CZ20013842A3

CZ20013842A3 - Kompozice víceúčelové přísady pro střední destilát pouľitelný v chladnu

Info

Publication number: CZ20013842A3
Application number: CZ20013842A
Authority: CZ
Inventors: Franck Eydoux; Robert Leger
Original assignee: Elf Antar France
Priority date: 1999-04-26
Filing date: 2000-04-21
Publication date: 2002-05-15
Also published as: ES2192175T3; JP2002543237A; CA2367927A1; KR20020050755A; US6623536B1; PT1192239E; DK1192239T3; KR100657047B1; SK15132001A3; DE60001368T2; CA2367927C; PL192234B1; SI1192239T1; DE60001368D1; CZ296126B6; FR2792646A1; PL352553A1; EP1192239A1; WO2000065000A1; FR2792646B1

Description

Kompozice víceúčelové přísady pro střední destilát použitelný v chladnu

Oblast techniky

Vynález se týká nové kompozice víceúčelové přísady, která zlepšuje použitelnost středního destilátu v chladnu, zejména v průběhu procesu pomalého chladnutí při skladování pohonných hmot a paliv při nízkých teplotách. Vynález je zaměřen zejména na zlepšení antisedimentačních vlastností pro použití v pohonných hmotách pro diselové motory a v palivech, jarko jsou palivové oleje pro domovní kotle.

Dosavadní stav techniky

Použitelnost v chladnu odpovídá mezní teplotě, při které je možno střední destilát použít bez problémů s ucpáváním. Je to teplota mezi teplotou zakalení (ASTM D 2500-66), charakteristickou pro začátek krystalizace parafinů v destilátu, a teplotou tuhnutí tohoto destilátu (ASTM D 97-66).

Je dobře známo, že krystalizace parafinů je omezujícím faktorem při použití středních destilátů. Je tedy důležité připravit dieselové pohonné hmoty vhodné pro teploty, při kterých se používají v motorových vozidlech, to znamená pro okolní klimatické podmínky. Obecně, v mnoha průmyslových zemích je použitelnost pohonných hmot v chladnu -10 °C dostatečná. Avšak v jiných zemích, například ve skandinávských zemích, Kanadě, a v zemích severní Asie mohou být požadovány pracovní teploty pro pohonné hmoty značně pod -20 °C. Obdobně je tomu v případě palivových olejů pro domácnosti, skladovaných venku pro soukromé domy a budovy.

• fc · · · · * · · • · · · · · · • fcfcfc · · · • · · · · ·

-2Tato vhodnost dieselových pohonných hmot pro použití v chladnu je důležitá, zejména když se startují studené motory. Jestliže jsou na dně nádrže vykrystalizovány parafiny, mohou být pří startování vtaženy do motoru a mohou částečně zablokovat filtry a předfiltry uspořádané před vstřikovacím systémem (čerpadlo a vstřikovací zařízení). Obdobně, v případě skladování palivových olejů pro domácnosti, parafiny se srážejí na dně nádrže a mohou být vtaženy do potrubí a ucpat potrubí před čerpadlem a napájecím systémem kotle (vstřikovací trysku a filtr). Je zřejmé, že přítomnost pevných látek, jako jsou parafinové krystaly, brání normální proudění středního destilátu.

Pro zlepšení jeho proudění do motoru nebo do kotle byly popsány různé typy přísad.

V prvních krocích se rafinerský průmysl zaměřil na vývoj přísad, které zlepšují filtrovatelnost paliv při nízké teplotě. Úkolem těchto přísad, známých jako přísady proti ucpávání pří filtraci v chladnu (CFPP, cold filter-plugging point) je omezovat velikost vznikajích parafinových krystalů. Přísady tohoto typu, které jsou odborníkům dobře známy, se v současné době zpravidla přidávají ke středním destilátům.

