CZ229795A3 - Process and apparatus for chimney gas purification - Google Patents
Process and apparatus for chimney gas purification Download PDFInfo
- Publication number
- CZ229795A3 CZ229795A3 CZ952297A CZ229795A CZ229795A3 CZ 229795 A3 CZ229795 A3 CZ 229795A3 CZ 952297 A CZ952297 A CZ 952297A CZ 229795 A CZ229795 A CZ 229795A CZ 229795 A3 CZ229795 A3 CZ 229795A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- flue gas
- gas stream
- lime
- wet scrubber
- filter
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/508—Sulfur oxides by treating the gases with solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
Description
Předložený vynález se týká způsobu a zařízení pro čištění proudu kouřových plynů, obsahujících chlorovodík a oxid siřičitý.
Dosavadní stav techniky
V posledních letech jsou na čištění kouřových plynů kladeny stále vyšší požadavky, takže současné čištění kouřových plynů zahrnuje nejen oddělení prachu Jakým je létavý popílek například pomocí elektrostatického odlučování, ale také oddělení plynných nečistot jako jsou oxid siřičitý a chlorovodík, zjišťované například ve spalinách, vznikajících při spalování odpadů. Oxid siřičitý lze oddělit mokrým čištěním například v plynové pračce, kde proud kouřových plynů je uveden do kontaktu s alkalickým vodným roztokem, který absorbuje oxid křemičitý. Také chlorovodík lze odstranit mokrým čištěním v plynové pračce, kde proud kouřových plynů je uveden do kontaktu s vodným roztokem, který absorbuje chlorovodík. Oddělení chlorovodíku a oxidu křemičitého se často provádí kombinovaným mokrým čištěním, kde se v prvním stupni oddělí chlorovodík a ve druhém stupni oxid siřičitý. Kouřové plyny zpracované kombinovaným mokrým čištěním jsou v podstatě zbaveny pevných částic, chlorovodíku a oxidu křemičitého a byly dosud pokládány za dostatečně čisté, aby mohly být vypuštěny do atmosféry. Jelikož požadavky na životní prostředí se zvyšují, mezi jinými je to požadavek na odstranění oxidů dusíku (ΝΟχ), musí se kouřové plyny dále čistit a jakékoliv přetrvávající zbytky těžkých kovů a oxidu siřičitého by měly být odstraněny v největším možném rozsahu. Jestliže se oxidy dusíku odstraňují z kouřových plynů katalytickým způsobem, pak výraznou výhodou je, jestliže vstupní kouřové plyny obsahují nejvýše 5 mg oxidu siřičitého a 0,1 mg oxidu sírového na Nm3.
K dosažení tohoto dodatečného čištění kouřových plynů po konvenčním mokrém čištění se používá vstřikování vápna do kouřových plynů, výhodně v kombinaci s aktivním uhlím následně po mokrém čištění tak, aby zbývající nečistoty zreagovaly s nástřikem přičemž se výsledný produkt shromažďuje na filtru. Vápno se nastřikuje do proudu kouřových plynů obvykle ve formě prášku, ale může být i ve formě vápenné kaše ve vodě. Tato vápenná kaše se při nástřiku do proudu kouřových plynů jemně rozdělí a voda v kaši se při kontaktu s horkým proudem plynu částečně odpaří. Výsledné částice vápna reagují s nečistotami v proudu kouřových plynů, výhodně s oxidem siřičitým, a pak jsou shromaždovány na filtru. Lze použít pytlového filtru, kde filtrační přepážky textilního materiálu jsou uspořádány ve filtrační komoře. Nastříknuté vápno výhodně v kombinaci s aktivním uhlím se pak ukládá na filtračních přepážkách a z pytlového filtru vycházejí čisté kouřové plyny. Nános, obsahující vápno, na filtračních přepážkách může reagovat s dalšími nečistotami v kouřových plynech jako je oxid siřičitý před jeho případným odstraněním z filtračních přepážek a shromážděním na dně filtrační komory a likvidací jako odpadu.
Příklad výše uvedeného provedení podle současného stavu techniky je popsán ve Warner Bulletin, l.únor 1993,
Retrofitting Waste Incineration Plant - Below Detectabi1ity Limits.
Dále je známo např. z práce, jejímiž autory jsou Hans T.
