[go: up one dir, main page]

CZ229795A3 - Process and apparatus for chimney gas purification - Google Patents

Process and apparatus for chimney gas purification Download PDF

Info

Publication number
CZ229795A3
CZ229795A3 CZ952297A CZ229795A CZ229795A3 CZ 229795 A3 CZ229795 A3 CZ 229795A3 CZ 952297 A CZ952297 A CZ 952297A CZ 229795 A CZ229795 A CZ 229795A CZ 229795 A3 CZ229795 A3 CZ 229795A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
flue gas
gas stream
lime
wet scrubber
filter
Prior art date
Application number
CZ952297A
Other languages
English (en)
Inventor
Kurt Carlsson
Original Assignee
Flaekt Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Flaekt Ab filed Critical Flaekt Ab
Publication of CZ229795A3 publication Critical patent/CZ229795A3/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/508Sulfur oxides by treating the gases with solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/68Halogens or halogen compounds

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)

Description

Předložený vynález se týká způsobu a zařízení pro čištění proudu kouřových plynů, obsahujících chlorovodík a oxid siřičitý.
Dosavadní stav techniky
V posledních letech jsou na čištění kouřových plynů kladeny stále vyšší požadavky, takže současné čištění kouřových plynů zahrnuje nejen oddělení prachu Jakým je létavý popílek například pomocí elektrostatického odlučování, ale také oddělení plynných nečistot jako jsou oxid siřičitý a chlorovodík, zjišťované například ve spalinách, vznikajících při spalování odpadů. Oxid siřičitý lze oddělit mokrým čištěním například v plynové pračce, kde proud kouřových plynů je uveden do kontaktu s alkalickým vodným roztokem, který absorbuje oxid křemičitý. Také chlorovodík lze odstranit mokrým čištěním v plynové pračce, kde proud kouřových plynů je uveden do kontaktu s vodným roztokem, který absorbuje chlorovodík. Oddělení chlorovodíku a oxidu křemičitého se často provádí kombinovaným mokrým čištěním, kde se v prvním stupni oddělí chlorovodík a ve druhém stupni oxid siřičitý. Kouřové plyny zpracované kombinovaným mokrým čištěním jsou v podstatě zbaveny pevných částic, chlorovodíku a oxidu křemičitého a byly dosud pokládány za dostatečně čisté, aby mohly být vypuštěny do atmosféry. Jelikož požadavky na životní prostředí se zvyšují, mezi jinými je to požadavek na odstranění oxidů dusíku (ΝΟχ), musí se kouřové plyny dále čistit a jakékoliv přetrvávající zbytky těžkých kovů a oxidu siřičitého by měly být odstraněny v největším možném rozsahu. Jestliže se oxidy dusíku odstraňují z kouřových plynů katalytickým způsobem, pak výraznou výhodou je, jestliže vstupní kouřové plyny obsahují nejvýše 5 mg oxidu siřičitého a 0,1 mg oxidu sírového na Nm3.
K dosažení tohoto dodatečného čištění kouřových plynů po konvenčním mokrém čištění se používá vstřikování vápna do kouřových plynů, výhodně v kombinaci s aktivním uhlím následně po mokrém čištění tak, aby zbývající nečistoty zreagovaly s nástřikem přičemž se výsledný produkt shromažďuje na filtru. Vápno se nastřikuje do proudu kouřových plynů obvykle ve formě prášku, ale může být i ve formě vápenné kaše ve vodě. Tato vápenná kaše se při nástřiku do proudu kouřových plynů jemně rozdělí a voda v kaši se při kontaktu s horkým proudem plynu částečně odpaří. Výsledné částice vápna reagují s nečistotami v proudu kouřových plynů, výhodně s oxidem siřičitým, a pak jsou shromaždovány na filtru. Lze použít pytlového filtru, kde filtrační přepážky textilního materiálu jsou uspořádány ve filtrační komoře. Nastříknuté vápno výhodně v kombinaci s aktivním uhlím se pak ukládá na filtračních přepážkách a z pytlového filtru vycházejí čisté kouřové plyny. Nános, obsahující vápno, na filtračních přepážkách může reagovat s dalšími nečistotami v kouřových plynech jako je oxid siřičitý před jeho případným odstraněním z filtračních přepážek a shromážděním na dně filtrační komory a likvidací jako odpadu.
Příklad výše uvedeného provedení podle současného stavu techniky je popsán ve Warner Bulletin, l.únor 1993,
