proces rovnovážné syntézy a degradace se označuje jako „kožní přestavba“ (remodeling). Aktivační procese se může provést mnoha způsoby včetně chemické stimulace vybranými hormony, růstovými faktory, cytokiny, vitaminy, extrakty z rostlin a retinoidy, nebo zvýšením dodávky živin (to znamená prokrvení) tkáně.

I když příslušné mechanismy nejsou plně objasněny, zdá se, že fyzikální nebo chemické změny neporušené rohové vrstvy kůže vedou k replikaci spodních buněk epidermis a v důsledku toho i ke zvýšení obnovy epidermálních buněk. Je-li stimulující poškození příliš velké, kůže nebude schopna poškození korigovat nebo projeví nadměrnou reakci v podobě rozsáhlé epidermální hyperplazie a suché, šupinovité a špatně diferencované rohové vrstvy. Je-li však stimulující poškození menší a dobře kontrolované, musí proces epidermální náhrady vést ke zdravější a lépe fungující pokožce (epidermis) a rohové vrstvě, jež lépe vypadají a vyvolávají lepší pocity, mají vyšší kapacitu pro zadržování vlhkosti a méně povrchových jemných linií.

Je známo, že poškození rohové vrstvy nejen že vyvolá přírodní biochemické mechanismy směřující k opravě a náhradě pokožky (epidermis), ale že poškození rohové vrstvy stimulují také opravu a přestavbu dermis. Patent US 5 720 963 (Smith) označovaný jako „patent '963“ popisuje, že trvalé a rozsáhlé protržení vodní bariéry kůže kombinovaným účinkem cerebrosidů, hydroxykyselin a retinoidů má za následek trvalé poškození rohové vrstvy a vede k epidermální a der35 mální korekci strukturálně poškozené kůže, pokud se tento stav protržení udržuje po dostatečně dlouhou dobu. Mechanismy, jimiž kombinace látek použitých v patentu '963 vede ke zvětšené . obnově epidermálních buněk a trvalé opravě kůže, jsou zcela rozdílné od mechanismů užitých v tomto patentu. I když jsou výsledné účinky ňa kůži podobné, patent '963 popisuje, že činidla provádějící protržení vodní bariéry jako jsou cerebrosidy nebo organická rozpouštědla nebo detergenty společně s retinoidy nebo hydroxykyselinami protrhnou vodní bariéru rohové vrstvy a ovlivní rychlosti replikace bazálních buněk. Přihlašovatel zjistil, že dlouhodobá stimulace normálního procesu deskvamace (od lupo vání šupin) aktivací nejméně jedné endogenní proteázy rohové vrstvy vede ke zrychlené obnově pokožky a epidermální a dermální přestavbě. To není dlouhodobé poškozování, nýbrž zrychlení odlupování rohové vrstvy jedním z přírodních mecha45 nismů; rychlejší deskvamace podněcuje přírodní mechanismy projevující se náhradou ztracené rohové vrstvy, což je proces vedoucí k žádoucí přestavbě kůže.

V řadě kontrolovaných vědeckých publikací Lundstrom A. a Egelrud T.: „Cell Shedding from Human Plantar Skin In Vitro: Evidence of its Dependence on Endogenous Proteolysis“, J. Invest.

Dermatol., sv. 91, ss. 340-343 (1988); Egelrud T. a Lundstrom A.: „The Dependence of Detergent-Induced Cell Dissociation in Non-Palmo-Plantar Stratům Comeum on Endogenous Proteolysis“, J. Invest. Dermatol., sv. 95, ss. 456-459 (1990); Lundstrom A. a Egelrud T.: „Stratům Comeum Chymotryptic Enzyme: A Proteinase which may be Generally Present in the Stratům Corneum and with a Possible Involvement in Desquamation“, Acta Dermato-Venereol, sv. 71, str. 471^4ý4 (1991); výzkumníci z Univerzitní nemocnice, odd. dermatologie, Umea, Švédsko,

-2CZ 300239 B6 ukázali, že lidská rohová vrstva obsahuje endogenní chymotryptický proteinázový enzym (enzymy), které je možno in vitro aktivovat kombinací kationaktivního tenzidu N,N-d imethy Idodecylaminoxidu (DMDAO), anionaktivního tenzidu dodecylsulfátu sodného (SDS) a chelatotvomé činidla ethylenů i amintetraacetátu (EDTA). Aktivace těchto enzymů má za následek oddělení jednotlivých buněk rohové vrstvy (korenocytů), což je proces, který podle Egelrudovy skupiny napodobuje přirozený deskvamační proces. Egelrudova skupina popsala, že role endogenního chymotryptického proteinázového enzymu (enzymů) je důležitá při přirozené deskvamaci kůže, ale jejich práce nepředpověděla, že aktivace proteázy rohové vrstvy zvýší rychlost obnovy epidermálních buněk a vyvolá přírodní epidermální a dermální biochemické mechanismy umožňují10 cí zlepšení zestárlé nebo škodlivinami v prostředí poškozené kůže.

Fyziologické, chemické nebo mechanické způsoby zvyšování rychlosti obnovy rohové vrstvy podle starších patentových spisů jako jsou hydroxykyseliny, retinoidy, činidla pro protržení bariéry, strhávání strhávací páskou, extrakce rozpouštědlem a podobně mají vesměs různé nedos15 tatky jako je značné drážděné kůže, toxicita vůči kůži, potřeba vysokých koncentrací nákladných přísad nebo nízké pH. Kromě toho všechny tyto způsoby zahrnují vyvolání poškození kůže, jež přivodí opravné mechanismy. U většiny těchto léčebných postupů existuje časové období dlouhé až několik týdnů nebo měsíců, během něhož se kůže dráždí a po němž nastoupí odolnost a iritaění symptomy se mohou zmenšit nebo zmizet. Při použití způsobů popsaných v tomto vynálezu k těmto závadám nedochází.

Podstata vynálezu

Přihlašovatel překvapivě objevil způsob ošetření a příslušnou kompozici pro zestárlou a škodlivinami v prostředí poškozenou kůži, který zvyšuje rychlost přeměny rohové vrstvy aktivací nejméně jedné endogenní _Lproteinázy. Tento způsob vedoucí k lepšímu vizuálnímu vzhledu, funkci a klinicko-biochemíckým vlastnostem není podle starších patentových spisů znám. Navíc těchto výsledků tento nový způsob ošetření a příslušná kompozice dociluje při nízkých koncentracích, neutrálním pH a ve všech testovaných základech léků (vehikulích), a bez toho, aby klinicky dráždily nebo chronicky poškozovaly kůži.

O znacích tohoto vynálezu si lze udělat představu a následně je realizovat nástroji a kombinacemi uvedenými zejména v připojených patentových nárocích. Další znaky vynálezu budou popsány v následující části popisu, zčásti budou z tohoto popisu zjevné, nebo mohou být zjištěny při provádění vynálezu.

Předmětem vynálezu je způsob neterapeutického ošetřování zestárlé nebo poškozené pleti, který ^T spočívá v tom, že se na zestárlou nebo poškozenou kůži místně aplikuje kosmetická kompozice obsahující

a) chemicky kompatibilní kombinaci 0,01 až 5,0 % hmotn. kationaktivního povrchově aktivního činidla, kterým je Ν,Ν-dimethyldodecylaminoxid DMDAO, a 0,01 až 5,0% hmotn, a anionaktivního povrchově aktivního činidla, kterým je dodecylsulfát sodný SDS nebo monoalkylfosfát MAP, a

b) 0,01 až 5,0 % hmotn. nejméně jednoho chelatotvomého činidla, kterým je ethylendiamintetraacetát EDTA, dtsodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, kyselina (ethylenbis(oxyethylennitrilo))tetraoctová EGTA, kyselina citrónová nebo dikarboxylová kyselina, kde tato kompozice je schopna zajistit dlouhodobou stimulaci rychlosti přeměny stratům corneum uvedené kůže a zkrácení doby přeměny uvedené rohové vrstvy aktivací jednoho nebo více endogenních proteázo50 vých enzymů rohové vrstvy uvedené kůže.

Další znaky vynálezu budou popsány v následující části popisu a zčásti budou z tohoto popisu zjevné nebo mohou být zjištěny při provádění vynálezu. O cílech a znacích tohoto vynálezu si lze

-3CZ 300239 Bó udělat představu a následně je realizovat prostředky a kombinacemi uvedenými zejména v připojených patentových nárocích.

