CZ21698U1 - Cannula and cannula device for implant implantation - Google Patents
Cannula and cannula device for implant implantation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ21698U1 CZ21698U1 CZ201023511U CZ201023511U CZ21698U1 CZ 21698 U1 CZ21698 U1 CZ 21698U1 CZ 201023511 U CZ201023511 U CZ 201023511U CZ 201023511 U CZ201023511 U CZ 201023511U CZ 21698 U1 CZ21698 U1 CZ 21698U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cannula
- implant
- opening
- channel
- elastic
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims description 67
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229920013648 Perbunan Polymers 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000002654 heat shrinkable material Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0069—Devices for implanting pellets, e.g. markers or solid medicaments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Oblast technikyTechnical field
Technické řešení se týká kanyly a kanylového zařízení k implantaci implantátu.The technical solution relates to a cannula and a cannula device for implant implantation.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Implantační zařízeni se výhodně používají při ošetřování pacientů s nádorem, a slouží k tomu, podkožní zavést do pacienta s nádorem lék. Za tím účelem se jako implantáty zhotovují tyčky z biologicky odbouratelné umělé hmoty. Implantát v těle pacienta odevzdává účinnou látku, která například způsobí snížení testosteronu a tím blokování růstu nádoru. Odbourávání implantátu probíhá pomocí hydrolýzy na základě přirozeného vodního režimu v lidském těle. Časový úsek odevzdání léku v těle pacienta se typicky rozprostírá přes cca čtyři týdny.Implant devices are preferably used in the treatment of cancer patients, and serve to deliver a drug subcutaneously to the cancer patient. For this purpose, rods are made of biodegradable plastic as implants. The implant imparts an active ingredient in the patient's body which, for example, causes a reduction in testosterone and thus blocks tumor growth. The implant is degraded by hydrolysis based on the natural water regime in the human body. Typically, the drug delivery period in a patient's body spans over about four weeks.
Pro zavádění implantátu do lidského těla se používá implantační zařízení. To obvykle sestává ze tří funkčních dílů, kanyly, která obsahuje implantát, držáku kanyly, který může být s kanylou trvale spojen, a aplikátoru, který aplikuje implantát ze vpichovací kanyly do tkáně pacienta. Držák kanyly a kanyla tvoří společně kanylové zařízení.An implant device is used to insert the implant into the human body. This typically consists of three functional parts, a cannula that contains the implant, a cannula holder that can be permanently connected to the cannula, and an applicator that applies the implant from the needle to the patient's tissue. The cannula holder and the cannula together form a cannula device.
Implantát se zavádí do proximálního otvoru kanyly ve tvaru tyčinek, podle stavu techniky pinzetou a pomocí pístní tyče. Následně se přes proximální otvor kanyly aplikuje na implantát roztok z umělé hmoty, který fixuje implantační tyčinky. Tento roztok z umělé hmoty může být do kanyly zaváděn pomocí dávkovači pipety jako kapky v předem definovaném množství. Kapka potom proximálně sedí před implantační tyčinkou a ulpívá jak na vnitřní stěně kanyly, tak i na implantační tyčince, a vytvrzuje při pokojové teplotě. Pojišťuje tedy implantační tyčinky proti vypadnutí z kanyly.The implant is inserted into the proximal opening of a rod-shaped cannula, according to prior art with tweezers and by means of a piston rod. Subsequently, a plastic solution is applied to the implant through the proximal opening of the cannula to fix the implant rods. This plastic solution can be introduced into the cannula using a dispensing pipette as a droplet in a predetermined amount. The droplet then sits proximally in front of the implant rod and adheres to both the inner wall of the cannula and the implant rod and cures at room temperature. It thus secures the implant rods against falling out of the cannula.
Jestliže má být takováto implantační tyčinka aplikována, tak se pomocí tyčového pístu, zabírajícího na distálním konci implantační tyčinky, přitlačí proti vytvrzené kapce z umělé hmoty, která se přitom uvolní od vnitřní stěny kanyly a odblokuje implantační tyčinku.If such an implant rod is to be applied, it is pressed against the cured plastic drop by the rod plunger engaging the distal end of the implant rod, which is released from the inner wall of the cannula and unlocks the implant rod.