Karlsson, Jonas Klingspor, Marita Linné a Ingemar Bjerle, Actovated Wet-Dry Scrubbing of SO2, Journal od the Air Pollution Control Association, sv.33,č. 1, leden 1983, str. 23-26, že oddělení oxidu siřičitého pomocí vápna na filtru jak je popsáno výše, je výrazně podporováno přítomností chloridu vápenatého. Za nepřítomnosti chloridu vápenatého kouřové plyny musí být kontaktovány s větším množstvím vápna, tj. musí být nastříknuto více vápna, což znamená zvýšení nákladů. Přirozeně to znamená, že zvýšení spotřeby vápna vede ke shromaždování většího množství použitého vápna určeného k likvidaci v pytlovém filtru jako odpad, což je nevýhodné. K odstranění této nevýhody je žádoucí, aby odstraňování oxidu siřičitého pomocí vápna na filtru probíhalo za přítomnosti chloridu vápenatého.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je odstranění nevýhod uvedených výše oddělováním oxidu siřičitého z kouřových plynů pomocí vápna přidávaného následně po mokrém čištění za přítomnosti chloridu vápenatého.Výše uvedené nevýhody se odstraní a cíle vynálezu se dosáhne skutečností, že dílčí proud kouřových plynů, obsahujících chlorovodík, je veden obchvatem (by-pass) přes mokré čistění, oddělující chlorovodík a připojuje se ke kouřovým plynům po mokrém čištění, ale před filtrací vápnem.
Další rysy předloženého vynálezu jsou zřejmé z připojených patentových nároků.
Je třeba poznamenat, že UK patent 2078702 uvádí čištění kouřových plynů absorpcí za sušení postřikem, zahrnující nástřik vápna jakož i následnou filtraci ve filtrační komoře, kde část kouřových plynů je vedena obtokem přes stupeň absorpce sušením postřikem a vedena společně s částí kouřových plynů, které byly zpracovány v absorpčním stupni sušením postřikem přes zvláštní sekci absorpční komory.
Zbytek kouřových plynů, který byl zpracován v absorpčním stupni sušením postřikem je veden zbývající částí filtrační komory a tyto dva proudy kouřových plynů se spolu spojují za filtrační komorou. Cílem tohoto obtoku je opětovné zahřátí kouřových plynů.
Pro objasnění bude tento vynález popsán s ohledem na připojené obrázky, které schematicky znázorňují výhodné provedení zařízení podle vynálezu.
Kouřové plyny, které mezi jiným obsahují chlorovodík a oxid siřičitý, vznikají ve spalovacím zařízení i, například pro spalování odpadů. Vedením 2 jsou kouřové plyny vedeny do odlučovače 1 prachu, například elektrostatického odlučovače pro oddělení částicovitého materiálu jako je létavý popílek.
Pak jsou kouřové plyny vedeny vedením 4 do mokré čističky 5 pro oddělení chlorovodíku a výhodně rovněž oxidu siřičitého.Takto vyčištěné kouřové plyny opouštějí mokrou čističku výstupním vedením 6. Na výstupu mají kouřové plyny převážně srovnatelně nízkou teplotu jako je 50 až 80 °C tak, aby se zamezilo korozi následujícího zařízení, jsou zde výhodně umístěny zahřívací prostředky 7 jako je tepelný výměník výhodně pro zvýšení teploty vystupujících plynů na 80 až 120 °C. Po mokrém čištění a rovněž výhodně po zahřátí jsou kouřové plyny vedeny vedením 8 do stanice 9 pro nástřik vápna. V tomto popisu znamená výraz vápno, že zahrnuje vápenec (CaCCb) jakož i pálené vápno (CaO) a hašené vápno (Ca(OH)2. Vedením 11 je vápno dodáváno do stanice 9 ze zásobníku £0. Výhodně je vápno kombinováno s aktivním uhlím ze zásobníku 12. Jak již bylo uvedeno dříve je vápno vstřikováno do kouřových plynů ve formě prášku nebo je-li to žádoucí ve formě vodné kaše. V tomto druhém případě je obsah vody v kaši vzhledem k teplotě kouřových plynů takový, aby voda ve vápenné kaši, která se jemně rozdělí po vstříknutí kaše, odpařila a umožnila tak, aby se částice, doprovázející proud kouřových plynů, shromáždily na filtračních přepážkách filtračního pytle 13. Částice vápna a další pevné částice jsou odfiltrovány z filtrového pytle 13 a kouřové plyny odcházejí vedením 14.
