CN201200626Y - 一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 - Google Patents
一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 Download PDFInfo
- Publication number
- CN201200626Y CN201200626Y CNU2008203011826U CN200820301182U CN201200626Y CN 201200626 Y CN201200626 Y CN 201200626Y CN U2008203011826 U CNU2008203011826 U CN U2008203011826U CN 200820301182 U CN200820301182 U CN 200820301182U CN 201200626 Y CN201200626 Y CN 201200626Y
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tablet
- capsule
- sheet
- vitamin
- diphosphonates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims abstract description 89
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 title claims abstract description 42
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 title claims abstract description 42
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 title claims abstract description 42
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 title description 33
- -1 vitamin D compound Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 60
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229940062527 alendronate Drugs 0.000 claims description 19
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims description 6
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 3
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 abstract description 4
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- JJJOZVFVARQUJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexylphosphonic acid Chemical compound CCCCC(CC)CP(O)(O)=O JJJOZVFVARQUJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004343 alendronic acid Drugs 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical class OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006002 Bone pain Diseases 0.000 description 1
- 229940078581 Bone resorption inhibitor Drugs 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- YUGCAAVRZWBXEQ-UHFFFAOYSA-N Precholecalciferol Natural products C=1CCC2(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC2C=1C=CC1=C(C)CCC(O)C1 YUGCAAVRZWBXEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N Risedronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CC1=CC=CN=C1 IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032183 Scleromalacia Diseases 0.000 description 1
- UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylamino)-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMHNUIFHMAGAFL-HSHFZTNMSA-N [Ca].C([C@H](O)C)(=O)O Chemical compound [Ca].C([C@H](O)C)(=O)O SMHNUIFHMAGAFL-HSHFZTNMSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000005340 bisphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229940028101 boniva Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- SKUHWSDHMJMHIW-UHFFFAOYSA-L disodium;[(4-chlorophenyl)sulfanyl-[hydroxy(oxido)phosphoryl]methyl]-hydroxyphosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)C(P(O)([O-])=O)SC1=CC=C(Cl)C=C1 SKUHWSDHMJMHIW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940009626 etidronate Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940001490 fosamax Drugs 0.000 description 1
- 229940113285 fosamax plus d Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PUUSSSIBPPTKTP-UHFFFAOYSA-N neridronic acid Chemical compound NCCCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O PUUSSSIBPPTKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010733 neridronic acid Drugs 0.000 description 1
- LGAWFGCTQRLGQE-UHFFFAOYSA-N octan-3-ylphosphonic acid Chemical class CCCCCC(CC)P(O)(O)=O LGAWFGCTQRLGQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004969 olpadronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 229960000759 risedronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本实用新型提供了一种使各活性成分互相不接触片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的片剂组成,胶囊包括上囊体和下囊体,胶囊内至少含有一个二磷酸盐片和一个维生素D化合物片,而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。优选技术方案为胶囊中还有一个不含活性成分的空白片。与现有技术相比具有如下优点:各成分间不会发生化学伍变和产生副产物,使产品的稳定性提高;本发明的产品非常适合工业化生产,患者的依从性很好。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种口服硬胶囊,特别涉及一种胶囊内充填有二膦酸盐类片和维生素D片的口服硬胶囊。
背景技术
二膦酸盐类(bisphosphates)药物是骨吸收抑制剂,用于治疗骨质疏松症,变形性骨炎,恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛症等。特别是“以骨量减少和骨结构破坏为特征而导致骨脆性和骨折率增加”的骨质疏松症。
二膦酸盐类药物治疗时一直与低血钙有关,由于人体骨外没有钙的大量体内贮备,用上述药物治疗开始后,新骨形成所需的钙必需从食物或钙补充剂中吸收。而维生素D是正常钙吸收所必需的,这类患者期望适当的维生素D和钙摄入量。因此,目前有许多二膦酸盐类和维生素D以及二膦酸盐类、维生素D和钙剂的组成的复方药物产品,疗效非常显著。
比如默克(Merck)公司上市的阿仑膦酸盐和维生素D3的复方片剂(cholecalciferol)(Fosamax Plus D),包括两种规格:一种是椭圆形片剂:含阿伦膦酸钠70mg与维生素D32800IU;另外一种是矩形片剂:含阿伦膦酸钠70mg与维生素D35600IU。
在上述公司的专利申请书CN1993134A中详细叙述了含有二膦酸(阿伦膦酸)和维生素D(胆钙化固醇)的组合物。
此文件中,提到的均是以二膦酸(阿伦膦酸)和维生素D(胆钙化固醇)组合物形式存在于同一个最小制剂单位中,此文件中,公开了上述组合物的各种片剂、胶囊和颗粒剂的制备工艺,经常提到将二膦酸(阿伦膦酸)和维生素D(胆钙化固醇)组合物通过不同方法制备颗粒后,再制成相应的剂型。
但是,上述剂型中二膦酸(阿伦膦酸)和维生素D(胆钙化固醇)二种活性成分存在接触的可能。而且二种活性成分均在同一个最小制剂单位中。
并且该篇文献的实施例6,放置52周的含有阿伦膦酸钠和维生素D3复方制剂稳定性试验表明,“维生素D3有轻微降解,在更高的温度时在铝泡眼和无干燥剂的HDPE瓶中发现更多的降解。”但是该文献显示,总的降解物已经达到1.2~1.3%(wt%),在药学角度来说这个降解物的比率仍然是比较高的。
活性成分如果互相接触,存在以下的缺点:1、由于多成分混合均匀度程度影响,各成分难于准确定量;2、产品检测时,由于相互干扰不易测定各成分含量,影响定性定量分析结果;3、长期保存时,由于各成分间可能发生化学配伍变化,容易产生副产物,降低效果或增加副作用,产品稳定性不够理想。由于上述缺陷目前存在,尽管含有二膦酸盐类和维生素D的现有复方剂型存在许多优点,但仍可能对产品质量和人类身体健康造成不良影响。
