CZ20021635A3 - Výrobek osobní péče obsahující kationtové polymerní koacerváty - Google Patents

Description

Předkládaný vynález se týká výrobků osobní péče na jedno použití, vhodných pro čištění a/nebo terapeutické ošetření kůže, vlasů a dalších míst, pro které je ošetření potřeba. Tyto výrobky obsahují ve vodě nerozpustnou složku, obsahující netkanou vrstvu; a terapeuticky prospěšnou složku, která přiléhá k této ve vodě nerozpustné složce, přičemž tato složka obsahuje 10 % až 1000 % hmotnostních terapeuticky prospěšné složky vztaženo na ve vodě nerozpustnou složku, obsahující bezpečné a účinné množství kationového polymeru, který vykazuje Relativní hydrofobní příspěvek 0,2 až 1,0 a bezpečné a účinné množství anionové povrchově aktivní složky, přičemž tato směs tvoří koacervát, pokud je výrobek vystaven vodě.

Při použití výrobků spotřebiteli jsou výrobky zvlhčeny vodou a přiloženy na místo, které má být čištěno a/nebo terapeuticky ošetřeno (uvedeno do žádoucího stavu).

Předkládaný vynález také zahrnuje způsoby pro čištění a/nebo úpravy kůže a vlasů za použití výrobků podle předkládaného vynálezu.

Dosavadní stav techniky

Výrobky osobní péče, zvláště čistící a formovací produkty jsou obvykle prodávány v různých formách jako jsou tekutá mýdla, krémy, roztoky a gely. Obvykle se tyto produkty snaží uspokojit několik kritérií přijatelnosti pro spotřebitele. Tyto kriteria zahrnují efektivitu čistění, pocit na kůži, jemnost kůže a vlasů po jejich použití, dráždivost v očích a objem pěnění. Ideální přípravky osobní péče určené k čištění by měly jemně vyčistit kůži nebo vlasy, zatímco by měly způsobit co nejmenší nebo žádné podráždění a neměly by zanechat kůži nebo vlasy příliš suché nebo těžce upravitelné, pokud by přípravky byly používány často.

Je také žádoucí dodat čistícímu nebo formovacímu přípravku formu produktu na jedno použití. Přípravky na jedno použití jsou výhodnější, protože zamezují potřebě uchovávat těžké lahvičky, sklenice, tuby a další formy, obsahující čistící produkty a další produkty schopné poskytnout terapeutický nebo estetický užitek. Přípravky na jedno použití jsou také mnohem hygieničtější k použití dalších prostředků jako jsou houby, žínky nebo ve smyslu jejich opětovného použití, protože takové prostředky mohou podporovat množení bakterií, nepříjemných pachů a vykazovat další nežádoucí vlastnosti vztažené k opakovanému použití.

Výrobky podle předkládaného vynálezu překvapivě poskytují účinný čistící a/nebo terapeutický efekt na kůži nebo vlasech daný vhodným, laciným a hygienickým způsobem. Předkládaný vynález poskytuje vhodné výrobky, které se nemusí přenášet, skladovat nebo se dále nemusí používat odděleného prostředku (jako je žínka nebo houba) k čištění a/nebo terapeutickému prospěchu. Tyto prostředky jsou vhodné k použití, protože jsou ve formě jak samostatného přípravku na jedno použití nebo ve formě přípravků na mnoho použití pro čištění stejně tak jako pro terapeutický nebo estetický prospěch. Výrobky podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro použití během nebo v kombinaci s dalšími přípravky osobní péče, které jsou vyráběny za účelem mnohem rozsáhlejšího použití. Například jsou výrobky podle předkládaného vynálezu použity během použití dalších výrobků osobní péče nebo jsou navázány na výrobky osobní péče, které nejsou na jedno použití, například na osušku nebo žínku. Navíc by měly být výrobky na jedno použití podle předkládaného vynálezu odstranitelně přichyceny k snadné manipulaci nebo k vhodnému sevření a pohybování přípravkem na čištěném a/nebo terapeuticky upravovaném povrchu.

Ačkoli v upřednostněném provedení vynálezu je vhodná forma výrobků předkládaného vynálezu pro osobní použití, mohou být výrobky také použity v řadě dalších průmyslových odvětvích jako jsou péče o automobily, péče o námořní vozidla, udržování domácností, v péči o zvířata atd., kde je potřeba čistit a/nebo terapeuticky prospěšně působit na povrchy nebo místa, například voskem, kondicionérem nebo UV ochranným prostředkem atd.

Upřednostněným provedením vynálezu jsou výrobky vhodné pro osobní péči a jsou použitelné pro čištění a/nebo upravování kůže, vlasů a podobných keratinových povrchů, pro které je ošetření potřeba. Pro použití výrobků spotřebiteli jsou tyto výrobky zvlhčeny vodou a přiloženy na místo, které má být upraveno. Výrobky obsahují z ve vodě nerozpustnou složku a terapeuticky prospěšnou složku. Bez omezení podle teorie bylo uznáno, že by měl výrobek obsahovat netkanou vrstvu složky, obzvláště je vyzvednuta čistící a odlupovací složka, optimalizované dodání a nanášení terapeuticky nebo esteticky prospěšné složky.

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález se týká v podstatě suchých přípravků na jedno použití obsahujících:

a) ve vodě nerozpustnou složku obsahující netkanou vrstvu; a

b) terapeuticky prospěšnou složku, která přiléhá k ve vodě nerozpustné složce, přičemž tato složka obsahuje 10 % až ·· ·

• ·«· ♦ · · • · ··· ·

1000 % hmotnostních terapeuticky prospěšné směsi, na ve vodě nerozpustnou složku, která obsahuje:

vztaženo

1. bezpečné a účinné množství kationového polymeru vykazujícího Relativní Hydrofóbní příspěvek 0,2 až 1,0;

2. bezpečné a účinné množství anionové povrchově aktivní látky; přičemž směs tvoří koacervát, pokud je daný přípravek vystavěn vodě.

Předkládaný vynález se také týká způsobu čištění a/nebo upravování kůže a vlasů, který obsahuje následující kroky: a) zvlhčení přípravku vodou a b) uvedení zvlhčeného přípravku do kontaktu s kůží nebo vlasy.

Všechny procentuelní a další poměry zde použité, pokud není udáno jinak, jsou hmotnostní a všechny měřené při 25 °C, pokud není udáno jinak. Předkládaný vynález může obsahovat, skládat se, skládat se hlavně a stejně tak z vybraných složek a činidel zde popsaných.

V popisu předkládaného vynálezu jsou uvedeny ve známost různá provedení a/nebo individuální vlastnosti vynálezu. Je zřejmé odborníkům, že všechny kombinace těchto provedení a vlastností jsou možné a mohou z nich vyplynout přednostní provedení vynálezu.

Všechny odkazované dokumenty, zahrnující patenty, žádosti o udělení patentů a tištěné publikace jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

• · · · ♦· ♦· «· • · · · · • ··· · · • · · · · · • · · · · ···· ·· ··

Detailní popis vynálezu

Jak je v předkládaném vynálezu použito, „jednorázový v obvyklém významu znamená výrobek, který je nevratný nebo dále nevhodný k použiti po limitovaném počtu upotřebeni, výhodně méně než 25, výhodněji méně než 10 a nejlépe méně než dvě případné použití.

Jak je předkládaném vynálezu použito, „v podstatě suchý znamená, že výrobek podle předkládaného vynálezu vykazuje zbytkový obsah vlhkosti méně než 0,95 g/m², výhodněji méně než 0,75 g/m² a ještě výhodněji méně než 0,5 g/m², ještě více výhodněji méně než 0,25 g/m², ještě mnohem více výhodněji 0,15 g/m² a nejlépe méně než 0,1 g/m². Určení zbytkovího obsahu vlhkosti bude diskutováno později.

Výrobky osobní péče podle předkládaného vynálezu obsahují následující nezbytné složky.

VE VODĚ NEROZPUSTNÁ SLOŽKA

Výrobky podle předkládaného vynálezu obsahují ve vodě nerozpustnou složku, která obsahuje nejméně jednu netkanou vrstvu nebo záhyb. Výhodněji, je tato vrstva neodrhovací. Jak je zde použito, „neodrhovací označuje vrstvu, která vykazuje Brusnou hodnotu vyšší než 15, výhodněji vyšší než 30, ještě výhodněji vyšší než 50, ještě více výhodněji vyšší než 70, a nejvýhodněji vyšší než 80, jak je stanoveno podle Metody stanovení obrušovací schonosti popsané níže. Výhodně jsou vrstvy složek, pokud jsou použity, měkké a osvěžující kůži spotřebitele, .

Bez omezení podle teorie, ve vodě nerozpustná složka vylepšuje čistící a/nebo terapeutické působení. Složka může mít stejnou nebo různou texturu na každé straně jako strana k uchycení přípravku a stejnou nebo různou texturu na straně, kde dochází ke kontaktu s kůží. Složka smí působit jako účinný pěnící nebo odlupovací prostředek. Tělesným přístupem v kontaktu s kůží nebo vlasy podporuje složka významně čištění nebo odstranění nečistot, makeupu, odumřelých buněk a dalšího nežádoucích látek. V upřednostněném provádění předkládaného vynálezu, je nicméně složka neodrhovací nebo neobrušovací vzhledem ke kůži.

Materiály vhodné pro netkanou vrstvu jsou vybrány ze skupiny zahrnující celulózové netkané vrstvy, houby {ať již přírodní nebo syntetické), formované vrstvy, rouna a jejich kombinace. Výhodněji vrstvy zahrnují materiály vybrané ze skupiny zahrnující celulózové netkané vrstvy, tvarované filmy, nabubřelá rouna, pěny, houby, síťovité vrstvy, podtlakem formované lamináty, řídká plátna, polymerní sítě a jejich kombinace. Ještě více výhodněji obsahují netkané vrstvy materiály vybrané ze skupiny zahrnující celulózové netkané vrstvy, nadmuté netkané vrstvy, tvarované filmy, nabubřelá rouna a jejich kombinace. Jak je zde použito, „netkaný znamená vrstvu, která se neskládá z vláken, které jsou tkané do struktury,. ale vrstvy nemusí obsahovat vlákna vůbec, například tvarované filmy, houby, pěny, plátna atd. Pokud se vrstva skládá z vláken, vlákna mohou buď být nepravidelná (například nepravidelně uspořádaná) nebo mohou být sčesána (například sčesána k orientaci především do jednoho směru). Dále se může vrstva skládat z materiálu složeného z doplňkových vrstev, například ohýbaných vrstev, nepravidelných a jinak sčesaných vrstev.

V jednom provedení předkládaného vynálezu obsahuje netkaná vrstva substrátu rouno. Výhodněji je netkaná vrstva nabubřelá, neodmašťuje a má nízkou hustotu. Jak je zde

000 0 ·· 0« » · 0 * ··< • 0

0 >··0 00 •0 00 • 0 4 > ♦ 4 » · 0 ·· 00« jejich vlákna použito, „rouno znamená, že vrstva má hustotu 0,00005 g/cm³ až 0,1 g/cm³, výhodněji 0,001 g/cm³ až 0,09 g/cm³ a tloušťku 1 cm až 50 cm při 8 kg/m². Netkaná vrstva, která obsahuje rouna, obsahuje výhodně syntetické materiály. Jak je zde použito syntetický znamená materiál, který je primárně získán z různých umělých materiálů nebo přírodních materiálů, které byly dále upraveny. Vhodný syntetický materiál zahrnuje, ale není limitován acetátová vlákna, akrylová vlákna, vlákna z esterů celulózy, modakrylová vlákna, polyesterová vlákna, polyolefinová vlákna, vlákna z polyvinilalkoholu, vlákna z viskózního hedvábí, polyethylenové pěny a jejich kombinace. Upřednostněné syntetické materiály, především vlákna, jsou vybrána ze skupiny zahrnující nylonová vlákna, vlákna z umělého hedvábí, polyolefinová vlákna, polyesterová vlákna a kombinace. Upřednostněná polyolefinová vlákna jsou vybraná ze skupiny zahrnující polyethylen, polypropylen, polybutylen, polypenten a jejich kombinace a kopolymery. Více upřednostněná polyolefinová vlákna jsou vybrána ze skupiny zahrnující polyethylen, polypropylen a kombinace a kopolymery. Upřednostněná polyesterová jsou vlákna vybraná ze skupiny zahrnující polyethylen-tereftalát, polybutylen-tereftalát, polycyklohexylidenmethylen-tereftalát a jejich kombinace a kopolymery. Více upřednostněná polyesterová vlákna jsou vybrána ze skupiny zahrnující polyethylen-tereftalát, polybutylen-tereftalát a jejich kombinace a kopolymery.

syntetická vlákna zahrnují pevně vlákna, která obsahují homopolymery polyethylen-tereftalátu. Vhodné syntetické materiály mohou obsahovat oddělenou pevnou složku (mapříklad chemicky vlákna, mnohosložková vlákna (například vlákna, tvořena více než jedním typem materiálu) a multisložková vlákna (například vlákna, která zahrnují dva nebo více odlišné typy vláken, které jsou nějak propleteny za jejich vlákna

Nejvíce upřednostněná uchycená polyesterová homogenní) které je ··· ·

•4 44 • 4 4 • 444 • 4 4 • · · •444 4«

4 •

vzniku velkého vlákna) a jejich kombinace. Upřednostněná vlákna obsahují dvousložková vlákna a jejich kombinace. Dvousložková vlákna mohou mít uspořádání jádro-obal nebo uspořádání vedle sebe. V dalším případě může netkaná vrstva obsahovat jak kombinaci vláken zahrnující výše uvedené materiály nebo vlákna, tak i vlákna, která zahrnují kombinaci výše uvedených materiálů.

U vláken s uspořádáním jádro-obal obsahují jádra výhodně materiály vybrané ze skupiny zahrnující polyestery, polyolefiny mající T_g nejméně o 10 °C vyšší než materiál povrchu a jejich kombinace. Na druhou stranu obsahuje povrch dvousložkových vláken výhodně materiály vybrané ze skupiny zahrnující polyolefiny, ketré mají T_g nejméně o 10 °C nižší než materiál jádra, polyesterové polyolefiny, které mají T_g nejméně o 10 °C nižší než má materiál jádra a jejich kombinace. Výhodněji jádro obsahuje polyesterový materiál, přičemž povrch obsahuje polyethylenový materiál.

Uspořádání vláken vykazuje v netkané vrstvě při uspořádání vedle sebe i jádro-obal helikální, spirálovitou nebo zprohýbanou strukturu, zvláště u dvousložkového typu vláken.

Netkané vrstvy obsahující rouna mohou také obsahovat přírodní vlákna.

Vlákna rouna netkané vrstvy mají výhodně tloušťku 0,5 μιη až 150 μπι. Výhodněji je průměr tloušťky vláken 5 až μιη. Ještě více výhodněji je průměr vláken 8 až 40 μιη. Vlákna netkané vrstvy mohou být různých velikostí. Například vlákna netkané vrstvy obsahují vlákna o různém průměru tloušťky. Profil vláken může být kruhový, plochý, oválný, eliptický nebo jinak tvarovaný.

·· ·· • · · • · ·· ♦ · · · • · · ···· 99

• 9 1

1

9

9

9999

V dalším provedení předkládaného vynálezu může netkaná vrstva obsahovat složený materiál, například materiál, který má jednu nebo více vrstev stejného nebo jiného vhodného materiálu prostě hmotně překrytého, spojeného dohromady kontinuálně (například laminárně, atd.), v nesouvislé síti nebo navázáním na externí okraj (nebo periferně) k vrstvě a/nebo na volné místo. Například netkaná vrstva může dále obsahovat směsi materiálů vybraných ze skupiny zahrnující netkaná vlákna, houby, pěny, síťovité pěny, polymerní sítě, řídké plátno, podtlakem formované lamináty, tvarované filmy a tvarované filmy směsí materiálů. Je výhodné, aby netkaná vrstva obsahovala tvarované filmy směsí materiálů obsahujících alespoň jeden tvarovaný film a nejméně jednu vrstvu netkanou přičemž vrstva je tlakem formována. Vhodná směs materiálu pro tvarovaný film zahrnuje, ale není limitována, tlakem tvarovaný film materiálu, vznikající kombinací sčesané polypropylen netkané vrstvy, která má základní váhu 30 g/m² tvarovaného filmu.

V dalším provedení předkládaného vynálezu je netkaná vrstva opatřená póry. Póry v netkané vrstvě ve vodě nerozpustné složky mají obecně rozsah v průměru 0,5 až 5 mm. Výhodněji mají póry rozměr 1 až 4 mm v průměru. Je upřednostněno, aby ne více něž 10 % pórů v netkané vrstvě složky nebylo obsaženo v těchto velikostních průměrech. Výhodněji, aby ne více než 5 % pórů v netkané vrstvě složky nebylo obsaženo v těchto velikostních průměrech. Pro póry, které nemají kruhový obrys odkazuje „průměr póru na průměr kruhově otevřený, který má stejný plošný obsah jako otevřený nekruhový tvar póru.

Uvnitř netkané vrstvy se póry obecně vyskytují s frekvencí 0,5 až 12 pórů na rovný lineární centimetr.

» · 9 · ···· ♦· ··« • · ·♦ »· » ♦ <

Výhodněji se štěrbiny na povrchu vrstvy vyskytuji s frekvenci

1,5 až 6 pórů na rovný lineární centimetr.

Póry musí být umístěny alespoň uvnitř netkané vrstvy. Tyto póry nemusí prostupovat úplně skrz povrch jedné netkané vrstvy k další, ale také mohou. Dále póry mohou nebo nemusí být umístěny v netkané vrstvě složky, takže celý přípravek má póry po celém svém objemu.

Póry jsou tvořeny v netkané vrstvě ve vodě nerozpustného substrátu jako je substrát nebo jeho vrstva a je formován nebo vyroben. Jinak mohou být póry tvořeny v netkané vrstvě poté, když jsou vrstvy obsažené v substrátu kompletně vytvořeny. Netkaná vrstva může obsahovat různé, jak přírodní, tak syntetické vrstvy nebo materiály. Jak je použito v předkládaném vynálezu, „přírodní znamená, že je materiál získán z rostlin, zvířat, hmyzu nebo jako vedlejší produkt rostlin, zvířat a hmyzu. Obecně je základ výchozího materiálu obvykle rouno obsahující jakákoliv obecná syntetická nebo přírodní dlouhá textilní vlákna nebo jejich kombinace.

Příklady přírodních materiálů použitých v předkládaném vynálezu zahrnují, ale nejsou limitovány, hedvábnými vlákny, keratinovými vlákny a celulózovými vlákny. Nelimitující příklady keratinových vláken zahrnují vlákna vybraná ze skupiny zahrnující vlněná vlákna, vlákna z velbloudí vlny a pod. Nelimitující příklady celulózových vláken zahrnují vlákna vybraná ze skupiny zahrnující vlákna z technické buničiny, bavlněná vlákna, konopná vlákna, vlákna z juty, vlákny ze lnu a jejich kombinace. Upřednostněná vlákna v předkládaném vynálezu jsou z celulózových materiálů.

Nelimitující příklady syntetických materiálů použitých v předkládaném vynálezu jsou zahrnuty ve skupině zahrnující ·* 0* • 0 0 *00 0 0 0

0 0 »000 · 0 ·· ««*« ·· ·000 acetátová vlákna, akrylová vlákna, vlákna esterů celulózy, modakrylová vlákna, polyamidová vlákna, polyesterová vlákna, /

polyolefinová vlákna, vlákna polyvinylalkoholu, vlákna viskózního hedvábí, polyethylenové pěny, polyurhetanové pěny a jejich kombinace. Příklady vhodných syntetických materiálů zahrnují akrylová vlákna jako jsou akrilan, creslan a vlákna založená na akrylonitrilu, orion; vlákna esterů celulózy jako jsou acetáty celulózy, arnel, acel; polyamidy jako jsou nylony (například nylon 6, nylon 66, nylon 610 a pod.); polyesterová vlákna jako jsou fortrel, kodel, a polyethylentereftalátová vlákna, polybutylentereftalátová vlákna, dacron; polyolefiny jako jsou polypropylen, polyethylen; polyvinylacetatova vlákna; polyuretanové pěny a jejich kombinace. Tyto a ostatní vhodná vlákna a netkaná vlákna z nich připravená jsou popsány v Riedel, „Nonwoven Bonding Methods and Materials, Nonwoven World (1987); The Encyclopedia Američana, vol. 11, strany 147153 a vol. 26, strany 566-581. (1984); US Patent číslo 4 891

227, Thanan a kol., vydaný 2.1.1990; a US Patent číslo 4 891

228, každý z nich je zahrnut do literatury ve svém celku.

Netkané vrstvy vyrobené z přírodních materiálů zahrnují mřížky nebo vrstvy nejobvykleji tvořené jemně drátkovaným pletivem z kapalné suspenze vláken. Popsáno v C. A. Hampel a kol., The Encyclopedia of Chemistry, třetí vydání, 1973, strany 793-795 (1973); a The Encyclopedia Američana, vol. 21, strany 376-383 (1984); a G. A. Smook, Handbook of Pulp and Paper Technologies, Technical Association for the Pulp and Paper Industry (1986); které jsou zahrnuty do literatury ve svém znění.

Přírodní netkané materiály použité v předkládaném vynálezu mohou být získány z různých komerčních zdrojů. Nelimitující příklady vhodných komerčně dostupných papírových vrstev zde použitých zahrnují Airtex®, reliéfní ve vzduchu ·· ««·« • · · • · · · • · · ···· ··

*· φφ * * φ · • · · ♦ · φ * · φ *· φφφφ loženou celulózní vrstvu, která má základní váhu 71 g/m², dostupné z James River, Green Bay, WI; a Walkisoft®, reliéfní ve vzduchu loženou celulózní vrstvu mající základní váhu 75 g/m², dostupné z Walkisoft USA, Mount Holly, NC.

Další vhodné netkané materiály zahrnují, ale nejsou limitovány, materiály uvedené ve známost v US Patentech číslo 4 447 294, Osborn, vydaný 8.5.1984; 4 603 176 Bjorkquist, vydané 29.7.1986; 4 981 557, Bjorkquist, vydaný 1.1.1991; 5 085 736, Bjorkquist vydaný 4.2.1992; 5 138 002, Bjorkquist, vydaný 8.8.1992; 5 262 007, Phan a kol., vydaný 16.11.1993; 5 264 082, Phan a kol., vydaný 23.11.1993; 4 637 859, Trokhan, vydaný 20.1.1987; 4 529 480, Trokhan, vydaný 16.7.1985; 4 687 153, McNeil, vydaný 18.8.1993; 5 223 096, Phan a kol., vydaný 29.6.1993 a 5 679 222, Rash a kol., vydaný 21.10.1997, každý z nich je zahrnut do literatury v celém svém znění.

Způsoby výroby netkaných vrstev jsou odborníkům známy. Obecně mohou tyto netkané vrstvy být vyrobeny vinutím ve vzduchu, vinutím ve vodě, tavením ve vzduchu, tvarováním nebo sčesácími procesy ve kterých jsou vlákna nebo filamenta nejprve zaříznuta na požadovanou délku z dlouhých pramenů, podána do vody nebo do proudu vzduchu a poté předložena do síta, skrz která jsou vlákna zatížená vzduchem nebo vodou propašována. Výsledná vrstva, bez ohledu na způsob výroby nebo složení je poté vystaveno alespoň jedné z několika typů vazných operací k zakotvení jednotlivých vláken k sobě za vzniku soběstačné sítě. V předkládaném vynálezu je nekaná vrstva přpravena různými způsoby, zahrujícími, ale ne limitujícími zapletení ve vzduchu, zapletení ve vodě, tepelnou vazbu a kombivace těchto procesů.

