CZ234197A3 - Metal surface treatment process - Google Patents
Metal surface treatment process Download PDFInfo
- Publication number
- CZ234197A3 CZ234197A3 CZ972341A CZ234197A CZ234197A3 CZ 234197 A3 CZ234197 A3 CZ 234197A3 CZ 972341 A CZ972341 A CZ 972341A CZ 234197 A CZ234197 A CZ 234197A CZ 234197 A3 CZ234197 A3 CZ 234197A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- metal surface
- laser
- organosilane
- group
- aluminum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 14
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 8
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 6
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 5
- 238000010005 wet pre-treatment Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical group C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 1
- ISQINHMJILFLAQ-UHFFFAOYSA-N argon hydrofluoride Chemical compound F.[Ar] ISQINHMJILFLAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/02—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving pretreatment of the surfaces to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
- C09J2400/10—Presence of inorganic materials
- C09J2400/16—Metal
- C09J2400/166—Metal in the pretreated surface to be joined
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
QDlast_techniky
0150Q
Tento vynález se týká způsobu úpravy povrchu kovu, zejména hli·: niku, aby se zlepšily jeho adhezní vlastnosti. V. L 9 P Q ’ z».
Dosavadní _stav_techniky
Jsou známy různé metody předběžné úpravy povrchu hliníku, aby se připravil základ pro adhezní spojení.
V případě hliníku jsou dobře známy několikeré předběžné úpravy povrchu, jako je moření a leptání nebo fosfátová anodizace, které poskytují adhezní lepené spoje ve výborném provedení a jsou používány například v leteckém průmyslu. Předběžná úprava, jako je moření a leptání nebo fosfátová anodizace, obvykle zahrnuje nejprve odmašťovací proces, který se běžně provádí s použitím rozpouštědel nebo vodných alkalických odmašťovacích kapalin. Potom mohou být žádoucí oplachovací procesy, většinou s vodou a popřípadě sušicí proces. Obecně se tedy mořicí nebo anodizační procesy provádějí s kapalnými kyselinami. Dále mohou následovat oplachovací a sušicí stupně a v některých případech též operace se základním nátěrem. Poněvadž tyto předběžné úpravy zahrnují používání mnoha kapalin, jsou zde označovány jako ' 'mokré předběžné úpravy''.
' 'Mokré předběžné úpravy'' mají mnoho závažných nevýhod. Většina nevýhod je ekologické povahy, tzn. charakter a množství činidel a problémy, jak dosáhnout krátkého trvání cyklu, když se předběžně upravují větší komponenty. Například důsledkem dlouhého trvání předběžné úpravy v kyselých nebo oplachovací ch lázních, při srovnání s krátkými časy cyklů při automatické výrobě, je nutnost instalovat mimořádně velké lázně s kyselinami. Jsou potřebné značné náklady na investice a na běžný provoz a uvedené typy mokrých předběžných úprav nelze považovat za dobrá ekologická řešení. Další nevýhodou ' zmokrých předběžných úprav'' je obecně to, že pro geometricky komplexní komponenty procesy jejich máčení nedovolují selektivní předběžné úpravy pouze lepené oblasti, jelikož při ponoření komponenty do lázně rezultuje celková předběžná úprava ponořeného povrchu, což má nepříznivý dopad na provozní náklady.
Alternativní metody ' 'mokrých předběžných úprav'' byly vyvinuty a popsány například v patentových spisech EP 0326097, EP 0444701, US 5024711 a DL 294472.
Jedna metoda pracuje s plamenem a má poměrně nízkou rychlost předběžné úpravy. Pro dobré provedení slepení vyžaduje tato metoda čistý povrch kovu před použitím plamene. Tento čistý povrch kovu se může získat pískováním. Po předběžné úpravě plamenem se má aplikovat standardní základní nátěr silanem.