实用新型内容
本实用新型提供一种囊内分别充填至二膦酸盐类片和维生素D片的硬胶囊,该胶囊能够改善以上现有的含有二膦酸盐类和维生素D化合物的组合物的单一制剂的不足,提供了一种将二膦酸盐类片和维生素D片分别装入胶囊,并且上述片剂的活性成分是分离的给药形式。
为了达到上述目的,本实用新型采用的技术方案是:
提供了一种片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的片剂组成,胶囊包括上囊体和下囊体,胶囊内至少含有一个二膦酸盐类片和一个维生素D化合物片,而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。
二膦酸盐类药物包括但不限于如下所述的药物:
第一代二膦酸盐类药物:依替膦酸钠;
第二代二膦酸盐类药物:氯膦酸钠、帕米膦酸钠和替鲁膦酸钠;
最新一代二膦酸盐类药物阿仑膦酸钠、奈立膦酸钠、奥帕膦酸钠、利塞膦酸钠以及伊本膦酸钠、伊班膦酸盐(ibandronate,Boniva)。
二膦酸盐类也可以全文引用中国专利CN1993134A提到的各种二膦酸、二膦酸的药学上可接受的盐,衍生物或水合物或其混合物。
维生素D化合物包括但不限于脉角化固醇(维生素D2)、胆钙化固醇(维生素D3)以及维生素D的代谢产物和前维生素D及其异构体。
优选的二膦酸盐类和维生素D化合物是阿伦膦酸钠片和胆钙化固醇(维生素D3)片。优选的剂量分别为阿伦膦酸钠70mg和胆钙化固醇(维生素D3)2800IU和阿伦膦酸钠70mg和胆钙化固醇(维生素D3)5600IU。
一种有益的实现本实用新型的技术方案是:与二膦酸盐类和维生素D均不发生物理或化学反应的的原料或/和辅料组成的药剂学上的适当形式为:在所述的胶囊还含有第三种片剂,而且该片剂位于二膦酸盐类片和维生素D片之间。
优选的第三种片剂为仅为药剂学意义上的辅料成分构成,不含有任何药学意义上的活性成分。
特别优选第三种片剂是药剂学意义上的辅料成分为淀粉组成的淀粉片或乳糖片。
优选的第三种片剂可以是含有活性成分的片剂。活性成分可以是含有质子泵抑制剂。也可以是钙剂。
其中优选的质子泵抑制剂包括但不限于奥美拉唑、兰索拉唑。
优选的钙剂包括但不限于左旋乳酸钙、氯化钙、消旋乳酸钙、葡萄糖酸钙、氨基酸钙、柠檬酸钙、碳酸钙。
令人意外的是,胶囊内含有第三种片剂的形式的技术方案,所述的各种片剂是不包衣的。
实现本实用新型另外一个有益的技术方案为:一种二膦酸盐类和维生素D的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式为:所述的胶囊内的各种片剂是包衣的。
特别提到了一种包衣方法为薄膜衣片。
上述薄膜衣可以是本领域的肠溶、胃溶的各种薄膜衣包材。
本实用新型的胶囊中的二膦酸盐类片和维生素D3片的活性成分的比例全文参考中国专利CN1993134A中提到的各种比例。
优选的双膦酸盐类片的制造方法全文参考中国专利CN1066624C中的直接压片法制备的片剂。
为了胶囊的美观从而增加患者的依从性,所述胶囊的上囊体和下囊体可以制成是无色的。
为了适合机械化生产的和便于被识别,胶囊内的各种片剂的形状相同但是颜色不同。
特别是为了适应已经上市应用的胶囊填充机,所述的各种片剂的形状被制成圆柱型的。比如韩国INNOTECH SYSTEMS LTD.公司的自动胶囊填充机(KF-S50)。
为了适应上述机器,最优选的胶囊为0号或1号胶囊。
同时也为了适应不同含量活性成分的片子,也可以选择其他型号的胶囊。
最优选的是提供了一种片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的不同颜色形状相同的片剂组成,胶囊包括透明的上囊体和下囊体,胶囊内含有一个阿伦膦酸钠片和一个维生素D3片,在上述两种片剂之间还有一个不含活性成分的片,上述片剂均为圆柱型的。
另外最优选的是提供了一种片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的不同颜色形状相同的片剂组成,胶囊包括透明的上囊体和下囊体,胶囊内含有一个二膦酸盐类薄膜衣片和一个维生素D3薄膜衣片,上述片剂均为圆柱型的。
上述技术方案的运用,本实用新型与现有技术相比具有如下优点:
1.由于胶囊内的二膦酸盐类和维生素D化合物是彼此不相接触的,因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物,使产品的稳定性提高。
2.由于胶囊内加入了第三种片剂,特别是不含活性成分的片剂,使得二膦酸盐类和维生素D不可能接触,甚至在对各片子不包衣时也能实现本实用新型的目的。
3.由于采用了圆柱型片子和不同颜色的设计,以及透明囊壳的应用,使得本实用新型的产品非常适合工业化生产,增强了患者的依从性。
4.由于本实用新型采用的是活性成分分别制片,在药品的检验和质量控制上更加容易。
附图说明
附图1为本发明的一个实施方案,含有第三片剂的胶囊的立体图。其中:1、下胶囊体;2、上胶囊体;3、二磷酸盐类片;4、维生素D片;5、第三种片;
附图2为上述含有第三片剂的胶囊的分解立体图。其中,1、下胶囊体;2、上胶囊体;3、二磷酸盐类片;4、维生素D片;5、第三种片;
附图3为上述含有第三片剂的胶囊的实施方案的A-A剖视图。其中:1、下胶囊体;2、上胶囊体;3、二磷酸盐类片;4、维生素D片;5、第三种片。
附图4为本发明的另外一个实施方案,片剂是包薄膜衣的A-A剖视图。其中:1、下胶囊体;2、上胶囊体;3、二磷酸盐类片;5、维生素D片。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述:
实施例1:参见附图1所示,一种囊内充填二膦酸盐类片和维生素D片以及淀粉片的胶囊。胶囊规格为0号。该胶囊由胶囊壳体和充填物组成,胶囊壳体由下胶囊体1与上胶囊体2套装构成,充填物为3个不同颜色的圆柱片,三个片子均未包衣,分别为阿伦膦酸钠片3(含阿伦膦酸钠70mg)、维生素D3片4(含维生素D32800IU)和第三种片剂(淀粉片)5。
