CN120899166A - 一种红外血管成像眼镜及其检测模块 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种红外血管成像眼镜及其检测模块，在检测模块中，当第一处理单元基于患者位置信息判定患者处于非注射位置时，在生理检测单元采集到患者生理参数不符合第一规则的情况下，检测模块向中央服务器传输采集的生理参数；当第一处理单元基于患者位置信息判定患者处于注射位置时，在生理检测单元采集到患者生理参数不符合第二规则的情况下，检测模块向中央服务器传输采集的生理参数，第一规则的针对同一项生理参数的判断基准高于第二规则；响应于患者的生理参数，红外血管成像眼镜在患者接受穿刺时改变其工作模式，或调整其工作参数。本发明能够自动切换红外血管成像眼镜的工作模式或者工作参数，自动为医护人员提供最适宜的工作条件。

Description

一种红外血管成像眼镜及其检测模块

本申请是申请号为202310634923.1、申请日为2023年5月31日、发明名称为“一种红外血管成像系统及其使用方法”的分案申请。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种红外血管成像眼镜及其检测模块。

背景技术

静脉穿刺是指经皮肤向静脉内置入较细的管道，一般可以使用静脉穿刺方法将血液引出体外，而后进行各种化验检查，如同常规抽血化验，或对一些需要长期输液的病人进行治疗。静脉穿刺是临床医疗中有效的诊疗手段。

传统操作下的穿刺注射完全依靠医护人员的经验，通过压脉带绑扎手臂使血管突起，靠手指弹摸和直接目视判断血管位置。针对幼儿患者，这种操作经常会引发患儿对注射的恐惧感，而患儿的静脉细小、脆弱，隐藏较深，穿刺成功率低，这大大增加了医护人员的工作的难度和紧张度。针对患病的老年患者，其脆弱萎缩的血管也增加了医护人员的注射难度。

为减轻患儿痛苦，避免二次或多次穿刺，减少护患纠纷，提高医护人员穿刺成功率，现有技术提供一种血管透视技术。随着成像技术的发展，如近红外(NIR)光成像和超声波成像，该类成像技术可以让医生或医疗专业人员检查患者的皮下组织，而增加针剂注射的效率。专利公告号为CN112927199B的中国专利公开一种非静脉注射治疗注射点的选择方法，包括：S1、使用近红外成像设备对使用者待注射部位进行成像，得到待注射部位的近红外静脉图像ORIGINAL；S2、对S1中得到的近红外静脉图像ORIGINAL进行裁剪、缩放等预处理，得到灰度图像GRAY；S3、对S2中得到的灰度图像GRAY进行灰度归一化处理，得到归一化灰度图像NORM；S4、对S3中得到的归一化灰度图像NORM进行图像二值化操作，得到近红外二值图像BINARY；S5、对S4中得到的近红外二值图像BINARY进行滤波操作，得到血管二值图像VESSEL；S6、对S5中得到的血管二值图像VESSEL采集候选像素点，分别计算各候选像素点的范围正方形大小并进行比较，得到最适合作为注射点的一个或多个具体位置对应的像素点位置，该系统基于血管透视进行像素处理，以期获得更清晰的找寻血管的视野。然而，如图1所示，现有技术中所使用的血管成像设备需要手持且双人操作，操作不方便。

专利公开号为CN106075670A的中国专利涉及一种静脉注射血管透视眼镜，包括静脉图像成像系统，所述静脉图像成像系统包括近红外光摄像头、成像装置、数字图像处理器、可插拔的电源模块，所述静脉注射血管透视眼镜还包括自适应眼镜式保持支架及单眼设备盒，自适应眼镜式保持支架包括投影镜片和平面镜片，所述单眼设备盒活动连接在自适应眼镜式保持支架的投影镜片前，所述近红外光摄像头设于单眼设备盒的前端，所述成像装置对应所述投影镜片设置在单眼设备盒上，并将数字图像处理器的输出图像显示在所述投影镜片上。

这类设备在进行穿刺注射时使用方便，但在使用过程前或过程中，由于需要了解患者的生理状态，涉及患者的生理状态的检查结果的查看行为会受到影响。具体地，医护人员需要在观察到血管影像前查看患者的生理状态，尤其地，需要采用血管透视眼镜进行静脉注射的患者的身体状态比较差，其生理参数对于静脉穿刺影响比较大，如血氧、血压等。例如，在患者血压临界点时，是不能够为患者进行静脉穿刺的，防止患者出现高血压危象。

基于为医护人员提供患者生理状态的检测报告，使得医护人员能够确认患者是否处于可穿刺状态，本发明提供一种红外血管成像系统。

此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于申请人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。

发明内容

针对需要进行穿刺的患者，尤其是针对住院且需要反复进行穿刺的患者，目前的穿刺方式是，医护人员依照经验选择合适的时候向患者提供注射，注射行为发生的场所通常是固定的。例如，场所为患者所在的病房或者专门的注射室。部分医院会采用红外血管成像技术来方便医护人员进行穿刺。在进行穿刺前，针对患者的生理状况，医院一般会有一个大致的病例可供参考。

目前，针对部分患者，尤其是针对住院或者需要长期进行注射的患者，医护人员仅按照经验或者预排流程对患者进行注射，但是对于患者在注射之前处于什么生理状态是欠缺认知的，例如部分患者高血压患者或者脑部供血疾病患者，在不合时宜的时间点接受穿刺，容易造成脑部供血不足，另外针对该类患者，使用红外血管成像也是存在结果或效果上的差异的，医护人员往往会在经过一次或多次标准模式的照射没有获得预期结果的情况下，才会根据对患者的问询或者查体在来选择变更红外血管成像设备的模式或者使用参数，造成较为大量的时间损失。

本发明提供一种红外血管成像系统，包含：采集患者的生理参数的检测模块、为医护人员提供患者血管的红外图像的成像模块和中央服务器，其中，

所述中央处理器接收自所述检测模块发送的患者的至少一项生理参数；

响应于所述中央处理器发送的患者的至少一项生理参数，所述成像模块在所述患者接受穿刺时改变其工作模式，或调整其工作参数。

检测模块包含生理检测单元、第一处理单元和第一传输单元。第一处理单元用于处理至少一项生理参数以获取对象的至少一项生理参数。第一传输单元用于与中央服务器进行通讯。

当采集的生理参数处于预设的生理参数范围，所述第一处理单元记录采集的生理参数。

当采集的生理参数超出预设的生理参数范围，所述第一处理单元向所述中央服务器通讯并传输采集的生理参数。

根据一种优选实施方式，生理检测单元能够采集患者心率、血氧、动作数据和/或血压等数据。优选地，所述生理检测单元能够为采集患者心率、血氧、动作数据和/或血压等数据的传感器。

本技术方案的有益效果：

不论是在医院环境，还是在日常生活环境中，患者的行为、情绪或动作都会对患者的生理参数产生影响，这种影响会持续至患者进行静脉穿刺，但受影响的生理参数并不一定会持续保持在对患者身体产生负面影响的范围。在进行静脉穿刺时，医护人员仅能够观测到患者当前的状态信息，而无法了解患者在诊疗之前的生理状态，尤其地，当患者身体存在隐患，但由于在静脉穿刺时患者处于静息状态，这类问题很难被医护人员发现。

本技术方案能够对患者在非注射状态时的生理参数进行采集，并基于预设的范围判别患者当前的生理参数是否正常，同时，检测模块能够将筛选出的异常生理参数发送给中央服务器。

一方面，本系统能够在穿刺前的一个时间段内针对患者的状态进行预先检测，以实时采集的生理数据为医护人员判别患者状态是否能够静脉注射提供判别依据；另一方面，相较于将患者实时采集的所有数据都发送给医护人员，本系统能够筛选出对于医护人员判别具有价值的数据(尤其地，异常的生理数据量一般来讲少于正常的生理数据量，因此，医护人员需要了解的数据信息数量大大降低)，降低医护人员的数据处理量，增加医护人员的工作效率。