Netkané vrstvy vyrobené ze syntetických materiálů použitých v předkládaném vynálezu mohou být získány z různých ·· ···· <*· • · · • ··♦ ♦ · · · • · · >··· «9 komerčně dostupných zdrojů. Nelimitující příklady vhodných materiálů netkaných vrstev použitelných v předkládaném vynálezu zahrnují HEF 40-407, póry obsahující ve vodě spletený materiál obsahující 50 % rayonu a 50 % polyesteru, který má základní váhu 61 gramů na čtvereční metr (g/m²) , dostupný z veratec Inc., Walpole, MA; HEF 140-102 štěrbiny obsahující ve vodě spletený materiál obsahující 50 % rayonu a 50 % polyesteru, který má základní váhu 67 gramů na čtvereční metr (g/m²), dostupný z Veratec Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-616, tepelně vázaný mřížkovaný síťovaný materiál obsahující 100 % polypropylenu, který má základní váhu 60 g/m² dostupný z Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-801, tepelně vázaný mřížkovaný síťovaný materiál obsahující 69 % rayonu a 25 % polypropylenu a 6 % bavlny, který má základní váhu 90 g/m², dostupný z Veratec, Inc., Walpole, MA; Novonet® 149-191, tepelně vázaný mřížkovaný síťovaný materiál obsahující 69 % rayonu a 25 % polypropylenu a 6 % bavlny, který má základní váhu 120 g/m², dostupný z Veratec, Inc., Walpole, MA; HEF

Nubtex® 149-801, póry obsahující ve vodě spletený materiál obsahující 100 % polyesteru, který má základní váhu 84 g/m², dostupný z Veratec, Inc., Walple, MA; Keybak® 951 V, za sucha formovaný pórovitý materiál, obsahující 75 % rayonu, 25 % akrylových vláken, který má základní váhu 51 g/m², dostupný z Chicopee, New Brunswick, NJ; Keybac® 1368, pórovitý materiál, obsahující 75 % rayonu, 25 % polyesteru, který má základní váhu 47 g/m², dostupný z Chicopee, New Brunswic NJ;

Duralace®1236, pórovitý, ve vodě spletený materiál, obsahující 100 % rayonu, který má základní váhu 48 až 138 g/m², dostupný z Chicopee, New Brunswick, NJ; Duralace® 5904 pórovitý, ve vodě spletený materiál, obsahující 100 % polyesteru, který má základní váhu 4 8 až 138 g/m², dostupný z Chicopee, New Brunswick, NJ; Chicopee® 5763, sčesaný ve vodě spletený materiál (3x2 pórů na cm) obsahující 70 % rayonu, 30 % polyesteru a vhodného latexového pojivá (Akrylátů nebo pojivá ·· 44*4 • · • *44 • ·4· >4 • 4 4

4

4 na základě EVA) více než 5 % hmotnostních, který má základní váhu 60 až 90 g/m², dostupný z Chicopee, New Brunswick, NJ; Chicopee® 9900 série (například Chicopee 9931, 62 g/m², 50/50 rayon/polyester, a Chicopee 9950, 50 g/m², 50/50 rayon/polyester) a sčesaný ve vodě spletený materiál, obsahující směs vláken od 50 % rayonu/50 % polyesteru až 0 % rayonu/100 % polyesteru nebo 100 % rayonu/0 % polyesteru, který má základní váhu 36 až 84 g/m², dostupný z Chicopee, New Brunswick, NJ; Sontara 8868, ve vodě spletený materiál, obsahující 50 % celulózy a 50 % polyesteru, který má základní váhu 72 g/m², dostupný z Dupont Chemical Corp. Výhodný netkaný materiál substrátu má základní váhu 24 až 96 g/m², výhodnější má 36 ž 84 g/m² a nejvýhodnější má 42 až 78 g/m².

Netkaná vrstva může také být polymerní pórovitá houba popsaná v Evropské patentové žádosti číslo EP 702550A1 vydané 27.3.1996, který je zahrnut do literatury v celém svém znění. Polymerní pórovité houby obsahují mnoho skladů protlačených trubkovitých síťových otvorů, flexibilního polymeru, který je polymerů, ve formě monomerních olefinů a polyamidů připravených ze silně použit jako přídavek do polykarboxylových kyselin.

Netkaná vrstva může také obsahovat tvarované filmy a složené materiály, například násobné materiály obsahující tvarované filmy. Výhodně takové tvarované filmy obsahují plastické hmoty, které mají sklon být měkké ke kůži. Vhodné měkké plastické formované filmy zahrnují, ale nejsou limitovány, polyolefiny, jako jsou polyethyleny s nízkou hustotou (LPDE). V případech, kdy netkaná vrstva obsahuje tvarované filmy, je výhodnější, aby netkaná vrstva byla pórovitá, například obsahovala makro- nebo mikropóry a aby vrstva propouštěla kapalinu. Podle jednoho provedení předkládaného vynálezu netkaná vrstva obsahuje plastický »· *000 • ·« • « ···« 0«

• 0 • 0 A

00*0 formovaný film, který obsahuje pouze mikropóry. Povrchové odchylky mikropórů, například na vnitřní straně jsou výhodně umístěný na vnitřním povrchu druhé vtrstvy a výhodně čelní plochou proti substrátu, například proti čistící složce. V hlavním provedení předkládaného vynálezu, který obsahuje póry, které mají odchýlený plátkovitý okraj povrchu je bez omezení podle teorie uvedeno, že odchylky povrchu pórů čelní strany proti povrchově aktivní látce, která obsahuje složku a/nebo terapeuticky prospěšné složky, při použití tlaku ruky na výrobek, dovoluje plátkovitým záhybům povrchu zvrásnit se za vytvoření mnoha chlopní na vnitřním povrchu vrstvy, přičemž je získán efekt čistící a/nebo terapeuticky prospěšné složky a tím prodlužuje životnost přípravku.

V dalším provedení předkládaního vynálezu obsahuje netkaná vrstvy plastický tvarovaný film, který obsahuje jak makro- tak mikropóry. V těchto případech je netkaná vrstva přiměřená ke kontaktu s čištěným povrchem, daný tkaninovým omakem mikroporézního materiálu. Výhodněji jsou odchylky povrchu těchto mikropórů protilehlé odchylkám povrchu makropórů v netkané vrstvě. V takovém případě je uvedeno, že makropóry maximalizují celkový smáčecí a pěnící schopnost přípravku třídimenzionální hustotou vytvořenou z odchylek povrchu, které jsou stále stlačovány a odlehčovány během použití přípravku a tím vytvářejí pěnový mech.

Netkaná vrstva obsahuje tvarovaný film s výhodně alespoň 100 póry na cm², výhodněji alespoň 500 póry na cm²., ještě výhodněji alespoň 1000 póry na cm² a nejvýhodněji alespoň 1500 póry na cm² substrátu. Výhodnější provedení předkládaného vynálezu zahrnují netkanou vrstvu, která má proudící poměr vody 5 až 70 cm³/cm² za sekundu, výhodněji 10 až 50 cm³/cm² za sekundu a nej výhodněji 15 až 40 cm³/cm² za sekundu.

*4 99 • 9 9 • 999 • · • · ··*· 99

9

9 «

» 9

9* ·♦ » » * • Λ ♦ 9 9 • · ·

44»·

Vhodné tvarované filmy a směsi obsahující tvarované filmy použitelné pro netkané vrstvy podle předkládaného vynálezu, kterými nejsou limitovány, jsou uvedeny ve známost v US Patentu 4 342 314, Radel a kol., vydaným 3.8.1982 a ve společně projednávané přihlášce US sériového čísla 08/326 571 a PCT přihlášce číslo US 95/17435, vyplněné 12.6.1995 a publikované 11.1.1996 a v US Patentu číslo 4 629 643, Curro a kol., vydaném 16.12.1986, každý z nich je zahrnut do literatury v celém svém znění. Mimoto může být netkaná vrtsva tvořena směsí materiálů obsahujících alespoň jeden tvarovaný film a alespoň jednu vrstvu netkanou, přičemž je vrstva formována za tlaku. Vhodný směsný materiál pro tvarovaný film zahrnuje, ale není limitován, tlakem laminovanou směsí tvořenou materiálem tvarovaného filmu, který je tvořen kombinací sčesaného netkaného polypropylenu, který má základní váhu 30 g/m² s tvarovaným filmem.

Netkaná vrstva a jakákoliv další vrstva jsou k sobě výhodně vázány ve smyslu uchování celistvosti výrobku. Tato vazba se může skládat z vazby na místo (například horké místo vazby) kontinuálním zapojením (například laminací) v nesouvislé síti nebo vazbou na externí okraj (nebo periferii) vrstvy a/nebo na oddělené místo. Pokud je ve výrobcích podle předkládaného vynálezu použita vazba na místo, je výhodné, aby vazby na místa byly separovány ve vzdálenosti ne méně než 1 cm. V každém případě musí být vazby uspořádány tak, že geometrický tvar a síť, například kosočtverec, kruh, čtverec jsou tvořeny na externím povrchu vrstev výsledného výrobku.

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou mít povrch netkané vrstvy a jakékoliv další vrstvy modifikován za vzniku jednoduché složené vrstvy tak, aby dvě strany obsahovaly rozdílné textury. Ve vodě nerozpustný substrát může být ·» ·· • · ♦ • ··· » · 9 • · 9 ···· 99 • · · * · ♦ • * · • · 9 t⁴· · *· <9 • · · 4 • · · • · · • · · *· ···· vytvořen směsí jednoduché vrstvy s duální texturou na stranách nebo površích.

Je výhodné, aby vazná plocha mezi netkanou vrstvou a jakoukoliv další vrstvou nebyla větší než 50 % celkového povrchu vrstev, výhodněji je ne větší než 15 %, ještě výhodněji ne větší než 10 % a nejvýhodněji ne větší než 8 %.

Každá zde diskutovaná vrstva obsahuje alespoň dvě plochy, jmenovitě vnitřní povrch a vnější povrch, každá z nich má stejnou nebo rozdílnou texturu a hrubost. Výhodně obsahují výrobky podle předkládaného vynálezu složky a vrstvy, které jsou měkké ke kůži. Různé textury složek jsou výsledkem použití nebo různých kombinací materiálů nebo použití různých výrobních procesů nebo jejich kombinace. Například duální textura ve vodě nerozpustné složky může poskytnout výrobku osobní péče jisté výhody, má větší brusnou plochu pro odlupování, absorbující strana je uzpůsobena pro jemné čištění a terapeutické působení. Oddělené vrstvy substrátu mohou být vyrobeny v rozdílných barvách, k snazšímu rozpoznání povrchů pro spotřebitele.

Každá z vrstev výrobku stejně tak jako výrobek sám může nabývat různých forem a tvarů, zahrnujících ploché podložky, tenké podložky, tenké listy, prostředky míčovitého tvaru a prostředky nepravidelného tvaru. Přesná velikost vrstev závisí na požadovaném použití a vlastnostech přípravku a měla by zahrnovat rozmezí v povrchové ploše od 1 až desítek centimetů čtverečních. Obzvláště vhodné vrstvy a formy výrobků zahrnují, ale nejsou limitovány, čtverci, obdélníky, přesýpacími hodiny, rukavicemi nebo oválnými tvary, které mají plošný obsah 3 až 120 cm², výhodně 3,6 až 80 cm², výhodněji 9 až 60 cm² a tloušťku 0,5 až 50 mm, výhodně 1 až 25 mm, výhodněji 2 až 20 mm.

1« .:?·······♦

Ιο ··· ··· · · * ···· ·· ·· · ·.·!..

Metoda stanovení hodnoty hrubosti

Hodnota hrubosti udává „neobrušovací vlastnost netkaných vrstev výrobků podle předkládaného vynálezu. Netkané vrstvy podle předkládaného vynálezu jsou jemně odlupovací, ale ne drsné ke kůži. Vymezení hodnoty hrubosti zahrnuje broušení substrátu na testovaném povrchu za pomoci mechanického zařízení a poté se kontroluje rýha způsobená na testovaném povrchu použitím různých analytických technik.

Pro tuto metodologii je potřebné následující příslušenství.

1. Martindale Toothbrush Wear a Abrasion tester; Model 103, sériová čísla 103-1386/2 výše. Martindale 07-01-88 vyrobený Jamesem H. Heal a Co. Ltd. Textile testing a QC Equipment. Foot area: 43x44 mm. Váha 1 kg.

2. Capped Polystyrene strips 11x8 cm. Čistá obecně účelná polystyrénová vrstva bílého High Impact Polystyrene, například EMA Model Supplies SS-20201L.

3. Substráty k testování.

4. Glossmeter, například Sheen Tri-Microgloss 20-60-85

Příprava polystyrénových proužků k testování na obrušování byla provedena tak, že byl odstraněn plastický chránící obal ze strany, která byla obrušována a vyplachována ethanolem (při nepoužití tkáně). Proužek byl umístěn na neobrušovanou plochu a byl sušen na vzduchu. Poté byl připevněn polystyrénový proužek k základu Martindale wear testeru páskou podél stran. Proužek byl zarovnán doprostřed do dráhy kartáčovacího přístroje, s délkou proužku ve směru pohybu. Vzorek byl zastřižen na velikost 2,5'' x 2, 5''.

Vzorek substrátu byl připojen ke kartáčovací stopě přístroje Marindale oboustrannou páskou, ve stejném směru stroje a • · ’ ::.. : : .· : :· ·····.. ·..

*····· · ·

......... .. .

substrátu se směrem pohybu. Kartáčovací stopa byla zabezpečena sestavením přístroje, které bylo opatřeno šrouby. Rýha byla vytvořena váhou 1 kg na vrchní části kartáčovací stopy a byla zabezpečena kartáčovací stopa tak, aby byl pohyb možný pouze v jednom směru (dopředu a dozadu). Celé zařízení Marindale bylo pokryto bezpečnostní clonou. Přístroj provedl 20 cyklů za 1 minutu a zaběhnul se (frekvence = 0,833 Hz). Když byl přístroj zastaven, byla odejmuta stopa a polystyrénový proužek byl vyzvednut z přístroje. Polystyren s použitým substrátem byl uložen do plastikové tašky. Dále byly proužky analyzovány. Proužky byly umístěny na podklad - černý konstrukční papír a alespoň 5 vzorků stejného substrátu bylo analyzováno za účelem získat reprodukovatelný průměr. Glossmeter byl umístěn ortogonálně (tak, aby slunečný paprsek byl v pravém úhlu k rýze) a centrálně přes stranu s rýhou polystyrénového pruhu. Byl vybrán úhel 20° a vzorek byl měřen k získání hodnot hrubosti. Jak tato veličina klesá, obrušovací vlastnost substrátu stoupá.

TERAPEUTICKY PROSPĚŠNÁ SLOŽKA

Výrobky podle předkládaného vynálezu dále obsahují bezpečné a účinné množství terapeuticky prospěšné složky. Prospěšná složka přiléhá k ve vodě nerozpustné složce a obsahuje 10 % až 1000 % hmotnostních terapeuticky prospěšné směsi vztaženo na ve vodě nerozpustný substrát. Terapeuticky prospěšná složka dále obsahuje bezpečné a účinné množství kationového polymeru vykazujícího Relativní hydrofobní příspěvek 0,2 až 1,0 a bezpečné a účinné množství anionového povrchově aktivní látky přičemž zmíněná složka tvoří s vodou koacervát.

• · · · • · · · • ··

Kati ono vý polymer

Výrobky osobní péče podle předkládaného vynálezu obsahují bezpečné a účinné množství kationového polymeru, vykazujícího Relativní hydrofobní příspěvek 0,2 až 1,0. Výhodněji vykazuje kationový polymer Relativní hydrofobní příspěvek 0,3 až 0,95 a nejvýhodněji 0,4 až 0,9. Kationový polymer je polyaminový polymer, který je hydrofobně a hydrofilně modifikován.

Relativní hydrofobní příspěvek (RHC) je vypočítaná hodnota pro daný polymer založená na metodě pro určení HLB a je popsána v R. Sowada a J. C. McGowan „Calculation of HLB values, Tenside Surf. Det. 29 (1992) 2. RHC může být vypočteno za použití následujícího vzorce:

RHC = Stupeň substituce (D) x hydrofobicita substituentu (H) přičemž

D je zlomek

H=(methylové skupiny na substituent)x(HLB_M hodnota skupiny, pro methylovou = 0,658) + (methylenové skupiny na substituent)x(HLB_M hodnota skupiny, pro methylenovou = 0,475) + (fenylové skupiny na substituent)x(HLB_M hodnota skupiny, pro fenylovou = 2,231) + (amidové skupiny na substituent)x(HLB_M hodnota skupiny, pro amidovou = -2,136).

Například benzylová skupina, která je substituována 25 % monomerů má RHC 0,25 x (2,231 + 0,475) = 0,68.

Kationový polymer výhodně vykazuje hustotu náboje větší než 0,05 mekv./mg, výhodněji větší než 0,1 mekv./mg, ještě více výhodněji větší než 0,2 mekv./mg, ještě více výhodněji větší než 0,5 mekv./mg a nejvýhodněji vetší než 1 mekv./mg.

•9 ··· · ·« • · · 9

9 99 9 · · « · • 9 9 ·

9999 99

Molekulová váha kationového polymeru je výhodně větší než 250, výhodněji větší než 350, ještě více výhodněji větší než 450 a nejvýhodněji větší než 500.

Upřednostněné kationové polymery jsou vybrány ze skupiny zahrnující přírodní kvartérní amoniové polymery, syntetické kvartérní amoniové polymery, přírodní polymery amfoterního typu, syntetické polymery amfoterního typu a jejich kombinace.

Výhodněji je kationový polymer vybrán ze skupiny zahrnující přírodní kvartérní amoniové polymery vybrané ze skupiny zahrnující Polyquarternium-4, Polyquarternium-10, Polyquarternium-24,

PG-Hydroxyethylcelulózalkyldimoniumchloridy, guarhydroxypropyltrimoniumchloridy, hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchloridy a jejich kombinace; syntetické kvartérní amoniové polymery vybrané ze skupiny zahrnující Polyquarternium-2, Polyquarternium-6, Polyquarternium-7, Polyquarternium-11,

Polyquarternium-18,

Polyquarternium-37,

Polyquarternium-16, Polyquarternium-28, Polyquarternium-43, Polyquarternium-4 6,

Polyquarternium-17,

Polyquarternium-32,

Polyquarternium-44, polymethacylamidopropyltrimoniumchlorid, akrylamidopropyltrimoniumchlorid/akrylamid kopolymer a jejich kombinace; přírodní polymery amfoterního typu vybrané ze skupiny zahrnující chitosan, kvarternizované proteiny a jejich kombinace; syntetické polymery amfoterního typu vybrané ze skupiny zahrnující Polyquarternium-22, Polyquarternium-39, Polyquarternium-47, adipová kyselina/dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin kopolymer, polyvinylpyrrolidon/dimethylaminoethylmethakrylát polymer, vinylkaprolaktam/polyvinylpyrrolidon/ • 4 « · • · • · ·· • · 4 4 • · · • 4 · 4 4

• 4

dimethylaminomethylmethakrylátový kopolymer, vinylkaprolaktam/polyvinylpyrrolidon/ dimethylaminoethylmethakrylamidový terpolymer, polyvinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethakrylamidový kopolymer, polyamin a jejich kombinace; a jejich kombinace. Více výhodněji je kationový polymer sýntetický amfoterniho typu. Nejvýhodněji je kationový polymer polyamin.

Pokud je kationový polymer polyamin, je upřednostněno, aby byl kationový polymer vybrán ze skupiny zahrnující polyethyleniminy, polyvinylaminy, polypropyleniminy, polylysiny a jejich kombinace. Výhodněji je kationovým polymerem polyethylenimin.

Podle předkládaného vynálezu je hlavním kationickým polymerem polyamin, který . může být hydrofóbně modifikován. Například může být kationový polymer vybrán ze skupiny zahrnující benzylované polyaminy, ethoxylované polyaminy, propoxylované polyaminy, alkylované polyaminy, amidové polyaminy, esterované polyaminy a jejich kombinace. Směs vytvářející koacervát zahrnuje 0,01 až 20 %, výhodněji 0,05 až 10 % a nejvýhodněji 0,1 až 5 % hmotnostních kationového polymeru vztaženo na koacervát tvořící směs.

Směsi podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují 0,01 až 20 %, výhodněji 0,05 až 10 % a nejvýhodněji 0,1 až 5 % hmotnostních kationového polymeru, vztaženo na váhu směsi.

Anionové povrchově aktivní složky

Koacervátová směs podle předkládaného vynálezu obsahuje anionovou povrchově aktivní složku. Bez omezení podle literatury je uvedeno, že anionová povrchově aktivní látka (surfaktant) reaguje s kationovým polymerem za částečné #9 ** • IM • 9 · • 9 · »9*4 »· ·* «··♦ • * 4 • · · ♦ 9 · • · ·

9 ·* *» •99 9 • · · • * · • · · ·»*♦ redukce kationové nábojové hustoty, snižuje rozpustnost a zvyšuje množství, které je usazeno na kůži. Směs podle předkládaného vynálezu obsahuje 10 až 1000 %, výhodněji 50 až 600 % a ještě více výhodněji 100 až 250 % hmotnostních anionové povrchově aktivní složky vztaženo na ve vodě nerozpustnou složku.

Široké množství anionových povrchově aktivních látek je vhodných pro použití ve směsích podle předkládaného vynálezu. Jak je například popsáno v US Patentu 2 929 678, Laughlin a kol., vydáním 30.12.1975. Nelimitující příklady anionových povrchově aktivních látek zahrnují acylisethionáty (například C12-C30), alkyl- a alkylethery sulfátů a jejich soli, alkyl- a alkylethery fosfátů a jejich solí, alkylmethyltauráty (například C12-C30), monoalkanolaminofosfáty a mýdla (například soli alkalických kovů jako je sodík nebo draslík) mastných kyselin. Pro koacervát tvořící směs je upřednostněný anionový surfaktant vybrán ze skupiny zahrnující sarkosináty, glutamáty, sodné alkylsulfáty, amonné alkylsulfáty, sodné alkylované sulfáty, amonné alkylované sulfáty, amonné lauryln-sulfáty, sodné lauryl-n-sulfáty, isethionáty, glycerylethersulfonáty, sulfosukcináty, monoalkanolamin fosfáty a jejich kombinace. Výhodněji je anionová povrchově aktivní složka vybrána ze skupiny zahrnující sodný laurylsarkosinát, monosodný laurylglutamát, sodný alkylsulfát, amonný alkylsulfát, sodné alkylované sulfáty, amonné alkylované sulfáty, monoalkanol aminfosfáty a jejich kombinace.

Bez omezení podle literatury je uvedeno, že kationový polymer a anionová povrchově aktivní látka existují vedle sebe ve formě koacervátu, pokud jsou vystaveny vodnému prosředí. Jak je použito v předkládaném vynálezu, „koacervát znamená asociativní fázi oddělenou od opačně nabitého polymeru a ** ·· • · · • · · · • » * • · · ··*· 4« ’ · 9 * * * * » · · • · · ♦ · « *· r· • · · » * · · • ♦ 4 « · ♦ ·* 4« 4 4 surfaktantu nebo polymeru a polymeru způsobenou zředěním polymeru. Výsledkem je vodně-gelovitý materiál, který tvoří koacervát. Pokud je vytvořen může koacervát sám ve směsích podle předkládaného vynálezu vylepšit vzhled suché kůže, pokud je použit. Dále mohou koacerváty také sloužit mechanismu pro nanesení terapeuticky aktivní složky a tím usnadnit skutečné působení činidla. Jak roste schopnost působení činidla na kůži a/nebo vlasy, tak roste také účinnost činidla.

pH

Pokud je výrobek vystaven vodě, terapeuticky prospěšná složka podle předkládaného vynálezu vykazuje pH 4 až 10. Výhodně je pH 4,5 až 9,5 a ještě výhodněji je pH 5 až 9.

Povrch k určení saturačního poměru

Výrobky podle předkládaného vynálezu obsahují terapeuticky prospěšnou složku, která je v podstatě na povrchu substrátu. Slovní spojení „v podstatě na povrchu substrátu znamená, že povrch má saturační poměr větší než 1,25, výhodně větší než 1,5, výhodněji větší než 2,0, ještě více výhodněji větší než 2,25 a nej výhodněji větší než 2,5. Povrch k určení saturačního poměru je poměr měření prospěšnosti složky na povrchu substrátu. Měření jsou získány za použití Attenuated Total Reflectance (ATR) FT-IR Spectroscopy, která je známá odborníkům analytické chemie.

Mnoho obvyklých metod k nanesení formovacích činidel do substrátu využívá způsoby nevhodné podle předkládaného vynálezu k tomuto účelu. Například způsob smáčení stěny substrátu ve vodné lázni formovacího činidla a poté stlačení stěny substrátu skrz odměřený váleček, také nazývaný „dip a nip způsob, aplikuje formovací činidlo na celý substrát a tím • ·· · • · · · · · • · · · ·· ·· · nedává možnost pro účinný přenos účinné směsi z tkaniny na další povrch během použití. Mnoho výrobků podle předkládaného vynálezu upotřebí účinné množství obsahu formovacího činidla na substrát k poskytnutí celého tělesného prospěchu, obvykle je požadováno 100 až 200 % množství vztaženo na váhu suchého substrátu. Známý prostředek pro osobní péči, který využívá těchto vysokých úrovní nutí odborníky zabývat se estetickou stránkou, protože v důsledku těchto vysokých obsahů distribuuje toto množství skrz substrát a zhrnující také vnitřek substrátu. K překvapení bylo nalezeno, že formovací činidlo by mělo být na povrchu substrátu, kde s výhodou poskytuje možnost přímého přenosu prospěšné složky ze substrátu na povrch, který má být ošetřen během jeho použití, jakmile bude vylepšena estetická stránka výrobku podle předkládaného vynálezu.