Tyto přísady však, ačkoliv kontrolují velikost parafinových krystalů, nemohou zabránit sedimentaci vzniklých krystalů, to znamená jejich aglomeraci, zejména na dně palivové nádrže dieselového vozidla jestliže stojí, nebo v zásobníkové nádrži palivového oleje pro domácnost.

V dalším stupni tedy bylo úsilí rafinerského průmyslu zaměřeno na vyvinutí antisedimentačních přísad, to znamená disperzantů, které drží parafinové krystaly ve středním destilátu v suspenzi, čímž brání jejich ukládání a vzájemné aglomeraci. Přihlašovatel vyvinul takovéto přísady, popsané ······ · ·· · ·

v patentu EP O 674 689

Nicméně, spojený účinek CFFP a antisedimentačních přísad neumožňuje zlepšit použitelnost v chladnu v případě všech středních destilátů produkovaných při rafinaci všech známých druhů ropy.

Proto rafinerský průmysl zavádí třetí typ přísad za účelem snížení teploty použitelnosti středních destilátů v chladnu, aby byla pod -20 °C, i když jejich teplota zakalení je vyšší než -20 °C. To je případ přísad popsaných v patentech EP 0 722 481 a EP 0 832 172. Tato skupina přísad vykazuje dobrou použitelnost v chladnu, závisející na režimu chladnutí, při porovnání hodnot získaných při imerzním zchlazení, podle NF standardu M 07 085 pro pohonné hmoty a paliva obsahující takovéto přísady. Ačkoliv tento způsob umožňuje posoudit efektivnost přísad, není přesně reprezentativní pro aktuální jev chladnutí pohonných hmot a paliv. Amplituda a rychlost chladnutí je variabilní v závislosti na regionu, a tedy v závislosti na teplotě okolí vozidla. Pomalé chladnutí je velmi příznivé pro postupnou sedimentaci parafinů, a je tedy nezbytné nalézt řešení pro zabránění tomuto jevu.

Podstata vynálezu

Předložený vynález je zaměřen na kompozici víceúčelové přísady pro snížení a zachování teploty použitelnosti středních destilátů v chladnu, aby při pomalém chladnutí při skladování v uzavřené nádobě, na teplotu nižší než -20 °C, nebyla pozorována žádná sedimentace parafinů obsažených ve středních destilátech.

Jedním předmětem vynálezu tedy je kompozice víceúčelové přísady pro střední destilát použitelný v chladnu, získaná reakcí karboxylových sloučenin s aminovými sloučeninami,

-4• ·

vyznačující se tím, že obsahuje alespoň 50 % hmotn. směsi sestávající z:

a) 10 až 90 % hmotn. přísady (AB) získané reakcí alespoň jedné karboxylové sloučeniny (A) , zvolené ze skupiny zahrnující alkylmaleinanhydríd a alkenylmaleinanhydrid a alkylsukcinanhydrid a alkenylsukcinanhydrid, obsahující v alkylových a alkenylových zbytcích 4 až 32 atomů uhlíku, a příslušné kyseliny a jejich estery, s alespoň jedním polyalkylenaminem (B) obecného vzorce (I)

NH₂~[ (CH₂) _n-NH-]_m-H (I) kde n je ‘celé číslo od 2 do 4 a m je celé číslo od 1 do 4, molární poměr A/B je mezi 1/(m+1) až m+1, s výhodou je 1 až 2, a

b) 90 až 10 % hmotn. přísady (CD) získané reakcí

i) alespoň jednoho kopolymeru (C) získaného reakcí alespoň jedné první nenasycené karboxylové kyseliny, nesubstituované nebo substituované, s alespoň jedním alkylesterem alespoň jedné druhé substituované nebo nesubstituované nenasycené karboxylové kyseliny, která může být stejná nebo jiná než první, obecného vzorce (II)

kde Ri a R₂, které mohou být stejné nebo různé, jsou zvoleny ze skupiny zahrnující vodík a lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny, obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, R₃ je vodík nebo lineární alkylová skupina s nejvýše 3 atomy uhlíku, a R₄ je vodík nebo alkylová skupina obsahující 1 až 25 atomů

uhlíku, s ii) N-alkylpolyalkylenpolyamínem (D) obecného vzorce (III)

