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CN202637699U - 内放疗中放置放射药物的载体 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种内放疗中放置放射药物的载体,其包括至少一用于放置放射药物的载药体;一用于容置所述载药体的外壳,该外壳的一端设有一开口;以及一用于密封该开口的端盖;其中,所述载药体、该外壳以及该端盖中的至少一个为医用生物可降解材料制成。本实用新型的内放疗中放置放射药物的载体在放射药物位于病灶处释放射线的同时也在逐渐降解,药物放射线释放完毕后该载体继续降解直至从人体内消失。并且,该内放疗中放置放射药物的载体的外壳内可根据治疗的需要任意增减籽源(附着有放射药物的载药体)的数量,用药单位调整灵活,也不会增加植入病灶次数以及外壳数量,加快了手术速度,减轻了患者术中及术后的负担。

Description

内放疗中放置放射药物的载体
技术领域
本实用新型涉及医药领域,特别涉及一种内放疗中放置放射药物的载体。 
背景技术
目前,医院在放射治疗时的给药方法一般分为外放疗和内放疗两种。所谓外放疗,是通过一种释放伽玛射线的大型设备来实现治疗的。所谓内放疗,是将放射性药物通过特定的手段近距离对病灶进行照射,从而实现对患者病灶的治疗。上述放射性药物通常为碘I125密封籽源或者碘I131密封籽源等等。 
现有的密封籽源包括一金属钛壳,在该金属钛壳内容置有籽源。该金属钛壳为一个完整的密封结构,表面没有任何接缝。所述籽源是由涂覆有碘I125的银丝构成的。根据国家食品药品监督管理局对籽源安全性的要求,籽源必须能够承受GB4075-83——“密封放射源分级”标准中规定的:温度5级(600℃,-40℃)试验;压力3级(25Kpa,2.0Mpa)试验;以及冲击2(50g重锤1米自由落体冲击)试验。 
以碘I125密封籽源药品为例,经过消毒后的碘I125密封籽源由特定植入器将其植入到病人的病灶内。经过几个半衰期后,碘I125密封籽源药品就没有了治疗用处,但碘I125密封籽源的金属钛壳除非利用手术方式取出,将永久性地留在病人体内。此外,目前的密封籽源药品出厂即为一个用药单位,在进行内放疗时,医生根据病灶的实际情况选择放入一个或者多个用药单位,从而在患者体内将留下一个或多个金属钛壳。 
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是为了克服现有技术中放置放射药物的金属钛壳在疗程结束后依然留在人体中,会造成患者心理和身体上的不适,以及籽源在一个金属钛壳内的用药单位不能调整的缺陷,提供一种内放疗中放置放射药物的载体。 
本实用新型是通过下述技术方案来解决上述技术问题的: 
一种内放疗中放置放射药物的载体,其特点在于,其包括至少一用于放置放射药物的载药体;一用于容置所述载药体的外壳,该外壳的一端设有一开口;以及一用于密封该开口的端盖;其中,所述载药体、该外壳以及该端盖中的至少一个为医用生物可降解材料制成。目前医用生物可降解材料的种类包括:可降解聚合材料和可降解合金材料。其中医用生物可降解聚合材料涉及聚乳酸、聚左旋乳酸、聚乳酸共聚物、聚乙酸脂。此类材料可以制成海绵条住状以利于吸附放射药物。医用生物可降解材料具有良好的可降解性和相容性;其加工难度较小,易于重复制造,因此其结构及形状可根据需要随意改变;该医用生物可降解材料易于消毒。医用生物可降解合金涉及镁合金。医用生物可降解镁合金的组分包括:镁、稀土(其质量比<5%)、铱(其质量比<5%)、锆(其质量比<5%),镁合金具有理想的机械支撑力、生物相容性、易降解,其降解物参与新陈代谢。 
该外壳与该端盖的配合,使得医生可根据病情的需要在外壳中放置不同剂量(用药单位)的放射药物,而所有放射药物被容置于一个外壳中,不会造成增加剂量,外壳数量也随之增加的情况,减轻了患者的身体和心理负担。其中,在载药体上承载的放射药物的用量为一个用药单位。通过改变外壳内籽源的数量来达到上述调整用药单位的目的。 
上述放射药物可通过涂覆或者通过生物胶水黏着于该载药体上。 
此外,上述载药体、外壳和该端盖的降解速度应等于或者小于该放射药物的半衰速度。本领域技术人员可根据载药体所承载的放射药物的半衰期来 选择降解速度合适的医用生物可降解材料。例如:当采用医用生物可降解聚合材料时,由于其降解时间约为9个月,则可以采用半衰期为60天的碘125作为放射药物。同样由于镁合金的降解时间为1~3个月,其也可适用碘125作为放射药物。所述的镁合金均为市售产品,在此不再赘述。 
其中,该外壳为中空的柱状结构,该柱状结构的横截面可以为圆形或者多边形。所述多边形为矩形、五边形或六边形等。 
其中,该外壳为横截面呈矩形的柱状结构,该柱状结构的棱边为光滑过渡。当采用横截面为多边形的外壳时,其棱边也可起到一定的防止外壳滚动的作用。 
其中,该载药体为柱状、片状或者球状。 
其中,所述医用生物可降解材料为镁合金材料或医用生物可降解聚合材料。 
其中,该外壳的外表面设有防滑层。所述防滑层能够有效防止外壳在人体内部因为内脏或者肌肉的收缩而移动,达到精确定位有效治疗的目的。 
其中,所述防滑层为齿状螺纹或者点状凸起。 
其中,该开口和该端盖彼此相对的表面分别设有适配的螺纹,该端盖与该开口通过螺纹连接。螺纹连接的方式能确保外壳内的籽源被有效地密封,防止在运输和手术过程中放射药物发生泄漏。 
其中,该开口的外侧设有一环形缺口,该端盖的边缘设有一与该环形缺口适配的环形凸缘,该端盖与该开口为卡合连接。卡合连接的方式能确保外壳内的籽源被有效地密封,防止在运输和手术过程中放射药物发生泄漏。 
其中,该开口和该端盖之间设有生物胶水。该生物胶水能够对该外壳的开口处进行进一步的密封同时提高端盖和外壳的连接强度,提高籽源的安全性。本领域技术人员可采用医疗领域中常见的生物胶水,在此不再赘述。 
本实用新型中,上述优选条件在符合本领域常识的基础上可任意组合,即得本实用新型各较佳实施例。 
本实用新型的积极进步效果在于:本实用新型的内放疗中放置放射药物的载体在放射药物位于病灶处释放射线的同时也在逐渐降解,药物放射线释放完毕后该载体继续降解直至从人体内消失。并且,该内放疗中放置放射药物的载体的外壳内可根据治疗的需要任意增减籽源(附着有放射药物的载药体)的数量,用药单位调整灵活,也不会增加植入病灶次数以及外壳数量,加快了手术速度,减轻了患者术中及术后的负担。 
附图说明
图1为本实用新型一较佳实施例中的内放疗中放置放射药物的载体的结构示意图。 
图2为本实用新型的内放疗中放置放射药物的载体的另一结构示意图。 
具体实施方式
下面结合附图给出本实用新型较佳实施例,以详细说明本实用新型的技术方案。 
如图1所示,本实施例中的内放疗中放置放射药物的载体包括一横截面为圆形的柱状的外壳1,该外壳1的端部为半球形,从而减小外壳1对病灶周围组织的刺激。该外壳1的另一端设有一开口。该内放疗中放置放射药物的载体还包括一用于密封该开口的端盖2,该端盖2的闭合端也呈现半球状,减小其对病灶周围组织的刺激。在开口的外周面设有一圈环形缺口11,在端盖2的内周面设有一圈与环形缺口11适配的环形凸缘21,当端盖2与外壳1连接时环形凸缘21与环状缺口11卡合。 
本实施例中,该外壳1和端盖2均采用医用生物可降解材料制成,其降解的速度比其内部容置的放射药物的半衰速度要慢。 
外壳除了本实施例中采用的横截面为圆形的柱状结构外,也可制成横截面为矩形的柱状结构。如图2所示,矩形的柱状结构的外壳1’上的端盖2’ 的结构与外壳1’上的开口适配。 
该内放疗中放置放射药物的载体还包括用于承载放射药物的载药体3。该载药体3采用与外壳1相同的医用生物可降解材料制成,其降解的速度也比所承载放射药物的半衰速度要慢。本实施例中该载药体3为球状。当然,该载药体也可制成柱状或者片状3’(见图2)。 
虽然以上描述了本实用新型的具体实施方式,但是本领域的技术人员应当理解,这些仅是举例说明,本实用新型的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本实用新型的原理和实质的前提下,可以对这些实施方式做出多种变更或修改,但这些变更和修改均落入本实用新型的保护范围。 