根据一种优选实施方式，成像模块包含第二传输单元、执行单元和第二处理单元。第二传输单元用于向中央服务器进行通讯。第二处理单元用于将与中央服务器通讯获取的至少一项生理参数处理为用于调整成像模块工作模式和/或工作参数的调整指令。执行单元基于调整指令变更红外血管成像单元的工作模式和/或工作参数。

根据一种优选实施方式，成像模块包含第二传输单元和执行单元。传输单元用于向中央服务器进行通讯。中央服务器用于将获取的至少一项生理参数处理为用于调整成像模块工作模式和/或工作参数的调整指令，并向第二传输单元发送调整指令。执行单元基于调整指令变更红外血管成像单元的工作模式和/或工作参数。

根据一种优选实施方式，当超出预设的生理参数范围的所述生理参数低于预设的生理参数范围的下限时，所述中央服务器控制所述成像模块以进入第三模式；

当超出预设的生理参数范围的所述生理参数高于预设的生理参数范围的上限时，所述中央服务器控制所述成像模块进入第一模式。

当所述生理参数处于预设的生理参数范围时，所述中央服务器未接收到数据参数，所述成像模块以第二模式工作。

根据一种优选实施方式，检测模块还包含检测患者位置信息的定位检测单元。

根据一种优选实施方式，基于预先划分的区域，第一处理单元能够将当前患者所处的位置分为注射位置和非注射位置。第一处理单元接收定位检测单元发送的患者的位置信息并判断患者的位置信息。优选地，预先划分的区域至少包含注射位置和非注射位置两个位置，其中，

当第一处理单元基于由定位检测单元检测的所述患者位置信息判定患者处于非注射位置时，生理检测单元采集到患者至少一项生理参数不符合第一规则的情况下，检测模块的第一传输单元向中央服务器通讯并传输采集的生理参数，其余情况不进行发送；

当第一处理单元基于由定位检测单元检测的所述患者位置信息判定患者处于注射位置时，生理检测单元采集到患者至少一项生理参数不符合第二规则的情况下，检测模块的第一传输单元向中央服务器通讯并传输采集的生理参数，

其中，第一规则的针对同一项生理参数的判断基准高于第二规则。

优选地，第一规则和第二规则能够为生理参数的具体数值或能够代表该生理参数直接影响的生理状态。当第一规则和第二规则为数值时，上述的“高于”不能够仅表示数值上的高低，而是指用于判定患者正常状态时该生理参数设定的标准的高低。

注射位置是指患者可进行穿刺注射的位置(例如，病房、诊疗室等)。非注射位置是指患者不可进行穿刺注射的位置(例如，医院走廊、医院卫生间、患者住所等)。

本技术方案的有益效果：

1、本技术方案不需要额外添加注射辅助设备，利用现有的设备以及医院搭建的医院信息管理系统(HIS)，即可实现上述方案，有效降低技术升级成本。在本技术方案中，中央服务器能够为医院信息管理系统。

2、本技术方案基于定位检测单元和生理检测单元明确区分患者在注射区域与非注射区域的区域属性下的生理参数，从而在节省数据传输流、节省相关设备(例如采集设备，其通常是可穿戴的智能设备，续航能力往往有限)的电力损耗方面存在优势，并且不会遗漏能够对注射行为产生辅助参考作用的前置生理信息，使得患者在注射区域外(通常是病房外)自由活动时间段内的生理情况也能够得以被有选择地记录，从而筛选出不适宜打针等特殊情况，从而为后续穿刺红外血管成像单元的工作模式提供有利保证，并且降低特殊状态下患者被不适宜的穿刺而产生的风险。

3、针对患者在不同区域的不同状态，本技术方案采用差异化的检测标准判断患者当前状态是否异常，尤其地，当患者在非注射位置时，由于其所经历的环境或产生的行为比其在注射位置所经历的环境或产生的行为更丰富，因此，处于非注射位置的患者的生理状态更容易产生波动，例如，患者在病房和就诊室大多处于静息状态，而当需要前往卫生间时，患者可能会在走廊中疾走，使得其血压、血氧或心率的变化波动增加，而这类波动的增加极有可能会因为患者身体素质的差异而超出设定的阈值(此处指以病房中患者的生理参数为基准设定的阈值)，导致系统误报。