Tento stav techniky má tu nevýhodu, že je obtížné zajistit reprodukovatelnou polohu kapky z umělé hmoty v kanyle. Kromě toho je povrch implantační tyčinky, přes který se má uvolnit účinná látka, různě silně utěsněn roztokem umělé hmoty, takže části povrchu nejsou občas k dispozici pro uvolnění účinné látky z implantační tyčinky, což může mít nevýhodně za následek nepravidelné odevzdávání účinné látky.This prior art has the disadvantage that it is difficult to ensure a reproducible position of the plastic drop in the cannula. In addition, the surface of the implant bar through which the active ingredient is to be released is sealed to various degrees with a plastic solution, so that parts of the surface are occasionally not available to release the active ingredient from the implant, which can disadvantageously result in irregular delivery of the active ingredient.
Úkolem technického řešení je vytvořit zlepšenou kanylu a zlepšené kanylové zařízení s implantátem nebo pro implantát.The object of the invention is to provide an improved cannula and an improved cannula device with or for an implant.
Podstata technického řešeníThe essence of the technical solution
Tento úkol se řeší kanylou podle nároku 1 a kanylovým zařízením podle nároku 4. Výhodná další provedení technického řešení jsou definována v závislých nárocích.This object is achieved by a cannula according to claim 1 and a cannula device according to claim 4. Advantageous further embodiments of the invention are defined in the dependent claims.
Kanyla zahrnuje proximální konec, který je uspořádán pro zavádění do tkáně, ve které je třeba implantát umístit, a distální konec, který je uspořádán pro spojení s držákem kanyly. Od distálního konce k proximálnímu konci kanyly se rozprostírá kanálek pro implantát. Podstata technického řešení spočívá v myšlence, uspořádat mezi proximálním koncem a distálním koncem boční otvor ke kanálku. Na základě tohoto bočního otvoru může na implantát v kanálku působit elastický konstrukční člen silou kolmo k ose kanyly. Implantát se v důsledku síly, vyvozované elastickým konstrukčním členem, v kanyle pevně sevře. Alternativně zabírá elastický konstrukční Člen skrz otvor do drážky nebo jiného vybrání v implantátu, aby implantát pevně přidržel. Podle další alternativy zatarasuje elastický konstrukční člen částečně kanálek, respektive redukuje jeho průřez. Distálně k otvoru uspořádaný implantát se může v tomto případě proximálně pohybovat jen proti elastické síle, vyvozované elastickým konstrukčním členem. U každé z uvedených vaThe cannula includes a proximal end which is configured to be inserted into the tissue in which the implant needs to be placed and a distal end that is configured to engage the cannula holder. An implant channel extends from the distal end to the proximal end of the cannula. The essence of the invention is to provide a side opening to the channel between the proximal end and the distal end. Due to this side opening, the elastic member can be applied to the implant in the channel by a force perpendicular to the axis of the cannula. The implant is clamped tightly in the cannula due to the force exerted by the elastic member. Alternatively, the elastic member engages through an opening in a groove or other recess in the implant to hold the implant firmly. According to another alternative, the elastic member partially obstructs the conduit or reduces its cross-section. In this case, the implant disposed distally to the aperture can only move proximally against the elastic force exerted by the elastic component. For each of the listed va
-1CZ 21698 U1 riant je elastický konstrukční člen výhodně vytvořen tak, že implantát může být pomocí předem určené síly proximálně posunut na svůj distální konec.Preferably, the elastic member is configured such that the implant can be displaced proximally to its distal end by a predetermined force.
Elastickým konstrukčním členem je například O - kroužek z pryže, silikonu, perbunanu nebo jiného elastického materiálu, který je v oblasti otvoru položen kolem kanyly.For example, the elastic member is an O-ring of rubber, silicone, perbunan, or other elastic material that is placed around the cannula in the region of the opening.