Postup získání měření je následující:

Instrumental vybavení: A Biorad FTS-7 spektrometr, vyroben v Bio Rad Labs, digital Laboratory Devision, v Cambridge, MA, použit pro infračervená spektra. Obvykle se měření skládalo ze 100 skenů, při rozlišení 4 cm'¹. Optika se skládala z plochého 60 deg ZnSe ART krystalu, vyrobeného v Graseby Specác, lne., v Fairfieldu, CT. Data byla shromažďována při 25 °C a analyzována za použití softwaru Grams 386, distribuovaného Galacties Industries Corp., v Salemu, NH. Před měřením byl krystal vyčištěn vhodným rozpouštědlem. Vzorek je umístěn na ATR krystal a držen pod konstantní váhou 4 kg.

Experimentální postup:

(1) Změření referenčního spektra čisté, vzduchem sušené komůrky.

• ·· • · 9 9 9 9 ··· •9*9 99 ·· · ·· ·· (2) Nejprve byl vybrán potřebný substrát bez prospěšného činidla, oddělený substrát, který obsahoval vnější povrch výrobku. Substrát byl umístěn na špičku ATR krystalu, vnějším povrchem proti krystalu. První poloha substrátu byla rovinná k měřené plošině. Poté byla umístěna váha 4 kg na špičku substrátu. Poté bylo změřeno spektrum (obvykle 100 skenů při 4 cm'¹ rozlišení). Substrát reagoval jako interní standard, protože absorbance substrátu samotného byla tímto identifikována. Byla provedena identifikace hlavních píku substrátu a vlnočtu.

(3) Tato procedura byla opakována pro substrát výrobku, který obsahoval prospěšné činidlo. Byla identifikována výška primárního píku činidla, která byla nejvyšším pozorovaným pikem, který neodpovídal pikům substrátu dříve pozorovaným; nebo pokud korespondovala s dříve pozorovaným pikem, ale vykazovala větší procentuelní vzrůst absorbanci díky přítomnosti formovacího činidla. Byl zaznamenán vlnočet a absorbance pro několik píků prospěšné složky.

(4) Byl vybrán pík substrátu ze spektra získaného podle (3), který se vyskytoval při vlnočtu určeném podle (2), ale který nekorespondoval jednomu z primárních píků prospěšného činidla zvoleného podle kroku 3. Byl zaznamenán vybraný vlnočet a absorbance z absorbčního spektra v kroku 3.

(5) Byl vypočítán poměr všech píků prospěšných činidel určených podle kroku 3 vzhledem k výšce píku substrátu určeného v kroku 4. Nejvyšší číslo skupiny presentovalo plochu k určení saturačního poměru výrobku.

• · • ·· · • · · ·

Následující tabulka obsahuje několik příkladů:

Substrát*	Pík substrátu a pík Ht.	Kondicionér	Pík kondicionér u Ht.	Pomě r
Rouno (směs polyesteru za horka vázaného s 70 % PET/PE dvousložkov é vlákno)	0, 0865 (C=O, při 1710 cm-1)	Glycerin (C-O, při 1710 cm-1)	0,181	2,09
Rouno (směs polyesteru za horka vázaného s 70 % PET/PE dvousložkov é vlákno)	0,0865 (C=O, při 1710 cm-1)	Uhlovodík (C-H, při 2923 cm-1)	0,160	1, 85
70 % rayon/30 % polyester, ve vodě spletený	0,0333 (C=O, při 1710 cm-1)	Glycerin (C-O, při 1030cm_1)	0,0684	2,05

*Substráty těchto typů jsou snadno dostupné, například PGI Nonwovens, Benson, NC

Zbytkový obsah vlhkosti

Jak je popsáno výše, výrobky podle předkládaného vynálezu jsou požadovány ve stavu „v podstatě suchém. Jak je použito v předkládaném vynálezu, „v podstatě suchý znamená, že výrobky podle předkládaného vynálezu vykazují Zbytkový obsah vlhkosti méně než 0,95 g/m², výhodněji méně než

0,75 g/m², ještě výhodněji měně než 0,5 g/m², ještě více výhodněji méně než 0,25 g/m², ještě mnohem více výhodněji • · 0 0 ·· ···· ··

9 9 9 9 9 9 • ·00 · 0 0 « · «

0,15 g/m² a nejvýhodněji 0,1 g/m². Zbytkový obsah vlhkosti je příznačný pro suchý pocit, který spotřebitelé vnímají na omak výrobku podle předkládaného vynálezu jako opačný k mokrému pocitu.

Ve smyslu určit Zbytkový obsah vlhkosti předkládaných výrobků a dalších produktů na jedno použití, bylo zapotřebí následující vybavení a materiál;

Velké	množství	bílých	Procter&Gamble SKU 37000 63037
papírových	utěrek		Základní váha = 42,14 g/m2
Váhy	Přesnost 0,0 g
Lexan	0,5'' tloušťka velikost dostatečná ke kompletnímu pokrytí vzorků o váze 1000 g
Závaží	Závaží 2000 g nebo kombinace rovné 2000 g

Byly zváženy dvě papírové utěrky a byla odděleně zaznamenána jejich váha. Jeden papír byl umístěn na plochý povrch (například na laboratorní stůl). Vzorek výrobku byl umístěn na špičku tohoto papíru. Druhý papír byl umístěn na špičku vzorku výrobku. Dále byl umístěn Lexan a poté závaží 2000 g na špičku tohoto navrstveného vzorku výrobku. Po jedné minutě, bylo odejmuto závaží a Lexan. Byl zvážen vrchní a spodní papír a výsledky byly zaznamenány.

Výpočet Zbytkového obsahu vlhkosti byl proveden odečtením počáteční váhy papíru od výsledné váhy (po jedné minutě) pro oba, jak vrchní, tak spodní papír. Byly přičteny rozdíly váhy získané pro vrchní a spodní papír. Předpokládané vícenásobné výrobky jsou testovány, průměr rozdílu celkové váhy byla hodnota Zbytkového obsahu vlhkosti.

« · • ··· • · · · · · · ···· ·· ·· · ·♦ ····

Provedení výrobků z více dílů

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou být baleny jednotlivě, nebo s ostatními přípravky vhodnými pro zisk dalšího užitku, který není poskytován primárním přípravkem, například estetický, terapeutický, funkční nebo další, přičemž dohromady vytváří soupravu pro osobní péči. Další přípravky soupravy pro osobní péči výhodně obsahují ve vodě rozpustné složky obsahující alespoň jednu vrstvu a čistící složku zahrnující pěnivou povrchově aktivní složku nebo terapeuticky prospěšnou složku vystavenou nebo nanesenou do vrstvy substrátu doplňkového přípravku.

Doplňkový přípravek podle předkládaného vynálezu může také sloužit k funkčnímu užitku na místo terapeutického nebo estetického užitku. Například doplňkový přípravek může být použit k vysušení, jako přípravek vhodný pro použití na odstranění vody z kůže nebo vlasů při dokončení sprchování nebo koupání.

Provedení výrobku s více odděleními

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou také obsahovat jeden nebo více komor. Tyto komory nebo oddělení vznikají ze spojení (například vazbou) substrátových vrstev jedna k druhé na různých místech a tvoří uzavřené oblasti. Tyto oddělení jsou použitelné například pro oddělení různých složek substrátu od dalších, například povrchově aktivní složky obsahující čistící složku od formovacího činidla. Oddělená složka substrátu, která poskytne terapeutický, estetický nebo čistící užitek může být uvolněna z oddělení nebo z různých průchodů, v nichž byla zahrnuta, čímž však není limitována, solubilizací, emulgací, mechanickým přenosem, ·· průrazem, odlupováním, prostřelením, stlačováním oddělení nebo odlupováním vrstvy substrátu, který se skládá z části oddělení.

Volitelné složky

Výrobky podle předkládaného vynálezu smí obsahovat také různé další složky jako jsou obvykle používané pro tento typ produktů, za předpokladu, že nepřijatelně nezmění užitek výrobků podle předkládaného vynálezu. Tyto volitelné složky by měly být vhodné pro použití pro lidskou kůži a vlasy, takže, pokud jsou včleněny do výrobků jsou vhodné pro použití v kontaktu s lidskou kůží béz zbytečně velké toxicity, nesnášenlivosti, nestability, alergické reakce a pod., během léčebného účinku nebo formovacího působení. CFTA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) popisuje širokou škálu nelimitujících kosmetických a farmaceutických složek obvykle používaných ve výrobě produktů osobní péče, které jsou vhodné pro použití ve výrobcích podle předkládaného vynálezu. Příklady tříd těchto složek zahrnují: enzymy, brusivá, kůži odlupovací činidla, absorbenty, estetické složky jako jsou vonné látky, pigmenty, barviva, esenciální oleje, činidla vnímané kůží, adstringenty a pod. (například hřebíčkový olej, mentol, kafr, eukalyptový olej, eugenol, mentyl-laktát, destilát z lískových ořechů), prostředky proti akné (například resorcinol, síra, salicylová kyselina, erytromycin, zinek a pod.), činidla proti tvrdnutí kůže, činidla proti pěnění, přídavná antibakteriální činidla (například jodopropylbutylkarbamát), antioxidanty, pojivá, biologická aditiva, pufry, kypřící prostředky, chelatační činidla, barviva, kosmetické adstringenty, kosmetické pesticidy, denaturační činidla, narkotické adstringenty, sekundární analgetika, povlaky nebo materiály, například polymery na podporu povlak tvořící vlastnosti a substantivní směsi ·· c<

• » « <

• · f • 9 C • · c • 9 e f ( <

činidla, činidla) činidla pro (například (například kopolymery eikosenu a vinylpyrrolidonu), zvlhčovači prostředky, činidla na upravení pH, pohonné látky, redukční bělení kůže (například zesvětlovací hydrochinon, kyselina askorbová, askorbylfosfát horečnatý, askorbylglukosamin), činidla zklidňující kůži a/nebo hojící látky (například panthenol a jeho deriváty (například ethyl panthenol), aloe vera, panthotenová kyselina a její deriváty, allantoin, bisabolol), činidla ošetřující kůlži, zahrnující činidla pro prevenci, zpomalení, zachycení, a/nebo činidla vyhlazující vrásky (například alfa-hydroxy kyseliny jako jsou kyselina mléčná a kyselina glykolová a beta-hydroxy kyseliny jako je salicylová kyselina), zahušťovače, hydrokoloidy, obzvláště zeolity, vitamíny a jejich deriváty (například tokoferol, tokoferolacetát, betakaroten, kyselina retinová, retinol, retinoidy, retinylpalmitáty, niacin, niacinamidy a pod.). Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou také zahrnovat nosiče, které jsou známé odborníkům. Tyto nosiče mohou zahrnovat jedno nebo více slučitelných kapalných nebo pevných zředěných plniv nebo pojiv vhodných pro použití na kůži nebo vlasy.

Výrobky podle předkládaného vynálezu obvykle obsahují jednu nebo více těchto obvyklých složek. Upřednostněné výrobky podle předkládaného vynálezu obvykle obsahují bezpečné a účinné množství terapeuticky prospěšného substrátu, který obsahuje terapeuticky prospěšnou složku vybranou ze skupiny skládající se z vitamínů, činidel ošetřujících kůži, antiaknózních činidel, činidel proti tvorbě vrásek, činidel proti atrofii, protizánětlivých činidel, lokálních anestetik, činidel k samoopálení a urychlení opáleni, antibakteriálních činidel, protiplísňových činidel, krémů na opalování, kůži odlupovacích činidech a jejich kombinací. Jak je zde použito, „bezpečné a účinné množství znamená množství sloučeniny nebo • * · · · · ·>>

• 000 00 00 0 ·0 0000 složky postačující k výraznému způsobení pozitivního efektu nebo užitku, ale dostatečně nízké ke způsobení sérií vedlejších efektů (například toxicity nebo alergické reakce), tj. poskytnout přiměřený užitek vzhledem k nebezpečí, během lékařského použití.

Obvyklé složky použité v předkládaném vynálezu mohou být rozčleněny podle terapeutického nebo estetického užitku jejich postulovaného účinku působení. Obvyklé složky zde použité v několika příkladech poskytují více než terapeutický nebo estetický prospěch nebo působí hned několikrát. Klasifikace použitá v předkládaném vynálezu je vytvořena kvůli potřebě a není limitováno, že složka zde citovaná má pouze toto citované použití. Pokud je možné jsou v předkládaném vynálezu také použity farmaceuticky přijatelné soli.

Anionické polymery

Výrobky podle předkládaného vynálezu smí obsahovat anionický polymer. Vhodný anionický polymer může být vybrán ze skupiny zahrnující polymery polyakrylové kyseliny, polyakrylamidové polymery, kopolymery akrylové kyseliny, akrylamidy a další přírpdní nebo syntetické polymery (například polystyren, polybuten, polyurethan atd.), přírodně upravené gumy a jejich kombinace. Vhodné gumy zahrnují algináty (například propylenglykolalginát), pektiny, chitosany (například chitosan-laktát) a modifikované gumy (například škroby oktenyl-sukcinátu) a jejich kombinace. Výhodněji je anionický polymer vybrán ze skupiny zahrnující polymery polyakrylové kyseliny, polyakrylamidové polymery, pektiny, chitosany a jejich kombinace. S výhodou obsahují výrobky podle předkládaného vynálezu 0,01 až 20 %, výhodněji 0,05 až 10 % a nejvýhodněji 0,1 až 5 % hmotnostních anionového polymeru vztaženo na směs tvořící koacervát.

·· *«

9 9

999

9

9999 99 · · · · « • 9 9 9 9 • · · 9 ·* * 99 9999

Vitamíny

Předkládaný vynález smí také obsahovat vitamíny, jejich prekursory a deriváty. Vitamínové sloučeniny mohou být jak přírodní tak syntetické. Vhodné vitamínové sloučeniny zahrnují, ale nejdou limitovány, Vitaminem A (například betakaroten, retinová kyselina, retinol, retinoidy, retinylpalmitát, retinyl-propionát a pod.), Vitaminem B (například niacin, niacinamid, panthotenová kyselina a pod.), Vitaminem C (například askorbová kyselina), Vitaminem D (například ergosterol, ergokaciferol, cholekalciferol a pod.), Vitaminem E (například tokoferolacetát a pod.) a Vitaminem K (například fytochinon, menadin, phiokol a pod.).

Výrobky podle předkládaného vynálezu smí obsahovat bezpečné a účinné množství sloučenin vitaminu B₃. Sloučeniny vitaminu B₃ jsou obzvláště použitelné pro regulaci vlastností kůže, jak je popsáno ve společně projednávané přihlášce US sériové číslo 08/834 010, vyplněné 11.4.1997 (která odpovídá mezinárodní publikaci WO 97/39733 Al, publikované 30.10.1997), který je zahrnut do literatury v celém svém znění. Terapeutická složka podle předkládaného vynálezu výhodně obsahuje 0,01 až 50 %, výhodněji 0,1 až 10 %, ještě více výhodněji 0,5 až 10 %, ještě mnohem více výhodněji 1 až 5 % a nejvýhodněji 2 až 5 % hmotnostních sloučeniny vitaminu B₃.

Jak je použito v předkládaném vynálezu, „sloučeniny vitaminu B₃ odkazují na sloučeniny, které mají obecný chemický vzorec I

N (I) «« • 9 9 9 9 • 9·· 9 9

9» · «

9999 9» ·« ·* 9999 • 9 9» • 9 9 «

9 9

9 9

9 9·9 9

Kde R je vybráno ze skupiny zahrnující zbytky -CONH2 (nikotinamid), -COOH (nikotinová kyselina), -CH2OH (nikotinyl alkohol); jeho deriváty; jeho soli a stejně tak i soli všech předcházejících sloučenin.

Vzorový derivát předcházejících sloučenin vitaminu B₃ zahrnuje estery nikotinové kyseliny, které dále zahrnují estery nikotinové kyseliny, které nevykazují vasodiatační efekt, nikotinylaminokyseliny, estery nikotinylalkoholů karboxylových kyselin, N-oxidy nikotinové kyseliny a nikotinamid-N-oxidy.

Příklady vhodných sloučenin vitamínu B₃ jsou odborníkům známy a jsou komerčně dostupné z několika zdrojů, například Sigma Chemical Company (St. Louis, MO) ; ICN Biomedicals lne. (Irvin, CA) a Aldrich Chemical Company (Milwaukee WI).

Sloučeniny vitaminů smí být zahrnuty jako v podstatě čistý materiál nebo jako extrakt získaný vhodnými fyzikálními a/nebo chemickými izolačními metodami z přírodních (například rostlinných) zdrojů.

Činidla na upravení kůže

Výrobky podle předkládaného vynálezu smí také obsahovat jedno nebo více činidel k upravení kůže. Vhodná činidla na úpravu kůže zahrnují činidla účinná pro prevenci, zpomalení, zachycení a/nebo zpomalení tvorby vrásek. Příklady vhodných činidel pro ošetření kůže zahrnují, ale nejsou limitovány, alfa-hydroxy kyselinami jako jsou mléčná kyselina a glykolová kyselina a beta-hydroxy kyselina jako je salicylová kyselina.

·· ·* • · » • ··· ♦ · « ♦ · «

MM · ·

Činidla proti akné

Příklady použitelných činidel proti akné do výrobků podle předkládaného vynálezu zahrnují, ale nejsou limitovány, keratinovými činidly, jako jsou salicylová kyselina (o-hydroxybenzoová kyselina), deriváty salicylové kyseliny jako je 5-oktanoylsalicylová kyselina a resorcinol; retinoidy jako jsou retinová kyselina a její deriváty (například cis a trans); síru obsahující D a L aminokyseliny a jejich deriváty a soli, obzvláště jejich N-acetyl deriváty a přednostní příklad, N-acetyl-L-cystein; lipoová kyselina; anibiotika a antimikrobiální složky jako jsou benzoyl peroxid, oktopirox, tetracyklin, 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenylether,

3,4,4'-trichloranilid, azelaová kyselina a její deriváty, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, ethyl-acetát, klidamicin, a meklocyklin; deriváty sebakové kyseliny jako jsou flavonoidy; a žlučové soli jako je scymnol-sulfát a jeho deriváty, deoxycholát a cholát.

Činidla proti tvorbě vrásek a proti stárnutí

Příklady činidel proti tvorbě vrásek a proti stárnutí použitelných podle předkládaného vynálezu zahrnují, ale nejsou limitovány, retinovou kyselinou a jejími deriváty (například cis a trans); retinolem; estery retinové kyseliny; nikotinamidem; salicylovou kyselinou a jejími deriváty; sírou obsahující D a L amino kyseliny a jejich deriváty a soli; obzvláště N-acetylderiváty, preferovaným příkladem je N-acety-L-cystein; thioly, například ethanthiol; hydroxykyseliny, fytová kyselina, lipoová kyselina; lysofosfatidilová kyselina a kůži obrušující činidla (například fenol a pod.).

9999

9* • 9 ·

9 99 ·

9 · · 9

9 9 9

9999 99

99 ’ 9 9 I

I · ·

9999

Nesteroidní protizánětlivá látky (NSAIDS)

Příklady NSAIDS použitelných pro výrobky podle předkládaného vynálezu zahrnují, ale nejsou omezeny, následujícími kategoriemi: deriváty propionové kyseliny, deriváty octové kyseliny, deriváty fenamové kyseliny, bifenylkarboxylové deriváty a oxikamy. Všechny tyto NSAIDS jsou plně popsány v US Patentu 4 985 459, Sunshine a kol., vydaném 15.1.1991, který je ve zahrnut do literatury v celém svém znění. Příklady NSAIDS zahrnují salicylovou kyselinu, ibuprofen, benoxaprofen, flourbiprofen, fenoprofen, fenbufen, indoprofen, pirprofen, carpfrofen, oxaprosin, pranofen, moprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, tiaprofenovou kyselinu, fluprofen a bucloxoovou kyselinu. Použitelné jsou také steroidní protizánětlivá léčiva zahrnující hydrokortizony a pod.

Lokální anestetika

Příklady lokálních anestetik použitelných pro výrobky podle předkládaného vynálezu zahrnují, ale nejsou limitovány, benzokain, lidokain, bupivakain, chlorprokain, dibukain, etidokain, mepivakain, tetrakain, dycokain, hecylkain, prokain, kokain, pramoxin, fenol a jejich farmaceuticky přijatelné sole.

Umělé čistící činidla a urychlovače

Příklady umělých čistících činidel a urychlovačů použitelných pro výrobky podle předkládaného vynálezu zahrnují, ale nejsou limitovány, dihdroxyaceton, tyrosin, estery tyrosinu jako jsou ethyl-tyrosinát a fosfo-DOPA.

φφ «φ • · · • φφφ • · φ φ • · ·

ΦΦΦΦ φφ ·* »··» • Φ φ

Φ * « • · Λ

9 9 »

φ* >Φ φφ • φ φ • φ • · • ·

ΦΦΦΦ

Antimikrobiální a protiplísňová činidla

Příklady antimikrobiálních a protiplísňových činidel použitelných pro výrobky předkládaného vynálezu zahrnují, ale nejsou limitovány, β-laktámová léčiva, chinolonová léčiva, ciprofloxacín, norfloxacín, tetracyklín, erytromycin, amikacin, 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxy(difenyl)ether,

3,4,4'-trichlorkarbanilid, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, ethanbutol, doxycyklin, capreomycin, chlorhexidin, chlortetracylin, oxytetracyklin, clindamicin, hexamidin isothionát, metronidazol, pentamidin, gentamicin, kanamicin, lineomyscin, metacyklin, methenamin, neomycin, netilmicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, mikonazol, tetracyklín hydrochlorid, erytromycin, erytromycin zinku, erytromycin-astolát, erytromycin-straerát, amiacin-sulfát, doxycyklin hydrochlorid, kapromycin-sulfát, glukonát, chlohexidin hydrochlorid, chlortetracyklin hydrochlorid, oxyteratcyklin hydrochlorid, klindamycin hydrochlorid, ethanbutol hydrochlorid, metronidazol hydrochlorid, pentamidin hydrochlorid, gentamicin-sulfát, kanamycin-sulfát, lineomycin hydrochlorid, metacyklin hydrochlorid, metanamin-hipurát, metanamin-mandelát, minocyklin hydrochlorid, neomycin-sulfát, netilmicin-sulfát, paromomycin-sulfát, streptomycin-sulfát, tobracin-sulfát, miconazol hydrohlorid, amanfadin hydrochlorid, amanfadin-sulfát, octopirox, parachlormetaxylenol, nystatin, tolnaftát, pyrithion zinku a clotrimazol.

Protivirová činidla

Předkládaný vynález dále obsahuje jedno nebo více antivirových činidel. Vhodná antivirová činidla zahrnují, ale nejdou limitována, solemi kovů (například dusičnan stříbrný, sulfát měďnatý, chlorid železnatý atd.) a organických kyselin • s.

·· ·· • » · ·· · ···· .·Τ:

···· ·· ·· · ·· ···· (například jablečná kyselina, salicylová kyselina, šťavelová kyselina, benzoová kyselina atd.). Obzvláště směsi obsahující doplňkové vhodné antivirové činidla jsou popsány ve společně projednávané přihlášce US Patentové žádosti sériové číslo 09/421 084 (Beerse a kol.); 09/421 131 (Bidermann a kol.);

09/420 646 (Morgan a kol.); a 09/421 179 (Page a kol.), které byly podány 19.10.1999.

Enzymy

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou zahrnovat jeden nebo více enzymů. Výhodně jsou tyto enzymy dermatologicky přijatelné. Vhodné enzymy zahrnují, ale nejsou limitovány, keratiny, proteázy, amylázy, subtilisiny a pod.