R₅-NH-[- (CH₂)_p-NH-]_q-H (III) kde R₅ je nasycený alifatický zbytek obsahující 1 až 32 atomů uhlíku, p je celé číslo od 2 do 4 a q je celé číslo od 1 do 4, molární poměr C/D je mezi 1/(q+1) až q+1, s výhodou je 1 až 2.

Kombinace těchto dvou reakčních produktů (AB) a (CD) v kompozici podle vynálezu umožňuje velmi významně zlepšit použitelnost v chladnu pohonných hmot a paliv do kterých je přidána, při pomalém chladnutí, ve srovnání s účinností těchto produktů použitých zvlášť.

Pro srovnání účinnosti této kompozice přísady s přísadami známými ze stavu techniky vyvinul přihlašovatel nový test založený na standardu NFT M 07 085, kde byl postup rychlého imerzního zchlazení nahrazen pomalým a kontrolovaným zchlazením o teplotu například 1 až 3 stupně za minutu na nominální teplotu, například -20 °C.

Přísada podle vynálezu zvláště sestává z:

až 100 % hmotnostních kombinace obsahující až 80 % hmotn. přísady AB a 80 až 20 % hmotn. přísady CD, a až 50 % hmotn. kombinace přísad AD a CB, získaných reakcí A a D v molárním poměru 0,2 až 4, a B s C v molárním poměru 0,2 až 4, přičemž A, B, C a D mají význam výše uvedený pro víceúčelové přísady AB a CD.

Podle prvního provedení je kompozice přísady získána kombinací 50 až 80 % AB a 20 až 50 % hmotn. reakčního produktu CD.

-6Podle druhého provedení sestává kompozice přísady z 50 až 80 % hmotn. kombinace AB, CD v molárním poměru AB/CD 0,2 až 4, a 20 až 50 % hmotn. směsi AD, CB v molárním poměru AD/CB 0,2 až 4.

Karboxylová sloučenina (A) je s výhodou skupiny zahrnující dodecylmaleinanhydrid, maleinanhydrid, maleinanhydrid, maleinanhydrid, maleinanhydrid.

hexadecylmaleinanhydrid, oktadecylmaleinanhydrid, eicosylmaleinanhydrid zvolena ze dodecenylhexadecenyloktadecenyleicosenylPolyalkylenamin (B) je s výhodou zvolen ze skupiny zahrnující - diethylentriamin, dipropylentriamin, triethylentetramin, tripropylentetramin, tetraethylenpentamin a tetrapropylenpentamin.

Kopolymer (C) je s výhodou kopolymer obsahující 45 až 65 % mol. alespoň jedné karboxykyselinové jednotky a 55 až 35 % mol. alespoň jedné alkylesterové jednotky. Karboxykyselinové jednotky jsou s výhodou zvoleny z jednotek získaných z kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové, a alkylesterové jednotky jsou s výhodou zvoleny z jednotek získaných z esterů kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové a jejich derivátů. Výhodněji je kopolymer (C) zvolen z kopolymerů kyseliny akrylové a esteru kyseliny methakrylové a kopolymerů kyseliny methakrylové a esteru kyseliny akrylové, obsahujících 45 až 65 % mol. kyselinové jednotky a 55 až 35 % mol. esterové jednotky.