Jiná metoda, známá jako metoda SACO, je založena na pískování speciálně potahovanými částicemi a na následujícím základním nátěru roztokem na bázi silanu. Touto metodou dosažené provedení slepení,například v kombinaci s dvousložkovou epoxidovou pryskyřicí nebo s dvousložkovými lepidly PUR, je vynikající.
Předběžná úprava metodou SACO překonává hlavní nevýhody ''mokrých předběžných úprav'', má ale rovněž několik slabých bodů. Nejzávažnějsí slabý bod předběžné úpravy SACO spočívá v poměrně vysokých provozních nákladech /spotřeba potahovaného písku/, znečištování okolí /písečný prach/, potřebě odvětrávání; existuje i nebezpečí deformací choulostivých tenkých komponent vlivem pískování .
Nyní byl vyvinut způsob, který překonává nevýhody známých postupů a který zároveň zaručuje výborné slepení a trvanlivost provedení.
?2^stata_vynálezu
Tento vynález se týká způsobu úpravy povrchu kovu, zejména hliníku nebo hliníkové slitiny, aby se zlepšily jeho adhezní vlastnosti.
- 3 Vynález se vyznačuje tím, že se na čistý povrch kovu působí organosilanem a potom se povrch vystaví účinku laseru, který vyvolá na povrchu kovu zvýšení teploty.
Povrch kovu se může upravovat organosilanem nebo vystavit působení laseru v libovolném pořadí. S výhodou se ovšem nejdříve aplikuje na povrch kovu organosilan a potažený povrch se vystaví působení laseru.
Pokud je to žádoucí, čistí se povrch odmašťováním organickým roz pouštědlem, například otíráním organickým rozpouštědlem, jako je aceton, odmašťováním parou, máčením s pomocí nebo bez pomoci ultrazvuku nebo s použitím alkalických odmašťovacích činidel.
Organosilanem může být sloučenina obecného vzorce I
RnSi/OH1/m /1/, ve kterém R je organická skupina která může nebo nemusí být reaktivní, R je alkylová skupina, alkoxylová skupina nebo acy19vá skupina, n značí 1 nebo 2 a m značí 2 nebo 3 tak, aby n + m = 4. S výhodou n značí lam značí 3.
R?
Příklad organických skupin(zahrnuje alkylovou skupinu, fenylovou skupinu, vinylovou skupinu, akrylátoalkylovou skupinu, glycidyloxyalkylovou skupinu apod., kde ' 'alkylóvé skupiny mají 1 až 4 atomy uhlíku.
Když r! značí alkylovou skupinu, je to s výhodou nižší alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku a nej výhodné ji methylová skupina nebo ethylová skupina. Když R^ značí alkoxylovou skupinu, má každá alkylová součást s výhodou 1 až 4 atomy uhlíku. Nejvýhodně ji je alkoxyalkylová skupina R^ methoxylová skupina.
Když r1 značí acylovou skupinu, tak má s výhodou 2 až 4 atomy uhlíku, nejvýhodněji je to acetoxyskupina.
(SUBSTITUTE SHEETI
- 4 Zvláštní příklady vhodných silanů jsou tyto:
QS.2^C/Q3.^/CQQ/CS.2/^i/QC&y/
X\
CH 2-CH CH 20/CH 2/3S i/OCH y 5 ch3sí/och3/3 c^sí/och^ ch3/ch2/2sí/och3/3 HS/CH2/3Sí/0CH3/3 CH2=CHSí/OOCCH3/3 CH2=CHSí/OCH3/ 3 CH^CHSi/OCHyj ci/ch2/ yi/ocay 3 a CH2=CHSi/OCH2CH2OCHy 3 .
Tyto sílaný se mohou používat v podobě roztoků ve vodě nebo v organickém rozpouštědle.
Když se jako rozpouštědlo použije voda a silan se špatně rozpouští, může se do vody dát malé množství neiontogenního smáčedla před tím, než se přidá silan.
Alternativně se může silan použít v podobě emulze.