Krémy a opalovací činidla

Zde jsou také použity opalovací činidla. Široká škála opalovacích činidel je popsána v US Patentu číslo 5 087 445, Haffey a kol., vydaném 11.2.1992; v US Patentu číslo 5 073 372, Turner a kol., vydaném, 17.12.1991; v US Patentu číslo 5 073 371, Turner a kol., vydaný 17.12.1991; a Segarin a kol., v Části VII, strana 189 a následující, Cosmetic Science technology, všechny jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění. Nelimitující příklady opalovacích činidel, které jsou použitelné ve směsích předkládaného vynálezu jsou vybrány ze skupiny zhrnující 2-methylhexyl-p-methoxycinamát,

2- ethylhexyl-N,N-dimethyl-p-aminobenzoát, p-aminobenzoová kyselina, 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonová kyselina, oktokrylen, oxybenzon, homomentyl-salicylát, oktyl-salicylát, 4,4'-methoxy-t-butyldibenzopylmethan,

4-isopropyldibenzoylmethan, 3-benzilidenkafr,

3- (4-methylbenziliden)kafr, titan dioxid, oxid zinečnatý, oxid křemičitý, oxid železnatý a jejich směsi. Další použitelná • · · · • · · * · · ···· ·· · · · · opalovací činidla jsou popsána v US Patent číslo 4 937 370, Sabatelli a kol., vydaném 26.6.1990; a v US Patentu číslo 4 999 186, Sabatelli a kol., vydaný 12.3.1991; tyto dva odkazy jsou zahrnuty v literatuře v celém svém znění. Obzvláště upřednostněný příklad těchto opalovacích činidel činidla vybrané ze skupiny

4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové

2,4-dihydroxybenzofenonu,

4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové

4-hydroxydibenzoylmethanem,

4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové (2-hydroxyethoxy)benzofenonu, estery methylaminobenzoové

4-(2-hydroxyethoxy)dibenzoylmethanu a zahrnuje estery kyseliny estery kyseliny estery kyseliny 2-hydroxy-44-N,N-(2-ethylhexyl) kyseliny jejich směsi. Přesná zahrnující množství opalovacího činidla, které má být použito, závisí na vybraném činidle a požadovaném Ochranném faktoru (SPF). SPF je obvykle použito k měření ochrany proti slunečnímu záření opalovacího přípravku (proti zarudnutí kůže). Federal Register, Vol. 43, No. 166, strany 38206-38269, 25.8.1978, který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

Hydrokoloidy

Hydrokoloidy mohou být také obvykle zahrnuty do výrobků podle předkládaného vynálezu. Hydrokoloidy jsou dobře známé odborníkům a pomáhají prodloužit životnost surfaktantu obsaženého v čistící složce podle předkládaného vynálezu, tak aby výrobky předkládaného vynálezu mohly být použity po celou dobu nejméně jednoho celého sprchování nebo koupání. Vhodné hydrokoloidy zahrnují, ale nejsou limitovány, xanthanovou klovatinou, karboxymethylcelulózou, hydroxypropylcelulózou, methyl- a ethylcelulózou, přírodními gumami, pryskyřicí z bobů, přírodními škroby, deionizovanými škroby (například škrob otenyl-sukcinátu) a pod.

·· ·· ·· ···· ·· • · · · · · · • · · · ·· · · · ·

Zxotermní zeolity

Zeolity a ostatní sloučeniny, které reagují exotermně, pokud jsou smíseny s vodou, mohou být také obvykle zahrnuty do výrobků podle předkládaného vynálezu.

Strukturovaná upravovači činidla

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou také obvykle obsahovat formovací činidla. Vhodně strukturovaná formovací činidla zahrnují, ale nejsou nijak limitovány, měchýřkovitými strukturami jako jsou ceramidy, liposomy a pod.

Hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla

V hlavním provedení předkládaného vynálezu mohou výrobky obsahovat vodní gely, tj. „hydrogely, tvořené z hydrogelu tvořících polymerních gelovitých činidel a vody. Konkrétněji je hydrogel obsažen v čistící složce nebo terapeuticky prospěšné složce výrobku. Pokud je přítomen vodní gel, výrobky výhodně obsahují 0,1 až 100 % hmotnostních hydrogelu tvořícího polymerního činidla vztaženo na ve vodě nerozpustný substrát, výhodněji 3 až 50 % a nejvýhodněji 5 až 35 %, vypočteno na základě suché váhy hydrogelu tvořícího polymerní gelovité činidlo.

Obvykle materiály hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla podle předkládaného vynálezu jsou alespoň částečně profilované polymery připravené z polymerizujících, nenasycených kyseliny obsahujících monomerů, které jsou ve vodě rozpustné nebo se stávají ve vodě rozpustné během hydrolýzy. Tyto materiály zahrnují monoethylenicky nenasycené sloučeniny, které mají alespoň jeden hydrofilní radikál, který • · · · · · · ·········· ··..······· ······ ··· ···· ·· ·· · ·· ···· zahrnuje (ale není limitován) olefinové nenasycené kyseliny a anhydridy, které obsahují alespoň jednu olefinickou vazbu uhlík-uhlík. S ohledem na tyto monomery, „ve vodě rozpustný označuje monomer, který je rozpustný v deionizované vodě při 25 °C a úrovni nejméně 0,2 %, výhodně nejméně 1,0 %.

Během polymerizace, monomerní jednotky popsané výše obvykle vytvoří 25 až 99,99 % molárních, výhodně 50 až 99,99 % molárních, výhodněji nejméně 75 % molárních kyselinu obsahujících monomerů, vztaženo na základní váhu suchého polymeru materiálu polymerního gelovitého činidla.

Hydrogel tvořený polymerními gelovitými činidly zde použitými je částečně profilován dostačujícím stupněm, výhodně dostatčně vysokým, aby výsledný polymer nevykazoval sklovitou přechodovou teplotu (Tg) níže než 140 °C a podle toho výraz „hydrogel tvořící polymerní gelovité činidlo jak je použito v pžedkládaném vynálezu, může znamenat polymer neodpovídající tomuto parametru. Výhodně hydrogel tvořící polymerní gelovité činidlo nemá Tg nižší než 180 °C a výhodněji nemá Tg před rozkladem polymeru, při teplotách 300 °C nebo vyšší. Tg může být stanoveno pomocí diferenciální skanovací kalorimetrie (DSC) při zahřívací rychlosti 20,0 °C/minutu s 5 mg nebo méně vzorku. Tg je vypočteno jako polovina mezi počátkem a koncem změny tepelného proudění ke skelnému přechodu DSC tepelně kapacitní zahřívací křivky. Použití DSC k určení Tg je dobře známo odborníkům a je popsáno v B. Cassel a Μ. P. DiVito v „ Použití DSC pro získání přesných termodynamických a kinetických dat, American laboratory, vydáno v lednu 1994, strany 14-19 a B. Wunderlich v Termální analýza, Akademie Press, lne., 1990.

Hydrogel tvořící polymerní materiál je charakterizován jako vysoce absorpční a schopný zadržet vodu v její • 9 ·· ·· ···· ·· 99

9 · 9 9 · · · 9 9 •••9 99 9 99 · absorbované nebo gelovité formě. Výhodná hydrogel tvořící gelovitá činidla jsou schopna absorbovat alespoň 40 g vody (deionozované) na gram gelovitého činidla, výhodněji alespoň 60 g/g a nejvýhodněji alespoň 80 g/g. Tyto hodnoty, zde označené jako „Absorpční kapacita jsou stanoveny podle metody absorpční kapacita „Tea bag testu dále popsaného.

Hydrogel tvořící polymerní gelovité činidlo odtud bude, obecně, alespoň částečně profilováno. Vhodná profil tvořící činidla jsou známé odborníkům a zahrnují například, (1) sloučeniny vykazující alespoň dvě polymerizovatelné dvojné vazby; (2) sloučeniny vykazující alespoň jednu polymerizovatelnou dvojnou vazbu a alespoň jednu funkční skupinu reagující s materiálem obsahujícím kyselinu obsahující polymer; (3) sloučeniny mající alespoň dvě funkční skupiny reagující s materiálem obsahujícím kyselinu obsahující polymer; a (4) polyvalentní sloučeniny obsahující kov, které mohou tvořit iontovou křížící vazbu.

Profilovací činidla, která mají alespoň dvě polymerizovatelné dvojné vazby zahrnují (i) di nebo polyvinyl sloučeniny jako jsou divynilbenzen a divyniltoluen; (ii) di- nebo polyestery nenasycených mono- nebo polykarboxylových kyselin obsahujících polyoly, například di- nebo triestery akrylové kyseliny s polyalkoholy jako jsou ethylenglykol, tromethylolpropan, glycerin nebo polyethyleglykoly; (iii) bisakrylamidy jako je N,N-methylnbisacrylamid; (iv) estery karbamové kyseliny mohou být získány reakcí polyisohiokyanátů s hydroxylovou skupinu obsahujícími monomery; (v) di- a polyallylethery polyolů; (vi) di- nebo polyallylestery polykarboxylových kyselin jako jsou diallyftalát, diallyladipát a pod; (vii) estery nenasycených mono- nebo polykarboxylových kyselin s monoallylestery polyolů jako jsou estery akrylové (monoallyl)etherem; a kyseliny s polyethylenglykolem (viii) di- nebo triallylaminy.

Profilovací činidla, která mají alespoň jednu polymerizovatelnou dvojnou vazbu a alespoň jednu funkční skupinu reagující s kyselinu obsahujícím monomerním materiálem zahrnující N-methylolakrylamid, glycodyl-akrylát a pod. Vhodná profilovací činidla mají alespoň dvě funkční skupiny reagující s kyselinu obsahujícím monomerním materiálem, která obsahuje glyoxal; polyoly jako jsou ethylenglykol a glycerol; polyaminy jako jsou alkylendiaminy (například ethylendiamin, polyalkylenové polyamidy, polyepoxidy, di- nebo polyglycidylethery a pod. Vhodná polyvalentní profilovací činidla, které tvoří iontové profilovací činidla zahrnují oxidy, hydroxidy a soli slabých kyselin (například karbonáty, acetáty a pod.) kovů alkalických zemin (například vápník, hořčík) a zinek, zahrnující například oxid vápenatý a diacetát zinečnatý.

Profilovací činidla mnoha předcházejících typů jsou dále v detailu popsány v US Patentu 4 076 663, Masuda a kol., vydaném 28.2.1978 a v US Patentu 4 861 539, ALLen a kol., vydaném 29.8.1989, oba jsou zahrnuty v literatuře. Upřednostněné protínající činidla zahrnují di- nebo polyestery nenasycených mono- nebo polykarboxylových kyselin monoallylesterů polyolů, bisakrylamidy a di- nebo triallylamidy. Určitý příklad výjimečně upřednostněného profilovací činidla zahrnuje Ν,Ν'-methylenbisakrylamid a trimethylolpropan-triakrylát.

Profilovací činidla se obvykle skládají z 0,001 až 5 molárních procent výsledného hydrogel tvořícího polymerního materiálu. Výhodněji se profilovací činidla skládají z 0,01 až ♦ 4

4 44 • · · ·* 4 9» 4 4 • ♦ · 4 4 · 4

4 4 · * 4 molárních procent hydrogel tvořícího polymerního gelovitého činidla použitého v předkládaném vynálezu.

Hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla mohou být použita v jejich částečné neutralizované formě. Za účelem předkládaného vynálezu jsou tyto materiály uznány částečně neutralizovanými, pokud alespoň 25 molárních procent, výhodněji alespoň 50 molárních procent monomerů použitých ke tvorbě polymeru jsou kyselinovou skupinu obsahující monomery, které jsou neutralizovány bází. Vhodné zásadité anionty k neutralizaci zahrnují hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin (například KOH, NaOH), čpavek, substituovaný čpavek a aminy jako aminoalkoholy (například 2-amino-2-methyl1,3-propandiol, diethanolamin, a 2-amino-2-methyl-l-propanol. Tento procentový podíl všech monomerů, který je neutralizován kyselinou obsahujícími monomery je zde označen jako „stupeň neutralizace. Stupeň neutralizace výhodně nepřesahuje 98 %.

Hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla vhodná k tomuto použití jsou dobře známa odborníkům. Jsou popsána například v US Patentu 4 076 663, Masuda a kol., vydaném 28.2.1978; US Patentu 4 062 817, Westerman, vydaném 13.12.1977; US Patentu 4 286 082, Tsubakimoto a kol., vydaném 25.8.1981; US Patentu 5 061 259, Goldman a kol., vydaném 29.10.1991; a v US Patentu 4 654 039, Brandt a kol., vydaném 31.3.1987, všechny jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

Hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla vhodná pro toto použití jsou také popsána v US Patentu 4 731 945, LeKhac, vydaném 15.3.1989; US Patentu 4 743 244, Le-Khac, vydaném 10.5.1988; US Patentu 4 813 945, Le-Khac, vydaném 21.5.1989; US Patentu 4 880 868, Le-Khac, vydaném 14.11.1989; US Patentu 4 892 533, Le-Khac, vydaném 9.1.1990; US Patentu 5 ř · · « 4 4 4··

026 784, Le-Khac, vydaném 25.1.1991; US Patentu 5 079 306, Le-Khac, vydáním 7.1.1992; US Patentu 5 151 465, Le-Khac, vydaném 29.9.1992; US Patentu 4 861 539, Allen, Farrer a

Flesher, vydaném 29.8.1989; a US Patentu 4 962 172, Allen, Farrer a Flesher, vydaném 9.10.1990, všechny jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

Vhodná hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla ve formě částic jsou komerčně dostupná od Hoechst Celanese Corporation, Portsmouth VA, USA (Sanwet™ Superabsorbent polymers) Nippon Shokubai, Japan (Aqualic™, například L-75, L-76) a Dow Chemical Company, Midland, MI, USA (Dry Tech ™) .

Hydrogel tvořící polymerní gelovitá činidla ve formě vláken jsou komerčně dostupné od Camelot Technologies lne., Leominster, MA, USA (Fibersorb™, například SA 7200H, SA 7200M, SA 7000L, SA 7000 a SA 7300) .

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou také obsahovat další hydrofilní gelovitá činidla. Tato činidla zahrnují polymery obsahující karboxylovou kyselinu výše popsané, kromě těch, které mají nízký stupeň překřížení, jako jsou ty, co vykazují Tg pod 140 °C stejně tak jako různé další ve vodě rozpustné nebo koloidní ve vodě rozpustné polymery, jako je celulóza a další (například hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza, hydroxypropylmethylcelulóza), polyvinylpirrolidon, polyvinylalkoholy, guar guma, hydroxypropylguar guma a xanthenová guma. Preferované mezi těmito doplňkovými gelovacími činidly jsou kyselinu obsahující polymery, obzvláště polymery obsahující karboxylové kyseliny. Obzvláště preferované jsou ty, které obsahují ve vodě rozpustný polymer akrylové kyseliny s překřížením s polyalkenyl polyetherem s vodným alkoholem a optimálně estery akrylové kyseliny nebo polyfunkční vinylidenové monomery.

·♦ ·♦ > ♦ * • · ·♦ • ·· ·

Preferované kopolymery použitelné v předkládaném vynálezu jsou polymery monomerní směsi obsahující 95 až 99 % hmotnostních olefinického nenasyceného karboxylového polymeru vybraného ze skupiny zahrnující akrylovou, methakrylovou a ethakrylovou kyselinu; 1 až 3,5 % hmotnostních esteru akrylové kyseliny chemického vzorce II

I ¹ II h₂c=c—c—o—r (II) přičemž R je alkyl radikál vybraný ze skupiny zahrnující 10 až 30 uhlíkatých atomů a Ri je vodík, methyl nebo ethyl; a 0,1 až 0,6 % hmotnostních polymerizovatelného profilovaného polyalkenylpolyetheru vodného alkoholu, který obsahuje více než jednu alkenyletherovou skupinu v molekule, přičemž výchozí vodný alkohol obsahuje alespoň tři uhlíkové atomy a alespoň tři hydroxylové skupiny.

Výhodně tyto polymery zahrnují 96 až 97,9 % hmotnostních akrylové kyseliny a 2,5 až 3,5 % hmotnostních esterů akrylové kyseliny, kde alkylové skupiny obsahují 12 až 22 uhlíkových atomů a R_x je methyl, výhodněji je esterem akrylové kyseliny stearylmethakrylát. Výhodně je množství křížícího polyalkenyletherového monomeru 0,2 az

0,4 % činidla allylpentaerythritol, allylsacharóza. Tyto křížící hmotnostních. Upřednostněná polyelkenylpolyether monomerů jsou trimethylolpropan(diallyl)ether nebo polymery jsou plně popsány v US Patentu 4 509 949, Huang a kol., vydaném 5.4.1985. Tento patent je zahrnut do literatury.

Ostatní upřednostněné kopolymery použitelné v předkládaném vynálezu zahrnují alespoň dvě monomerní složky, • 0

00 • 0 * · • 000 0 ·» 00·0 • 0 0 0

0

0 0 0 0 • 000 00 00

0

0000 jednou je monomerní olefinická nenasycená karboxylová kyselina a ostatní jsou polyalkenylové, polyetherové a vodné alkoholy. Doplňkové monomerní materiály mohou být obsaženy v monomerní směsi a pokud je potřeba, dokonce v hlavním podílu.

První monomerní složkou použitou ve výrobě těchto karboxylických polymerů jsou olefinické nenasycené karboxylové kyseliny obsahující alespoň jednu aktivovanou dvojnou vazbu uhlík-uhlík a alespoň jednu karboxylovou skupinu. Upřednostněné monomery jsou akrylová kyselina, která má obecnou strukturu III

F² h₂c=c-cooh (III)

Kde R₂ je substituent vybraný z třídy zahrnující vodík, halogen a kyan (-C=N), jednomocné alkyl radikály, jednomocné alkylaryl radikály a jednomocné cykloalifatické radikály. V této třídě jsou nejvýhodnější akrylové, methakrylové, a ethakrylové kyseliny. Dalším použitelným karboxylovým monomerem je maleinanhydrid nebo jeho kyselina. Použitelné množství kyseliny je 95,5 až 98,9 % hmotnostních.

Druhou monomerní složkou použitou ve výrobě těchto karboxylových polymerů jsou polyalkenylpolyethery, které mají více než jeden alkenylether v molekule jako je alkenyl skupina, ve které je olefinická vazba přítomna sousedící s terminální methylenovou skupinou, CH₂=C<.

Doplňkové monomerní materiály, které mnohou být reprezentovány polymery obsahujícími polyfunkční vinylidenové monomery, které obsahují alespoň dvě terminální CH₂< skupiny, zahrnují například butadien, isopren, divinylbenzen,

9· ·«

9 9 9

9 9

9 9

9 9999 ·*

9 9 ·

99·· 9 9 ♦ 9 9*9 · • 9

9 9 9 9 9 ···· 9 9 99 · divinylnaften, allyl-akrylát a pod. Tyto polymery a jsou plně popsány v US Patentu číslo 2 798 053, Brown, vydaném 2.7.1957, který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

Příklady kopolymerů karboxylových kyselin použitých v předkládaném vynálezu zahrnují Carbomer 934, Carbomer 941, Carbomer 950, Carbomer 951, Carbomer 954, Carbomer 980, Carbomer 981, Carbomer 1342, akryláty/C10-C30 alkyl akrylátové profilované polymery (dostupné jako Carbopol 934, Carbopol 941, Carbopol 950, Carbopol 951, Carbopol 954, Carbopol 980, Carbopol 981, Carbopol 1342 a Pemulen série, od B. F. Goodrich).

Ostatní karboxylové kopolymery použité v předkládaném vynálezu zahrnují sodné soli akrylové kyseliny nebo amidové kopolymery prodávané Hoechst Calanese Corporation pod obchodní značkou Hostaceren PN73. Také jsou v předkládaném vynálezu zahrnuty hydrogelové polymery prodávané Lípo Chemicals pod obchodní značkou HYPAN hydrogely. Tyto hydrogely obsahují krystalické nitráty s řetězcem zavěšenými skupinami jako jsou amidinové. Jako příklad by měl být zahrnut HYPAN SA 100 H, polymerový prášek dostupný od Lipo Chemicals.

C-C a různými dalšími karboxylové, amidové a

Neutralizační činidla použitelná pro neutralizaci kyselých skupin těchto polymerů zahrnují již předem vypsané skupiny.

Hydrofobní formovací činidla

Výrobky podle předkládaného vynálezu smí obsahovat jednu nebo více hydrofobních formovacích činidel, které poskytují za použití výrobku formovací prospěch na kůži nebo vlasech. Výrobky podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují

0,5 až 1, 000 %, výhodněji 1 až 200 %, a nejvýhodněji 25 až 100% hmotnostních hydrofóbního formovacího činidla vztaženo na ve vodě nerozpustný substrát.

Hydrofobní formovací činidlo může být vybráno z jednoho nebo více hydrofóbních formovacích činidel tak, aby vážený průměr ve smyslu parametru solubility hydrofóbního formovacího činidla byl menší nebo rovný 10,5. Na základě matematické definice parametru solubility je připuštěno, že je možné dosáhnout požadovaného váženého průměru ve smyslu parametru solubility, například menšího nebo rovného 10,5 pro hydrofobní formovací činidlo zahrnující dvě nebo více slučenin a pokud jedna ze sloučenin má vlastní parametr solubility vyšší než 10,5.

Parametry rozpustnosti jsou chemikům dobře známé a jsou běžně používané jako vodítko k určení kompatibility a solubility materiálu v pracovním procesu.

Parametr solubility chemické sloučeniny, δ, je definován jako druhá mocnina vnitřní kohezní energie hustoty dané sloučeniny. Obvykle je parament solubility sloučeniny vypočten z tabelovaných hodnot pro příspěvky přidaných skupin k vypařovacímu teplu a molárnímu objemu složky sloučeniny, za použití následujícího vzorce:

Σ*.

kde Σί Ει = je rovna součtu vypařovacího tepla příspěvků přidaných skupin a

Σι mi = je součet molárních objemů příspěvků přidaných skupin.

·· 9* »· ···· 99 99 ♦ · 9 9 9 9 9 9 9 9

999 9 9 9 99 9 · ·· · · * * · · 7 * »»·· ·» *· « »» ··«·

Standartní tabelace odpařovacích tepel a molárních objemů příspěvků přidaných skupin pro mnoho různých atomů a skupin atomů jsou shrnuty v Bartoň A. F., M. Handbook of Solubility Parameters, CRC Press, Oddíl 6, Tabulka 3, strany 64-66 (1985), který je zahrnut do literatury v celém svém znění. Výše uvedený výraz pro parametr solubility je popsán v Fedors R. F., „A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar olumes of Liquids, Polymer Engeneering and Science, vol. 14, číslo 2, strany 147-154. (Únor 1974), který je zahrnut do literatury vcelém svém znění.

Parametry solubility se řídí zákony směsí, tak aby parametr solubility pro směs daných materiálů byl dán ve smyslu váženého průměru parametru solubility každé komponenty směsi. Handbook of Chemistry and Physics, 57’ vydání, CRC press, strana C-726 (1976-1977), který je zahrnut do literatury vcelém svém znění.

Chemiky je obvykle udávána a používána hodnota parametru solubility v jednotkách (cal/cm³)^1/2 . Tabelované hodnoty pro příspěvky jednotlivých skupin odpařovacích tepel v Handbook of Solubility Parameters jsou udány v jednotkách kJ/mol. Tyto hodnoty tabelovaných odpařovacích tepel jsou snadno převoditelné na cal/mol za použití dobře známého vztahu:

J/mol = 0,239006 cal/mol a 1000 J = lkJ

Gordon A. J., a kol., The Chemists Companion, John Willey & Sons, strany 456-463 (1972), který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

Parametry rozpustnosti jsou také tabelovány pro mnoho různých chemických materiálů. Tabelace parametrů solubility se ·· 44

4 4 · · * 4 44 9 9 » 4 9 9 9 4 • · * 9 9 • 99 · · » 4 · ·* 44 • 4 4 4 4

4 4 «

4 4 ♦

444444 nachází v obou výše citovaných Handbook of Solubility Parameters. Také v „Solubility Effects In Products, Package, Penetration And Preservation, C.D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, vol. 103, říjen 1988, strany 47-69, který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

ethylenglykol propylenglykol

Nelimitující příklady hydrofobních formovacích činidel zahrnuje činidla vybrané ze skupiny zahrnující minerální oleje, vazelínu, lecitin, hydrogenovaný lecitin, lanolin, lanólinové deriváty, C7-C40 rozvětvené uhlovodíky, C1-C30 estery alkoholů C1-C30 karboxylových kyselin, C1-C30 estery alkoholů C2-C30 dikarboxylových kyselin, monoglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, diglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, triglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, ethylenglykol monoestery C1-C30 diestery C1-C30 monoestery C1-C30 propylenglykol triestery C1-C30 karboxylových kyselin, C1-C30 karboxylové kyseliny monoesterových a polyesterových cukrů, polydialkylsiloxany, polydiarylsiloxany, polyalkylsiloxany, cylcomethokony, které mají 3 až 9 křemíkových atomů, rostlinné oleje, polypropylenglykol C4-C20 álkylethery, di C8-C30 alkylethery a jejich kombinace.

karboxylových karboxylových karboxylových kyselin, kyselin, kyselin,

Minerální oleje, které jsou také známé jako petrolátové kapaliny, jsou směsi kapalných uhlovodíků obsahujících Petroleum. Uvedeno v The Merc Index, Desáté vydání, Záznam 7048, strana 1033 (1983) a International Cosmetic Ingredient Dictionary, Páté vydání, vol. 1, strany 415-417 (1993), které jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

Petrolátum, které je také známé jako petrolátová vazelína, je koloidní systém nelineárních větvených pevných uhlovodíků a vysoce vroucích kapalných uhlovodíků, ve kterém ** 99 ·* *444 4t Η

9 9 9 9 9 9 9 · O ··** · · · · 4 4 *·' 9 9 9 9 9 9 ·♦*· ·· *4 4 ·· ·«·» je většina kapalných uhlovodíků držena uvnitř micel. The Merc Index, Desáté vydání, záznam 7047, strana 1033 (1983);

Schindler, Drug. Cosmet. Ind., 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961); a International Cosmetics Ingredient Dictionary, Páté vydání, vol. 1, strana 537 (1993), které jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

Lecitin je také použitelný jako hydrofobní formovací činidlo. Je to přírodně se vyskytující směs diglyceridů určitých mastných kyselin, spojených s cholinesterem fosforečné kyseliny.