N-alkylpolpolyalkylenpolyamin (D) je s výhodou zvolen ze skupiny zahrnující N-alkylethylendiaminy, N-alkylpropylendiaminy, N-alkylbutylendiaminy, N-alkyldiethylentriaminy, N-alkyldipropylentriaminy, N-alkyldibutylentriaminy, N-alkyltriethylentetraminy, N-alkyltripropylentetraminy a N-alkyltributylentetraminy s alkylovým zbytkem • · · · · · · • ♦ · · · «

-7 · · · · · ·

-/ · · · · · obsahujícím 12 až 22 atomů uhlíku. S výhodou je (D) zvolen z N-dodecyldipropylentriaminu, N-oktadecyldipropylentriaminu, N-oktadecyldiethylentriaminu a N-docosyldiethylentriaminu.

Druhým předmětem vynálezu je pohonná hmota sestávající převážně ze středního destilátu obecně obsahujícího přísadu pro zlepšení filtrovatelnosti a z malého množství, například 50 až 1000 ppm, kompozice víceúčelové přísady pro zlepšení použitelnosti v chladnu pří pomalém chladnutí.

Přidání přísad pro zvýšení cetanového čísla, detergentu, přísad pro teplotu tuhnutí a teplotu zakalení, protipěnivých -přísad, deemulgátorů, antikorozních přísad a antioxidantů k této pohonné hmotě nepředstavuje vybočení z kontextu vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Dále jsou uvedeny neomezující příklady pro účely ilustrace výhod předloženého vynálezu.

PŘÍKLAD I

Příklad představuje dva použité způsoby chlazení a také složení plynového oleje a testovaných přísad.

Způsob imerzního zchlazení popsaný ve standardu NFT M 07-085 spočívá v nalití vzorku destilátu do měřícího válce a umístění po dobu 24 hodin v chlazené skříní pří teplotě nastavené mezi -13 až -20 °C, to znamená při teplotě alespoň o 1 °C nižší než teplota zakalení, a alespoň o 6 °C vyšší než teplota tuhnutí.

Po 24 hodinách byl zaznamenán vzhled destilátu (zakalený, mírně zakalený, čirý a transparentní) a objem parafinových krystalů usazených na dně měřícího válce.

» 4 · ♦ · « «

4 44

-8Jestliže horní část zůstává zakalená, zůstávají parafinové krystaly v suspenzi a antisedimentační funkce kompozice přísady je efektivní. Jestliže je horní část čirá a u dna válce se jeví zakalená vrstva, dochází k významné sedimentaci a antisedimentační funkce je neefektivní.

Pro kvantitativnější vyjádření sedimentace se z horní části a ze dna měřícího válce odeberou stejné objemy pro stanovení teploty počátku krystalizace CST (crystallisation starting temperature) metodou diferenciální kalorimetrické analýzy DCA (differential calorimetric analysis), a teploty ucpávání filtru v chladnu CFPP (cold filter-plugging point). Výsledky jsou porovnány s dříve naměřenou výchozí hodnotou, přičemž minimální teplotní diference indikuje maximální homogenitu a tedy maximální disperzní účinek kompozice přísady.

Způsob pomalého chlazení spočívá v zavedení vzorku plynového oleje, obsahujícího nebo neobsahujícího aditiva, do měřícího válce, a jeho umístění do chladící skříně při teplotě o 10 °C vyšší než je teplota zakalení uvedeného plynového oleje. Tento vzorek se postupně chladí z této teploty o 1 až 3 °C/hodinu na konečnou nízkou testovací teplotu, která může být asi -15 až -20 °C. Jakmile je dosaženo konečné testovací teploty, udržuje se vzorek po dobu 24 hodin při této teplotě, načež se provádí vizuální hodnocení již zmíněné pro rychlý imerzní způsob, a také se odeberou vzorky fází z horní části a dna měřícího válce pro stanovení CST a CFPP těchto různých fází. Interpretace těchto výsledků je identická s interpretací výsledků rychlého imerzního způsobu.

Byly testovány tři plynové oleje, Gi, G₂ a G₃: jejich charakteristiky jsou uvedeny před a po dotování přísadou pro zlepšení filtrovatelnosti tvořenou kopolymerem typu ethylen/vinylacetát v následující tabulce I.

