CN1813740B - 一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 - Google Patents
一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1813740B CN1813740B CN 200510125279 CN200510125279A CN1813740B CN 1813740 B CN1813740 B CN 1813740B CN 200510125279 CN200510125279 CN 200510125279 CN 200510125279 A CN200510125279 A CN 200510125279A CN 1813740 B CN1813740 B CN 1813740B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- naloxone hydrochloride
- sublingual
- pellicles
- total amount
- ratio shared
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-N naloxone hydrochloride Chemical compound Cl.O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 229960005250 naloxone hydrochloride Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 4
- 229940098466 sublingual tablet Drugs 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,它包含有药物成分盐酸纳洛酮、乙烯类均聚物或水溶性纤维素衍生物膜材和水溶性增塑剂,以重量百分比计,其中含盐酸纳洛酮2~8%,是以纯化水溶解盐酸纳洛酮,再加入膜材溶解,再加入水溶性增塑剂搅匀,然后再脱气泡、涂膜、干燥、脱模、分剂量分割制得的。由于非一定有医护人员才能给药且所含药物成分在20~30秒的时间内即可全部溶出、达到注射方式给药之快速吸收效果,因而从根本上解决了以往的盐酸纳洛酮药物存在的一定要有医护人员注射给药、给药方式单一、使用不很方便的问题,而与现有的舌下片相比:具有药物成分溶出速度快、辅料用量少、溶化面积大、放入舌下易定位、制备生产粉尘污染小等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种盐酸纳洛酮药物制剂及其制备方法,特别是一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法。
背景技术
盐酸纳洛酮为阿片类特异性拮抗剂,可对抗吗啡等镇痛性麻醉剂引起的呼吸抑制、血压下降、昏迷、惊厥等,作用迅速,可广泛用于醉剂过量、休克、酒精中毒、脑梗塞、呼吸衰竭、新生儿窒息、颅脑损伤等方面的急救及治疗,该药物口服虽可吸收,却因首过效应强,作用强度仅为同剂量注射给药的1/50,故一般采用注射方式给药,但注射制剂都需医护人员注射,使用不很方便。为解决用药困难,国内目前已有企业开发生产舌下片,并已上市,该制剂使用方便,但其药物吸收较注射制剂慢,使用效果不理想。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述现有盐酸纳洛酮药物制剂制备技术之不足,而提供一种舌下给药、使用方便且可达注射方式给药之快速吸收效果的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采取的技术方案是:这种舌下给药、使用方便且可达注射方式给药之快速吸收效果的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,它包含有药物成分盐酸纳洛酮、乙烯类均聚物或水溶性纤维素衍生物膜材和水溶性增塑剂,以重量百分比计,其中含药物成分盐酸纳洛酮2~8%,是以纯化水溶解药物成分盐酸纳洛酮,再加入膜材溶解,再加入水溶性增塑剂搅匀,然后脱气泡、涂膜、干燥、脱模、分剂量分割制得的。
乙烯类均聚物膜材可选聚乙烯醇,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为5~20%;或聚乙烯吡咯烷酮,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为10~60%;或以上两种物质的组合物。
水溶性纤维素衍生物膜材可选羧甲基纤维素纳,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为2~7%;或羟丙甲基纤维素,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为4~18%;或甲基纤维素,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为4~20%;或以上两种或两种以上物质的组合物。
水溶性增塑剂可选丙二醇或丙三醇,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为0.5~6%;或聚乙二醇200、聚乙二醇400或聚乙二醇600,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为0.5~7%;或以上两种或两种以上物质的组合物。
该舌下膜剂面积为0.5~7cm2。
本发明的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,成膜材料既是药物载体,又是该制剂的成型材料,除无毒无刺激性、性质稳定、与药物成分无相互作用、能与药物相溶、成品易溶解、性质稳定外,成型的膜还要有强度、韧性、易于分装等,因而要按一定比例加入适量的增塑剂。
本发明的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,由于非一定有医护人员才能给药且所含药物成分在20~30秒的时间内即可全部溶出、达到注射方式给药之快速吸收效果,因而从根本上解决了以往的盐酸纳洛酮药物存在的一定要有医护人员注射给药、给药方式单一、使用不很方便的问题,而与现有的舌下片相比,除比现有的舌下片剂药物成分溶出速度快(约是片剂的3~10倍)外,还具有如下优点:
