CN201161003Y - 一种眼表生物膜 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种眼表生物膜，它是以动物的心包膜、肠膜、脂网膜为原料经脱脂、脱细胞、多方位除抗原、环氧固定、曲面成型、表面修饰、钴－60γ－射线辐照灭菌等工艺步骤制成的具有与眼球相似曲面的动物膜；所述的生物膜曲面内设置有药物缓释层；所述的生物膜曲面内设置透气微孔；所述的生物膜曲面内设置润滑层。本实用新型具有与眼球相似的曲面，能紧贴眼球，它无抗原性，组织相容性好，可参与眼表创伤的愈合过程，有利于创伤愈合；具有良好的透气性和细菌滤除性，可对眼表起良好保护治疗作用；具有较好强度，可贴可缝，使用方便。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种用于眼科护理及治疗用眼表敷料，属三类医疗器械，具体为一种眼表生物膜。
背景技术
眼睛的角膜及结膜损伤、炎症的治疗及护理，角膜移植后的护理均需用到眼表敷料。传统的眼表敷料是一般的消毒纱布，不能与眼睛表面密切接触，只能起到简单的遮盖作用。近年来，科学家开发了一种以人胎盘羊膜为原料的组织膜作眼表敷料，可直接贴于眼睛表面，对促进损伤及炎症愈合具有较好作用。胎盘羊膜所用的固定方法是用传统的戊二醛处理的，戊二醛固定会有残留毒性，直接会影响愈合效果。且只用10～15KGy的γ-射线辐照灭活，又无专门设计的除抗原处理，对可能存在的病毒的杀灭也不够严格，令人担心病毒传播。另外，人胎盘羊膜来源非常有限，不能广泛的推广应用。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对以上所述眼表敷料存在的不足，提供一种具有与眼球相适应的曲面及与人的角膜、结膜组成相近的眼表生物膜。
本实用新型的技术方案是：一种眼表生物膜，为具有与眼球相似曲面的动物膜。
所述的生物膜曲面内设置有药物缓释层。
所述的生物膜曲面内具有由生物膜天然微孔经适当扩大的透气微孔。
所述的生物膜曲面内设置润滑层。
本实用新型是这样实现的，一种眼表生物膜，通过以下步骤制作成：
(1)选材取动物膜材料；
(2)预处理：修剪除去多余的组织、纤维或绒毛等；
(3)脱脂处理：用有机溶剂抽取其中的脂肪杂质；
(4)脱细胞：在胶原保护剂的作用下用表面活性剂或者蛋白酶分解细胞；
(5)多方位除抗原处理：用一些活泼亲核试剂与胶原蛋白中处于某种特异位置的、引起免疫排异反应的活性基团相结合，将其封闭，以及应用强氢键形成剂破坏引起抗原性的特异构象；
(6)固定：用环氧化物对膜材中的胶原进行交联固定，以提高其稳定性；
(7)曲面成型：用球面模具使膜材成型为与眼球相对应曲面；
(8)表面修饰；
(9)包装；
(10)灭菌灭病毒：γ-射线辐照灭菌；
(11)成品。
所取的动物膜材包括猪、牛、羊等动物的心包膜、肠膜、脂网膜、胎盘羊膜；
所述的预处理是修剪除去多余的组织、纤维或绒毛等；
所述的脱脂处理是用有机溶剂抽取其中的脂肪杂质，有机溶剂可以是乙酸酯类、氯仿、四氯化碳、乙醚、丙酮、无水乙醇；
所述的脱细胞是用表面活性剂洗脱法和在胶原保护剂的存在下酶解法，两者单独应用或两者同时应用来实现；表面活性剂是乙二胺四乙酸、苯甲基氟磺酸、聚乙二醇辛基苯基醚(Tritonx100)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)，酶解法所用的酶是蛋白酶，可以是胰蛋白酶和胃蛋白酶等。
所述的多方位除抗原处理，是用一些活泼亲核试剂与胶原蛋白中处于某种特异位置的、引起免疫排异反应的活性基团相结合，将其封闭，以及应用强氢键形成剂破坏引起抗原性的特异构象；这里所述的活性基团主要是-OH*，-NH2 *，-SH*等；可应用的活泼亲核试剂有酸酐、酰胺、环氧化物等；可应用的强氢键形成剂有胍类化合物。