Tento vynález nabízí nové neterapeutické ošetření zestárlé nebo environmentálně poškozené nebo zhoršené kůže. Způsob zahrnuje zevní aplikaci na poškozenou kůži kosmetické kompozice v množství účinném pro zajištění dlouhodobého zvýšení rychlosti náhrady rohové vrstvy kůže aktivací proteázy obsažené v této vrstvě, přičemž je zvýšená rychlost náhrady postačující k tomu, aby došlo k opravě, náhradě a přestavbě rohové vrstvy, epidermis a dermis kůže a zlepšení jejího vzhledu, funkce a průběhu stárnutí.

Podle tohoto vynálezu termíny „zvýšená rychlost náhrady“ a „stimulace rychlosti přeměny rohové vrstvy kůže“ zahrnují jakoukoliv rychlost přeměny rohové vrstvy nebo pokožky, která je vyšší než rychlost neošetřené kůže v témže místě téhož jedince. Typicky může tento vzrůst rychlosti přeměny nebo snížení doby přeměny být v rozmezí od 1 do asi 40 %. Je výhodné, když se rych15 losť přeměny zvýší o asi 25 %. Existuje mnoho různých způsobů jak měřit rychlost přeměny pokožky a rohové vrstvy včetně měření pomocí mizení dansylchloridu, úbytku zbarvení způsobeného dihydroxyacetonem nebo použití radioaktivního thymidinu pro měření indexu značení spodních buněk, aniž by tím byl výčet vyčerpán. Chronická (dlouhodobá) stimulace rychlosti přeměny rohové vrstvy znamená opakovanou nebo trvalou stimulaci při standardním ošetření kůže kompo20 zicí podle tohoto vynálezu.

Podobně „snížení doby přeměny rohové vrstvy kůže“ znamená výsledný pokles doby potřebné pro odlupování vrstvy kůže. Snížení doby přeměny může být v rozmezí od asi 1 do asi 40 %, výhodné je snížení o asi 25 %.

„Aktivace proteázy rohové vrstvy“ se týká stimulace jednoho nebo více endogenních chymotryptických proteázových enzymů, o nichž se soudí, že se zúčastňují v procesu přírodního deskvamačního procesu odlupování komeocytů a následné přeměny rohové vrstvy.

Účinnost způsobu ochrany kůže před stárnutím se podle tohoto vynálezu může měřit různými způsoby. Každý z těchto způsobů hodnocení účinnosti vynálezu může odborník provést jednotlivě nebo v kombinaci. Způsob je účinný, když sníží dobu potřebnou k přeměně rohové vrstvy v rozmezí od asi 1 do asi 40 %, výhodně o nejméně asi 25 %. Rovněž je účinný, když snižuje TEWL (hodnotu přechodné transepidermální ztráty vody) v rozmezí od asi 0 do asi 100%, výhodně o nejméně asi 1 %. Rovněž je účinný, když snižuje hrubost kůže očního koutku v rozmezí od asi 1 do asi 60 %, výhodně nejméně o asi 9 %. Způsob je účinný, když snižuje počet vrásek v očním koutku v rozmezí od asi 1 do asi 60 %, výhodně nejméně o asi 9 %. Rovněž je účinný, když zvyšuje vlhkost kůže v očním koutku od asi 1 do asi 90 %, výhodně o nejméně asi 21 %. Je účinný, když vzrůst vlhkosti kůže na tváři je v rozmezí od asi 1 do asi 90 %, výhodně o nejméně asi 14 %.

Kosmetická kompozice se má pravidelně zevně aplikovat na jakoukoliv oblast kůže, jež ošetření potřebuje, v takové frekvenci a množství, aby se dosáhlo žádoucích výsledků. Je výhodné, když se kosmetická kompozice nanáší nejméně jednou denně, výhodněji dvakrát denně. Frekvence aplikace závisí na stupni poškození nebo zhoršení kůže, schopnosti pacientovy kůže reagovat, síle aktivních látek v kosmetickém výrobku, účinnosti použitého vehikula při dodávce aktivních přísad do rohové vrstvy, snadnosti s níž se přípravek stírá fyzickým kontaktem s šatstvem nebo se odstraňuje potem nebo jinými vnitřními nebo vnějšími tekutinami, a na zvláštnostech životního stylu uživatele. Typické koncentrace relativně jednoduchým biochemicky aktivních látek jako je zde popsaná nová kompozice mohou být v rozmezí od asi 0,01 do asi 5% hmotnostních z celkové hmotnosti kosmetické kompozice a přípravek se má na kůži nanášet v množství od asi 1,0 kůže do asi 20,0 mg/cm² kůže. Je výhodné, když přípravek obsahuje od asi 0,39 do asi 0,78 % hmotnostních z celkové hmotnosti kosmetické kompozice. Nejvýhodnější je když přípravek obsahuje asi 0,78 % aktivních přísad a aplikuje se na kůži v množství asi 5,0 mg/cm² kůže.

-4CZ 300239 B6

Kosmetická kompozice podle tohoto vynálezu obsahuje bezpečná a účinná množství jednoho nebo více tenzidů (povrchově aktivních činidel) a nejméně jednoho chelatotvomého činidla. Použití těchto kombinací vede k aktivaci jednoho nebo více proteázových chymotryptických enzymů obsažených v rohové vrstvě, které způsobí ztrátu přilnavosti mezi komeocyty a tím umožní jejich rychlejší odloupnutí. I když je mechanismus nebo mechanismy tohoto aktivačního procesu neznám, vynálezci se domnívají, že tenzidy způsobují jednu nebo více z následujících změn: konformační změny enzymu, odkrytí aktivního místa enzymu nebo odstranění lipidů nebo jiných přilnavých látek z enzymu. Chelatotvomé činidlo patrně nějak reguluje koncentraci kovového kationtu potřebného pro aktivaci, jako je Ca’\ Mg, Sr nebo Mn”. Tenzidy se mohou vybrat z kterýchkoliv přírodních nebo syntetických povrchově aktivních činidel vhodných pro použití v kosmetických kompozicích a mohou být kationaktivní, anionaktivní, zwitter iontové (amfolytícké), neionogenní nebo jejich směsi. (Viz Rosen M., „Surfactants and Interfacial Phenomena“, II. vyd., John Wiley and Sons, New York, 1988, kap. I, ss. 4—31). Vhodné kationaktivní tenzidy zahrnují (aniž by se na ně omezovaly) DMDAO nebo jiné aminoxidy, primární aminy s dlouhým řetězcem, diamiňy a polyaminy a jejich soli, kvartémí amoniové soli, polyůxyethylenované aminy s dlouhým řetězcem a kvartem i póly oxy ethy léno váné aminy s dlouhým řetězcem. Vhodná anionaktivní povrchově aktivní činidla mohou obsahovat, aniž by se na ně omezovaly, SDS, soli karboxylových kyselin (to znamená mýdla), soli sulfonových kyselin, soli kyseliny sírové, estery kyseliny fosforečné a polyfosforečné, alkylfosfáty, monoalkylfosfát (MAP) a soli perfluorkarbo20 xylové kyseliny. Vhodná amfolytické povrchově aktivní činidla mohou zahrnovat, aniž by se na ně omezovaly, kokoamidopropylhydroxysultain (CAPHS) a další, jež jsou buď citlivé vůči pH a vyžadují zvláštní péči při formulování a vhodné pH přípravku (to znamená alkylaminopropionové kyseliny, imidazolinkarboxyláty a betainy), nebo vůči pH necitlivé (to znamená sulfobetainy, sultainy). Vhodná neionogenní povrchově aktivní činidla mohou zahrnovat, aniž by se na ně omezovaly, alkylfenolethoxyláty, alkoholethoxyláty, polyoxyethylenované poíyoxypropylenglykoly, póly oxy ethy lo vaně merkaptany, estery karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem, alkonolamidy, terciární acetylenické glykoly, polyoxyethylenované silikony, N-alkylpyrrolidony a alkylpolyglykosidázy. Je přijatelná jakákoliv kombinace povrchově aktivních činidel. Je výhodné, když povrchově aktivní činidlo obsahuje alespoň jedno anionaktivní a jedno kation30 aktivní povrchově aktivní činidlo, nebo alespoň jedno kationaktivní a jedno zwitteriontový povrchově aktivní činidlo jež jsou kompatibilní, například nevytvářejí komplexy, které by se výrazně srážely po smíšení. Nej výhodnější je, když povrchově aktivní činidlo zahrnuje DMDAO a SDS nebo DMDAO a MAP. Přihlašovatel je přesvědčen, že SDS a MAP jsou v tomto vynálezu zaměnitelné.