Retrofitting Waste Incineration Plant - Below Detectabi1ity Limits.
Dále je známo např. z práce, jejímiž autory jsou Hans T.
Karlsson, Jonas Klingspor, Marita Linné a Ingemar Bjerle, Actovated Wet-Dry Scrubbing of SO2, Journal od the Air Pollution Control Association, sv.33,č. 1, leden 1983, str. 23-26, že oddělení oxidu siřičitého pomocí vápna na filtru jak je popsáno výše, je výrazně podporováno přítomností chloridu vápenatého. Za nepřítomnosti chloridu vápenatého kouřové plyny musí být kontaktovány s větším množstvím vápna, tj. musí být nastříknuto více vápna, což znamená zvýšení nákladů. Přirozeně to znamená, že zvýšení spotřeby vápna vede ke shromaždování většího množství použitého vápna určeného k likvidaci v pytlovém filtru jako odpad, což je nevýhodné. K odstranění této nevýhody je žádoucí, aby odstraňování oxidu siřičitého pomocí vápna na filtru probíhalo za přítomnosti chloridu vápenatého.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je odstranění nevýhod uvedených výše oddělováním oxidu siřičitého z kouřových plynů pomocí vápna přidávaného následně po mokrém čištění za přítomnosti chloridu vápenatého.Výše uvedené nevýhody se odstraní a cíle vynálezu se dosáhne skutečností, že dílčí proud kouřových plynů, obsahujících chlorovodík, je veden obchvatem (by-pass) přes mokré čistění, oddělující chlorovodík a připojuje se ke kouřovým plynům po mokrém čištění, ale před filtrací vápnem.
Další rysy předloženého vynálezu jsou zřejmé z připojených patentových nároků.
Je třeba poznamenat, že UK patent 2078702 uvádí čištění kouřových plynů absorpcí za sušení postřikem, zahrnující nástřik vápna jakož i následnou filtraci ve filtrační komoře, kde část kouřových plynů je vedena obtokem přes stupeň absorpce sušením postřikem a vedena společně s částí kouřových plynů, které byly zpracovány v absorpčním stupni sušením postřikem přes zvláštní sekci absorpční komory.
Zbytek kouřových plynů, který byl zpracován v absorpčním stupni sušením postřikem je veden zbývající částí filtrační komory a tyto dva proudy kouřových plynů se spolu spojují za filtrační komorou. Cílem tohoto obtoku je opětovné zahřátí kouřových plynů.
Pro objasnění bude tento vynález popsán s ohledem na připojené obrázky, které schematicky znázorňují výhodné provedení zařízení podle vynálezu.
Kouřové plyny, které mezi jiným obsahují chlorovodík a oxid siřičitý, vznikají ve spalovacím zařízení i, například pro spalování odpadů. Vedením 2 jsou kouřové plyny vedeny do odlučovače 1 prachu, například elektrostatického odlučovače pro oddělení částicovitého materiálu jako je létavý popílek.
Pak jsou kouřové plyny vedeny vedením 4 do mokré čističky 5 pro oddělení chlorovodíku a výhodně rovněž oxidu siřičitého.Takto vyčištěné kouřové plyny opouštějí mokrou čističku výstupním vedením 6. Na výstupu mají kouřové plyny převážně srovnatelně nízkou teplotu jako je 50 až 80 °C tak, aby se zamezilo korozi následujícího zařízení, jsou zde výhodně umístěny zahřívací prostředky 7 jako je tepelný výměník výhodně pro zvýšení teploty vystupujících plynů na 80 až 120 °C. Po mokrém čištění a rovněž výhodně po zahřátí jsou kouřové plyny vedeny vedením 8 do stanice 9 pro nástřik vápna. V tomto popisu znamená výraz vápno, že zahrnuje vápenec (CaCCb) jakož i pálené vápno (CaO) a hašené vápno (Ca(OH)2. Vedením 11 je vápno dodáváno do stanice 9 ze zásobníku £0. Výhodně je vápno kombinováno s aktivním uhlím ze zásobníku 12. Jak již bylo uvedeno dříve je vápno vstřikováno do kouřových plynů ve formě prášku nebo je-li to žádoucí ve formě vodné kaše. V tomto druhém případě je obsah vody v kaši vzhledem k teplotě kouřových plynů takový, aby voda ve vápenné kaši, která se jemně rozdělí po vstříknutí kaše, odpařila a umožnila tak, aby se částice, doprovázející proud kouřových plynů, shromáždily na filtračních přepážkách filtračního pytle 13. Částice vápna a další pevné částice jsou odfiltrovány z filtrového pytle 13 a kouřové plyny odcházejí vedením 14.