4、本技术方案能够基于患者的位置变化智能地权衡切换，通过动态的变化过程提高数据采集的效率，并降低数据向中央服务器的频次，从而降低对周围设备的信号传输噪声影响。

例如，当患者在外活动时，患者的心率会比其在病房中静息状态的心率稍高，在患者回到病房或者进入注射室的时候其心率会降下来，若该变化波动范围不大，系统能够自主选择不进行数据传输，以防止浪费续航和传输信号噪声影响设施内的其他设备。然而，若在外活动时患者心率过高，则可能会影响在后面打针时的判断或操作，该突发信息可能作为可靠的参考依据向医生提供，因此，该信息有必要传输到主机上。

根据一种优选实施方式，检测模块能够为可穿戴智能设备。优选地，所述可穿戴设备为手环、眼镜、项链或头罩。

根据一种优选实施方式，执行单元能够为利用血管中血液对红光产生特异性吸收的原理而将血管与其余人体部分区分的设备。

根据一种优选实施方式，定位检测单元为位置传感器。

根据一种优选实施方式，预设的生理参数范围为α～β。当患者生理状态的生理参数低于α、处于α～β之间或高于β时，成像模块生成不同的工作模式选择和/或工作参数选择。例如，当生理参数高于β时，成像模块进入第一工作模式并提示该患者不适宜注射；当生理参数处于α～β之间时，成像模块进入第二工作模式；当生理参数低于α时，成像模块进入第三工作模式，以探测不明显的血管。优选地，所述成像模块改变其工作模式，或调整其工作参数是指基于所述患者的生理参数，所述成像模块至少能够由当前工作模式转变为以下三种工作模式中的一种：第一模式：停止成像；第二模式：以第一功率成像；第三模式：以第二功率成像，其中，第一功率低于第二功率。以第一功率成像是指在患者处于正常状态下以设备给定的正常模式即可成像。第三模式是指以提高红外补光的强度而提高血管成像的清晰度。例如，正常成像针对静脉深度为0～3mm，而高功率成像的静脉深度为3～6mm。

本技术方案的有益效果：

本技术方案能够在穿刺前的一段时间预先检测患者的生理状态，并且在执行穿刺时，通过自动切换红外血管成像的工作模式或者工作参数的方式，自动为医护人员提供最适宜的工作条件。当患者处于不适合穿刺的生理状态时，医护人员能够针对不适宜打针的患者及时向医护人员发出警示。

进一步地，通过细化患者的生理状态参数，在判断患者处于不适合穿刺的基础上，系统还能够分辨患者具体的异常状态(例如，高血压还是低血压)，从而为中央服务器生成不同的执行指令提供判断依据。

本系统设置一种红外血管成像系统的使用方法，包含以下步骤：

检测患者的至少一项生理参数；

当所述生理参数低于预设的生理参数范围的下限时，以第二功率显示红外血管图像；

当所述生理参数低于预设的生理参数范围处于预设范围时，以第一功率显示红外血管图像；

当所述生理参数高于预设的生理参数范围的上限时，不显示红外血管图像，其中，第一功率低于第二功率。

本系统设置一种红外血管成像方法，包含以下步骤：

当所述患者位置信息处于非注射位置且患者至少一项生理参数不符合第一规则的情况下，生理参数发送至中央服务器；

当第一处理单元基于由定位检测单元检测的所述患者位置信息判定患者处于注射位置时，生理检测单元采集到患者至少一项生理参数不符合第二规则的情况下，检测模块的第一传输单元向中央服务器通讯并传输采集的生理参数，

其中，第一规则的针对同一项生理参数的判断基准高于第二规则。

附图说明

图1是本发明提供的一种优选实施方式的简化模块连接关系示意图；

图2是本发明提供的红外血管成像眼镜的结构示意图。

附图标记列表

100：检测模块；110：生理检测单元；120：定位检测单元；130：第一处理单元；140：第一传输单元；200：成像模块；210：第二传输单元；220：执行单元；230：第二处理单元；300：中央服务器。