Chelatotvomé činidlo může být jakékoliv chelatotvomé činidlo vhodné pro použití v kosmetické kompozici. Vhodná chelatotvomá činidla mohou zahrnovat, aniž by se na ně omezovala, jakoukoliv přírodní nebo syntetickou chemickou látku schopnou vázat dvojmocné kovové kationty jako je Ca~, Mn~ nebo Mg⁺⁺. Je výhodné, když se chelatotvomé činidlo vybere z EDTA, disodné soli EDTA, EGTA, citrónové kyseliny nebo dikarboxylových kyselin. Nejvýhodnější je, když je chelatotvomé činidlo EDTA.

. Obsah kationaktivního povrchově aktivního činidla DMDAO v kosmetické kompozici, je výhodné v rozmezí od asi 0,18 do asi 0,36 % a nejvýhodněji asi 0,36 %. Obsah anionaktivního povr45 chove aktivní činidlo SDS nebo MAP je výhodně v rozmezí od asi 0,06 do asi 0,12 % a nejvýhodněji asi 0,12 %. Kosmetická kompozice obsahuje chelatotvomé činidlo jako je EDTA v koncentraci od asi 0,01 do asi 5,0 % hmotnostních z hmotnosti kosmetické kompozice, výhodně v rozmezí od asi 0,15 do asi 0,30 % a nejvýhodněji asi 0,30 %.

I když lze užít různých kombinací povrchově aktivních činidel a chelatotvorných činidel, kosmetická kompozice podle tohoto vynálezu nejvýhodněji obsahuje kombinaci DMDAO/SDS/EDTA, přičemž se SDS může alternativně nahradit stejnou koncentrací MAP. V tomto vynálezu je výhodná kompozice 0,18 % hmotnostních DMDAO, 0,06 % SDS a 0,15 % EDTA z hmotnosti celkové kosmetické kompozice. Tato kompozice se označuje jako koncentrace aktivních přísad

IX. Koncentrační hladiny pro tuto kompozici mohou být v rozmezí od asi 0,lX do asi 10X, výhodně od asi IX do asi 3X a nejvýhodněji kolem 2X. Tento vynález chrání zestárlou nebo škodlivými látkami v ovzduší poškozenou kůži před stárnutím srovnatelným způsobem jako hydroxykyseliny a retinoídy. Kromě toho jsou uvedené kombinace DMDA/SDS/EDTA netoxické a nedráždivé. V tomto kontextu „nedráždivý“ znamená, že během jejich užívání nepůsobí tyto materiály v žádných obdobích klasické klinické podráždění charakteristické imunologickými reakcemi a/nebo pálení, svědění, píchání, zarudnutí nebo šupinatění kůže. Naproti tomu mohou účinné koncentrace retinoidů a hydroxykyselin v počátečních stádiích ošetření vyvolat všechny tyto dermatologické příznaky, jež mohou trvat neomezeně dlouho.

Uvedené kombinace DMDAO/SDS/EDTA jsou účinné ve všech vhodných kosmetických základech včetně emulzí, krémů, lotionů (pleťových mlék), roztoků, (vodných i hydroalkoholických), bezvodých bází (jako jsou rtěnky a prášky), gelů a mastí. Odborník je nepochybně schopen vybrat to nebo ono běžné kosmetické vehikulum použitelné v tomto vynálezu. Proto lze tento vynález formulovat s užitím mnoha kosmetických základů vedle těch, jež jsou uvedeny v následují15 cích příkladech. Variace a další vhodná vehikula jsou odborníkům zjevná a pro použití v tomto vynálezu jsou vhodná. Je výhodné, když se kosmetické vehikulum vybere z emulzí oleje ve vodě, hydroalkoholických roztoků a perliček opouzdřených v bezvodých systémech. Nejvýhodnějším základem je emulze oleje ve vodě. Takové emulze a jejich kompozice a způsoby přípravy jsou v oboru dobře známé. Je však důležité, aby se koncentrace a kombinace povrchově aktivních činidel a chelatotvomých činidel zvolily tak, aby jejich kombinace byly chemicky kompatibilní a netvořily komplexy precipitující z finálního produktu.

Kompozice podle tohoto vynálezu se může použít v mnoha kosmetických výrobcích včetně, aniž by se na ně omezovaly, hydratačních krémů, pleťových krémů a vod, gelů, mastí, základů, noč25 nich krémů, rtěnek, čisticích prostředků, tónovačů, kosmetických masek a barevných kosmetických výrobků. Kompozice se nejvýhodněji užívá v kosmetických výrobcích proti stárnutí pleti na obličeji a jiných tělesných partiích, zvláště jako výrobek typu „leave on“.

Výrobky podle tohoto vynálezu, od nichž se očekávají zvlhčující účinky, mohou obsahovat ami30 nokyseliny, chondroitinsulfát, diglycerin, erythritol, fruktózu, glukózu, glycerin, glycerol, glykol,

1,2,6-hexantriol, med, hyaluronovou kyselinu, hydrogenovaný med, hydrogenovaný hydrolyzát škrobu, inositol, laktitol, maltitol, maltózu, mannitol, přírodní hydratační faktor, PEG-15 butandiol, polyglycerylsorbitol, soli pyrrolidonkarboxylové kyseliny, draselnou sůl PCA, propylenglykol, glukuronát sodný, sodnou sůl PCA, sorbitol, sacharózu, trehalózu, močovinu a xylitol.

Výrobky podle tohoto vynálezu, u kterých se vyžadují antioxidační vlastnosti, mohou obsahovat acetylcystein, askorbovou kyselinu, polypeptid askorbové kyseliny, askorbyldipalmitát, askorbylmethylsilanolpektinát, askorbylpalmitát, askorbylstearát, BHA, BHT,terc-butylhydrochinon, cystein, cysteinhydrochlorid, diamylhydrochinon, di-terc-butylhydrochinon, dicetylthiodipro40 pionát, dioleyltokoferylmethylsilanol, dinatrium-askorbylsulfát. distearylthiodipropionát, ditridecylthiodipropionát, dodecylgalát, erythorbovou kyselinu, estery askorbové kyseliny, ethylferulát, ferulovou kyselinu, estery kyseliny galové, hydrochinon, isooktylthioglykolát, koji-kyselinu, askorbát horečnatý, askorbylfosfát hořečnatý, methylsilanolaskorbát, přírodní rostlinné antioxidanty jako zelený čaj nebo extrakty z jader vinných hroznů, nordihydroguajaretovou kyselinu, oktylgalát, fenylthioglykolovou kyselinu, askorbyltokoferylfosfát draselný, siričitan draselný, propylgalát, chinony, rozmarinovou kyselinu, askorbát sodný, hydrogen siří čítán sodný, erythorbát sodný, m-hydrogensíříčítan sodný, siričitan sodný, superoxiddismutázu, thioglykolát sodný, sorbitylfurfural, thiodiglykol, thiodiglykolamid, thíodiglykolovou kyselinu, thioglykolovou kyselinu, thiomléčnou kyselinu, thiosalicylovou kyselinu, tokofereth-5, tokofereth-10, tokofereth-12, tokofereth-18, tokofereth-50, tokoferol, tokofersolan, tokoferylacetát, tokoferyllinoleát, tokoferylnikotinát, tokoferylsukcinát a tris(nonylfenyl)fosfit.