• · ♦·* · • · • · ··

-9Tabulka 1

Rozbory	Gi	g₂	g₃
Bod zakalení, °C	-3	-7	-6
Teplota ucpávání filtru v chladu, °C	-3	-7	-7
Teplota tuhnutí, °C	-15	-12	-12
Teplota začátku krystalizace, °C	-5,63	-8,97	-9,86
Procento parafínu	11,5	14,8	11,4
% parafínu <C13	0, 9	1,7	1,2
% C13-17	8,7	10,0	co
% C18-23	1,9	3,1	1,8
% C24-24+	0	0	0
Destilace: výchozí teplota	176	162	176
Teplota při 5 % objemu	199	185	200
Teplota při 10 % objemu	208	194	213
Teplota při 20 % objemu	222	212	230
Teplota při 30 % objemu	238	230	243 -
Teplota při 40 % objemu	252	246	256
Teplota při 50 % objemu	264	260	269
Teplota při 60 % objemu	277	274	282
Teplota při 70 % objemu	291	287	296
Teplota při 80 % objemu	310	304	314
Teplota při 90 % objemu	338	325	338
Teplota při 95 % objemu	361	340	356
Konečná teplota	371	354	362
Hmotnost na jednotku objemu při 15 °C, kg/1	0,8372	0,8352	0,8413
Teplota vznícení, °C	70	65	69
Cetanové číslo	50,9	48,9	60, 5
Gi + CFPP (ppm)	250	250	125
Teplota ucpávání filtru v chladu, °C	-17	-16	-18
Teplota tuhnutí, °C	-27	-24	-24

Přísady podle vynálezu X_x až X₆ jsou uvedeny v následující tabulce II: hodnoty odpovídají hmotnostnímu procentu látek AD, BC, CD a AB v kompozicích Xi.

• · · · » · > · · • · ··

- 10Tabulka II

Přísada	AD	AB	CD	CB
Molární poměr	2	2	2	2
Xi		50	50
x₂	40	10	10	40
x₃	25	25	25	25
x₄		80	20
x₅		20	80
x₆	25	25	25	25

kde A= oktadecylmaleinanhydrid

B= diethylentriamin

C= kopolymer kyseliny akrylové a methakrylátu (60 % mol. kyselinových jednotek, 20 % mol. laurylmethakrylátových jednotek a 20 % mol. stearylmethakrylátových jednotek)

D= N-dodecyldipropylenetriamin

Tyto vzorky Xi jsou zavedeny v množství 200 ppm do plynového oleje Gi a G₂, a 100 ppm do plynového oleje G₃.

PŘÍKLAD II

Tento příklad je zaměřen na ukázání rozdílu mezi způsobem imerzního zchlazení a způsobem pomalého chlazení o 1°C za hodinu, a tedy hodnotami pro zvolené přísady, které reprodukují jevy chladnutí palivové nádrže vozidla když vozidlo stojí a tedy proces chladnutí plynového oleje.

Výsledky těchto zkoušek za použití postupu chlazení popsaného v příkladu I jsou uvedeny v následující tabulce

III. Účinnost těchto přísad je odhanuta jednak výpočtem součtu rozdílů mezi teplotou ucpávání filtru v chladnu (CFPP) před sedimentační zkouškou a u vzorku odebraného ze dna měřícího válce po sedimentační zkoušce, a jednak výpočtem součtu rozdílů mezi teplotou začátku krystalizace (CST) vzorků odebraných z horní části a ze dna měřícího ·« ·**·

- 11 válce po sedimentační zkoušce.

Kompozice víceúčelových přísad jsou proporcionálně tím účinnější, čím menší je součet těchto šesti rozdílů u těchto tří plynových olejů.