1.辅料用量少,只有片剂的1/10~1/3,制造成本低;
2.溶化面积大,单位剂量面积为片剂的10~20倍;
3.放入舌下易定位,不挪动,便于舌下吸收;
4.制备生产粉尘污染小。
具体实施方式
为了更好地说明本发明,举出以下实例。但本发明的范围并不仅局限于此,其要求保护的范围记载于权利要求的权项中。
实施例1
含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂配方:
盐酸纳洛酮 2%
羧甲基纤维素纳 2%
丙二醇 0.5%
甜味剂 适量
枸椽酸 适量
薄荷素油 适量
乙醇 适量
纯化水 适量
其制备方法是:乙醇适量溶解薄荷素油制成A液,取纯化水适量,以纯化水依次溶解盐酸纳洛酮、甜味剂、枸椽酸,然后,加入A液,搅匀,再加入膜材溶解,再加入增塑剂搅匀,然后再脱气泡、涂膜、干燥、脱膜、检验、分剂量分割、包装,即制得本发明的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂。
实施例2
含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂配方:
盐酸纳洛酮 2%
羟丙甲纤维素 18%
丙三醇 6%
甜味剂 适量
枸椽酸 适量
薄荷素油 适量
乙醇 适量
纯化水 适量
制备方法同实施例1。
实施例3
含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂配方:
盐酸纳洛酮 4%
聚乙烯醇 20%
聚乙二醇200 7%
甜味剂 适量
枸椽酸 适量
薄荷素油 适量
乙醇 适量
纯化水 适量
制备方法同实施例1。
实施例4
含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂配方:
盐酸纳洛酮 4%
聚乙烯吡咯烷酮 30%
聚乙二醇600 2%
甜味剂 适量
枸椽酸 适量
薄荷素油 适量
乙醇 适量
纯化水 适量
制备方法同实施例1。
实施例5
含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂配方:
盐酸纳洛酮 8%
甲基纤维素 8%
丙三醇 2%
甜味剂 适量
枸椽酸 适量
薄荷素油 适量
乙醇 适量
纯化水 适量
制备方法同实施例1。
实施例6
含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂配方:
盐酸纳洛酮 8%
聚乙烯吡咯烷酮 10%
羟丙甲基纤维素 8%
丙三醇 1%
聚乙二醇400 1%
甜味剂 适量
枸椽酸 适量
薄荷素油 适量
乙醇 适量
纯化水 适量
制备方法同实施例1。
本发明的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂和现有的舌下片崩解与溶出效果
Claims (4)
1.一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,其特征在于它包含有药物成分盐酸纳洛酮、乙烯类均聚物或水溶性纤维素衍生物膜材和水溶性增塑剂,以重量百分比计,其中含药物成分盐酸纳洛酮2~8%,乙烯类均聚物膜材选的是聚乙烯醇,其在制剂总量中所占的比例为5~20%,或聚乙烯吡咯烷酮,其在制剂总量中所占的比例为10~60%,或以上两种物质的组合物;水溶性纤维素衍生物膜材选的是羧甲基纤维素纳,其在制剂总量中所占的比例为2~7%,或羟丙甲基纤维素,其在制剂总量中所占的比例为4~18%,或甲基纤维素,其在制剂总量中所占的比例为4~20%,或以上两种或两种以上物质的组合物。
2.根据权利要求1所述的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,其特征在于水溶性增塑剂选的是丙二醇或丙三醇,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为0.5~6%;或聚乙二醇200、聚乙二醇400或聚乙二醇600,以重量百分比计,其在制剂总量中所占的比例为0.5~7%;或以上两种或两种以上物质的组合物。
3.根据权利要求1所述的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂,其特征在于该舌下膜剂面积为0.5~7cm2。
4.一种制备权利要求1所述的含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂的方法,其特征在于它是以纯化水溶解药物成分盐酸纳洛酮,再加入膜材溶解,再加入水溶性增塑剂搅匀,然后再脱气泡、涂膜、干燥、脱模、分剂量分割制得含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂的。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510125279 CN1813740B (zh) | 2005-11-22 | 2005-11-22 | 一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510125279 CN1813740B (zh) | 2005-11-22 | 2005-11-22 | 一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1813740A CN1813740A (zh) | 2006-08-09 |
| CN1813740B true CN1813740B (zh) | 2010-05-05 |
Family
ID=36906174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510125279 Expired - Fee Related CN1813740B (zh) | 2005-11-22 | 2005-11-22 | 一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1813740B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201504482D0 (en) * | 2015-03-17 | 2015-04-29 | King S College London | Novel formulations |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001068080A2 (en) * | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Wolfgang Sadee | Neutral antagonists and use thereof in treating drug abuse |