Vhodná organická rozpouštědla jsou alkoholy, estery, ethery, keto ny a chlorované uhlovodíky. Alkoholy, kterým se dává přednost, jsou alkoholy s 1 až 10 atomy uhlíku, jako je methanol, ethanol, propanol, hexanol a dekanol. Výhodné estery jsou alkylestery s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylové části s alifatickými karboxylovými kyselinami s 1 až 4 atomy uhlíku, jako je methylacetát, ethylacetát, butylacetát a methylpropionát. Výhodné ethery jsou dialkylethery, jako je diethylether, butoxyethanol a cyklické ethery, ja ko je tetrahydrofuran. Výhodné chlorované uhlovodíky jsou dichlor· methan, 1,2-dichlorethan a trichlorethan.
- 5 Výhodné ketony jsou nižší alifatické ketony, jako je aceton a methylethylketon. Je-li to žádoucí, mohou se používat směsi uvedených rozpouštědel. Nejvýhodnější rozpouštědla jsou polární rozpouštědla, například ketony, především aceton. Ke vhodným organickým rozpouštědlům se může přidávat voda a/nebo karboxylová kyselina jako součást roztoku.
Roztok může obsahovat jakoukoliv koncentraci sílánu, s výhodou od 1 do 10 fy hmot. sílánu, vztaženo na celkovou hmotnost roztoku.
Roztok organosilanu se může aplikovat jakoukoliv vhodnou metodou, například otíráním, kartáčováním nebo postřikem ploch, které mají být upraveny.
Jak odmašťování tak i aplikace roztoku organosilanu se může provádět s pomocí automatických zařízení, například robotů.
Je upotřebitelný jakýkoliv laser, který dokáže zvýšit teplotu na povrchu kovu, například při 400 mJ/puls. Vhodné lasery jsou plynové lasery, excimer lasery, C02-lasery, lasery Nd:YAG a přepínací lasery Q Nd:YAG. Další lasery jsou dobře známé z literatury.
Pro úpravy vysokou rychlostí, bez poškození povrchu kovu nepřijatelně vysokou koncentrací energie, se nejlepších výsledků dosáhne při použití laseru bez fokusu.
Účinná velikost síly, která je potřebná k tomu, aby se předešlo poškození povrchu kovu, závisí na daném stavu povrchu, který se má upravovat a na povaze použitého laseru. To lze snadno stanovit jednoduchým pokusem.
Po úpravě laserem je povrch připraven pro lepení, i když upravený povrch je stálý po dobu nejméně tří dnů. Lepení na jiný povrch se provádí pomocí lepidla nebo aplikací potahu na povrch. Když se lepí na jiný povrch, může být tento povrch kovový nebo nekovový. Je-li povrch kovový, může být předem upraven, je-li to žádoucí, stejným procesem jak je výše uvedeno.
- 6 Když se upravený povrch lepí na jiný povrch, může se to realizovat s použitím různých lepidel, jako jsou jednosložkové nebo dvou složková epoxidová lepidla a dvousložková polyurethanová lepidla. S výhodou se upotřebí takové lepidlo, které reaguje s organo^silanem, který byl použit při způsobu podle vynálezu.
Způsob podle vynálezu poskytuje dokonalé provedení spojení, rychlou úpravu, čistý proces, ekologické výhody při srovnání s mokrými procesy a pískovacími procesy, nízké provozní náklady, dovoluje použití velké řady lepidel a umožňuje lokální úpravu plochy, která má být lepena.
Vynález je ilustrován následujícími příklady provedení.
?£Íklady _provedění _vynálezu
Příklad 1
Hliníková slitina /Al 6063/ se podrobí jedné nebo více kombinacím předběžné úpravy:
a/ odmaštění povrchu otíráním acetonem;
b/ základní úprava aplikací roztoku, který obsahuje 81,5 hmot. dílů ethanolu, 2,8 hmot. dílů ledové kyseliny octové, 9,4 hmot. dílů deionizované vody a 6,3 hmot. dílů gama-glycidoxypropy1trimethoxysilanu;
c/ laser působící při 240 mj/puls;
d/ laser působící při 400 mJ/puls.