Tabulka III

Konvenční způsob NFT M 07-085

	Gi	G2	g₃	Součet rozdílů °C	Hodno- cení
CST rozdíl	CFPP rozdíl	CST rozdíl	CFPP rozdíl	CST rozdíl	CFPP rozdíl
Gj+CFPP	21,2	11	17,8	10	19,7	10	89,7	11
AD	2,1	0	3,9	3	9,4	1	19,4	1
AB	6,2	4	15,8	11	12,0	2	51	4
CD	2,2	6	7,2	3	12,7	4	35,1	2
CB	16, 1	6	17,0	9	19,2	11	78,3	10
Xi	5,0	0	15,5	6	17,3	9	52,8	5
X₂	4, 6	0	14,3	7	17,1	10	53	6
X₃	8,2	2	16, 3	9	16,2	8	59,7	8
X₄	9, 6	3	17,0	11	13,7	4	58,3	7
X₅	10,5	3	12,3	5	12,0	5	47,8	3 '
X₆	11,4	3	16, 0	9	18,5	9	66, 9	9

Pomalý způsob 1 °C/h

	Gl	g₂	g₃	Součet rozdílů °C	Hodno- cení
CST rozdíl	CFPP rozdíl	CST rozdíl	CFPP rozdíl	CST rozdíl	CFPP rozdíl
Gj+CFPP	25, 1	14	21,8	13	22,5	14	110,4	11
AD	19, 1	15	20,3	14	21, 9	14	104,3	8
AB	21,8	15	20,6	16	20,5	14	107,9	9
CD	22,1	15	20,2	15	20,3	11	103, 6	7
CB	22,3	13	21,7	14	22,3	15	108,3	10
Xi	15,4	9	18,0	11	9	1	63,4	1
X₂	20,4	13	20,1	16	17,1	10	96, 9	5
X₃	21,2	12	20, 3	16	14,8	6	90,3	3
x₄	22,1	16	20,5	17	13,1	7	95,7	4
X₅	21,1	13	20,4	15	12,5	6	88	2
X₆	21,2	19	20,8	16	16, 9	9	102,9	6

Z této tabulky je zřejmé, že hodnocení přísad se znatelně mění při změně způsobu chladnutí. Konkrétně, kompozice Χχ je při pomalém chladnutí o 1 °C za hodinu účinnější než reakční produkty AD, AB, CD a CB.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kompozice víceúčelové přísady pro střední destilát použitelný v chladnu, získaná reakcí karboxylových sloučenin s aminovými sloučeninami, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň 50 % hmotn. směsi sestávající z:

a) 10 až 90 % hmotn. přísady (AB) z alespoň jedné karboxylové sloučeniny (A), zvolené ze skupiny zahrnující alkylmaleinanhydrid a alkenylmaleinanhydrid a alkylsukcinanhydrid a alkenylsukcinanhydrid, obsahující v alkylových a alkenylových zbytcích 4 až 32 atomů uhlíku, a příslušné kyseliny a jejích estery, s alespoň jednou aminosloučeninou (B) zvolenou z polyalkylenaminů obecného vzorce (I)

NH₂-[ (CH₂) _n-NH-]_m-H (I) kde n je celé číslo od 2 do 4 a m je celé číslo od 1 do 4, molární poměr A/B je mezi l/(m+l) až m+l, s výhodou .je 1 až 2, a

b) 90 až 10 % hmotn. přísady (CD)

i) z alespoň jednoho kopolymerů (C) získaného reakcí alespoň jedné první nenasycené karboxylové kyseliny, nesubstituované nebo substituované, s alespoň jedním alkylesterem alespoň jedné druhé substituované nebo nesubstituované nenasycené karboxylové kyseliny, která může být stejná nebo jiná než první, obecného vzorce (II) (II)

COOR4 • · · · ♦ · • ·

- 13 • ·· ·« • · · · · * · • · · · · • · · · · · • · · · · ··· ·· · · · kde Ri a R₂, které mohou být stejné nebo různé, jsou zvoleny ze skupiny zahrnující vodík a lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny, obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, R₃ je vodík nebo lineární alkylová skupina s nejvýše 3 atomy uhlíku, a R₄ je vodík nebo alkylová skupina obsahující 1 až 25 atomů uhlíku, ii) s N-alkylpolyalkylenpolyaminem (D) obecného vzorce (III)