Elastický konstrukční člen může být také vytvořen jako hadička z elastického materiálu, posunutá v oblasti otvoru kanyly přes ni. Elastickými materiály, vhodnými pro hadičku, jsou například pryž, silikon, perbunan a podobné materiály. Alternativně může hadička u jednoho výhodného příkladu provedení sestávat z polymerového materiálu, který se může po umístěni přes otvor kanyly, například pomocí tepla, to znamená tepelně, smrštit. Taková tepelně smrštitelná hadička může například sestávat z modifikovaného polyolefínu, jako jsou například tepelně smrštitelné hadičky, získatelné pod obchodním označením Altera MT 2000 firmy Tyco Electronics Corporation, Swindon, U.K., které jsou také specifikovány pro lékařské aplikace, a jsou sterilizovatelné ozářením pomocí gamma paprsků.The elastic member may also be formed as a tubing of elastic material displaced over the cannula opening. Elastic materials suitable for the tubing are, for example, rubber, silicone, perbunan and the like. Alternatively, in one preferred embodiment, the tubing may consist of a polymeric material that can shrink after placement through the cannula opening, for example by heat, i.e. heat. Such a heat-shrinkable tubing may, for example, consist of a modified polyolefin, such as heat-shrinkable tubing, available under the trade name Altera MT 2000 from Tyco Electronics Corporation, Swindon, U.K.
Elastická hadička, posunutá v oblasti otvoru přes kanylu, umožňuje velkou stykovou plochu mezi hadičkou a implantátem, pomocí níž může být implantát obzvláště dobře v kanyle pevně přidržován. Zároveň velká styková plocha mezi hadičkou a kanylou spolehlivě zabraňuje sklouznutí elastického elementu na kanyle, takže pevné přidržování implantátu je zajištěno i při neodborné manipulaci, jako například při odebírání ochranného víčka jehly, nebo obdobném zacházení. Navíc použití smrštitelné hadičky umožňuje také úplné uzavření bočního otvoru kanyly, což je výhodné pro sterilitu.The elastic tube, displaced in the region of the opening over the cannula, allows a large contact surface between the tube and the implant, by means of which the implant can be particularly well held in the cannula. At the same time, the large contact area between the tubing and the cannula reliably prevents the elastic element from slipping onto the cannula, so that firm holding of the implant is ensured even during improper handling, such as removal of the needle guard cap, or similar treatment. In addition, the use of a shrink tubing also allows the side cannula opening to be completely closed, which is advantageous for sterility.
Při použití hadičky z elastického materiálu se výhodně zvolí hadička, která má v neroztaženém stavu vnitřní průměr, který je menší než vnější obvod kanyly. Při umístění na kanyle se hadička výhodně plně posune přes boční otvor kanyly, přičemž tato vyčnívá skrz otvor do kanálku kanyly, a tak redukuje jeho průřez v oblasti otvoru. Výhodně se implantát v kanyle pevně přidržuje v oblasti otvoru. Síla, vykonávaná hadičkou, je dostatečná k tomu, aby se zabránilo neúmyslnému sklouznutí implantátu, ale tak malá, aby mohl být implantát při aplikaci snadno vysunut.When using a tubing of elastic material, preferably a tubing having an inner diameter which is smaller than the outer circumference of the cannula is unstretched. When placed on the cannula, the tubing preferably slides fully through the side opening of the cannula, which protrudes through the opening into the cannula channel, thus reducing its cross-section in the region of the opening. Preferably, the implant is held firmly in the area of the opening in the cannula. The force exerted by the tubing is sufficient to prevent inadvertent slipping of the implant, but so small that the implant can be easily ejected when applied.