具体实施方式

下面结合附图进行详细说明。

本申请中“近端”指靠近操作者的一端，“远端”指远离操作者的一端。

实施例1

《血压对直接动静脉穿刺影响的分析与干预》一文中提出了血压与直接动静脉穿刺成功率的关系结果，并基于103例患者在1100次穿刺前检测血压的实验结果获得以下结果：在血压不大于180/110mmHg时，足背动脉或桡动脉穿刺成功率为95.39％；当血压大于180/110mmHg时，同部位穿刺成功率为89.98％。上述结果显示了患者的血压能够直接影响足背动脉或桡动脉的穿刺成功率。基于临床的实验结果，该文章中提出：穿刺前应该检测血压，血压小于180/110mmHg时可直接进行穿刺；血压等于或大于180/110mmHg时，可行临时性置管术，并遵医嘱给予小剂量降压药，待血压恢复至160/90mmHg左右时，再进行足背动脉或桡动脉穿刺。

临床研究发现，低血压会因血液循环的减慢，致使血小板聚集和黏度增高，从而形成血栓。静脉穿刺时，针头刺破皮肤和血管的行为诱发注射组织产生血栓的概率增加。同时，在患者需要静脉注射一些特殊药物时，例如地塞米松和强力松，医护人员需要首先观察患者体征(血压是否处于平稳的正常状态)，当患者血压被控制在正常范围时才能够为其注射，否则注射该类药物会诱发患者血压增加至产生危象症状的范围内。

基于此，本发明提供一种能够为医护人员提供患者生理参数判断结果的红外血管成像系统。

检测模块100包含生理检测单元110、第一处理单元130和第一传输单元140。第一处理单元130用于处理患者的血压以获取对象的血压参数。第一传输单元140用于与中央服务器300进行通讯。

当采集的血压参数处于预设的血压参数范围，所述第一处理单元130记录采集的血压参数；

当采集的生理参数超出预设的血压参数范围，所述第一处理单元130向所述中央服务器300通讯并传输采集的血压参数，如图1所示。

优选地，血压参数范围能够为160/90mmHg～180/110mmHg。

根据一种优选实施方式，用于确认患者生理状态的血压参数范围还能够设置有包含第一血压状态、第二血压状态和第三血压状态的三种血压状态。针对三种血压状态，成像模块200生成不同的工作模式选择和/或工作参数选择。例如，在第三血压状态(高血压)下，成像模块200为不工作模式并提示该患者不适宜注射；在第二血压状态(正常血压状态)下，成像模块200为正常工作模式；在第一血压状态(低血压)下，成像模块200选择高功率工作模式，以探测不明显的血管。优选地，第一血压状态为小于160/90mmHg。第二血压状态为处于160/90mmHg～180/110mmHg范围内。第三血压状态为大于180/110mmHg。

实施例2

本发明提供一种能够为医护人员提供患者生理参数判断结果的红外血管成像系统。

检测模块100包含用于处理患者的血压以获取对象的血压参数的生理检测单元110、第一处理单元130和第一传输单元140。检测模块100还包含能够获得患者位置信息的定位检测单元120。第一传输单元140用于与中央服务器300进行通讯。本申请中，第一传输单元140和第二传输单元210能够通过蓝牙、WIFI等无线信息传输的方式向中央服务器发送信息。

响应于定位检测单元120采集的患者处于注射位置，所述第一处理单元130能够基于检测到的血压参数进行判断，其中，

当采集的血压参数处于预设的第一血压参数范围，所述第一处理单元130记录采集的血压参数；

当采集的生理参数超出预设的第一血压参数范围，所述第一传输单元140向所述中央服务器300通讯并传输采集的血压参数。

定位检测单元120能够检测患者当前的位置信息，并发送给第一处理单元130。第一处理单元130能够基于其储备的地图信息确认患者当前的所属区域。优选地，基于所属区域的划分，患者的位置信息被分为注射位置和非注射位置。特别优选地，系统能够采集患者固定穿刺注射的位置划分区域。例如，将住院患者的地图信息设定为医院地图，并基于患者在病房和就诊室两个位置进行过的穿刺注射的历史信息将病房和就诊室设定为用于判定患者处于注射位置的区域，其他区域设定为用于判定患者处于非注射位置的区域。