Claims (10)

1.一种内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,其包括至少一用于放置放射药物的载药体;一用于容置所述载药体的外壳,该外壳的一端设有一开口;以及一用于密封该开口的端盖;其中,所述载药体、该外壳以及该端盖中的至少一个为医用生物可降解材料制成。
2.如权利要求1所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该外壳为中空的柱状结构,该柱状结构的外壳的横截面呈圆形或者多边形。
3.如权利要求2所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该外壳为横截面呈矩形的柱状结构,该柱状结构的棱边为光滑过渡。
4.如权利要求1所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该载药体为柱状、片状或者球状。
5.如权利要求1所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该医用生物可降解材料为镁合金材料或医用生物可降解聚合材料。
6.如权利要求1所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该外壳的外表面设有防滑层。
7.如权利要求6所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该防滑层为齿状螺纹或者点状凸起。
8.如权利要求1所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该开口和该端盖彼此相对的表面分别设有适配的螺纹,该端盖与该开口通过螺纹连接。
9.如权利要求1所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该开口的外侧设有一环形缺口,该端盖的边缘设有一与该环形缺口适配的环形凸缘,该端盖与该开口为卡合连接。
10.如权利要求1-9中任一项所述的内放疗中放置放射药物的载体,其特征在于,该开口和该端盖之间设有生物胶水。 
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