Při použití hadičky z tepelně smrštitelného materiálu se výhodně zvolí hadička, která má ve výchozím stavu vnitřní průměr, který odpovídá vnějšímu obvodu kanyly neboje nepatrně větší. Za účelem umístění se hadička posune přes kanylu, takže tato otvor výhodně zcela zakryje, a následně se ohřeje. Smršťování hadičky způsobí, že se tato těsně položí kolem kanyly a skrz otvor vnikne do kanálku kanyly, čímž se v oblasti otvoru redukuje průřez. Výhodně se implantát před smršťováním hadičky uspořádá v kanálku kanyly v oblasti otvoru, takže hadička se při smršťování také přiloží na implantát, a tak implantát v kanyle fixuje. Jestliže se použije hadička ze sterilizovatelného materiálu, tak je výhodné, provést sterilizaci po umístění hadičky a popřípadě fixování implantátu.When using a tube of heat-shrinkable material, it is preferable to select a tube which, by default, has an inner diameter that corresponds to or slightly larger than the outer circumference of the cannula. For placement, the tubing is pushed over the cannula so that the opening is preferably completely covered and then heated. Shrinking of the tubing causes the tubing to lie tightly around the cannula and penetrate the cannula channel through the orifice, reducing the cross-section in the region of the orifice. Advantageously, prior to shrinking of the tubing, the implant is arranged in the cannula channel in the region of the opening so that the tubing is also applied to the implant during shrinking, thereby fixing the implant in the cannula. If a tubing of sterilizable material is used, it is preferable to perform the sterilization after the tubing has been placed and optionally the fixation of the implant.
Obzvláště výhodně je elastický konstrukční člen transparentní, aby se umožnila vizuální kontrola skrz otvor implantátu, pevně přidržovaného v kanyle.Particularly preferably, the elastic member is transparent to allow visual inspection through the implant opening held firmly in the cannula.
Technické řešení dále zahrnuje kanylové zařízení s kanylou, jak byla tato popsána výše, a držák kanyly, který je silovým, tvarovým nebo materiálovým stykem spojen s kanylou.The technical solution further comprises a cannula device with a cannula as described above and a cannula holder which is connected to the cannula by force, form or material contact.
Přehled obrázků na výkresechBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
V následujícím se výhodné příklady provedení daného technického řešení blíže objasňují na základě připojených obrázků.In the following, preferred embodiments of the present invention are explained in more detail on the basis of the attached figures.
Obr. 1 ukazuje schematické znázornění podélného řezu kanylou s držákem kanyly; obr. 2 ukazuje schematické znázorněni podélného řezu kanylou s držákem kanyly; obr. 3 ukazuje schematické znázornění podélného řezu kanylou s držákem kanyly; a obr. 4 ukazuje schematické znázornění podélného řezu kanylou s držákem kanyly.Giant. 1 shows a schematic representation of a longitudinal section through a cannula with a cannula holder; Fig. 2 shows a schematic representation of a longitudinal section of the cannula with the cannula holder; Fig. 3 shows a schematic representation of a longitudinal section of the cannula with the cannula holder; and Fig. 4 shows a schematic representation of a longitudinal section of the cannula with the cannula holder.
-2 CZ 21698 U1-2 GB 21698 U1
Příklady provedeníExamples
Obr. 1 ukazuje schematické znázornění podélného řezu kanylou 10 a držákem 30 kanyly. Kanyla 10 má proximální konec 12, například se zkosenou Špičkou a volitelně fasetovým výbrusem. Distální konec 14 kanyly 10 je tvarově, pevným spojením nebo materiálově spojen s držákem 30 kanyly. Kanyla 10 má přibližně tvar trubičky s kruhovitým nebo eliptickým průřezem. Kanálek ]6 se rozprostírá od proximálního konce 12 k distálnímu konci 14 kanyly 10. Kanyla 10 výhodně sestává z ušlechtilé oceli nebo jiného, farmaceuticky inertního materiálu. Držák 30 kanyly je například z farmaceuticky inertní umělé hmoty. Přerušené znázornění kanyly 10 na obr. 1 naznačuje, že kanyla může mít celkově podstatně větší délku, než je znázorněno na obr. 1.Giant. 1 shows a schematic representation of a longitudinal section through the cannula 10 and the cannula holder 30. The cannula 10 has a proximal end 12, for example with a bevelled tip and optionally a facet cut. The distal end 14 of the cannula 10 is shaped, rigidly or materially connected to the cannula holder 30. The cannula 10 is approximately tubular with a circular or elliptical cross-section. The channel 16 extends from the proximal end 12 to the distal end 14 of the cannula 10. The cannula 10 preferably consists of stainless steel or other, pharmaceutically inert material. The cannula holder 30 is, for example, of a pharmaceutically inert plastic. The broken representation of the cannula 10 in Fig. 1 indicates that the cannula may be substantially longer in length than that shown in Fig. 1.