响应于定位检测单元120采集的患者处于非注射位置，所述第一处理单元130能够使用第二血压参数范围处理采集的血压参数。

当采集的血压参数处于预设的第二血压参数范围，所述第一处理单元130记录采集的血压参数；

当采集的生理参数超出预设的第二血压参数范围，所述第一传输单元140向所述中央服务器300通讯并传输采集的血压参数。

优选地，第一血压参数范围中的最大值小于第二血压参数范围中的最大值。特别优选地，第一血压参数范围能够为160/90mmHg～180/110mmHg。第二血压参数范围能够为170/100mmHg～190/120mmHg。特别优选地，第一血压参数范围能够为150/90mmHg～170/100mmHg。第二血压参数范围能够为160/90mmHg～180/110mmHg。

实施例3

基于住院患者的动态行为区域，中央服务器300将医院划分为三个区域，包含注射位置区域、第一非注射位置区域和第二非注射位置区域。

注射位置区域是指患者保持静态的位置，如病房、注射室。

第一非注射位置区域是指患者在平坦的路径移动的位置，如走廊、绿地。

第二非注射位置区域是指患者在具有坡度的路径移动的位置，如步行楼梯、绿坡。

在本实施例中，将患者的移动状态进一步分为在平地移动和在坡度地面移动。在坡度地面移动时，患者的耗氧量、血流速都会比在平地移动时的耗氧量、血流速增大。在这种情况下，患者增大的耗氧量、血流速是正常的生理状态，而不是患者自身出现无法注射的问题，也不需要将因患者过度运动而发生的过度变化的生理参数的数据发送给医护人员观看和强调患者生理状态有问题。为了避免上述问题的出现，本系统的用于判断患者的生理参数是否符合的范围能够跟随患者所处不同区域而动态变换，从而降低上述问题的出现。

根据一种优选实施方式，注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为a～b。第一非注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为aˊ～bˊ。第二非注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为aˊˊ～bˊˊ。优选地，a≥aˊ≥aˊˊ。b≤bˊ≤bˊˊ。

根据一种优选实施方式，生理参数为血氧量。例如，注射位置区域的动脉血氧饱和度95％～98％。第一非注射位置区域的动脉血氧饱和度94％～98％。第二非注射位置区域的动脉血氧饱和度93％～98％。

根据一种优选实施方式，当定位检测单元120采集到患者处于第二非注射位置区域时，所述第一处理单元130能够使用动脉血氧饱和度93％～98％的生理参数范围判别采集的生理参数。

当采集的患者的动脉血氧饱和度为93％时，第一传输单元140不传输该数据至中央服务器300，但该数据能够被记录在本地的内存数据库中。当采集的患者的动脉血氧饱和度为91％时，第一传输单元140传输该数据至中央服务器300。当患者进入注射状态时，中央服务器300一方面能够基于患者处于注射位置而以动脉血氧饱和度95％～98％生理参数范围作为规则被采集的动脉血氧饱和度；另一方面，在患者处于第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度为91％同样会被中央服务器300提供给医护人员，为医护人员提供判定患者身体是否存在隐患的依据。

当医护人员确认患者在第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度为91％的数据无问题，且处于注射位置的患者的动脉血氧饱和度为98％时，所述第二处理单元230控制所述执行单元220以探测深度为静脉深度2～4mm的第二工作模式开始工作。

当医护人员确认患者在第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度为91％的数据无问题，但处于注射位置的患者的动脉血氧饱和度为94％时，生理检测单元110开始对患者的血压进行检测，且在患者血压处于160/90mmHg～180/110mmHg范围时，所述第二处理单元230控制所述执行单元220以探测深度为静脉深度超过4mm的第三工作模式开始工作。

当医护人员确认患者在第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度为91％的数据无问题，但处于注射位置的患者的动脉血氧饱和度为94％时，生理检测单元110开始对患者的血压进行检测，且在患者血压低于160/90mmHg或高于180/110mmHg时，所述第二处理单元230控制所述执行单元220不开启，并向医护人员发出警报。