Dva kusy upravené hliníkové slitiny se slepí s použitím dvousložkové epoxidové pryskyřice tvrdnoucí za studená. Pryskyřičnou složku tvoří plněná pasta na bázi bisfenolové epoxidové pryskyřice A. Tvrdicí složku tvoří plněná pasta na bázi směsi alifatického aminu jako tvrdidla s butadien-akrylonitrilovým polymerem s terminální aminoskupinou.
- 7 Pevnost lepené spáry ve smyku se měří ihned po vytvrzení lepidla a po 14 dnech stárnutí spojů v kataplazmě. Výsledky jsou uvedeny v tabulce.
| Předběžná úprava | Pevnost ve smyku při 25° C v MPa | ||||
| počáteční | 14 dní v kataplazmě | ||||
| a | 13,1 | A/C | 10,7 | A | |
| a + b | lú,6 | C | 13,7 | A | |
| a + c | 18 | C | 14,5 | A | |
| a + b + c | IV,5 | C | 16,5 | A | |
| a + b + d | 19,8 | C | 19,6 | C |
Při srovnání s odmašťováním se zvýší pouze počáteční pevnost lepeného spoje ve smyku asi o 50 ý>, když se použije způsob podle vynálezu. Největší rozdíl je patrný po 14 dnech v kataplazmě, kdy se dosáhne téměř o 100 > vyšší pevnost a forma poškození se mění od poškození adheze /A/ až k poškození koheze /C/.
Příklad 2
Příklad 1 se opakuje s použitím jiného lepidla.
tomto případě se vzorky slepí s použitím jednosložková epoxidové pryskyřice. Je to plněná pasta na bázi bisfenolové epoxidové pryskyřice A a obsahuje reakční produkt bisfenolové epoxidové pryskyřice P s butadien-akrylonitrilovým polymerem s terminální karboxylovou skupinou. Tvrdidlo obsahuje dikyandiamid a jemně zrněný urychlovač.
- 8 Získané výsledky jsou tyto:
| Předběžná úprava | Pevnost ve smyku při 23 °C v MPa | |
| počáteční | 14 dní v kataplazmě | |
| a | 24,7 C | 16,7 A/C |
| a + b + d | 25,8 C | 21,7 C |
Údaje vykazují dobré výsledky dosažené při použití způsobu podle vynálezu v kombinaci s jednosložkovým epoxidovým lepidlem tvrdnoucím za tepla.
Příklad 3
Hliníková slitina /Al 5251/ se podrobí předběžné úpravě jak je uvedeno v příkladu 1 a slepí se s použitím lepidla popsaného v příkladu 2. Slepené spoje se podrobí testu namáhání za vlhka s namáháním 5 Ν/mm a s expozicí od 42 °G do 48 °C až do 100> vlhkosti. Výsledky jsou uvedeny níže.
| Předběžná úprava | Dny životnosti | Porma poškození |
| a | 90 | A/C |
| a + b + c | 550 | nepoškozeno |
| a + b + d | 550 | nepoškozeno |
Účinek způsobu podle vynálezu, který podporuje adhezi, je z uvedených výsledků zřejmý.
- 9 Příklad 4
Příklad 2 se opakuje s použitím excimer laseru, který je plněn argon-fluoridem a který poskytuje vlnovou délku 193 nm. V tomto případě byly některé vzorky hliníku nejdříve natřeny základním nátěrem a potom ozářeny laserem a jiné naopak byly nejdříve ozářeny laserem a potom natřeny základním nátěrem. Výsledky jsou uvedeny níže.
| Použitá energie /J/mm^/ | Střední pevnost /MPa/ | Poškození í | |
| základní nátěr, pak laser | 0,005 | 31,3 | c |
| 0,01 | 32,0 | C í | |
| ' / | 0,015 | 30,8 | c i i |
| laser} pak základní nátěr | 0,01 | 26,7 | A I 1 |
| z z | 0,013 | 27,6 | A |
| z z | 0,015 | 29,0 | A i ! |
| kontrola | - | 19,9 | A |
Je zřejmé, že i když je úprava se základním nátěrem a laserem v každém případě účinná, získají se nejlepší výsledky tehdy, když se nejprve použije základní nátěr a potom laser.