Výrobky podle tohoto vynálezu, od kterých se požadují hydratační vlastnosti, mohou obsahovat kterýkoliv člen ze skupiny: acetylovaný lanolin, acetylovaný lanolinalkohol, křížový polymer akryláty/alkylakrylát C10-C30, akrylátový kopolymer, alanin, extrakt zřas, aloe barbadensis,

-6CZ 300239 B6 extrakt z aloe barbadensis, gel z aloe barbadensis, extrakt z althey officinalis, hlinitá sůl oktenylsukcinátu škrobu, stearát hlinitý, olej z meruňkových jader (prunus armeniaca), arginin, argininaspartát, extrakt z arniky horské, askorbová kyselina, askorbylpalmitát, kyselina asparagová, avokádová (persea gratissima) silice, síran barnatý, bariérové sfingolipidy, butylalkohol, včelí vosk, behenylalkohol, beta-sitosterol, BHT, extrakt z březové (betula alba) kůry, extrakt zbrutnáku lékařského, 2-brom-2-nitropropan-1.3-diol, extrakt z listnatce kopinatého (ruscus aculeatus), buty lenglykol, extrakt z měsíčku lékařského, olej z měsíčku lékařského, vosk z euphorbia cerifera, olej z kanoly, triglycerid kaprinové nebo kaprylové kyseliny, kardamonová (elettaria cardamomum) silice, karagénan (chondrus crispus), mrkvový (daucus carota sativa) olej, ricinový olej, ceramidy, ceresin, ceteareth-5, ceteareth-12, ceteareth-20, cetearyloktanoát, ceteth-20, ceteth-24, cetylacetát cetyloktanoát, cetylpalmitát, heřmánková (anthemis nobilis) silice, cholesterol, estery cholesterolu, cholesterylhydroxy stearát, kyselina citrónová, silice ze Šalvěje luční (salvia sclarea), kakaové (theobroma cacao) máslo, kokokaprylan nebo kokokaprinan, olej z kokosového (cocos nucifera) ořechu, kolagen, aminokyseliny z kolagenu, kukuřičný (zea mays) olej, mastné kyseliny, decyloleát, dextrin, diazolidinylmočovina, dimethikonkopolyol, dimethikonol, díoktyladipát, dioktylsukcinát, dipentaerythritylhexakaprylát nebo -hexakaprinát, DM DM hydantoin, DNA, erythritol, ethoxydiglykol, ethyllinoleát, eukalyptový olej, pupalkový (oenothera biennis) olej, mastné kyseliny truktóza, želatina, geraniová (geranium maculatum) silice, gtukosamin, glutamát glukózy, kyselina glutamová, glycereth-26, glycerin, glycerol, gly20 ceryldistearát, glycerylhydroxystearát, glyceryllaurát, glyceryllinoleát, glycerylmyristát, glyceryloleát, glycerylstearát, glycerylhydroxystearát, glyceiyllaurát, glsceiyllinoleát, glycerylmyristát, glyceryloleát, glycerylstearát, glycerylstearát SE (samoemulgující změkčovadlo), glycin, glykolstearát, glykolstearát SE, glykosaminoglykany, olej z vinných (vitis vinifera) zrnek, olej z lískových oříšků (corylus americana), olej z diskových oříšků (corylus avellana), hexylen25 glykol, med, hyaluronová kyselina, světlicový (carthamus tinctorius) olej, hydrogenovaný ricinový olej, hydrogenované glyceridy kokosové kyseliny, hydrogenovaný kokosový olej, hydrogenovaný lanolin, hydrogenovaný lecithin, hydrogenovaný palmový glycerid, hydrogenovaný olej z palmových jader, hydrogenovaný sójový olej, hydrogenovaný lojový glycerid, hydrogenovaný rostlinný olej, hydrolyzovaný kolagen, hydrolyzovaný elastin, hydrolyzované glykosamino30 glykany, hydrolyzovaný keratin, hydrolyzovaný sójový protein, hydroxylovaný lanolin, hydroxyprolin, imidazolidinylmočovina, jodopropynylbutylkarbamát, isocetylstearát, isocetylstearoylstarát, isodecyloleát, isopropylisostearát, isopropyllanolát, isopropylmyristát, isopropylpalmitát, isopropylstearát, isostearamid DEA, isostearová kyselina, isostearyllaktát, isostearylneopentanoát, jasmínová (jasmínům officinale) silice, jojobový (buxus chinensis) olej, chaluha, olej z ořechu kukui (aleurites moluccana), Iaktamid MEA, laneth-16, laneth-10-acetát, lanolin, lanolinová kyselina, lanolinový olej, lanotinový vosk, levandulová (levandula angustifolia) silice, lecithin, citrónový (citrus medica limonum) olej, linolová kyselina, linolenová kyselina, olej z ořechů'macadamai temifolia, stearát hořečnatý, síran horečnatý, maltitol, olej zmatricarie (chamomilla recutita), seskvistearát methylglukózy, methylsilanol PCA, mikrokrystalický vosk, minerální olej, norkový olej, silice z mortierelly, myrístyllaktát, myristylmyristát, myristylpropionát, neopentylglykoldikaprylát nebo -dikaprinát, oktyldodekanol, oktyldodecylmyristát, oktyldodecylstearoylstearát, oktylhydroxystearát, oktylpalmitát, oktylsalicylát, oktylstearát, olejová kyselina, olivový (olea europaea) olej, pomerančový (citrus aurantium dulcis) olej, palmový (elaeis guinensis) olej, kyselina palmitová, pantethin, panthenol, panthenylethyléter, parafin,

PCA, olej z broskvových (prunus persica) jader, podzemnicový (arachis hypogaea) olej, PEG-8 Cl2-18 ester, PEG-15 kokamin, PEG-150 distearát, PEG-60 glycerylisostearát, PEG-5 glycerylstearát, PEG-30 glycerylstearát, PEG-7 hydrogenovaný ricinový olej, PEG-40 hydrogenovaný ricinový olej, PEG-60 hydrogenovaný ricinový olej, PEG-20 seskvistearát methylglukózy, PEG^IO sorbitanperoleát, PEG-5 sójový sterol, PEG-10 sójový sterol, PEG 2 stearát, PEG50 8 stearát, PEG-20 stearát, PEG-32 stearát, PEG-40 stearát, PEG-50 stearát, PEG-100 stearát,

PEG-150 stearát, pentadekalakton, mátová (mentha piperita) silice, petrolatum, fosfolipidy, polyaminosacharidový kondenzát, polyglyceryl-3-diisostearát, polykvatemium-24, polysorbát20, polysorbát-40, polysorbát-60, polysorbát-80, polysorbát-85, myristát draselný, palmitát draselný, sorbát draselný, stearát draselný, propylenglykol, propylenglykoldikaprylát nebo 55 dikaprinát, propylenglykoldioktanoát, propylenglykoldipelargonát, propylenlykollaurát, propy-7CZ 300239 B6 lenglykolstearát, propylenglykolstearát SE, PVP; pýridoxindipalmitát, kvatemium-15, kvaternium-18-hektorit, kvaternium-22, retinol, retiny lpalmitát, olej z rýžových (oryza sativa) plev, RNA, rozmarýnová (rosmarinus officinatis) silice, růžový olej, světlicová (carthamus tinctorius) silice, šalvějová (salvia officinatis) silice, kyselina salicylová, olej ze santálového (santalum album), dřeva, serin, sérový protein, sezamový (sesamum indicum) olej, tuk z máslovníku (butyrospermum parkii), hedvábný prášek, chondroitinsulfát sodný, sodná sůl DNA, hyaluronát sodný, mléčnan sodný, palmitát sodný, sodná sůl PCA, polyglutamát sodný, stearát sodný, rozpustný kolagen, kyselina sorbová, sorbitanlaurát, sorbitanoleát, sorbitanpalmitát, sorbitanseskvioleát, sorbitanstearát, sorbitol, sójový (glycine sója) olej, sfingolipidy, skvalan, skvalen, stearamid10 MEA-stearát, stearová kyselina, stearoxydimethikon, stearoxytrimethylsilan, stearylalkohol, stearylglycyrrhetinát, steaiylheptanoát, stearylstearát, slunečnicový (helianthus annuus) olej, olej ze sladkých mandlí (prunus amygdalus dulcis), syntetický včelí olej, tokoferol, tokofery lacetát, tokoferyllinoleát, tribehenin, tridecylneopentanoát, tridecylstearát, triethanolamin, tristearin, močovina, rostlinný olej, voda, vosky, olej z pšeničných (tritícum vulgare) klíčků, silice z iláng15 ilang (cananga odorata).