Proto, aby se zvýšila účinnost odstranění oxidu siřičitého při nástřiku vápna, reakce mezi oxidem siřičitým a vápnem by měla, jak je uvedeno výše, proběhnout za přítomnosti chloridu vápenatého. Za tímto účelem je část proudu kouřových plynů vedena vedením 15 ze přívodního vedení 4 mokré čističky kolem mokré čističky a k výstupnímu vedení 8 mokré čističky v místě před filtrem 13, a ve výhodném provedení znázorněném na obrázku před stanici 9 pro nástřik vápna.Jelikož část proudu kouřových plynů je vedena obtokem přes mokrou čističku 5 nebude tato část podrobena oddělení chlorovodíku, probíhající v mokré čističce. Výsledkem je, že chlorovodík přítomný v obtokovém proudu kouřových plynů může reagovat s nestříknutým vápnem za tvorby chloridu vápenatého, který zase bude zvyšovat účinnost oddělení oxidu křemičitého.
Proto, aby se docílilo zamýšleného účinku, je dostačující vést obtokem pouze malé množství proudu kouřových plynů, výhodně asi 1 až 8 % objemových a nejvýhodně ji asi 2 až 5 % objemových. K získání vhodného poměru kouřových plynů, vedených obtokem ke kouřovým plynů vedeným mokrou čističkou 5 jsou výhodně zařazeny v obtokovém vedení 15 regulační prostředky 16. Regulační prostředky 16 řídí tok v obtokovém vedení Γ5 podle průtoku kouřových plynů ve vstupním vedení 4 a/nebo obsahu chlorovodíku v plynu ve vstupním vedení A.
V provedení popsaném výše znázorněném na výkresu obtokový proud kouřových plynů 15 se spojuje s proudem kouřových plynů, který prošel mokrou čističkou 5 před stanicí 9 pro nástřik vápna. Nicméně obtokový proud 15 kouřových plynů se může alternativně spojovat s proudem kouřových plynů, který prošel mokrou čističkou 5 za stanicí 9 pro nástřik vápna za předpokladu, že k tomu dojde před filtrem 11·
Vynález bude nyní znázorněn za pomoci několika ilustrativních příkladů. Použitá zařízení jsou typu popsaného výše
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Spalováním domovního odpadu byly generovány kouřové plyny, které obsahovaly 900 + 300 mg HCl a 250 + 150 mg SO2 na Nm3. Potom bylo 95 % objemu kouřových plynů vedeno mokrou pračkou, která oddělila HCl, ale v podstatě žádný SO2. Po tomto mokrém praní kouřové plyny obsahovaly méně než 5 mg HCl a méně než 250 mg SO2 na Nm3. Zbývajících 5 % objemu celkového množství proudu kouřových plynů bylo vedeno obtokem přes mokrou pračku a připojeno ke kouřovým plynům, opuštějících mokrou pračku před stanicí pro nástřik vápna.
Kouřové plyny vedené do stanice pro nástřik vápna obsahovaly asi 50 mg HCl a asi 250 mg SO2 na Nm3. Vápno bylo nastříknuto asi v pětinásobku stechiometricky vyžadovaného množství. Po nástřiku vápna byly kouřové plyny vedeny do pytlového filtru, za kterým obsahovaly kouřové plyny méně než 2,5 mg HCl a méně než 25 mg SO2 na Nm3. Z toho vyplývá 95% účinnost oddělení HC1 a 90% účinnost oddělení SO2. Obsah chloru v prachu shrážděném v pytlovém filtru byl stanoven na asi 2 až 3 %.
Příklad 2
Kouřové plyny stejné jako v příkladu 1 byly vedeny mokrou pračkou, která odstraňovala nejen HC1, ale také SO2·
Po průchodu mokrou pračkou obsahovaly kouřové plyny méně než 5 mg HC1 a méně než 50 mg SO2 na Nm3. Asi 2 % celkového objemu proudu kouřových plynů bylo vedeno obtokem přes mokrou pračku a bylo připojeno ke kouřovým plynům, vycházejícím z mokré pračky před stanicí pro nástřik vápna. Kouřové plyny vedené do stanice pro nástřik vápna obsahovaly asi 20 mg HC1 a asi 50 mg SO2 na Nm3. Vápno bylo nastřikováno v množství desetkrát převyšujícím požadované stechiometrické množství.
Po nástřiku vápna kouřové plyny byly vedeny do pytlového filtru pro odfiltrování nastřikovaného vápna a jakýchkoliv dalších pevných přítomných nečistot. Kouřové plyny, vycházející z pytlového filtru, byly analyzovány na obsah HC1 a SO2 a bylo zjištěno, že obsahují méně než 1 mg HC1 a méně než 5 mg SO2 na Nm3 - z toho vyplývá účinnost větší než 95 % pro oddělení HC1 a účinnost více než 90 % pro oddělení SO2. Obsah chloru v prachu shromážděném v pytlovém filtru byl asi
Claims (10)
1. Způsob čištění proudu kouřových plynů, které obsahují chlorovodík a oxid siřičitý a je zpracováván v mokré čističce (5), potom injektován vápnem (9) a filtrován přes filtr (13), vyznačující se tím, že část proudu kouřových plynů je vedena obtokem mokré čističky (5), pro připojení k části proudu kouřových plynů, který prochází mokrou čističkou (5) před filtrem (13).
2. Způsob podle nároku l,v yznačující se tím, že asi 1 až 8 % objemových proudu kouřových plynů je vedeno obtokem mokré čističky (5) .
3 .Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že asi 1 až 8 % objemových proudu kouřových plynů je vedeno obtokem mokré čističky (5).
4. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačuj ícísetím, že proud kouřových plynů, opouštějící mokrou čističku (5) je zahříván na teplotu asi 80 až 120 °C před spojením s proudem kouřových plynů, protékajícím obtokem.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků vyznačuj ícísetím, že do proudu kouřových plynů je injektováno vápno v práškové formě.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačuj ícísetím, že injektovaným vápnem je hašené vápno (Ca(0H)2), pálené vápno (CaO) nebo uhličitan vápenatý (CaCO3).
7. Zařízení pro čištění proudu kouřových plynů, který obsahuje chlorovodík a oxid siřičitý,kde toto zařízení obsahuje vstupní vedení (4) pro dosávání proudu spalin do mokré čističky (5), výstupní vedení (6) pro odvod proudu kouřových plynů z mokré čističky (5), stanici (9) pro injektování vápna do proudu kouřových plynů po mokré čističce (5) a filtr (13) pro odfiltrování vápna, vyznačující se tím,že obsahuje vedení (15), které zasahuje ze vstupního vedeni (4) mokré čističky (5) do výstupního vedení mokré čističky (5) před filtrem (13) a kterým je Část proudu kouřových plynů vedena obtokem mokré čističky (5).
8. Zařízení podle nároku 7, vyznačuj ící setím ,že vedení obtoku (15) má prostředky (16) pro řízení toku kouřových plynů.
9. Zařízení podle nároku 7 nebo 8,vyznačuj ící setím ,že prostředky (16) pro řízení toku jsou upraveny tak, aby pracovaly podle průtoku kouřových plynů ve vstupním vedení (4) a/nebo obsahu chlorovodíku v plynu ve vstupním vedení (4).