根据一种优选实施方式，生理参数能够为多个生理参数结合构成的，即同时监测患者血压和血氧量，且注射位置区域的血压和/或血氧量的生理参数范围小于第一非注射位置区域的生理参数范围。第一非注射位置区域的血压和/或血氧量的生理参数范围小于第二非注射位置区域的生理参数范围。

实施例4

本实施例提供一种可佩戴的红外血管成像眼镜。

成像模块200能够为红外血管成像眼镜，如图2所示。

红外血管成像眼镜包含镜架、嵌于所述镜架的镜片、微型投影单元、信息执行单元220和微型信号传输单元。微型信号传输单元能够接收中央服务器300发送的指令，并将指令传输给信息执行单元220。

信息执行单元220与所述微型投影单元连接。信息执行单元220与所述电控调光的镜片连接。信息执行单元220能够开启所述微型投影单元并控制所述镜片自不透明状态切换至透明状态，以及，用于关闭所述微型投影单元并控制所述镜片自透明状态切换至不透明状态。

根据一种优选实施方式，红外血管成像眼镜还包含红外光外设单元，用于为镜片的前表面上提供红色补光。

根据一种优选实施方式，所述镜架包含镜腿或束带，使得镜片和佩戴的医护人员相对位置固定。

需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。本发明说明书包含多项发明构思，诸如“优选地”、“根据一个优选实施方式”或“可选地”均表示相应段落公开了一个独立的构思，申请人保留根据每项发明构思提出分案申请的权利。在全文中，“优选地”所引导的特征仅为一种可选方式，不应理解为必须设置，故此申请人保留随时放弃或删除相关优选特征之权利。

Claims (10)

1.一种红外血管成像眼镜，其特征在于，其与中央服务器(300)和检测模块(100)通讯；

所述检测模块(100)包括生理检测单元(110)、定位检测单元(120)和第一处理单元(130)，

当第一处理单元(130)基于由定位检测单元(120)检测的患者位置信息判定患者处于非注射位置时，在生理检测单元(110)采集到患者至少一项生理参数不符合第一规则的情况下，检测模块(100)的第一传输单元(140)向中央服务器(300)通讯并传输采集的生理参数；

当第一处理单元(130)基于由定位检测单元(120)检测的患者位置信息判定患者处于注射位置时，在生理检测单元(110)采集到患者至少一项生理参数不符合第二规则的情况下，检测模块(100)的第一传输单元(140)向中央服务器(300)通讯并传输采集的生理参数，其中，第一规则的针对同一项生理参数的判断基准高于第二规则；

响应于所述中央服务器(300)发送的患者的至少一项生理参数，所述红外血管成像眼镜在所述患者接受穿刺时改变其工作模式，或调整其工作参数。

2.根据权利要求1所述的红外血管成像眼镜，其特征在于，所述红外血管成像眼镜至少能够由当前工作模式转变为以下三种工作模式中的一种：

第一模式：停止成像并提示患者不适宜注射；

第二模式：以第一功率成像；

第三模式：以第二功率成像以探测不明显的血管，

其中，第一功率低于第二功率。

3.根据权利要求1或2所述的红外血管成像眼镜，其特征在于，所述红外血管成像眼镜包含用于向中央服务器(300)进行通讯的第二传输单元(210)、执行单元(220)和用于将与中央服务器(300)通讯获取的至少一项生理参数处理为用于调整红外血管成像眼镜工作模式和/或工作参数的调整指令的第二处理单元(230)，

其中，基于所述第二传输单元(210)传输的指令，所述第二处理单元(230)控制所述执行单元(220)调整红外血管成像模式。

4.根据权利要求1～3任一项所述的红外血管成像眼镜，其特征在于，

当超出预设的生理参数范围的所述生理参数低于预设的生理参数范围的下限时，所述中央服务器(300)控制所述红外血管成像眼镜进入第三模式；

当超出预设的生理参数范围的所述生理参数高于预设的生理参数范围的上限时，所述中央服务器(300)控制所述红外血管成像眼镜进入第一模式。

5.根据权利要求1～4任一项所述的红外血管成像眼镜，其特征在于，当所述生理参数处于预设的生理参数范围时，所述中央服务器(300)未接收到数据参数，所述红外血管成像眼镜以第二模式工作。