Kanyla 10 má ke kanálku 16 boční otvor 22. Boční otvor 22 je například vyvrtán, vyfrézován nebo vyleptán. Skrz otvor 22 může elastický konstrukční člen působit na implantát v kanálku 16 přídržnou sílou. Příklady pro elastický konstrukční člen se v následujícím blíže popisují vzhledem k obr. 2 a obr. 3.The cannula 10 has a side opening 22 to the channel 16. For example, the side opening 22 is drilled, milled or etched. Through the aperture 22, the elastic member may exert a holding force on the implant in the channel 16. Examples for the elastic member are described in more detail below with reference to Figures 2 and 3.
Obr. 2, obr. 3 a obr. 4 ukazují schematická znázornění podélných řezů skrz vždy jednu kanylu 10 a držák 30 kanyly. Znázornění na obr. 2, obr. 3 a obr. 4 nejsou, stejně jako na obr. 1, uvedena v měřítku. Zejména se mohou například poměry mezi délkou a průměrem kanyly 10, jakož i mezi průměrem a tloušťkou stěny kanyly 10, od znázornění na obr. 2, obr. 3 a obr. 4, odlišovat. Rovněž se mohou od znázornění na obrázcích odlišovat úhel špičky na proximálním konci 12, místo, tvar a velikost otvoru 22. Vroubkované hrany na držáku 30 kanyly naznačují, že z něho je na obr. 2, obr. 3 a obr. 4 znázorněna vždy jen část. V kanálku 16 kanyly 10 je vždy znázorněn implantát 4Q. Jeho tvar a velikost se může od znázornění na obr. 2, obr. 3 a obr. 4 rovněž odlišovat.Giant. 2, 3 and 4 show schematic representations of longitudinal sections through one cannula 10 and the cannula holder 30 each. 2, 3 and 4, as in FIG. 1, are not to scale. In particular, the ratios between the length and diameter of the cannula 10 as well as between the diameter and the wall thickness of the cannula 10, for example, may differ from those shown in Figures 2, 3 and 4. Also, the tip angle at the proximal end 12, the location, shape, and size of the aperture 22 may differ from those shown in the figures. The serrated edges on the cannula holder 30 indicate that only FIG. 2, FIG. 3 and FIG. part. An implant 40 is always shown in the cannula channel 16. Its shape and size may also differ from those shown in FIGS. 2, 3 and 4.
Obr. 2 ukazuje příklad provedení, u něhož je výše zmíněný elastický konstrukční člen tvořen O kroužkem 24, který je položen kolem kanyly IQ. O - kroužek 24 má ve svém neroztažené podobě vnitřní obvod, který je menší než vnější obvod kanyly 10. Jestliže je O - kroužek 24 položen kolem kanyly 10, je tento roztažen. Jestliže je O - kroužek 24 kolem kanyly 10 položen u otvoru 22, zabírá tento alespoň částečně do otvoru 22. Tím působí na implantát 40 sílou, kolmou k ose kanyly 10. jestliže se implantát 40 nachází v oblasti otvoru 22 a O - kroužku 24. V důsledku adhezního tření mezi O - kroužkem 24 a implantátem 40, a/nebo mezi implantátem 40 a vnitřní stěnou kanyly IQ, je implantát 40 přidržován.Giant. 2 shows an exemplary embodiment in which the aforesaid elastic member is formed by an O-ring 24 that is placed around the cannula 10. The O-ring 24, in its expanded form, has an inner circumference that is smaller than the outer circumference of the cannula 10. If the O-ring 24 is laid around the cannula 10, it is expanded. When the O-ring 24 is placed around the cannula 10 at the aperture 22, it engages at least partially into the aperture 22. This acts on the implant 40 by a force perpendicular to the axis of the cannula 10. Due to the adhesive friction between the O-ring 24 and the implant 40, and / or between the implant 40 and the inner wall of the cannula 10, the implant 40 is retained.