所述的环氧固定处理是指用环氧化物对膜材中的胶原蛋白进行交联固定，以提高其稳定性。所用的环氧化物可以是碳链环氧化物
其中R＝CnH2n+1-，
n＝0，1～10，也可以是碳氧链环氧化物其中R＝CnH2n+1-、
R’＝H、CH3-(C2H5)n-，n＝0、1、2、…n，x＝0、1、2、…x。与传统的戊二醛固定法相比，环氧固定的交联键稳定，降解时不会释放有毒的醛类，无残留毒性。
所述的成型是用球面模具使膜材成型为与眼球相对应曲面。
此外，本产品还可根据治疗需要，在成型后可增加缓释治疗药物的表面修饰，方法是用缓释包裹材料将治疗药物包裹到产品上；或增加润滑性的修饰，方法是将透明质酸引入本生物膜；或可进行增加透气性的表面修饰，方法是用多向拉伸定型法使膜中微孔适当扩大。
最后将产品用双层塑料袋包装，再用足够剂量(如＞30KGy)的γ-射线辐照灭菌，以杀灭可能存在的外源性或动物源性病毒及病菌。
本实用新型提供一种以动物膜材为原料，用环氧化物代替戊二醛进行固定，应用多方位除抗原技术除抗原，用25KGyγ-射线辐射的经典灭菌法对可能潜在的病毒进行有效灭活，再经成型制得的具有一定曲率半径的球面生物膜。本实用新型具有与眼球相似的曲面，能紧贴眼球；无抗原性，组织相容性好，可参与眼表创伤的愈合过程，有利于创伤愈合；同时具有良好的透气性和细菌滤除性，可对眼表起良好保护治疗作用；具有较好强度，可贴可缝，使用方便；另外通过药物缓释的表面修饰，还可制成可缓释抗感染药物的治疗型眼表生物膜。
附图说明
图1为本实用新型一种眼表生物膜的结构示意图；
图2为本实用新型一种眼表生物膜带药物缓释层的结构示意图。
具体实施方式
以下结合具体实施方式对本实用新型进行详细的说明。
一种眼表生物膜，如图1所示，是具有与眼球相似曲面的动物膜1，可直接贴于眼睛表面，用于眼睛的角膜及结膜损伤、炎症的治疗及护理，以及角膜移植后的护理。根据治疗的需要，动物膜曲面内通过表面修饰设置有缓释治疗药物的药物缓释层2，如图2所示。药物缓释层2为用缓释包裹材料将治疗药物包裹到动物膜上。另外，动物膜可以引入润滑层，以增加润滑性，润滑层可以是透明质酸；或通过多向拉伸定型法设置扩大的微孔，以增加透气性。
本实用新型的一种眼表生物膜其具有与眼球相似的曲面，能紧贴眼球，它无抗原性，组织相容性好，可参与眼表创伤的愈合过程，有利于创伤愈合；具有良好的透气性和细菌滤除性，可对眼表起良好保护治疗作用；具有较好强度，可贴可缝，使用方便。另外通过药物缓释的表面修饰，还可制成可缓释抗感染药物的治疗型眼表生物膜。
本实用新型的一种眼表生物膜，通过以下步骤制作成：
(1)取动物膜材料：可以选取的动物膜材包括猪、牛、羊等动物的心包膜、肠膜、脂网膜、胎盘羊膜等；
(2)预处理：修剪除去多余的组织、纤维或绒毛等杂质，以方便后续的处理；
(3)脱脂处理：用有机溶剂抽取其中的脂肪杂质，抽取脂肪的有机溶剂可以是无水乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等；
(4)脱细胞：是用表面活性剂洗脱法和在胶原保护剂的存在下酶解法，两者单独应用或两者同时应用来实现；表面活性剂是乙二胺四乙酸、苯甲基氟磺酸、聚乙二醇辛基苯基醚(Tritonx100)、三羟甲基氨基甲烷(Tris)，酶解法所用的酶是蛋白酶，可以是胰蛋白酶和胃蛋白酶等。
(5)多方位除抗原处理：用一些活泼亲核试剂与胶原蛋白中处于某种特异位置的、引起免疫排异反应的活性基团相结合，将其封闭，以及应用强氢键形成剂破坏引起抗原性的特异构象，这里所述的活性基团主要是-OH*，-NH2 *，-SH*等；亲核试剂可以是酸酐、酰胺、环氧化物等；强氢键形成剂可以是胍类化合物。
(6)固定：用碳链环氧化物对膜材中的胶原蛋白进行交联固定，以提高其稳定性；所用的环氧化物可以是碳链环氧化物
其中R＝CnH2n+1-，
n＝0，1～10，也可以是碳氧链环氧化物
其中R＝CnH2n+1-、R’＝H、CH3-(C2H5)n-，n＝0、1、2、…n，x＝0、1、2、…x。与传统的戊二醛固定法相比，环氧固定的交联键稳定，降解时不会释放有毒的醛类，无残留毒性。
(7)曲面成型：用球面模具使膜材成型为与眼球相对应曲面；
(8)表面修饰：可以根据治疗需要，在成型后的动物膜增加缓释治疗药物的表面修饰，可以是用缓释包裹材料将治疗药物包裹到动物膜上；也可以进行增加润滑性的修饰，如将透明质酸引入膜体内；或可进行增加透气性的表面修饰，通过多向拉伸定型法使膜中微孔适当扩大。
(9)包装：将产品用双层塑料袋包装；
(10)灭菌灭病毒：用足够剂量的γ-射线辐照灭菌，以杀灭可能存在的外源性或动物源性病毒及病菌，所用γ-射线的剂量不少于30KGy；
(11)成品。
实施例1
取新鲜猪心包或猪小肠膜，放入专用保鲜剂中浸泡灭菌保鲜，小心除去膜上的杂质，沥干水分，放入无水乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等有机溶剂中，抽提6小时以上，以除去其中的脂肪杂质。再用蛋白酶酶解法脱除其中细胞，蛋白酶可用胰蛋白酶、胃蛋白酶或两者混合。酶解温度为18-25℃，酶解时间2小时以上。再用环氧化物交联固定，所用的环氧化物为这里R＝CnH2n+1-或
n＝0，1，2，··n，洗净，沥干，再用丁酸酐或丁酰氯封闭活性抗原基团，这里活性抗原基团主要是含有-OH，-NH2，-SH的特异活性基团，以去除其抗原性。洗净，再用球状膜具压制成曲面并拉伸定型形成如图1所示的具有与眼球相似曲面的动物膜1。包装，γ-射线辐射灭菌即得产品。
Claims (4)
1、一种眼表生物膜，其特征在于：为具有与眼球相似曲面的动物膜。
2、如权利要求1所述的一种眼表生物膜，其特征在于：所述的生物膜曲面内设置有药物缓释层。
3、如权利要求1所述的一种眼表生物膜，其特征在于：所述的生物膜曲面内设置经合理拉伸定型使膜孔适当扩大而形成的透气微孔。
4、如权利要求1所述的一种眼表生物膜，其特征在于：所述的生物膜曲面内设置润滑层。
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| CNU2007200596890U CN201161003Y (zh) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | 一种眼表生物膜 |
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Family
ID=40181948
Family Applications (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107072653A (zh) * | 2014-07-23 | 2017-08-18 | 波士顿科学国际有限公司 | 用于固定动物组织的装置和方法 |
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-
2007
- 2007-11-16 CN CNU2007200596890U patent/CN201161003Y/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US10443107B2 (en) | 2015-09-03 | 2019-10-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Tissue modification devices, systems, and methods |
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