6.根据权利要求1～5任一项所述的红外血管成像眼镜，其特征在于，所述中央服务器(300)将医院划分为三个区域，包含注射位置区域、第一非注射位置区域和第二非注射位置区域；

第一非注射位置区域是指患者在平坦的路径移动的位置，

第二非注射位置区域是指患者在具有坡度的路径移动的位置，

注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为a～b；

第一非注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为aˊ～bˊ；

第二非注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为aˊˊ～bˊˊ；

其中，a≥aˊ≥aˊˊ；b≤bˊ≤bˊˊ。

7.根据权利要求1～6任一项所述的红外血管成像眼镜，其特征在于，生理参数包括血氧量；

注射位置区域的动脉血氧饱和度95％～98％；

第一非注射位置区域的动脉血氧饱和度94％～98％；

第二非注射位置区域的动脉血氧饱和度93％～98％；

当患者在第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度符合预设范围，且处于注射位置的患者的动脉血氧饱和度为98％时，第二处理单元(230)控制红外血管成像眼镜的执行单元(220)以探测深度为静脉深度2～4mm的第二工作模式开始工作；

当患者在第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度符合预设范围，但处于注射位置的患者的动脉血氧饱和度为94％时，生理检测单元(110)开始对患者的血压进行检测，且在患者血压处于160/90mmHg～180/110mmHg范围时，第二处理单元(230)控制执行单元(220)以探测深度为静脉深度超过4mm的第三工作模式开始工作；

当患者在第二非注射位置区域时采集的患者的动脉血氧饱和度符合预设范围，但处于注射位置的患者的动脉血氧饱和度为94％时，生理检测单元(110)开始对患者的血压进行检测，且在患者血压低于160/90mmHg或高于180/110mmHg时，第二处理单元(230)控制所述执行单元(220)不开启，并向医护人员发出警报。

8.一种红外血管成像眼镜的检测模块，其特征在于，其与中央服务器(300)通讯连接，

所述检测模块(100)包括生理检测单元(110)、定位检测单元(120)和第一处理单元(130)，

当第一处理单元(130)基于由定位检测单元(120)检测的患者位置信息判定患者处于非注射位置时，在生理检测单元(110)采集到患者至少一项生理参数不符合第一规则的情况下，检测模块(100)的第一传输单元(140)向中央服务器(300)通讯并传输采集的生理参数；

当第一处理单元(130)基于由定位检测单元(120)检测的患者位置信息判定患者处于注射位置时，在生理检测单元(110)采集到患者至少一项生理参数不符合第二规则的情况下，检测模块(100)的第一传输单元(140)向中央服务器(300)通讯并传输采集的生理参数，其中，第一规则的针对同一项生理参数的判断基准高于第二规则；

响应于所述中央服务器(300)发送的患者的至少一项生理参数，第二处理单元(230)调整所述红外血管成像眼镜在所述患者接受穿刺时改变其工作模式，或调整其工作参数。

9.根据权利要求8所述的检测模块，其特征在于，当超出预设的生理参数范围的所述生理参数低于预设的生理参数范围的下限时，所述中央服务器(300)控制所述红外血管成像眼镜进入第三模式；

当超出预设的生理参数范围的所述生理参数高于预设的生理参数范围的上限时，所述中央服务器(300)控制所述红外血管成像眼镜进入第一模式。

10.根据权利要求8或9所述的检测模块，其特征在于，所述中央服务器(300)将医院划分为三个区域，包含注射位置区域、第一非注射位置区域和第二非注射位置区域；

第一非注射位置区域是指患者在平坦的路径移动的位置，

第二非注射位置区域是指患者在具有坡度的路径移动的位置，

注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为a～b；

第一非注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为aˊ～bˊ；

第二非注射位置区域的用于判别患者是否处于正常状态的生理参数范围为aˊˊ～bˊˊ；

其中，a≥aˊ≥aˊˊ；b≤bˊ≤bˊˊ。