Průmyslová_využitelnost
Vynález je využitelný v těch průmyslových oborech, kde je žádoucí slepovat plochy kovu, zejména hliníku nebo jeho slitin, pokud mož no rychle, čistě a bez velkých nároků na provozní hmoty a provozní náklady, například v leteckém průmyslu.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob úpravy povrchu kovu, zejména hliníku nebo hliníkové slitiny, aby se zlepšily jeho adhezní vlastnosti, vyznačující se tím, že se na čistý povrch kovu působí organosilanem a potom se povrch vystaví účinku laseru, který vyvolá na povrchu kovu zvýšení teploty.
- 2. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že se organosilan aplikuje ha povrch kovu a potažený povrch se potom vystaví účinku laseru.5. Způsob podle nároku 1 nabo 2,vyznačující se tím, že organosilan má obecný vzorec ve kterém R značí organickou skupinu, která může být reaktivní nebo nereaktivní, R je alkylová skupina, alkoxylová skupina neno acylová skupina, n značí 1 nebo 2 a m značí 2 nebo
- 3 tak, aby n + m = 4.
- 4. Způsob podle některého z předcházejících nároků, v y z n a čující se tím, že se povrch kovu čistí odmašťováním pomocí organického rozpouštědla.
- 5. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že se silan používá v podobě roztoku ve vodě a/nebo v organickém rozpouštědle.
- 6. Způsob podle nároku 5,vyznačující se tím, že uvedený roztok obsahuje organosilan v množství od 1 až do 10 hmot.
- 7. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že použitý laser není ohniskový laser,
- 8. Způsob spojování povrchu kovu, zejména hliníku nebo hliníko vé slitiny s jiným povrchem, vyznačující se tí že se povrch kovu upraví způsobem chráněným v některém z předcházejících nároků a potom se spojí s jiným povrchem pomocí le pidla.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9501287.8A GB9501287D0 (en) | 1995-01-24 | 1995-01-24 | Surface treatment |
| PCT/GB1996/000093 WO1996023037A1 (en) | 1995-01-24 | 1996-01-18 | Surface treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ234197A3 true CZ234197A3 (en) | 1997-11-12 |
Family
ID=10768425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ972341A CZ234197A3 (en) | 1995-01-24 | 1996-01-18 | Metal surface treatment process |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6350343B1 (cs) |
| EP (1) | EP0805839B1 (cs) |
| JP (1) | JPH10512907A (cs) |
| CN (1) | CN1079416C (cs) |
| AT (1) | ATE187755T1 (cs) |
| AU (1) | AU694303B2 (cs) |
| BR (1) | BR9606983A (cs) |
| CZ (1) | CZ234197A3 (cs) |
| DE (1) | DE69605652T2 (cs) |
| DK (1) | DK0805839T3 (cs) |
| ES (1) | ES2141466T3 (cs) |
| GB (1) | GB9501287D0 (cs) |
| GR (1) | GR3032528T3 (cs) |
| PL (1) | PL181885B1 (cs) |
| PT (1) | PT805839E (cs) |
| RU (1) | RU2158286C2 (cs) |
| SK (1) | SK282143B6 (cs) |
| WO (1) | WO1996023037A1 (cs) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9501287D0 (en) * | 1995-01-24 | 1995-03-15 | Ciba Geigy Ag | Surface treatment |
| JP2000515571A (ja) * | 1996-07-23 | 2000-11-21 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 金属表面処理 |
| GB9700586D0 (en) * | 1997-01-14 | 1997-03-05 | Ciba Geigy Ag | Process |
| AU2070899A (en) * | 1998-01-22 | 1999-08-09 | Vantico Ag | Surface treatment |