10. Zařízení podle kteréhokoliv z nároků 7 až 9, vyznačující se tím, že výstupní vedení (6) mokré čističky (5) je opatřeno topnými prostředky (7).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9300818A SE501037C2 (sv) | 1993-03-12 | 1993-03-12 | Sätt och anordning för rening av rökgas som innehåller klorväte och svaveldioxid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ229795A3 true CZ229795A3 (en) | 1996-01-17 |
Family
ID=20389200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ952297A CZ229795A3 (en) | 1993-03-12 | 1994-03-04 | Process and apparatus for chimney gas purification |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5624648A (cs) |
| EP (1) | EP0688238B1 (cs) |
| JP (1) | JPH08507251A (cs) |
| AT (1) | ATE153872T1 (cs) |
| AU (1) | AU6265794A (cs) |
| CA (1) | CA2156637A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ229795A3 (cs) |
| DE (1) | DE69403638T2 (cs) |
| DK (1) | DK0688238T3 (cs) |
| ES (1) | ES2107197T3 (cs) |
| FI (1) | FI954247A0 (cs) |
| NO (1) | NO953565D0 (cs) |
| PL (1) | PL310547A1 (cs) |
| RU (1) | RU2108139C1 (cs) |
| SE (1) | SE501037C2 (cs) |
| WO (1) | WO1994020199A1 (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4333481C1 (de) * | 1993-10-01 | 1995-02-23 | Abb Patent Gmbh | Verfahren zur trockenen oder quasitrockenen Reinigung von Rauchgasen aus der Abfallverbrennung |
| DE59509540D1 (de) * | 1995-12-06 | 2001-09-27 | Lurgi Lentjes Bischoff Gmbh | Anlage zur Reinigung von Rauchgasen mit unterschiedlichen Gehalten an sauren Komponenten und Verfahren zum Betrieb der Anlage |
| JP3332204B2 (ja) * | 1997-01-31 | 2002-10-07 | 日本鋼管株式会社 | 排ガスの有害物質除去方法及び装置 |
| US6027704A (en) * | 1997-11-25 | 2000-02-22 | Mobil Oil Corporation | Process for the reduction of SO2 from wet lime/limestone tailgas in power plant desulfurization processes |
| EP0937491A3 (en) * | 1998-02-23 | 1999-10-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Flue gas treating process and apparatus |
| SE514592C2 (sv) * | 1998-05-18 | 2001-03-19 | Flaekt Ab | Förfarande och anordning för rökgasrening med släckning av kalk i omedelbar anslutning till rökgasreningen |
| WO2000015323A1 (en) * | 1998-09-11 | 2000-03-23 | David Sterling | Process for the removal of pollutants from flue gases |
| RU2149909C1 (ru) * | 1999-03-09 | 2000-05-27 | Клушин Дмитрий Витальевич | Способ извлечения золота из золотосодержащих материалов |
| RU2232623C1 (ru) * | 2003-01-04 | 2004-07-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Искра" | Воздухоочистительное устройство |
| TWI300011B (en) * | 2004-11-10 | 2008-08-21 | Ind Tech Res Inst | Method and apparatus for treating inorganic acid gas |
| JP5198786B2 (ja) * | 2007-04-13 | 2013-05-15 | バブコック日立株式会社 | 排ガス浄化方法と装置 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2862789A (en) * | 1954-05-17 | 1958-12-02 | Cons Mining & Smelting Co | Treatment of flue gases |
| JPS5033994A (cs) * | 1973-07-30 | 1975-04-02 | ||
| US3969482A (en) * | 1974-04-25 | 1976-07-13 | Teller Environmental Systems, Inc. | Abatement of high concentrations of acid gas emissions |
| JPS55111829A (en) * | 1979-02-22 | 1980-08-28 | Takuma Co Ltd | Removing method for hydrogen chloride in exhaust gas |
| BR8103078A (pt) * | 1980-05-24 | 1982-02-09 | Hoelter H | Processo e dispositivo para a eliminacao de anidrido sulfuroso e outras substancias nocivas de gas de fumaca |
| DE3031845A1 (de) * | 1980-05-24 | 1982-04-08 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | Hybridverfahren im dreistranggasreinigungssystem |
| DK145637C (da) * | 1980-06-30 | 1983-07-11 | Niro Atomizer As | Fremgangsmaade til afsvovlning, stoevrensning og bortledning af varm, flyveaskeholdig roeggas samt posefilterenhed til anvendelse ved fremgangsmaaden |
| DE3313522A1 (de) * | 1981-11-24 | 1984-10-18 | Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck | Verfahren zur abscheidung von sauren schadstoffen -zweistufig- |
| JPS61234913A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-20 | Mitsui Miike Kakoki Kk | 湿式排煙脱硫装置の制御方法 |
| JPS6384619A (ja) * | 1986-09-27 | 1988-04-15 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 排ガス脱硝装置のアンモニア注入量制御法 |
| US5100643A (en) * | 1988-03-02 | 1992-03-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Processes for removing acid components from gas streams |
| US5401481A (en) * | 1986-11-10 | 1995-03-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Processes for removing acid components from gas streams |
| US4795619A (en) * | 1987-03-20 | 1989-01-03 | Lerner Bernard J | Removal of acid gases in dry scrubbing of hot gases |
| JPH03161021A (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 硫黄酸化物を含有する排ガスの処理方法 |
| JPH05154342A (ja) * | 1991-10-23 | 1993-06-22 | Shintou Dasutokorekutaa Kk | 排ガス処理方法 |
| JPH05337330A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 排ガス処理装置 |
-
1993
- 1993-03-12 SE SE9300818A patent/SE501037C2/sv unknown
-
1994
- 1994-03-04 CA CA002156637A patent/CA2156637A1/en not_active Abandoned
- 1994-03-04 FI FI954247A patent/FI954247A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1994-03-04 JP JP6519885A patent/JPH08507251A/ja active Pending
- 1994-03-04 AU AU62657/94A patent/AU6265794A/en not_active Abandoned
- 1994-03-04 RU RU95121943A patent/RU2108139C1/ru active
- 1994-03-04 DE DE69403638T patent/DE69403638T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-04 DK DK94910077.0T patent/DK0688238T3/da active
- 1994-03-04 ES ES94910077T patent/ES2107197T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-04 AT AT94910077T patent/ATE153872T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-04 PL PL94310547A patent/PL310547A1/xx unknown
- 1994-03-04 EP EP94910077A patent/EP0688238B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-04 CZ CZ952297A patent/CZ229795A3/cs unknown
- 1994-03-04 WO PCT/SE1994/000183 patent/WO1994020199A1/en not_active Ceased
- 1994-03-04 US US08/513,966 patent/US5624648A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-09-11 NO NO953565A patent/NO953565D0/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08507251A (ja) | 1996-08-06 |
| WO1994020199A1 (en) | 1994-09-15 |
| DE69403638T2 (de) | 1998-01-15 |
| FI954247L (fi) | 1995-09-11 |
| FI954247A7 (fi) | 1995-09-11 |
| EP0688238B1 (en) | 1997-06-04 |
| EP0688238A1 (en) | 1995-12-27 |
| AU6265794A (en) | 1994-09-26 |
| US5624648A (en) | 1997-04-29 |
| ES2107197T3 (es) | 1997-11-16 |
| CA2156637A1 (en) | 1994-09-15 |
| RU2108139C1 (ru) | 1998-04-10 |
| ATE153872T1 (de) | 1997-06-15 |
| DE69403638D1 (de) | 1997-07-10 |
| DK0688238T3 (da) | 1997-12-15 |
| SE9300818D0 (sv) | 1993-03-12 |
| NO953565L (no) | 1995-09-11 |
| SE501037C2 (sv) | 1994-10-24 |
| PL310547A1 (en) | 1995-12-27 |
| SE9300818L (sv) | 1994-09-13 |
| FI954247A0 (fi) | 1995-09-11 |
| NO953565D0 (no) | 1995-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5599508A (en) | Flue gas conditioning for the removal of acid gases, air toxics and trace metals | |
| CA2199454C (en) | Flue gas desulfurization method and apparatus | |
| US8277545B2 (en) | Method of reducing an amount of mercury in a flue gas | |
| CN101466454B (zh) | 整合的干和湿烟道气清洁方法和系统 | |
| US4956162A (en) | Process for removal of particulates and SO2 from combustion gases | |
| WO2008008568A1 (en) | Reduced liquid discharge in wet flue gas desulfurization | |
| CN1188425A (zh) | 燃烧废气干脱硫的方法 | |
| JPH0352622A (ja) | 焼却設備からの汚染物質を含む煙道ガスの浄化方法および装置 | |
| CZ229795A3 (en) | Process and apparatus for chimney gas purification | |
| UA52592C2 (uk) | Спосіб відокремлення газоподібних забруднювань від гарячих процесних газів | |
| US6379639B2 (en) | Process for purification of flue gas | |
| US4504451A (en) | Dry scrubbing oxides and particulate contaminants from hot gases | |
| GB2101497A (en) | Combined scrubber and cyclone | |
| JPH0462766B2 (cs) | ||
| AU742408B2 (en) | Method for purifying gas loaded with dust | |
| HU216289B (hu) | Eljárás füstgázáram tisztítására mosófolyadék segítségével | |
| EP1142624B1 (en) | Combustion exhaust gas treatment apparatus and method | |
| FI84885C (fi) | Foerfarande foer rening av roekgaser. | |
| EP1142627B1 (en) | Combustion exhaust gas treatment apparatus and method | |
| PL158966B1 (pl) | Sposób oczyszczania spalin paleniska PL PL | |
| SE510717C2 (sv) | Förfarande för avskiljning av gasformigt kvicksilver | |
| CZ177093A3 (en) | Process of treating combustion products based on wet absorption |