实施例2:参见附图4所示,一种囊内充填二膦酸盐类片和维生素D片的胶囊。胶囊规格为0号。该胶囊由胶囊壳体和充填物组成,胶囊壳体由下胶囊体1与上胶囊体2套装构成,充填物为2个不同颜色的圆柱片,片子均为不同颜色的薄膜衣片,分别为阿伦膦酸钠片3(含阿伦膦酸钠70mg)和维生素D3片5(2800IU)。
实施例3:采用中国专利CN1993134A中的实施例1中的直接压片法制得对照药片剂。其中含有70mg阿伦膦酸钠和2800IU的维生素D3。
稳定性对比:将实施例1-3所得的样品在高温(40℃)和高湿(RH75%)条件下,分别在0、3、6、9、12月取样测定,进行稳定性考察,结果如下表1:
表1.高温试验结果
| 实施例1实验药 | 相对0月变化(%) | 实施例2实验药 | 相对0月变化(%) | 实施例3对照药 | 相对0月变化(%) | ||
| 0月 | 阿伦膦酸钠(%) | 99.43 | -- | 99.54 | -- | 100.7 | -- |
| 维生素D3(%) | 99.81 | -- | 99.97 | -- | 99.34 | -- | |
| 有关物质(%) | 0.18 | -- | 0.20 | -- | 0.16 | -- | |
| 3月 | 阿伦膦酸钠(%) | 99.28 | -0.15 | -99.31 | -0.23 | 100.5 | -0.20 |
| 维生素D3(%) | 99.35 | -0.46 | 99.48 | -0.49 | 99.05 | -0.29 | |
| 有关物质(%) | 0.28 | +0.10 | 0.41 | +0.21 | 0.58 | +0.42 | |
| 6月 | 阿伦膦酸钠(%) | 99.72 | +0.29 | 99.88 | +0.34 | 100.3 | -0.40 |
| 维生素D3(%) | 99.49 | 0.32 | -99.44 | -0.53 | 99.05 | -0.29 | |
| 有关物质(%) | 0.27 | +0.09 | 0.48 | +0.28 | 0.90 | +0.74 | |
| 9月 | 阿伦膦酸钠(%) | 99.36 | -0.07 | 99.36 | -0.18 | 100.4 | -0.30 |
| 维生素D3(%) | 99.26 | -0.55 | 99.35 | -0.62 | 98.79 | -0.55 | |
| 有关物质(%) | 0.36 | +0.18 | 0.42 | +0.22 | 1.03 | +0.87 | |
| 12月 | 阿伦膦酸钠(%) | 99.10 | -0.33 | 99.13 | -0.41 | 100.1 | -0.60 |
| 维生素D3(%) | 99.29 | -0.52 | 99.23 | -0.74 | 98.63 | -0.71 | |
| 有关物质(%) | 0.49 | +0.31 | 0.75 | +0.55 | 1.27 | +1.11 |
稳定性试验结果表明,本实用新型的实施例得到产品与对照药相比较,有关物质的产生量相对较少,由于是分别测定,检测方法容易,不必考虑复方药物的之间的相互干扰。
Claims (11)
- 【权利要求1】一种片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的片剂组成,胶囊包括上囊体和下囊体,其特征在于,胶囊内至少充填一个含有二膦酸盐类的片和一个含有维生素D化合物的片,而且上述二种片剂中的活性成分之间存在与二者均不发生物理或化学反应的原料或辅料组成的药剂学上的适当形式。
- 【权利要求2】如权利要求1所述的片剂胶囊,其特征在于,胶囊内含有的片剂分别为阿伦膦酸钠片和胆钙化固醇片。
- 【权利要求3】如权利要求1或2所述的片剂胶囊,其特征在于,所述胶囊内还含有第三种片剂,而且该片剂位于前两种片之间。
- 【权利要求4】如权利要求3所述的片剂胶囊,其特征在于,所述的第三种片剂仅为药剂学意义上的辅料成分构成的片剂。
- 【权利要求5】如权利要求4所述的片剂胶囊,其特征在于,所述的药剂学意义上的辅料成分为乳糖或淀粉。
- 【权利要求6】如权利要求3所述的片剂胶囊,其特征在于,所述的各种片剂是不包衣的。
- 【权利要求7】如权利要求3所述的片剂胶囊,其特征在于,所述的第三种片剂为含有活性成分为质子泵抑制剂的片或钙剂的片。
- 【权利要求8】如权利要求1或2所述的片剂胶囊,其特征在于,所述的各种片剂是包衣的。
- 【权利要求9】如权利要求8所述的片剂胶囊,其特征在于,各种片剂是薄膜衣片
- 【权利要求10】如权利要求1或2所述的片剂胶囊,其特征在于,所述的各种片剂为形状相同但是颜色不同圆柱体形。
- 【权利要求11】如权利要求1或2所述的片剂胶囊,其特征在于,所述胶囊为0号或1号胶囊,并且胶囊的上囊体和下囊体均为无色的。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNU2008203011826U CN201200626Y (zh) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | 一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNU2008203011826U CN201200626Y (zh) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | 一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN201200626Y true CN201200626Y (zh) | 2009-03-04 |
Family