Pro pohyb implantátu 40 v kanálku 16 kanyly 10 je zapotřebí předem stanovené minimální síly. Rozměry, materiál a povrchová jakost O - kroužku 24. tvar a rozměry otvoru 22, povrchové vlastnosti implantátu 40 a vnitřní stěny kanyly 10, jsou výhodně zvoleny tak, aby adhezní třecí síly činily mnohonásobek tíhové síly implantátu 40.A predetermined minimum force is required to move the implant 40 in the cannula channel 16. The dimensions, material and surface quality of the O-ring 24. the shape and dimensions of the aperture 22, the surface properties of the implant 40 and the inner walls of the cannula 10 are preferably selected such that the adhesive frictional forces are multiple of the gravity force of the implant 40.
Implantát 40 může mít alternativně také obvodovou drážku nebo jiné vybrání, do kterého zabírá O - kroužek 24. Tím se dále zvýší síla, vyvozovaná O - kroužkem 24 na implantát 40.The implant 40 may alternatively also have a circumferential groove or other recess in which the O-ring 24 engages. This further increases the force exerted by the O-ring 24 on the implant 40.
Obr. 3 ukazuje alternativní příklad provedení, u něhož je elastický konstrukční člen tvořen elastickou páčkou 26 se záběrovým koncem 2g. Elastická páčka 26 a záběrový konec 28 jsou například vytvořeny v jednom kuse s držákem 30 kanyly. Záběrový konec 28 zabírá skrz boční otvor 22 do kanálku 16. Implantátem 40, který se nachází v oblasti otvoru 22 v kanálku 16, se elastická páčka 26 vychýlí ze své klidové polohy. Záběrový konec 28 přitom působí na implantát 40 elastickou sílou, která působí kolmo k ose kanyly 10. Obdobně, jak bylo popsáno výše na základě obr. 2, to způsobuje přidržování implantátu 40 v kanálku 16 na základě adhezního tření mezi záběrovým koncem 28 a implantátem 40, a/nebo mezi implantátem 40 a vnitřní stěnou kanyly 10.Giant. 3 shows an alternative embodiment in which the elastic member is formed by an elastic lever 26 with an engagement end 2g. For example, the elastic lever 26 and the engagement end 28 are formed in one piece with the cannula holder 30. The engagement end 28 engages through the side opening 22 into the channel 16. By the implant 40 located in the region of the opening 22 in the channel 16, the elastic lever 26 deflects from its rest position. The engagement end 28 acts on the implant 40 by an elastic force that acts perpendicularly to the axis of the cannula 10. Similarly as described above with reference to FIG. 2, this causes the implant 40 to be retained in the channel 16 due to adhesive friction between the engagement end 28 and the implant 40 , and / or between the implant 40 and the inner wall of the cannula 10.
Obdobně, jak bylo výše popsáno na základě obr. 2, muže mít implantát 40 alternativně také obvodovou drážku nebo jiné vybrání, do kterého zabírá záběrový konec 28. Tím se dále zvýší síla, vyvozovaná na implantát 40 elastickou páčkou 26 a záběrovým koncem 28.Similarly, as described above with reference to FIG. 2, the implant 40 may alternatively also have a circumferential groove or other recess into which the engagement end 28 engages. This further increases the force exerted on the implant 40 by the elastic lever 26 and the engagement end 28.
Obr. 4 ukazuje další příklad provedení, u něhož je výše zmíněný elastický konstrukční člen tvořen hadičkou 25, která je v oblasti bočního otvoru 22 zcela posunuta přes kanylu 10. Hadička 25 výhodně sestává z elastického polymerového materiálu a ve své neroztažené podobě má vnitřníGiant. 4 shows another exemplary embodiment in which the aforesaid elastic member is formed by a tube 25 which is completely displaced over the cannula 10 in the region of the side opening 22. The tube 25 preferably consists of an elastic polymeric material and has an inner
-3CZ 21698 U1 průměr, který je menši než vnější obvod kanyly 10, takže tato alespoň částečně zabírá do otvoru 22. Tím vyvozuje kolmo k ose kanyly 10 sílu na implantát 40, jestliže se tento nachází v oblasti otvoru 22 a přes něj položené hadičky 25. V důsledku adhezního tření mezi hadičkou 25 a implantátem 40, a/nebo mezi implantátem 40 a vnitřní stěnou kanyly 10, se implantát 40 přidržuje. Aby se umístění hadičky 25 na kanyle 10 v oblasti otvoru 22 usnadnilo, může se výhodně použít hadička 25 z tepelně smrštitelného polymerového materiálu, který má ve výchozím stavu vnitřní průměr, jenž odpovídá vnějšímu obvodu kanyly JO, neboje nepatrně větší. Potom co byla taková hadička výhodně plně umístěna přes boční otvor 22 kanyly 10. tak se hadička vlivem příslušného přívodu tepla smrští, čímž se hadička 25 těsně zafixuje na vnější straně kanyly 10, a v oblasti otvoru 22 zabírá do kanálku 1£. Výhodně je implantát 40 před smrštěním hadičky 25 uspořádán v oblasti otvoru 22 v kanálku 16 kanyly 10. Použití transparentní hadičky 25 výhodně umožňuje vizuální kontrolu polohy implantátu 40 pod otvorem 22.21698 U1 a diameter that is smaller than the outer circumference of the cannula 10, so that it at least partially engages in the bore 22. This applies a force to the implant 40 perpendicular to the axis of the cannula 10 when it is in the region of the bore 22 and hoses 25 Due to the adhesive friction between the tube 25 and the implant 40, and / or between the implant 40 and the inner wall of the cannula 10, the implant 40 is retained. In order to facilitate the placement of the tubing 25 on the cannula 10 in the region of the aperture 22, it is advantageous to use a tubing 25 of heat-shrinkable polymeric material which initially has an inner diameter corresponding to or slightly larger than the outer circumference of the cannula 10. Preferably, after such a tube has been fully positioned over the side opening 22 of the cannula 10, the tube shrinks due to the corresponding heat supply, thereby tightening the tube 25 tightly to the outside of the cannula 10 and engaging the channel 16 in the region of the opening 22. Preferably, the implant 40 is arranged in the region of the opening 22 in the cannula channel 16 prior to the shrinking of the tubing 25.
NÁROKY NA OCHRANUPROTECTION REQUIREMENTS
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE200920016524 DE202009016524U1 (en) | 2009-12-04 | 2009-12-04 | Cannula and cannula device for implanting an implant |
| DE202010012260U DE202010012260U1 (en) | 2009-12-04 | 2010-09-07 | Cannula and cannula device for implanting an implant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ21698U1 true CZ21698U1 (en) | 2011-02-03 |
Family
ID=42169144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201023511U CZ21698U1 (en) | 2009-12-04 | 2010-11-24 | Cannula and cannula device for implant implantation |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT12408U1 (en) |
| BG (1) | BG1478U1 (en) |
| CZ (1) | CZ21698U1 (en) |
| DE (2) | DE202009016524U1 (en) |
| DK (1) | DK201000222U3 (en) |
| ES (1) | ES1074559Y (en) |
| FI (1) | FI9225U1 (en) |
| FR (1) | FR2953416B3 (en) |
| HU (1) | HU3987U (en) |
| IE (1) | IES20100752A2 (en) |
| IT (1) | ITVA20100031U1 (en) |
| PL (1) | PL65990Y1 (en) |
| PT (1) | PT10640U (en) |
| SK (1) | SK5914Y1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12369920B2 (en) | 2021-09-22 | 2025-07-29 | DePuy Synthes Products, Inc. | Introducer sheath having an intentional friction zone to hold in position a delivery system suitable for implantable intravascular devices |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010013898A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Acino Ag | Implant cannula with implant and method for attaching implants in an injection cannula |
| EP4541409A1 (en) * | 2023-10-17 | 2025-04-23 | Chemo Research, S.L. | Applicator for implant insertion |
| WO2025082956A1 (en) * | 2023-10-17 | 2025-04-24 | Chemo Research, S.L. | Applicator for implant insertion |
-
2009
- 2009-12-04 DE DE200920016524 patent/DE202009016524U1/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-09-07 DE DE202010012260U patent/DE202010012260U1/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-11-17 AT AT0070410U patent/AT12408U1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-24 CZ CZ201023511U patent/CZ21698U1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-24 PT PT1064010U patent/PT10640U/en active IP Right Grant
- 2010-11-30 IE IES20100752 patent/IES20100752A2/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 BG BG1892U patent/BG1478U1/en unknown
- 2010-11-30 FR FR1059897A patent/FR2953416B3/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-12-01 PL PL119541U patent/PL65990Y1/en unknown
- 2010-12-01 ES ES201001200U patent/ES1074559Y/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-02 FI FI20100513U patent/FI9225U1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-12-03 SK SK5079-2010U patent/SK5914Y1/en unknown
- 2010-12-03 HU HU1000254U patent/HU3987U/en unknown
- 2010-12-03 IT ITVA20100031 patent/ITVA20100031U1/en unknown
- 2010-12-03 DK DKBA201000222U patent/DK201000222U3/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12369920B2 (en) | 2021-09-22 | 2025-07-29 | DePuy Synthes Products, Inc. | Introducer sheath having an intentional friction zone to hold in position a delivery system suitable for implantable intravascular devices |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG1478U1 (en) | 2011-08-31 |
| SK50792010U1 (en) | 2011-06-06 |
| FR2953416A3 (en) | 2011-06-10 |
| HU1000254V0 (en) | 2011-01-28 |
| PL119541U1 (en) | 2011-06-06 |
| PT10640U (en) | 2011-11-24 |
| HU3987U (en) | 2011-08-29 |
| ES1074559Y (en) | 2011-08-08 |
| ES1074559U (en) | 2011-05-12 |
| ITVA20100031U1 (en) | 2011-06-05 |
| DE202010012260U1 (en) | 2010-11-18 |
| PT10640T (en) | 2011-05-24 |
| IES20100752A2 (en) | 2011-08-03 |
| SK5914Y1 (en) | 2011-11-04 |
| DE202009016524U1 (en) | 2010-05-12 |
| FR2953416B3 (en) | 2011-11-18 |
| AT12408U1 (en) | 2012-05-15 |
| PL65990Y1 (en) | 2012-06-29 |
| FIU20100513U0 (en) | 2010-12-02 |
| FI9225U1 (en) | 2011-05-19 |
| DK201000222U3 (en) | 2011-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2013216821B2 (en) | Injector apparatus with fixed plunger and method of use | |
| DK168941B1 (en) | Device for application of implants | |
| AU2011322447B2 (en) | An inserter for an intrauterine system | |
| US8545391B2 (en) | Penile prosthesis implantation device | |
| ES2534610T3 (en) | Intrauterine insertion device | |
| JP5168695B2 (en) | Kit and method for assembling an applicator for inserting an implant | |
| MX2011002670A (en) | An inserter. | |
| AU2010202389B2 (en) | Acupuncture needle delivery system | |
| CA2402731A1 (en) | Device for inserting implants | |
| AU2001246560A1 (en) | Device for inserting implants | |
| EP2792317A1 (en) | Hemorrhoid ligator | |
| CZ21698U1 (en) | Cannula and cannula device for implant implantation | |
| US20200238067A1 (en) | Self-deploying injector for implants and methods of making and using same | |
| KR101481044B1 (en) | Suture implantable medical syringe needle kit | |
| EP3087951B1 (en) | Breast implant introducer | |
| IES85863Y1 (en) | Cannula and cannula device for implanting an implant | |
| WO2017011895A1 (en) | Shroud for a dental syringe and combination thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20110203 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20141016 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20171030 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20201124 |