Lineární nebo větvené uhlovodíky, které mají 7 až 40 uhlíkových atomů jsou v předkládaném vynálezu také použitelné. Nelimitující příklady takových uhlovodíků zahrnují materiály zahrnující dodekan, isododekan, squalan, cholesterol, hydrogenovaný polyisobutan, dokosan (tj. C22 uhlovodík), hexadekan, isohexadekan, (komerčně dostupný uhlovodík prodávaný pod názvem Permethyl® 101A firmou Presperse, South Plainfield, NJ). Také jsou použitelné C7-C40 isoparafíny, které jsou C7-C40 větvenými uhlovodíky. Polydekan, větvený kapalný uhlovodík, je také použitelný a komerčně dostupný pod názvem Puresyn 100® a Puresyn 3000® od Mobile Chemical (Edison, NJ) .

Také použitelné jsou C1-C30 estery alkoholů C1-C30 karboxylových kyselin a C2-C30 dikarboxylových kyselin, zahrnující lineární a větvené řetězce materiálů, stejně tak jako aromatické deriváty. Také použitelné jsou estery jako jsou monoglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, diglyceridy kyselin, triglyceridy C1-C30 ethylenglykolmonoestery C1-C30 ethylenglykoldiestery C1-C30 propylenglykolmonoestery C1-C30

C1-C30 karboxylových karboxylových kyselin, karboxylových karboxylových kyselin, kyselin, *« *· 1 · · • ·»· •Φ φφφφ • · · • 4 · ••4» 4« • 4 4 • 4) ···· karboxylových kyselin, a propylenglykoldiestery C1-C30 karboxylových kyselin. Lineární řetězce, větvené řetězce a aromatické karboxylové kyseliny jsou zde zahrnuty. Také jsou použitelné propoxylované a ethoxylované deriváty těchto materiálů. Nelimitující příklady zahrnují diisopropyl-sebakát, diisopropyl-adipát, isopropyl-myristát, isopropyl-palmitát, myristyl-propionát, ethylenglykol-distearát,

2-ethylhexyl-palmoát, isodecyl-neopentanoát, di-2-ethylhexyl-maleát, cetyl-palmitát, myristyl-mirystát, stearyl-stearát, cetyl-stearát, dioktyl-maleát, dioktyl-sebakát, diisopropyl-adipát, cetyl-butanoát, carpylic/capric triglycerid, PEG-6 carpylic/capric triglycerid, PEG-8 carpylic/capric triglycerid a jejich kombinace.

behenyl-behenát, diisopropyl-sebakát, diisopropyl-dilinoleát,

Také jsou v předkládaném vynálezu použitelné různé C1-C30 monoestery nebo polyestery cukrů a příbuzné materiály. Tyto estery jsou odvozené od cukrů nebo polyalkoholové skupiny a jedné nebo více karboxylových skupin. V závislosti na substituované kyselině nebo cukru, mohou být tyto estery jak v kapalné tak v pevné formě při teplotě místnosti. Příklady kapalných esterů zahrnují: tetraoleát glukózy, tetraestery glukózy s vlákny z mastných kyselin sojových bobů (nenasycené), tetraestery manózy smíšené s vlákny z mastných kyselin sojových bobů, tetryestery galaktózy olejové kyseliny, tetraestery arabinózy linolové kyseliny, tetrylinoleát xylózy, pentaoleát galaktózy, tertaoleát sorbitolu, hexaestery sorbitolu s nenasycenými vlákny z mastných kyselin sojových bobů, pentaoleát xylitolu, tetraoleát sacharózy, pentaoleát sacharózy, hexaoleát sacharózy, heptaoleát sacharózy, oktaoleát sacharózy a jejich směsi. Příklady pevných esterů zahrnují: hexylester sorbitolu, kde jsou esterové skupiny karboxylových kyselin palmitáty nebo arachidony v molárním • · ti 9 9 · · · 9 · · • · « · · · ·

9··· · · 9 9· · poměru 1:2; oktaeser rafinózy, ve kterém jsou esterové skupiny karboxylových kyselin linoleáty nebo behenáty v molárním poměru 1:3; heptaester maltózy, kde jsou esterové skupiny karboxylových kyselin mastné kyseliny slunečnicových semen a lignoceráty v molárním poměru 3:4; oktaester sacharózy, kde jsou esterové skupiny karboxylových kyselin oleáty nebo behenáty v molárním poměru 2:6; a oktaestery sacharózy kde jsou esterové skupiny karboxylových kyselin laureáty, linoleáty nebo behenáty v molárním poměru 1:3:4. Upřednostněným pevným materiálem je polyester sacharózy, ve kterém je stupeň esterifikace 7 až 8 a kde skupiny mastných kyselin jsou C18 mono a/nebo dinenasycené a behenáty, v molárním poměru nenasycené: behenátům 1:7 až 3:5. Obzvláště výhodným pevným polyesterem cukrů je oktylester sacharózy, přičemž je 7 behenických složek mastných kyselin a 1 složka olejové kyseliny v molekule. Ostatní materiály zahrnují mastné kyseliny z oleje z bavlníkových semen a nebo oleje ze sojových bobů sacharózy. Esterové materiály jsou dále popsány v US Patentu číslo 2 831 854, US Patentu číslo 4 005 196, Jandáček,

vydaném	25.1.1977;	US	Patentu číslo	4	005	195, Jandáček,
vydaném	25.1.1977;	US	Patentu číslo 5	306	516,	Letton a kol.,
vydaném	26.4.1994;	US	Patentu číslo 5	306	515,	Letton a kol,
vydaném	26.4.1994;	US	Patentu číslo 5	305	514,	Letton a kol,
vydaném	26.4.1994;	US	Patentu číslo	4	797	300, Jandáček,
vydaném	10.1.1989;	US	Patentu číslo 3	963	699,	Rizzi a kol.,
vydaném	15.1.1976;	US	Patentu číslo	4 518 772, Volpenhein,
vydaném	21.5.1985;	US	Patentu číslo	4 517 360, Volpenhein,

vydaném 21.5.1985, všechny zahrnuté do literatury v celém svém znění.

Netěkavé silikony jako jsou polydialkylsiloxany, polydiarylsiloxany, a polyalkarylsiloxany jsou také použitelnými oleji. Tyto silikony jsou uvedeny ve známost v US Patentu číslo 5 069 897, Orr, vydaným 3.12.1991, který je také » · · • « zahrnut do literatury. Polyalkylsiloxany odpovídají obecnému chemickému vzorci R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₃ kde R je alkylová skupina (výhodně R je methyl nebo ethyl, výhodněji je R methyl) a x je celé číslo větší než 300, vybráno pro požadovanou molekulovou váhu. Komerčně dostupné polyalkylsiloxany zahrnují polydimethylsiloxany, které jsou také známé jako dimethiocony, nelimitující příklady zahrnují Vicasil® série prodávané General Electric Company a Dow Corning® 200 série prodávané Dow Corning Corporation. Zvláštní příklady polydimethylsiloxanů zde použitelných zahrnují Dow Corning® 225 kapalinu mající viskozitu 10 centistoků a bod varu vyšší než 200 °C a Dow Corning® 200 kapalinu, mající viskozitu 50, 350 a 12 500 centistoků, a bod varu vyšší než 200 °C. Také použitelné jsou materiály jako je trimethylsiloxysilikát, který je polymerním materiálem odpovídající obecnému chemickému vzorci [ (CH₂) 3SÍO1/2]x [SÍO2]_y, kde x celé číslo 1 až 500 a y je celé číslo 1 až 500. Komerčně dostupný trimethylsiloxysilikát je prodáván jako směs s dimethiconem jako Dow Corning® 593 kapalina. Také jsou zde použitelné dimethioconoly, které jsou dimethylsilikony zakončené hydrovyskupinou. Tyto materiály jsou reprezentovány obecnou chemickou strukturou R₃SÍO [R₂SÍO] _xSíR₂OH a HOR₂SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH kde R je alkyl skupina (výhodně je R methyl nebo ethyl, výhodněji methyl) a x je celé číslo vyšší než 500, vybráno k dosažení požadované molekulové váhy. Komerčně dostupné dimethiokonoly jsou obvykle prodávány jako směsi dimethiconu nebo cyclomethiconu (t j. Dow Corning® 1401, 1402 a 1403 kapaliny). V předkládaném vynálezu jsou také použitelné polyalkylarylsiloxany s polymethylfenylsiloxany mající viskozitu 15 až 65 centistoků; výhodně při 25 °C. Tyto materiály jsou dostupné například jako SF 1075 methylfenyl kapalina (prodávána General Electric Company) a 556 Cosmetic Grade fenyltrimethicon kapalina (prodávána Dow Corning Corporation). Alkylované silikony jako jsou methyldecyl a methyloktyl silikony jsou zde použitelné a

0 • · 0 00 0

0· ·· · 0 0 • 0 ♦ komerčně dostupné od General Electric Company. Také jsou zde použitelné alkyl modifikované siloxany jako alkylmethiocony a alkyldimethicony, kde alkylový rětězec obsahuje 10 až 50 uhlíků. Takové siloxany jsou komerčně dostupné pod obchodní značkou ABIL WAX 9810 (C24-C28 alkylmethicon) (prodávaný firmou Goldschmidt) a SF 1632 (cetearylmethicon) (prodávaný General Electric Company).

Rostlinné oleje a hydrogenované rostlinné oleje jsou v předkládaném vynálezu také použitelné. Příklady rostlinných olejů a hydrogenovaných rostlinných olejů zahrnují olej ze slunečnicových semen, olej z kokosových ořechů, manhaden olej, olej z dřeně palem, palmový olej, olej ze sojových bobů, řepkový olej, lněný olej, rýžový olej, borovicový olej, sezamový olej, olej ze semen slunečnice, hydrogenovaný olej ze slunečnice, hydrogenovaný olej z bobřího aroma, hydrogenovaný olej z kokosových ořechů, hydrogenovaný bavlníkový olej, hydrogenovaný menhaden olej, hydrogenovaný olej z dřeně palem, hydrogenovaný palmový olej, hydrogenovaný olej ze sojových bobů, hydrogenovaný řepkový olej, hydrogenovaný lněný olej, hydrogenovaný rýžový olej, hydrogenovaný sezamový olej, hydrogenovaný olej ze slunečnicových semen a jejich směsi.

Také použitelné jsou C4-C20 alkylethery propylenglykolu, C1-C20 karboxylové estery polypropylenglykolu a di-C8-C30 alkylethery. Nelimitující příklady těchto materiálů zahrnují PPG-14 butylether, PPG-15 stearylether, dioktylether, dodecyl(oktyl)ether a jejich směsi.

Hydrofilní formovací činidla

Výrobky podle předkládaného vynálezu smí obvykle obsahovat jednu nebo více hydrofilních formovacích činidel. Nelimitující příklady hydrofilních formovacích činidel •· ···· ·· ·· • · · · » · · • · · · · ?

• · ·· zahrnují činidla vybraná ze skupiny zahrnující vodné alkoholy, polyethylenglykoly, močoviny, pyrolidonkarboxylové kyseliny, ethoxylované a/nebo propoxylované C3-C6 dioly a trioly, alfa-hydroxy C2-C6 karboxylové kyseliny, ethoxylované a/nebo propoxylované cukry, kopolymery polyakrylové kyseliny, cukry obsahující více než 12 uhlíkových atomů, alkoholy cukrů obsahující více než 12 uhlíkových atomů a jejich směsi. Zvláštní příklady použitelných hydrofilních činidel zahrnují materiály jako jsou močovina; guanidin; glykolová kyselina a její soli (tj. amonné a kvartérní alkylammonné); mléčná kyselina a její soli (tj. amonné a kvartérní alkylammonné); sacharóza, fruktóza, glukóza, erythóza, erythrol, sorbitol, mannitol, glycerol, hexantriol, propylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol a pod.; polyethylenglykoly jako jsou PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polypropylenglykoly jako jsou PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; alkoxylovaná glukóza; hyaluronova kyselina; kationové polymery na úpravu kůže (tj. kvartérní amonniové polymery jako jsou Polykvartérní polymery); a jejich kombinace. Glycerol je konkrétně upřednostněným hydrofilním činidlem ve výrobcích podle předkládaného vynálezu. Také jsou požitelné materiály jako je aloe vera v jejích různých formách (tj. aloe vera gel), chitosan a chitosanové deriváty, t j. chitosan-laktát, laktamid monoethanolaminu; acetamid monoethanolaminu a jejich směsi. Také jsou pro tento účel použitelné propoxylované glyceroly jak je popsáno u propoxylovaných glycerolů v US Patentu číslo 4 976 953, Orr a kol., vydaném 11.12.1990, který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

Pokud terapeuticky prospěšná složka obsahuje tato formovací činidla, prospěšná složka může být vyrobena tak, aby zahrnovala navíc různé formy kromě koacervátu, který je tvořen pokud je výrobek vystaven působení vody. Podle předkládaného vynálezu jsou formovací činidla ve formě emulzí. Například • · • 4 • 4 4 4 4444 44 « 4 4 · 4 4 .* :··. .: : .: : .· • 44 4 44 «4 4 44 444 4 olej ve vodě, voda v oleji, voda v oleji a vodě, olej ve vodě v silikonové emulzi jak je použito v předkládaném vynálezu.

Jak je zde také použito v kontextu s emulzí, „voda odkazuje nejen na použití vody, ale i ve vodě rozpustné nebo mísitelné složky jako je například glycerín.

V jednom provedení předkládaného vynálezu obsahují formovací činidla emulzi, která se skládá z vodné fáze a olejovité fáze. Jak je odborníkům známo, daná složka se bude distribuovat do jedné i druhé fáze v závislosti na rozpustnosti nebo rozptýlení terapeuticky prospěšné složky ve vodě. V jednom provedení předkládaného vynálezu obsahuje olejová fáze jednu nebo více hydrofóbních formovacích činidel. V jiném provedení předkládaného vynálezu obsahuje vodná fáze jedno nebo více hydrofilních činidel.

Pokud jsou formovací činidla terapeutického prospěchu ve formě emulze, obsahuje emulze obvykle vodnou fázi a olej ovitou nebo lipidickou fázi. Vhodné oleje nebo lipidy jsou získány ze zvířat, rostlin, nebo petrolea a mohou být přírodní nebo synterické (tj. uměle vytvořené). Tyto oleje jsou výše diskutované v oddílu Hydrofobní

Upřednostněné emulze také obsahují činidla jako je glycerín, takže je vytvořena emulze glycerin v oleji.

formovací hydrofilní činidla.

formovací

Terapeuticky prospěšná složka která obsahuje emulzi bude výhodně dále obsahovat 1 až 10 %, výhodněji 2 až 5 % hmotnostích emulgátoru, vztaženo na váhu terapeuticky prospěšné složky. Emulgátory mohou být neionogenní, anionové nebo kationové. Vhodné emulgátory jsou uvedeny ve známost například v US Patentu číslo 3 755 560, Dickert a kol., vydaném v 28.8.1973; US Patentu 4 421 769, Dixon a kol., vydaném 20.12.1983; a McCutoheon's Detergents and Emulsifiers, • · ··· ·

North Americal Edition, strany 317-324 (1986). Terapeuticky prospěšné složky ve formě emulzí mohou také obsahovat činidla proti pěnění, k minimalizaci pěnění během aplikace na kůži. Činidla proti pěnění zahrnují silikony s vysokou molekulovou váhou a další materiály dobře známé pro tento druh použití.

Terapeuticky prospěšná složka může být přítomna ve formě mikroemulze. Jak je zde použito, „mikroemulze odkazuje na termodynamicky stabilní směs dvou nemísitelných rozpouštědel (jedno polární a druhé nepolární) stabilizovanou amfifilní molekulou, surfaktantem. Upřednostněné mikroemulze zahrnují mikroemulze voda v oleji.

Čistící složka

Výrobky podle předkládaného vynálezu obvykle obsahují čistící složku, která dále obsahuje jeden nebo více surfaktantů. Čistící složka přiléhá k netkané vrstvě ve vodě nerozpustné složky. Výrobky podle předkládaného vynálezu obsahují 10 až 1000 %, výhodně 50 až 600 %, výhodněji 100 až 250 % hmotnostních surfaktantu, vztaženo na váhu ve vodě nerozpustné složky. Výrobky podle předkládaného vynálezu výhodně obsahují alespoň 1 g surfaktantu, vztaženo na ve vodě nerozpustnou složku. Čistící složka může být přidána do substrátu bez požavku na sušení.

Surfaktanty čistící složky jsou výhodně pěnící surfaktanty. Jak je v předkládáním vynálezu použito, „pěnící surfaktant znamená surfaktnt, který pokud je kombinován s vodou a mechanicky promícháván vytvoří pěnu. Tyto surfaktanty jsou upřednostněny pokud je zvýšení pěnivosti důležité k indikaci efektivity čištění pro spotřebitele. V hlavním provedení předkládaného vynálezu, jsou surfaktanty nebo jejich kombinace jemné. Jak je zde použito „jemný označuje • 4 44

4

444 • 4 44 • 4 4 4 4

4 4

4444 ♦ · 4 4 4 4 ·· * 44 4444 surfaktanty stejně tak jako výrobky podle předkládaného vynálezu vykazující mírné působení na kůži alespoň tak jemné, jako je obyčejné tekuté mýdlo, které obvykle zahrnuje kombinaci přírodního mýdla a syntetického surfaktantu (tj. Lever 2000® a Zest®) . Způsoby měřění jemnosti nebo naopak dráždivosti výrobků obsahujících surfaktanty, je založeno na testu destrukce přepážek kůže. V tomto testu, čím je mírnější surfaktant, tím je méně přepážek na kůži je porušeno. Destrukce přepážek na kůži je měřena relativním množstvím označené (tritiem označené) vody (3H-H2O) , která prochází z testovaného roztoku skrz epidermis kůže do fyziologického pufru obsaženého v difůzní komůrce. Tento test je popsán T. J. Franzém v J. Invest. Dermatol., 1975, 64, strany 190-195; a v US Patentu číslo 4 673 525 Smáli a kol., vydaném 16.1.1987, které jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění. Další testovací metodologie pro určení mírnosti surfaktantu jsou dobře známy odborníkům a mohou být také použity.

Široká škála pěnících surfaktantů je zde použitelná a zahrnuje surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující anionické pěnící surfaktanty, kationické pěnící surfaktanty, neionogenní pěnící surfaktanty, amfoterní pěnící surfaktanty a jejich směsi.

Anionické surfaktanty pokryté pěnou

Nelimitující příklady anionických pěnící surfaktantů použitelných ve směsích podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny ve známost v McCutcheon's, Detergent and Emulsifiers, North American edition (1986), vydaný Publishing Corporation; McCutcheon's, Functionals Materials, North American Edition (1992); a US Patentu číslo 3 929 678, Laughlin a kol., vydaném 30.12.1975, které jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

► 99

9

9 99

9* 9»

9 9 9

9 9 •· «»»· ·» 9999

Široká škála anionických surfaktantů je zde potenciálně použitelných. Nelimitující příklady anionických pěnící surfaktantů zahrnují surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující alkyl- a arylethersulfáty, sulfáty monoglyceridů, sulfonované olefiny, alkylarylsulfonáty, primární nebo sekundární alkynsulfonáty, alkylsulfo-sukcináty, acyl-tauráty, acyl-isethionáty, alkylglycerylether-sulfonáty, sulfonované methylestery, sulfonované mastné kyseliny, alkyl-fosfáty, acyl-glutamáty, acyl-sarkosináty, alkylsulfo-acetáty, acylované peptidy, alkylether-karboxyláty, acyl-laktony, anionické fluorsurfaktanty a jejich kombinace. Kombinace anionických surfaktantů mohou být účinně použity v předkládaném vynálezu.

Anionické surfaktanty pro použití v čistící složce zahrnují alkyl- a arylethersulfáty. Tyto materiály mají obecný chemický vzorec R1O-SO3M a Ri (CH2H4O) X-O-SO3M, kde R_x je nasycená nebo nenasycená, rozvětvená nebo nerozvětvená alkylová skupina s 8 až 24 uhlíkovými atomy, x je 1 až 10 a M je ve vodě rozpustný kation jako je ammonium, sodík, vápník, hořčík, trimethanolamin, diethanolamin a monoethanomamin. Alkylsulfáty jsou obvykle vyrobeny sulfonací jednosytných alkoholů (obsahujících 8 až 24 uhlíkových atomů) za použití oxidu sírového nebo dalšího sulfatační techniky. Alkylether-sulfáty jsou obvykle kondenzačními produkty ethylen oxidu a jednosytných alkoholů (obsahujících 8 až 24 uhlíkových atomů), které jsou poté sulfatovány. Tyto alkoholy mohou být získány z tuků, například z oleje z kokosových ořechů nebo z loje nebo mohou být syntetické. Zvláštní příklady alkylsulfátů, které mohou být použity v čistící složce jsou sodík, ammonium, draslík, hořčík, nebo TEA soli lauryl- nebo myristyl-sulfátu. Příklady alkylethersulfátů, které mohou být použity zahrnují amonium, sodík, hořčík a TEAlauryl-3-sulfát.

•989 *· *· • · 9

9 99 8 9

8 9889 89

98 • 9 8 8

9 9

9 9

8 8

9888

Ostatní vhodné třídy anionických surfaktantů jsou sulfatované monoglyceridy obecného chemického vzorce R1CO-O-CH2-C (OH) H-CH2-O-SO3M, kde Rx je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, a M je ve vodě rozpustný kation jako je amonium, sodík, draslík, hořčík, triethanolamin, diethanolamin a monoethanolamin. Obvykle jsou vyrobeny reakcí glycerínu s mastnými kyselinami (obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů) za tvorby monoglyceridu a následující sulfatací tohoto monoglyceridu oxidem sírovým. Příklad sulfatovaného monoglyceridu je kokoglyceridsulfát sodný.

Ostatní vhodné anionické surfaktanty zahrnují olefinické sulfonáty obecného chemického vzorce R1SO3M, kde Ri je monoolefin, obsahující 12 až 24 uhlíkových atomů a M je ve vodě rozpustný kation, jako je amonium, sodík, draslík, hořčík, triethanolamin, diethanolamin a monoethanolamin. Tyto sloučeniny mohou být vyrobeny sulfonací alfa olefinů, ve smyslu reakce s oxidem sírovým, která je následovaná neutralizací kyselé reakční směsi za podmínek, kdy každý sulfon, který je tvořen při reakci je hydrolyzován za vzniku odpovídajícího hydroxyalkansulfonátu. Příkladem sulfonovaného olefinu je C14/C16 alfaolefinsulfonát sodný.

Ostatní vhodné anionické surfaktanty jsou lineární alkylbenzensulfonáty obecného chemického vzorce R1-C6H4-SO3M, kde Ri je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, M je ve vodě rozpustný kation jako je amonium, sodík, draslík, hořčík, triethanolamin, diethanolamin a monoethanolamin. Tyto sloučeniny jsou tvořeny sulfonací lineárních alkylbenzenů oxidem sírovým. Příklad aniontového surfaktantu je dodecylbenzensulfonát sodný.

• 4 44

4 4 4

4 4 · 4

4444 «V *4 • 4 4 • 4 44

4*4*

4 4

99· 4 4 • 44 » 4

Další anionické surfaktanty vhodné pro čistící činidla zahrnují primární nebo sekundární alkansulfonáty obecného chemického vzorce R1SO3M, kde Ri je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, M je ve vodě rozpustný kation jako je amonium, sodík, draslík, hořčík, triethanolamin, diethanolamin a monoethanolamin. Tyto sloučeniny jsou obvykle vyrobeny sulfonací parafinů za použití oxidu sírového v přítomnosti chloru a UV záření nebo dalšími sulfonačními metodami. Sulfonace může probíhat jak na sekundární, tak na primární pozici alkylového řetězce. Příkladem alkansulfonátu použitého v předkládaném vynálezu je C13-C17 parafinsulfonát alkalického kovu nebo amonia.

Dalšími vhodnými anionickými surfaktanty jsou alkylsulfosukcináty, které zahrnují N-oktadecylsulfosukcinát disodný; laurylsulfosukcinát diamonný; N-(1,2-dikarboxyethyl)-N-oktadecylsulfosukcinát tetrasodný; diamylester sulfosukcinátu sodného; dihexylester sulfosukcinátu sodného; a dioktylester sulfosukcinátu sodného.