R₅-NH-[- (CH₂) p-NH-]_q-H (III) kde R₅ je nasycený alifatický zbytek obsahující 12 až 2-2 atomů uhlíku, p je celé číslo od 2 do 4 a q je celé číslo od 1 do 4, molární poměr C/D je mezi 1/(q+1) až q+1, s výhodou je 1 až 2.
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že sestává z:

50 až 100 % hmotnostních kombinace obsahující

20 až 80 % hmotn. přísady AB a 80 až 20 % hmotn. přísady CD, a

0 až 50 % hmotn. kombinace přísad AD a CB, získaných reakcí A a D v molárním poměru 0,2 až 4, a B s C v molárním poměru 0,2 až 4.
3. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že je získána kombinací 50 až 80 % hmotn. přísady AB a 20 až 50 % hmotn. přísady CD.
4. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že sestává z 50 až 80 % hmotn. kombinace AB, CD v molárním poměru AB/CD 0,2 až 4, a 20 až 50 % hmotn. kombinace AD, CB v molárním poměru AD/CB 0,2 až 4.

• 4 • · 4 4
5. Kompozice podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že karboxylová sloučenina (A) je zvolena ze skupiny zahrnující dodecylmaleinanhydrid, dodecenylmaleinanhydrid, hexadecylmaleinanhydrid, hexadecenyloktadecylmaleinanhydrid, eicosylmaleinanhydrid e maleinanhydrid, maleinanhydrid, maleinanhydrid.

oktadecenyleicosenyl
6. Kompozice vyznačující se tím, skupiny zahrnující triethylentetramin, pentamin.

podle některého z že polyalkylenamin diethylentriamin, tetraethylenpentamin nároků 1 až 5, (B) je zvolen ze dipropylentriamin, a tetrapropylen
7. Kompozice podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že kopolymer (C) je zvolen z kopolymerů obsahujících 45 až 65 % mol. alespoň jedné karboxykyselinové jednotky a 55 až 35 % mol. alespoň jedné alkylesterové jednotky, karboxykyselinové jednotky jsou zvoleny z jednotek kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové, a alkylesterové jednotky jsou zvoleny z jednotek esterů kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové a jejich derivátů.
8. Kompozice podle nároku 7, vyznačující se tím, že kopolymer (C) je zvolen z kopolymerů kyseliny akrylové a esteru kyseliny methakrylové a kopolymerů kyseliny methakrylové a esteru kyseliny akrylové, obsahujících 45 až 65 % mol. karboxykyselinových jednotek a 55 až 35 % mol. esterových jednotek.
9. Kompozice podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že N-alkylpolpolyalkylenpolyamin (D) je zvolen ze skupiny zahrnující N-alkylethylendiaminy, N-alkylpropylendiaminy, N-alkylbutylendiaminy, N-alkyldiethylentriaminy, N-alkyldipropylentriaminy, N-alkyldibutylen99 ··»· r · · • · ·· triaminy, N-alkyltriethylentetraminy, N-alkyltripropylentetraminy a N-alkyltributylentetraminy s alkylovým zbytkem obsahujícím 12 až 22 atomů uhlíku.

Kompozice podle nároku 9, vyznačující se tím, že

N-alkylpolpolyalkylenpolyamin (D) je zvolen zahrnuj ící N-dodecyldipropylentriamin, dipropylentriamin, N-oktadecyldiethylentríamin diethylentriamin.

ze skupiny N-oktadecyla N-docosyl11. Pohonná hmota obsahující převážně střední destilát, případně obsahující přísadu pro zlepšení filtrovatelnosti, a menší množství, například 50 až 1000 ppm, kompozice víceúčelové přísady podle některého z nároků