| CN1407889A (zh) * | 1999-12-14 | 2003-04-02 | 罗曼治疗系统股份公司 | 用于疼痛治疗及成瘾治疗的经粘膜施用氧可酮或与之相当的活性成分于口腔中的扁平状药物制剂 |
| WO2004087089A2 (en) * | 2003-03-26 | 2004-10-14 | The Procter & Gamble Company | Rapidly dissolving edible film compositions with improved film strength and stability |
-
2005
- 2005-11-22 CN CN 200510125279 patent/CN1813740B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1407889A (zh) * | 1999-12-14 | 2003-04-02 | 罗曼治疗系统股份公司 | 用于疼痛治疗及成瘾治疗的经粘膜施用氧可酮或与之相当的活性成分于口腔中的扁平状药物制剂 |
| WO2001068080A2 (en) * | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Wolfgang Sadee | Neutral antagonists and use thereof in treating drug abuse |
| WO2004087089A2 (en) * | 2003-03-26 | 2004-10-14 | The Procter & Gamble Company | Rapidly dissolving edible film compositions with improved film strength and stability |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1813740A (zh) | 2006-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103550165B (zh) | 一种含有利伐沙班的药物组合物及其制备方法 | |
| TWI623326B (zh) | 奧氮平口腔速溶膜劑 | |
| EP2979707B1 (en) | Composite structural material and pharmaceutical composition thereof | |
| TW200413006A (en) | Solid dispersions comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug | |
| BRPI0707043A2 (pt) | comprimidos matriciais, comprimidos matriciais à base de oxicodona, comprimidos, processo de fabricação dos comprimidos matriciais e uso | |
| BR112015000320B1 (pt) | Composições farmacêuticas dissuasivas de abuso e seu processo de preparação | |
| BR112014024382B1 (pt) | Composições farmacêuticas de contenção de abuso de liberação imediata e seu processo de preparação | |
| KR102663478B1 (ko) | 에다라본 약제학적 조성물 | |
| BR112016030648B1 (pt) | Composições farmacêticas de liberação imediata de impedimento de abuso compreendendo polissacarídeos não celulósicos | |
| CN104323987B (zh) | 一种乙酰甲喹注射液及其制备方法 | |
| CN104784157B (zh) | 一种稳定的孟鲁司特口腔薄膜剂 | |
| CN104055743A (zh) | 一种含利伐沙班口服制剂的制备方法 | |
| CN103784426A (zh) | 阿立哌唑口溶膜剂及其制备方法 | |
| CN103860523A (zh) | 马来酸氯苯那敏口腔速溶膜及其制备方法 | |
| KR101494180B1 (ko) | 환경에 민감한 약물에 적합한 속붕정 및 이의 제조 방법 | |
| KR101421330B1 (ko) | 붕괴정 | |
| CN102137664B (zh) | 具有被边界隔开的有效成分的固体药物制剂 | |
| CN1813740B (zh) | 一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法 | |
| CN103690516A (zh) | 一种阿立哌唑口腔膜剂及其制备方法 | |
| CN1830447B (zh) | 马来酸咪达唑仑口服膜剂及其制备方法 | |
| JP2007522223A (ja) | 制御放出配合物 | |
| CN102512691A (zh) | 替米沙坦组合物及其用途 | |
| CN101766583B (zh) | 一种治疗咳嗽的药物泡腾片剂及其制备方法 | |
| CN107823191B (zh) | 一种帕利哌酮口服速溶膜制剂及其制备工艺 | |
| CN102641253B (zh) | 缬沙坦缓释片及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100505 Termination date: 20161122 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |