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CN120858169A - 一种载片及生化分析装置 - Google Patents

一种载片及生化分析装置

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Publication number
CN120858169A
CN120858169A CN202380095778.2A CN202380095778A CN120858169A CN 120858169 A CN120858169 A CN 120858169A CN 202380095778 A CN202380095778 A CN 202380095778A CN 120858169 A CN120858169 A CN 120858169A
Authority
CN
China
Prior art keywords
slide
carrier
liquid inlet
plate
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202380095778.2A
Other languages
English (en)
Inventor
吕绳涛
龙青山
周小莉
崔兴业
牛子华
邢楚填
黄恒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MGI Tech Co Ltd
Original Assignee
MGI Tech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MGI Tech Co Ltd filed Critical MGI Tech Co Ltd
Publication of CN120858169A publication Critical patent/CN120858169A/zh
Pending legal-status Critical Current

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    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00Supporting devices; Holding devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00Apparatus for enzymology or microbiology

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  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
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Abstract

本发明公开了一种载片及生化分析装置,载片包括:壳体;所述壳体内具有至少一条流道,所述流道具有进液口;开设于所述壳体上的总进液口,多条所述流道的进液口均连通至所述总进液口。本申请中的载片吸附至载台后,可仅通过总进液口与载台入液口连通即可,因此,仅需要密封总进液口与载台入液口,不需要单独对每个流道的入液口密封。有效保证了密封效果,并保证了密封的便捷性,且扩大了载片的兼容范围,即不同的流道的载片可适应于不同单次上机数据量的范围。

Description

一种载片及生化分析装置 技术领域
本发明涉及基因测序技术领域,特别涉及一种载片及生化分析装置。
背景技术
边合成边测序(Sequencing by synthesis,SBS)是利用DNA复制时的碱基互补配对原则,通过检测DNA复制过程中每一个步进反应所合成的碱基推测样品分子的序列的方法。
当下的测序方法多采用同时监测大量分子反应的高通量、短读长(10bp-1000bp)的方案,将大量分子固定在一微流体反应器(例如,测序载片)的表面,使用显微技术对特定荧光/电信号标记的当步碱基进行观测。
在测序过程中,测序载片的反应区域面积和样品加载密度往往决定了整个测序载片的单次上机数据量和数据日通量。大部分的情况下,更低的单次上机数据量对应更短的测序下机时间,以及更快的数据获得,更低的一次开机费用和更高的单位数据量成本,反之亦然。
但是,随着测序场景的多样化,对测序载片的单次上机数量的灵活性提出了越来越高的要求。虽然市场上已出现多款分别对应低(1Mreads-200Mreads)、中(200Mreads-2000Mreads)、高(>2000Mreads)数据量的载片载台以适用于不同的测序场景,但是对于用户而言更方便的选择仍旧是能在同一款载片载台上兼容较宽的单次上机数据量的范围。
为了兼容不同尺寸的测序载片,对不同尺寸测序载片与测序载台的载台入液口连通的密封性以及便利性,提出了更高的要求。
因此,提供一种载片,保证载片与载台连通的密封效果,保证密封的便捷性,扩大兼容范围是本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种载片,保证载片与载台连通的密封效果,保证密封的便捷性,扩大了兼容范围。此外,本发明还提供了一种具有上述载片的生化分析装置。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种载片,其包括:壳体;
所述壳体内具有至少一条流道,所述流道具有进液口;
开设于所述壳体上的总进液口,多条所述流道的进液口均连通至所述总进液口。
优选的,上述的载片中,所述载片的所有的流道均连通至总进液口。
优选的,上述的载片中,还包括:开设于所述壳体内的流体槽,所述流体槽具有多个支路,所有支路汇集至进口,所述支路的出口与所述进液口一一对应连通,所述支路的进口与所述总进液口密封连通。
优选的,上述的载片中,所述流体槽为Y型流体槽或L型流体槽。
优选的,上述的载片中,所述壳体包括:
盖板;
底板,所述盖板和/或所述底板具有液体流道,所述底板与所述盖板密封贴合,所述液体流道形成所述流道,所述底板上开设有所述进液口。
优选的,上述的载片中,所述壳体还包括:
板件,所述板件与所述盖板连接,并且所述板件具有与所述进液口均连通的所述总进液口。
优选的,上述的载片中,所述流体槽开设于所述底板或开设于所述板件上。
优选的,上述的载片中,所述板件包括固定连接的第一板和第二板,且所述第一板与所述壳体贴合连接,所述第一板具有所述流体槽;
或,所述板件为一体结构,所述流体槽蚀刻于所述板件靠近于所述壳体的表面上。
优选的,上述的载片中,所述流道具有出液口,且所有的所述流道的出液 口相对独立。
一种生化分析装置,其包括:载台和载片,所述载台用于固定所述载片,且所述载台具有载台入液口,所述载台入液口能够与所述载片的总进液口密封连通;
所述载片为上述任一项所述的载片。
优选的,上述的生化分析装置中,所述载片为第一载片或第二载片,且所述第一载片的宽度为所述第二载片的宽度的两倍,所述第一载片的长度与所述第二载片的长度相同。
优选的,上述的生化分析装置中,所述载台的载台出液口与所述载片中流道数量最多的载片的流道数量相同。
优选的,上述的生化分析装置中,所述载台与所述载片真空吸附连接。
优选的,上述的生化分析装置中,所述载台上具有真空槽,所述真空槽的数量与所述载片中流道数量最多的载片的流道数量相同。
优选的,上述的生化分析装置中,所述生化分析装置为测序仪。
本发明提供了一种载片,该载片具有至少一个流道,并且所有的流道的入液口会汇流至同一个总进液口,如此,载片吸附至载台后,可仅通过总进液口与载台入液口连通即可,因此,仅需要密封总进液口与载台入液口,不需要单独对每个流道的入液口密封。有效保证了密封效果,并保证了密封的便捷性,且扩大了载片的兼容范围,即不同的流道的载片可适应于不同单次上机数据量的范围。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为现有实施例中公开的测序载片的俯视图;
图2为现有实施例中公开的载片载台的俯视图;
图3为本实施例中公开的具有第一测序载片的生化分析装置的结构示意图;
图4为本实施例中公开的具有第一测序载片的生化分析装置的拆分图;
图5为本实施例中公开的第一测序载片的结构示意图;
图6为本实施例中公开的第一测序载片的透视图;
图7为本实施例中公开的第一测序载片的拆分图;
图8为本实施例中公开的具有第二测序载片的生化分析装置的结构示意图;
图9为本实施例中公开的具有第一测序载片的生化分析装置的拆分图;
图10为本实施例中公开的第二测序载片的结构示意图;
图11为本实施例中公开的第二测序载片的透视图;
图12为本实施例中公开的第二测序载片的拆分图。
具体实施方式
本发明公开了一种载片,保证载片与载台连通的密封效果,保证密封的便捷性,扩大兼容范围。本发明还公开了一种具有上述载片的生化分析装置。
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解 为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
边合成边测序(Sequencing by synthesis,SBS)是利用DNA复制时的碱基互补配对原则,通过检测DNA复制过程中每一个步进反应所合成的碱基推测样品分子的序列的方法。
当下的测序方法多采用同时监测大量分子反应的高通量、短读长(10bp-1000bp)的方案,将大量分子固定在一微流体反应器(例如,测序载片)的表面,使用显微技术对特定荧光/电信号标记的当步碱基进行观测。
具体的,如图1所示,测序载片02为单面透明或双面透明、且具有凹槽形成的流道023的微流体反应器装置。其中,测序载片02的流道023用于测序样本加载并观测测序样本,多具有扁平细长的形状特点。通常一张测序载片02具有一条或多条流道023,每条流道023均具有出液孔021和入液孔022,以允许样本溶液或液体反应试剂以一定顺序依次从流道023内流过并在流道023内发生反应。测序过程中待测序的核酸分子结合在流道023表面,其反应进度通过光学手段被检测。
测序载片的流道数量不同,单次上机数量则不同,相应的测序载片的尺寸也不同。
此外,在测序载片02的上内表面和/或下内表面具有规则或不规则的用于吸附和结合测序样本的位点。
测序载片02通过载片载台与流体系统连接,如图2所示,载片载台01的两端分别具有载台出液口011和载台入液口012。载台入液口012用于与样 本溶液或液体反应试剂连通,而载台出液口011设置有泵。
测序载片02安装于测序仪的载片载台01上时,测序载片02通过真空吸附或者机械压紧等方式与载片载台01紧密接触,测序载片02的入液孔022与载台入液口012对准连通,出液孔021与载台出液口011对准连通,从而实现流体的流通通道。
在测序过程中,测序载片的反应区域面积和样品加载密度往往决定了整个测序载片的单次上机数据量和数据日通量。大部分的情况下,更低的单次上机数据量对应更短的测序下机时间,以及更快的数据获得,更低的一次开机费用和更高的单位数据量成本,反之亦然。
但是,随着测序场景的多样化,对测序载片的单次上机数量的灵活性提出了越来越高的要求。虽然市场上已出现多款分别对应低(1Mreads-200Mreads)、中(200Mreads-2000Mreads)、高(>2000Mreads)数据量的测序仪以适用于不同的测序场景,但是对于用户而言更方便的选择仍旧是能在同一款测序仪上兼容较宽的单次上机数据量的范围。
为了兼容不同尺寸的测序载片,对不同尺寸测序载片与测序载台的载台入液口012连通的密封性以及便利性,提出了更高的要求。
鉴于上述问题,本申请公开了一种载片,该载片具有至少一个流道,并且所有的流道的入液口会汇流至同一个总进液口,如此,载片吸附至载台后,可仅通过总进液口与载台入液口连通即可,因此,仅需要密封总进液口与载台入液口即可,不需要单独对每个流道的入液口密封,有效保证了密封效果,并保证了密封的便捷性,且扩大了载片的兼容范围,即不同的流道的载片可适应于不同单次上机数据量的范围。
此外,本申请的另一目的是公开一种生化分析装置,能够实现在同一测序仪的载片载台上兼容多种不同微流体的载片。
以下结合具体结构和附图对本申请中的载片和生化分析装置进行详细说 明。
如图3和图8所示,生化分析装置包括:载台100、第一载片200和第二载片300。此处仅以第一载片200和第二载片300为例进行说明,一些实施例中,还可有多个载片。
其中,载台100作为检测装置,具有用于与第一载片200和第二载片300装配的载台。
需要说明的是,该载台100的工作原理为目前常用的脱氧核糖核酸(DeoxyriboNucleic Acid,简称DNA)测序仪的工作原理。对于具体的检测过程以及具体的结构在此不具限定。
第一载片200和第二载片300为两种不同尺寸的载片,一些实施例中,第一载片200的尺寸为第二载片300的尺寸的两倍,具体的,两个第二载片300可拼接成一个第一载片200。
当然,第一载片200作为最大尺寸载片还可为第二载片300的其他倍数,例如三倍、四倍等。
根据第一载片200和第二载片300的尺寸不同,每种载片的流道数量不同,可选的,第一载片200具有两个流道,而第二载片300具有一个流道。当然,第一载片200和第二载片300的流道数量还可根据第一载片200和第二载片300的尺寸设置为其他数量。以第一载片200的尺寸为第二载片300的尺寸的两倍为例,第一载片200的流道数量为第二载片300的流道数量的两倍。
需要说明的是,载片尺寸随流道数增加而递增,所有规格载片流道形状及位置均可与最大规格载片的一部分重合,并预留合理载片边缘区域。
以下结合附图对载片和载台进行详细说明,其中,第一载片200为本申请中最大尺寸的载片,并且该第一载片200具有最多流道。
如图4和图9所示,本申请中的载台100包括:载台主体106、以及设置于载台主体106上的载台入液口101、第一载台出液口102、第二载台出液口 103、第一真空吸附区104和第二真空吸附区105。
其中,载台入液口101、第一载台出液口102、第二载台出液口103用于与载片连通。
一些实施例中,载台入液口101的数量与第一载片200的流道的进液口数量相同,载台出液口的数量(第一载台出液口102和第二载台出液口103的数量之和)与第一载片200的流道的出液口数量相同。
当然,载台入液口101的数量还可少于第一载片200的流道的进液口数量。
一些实施例中,载台入液口101的数量为一个,并且该载台入液口101可与第一载片200的流道的进液口均连通。
第一载台出液口102和第二载台出液口103分别通过密封装置与出液口对应连通,载台出液口分别连接泵阀系统,每个出液口独立连接到泵,通过泵可驱动对应载片流道内的液体的流动。
上述的第一真空吸附区104和第二真空吸附区105为独立吸附区,即吸附板具有两个不互通的真空槽,每个真空槽作为一个吸附区。可根据具体载片的尺寸,控制相应的吸附区对载片进行真空系统。
采用对载台分区域吸附载片的方式,可便于吸附不同尺寸的载片,增加该载台的适用范围。
当然,第一真空吸附区104和第二真空吸附区105对应的载片的固定方式为吸附,其他实施例中,还可采用压装的方式,将载片压装在载台上。
结合图5至图7所示,本申请中的第一载片200包括:第一盖板201、第一底板202、第一板207和第二板203。
其中,第一盖板201与第一底板202密封贴合安装,第一底板202的另一侧与第一板207密封贴合连接,第一板207的另一侧与第二板203密封贴合连接。
一些实施例中,第一板207与第二板203还可为一体结构。
需要说明的是,第一盖板201靠近第一底板202的一侧具有第一流道2011和第二流道2012。第一流道2011和第二流道2012均为细长的通道,通过第一底板202与第一盖板201的贴合,从而实现第一流道2011和第二流道2012的独立密封。
一些实施例中,第一载片200的第一底板202为具有规则阵列修饰的硅晶圆加工得到的硅板,而第一盖板201为光学玻璃板,并且光学玻璃板上具有一定的蚀刻深槽,并且蚀刻深槽通过UV胶相键合形成上述的第一流道2011和第二流道2012,其中,流道的形状可根据蚀刻深槽的走势改变。本申请中的第一底板202与第一盖板201可通过粘接的方式固定连接。
对于第一底板202和第一盖板201包括但不限于上述材质,第一底板202还可为玻璃板等。
第一底板202上具有第一出液口206、第二出液口205、第一进液口208和第二进液口209。
其中,第一出液口206和第一进液口208均与第一流道2011连通,第二出液口205和第二进液口209均与第二流道2012连通。
此外,第一底板202的下方(远离第一盖板201的一侧)通过UV胶贴合有第一板207,一些实施例中,第一板207为玻璃片。在第一板207的上表面通过刻蚀法形成流体槽,流体槽总体呈Y字形,在第一板207远离第一底板202的一侧粘接有第二板203。
其中,流体槽包括第一支路2071、第二支路2072和第三支路2073,并且第一支路2071、第二支路2072和第三支路2073连通。
第一载片200装配后,第一支路2071与第一进液口208连通,第二支路2072与第二进液口209连通。
第二板203上具有第一总进液口204,并且第一总进液口204与第三支路 2073连通,如此,可实现通过第一板207的流体槽,同时连通第一流道2011和第二流道2012,并将第一流道2011的第一进液口208和第二流道2012的第二进液口209连通至第一总进液口204。
综上,第一载片200通过流体槽将所有流道的进液处连通并集成为统一的第一总进液口204,而在第一载片200内部的各流道保持相对独立,并且各流道的出液口同样保持相对独立。上述方式有效避免了载台中分支流路中的空置流路干扰过液流路的问题。
一些实施例中,还可将第一板207上的流体槽设置为沿厚度方向贯通的通槽。当然,还可将流体槽设置为第一板207内部开设的流道,只要能够保证流体槽具有用于连通第一支路2071的端部与第一进液口208的开口,连通第二支路2072的端部与第二进液口209的开口和连通第一总进液口204与第三支路2073的开口即可。
对于流体槽的开设方式包括但不限于上述方式。
同时结合图3和图4所示,第一载片200安装于载台100时,通过吸附板的第一真空吸附区104与第一载片200的一侧吸附连接,第二真空吸附区105与第一载片200的另一侧吸附连接,使得第一载片200与载台主体106紧密接触。第一载片200与载台主体106贴合后,第一载片200的第一总进液口204与载台入液口101密封连通,第二出液口205与第二载台出液口103连通,第一出液口206与第一载台出液口102连通。此外,载台入液口101通过单根公共管道与控制液体进入的阀系统连通。
需要说明的是,本申请中的载台出液口可采用同一套泵驱动载片不同流道内的液体流道,从而降低载台100的复杂度,并降低了生产成本。
完成上述连接后,测试样本可通过载台入液口101或者载台出液口流入第一载片200,结合在第一载片200的表面后,测序试剂通过第一总进液口204按特定顺序依次流入第一载片200与样品反应。
以上对适用于载台100的最大尺寸的第一载片200的结构进行了说明,以下对适用于载台100的小尺寸的第二载片300的结构进行说明。
如图10至图12所示,第二载片300包括:第二盖板301、第二底板302、第三板303和第四板304。
其中,第二盖板301靠近第二底板302的一侧具有液体流道3011,该液体流道3011为细长的通道。通过第二盖板301与第二底板302的贴合,从而实现液体流道3011的密封。
一些实施例中,上述的第一流道2011和第二流道2012的形状和尺寸完全相同,同时,液体流道3011的大小和形状也与第一流道2011完全相同。即当第一载片200的尺寸是第二载片300的尺寸的两倍时,第一载片200上的两个流道与第二载片300的流道形状完全相同,并且第二载片300可拼接成一个第一载片200。
同样的,第二盖板301的材料与第一盖板201的材料完全相同,流道的形成方式也完全相同,第二底板302和第一底板202的材料也完全相同,在此不再赘述。
第二底板302上具有第三出液口3021和第三进液口3022,并且第三出液口3021和第三进液口3022均与液体流道3011连通。
此外,第二底板302的下方(远离第二盖板301的一侧)通过UV胶贴合有第三板303,一些实施例中,第三板303为玻璃片。在第三板303通过刻蚀法形成流体槽,流体槽总体呈一字形或L型,并且第三板303的流体槽的一端与第三进液口3022连通。
第三板303的流体槽的形成方式可参照第一板207上的流体槽的形成方式,在此不再赘述。
需要说明的是:本申请中的流体槽可以通过在载片的每个流道的入液口处连接外接支管的方法来实现,包括且不限于连接由塑料、玻璃、硅片、压敏胶 纸或者直接由粘合剂(例如UV胶)来制成具有单一入口和多个出口的支管;也可以通过在硅片的表面开槽,然后封闭其顶端的方式实现,且均在保护范围内。
在第三板303远离第二底板302的一侧粘接有第四板304,并且第四板304上具有与第三板303的流体槽的另一端连通的第二总进液口3041。
从图3和图8的比较可知,第一载片200安装于测试仪100上时,与第二载片300安装于测试仪100上时,第一载片200的第二流道2012与第二载片300的液体流道3011基本重合,且第二出液口205与第三出液口3021位置重合,第一总进液口204与第二总进液口3041位置重合。即第二载片300为第一载片200的一半,如此可提高载台的兼容性。
当然,为了保证距离总进液口较远的流道内的液体能够快速达到流道,一些实施例中,可根据需要将流道设置为不同尺寸,且均在保护范围内。
同时结合图8和图9所示,第二载片300安装于载台100时,通过吸附板的第二真空吸附区105与第二载片300吸附连接,使得第二载片300与载台主体106紧密接触,第一真空吸附区104不工作。第二载片300与载台主体106贴合后,第二载片300的第二总进液口3041与载台入液口101密封连通,第三出液口3021与第二载台出液口103连通。此外,载台入液口101通过单根公共管道与控制液体进入的阀系统连通。
完成上述连接后,测试样本可通过载台入液口101或者出液口流入第二载片300,结合在第二载片300的表面后,测序试剂通过第二总进液口3041流入第二载片300与样品反应。
需要说明的是,本申请中的第二载片300的反应区域面积为第一载片200的反应区域面积的一半,因此,第一载片200和第二载片300的通量不同。
通过上述描述可知,本申请中通过在同一载台上兼容两种通量的载片,其中,第二载片300(小通量载片)为单流道,第一载片200(大通量载片)为 双流道,且两种载片的单个流道尺寸形状完全相同。因此,解决了不同载片需要使用不同的载台和流体系统的问题。并且该生化分析装置允许使用更小尺寸的载片和更少的流道数目达成灵活控制通量的目的。
通过采用小通量的载片,可避免浪费载片的材料,也避免了同时浪费载片材料和测序试剂的问题。
需要说明的是:本申请中公开的方式同样可以适用于测序以外的使用场景,任何需要在类似载台的界面上兼容不同流道数目的流体耗材器件,并且需要在器件内依次流过不同种类液体的检测、治疗、反应的应用皆可以采用本申请的设计。
如本发明和权利要求书中所示,除非上下文明确提示例外情形,“一”、“一个”、“一种”和/或“该”等词并非特指单数,也可包括复数。一般说来,术语“包括”与“包含”仅提示包括已明确标识的步骤和元素,而这些步骤和元素不构成一个排它性的罗列,方法或者设备也可能包含其它的步骤或元素。由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (15)

  1. 一种载片,其特征在于,包括:壳体;
    所述壳体内具有至少一条流道,所述流道具有进液口;
    开设于所述壳体上的总进液口,多条所述流道的进液口均连通至所述总进液口。
  2. 根据权利要求1所述的载片,其特征在于,所述载片的所有的流道均连通至总进液口。
  3. 根据权利要求1所述的载片,其特征在于,还包括:开设于所述壳体内的流体槽,所述流体槽具有多个支路,所有支路汇集至进口,所述支路的出口与所述进液口一一对应连通,所述支路的进口与所述总进液口密封连通。
  4. 根据权利要求3所述的载片,其特征在于,所述流体槽为Y型流体槽或L型流体槽。
  5. 根据权利要求3所述的载片,其特征在于,所述壳体包括:
    盖板;
    底板,所述盖板和/或所述底板具有液体流道,所述底板与所述盖板密封贴合,所述液体流道形成所述流道,所述底板上开设有所述进液口。
  6. 根据权利要求5所述的载片,其特征在于,所述壳体还包括:
    板件,所述板件与所述盖板连接,并且所述板件具有与所述进液口均连通的所述总进液口。
  7. 根据权利要求6所述的载片,其特征在于,所述流体槽开设于所述底板或开设于所述板件上。
  8. 根据权利要求6所述的载片,其特征在于,所述板件包括固定连接的第一板和第二板,且所述第一板与所述壳体贴合连接,所述第一板具有所述流体槽;
    或,所述板件为一体结构,所述流体槽蚀刻于所述板件靠近于所述壳体的表面上。
  9. 根据权利要求1至8任一项所述的载片,其特征在于,所述流道具有出液口,且所有的所述流道的出液口相对独立。
  10. 一种生化分析装置,其特征在于,包括:载台和载片,所述载台用于固定所述载片,且所述载台具有载台入液口,所述载台入液口能够与所述载片的总进液口密封连通;
    所述载片为如权利要求1至9任一项所述的载片。
  11. 根据权利要求10所述的生化分析装置,其特征在于,所述载片为第一载片或第二载片,且所述第一载片的宽度为所述第二载片的宽度的两倍,所述第一载片的长度与所述第二载片的长度相同。
  12. 根据权利要求10所述的生化分析装置,其特征在于,所述载台的载台出液口与所述载片中流道数量最多的载片的流道数量相同。
  13. 根据权利要求10所述的生化分析装置,其特征在于,所述载台与所述载片真空吸附连接。
  14. 根据权利要求10所述的生化分析装置,其特征在于,所述载台上具有真空槽,所述真空槽的数量与所述载片中流道数量最多的载片的流道数量相同。
  15. 根据权利要求10至14任一项所述的生化分析装置,其特征在于,所述生化分析装置为测序仪。
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