ID=40422936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNU2008203011826U Expired - Fee Related CN201200626Y (zh) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | 一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN201200626Y (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102946884A (zh) * | 2010-06-10 | 2013-02-27 | 株式会社那笔制药 | 用于预防或治疗骨质疏松的组合物及其制备方法 |
-
2008
- 2008-06-17 CN CNU2008203011826U patent/CN201200626Y/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102946884A (zh) * | 2010-06-10 | 2013-02-27 | 株式会社那笔制药 | 用于预防或治疗骨质疏松的组合物及其制备方法 |
| CN102946884B (zh) * | 2010-06-10 | 2016-03-16 | 株式会社那笔制药 | 用于预防或治疗骨质疏松的组合物及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barbosa et al. | Bisphosphonates, old friends of bones and new trends in clinics | |
| RU2359678C2 (ru) | Лекарственные формы на основе бисфосфонатов | |
| AU752532B2 (en) | Compositions containing diphosphonic acids | |
| RU2193881C2 (ru) | Фармацевтический препарат для орального применения, содержащий ибандронат | |
| Martin et al. | Bisphosphonates-mechanisms of action | |
| WO2007093226A1 (en) | Oral ibandronate formulations | |
| JP2005531532A (ja) | アレンドロナートおよびビタミンd製剤を用いる骨吸収阻害法 | |
| CN108434154A (zh) | 用于治疗疾病的唑来膦酸或相关化合物的经口施用组合物 | |
| BRPI0714360A2 (pt) | fàrmula de dosagem sàlida | |
| EP1972341A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a bisphosphonate and vitamin D | |
| CN103191138A (zh) | 含有双膦酸盐衍生物和高剂量胆钙化醇的药物组合物 | |
| CN201200626Y (zh) | 一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 | |
| DK2648702T3 (en) | STABLE BISPHOSPHONATE SHOWER FORMS WITH FAST SOLUBILITY | |
| CZ287984B6 (cs) | Tableta se zlepšenou biodostupností účinné látky, kyseliny klodronové, a způsob její výroby | |
| CN100493486C (zh) | 药用套盒 | |
| CN101606920A (zh) | 一种含有二膦酸盐类片和维生素d片的片剂胶囊 | |
| JP2010513328A (ja) | ビタミンdおよびビスホスホン酸を含有する組成物 | |
| WO2009087553A1 (en) | Kits for administering bisphosphonates | |
| CN101530415A (zh) | 一种含有双膦酸盐的药物组合物及其制备方法 | |
| EP1491199B1 (en) | Pharmaceutical compositions of alendronate sodium trihydrate and process for the preparation thereof | |
| US20160022594A1 (en) | Soft gel encapsulation | |
| US20130022645A1 (en) | Pharmaceutical formulations of bisphosphonate with enhanced oral bioavailability | |
| Chhipa et al. | Aminobiphosphonates in osteoporosis: a review | |
| CN101584680A (zh) | 一种含有氯吡格雷硫酸氢盐片和乙酰水杨酸片的片剂胶囊 | |
| EP2389165A2 (en) | Pharmaceutical composition of ibandronate sodium salt or a hydrate thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090304 Termination date: 20160617 |