Proto, aby se zvýšila účinnost odstranění oxidu siřičitého při nástřiku vápna, reakce mezi oxidem siřičitým a vápnem by měla, jak je uvedeno výše, proběhnout za přítomnosti chloridu vápenatého. Za tímto účelem je část proudu kouřových plynů vedena vedením 15 ze přívodního vedení 4 mokré čističky kolem mokré čističky a k výstupnímu vedení 8 mokré čističky v místě před filtrem 13, a ve výhodném provedení znázorněném na obrázku před stanici 9 pro nástřik vápna.Jelikož část proudu kouřových plynů je vedena obtokem přes mokrou čističku 5 nebude tato část podrobena oddělení chlorovodíku, probíhající v mokré čističce. Výsledkem je, že chlorovodík přítomný v obtokovém proudu kouřových plynů může reagovat s nestříknutým vápnem za tvorby chloridu vápenatého, který zase bude zvyšovat účinnost oddělení oxidu křemičitého.
Proto, aby se docílilo zamýšleného účinku, je dostačující vést obtokem pouze malé množství proudu kouřových plynů, výhodně asi 1 až 8 % objemových a nejvýhodně ji asi 2 až 5 % objemových. K získání vhodného poměru kouřových plynů, vedených obtokem ke kouřovým plynů vedeným mokrou čističkou 5 jsou výhodně zařazeny v obtokovém vedení 15 regulační prostředky 16. Regulační prostředky 16 řídí tok v obtokovém vedení Γ5 podle průtoku kouřových plynů ve vstupním vedení 4 a/nebo obsahu chlorovodíku v plynu ve vstupním vedení A.
V provedení popsaném výše znázorněném na výkresu obtokový proud kouřových plynů 15 se spojuje s proudem kouřových plynů, který prošel mokrou čističkou 5 před stanicí 9 pro nástřik vápna. Nicméně obtokový proud 15 kouřových plynů se může alternativně spojovat s proudem kouřových plynů, který prošel mokrou čističkou 5 za stanicí 9 pro nástřik vápna za předpokladu, že k tomu dojde před filtrem 11·
Vynález bude nyní znázorněn za pomoci několika ilustrativních příkladů. Použitá zařízení jsou typu popsaného výše
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Spalováním domovního odpadu byly generovány kouřové plyny, které obsahovaly 900 + 300 mg HCl a 250 + 150 mg SO2 na Nm3. Potom bylo 95 % objemu kouřových plynů vedeno mokrou pračkou, která oddělila HCl, ale v podstatě žádný SO2. Po tomto mokrém praní kouřové plyny obsahovaly méně než 5 mg HCl a méně než 250 mg SO2 na Nm3. Zbývajících 5 % objemu celkového množství proudu kouřových plynů bylo vedeno obtokem přes mokrou pračku a připojeno ke kouřovým plynům, opuštějících mokrou pračku před stanicí pro nástřik vápna.
Kouřové plyny vedené do stanice pro nástřik vápna obsahovaly asi 50 mg HCl a asi 250 mg SO2 na Nm3. Vápno bylo nastříknuto asi v pětinásobku stechiometricky vyžadovaného množství. Po nástřiku vápna byly kouřové plyny vedeny do pytlového filtru, za kterým obsahovaly kouřové plyny méně než 2,5 mg HCl a méně než 25 mg SO2 na Nm3. Z toho vyplývá 95% účinnost oddělení HC1 a 90% účinnost oddělení SO2. Obsah chloru v prachu shrážděném v pytlovém filtru byl stanoven na asi 2 až 3 %.
Příklad 2
Kouřové plyny stejné jako v příkladu 1 byly vedeny mokrou pračkou, která odstraňovala nejen HC1, ale také SO2·
Po průchodu mokrou pračkou obsahovaly kouřové plyny méně než 5 mg HC1 a méně než 50 mg SO2 na Nm3. Asi 2 % celkového objemu proudu kouřových plynů bylo vedeno obtokem přes mokrou pračku a bylo připojeno ke kouřovým plynům, vycházejícím z mokré pračky před stanicí pro nástřik vápna. Kouřové plyny vedené do stanice pro nástřik vápna obsahovaly asi 20 mg HC1 a asi 50 mg SO2 na Nm3. Vápno bylo nastřikováno v množství desetkrát převyšujícím požadované stechiometrické množství.
Po nástřiku vápna kouřové plyny byly vedeny do pytlového filtru pro odfiltrování nastřikovaného vápna a jakýchkoliv dalších pevných přítomných nečistot. Kouřové plyny, vycházející z pytlového filtru, byly analyzovány na obsah HC1 a SO2 a bylo zjištěno, že obsahují méně než 1 mg HC1 a méně než 5 mg SO2 na Nm3 - z toho vyplývá účinnost větší než 95 % pro oddělení HC1 a účinnost více než 90 % pro oddělení SO2. Obsah chloru v prachu shromážděném v pytlovém filtru byl asi

Claims (10)

1. Způsob čištění proudu kouřových plynů, které obsahují chlorovodík a oxid siřičitý a je zpracováván v mokré čističce (5), potom injektován vápnem (9) a filtrován přes filtr (13), vyznačující se tím, že část proudu kouřových plynů je vedena obtokem mokré čističky (5), pro připojení k části proudu kouřových plynů, který prochází mokrou čističkou (5) před filtrem (13).
2. Způsob podle nároku l,v yznačující se tím, že asi 1 až 8 % objemových proudu kouřových plynů je vedeno obtokem mokré čističky (5) .
3 .Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že asi 1 až 8 % objemových proudu kouřových plynů je vedeno obtokem mokré čističky (5).
4. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačuj ícísetím, že proud kouřových plynů, opouštějící mokrou čističku (5) je zahříván na teplotu asi 80 až 120 °C před spojením s proudem kouřových plynů, protékajícím obtokem.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačuj ícísetím, že do proudu kouřových plynů je injektováno vápno v práškové formě.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačuj ícísetím, že injektovaným vápnem je hašené vápno (Ca(0H)2), pálené vápno (CaO) nebo uhličitan vápenatý (CaCO3).
7. Zařízení pro čištění proudu kouřových plynů, který obsahuje chlorovodík a oxid siřičitý,kde toto zařízení obsahuje vstupní vedení (4) pro dosávání proudu spalin do mokré čističky (5), výstupní vedení (6) pro odvod proudu kouřových plynů z mokré čističky (5), stanici (9) pro injektování vápna do proudu kouřových plynů po mokré čističce (5) a filtr (13) pro odfiltrování vápna, vyznačující se tím,že obsahuje vedení (15), které zasahuje ze vstupního vedeni (4) mokré čističky (5) do výstupního vedení mokré čističky (5) před filtrem (13) a kterým je Část proudu kouřových plynů vedena obtokem mokré čističky (5).
8. Zařízení podle nároku 7, vyznačuj ící setím ,že vedení obtoku (15) má prostředky (16) pro řízení toku kouřových plynů.
9. Zařízení podle nároku 7 nebo 8,vyznačuj ící setím ,že prostředky (16) pro řízení toku jsou upraveny tak, aby pracovaly podle průtoku kouřových plynů ve vstupním vedení (4) a/nebo obsahu chlorovodíku v plynu ve vstupním vedení (4).
10. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 7 až 9, vyznačující se tím, že výstupní vedení (6) mokré čističky (5) je opatřeno topnými prostředky (7).
CZ952297A 1993-03-12 1994-03-04 Process and apparatus for chimney gas purification CZ229795A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9300818A SE501037C2 (sv) 1993-03-12 1993-03-12 Sätt och anordning för rening av rökgas som innehåller klorväte och svaveldioxid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ229795A3 true CZ229795A3 (en) 1996-01-17

Family

ID=20389200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ952297A CZ229795A3 (en) 1993-03-12 1994-03-04 Process and apparatus for chimney gas purification

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5624648A (cs)
EP (1) EP0688238B1 (cs)
JP (1) JPH08507251A (cs)
AT (1) ATE153872T1 (cs)
AU (1) AU6265794A (cs)
CA (1) CA2156637A1 (cs)
CZ (1) CZ229795A3 (cs)
DE (1) DE69403638T2 (cs)
DK (1) DK0688238T3 (cs)
ES (1) ES2107197T3 (cs)
FI (1) FI954247A0 (cs)
NO (1) NO953565D0 (cs)
PL (1) PL310547A1 (cs)
RU (1) RU2108139C1 (cs)
SE (1) SE501037C2 (cs)
WO (1) WO1994020199A1 (cs)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4333481C1 (de) * 1993-10-01 1995-02-23 Abb Patent Gmbh Verfahren zur trockenen oder quasitrockenen Reinigung von Rauchgasen aus der Abfallverbrennung
DE59509540D1 (de) * 1995-12-06 2001-09-27 Lurgi Lentjes Bischoff Gmbh Anlage zur Reinigung von Rauchgasen mit unterschiedlichen Gehalten an sauren Komponenten und Verfahren zum Betrieb der Anlage
JP3332204B2 (ja) * 1997-01-31 2002-10-07 日本鋼管株式会社 排ガスの有害物質除去方法及び装置
US6027704A (en) * 1997-11-25 2000-02-22 Mobil Oil Corporation Process for the reduction of SO2 from wet lime/limestone tailgas in power plant desulfurization processes
EP0937491A3 (en) * 1998-02-23 1999-10-13 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Flue gas treating process and apparatus
SE514592C2 (sv) * 1998-05-18 2001-03-19 Flaekt Ab Förfarande och anordning för rökgasrening med släckning av kalk i omedelbar anslutning till rökgasreningen
WO2000015323A1 (en) * 1998-09-11 2000-03-23 David Sterling Process for the removal of pollutants from flue gases
RU2149909C1 (ru) * 1999-03-09 2000-05-27 Клушин Дмитрий Витальевич Способ извлечения золота из золотосодержащих материалов
RU2232623C1 (ru) * 2003-01-04 2004-07-20 Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Искра" Воздухоочистительное устройство
TWI300011B (en) * 2004-11-10 2008-08-21 Ind Tech Res Inst Method and apparatus for treating inorganic acid gas
JP5198786B2 (ja) * 2007-04-13 2013-05-15 バブコック日立株式会社 排ガス浄化方法と装置

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2862789A (en) * 1954-05-17 1958-12-02 Cons Mining & Smelting Co Treatment of flue gases
JPS5033994A (cs) * 1973-07-30 1975-04-02
US3969482A (en) * 1974-04-25 1976-07-13 Teller Environmental Systems, Inc. Abatement of high concentrations of acid gas emissions
JPS55111829A (en) * 1979-02-22 1980-08-28 Takuma Co Ltd Removing method for hydrogen chloride in exhaust gas
BR8103078A (pt) * 1980-05-24 1982-02-09 Hoelter H Processo e dispositivo para a eliminacao de anidrido sulfuroso e outras substancias nocivas de gas de fumaca
DE3031845A1 (de) * 1980-05-24 1982-04-08 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Hybridverfahren im dreistranggasreinigungssystem
DK145637C (da) * 1980-06-30 1983-07-11 Niro Atomizer As Fremgangsmaade til afsvovlning, stoevrensning og bortledning af varm, flyveaskeholdig roeggas samt posefilterenhed til anvendelse ved fremgangsmaaden
DE3313522A1 (de) * 1981-11-24 1984-10-18 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Verfahren zur abscheidung von sauren schadstoffen -zweistufig-
JPS61234913A (ja) * 1985-04-10 1986-10-20 Mitsui Miike Kakoki Kk 湿式排煙脱硫装置の制御方法
JPS6384619A (ja) * 1986-09-27 1988-04-15 Sumitomo Metal Ind Ltd 排ガス脱硝装置のアンモニア注入量制御法
US5100643A (en) * 1988-03-02 1992-03-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Processes for removing acid components from gas streams
US5401481A (en) * 1986-11-10 1995-03-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Processes for removing acid components from gas streams
US4795619A (en) * 1987-03-20 1989-01-03 Lerner Bernard J Removal of acid gases in dry scrubbing of hot gases
JPH03161021A (ja) * 1989-11-17 1991-07-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 硫黄酸化物を含有する排ガスの処理方法
JPH05154342A (ja) * 1991-10-23 1993-06-22 Shintou Dasutokorekutaa Kk 排ガス処理方法
JPH05337330A (ja) * 1992-06-05 1993-12-21 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 排ガス処理装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08507251A (ja) 1996-08-06
WO1994020199A1 (en) 1994-09-15
DE69403638T2 (de) 1998-01-15
FI954247L (fi) 1995-09-11
FI954247A7 (fi) 1995-09-11
EP0688238B1 (en) 1997-06-04
EP0688238A1 (en) 1995-12-27
AU6265794A (en) 1994-09-26
US5624648A (en) 1997-04-29
ES2107197T3 (es) 1997-11-16
CA2156637A1 (en) 1994-09-15
RU2108139C1 (ru) 1998-04-10
ATE153872T1 (de) 1997-06-15
DE69403638D1 (de) 1997-07-10
DK0688238T3 (da) 1997-12-15
SE9300818D0 (sv) 1993-03-12
NO953565L (no) 1995-09-11
SE501037C2 (sv) 1994-10-24
PL310547A1 (en) 1995-12-27
SE9300818L (sv) 1994-09-13
FI954247A0 (fi) 1995-09-11
NO953565D0 (no) 1995-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5599508A (en) Flue gas conditioning for the removal of acid gases, air toxics and trace metals
CA2199454C (en) Flue gas desulfurization method and apparatus
US8277545B2 (en) Method of reducing an amount of mercury in a flue gas
CN101466454B (zh) 整合的干和湿烟道气清洁方法和系统
US4956162A (en) Process for removal of particulates and SO2 from combustion gases
WO2008008568A1 (en) Reduced liquid discharge in wet flue gas desulfurization
CN1188425A (zh) 燃烧废气干脱硫的方法
JPH0352622A (ja) 焼却設備からの汚染物質を含む煙道ガスの浄化方法および装置
CZ229795A3 (en) Process and apparatus for chimney gas purification
UA52592C2 (uk) Спосіб відокремлення газоподібних забруднювань від гарячих процесних газів
US6379639B2 (en) Process for purification of flue gas
US4504451A (en) Dry scrubbing oxides and particulate contaminants from hot gases
GB2101497A (en) Combined scrubber and cyclone
JPH0462766B2 (cs)
AU742408B2 (en) Method for purifying gas loaded with dust
HU216289B (hu) Eljárás füstgázáram tisztítására mosófolyadék segítségével
EP1142624B1 (en) Combustion exhaust gas treatment apparatus and method
FI84885C (fi) Foerfarande foer rening av roekgaser.
EP1142627B1 (en) Combustion exhaust gas treatment apparatus and method
PL158966B1 (pl) Sposób oczyszczania spalin paleniska PL PL
SE510717C2 (sv) Förfarande för avskiljning av gasformigt kvicksilver
CZ177093A3 (en) Process of treating combustion products based on wet absorption