Výrobky podle tohoto vynálezu, od nichž se očekává absorbování ultrafialového světla (DVA a UVB), mohou obsahovat benzofenon, benzofenon-1, benzofenon-2, benzofenon-3, benzofenon4, benzofenon-5, benzofenon-6, benzofenon-7, benzofenon-8, benzofenon-9, benzofenon-10, benzofenon-11, benzofenon-12, benzylsalícylát, butyl PABA, estery skořicové kyseliny, cinoxát, DEA-methoxycinnamát, diisopropylmethylcinnamát, ethyldihydroxypropyl PABA, ethyldiisopropylcinnamát, ethylmethoxycinnamát, ethyl PABA, ethylurokanát, glyceiyloktanoátdimethoxycinnamát, glyceryl PABA, glykolsalicylát, homosalát, isoamyl-p-methoxycinnamát, PABA, estery PABA, Parsol 1789 a isopropylsalicylát.

Další přísady do přípravků péče o pleť zahrnují bělicí pleťová činidla (například koji-kyselinu), hydrochinin, askorbovou kyselinu a její deriváty, retinoidy a podobně), hydroxykyseliny (například kyselinu mléčnou, salicylovou kyselinu a podobně), změkčovadla (například estery, mastné kyseliny a podobně), vitaminy (například A, C, E, K a podobně), stopové kovové prvky (napří30 klad zinek, vápník, selen a podobně), prostředky proti dráždivosti (antiiritační) (například steroidy, nesteroidní protizánětlivé prostředky a podobně), antimikrobiální činidla (například triklosan a podobně), rostlinné extrakty (například aloe vera, chamomile, okurkový extrakt, ginkgo biloba, ženšen, rozmarýnu lékařskou a podobně), barviva a barevné přísady^ (například D & D modř, č. 4, D & D zeleň č. 5 D & D oranž č. 4, D & D červeň č. 17, D & D červeň č. 33, D & D fialovou,

č. 2, D & D žluť č. 10, D & D žluť č. 11, DEA cetylfosfát), konzervační prostředky (například BHA), změkčovadla (například estery, mastné kyseliny, lanolin a jeho deriváty, rostlinné a živočišné tuky a oleje, di- a triglyceridy a podobně), prostředky proti dráždivosti (to znamená steroidy, nesteroidní protizánětlivé prostředky, glycyrrhizáty), antimikrobiální činidla (to znamená triklosan, ethanol a podobně) a vonné látky (přírodní i umělé).

Odborníkovi je jistě jasné, že termíny „směs (inixture)“ a „směšovat (mixing)“ se v tomto patentu používají v širokém smyslu slova, takže výraz „směšování“ zahrnuje míchání (stirring), míšení . (blending), dispergaci, mletí, homogenizaci a další podobné způsoby.

Kosmetické složení podle tohoto vynálezu je účinné při pH v rozmezí asi 2,5 až asi 10,0. Je výhodné, když je pH kompozice v následujícím rozmezí pH: od asi 5,5 do asi 8,5, od asi 5 do 10, od asi 5 do asi 9, od asi 5 do asi 8, od asi 3 do asi 10, od asi 3 do asi 9, od asi 3 do asi 8 a od asi 3 do asi 8,5. Zkušený odborník může do kompozice přidat přísady pro úpravu vhodného pH a tak docílit pH ve správném rozmezí. '

Příklady provedení vynálezu

Při Výběru vhodného složení kosmetického přípravku na ochranu kůže proti stárnutí se používalo tří hlavních typů pokusů. Byly to 1) doba průniku rohovou vrstvou (corneum stratům) měřená

-8CZ 300239 B6 podle rychlosti úbytku zbarvení kůže po aplikaci dihydroxyacetonu, 2) neporušenost bariérové vrstvy měřená podle testu TEWL (přechodná transepidermální ztráta vody), po němž následuje celonoění působení zkoušeného materiálu umístěného v okluzivní náplasti a 3) test reálného příznivého účinku na obličejovou kůži zahrnující měření vlhkosti kůže na obličeji, dlouhodobý test

TEWL, pevnost kůže, počet vrásek v okolí očního koutku, texturu (hrubost) kůže očního koutku, kožní šupiny a klasifikační vyhodnocení expertem.

Příklad 1

Pro zjišťování doby průniku rohovou vrstvou se používalo následující metodiky. Plastovým temío plátem se na předloktí vyznačilo 5 různých míst a chromametrem Minolta se zjistila základní hodnota barvené intenzity (hodnota b*). V uvedených místech se umístily okluzivní nosiče

Hilltop o průměru 2 cm obsahující 0,02 přípravku Mary Kay Sun Essentials® Sunless Tanning Lotion s dihydroxyacetonem (DHA). Po 6 hodinách se tyto náplasti odstranily a o 18 hodin později se barevná intenzita znovu stanovila chromametrem; hodnoty delta b (Ab) se vypočetly jako rozdíl mezi zjištěnou hodnotou a hodnotami základní linie. Účastníci testu si sami během následujících 10 dní tyto přípravky ráno a večer aplikovali na reziduální hnědé skvrny a odečty hodnot chromametrem se opakovaly po 3, 5 7 a 10 dnech. Průběh úbytku barevnosti se vypočetl v procentech denní ztráty a doba průniku se stanovila extrapolací na 100% úbytek barvy.

Aktivita kombinace aktivních složek DMDAO/SDS/EDTA (dále označována zkratkou DSE) nezávisí na vehikulu (základu), pokud je toto vehikulum vhodným nosičem pro složky DSE na povrch kůže. V popisech jež následují se použilo pěti různých základů označovaných jako vehikulum A, B,C, Da E. Vehikulum A je nehydratační a nevysýchavá emulze oleje ve vodě (75 % vody), jež se běžně používá pro rozpouštění hydrofobních a hydrofilních přísad při jejich testo25 vání na kůži. Vehikulum B je registrovaná emulze oleje ve vodě (62 % vody) obsahující UVA a . UVB (antisolámí) filtry (SPF 15). Vehikulum C je registrovaná neionogenní vysoce hydratační emulze oleje ve vodě (61 % vody). Vehikulum D je registrovaný bezvodý přípravek obsahující DSE umístěný v částicích porézního nylonu (finální obsah <5 % vody v přípravku). Vehikulum E je registrovaná vysoce hydratační emulze oleje ve vodě (57 % vody).

Tabulka 1 ukazuje účinky 0,18% DMDAO + 0,06% SĎS + 0,15% EDTA na rychlost přeměny lidské rohové vrstvy (to znamená dobu průniku), jak se stanoví podle úbytku DHA na kůži předloktí. Vehikulum A je kontrolní nevysýchavá a nehydratační emulze oleje ve vodě, vyvinutá jako vehikulum pro testování účinků materiálů na kůži.

Jak ukazuje tabulka 1, zatímco pro samotné vehikulum A byla doba průniku 13,0 dní, přidání 0,18% DMDAO + 0,06% SDS + 0,15% EDTA snížilo tuto dobu průniku na 7,8 dní, což reprezentuje 40% snížení (p=0,030). Počet účastníků testu byl 11. Rozdíl mezi těmito dvěma účinky stanovený zdvojenými testy Student 1 byl statisticky významný při hladině spolehlivosti 97 %.

když patent US 5 720 963 dokazuje, že použití povrchově aktivního činidla jako je laurylsulfát sodný může i samo o sobě působit příznivě proti stárnutí kůže, mechanismus tohoto působení je zcela odlišný od tohoto patentu. Příznivé působení podle patentu US 5 720 963 spočívá v dlouhodobém protržení rohové vrstvy jako bariéry, což je nepřirozený děj, způsobený částečným odstraněním a/nebo protržením speciálního shluku molekul interkomeocytových lipidů tenzidem. Toto vede k poškození a následným škodám na kůži. Tento patent též informuje, že trvalého protržení bariéry lze dosáhnout vnesením „abnormálních“ cerebrosidů do lamelových struktur lipidů, nebo vytvořením tlusté vrstvy šupin nebo rohové vrstvy stimulací rychlého dělení bazálních epidermálních buněk palmitátem vitaminu A,

Mechanismus tohoto vynálezu naopak zahrnuje aktivaci přírodního mechanismu pro deskvamaci (to znamená aktivaci enzymu proteázy), jejímž následkem je stimulace obnovy buněk pokožky. Kombinace složek v kompozici podle tohoto vynálezu nepoškozuje kůži, protože použité koncentrace jsou nižší než kritická koncentrace micel v povrchově aktivním činidle.

-9CZ 300239 B6

Stejně jako je tomu u jiných činidel jako jsou retinoidy a hydroxykyseliny, lze očekávat, že zkrácení doby průniku rohovou vrstvou se projeví příznivými účinky proti stárnutí. Zde používaný výraz „příznivé účinky proti stárnutí (anti-aging benefíts)“ znamená jakýkoliv opak fyzikálních a funkčních změn, k nimž v kůži dochází v důsledku vlastního (to znamená přirozeného) stárnutí během času nebo zvnějšku vyvolaných změn v důsledku slunečního záření, klimatických podmínek nebo expozice škodlivým chemickým látkám. Příklady příznivých účinků zahrnují, aniž by se na ně omezovaly, zlepšení v těchto ohledech: jemné linky nebo vrásky, nestejná pigmentace, nadměrná suchost, nadměrná hrubost, křehkost, schopnost rohové vrstvy podržet vodu, krevní mikrooběh, pružnost, pevnost, rychlost obnovy pokožky a obsah vody v dermis.

Tabulka 1

Přípravek	Doba obnovy rohové vrstvy, dny	% Snížení doby . obnovy
Vehikulum- A	1.3., 0	-
Vehikulum A + DMDÁO/SDS/E-DTÁ	7,8	40, 0

Příklad 2

Použilo se stejného postupu pro přípravu kontaktních míst, aplikaci přípravků a hodnocení doby průniku, jako v příkladu 1. Tabulka 2 ukazuje účinky aplikace 0,18% DMDAO + 0,06% SDS + 0,15% EDTA ve vehikulu B na rychlost obnovy rohové vrstvy jednak při aplikaci jednou denně, jednak při aplikaci dvakrát denně, stanovené úbytkem DHA na kůži předloktí. V eh i kul um B je přípravek obsahující sluneční filtr.

Aplikace tohoto přípravku jednou denně (například ráno) snížila dobu průniku o 24,8 % ve srovnání s kontrolními místy neošetřenými žádným přípravkem (p-0,045), a aplikace přípravku dvakrát denně (například ráno a večer) snížila dobu průniku o 34,9 % (p—0,005). Zevní aplikace přípravku obsahuj íeího kompozici podle vynálezu dvakrát denně tedy zaj išťuje větší příznivý účinek proti stárnutí, než když se použije jen jednou denně. Počet účastníků testu byl 10.

Tabulka 2

Přípravek	Doba obnovy rohové vrstvy, dny	% Snížení doby obnovy
Žádný ‘přípravek	10,9	-
Vehikulum B + DMDAO/SDS/EDTA. pouze ranní aplikace	8,2	24,8
Vehikulum B + DMDAO/SDS/EDTA ranní a. večerní aplikace	7,1	34,9

-10CZ 300239 B6

Příklad 3

Použilo se stejného postupu pro přípravu kontaktních míst, aplikaci přípravků a hodnocení doby průniku, jako v příkladu 1. Pokusy se provedly za účelem zjištění účinků koncentrace DMDAO/5 SDS/EDTA a pH na rychlost obměny rohové vrstvy stanovených úbytkem DHA na kůži předloktí. Uvedené látky se formulovaly ve vehikulu A. Koncentrace IX = 0,18% DMDAO, 0,06 % SDS a 0,15% EDTA při uvedených pH; koncentrace 2X je dvojnásobek těchto koncentrací. Počet účastníků testu byl 10. Výsledky uvedené v tabulce 3 jasně ukazují, že existuje závislost na koncentraci DMDAO/SDS/EDTA, přičemž vyšší koncentrace znamenají vyšší rychlosti ío obnovy při všech hodnotách pH. Kromě toho dalo vyšší pH vyšší hodnoty. Jak se očekávalo při účinku zprostředkovaném enzymaticky, účinky závisely na koncentraci a pH.

Tabulka 3

.Přípravek	Doba obnovy rohové vrstvy, dny	% Snížení doby obnovy
Žádný přípravek	1,8,9	-
IX DMDAO/SDS/EDTA, pH 5	15., 0	20,6
2X DMDAO/SDS/EDTA, pH 5 '	....... 14,0...........	25,-9
IX DMDAO/SDS/EDTA,· ' pH 6>5	14-,9	21,2
2X DMDAO/SDS/EDTA, pH 6,.5	14,8	21,7
IX DMDAO/SDS/EDTA, pH’ 8,0	13> 1	30,,7
2X DMDAO/SDS/EDTA, pH 8., 0	12,3	34,9

Příklad 4

Použilo se stejného postupu pro přípravu kontaktních míst, aplikaci přípravků a hodnocení doby průniku, jako v příkladu 1. Pokusy se provedly za účelem zjištění účinků DMDAO/SDŠ/EDTA formulovaných ve vehikulu D jako registrovaném bezvodém přípravku, v němž je DSE obsažen v porézních částicích nylonu 12, jež se posléze přidaly k přípravku. Koncentrace DSE v tomto přípravku byla 2X a přípravek se aplikoval dvakrát denně. Účastníků pokusu bylo 12.

Tabulka 4

Přípravek	Doba obnovy rohové vrstvy, dny	% Snížení doby obnovy
Žádný přípravek	14,8	-
Vehikulum D	14,0	5; 4
Vehl kuluiu D + 2X DMDAO/SDS/EDTA	10,8	27,4

-11 CZ 3UUZ3V Bt>

Jak je z tabulky 4 zřejmé, zatímco doba průniku na neošetřených místech byla 14,8 dní, samotné vehikulum D nesnížilo dobu průniku statisticky významným způsobem. Přídavek 2X DMDAO/SDS/EDTA k vehikulu D snížilo dobu průniku na 10,8 dní, což je snížení o 27,4 %.

Příklad 5

Použilo se stejného postupu pro přípravu kontaktních míst, aplikaci přípravků a hodnocení doby 10 průniku, jako v příkladu 1. Pokusy se provedly za účelem zjištění účinků náhrady v DMDAO/SDS/EDTA různými povrchově aktivními činidly. Vehikulem v tomto pokusu bylo vehikulum E, což je registrovaná vysoce zvlhčující emulze oleje ve vodě. Připravily se Čtyři různé přípravky, které všechny používaly vehikulum E jako základ. Zatímco se DMDAO a EDTA použily v koncentraci IX ve všech čtyřech přípravcích, SDS se nahradilo ekvimolámími koncentracemi buď amfoterního povrchově aktivního činidla (kokoamidopropylhydroxysultainu), nebo anionaktivního povrchově aktivního činidla (C9^C 15 monoalkylfosfát). Přípravky se používaly dvakrát denně a počet účastníků testů byl 20.

Tabulka 5

Přípravek	: Doba obnovy rohové vrstvy, dny	% Snížení doby obnovy
Žádný přípravek	19,3	~~
Vehikulum E + DMDAO + dodecylsulfát sodný + EDTA	17,2	10,5'
Vehikulum E + DMDAO + kokoamfodiacetát + EDTA	19/9	-3,3
Vehikulum E + DMDAO + • decylpoly’glukóza + EDTA	18.,4	•4,3
Vehikulum E + DMDAO + kokoamidopřópylhydroxysul -tain + EDTA	17,8	7,3
Vehikulum E + DMDAO + monoalkylfosfát + EDTA	17,5	9/0

Z tabulky 5 je zřejmé, že kombinace DMDAO/SDS/EDTA snížila dobu průniku rohovou vrstvou o 10,5 % (p vs žádné ošetření = 0,031). Náhrada SDS povrchově aktivním činidlem s obojetným iontem kokoamídopropylhydroxysultainem snížila dobu průniku podobně (o 7,3 %, p vs žádné ošetření = 0,045) jako náhrada anionaktivním tenzidem monoalkylfosfátem (snížení o 9,0 %, p vs žádné ošetření = 0,017). Naopak amfotemí povrchově aktivní činidlo kokoamfodiacetát nesnížil dobu průniku (snížení —3,3, p vs žádné ošetření = 0,348). Podobně neionogenní povrchově aktiv30 ní činidlo decyl póly glukóza nesnížilo dobu průniku (snížení 4,3 %, p vs žádné ošetření = 0,451). Nebyl žádný statistický rozdíl mezi přípravkem obsahujícím SDS a kokoamidopropylhydroxysultain (p = 0,209) nebo monoalkylfosfát (MAP) (p ~ 0,253). Lze uzavřít, že zatímco jiné anionaktivní povrchově aktivní činidlo (MAP) a zwitteriontové povrchově aktivní Činidlo (kokoami-12CZ 300239 B6 dopropylhyd roxy su ltain, který při pH testu má anionaktivní charakter), v tomto vynálezu nahrazovaly SDS, zkoušená amfotemí a neionogenní povrchově aktivní činidla (kokoamfodiacetát a decylpolyglukóza) SDS nenahrazovala.