| US6632163B2 (en) * | 2001-03-27 | 2003-10-14 | The C.W. Zumbiel Co. | Laser-etching of paperboard carton blanks |
| US6820335B2 (en) * | 2001-10-16 | 2004-11-23 | United Technologies Corporation | Component bonding process |
| US6989359B2 (en) * | 2003-10-08 | 2006-01-24 | Northrop Grumman Corporation | Environmental wipe solvent compositions and processes |
| DE102004033728B4 (de) * | 2004-07-13 | 2009-07-23 | Plasmatreat Gmbh | Verfahren zum Bearbeiten und Verkleben von Werkstücken aus einem Metall oder einer Metalllegierung mit einer hydratisierten Oxid- und/oder Hydroxidschicht |
| TW200617130A (en) * | 2004-10-27 | 2006-06-01 | Nippon Paint Co Ltd | Pretreatment method for adhesive coating and aluminum alloy member |
| RU2287971C2 (ru) * | 2005-02-21 | 2006-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный технический университет (ГОУ ВПО СГТУ) | Способ клеевого соединения деталей швейных изделий |
| DE102009054394B8 (de) | 2009-11-17 | 2013-06-13 | Technische Universität Dresden | Verfahren zur definierten Modifizierung von Oberflächen eines Werkstücks |
| DE102011083791A1 (de) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Lötverbindung |
| JP2014114327A (ja) * | 2012-12-06 | 2014-06-26 | Exedy Corp | 金属部材への接着方法 |
| CN105754501B (zh) * | 2016-05-12 | 2019-04-26 | 厦门精码信息技术有限公司 | 一种硅胶表面处理方法 |
| CN106637261A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 刘兴旺 | 一种具有到顶保护作用的千斤顶 |
| CN109825201A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-05-31 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 一种贴合结构及其制备方法 |
| JP7408010B2 (ja) * | 2021-03-10 | 2024-01-04 | 三菱電機株式会社 | 異種材料接合体の製造方法、および異種材料接合体 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5225458B2 (cs) * | 1973-07-18 | 1977-07-07 | ||
| US4356233A (en) * | 1981-05-20 | 1982-10-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Primed inorganic substrates overcoated with curable protective compositions |
| US4861407A (en) * | 1985-06-18 | 1989-08-29 | The Dow Chemical Company | Method for adhesive bonding articles via pretreatment with energy beams |
| US4857699A (en) * | 1987-01-30 | 1989-08-15 | Duley Walter W | Means of enhancing laser processing efficiency of metals |
| US4983419A (en) * | 1988-08-05 | 1991-01-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for generating thin layers on a silicone base |
| SU1712384A1 (ru) * | 1989-06-16 | 1992-02-15 | Институт Химической Кинетики И Горения Со Ан Ссср | Способ склеивани деталей из алюмини и алюминиевых сплавов |
| GB9220986D0 (en) * | 1992-10-06 | 1992-11-18 | Ciba Geigy Ag | Chemical composition |
| DE4312926A1 (de) | 1992-10-28 | 1994-05-05 | Klaus Dr Rer Nat Seliger | Verfahren zur Herstellung eines Metall-Kunststoff-Verbundmaterials |
| GB9501287D0 (en) * | 1995-01-24 | 1995-03-15 | Ciba Geigy Ag | Surface treatment |
| JP2000515571A (ja) * | 1996-07-23 | 2000-11-21 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 金属表面処理 |
-
1995
- 1995-01-24 GB GBGB9501287.8A patent/GB9501287D0/en active Pending
-
1996
- 1996-01-18 SK SK1006-97A patent/SK282143B6/sk unknown
- 1996-01-18 EP EP96900375A patent/EP0805839B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-18 DK DK96900375T patent/DK0805839T3/da active