Použitelné jsou tauráty založené na taurinu, který je známý jako 2-aminoethansulfonová kyselina. Příklady taurátů zahrnují N-alkyltauriny jako jsou N-alkyltauriny vyrobené reakcí dodecylaminu se isethionátem sodným jak je detailně popsáno v US Patentu číslo 2 658 072, který je zahrnut do literatury v celém svém znění. Ostatní příklady sloučenin založených na taurinu zahrnují acyltauriny připravené reakcí n-methyltaurinu s mastnými kyselinami (obsahujícími 8 až 24 uhlíkatých atomů).

Další třídou anionických surfaktantů vhodných pro použití podle předkládaného vynálezu do čistící složky jsou

99

9 9 9 9

9 9 9

99 • 99 9 9 • 999 9 9

9 9 9 9 9

9 9 9 9

9999 99 99

9 Λ 99 9

9 9 9

99 9999 acyl-isethionáty. Acyl-isethionáty mají obykle obecný chemický vzorec R1-CO-O-CH2CH2SO3M kde Ri je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, M je kation. Tyto sloučeniny jsou obvykle připraveny reakcí mastných kyselin obsahujících 8 až 24 uhlíkových atomů s isethionátem alkalického kovu. Nelimitující příklady těchto acyl-isethionátů zahrnují kokoyl- isethionát sodný, kokoyl-isethionát amonný, lauroyl-isethinát sodný a jejich směsi.

Dalšími anionickými surfaktanty jsou alkylglycerylethery sulfonátů obecného chemického vzorce Ri-OCH₂-C (OH) H-CH2-SO3M, kde Ri je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, M je ve vodě rozpustný kation jako je amonium, sodík, draslík, hořčík, triethanolamin, diethanolamin a monoethanolamin. Tyto sloučeniny mohou být tvořeny reakcí epichlorhydrinu a disulfidu sodného s mastnými alkoholy (obsahujícími 8 až 24 uhlíkatých atomů) a nebo jinou známou metodou. Jedním příkladem je kokoglycerylether-sulfonát sodný.

Další vhodné anionické surfaktanty zahrnují sulfonované mastné kyseliny obecného chemického vzorce Ri-CH (S0₄)-COOH a sulfonované methylestery obecného chemického vzorce Ri-CH (S0₄)-CO-O-CH3, kde Ri je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů. Tyto sloučeniny mohou být připraveny sulfonací mastných kyselin nebo methylesterů (obsahujících 8 až 24 uhlíkatých atomů) s oxidem sírovým nebo další známou sulfonační technikou. Příklady zahrnují alfasulfonované mastné kyseliny z kokosových ořechů a laurylmethylester.

*♦ «φ • φ · • « φ<φ • « · • φ φ φ · φ · · ·

ΦΦ ΦΦ

Φ « Φ φ

Φ Φ Φ

ΦΦΦ

ΦΦ ΦΦΦΦ • « φ φφφ φφφ Μ Φ

Ostatní anionické surfaktanty zahrnují fosfáty jako jsou monolakyl, dialkyl a trialkylfosfátové soli, vyrobené reakcí oxidu fosforečného s jednosytným větveným nebo nevětveným alkoholem, obsahujícím 8 až 24 uhlíkatých atomů. Tyto sloučeniny mohou být také tvořeny další známou fosfatační technikou. Příkladem z této třídy surfaktantů je mono- nebo dilauryl-fosfát sodný.

Ostatní anionické materiály zahrnují acylglutamáty obecného chemického vzorce R_XCO-N (COOH)-CH₂CH₂-CO₂M, kde R_x je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylové skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, M je ve vodě rozpustný kation. Nelimitující příklady zahrnují lauryl-glutamát sodný a kokoyl-glutamát sodný.

Ostatní anionické materiály zahrnují alkynoyl-sarkosináty odpovídající obecnému chemickému vzorci RiCON (CH₃)-CH2CH2-CO2M, kde R_x je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylové skupina obsahující 10 až 20 uhlíkových atomů, M je ve vodě rozpustný kation. Nelimitující příklady zahrnují lauroyl-sarkosinát sodný, kokoyl-sarkosinát sodný, lauroyl-sarkosinát amonný.

Ostatní anionické materiály zahrnují alkyletherkarboxyláty odpovídající obecnému chemickému vzorci R_x-(OCH2CH2)_χ-ΟΟΗ₂-ΟΟ₂Μ, kde R_x je nasycená nebo nenasycená, větvená nebo nevětvená alkylové skupina obsahující 8 až 24 uhlíkových atomů, x je 1 až 10 a M je ve vodě rozpustný kation. Nelimitující příklady zahrnují laureth-karboxylát sodný.

Ostatní anionické materiály zahrnují acyl-laktáty odpovídající obecnému chemickému vzorci R_XCO-[O-CH(CH₃) -CO]_xCO2M, kde Ri je nasycená nebo nenasycená větvená nebo nevětvená ** 00 *0 0«·· 00 ·» • 0 « * 0 · · « 0 ·

0 00 0 0 0 0 0 ·

00 0 * 0 000 ··*♦ *· ♦* * «0 0000 alkylová nebo alkenylová skupina obsahující 8 až 24 uhlíkatých atomů, xje3aMjeve vodě rozpustný kation. Nelimitující příklady zahrnují kokoyl-laktát sodný.

Ostatní anionické materiály zahrnují karboxyláty, nelimitující příklady zahrnují lauroyl-karboxylát sodný, kokoyl-karboxylát sodný a lauroyl-karboxylát amonný. Anionické fluorsurfaktanty mohou být v také použity.

Ostatní anionické materiály zahrnují přírodní mýdla získaná saponifikací přírodních a/nebo zvířecích tuků nebo olejů. Příklady zahrnují laurát sodný, myristát sodný, palmitát sodný, strearát sodný, talowát sodný a kokoát sodný.

Jakýkoliv vyčtený kation může být použit jako anionický surfaktant. Výhodně je vyčtený kation vybrán ze skupiny zahrnující sodík, draslík, amonium, monoethanolamin, diethanolamin a triethanolamin.

Neionogenní pěnící surfaktanty

Nelimitující příklady neionických pěnících surfaktantů pro použití podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny ve známost v McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), vydaném Publishing Corporation; a McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); oba jsou zahrnuty v literatuře v celém svém znění.

Neionické pěnící surfaktanty zde použité jsou surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující alkylglukosidy, alkylpolyhydroxyamidy mastných kyselin, alkoxylované estery mastných kyselin, estery sacharózy, aminoxidy a jejich kombinace.

• 9 «9

9 9 9

Alkylgkukosidy a alkylpolyglukosidy jsou použité v předkládaném vynálezu a mohou být široce definovány jako kondenzační produkty alkoholů s dlouhými řetězci s cukry nebo škroby nebo cukry nebo škrobovými polymery, tj. glykosidy nebo polyglykosidy. Tyto sloučeniny jsou reprezentovány obecným chemickým vzorcem (S)_n-O-R, kde S je cukerná složka jako je glukóza, fruktóza, mannóza a galaktóza; n je celé číslo z 1 až 1000 a R je C8-C30 uhlíků obsahující alkylová skupina. Příklady alkoholů s dlouhými řetězci, od kterých je odvozena alkylová skupina zahrnují decylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, laurylalkohol, myristylalkohol, oleylalkohol a pod. Upřednostněné příklady těchto surfaktantů zahrnují ty, kde S je glukózova skupina, R je C8-C20 uhlíků obsahující alkylová skupina a n je celé číslo 1 až 9. Komerčně dostupné příklady těchto surfaktanů zahrnují decylpolyglukosid (dostupný jako APG 325 CS od firmy Henkel) a laurylpolyglukosid (dostuný jako APG 600SC a 625 CS od firmy Henkel). Také použité podle předkládaného vynálezu jsou surfaktanty z esterů sacharózy jako jsou kokoát sacharózy a laurát sacharózy.

Ostatní použitelné neionické surfaktanty zahrnují polyhydroxymastné kyseliny, zvláštním příklady zahrnují glukosamidy, odpovídající obecnému chemickému vzorci IV

O R¹

FČ-Ji-N—z (IV) kde R¹ je H, Ci-C₄ alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, výhodně Ci-C₄ alkyl, výhodněji methyl nebo ethyl, nejvýhodněji methyl; R² je C5-C31 alkyl nebo alkenyl, výhodně C7-C19 alkyl nebo alkenyl, výhodněji C9-C17 alkyl nebo alkenyl, skupiny zahrnující galaktózu, mannózu, nejvýhodněji C11-C15 alkyl nebo alkenyl; a Z je polyhydroxykarbonylová skupina, která má lineární uhlovodíkový řetězec s alespoň 3 hydroxylovými skupinami vázanými přímo na řetězci, nebo jeho alkoxylovaný derivát (výhodně ethoxylovaný nebo propoxylovaný). Z je výhodně cukerná složka vybraná ze glukózu, fruktózu, maltózu, laktózu, xylózu a jejich směsi. Specielně upřednostněný surfaktant odpovídající výše uvedené struktuře je alkyl N-methylglukosidamid odvozený od mastné kyseliny obsažené v kokosovém bobu (tj. kde R²CO- skupina je odvozená od mastné kyseliny oleje z kokosových bobů). Způsoby na přípravu směsí obsahujících polyxydroxyamidy mastných kyselin jsou uvedeny, například v GB patentové přihlášce 809 060, Thomas Hedley a Co., vydané 18.2.1959; US Patentu číslo 2 965 576, E. R. Wilson, vydaném 20.12.1960; US Patentu číslo 2 703 798, A.

M. Schwartz, vydaném 8.3.1955; a US Patentu číslo 1 985 424, Piggott, vydaném 25.12.1934; všechny jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

Ostatní neionické surfaktanty zahrnují aminoxidy. Aminoxidy odpovídají obecnému chemickému vzorci R]R₂R₃N->0, kde Ri zahrnuje alkyl, alkenyl nebo monohydroxyalkyl radikál s 8 až 18 uhlíkovými atomy, 0 až 10 ethylenoxidovými skupinami a 0 až 1 glycerinovou jednotku, a R2 a R₃ zahrnují 1 až 3 uhlíkové atomy a 0 až 1 hydroxy skupinu, například methyl, ethyl, propyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl nebo hydroxypropylradikál. Šipka ve vyjádření je obvyklou reprezentací semipolární vazby. Příklady aminoxidů vhodných pro použití v předkládaném vynálezu zahrnují oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, dimethyldecylaminoxid,

3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 2-dodecyloxyethyldimethylaminoxid, dimethyldodecylaminoxid, dimethyloktylamonoxid, dimethyltetradecylaminoxid, » · · • · • · · · • · ·· ·· • 9 9 · • · *

3-dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydropropyl)aminoxid a dimethylhexadecylaminoxid.

Nelimitující příklady upřednostněných neionických surfaktantů zde použitých jsou surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující C8-C14 amidy glukózy, C8-C14 alkylpolyglukosidy, kokoáty sacharózy, lauráty sacharózy, lauramidoxid, kokoaminoxid a jejich směsi.

Kationické pěnící surfaktanty

Kationické pěnící surfaktanty jsou také použité ve výrobcích podle předkládaného vynálezu. Vhodné kationické pěnící surfaktanty zahrnují, ale nejsou limitovány, dimastné kvartérní aminy, imidazolinium Vhodné mastné aminy jako jsou kvartérní amin je aminy, trimastné kvartérní kvartérní aminy a jejich kombinace, zahrnují monoalkylaminy cetyltrimethylammoniumbromid. Vhodný dialkylamidoethyl hydroxyethylamoniummethosulfát. Mastné aminy jsou upřednostněny. Je preferováno, aby byl použit pěnící zesilovač, pokud kationický pěnící surfaktant je primárním pěnícím surfaktantem čistící složky. Neionické surfaktanty byly nalezeny jako obzvláště použitelné v kombinaci s takovými kationickými pěnícími surfaktanty.

Amfoterní pěnící surfaktanty

Termín „Amfoterní pěnící surfaktanty jak je použit v předkládaném vynálezu, je zamýšlen tak, aby zahrnoval i surfaktanty vztahující se k obojetnému iontu, které jsou dobře známy odborníkům jako podmnožina amfoterních surfaktantů.

Široká škála amfoterních surfaktantů může být použita ve výrobcích podle předkládaného vynálezu. Obzvláště • · 9 9 • · 9 • 9 ·· • · · · použitelné jsou surfaktanty, které jsou široce popsány jako deriváty sekundárních a terciálních aminů, výhodně ty, kde je dusík v kationickém stavu, ve kterém může mít alifatický radikál rovný nebo větvený řetězec a kde jeden z radikálů zahrnuje ionizovatelnou ve vodě rozpustnou skupinu jako například karboxyskupinu, sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát.

Nelimitující příklady amfoterních surfaktantů použitých v předkládaném vynálezu jsou uvedeny v McCutcheon's, Detergent and Emiulsifiers, North American edition (1986), vydaný Publishing Corporatipon; a McCutcheon^zs, Functional Materials, North American Edition (1992); zahrnuté do literatury v celém své znění.

Nelimitující příklady amfoterních nebo obojetných surfaktantů jsou vybrány ze skupiny zahrnující betainy, sultainy, hydroxysultainy, alkyliminoacetáty, iminodialkanoáty, aminoalkanoáty a jejich směsi.

Příklady betainů zahrnují vyšší alkylbetainy, jako jsou kokodimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethylalfakarboxyethylbetain, cetyldimethylkarboxymethylbetain, cetyldimethylbetain (dostupný jako Lonzaine 16SP od firmy Lonza Corp.), lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)karboxymethylbetain, oleyldimethylgammakarboxypropylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)alfakarboxyethylbetain, kokodimethylsulfopropylbetain, lauryldimethylsulfoethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain, amidobetainy a amidosulfobetainy (kde RCONH(CH₂)3 radikál je atakován dusíkovým atomem betainu), oleylbetain (dostupný jako amfoterní Velvetex OLB-50 od firmy Henkel) a ·· ·· • ♦ · « • · 0 • · ·· ·· · · kokamidopropylbetain (dostupný jako Vevetex BK-35 a BA-35 od firmy Henkel).

Příklady sultainů a hydroxysultainů zahrnují materiály jako jsou kokamidopropylhydroxysultain (dostupný jako Mirataine CBS od Rhone-Poulenc) .

Upřednostněné amfoterní surfaktanty pro použití v předkládaném vynálezu mají obecnou chemickou strukturu V

O R²

RHC-N-{CH₂)_m)_n-N-Ri-x· H ’

R³ (V) kde R¹ je nesubstituovaný, nasycený nebo nenasycený rovinný nebo větvený alkylový řetězec, který má 9 až 22 uhlíkových atomů. Upřednostněný zbytek R¹ obsahuje 11 až 18 uhlíkových atomů; výhodněji 12 až 18 uhlíkových atomů; a nejvýhodněji 14 až 18 uhlíkových atomů; m je celé číslo 1 až 3, výhodněji 2 až 3 a nej výhodněji 3; n je 0 nebo 1, výhodněji 1; R² a R³ jsou nezávisle vybrány ze skupiny zahrnující alkyl, který má 1 až 3 uhlíkové atomy, nesubstituované nebo monosubstoituované hydroxyskupinou, výhodně jsou R² a R³ methylové skupiny; x je vybráno ze skupiny zahrnující C0₂, SO3, a SO4; R⁴ je vybráno ze skupiny zahrnující nasycené nebo nenasycené, rovinné nebo větvené alkylové řetězce, nesubstituované nebo monosubstituované hydroxyskupinou, která má 1 až 5 uhlíkových atomů. Pokud X je C0₂, R⁴ výhodně obsahuje 1 nebo 3 ulíkové torny, výhodněji 1 uhlíkový atom. Pokud X je S0₃ nebo S0₄, R⁴ výhodně obsahuje 2 až 4 uhlíkové atomy, výhodněji 3 uhlíkové atomy.

• ♦ 4 • ·44

444 ·

4444 44 44

Příklady amfoteních surfaktantů v předloženém vynálezu zahrnují následující sloučeniny chemických vzorců VI, VII, VII

Cetyldimethylbetain VI (tento materiál má CTFA označení cetylbetain) ^CH3 ^c16^H33— N-CH₂-CO₂ch₃ (VI)

Kokamidopropylbetain VII o ch₃

R-C-N-(CH₂)₃— N-CH_rCO₂CH₃ (VII) kde R je zbytek s 9 až 13 uhlíkatými atomy.

Kokamidopropylhydroxybetain VIII

O CH, OH

II l ₊ ³ I

R-C-N-(CH₂)₃— n—ch^-ch—SO₃' ^H Čh₃ (VIII) kde R je zbytek obsahující 9 až 13 uhlíkatých atomů.

Příklady dalších v předkládaném vynálezu použitých amfoterních surfaktantů jsou alkyliminoacetáty a íminodíalkanoáty a aminoalkanoáty obecného vzorce RN[ (CH₂)_mCO₂M]₂ a RNH (CH₂)_mCO₂M, kde m je 1 až 4, R je C8-C22 alkyl nebo alkenyl M je H, alkalický kov, kov alkalických zemin, ammonium, nebo alkanolamonium. Také jsou zde zahrnuty

444 ·

4» ··

4 4 1

4· 4444 imidazolinium a amoniové deriváty. Zvláštní příklady vhodných amfoterních surfaktantů zahrnují 3-dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropansulfonát sodný, N-vyšší alkylaspartové kyseliny jako jsou kyseliny vyrobené podle US patentu číslo 2 438 091, který je zahrnut do literatury v celém svém znění; a produkty prodávané pod obchodní značkou „Miranol jak jsou popsány v US Patentu číslo 2 528 378, který je zahrnut do literatury v celém svém znění. Ostatní příklady použitých amfoterních surfaktantů zahrnují amfoterní fosfáty, jako je kokamidopropyl-PG-dimoniumchlorid fosfát (komerčně dostupný jako Manaquat PTC od Mona Corp.). Také použité v předkládaném vynálezu jsou ampfacetáty jako je lauroamfodiacetát disodný, lauroamfoacetát sodný a jejich směsi.

Upřednostněné pěnící surfaktanty jsou vybrány ze skupiny zahrnující anionické pěnící surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující lauroylsarkosinát amonný, tridecylsulfát sodný, lauroylsarkosinát sodný, laurethsulfát amonný, laurethsulfát sodný, laurylsulfát amonný, laurylsulfát sodný, kokoylisethionát sodný, lauroylisethionát sodný, cetylsulfát sodný, monolaurylfosfát sodný, kokoglycerylethersulfonát sodný, sodná mýdla C₉-C₂2 a jejich kombinace; neionické pěnící surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující lauraminoxid, kokoaminoxid, decylpolyglukózu, laurylpolyglukózu, kokoát sacharózy, glukosamidy C12-C14, lauráty sacharózy a jejich kombinace; kationické pěnící surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující mastné aminy, dimastné kvartérní aminy, trimastné kvartérní aminy, imidazolinium kvartérní aminy a jejich kombinace; amfoterní pěnící surfaktanty vybrané ze skupiny zahrnující lauroamfodiacetát disodný, lauroamfoacetát sodný, cetyldimethylbetain, kokoamidopropylbetain, kokoamidopropylhydroxysultain a jejich kombinace.

♦ · » • 4 44 ··»· •* 4444

Kationické surfaktanty

Mezi kationické surfaktanty také patří nepěnící surfaktanty, které mohou být také použity ve výrobcích podle předkládaného vynálezu, za předpokladu, že nemají negativní účinek na požadovaný užitek výrobku.

Nelimitující příklady kationických surfaktantů použitých v předkládaném vynálezu jsou uvedeny v McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), vydané Publishing Corporation; a McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992), oba jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění.

Nelimitující příklady kationických surfaktantů zde použitých zahrnují kationové alkylamoniové soli, které mají obecný chemický vzorec IX

R₁R₂R₃R₄N⁺X(IX) kde Ri je vybráno z alkylových skupin obsahujících 12 až 18 uhlíkových atomů, nebo aromatických, aryl nebo alkyl skupin, které obsahují 12 až 18 uhlíkových atomů; R₂, R3 a R₄ je nezávisle vybráno ze skupiny obsahující vodík, alkylovou skupinu, obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů nebo aromatickou, arylovou nebo alkarylovou skupinu, která má 12 až 18 uhlíkových atomů; a X je aniont vybraný ze skupiny chlorid, bromid, iodid, acetát, fosfát, nitrát, sulfát, methylsulfát, ethylsulfát, tosylát, laktát, citrát, glykolát a jejich směsi. Alkylové skupiny také mohou obsahovat etherové skupiny, hydroxyskupiny nebo aminoskupiny (například alkylová skupina, která obsahuje polyethylenglykol a polypropylenglykolové skupiny).

r

Výhodněji je Ri alkylová skupina obsahující 12 až 18 uhlíkových atomů; R2 je vybráno ze skupiny zahrnující vodík nebo alkylovou skupinu, obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů; R₃ a R₄ jsou nezávisle vybrány ze skupiny zahrnující vodík nebo alkylové skupiny, obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy; a X je popsána v předcházejícím oddílu.

Výhodněji je Ri alkylová skupina, obsahující 12 až 18 uhlíkových atomů; R₂, R3 a R₄ jsou vybrány ze skupiny zahrnující vodík a alkylové skupiny, obahující 1 až 3 uhlíkové atomy; X je popsána v předcházejícím oddílu.

Případně v předkládaném vynálezu zahrnují ostatní použité kationické surfaktanty aminokyseliny, kde ve výše uvedené struktuře je R_x R₅CO-(CH₂) _n-, kde R₅ je alkylová skupina obsahující 12 až 22 uhlíkových atomů a n je celé číslo 2 až 6, výhodněji 2 až 4 a nejvýhodněji 2 nebo 3. Nelimitující příklady těchto kationických emulgátorů zahrnují stearamidopropyl-PG-diammoniumchlorid-fosfát, strearamidopropylethyldimmonium-ethosulfát, stearamidopropyldimethyl(myristylacetát)ammoniumchlorid, srearamidopropyldimethylcetearylammonium-tosylát, stearamodopropyldimethylammoniumchlorid, stearamidopropyldimethylammonium-laktát a jejich směsi.

Nelimitující příklady kvartérních amoniových soli kationovych surfaktantů zahrnují soli vybrané ze skupiny zahrnující cetylammoniumchlorid, laurylammoniumchlorid, stearylammoniumchlorid, cetyldimethylammoniumchlorid, lauryldimethylammoniumchlorid, stearyldimethylammoniumchlorid, cetylammoniumbromid, laurylammoniumbromid, stearylammoniumbromid, cetyldimethylammoniumbromid, lauryldimethylammoniumbromid, stearyldimethylammoniumbromid, ·* *· *♦ ·♦♦'· ·· ·· ♦ ♦ * ·· · » ♦ · · • ·♦· ♦ · · « 4 · ·····»·♦·♦ ·····« «· · ·· ··«· cetylterimethylammoniumchlorid, cetytrimethylammoniumbromid, lauryltrimethylammonimunchlorid, lauryltrimethylammoniumbromid, strearyltrimethylammoniumchlorid, stearyltrimethylammoniumbromid, lauryldimethylammoniumchlorid, stearyldimethylcetylditallowdimethylammoniumchlorid, dicetylammoniumbromid, dilaurylammoniumbromid, distearylammonium bromid, dicetylmethylammoniumbromid, dilaurylmethylammoníumbromíd, dicetylammoniumchlorid, dilaurylammoniumchlorid, distearylammoniumchlorid, dicetylmethylammoniumchlorid, dilaurylmethylammoniumchlorid, distearylmethylammoniumchlorid, distearyldimethylammoniumchlorid, distearylmethylammoniumbromid a jejich směsi. Další ammoniové soli zahrnují soli obsahující C12 až C22 alkylové uhlíkové řetězce a jsou odvozeny od mastných kyselin z loje nebo od mastných kyselin obsažených v kokosovém ořechu. Výraz „tallow odkazuje na alkylovou skupinu odvozenou od mastné kyseliny z loje (obvykle hydrogenovaná mastná kyselina z loje), která obvykle obsahuje směs alkylových řetězců v rozmezí C16 až C18. Výraz „coconut odkazuje na alkylové skupiny odvozené od mastné kyseliny pocházející z kokosových ořechů, které jsou obvykle směsi alkylových řetězců v rozmezí C12 až C14. Příklady kvartérních amoniových solí odvozených od těchto lojových a kokosových ditallowdimethylammoniumchlorid, ditallowdimethylammoniummethyl-sulfát, tallow)dimethylammoniumchlorid, di(hydrogenovaný tallow) dimethylammonium-acetát, ditallowdipropylammonium-fosfát, ditallowdimethylammonium-nitrát, di(coconutalkyl)ammoniumchlorid, di(coconutalkyl)dimethylammoniumbromid, tallowammoniumchlorid, coconutammoniumchlorid, stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridfosfát, stearymidopropylethyldimonium-ethosulfát, zahrnují zdrojů di(hydrogenovaný ·

• 4 ♦ · 4 ♦ · 44 ♦ 44 • ·· · 9 9 ♦* 4444 ·♦ 4» ·4 4 * · 4 • 44

4 fr »♦ 4444 stearamidopropyldimethyl(myristyl acetát)ammoniumchlorid, stearamidopropyldímethylcetearylammonium-tosylát, stearamidopropyldimethylammoniumchlorid, stearamidopropyldimethylammonium-laktát a jejich směsi.

Upřednostněné kationické surfaktanty použité v předkládaném vynálezu zahrnují surfaktanty vybrané ze skupiny zahrující dilauryldimethylammoniumchlorid, distearyldimethylammoniumchlorid, dimyristyldimethylammoniumchlorid, dipalmyldimethylammoniumchlorid, distearyldimethylammoniumchlorid a jejich směsi.

Chelatační činidla

Výrobky podle předkládaného vynálezu také mohou obsahovat bezpečné a účinné množství chelátoru nebo chelatačního činidla. Jak je zde použito, „chelatační činidlo odkazuje na aktivní činidlo schopné odstranit ion kovu ze systému tvořícího komplex, takže ion kovu se nemůže snadno účastnit nebo katalyzovat chemické reakce. Včlenění chelatačního činidla je obzvláště výhodné pro poskytnutí ochrany proti UV záření, které může přispívat k nadměrnému tvoření šupinek nebo texturních změn kůže a proti dalším ekologickým činidlům, které mohou způsobit poškození kůže.

Bezpečné a účinné množství chelatačního činidla může být přidáno do směsí podle předkládaného vynálezu, výhodně 0,1 až 10 % hmotnostních a výhodněji 1 až 5 % hmotnostních směsi. Ukázkové chelátory zde použitelné jsou uvedeny ve známost v US Patentu číslo 5 487 884, Bisset a kol., vydaném 30.1.1996; v Mezinárodní přihlášce číslo 91/16035, Busch a kol., vydané 31.10.1995; a v Mezinárodní přihlášce číslo 91/16034 Busch a kol., vydané 31.10.1995. Upřednostněné chelátory použitelné

I ·· • *

4··

4· 44

Í4 4 ·

4

4 4

4444 pro směsi podle předkládaného vynálezu jsou furildioxim a jeho deriváty.

Flavonidy

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou volitelně obsahovat flavonidové sloučeniny. Flavonidy jsou široce diskutovány v US Patentu 5 686 082 a 5 686 367, oba jsou zahrnuty do literatury v celém svém znění. Flavonidy vhodné pro použití v předkládaném vynálezu jsou flavonidy vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované flavanony, monosubstituované flavanony a jejich směsi; chalkony vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované chalkony, monosubstituované chalkony, disubstituované chalkony, trisubstituované chalkony a jejich směsi; flavony vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované flavony, monosubstituované flavony, disubstituované flavony a jejich směsi; jeden nebo více isoflavonů; kumariny vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované kumariny, monosubstituované kumariny a jejich směsi; chromony vybrané ze skupiny zahrnující nesubstituované chromony, monosubstituované chromony, disubstituované chromony a jejich směsi, jeden nebo více dikumarolů; jeden nebo více chromanonů; jeden nebo více chromanolů; jejich isomery (tj. cis a trans isomery); a jejich směsi. Termínem „substituovaný jak je v předkládaném vynálezu použito jsou míněny flavonoidy, kde jeden nebo více vodíkových atomů flavonoidu je nezávisle nahrazeno hydroxylem, C1-C8 alkylem, C1-C4 alkoxylem, O-glykosidem apod. nebo směsí těchto substituentů.

Příklady vhodných flavonoidu zahrnují, ale nejsou limitovány, nesubstituovanými flavanony, monosubstituovanými flavanony (například 2'-hydroxyflavanon, 6-hydroxyflavanon, 7-hydroxyflavanon, atd.), monoalkoxyflavanony (například

5-methoxyflavanon, 6-methoxyflavanon, 7-methoxyflavanon, ·

9999 •·9

9

9 •9 »949 • 9

9 9 • 9

9

9

9999

4'-methoxyflavanon, atd.), nesubstituované chalkony (obzvláště nesubstituované transchalkony), monohydroxychalkony (například 2'-hydroxychalkon, 4'-hydroxychalkon, atd.), dihydroxychalkony (například 2',4-dihydroxychalkon, 2',4'-dihydroxychalkon, 2 ',2'-dihydroxychalkon, 2',3-dihydroxychalkon, 2',5'-dihydroxychalkon, atd.), a trihydroxychalkony (například 2 ',3',4'-trihydroxychalkon, 4,2',4'-trihydroxychalkon, 2,2',4'-trihydrocychalkon, atd.), nesubstituované flavony, 7,2'-dihydroxyflavon, 3',4'-dihydroxynaftoflavon,

4'-hydroxyflavon, 5,β-benzoflavon a 7,8-benzoflavon, nesubstituovaný isoflavon, daidzein (7,4'-dihydroxyisoflavon),

5,7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavon, sójové isoflavony (směs extraktu ze sóji), nesubstituovaný kumarin, 4-hydroxykumarin, 7-hydroxykumarin, 6-hydroxy-4-methylkumarin, nesubstituované chromony, 3-formylchromon, 3-formyl-6-isopropylchromon, nesubstituovaný dikumarol, nesubstituovaný chromanon, nesubstituovaný chromanol a jejich směsi.

Upřednostněné pro použití v předkládaném vynálezu jsou nesubstituované flavanony, methoxyflavanony, nesubstituované chalkony, 2',4-dihydroxychalkony a jejich směsi. Nejvýhodnější pro použití jsou nesubstituované flavony, nesubstituované chalkony (obzvláště trans isomer) a jejich směsi.

Mohou to být syntetické materiály nebo získané jako extrakty z přírodních zdrojů (například rostlin. Přírodně získané materiály mohou být také dále derivatizovány (například glykosidem, esterovým nebo etherovým derivátem připraveným následnou extrakcí z přírodních zdrojů). Flavonoidové sloučeniny použité zde jsou komerčně dostupné z mnoha zdrojů, například Indofine Chemical Company, lne. (Somerville, New Jersey), Steraloids, lne. (Wilton, New Hampshire) a Aldrich Chemical Company, lne. (Milwaukee, Wisconsin).

• 9 *· * · · 1

9 ι · 9

9·9· 99 ♦fc «««« ··

Směsi výše citovaných flavonoidů mohou být také použity.

Zde popsané flavonoidové sloučeniny jsou výhodně použity v předkládaném vynálezu při koncentracích 0,01 až 20%, výhodněji 0,1 ž 10 % a nejvýhodněji 0,5 až 5 % hmotnostních.

Steroly

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat bezpečné a účinné množství jedné nebo více sterolových sloučenin. Příklady použitelných sterolových sloučenin zahrnují sitosterol, stigmasterol, campesterol, brassicasterol, lanosterol, 7-dehydrocholesterol a jejich směsi. Tyto sloučeniny mohou být podle původu syntetické nebo pocházející z přírodních zdrojů, například směsi extrahované z rostlinných zdrojů (například fytosteroly).

Činidla proti celulitidě

Výrobky podle předkládného vynálezu mohou také obsahovat bezpečné a účinné množství činidla proti celulitidě. Vhodná činidla obsahují, ale nejsou limitovány, xantinové sloučeniny (například kofein, teofylin, teobromin, a aminofylin).

Činidla na zesvětlení pleti

Výrobky podle předkládanéo vynálezu mohou obsahovat také činidla na zesvětlení pleti. Pokud jsou použity, pak směsi výhodně obsahují 0,1 až 10 %, výhodněji 0,2 až 5 % a také výhodně 0,5 až 2 % hmotnostních činidla na zesvětlení pleti, vztaženo na váhu směsi. Vhodná činidla na zesvětlení • 0 * 0 » ·

»0 ·«»· • · 0 0 0 0 • · ·

0* * • · 0 »· 0000 pleti zahrnují činidla známá odborníkům, zahrnující koji-kyselinu, arbutin, askorbovou kyselinu a její deriváty, například askorbylfosfát horečnatý nebo askorbylfosfát sodný nebo další soli askorbylfosfátu. Činidla na zesvětlení pleti vhodné pro použití v předkládaném vynálezu také zahrnují činidla popsané ve společně projednávané přihlášce sériového čísla 08/479 935, Hillebrand, podané 7.6.1995, odpovídající

PTC přihlášce číslo US 95/07432, podané 12.6.1995; a společně projednávané přihlášce sériového čísla 08/390 152, Kalia L.

Kvalnes, Mitchell A DeLong, Bartoň J. Bradbury, Curtis B. Motley a John D. Carter, vyplněné 24.2.1995, odpovídající PTC přihlášce číslo US 95/02809, podané 1.3.1995 a publikované 8.9.1995.

Pojivá

Výrobky podle předkládaného vynálezu mohou také obsahovat pojivá. Pojivá nebo vazná činidla jsou použitelná na utěsnění různých vrstev předkládaných výrobků jedna ke druhé čímž udržují celistvost výrobku. Pojivá mohou být zahrnuty v různých formách například sprejů, přepážek, oddělených vrstev, vazných vláknem a pod, ale nejsou limitovány. Vhodná pojivá mohou obsahovat latexy, polyamidy, polyestery, polyolefiny a jejich kombinace.

Doplňkové vrstvy

V dalším provedení předkládaného vynálezu mohou výrobky obsahovat jednu nebo více doplňkových vrstev, které může odborník rozeznat jako oddělené a odlišné od netkané vrstvy, která je atakována doplňkovou vrstvou na stejném místě. Doplňkové vrstvy jsou vhodné pro usnadnění sevření strany výrobku rukou nebo v jiném významu pro vynaložení mechanického působení na povrch, který je čištěn. Doplňkové • 4 »4 ·»· *4 ♦ · 4 « · 4 ♦ · 4 • 4 4*44 * » · « »t« · · · οχ. · « · ···· »4 vrstvy jsou vhodné pro zvýšení měkkého pocitu na straně výrobku, která je v kontaktu s povrchem, který je čištěn. Tyto vrstvy mohou být odkázány na pořadově číslované vrstvy, ke dvěma hlavním vrstvám výrobku podle předkládaného vynálezu, jako například třetí vrstva, čtvrtá vrstva, atd.

Vhodné doplňkové vrstvy mohou makroskopicky nabývat na objemu. Jak je použito v předkládaném vynálezu „nabývat na objemu odkazuje na přepážky, pásky a vrstvy, které se mohou přizpůsobit povrchu třídimenzionální vznikající struktury tak, aby povrchy vykazující třídimenzionální síť odchylek povrchu odpovídaly makroskopickým profilům vznikající struktury, kde odchylky povrchu obsahují síť, která je individuálně rozeznatelná normálním okem (t j. normální oko má vidění 20/20) pokud kolmá vzdálenost mezi dohlížejícím okem a rovinou sítě je 30 cm.

Jak je zde použito „vypouklý znamená, že struktura materiálu tvoří síť a obsahuje primární výstupky. Na druhou stranu „zaražený označuje vzniklou strukturu materiálu, která vytváří síť primárních vnitřních vlásečnicových mřížek.

Upřednostněné jsou makroskopické vrstvy nabývající na objemu, které jsou strukturně elastické. Tyto vrstvy jsou popsány v US Patentu číslo 5 554 145, Roe a kol., vydaném 10.9.1996, který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

Materiály vhodné pro použití do doplňkových vrstev mají tloušťku obsahující alespoň jeden milimetr, ale nejsou jím limitovány. Tyto síťové materiály jsou popsány v US Patentu číslo 5 518 801, Chappell a kol., vydaném 21.5.1996, který je zahrnut do literatury v celém svém znění.

*· 9» * 9 9 · 99 ·« 9499

9 9

9999 99

9 9

9

94

9 4 4

4 4

4 9

4449

ZPŮSOBY VÝROBY

Výrobky podle předkládaného vynálezu jsou vyrobeny přidáním terapeuticky prospěšné složky do odpovídajícího rouna nebo vrstvy s použitím obecných způsobů, které zahrnují, ale nejsou limitovány, postřikováním, nanášení barvením, sprejování, nanášením do rýhy a rolováním (například rolování za tlaku). Rovina hlavní vrstvy je umístěna na rovinu první vrstvy, výhodně, ale ne vždy, na terapeuticky prospěšnou složku. Tyto vrstvy jsou upevněny k sobě obvyklými zpevňovacími způsoby, které zahrnují, ale nejsou limitovány, tepelným ukotvením, tlakováním, lepením nebo připevněním ultrazvukem a pod. Přístroje na tepelné spojení vrstev se mohou lišit svojí konstrukcí a kde utěsnění není schopno ovlivnit vsunutou vrstvu nízkotající tepelně kotvené sítě vláken jako je polyamidová sít vláken známá jako Wonder Under (vyrobená Pellonem, dostupná od H. Levinson a Co., Chicago, IL) může být použito mezi dvě vrstvy, pro tento nebo jiný příklad beze změny efektu nebo funkčnosti výrobku. Tyto upevněné vrstvy jsou poté rozděleny na jednotky pro použití pro spotřebitele. Optimální výrobní krok zahrnuje válcování výrobku, sušení, krepování, sednutí vrstev výrobku, dodatečná tepelná nebo jiná mechanická úprava výrobku.

ZPŮSOBY ČIŠTĚNÍ A PŘENESENÍ TERAPEUTICKÉHO NEBO ESTETICKÉHO UŽITKU KŮŽI NEBO VLASŮM

Předkládaný vynález se také týká způsobu čištění kůže a/nebo vlasů výrobkem osobní péče podle předkládaného vynálezu. Tyto způsoby zahrnují kroky: a) zvlhčení v podstatě suchého výrobku osobní péče na jedno použití, výrobku, který obsahuje ve vodě nerozpustný substrát obsahující netkanou vrstvu; a terapeuticky prospěšnou složku, přilehlou k ve vodě rozpustnému substrátu, přičemž tato složka obsahuje 10 až 1000 ·*»· » · <

• · 9 ·· 99·· na ve účinné *9 9« • · · • · 9

99·· «« % hmotnostních terapeuticky prospěšné složky vztaženo vodě nerozpustnou složku, která obsahuje bezpečné a množství kationového polymeru vykazující Relativní hydrofobní příspěvek 0,2 až 1,0 a bezpečné a účinné množství anionového surfaktantu, přičemž řečená složka tvoří koacervát, pokud je výrobek vystaven vodě a b) uvedení do kontaktu výrobku podle předkládaného vynálezu s kůží nebo vlasy.

Výrobky podle předkládaného vynálezu jsou vodou aktivovány a tudíž je zamýšleno, aby byly zvlhčeny vodou před použitím. Jak je zde použito „vodou aktivovaný znamená, že předkládaný vynález je předložen spotřebiteli v suché formě, k použití po zvlhčení vodou. Bylo nalezeno, že pokud výrobky předkládaného vynálezu zahrnují pěnící surfaktant, vytvoří poté pěnu, nebo jsou „aktivovány po uvedení do kontaktu s vodou a dalším promícháváním. Pokud výrobky podle předkládaného vynálezu obsahují pěnící surfaktant, pěna je vytvořena mechanickým promícháváním výrobku a/nebo přetvářením výrobku před a nebo během kontaktu výrobku s kůží nebo vlasy. Výsledná pěna je použita pro čištění kůže nebo vlasů. Během čistícího procesu s následným proplachováním vodou je každé terapeutické nebo esteticky prospěšné činidlo naplavováno na kůži nebo vlasy. Naplavování terapeutického nebo estetického činidla je zvýšeno tělesným kontaktem složek s kůží nebo vlasy, stejně tak jako začlenění jednoho nebo více nanášecích prostředků.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady dále popisují a demonstrují předkládaný vynález v rozsahu platnosti předkládaného vynálezu. V následujících příkladech jsou všechny složky uvedeny v aktivním stavu. Příklady jsou uvedeny výhradně za ** «9 · « • ··*

9 9

9 9 • 999 9 • · « 9 *»··

9 účelem ilustrace a nejsou interpretovány pro omezení předkládaného vynálezu. V jeho obměnách je možné se odchýlit od myšlenky a rozsahu předkládaného vynálezu.

Složky jsou definovány chemickým nebo CTFA názvem.

I. ČISTÍCÍ SLOŽKA

Příklad 1

Typické práškovité čistící složky pro výrobky podle předkládaného vynálezu jsou připraveny v následujícím množství.

Tekuté holící mýdlo 40 g/τα², které zahrnuje následující složky:

Složka	% hmotnostních
Mýdlo (hořečnaté nebo sodné)	80,16
Voda	11,50
Kyselina stearová	5, 70
NaCl	1,10
EDTA	0,25
Parfém	1,15
Různé (zahrnuje barviva)	0,14
Celkem	100

Směs byla smíšena s bikarbonátem sodným v objemovém poměru 90:10. Poté byla směs lisována dvakrát standardním tří válcovým lisem. Produkt byl shromážděn a uložen ve vhodné uzavřené nádobě.

• · · • ··· • · • · ···· ·· »9 ···· • · · • · · <9 99 • · · · • · · ·· ····

Příklad 2

Příprava ukázkové čistící složky, následující složky.

která zahrnuje

Složka	% hmotnostních
Decylpolyglukóza	12, 0
Kokamidopropylbet ain	12,0
Lauroylsarkosinát sodný	12,0
Butylenglykol	3, 6
PEG 14M	1,8
Polyquarternium- 10	0,9
Dex panthenol	0,7
Fenoxyethanol	0,5
Benzylalkohol	0, 5
Methylparaben	0,45
Propylparaben	0,25
EDTA disodný	0,2
Voda	55,1

• ·

Příklad 3

Příprava ukázkové čistící složky, následující složky.

která zahrnuje

Složka	% hmotnostních
Lauroylglutamát sodný	22,0
Kokamodipropylbetain	2,0
NaCl	1,0
Glycerín	2,5
Voda	72,5

Složky byly smíšeny a za míchání zahřány. Směs byla míchána až přešla do homogenního roztoku.

II. TERAPEUTICKY PROSPĚŠNÁ SLOŽKA

Příklad 4

Příprava ukázkové složky na formování kůže, která vznikne smísením následujících složek.

Složka	Příklad 4
SEFA* Kotonát	48,0
SEFA*Behenát	12,0
Petrolátum1	10,0
Glycerylribehenát	5,0
Cholesterolester	25,0

*SEFA je akronym pro sacharózové estery mastných kyselin.

^xHamplex TNP, Hampshire Chemical Co.

• ·

··« · • · · • ··· • · • · • · · · · ·

Příklad 5

Příprava ukázkové formovací složky pro výrobky předkládaného vynálezu v následujícím množství.

Složka	Příklad 5
Hydrofobní fáze:
SEFA* Kotonát	15, 5
SEFA* Behenát	8,0
Tribehenin1	6, 0
Petrolátum2	4,0
Cholesterol/lanesterol estery C10-C302	13,0
PEG 30 Dihydroxystearát3	3,0
Hydrofilní fáze:
Glycerín	42,3
PVM/MA Dekadien profilovaný polymer4	0,25
Hydroxid sodný (10% roztok)	0,25
Aktivní složky pro péči o kůži:
Panthenol	2,50
Nikotinamid	2,50
Močovina	2,50
Alantoin	0,20

*SEFA je akronym pro sacharózové estery mastných kyselin ^xDostupný jako AMS-C30 od Dow Corning ²Dostupný jako Abil WE-09 od Goldschmidt ³Dostupný jako Arlacel P135 od ICI ⁴Dostupný jako Stabileze 06 od ISP

Způsob přípravy pro všechny emulze:

Hydrofobní fáze byla zahřána na 70 °C a hydrofobní složky aktivní v péči o kůži byly míchány, dokud nebyla směs zcela homogenní. Hydrofilní složky byly smíšeny s hydrofilními složkami aktivními v péči o kůži, poté byly jemně zahřány, pokud bylo nutné k jejich rozpuštění nebo dispergaci. Tato směs byla pomalu přidána k hydrofobní fázi a bylo pokračováno v míchání. Směs byla homogenizována vysoce čepelnatým mixérem, ultrazvukovým homogenizérem nebo homogenizérem s vysokým tlakem jako je Microfluidinizer od Microfluidics Corp. Směs byla použita okamžitě na povrch substrátu nebo byla zchlazena pod teplotu místnosti ledem nebo ledovou lázní. Substrát byl skladován v kontrolovaném prostředí pod dusíkovou atmosférou, pokud bylo potřeba pro uchování chemické stability.

Příklady 6-11

Příprava ukázkového formovacího činidla pro výrobě podle předkládaného vynálezu v následujícím množství.

Část A	Příkla d 6	Příkla d 7	Příkla d 8	Příkla d 9	Příklad 10	Příklad 11
Lauroylethersu lfát sodný (SLES, přidán jako 27 %, aktivní)	15,0	6,51	6,20			5,9
Kokamidopropyl -betain1	13,5	5,85	5,57	5,82	5,19	5,3
Lauroylsarkosi nát sodný2	1,35	0, 60	0,57	6,01	5,36	0,54
Decylpolyglukó za3				5,80	5,18
Laurylalkohol	1,31	0,56	0,54			0,54
Polyethylenimi n4	7,87	3,38	3,22	2,64	2,36	3,2
Kyselina citrónová (přidána jako 50% vodný roztok)	0,32	0,11	0,11			0,09
EDTA tetrasodný	0,28
Kyselina sírová	5,4	2,37	2,25			2,2
Konzervační prostředek, parfém	0, 62	0,45	0,43	2,86	2,55	0,3
Sulfát sodný	7,9	3,47	3,21			3,0
Glycerín	26,45	56,7	46,4	44,1	39,36	44,8
Sorbitol			5,0
SEFA* kotonát					12, 8
SEFA* behenát					8,0

• 4

Část Β - Gelovací polymerní činidla

Želatina					4,2
Polyakrylamid a isoparafín5				7,5
Polyurethanla tex v 50% isopropanolu6						34,1
Polyakrylátov ý kopolymer7				7,5
Kopolymer polystyrensul fonát8			1,1
Chitosan laktát			5,4

Část C - Fyzická gelovací činidla

12- Hydroxystearo -vá kyselina	10,0			10, 66
Stearyl alkohol	10,0	20,0	20,0	7,11	15,0

*SEFA je akronym pro sacharózové estery mastných kyselin ¹Dostupný jako Tegobetain F od Goldschmidt ²Dostupný jako Hamposyl L-30 (typ 721) od Hampshire Chemical, 31% aktivní ³Dostupný jako Plantaren 2000NP od Henkel ⁴Dostupný jako Epomin SP-018, molekulová váha 1800, od Nippon Shokubai Co.

⁵Dostupný jako Carbopol Ultrez od B.F.Goodrich ⁶Dostupný jako Sancure 2710 od B.F.Goodrich, připraven jako směs obsahující 20 % polymeru a 30 % vody a 50 % IPA ⁶Dostupný jako Sepigel 305 od Seppic Corp.

⁷Dostupný jako AQ38S od Eastman Chemical

Surfaktanty byly smíšeny s mastnými alkoholy a zahřány na 65 °C za míchání o malé rychlosti. Zahřívání bylo odstraněno a směs byla za neustálého míchání zchlazena. Kationický polymer byl přidán a míchán do vytvoření homogenní směsi. Složky části A byly pomalu přidány za míchání.

··

Homogenizace byla provedena do dispergace SEFA do emulze. Směs byla titrována koncentrovanou kyselinou sírovou dokud nebylo dosaženo pH 6,5. Suchá směs byla připravena rozptýlením směsi části A na misku ve vhodné (vakuem nebo prouděním tepla zařízené) sušárně tak, aby teplota nepřesáhla 65 °C dokud nebyla odstraněna veškerá voda. Složky suché části A byly smíchány s gelovitým polymerním činidlem z části B a byly zahřány, dokud nedošlo k dispergací nebo rozpuštění. Výsledná směs byla smíchána s fyzickým gelovitým činidlem. Směs byla zahřána do roztavení a rozpuštění gelovitého činidla ve směsi. Směs byla aplikována na povrch substrátu nebo byla zchlazena a uschována.

0« ··· • 00 ·

Příklady 12-17

Příprava ukázkového formovacího činidla pro výrobek podle předkládaného vynálezu jak je popsáno v Příkladech 6-11 za použití následujících složek.

Část A	Příklad 12	Příklad 13	Příklad 14	Příklad 15	Příklad 16	Příklad 17
Lauroylsar kosi-nát sodný1	8,87			11,4	10,8	10,8
Polyethyel imin2	7,39	7,50	7,50	9,5	9,0	9,0
Voda	4,43	3,00	3,00	5,7	5,4	5,4
Kyselina sírová	6,36	QS	QS	8,1	7,7	7,7
Parfém
Glycerín	34,45	52,5	45,0	41,3	39,25	34,25
Propylengl ykol	2,50
Močovina		2,50	2,50	2,0	•<y> j t—1	1,9
Panthenol				2,0	1,9	1,9
Nikotinami d		2,50	2,50	2,0	1,9	1,9
Salicylová kyselina
Polymethyl sil- sesquioxan3					4,20	4,20
Míca, perleťově třpytivý					3,85	3,85
Stearylmet hiko-nová pěna						5,0
SE FA kotonát			5,0
Petrolátum			5,0

0· • 9φ • 9 9«

9 9 * 9 9 •999 ·9 • *9 9

Část Β - Polymerní gelovitá činidla

Želatina						0,1
Polyakry 1-amid a isoparaf in4	16,0	12,0	12,0

Část C - Fyzická gelovací činidla

12- Hydroxy- stearová kyselina	12,0	12,0	10,5
Carnauba pěna				18,0	14,1	14,1
Stearyl- alkohol	8,0	8,0	7,0

^xDostupný jako Hamposyl L-95 Hampshire Chemical, suchý ²Dostupný jako Epomin SP-018, molekulová váha 1800, od Nippon Shokubai Co.

³Dostupný jako Tospearl 145A od Kobo, Inc.

⁴Dostupný jako Sepigel 305 od Seppic Corp.

III. VÝROBKY OSOBNÍ PÉČE URČENÉ K OKAMŽITÉMU POUŽITÍ

Příklad 18

Příprava ukázkového výrobku k čištění pleti v následujícím množství.

Čtyři gramy čistící složky z Příkladu 2 byly aplikovány na jednu stranu propustné, tavitelné stěny substrátu obsahující nízkotající tepelně uzavřená polyamidová vlákna. Propustná stěna byla Wonder Under vyrobená Pellonem, dostupná od H. Levinson & Co., Chicago, IL. Čistící složka byla aplikována na oválnou plochu přibližně 13 až 18 cm. Čistící složka byla sušena na vzduchu. Vrstva polyesterového rouna «

* ·♦#

Μ»· *· 88 ¹ · i byla zastřižena na stejnou velikost a byla umístěna přes tavenou stěnu. Polyesterové rouno mělo základní váhu a bylo obsaženo ve směsi vlákem 23 pm a 40 pm průměru, alespoň některý z nich byl zvlněný. Tloušťka rouna byla 6 cm, měřeno při 200 g/cm². Rouno bylo vázáno za horka, bez použití lepidla. Netkaná vrstva byla umístěna pod tavitelnou stěnu, za vzniku druhé strany výrobku. Netkaná vrstva byla směs 70 % rayonu a 30 % PET vláken, vázána styren-butadienovým lepidlem, které bylo pórovité, vzniklé díry měly 2 mm v průměru a měly základní váhu 70 g/m². Tvar výrobku byl oválný, 122 mm x 160 mm. Vrstvy byly utěsněny navzájem za použití místních vazeb v mřížkovité síti s horkým utěsněním za upotřebení přístroje k tlakovému upevnění plátů jako byl Sentinel Model 808 dostupný od Sencorp, Hyannis, MA. Míra místní vazby byla 4 mm v průměru každá a bylo zde 51 jednotlivých utěsňujících bodů rovnoměrně rozmístěných. Výrobek byl ořezán a připraven k použití.

Příklad 19

Příprava ukázkového výrobku pro čištění pleti v následujícím množství.

Čistící složka z Příkladu 2 byla aplikována na jednu stranu prvního substrátu protlačením skrz a nanesením na horní část kontinuálně ve čtyřech liniích odděleně ve vzdálenosti 20 mm, 40 mm a 20 mm, měřeno na šířku přes síť. Byly vytvořeny paralelní linie na každé straně sítě. Čistící složka byla protlačena rychlostí za pohlcení 4,4 gramů čistící složky na výsledný výrobek. Substrát byl směs 70 % rayonu a 30 % PET vláken, vázán styren-butadienovým lepidlem, které bylo pórovité, vzniklé díry měly 2 mm v průměru a základní váhu 70 g/m². Druhá vrstva, která byla vinutá ve vzduchu, měkká, s nízkou hustotou rouna byla kontinuálně zásobena prvním • · 9 • ··»

9« • 9 4 • 9*9 * »

·♦ ♦

• 99 9 substrátem, umístěným v kontaktu se surfaktant obsahující vrstvou. Rouno obsahovalo směs 30 % 15 denier PET vláken, 35 % 3 denier dvoj složkových vláken s PET jádrem a PE obalem a 35 % 10 denier dvoj složkových vláken stejné směsi jádro-obal a mělo základní váhu 100 g/m². Síť byla kontinuálně ultrazvukem utěsněna, který utěsňuje body sítě obsahující mřížku 4 mm v průměru a utěsňovací body byly rozmístěny stejnoměrně přes síť. Síť byla zastřižena podle jednotlivých výrobků a měřila 120 mm x 160 mm, měla tvar obdélníku s kulatými okraji, které měly celkově 51 těsnících bodů na výrobek.

IV.

VÝROBKY OSOBNÍ PÉČE PODLE

PŘEDKLÁDANÉHO VYNÁLEZU

Příklad 20

Příprava ukázkového formovacího a kůži čistícího výrobku podle předkládaného vynálezu v následujícím množství.

Tři gramy směsi formující kůži z příkladu 12 bylo aplikováno, půlka na každou stranu, na výsledný výrobek z Příkladu 18. Směs byla aplikována nanesením do rýhy, jako horká kapalina (60-70 °C) na povrch výrobku rovnoměrně, půlku směsi na každou stranu výrobku.

Příklad 21

Příprava ukázkového formovacího a kůži čistícího výrobku podle předkládaného vynálezu v následujícím množství.

Tři gramy směsi pro formování kůže z Příkladu 5 bylo aplikováno, půlku na každou stranu, na výsledný výrobek z Příkladu 19. Směs byla aplikována nanesením do rýhy jako horká kapalina (60-70 °C) na povrch výrobku rovnoměrně, půlka směsi na každou stranu výrobku.

»;> 44

4 4 4 44

4 4 4 ► 4 4 • 44 44

44 4 ·· 44 ♦ »· 4 ♦ 4 4 ♦ * · • · 4 ·♦ 4 4 4 4

Příklad 22

Příprava ukázkového formovacího a kůži čistícího výrobku podle předkládaného vynálezu v následujícím množství.

Tři gramy směsi pro formování kůže z Příkladu 4 bylo aplikováno, půlka na každou stranu, na výsledný výrobek z Příkladu 19. Směs byla aplikována nanesením do rýhy jako horká kapalina (60-70 °C) na povrch výrobku rovnoměrně, půlka směsi na každou stranu výrobku.

Příklad 23

Příprava ukázkového formovacího a kůži čistícího výrobku podle předkládaného vynálezu v následujícím množství.

Tři gramy směsi pro formování kůže z Příkladu 12 bylo aplikováno, půlka na každou stranu, na výsledný výrobek z Příkladu 19. Směs byla aplikována nanesením do rýhy jako horká kapalina (60-70 °C) na povrch výrobku rovnoměrně, půlka směsi na každou stranu výrobku.

Příklady 24-31

Příprava ukázkového pleti čistícího a formovacího výrobku v následujícím množství, za využití směsi pro formování pleti z Příkladů 6-10 a 15-17.

Čtyři gramy čistící složky z Příkladu 2 bylo natřeno rukou na měkké rouno. Rouno bylo uloženo ve vzduchu, měkké, s nízkou hustotou, obsahovalo směs 30 % 15 denier PET vláken, 35 % 3 denier dvoj složkových vláken s PET jádře a PE obalem a ·♦ ·· ♦ ♦ ♦ * · · ·

·· ··** ** *» ♦ « r • « • · • * · · % dvoj složkového vlákna stejné směsi jádro-obal, které mělo základní váhu 100 g/m². Vrstva netkaných vláken byla vytvořena spletením ve vodě 55 % celulózy a 45 % polyesteru, který měla základní váhu 65 g/m² (dostupný z Technicloth II od The Texwipe Company, Saddle River, NJ) byla umístěna na čistící složku natřením na vrstvy rouna. Vrstvy byly utěsněny dohromady za použití vzájemného spojení utěsněných ploch za použití nezahřívané desky, která měla převrácené rezervoáry tvaru prstence rozmístěné rovnoměrně v hexagonální mřížkovité síti. Rezervoáry s tvarem prstence měly 1,2 cm v průměru na základně a byly rozmístěny 2 cm od sebe, centrem k centru. Místo zahloubení na nezahřáté desce bylo konkávní, dovnitř několik mm a tvořilo spojenou kotlinu. Zahřívaná deska měla vnější rýhu vyplněnou kotlinou na místě nezahřáté desky. Zahřívaná deska byla spojena s celulózovým/polyesterovým substrátem a tepelné uzavření bylo ovlivněno za použití přístroje na utěsnění za tlaku jako byl Setinel Model 808 dostupný od Sercorp, Hyannis MA. Výsledný nedokončený výrobek byl převeden do prstencovitého tvaru vystupující na straně rouna a kratší prstenec nebo tlačítka vystupovaly na straně celulózového/polyesterového substrátu, tak, aby se daly obě strany snadno uchopit. Výrobek byl zastřižen do obdélníku 120 mm x 160 mm. Tři gramy formovací směsi na kůži na výrobek bylo pipetováno do žlábkovitého povrchu, zatímco byla směs horká. Směs byla ponechána zchladnout a zatuhnout. Výrobek byl zabalen k okamžitému použití.

Příklady 32-33

Příprava ukázkového formovacího a kůži čistícího výrobku za využití směsi pro formování kůže z Příkladu 13 a 14 v následujícím množství.

00 • 0 0

0*0 • 00 · 0 • 400 0» • * 0 •0* · 0 0 • 0 0

0 · •0 00 ♦ 0-0

0 • 00 0 0 0 0 ·♦ 00 0'

Kapalná čistící složka z Příkladu 3 byla aplikována na první substrát ponořením 120 mm až 160 mm části substrátu ve směsné lázni dokud nevzrostla váha na 8 g. Substrát byl rouno obsahující směs 30 % 15 denier PET vláken, 35 % 15 denier vláken, 35 % 3 denier vláken dvoj složkového vlákna s PET jádrem a PE obalem a 35 % 10 denier dvoj složkového vlákna stejného složení jádro-obal a mělo základní váhu 100 g/m².

Substrát byl vysušen. Část druhého substrátu, který byl směsí 70 % rayonu a 30 % PET vláken, vázaný styren-butadienovým lepidlem a obsahoval póry, které tvořily díry 2 mm v průměru a měly základní váhu 70 g/m² byla umístěna na povrch substrátu. Substráty byly dohromady uzavřeny utěsněním za použití ultrazvuku, který uzavíral body sítě obsahující póry o průměru 4 mm v průměru. Tyto body byly rozmístěny rovnoměrně skrz výrobek. Čtyři gramy směsi formující kůži byly aplikovány rovnoměrně na obě strany výrobku nástřikem skrz drážkovací rolovací přístroj se zařízením 1,5 mm prázdných mezer a zásobovaly rezervoár při 60 °C. Směs byla rychle zchlazena na povrchu výrobku a uložena v hermeticky uzavřeném, metalizovaném balení k okamžitému použití.

Příklad 34

Příprava ukázkového formovacího a pleť čistícího výrobku v následujícím množství.

Čtyři gramy čistící složky z Příkladu 2 byly rukou natřeny rovnoměrně na měkké rouno. Rouno bylo polyesterové rouno, zastřižené na velikost 130 mm na 175 mm, obsahující polyesterová vlákna 30 v průměru a bylo slepené vazbou, dostupné například jako Mountain Míst Extra Heavy #Batting 205 od Stearns Textiles, Cincinati, OH. Vrstva netkaného vlákna, které byla vázána ve vodě byla směs 55 % celulózy a 45 % polyesteru, která měla základní váhu 65 g/m² (dostupná ♦ 4 ♦·♦* ♦ *4

4

4

100 «·»♦ 44 «4 ♦» *' * 4 4 · 4 • 4 • · 4 ·♦ 4444 jako Technicloth II od The Texwipe Company, Saddle River, NJ.) a byla umístěna přes surfaktant pokrytý stranou rouna. Vrstvy byly spojeny dohromady za použití vklínění uzavřených desek, za použití nezahřívaných desek, které měly obrácený prstencový tvar rezervoáru rozmístěný rovnoměrně v hexagonální mřížce sítě. Rezervoáry tvaru prstence měly 1,2 cm v průměru na základně a byly rozmístěny 1,5 cm od sebe, centrem k centru. Vzdálenost mezi zahloubeními na nevytápěné desce byla konvexní a několik mm a tvořila propojený hřeben. Vyhřívaná deska měla vnější koryto, které bylo přesně na hraně nevytápěné desky. Vytápěná deska atakovala celulózový/polyesterový substrát a uzavření za zahřívání bylo způsobeno přístrojem na tlakově-tepelné uzavření jako byl Sentinel Model 808, dostupný od Sencorp, Hyannis, MA. Výsledný nedokončený výrobek měl topografické vlastnosti na obou stranách, které pomáhaly generaci pěny a také ho činnily snadným pro uchopení a klouzavým přes povrch kůže během použití. Tento výrobek byl zatřižen na obdélník 120 mm x 160 mm.

Kůži upravovači inversní emulzní pasta byla připravena následujícím způsobem pro použití s výrobkem:

Složka	Procenta
PEG 30-sipolyhydroxystearát	3,0
SEFA kotonát	20,0
Petrolátum	4,0
Tribehenin	5,0
C10-C30 Cholesteerol/Lanosterol estery	13,0
SEFA behenát	5,0
Glycerín	50,0

101 • 9 • * 9 • 9 • · • 9 9999 • 9

»»♦*

• · 9 ·· 9999

Lipidické ve vodě rozpustné složky byly zahřátý na 70°C za míchání. Glycerín byl pomalu přidán za prudkého míchání. Směs byla homogenizována. Tři gramy inverzní emulzní pasty pro formování pleti byly pipetovány za horka do stlačených zón celulózové/polyesterové strany výrobku. Směs byla rychle zchlazena na polotuhou fázi. Výrobek byl zabalen k okamžitému použití.

Příklad 35

Příprava ukázkového pleť upravovacího výrobku v následujícím množství s použitím formovací směsi na kůži z Příkladu 7.

Směs pro úpravu pleti byla aplikována na jednu stranu prvního substrátu protlačením skrz a nanesením na vrchol kontinuálně ve čtyřech pruzích, každý 5 mm široký, oddělený vzdáleností 20 mm, 40 mm a 20 mm, měřeno na šířku přes síť, tvořící pás paralelních linií na každé straně sítě. Směs byla vytlačena rychlostí s výtěžností 3 gramy směsi na konečný výrobek. Substrát byl směs 70 % rayonu a 30 % PET vláken, vázán styren-butadienovým lepidlem, které bylo pórovité za tvorby pórů 2 mm v průměru a které mělo základní váhu 70 gm/². Druhá síť, která byla uložena ve vzduchu, měkká, s nízkou hustotou rouna byla kontinuálně napájena prvním substrátem umístěným v kontaktu s prvním substrátem na straně neobsahující žádnou formovací směs. Rouno obsahovalo směs 30 % 15 denier PET vláken, 35 % 3 denier dvoj složkových vláken s PET jádrem a PE obalem a 35 % 10 denier dvoj složkového vlákna stejného složení jádro-obal a mělo základní váhu 100 g/m². Síť byla kontinuálně napájena ultrazvukovým utěsněním, které utěsňovalo mřížku sítě a obsahovalo mřížku utěsněných bodů 4 mm v průměru rozmístěných rovnoměrně skrz síť. Síť byla zastřižena podle jednotlivých výrobků na obdélníky 120 mm x

	102	*« ·♦ « ♦99 9 • ··· 9 * · 9 9 9 • · · 9 ·♦>· 99 9	• 999· 9« • *99 • · · 9 • ♦ · » · • · 9 « • · 99	99 9 9 9 9 • 9999
160 mm se zaokrouhlenými	hranami,	které měly	celkově	51
utěsněných bodů na výrobek.
Příklad 36
Příprava ukázkového pleť	formovacího	výrobku	v
následujícím množství za	použití	pleť formovací směsi	z

Příkladu 16.

Formovací směs byla aplikována na jednu stranu prvního substrátu protlačením skrz a natřením na vrchol kontinuálně do čtyř pruhů, každý 5 mm široký, oddělených od sebe vzdáleností 20 mm, 40 mm a 20 mm, měřeno na šířku přes síť, tvořící dvě paralelní linie na každé straně sítě. Směs byla protlačena rychlostí s výtěžností 1,1 gramu směsi na konečný výrobek. Substrát byl směs 70 % rayonu a 30 % PET vláken, vázán styren-butadienovým lepidlem, které bylo pórovité za tvorby pórů 2 mm v průměru a které mělo základní váhu 70 gm/². Druhá síť, která byla uložena ve vzduchu, měkká, s nízkou hustotou rouna byla kontinuálně napájena prvním substrátem umístěným v kontaktu s prvním substrátem na straně neobsahující žádnou formovací směs. Rouno obsahovalo směs 10 % 15 denier PET vláken, 50 % 3 denier dvoj složkových vláken s PET jádrem a PE obalem a 40 % 10 denier dvoj složkového vlákna stejného složení jádro-obal a mělo základní váhu 80 g/m². Síť byla kontinuálně napájena ultrazvukovým utěsněním, které utěsňovalo mřížku sítě obsahující mřížku utěsněných bodů 4 mm v průměru rozmístěných rovnoměrně skrz síť. Síť byla zatřižena podle jednotlivých výrobků na obdélníky 120 mm x 90 mm s zaokrouhlenými hranami, které měly celkově 51 utěsněných bodů na výrobek. Výrobek byl vhodný pro použití na malých oblastech kůže, například na obličeji, loktech, krku a/nebo chodidlech.

103 »· ·♦ • * ♦ • φ · · φφφ • φ φ •φφφ «φ

**·« ·· φφ • * · · • · φ

Příklad 37

Příprava ukázkového pleť formovacího a čistícího výrobku za využití směsi pro formování kůže z Příkladu 37.

Čistící složka z Příkladu 2 byla aplikována na jednu stranu prvního substrátu protlačením skrz a nanesením na vrchol kontinuálně ve čtyřech liniích, oddělených vzdáleností 20 mm, 40 mm a 20 mm, měřeno na šířku přes síť, tvořící dvě paralelní linie na každé straně sítě. Směs byla protlačena rychlostí s výtěžností 0,52 gramu směsi na konečný výrobek. Substrát byl směs 70 % rayonu a 30 % PET vláken, vázán styren-butadienovým lepidlem, které bylo pórovité za tvorby pórů 2 mm v průměru a které mělo základní váhu 70 g/m². Druhá substrátová síť, která byla uložena ve vzduchu, měkká, s nízkou hustotou rouna byla kontinuálně napájena prvním substrátem umístěným v kontaktu s vrstvou surfktantu. Rouno obsahovalo směs 10 % 15 denier PET vláken, 50 % 3 denier dvoj složkových vláken s PET jádrem a PE obalem a 40 % 10 denier dvoj složkového vlákna stejného složení jádro-obal a mělo základní váhu 80 gm². Třetí substrátová síť, která byla stejná jako druhá substrátová síť byla kontinuálně zásobovaná ultrazvukovým utěsněním, které utěsňovalo mřížku sítě a obsahovalo mřížku utěsněných bodů 4 mm v průměru rozmístěných rovnoměrně skrz síť. Kůži upravující směs byla nanesena do rýhy, tvořila rezervoár přečerpávající skrz rýhu na obou stranách substrátové sítě s rychlostí rovnou 1,25 g směsi pro upravení kůže na konečný výrobek (55 g/m² bylo obsaženo na stranu) a propuštěno napříč chladícím ventilátorem, takže směs rychle zchladla na vnějších površích výrobku. Síť byla individuálně zastřižena na obdélníkové výrobky 120 mm x 90 mm s zaokrouhlenými hranami.

104 *· »φ * · · • φ φ · φ · « φ φ « ••ΦΦ φφ • φφφ ·* φφ » · · 1 ♦Φ φφφ·

Příklad 38

Příprava ukázkového pleť čistícího a upravovacího výrobku v následujícím množství.

Substrát byl přípraven podle způsobu uložení ve vzduchu. Řídká první síť obsahovala 20 g/m² polypropylen vláken a byla uložena do kontinuální tvarovací přepážky. Celulóza (Kraft vlákno) obsahovala druhou síť a byla uložena ve vzduchu na první síť sazbou 100 g/m². Směs surfaktantů podle Příkladu 1 byla přeměřena s celulózovými vlákny sazbou 80 g/m². Třetí síť, která byla stejná jako první síť byla uložena ve vzduchu na celózovou vrstvu. Substrát byl připraven vazbou hranou za horka a utěsněním bodů 51,3 mm na 25 cm pravoúhlé části sítě. Směs pro formování pleti podle Příkladu 15 byla rozpuštěna a důlky byly utěsněny rovnoměrně na obou stranách výrobku sazbou 3 g směsi na výrobek, nebo 1,5 g na stranu, následovaná rychlým ochlazením. Výrobek byl zabalen k okamžitému použití.

Příklad 39

Příprava ukázkového pleť čistícího a upravovacího výrobku v následujícím množství.

Výrobek podle Příkladu 38 byl připraven stejně s výjimkou, že polymer polyaktické kyseliny podléhající biorozkladu nahradil polypropylenový polymer za vzniku výrobku, který podléhá biorozkladu.

105 ·· • 9 4 • ♦·· • * « • · « ♦ »W Η • •9 9 ♦ 9 49 • · · ·

944 9

PATENTOVÉ

Claims (10)

NÁROKY

1) bezpečné a účinné množství kationického polymeru vykazujícího Relativní hydrofóbní příspěvek 0,2 až 1,0;

1. V podstatě suchý výrobek na jedno použití, vyznačující se tím, že obsahuje

a) ve vodě nerozpustnou složku obsahující netkanou vrstvu a

b) terapeuticky prospěšnou složku, která je přilehlá k ve vodě nerozpustné složce, přičemž tato složka obsahuje 10 až 1000 % hmotnostních terapeuticky prospěšné složky vztaženo na ve vodě nerozpustnou složku, která obsahuje

2. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle nároku 1, vy značující se tím, že netkaná vrstva obsahuje vlákna vybraná ze skupiny zahrnující přírodní vlákna, syntetická vlákna a jejich kombinace.

2) bezpečné a účinné množství anionové povrchově aktivní složky; přičemž směs tvoří koacervát pokud je výrobek vystaven působení vody.

3. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 2, vyznačující se tím, že vlákna jsou syntetická vlákna vybraná ze skupiny zahrnující nylonová vlákna, rayonová vlákna, polyolefinová vlákna, polyesterová vlákna a jejich kombinace.

4 4 4 • 9

4 4 • ·

999» 99

107 ♦ 4 •

4. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že netkaná vrstva obsahuje materiály vybrané ze skupiny zahrnující celulózové netkané vrstvy, houby (přírodní i syntetické), tvarované filmy, rouna a jejich kombinace.

·· 0« » 0 0 • ·♦· »0 ·«*»

106 ·· ♦ »

0 0 0 • « * 0 • 0

0000

5. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že kationový polymer je vybrán ze skupiny zahrnující přírodní řetězovité kvartérní amoniové polymery, syntetické řetězovité kvartérní amoniové polymery, přírodní řetězovité polymery amfoterního typu, syntetické řetězovité polymery amfoterního typu a jejich kombinace.

6. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že anionický polymer je vybrán ze skupiny zahrnující sarkosináty, glutamáty, alkylsulfáty sodné, alkylsulfáty ammonné, sodné alkylované sulfáty, ammoniové alkylované sulfáty, lauryl-n-sulfáty ammonné, lauryl-n-sulfáty sodné, isethionáty, glycerylethersulfonáty, sulfosukcináty a jejich kombinace.

7. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že terapeuticky prospěšná složka dále obsahuje terapeuticky prospěšné činidlo vybrané ze skupiny zahrnující sloučeniny vitamínů, činidla na úpravu pleti, antiaknózní činidla, činidla proti tvorbě vrásek, činidla proti atrofii kůže, protizánětlivá činidla, lokální anestetika, umělé čistící činidla a urychlovače, antibakteriální činidla, protiplísňová činidla, antivirová činidla, enzymy, opalovací přípravky, antioxidanty, činidla na odlupování kůže, hydrofóbní upravovači činidla, hydrofilní upravovači činidla a jejich kombinace.

8. Způsob upravování kůže a/nebo vlasů, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje

a) zvlhčení výrobku podle nároku 1; a

9. V podstatě suchý výrobek na jedno použití podle kteréhokoliv z nároků laž 7, vyznačující se tím, že dále obsahuje pěnící surfaktant.

9 9

444

b) uvedení do kontaktu kůže výrobkem.

a/nebo vlasů se zvlhčeným

9 9 ' • 999

10. Způsob čištění kůže a/nebo vlasů, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje:

a) zvlhčení výrobku podle nároku 1 a

b) uvedení do kontaktu kůže a/nebo vlasů se zvlhčeným výrobkem.