Příklad 6

Soudí se, že aktivace proteázy rohové vrstvy vede ke ztrátě přilnavosti komeocytů a vzrůstu io rychlosti obnovy rohové vrstvy. Protože ztráta vody přes rohovou vrstvu se děje průnikem lipidovými lamelám ími strukturami uvnitř rohové vrstvy, prováděla se měření transepidermální ztráty vody (TEWL) pro studium rozvolnění vodní bariéry. Provedl se pokus pro zjištění akutních účinků koncentrací DMDAO/SDS/EDTA a pH přípravku pomocí TEWL. Zkoušení spočívalo v aplikaci přípravků přes noc pod okluzivními náplastmi na kůži. Předloktí lidských subjektů byla přes noc opatřena náplastmi s uvedenými přípravky, pak se náplasti odstranily a o 6 hodin později se TEWL měřilo za pomoci evaporimetru (výparoměru) ServoMed. Výsledky se uvádějí jako procentuální vzrůst TEWL ve srovnání s hodnotami základní linie před aplikací náplastí. Uvedené látky se formulovaly ve vehikulu A. IX koncentrace je 0,18% DMDAO, 0,6% SDS a 0,15% EDTA při uvedených pH; koncentrace 2X představuje dvojnásobky těchto koncentrací.

Počet účastníků pokusu byl 10.

Údaje v tabulce 6 jasně dokazují, že při použití tohoto akutního okluzivního zkušebního postupu existuje závislost na koncentraci DSE, přičemž vyšší koncentrace poskytují při všech hodnotách pH marginální vzrůsty hodnot TEWL.

Tabulka 6

.Přípravek	. % Vzrůstu TEWL ve srovnáni se žafcladňími hodnotami
' Vehikulum; A, pH 5	9,9
IX DMDAO/&DS/EDTA,. pH 5	14,7
2X DMDAO/SDS/EDTA, p.R 5	15,1
Vehikulum A, pH 6,5	17,7
IX DMDAO/SDS/EDTA, pH 6,5	18,8 '
2X DMDAO/SDS/EDTA, pH 6,5	21,0
Vehikul.um A, pH 8 , 0	7,3
IX. DMDAO/SDS/EDTA, pH 8,0	22, 7
2X DMDAO/SDS/EDTA, pH' 8,0	r 23,7

Příklad 7

Zjišťovaly se účinky kombinace 0,18% DMDAO, 0,06% SDS a 0,15% EDTA ve vehikulu B 35 z hlediska reálného příznivého působení na obličejovou kůži. Po změření hodnot základní linie (bez ošetření) si účastníci testu dvakrát denně po dobu 28 dní aplikovali přípravek na obličej, načež se opět prováděla měření. Vlhkost kůže se měřila pomocí přístroje Nova Dermal Phase Meter (impedance), TEWL za pomoci evaporimetru ServoMed, pevnost za použití přístroje

-13CZ 300239 B6

Cutometer 474 (hodnota R0), počet vrásek v očním koutku zobrazovací analýzou otisků Silflo, textura nebo hrubost očního koutku zobrazovací analýzou otisků Sílilo (hodnota Ra). Přípravek se neaplikoval v tom rámu, kdy se měřilo. Účastníků testů bylo 9. Z tabulky 7 je jasně patrné, že tato kompozice zvyšovala vlhkost kůže na obličeji, zlepšovala funkci vodní bariéry (to znamená že snižovala TEWL), zvyšovala pevnost, zlepšovala texturu kůže očního koutku a zmenšovala množství vrásek kolem očního koutku. Je pozoruhodné, že zatímco okamžitým účinkem kombinace DMDAO/SDS/EDTA při aplikaci v okluzivních náplastech přes noc je rozvolňování rohové vrstvy s následným zvýšením TEWL (tabulka 6), dlouhodobé účinky místní aplikace přípravku podle vynálezu na kůži vedou k tvorbě lépe fungující a zdravější rohové vrstvy, jež představuje io lepší bariéru, soudě podle změřené snížené ztráty vody z kůže. Toto rovněž podporuje závěr, že mechanismus působení kombinace DMDAO/SDS/EDTA podle vynálezu je jiný než mechanismus podle starších patentových spisů, při kterém se dlouhodobě zvyšuje TEWL. Dlouhodobý vzrůst TEWL znamená dlouhodobé poškozování kůže, jež nutí kůži k autoreparaci.

Tabulka 7

Účinek- na kůži	% Zlepšení proti základním hodnotám	Hodnoty p proti základním hodnotám
vlhkost' (oční koutek)	21, 6.	0,001
Vlhkost (tvář)	14,5	0,QQ3 '
Snížení, TEWL (tvář).	10,8	,0 > 0 28
: Pevnost (tvář), R0	11,,1	0,103
Hrubost, oční koutek, Ra	9,9	0,.,012
Počet vrásek, oční koutek	9,8	0,007'

Jiný dlouhodobý výzkum se prováděl pro zjištění příznivých účinků na pleť kombinace 0,18% DMDAO, 0,06% SDS a 0,15% disodné soli EDTA ve vehikulu C. Vehikulum C je hydratační ' látka.

Provedla se měření základních hodnot, načež 13 účastníků aplikovalo přípravek dvakrát denně ráno a večer na obličej, Přípravek se neaplikoval vtom ránu, kdy se provádělo měření. Navíc k měřením popsaným pro experiment v tabulce 7 vyhodnotil odborník pokročilost linek a vrásek vocním koutku modifikovaným Packmanovým klasifikačním systémem a na tvářích se provedly odběry D'Squames. Test D'Squames (firma Cuderm Corp., Dallas, Texas) vyhodnocuje kondici kůže přilepení strhávací pásky na kůži a jejím strhnutím. Potom se kvalita množství kůže přilnuté k pásce stanoví zobrazovací analýzou za pomocí počítače. V oboru měření stavu kůže je tato technika dobře známa. Na páskách D'Squame$ se vyhodnocují jemné a hrubé šupiny. V tabulce 8 se ukazují výsledná zlepšení obličejové kůže po 28denním působení přípravku. Výsledky jasně dokazují statisticky významná zlepšení v kritériích jako je vlhkost obličejové kůže, zvětšená integrita bariérové rohové vrstvy (to znamená snížená TEWL), zvýšená pružnost, omezené vyt35 vaření vrásek a linek a pokles vzniku šupin.

-14CZ 300239 B6

Tabulka 8

Účinek na kůži	% Zlepšení proti ' základním hodnotám	Hodnoty p proti základním hodnotám
Vlhkost (oční koutek)'	30, 8	0,00
Vlhkost (tvář)	26,7	0,00
.Snížení TEWL (tvář)	36,1	0,00
Vrásky v očním. koutku (expertní klasifikace)	39,6	0,00
Vrásky v očním koutku (otisky)	llr7	o:, 03
D' S qn ame s ( štip iny z tváře)	77,2	0,02
Pružnost (tvář)	13,4	0, 01

Příklad 8

Rovněž se klinicky hodnotilo dlouhodobé příznivé působení kompozice podle tohoto vynálezu, ίο V rámci pravidelné ranní a večerní péče o kůži aplikovali tyto přípravky (kombinaci čisticího prostředku, masky, tónovače a zvlhčovače) na svou kůži třicet účastníků testu. Tyto výrobky obsahovaly celkovou koncentraci 2,84X aktivních přísad podle vynálezu, přičemž MAP nahradil

SDS.

Účastníci pokusu byli sledováni z hlediska zlepšování kůže na počátku studie, potom po 2, 4, 6 a 8 týdnech. Vyhodnocovala se jejich vlhkost kůže na obličeji a na krku, její suchost, povrchové jemné linie^ vrásky kolem očního koutku, pevnost, měkkost, jasnost, textura na krku, bariéra v kůži, světlost kůže a rovnoměrnost barevného tónu,

Vlhkost obličeje a krku se hodnotila pomocí impedančních měření, měřením vodivosti přístrojem Nova Dermal Phase Meter. Suchost, jemné povrchové linky, hladkost, měkkost, světlost kůže a rovnoměrnost barevného tónu se stanovily expertní klasifikací za pomoci kalibrované vizuální analogové stupnice od 1 do 10. Hladkost kůže a měkkost hodnotil odborník hmatem. Jemné povrchové linky se jednak počítaly, jednak vyhodnocovaly z hlediska rozsahu způsobem podle

Packman-Ganse váženou klasifikací, viz J. Soc. Chem., sv. 29, s. 70 (1978). Suchost a světlost kůže a rovnoměrnost barevného tónu se stanovovaly na základě kalibrované vizuální analogové stupnice v rozmezí 1 až 10.

Pevnost se hodnotila pomocí Hargensova balistometru, což je přístroj, jenž testuje pružnost a pevnost kůže tím, že na ni nechá dopadnout malé tělísko a zaznamenává první dva po sobě následující píky. Když pevnost a pružnost klesají, je druhý pík ve srovnání s prvním menší. Jasnost se hodnotila chromametrem Minolta, který měří veškeré světlo odražené od kůže ve srovnání s množstvím červeného a hnědožlutého světla. Tato měření se matematicky analyzují pro stano. vení jasnosti kůže.

- 15CZ 300239 B6

Kožní bariéra neboli TEWL (Trans Epidermal Water Loss) se měřily za pomoci výparoměru Servo Madr Register Evaporimeter EP1, který za pomoci sondy měří odpař vody opouštějící kůži. Vrásky kolem očního koutku a textura kůže na krku se hodnotily srovnáním silikonových otisků (negativních vtisků) kůže s kůží subjektu při zjišťování základních hodnot (před ošetřením). Silikonové otisky po ošetření se vyhodnocovaly zobrazovací analýzou za pomocí počítače pro stanovení počtu a hloubky vrásek ve srovnání s otisky před ošetřením.

Jak je z tabulky 9 zřejmé, velká většina parametrů kondice kůže získaných během 8 měsíců ío pokusu se průběžně zlepšovala. Malý vzrůst bariérové funkce kůže není statisticky významný.

Tabulka 9

Účinek	r % Zlepšeni oproti stavu před ošetřením
	2 týdny	4 týdny	'6 týdnů	8 týdnů
Vlhkost obličeje	18,1	27,1	30,8	39,9
Vlhkost krku ’	.......‘ ”	30;, Ϊ·.........	... · ·3··6/2......	43,3;.....”··-
Suchost	28,1	3-3,7	39,2	50,8;
Jemné povrchové.·; ‘linky	17,5	'20,8	28,6 >	34,7 .
Vrásky kolem očního koutku	1.1,7	22,3	29,5	. 36,5
Pevnost	10,7	17,3	18,3	24,6
Hladkost	26,4	38,6	50,7	'64,1
Měkkost	30,4	63, 2	82,0	98,. 6
Jasnost	3,8	6,7	7,2.	7,9
Textura, krku	3,7	8,6	14,7	28,3'
Kožní bariéra	0,8	3,1	3,9	4,2
Světlost, kůže	5,.7 .„ :	12.., 6.	20,.3,	26,..1
Stejnoměrnost barevného tónu	6,1	16., 1.	18,0	26,1.

I když byla výše popsána a připojena ilustrativní provedení, je pochopitelné, že odborníkům jsou zřejmé různé další možné modifikace.

Claims (23)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   5 1. Způsob neterapeutického ošetřování zestárlé nebo poškozené pleti, v y z n a č u j í c í se t í tn , že se na zestárlou nebo poškozenou kůži místně aplikuje kosmetická kompozice obsahující

   a) chemicky kompatibilní kombinaci 0,01 až 5,0 % hmotn, kationaktivního povrchově aktivního činidla, kterým je Ν,Ν-dimethyldodecylaminoxid, a 0,01 až 5,0 % hmotn. anionaktivního povrchově aktivního činidla, kterým je dodecylsulfát sodný nebo monoalkylfosfát, a io b) 0,01 až 5,0 % hmotn. nejméně jednoho chelatotvomého činidla, kterým je ethylendiamintetraacetát, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, kyselina (ethylenbis(oxyethylennitrilo))tetraoctová, kyselina citrónová nebo dikarboxylová kyselina, kde tato kompozice je schopna zajistit dlouhodobou stimulaci rychlosti přeměny stratům comeum uvedené kůže a zkrácení doby přeměny uvedené rohové vrstvy aktivací jednoho nebo

   15 více endogenních proteázových enzymů rohové vrstvy uvedené kůže.
2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m , že kompozice obsahuje, vyjádřeno hmotnostně

   a) 0,18 až 0,36 % N.N-dírnethyldodecylaminoxidu,

   20 b) 0,06 až 0,12 % uvedeného anionaktivního povrchově aktivního činidla a

   c) 0,15 až 0,30 % uvedeného chelatotvomého činidla.
3. 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, v y z n a č u j í c í se t í m , že chelatotvorným činidlem je ethylendiamintetraacetát.
4. 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že kompozice má pH 5 až 8, přednostně 8,
5. 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené ošetření je účinné pro zkrácení doby přeměny stratům comeum.
6. 6. Způsob podle nároku 5, v yz n ač uj í c í se t í m, že uvedené ošetření je účinné pro zkrácení doby přeměny stratům comeum o 1 až 40 %.
7. 7. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že uvedené ošetření je účinné pro zkrácení doby přeměny stratům comeum o nejméně 25 %.
8. 8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené ošetření je účinné pro snížení přechodné transep i dermální ztráty vody.
9. 9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že uvedené ošetření je účinné pro snížení přechodné transep i dermální ztráty vody o nejméně 1 %.
10. 10. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedené ošetření je účinné pro 45 snížení hrubosti kůže v očním koutku.
11. 11. Způsob podle nároku 10, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedené ošetření je účinné pro snížení hrubosti kůže v očním koutku o 1 až 60 %.

    50
12. 12. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedené ošetření je účinné pro snížení hrubosti kůže v očním koutku o nejméně 9 %.

    -17CZ 300239 B6
13. 13. Způsob podle nároku 1, vy z na č uj í c í se snížení počtu vrásek v očním koutku.
14. 14. Způsob podle nároku 13, v y z n a č u j í c í se 5 snížení počtu vrásek v očním koutku o 1 až asi 60 %.
15. 15. Způsob podle nároku 13, vy z n ač ují c í se snížení počtu vrásek v očním koutku o nejméně 9 %.

    io
16. 16. Způsob podle nároku 1, vyznačuj ící se zvýšení vlhkosti kůže v očním koutku.
17. 17. Způsob podle nároku 16, vyznačuj ící se zvýšení vlhkosti kůže v očním koutku o 1 až 90 %.
18. 18. Způsob podle nároku 16, vyznačující se zvýšení vlhkosti kůže v očním koutku o nejméně 21 %.
19. 19. Způsob podle nároku 1, v y z n a č u j í c í s e 20 zvýšení vlhkosti kůže na tváři.
20. 20. Způsob podle nároku 19, v y z n ač uj íc í se zvýšení vlhkosti kůže na tváři o 1 až 90 %.

    25 .
21. 21. Způsob podle nároku 19, v y z n ač uj í c í se zvýšení vlhkosti kůže na tváři o nejméně 14 %.

    tím, že uvedené ošetření je účinné pro t í m , že uvedené ošetření je účinné pro tím, že uvedené ošetření je účinné pro tím, že uvedené ošetření je účinné pro tím, že uvedené ošetření je účinné pro t í m , že uvedené ošetření je účinné pro tím, že uvedené ošetření je účinné pro tím, že uvedené ošetření je účinné pro tím, že uvedené ošetření je účinné pro
22. 22. Způsob podle nároku 1, vyznačuj ící se t í m , že se uvedená kosmetická kompozice aplikuje nejméně jednou denně.
23. 23. Způsob podle nároku 22, v y z n a č u j í c í se t í m , že se uvedená kosmetická kompozice aplikuje dvakrát denně.