- 1996-01-18 PL PL96320695A patent/PL181885B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-01-18 US US08/860,762 patent/US6350343B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-18 WO PCT/GB1996/000093 patent/WO1996023037A1/en not_active Ceased
- 1996-01-18 RU RU97114191/04A patent/RU2158286C2/ru active
- 1996-01-18 CZ CZ972341A patent/CZ234197A3/cs unknown
- 1996-01-18 CN CN96191588A patent/CN1079416C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-18 PT PT96900375T patent/PT805839E/pt unknown
- 1996-01-18 ES ES96900375T patent/ES2141466T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-18 AT AT96900375T patent/ATE187755T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-18 BR BR9606983A patent/BR9606983A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-01-18 AU AU43969/96A patent/AU694303B2/en not_active Ceased
- 1996-01-18 JP JP8522704A patent/JPH10512907A/ja not_active Ceased
- 1996-01-18 DE DE69605652T patent/DE69605652T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-31 GR GR20000400224T patent/GR3032528T3/el not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-05 US US10/002,181 patent/US6827810B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK282143B6 (sk) | 2001-11-06 |
| ES2141466T3 (es) | 2000-03-16 |
| MX9705593A (es) | 1997-11-29 |
| US6827810B2 (en) | 2004-12-07 |
| AU694303B2 (en) | 1998-07-16 |
| GB9501287D0 (en) | 1995-03-15 |
| WO1996023037A1 (en) | 1996-08-01 |
| PT805839E (pt) | 2000-04-28 |
| RU2158286C2 (ru) | 2000-10-27 |
| SK100697A3 (en) | 1997-11-05 |
| DE69605652T2 (de) | 2000-07-06 |
| CN1079416C (zh) | 2002-02-20 |
| DE69605652D1 (de) | 2000-01-20 |
| DK0805839T3 (da) | 2000-04-10 |
| PL320695A1 (en) | 1997-10-27 |
| EP0805839B1 (en) | 1999-12-15 |
| PL181885B1 (pl) | 2001-09-28 |
| AU4396996A (en) | 1996-08-14 |
| US6350343B1 (en) | 2002-02-26 |
| BR9606983A (pt) | 1997-11-04 |
| GR3032528T3 (en) | 2000-05-31 |
| CN1172495A (zh) | 1998-02-04 |
| US20020062917A1 (en) | 2002-05-30 |
| EP0805839A1 (en) | 1997-11-12 |
| JPH10512907A (ja) | 1998-12-08 |
| ATE187755T1 (de) | 2000-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ234197A3 (en) | Metal surface treatment process | |
| US6488805B1 (en) | Metal surface treatment | |
| JP4439909B2 (ja) | マグネシウム表面の耐腐食性を改善するための処理 | |
| EP1780313B1 (en) | Treated Aluminum Article And Method For Making Same | |
| JP2547456B2 (ja) | 自己沈着被覆の処理方法 | |
| KR20000069926A (ko) | 실란을 사용하는 금속 부식방지 방법 | |
| JP5563195B2 (ja) | 改質物質を用いる活性化方法 | |
| BR112014009860B1 (pt) | processo para aperfeiçoamento do poder de arremesso de um revestimento por eletrodeposição, e, uso de substratos metálicos revestidos e de uma composição de tratamento prévio aquosa | |
| US6989359B2 (en) | Environmental wipe solvent compositions and processes | |
| Tod et al. | Use of primers to enhance adhesive bonds | |
| US3615889A (en) | Chemical treatment of metal | |
| US3615888A (en) | Chemical treatment of metal | |
| MXPA97005593A (en) | Surface treatment | |
| AU2070899A (en) | Surface treatment | |
| GB2222592A (en) | Treatment/coating of metal surfaces | |
| US3615894A (en) | Chemical treatment of metal | |
| JPH03170595A (ja) | S―トリアジン化合物を含有する前処理組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |